RIDASCREEN Masern / Measles Virüs IgG, IgM
|
|
- Gözde Örnek
- 5 yıl önce
- İzleme sayısı:
Transkript
1 RIDASCREEN Masern / Measles Virüs IgG, IgM Makale no:k5421 (IgG) K5431 (IgM) R-Biopharm AG, An der neuen Bergstraße 17, D Darmstadt, Almanya Telefon: / Fax:
2 1. Kullanım amacı İn vitro diagnostik kullanım içindir. RIDASCREEN Masern / Measles Virüs testleri insan serumundaki measles virüslerine (Rubeola) karşı IgM antikorlarının yarı-kantitatif tespiti ve IgG kantitatif tespiti için enzyme immunoassaylerdir (EIA). Bu testler measles (Rubeola) şüpheli durumu olduğunda onay amaçlı veya bağışıklık durumunu netleştirmek için kullanılmalıdır. 2. Özet ve testin açıklaması Measles virüsleriyle enfeksiyon sonrası spesifik antikorlar bağışıklık sisteminden yanıtın sonucu olarak patojene karşı oluşturulur. İmmunolojik metodlar kullanılarak serumda antikorları tespit etmek mümkündür. Kullanılan test yöntemi ve patojen-spesifik antijenin seçimi testin anlamlılığı üzerinde öneme sahiptir. Enzim immunoassayde her bir immunoglobulin sınıfını arasında ayırım yapmak mümkün olduğundan başka serolojik metodlara dayananlara göre hastanın immunolojik durumu hakkında daha kesin ifadeler söylenebilir (hemaglutinasyon inhibisyon testi veya kompleman fiksasyon reaksiyon testi). 3. Test prensibi Saflaştırılmış antijenler mikrokuyu plağa kaplanır. Hasta örneklerindeki antikorlar antijenlere bağlanır ve enzim-etiketli anti-insan antikorları (konjugat) kullanılarak ikinci inkübasyon aşaması esnasında tespit edilir. Enzim mavi son ürün için renksiz substrata (H2O2/TMB) dönüşür. Bu enzim reaksiyonu sülfürik asit eklenmesiyle durdurulur ve aynı zamanda karışımın rengi maviden sarıya değişir. Son ölçüm referans dalgaboyu 620 nm kullanılarak bir fotometrede 450 nm de yapılır. RIDASCREEN Masern / Measles Virüs
3 4. Sağlanan reaktifler Tablo 1: Paket içeriği (paket içinde 96 tespit için yeterli reaktif vardır) Plak 96 det. Mikrokuyu plak; strip tutucuda 12 mikrokuyu strip (bölünebilen); measles virüs antijeniyle kaplı SeroPP 110 ml Örnek buffer, kullanıma hazır; fosfat-buffered NaCl solüsyonu; sarı renkli; SeroWP 100 ml Yıkama buffer, 10-kat konsantre; tris-buffered NaCl solüsyonu; 0.2% bronidox-l ve 0.5% tween 20 içerir K5421 IgG K5431 IgM Kontrol IgG + Yeşil kapak 2.5 ml Standart kontrol IgG, kullanıma hazır; seyreltilmiş insan serumu; yeşil renkli; Kontrol IgM + Kırmızı kapak 2.5 ml Standart kontrol IgM, kullanıma hazır; seyreltilmiş insan serumu; kırmızı renkli; Kontrol IgG Renksiz kapak 1.2 ml Negatif kontrol IgG, kullanıma hazır; seyreltilmiş insan serumu; Kontrol IgM Renksiz kapak 1.2 ml Negatif kontrol IgM, kullanıma hazır; seyreltilmiş insan serumu; Kontrol IgG A Yeşil kapak Kontrol IgG B Yeşil kapak 1.2 ml Kontrol A IgG, kullanıma hazır; seyreltilmiş insan serumu 1.2 ml Kontrol B IgG, kullanıma hazır; seyreltilmiş insan serumu Kontrol IgM A Kırmızı kapak Kontrol IgM B Kırmızı kapak 1.2 ml Kontrol A IgM, kullanıma hazır; seyreltilmiş insan serumu 1.2 ml Kontrol B IgM, kullanıma hazır; seyreltilmiş insan serumu SeroG LD Yeşil kapak 12 ml Anti-insan IgG konjugat (keçi); kullanıma hazır; stabilize protein solüsyonunda peroksidaz konjuge antikorlar; 10 ppm proclin, 0.01% methylisothiazolinon, 0.01% bromonitrodioxan içerir, SeroM HD Kırmızı kapak 12 ml Anti-insan IgM konjugat (tavşan); kullanıma hazır; stabilize protein solüsyonunda peroksidaz konjuge antikorlar; 10 ppm proclin, 0.01% methylisothiazolinon, 0.01% bromonitrodioxan içerir, SeroSC 12 ml Substrat; H2O2/tetrametilbenzidin; kullanıma hazır SeroStop 12 ml Durdurma reaktifi 0.5 M sülfürik asit; kullanıma hazır RIDASCREEN Masern / Measles Virüs
4 5. Saklama talimatları Bu test kiti 2-8 o C de saklanmalıdır ve etiketteki son kullanma tarihine kadar kullanılabilir. Seyreltilmiş yıkama buffer 2-8 o C de saklandığında maksimum 4 hafta veya oda sıcaklığında saklandığında (20-25 C) 1 hafta kullanılabilir. Son kullanma tarihinden sonra kalite garantisi artık geçerli değildir. Mikrokuyu plak içeren alüminyum çanta klip contası parçalanmayacak şekilde açılmalıdır. Herhangi mikrokuyu stribinin hemen alüminyum çanta içine geri koyulması ve 2 8 C de saklanması gerekli değildir. Reaktiflerin kontamine olmasına izin verilmemelidir ve renksiz substrat doğrudan ışığa maruz kalmaktan korunmalıdır. 6. Ek olarak gerekli reaktifler ve gerekli ekipman 6.1. Reaktifler distile veya deiyonize su 6.2. Aksesuarlar 37 C de inkübatör Test tüpleri Vorteks karıştırıcı µl ve µl kapasite için mikropipetler Ölçüm silindiri (1000 ml) Durdurma saati Mikroplak yıkayıcı veya çok kanallı pipet Mikroplak okuyucu (450 nm, referans dalgaboyu 620 nm) Filtre kağıdı (laboratuvar havlusu) 0.5 % sodyum hipoklorit solüsyonu içeren atık konteyneri 7. Kullanıcılar için önlemler Sadece in vitro diagnostik kullanım içindir. Bu test sadece eğitimli laboratuvar personeli tarafından yapılmalıdır. Medikal laboratuvarlardaki çalışma kuralları takip edilmelidir ve testi yapmak için talimatlara sıkıca bağlı kalınmalıdır. Örnekler veya reaktifler için ağızla pipetleme yapılmamalıdır ve aralanmış cilt veya mukozal membranlarla temas önlenmelidir. Örnekleri kullanırken tek kullanımlık eldivenler kullanın ve test bittiğinde ellerinizi yıkayın. Örnekler veya test reaktiflerinin kullanıldığı alanlarda sigara içmeyin veya birşey yiyip içmeyin. RIDASCREEN Masern / Measles Virüs
5 Kit içindeki kontrol serumları (standart kontrol ve negatif kontrol, kontrol A ve kontrol B) HbsAg yanısıra HIV- ve HCV-Ab için negatif sonuçlarla test edilmiştir. Yine de onlar ve temas ettikleri diğer tüm materyaller hasta örnekleri gibi aynı şekilde olası bulaşıcı gibi işlenmelidirler ve ilgili ulusal güvenlik düzenlemeleri ile uyumlu olarak kullanılmalıdırlar. Standart kontrol ve negatif kontrol, kontrol A ve kontrol B ve örnek buffer koruyucu olarak 0.01 % thimerosal içerir. Bu maddenin cilt veya mukoz membranı ile teması önlenmelidir. Yıkama buffer koruyucu olarak 0.2 % Bronidox-L içerir. Bu maddenin cilt veya mukoz membranı ile teması önlenmelidir. H2O2 (substrat) yanıklara neden olabilir. Dikkatli kullanın. Durdurma reaktifi 0.5 M sülfürik asit içerir. Cilt ve giysilerle temasından kaçının. Cilt durdurma reaktifiyle kontamine olursa su ile durulayın. Olası bulaşıcı maddelerle temas eden tüm reaktifler ve materyaller uygun dezenfektanlarla işlenmeli veya en az 1 saat 121 C de otoklavlanmalıdır. DİKKAT: Zehirli gazların oluşumunu önlemek için durdurma reaktifi içeren herhangi sıvı atık hipoklorit solüsyonu eklenmeden önce nötralize edilmelidir. 8. Numune toplama ve saklama Bu test insan serum örneklerini test etmek için geliştirildi. Kan toplama sonrası serum hemolizi önlemek için mümkün olduğunca en kısa sürede kan pıhtılarından ayrılmalıdır. Örnekler test edilene kadar soğuk veya dondurulmuş saklanmalıdır. Örneklerin tekrar tekrar dondurulup çözdürülmesi ve mikrobiyel kontaminasyonu her ne pahasına olursa olsun önlenmelidir. Isı ile inaktive edilmiş, lipemik, hemolitik, ikterik veya bulanık örneklerin kullanılması yanlış sonuçlara yol açabilir. Tablo 2: Örnek saklama Seyreltilmemiş serum Seyreltilmiş serum 2 8 C -20 C 2 8 C 1 hafta >1 hafta 7 saat RIDASCREEN Masern / Measles Virüs
6 9. Test prosedürü 9.1. Genel bilgi Tüm reaktifler ve mikrokuyu plak kullanımdan önce oda sıcaklığına (20-25 C) getirilmelidir. Mikrokuyu stripler oda sıcaklığına erişene kadar alüminyum çantadan çıkartılmamalıdır. Bu reaktifler kullanımdan hemen önce iyice karıştırılmalıdır. Kullanımdan sonra kit hemen 2 ve 8 C arasında geri saklamaya konmalıdır. Sadece test prosedürü için gereken miktarda reaktif hacmi alın. Reaktif kontaminasyonu oluşabileceğinden reaktifleri şişelere geri dökmeyin. Mikrokuyu stripler birden fazla kullanılamaz. Bu reaktifler ve mikrokuyu stripler paketleme hasarlıysa veya şişelerde sızıntı varsa kullanılmamalıdır. Kitteki bazı reaktifler teste özgü değildir. Sero etiketli reaktifler (SeroPP gibi) ayrıca ilgili reaktiflerle başka RIDASCREEN Sero EIA ile kullanılabilir. Kontrol serumları lot ile ilişkilidir. Farklı lot numaralarına sahip kitlerden kontrol serumları değiştirilemez. RIDASCREEN Sero ELISA kontrolleri A ve B ilgili RIDASCREEN Sero ELISA test kitleri için ek bileşenler olarak verilir. Ek kalite kontrol amaçlı bu kontroller isteğe bağlı kullanılabilir. Farklı antikor konsantrasyonlarına sahip insan kontrol serumu içerirler Yıkama buffer hazırlama 1 kısım yıkama buffer konsantre SeroWP 9 kısım distile suyla karıştırılır. Bunu yapmak için 1000 ml ölçüm silindirinde 100 ml konsantre koyun ve distile suyla 1000 ml için solüsyon yapın. Konsantre içindeki herhangi kristal 37 o C de su banyosunda ısıtılarak önceden çözülmelidir. Seyreltilmiş yıkama buffer 2 8 C de saklandığında maksimum 4 hafta veya oda sıcaklığında saklanırsa (20 25 C) 1 hafta için kullanılabilir Örnekleri hazırlama Teste başlamadan önce örnek buffer SeroPP ile test edilecek serum örneklerini seyreltin 1:100. ör. 10 µl serum µl SeroPP IgM tespitleri için testlerden önce serumların IgG absorpsiyonuna tutulması önerilir (ör. RIDA RF- Absorbanlar, Makale no. Z0202). Bundan sonra örnek buffer ile testte gerekli dilüsyon için ayarlanmaları gerekir. Not: Negatif kontrol ve standart kontrol, kontrol A ve kontrol B kullanıma hazırdır ve SEYRELTİLMEMELİDİR veya ABSORBE EDİLMEMELİDİR. RIDASCREEN Masern / Measles Virüs
7 9.4. İlk inkübasyon Çerçeve içine yeterli sayıda kuyu yerleştirdikten sonra, 100 µl seyreltilmiş serumları ve 100 µl kullanıma hazır kontrolü Pozisyon A1 (reaktif blank değeri) boş bırakarak ilgili kuyuların her birine pipetleyin. Negatif kontrol Kontrol IgG - veya Kontrol IgM - bir kez ve standart kontrol Kontrol IgG + veya Kontrol IgM + iki kez ekleyin. Kontrol A ve kontrol B birkez ekleyin. Plağı kapatın ve inkübatörde 30 dakika 37 C de inkübe edin. Bu süreç boyunca kuyuların dipleri ısı iletken materyallerle temas etmemelidir. Mikrokuyu plak inkübasyon boyunca kapalı olmalıdır. Tespite karşılık gelen kontroller (IgG veya IgM) kullanılmalıdır. A1 Reaktif blank değeri B1 Negatif kontrol C1 Standart kontrol D1 Standart kontrol E1 Kontrol A F1 Kontrol B G1, H1 Hasta serumu 1 ve 2 vb. Not: Mikrokuyu plak inkübasyon esnasında 37 C ye ulaşan soğuk inkübasyon konteynerine konulmamalıdır. Konteynerin sıcaklığı önceden 37 C ye ayarlanmış olmalıdır Yıkama Kuyular dezenfeksiyon için hipoklorit solüsyonu içeren atık konteynerine boşaltılmalıdır. Sonra kalan sıvıyı uzaklaştırmak için emici kağıda karşı başaşağı plağa hafifçe vurun. Bundan sonra her defasında 300 µl yıkama buffer kullanarak 4 kez plağı yıkayın. Her yıkamadan sonra emici kağıdın kullanılmamış kısmında onlara hafifçe vurarak kuyuların tamamen boşaltıldığından emin olun. Mikroplak yıkayıcı kullanıldığında, makinenin kullanılan plağın tipine doğru şekilde uyduğundan emin olun. Yıkama sonrası, herhangi kalan sıvıyı uzaklaştırmak için temiz emici kağıda karşı başaşağı plağa hafifçe vurun İkinci inkübasyon İlgili kuyulara 100 µl konjugat SeroG LD veya SeroM HD ekleyin (A1 dahil). Sonra, plağı kapatın ve inkübatörde 30 dakika 37 C de inkübe edin (Kısım 9.4 bakın) Yıkama Kısım 9.5 uygun olarak 4 kez yıkayın. RIDASCREEN Masern / Measles Virüs
8 9.8. Üçüncü inkübasyon Her kuyuya 100 µl substrat SeroSC ekleyin. Sonra plağı kapatın ve nem odası/inkübatörde 30 dakika 37 C de inkübe edin. Bundan sonra her kuyuya 100 µl durdurma reaktifi SeroStop ekleyerek reaksiyonu durdurun. Dikkatlice karıştırdıktan sonra (plağın kenarına hafifçe vurarak), plak fotometrede 450 nm de (referans dalgaboyu 620 nm) absorbans ölçün. Sıfır için reaktif blank değerini (Pozisyon A1) kalibre edin. Not: Mikrokuyu plağın alt kısmı ölçüm yapılmadan önce yoğunlaşma suyunu uzaklaştırmak için silinmelidir. 10. Kalite kontrol ve instabilite veya bozulma belirtileri Kalite kontrol amaçları için standart kontrol (iki kez) ve negatif kontrol her test yapıldığında kullanılmalıdır. Test, 450/620 nm de standart kontrol için ortalama absorbans ekteki veri sayfasında belirtilen aralığın içindeyse doğru yapılmıştır. İki ayrı ölçüm %20 den fazla ortalamadan saparsa test tekrarlanmalıdır. 450/620 nm de negatif kontrol için absorbans < 0.3 olmalıdır. RIDASCREEN Sero ELISA kontrolleri A ve B isteğe bağlı olarak kullanılabilen kalite kontrol amaçlı ek kontrollerdir. Hedef değerler ekteki, lot-spesifik kalite güvence sertifikasında belirtilir. Elde edilen değerler (U/ml, IU/ml veya miu/ml) akredite laboratuvarlarda kalite güvencesi için referans değerler olarak önerilir. Değerler olması gerekenden farklıysa, reaktif bulanıksa veya substrat kuyulara eklenmeden önce maviye dönmüşse bu reaktiflerin son kullanma tarihinin geçtiğini gösterebilir. Öngörülen değerler karşılanmazsa aşağıdaki noktalar testi tekrarlamadan önce kontrol edilmelidir: * Kullanılan reaktiflerin son kullanma tarihi * Kullanılmakta olan ekipmanın işlevselliği (ör. kalibrasyon) * Doğru test prosedürü * Kontaminasyon veya sızıntılar açısından kit bileşenlerinin görsel kontrolü - maviye dönen substrat solüsyonu kullanılmamalıdır. Testi tekrarlamadan sonra şartlar hala yerine getirilmediyse lütfen yerel R-Biopharm distribütörünüzle temasa geçin. RIDASCREEN Masern / Measles Virüs
9 11. Değerlendirme ve yorumlama Bu IgG testi uluslararası WHO standardı (NIBSC 97/648) için standart eğri ayarlanarak uluslararası birimlerde (IU/ml) değerlendirilebilir. Ondalık değerlerden kaçınmak için, uluslararası birimler (IU) birimin 1/1000 olarak belirtilir (miu). Bu test üç farklı yöntem kullanılarak değerlendirilebilir: 1. Kit içinde verilen standart eğri kullanılarak 2. Değerler tablosu kullanılarak (kit içinde verilen veri kağıdında bakın) 3. 4-parametre metodu veya metodu kullanılarak matematiksel olarak Reaktif blank değeri değerlendirme öncesi her ölçülen değerden çıkarılmalıdır Kit içinde verilen standart eğri kullanılarak değerlendirme Standart eğri kullanarak değerlendirme yapmak için, bir günden sonrakine oluşabilen herhangi dalgalanmaları dikkate almak ilk standart kontrol için ortalama değer için bir düzeltme yapılmalıdır. Düzeltme faktörü F standart kontrol ve onun hedef değeri için mevcut ölçülen ortalama değerden hesaplanır. Lota bağlı olan bu hedef değer ekteki veri kağıdına kaydedilir. F = standard control target value standard control measured average value Örnekler için tüm OD değerleri faktör F ile çarpılmalıdır. İlgili miu/ml (sırasıyla U/ml) değerleri sonra düzeltilen değerler kullanılarak standart eğri okunur Değerler tablosu kullanılarak değerlendirme Standart kontrol için absorbans, mevcut ölçüme uygulanan, değerler aralığı ile tablodaki kolonu tanımlamak için kullanılır. Örnek için ölçülen absorbans değerlerin uygun aralığına verilir ve sonra miu/ml cinsinden titre srasıyla U/ml tabloda sola doğru ikinci kolondan okunur. Örneğin, belli bir ölçüm için standart kontrol için absorbans 0.99 dur. Bu durumda aralığa sahip tablodaki kolon sonuçları belirlemek için tek kullanılandır absorbansa sahip hasta örneği bu nedenle miu/ml titre aralığına denk gelir. (Belirtilen değerler sadece örnek olarak değerlendirilir ve veri kağıdındaki mevcut değerlerden farklı olabilir) Belirlenen sonuçların değerlendirilmesi (pozitif (+), negatif (-) veya şüpheli (?)) değerler tablosunun ilk kolonundan alınmalıdır. RIDASCREEN Masern / Measles Virüs
10 miu/ml Standart kontrol için değerler aralığı < < 0.32? > > 1.53 Figure 1: IgG tespit örneği (lot-spesifik veri kağıdından ekstrakte) Matematiksel değerlendirme 4-parametre metodu veya -metoduna göre matematiksel değerlendirme için gereken değerler ekteki veri kağıdına kaydedilir Test sonucu Tablo 3: Belirlenen birimlerin değerlendirilmesi IgG IgM negatif < 150 miu/ml < 16 U/ml şüpheli miu/ml U/ml pozitif > 200 miu/ml > 24 U/ml RIDASCREEN Masern / Measles Virüs
11 12. Metod sınırlamaları RIDASCREEN Masern / Measles Virüs EIA measles virüslerine (Rubeola) karşı IgG veya IgM antikorlarını tespit eder. Bu test belirlenen nesil tükenmesi ve ciddi klinik semptomların oluşumu arasında bir ilişki elde etmek için kullanılamaz. Elde edilen sonuçlar her zaman klinik tablo ile birlikte yorumlanmalıdır. Negatif bir sonuç illede enfeksiyon olmadığı anlamına gelmez. Enfeksiyonun erken aşamaları esnasında antikorların sayısı onlar için negatif sonuç gösterecek kadar hala çok küçük olabilir. Şüpheli klinik vaka varsa, bu nedenle bir izleme serumu ayrıca test edilmelidir. Genelde, antikorlar ayrıca measles exanthem oluşumu ile belirlenebilir (measles rash). IgM ve IgG antikorları ilk enfeksiyonla oluşturulur. Normalde IgM antikorları birkaç hafta sonra tekrar kaybolurken IgG antikorları yaşam boyu kalır. Pozitif IgM bulguları bu nedenle ilk enfeksiyonun göstergesi olarak kullanılabilir. Serumların iki ardışık örneği her zaman bir hastadan toplanmalıdır ve tanı kalitesini artırmak amacıyla serolojil teste tabi tutulmalıdır. Titre gelişimi bulguları yorumlama için önemlidir. Pozitif sonuç hastalığın sebebi olarak başka bulaşıcı patojen varlığını ekarte etmez. 13. Performans özellikleri Tablo 4: Inter- test varyasyonu (n = 5) Inter- test varyasyonu IgG IgM OD CV OD CV Serum % % Serum % % Serum % % RIDASCREEN Masern / Measles Virüs
12 Tablo 5: Intra- test varyasyonu (n = 24) Intra- test varyasyonu IgG IgM OD CV OD CV Serum % % Serum % % Serum % % Tablo 6: İki başka ticari ELISA ile kıyaslamada duyarlılık ve özgüllük IgG IgM Duyarlılık 97.8% 92.9% Özgüllük 100.0% 100.0% Tablo 7: Almanya da bir kan donör merkezinden alınan 200 kan-donör serumunun test edilmesiyle sonuçlar 200 kan donör serumu IgG IgM negatif 3.0% 100.0% şüpheli 1.5% 0.0% pozitif 95.5% 0.0% RIDASCREEN Masern / Measles Virüs
13 Referanslar 1. Bellini, W.J., Rota, J.S., Rota, P.S.: Virology of Measles Virus. In: J.Infect.Dis. 170, Suppl. 1 (1994) S Griffin, D.E., Ward, B.J., Esolen, L.M.: Pathogenesis of Measles Virus infection: An hypothesis for altered immune responses. In: J. Infect. Dis. 170, Suppl. 1 (1994) S Helfand, R.F., Gary, H.E., Jr., Atkinson, W.L., Nordin, J.D., Keyserling, H.L., Bellini, W.J.: Decline of measles-specific immunoglobulin M antibodies after primary measles, mumps, and rubella vaccination. Clin.Diagn.Lab.Immunol. 5: , Kirk, J., Zhou, A.L., McQuaid, S., Cosby, S.L., Allen, I.V.: Cerebral endothelial cell infection by measles virus in subacute sclerosing Panencephalitis: Ultrastructural and in-situ hybridization evidence. In: Neuropathology and Applied Neurobiology 17 (1991) S Young, D.F., Randall, R.E., Hoyle, J.A., Souberbielle, B.E.: Clearance of a persistent paramyxoviurs infection is mediated by cellar immune responses but not by serum-neutralizing antibody. In: J. Virol. 64 (1990) S Zach, K., Nicoara, C., Germann, D., and Matter, L.: [Age-related seroprevalence of measles, mumps and rubella antibodies in 1996]. Schweiz. Med. Wochenschr. 128: , RIDASCREEN Masern / Measles Virüs
RIDASCREEN Bordetella IgA, IgG, IgM
RIDASCREEN Bordetella IgA, IgG, IgM Makale no:k2511 (IgA) K2521 (IgG) K2531 (IgM) R-Biopharm AG, An der neuen Bergstraße 17, D-64297 Darmstadt, Almanya Telefon: +49 61 51 81 02-0 / Fax: +49 61 51 81 02-20
DetaylıRIDASCREEN Mycoplasma pneumoniae IgA, IgG, IgM
RIDASCREEN Mycoplasma pneumoniae IgA, IgG, IgM Makale no:k4311 (IgA) K4321 (IgG) K4331 (IgM) R-Biopharm AG, An der neuen Bergstraße 17, D-64297 Darmstadt, Almanya Telefon: +49 61 51 81 02-0 / Fax: +49
DetaylıRIDASCREEN Influenza A IgA, IgG
RIDASCREEN Influenza A IgA, IgG Makale no.: K6311 (IgA) K6321 (IgG) R-Biopharm AG, An der neuen Bergstraße 17, D-64297 Darmstadt, Almanya Tel.: +49 (0) 61 51 81 02-0 / Telefax: +49 (0) 61 51 81 02-20 1.
DetaylıRIDASCREEN Mumps Virüs IgG, IgM
RIDASCREEN Mumps Virüs IgG, IgM Makale no:k5521 (IgG) K5531 (IgM) R-Biopharm AG, An der neuen Bergstraße 17, D-64297 Darmstadt, Almanya Telefon: +49 61 51 81 02-0 / Fax: +49 61 51 81 02-20 1. Kullanım
DetaylıRIDASCREEN VZV IgA, IgG, IgM
RIDASCREEN VZV IgA, IgG, IgM Makale no:k5611 (IgA) K5621 (IgG) K5631 (IgM) R-Biopharm AG, An der neuen Bergstraße 17, D-64297 Darmstadt, Almanya Telefon: +49 61 51 81 02-0 / Fax: +49 61 51 81 02-20 1.
DetaylıRIDASCREEN Echinococcus IgG
RIDASCREEN Echinococcus IgG Makale no: K7621 R-Biopharm AG, An der neuen Bergstraße 17, D-64297 Darmstadt, Almanya Telefon: +49 6151 8102-0 / Fax: +49 6151 8102-20 1. Kullanım amacı İn-vitro diagnostik
DetaylıRIDASCREEN Leishmania Ab
RIDASCREEN Leishmania Ab Makale no: K7121 R-Biopharm AG, An der neuen Bergstraße 17, D-64297 Darmstadt, Almanya Telefon: +49 (0) 6151 8102-0 / Fax: +49 (0) 6151 8102-20 1. Kullanım amacı İn vitro diagnostik
DetaylıRIDASCREEN Toxocara IgG
RIDASCREEN Toxocara IgG Makale no: K7421 R-Biopharm AG, An der neuen Bergstraße 17, D-64297 Darmstadt, Almanya Telefon: +49 6151 8102-0 / Fax: +49 6151 8102-20 1. Kullanım amacı İn vitro diagnostik kullanım
DetaylıRIDASCREEN Entamoeba histolytica IgG
RIDASCREEN Entamoeba histolytica IgG Makale no: K1721 R-Biopharm AG, An der neuen Bergstraße 17, D-64297 Darmstadt, Almanya Telefon: +49 (0) 61 51 81 02-0 / Fax: +49 (0) 61 51 81 02-20 1. Kullanım amacı
DetaylıRIDASCREEN Helikobakter IgA, IgG
RIDASCREEN Helikobakter IgA, IgG Makale no:k2311 (IgA) K2321 (IgG) R-Biopharm AG, An der neuen Bergstraße 17, D-64297 Darmstadt, Almanya Telefon: +49 61 51 81 02-0 / Fax: +49 61 51 81 02-20 1. Kullanım
DetaylıINNOTEST HIV Antigen mab Neutralization Reagents
KOD: FRI58431 80565 INNOTEST HIV Antigen mab Neutralization Reagents 28698 v2 2017-04-25 p 1/6 INNOTEST HIV Antigen mab Neutralization Reagents Türkçe Üretici: Fujirebio Europe N.V. Technologiepark 6 9052
DetaylıRTA DNA qpcr Probe Master Mix
RTA DNA qpcr Probe Master Mix Kullanma Kılavuzu Yayın Tarihi -- 2012-01 DNA'nın gerçek zamanlı tayini ve miktar ölçümü için Yalnızca profesyonel kullanım için REF 09030025 25 test 09030100 100 test 09030500
DetaylıRIDASCREEN Biotin Makale No.: H 1601
RIDASCREEN Biotin Makale No.: H 1601 R-Biopharm AG. Landwehrstr. 54, D 64293 Damstadt, Germany Tel: + 49 (0) 61 51 81 02-0 / Telefax + 49 (0) 61 51 81 02-20 1 RIDA SCREEN Biotin 1. Kullanım Amacı In vitro
DetaylıRIDASCREEN Giardia. Makale no.: C1101
RIDASCREEN Giardia Makale no.: C1101 R-Biopharm AG, An der neuen Bergstraße 17, D-64297 Darmstadt, Almanya Telefon: +49 (0) 61 51 81 02-0 / Fax: +49 (0) 61 51 81 02-20 1. Kullanım amacı İn vitro diagnostik
Detaylı(Alerjenik bileşim için ekteki uygun sertifikaya bakın)
RIDA AlleergyScreen Item no: A2141/A2142 Item no: A2241/A2242 Item no: A2341/A2342 Item no: A2441/A2442 Panel 1 (20 farklı allerjen) Panel 2 (20 solunum allerjeni) Panel 3 (20 gıda allerjeni) Panel 4 (20
DetaylıRTA JEL / PZR Saflaştırma Kiti
RTA JEL / PZR Saflaştırma Kiti Kullanma Kılavuzu Yayın Tarihi - 2011-12 DNA parçalarının agaroz jelden geri kazanımı ve PZR ürünlerinin saflaştırılması için Yalnızca profesyonel kullanım için REF 09009050
DetaylıRIDASCREEN Cryptosporidium
RIDASCREEN Cryptosporidium Makale no.: C1201 R-Biopharm AG, An der neuen Bergstraße 17, D-64297 Darmstadt, Almanya Telefon: +49 (0) 61 51 81 02-0 / Fax: +49 (0) 61 51 81 02-20 1. Kullanım amacı İn vitro
DetaylıMAIA Pesticide MultiTest
MAIA Pesticide MultiTest GIDALARDA PESTİSiT KALINTILARI İÇİN AB MAKSİMUM KALINTI LİMİTLERİ İLE UYUMLU ÇOKLU KALINTI TARAMA TESTİ Microplate Acetylcholinesterase Inhibition Assay (MAIA) katı veya sıvı gıda
DetaylıQMS LAMOTRIGINE. İmmün testi. Simgelerin Açıklamaları LAMOTRİGİN KALİBRATÖRLERİ 0373787
0155199-E-TR November, 2014 QMS LAMOTRIGINE İmmün testi Bu Quantitative Microsphere System (QMS) prospektüsü kullanım öncesinde dikkatle okunmalıdır. Prospektüste verilen talimatlar uygulanmalıdır. Bu
DetaylıQMS TOPIRAMAT. İmmün testi. Simgelerin Açıklamaları TOPIRAMATE KONTROLLERİ 0374181 1-3
0155241-C October, 2014 QMS TOPIRAMAT İmmün testi Bu Quantitative Microsphere System (QMS) prospektüsü kullanım öncesinde dikkatle okunmalıdır. Prospektüste verilen talimatlar uygulanmalıdır. Bu prospektüste
DetaylıATIKSULARDA FENOLLERİN ANALİZ YÖNTEMİ
ATIKSULARDA FENOLLERİN ANALİZ YÖNTEMİ YÖNTEM YÖNTEMİN ESASI VE PRENSİBİ Fenolik maddeler uçucu özellik göstermeyen safsızlıklardan distilasyon işlemiyle ayrılır ve ph 7.9 ± 0.1 de potasyum ferriksiyanür
DetaylıİÇERİK TABLOSU. In vitro diagnostik medikal gereç. Lot numarası. Katalog numarası. İle Kullanım. Kullanım bilgileri. Sıcaklık sınırlamaları
İÇERİK TABLOSU Kullanılan Semboller... 5 Türkçe Kullanım Amacı... 8 Test Prensibi... 8 Klinik Özgeçmiş... 9 Reaktifler... 9 Tanımlama,kullanım için hazırlama ve saklama koşulları.. 9 Kit içeriğinde olmayan
DetaylıBrusellozda laboratuvar tanı yöntemleri 14.02.2006 1
Brusellozda laboratuvar tanı yöntemleri 14.02.2006 1 Spesifik tanı yöntemleri: 1. Direk (kült ltür r ve bakterinin gösterilmesi) g 2. Antikorların n gösterilmesig 1.Standart tüp aglütinasyonu 2.Rose Bengal
DetaylıÇiğ, işlenmiş ve karışık et, süt ve plazmada tür içeriğinin kalitatif tespiti için F.A.S.T. IMMUNOSTICK ET TÜRLERİ TARAMA KİTİ
Çiğ, işlenmiş ve karışık et, süt ve plazmada tür içeriğinin kalitatif tespiti için F.A.S.T. IMMUNOSTICK ET TÜRLERİ TARAMA KİTİ İÇERİK BÖLÜM SAYFA NUMARASI 1 2 F.A.S.T (FOOD ANALYTE SCREENING TESTS) 2 2
DetaylıEnzygnost Anti-HBc/IgM
Revizyon çubuğu, önceki versiyonda yapılan güncellemeleri göstermektedir. Kullanım Amacı İnsan serumu veya plazmasındaki hepatit B (çekirdek) antijenine (HBc) özgü IgM antikorlarının kalitatif tespiti
DetaylıAESKULISA IA2 SL Ref 3605
AESKULISA Ref 3605 Ürün Ref. 3605 Ürün Tanımı Kullanım Kılavuzu İçindekiler 1 Kullanım amacı... 1 2 Klinik Uygulama ve Test Prensibi... 1 3 Kit İçerikleri... 2 4 Saklama ve Raf Ömrü... 2 5 Kullanım Önlemleri...
DetaylıRTA Kandan Genomik DNA İzolasyon Kiti
RTA Kandan Genomik DNA İzolasyon Kiti Kullanma Kılavuzu Yayın Tarihi - 2011-05 IVD İnsan kan örneklerinden in vitro tanı amaçlı genomik nükleik asit izolasyon ve saflaştırması için In vitro tanı amaçlı
DetaylıProtein C Antijen Test Kit REF 5285
Protein C Antijen Test Kit REF 5285 In Vitro Diagnostik kullanım için KULLANIM AMACI Sitratlı insan plazmasında Protein C Antijen kantitatif tespiti için bir enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) testidir.
Detaylıattomol apo B-100 quicktype
attomol apo B-100 quicktype İnsan apolipoprotein B-100 (apo B-3500 mutasyonu) gen inde 10708G>A geçiş tespitine yönelik kit Sadece in vitro diagnostik kullanım içindir! 20 tespit sipariş numarası: 1015
DetaylıINNOTEST hplap. ANAHTAR-KODU: FRI INNOTEST hplap v p 1/9 Türkçe
INNOTEST hplap ANAHTAR-KODU: FRI80485 80326 INNOTEST hplap 28726 v1 2015-05-22 p 1/9 Türkçe Tarafından üretildi: Fujirebio Europe N.V. Technologiepark 6 9052 Gent Belgium Tel. +32 9 329 13 29 BTW BE 0427.550.660
DetaylıMitokondrial DNA Analiz Paneli
FAST-mtDNA Sequencing Kit Mitokondrial DNA Analiz Paneli Dizi Analizi Amaçlı Kullanım İçin KULLANIM KILAVUZU İÇİNDEKİLER 1 GİRİŞ... 3 2 KİT İÇERİĞİ... 3 3 SAKLAMA... 3 4 GEREKLİ MATERYAL VE CİHAZLAR...
DetaylıBRCA 1/2 DNA Analiz Paneli
FAST-BRCA Sequencing Kit BRCA 1/2 DNA Analiz Paneli Dizi Analizi Amaçlı Kullanım İçin KULLANIM KILAVUZU İÇİNDEKİLER 1 GİRİŞ... 3 2 KİT İÇERİĞİ... 3 3 SAKLAMA... 3 4 GEREKLİ MATERYAL VE CİHAZLAR... 3 5
DetaylıEnzygnost Anti-HAV HAV. Kullanım Amacı. Özet ve Açıklama. Yöntem Prensibi. Reaktifler
HAV Revizyon çubuğu, önceki versiyonda yapılan güncellemeleri göstermektedir. Kullanım Amacı İnsan serumu veya plazmasındaki hepatit A virüsü antijenine karşı belirli antikorların kalitatif tespiti veya
DetaylıQMS LAMOTRIGINE. İmmün testi. Simgelerin Açıklamaları LAMOTRİGİN KONTROLLERİ 0374090
0155206-D-TR October, 2014 QMS LAMOTRIGINE İmmün testi Bu Quantitative Microsphere System (QMS) prospektüsü kullanım öncesinde dikkatle okunmalıdır. Prospektüste verilen talimatlar uygulanmalıdır. Bu prospektüste
DetaylıAESKULISA GAD65 SL Ref 3606
AESKULISA Ref 3606 Ürün Ref. 3606 Ürün Tanımı Manuel Rev. No. 002 : 2015-10-16 Kullanım Kılavuzu İçindekiler 1 Kullanım amacı... 1 2 Klinik Uygulama ve Test Prensibi... 1 3 Kit İçerikleri... 2 4 Saklama
DetaylıRIDASCREEN Entamoeba. Makale no.: C1701
RIDASCREEN Entamoeba Makale no.: C1701 R-Biopharm AG, An der neuen Bergstraße 17, D-64297 Darmstadt, Almanya Telefon: +49 (0) 61 51 81 02-0 / Fax: +49 (0) 61 51 81 02-20 1. Kullanım amacı İn vitro diagnostik
DetaylıKistik Fibrozis DNA Analiz Paneli
FAST-CFTR Sequencing Kit Kistik Fibrozis DNA Analiz Paneli Dizi Analizi Amaçlı Kullanım İçin KULLANIM KILAVUZU İÇİNDEKİLER 1 GİRİŞ... 3 2 KİT İÇERİĞİ... 3 3 SAKLAMA... 3 4 GEREKLİ MATERYAL VE CİHAZLAR...
DetaylıİMMUNOLOJİK TANI YÖNTEMLERİ
İMMUNOLOJİK TANI YÖNTEMLERİ Presipitasyon G)İMMUNOASSAY TESTLER İşaretli antikorların kullanılmasıyla 1942 de; FA Fluoresan Antikor (Fluorokromlar) 1954 de; IFA (İndirekt Fluoresan Antikor) 1960 da; RIA
DetaylıWEİL-FELİX TESTİ NEDİR NASIL YAPILIR? Weil Felix testi Riketsiyozların tanısında kullanılır.
WEİL FELİX TESTİ WEİL-FELİX TESTİ NEDİR NASIL YAPILIR? Weil Felix testi Riketsiyozların tanısında kullanılır. Riketsiyöz tanısında çapraz reaksiyondan faydalanılır bu nedenle riketsiyaların çapraz reaksiyon
DetaylıİÇERİK TABLOSU. Kullanılan Semboller Üretici. In vitro diagnostik medikal gereç. Lot numarası. Katalog numarası. ile Kullanım. Kullanım bilgileri
İÇERİK TABLOSU Kullanılan Semboller... 5 Türkçe Kullanım Amacı... 9 Test Prensibi... 9 Reaktifler... 9 Tanımlama,kullanım için hazırlama ve saklama koşulları.. 9 Kit içeriğinde olmayan gerekli materyaller...
Detaylıattomol HLA-B*27 Sadece in vitro diagnostik kullanım içindir! 1.Giriş 2. Genel Açıklamalar
attomol HLA-B*27 HLA-B*27 in tespitine yönelik kit (Doku tiplemesi için kullanmayın!) Sadece in vitro diagnostik kullanım içindir! 40 tespit sipariş numarası: 1030 1.Giriş İnsan lökosit antijenleri(hla)
DetaylıKlinik Mikrobiyoloji de Enzimli İmmün Deney Enzyme Immuno Assay. Dr. Dilek Çolak
Klinik Mikrobiyoloji de Enzimli İmmün Deney Enzyme Immuno Assay Dr. Dilek Çolak İmmün Yanıt C. Macrophage A. Pathogen B. B cells D. Macrophage E. Macrophage F. T cell G. B cell H. Memory B cells I. Plasma
DetaylıKullanım Kılavuzu Giriş
Kullanım Kılavuzu Giriş 1.Kullanım Amacı 2 2. Klinik Uygulamalar ve Test prensibi 2 3. Kit İçeriği 3 4. Saklama ve Raf Ömrü 3 5. Kullanım önerileri 4 6. Numune toplama, hazırlama ve saklama 4 7. Test prosedürü
DetaylıRIDASCREEN Clostridium difficile Toksin A/B
RIDASCREEN Clostridium difficile Toksin A/B Makale no.: C0801 R-Biopharm AG, An der neuen Bergstraße 17, D-64297 Darmstadt, Almanya Telefon: +49 (0) 61 51 81 02-0 / Fax: +49 (0) 61 51 81 02-20 1. Kullanım
DetaylıRIDASCREEN Clostridium perfringens Enterotoksin
RIDASCREEN Clostridium perfringens Enterotoksin Makale no.: C0601 R-Biopharm AG, An der neuen Bergstraße 17, D-64297 Darmstadt, Almanya Telefon: +49 (0) 61 51 81 02-0 / Fax: +49 (0) 61 51 81 02-20 1. Kullanım
DetaylıKLOR (Cl2) ANALİZ YÖNTEMİ
S a y f a 1 KLOR (Cl2) ANALİZ YÖNTEMİ YÖNTEMİN ESASI VE PRENSİBİ Klor, ph 8 de veya daha düşük bir ph da potasyum iyodür çözeltisinden iyotu serbest bırakacaktır. Serbest iyot, indikatör olarak nişasta
Detaylı/11 1. KULLANIM AMACI
Platelia Rubella IgM 1 plaka 96 72851 İNSAN SERUM VEYA PLAZMASINDA ENZİM İMMÜNOASSAY YÖNTEMİ İLE IgM ANTİKORLARININ RUBELLA VİRUSÜ İLE KALİTATİF TESPİTİ 881142 2013/11 1. KULLANIM AMACI Platelia Rubella
Detaylı3.Nesil. Makale no.: C1401
RIDASCREEN Norovirüs 3.Nesil Makale no.: C1401 R-Biopharm AG, An der neuen Bergstraße 17, D-64297 Darmstadt, Almanya Telefon: +49 (0) 61 51 81 02-0 / Fax: +49 (0) 61 51 81 02-20 1. Kullanım amacı İn vitro
DetaylıELEGANCE FT 4 ELİZA KİTİ
KULLANIM AMACI ELEGANCE TSH ELISA, insan serum ve plazmasındaki Serbest tiroksin hormonunun değerini (FT4) in vitro diyagnostik kantitatif ölçümlerde kullanılmak için üretilmiştir. ELEGANCE ELİZA KİTİNİN
DetaylıKlinik Mikrobiyoloji Laboratuarında Validasyon ve Verifikasyon Kursu 12 Kasım 2011 Cumartesi Salon C (BUNIN SALONU) Kursun Amacı:
Klinik Mikrobiyoloji Laboratuarında Validasyon ve Verifikasyon Kursu 12 Kasım 2011 Cumartesi Salon C (BUNIN SALONU) Kursun Amacı: Katılımcılara; klinik mikrobiyoloji laboratuarlarında doğru, geçerli ve
DetaylıTANIMLAR. Dr. Neriman AYDIN. Adnan Menderes Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Mikrobiyoloji Anabilim Dalı
TANIMLAR Dr. Neriman AYDIN Adnan Menderes Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Mikrobiyoloji Anabilim Dalı In-vitro tanı Sürekli doğru sonuç Amaca uygun Zamanında Uygun maliyet In-vitro tanı elemanları Kitler
Detaylıattomol VZV-DNA-LINA Sadece in vitro diagnostik kullanım içindir! 1.Giriş
attomol VZV-DNA-LINA Beyin omurilik sıvısı ve swab numunelerinde VZV-DNA tespitine yönelik test Sadece in vitro diagnostik kullanım içindir! 20 tespit sipariş numarası: 1035 1.Giriş Varicella zoster (VZV)
DetaylıM47 MICROGEN STREP MICROGEN
M47 MICROGEN STREP MICROGEN Strep; kültür ortamından Streptococcus Lancefield gruplarının (A, B, C, D, F ve G) tespitini hızlı bir şekilde gerçekleştiren latex slide aglütasyon testidir. İnsanda enfeksiyona
DetaylıEnzygnost Anti-HAV/IgM
Revizyon çubuğu, önceki versiyonda yapılan güncellemeleri göstermektedir. Kullanım Amacı İnsan serumu veya plazmasındaki Hepatit A Virüsüne (HAV) özgü IgM antikorlarının kalitatif tespiti için enzim immün
DetaylıEnzygnost Anti-HCV 4.0
Revizyon çubuğu, önceki versiyonda yapılan güncellemeleri göstermektedir. Kullanım Amacı İnsan serumundaki ve plazmasındaki HCV'ye (hepatit C virüsü) özgü IgG ve IgM antikorlarının kalitatif tespiti için
DetaylıKAN YOLUYLA BULAŞAN ENFEKSİYONLAR
KAN YOLUYLA BULAŞAN ENFEKSİYONLAR Prof. Dr. Oğuz KARABAY BU sunularda UHESA sunularından yararlanmıştır. UHESA ya ve eğitmenlerine teşekkürü borç biliriz. 1 Sunum Özeti BU derste verilmek İstenenler!!!
Detaylıattomol lactose intolerance C>T quicktype
attomol lactose intolerance -13910C>T quicktype İnsan laktase-genine karşı -13910C>T geçiş tespitine yönelik mutasyon testi Sadece in vitro diagnostik kullanım içindir! 20 tespit sipariş numarası: 1045
DetaylıG/M1010: İndirek immunoenzim testi, insan serumunda, parainfluenza 1 virus oluşan IgG ve /veya IgM antikorlarını test etmek için kullanılır. 96 test.
1 G/M1010: İndirek immunoenzim testi, insan serumunda, parainfluenza 1 virus oluşan IgG ve /veya IgM antikorlarını test etmek için kullanılır. 96 test. GİRİŞ Parainfluenza virüsleri serotipler 1, ve 3,
DetaylıCROSSMATCH ELISA YÖNTEMİ
CROSSMATCH ELISA YÖNTEMİ Uzm.Dr.Mustafa BALCI Transplantasyon İmmünolojisi ve Doku Tiplendirme Laboratuvarı Sorumlu Hekimi TRANSMED ÖZEL TIP LABORATUVARI ANKARA Humoral Alloreactivity Pre Tx Preformed
DetaylıIMMUN PEROKSİDAZ TESTİ (PEROXİDASE LİNKED ANTİBODY ASSAY-PLA)
IMMUN PEROKSİDAZ TESTİ (PEROXİDASE LİNKED ANTİBODY ASSAY-PLA) Tanım: Enzim ile işaretli antikorlar ve substrat kullanılarak, şüpheli materyalde bulunan etken (ya da Ag) ya da bunlara karşı oluşmuş antikor
Detaylı/11 1. KULLANIM AMACI
PLATELIA Toxo IgG 1 plaka 96 72840 İNSAN SERUM VEYA PLAZMASINDA ENZİM İMMUNO TEST KULLANIMI İLE TOKSOPLAZMA GONDII ye DÖNÜŞEN IgG ANTİ BADİLERİN KANTİTATİF OLARAK BELİRLENMESİ 881127 2013/11 1. KULLANIM
DetaylıEnzygnost Anti-HBs II
Revizyon çubuğu, önceki versiyonda yapılan güncellemeleri göstermektedir. Kullanım Amacı İnsan serumu ve plazmasındaki hepatit B yüzey antijenine (HBsAg) spesifik antikorların kalitatif deteksiyonu ve
DetaylıSyphilis Total Ab 1 plaka - 96 72530 5 plaka - 480 72531
Syphilis Total Ab 1 plaka - 96 72530 5 plaka - 480 72531 ENZİM İMMÜNO TEST TEKNİĞİ KULLANARAK İNSAN SERUMUNDA VEYA PLAZMASINDA TREPONEMA PALLIDUM ANTİ BADİSİNİN KALİTATİF TESPİT KİTLERİ 883679-2014/11
DetaylıPERSONEL YARALANMALARININ ÖNLENMESİ VE TAKİBİ. Uz.Dr. Sevinç AKKOYUN
PERSONEL YARALANMALARININ ÖNLENMESİ VE TAKİBİ Uz.Dr. Sevinç AKKOYUN Sağlık Çalışanlarında İnfeksiyon Riski Kan yoluyla bulaşan hastalıklar Hepatit B, Hepatit C, HIV, Hepatit D Sağlık çalışanlarında majör
DetaylıBioKits SOYA TEST KİTİ. 96 Kuyu Kat. No T. Enzim immunotest ile gıda ürünlerinde Soya Proteininin KALİTATİF ve KANTİTATİF tespiti
BioKits SOYA TEST KİTİ 96 Kuyu Kat. No. 902001T Enzim immunotest ile gıda ürünlerinde Soya Proteininin KALİTATİF ve KANTİTATİF tespiti 2 8 C de saklama Kantifikasyon Aralığı: 0.7 14 % Ürün: Soya Protein
DetaylıKullanım Kılavuzu Giriş
Kullanım Kılavuzu Giriş 1.Kullanım Amacı 2 2. Klinik Uygulamalar ve Test prensibi 2 3. Kit İçeriği 3 4. Saklama ve Raf Ömrü 3 5. Kullanım önerileri 4 6. Numune toplama, hazırlama ve saklama 4 7. Test prosedürü
DetaylıQuantiFERON -CMV ELISA Prospektüs 2 96
QuantiFERON -CMV ELISA Prospektüs 2 96 İnsan Sitomegalovirüs peptid antijenlerine yanıtı ölçmede kullanılan tam kan interferon-gamma (IFN-γ) testi İn vitro tanı amaçlı kullanım için 0350-0201 Cellestis,
DetaylıEnzygnost Anti-HBc monoclonal
HBc MONO Revizyon çubuğu, önceki versiyonda yapılan güncellemeleri göstermektedir. Kullanım Amacı İnsan serumu ve plazmasındaki hepatit B (çekirdek)-antijen antikorlarının kalitatif tespiti için enzim
DetaylıELEGANCE PROLAKTİN ELİZA KİTİ
KULLANIM AMACI ELEGANCE Neonatal PROLAKTİN ELISA, insan serum ya da plazmasındaki Prolaktin (PRL) değerini bulmak için in vitro diyagnostik kantitatif ölçümlerde, kullanılmak üzere üretilmiştir. ELEGANCE
DetaylıTRANSFÜZYON MERKEZİ HASTALARDA KULLANILAN MİKROBİYOLOJİK TARAMA TESTLERİ TALİMATI
1.AMAÇ.Hastalara ait kan örneklerinde yapılması gereken mikrobiyolojik testleri, bu testlerin çalışma yöntemlerini ve kalite kontrol gereklerini belirlemektir.. 2.KAPSAM : Bu talimat transfüzyon merkezinde
DetaylıGenscreen HIV-1 Ag Confirmatory Assay
Genscreen HIV-1 Ag Confirmatory Assay 25 71121 REAKTİF NUMUNELERİN Genscreen HIV-1 ANTIGEN ASSAY TESTİ İLE NÖTRLEŞTİRİLEREK DOĞRULANMASI İÇİN 883670-2014/01 İÇİNDEKİLER 1. KLİNİK ÖNEMİ 2. Genscreen HIV1
DetaylıQuantiFERON -CMV. İnsan Sitomegalovirüs peptit antijenlerine oluşan tepkileri ölçen tam kan İnterferon-gama testi
QuantiFERON -CMV İnsan Sitomegalovirüs peptit antijenlerine oluşan tepkileri ölçen tam kan İnterferon-gama testi Sadece in vitro laboratuar kullanımı için Prospektüs İÇİNDEKİLER KULLANIM AMACI GİRİŞ Test
DetaylıMİKROBİYOLOJİK TARAMA TEST ÇALIŞILMA ESASLARI VE BAĞIŞÇI POZİTİFLİĞİNE YAKLAŞIM
TRF.PR.05 11.04.2012 01.02.2016 01 1/5 1.AMAÇ.Hastalara ait kan örneklerinde yapılması gereken mikrobiyolojik testleri, bu testlerin çalışma yöntemlerini ve kalite kontrol gereklerini belirlemektir.. 2.KAPSAM
DetaylıRTA Dokudan ve Parafine-Gömülü Dokudan Genomik DNA İzolasyon Kiti
RTA Dokudan ve Parafine-Gömülü Dokudan Genomik DNA İzolasyon Kiti Kullanma Kılavuzu Yayın Tarihi - 2011-05 IVD İnsan dokusu ve parafine gömülü doku örneklerinden in vitro tanı amaçlı genomik nükleik asit
DetaylıKromozom, DNA ve Gen. Allel Segregasyonu. DNA çift sarmalı. Hastalık yapan mutasyonlar protein fonksiyonunu bozar. Hastalık yapan mutasyonlar
Temel Genetik Kavramlar DNA izolasyon yöntemleri Kromozom, DNA ve Gen Hücre Nukleus Kromozomlar Gen Prof.Dr.Uğur ÖZBEK Protein DNA çift sarmalı Allel Segregasyonu Şeker Fosfat omurga Bazlar Baz çifti A
DetaylıTemizlik: Mikroorganizmaların çoğalması ve yayılmasını önlemek için, yüzeylerin kir ve organik maddelerden fiziksel olarak uzaklaştırılmasıdır.
DOKÜMAN NO: STR-TL-09 YAYIN TARİHİ : AĞUSTOS 2014 REVİZYON TARİHİ : 00 REVİZYON NO:00 SAYFA 1 / 5 1-Amaç: Ç.Ü Diş Hekimliği Fakültesi klinik ortamından kaynaklanabilecek enfeksiyonları önlemek için hasta,
DetaylıTransfüzyon merkezinde süreçlerin işleyişine yönelik yazılı düzenleme bulunmalıdır. Yazılı düzenleme;
Transfüzyon merkezinde süreçlerin işleyişine yönelik yazılı düzenleme bulunmalıdır. Yazılı düzenleme; o Hangi durumlarda bağışçıdan kan alınacağı, o Bağışçının seçilmesi, bağışçının reddi, bağışçıdan kan
DetaylıUYGULAMA NOTU. HPLC ile Gıda Ürünlerinde Fenolik Bileşen Analizi. Yüksek Performanslı Sıvı Kromatografi HAZIRLAYAN
UYGULAMA NOTU Yüksek Performanslı Sıvı Kromatografi L018 HPLC ile Gıda Ürünlerinde Fenolik Bileşen Analizi HAZIRLAYAN Uzm. Kim. Ozan Halisçelik ve Kim. Ömer H. Turmuş Ant Teknik Cihazlar Ltd. Şti. KONU:
DetaylıELEGANCE PROGESTERON ELİZA KİTİ
KULLANIM AMACI ELEGANCE FSH ELİZA, serum ya da plazmadaki progesteron (P 4 ) değerini bulmak için in vitro diyagnostik kantitatif ölçümlerde kullanılmak üzere üretilmiştir. ELEGANCE ELİZA KİTİNİN PRENSİBİ
DetaylıELISA. Dr. Serkan SAYINER -
ELISA Dr. Serkan SAYINER - serkan.sayiner@neu.edu.tr ELISA nedir? Enzim bağlı konjugat ve enzim spesifik substrat kullanılarak, antijen-antikor reaksiyonlarının renk değişimi olarak elde edilmesi ve bunun
DetaylıKullanım Talimatları IVD Matrix HCCA-portioned
8290200 Kullanım Talimatları IVD Matrix HCCA-portioned Matriks ile desteklenmiş lazer desorpsiyon/iyonizasyon için saflaştırılmış matris maddesi uçuş zamanı kütle spektrometrisi (MALDI-TOF-MS). CARE ürünleri,
DetaylıRTA Plazmid DNA İzolasyon Kiti
RTA Plazmid DNA İzolasyon Kiti Kullanma Kılavuzu Yayın Tarihi - 2011-12 Bakteri örneklerinden plazmid DNA izolasyonu ve saflaştırılması için Yalnızca profesyonel kullanım için REF 09007050 50 test 09007100
DetaylıELEGANCE FSH ELİZA KİTİ
KULLANIM AMACI ELEGANCE FSH ELİZA, insan serum ya da plazmasındaki folikül uyarıcı hormon (FSH) değerini bulmak için in vitro diyagnostik kantitatif ölçümlerde kullanılmak üzere üretilmiştir. ELEGANCE
DetaylıIV. KLİMUD Kongresi, Kasım 2017, Antalya
IV. KLİMUD Kongresi, 08-12 Kasım 2017, Antalya 1 HCV Tanısında Cut off/ Sinyal (S/CO)/TV) Değerlerinin Tanısal Geçerliliklerinin Değerlendirilmesi TÜLİN DEMİR¹, DİLARA YILDIRAN¹, SELÇUK KILIǹ, SELÇUK
DetaylıStandard 200x (özel saklama sıcaklıklarından dolayı ayrı kutularda paketlenmiştir 80297) Örnek Diluent
İçerik Tablosu Türkçe Kullanılan Semboller... 5 Kullanım Amacı... 6 Test Prensibi... 6 Reaktifler... 6 Tanımlama,kullanım için hazırlama ve saklama koşulları... 6 Kit içeriğinde olmayan gerekli materyaller...
DetaylıRTA Bakteriden Genomik DNA İzolasyon Kiti
RTA Bakteriden Genomik DNA İzolasyon Kiti Kullanma Kılavuzu Yayın Tarihi - 2011-12 IVD Bakteri örneklerinden genomik nükleik asit izolasyonu ve saflaştırılması için In vitro tanı amaçlı kullanım için Yalnızca
DetaylıGÜVENLİK BİLGİ FORMU
Sayfa 1 nin 5 BÖLÜM 1: Madde/Müstahzar Ve Şirket/İş Sahibinin Tanıtımı 1.1. Madde/Müstahzarın tanıtılması 1.2. Madde/Müstahzarın kullanımı Maddenin/Karışımın kullanımı Su Analizi 1.3. Şirket/İş sahibinin
DetaylıKullanım Kılavuzu Giriş
Kullanım Kılavuzu Giriş 1.Kullanım Amacı 2 2. Klinik Uygulamalar ve Test prensibi 2 3. Kit İçeriği 3 4. Saklama ve Raf Ömrü 3 5. Kullanım önerileri 4 6. Numune toplama, hazırlama ve saklama 4 7. Test prosedürü
DetaylıAvian Flu Screening&Typing H5, H7
REF V-34-50R VER 04.03.08 Avian Flu Screening&Typing H5, H7 Kullanılan Semboller REF Liste Numarası 2-8 C/ -20 C de saklayın RUO Sadece Araştırma Kullanımı için Dikkat! LOT Lot Numarası VER Versiyon Son
DetaylıEnzygnost HBe monoclonal
HBeMONO Revizyon çubuğu, önceki versiyonda yapılan güncellemeleri göstermektedir. Kullanım Amacı İnsan serumu ve plazmasındaki hepatit Be antijen ve hepatit Be antijenine karşı antikorların kalitatif tespiti
DetaylıProtokolü PD S Reaksiyon
Salmonella sp. Real time PCR Tespit Kiti Protokolü PD S00 0 50 Reaksiyon REŞİT GALİP CADDESİ 74-7 06700 ÇANKAYA, ANKARA, TÜRKİYE T +90 32 447 22 79 / 80 F +90 32 447 22 07 www.bmlabosis.com İnternal Pozitif
DetaylıRTA Mayadan Genomik DNA İzolasyon Kiti
RTA Mayadan Genomik DNA İzolasyon Kiti Kullanma Klavuzu Yayın Tarihi - 2011-12 Maya örneklerinden genomik nükleik asit izolasyonu ve saflaştırılması için Yalnızca profesyonel kullanım için REF 09002050
DetaylıHASTANE TEMİZLİĞİ AYŞEGÜL LİKOĞLU ENFEKSİYON KONTROL HEMŞİRESİ VE EĞİTİM HEMŞİRESİ
HASTANE TEMİZLİĞİ AYŞEGÜL LİKOĞLU ENFEKSİYON KONTROL HEMŞİRESİ VE EĞİTİM HEMŞİRESİ Amaç Hastanede çalışan personeli ve yatan hastaları hastane enfeksiyonları açısından korumak, bilinçlendirmek, Gerekli
DetaylıKULLANIM TALİMATLARI
KULLANIM TALİMATLARI n Formalin de Parasite Suspensions KULLANIM AMACI Microbiologics Parasite Suspensions, bilinen özelliklere sahip spesifik parazit popülasyonları içeren kalite kontrol karşılaştırma
DetaylıÜRÜN KULLANIM KILAVUZU
ÜRÜN KULLANIM KILAVUZU 1.0 Ürün bilgileri 1.1 Ürün adı : Fite Aside Dirençliler Boyama Seti 1.2 Ürün Kodu : 5112-100 1.3 Ürün Marka adı : GBL 1.4 Ürün Tanımı: Histolojik kesitlerde, balgam ve kültür yaymalarında
DetaylıÜRÜN KULLANIM KILAVUZU
ÜRÜN KULLANIM KILAVUZU 1.0 Ürün bilgileri 1.1 Ürün adı : Alkali Fosfataz Lökosit Boyama Seti 1.2 Ürün Kodu : 5057-100 1.3 Ürün Marka adı : GBL 1.4 Ürün Tanımı: Kan, kemik iliği veya doku numunelerinde
DetaylıÜRÜN KULLANIM KILAVUZU
ÜRÜN KULLANIM KILAVUZU 1.0 Ürün bilgileri 1.1 Ürün adı : Alsiyan Mavisi ph: 2,5 Boyama Seti 1.2 Ürün Kodu : 5053-100 1.3 Ürün Marka adı : GBL 1.4 Ürün Tanımı: Doku kesitlerinde asit mukopolisakkaridlerin
DetaylıHIV TANISINDA YENİLİKLER
HIV/AIDS KURSU HIV TANISINDA YENİLİKLER Dr. Mert Ahmet KUŞKUCU İ.Ü. Cerrahpaşa Tıp Fakültesi Tıbbi Mikrobiyoloji Anabilim Dalı Dünya Sağlık Örgütü Verileri (2016) YILLARA GÖRE HIV (+) SAPTANAN VAKA SAYISI
DetaylıP z o itif Nega g ti a f
Platelia Aspergillus Ag, serum örneklerinde aspergillus galaktomannan antijenini saptayan bir enzyme immun assay testidir. Test invaziv aspergillozis tanısında kullanılmaktadır. Kit prospektüsünde kalibratör
DetaylıKLİNİK BİYOKİMYA UZMANLARI DERNEĞİ EKSTERNAL KALİTE KONTROL PROGRAMI IMMUNOASSAY TALİMATI
Kullanım amacı KBUDEK Immunoassay Dış Kalite Kontrol Programı, bu programa katılan her bir laboratuvarın performansını diğer laboratuvarlarla test, yöntem ve cihaz bazında karşılaştırılmasını sağlamak
Detaylı