T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI DR.FARUK ĐLKER BERGAMA DEVLET HASTANESĐ BAŞTABĐPLĐĞĐ MALĐ YILLARI 372 KALEM TIBBĐ CĐHAZ ALIMI TEKNĐK ŞARTNAMESĐ

Transkript

1 T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI DR.FARUK ĐLKER BERGAMA DEVLET HASTANESĐ BAŞTABĐPLĐĞĐ MALĐ YILLARI 372 KALEM TIBBĐ CĐHAZ ALIMI TEKNĐK ŞARTNAMESĐ 1. Üretim hatalarına karşı satıcı firma, hatalı ürünü değiştireceğine dair belge verecektir. 2. Satın alma komisyonu gerekli gördüğü malzemeler için demostrasyon isteyebilir. Firmalar demostrasyonu nasıl sağlayacağını bildirmelidirler. 3. Đhaleye iştirak eden firmalar teklif verdikleri malzemelere ait numunelerini ürünün ihale sıra nosu, firma adı ve telefon numarasını belirterek tekliflerine eklemelidirler. 4. Muayene Komisyonu gerek malzemelerin kabulünde gerekse malzemelerin kullanımı sırasında belirli aralıklarla her seriden numune alıp Refik Saydam Hıfzısıhha Merkezi Başkanlığına analiz için gönderebilir. Analiz ücreti ile gönderilecek malzeme kadar malzeme firma tarafından karşılanır. Analiz neticesinde bozuk çıkan malzemeler firma tarafından değiştirilir. 5. Malzemelerin teslimatı esnasında kirlenmiş, yırtılmış, ıslanmış veya herhangi bir şekilde zarar gören ürünler teslim alınmaz. Orijinal koli içeriği bozulmuş veya açılmış, tekrar bağlanmış bantlanmış ürünler teslim alınmaz. 6. Teklif edilen ürünler yeni üretim olmalıdır. Piyasadan gelişigüzel toplanmış, üretim tarihleri arasında bariz fark olan malzemeler teslim alınmayacaktır. Teklif edilen ürünlerin son kullanma tarihleri 2 yıldan az olmayacaktır. 7. Tüm ürünler Sağlık Bakanlığı Tedavi Hizmetleri Genel Müdürlüğünce yayımlanan tarih ve 2008/36 sayılı genelge hükümlerine uygun olmalıdır. 8. Ürünlerin etiket bilgileri Türkçe olacaktır. 9. Ürünlere ait barkod numaraları teklif ekinde verilecektir. 10. Tıbbi malzemeler paslanmaz çelikten imal edilmiş olmalıdır. Malzemelerin mekanik özelliklerinin ve korozyon direncinin test edildiğini gösterir ölçüm kontrol belgeleri olmalıdır. 11. Aletler 130 C buharlı ve 180 C kuru hava sterilizasyonu şartlarına dayanıklı olmalı ve kararmamalıdırlar. 12. Aletler orijinal ambalajında ve üzerinde amblem ve kalite standartlarına ilişkin işaret ve etiket kod ve seri numaraları yazılı olmalıdır. Aletlerin her birinin üzerinde katolog numarası, markası yazılı olmalı ve silinmesi mümkün olmamalıdır. 13. Aletlerin polisajı düzgün ve pürüzsüz olmalıdır. 14. Aletlerin eklem yerleri rahat çalışabilmeli ve paslanmamalıdır. 15. Aletlerin ağız kısımları dokuları tam etkinlikte tutacak hassasiyet ve yapıda olmalıdır. 16. Aletler dayanıklı olmalı ve basit darbelerle kırılmamalıdır. 17. Đstenen aletler için katalog numaraları şartnamedeki malzemenin tam tanımını belirtmek için referans olarak verilmiştir. Bu herhangi bir marka tercihi anlamını taşımamaktadır. Belirtilen malzemeler için eşdeğer ve muadili olarak malzemeler teklif edilebilir. 18. Teklif veren firma ihalenin sonuçlanması (satınalma komisyonunun numuneleri incelemesi) sonucu ve üzerinde kalan malzemeleri tesliminden sonra Başhekimliğimize yazılı olarak müracaatı ile numuneler firma yetkilisine muayene ve teslim tutanağının imzalanmasından sonra teslim edilir. Sıra No MALZEMENĐN ADI VE ÖZELLĐKLERĐ AĐRWAY NO:00 STERĐL: 1. Steril paketlerde en az 3 yıl miatlı olmalıdır. 2. Anatomik kıvrımlı, travma oluşturmayan yuvarlatılmış, yumuşak kenarlı, aspirasyon kataterinin geçişine uygun, ısırma bloklu, dişleri hasardan 1 koruyan esnek yapılı, boyut ve uzunluğunu belirleyen renk kodlu, disposable steril tek kullanımlık olarak üretilmiş olmalıdır. AĐRWAY NO:0 STERĐL: 1. Steril paketlerde en az 3 yıl miatlı olmalıdır. 2. Anatomik kıvrımlı, travma oluşturmayan yuvarlatılmış, yumuşak kenarlı, aspirasyon kataterinin geçişine uygun, ısırma bloklu, dişleri hasardan 2 koruyan esnek yapılı, boyut ve uzunluğunu belirleyen renk kodlu, disposable steril tek kullanımlık olarak üretilmiş olmalıdır. AĐRWAY NO:5 STERĐL: 1. Steril paketlerde en az 3 yıl miatlı olmalıdır. 2. Anatomik kıvrımlı, travma oluşturmayan yuvarlatılmış, yumuşak kenarlı, aspirasyon kataterinin geçişine uygun, ısırma bloklu, dişleri hasardan 3 koruyan esnek yapılı, boyut ve uzunluğunu belirleyen renk kodlu, disposable steril tek kullanımlık olarak üretilmiş olmalıdır. ALÇI PAMUĞU 10 CM: 1. Malzeme bir yüzünde dokumasız bir kaplama bulunan yünlü, bir ara tabakadan oluşmalı,yumuşak koruyucu ve emici tampon vazifesi görmeli 4 kolayca kopabilme özelliğine sahip ve hipoallerjik olmalıdır. ALÇI PAMUĞU 15 CM: 1. Malzeme bir yüzünde dokumasız bir kaplama bulunan yünlü, bir ara tabakadan oluşmalı,yumuşak koruyucu ve emici tampon vazifesi görmeli 5 kolayca kopabilme özelliğine sahip ve hipoallerjik olmalıdır. ALÇI PAMUĞU 20 CM: 1. Malzeme bir yüzünde dokumasız bir kaplama bulunan yünlü, bir ara tabakadan oluşmalı,yumuşak koruyucu ve emici tampon vazifesi görmeli 6 kolayca kopabilme özelliğine sahip ve hipoallerjik olmalıdır. ALÇILI SARGI 10 CM: 1. Alçı sargılar TSE standartlarına göre üretilmelidir. 2. Alçı sargı bezinin eksiksiz olması gerekir.yağ lekesi,iplik kaçığı bulunmamalıdır. 3. Alçı sargılarda kullanılan sargı bezi pamuktan yapılmalıdır ve hidrofil olmalıdır. 4. Alçı sargı bezi kenarlı olmalıdır,liflenmeyi önlemek için kırık çizgi şeklinde kesik olmamalıdır. 5. Alçı sargı bezi atkı ve çözgü teli sayısı en az 18 tel/cm2 olmalıdır. 6. Alçı kalsiyum sülfat hemihidrat yapısında olmalıdır.(caso4 ½ H2O) ve sargı %85 CaSO4 ihtiva etmelidir. 7. Alçı sargı ıslatıldıktan sonra 4-8 dakikada donmalıdır. 8. Alçı sargıda ıslanmayan katman olmamalıdır. 9. Her bir alçı sargı bir rulo üstüne sarılmalıdır.alçı sargının dışı nemden etkilenmeyecek bir madde ile sarılarak paketlenmelidir adet alçı bir mukavva kutu ile ambalajlanmalıdır. 11. Her bir alçı ambalajının üstünde firmanın tescili,ünvanı,adı,adresi,tescil markası,alçılı sargının boyutları ve TSE standardına işaret ve numarası yazılmalıdır Alçı sargıların eni 10 cm boyu en az 200 cm olmalıdır. ALÇILI SARGI 15 CM: Alçı sargılar TSE standartlarına göre üretilmelidir. 2. Alçı sargı bezinin eksiksiz olması gerekir.yağ lekesi,iplik kaçığı bulunmamalıdır. 3. Alçı sargılarda kullanılan sargı bezi pamuktan yapılmalıdır ve hidrofil olmalıdır. 4. Alçı sargı bezi kenarlı olmalıdır,liflenmeyi önlemek için kırık çizgi şeklinde kesik olmamalıdır. 5. Alçı sargı bezi atkı ve çözgü teli sayısı en az 18 tel/cm2 olmalıdır. 6. Alçı kalsiyum sülfat hemihidrat yapısında olmalıdır.(caso4 ½ H2O) ve sargı %85 CaSO4 ihtiva etmelidir. 7. Alçı sargı ıslatıldıktan sonra 4-8 dakikada donmalıdır Alçı sargıda ıslanmayan katman olmamalıdır.

2 Her bir alçı sargı bir rulo üstüne sarılmalıdır.alçı sargının dışı nemden etkilenmeyecek bir madde ile sarılarak paketlenmelidir adet alçı bir mukavva kutu ile ambalajlanmalıdır. 11. Her bir alçı ambalajının üstünde firmanın tescili,ünvanı,adı,adresi,tescil markası,alçılı sargının boyutları ve TSE standardına işaret ve numarası yazılmalıdır. 12. Alçı sargıların eni 15 cm boyu en az 200 cm olmalıdır. ALÇILI SARGI 20 CM: 1. Đstenilen en de 2 metre uzunluğunda düzgün sarılı, ortalama 15 ile 30 santigrat sıcaklık suda çözünebilmeli, tatbik edildikten sonra 4 ila 5 dakikada donma süresini başlatmalı, en geç 10 dakikada donmalı, Ambalaj su geçirmez olmalı, ve hasarlı olmamalıdır. ALKOL(TIBBĐ KULLANIM AMAÇLI ETĐL ALKOL): 1. %96 derece saflıkta etil alkol tıbbi kullanıma uygun olmalı lt kapaklı bidon ambalajlarda olmalı. 3. TAPDK dan ithal ve dağıtım izin belgesi ile teslim edilmelidir. ALKOLMETRE ÜFLEME ÇUBUĞU (LĐON SD 400 ĐÇĐN): 1. LĐON SD 400 Alkolmetre cihazlarına uyumlu olmalıdır. ASPĐRASYON SETĐ (VAKUM KONTROLSÜZ): 1. Çok amaçlı kullanım imkanına sahip, ergonomik ele rahat oturacak şekilde tek parça halinde dizayn edilmiş, uygun sertlikte ve dayanıklı medikal amaçlı şeffaf plastikten imal edilmiş, güçlü doku retraksiyonu sağlayan yuvarlatılmış açıkz distal uçlu ve dört yan delikli, akımı engellemeyen geniş iç çaplı, 6,35 mm. ( 1/4 ) ve 9,50 mm. ( 3/8 ) bağlantı konnektörlü, Ø 5,5 x 8,5 mm., Yumuşak bükülmeye dirençli kestak ( Kesilebilir ) Bağlantı konnektörlü 210cm. lik hortumlu olmalıdır. ASPĐRASYON SONDASI STERĐL NO:10: 1. Sonda şeffaf ve PVC den yapılmış olmalıdır. 2. Konnektör kısmı renkli PVC den yapılmış olmalıdır. 3. Sondanın ucu açık ve 45 derece açılı olarak kesilmiş olmalıdır. 4. Sondanın uzunluğu 10 numarada konektörden itibaren cm olmalıdır. 5. Sondanın uç kısmı haricinde düşey olarak 2 deliği bulunmalıdır. 6. Konnektör female olmalıdır. 7. Sondalar disposable yapıda olmalıdır. 8. Sondalar nontoksik ve apirojen özellikte olmalı ve oral,nazal kullanıma uygun olmalıdır. ASPĐRASYON SONDASI STERĐL NO:16: 1. Sonda şeffaf ve PVC den yapılmış olmalıdır. 2. Konnektör kısmı renkli PVC den yapılmış olmalıdır. 3. Sondanın ucu açık ve 45 derece açılı olarak kesilmiş olmalıdır. 4. Sondanın uzunluğu 16 numarada konektörden itibaren cm olmalıdır. 5. Sondanın uç kısmı haricinde düşey olarak 2 deliği bulunmalıdır. 6. Konnektör female olmalıdır. 7. Sondalar disposable yapıda olmalıdır. 8. Sondalar nontoksik ve apirojen özellikte olmalı ve oral,nazal kullanıma uygun olmalıdır. ASPĐRASYON SONDASI STERĐL NO:18: 1. Sonda şeffaf ve PVC den yapılmış olmalıdır. 2. Konnektör kısmı renkli PVC den yapılmış olmalıdır. 3. Sondanın ucu açık ve 45 derece açılı olarak kesilmiş olmalıdır. 4. Sondanın uzunluğu 18 numarada konektörden itibaren cm olmalıdır. 5. Sondanın uç kısmı haricinde düşey olarak 2 deliği bulunmalıdır. 6. Konnektör female olmalıdır. 7. Sondalar disposable yapıda olmalıdır. 8. Sondalar nontoksik ve apirojen özellikte olmalı ve oral,nazal kullanıma uygun olmalıdır. BACTIGRAS RULO 15 CM X 1 M: 1. Malzeme % 0,5 oranında klorheksiden asetat BP ihtiva eden yumuşak parafinle BP ile doyurulmuş, seyrek dokunmuş bir % 100 pamuk ipliğinden yapılmış leno bezinden meydana gelektir. 2. Gram ( +) ve gram ( - ) bakterilerin bakterial plazma zarını yok etmeli ve proteinleri koagüle edebilmelidir. 3. Gerektiğinde yara üzerinde 8 güne kadar aktivitesini koruyabilmelidir. 4. Antibakteriel aktivitesini yara eksudası, hava, vücut sıvıları ve suda devam ettirebilmelidir. 5. Aliminyum poşetler içerisinde steril halde olacaktır. 6. Ebatları 15 cm * 1 m 7. Sağlık bakanlığı ithal izin belgesi olacaktır. 8. CE belgesi olacaktır. 9. Düzenli ve yavaş etkin madde salınımı ile uzun süreli etki sağlanmalıdır. 10. Malzemeler steril olmalı, ambalaj şekli sterilizasyonun devamlı olmasını sağlayacak şekilde olmalı ve raf ömrü imal tarihinden itibaren en az 2 yıl olmalıdır. 11. Yanık yarası, travmatik yara, ezilmeye bağlı yara, diyabetik yara, ülseratif ve post operatif yara tedavisinde güvenli kullanılabilmedir. HEMOVAC (TEK REDONLU)10 ch : 1. Düşük basınçlı yara drenajını sağlayan, en az 400 ml. Kapasiteli, maksimum drenaj sağlanması için kolay hava boşaltmalı, bükülmeye drençli, kolay yerleştirmeyi sağlayan uygun sertlikte, travma oluşturmayan, açık distal uçlu, kolay drenaj sağlayan ve doku emilmesini önleyen çapraz delikleri olan, radyopak çizgili, derinlik cm. Işaretli 50cm uzunluklu redon drenli, isteğe bağlı dren boylu ve dren iç çaplı, paslanmaz çelikten imal edilmiş Tek Đğneli olmalıdır. ĐNFÜZYON POMPA SETĐ : 1. Đnfüzyon kaplarına rahat girecek şekilde dizayn edilmiş,keskin, sivri, delici uç olmalıdır. 2. Đnfüzyon pompa damla sensörüne uygun, ideal, üst damla bölmesi olmalıdır. 3. Sette 15 µm luk filtre bulunmalıdır. 4. Pompa hazır ayar bölümü silikon olmalıdır. 5. Setin ucu, çevirmeli kilit bağlantılı olmalıdır. 6. Line üzerinde, kontrolsüz akışı (serbest akış) engelleyen klemp olmalı ve set cihazdan çıkarılır çıkarılmaz klemp otomatik olarak kapanmalıdır. 7. Kapaklı,bakteri girişini önleyen hava girişi olmalıdır. 8. Kullanıcı yaralanmalarını engellemek için; işlem bitiminde setin uç kısmının gireceği bölme olan serbest akış klempi olmalıdır. 9. Set, Infusomat Space pompalarına uygun, çeşitli seçeneklerde olmalıdır. 10. Standart, 250 cm, 11. Enjeksiyon portlu, 270 cm, 12. Opak, ışığa hassas ilaçlar için, 250 cm, 13. Piggyback için, 320 cm, 14. Silikonize keskin uç, 250 cm, 15. Tranfüzyon seti, kan filtreli, 250 cm, 16. Standart,300 cm, 17. Neutrapur, PVC siz, 250 cm,

3 ,2 µm luk filtreli neutrapur, PVC siz, 250 cm. 19. Kullanım kılavuzu ve/veya ambalaj üzerindeki bilgiler Đngilizce, Almanca veya Fransızca dillerinden en az birinde yazılı olmalıdır. 20. Ambalaj üzerinde son kullanma tarihi, lot no, ürünün içeriği hakkındaki tüm bilgiler belirtilmelidir. 21. Ambalaj geri dönüşüm özelliğine sahip olmalı ve üzerinde belirtilmelidir. BĐSTURĐ UCU NO:10: 1. Tekli steril poşetlerde olmalı ve kolay açılmalıdır. 2. Paslanmaz karbon çelikten yapılmış olmalıdır. 3. Gamma radyasyon sterilizasyonlu (25 kgy (2,5 mrad)) da steril edilmiş olmalıdır. 4. Kolay takılıp çıkarılabilir olmalıdır. 5. Sert dokuda dirençli olmalı, kolay kırılmamalıdır. 6. Her poşette sterilizasyon ve S.K.T. olmalıdır. 7. Her poşette bisturi no su belirgin şekilde yazmalıdır. 8. Her poşette üretim seri no su olmalıdır. BĐSTURĐ UCU NO:21: 1. Tekli steril poşetlerde olmalı ve kolay açılmalıdır. 2. Paslanmaz karbon çelikten yapılmış olmalıdır. 3. Gamma radyasyon sterilizasyonlu (25 kgy (2,5 mrad)) da steril edilmiş olmalıdır. 4. Kolay takılıp çıkarılabilir olmalıdır. 5. Sert dokuda dirençli olmalı, kolay kırılmamalıdır. 6. Her poşette sterilizasyon ve S.K.T. olmalıdır. 7. Her poşette bisturi no su belirgin şekilde yazmalıdır. 8. Her poşette üretim seri no su olmalıdır. BĐSTURĐ UCU NO:22: 1. Tekli steril poşetlerde olmalı ve kolay açılmalıdır. 2. Paslanmaz karbon çelikten yapılmış olmalıdır. 3. Gamma radyasyon sterilizasyonlu (25 kgy (2,5 mrad)) da steril edilmiş olmalıdır. 4. Kolay takılıp çıkarılabilir olmalıdır. 5. Sert dokuda dirençli olmalı, kolay kırılmamalıdır. 6. Her poşette sterilizasyon ve S.K.T. olmalıdır. 7. Her poşette bisturi no su belirgin şekilde yazmalıdır. 8. Her poşette üretim seri no su olmalıdır. BRANÜL KAPAĞI STOPER: 1. Tekli, steril paketlerde olmalıdır. 2. Paketin üzerinde sterilizasyon tarihi ve metodu, son kullanma tarihi yazılı olmalıdır. 3. Hastanede kullanılan branül, stepkak (üç yollu musluk) vb. kateterlere uyumlu olmalıdır. 4. Branül, Stepkak vb. kateterlere takıldığında sıvı sızdırmamalı, kendiliğinden düşmemelidir. 5. Tek tarafı kapalı diğer ucu luer locklu olmalıdır. 6. Paketlerden açılma bantları sayesinde kolayca açılabilmelidir. 7. Teklif edilen ürünlerin CE işareti olmalıdır. 8. Kazanan firma kullanım süresince şartnameye uymayan hatalı ürünleri yeni ürün ile değiştirmelidir. 9. Uçlarında kontaminasyona karşı korumalı kapak olmalıdır. 10. Tüm ürünler Sağlık Bakanlığı Tedavi Hizmetleri Genel Müdürlüğünce yayımlanan tarih ve 2008/36 sayılı genelge hükümlerine uygun olmalıdır. 11. Pıhtılaşmayı önleyici etken madde içermelidir. BRANÜL NO:18: 1. Apirojen, steril, nontoksik olacaktır. 2. Tek kullanımlık ambalajlarda olacaktır. 3. Damara giriş esnasında branülün katater kısmı geriye doğru detarme olmamalıdır. 4. Kanül poliüretan maddesinden imal edilmiş,şeffaf olmalıdır. 5. Uzun süre damarda kalabilmeli ve reaksiyon oluşturmamalıdır. 6. Đğne ucu V point özelliği taşımalıdır. 7. Kanül ucu konik olmalı ve kolay travmatize olmamalıdır. 8. Bağlantı yerleri Luer-lock standartlarına uygun olmalıdır. 9. Renk kodları bulunmalıdır. 10. Enjeksiyon valfi,hareketli kanatların tam üzerinde olmalıdır. 11. Hastadan ayrılmayı engellemek ve tespit için kanatları bulunmalıdır. 12. Đnce cidarlı,yüksek akım hızlı olmalıdır. BRANÜL NO:20: 1. Apirojen, steril, nontoksik olacaktır. 2. Tek kullanımlık ambalajlarda olacaktır. 3. Damara giriş esnasında branülün katater kısmı geriye doğru detarme olmamalıdır. 4. Kanül poliüretan maddesinden imal edilmiş,şeffaf olmalıdır. 5. Uzun süre damarda kalabilmeli ve reaksiyon oluşturmamalıdır. 6. Đğne ucu V point özelliği taşımalıdır. 7. Kanül ucu konik olmalı ve kolay travmatize olmamalıdır. 8. Bağlantı yerleri Luer-lock standartlarına uygun olmalıdır. 9. Renk kodları bulunmalıdır. 10. Enjeksiyon valfi,hareketli kanatların tam üzerinde olmalıdır. 11. Hastadan ayrılmayı engellemek ve tespit için kanatları bulunmalıdır. 12. Đnce cidarlı,yüksek akım hızlı olmalıdır. BRANÜL NO:22: 1. Apirojen, steril, nontoksik olacaktır. 2. Tek kullanımlık ambalajlarda olacaktır. 3. Damara giriş esnasında branülün katater kısmı geriye doğru detarme olmamalıdır. 4. Kanül poliüretan maddesinden imal edilmiş,şeffaf olmalıdır. 5. Uzun süre damarda kalabilmeli ve reaksiyon oluşturmamalıdır. 6. Đğne ucu V point özelliği taşımalıdır. 7. Kanül ucu konik olmalı ve kolay travmatize olmamalıdır. 8. Bağlantı yerleri Luer-lock standartlarına uygun olmalıdır. 9. Renk kodları bulunmalıdır. 10. Enjeksiyon valfi,hareketli kanatların tam üzerinde olmalıdır. 11. Hastadan ayrılmayı engellemek ve tespit için kanatları bulunmalıdır. 12. Đnce cidarlı,yüksek akım hızlı olmalıdır.

4 26 27 BRANÜL NO:24: 1. Apirojen, steril, nontoksik olacaktır. 2. Tek kullanımlık ambalajlarda olacaktır. 3. Damara giriş esnasında branülün katater kısmı geriye doğru detarme olmamalıdır. 4. Kanül poliüretan maddesinden imal edilmiş,şeffaf olmalıdır. 5. Uzun süre damarda kalabilmeli ve reaksiyon oluşturmamalıdır. 6. Đğne ucu V point özelliği taşımalıdır. 7. Kanül ucu konik olmalı ve kolay travmatize olmamalıdır. 8. Bağlantı yerleri Luer-lock standartlarına uygun olmalıdır. 9. Renk kodları bulunmalıdır. 10. Enjeksiyon valfi,hareketli kanatların tam üzerinde olmalıdır. 11. Hastadan ayrılmayı engellemek ve tespit için kanatları bulunmalıdır. 12. Đnce cidarlı,yüksek akım hızlı olmalıdır. BRANÜL NO:26: 1. Apirojen, steril, nontoksik olacaktır. 2. Tek kullanımlık ambalajlarda olacaktır. 3. Damara giriş esnasında branülün katater kısmı geriye doğru detarme olmamalıdır. 4. Kanül poliüretan maddesinden imal edilmiş,şeffaf olmalıdır. 5. Uzun süre damarda kalabilmeli ve reaksiyon oluşturmamalıdır. 6. Đğne ucu V point özelliği taşımalıdır. 7. Kanül ucu konik olmalı ve kolay travmatize olmamalıdır. 8. Bağlantı yerleri Luer-lock standartlarına uygun olmalıdır. 9. Renk kodları bulunmalıdır. 10. Enjeksiyon valfi,hareketli kanatların tam üzerinde olmalıdır. 11. Hastadan ayrılmayı engellemek ve tespit için kanatları bulunmalıdır. 12. Đnce cidarlı,yüksek akım hızlı olmalıdır. BRANÜL TESBĐT FLASTERĐ: 1- Her türlü cerrahi uygulamada tespit amacıyla kullanılabilmelidir. 2- Vücutta uzun süre kaldığında tahriş etmemelidir.kokusuz olmalıdır. 3- Vücuda ikinci bir deri gibi uyum sağlamalı ve hareket kabiliyetini kısıtlamamalıdır. 4- Yapışkanı sentetik polimerik akrilattan olmalı ve iyi yapışkan özelliği taşımalı ve yapışkanlığını uzun süre muhafaza etmelidir, aynı zamanda rahat çıkarılabilmeli, çıkarırken acı vermemelidir. 5- Sağlık Bakanlığı tarafından verilmiş imal/ithal ruhsatı bulunmalıdır POLYGLYTONE MONOF. NO: MM YUV. ĐĞ.: 1. Sentetik monofilament Absorbe olabilen cerrahi iplik, Polyglytone dan imal edilmiş olacak, kalınlıkları düğüm, atma kabiliyetleri ve iğne iplik kombinasyonu U.S.P.ve Avrupa Farmakopisi ne uygun olacaktır.vücuttan 56 günde atılmalıdır. 2. Sentetik monofilament Absorbe olabilen cerrahi iplik,cerrahi iğneye takılı durumda ve kıvrılmayı engelleyecek şekilde,alüminyum folyo poşette ambalajlanmış olacak ve paketten çıktığında kıvrımlar mimimum olacaktır. 3. Sentetik monofilament Absorbe olabilen cerrahi iplik,steril olacaktır. 4. Teslim tarihinden itibaren en az 2 (iki) yıl miatlı olacaktır. 5. Đğne Đle Đlgili Şartlar: Đğne Boyu 10mm.nin üzerindekiler için +/- 2 tolerans tanınmalıdır. 6. Đğneler dokudan çok rahat geçmeli, güçlü olmalı, iğne sert(kalsifiye) dokularda rahatlıkla kullanılmalı, yüzeyi pürüzsüz olmalı ve iğne keskinliğini/sivriliğini operasyon boyunca devam ettirebilmesi için nu-coat kaplı olmalıdır. 7. Kırılmaya karşı dirençli özel alaşım çeliği olmalıdır. Özel alaşım çeliği ile ilgili uluslararası bilimsel dergilerde yayınlanmış bilimsel çalışma veya araştırma sunulmalıdır.ayrıca iğnelerin tüm cerrahi kliniklerde kullanımının uygunluğu-kabul görmesiyle ilgilide bilimsel yayın sunmalıdır. Đğne portegüye takılıyken sert dokularda kolay dönmesini engelliyecek yapıda olmalı. 8. Đğneler numune değerlendirme aşamasında uygun yüzeylerden çoklu geciş performansı test edilecek ve keskinliğini korması değerledirilecektir. 9. Sütür ile ilgili Şartlar : Sütür boyu 45cm nin üzerindeki uzunluklar için +/-10 cm tölerans tanınmalıdır. 10. Doku destek süresi ilk 5. günün sonuda % 50, olmalıdır.10 gün doku desteği olmalı. 11. Sentetik monofilament cerrahi ipliğin CE belgesi olmalıdır.tıbbi cihaz yönetmeliğine göre Class III sınıfında olmalıdır. 12. Teklif verilecek olan ürünün direkt hasta sağlığıyla ilgili olması ve işin niteliği nedeniyle,ürünün erime süresi,tensil kuvveti değerleri ile gelişmiş ülkelerde de kullanıldığına dair referans ve bilimsel çalışmalarda sunulacaktır. 13. Teklif edilen ürünlerle birlikte; katalog, broşür,şartnameye cevap metni ve birer adet numunede sunulmalıdır. 30 PGLA NO:1 45 MM YUVARLAK ĐĞNE: 31- PGLA NO:0 40 MM YUVARLAK ĐĞNE : 32- PGLA NO:2/ MM YUVARLAK ĐĞNE: 33- PGLA NO:3/ MM YUVARLAK ĐĞNE: 34- PGLA NO:4/ MM YUVARLAK ĐĞNE: 35- PGLA NO:5/0 13 MM YUVARLAK ĐĞNE: 36- PGLA NO:6/0 13 MM YUVARLAK ĐĞNE: 37- PGLA NO:0 40 MM KESKĐN ĐĞNE: 1. Sentetik Copolymer Multifilament Lactomer-Polyglactıne Absorbe Olabilen Cerrahi Đpliklerin,vücutta emilim (absorbsiyon) süreleri gün olacaktır.kaplama maddesi caprolactone & calcium stearol lactylate veya %70 lactıc,%30 glycolic & calcıum stearate içerikli olmalı.doku içerisinde ilk 14 günde gücünün en az %75-80 tensil kuvvetini korumalı. 2. Lactomer-Polyglactıne Sentetik Copolymer Multifilament Absorbe Olabilen Cerrahi Đplikler, belirtilen etken maddenin kopolimerizasyonu ile hazırlanmış liflerden imal edilmiş olmalı, kalınlıkları, düğüm atma kabiliyetleri ve iğne-iplik kombinasyonu U.S.P. ve Avrupa Farmakopisi ne uygun olacaktır. 3. Lactomer-Polyglactıne Sentetik Copolymer Multifilament Absorbe Olabilen Cerrahi Đplik, cerrahi iğneye takılı durumda ve kıvrılmayı engelliyecek şekilde, alüminyum folyo poşette ambalajlanmış olacaktır. 4. Lactomer-Polyglactıne Sentetik Copolymer Multifilament Absorbe Olabilen Cerrahi Đplik steril olacaktır. 5. Teslim tarihinden itibaren en az 2 (iki) yıl miatlı olacaktır.raf ömrü en az 4 yıl olmalıdır. 6. Đğne Đle Đlgili Şartlar: Đğne Boyu 10mm.nin üzerindekiler için +/- 2 tolerans tanınmalıdır.đğneler dokudan çok rahat geçmeli, güçlü olmalı, iğne sert(kalsifiye) dokularda rahatlıkla kullanılmalı, yüzeyi pürüzsüz olmalı ve iğne keskinliğini/sivriliğini operasyon boyunca devam ettirmelidir.kırılmaya karşı dirençli özel alaşım çeliği olmalıdır. Özel alaşım çeliği ile ilgili uluslararası bilimsel dergilerde yayınlanmış bilimsel çalışma veya araştırma sunulmalıdır.ayrıca iğnelerin tüm cerrahi kliniklerde kullanımının uygunluğu-kabul görmesiyle ilgilide bilimsel yayın sunmalıdır. Đğne portegüye takılıyken sert dokularda kolay dönmesini engelliyecek yapıda olmalı.đğneler numune değerlendirme aşamasında uygun yüzeylerde çoklu geciş performansı test edilecek ve keskinliğini korması değerledirilecektir. 7. Sütur Đle Đlgili Şartlar: Sütür boyu 45 cm.nin üzerindekiler için +/- %12 tolerans tanınmalıdır. 8. Lactomer - Polyglactın Sentetik Copolymer Multifilament Absorbe Olabilen Cerrahi Đplikler Tıbbi cihaz yönetmeliğine göre Class III sınıfında olmalıdır. 9. Lactomer - Polyglactın Sentetik Copolymer Multifilament Absorbe Olabilen Cerrahi Đpliklerin CE belgesi olmalıdır. 10. Teklif verilecek olan ürünün direkt hasta sağlığıyla ilgili olması ve işin niteliği nedeniyle,ürünün erime süresi,tensil kuvveti değerleri ile gelişmiş ülkelerde de kullanıldığına dair bilimsel çalışmalarda sunulacaktır. 11. Teklif edilen ürünlerle birlikte;katalog,broşür,şartnameye cevap metni ve birer adet numunede sunulmalıdır. 38 RAPĐD PGLA NO:1 45 MM YUVARLAK ĐĞNE: 39- RAPĐD PGLA NO:2/ MM YUVARLAK ĐĞNE: 40- RAPĐD PGLA NO:3/ MM YUVARLAK ĐĞNE: 41- RAPĐD PGLA NO:4/0 MM YUVARLAK ĐĞNE: 42- RAPĐD PGLA NO:0 40 MM YUVARLAK ĐĞNE:

5 1. Sentetik monofilament Absorbe olabilen cerrahi iplik, Polyglytone dan imal edilmiş olacak, kalınlıkları düğüm, atma kabiliyetleri ve iğne iplik kombinasyonu U.S.P.ve Avrupa Farmakopisi ne uygun olacaktır.vücuttan 56 günde atılmalıdır. 2. Sentetik monofilament Absorbe olabilen cerrahi iplik,cerrahi iğneye takılı durumda ve kıvrılmayı engelleyecek şekilde,alüminyum folyo poşette ambalajlanmış olacak ve paketten çıktığında kıvrımlar mimimum olacaktır. 3. Sentetik monofilament Absorbe olabilen cerrahi iplik,steril olacaktır. 4. Teslim tarihinden itibaren en az 2 (iki) yıl miatlı olacaktır. Đğne Đle Đlgili Şartlar: * Đğne Boyu 10mm.nin üzerindekiler için +/- 2 tolerans tanınmalıdır. *Đğneler dokudan çok rahat geçmeli, güçlü olmalı, iğne sert(kalsifiye) dokularda rahatlıkla kullanılmalı, yüzeyi pürüzsüz olmalı ve iğne keskinliğini/sivriliğini operasyon boyunca devam ettirebilmesi için nu-coat kaplı olmalıdır. *Kırılmaya karşı dirençli özel alaşım çeliği olmalıdır. * Özel alaşım çeliği ile ilgili uluslararası bilimsel dergilerde yayınlanmış bilimsel çalışma veya araştırma sunulmalıdır.ayrıca iğnelerin tüm cerrahi kliniklerde kullanımının uygunluğu-kabul görmesiyle ilgilide bilimsel yayın sunmalıdır. * Đğne portegüye takılıyken sert dokularda kolay dönmesini engelliyecek yapıda olmalı. *Đğneler numune değerlendirme aşamasında uygun yüzeylerden çoklu geciş performansı test edilecek ve keskinliğini korması değerledirilecektir. Sütür ile ilgili Şartlar : * Sütür boyu 45cm nin üzerindeki uzunluklar için +/-10 cm tölerans tanınmalıdır. *Doku destek süresi ilk 5. günün sonuda % 50, olmalıdır.10 gün doku desteği olmalı. *Sentetik monofilament cerrahi ipliğin CE belgesi olmalıdır. *Tıbbi cihaz yönetmeliğine göre Class III sınıfında olmalıdır. 5. Teklif verilecek olan ürünün direkt hasta sağlığıyla ilgili olması ve işin niteliği nedeniyle,ürünün erime süresi,tensil kuvveti değerleri ile gelişmiş ülkelerde de kullanıldığına dair referans ve bilimsel çalışmalarda sunulacaktır. 6. Teklif edilen ürünlerle birlikte; katalog, broşür,şartnameye cevap metni ve birer adet numunede sunulmalıdır. 43 PDS NO:1 LOOP YUVARLAK ĐĞNE: 44- PDS NO:0 YUVARLAK ĐĞNE: 45- PDS NO:5/0 YUVARLAK ĐĞNE: ĐSTEK VE ÖZELLĐKLER 1. Sentetik monofilament absorbe olabilen cerrahi iplik Polydıaxanone veya Polyglyconate dan imal edilmiş olacak, kalınlıkları düğüm, atma kabiliyetleri ve iğne iplik kombinasyonu U.S.P.ve Avrupa Farmakopisi ne uygun olacaktır. 2. Sentetik Polydıaxanone veya Polyglyconate monofilament absorbe olabilen cerrahi iplik, cerrahi iğneye takılı durumda ve kıvrılmayı engelleyecek şekilde, alüminyum folyo poşette ambalajlanmış olacak ve paketten çıktığında kıvrımlar minimum olacaktır. 3. Sentetik Polydıaxanone veya Polyglyconate monofilament absorbe olabilen cerrahi iplik,steril olacaktır. 4. Teslim tarihinden itibaren en az üç (3) yıl miatlı olacaktır.raf ömrü 5 yıl olmalıdır. Đğne Đle Đlgili Şartlar: *Đğne Boyu 10mm.nin üzerindekiler için +/- 2 tolerans tanınmalıdır. *Đğneler dokudan çok rahat geçmeli, güçlü olmalı, iğne sert(kalsifiye) dokularda rahatlıkla kullanılmalı, yüzeyi pürüzsüz olmalı ve iğne keskinliğini/sivriliğini operasyon boyunca devam ettirmelidir. *Kırılmaya karşı dirençli özel alaşım çeliği olmalıdır. * Özel alaşım çeliği ile ilgili uluslararası bilimsel dergilerde yayınlanmış bilimsel çalışma veya araştırma sunulmalıdır. *Đğnelerin tüm cerrahi kliniklerde kullanımının uygunluğu-kabul görmesiyle ilgilide bilimsel yayın sunmalıdır.đğne portegüye takılıyken sert dokularda kolay dönmesini engelliyecek yapıda olmalı. *Đğneler numune değerlendirme aşamasında uygun yüzeylerde çoklu geciş performansı test edilecek ve keskinliğini korması değerledirilecektir. Sütür ile ilgili Şartlar: *Sütür boyu 45cm nin üzerindeki uzunluklar için % 12 tölerans tanınmalıdır. *Absorbe olma süresi 180 ila 210 gün arasında olacaktır. * Doku destek süresi ikinci haftada %70-75 ni muhafaza etmelidir. *Sentetik monofilament absorbe olmayan cerrahi ipliğin CE belgesi olmalıdır. *Sentetik monofilament absorbe olabilen cerrahi iplik, Tıbbi cihaz yönetmeliğine göre Class III sınıfında olmalıdır. 5. Teklif verilecek olan ürünün direkt hasta sağlığıyla ilgili olması ve işin niteliği nedeniyle,ürünün erime süresi,tensil kuvveti değerleri ile gelişmiş ülkelerde de kullanıldığına dair referans ve bilimsel çalışmalarda sunulacaktır. 6. Teklif edilen ürünlerle birlikte; katalog, broşür,şartnameye cevap metni ve birer adet numunede sunulmalıdır. POLYPROPYLEN NO:6/0 13 MM YUVARLAK ĐĞNE: ĐSTEK VE ÖZELLĐKLER 1. Cerrahi Sentetik Monofilament polyethylenepolypropylene den imal edilmiş olacak, kalınlıkları, düğüm atma kabiliyetleri ve iğne-iplik kombinasyonu U.S.P. ve Avrupa Farmakopisi ne uygun olacaktır.. 2. Cerrahi Sentetik Monofilament iplikler, cerrahi iğneye takılı durumda ve kıvrılmayı engelleyecek şekilde, karton folyo poşette ambalajlanmış olacaktır. 3. Cerrahi Sentetik Monofilament iplikler steril olacaktır.renkli ve renksiz seçenekleri olmalı.mavi renkte olanları bakır ftalosiyanın mavisiyle boyanmış olmalıdır. 4. Teslim tarihinden itibaren en az üç (3) yıl miatlı olacaktır.rah ömrü 5 yıl olmalıdır. Đğne Đle Đlgili Şartlar: *Đğne Boyu 10mm.nin üzerindekiler için +/- 2 tolerans tanınmalıdır. *Đğneler dokudan çok rahat geçmeli, güçlü olmalı, iğne sert(kalsifiye) dokularda rahatlıkla kullanılmalı, yüzeyi pürüzsüz olmalı ve iğne keskinliğini/sivriliğini operasyon boyunca devam ettirmelidir. *Kırılmaya karşı dirençli Cardiopoint-CC-ethalloy-Surgalloy alaşım çeliği olmalıdır. *Özel alaşım çeliği ile ilgili uluslararası bilimsel dergilerde yayınlanmış bilimsel çalışma sunulmalıdır. *Ürünün kontrollü esneme özelliği sağlıyabilmesi, daha iyi düğüm atılabilmesi için polyethylene içermeli veya Controlled linear elongation özellikte olmalı. *Đğnelerin tüm cerrahi kliniklerde kullanımının uygunluğu-kabul görmesiyle ilgilide bilimsel yayın sunmalıdır. *Đğne portegüye takılıyken sert dokularda kolay dönmesini engelliyecek yapıda olmalı. *Đğneler numune değerlendirme aşamasında uygun yüzeylerde çoklu geciş performansı test edilecek ve keskinliğini korması değerledirilecektir. *KVC kliniklerindeki vakalara uygun optivis-visiblack(siyah) özelliği olmalı. *Operasyon güvenliği amacıyla paketten kolay ve hafızasız çıkartılabilmesi olanak verecek Nu-pack/Relay Pack paketleme sistemi olmalı( 5/0-6/0-7/0) Sütur Đle Đlgili Şartlar : * Sütur boyu 45 cm.nin üzerindekiler için +/- %12 tolerans tanınmalıdır. *Sentetik monofilament absorbe olmayan cerrahi ipliğim CE belgesi olmalı. *Tıbbi cihaz yönetmeliğine göre Class III sınıfında olmalıdır. 5. Teklif verilecek olan ürünün direkt hasta sağlığıyla ilgili olması ve işin niteliği nedeniyle,ürünün erime süresi,tensil kuvveti değerleri ile gelişmiş ülkelerde de kullanıldığına dair tüm belge,bilgi,referans ve bilimsel çalışmalarda sunulacaktır Teklif edilen ürünlerle birlikte; katalog, broşür,şartnameye cevap metni ve birer adet numunede sunulmalıdır.

6 47 POLYGLECAPRONE NO:1 40 MM YUVARLAK ĐĞNE: 48- POLYGLECAPRONE NO:0 40 MM YUVARLAK ĐĞNE: 49- POLYGLECAPRONE NO:2/0 30 MM YUVARLAK ĐĞ.: 50- POLYGLECAPRONE NO:3/0 26 MM YUVARLAK ĐĞ.: ĐSTEK VE ÖZELLĐKLER 1. Sentetik monofilament absorbe olabilen cerrahi iplik, Glycomer 631 Polyglecaprone25 den imal edilmiş,vücuttan atılımı minumum 90 gün maksimum 120 gün arasında olacaktır.kalınlıkları, düğüm atma kabiliyetleri ve iğne iplik kombinasyonu U.S.P.ve Avrupa Farmakopisi ne uygun olmalı.đlk 14.günde gücünün %65-%75 korumalıdır. 2. Sentetik monofilament absorbe olabilen Glycomer 631-Polyglecaprone25 cerrahi iplik,cerrahi iğneye takılı durumda ve kıvrılmayı engelleyecek şekilde,alüminyum folyo poşette ambalajlanmış olacak ve paketten çıktığında kıvrımlar minimum olacaktır.paketler ameliyat esnasında sarfiyatı azaltıcı yönde dizayn edilmiş olmalıdır. 3. Sentetik monofilament absorbe olabilen cerrahi iplik,steril olacaktır. 4. Teslim tarihinden itibaren en az üç (3) yıl miatlı olacaktır.rah ömrü 5 yıl olmalıdır. Đğne Đle Đlgili Şartlar: * Đğne Boyu 10mm.nin üzerindekiler için +/- 2 tolerans tanınmalıdır.đğneler dokudan çok rahat geçmeli, güçlü olmalı, iğne sert(kalsifiye) dokularda rahatlıkla kullanılmalı, yüzeyi pürüzsüz olmalı ve iğne keskinliğini/sivriliğini operasyon boyunca devam ettirmelidir.kırılmaya karşı dirençli özel alaşım çeliği olmalıdır. *Özel alaşım çeliği ile ilgili uluslararası bilimsel çalışma veya araştırma sunulmalıdır. * Đğnelerin tüm cerrahi kliniklerde kullanımının uygunluğu-kabul görmesiyle ilgilide bilimsel yayın sunmalıdır. Đğne portegüye takılıyken sert dokularda kolay dönmesini engelliyecek yapıda olmalı. *Plastik cerrahi kliniklerindeki operasyon güvenliği ve sonuçları acısından iğnelerin 5000 serisi kozmetik (P)iğne,dört köşesi keskin dermax iğne veya prime iğne olması gerekmektedir. * Üroloji cerrahi kliniklerindeki operasyon güvenliği ve sonuçları acısında iğneler 5/8 acılı olmalıdır. *Sentetik monofilament cerrahi ipliğin CE belgesi olmalıdır.tıbbi cihaz yönetmeliğine göre Class III sınıfında olmalıdır. 5. Teklif verilecek olan ürünün direkt hasta sağlığıyla ilgili olması ve işin niteliği nedeniyle,ürünün erime süresi,tensil kuvveti değerleri ile bilimsel çalışmalarda sunulacaktır. 6. Teklif edilen ürünlerle birlikte;katalog,broşür,şartnameye cevap metni ve birer adet numunede sunulmalıdır. POLYPROPYLEN NO:2/ MM KESKĐN ĐĞNE: ĐSTEK VE ÖZELLĐKLER 1. Cerrahi Sentetik Monofilament polyethylenepolypropylene den imal edilmiş olacak, kalınlıkları, düğüm atma kabiliyetleri ve iğne-iplik kombinasyonu U.S.P. ve Avrupa Farmakopisi ne uygun olacaktır.. 2. Cerrahi Sentetik Monofilament iplikler, cerrahi iğneye takılı durumda ve kıvrılmayı engelleyecek şekilde, karton folyo poşette ambalajlanmış olacaktır. 3. Cerrahi Sentetik Monofilament iplikler steril olacaktır.renkli ve renksiz seçenekleri olmalı.mavi renkte olanları bakır ftalosiyanın mavisiyle boyanmış olmalıdır. 4. Teslim tarihinden itibaren en az üç (3) yıl miatlı olacaktır.rah ömrü 5 yıl olmalıdır. Đğne Đle Đlgili Şartlar: * Đğne Boyu 10mm.nin üzerindekiler için +/- 2 tolerans tanınmalıdır. *Đğneler dokudan çok rahat geçmeli, güçlü olmalı, iğne sert(kalsifiye) dokularda rahatlıkla kullanılmalı, yüzeyi pürüzsüz olmalı ve iğne keskinliğini/sivriliğini operasyon boyunca devam ettirmelidir. *Kırılmaya karşı dirençli Cardiopoint-CC-ethalloy-Surgalloy alaşım çeliği olmalıdır. *Özel alaşım çeliği ile ilgili uluslararası bilimsel dergilerde yayınlanmış bilimsel çalışma sunulmalıdır.ürünün kontrollü esneme özelliği sağlıyabilmesi, daha iyi düğüm atılabilmesi için polyethylene içermeli veya Controlled linear elongation özellikte olmalı *Đğnelerin tüm cerrahi kliniklerde kullanımının uygunluğu-kabul görmesiyle ilgilide bilimsel yayın sunmalıdır. Đğne portegüye takılıyken sert dokularda kolay dönmesini engelliyecek yapıda olmalı.đğneler numune değerlendirme aşamasında uygun yüzeylerde çoklu geciş performansı test edilecek ve keskinliğini korması değerledirilecektir. *KVC kliniklerindeki vakalara uygun optivis-visiblack(siyah) özelliği olmalı.operasyon güvenliği amacıyla paketten kolay ve hafızasız çıkartılabilmesi olanak verecek Nu-pack/Relay Pack paketleme sistemi olmalı( 5/0-6/0-7/0) Sütur Đle Đlgili Şartlar : * Sütur boyu 45 cm.nin üzerindekiler için +/- %12 tolerans tanınmalıdır. *Sentetik monofilament absorbe olmayan cerrahi ipliğim CE belgesi olmalı.tıbbi cihaz yönetmeliğine göre Class III sınıfında olmalıdır. 5. Teklif verilecek olan ürünün direkt hasta sağlığıyla ilgili olması ve işin niteliği nedeniyle,ürünün erime süresi,tensil kuvveti değerleri ile gelişmiş ülkelerde de kullanıldığına dair tüm belge,bilgi,referans ve bilimsel çalışmalarda sunulacaktır Teklif edilen ürünlerle birlikte; katalog, broşür,şartnameye cevap metni ve birer adet numunede sunulmalıdır. POLYPROPYLEN MESH 6X11: 1. Monofilament polipropilen yapıda olmalıdır. 2. Destek yaması olarak kullanılabilmelidir. 3. Kesildiğinde ayrışıp kopmamalıdır. 4. Vücutta yabancı cisim reaksiyonu göstermemelidir. 5. Tekli steril poşetlerde olmalıdır Etilen oksit ile steril edilmiş olmalıdır. POLYPROPYLEN MESH 15X15: 1. Monofilament polipropilen yapıda olmalıdır. 2. Destek yaması olarak kullanılabilmelidir. 3. Kesildiğinde ayrışıp kopmamalıdır. 4. Vücutta yabancı cisim reaksiyonu göstermemelidir. 5. Tekli steril poşetlerde olmalıdır Etilen oksit ile steril edilmiş olmalıdır. 54 ENJEKTÖR ĐNSÜLĐN 100 ĐÜ: 1. Tek kullanımlık ve steril olmalıdır. 2. Enjektörler fazla sert yada fazla esnek olmamalı (sıvı verirken ve çekerken aşırı güç gerektirmemeli ve pistonun ileri geri hareketiyle enjektör gövdesi çizilmemeli.) 3. Non toksik olmalı. 4. Pistonu kauçuk/plastik başlı olmalı. 5. Pistonu kolay hareket edebilir olmalıdır. 6. Negatif basınçta hava kaçağı yapmamalıdır. 7. Ambalajı şeffaf,tekli ambalajlanmış ambalaj kenarları iyi preslenmiş ve steriliteyi bozmayacak şekilde kolay açılabilir olmalıdır. 8. Ambalajın üzerinde üretim ve son kullanma tarihi olmalıdır. 9. Ambalajın üzerinde steril olduğunu gösteren işaret olmalıdır. 10. Enjektör üzerinde net,kolay okunabilen cc ve ünite çizgileri olmalıdır ,5 cc lik olmalıdır.0,5 cc sinde 50 ünite olmalıdır er adetlik kutularda olmalıdır. 13. ISO veya TSE kalite belgelerinden birine sahip olmalı ve CE ye uygunluğunu belgelendirmelidir.

7 55 ENJEKTÖR 2 ML SĐYAH UÇ: 1. Enjektör 2cc siyah uçlu olmalıdır. 2. Teker teker steril paketler halinde ve en fazla 300 adet enjektör ihtiva eden kutular halinde teslim edilecektir. 3. Gövdesinde ve pistonunda delik olmamalı, piston ve gövde kısmı birbiriyle uyumlu olmalıdır. 4. Sağlık Bakanlığı ruhsatlı olmalıdır ve üzerlerinde imal tarihi, son kullanma tarihi, seri numarası ve ne ile sterile edildiği açıkça belirtilmiş olmalıdır. 5. Đlaç sızdırmamalıdır. 6. Hangi maddeden yapıldığı detaylı olarak belirtilecektir. 7. Steril ambalajlarda olmalıdır. 8. Eksik ve bozuk malzemeler iade edilecektir. 9. Ambalajın açılımı sırasında enjektörün sterilitesi bozulmamalıdır ve ambalaj kolay açılır olmalıdır. 56 ENJEKTÖR 2 ML YEŞĐL UÇ: 1. Plastik ve tek kullanımlık olmalıdır. 2. Steril olmalı, steril paket içinde olmalıdır. 3. Uçları kolay kullanıma uygun ve sert plastik kılıf içinde olmalıdır. Kolay eğilmemelidir. 4. Üzerinde cc çizgileri bulunmalı, bu çizgiler ve rakamlar silinmemelidir. 5. Kullanım tarihleri enjektör üzerinde yazılı olmalıdır. 6. Đğne ucu küt olmamalıdır. 7. Enjektör silikonize edilmiş plastikten ve içine çekilecek sıvılara dayanıklı olmalıdır. 8. Piston ileri geri hareket ettirildiğinde hava kaçırmamalı geriye çekildiğinde tümüyle pistonun çıkmasını engelleyecek stoper tertibatı olmalıdır. 9. Đğnelerin enjektöre takılacak kısmı polipropilenden, metal kısmı krom-nikel karışımı veya paslanmaz çelik olacaktır. 10. Her enjektörün ambalajı üzerinde tipi, iğne no su, uzunluğu, kesiti, iç ve dış çapı, sterilizasyon metodu, aktivite süresi ve markası yazılı olmalıdır. 11. Ambalajlarda kir, pas, nemlilik, ıslaklık olmamalıdır. 12. Enjektörlerin iğne uçları inceliklerine göre renklendirilmiş olmalıdır. 13. Sayımın kolay yapılabilmesi için 10 luk veya 20 lik gruplar halinde olacak.sert plastik kılıf içinde olacak.uçları keskin olacak, küt olmayacak. 14. Yıkama enjektörü iğne adaptörlü olmalıdır. 57 ENJEKTÖR 5 ML YEŞĐL UÇ: 1. Tek kullanımlık ve steril olmalıdır. 2. Enjektörler fazla sert yada fazla esnek olmamalı (sıvı verirken ve çekerken aşırı güç gerektirmemeli ve pistonun ileri geri hareketiyle enjektör gövdesi çizilmemeli.) 3. Non toksik olmalı. 4. Pistonu kauçuk/plastik başlı olmalı. 5. Pistonu kolay hareket edebilir olmalıdır. 6. Negatif basınçta hava kaçağı yapmamalıdır. 7. Ambalajı şeffaf,tekli ambalajlanmış ambalaj kenarları iyi preslenmiş ve steriliteyi bozmayacak şekilde kolay açılabilir olmalıdır. 8. Ambalajın üzerinde üretim, son kullanma tarihi ve raf ömrü yazılı olmalı,raf ömrü depo tesliminden itibaren 2 yıl olmalıdır. 9. Ambalajı steriliteyi bozmayacak şekilde kolay açılabilir olmalıdır. 10. Ambalajın üzerinde steril olduğunu gösteren işaret olmalıdır. 11. Enjektör üzerinde net,kolay okunabilen cc ve ünite çizgileri olmalıdır. 12. Her çeşit iğne ucu,katater,stepkak v.b.malzemelerle kullanıldığında ajutajı uymalı ve ajutaj ucu pürüzsüz olmalıdır. 58 ENJEKTÖR 5 ML SĐYAH UÇ: 1. Tek kullanımlık ve steril olmalıdır. 2. Enjektörler fazla sert yada fazla esnek olmamalı (sıvı verirken ve çekerken aşırı güç gerektirmemeli ve pistonun ileri geri hareketiyle enjektör gövdesi çizilmemeli.) 3. Non toksik olmalı. 4. Pistonu kauçuk/plastik başlı olmalı. 5. Pistonu kolay hareket edebilir olmalıdır. 6. Negatif basınçta hava kaçağı yapmamalıdır. 7. Ambalajı şeffaf,tekli ambalajlanmış ambalaj kenarları iyi preslenmiş ve steriliteyi bozmayacak şekilde kolay açılabilir olmalıdır. 8. Ambalajın üzerinde üretim, son kullanma tarihi ve raf ömrü yazılı olmalı,raf ömrü depo tesliminden itibaren 2 yıl olmalıdır. 9. Ambalajı steriliteyi bozmayacak şekilde kolay açılabilir olmalıdır. 10. Ambalajın üzerinde steril olduğunu gösteren işaret olmalıdır. 11. Enjektör üzerinde net,kolay okunabilen cc ve ünite çizgileri olmalıdır. 12. Her çeşit iğne ucu,katater,stepkak v.b.malzemelerle kullanıldığında ajutajı uymalı ve ajutaj ucu pürüzsüz olmalıdır. 59 ENJEKTÖR 10 ML YEŞĐL UÇ: 1. Tek kullanımlık ve steril olmalıdır. 2. Enjektörler fazla sert yada fazla esnek olmamalı (sıvı verirken ve çekerken aşırı güç gerektirmemeli ve pistonun ileri geri hareketiyle enjektör gövdesi çizilmemeli.) 3. Non toksik olmalı. 4. Pistonu kauçuk/plastik başlı olmalı. 5. Pistonu kolay hareket edebilir olmalıdır. 6. Negatif basınçta hava kaçağı yapmamalıdır. 7. Ambalajı şeffaf,tekli ambalajlanmış ambalaj kenarları iyi preslenmiş ve steriliteyi bozmayacak şekilde kolay açılabilir olmalıdır. 8. Ambalajın üzerinde üretim, son kullanma tarihi ve raf ömrü yazılı olmalı,raf ömrü depo tesliminden itibaren 2 yıl olmalıdır. 9. Ambalajı steriliteyi bozmayacak şekilde kolay açılabilir olmalıdır. 10. Ambalajın üzerinde steril olduğunu gösteren işaret olmalıdır. 11. Enjektör üzerinde net,kolay okunabilen cc ve ünite çizgileri olmalıdır. 12. Her çeşit iğne ucu,katater,stepkak v.b.malzemelerle kullanıldığında ajutajı uymalı ve ajutaj ucu pürüzsüz olmalıdır. 60 ENJEKTÖR 20 ML YEŞĐL UÇ: 1. Tek kullanımlık ve steril olmalıdır. 2. Enjektörler fazla sert yada fazla esnek olmamalı (sıvı verirken ve çekerken aşırı güç gerektirmemeli ve pistonun ileri geri hareketiyle enjektör gövdesi çizilmemeli.) 3. Non toksik olmalı. 4. Pistonu kauçuk/plastik başlı olmalı. 5. Pistonu kolay hareket edebilir olmalıdır. 6. Negatif basınçta hava kaçağı yapmamalıdır. 7. Ambalajı şeffaf,tekli ambalajlanmış ambalaj kenarları iyi preslenmiş ve steriliteyi bozmayacak şekilde kolay açılabilir olmalıdır. 8. Ambalajın üzerinde üretim, son kullanma tarihi ve raf ömrü yazılı olmalı,raf ömrü depo tesliminden itibaren 2 yıl olmalıdır. 9. Ambalajı steriliteyi bozmayacak şekilde kolay açılabilir olmalıdır. 10. Ambalajın üzerinde steril olduğunu gösteren işaret olmalıdır. 11. Enjektör üzerinde net,kolay okunabilen cc ve ünite çizgileri olmalıdır. 12. Her çeşit iğne ucu,katater,stepkak v.b.malzemelerle kullanıldığında ajutajı uymalı ve ajutaj ucu pürüzsüz olmalıdır.

8 ENJEKTÖR 50 ML YIKAMA UÇLU (ĐĞNE TAKILABĐL.): 1. Tek kullanımlık ve steril olmalıdır. 2. Enjektörler fazla sert yada fazla esnek olmamalı (sıvı verirken ve çekerken aşırı güç gerektirmemeli ve pistonun ileri geri hareketiyle enjektör gövdesi çizilmemeli.) 3. Non toksik olmalı. 4. Pistonu kauçuk başlı olmalı. 5. Pistonu kolay hareket edebilir olmalıdır. 6. Negatif basınçta hava kaçağı yapmamalıdır. 7. Ambalajı şeffaf,tekli ambalajlanmış ambalaj kenarları iyi preslenmiş ve steriliteyi bozmayacak şekilde kolay açılabilir olmalıdır. 8. Ambalajın üzerinde üretim, son kullanma tarihi ve raf ömrü yazılı olmalı,raf ömrü depo tesliminden itibaren 2 yıl olmalıdır. 9. Ambalajı steriliteyi bozmayacak şekilde kolay açılabilir olmalıdır. 10. Ambalajın üzerinde steril olduğunu gösteren işaret olmalıdır. 11. Enjektör üzerinde net,kolay okunabilen cc ve ünite çizgileri olmalıdır. 12. Her çeşit iğne ucu,katater,stepkak v.b.malzemelerle kullanıldığında ajutajı uymalı ve ajutaj ucu pürüzsüz olmalıdır. ENJEKTÖR ĐĞNESĐ YEŞĐL: 1. Đğneler paslanmaz çelikten imal edilmiş olmalıdır. 2. Đğneler teker teker steril paketler halinde en çok 300 adet ihtiva eden kuturlarda bulunacaktır. 3. Đğnelerin ambalajları ameliyathanelerde kullanıma uygun şekilde yapılmış olmalıdır. 4. Ambalajların üzerinde son kullanma tarihi ve ne ile steril edildiği açıkça belirtilmiş olacaktır. ENJEKTÖR ĐĞNESĐ SĐYAH: 1. Đğneler paslanmaz çelikten imal edilmiş olmalıdır. 2. Đğneler teker teker steril paketler halinde en çok 300 adet ihtiva eden kuturlarda bulunacaktır. 3. Đğnelerin ambalajları ameliyathanelerde kullanıma uygun şekilde yapılmış olmalıdır. 4. Ambalajların üzerinde son kullanma tarihi ve ne ile steril edildiği açıkça belirtilmiş olacaktır. ENJEKTÖR DENTAL 0.40X50 MM: 1. Enjektör 2 ml olmalı, 2,5 ml yi gösterir işareti olmalıdır. 2. Hazne piston ve iğneden oluşmalı,piston ucunda çift kat lastik conta olmalıdır. 3. Conta ilaçlarla etkileşime girmeyecek şekilde lateks free olmalıdır. 4. Đğne ucu paslanmaz çelikten imal edilmiş olmalı 27 g 0,40*50 mm boyutlarında olmalıdır. 5. Ambalaj üzerinde sterilizasyon metodu,lot no,imal tarihi,son kullanma tarihi ve ürünün içeriği hakkında tüm bilgiler belirtilmelidir. 6. Ambalaj geri dönüşüm özelliğine sahip olmalıdır ve üzerinde belirtilmelidir. EKG ELEKTRODU: 1. Cilt üzerine sıkıca yapışmalı. 2. Terden etkilenmemeli. 3. Alerjik özelliği olmamalı. 4. Ekg kablosu ile bağlantı kısmı fleksbıl olmalı. 5. Jel miktarı yeterli ve elektrod ucunun merkezinde olmalı. 6. Kolay çıkarılabilmesi için yapışkan olmayan uç bölümü olmalı. 7. Paket üzerinde son kullanma tarihi olmalı. 8. Kullanım sonrası jel kolay temizlenebilir olmalı. 9. Teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl, son kullanma tarihi bulunmalı. 10. Uzun süreli kullanım için 50 lik,kısa süreli kullanım için 40 lık seçenekleriyle kullanıcıya seçenekler sunabilmeli. 11. Elektrod ameliyathane, acil servis ve hareketsiz hastaların EKG çekimlerinde ve monitör izlemelerinde kullanmaya uygun olmalıdır. 12. Elektrod ana gövdesi polietilen köpükten üretilmiş olup köpük kalınlığı 8mm +/-%10 olmalıdır. 13. Elektrod tipi kullanıcının istek ve talebine göre yuvarlak oval ve dikdörtgen şeklinde olmalıdır. 14. Elektrodların ortasında kablo bağlantısını sağlayan nokta Ag/AgCl üzerine paslanmaz çelik kaplı olmalıdır. 15. Elektrodlar sıvı jelli olmalıdır. 16. Elektrod aşağıdaki teknik özellikleri taşımalıdır. a. DC ofset: 02mv b. Empedans: 100 obm c. Polerizasyon: 3.5mv d. Đç parazit: 18mv e. Malzeme:Polietilen köpük f. Ölçüsü: Çap 53mm+%5 (yuvarlak elektrodlarda) 17. Elektrodlar AAMI standartlarına uygun belgelenmelidir. 18. Elektrodların ambalajı aliminyum folyo olup, ısı ile kapatılmış olmalıdır. 19. Ambalaj üzerine elektrodun adı, markası modeli üretim tarihi, son kullanma tarihi, üretdici adı ile CE işareti mutlaka yer almalıdır. 20. Teklif veren firmalar teklif etmiş oldukları markanın satışında yetkili olduklarını üretici yada temsilcilerinden alacakları yetki belgesi ile belgeleyeceklerdir. 21. Dış çıtçıtı paslanmaz çelik olmalıdır. 22. Elektrodun yapıştırıldığı yerden kolayca çıkarabilmek için kenarında yapışkan olmayan elle tutulacak kısmı olmalıdır. Gerektiğinde bu kısmın üzerindeki tabaka da çıkarılarak elektrot tamamen vücuda yapıştırılabilmelidir. EKG KAĞIDI 60X30: 1. Cardio-line dijital EKG cihazına uyumlu olmalıdır *30 ebatlarında olmalıdır. EKG PUAR TAKIMI: 1. EKG puarı sağlam kauçuktan imal edilmiş olmalıdır. 2. EKG puarı ve çanı yetişkin için 2 numara olmalıdır. 3. Puar, kolaylıkla ve uzun süre vakum yapabilmelidir. 4. Puar, hastanede daha önce kullanılan EKG çanlarına da uyumlu olmalıdır. 5. EKG puarının çanı paslanmaz metal olmalı, çanın tam ortasındaki vida çevrilerek kablo yerleştirilmelidir. 6. EKG çanının hasta vücuduna temas eden kısmının çapı yetişkin için 22 mm (- + ) olmalıdır. 7. EKG çanı hastanede kullanılan EKG cihaz kablolarına uyumlu olmalıdır. EKG KAĞIDI 8 CM: 1. EGG 300 B plus med cihazına uyumlu olmalıdır cm ebatında olmalıdır. EKG KAĞIDI (KENZ CARDIO 1210 UYUMLU): 1. Kenz marka Cardio 1210 EKG cihazına uyumlu olmalıdır *50 ebatlarında olmalıdır. ENZĐMATĐK TEMĐZLEYĐCĐ (KAN ÇÖZÜCÜ): 1. Solüsyonun Ph değeri 7-8 olmalıdır. 2. Solüsyon Konsantre olmalı, cerrahi aletlerin enzimatik temizliğinde kullanılmalıdır.

9 Solüsyon sulandırılıp hazırlanırken kullanım kolaylığı açısından solüsyona ilave edilecek su sıcaklığının soğuk veya sıcak olması fark etmemelidir. 4. Solüsyon konsantrasyon ve dilüsyon açısından pratik ve kullanımı kolay olmalıdır. 5. Solüsyon Bakterisid özellikte olmalıdır. 6. Rahatsız edici kokusu olmamalıdır litrelik bidonlarda olmalıdır. 8. Solüsyon formülünde cerrahi alet, endoskoplar, kataterler vb üzerinde kan, mukoza, dışkı, yağ, protein gibi organik atıklar, fırçalama veya temizlik teli kullanmadan çözecek özellikte enzimler bulunmalıdır. 9. Proteaz, amilaz, yüzey aktifler, çözücü ve korozyon inhibitörleri içermelidir. 10. Manuel kullanıma uygun olacağı gibi yıkama makinelerinde da kullanılmalıdır. 11. Sağlık Bakanlığı ithal izni, CE ve ISO 9001:2000 belgesi olmalıdır. 12. Solüsyon hazır orijinal ambalajında, üzerinde formülasyonu, kullanım şeklini, üretim ve son kullanım tarihleri belirtir Türkçe etiket olmalıdır. KONSANTRE YER YÜZEY DEZENFEKTANI: 1. Ürün konsantre ve sıvı formda olmalı, amaca uygun dilüsyonlarda çeşme suyu ile sulandırılarak kullanılabilmelidir. 2. Ürün, Aldehit, Fenol ve türevlerini içermemelidir. Kötü kokulu olmamalı ve solunum yollarına zarar vermemeli ve toksik olmamalıdır. 3. Korozif özelliği olmamalıdır. Metal, ahşap, plastik, betonarme, cam, akrilik cam, PVC, boyalı vb yüzeylere zarar vermemelidir. 4. Bakteriler (Mycobacterium tuberculosis, metisilin dirençli Staphylococcus aureus, vankomisin dirençli enterokoklar ve çoğul dirençli gramnegatif basiller dahil), mantarlar, viruslara (Hepatit B ve Hepatit C virusları, Human Immunodeficiency Virus dahil) karşı etkili olmalıdır. 5. Firma, Dezenfektan solüsyonlarının teknik destek ve kullanıcı eğitimi vermekle yükümlüdür. 6. Ürünün miyadı en az 24 ay olmalı yada firma ürünün miadı dolmadan iki ay önce ürünü değiştirmeyi taahhüt etmelidir. 7. Đhaleye katılan firmalar, ihale öncesinde incelemek üzere ürün numunelerini hastaneye teslim etmelidir ve istenirse ürünle ilgili tanıtım yapmalıdır. 8. Solüsyon hazır orijinal ambalajında, üzerinde formülasyonu, kullanım şeklini, üretim ve son kullanım tarihleri belirtir Türkçe etiket olmalıdır. 9. Dezenfektan 5 lt ambalajlarda ve kilitli kapak sistemine sahip olmalıdır.her 5 litrelik ambalaja bir pompa başlığı verilmeli ve mevcut ambalaja uyumlu olmalıdır. KLORHEKSĐDĐN %4 SOLUSYON 1000 ML: 1. Đçeriğinde %4 oranda Klorheksidin Glukonat, Yardımcı maddeler olarak Emulgin 286, Comperlan KD, Đzopropil alcol, boyar madde olarak Carmoisin bulunmalı ve 1000ml.lik Plastik ambalajlarda olmalıdır. Üretim izin tarihi ve numarası, imal tarihi ile seri numarası, ve son kullanım sürelerinin bulunması gerekir. BETADĐN SIVI SABUN: 2. %10 Povidon-Đyot ve yardımcı maddeler ihtiva etmelidir. 3. Koyu renkli 1000 ml lik pet şişelerde kilitli kapaklı olmalıdır. 4. TĐTUBB da kaydı ve Sağlık Bakanlığından onayı bulunmalıdır. 5. Ürünün raf ömrü 36 ay olmalı,son kullanma tarihine 3 ay kala yeni serili ürünle değiştirilmelidir. 6. Her 100 litre ürün için kullanıcı kişilerin onaylaması kaydı ile kontaminasyonu engelleyen 1000 ml. lik pompalı ambalajda koruyucu krem ve gerektiği kadar duvara monte aparatı bedelsiz verilecektir. 7. Gönderilen seriye ait olmak üzere üretici firma Kalite kontrol Laboratuarı sorumlu müdürü tarafından imzalanmış detaylı ürün analiz raporu ürünle birlikte teslim edilecektir. 8. Gerekirse analiz bedeli firma tarafından karşılanmak üzere ürün Hıfzıssıhha Enstitüsüne gönderilecektir. ZEFĐRAN 1000 ML: 1. %10 benzalkonyum klorür ve yardımcı maddeler ihtiva etmelidir ml lik bal rengi pet şişelerde kilitli kapaklı olmalıdır. 3. TĐTUBB da kaydı ve Sağlık Bakanlığından onayı bulunmalıdır. 4. Ürünün raf ömrü 36 ay olmalı,son kullanma tarihine 3 ay kala yeni serili ürünle değiştirilmelidir. 5. Her 100 litre ürün için kullanıcı kişilerin onaylaması kaydı ile kontaminasyonu engelleyen 1000 ml. lik pompalı ambalajda koruyucu krem ve gerektiği kadar duvara monte aparatı bedelsiz verilecektir. 6. Gönderilen seriye ait olmak üzere üretici firma Kalite kontrol Laboratuarı sorumlu müdürü tarafından imzalanmış detaylı ürün analiz raporu ürünle birlikte teslim edilecektir. 7. Gerekirse analiz bedeli firma tarafından karşılanmak üzere ürün Hıfzıssıhha Enstitüsüne gönderilecektir. OKSĐJENLĐ SU 1000 ML: 1. Ürün %3 'lük a/h hidrojen peroksit içermelidir. 2. Yara ve yanık yüzeylerde seyreltilmeden kullanıma uygun olmalı, allerjik reaksiyon ve cilt irritasyonuna neden olmamalıdır. 3. cc'lik kapağı iyi oturan, kilitli kapak sisteminde(yukarı çekilerek akışın sağlandığı geri itince akışın sonlandığı) veya özel püskürtme (pompalı) başlıklı cam/ plastik şişelerde ambalajlanmış olmalıdır. 4. Üzerinde etken madde miktarları, hacmi, kullanım şekli, imalat seri numarası, saklama koşulları, son kullanma tarihi yazılı olmalı, üzerindeki etiket kolay düşmeyecek, kalkmayacak şekilde yapıştırılmış olmalıdır. 5. Firma tüketilmemiş ürünü fiyat artışı gözetmeksizin son kullanılma sürelerinin dolmasına 3 ay kala yüklenici firmaya bildirmek kaydı ile bu solüsyonun şartnameye uygun yeni miatlıları ile en geç 15 gün içinde değiştirmelidir. 6. Siparişi verilen antiseptik solüsyonun teslim tarihleri itibariyle son kullanma tarihlerinin dolmasına 2/3 kadar süre olmalı, teslim edilen ürünler son kullanma tarihi karışık olmamalıdır. RĐVANOL TOZ: 1. Bir gramlık nemden etkilenmeyen kapalı ambalajlarda olmalıdır. 2. Ambalajlar üzerinde Beşeri Tıbbi Ürünler Ambalaj ve Etiketleme Yönetmeliği hükümlerine uygun olarak bütün bilgiler eksiksiz bulunmalıdır. 3. Sağlık Bakanlığı izni bulunmalı ve ambalaj üzerinde bu izin bilgileri bulunmalıdır. 4. Numune teslim edilmeyen teklifler değerlendirmeye alınmayacaktır.(orijinal ambalajında ve en az üç adet ) KÜVEZ DEZENFEKTANI (KONSANTRE): 1. Hemşire deskleri, kuvöz, pansuman arabaları, doktor ve diş doktorlarının muayenehanelerinde hızlı bir dezenfeksiyona ihtiyaç duyulan yerler, ameliyatlar arası ameliyathane demirbaşları ve ameliyathane masaları, taşıma araçları, acil yardım otoları, sedyeler ve ambulanslar, diş hekimliği cihaz ve aletleri, frez uçları, aeretör başlıkları, LCD monitörler, klozet, lavabo, musluk, kapı kolu v.b. gibi sıklıkla el ve cilt temasının olduğu alanlar da kullanılabilmelidir. 2. Ürünün kokusu rahatsız edici olmamalıdır. 3. Ürünün formulasyonunda aldehit ve fenol türevi etken maddeler bulunmamalıdır. 4. Ürün kapalı alanlarda bile kullanıldığında toksik etkisi bulunmamalıdır. 5. Ürün bakterisid, fungusid, virusid etkili olmalı, etki süresi 1 dk. olmalıdır. 6. Ürünün formulasyonununda 100 gr içinde alkol oranı 40 gr dan az olmalıdır. 7. Ürün içinde 20 gr ethanol, 10 gr 1 propanol 0,25 gr Didecyidimethylammoniumchlorid bulunmalıdır. 8. Ürün ambalajı kilitli kapaklı olmalı, ürünün kullanıldığı ambalaj püskürtme işlemini kolayca yapabilecek bir püskürtme ventiline sahip olup hastanenin istediği kadar sprey başlığı ücretsiz olarak verilmelidir. 9. Ambalajı hastanenin belirleyeceği şekilde 250 ml, 1 lt, polietilen olmalı, Türkçe etiket bulunmalı ambalaja uygun dozaj aplikatörü bulunmalıdır. 10. Ürün tekstile deriye, cilalanmış mobilyalara ve elektronik cihazlara (dış kısımlarında elektriği kesildikten sonra) kullanılmalı ve buralarda korozyona neden olmamalıdır.

10 Ürünü teklif eden firma tarafından kullanım demosunu ilgililere uygulamalı olarak gösterilmelidir. Ürünün uygunluk çalışması yapılıp alınan belgenin ihale evraklarına konulması gereklidir. 12. Ürün menşei ülkede aynı amaçla satıldığına dair serbest satış belgesine sahip olacaktır. Bu husus firma tarafından belgelendirilecektir. 13. Ürünü veren firma gerekle birime eğitim çalışmasını vermekle beraber belirli periyotlarla hastane ziyareti yapıp solüsyonların teknik desteğini sağlayacaktır. Bu amaçla ithalatçı firma TSE dezenfeksiyon hizmetleri yeterlilik belgesi sahip olmalı, bunu belgelemeli ve bünyesinde sertifikalı dezenfeksiyon uzmanı bulundurmalıdır. ULTRASONĐK YIKAMA ĐÇĐN SOLUSYON D PROC XV (5 LT LĐK BĐDON): 1. Medikal klinikte kullanılan alüminyum dahil tüm yıkanabilir aletlerin günlük temizleme solüsyonu olarak kullanılabilir olmalıdır. 2. Đçeriğe ait bilgiler ambalaj üzerinde belirtilmiş olmalıdır. 3. Ürün aşağıdaki özelliklere sahip olmalıdır; Ürün kullanıma hazır olmalı, Koku: Karakteristik olmalı, Renk: Renksiz ve berrak olmalı, Kararlılık ve Reaktivite: Kararlı olmalı, Çözünürlük % 100 olmalı,ph:12 olmalıdır. 4. Aşındırıcı etki; alüminyum dahil, okside olmayan tüm metaller ve plastiklerde uygun ısılarda kullanılabilir olmalıdır. 5. Ürün içeriğinde; aldehit, halojen, fosfat, benzen, klorin, toluen bulunmamalıdır. 6. Ürün cerrahi aletlere bulaşan kan, kemik, doku parçalarını (organik kirlilikleri) kolaylıkla yüzeyden uzaklaştırılmasını sağlamalıdır. Aynı zamanda inorganik kirlilikleri de temizleyebilmelidir. 7. Ürün ultrasonik kullanıma uygun olmalı ve 45 0 C den fazla ısıtıldığında insan sağlığını olumsuz yönde etkileyebilecek gaz çıkışı ve koku olmamalıdır. Bu özelliği Sorumlu Teknik Müdür tarafından taahhütname ile ibraz edilmelidir (Kimya Mühendisi, Kimyager). 8. Ürüne ait olan içerik bilgileri ambalaj üzerinde belirtilmiş olmalıdır. Đçerik bilgileri Sorumlu Teknik Müdür tarafından düzenlenen INCI formuyla ibraz edilmelidir. 9. Üretici firma Sağlık Bakanlığı üretici bildirim izni ile üretim yapmalıdır. 10. Ürün manuel kullanımda bekleme süresi 1 saati geçmemelidir. 11. Ürün kullanıma hazır olarak sunulmalı, sulandırılma yapılmamalıdır. 12. Ambalajı 5 L lik ağzı kilitli kapak olan beyaz boyalı bidonlarda olmalıdır. 13. Ürün kullanıldıktan sonra nötralizasyon işlemine tabi tutulmadan şehir sıvı atık sistemine dökülebilir olmalıdır. 14. Üretim izin belgesi izni ile üretiliyor olmalıdır. 15. Ürün güvenlik bilgi formu, Sorumlu Teknik Müdür imza ve kaşe ile ibraz edilmelidir (Kimya Mühendisi, Kimyager). 16. ĐSO 9001 Kalite Yönetim Sistemleri belgesine sahip olmalıdır. 17. ĐSO Kalite Yönetim Sistemleri belgesine sahip olmalıdır. 18. Üretici Firma ĐSO ve ĐSO sahip olmalıdır. 19. ĐSO 9001 ve ĐSO belgeleri TÜRKAK akrediteli olmalıdır. 20. Şirket UBB kaydı olmalıdır. 21. Satış Yetki Belgesi olmalıdır. 22. Đhale komisyonu gerekli gördüğü taktirde demonstrasyon yapabilir,demonstrasyonda uygunluk alan firma değerlendirilecektir. 23. Solüsyon kullanımı süresince kliniğin ihtiyacı olan dijital ultrasonik yıkama cihazı verilecektir. 24. Ürün kapasite raporu olmalıdır. SOĞUK STER. SOL.(HUWA-SAN TR 50): 1. Ürün T.C. Sağlık Bakanlığı tarafından düzenlenmiş üretim izin veya ithal izin belgesine sahip olmalıdır 2. T.C. Sağlık Bakanlığı Ulusal Bilgi Bankasında Sağlık Bakanlığı Tarafından onaylı olarak kayıtlı bulunmalıdır. 3. Yer, yüzey, alet ve hava dezenfeksiyonunda kullanılabilmelidir. 4. Ürün geniş spektrumlu olmalı, gram pozitif ve gram negatif bakterilere, sporlara, mantarlara, virüslere ve alglere karşı etkin olmalıdır. 5. Ürün yapısında Kolloid Gümüş ile stabilize edilmiş Hidrojen Peroksit içermelidir. 6. Ürün %99 oranından fazla biyolojik yıkımlanmaya sahip olmalı çevrede kalıntı bırakmadan su ve oksijene ayrışmalıdır. 7. Ürün aynı zamanda endoskop, laparoskop gibi cihazlarda oluşan biyofilm tabakasına etkili olmalıdır. Biyofilm tabakasına etkinliği yurt dışında yapılan laboratuar çalışmaları ve raporlar ile kanıtlanmış olmalıdır, ihale dosyasında sunulmalıdır. 8. Ürün uygulama dozlarında koroziv olmamalı, bu özelliği yurt dışında yapılan laboratuar çalışmaları ve raporlar ile kanıtlanmış olmalıdır, ihale dosyasında sunulmalıdır. 9. Ürün renksiz, kokusuz olmalıdır. 10. Ürün orijinal ambalajında üretim tarihi itibarıyla 2 yıl raf ömrüne sahip olmalıdır. 11. Ürün kg lık ambalajlarda bulunmalıdır. 12. Ürün kullanım sırasında köpürme yapmamalı, kullanım sonrasında herhangi bir şekilde tortu bırakmamalıdır. 13. Ürünün sulandırılmış haldeki konsantrasyonu test stripleri ile ölçülebilir olmalıdır. 14. Ürüne ait toksikolojik çalışmaları yurt içi veya yurt dışı laboratuarlarda yapılmış olmalı, akut oral ve dermal LD 50 değeri en az 2000 mg/kg olmalıdır.bu özelliği onaylı etiket örneğinde yer almalıdır. 15. Ürüne ait ruhsat, onaylı etiket örneği, ve Ulusal Bilgi Bankasında kayıtlı yetkili bayi veya satıcı olduğunu belgeleyen internet çıktısı teklif ile birlikte sunulmalıdır. 16. Üretici firma ISO 9001 ve ISO veya EN ISO : 2003 sertifikalarına sahip olmalıdır. 17. Ürün tıbbi alet yönetmeliği kapsamında CE sertifikasına sahip olmalı ve varsa DGHM listesinde yer almalıdır. 18. Ürüne ait referans listesi ve katalogu ihale dosyasında yer almalıdır. 19. Yukarıda yazılı özellikleri sağladığına dair teknik şartnameye uygunluk beyanı yazılmalı ve istenilen belgeler ihale dosyasında sunulmalıdır. TABLET TUZ: 1- Tablet tuzlar beyaz renkte ve kesinlikle tortu bırakmayacak şekilde olmalıdır. 2- Tablet tuzların kimyasal özellikleri analiz raporu ile belgelenmelidir.nacl içeriği %95 -%99,9 olmalıdır. 3- Tablet tuzlar 25 kg.lık torbalar halinde olmalıdır.torbalar üzerinde markası,malzeme net miktarı,üretici ismi ve irtibat bilgileri olmalıdır. 4- Teklif veren firmalar gıda üretim izin belgesi,imalata yeterlilik belgesi ve TSE belgelerini teklifleri ile birlikte sunacaklardır. 5- Đhale esnasında 1.kg lık numune ihale komisyonuna sunulacaktır. 6- Uygun özelliklere sahip olmayan ürünler değerlendirmeye alınmayacak. FFP3 MASKE: 1. FFP3 sınıfında olmalıdır. 2. Kafa bantları ve burun mandalı kullanım açısındandan kolay olmalı,filtresi polipropilen ve burun yastğı poliüretan olmalıdır, 3. Üzerinde nefes verme sübabı bulunmamalıdır, 4. Latex içermemelidir, 5. Çapı 0,02 mikrona kadar olan tüm ince toz ve su bazlı aerosollere karşı koruma sağlamalıdır, 6. Nefes almayı ve konuşmayı kolaylaştırıcı ve çökmeden kaynaklanan form bozukluklarının önüne geçici tasarıma sahip olmalıdır, 7. Saklama sırasında kirlenmeyi önlemek için tek tek paketlenmiş olmalı ve bu paketler üzerinde maskenin resimli takma talimatları,maskenin standardı ve kategorisi okunabilir olmalıdır, 8. Kutuların üzerinde saklama sıcaklığı,nemliliği ve raf ömrü yazılı olmalıdır, 9. Yürürlükteki AB Kişisel Koruma Ürünleri Direktifine uygun olmalı ve belgelendirilmelidir,

11 EN 149 : 2001 Standardına uygun olmalı ve belgelenmiş olmalıdır, 11. Teslimde 55 ay miadlı olmalıdır. 12. EN 166 Standardına uygun olmalı ve standarda uygunluk belgelenmelidir 13. Numune teslim edilmeyen teklifler değerlendirmeye alınmayacaktır. (En az 2 adet numune) UNĐPORE 5X5 FLASTER: 1. Flasterler kolay kopabilmelidir. 2. Allerji etkisi olmamalıdır. 3. Kolay yapışmalı ve cildi tahriş etmemeli. UNĐPORE 10X10 FLASTER: 1. Flasterler kolay kopabilmelidir. 2. Allerji etkisi olmamalıdır. 3. Kolay yapışmalı ve cildi tahriş etmemeli. FLASTER BEZ 5X10: 1. Tıbbi bez plaster olmalıdır. 2. Kullanım esnasında kolay koparılabilmeli, cilde iyi yapışmalı, kalkmamalıdır. 3. Allerjen olmamalıdır. ĐPEK FLASTER 5X2.5: 1. 5 cm genişliğinde 5 m uzunluğunda olmalıdır. 2. Elastik olmalı ve tek yüzeyi yapışkanlı olmalıdır. 3. Yapışkan madde yapışkan olmayan yüzeye yapışmamalıdır. 4. Kolay çıkarılabilir olmalıdır. FOTOTERAPĐ GÖZLÜĞÜ: 1. Göz bandı yenidoğan ve prematüreleri fototerapinin göze etkisinden korumaya yönelik olmalıdır. 2. Göz bandı bebeklerin yüz ve göz bölgelerini tahriş edici materyalden olmamalı,yumuşak,hipo alerjen ve pamuklu maddeden üretilmiş olmalıdır. 3. Satın alınacak göz bandı istenilen miktarda büyük boy,orta boy ve düşük doğum ağırlıklı hastalar için küçük boy olarak seçilebilmelidir. 4. Göz bandı yenidoğan ve prematüre bebeklerin başına uyabilecek şekilde genişliği ayarlanabilir özellikte olmalıdır. 5. Göz bandlarının hatalı ve bozuk olması durumunda bu bantlar firma tarafından yenileri ile 7 gün içerisinde değiştirilecektir. 6. Göz bandlarının son kullanma tarihinden 1 ay öncesinde firmaya haber verilmek kaydıyla miktarı ne olursa olsun firma tarafından uzun miatlılarla değiştirilecektir. GAZLI BEZ: 1. Hidrofilik (emicilik)özelliği iyi olmalıdır. 2. Gazlı bezin 1 topunun eni 90 cm,boyu 100 metreden az olmamalıdır. 3. Türk kodeksine uygun olmalıdır. 4. Sağlık Bakanlığınca imalat ruhsatına haiz olmalıdır. 5. %100 pamuk ipliğinden olmalıdır. 6. Yağı alınmış pamuk ipliği ile dokunmuş bir tür tülbent olmalıdır. 7. Beyaz,temiz ve kokusuz olmalıdır. 8. Her bir cm2 de atkı ipliği sayısı 10 ve çözgü ipliği sayısı 10,toplam atkı ve çözgü ipliği sayısı 20 den az olmamalıdır. 9. Hidrofilik özelliği(su emme hızı) iyi olmalıdır. 10. Dokuma kenarları pürüzsüz olmalıdır. 11. Katlar üst üste gelecek şekilde katlanmalı,kesim sonrası fire vermemelidir. 12. Dokuması sağlam olmalı,dikiş,ek yeri,delik,kesik,yırtık v.b. bozukluklar bulunmamalıdır er metrelik toplar halinde olmalı,top kenarları muntazam üst üste gelmeli,her top mühürlü olmalı,suya,neme karşı dayanıklı ambalaj içerisinde olmalıdır. HASTA KOL BANDI BEYAZ: 1. Beyaz renkte olmalı 2. Düğmelendikten sonra açılmamalı 3. Đsim ve soyadı yazılabilir genişlikte olmalı 4. Đsim ve soyadı bileziğin üzerine yazılabilir olmalı, kartlı olmamalı 5. Su ile temas olduğunda silinmeyecek kalemi bulunmalı 7- Yumuşak olmalı 8- Bantın kenarları cildi tahriş etmeyecek şekilde yuvarlatılmış olmalı 9- Takılma esnasında bilek kısmı ayarlanabilir olmalı 10- Hipoallerjenik olmalıdır. HASTA KOL BANDI YEŞĐL: 1- Yeşil renkte olmalı 2- Düğmelendikten sonra açılmamalı 3- Đsim ve soyadı yazılabilir genişlikte olmalı 4- Đsim ve soyadı bileziğin üzerine yazılabilir olmalı, kartlı olmamalı 5- Su ile temas olduğunda silinmeyecek kalemi bulunmalı 6- Yumuşak olmalı 7- Bantın kenarları cildi tahriş etmeyecek şekilde yuvarlatılmış olmalı 8- Takılma esnasında bilek kısmı ayarlanabilir olmalı 9- Hipoallerjenik olmalıdır. BEBEK KOL BANDI MAVĐ (BEBEK): 1- Mavi renkte olmalı 2- Düğmelendikten sonra açılmamalı 3- Đsim ve soyadı yazılabilir genişlikte olmalı 4- Đsim ve soyadı bileziğin üzerine yazılabilir olmalı, kartlı olmamalı 5- Su ile temas olduğunda silinmeyecek kalemi bulunmalı 6- Yumuşak olmalı 7- Bantın kenarları cildi tahriş etmeyecek şekilde yuvarlatılmış olmalı 8- Takılma esnasında bilek kısmı ayarlanabilir olmalı 9- Hipoallerjenik olmalıdır. BEBEK KOL BANDI PEMBE(BEBEK): 1- Pembe renkte olmalı 2- Düğmelendikten sonra açılmamalı 3- Đsim ve soyadı yazılabilir genişlikte olmalı 4- Đsim ve soyadı bileziğin üzerine yazılabilir olmalı, kartlı olmamalı 5- Su ile temas olduğunda silinmeyecek kalemi bulunmalı 6- Yumuşak olmalı 7- Bantın kenarları cildi tahriş etmeyecek şekilde yuvarlatılmış olmalı

12 Takılma esnasında bilek kısmı ayarlanabilir olmalı 9- Hipoallerjenik olmalıdır. SĐLĐKON FOLEY SONDA NO:16: 1- Silikon latex materyalden yapılı olmalı. 2- Tek kullanımlık olmalı. Steril olmalı. 3- Sonda ucu Iver ve Iverlock enjektöre uyumlu olmalı. 4- Ucunda bir adet delik olmalı. 5- Yaklaşık uzunluğu 40 cm olmalı. 6- Balon kapasitesi cc olmalıdır. 7- Ürünün ambalajı üzerinde üretici firmanın adı, üretim tarihi, sterilizasyon şekli, son kullanım tarihi, lot numarası olmalıdır. 8- Allerjen olmamalıdır. SĐLĐKON FOLEY SONDA NO:12: 1- Silikon latex materyalden yapılı olmalı. 2- Tek kullanımlık olmalı. Steril olmalı. 3- Sonda ucu Iver ve Iverlock enjektöre uyumlu olmalı. 4- Ucunda bir adet delik olmalı. 5- Yaklaşık uzunluğu 40 cm olmalı. 6- Balon kapasitesi cc olmalıdır. 7- Ürünün ambalajı üzerinde üretici firmanın adı, üretim tarihi, sterilizasyon şekli, son kullanım tarihi, lot numarası olmalıdır. 8- Allerjen olmamalıdır. SĐLĐKON FOLEY SONDA NO:8: 1- Silikon latex materyalden yapılı olmalı. 2- Tek kullanımlık olmalı. Steril olmalı. 3- Sonda ucu Iver ve Iverlock enjektöre uyumlu olmalı. 4- Ucunda bir adet delik olmalı. 5- Yaklaşık uzunluğu 40 cm olmalı. 6- Balon kapasitesi cc olmalıdır. 7- Ürünün ambalajı üzerinde üretici firmanın adı, üretim tarihi, sterilizasyon şekli, son kullanım tarihi, lot numarası olmalıdır. 8- Allerjen olmamalıdır. KAN NAKĐL POŞETĐ: 1- Kan ve kan bileşenlerinin güven içinde nakledilmesi için dizayn edilmiş olmalıdır. 2- Tek kullanımlık olmalıdır. 3- Đki adet LDPE (düşük yoğunluklu polietilen ) yaprağı arasına yerleştirilmiş ısı transferini azaltan yalıtım maddesinden oluşmalıdır. 4- Kullanılan yalıtım maddesi tek parça olmalıdır,poşetin altından ısı kaçışına izin vermemelidir. 5- Poşetin ağzı çift taraflı yapıştırıcı bant ile kapatılmalıdır. 6- Taşıma anında poşetin ağzı tam kapalı olmalı,nakli yapan kişilerin emniyetini sağlamalı nakil esnasında taşınan ürüne müdahale izni vermemelidir.poşet alıcı kan merkezi tarafından kesilerek açılabilmelidir.nakil esnasında poşetin açılıp açılmadığı anlaşılır olmalıdır.kolay taşınabilir el girecek taşıma deliği olmalıdır. 7- Maksimum iki tam kan taşınabilir olmalıdır. 8- Đstendiği taktirde içine ısı kontrol etiketi yapıştırılmalıdır. 9- Poşetin ön yüzünde kapatma tarihi, kapatma saati,gideceği hastanın adı, kan ve kan ürününün adı ve adedi,kan merkezi kimlik adres ve tel bilgileri yer almalıdır.,đhaleyi kazanan firma poşetler ile ilgili düzenlemeyi Kan Merkezi ile temas ederek sağlayacaktır. 10- Poşetin arka yüzünde torbanın açılmaması,sadece kan ve kan ürünleri için olduğunu,tek kullanımlık olduğu,tıbbi atık olması gerektiği,aşırı sıcak ve soğukla direkt temastan,aşırı çalkalamadan kaçınılması gerektiği,güvenli nakil için bilgi alınması gerektiği,bilgileri yer almalı ve kan merkezinin poşet üzerine ekleyeceği bilgilerin silinmeyecek şekilde yazılmasına (tükenmez kalem,cama yazar lkalem v.b.ile)uygun olmalıdır. KAN ALMA TORBASI: 1-.Torbanın üzerinde üretim ve son kullanma tarihleri ve seri numarası bulunmalıdır. 3. Kan alma iğnesi 16 gauge olmalıdır. Đğne ucu girişim için yeterli keskinlikte olmalıdır. 4. Torba üzerindeki etikette donör bilgilerini yazmaya yeterli boşluk bulunmalıdır. 5. Antikoagülan solüsyon olarak CPDA-1 içermelidir. Torba en az 450 ml tam kan almaya uygun hacimde olmalıdır. 6. Kan alma torbası 5000 g santrifüj hızında yırtılmamalıdır. 7. Kan alma torbasının üretildiği plastik kanın rahatça incelenmesine imkan verecek şeffaflıkta olmalıdır. 8. Torbalar ışık almasını engelleyecek şekilde alüminyum ve benzeri bir paket içinde bulunmalı ayrıca her bir torba ayrı ayrı şeffaf steril ambalaj içinde bulunmalıdır. KAN TRANSFÜZYON SETĐ: 1. Kan torbaları için özel olarak dizayn edilmiş olmalıdır. 2. Hava girişsiz delme uçlu olmalıdır mm filtreli olmalıdır damla =1 ml kapasiteli olmalıdır. 5. Yumuşak damla odalı olmalıdır. 6. En az 150 cm uzunluğunda olmalıdır. 7. Roller damla ayarlayıcılı olmalıdır. 8. Poli-isopren maddesinden imal edilmiş enjeksiyon portlu olmalıdır. 9. Lateks içermemelidir G hipodermik iğneli ve Luer konektörlü olmalıdır. 11. Ambalajın bir yüzü şeffaf naylon diğer yüzü medikal amaçlı kağıt olmalıdır. 12. Etilen oksit gazı ile steril edilmiş olmalıdır. 13. UBB de kayıtlı olmalıdır. KAN ŞEKERĐ ÖLÇÜM ÇUBUĞU: 1. Kapiller taze kan (damla kan) ile çalışabilmeli 2. Accu Check cihazıyla uyumlu olmalıdır veya teklif edilen striple uygun 30 adet cihaz verilmelidir. 3. Kandaki glikoz miktarını kantitatif olarak belirleyebilmelidir. KAPALI DRENAJ ŞĐŞESĐ 2000 ML: ml kapasiteli steril tekli ambalaj içinde olmalıdır.

13 KEMOTERAPĐ ÖNLÜĞÜ: 1. Kullanılan kumaş hava geçirgen nonwoven polipropilen malzemeden olmalıdır. 2. Önlüklerin kol manşetleri kullananı rahatsız etmeyecek şekilde elastik olmalıdır. Eldiven giyilmesi ile birlikte manşetler yukarıya sıyrılmamalıdır. 3. Kumaş kalınlığı 50 g/m² olmalıdır. 4. Boyunda kolay bağlanabilmeyi sağlayan biye bağcıkları olmalıdır. 5. Önlükte iki kuşak olmalıdır. 6. Dikişlerde açıklık ve sökülme olmamalıdır. 7. Bir adetlik ambalajlarda olmalıdır. 8. Cildi tahriş ve allerji etmemelidir. KEP: 1. Tek kullanımlık olmalıdır. En fazla 100 adetlik poşet ambalajlarda non steril olarak bulunmalıdır. OTOMATĐK KLĐP ATICI M/L: 1. Disposable olmalıdır. 2. Steril orijinal ambalajında olmalıdır. 3. Atıcının içinde en az onbeş adet orta boy titanium klip bulunmalıdır. 4. Kolanjiyogram kateteri yerleştirmek için ara kapanma ayarına sahip olmalıdır. 5. Klip dış yüzeyinde ve uygulayıcı çenelerin iç yüzeyinde, klibin yarı kapanmış durumunda olsa dahi- uygulayıcıdan düşmemesini sağlayan çentikler olmalıdır. 6. Klip iç yüzeyinde, kapandığında ligasyon emniyeti sağlayan yatay ve dikey çentikler bulunmalıdır. 7. Klipler, kapatma esnasında dokunun klip dışına kaymasını önleyen, distal ucun önce kapanması özelliğine sahip olmalıdır. 8. Kapanmış klip uzunluğu en az 6.5 mm(+/- % 10) olmalıdır. 9. Şaftın çapı en fazla 10 mm olmalıdır. Şaft uzunluğu en az 28.5 cm olmalıdır. Şaft metal olmalıdır. 10. Şaft her iki tarafa 360 dönebilmelidir. 11. Klip koyulan bölgenin tam olarak görülebilmesi için uygulayıcının çene açısı en az 15 olmalıdır. 12. Uygulayıcıda klip kalmadığında, boş ateşlemeyle doku travması yaratılmasını önleyecek, son klip kilitleme mekanizmasına sahip olmalıdır. 13. Uygulayıcının ucunda kliplerin bittiğini gösteren bir indikatör bulunmalıdır. ENDOSKOBĐK LAPAROSKOPĐK GRASPER: 1. Disposable olmalıdır. 2. Steril orijinal ambalajında olmalıdır. 3. Şaftın çapı en fazla 5 mm olmalıdır. 4. Şaftın boyu en az 30 cm olmalıdır. 5. Şaft çenelerden tutaca kadar izolasyon malzemesi ile kaplanmış olmalıdır. 6. Şaft her iki tarafa 360 derece dönme özelliğine sahip olmalıdır. 7. Düğmeye basarak çeneler kilitlenir,tekrar basarak kilit sistemi açılabilmelidir. 8. Çene uzunluğu en az 15 mm olmalıdır. 9. Tutaç ergonomik yapıda olmalıdır. 10. Rotasyon ve kilit mekanizmaları tek elle kullanılabilir olmalıdır. 11. Çift çene hareketli olmalıdır. 12. Doku tutulup kilitlenince,dokuyu travmatize etmemeli ve kilit açılmadan dokuyu bırakmamalıdır. ENDOSKOBĐK LAPAROSKOPĐK DĐSEKTÖR: 1. Disposable olmalıdır. 2. Steril orijinal ambalajında olmalıdır. 3. Şaftın çapı en fazla 5mm olmalıdır. 4. Şaftın boyu en az 30cm olmalıdır. 5. Tutaç üzerinde monopolar koter bağlantısı bulunmalıdır. 6. Şaft, çenelerden tutaca kadar izolasyon malzemesi ile kaplanmış olmalıdır. 7. Şaft, her iki tarafa 360 dönme özelliğine sahip olmalıdır. 8. Şaft rotasyon mekanizması tek elle kullanılabilir olmalıdır. 9. Tutaç ergonomik yapıda olmalıdır. 10. Çenelerin iç kısımları çentikli olmalıdır 11. Çeneler eğri yapıda olmalıdır. 12. Çift çene hareketli olmalıdır. ENDOSKOBĐK LAPAROSKOPĐK MAKAS: 1. Disposable olmalıdır. 2. Steril orijinal ambalajında olmalıdır. 3. Şaftın çapı en fazla 5mm olmalıdır. 4. Şaftın boyu en az 30cm olmalıdır 5. Tutaç üzerinde monopolar koter bağlantısı bulunmalıdır. 6. Şaft, çenelerden tutaca kadar izolasyon malzemesi ile kaplanmış olmalıdır. 7. Şaft, her iki tarafa 360 dönme özelliğine sahip olmalıdır. 8. Şaft rotasyon mekanizması tek elle kullanılabilir olmalıdır. 9. Tutaç ergonomik yapıda olmalıdır. 10. Makasın çeneleri dipten uca kadar keskin olmalıdır. 11. Çift çene hareketli olmalıdır. ENDOSKOBĐK LAPAROSKOPĐK TROKAR 5 MM: 1. Disposable olmalıdır. 2. Steril orijinal ambalajında olmalıdır. 3. Trokarın dış çapı 5 mm, kılıf uzunluğu minimum 100 mm olmalıdır. 4. 5mm lik el aleti geçişli olmalıdır. 5. Endoskopik el aletlerinin batına sokulup çıkarılması sırasında, gaz kaçağını önleyen çift conta sistemi bulunmalıdır. 6. Gaz kaçmasını ve el aletlerinin sokulup çıkarılması sırasında trokarın kaymasını önleyici flaplı valf sistemi olmalıdır. 7. Dış silikon conta ve valf arasında, el aleti çıkarılması sırasında her iki kapağında aynı anda açık kalmamasını sağlayan, yeterli mesafe olmalıdır. 8. Girişi kolaylaştıran kurşun şekilli koruma mekanizması olmalıdır. 9. Hızlı aktive olan koruma mekanizması olmalıdır. 10. Koruma mekanizmasını aktive eden kilitleme düğmesi olmalıdır veya otomatik olarak aktive olmalıdır. 11. Trokar bıçağı 4 mm(+/- 1 mm) lik lineer bir insizyon bırakıp, minimum doku travması oluşturmalıdır. 12. Desuflasyon sırasında gazın yan tarafa boşalmasını sağlayan vana sistemi olmalıdır. 13. Obtüratörü kılıfa kilitleyen dış emniyet kilitleme sistemine sahip olmalıdır. 14. Kanülün dışında, trokarın batına girişini engellemeyen fakat geri de kaçmamasını sağlayan tek yönlü çentikler veya cilde sabitleyen ayrı bir aparat olmalıdır.cilt sabitleyicisi ayrı bir aparat şeklinde olan trokarlarda cilt sabitleyicisiyle birlikte teklif verilmelidir..

14 Kanülün ucu batına girişi kolaylaştıracak şekilde açılı olmalıdır. 16. Đnsuflasyon için gaz hortumu bağlanabilen, sağ-sola veya yukarı-aşağı çevrilerek açılıp kapanabilen musluklu gaz girişi olmalıdır. ENDOSKOBĐK LAPAROSKOPĐK TROKAR 10 MM: 1. Disposable olmalıdır. 2. Steril orijinal ambalajında olmalıdır. 3. Trokarın dış çapı mm, kılıf uzunluğu minimum 100 mm olmalıdır mm lik el aleti geçişli olmalıdır. 5. Endoskopik el aletlerinin batına sokulup çıkarılması sırasında, gaz kaçağını önleyen çift conta sistemi bulunmalıdır. 6. Gaz kaçmasını ve el aletlerinin sokulup çıkarılması sırasında trokarın kaymasını önleyici flapli valf sistemi olmalıdır. 7. Dış silikon conta ve valf arasında, el aleti çıkarılması sırasında her iki kapağında aynı anda açık kalmamasını sağlayan, yeterli mesafe olmalıdır. 8. Girişi kolaylaştıran kurşun şekilli koruma mekanizması olmalıdır. 9. Hızlı aktive olan koruma mekanizması olmalıdır. 10. Koruma mekanizmasını aktive eden kilitleme düğmesi olmalıdır veya otomatik olarak aktive olmalıdır. 11. Trokar bıçağı 10mm.(+/- 2 mm) lik lineer bir insizyon bırakıp, minimum doku travması oluşturmalıdır. 12. Desuflasyon sırasında gazın yan tarafa boşalmasını sağlayan vana sistemi olmalıdır. 13. Obtüratörü kılıfa kilitleyen dış emniyet kilitleme sistemine sahip olmalıdır. 14. Kanülün dışında, trokarın batına girişini engellemeyen fakat geri de kaçmamasını sağlayan tek yönlü çentikler veya cilde sabitleyen ayrı bir aparat olmalıdır. Cilt sabitleyicisi ayrı bir aparat şeklinde olan trokarlarda cilt sabitleyicisiyle birlikte teklif verilmelidir. 15. Kanülün ucu batına girişi kolaylaştıracak şekilde açılı olmalıdır. 16. Gerektiğinde 5 mm el aletlerinin de gaz kaçırmadan kullanılmasını sağlamak üzere trokarın üzerinde veya dışarıdan takılabilen çap düşürücüsü olmalıdır. 17. Dışarıdan takılan çap düşürücüsü olan trokarlarda çap düşürücüsü ile birlikte teklif verilmelidir. 18. Đnsuflasyon için gaz hortumu bağlanabilen, sağ-sola veya yukarı-aşağı çevrilerek açılıp kapanabilen musluklu gaz girişi olmalıdır. LEVĐN SONDA NO:8: 1-Üzerinde son kullanma tarihi olan steril paketlerde olmalıdır. 2-Plastikten yapılmış olmalıdır. 3-Dren çapı 8F olacaktır. LEVĐN SONDA NO:10: 1-Üzerinde son kullanma tarihi olan steril paketlerde olmalıdır. 2-Plastikten yapılmış olmalıdır. 3-Dren çapı 10F olacaktır. LEVĐN SONDA NO:12: 1-Üzerinde son kullanma tarihi olan steril paketlerde olmalıdır. 2-Plastikten yapılmış olmalıdır. 3-Dren çapı 12F olacaktır. LEVĐN SONDA NO:14: 1-Üzerinde son kullanma tarihi olan steril paketlerde olmalıdır. 2-Plastikten yapılmış olmalıdır. 3-Dren çapı 14F olacaktır. MASKE (LASTĐKLĐ BEYAZ): 1. Çift katlı ve mikro gözenekli olmalıdır.cam içermemelidir.lastikli olmalıdır.isıya dayanıklı olmalıdır.gizli burun üstü teli olmalıdır. NELATON SONDA NO:8: 1. Malzemenin uç kısmı yuvarlatılmış ve delikli olmalı kullanıldığı dokuya zarar vermemelidir cm uzunluğunda silindirik ve orta sertlikte olmalıdır. 3. Dış ucu huni biçiminde düzgün kesilmiş ve herhangi bir kanülün tatbikine uygun olmalıdır. 4. Steril, tek kullanımlık ambalajlarda olmalıdır. 5. Đç ucunun yan tarafından bir adet boşaltma deliği bulunmalıdır. 6. Renk kodlu funnel konektörlü olmalıdır. 7. Ambalajın üstünde sonda numarası, imal tarihi kayıtlı olmalıdır. NELATON SONDA NO:10: 1. Malzemenin uç kısmı yuvarlatılmış ve delikli olmalı kullanıldığı dokuya zarar vermemelidir cm uzunluğunda silindirik ve orta sertlikte olmalıdır. 3. Dış ucu huni biçiminde düzgün kesilmiş ve herhangi bir kanülün tatbikine uygun olmalıdır. 4. Steril, tek kullanımlık ambalajlarda olmalıdır. 5. Đç ucunun yan tarafından bir adet boşaltma deliği bulunmalıdır. 6. Renk kodlu funnel konektörlü olmalıdır. 7. Ambalajın üstünde sonda numarası, imal tarihi kayıtlı olmalıdır. NELATON SONDA NO:12: 1. Malzemenin uç kısmı yuvarlatılmış ve delikli olmalı kullanıldığı dokuya zarar vermemelidir cm uzunluğunda silindirik ve orta sertlikte olmalıdır. 3. Dış ucu huni biçiminde düzgün kesilmiş ve herhangi bir kanülün tatbikine uygun olmalıdır. 4. Steril, tek kullanımlık ambalajlarda olmalıdır. 5. Đç ucunun yan tarafından bir adet boşaltma deliği bulunmalıdır. 6. Renk kodlu funnel konektörlü olmalıdır. 7. Ambalajın üstünde sonda numarası, imal tarihi kayıtlı olmalıdır. NELATON SONDA NO:14: 1. Malzemenin uç kısmı yuvarlatılmış ve delikli olmalı kullanıldığı dokuya zarar vermemelidir cm uzunluğunda silindirik ve orta sertlikte olmalıdır. 3. Dış ucu huni biçiminde düzgün kesilmiş ve herhangi bir kanülün tatbikine uygun olmalıdır. 4. Steril, tek kullanımlık ambalajlarda olmalıdır. 5. Đç ucunun yan tarafından bir adet boşaltma deliği bulunmalıdır. 6. Renk kodlu funnel konektörlü olmalıdır. 7. Ambalajın üstünde sonda numarası, imal tarihi kayıtlı olmalıdır. NELATON SONDA NO:16: 1. Malzemenin uç kısmı yuvarlatılmış ve delikli olmalı kullanıldığı dokuya zarar vermemelidir cm uzunluğunda silindirik ve orta sertlikte olmalıdır. 3. Dış ucu huni biçiminde düzgün kesilmiş ve herhangi bir kanülün tatbikine uygun olmalıdır. 4. Steril, tek kullanımlık ambalajlarda olmalıdır. 5. Đç ucunun yan tarafından bir adet boşaltma deliği bulunmalıdır. 6. Renk kodlu funnel konektörlü olmalıdır.

15 Ambalajın üstünde sonda numarası, imal tarihi kayıtlı olmalıdır. NAZAL OKSĐJEN KANÜLÜ: 1. Kanül hortumu non toksik tıbbi PVC den yapılmış ve şeffaf olmalı, yumuşak olmalı, fakat king yapmamalıdır. 2. Burun girişleri yumuşak ve ergonomik olmalıdır. 3. Mukoza kurumasını engelleyici ve tahrişi engelleyici nitelikte olmalıdır. 4. Bağlantı konektörü universal olup hastanenin O2 flowmetresi ile uyumlu olmalıdır. 5. Bağlantı konektörü O2 flowmetresine rahatça ulaşılabilecek uzunlukta (205 cm den uzun) olmalıdır. 6. Hastanın başına göre yukardan ayarlanabilmeli,kendiliğinden açılmamalı,gevşememelidir. 7. Bağlantı hattı kolay diskonnekte olmayacak özellikte olmalıdır. 8. Tekli paket içinde olmalıdır. OKSĐJEN KATATERĐ NO:10: 1. Travma oluşturmayan yumuşak yuvarlatılmış açık distal uçlu olmalıdır. 2. Eşit dağılımı sağlayan yan delikler olmalıdır. 3. Standart bağlantı konektörü olmalıdır. 4. Uzunluk 34 cm olmalıdır. 5. Hortum rengi yeşil olmalıdır. 6. Boyut:10ch Renk :siyah Ref: OKSĐJEN MASKESĐ (ÇOCUK): 1. Çocuk boyunda olacaktır. 2. Saydam,yumuşak,kokusuz,vinilden olmalıdır. 3. Kenarları ve oksijen girişi yüz tahrişini en aza indirmek için pürüzsüz olmalıdır. 4. Maske dirençsiz solunum vermeye ve oksijenle çevre havasını aynı zamanda solunum almasına izin vermeyi sağlayacak delikleri ihtiva etmelidir. 5. Maske çeneye uyumlu ve oturacak tarzda uzun ve çıkıntılı olmalıdır. 6. Yüksek kontrasyonlu maskeler bir oksijen rezervuar torbasına bağlanabilmelidir. 7. NEBUL MASKE (ÇOCUK): 1. Đlaç haznesi olmalıdır. 2. Yüze uyumlu tıbbi PVC malzemeden üretilmiş olmalıdır. 3. Yetişkin ve çocuk olarak iki boyu olmalıdır. 4. Orijinal ambalaj içinde bulunmalı, 5. Maskenin yüze sabitlenebilmesi için kulak arkasına takılabilen esneklikte lastiği bulunmalıdır, 6. Her iki tarafta dışarıya açık gözenekleri olmalıdır, 7. Üst kısmında esnek yapıda buruna sabitlenebilecek metal aksesuarı bulunmalıdır. 8. Sağlık Bakanlığından üretim veya ithal izin belgeli olmalıdır. SÜRGÜ: 1. Tıbbi PVC den yapılmış olmalı. 2. Tutmak için kulpu olmalı. 3. Üzeri eksiz ve pürüzsüz olmalı. 4. Cilde temas eden kenarları yuvarlatılmış olmalı ve cilde zarar vermemeli. 5. Rahat yerleşmeli. 6. Dezenfekte edilebilir olmalı. 7. Kapaklı olmalı. 8. Kolay temizlenebilir ve leke tutmayan özellikte olmalı. 9. Yıkanabilir olmalı. ÖRDEK: 1. Plastikten yapılmış olmalı. 2. Tutmak için kulpu olmalı. 3. Üzeri eksiz ve pürüzsüz olmalı. 4. Cilde temas eden kenarları yuvarlatılmış olmalı ve cilde zarar vermemeli. 5. Rahat yerleşmeli. 6. Dezenfekte edilebilir olmalı. 7. Ördek ölçekli olmalı. 8. Yıkanabilir olmalı. REKTAL TÜP NO:18: 1. Giriş kolaylığı sağlayan, bükülmeyi önleyen uygun sertlikte, travma oluşturmayan yuvarlatılmış kapalı distal uçlu, çapraz iki yan delikli, numaralarını belirleyen renk kodlu funnel funnel konnektörlü, uzunluğu en az 36cm. Olmalıdır. REKTAL TÜP NO:20: 1. Giriş kolaylığı sağlayan, bükülmeyi önleyen uygun sertlikte, travma oluşturmayan yuvarlatılmış kapalı distal uçlu, çapraz iki yan delikli, numaralarını belirleyen renk kodlu funnel funnel konnektörlü, uzunluğu en az 36cm. Olmalıdır. REKTAL TÜP NO:22: 1. Giriş kolaylığı sağlayan, bükülmeyi önleyen uygun sertlikte, travma oluşturmayan yuvarlatılmış kapalı distal uçlu, çapraz iki yan delikli, numaralarını belirleyen renk kodlu funnel funnel konnektörlü, uzunluğu en az 36cm. Olmalıdır. REKTAL TÜP NO:24: 1. Giriş kolaylığı sağlayan, bükülmeyi önleyen uygun sertlikte, travma oluşturmayan yuvarlatılmış kapalı distal uçlu, çapraz iki yan delikli, numaralarını belirleyen renk kodlu funnel funnel konnektörlü, uzunluğu en az 36cm. Olmalıdır. KAMERA KILIFI: 1. Kamera kılıfı şeffaf yumuşak plastikten mamul olmalıdır. 2. Kullanılan plastik kolay yırtılmayacak kadar kalın olmalıdır. 3. Kamera kılıfı en az 200+/-10 cm uzunluğunda olmalıdır. 4. Kamera kılıfı cm eninde olmalıdır. 5. Kılıfın steril sahaya açılan ucu kolayaçılabilir olmalıdır. 6. Kılıfın kullanıma uygun bir şekilde,steril açılımı bozmayacak şekilde iç içe geçerek katlanmalıdır adet 6 mm*15 cm ebatlarında kılıf ucunu sabitlemek için çift taraflı bant olacaktır. 8. Kılıfın bir ucuna askıya asılabilecek şekilde dizayn edilmiş karton monte edilmiş olmalı ve bu karton kolay yırtılmayacak sağlamlıkta olmalıdır. SURGĐCEL50X75: 1. Oxidizel regenerated cellulose içermelidir. 2. Boyut 50*75 mm olmalıdır. 3. Hemostatik özelliği sahip olmalıdır. 4. Kullanım esnasında eldiven ve cerrahi aletlere yapışmamalıdır. 130 TĐEMAN SONDA NO:12:

16 Tıkalı bölgelerde etkin kateterizasyonu, giriş kolaylığı sağlayan yüzeyli, bükülmeyi önleyen uygun sertlikte, travma oluşturmayan yuvarlatılmış açılı, kapalı distal uçlu, çapraz iki yan delikli, numaralarını belirleyen renk kodlu funnel konnektörlü, uzunluğu en az 36 cm. çıkmayı engelleyecek şişirilebilir balonlu olmalı. Üretici firmanın ISO belgesi ile CE kalite güvenlik belgesi bulunmalıdır. TĐEMAN SONDA NO:14: 1. Tıkalı bölgelerde etkin kateterizasyonu, giriş kolaylığı sağlayan yüzeyli, bükülmeyi önleyen uygun sertlikte, travma oluşturmayan yuvarlatılmış açılı, kapalı distal uçlu, çapraz iki yan delikli, numaralarını belirleyen renk kodlu funnel konnektörlü, uzunluğu en az 36 cm. çıkmayı engelleyecek şişirilebilir balonlu olmalı. Üretici firmanın ISO belgesi ile CE kalite güvenlik belgesi bulunmalıdır. TĐEMAN SONDA NO:16: 1. Tıkalı bölgelerde etkin kateterizasyonu, giriş kolaylığı sağlayan yüzeyli, bükülmeyi önleyen uygun sertlikte, travma oluşturmayan yuvarlatılmış açılı, kapalı distal uçlu, çapraz iki yan delikli, numaralarını belirleyen renk kodlu funnel konnektörlü, uzunluğu en az 36 cm. çıkmayı engelleyecek şişirilebilir balonlu olmalı. Üretici firmanın ISO belgesi ile CE kalite güvenlik belgesi bulunmalıdır TĐEMAN SONDA NO:18: 1. Tıkalı bölgelerde etkin kateterizasyonu, giriş kolaylığı sağlayan yüzeyli, bükülmeyi önleyen uygun sertlikte, travma oluşturmayan yuvarlatılmış açılı, kapalı distal uçlu, çapraz iki yan delikli, numaralarını belirleyen renk kodlu funnel konnektörlü, uzunluğu en az 36 cm. çıkmayı engelleyecek şişirilebilir balonlu olmalı. Üretici firmanın ISO belgesi ile CE kalite güvenlik belgesi bulunmalıdır. TORAKS DREN NO:24: 135- TORAKS DREN NO: TORAKS DREN NO:32 1. En az 50 cm uzunluğunda, plevra boşluğuna uyum sağlayan esnek bir kateter olmalıdır. 2. Toraks kateteri travma oluşturmayan yuvarlatılmış, açık distal uca sahip olmalıdır. 3. Kateterde doku emilmesini önleyen çapraz yan delikler bulunmalıdır. 4. Toraks kateteri x-ray altında görüntülenebilmek için radyopak çizgiye sahip olmalıdır. 5. Kateterin üzerinde cm işaretli ölçek bulunmalıdır. 6. Toraks kateteri 24,28,32 ch ölçülerinde mevcut bulunmalıdır. 7. Toraks kateteri tekli ve steril paketlerde sunulmalıdır. 8. Her türlü bağlantiya uyacak şekilde tasarlanmiş genişleyen proksimal uça sahip olmalıdır. ULTRASON JELĐ: 1. Hipoallerjenik olmalı, cildi tahriş etmemelidir. 2. Yağ ve yağlı madde içermemelidir. 3. Formaldehit ve tuz içermemelidir. 4. Homojenize ve yumuşak kıvamda olmalıdır. 5. Toksik etki yapmamalıdır ml lik ambalajlarda olmalıdır. 7. Tüm ürünler Sağlık Bakanlığı Tedavi Hizmetleri Genel Müdürlüğünce yayınlanan tarih ve 2008/36 sayılı genelge hükümlerine uygun olmalıdır. ULTRASON PRĐNTER KAGIDI (HD 65): 1. Işık ve havadan yalıtılmış alümünyum folyo içinde ambalajlanmış olmalı. 2. Yüksek hassasiyetli termal kağıttan yapılmış olmalı. 3. CE uygunluk beyanı ve ambalajları üzerinde UBB barkod numaraları olmalı. VAKUMLU SEDĐMANTASYON TÜPÜ: 1. Sedimantasyon tüpleri mm ebadında cam ve vakumlu olmalıdır. 2. Sedimantasyon tüplerinin içerisinde 0,4 ml NaCitrate solüsyonu olmalıdır. 3. Sedimantasyon tüplerinin üzerinde alması gereken 1,6 ml kan miktarının minimum ve maksimum değerleri orijinal alt ve üst sınır çizgileri ile belirtilmiş olmalıdır. BAĞIMLILIK YAPAN MADDELER ĐÇĐN ĐDRAR TESTĐ: 1. Kitler,tek kullanımlık nemden koruyan kendi orijinal ambalajlarında yer alan kart veya kaset test olmalıdır.ayrıca son kullanım tarihleri, lot numaraları ve isimleri ambalaj üzerinde yazılı olmalıdır. 2. Kitler,immunfloresan, immunkromajenik veya immunokromotografik v.b. gibi immunoassay yöntemle çalışmalıdır.firma teklif ettiği kitlerin hangi prensiple çalıştığını, kaç testlik ambalajda olduğunu ve üretici firma isimlerini açık olarak belirtmelidir. 3. Kitler,idrar numunesinde aşağıda belirtilen en az 10 reaktifli paneli çalışmalıdır. 1-BARBĐTÜRATLAR 6-METHADONE 2-AMFETAMĐNLER 7-OPĐRATLAR, MORFĐN,EROĐN 3-BENZODIAZEPĐNLER 8-FONSĐKLĐDĐNE 4-KOKAĐN 9-TRĐSĐKLĐK ANTĐDEPRESANLAR 5-METAMFETAMĐNLER 10-TETRAHĐDRAKANABĐNOL Kitler,panel test olarak tek ambalaj içinde olmalıdır. 5. Kitler,belirtilen panelin hepsine birden aynı anda kalitatif (pozitif-negatif) olarak bakabilmelidir.test sonuçları herhangi bir cihaz gerektirmeden elde edilebilmelidir. 6. Kitler,panelin toplamına en fazla 15 dakika içinde sonuç vermelidir. 7. Testlerin çalışılması için idrar numunesine ayrı bir ön işlem yapılması gerekmemelidir. 8. Kitlerin miatları, teslim tarihinden itibaren en az 1 yıl olacaktır.kitler hastanenin talebi doğrultusunda parti parti teslim edilecektir.kitler son kullanma tarihinden 1 ay öncesinde firmaya haber vermek kaydıyla miktarı ne olursa olsun firma tarafından uzun miatlılarla değiştirilecektir.ayrıca bozuk çıkan ya da çalışmayan kitler firma tarafından koşulsuz olarak değiştirilmelidir. 9. Kitlerin üzerinde negatif ve /veya pozitif kontrol bulunmalıdır. 10. Laboratuvar uzmanları tarafından gerekli görülürse şüpheli pozitif sonuçlar firma tarafından ücretsiz olarak referans laboratuarlarda konfirme edilmelidir. 11. Kitlerin kullanımı sırasında gerekli olacak steril (kapaklı)idrar kabı,lateks eldiven v.b.gibi malzemeler de firma tarafından ücretsiz karşılanacaktır. 12. Kitler TĐTUBB na kayıtlı olmalıdır. 13. Kitlerin prospektüsünde bütün testlere ait cut-off değerleri yer almalıdır. KAPĐLLER HEMATOKRĐT TÜPÜ: 1. Hemotokrit tüpü heparinli olmalıdır. 2. Hemotokrit santrifüj uyumlu olmalı dönme devresine dayanıklı olmalıdır lük mika veya benzer ambalajda olmalıdır. STERĐL ĐDRAR BARDAĞI: 1. Đdrarın devrilmesini engelleyecek kalınlıkta olmalı. 2. l00 lük paketler halinde olmalı. BESĐYERLĐ EKÜVYON STERĐL: 1. Besiyerli eküviyon çubuklarının miyadı bir yıldan uzun olmalıdır. 2. Tek steril ambalaj içerisinde bulunmalıdır. 3. Đçerdikleri transport besiyeri Gr(+) ve Gr(-) mikroorganizmalar için uygun,zengin besiyeri olmalıdır. 144 BESĐYERSĐZ EKÜVYON STERĐL:

17 Besiyerli eküviyon çubuklarının miyadı bir yıldan uzun olmalıdır. 2. Tek steril ambalaj içerisinde bulunmalıdır. GAĐTA KABI: 1. Gaita numune kapakları burgu kapaklı, sızdırmaz ve numune transferine uygun, kaşıklı olmalıdır. 2. Miadlı ürünler teslim tarihinden itibaren en az bir yıl miadlı olmalıdır. GAĐTADA GĐZLĐ KAN KĐTĐ: 1. Test gaitadan alınan örneklerden insan hemoglobinini tespit edebilmelidir. 2. Test rahat ve kullanışlı olarak uygulanabilmesi için kaset özelliğinde olmalıdır. 3. Testin çalışma prensibi kromatografik immunoassay tekniğine dayanmalıdır. 4. Kitin membranı monoklonal antikor ile kaplanmış olmalıdır. 5. Test gıdalarla alınabilecek hayvan kaynaklı Hb lerle reaksiyona girmemelive bu şekilde yalancı pozitif sonuçlara yol açmamalıdır ve test diet yaptırmaya gerek duymamalıdır. 6. Kit, CE uyumlu olmalıdır. 7. Test sonuçları en geç 10 dakika içerisinde alınabilmelidir. 8. Test kasetleri neme karşı koruma sağlamak için ayrı ayrı alüminyumla ambalajlanmış olmalı ve her kaset ambalajı üzerinde orijinal olarak ambalaj içeriği lot numarası ve son kullanma tarihi ayrıca belirtilmelidir. 9. Kitler, reaktifleri çalışabilmek için ısıtma veya soğutma ile oda sıcaklığına getirmeye ihtiyaç duymadan reaktifleri de dahil olmak üzere 2-30 C de oda sıcaklığında saklanabilmelidir. 10. Testlerle ilgili kontrol ve sarf malzemeleri (gaita için çubuklu özel numune kabı) firmatarafından ücretsiz olarak temin edilmelidir. 11. Her gün çalışılmak üzere pozitif ve negatif kontroller ücretsiz olarak firma tarafından temin edilmelidir. 12. Miktarı ne olursa olsun miadı yaklaşan veya tüketimi sağlanamayan kitlerin tamamı, son kullanma tarihinden 3 ay öncesinde firmaya haber vermek kaydıyla firma tarafından uzun miadlı ve istenilen kitlerle değişimi sağlanacaktır. STERĐL PETRĐ KUTUSU: 1. Dispossable olmalı luk petriler halinde steril poşetlenmelidir. LANSET: 1. Steril ve tek kullanılık olmalıdır. 2. Çocuklarda topuktan,erişkinde parmak ucundan kapiller kanı almayı sağlayacak şeilde olmalıdır. 3. Uç kısmı keskin olmalıdır.kolay eğilip, bükülmemelidir. SMEAR KABI: 1. Đçine en az 2 adet lam alacak, 4 oluklu ve kapaklı olmalı. 2. Beyaz, şeffaf görünümde olmalı ve kapağının iç kısmında sünger içermeli. 3. Kapak kutuya sabit bağlı olmalı. 4. Đhaleye gelirken 10 adet deneme amaçlı smear taşıma kutusu getirilmelidir. 5. Akrediteli CE ve IVD belgesi olmalı ve IVD direktifi 98/79/EC kapsamında olmalıdır. STETESKOP (ÇĐFT TARAFLI YETĐŞKĐN): 1. Stetoskop, kulak adaptörleri, kulak boruları, çelik yay, kauçuk borular, y parçası bağlantı parçaları ve ses alıcıdan meydana gelir. 2. Stetoskop simetrik bir yapıda olmalı, madeni kısımlarında delik, çizik, renk değişikliği bulunmamalıdır. 3. Kauçuk ve plastik kısımlarında çizik, delik, çatlak, yırtık ve eskimiş, özelliğini kaybetmiş kısımlar bulunmamalı, koku vermemelidir. 4. Kulak borularının kavisleri keskin olmamalı ve içlerinde ses iletimi bozacak engelleyecek çapak, kir gibi oluşumlar bulunmamalıdır. 5. Kulak adaptörleri renk değişimi, çatlama, matlaşma ve şekil değişikliği göstermeyen yumuşak plastikten olmalıdır.kutu içeriğinde yedek kulak adaptörü bulunmalıdır. 6. Çelik yay, stetoskoplarda tek parçadan meydana gelmelidir. 7. Çelik yay u şeklinde olmalı, istendiğinde, çelik yayın kulak borularına bağlantısı ayarlanabilir şekilde de yapılabilmelidir. 8. Ses alıcı bölüm çan ve membranlı bölüm olmak üzere kombine tip olmalıdır. 9. Diyafram yapımında uygun bir plastik malzeme kullanılmış olmalıdır. 10. Diyafram etrafını çevreleyen plastik kolay gevşememelidir. 11. Bu şartnamede belirtilmeyen hükümler konusunda idari şartname hükümleri geçerlidir. 12. Đhale esnasında mutlaka numune getirilmelidir. DĐŞ RÖNTGEN FĐLMĐ: 1. Ebatları 31*41 mm dir. 2. Yeşil ışığa hassastır. 3. Hasta ağzında deforme olmayacak sertliktedir. 4. E speed hızındadır. 5. Çift taraflı polysoft polyester film koruma kılıfı vardır. 6. Kurşun koruyucu ve kağıdı vardır. 7. Ambalaj nem içermez. 8. Oda sıcaklığında son kullanım tarihine kadar muhafaza edilebilmelidir. DEVELOPER 1. BANYO SOLUSYONU: 1. Solüsyonlar konsantre formunda olmalı. 2. Solüsyon son kullanma tarihi en az 2 (iki) yıl olmalı. 3. Solüsyonun kabul ve muayeneleri iderece belirlenecek komisyon tarafından yapılacaktır. Kontrol ve muayenede şartnamede istenilen ve teklifte belirtilen özelliklerin uyğunluğu araştırılacaktır. 4. Dış ve iç ambalajın üzerinde üretici firma, üretim ve son kullanma tarihi bulunmalı. 5. Konsantre solüsyonların bulunduğu bidonların ağzı sızdırmayacak ve hava almayacak şekilde kontra kapaklı olmalı. 6. Dış ambalaj konsatre çözeltilerin tam yerleşeceği büyüklükte ve her türlü depolama ve taşıma şartlarına karşı dayanıklı mukavva kutu olmalı. 7. Banyo edilmiş filmlerde leke, sis ve bulanıklık oluşturmamalı. 8. Hazırlama talimatına uygun olarak hazırlanan çözelti depo tankında tortu oluşturmamalı. 9. Banyo makinelerinin developeri fikser veyıkama kısımlarında tortu oluşturmamalı. FIXER 2. BANYO SOLUSYONU: 1. Solüsyonlar konsantre formunda olmalı. 2. Solüsyon son kullanma tarihi en az 2 (iki) yıl olmalı. 3. Solüsyonun kabul ve muayeneleri iderece belirlenecek komisyon tarafından yapılacaktır. Kontrol ve muayenede şartnamede istenilen ve teklifte belirtilen özelliklerin uyğunluğu araştırılacaktır. 4. Dış ve iç ambalajın üzerinde üretici firma, üretim ve son kullanma tarihi bulunmalı. 5. Konsantre solüsyonların bulunduğu bidonların ağzı sızdırmayacak ve hava almayacak şekilde kontra kapaklı olmalı. 6. Dış ambalaj konsatre çözeltilerin tam yerleşeceği büyüklükte ve her türlü depolama ve taşıma şartlarına karşı dayanıklı mukavva kutu olmalı. 7. Banyo edilmiş filmlerde leke, sis ve bulanıklık oluşturmamalı. 8. Hazırlama talimatına uygun olarak hazırlanan çözelti depo tankında tortu oluşturmamalı. 9. Banyo makinelerinin developeri fikser veyıkama kısımlarında tortu oluşturmamalı. RÖNTGEN KASETĐ 14X17 : 1. Kasetler hastanemizde kullanılmakta olan AGFA marka CR sisteminde kullanıma uygun olmalıdır. 2. Kasetler 35x43 cm (14*17 inch) ebatlarında olmalıdır.

18 3. Kasetler dış darbelere dayanıklı olmalıdır. 4. Kasetlerde hasta bilgileri ve yapılacak çekim özelliklerini eşleştirmek amacıyla hafıza modülü olmalıdır. 5. Kasetler ve fosfor plakalar yüksek çözünürlükte görüntü oluşturabilecek özellikte olmalıdır. RÖNTGEN FĐLMĐ 18X24 YEŞĐL: 1. Ranfansatörler ile kullanılacak olan bu filmler yeşil ışık bölgesine hassas olmalıdırlar. 2. Filmlerin her iki yüzü de emisyonlu olmalıdır. 3. Filmler optik dansiteler arasındaki tüm diagnostik detayı vermelidir. 4. Filmlerin yüzeyleri otomatik film değiştiriciler için uygun olmalıdır. 5. Filmler 90 saniyelik otomatik banyo cihazlarında banyo edilebilmeli, kuru olarak çıkmalı ve nemli kalmamalıdır. 6. Filmler kuruyunca eğilip, bükülmemeli ve orijinal boyutları bozulmamalıdır. 7. Filmler, köşeleri yuvarlatılmış olmalıdır. 8. Her bir kutuda 100 film bulunmalı, filmler kutu içinde ışık ve havadan yalıtılmış bir durumda ikinci bir ambalaj içinde olmalıdır. Bu iç ambalajın iç yüzü mutlaka siyah renkte olmalıdır. 9. Her kutunun üzerinde depolanma koşullarını belirten açıklamalar bulunmalıdır. 10. Her kutunun üzerinde filmin ebadı, emisyon numarası, üretildiği ülke ve son kullanma tarihi yazılı olmalıdır. 11. Çevre radyasyonu en fazla 7 Mr/saat olarak sınırlandırıldığında Base+fog (taban+sis) dansitesi 0.2 den az olmalıdır. 12. Filmin hızı loge olacaktır. 13. Filmin ortalama gradient i % 25 olacaktır. 14. Maksimum yoğunluk farkı en az 2.50 olacaktır. 15. Latitude farkı normal bir radyografi için 1.20 olacaktır. 16. Film ile ilgili ISO 9001 belgesi ibraz edilecektir. 17. Filmler önceden bölümde denenmiş olup, olur raporu alınmış olmalıdır RÖNTGEN FĐLMĐ 24X30 YEŞĐL: 1. Ranfansatörler ile kullanılacak olan bu filmler yeşil ışık bölgesine hassas olmalıdırlar. 2. Filmlerin her iki yüzü de emisyonlu olmalıdır. 3. Filmler optik dansiteler arasındaki tüm diagnostik detayı vermelidir. 4. Filmlerin yüzeyleri otomatik film değiştiriciler için uygun olmalıdır. 5. Filmler 90 saniyelik otomatik banyo cihazlarında banyo edilebilmeli, kuru olarak çıkmalı ve nemli kalmamalıdır. 6. Filmler kuruyunca eğilip, bükülmemeli ve orijinal boyutları bozulmamalıdır. 7. Filmler, köşeleri yuvarlatılmış olmalıdır. 8. Her bir kutuda 100 film bulunmalı, filmler kutu içinde ışık ve havadan yalıtılmış bir durumda ikinci bir ambalaj içinde olmalıdır. Bu iç ambalajın iç yüzü mutlaka siyah renkte olmalıdır. 9. Her kutunun üzerinde depolanma koşullarını belirten açıklamalar bulunmalıdır. 10. Her kutunun üzerinde filmin ebadı, emisyon numarası, üretildiği ülke ve son kullanma tarihi yazılı olmalıdır. 11. Çevre radyasyonu en fazla 7 Mr/saat olarak sınırlandırıldığında Base+fog (taban+sis) dansitesi 0.2 den az olmalıdır. 12. Filmin hızı loge olacaktır. 13. Filmin ortalama gradient i % 25 olacaktır. 14. Maksimum yoğunluk farkı en az 2.50 olacaktır. 15. Latitude farkı normal bir radyografi için 1.20 olacaktır. 16. Film ile ilgili ISO 9001 belgesi ibraz edilecektir. 17. Filmler önceden bölümde denenmiş olup, olur raporu alınmış olmalıdır. RÖNTGEN FĐLMĐ 30X40 YEŞĐL: 1. Ranfansatörler ile kullanılacak olan bu filmler yeşil ışık bölgesine hassas olmalıdırlar. 2. Filmlerin her iki yüzü de emisyonlu olmalıdır. 3. Filmler optik dansiteler arasındaki tüm diagnostik detayı vermelidir. 4. Filmlerin yüzeyleri otomatik film değiştiriciler için uygun olmalıdır. 5. Filmler 90 saniyelik otomatik banyo cihazlarında banyo edilebilmeli, kuru olarak çıkmalı ve nemli kalmamalıdır. 6. Filmler kuruyunca eğilip, bükülmemeli ve orijinal boyutları bozulmamalıdır. 7. Filmler, köşeleri yuvarlatılmış olmalıdır. 8. Her bir kutuda 100 film bulunmalı, filmler kutu içinde ışık ve havadan yalıtılmış bir durumda ikinci bir ambalaj içinde olmalıdır. Bu iç ambalajın iç yüzü mutlaka siyah renkte olmalıdır. 9. Her kutunun üzerinde depolanma koşullarını belirten açıklamalar bulunmalıdır. 10. Her kutunun üzerinde filmin ebadı, emisyon numarası, üretildiği ülke ve son kullanma tarihi yazılı olmalıdır. 11. Çevre radyasyonu en fazla 7 Mr/saat olarak sınırlandırıldığında Base+fog (taban+sis) dansitesi 0.2 den az olmalıdır. 12. Filmin hızı loge olacaktır. 13. Filmin ortalama gradient i % 25 olacaktır. 14. Maksimum yoğunluk farkı en az 2.50 olacaktır. 15. Latitude farkı normal bir radyografi için 1.20 olacaktır. 16. Film ile ilgili ISO 9001 belgesi ibraz edilecektir. 17. Filmler önceden bölümde denenmiş olup, olur raporu alınmış olmalıdır. RÖNTGEN FĐLMĐ 35X35 YEŞĐL: 1. Ranfansatörler ile kullanılacak olan bu filmler yeşil ışık bölgesine hassas olmalıdırlar. 2. Filmlerin her iki yüzü de emisyonlu olmalıdır. 3. Filmler optik dansiteler arasındaki tüm diagnostik detayı vermelidir. 4. Filmlerin yüzeyleri otomatik film değiştiriciler için uygun olmalıdır. 5. Filmler 90 saniyelik otomatik banyo cihazlarında banyo edilebilmeli, kuru olarak çıkmalı ve nemli kalmamalıdır. 6. Filmler kuruyunca eğilip, bükülmemeli ve orijinal boyutları bozulmamalıdır. 7. Filmler, köşeleri yuvarlatılmış olmalıdır. 8. Her bir kutuda 100 film bulunmalı, filmler kutu içinde ışık ve havadan yalıtılmış bir durumda ikinci bir ambalaj içinde olmalıdır. Bu iç ambalajın iç yüzü mutlaka siyah renkte olmalıdır. 9. Her kutunun üzerinde depolanma koşullarını belirten açıklamalar bulunmalıdır. 10. Her kutunun üzerinde filmin ebadı, emisyon numarası, üretildiği ülke ve son kullanma tarihi yazılı olmalıdır. 11. Çevre radyasyonu en fazla 7 Mr/saat olarak sınırlandırıldığında Base+fog (taban+sis) dansitesi 0.2 den az olmalıdır. 12. Filmin hızı loge olacaktır. 13. Filmin ortalama gradient i % 25 olacaktır. 14. Maksimum yoğunluk farkı en az 2.50 olacaktır. 15. Latitude farkı normal bir radyografi için 1.20 olacaktır. 16. Film ile ilgili ISO 9001 belgesi ibraz edilecektir. 17. Filmler önceden bölümde denenmiş olup, olur raporu alınmış olmalıdır. KULAKTAN DĐGĐTAL ATEŞÖLÇER: 1. Dijital atesölçer kızılötesi sensör ile kulaktan ölçüm yapabilmelidir.

19 Sensörü su geçirmez özellikte olmalıdır. 3. Bir düğmeye basarak kolay çalıştırma imkanı olmalıdır. 4. Özellikle çocuklar için uygun olmalıdır. 5. Hijyen için değiştirilebilir filtre ve yedek filtresi olmalıdır. 6. Dijital ışıklı LCD ekran olmalıdır. 7. Kalem pil ile çalışma özelliği olmalıdır. 8. Açma hafiza fonksiyonu olmalıdır. 9. Başlatma düğmesi olmalıdır. 10. Otomatik kapanma özeliği olmalıdır 11. Ölçme hazır olduğunda sinyal vermelidir. 12. Ölçme işleminin bittiğini belirten sinyal vermelidir. 13. Ateş ölçüm sonuçlan ölçme işlemi bittiğinde dijital LCD ekranda göstermelidir. 14. Ölçüm doğruluğu +/-0,2 derece aralığında olmalıdır. 15. Ölçüm aralığı OC derece ile 100c derece arasında ölçüm yapabilme özelliği olmalıdır. 16. Kısa sürede hızlı, kolay ve güvenilir ölçüm yapabilmelidir. 17. Özel koruma kutusu olmalıdır. 18. Cihazın en az 2 yıl garantisi olmalıdır. 19. Numune görülecektir. CESET TORBASI BEBEK: 1. Malzeme, iç sentetik iplik, dışı polyester vb. malzemeden kaplanmış olmalıdır. 2. Sızdırmaz ve örtücü renkte olmalıdır. 3. Tente en az 250 mikron kalınlıkta olmalı, kumaş örtü sertliğinde olmalıdır. 4. Ağız kısmı boydan boya fermuarlı olmalıdır. 5. Torba üzerinde, baş, bel, ayak bölgelerinden dikilmiş 6 adet dayanıklı tutamak bulunmalıdır. Kuşaklar torbayı tam sarmalıdır. 6. Küçük boy 75 kg ağırlığı 1 saat süreyle taşıyabilmelidir. 7. Küçük boy 140 x70 cm ebatlarında olmalıdır. 8. Torba üzerinde ölü kimliğinin yazılabileceği etiket ve etiket cebi bulunmalıdır. 9. Dikiş yerlerinde açılma olmamalıdır. CESET TORBASI ÇOCUK: 1. Malzeme, iç sentetik iplik, dışı polyester vb. malzemeden kaplanmış olmalıdır. 2. Sızdırmaz ve örtücü renkte olmalıdır. 3. Tente en az 250 mikron kalınlıkta olmalı, kumaş örtü sertliğinde olmalıdır. 4. Ağız kısmı boydan boya fermuarlı olmalıdır. 5. Torba üzerinde, baş, bel, ayak bölgelerinden dikilmiş 6 ad dayanıklı tutamak bulunmalıdır. Kuşaklar torbayı tam sarmalıdır. 6. Büyük boy 150 kg, küçük boy 75 kg ağırlığı 1 saat süreyle taşıyabilmelidir. 7. Büyük boy 200x70 cm, küçük boy 140 x70 cm ebatlarında olmalıdır. 8. Torba üzerinde ölü kimliğinin yazılabileceği etiket ve etiket cebi bulunmalıdır. 9. Dikiş yerlerinde açılma olmamalıdır. CESET TORBASI YETĐŞKĐN: 1. Malzeme, iç sentetik iplik, dışı polyester vb. malzemeden kaplanmış olmalıdır. 2. Sızdırmaz ve örtücü renkte olmalıdır. 3. Tente en az 250 mikron kalınlıkta olmalı, kumaş örtü sertliğinde olmalıdır. 4. Ağız kısmı boydan boya fermuarlı olmalıdır. 5. Torba üzerinde, baş, bel, ayak bölgelerinden dikilmiş 6 ad dayanıklı tutamak bulunmalıdır. Kuşaklar torbayı tam sarmalıdır. 6. Büyük boy 150 kg, küçük boy 75 kg ağırlığı 1 saat süreyle taşıyabilmelidir. 7. Büyük boy 200x70 cm, küçük boy 140 x70 cm ebatlarında olmalıdır. 8. Torba üzerinde ölü kimliğinin yazılabileceği etiket ve etiket cebi bulunmalıdır. 9. Dikiş yerlerinde açılma olmamalıdır. ELASTĐK SARGI BEZĐ 10 CM: cm genişliğinde 1 m uzunluğunda olmalıdır. 2. Elastik olmalı dır. 3. Birden çok kullanıma uygun olacak şekilde paketlenmiş olmalıdır. ELASTĐK SARGI BEZĐ 15 CM: cm genişliğinde 1 m uzunluğunda olmalıdır. 2. Elastik olmalı dır. 3. Birden çok kullanıma uygun olacak şekilde paketlenmiş olmalıdır. SODA LĐME: 1. Beyaz renkli, kokusuz granül halinde olmalı. 2. Anestezik gazların filtrasyonunda kullanılmalı 3. 20g lık bidonlarda olmalı 4. uzun miatlı olmalı. ÜRETERAL DĐLATASYON BALON KĐTĐ 4 CM: 1. Katater genişliği değişik FR lerde temin edilebilmelidir. 20 ATM basınca dayanıklı olmalıdır. 2. Toplam uzunluk en az 75 cm. olmalıdır.balon uzunluğu 40 mm.,çap 5 mm. Şişirilmiş balon çapı 12 Fr 4 cm olmalıdır. 3. 0,038 inç kılavuz tel ile uyumlu sürtünmeyi azaltan hydroplus kaplı olmalı ve balonun her iki ucunda radyoopak markerler bulunmalıdır. 4. Kateterinden.038"Iik kılavuz tel geçerken, aynı esnada balonu şişirebilen ve iki yollu muslukla kapatılabilen ikinci bir yolu olmalıdır. 5. Teslimatta en az 36 ay raf ömrü olmalı ve üretim/sterilizasyon tarihleri teslim tarihinden geriye doğru 4 (dört) aydan fazla olmamalıdır. 6. Numune teslim edilmeyen teklifler değerlendirilmeyecektir..(orijinal ambalajında ve en az bir tane) ÜRETER KATATER 3 F TEK DELĐKLĐ: 1. Kateter PVC malzemeden üretilmiş olmalıdır. 2. Distal ucu kapalı, ucun yakın tek delikli şekilde olmalıdır. 3. Kateter (3 f/4 f/5 f) kalınlık ve 70 cm uzunlukta olmalıdır. 4. Kateter üzerinde santimetre çizgileri bulunmalıdır. 5. Röntgen ışınları ile görünebilir olmalıdır. 6. Kateter içinde sert stilesi, arkasında ise luer-lock tipte njektöt girişine uygun adaptörü bulunmalıdır. 7. Ürünün en az bir yıllık son kullanma tarihi bulunmalıdır 8. Ürün uluslararası kalite belgelerine sahip olmalıdır 9. Yukarıdaki malzemeler set şeklinde bir ambalaj içinde olmalıdır. 10. Ambalaj üzerinde üretici firma,,ithalatçı firma veya bayisinin adresi, malzemelerin özellikleri ve son kullanma tarihini gösteren etiketi bulunmalıdır. ÜRETER KATATER 6 F TEK DELĐKLĐ: 1. Kateter PVC malzemeden üretilmiş olmalıdır.

20 Distal ucu kapalı, ucun yakın tek delikli şekilde olmalıdır. 3. Kateter (3 f/4 f/5 f/6f) kalınlık ve 70 cm uzunlukta olmalıdır. 4. Kateter üzerinde santimetre çizgileri bulunmalıdır. 5. Röntgen ışınları ile görünebilir olmalıdır. 6. Kateter içinde sert stilesi, arkasında ise luer-lock tipte njektöt girişine uygun adaptörü bulunmalıdır. 7. Ürünün en az bir yıllık son kullanma tarihi bulunmalıdır 8. Ürün uluslararası kalite belgelerine sahip olmalıdır 9. Yukarıdaki malzemeler set şeklinde bir ambalaj içinde olmalıdır. 10. Ambalaj üzerinde üretici firma,,ithalatçı firma veya bayisinin adresi, malzemelerin özellikleri ve son kullanma tarihini gösteren etiketi bulunmalıdır. DOUBLE J KATATER 26 CM 4.8 FR TEK DELĐKLĐ: 170- DOUBLE J KATATER 28 CM 4.8 FR TEK DELĐKLĐ 1. Stent poliüretandan malzemeden üretilmiş ve kullanıma hazır (pre-connected) olarak paketlenmiş olmalıdır. 2. Stentin distal ucu kapalı proksimal ucu açık olarak üretilmiş olmalıdır. 3. Stentin içinde 100 cm uzunluğunda PTFE kaplı hareketli merkezli kılavuz tel olmalıdır. 4. Rehber telin üzerinde stentin ayrılmasının takibini kolaylaştıran işaretler olmalıdır. 5. Stentin üzerinde distal ve proksimal loopların yönlerini belirten boydan boya çizgi bulunmalı. 6. Stentin üzerinde her santimetrede bir çizgi olmalıdır. 7. Stentin 45 cm uzunluğunda, poliüretandan ve stentle aynı kalınlıkta üretilmiş ve tün kalınlıklarda standart olarak bulunan (DD Coupling) geçmeli sistem itici bulunmalıdır. 8. Stentin gövdesinde ve looplarında drenaj delikleri bulunmalıdır 9. Ürün 4.8 FR kalmlıkda, cm muhtelif uzunluklarda olmalıdır ve belirtilen teknil özellikler tüm boylarda sağlanmalıdır. 10. Ürün içerisinde klemp ve hasta bilgilerinin kaydedildiği kart ve dokümantasyon içiı sticker bulunmalıdır KILAVUZ TEL (SENSÖR): 1. Kılavuz telin gövdesi elastik nitinolden yapılmış, tamamı radyoopaklaştırılmış poliüretan ve üzeri hidrofilik polymer kaplama olmalıdır. 2. Đsteğe göre 0,035"-0,038" kalınlığında, 150cm uzunluğunda olmalıdır. 3. Düz uçlu, regular shaft olmalıdır. En az 3 cm lik ucu esnek olmalıdır. 4. Tüm prosedür boyunca ıslaklığını koruyabilmelidir. 5. Dinamik nitinol gövde ve ileri manipülasyon kabiliyeti sayesinde geliştirilmiş kontrol imkanı sağlamalıdır Uç kısmı geliştirilmiş esneklikte olmalıdır. 7. Numune teslim edilmeyen teklifler değerlendirmeye alınmayacaktır.(orijinal ambalajında ve her ebattan en az birer tane(ayrıntılı özelliklerin görülebileceği katalog yeterli olacaktır. Ancak gerekirse numune istenebilecektir.) PROSTATEKTOMĐ KAT.22 F 3 YOL.DUFOR Y. SERT: 173- PROSTATEKTOMĐ KAT.24 F 3 YOL.DUFOR Y. SERT: 1. Ürün yarı sert lateks malzemedan imal edilmelidir. 2. Dış yüzeyi silikon kaplı olmalıdır cm uzunluğunda olmalıdır Fr den 24 Fr e kadar muhtelif kalınlıklarda üretilmiş olmalıdır. 5. Üzerinde 50 ml balon olmalıdır. 6. Dufour (tieman) uçlu 3 yollu olmalıdır. 7. Ürün steril olarak çiftli ambalajda paketlenmiş olmalıdır. 8. Her kutuda 5 adet olmalıdır. 9. Raf ömrü 5 yıl olmalıdır. CYSTOFĐX NO:12: 175- CYSTOFĐX NO:15 1. Suprapubik sistostomi için kullanılabilir olmalıdır. 2. Set içinde kanul uzunluğu 3.6mm (± 0,1), iğne uzunluğu 120 ± 10 mm, kateter 10 F, kateter uzunluğu 650 mm (±100), 2 litrelik idrar torbası ve klempi ile steril torba içinde olmalıdır. 3. Teslim tarihinden itibaren en az 2 iki yıl miatlı olmalı ve miadı dolmasına 3 ay kalan malzemelerin ilgili firma tarafından değiştirilmesi taahhüt edilmelidir. 4. TITUBB kaydı olmalıdır. 5. Numuneler ihale aşamasında denenecektir. BOX GÖMLEĞĐ: 1. Numune teslim edilmeyen teklifler değerlendirmeye alınmayacaktır.(en az 1 adet numune) 2. Disposıble ambalajlarda olmalıdır. 3. Uzun kollu olmalıdır, 4. Nem ve vücut sıvılarını geçirmemelidir. 5. Kullanıcı için tam koruma sağlamalıdır. 6. Arkadan bağlamalı olmalı önden düğmeli/bağlamalı olmamalıdır, gövdeyi diz kapaklarına kadar kapatmalıdır. KAUÇUK DREN (ORTA BOY): Sağlık Bakanlığı Tedavi Hizmetleri Genel Müdürlüğünün 01/03/2010 tarih ve 8310 sayılı (2010/11) genelge hükümlerine uygun olmalıdır. Numune üzerinden komisyon değerlendirme yapacaktır. KONTEYNER FĐLTRESĐ : 1. Kağıt filtre sterilizasyon konteynırlarında kullanılmaya uygun olacaktır. 2. Kağıt filtre 19 cm çapında olacaktır. 3. Kağıt filtre üzerinde sarı renkte sterilizasyon indikatörü bulunacaktır. 4. Sterilizasyon indikatörü filtre kağıdı üzerinde 3mm eninden ve 50mm boyundan daha az olmayacaktır. 5. Kağıt filtre 100lük paketler halinde olacaktır. 6. CE belgesi olacaktır. KONTEYNER KĐLĐDĐ: 'lük paketlerde olmalıdır. 2. Kolay kilitlenebilmelidir. 3. Konteyner kilitlerinden kolay geçebilmelidir. 4. Kendine has özellikte olmalıdır. PENROSE DREN (ĐNCE): 1. Lateksten yapılmış olmalıdır. 2. Radyoopak olmalıdır. 3. Raf ömrü en az 2 yıl olmalıdır. PENROSE DREN (ORTA): 1. Lateksten yapılmış olmalıdır. 2. Radyoopak olmalıdır. 3. Raf ömrü en az 2 yıl olmalıdır. STERĐL ELDĐVEN NO:8 PUDRASIZ: 1. Doğal kauçuktan cerrahi amaçla kullanılmak üzere üretilmiş olmalıdır. 2. Eldiven pudrasız olmalı ve antiallerjen özellik taşımalıdır. 3. Eldiven konçları yeterli uzunlukta ve ameliyat gömleğini tutacak biçimde olmalıdır. 4. Her poşette bir çift eldiven olmalıdır. 5. Eldiven konçları kıvırmalı olarak ambalaj edilmelidir.