Prof. Dr. Nil MOLİNAS MANDEL İ.Ü. Cerrahpaşa Tıp Fakültesi Medikal Onkoloji
|
|
- Özlem Özkan
- 5 yıl önce
- İzleme sayısı:
Transkript
1 Prof. Dr. Nil MOLİNAS MANDEL İ.Ü. Cerrahpaşa Tıp Fakültesi Medikal Onkoloji
2 EGFR (ErbB1) ve ErbB2 (HER2) reseptörlerinde: Kinazların hücre içi ATP bağlanma yerine bağlanarak reseptör fosforilasyonunu önler EGFR ve ErbB2'nin homodimer ve heterodimerleri yoluyla aşağı yönde iletişimlerini bloke eder Trastuzumab a dirençli ErbB2+ meme kanseri hücre serilerinde aktiftir Lapatinib Aşağı yönde iletişim kaskadı Rusnak et al. Mol Cancer Ther. 2001;1:85-94; Xia et al. Oncogene. 2002;21: ; Konecny et al. Cancer Res. 2006;66:
3 Tek ajan kullanım; 1. basamak tedavi ORR %24 6 aylık PFS % mg günde 2 defa veya tek doz 1500 mg kullanım arasında etkinlik ve toksisite farkı yok Refrakter meme kanseri (göğüs duvarı,cilt tutulumu) ErbB2 pozitif PR % 62 SD % 21 ErbB1+/ErbB2- PR %8 SD % 17 Mc Arthur Adv Ther 2009:
4 13 Mart 2007: FDA tarafından ileri evre ve metastatik ve ErbB2 pozitif meme kanserinde antrasiklin,taksan ve trastuzumab tedavisi sonrası kapesitabin le kombine kullanılmasına onay verildi (Tykerb ). 10 Haziran 2008: Avrupa da onay (Tyverb ) Doz:1250 mg/gün po; tek doz; sürekli kullanım Yemekten 1 saat önce veya 1 saat sonra
5 TYKERB ENDİKASYON ÇALIŞMASI EGF (GEYER)
6 Geyer CE, Forster J, Lindquist D, Chan S, Romieu CG, Pienkowski T, Jagiello-Gruszfeld A, Crown J, Chan A, Kaufman B, Skarlos D, Campone M, Davidson N, Berger M, Oliva C, Rubin SD, Stein S, Cameron D Geyer C et al. NEJM. 2006;355:
7 İleri evre, ErbB2+ Metastatik, veya lokal ileri meme kanseri Daha önce antrasiklin, taksan ve trastuzumab* ile tedavi edilmiş Daha önce kapesitabin kullanmamış RECIST ile ölçülebilir hastalık LVEF kurum LLN (normalin alt limiti) *Trastuzumab metastatik hastalık için verilmişti. Geyer C et al. NEJM. 2006;355: R A N D O M İ Z A S Y O N Hedef N=528 Tykerb 1250 mg po 1x1 sürekli + Kapesitabin 2000 mg/m2/gün po gün, 3 haftada bir Kapesitabin 2500 mg/m2/gün po gün, 3 haftada bir Hastalar ilerleme ya da kabul edilemez toksisite saptanıncaya kadar tedavi edildi, daha sonra sağkalım açısından izlendi.
8 olmayan hastalar (%) İlerleme Hasta sayısı İlerleyen ya da ölen Medyan TTP, ay Risk oranı (%95 GA) P değeri (log-sıra, 1-yönlü) Tykerb + Kapesitabin <.001 Kapesitabin (0.34, 0.71) Zaman (hafta) 70 Geyer C et al. NEJM. 2006;355:
9 Tam yanıt Kısmi yanıt Genel yanıt oranı* (%95 GA) Tykerb + Kapesitabin (n=163) 1 (<%1) 35 (%21) %22 (16-29) Kapesitabin (n=161) 0 (%0) 23 (%14) %14 (9-21) *P değeri (Fisher kesin testi) =.09 Geyer C et al. NEJM. 2006;355:
10 Genel sağkalım Hasta sayısı Ölümler P değeri (log-sıra, 2 yönlü) Tykerb + Kapesitabin Kapesitabin Zaman (Hafta) Geyer C et al. NEJM. 2006;355:
11
12
13 Lapatinib + kapesitabin ile, tek başına kapesitabine kıyasla, ciddi yan etkileri olmaksızın, daha uzun TTP değeri elde edilmiştir. Anlamlı kalite uyarlanmış sağkalım (quality-adjusted survival)* ortaya çıkmıştır. Bu çalışmada Q-TWiST ortalama kazancı, (toksisitesiz progresyona kadar geçen zaman) 6-7 hafta olup, 67 haftalık zaman çizelgesinde klinik olarak anlamlı bir farktır. (Medyan sağkalımın %10 u! ) Q-TWiST analiz sonuçları lapatinibin iyi risk/fayda profili ile tutarlıdır. *Based on survival data through April 2006 **Clinically meaningful difference is 10%; Revicki, Quality of Life Research, 2006;15:411-23
14 Daha önce 3 sıra T Daha önce <3 sıra T Lapatinib+ Capecitabine N=169 Capecitabine N=164 Lapatinib+ Capecitabine N=29 Capecitabine N=37 n (%) MK bağlı progresyon veya ölüm 72 (43) 82 (50) 10 (34) 20 (54) TTP, hafta Median Hazard ratio 1 Estimate, [95% CI] 0.59 [0.43, 0.82] p-value [0.18, 0.77] Hazard ratio of <1 indicates a lower risk with lapatinib+capecitabine compared to capecitabine. 2.Stratified two-sided log-rank test stratifying for stage of disease and site of disease at screening Source: Table and 7.169
15 Median TTP (ay) Alt Grup Analizi: Bağımsız Değerlendirme 11.4 HR = 0.37 p = TYKERB + Capecitabine Capecitabine HR = 0.59 p = Bir veya iki sıra Trastuzumab Üç veya daha fazla sıra Trastuzumab
16 Daha önce 3 sıra Daha önce <3 sıra Progresyon ve ölüm, n (%) Lapatinib+ Capecitabine N=176 Capecitabine N=164 Lapatinib+ Capecitabine N=31 Capecitabine N=37 Ölüm 128 (73) 121 (74) 20 (65) 33 (89) Genel Sağkalım (OS), hafta Medyan Hazard ratio 1 Estimate, [95% CI] 0.99 [0.77, 1.27] Log-rank two-sided p- value [0.30, 0.87] Hazard ratio of <1 indicates a lower risk with lapatinib+capecitabine compared to capecitabine. 2.Stratified two-sided log-rank test stratifying for stage of disease and site of disease at screening Source: Table 51, Table 52
17 MSS nükslü hastalar* Lapatinib + Kapesitabin (n=163) 4 Kapesitabin (n=161) 11 P değeri (Fisher kesin testi).10 Geyer C et al. NEJM. 2006;355:
18 MSS nükslü hastalar* Lapatinib + Kapesitabin (n=201) 4 Kapesitabin (n=198) 13 P değeri (Fisher kesin testi).045 Cameron et all,.breast Cancer Res. Treat. 2007
19 Hasta %'si Şiddet L+C C Diyare L = Lapatinib; C = Kapesitabin Geyer C et al. NEJM. 2006;355: L+C C Bulantı L+C C El-ayak sendromu Gr 4 Gr 3 Gr 2 Gr 1 L+C 1 C Döküntü
20 TYKERB, Daha önce antrasiklin, taksan ve trastuzumab ile tedavi görmüş ve halen progresyon gösteren, c-erbb2 IHK 3+ veya FISH + olan metastatik meme kanserli hastaların tedavisinde kapesitabin ile kombine olarak kullanım için endikasyon onayını aldı.
21
22 Angelo Di Leo, Henry L. Gomez, Zeba Aziz, Zanete Zvirbule, Jose Bines, Michael C. Arbushites, Stephanie F. Guerrera, Maria Koehler, Cristina Oliva, Steven H. Stein, Lisa S. Williams, Judy Dering, Richard S. Finn ve Michael F. Press Journal of Clinical Oncology. Vol.26. No.24, December
23 Seçilme ölçütleri: İleri evre ya da metastatik meme kanseri ErbB2 (-) ya da bakılmamış meme kanseri olan, tedavi görmemiş hastalar R A N D O M İ Z A S Y O N (n =) 579 Birincil son nokta: Progresyona kadar geçen süre KOL 1 Lapatinib 1500 mg/gün p.o. Paklitaksel 175 mg/m 2 I.V. 3 saat içinde 3 haftada bir Progresyona kadar sikluslar tekrarlanır (altı siklus paklitaksele kadar) KOL 2 Paklitaksel 175 mg/m 2 I.V. 3 saat içinde Plasebo 3 haftada bir İkincil son nokta : Yanıt oranı, klinik yarar oranı, yanıt süresi, olaysız sağkalım, genel sağkalım ve güvenlilik
24 P + Lapatinib (n = 291) P + Plasebo (n = 288) Olasılık Oranı (%95 GA) P-değeri Yanıt oranı (TY + KY), % (%95 GA) 35.1 (29.6, 40.8) 25.3 (20.4, 30.8) 1.7 (1.1, 2.4) p = Klinik yarar oranı (TY+KY+SH 6 ay), % (%95 GA) 40.5 (34.9, 46.4) 31.9 (26.6, 37.7) 1.5 (1.0, 2.1) p = Medyan Yanıt Süresi, hafta
25 Kümülatif progresyonsuz, % Medyan, hf* ErbB2-pozitif P + L (n = 49) 8.4 P (n = 37) ErbB2-negatif Medyan, hf** P + L (n = 202) 25.1 P (n = 204) RO (%95 GA) P değeri 0.53 (0.31, 0.89) RO (%95 GA) P değeri 1.05 (0.84, 1.32) P + Lapatinib P + Plasebo P + Lapatinib P + Plasebo * 36.4 hf = 8.4 ay 25.1 hf = 5.8 ay Zaman, ay ** 25.1 hf = 5.8 ay 24.0 hf = 5.5 ay Zaman, ay
26 Kümülatif sağkalım, % ErbB2-pozitif 100 P + Lapatinib (n = 49) P + Plasebo (n = 37) ErbB2-negatif P + Lapatinib (n = 202) P + Plasebo (n = 204) Olaylar, n (%) Medyan, *hf P + L 20 (41) P 17 (46) Risk oranı (%95 GA) 0.74 (0.4, 1.4); p = Risk oranı (%95 GA) 0.89 (0.7, 1.2) p = * hf = 24.1 ay 82.4 hf = 19.0 ay Zaman, ay Olaylar, n (%) Medyan, hf** ** 99.1 hf = 22.9 ay 87.7 hf = 20.2 ay Zaman, ay P + L 90 (45) 99.1 P 97 (48) 87.0
27 K Blackwell, HJ Burstein, G Sledge, S Stein, C Ellis 4, M Case, J Baselga, J O Shaughnessy JCO :
28 MUC4 PTEN erbb2 - erbb2 PI3K SOS Akt RAS RAF MAPK MEK Hücre çoğalması Hücre sağkalım Hücre hareketliliği ve invazivlik Transkripsiyon
29 Çalışma Kolları ITT Popülasyonu L N = 148 L+T N = 148 Medyan yaş, yıl (aralık) 51 (29-78) 52 (26-81) ECOG performans durumu 0/1/2 % 47/49/4 54/41/5 Önceki medyan kemoterapi sayısı - 6 önceki tedavi sayısı % MMK için önceki medyan trastuzumab rejimleri 3 3 Son trastuzumabdan itibaren medyan süre, gün ER- ve PgR-negatif % Viseral hastalık % 74 71
30 Lapatinib 1500 mg/d PO ErbB2 (FISH+/İHK3+) metastatik meme kanser Tedavide progresyon: Antrasiklin Taksan Trastuzumab En son trastuzumab rejiminde progresyon R A N D O M İ Z E Tedavi sırasında 4 haftadan sonra progresyon durumunda lapatinib + trastuzumaba geçişe olanak tanınır (n=77) Lapatinib 1000 mg/d PO + trastuzumab 4 haftada bir 2 mg/kg IV (n=148) Birincil son nokta Progresyonsuz sağkalım İkincil son noktalar: Genel sağkalım Genel cevap oranı Klinik fayda oranı FISH=floresans in situ hibridizasyon ; İHK=İmmünohistokimya. Değerlendirme, 4., 8., 12., 16. haftalarda ve daha sonra 8 haftada bir yapılmıştır. Bence, et al. Invest New Drugs 2005; 23:39-49
31 Kümülatif % - Progresyonsuz Yaşayan Progresyon Göstermiş veya Ölmüş, N L N = 145 L+T N = Medyan, hafta Risk oranı (%95 CI) 0.73 (0.57, 0.93) Log-sıra P değeri %13 %28 6 Aylık PFS Randomizasyondan itibaren Süre (hafta) O Shaughnessy, et al. ASCO 2008; Blackwell, et al. J Clin Oncol 2010
32 %70 %80 6 Aylık OS %56 L N =145 L+T N =146 Ölüm N (%) 113 (78) 105 (72) Medyan, ay Risk oranı (%95 CI) 0.74 (0.57, 0.97) Log-sıra P değeri.026 %41 12 Aylık OS
33 Sağkalım (%) EGF (2009 SABCS) ITT Populasyonda Genel Sağkalım Randomizasyon Sonrası Zaman (ay) Blackwell K. 32nd SABCS: Abstract 61. Presented December 12, 2009 Lapatinib kolundaki hastaların % 52 inde (148 hastadan 77 i) progresyon gözlenmiş ve bu hastalar Herceptin + lapatinib koluna geçmiştir. Herceptin e devam edilip, lapatinib eklendiğinde, tek başına lapatinib tedavisine göre 4.5 aylık anlamlı sağkalım avantajı. Ortanca GS: 14 ay vs 9.5 ay. (HR=0.74; p=0.026). 6 aylık OS %80 vs %70 12 aylık OS %56 vs %41. Ölüm riskinde % 26 azalma. T+L koluna fazla oranda geçişten dolayı gerçekte sağkalım faydası daha yüksektir: Ölüm riskinde % 36 azalma (HR=0.64).
34 S. Johnston, M. Pegram, M. Press, J. Pippen, X. Pivot, H. Gomez A. Florance, L. O Rourke, J. Maltzman
35 Büyüme faktörü Östrojen Hücre zarı P IGFR P P P Lapatinib EGFR / HER2 Letrozol ER Hücre sağkalımı Akt PI3-K P p90 RSK P P P MAPK SOS RAS RAF MEK P P Sitoplazma P P P ER P ER p160 CBP Bazal transkripsiyon mekanizması Hücre büyümesi Çekirdek ERE ER hedef gen transkripsiyonu Johnston S. den (Clin Cancer Res. 2005;11:889S-899S) uyarlanmıştır.
36 Hasta Topluluğu ER+ ve/veya PgR+ Postmenopozal HER2+, HER2- / Bilinmiyor Evre IIIb/IIIc/IV Daha önce MMK ye yönelik tedavi uygulanmamış Katmanlandırma Hastalık bölgeleri Yalnızca kemik / viseral ya da yumuşak doku Adjuvan tamoksifen tedavisinden sonra geçen süre < 6 ay / 6 ay ya da hiç R A N D O M İZ A SY O N Letrozol 2.5 mg/gün + Plasebo Letrozol 2.5 mg/gün + Lapatinib 1500 mg/gün N=1286 (n=219 HER2+ dahil)
37 Hasta Özellikleri Letrozol (N=108) HER2+ Letrozol + Lapatinib (N=111) Tedavi yönelimli Letrozol (N=644) Letrozol + Lapatinib (N=642) Medyan yaş, yıl İlk tanıdan sonra geçen medyan süre, ay Önceki adjuvan tamoksifenden sonra geçen süre ay / tam. almamış 67 (%62) 73 (%66) 487 (%76) 501 (%78) < 6 ay 41 (%38) 38 (%34) 157 (%24) 141 (%22) Hastalık bölgeleri Yalnızca kemik 18 (%17) 16 (%14) 85 (%13) 94 (%15) Viseral ya da yumuşak doku 90 (%83) 95 (%86) 559 (%87) 548 (%85) Karaciğer 37 (%34) 33 (%30) 171 (%27) 146 (%23) Akciğer 40 (%37) 43 (%39) 242 (%38) 248 (%39) Lenf nodu 43 (%40) 57 (%51) 304 (%47) 312 (%49) Yumuşak doku 31 (%29) 35 (%32) 218 (%34) 212 (%33) Diğer 18 (%17) 19 (%17) 127 (%20) 125 (%19)
38 Letrozol (N = 108) Letrozol + Lapatinib (N = 111) Progrese ya da ölmüş 89 (%82) 88 (%79) Medyan PSK, ay Risk oranı (%95 GA) 0.71 (0.53, 0.96) p-değeri 0.019
39 Hasta % si p=0.003 %48 p=0.021 %28 %29 %15 Yanıt oranları katmanlandırılmış Fisher kesin testi kullanılarak karşılaştırılmıştır.
40 Letrozol (N = 108) Letrozol + Lapatinib (N = 111) Ölen 54 (%50) 50 (%45) Medyan GS, ay Risk oranı (%95 GA) 0.74 (0.5, 1.1) p-değeri 0.113
41 Güvenilirlik: En Sık Yanetkiler Grad 3/4 ishali olan 60 hasta 10 (%17) ilacı bıraktı 11 (%18) doz azaltımı 21 (%35) doza ara verilmesi 18 (%30) destekleyi ci önlemler
42
43 İnvazif ErbB2+ meme kanserli ve daha önceden trastuzumab ile tedavi edilmemiş kadın Klinik & radyolojik değerlendir metarafında n NED Stratification İlk tanıdan sonra geçen zaman( 4 vs > 4 yıl) Lenf nodu tutulumu(+ vs -) Hormon reseptör durumu(er+ and/or PgR+ vs ER- and PgR- R Arm A: Oral Tykerb 1500mg QD 1 yıl için Arm B: Oral plasebo ile eşleşen QD 1 yıl için Nüks ya da ikinci birincil kansere kadar tedavi Hastalık durumu ve sağkalım için uzun dönem takip Birincil hedef: hastalıksız sağkalım(dfs) İkincil hedef: genel sağkalım, nüks olmayan dönemler. Stratifikasyon ilk tanıdan sonra geçen zaman bazlı yapılacaktır ( 4 vs. > 4 yıl), lenf nodu tutulumu, hormon reseptör durumu ( ER + /PgR + vs. ER /PgR )
44 Lokal olarak belirlenmiş ERBB2-pozitif invazif meme kanseri Merkezden belirlenmiş ERBB2+; ER and PgR Ameliyat, tamamlanmış (yeni) adjuvan antrasiklin bazlı kemoterapi (onaylanmış listeden seçilmiş) LVEF 50% Trastuzum ab Haftada 3 kez (52 hafta için) Lapatinib (52 hafta için) Trastuzumab Haftada 1 kez (12 hafta için) Arınma (6 hafta) Lapatinib (34 hafta) Lapatinib + Trastuzuma b Haftada 3 kez (52 hafta için) ER+ ya da PgR+ tümörlerine sahip endokrin terapisi almış hastalar menapozal durumlarına göre seçildiler; endokrin terapisi CT nin bitiminden sonra başlayacak hedef terapilerle eş zamanlı olarak uygulanacak ve en azından 5 yıllık olarak planlanacak Endike ise Radyoterapi
45 Lokal olarak belirlenmiş HER2-pozitif invazif meme kanseri Merkezden belirlenmiş HER2+; ER and PgR Ameliyat, tamamlanmış (yeni) adjuvan antrasiklin bazlı kemoterapi (onaylanmış listeden seçilmiş) LVEF 50% Max 6 h 5 2 H A F T A Paclitaxel Haftada 1 kez 12 hafta +/- Radyoter api Trastuzumab Haftada 1 kez 12 hafta Trastuzumab Haftada 3 kez 40 hafta Paclitaxel Haftada 1 kez 12 hafta +/- Radyoter api Lapatinib 52 hafta Paclitaxel Haftada 1 kez 12 hafta +/- Radyoter api Trastuzumab Haftada 1 kez 12 hafta Arınma 6 hafta Lapatinib 34 hafta Paclitaxel Haftada 1 kez 12 hafta +/- Radyoter api Lapatinib + Trastuzumab Haftada 1 kez 12 hafta Lapatinib + Trastuzumab Haftada 3 kez 40 hafta
46 İlk tanıda ya da iyileştirme amaçlı tedavi sonrasındaki relapsta meme metastatik adenokarsinoması (stage IV) tarihsel olarak doğrulanmış Birincil ya da metastatik lezyonda ERBB2 amplifikasyonu ya da overexpressyonu labaratuvarca doğrulanmış Daha önce taksan ve anti ERBB2 terapiyi adjuvan ve neoadjuvan dönemde almış ve son dozdan itibaren 12 ay geçmiş hastalar Randomizasyon Lapatinib oral, 1250 mg / gün + Paclitaksel 80 mg / m2 / haftalık Veya Lapatinib oral, 1250 mg / gün + Dosetaksel 75 mg / m2 / IV 2 4 H A F T A Trastuzumab 2 mg / kg haftalık, yükleme dozu 4 mg / kg + Paclitaksel 80 mg / m2 / haftalık Veya Trastuzumab 6 mg / kg 3 haftalık, yükleme dozu 8 mg / kg + Dosetaksel 75 mg / m2 / IV 3 haftalık Lapatinib Oral, 1500 mg günlük Hastalık progres yonuna kadar Trastuzumab 6 mg / kg 3 haftalık IV
47 NCCN v Bevacizumab ile Kombine Paclitaxel HER2+ MMK;1. basamak Trastuzumab+ Paclitaxel± Carboplatin Docetaxel Vinorelbin HER2+ MMK;Trastuzumab tedavisi almış ; Lapatinib+Capecitabine NCCN v Bevacizumab ile Kombine Paclitaxel HER2+ MMK;1. basamak Trastuzumab+ Paclitaxel± Carboplatin Docetaxel Vinorelbin Capecitabine HER2+ MMK;Trastuzumab tedavisi almış ; Lapatinib+Capecitabine Trastuzumab+ Diğer 1.seçim ilaçlar Trastuzumab+Capecitabine Trastuzumab+Lapatinib
48 HER2 + meme kanserli hastalarda, Trastuzumab tedavisi sonrasında progresyon sonrası lapatinib kullanılması endikedir. Kapesitabin ile birlikte kullanımı onaylı olmakla beraber, lapatinibin paklitaksel, letrozol ve trastuzumabla birlikte kullanıldığı çalışmalarda, tolere edilebilir ve etkin olduğu anlaşılmaktadır.
Her 2 Pozitif Metastatik Meme Kanseri Tedavisinde Optimal Tedavi Sıralaması. Dr Özlem Er
Her 2 Pozitif Metastatik Meme Kanseri Tedavisinde Optimal Tedavi Sıralaması Dr Özlem Er Her 2 Pozitif MMK Tedavisinde Optimal Tedavi Sıralaması Güncel Tedavi Yaklaşımı Pertuzumab + Trastuzumab Kombinasyonları
DetaylıKHDAK da Güncel Hedef Tedaviler
KHDAK da Güncel Hedef Tedaviler Prof.Dr. Adnan Aydıner İstanbul Üniversitesi Onkoloji Enstitüsü İstanbul William, WN et al. Nature Reviews, 2009 a Güncel Hedef Tedaviler EGFR İnhibitörleri EGFR: transmembran
DetaylıDr Dilşen Çolak Başkent Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Onkoloji Kliniği
Dr Dilşen Çolak Başkent Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Onkoloji Kliniği HER-2 (+) hastalık Meme Güncelleme Kursu, Prof Yeşim Eralp Dahil edilme kriterleri HER 2 3+ yada FISH + Tm
DetaylıMetastatik Meme Kanserinde (MMK) Yeni (likçi) Tedavi Yaklaşımları
Metastatik Meme Kanserinde (MMK) Yeni (likçi) Tedavi Yaklaşımları Dr. Umut Demirci Dr. A.Y. Ankara Onkoloji EAH Tıbbi Onkoloji Kliniği 29.12.16 Ankara Meme Hastalıkları Derneği 2016-2017 Eğitim Dönemi
DetaylıRekürren/Metastatik Baş Boyun Kanserleri Tedavisinde Son Gelişmeler
Rekürren/Metastatik Baş Boyun Kanserleri Tedavisinde Son Gelişmeler Dr. Mustafa Özdoğan Medstar Antalya Hastanesi Tıbbi Onkoloji 60 yaşında, erkek, inşaat işçisi, VAKA 60 paket/yıl sigara öyküsü, İlk başvuru:
DetaylıMETASTATİK MESANE CA DA TEDAVİ SIRALAMASI
METASTATİK MESANE CA DA TEDAVİ SIRALAMASI Dr. Mustafa Erman Hacettepe Üniversitesi Kanser Enstitüsü Antalya, Mart 2014 Mesane ca ve kemoterapi Kombinasyon tedavileriyle ~%50-60 yanıt oranı ve %20-30 tam
DetaylıHER2 Pozitif Metastatik Hastalıkta Sistemik Tedavi Yaklaşımları
HER2 Pozitif Metastatik Hastalıkta Sistemik Tedavi Yaklaşımları Dr. Sercan Aksoy Hacettepe Üniversitesi Kanser Enstitüsü, Medikal Onkoloji Bilim Dalı 1 Meme Kanseri Moleküler Sınıflama Alt Grup % 5yıl
DetaylıMetastatik Mide Kanserinde Sistemik Tedavi. Prof. Dr. Celalettin CAMCI Gaziantep Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Onkoloji Bilim Dalı
Metastatik Mide Kanserinde Sistemik Tedavi Prof. Dr. Celalettin CAMCI Gaziantep Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Onkoloji Bilim Dalı İleri evre ve metastatik mide ca da tedavi palyatif tedavidir. Tedavide
DetaylıBRAF Mutant Metastatik Malign Melanom Hastalarında ilk Seçim? İpilimumab olmalıdır
BRAF Mutant Metastatik Malign Melanom Hastalarında ilk Seçim? İpilimumab olmalıdır Dr Umut VAROL İzmir Katip Çelebi Üniversitesi Atatürk Eğitim ve Araştırma Hastanesi Distribution of MELANOMA by Race
DetaylıMETASTATİK MALİGN MELANOM. Dr Yüksel Küçükzeybek İzmir Katip Çelebi Üniversitesi Atatürk Eğitim ve Araştırma Hastanesi 5.Türk Tıbbi Onkoloji Kongresi
METASTATİK MALİGN MELANOM Dr Yüksel Küçükzeybek İzmir Katip Çelebi Üniversitesi Atatürk Eğitim ve Araştırma Hastanesi 5.Türk Tıbbi Onkoloji Kongresi 49 yaşında erkek hasta Özgeçmiş:özellik yok Soygeçmiş:özellik
DetaylıOVER KANSERİNİN SİSTEMİK TEDAVİSİNDE ÇELİŞKİLER. Prof. Dr. Nil MOLİNAS MANDEL İstanbul Üniversitesi Cerrahpaşa Tıp Fakültesi Medikal Onkoloji
OVER KANSERİNİN SİSTEMİK TEDAVİSİNDE ÇELİŞKİLER Prof. Dr. Nil MOLİNAS MANDEL İstanbul Üniversitesi Cerrahpaşa Tıp Fakültesi Medikal Onkoloji Over Kanseri FIGO Evrelemesi Evre Tanımlama Sıklık Sağkalım
DetaylıMeme Kanserinde Umut Vaat Eden Tedavi Alternatifleri
Meme Kanserinde Umut Vaat Eden Tedavi Alternatifleri Banu Arun, M.D. Professor, Breast Medical Oncology; Co-Director Clinical Cancer Genetics III. Tıbbi Onkoloji Kongresi Antalya, 24-28 Mart, 2010 Meme
DetaylıNod-pozitif Meme Kanserinde Lenf Nodu Oranı Nüks ve Mortaliteyi Belirleyen Bağımsız Bir Prognostik Faktördür
Nod-pozitif Meme Kanserinde Lenf Nodu Oranı Nüks ve Mortaliteyi Belirleyen Bağımsız Bir Prognostik Faktördür Dr. Fatma Paksoy Türköz 1, Dr. Mustafa Solak 2, Dr. Özge Keskin 2, Dr. Mehmet Ali Şendur 3,
DetaylıMetastatik AC Kanserinde Nereye Kadar Kemoterapi? Prof. Dr. Feyyaz ÖZDEMİR Karadeniz Teknik Üniversitesi Tıbbi Onkoloji B.D.
Metastatik AC Kanserinde Nereye Kadar Kemoterapi? Prof. Dr. Feyyaz ÖZDEMİR Karadeniz Teknik Üniversitesi Tıbbi Onkoloji B.D. Çok sayıda, randomize kontrollü faz 3 çalışmada, platinyum bazlı kemoterapi
DetaylıMeme Kanserinde Everolimus. Dr. Yeşim ERALP
Meme Kanserinde Everolimus Dr. Yeşim ERALP HR + Meme Kanserinde Tedavi Seçenekleri: Hedef: Östrojen P EGFR HER2 P E Aromatase Inhibitor Nonsteroidal AIs Anastrozole Letrozole Steroidal AIs Exemestane TKI
DetaylıHER2 Pozitif Meme Kanseri; Sorunlar ve Direnç Mekanizmaları
HER2 Pozitif Meme Kanseri; Sorunlar ve Direnç Mekanizmaları Dr Nilüfer Güler Özel Bayındır Hastanesi Medikal Onkoloji Bölümü;ANKARA 25 Mart 2010;Antalya HER-2 Terminolojisi Gen: HER-2/neu Onkogeni (Rat
DetaylıLokal İleri Baş Boyun Kanserinde İndüksiyon Tedavisi mi? Eşzamanlı Kemoradyoterapi mi?
Lokal İleri Baş Boyun Kanserinde İndüksiyon Tedavisi mi? Eşzamanlı Kemoradyoterapi mi? Dr. Deniz Tural Bakırköy Dr. Sadi Konuk Eğitim ve Araştırma Hastanesi Tıbbi Onkoloji Sunum Akışı Giriş Lokal ileri
DetaylıCoğrafi temel yaklaşım farklılıkları
Coğrafi temel yaklaşım farklılıkları Doğu Asya Cerrahi D2 sonrası oral floropirimidin bazlı adjuvan tedavi Avrupa Perioperatif kemoterapi (neoadjuvan ve adjuvan) Amerika Adjuvan kemoradyoterapi Surg Oncol
DetaylıMEME KANSERİNDE TEDAVİ DR.YAVUZ ÖZIŞIK HACETTEPE ÜNİVERSİTESİ ONKOLOJİ ENSTİTÜSÜ MEDİKAL ONKOLOJİ BİLİM DALI
MEME KANSERİNDE TEDAVİ DR.YAVUZ ÖZIŞIK HACETTEPE ÜNİVERSİTESİ ONKOLOJİ ENSTİTÜSÜ MEDİKAL ONKOLOJİ BİLİM DALI METASTATIC BREAST CANCER At first recurrence --------------------------- brain (5-10%) At autopsy
DetaylıMetastatik Prostat Kanserinde Tedavi. Dr. Deniz Tural Bakırköy Dr. Sadi Konuk Eğitim ve Araştırma Hastanesi Tıbbi Onkoloji
Metastatik Prostat Kanserinde Tedavi Dr. Deniz Tural Bakırköy Dr. Sadi Konuk Eğitim ve Araştırma Hastanesi Tıbbi Onkoloji Sunum Planı Prostat Kanseri İnsidans ve Mortalite Hormon Duyarlı Metastatik Prostat
DetaylıHR Pozitif, HER2 negatif Metastatik Meme Kanserinde Tedavi. Dr. Deniz Tural Bakırköy Dr. Sadi Konuk Eğitim ve Araştırma Hastanesi Tıbbi Onkoloji
HR Pozitif, HER2 negatif Metastatik Meme Dr. Deniz Tural Bakırköy Dr. Sadi Konuk Eğitim ve Araştırma Hastanesi Tıbbi Onkoloji İnsidans ve Epidemiyoloji İnsidans ve Epidemiyoloji İnsidans ve Epidemiyoloji
DetaylıEpidermoid Akciğer Kanseri Sistemik Tedavisinde Gelişmeler
Epidermoid Akciğer Kanseri Sistemik Tedavisinde Gelişmeler Dr. Özden Altundağ Başkent Üniversitesi Medikal Onkoloji TAKD İÇ ANADOLU BÖLGE TOPLANTISI 10/05/2016, Ankara Akciğer Kanseri Geleneksel Sınıflandırma
DetaylıTTOD MEME KANSERİ GÜNCELLEME KURSU 13-14 HAZİRAN 2015 İSTANBUL 08:25-08:30 Açılış 08:00-08:30 Pratiği değiştiren çalışmalar. (salonda kahvaltı ile)
TTOD MEME KANSERİ GÜNCELLEME KURSU 13-14 HAZİRAN 2015 İSTANBUL 08:25-08:30 Açılış 08:00-08:30 Pratiği değiştiren çalışmalar. (salonda kahvaltı ile) 1. Gün 1. Oturum: Meme kanserine giriş, Patoloji ve Alt
DetaylıMetastatik Prostat Kanserinde Tedavi. Dr. Deniz Tural Bakırköy Dr. Sadi Konuk Eğitim ve Araştırma Hastanesi Tıbbi Onkoloji
Metastatik Prostat Kanserinde Tedavi Dr. Deniz Tural Bakırköy Dr. Sadi Konuk Eğitim ve Araştırma Hastanesi Tıbbi Onkoloji Ders Planı İnsidans ve mortalite Hormona duyarlı metastatik prostat ca Hormona
DetaylıHER-2( +) Meme Kanserine Yaklaşım. Dr. Işıl Somalı Dokuz Eylül Üniversitesi Onkoloji Enstitüsü
HER-2( +) Meme Kanserine Yaklaşım Dr. Işıl Somalı Dokuz Eylül Üniversitesi Onkoloji Enstitüsü HER2-Pozitif Meme Kanseri HER2 amplifikasyonu veya aşırı ekspresyonu %20-25 arasında Kötü diferansiasyon Yüksek
DetaylıMEME KANSERİNDE TIBBİ TEDAVİ PRENSİPLERİ. Prof.Dr.Evin Büyükünal İç Hastalıkları Medikal Onkoloji Cerrahpaşa Tıp Fakültesi
MEME KANSERİNDE TIBBİ TEDAVİ PRENSİPLERİ Prof.Dr.Evin Büyükünal İç Hastalıkları Medikal Onkoloji Cerrahpaşa Tıp Fakültesi A.B.D İstatistiklerine Göre 180.000 MEME KANSERİ VAKASI MEVCUT İLK TEDAVİDEN SONRA
DetaylıLİSTEYE EKLENENLER DEĞİŞİKLİK YAPILANLAR
01.05.2013-14.11.2013 TARİHLERİ ARASINDA SAĞLIK BAKANLIĞI EK ONAYI ALINMADAN KULLANILABİLECEK ENDİKASYON DIŞI HEMATOLOJİ-ONKOLOJİ İLAÇLARI LİSTESİNDE YAPILAN DEĞİŞİKLİKLER LİSTEYE EKLENENLER SIRA NO İLAÇLAR
DetaylıKanser Tedavisi: Günümüz
KANSER TEDAVİSİNDE MOLEKÜLER HEDEFLER Doç. Dr. Işık G. YULUĞ Bilkent Üniversitesi Moleküler Biyoloji ve Genetik Bölümü yulug@fen.bilkent.edu.tr Kanser Tedavisi: Günümüz Geleneksel sitotoksik ilaçlar ve
DetaylıHER2 Pozitif Meme Kanseri Optimal Adjuvan Tedavi
HER2 Pozitif Meme Kanseri Optimal Adjuvan Tedavi Dr Ö Berna ÖKSÜZOĞLU Erzincan Üniversitesi Tıp Fakültesi SB Dr AYurtaslan Ankara Onkoloji Eğt ve Arş Hastanesi 1 Sunum Planı Giriş (HER ailesi, trast, MMK
DetaylıErken Evre Meme Kanserinde Trastuzumab. Dr. Yeşim Eralp İ.Ü. Onkoloji Enstitüsü
Erken Evre Meme Kanserinde Trastuzumab Dr. Yeşim Eralp İ.Ü. Onkoloji Enstitüsü HER-2 Human Epidermal büyüme faktörü Reseptorü-2 HER 2, p185 HER2 olarak da bilinir Aynı zamanda c-erbb-2 olarak isimlendirilir
DetaylıBülent Karabulut Ege ÜTF Tıbbi Onkoloji BD Disiplinlerarası Üroonkoloji Toplantısı Aralık 2016, Antalya
Bülent Karabulut Ege ÜTF Tıbbi Onkoloji BD Disiplinlerarası Üroonkoloji Toplantısı 16-18 Aralık 2016, Antalya T N M PSA Gleason Evre I T1a-c T2a T1-2a N0 M0 10 10 X 6 6 X Evre IIA T1a-c T1a-c T2a T2b
DetaylıDr. Özgür TANRIVERDİ Muğla SK Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Onkoloji
Dr. Özgür TANRIVERDİ Muğla SK Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Onkoloji Genel Bilgiler Tedavideki yeri: dünden bugüne, bugünden yarına Neoadjuvant tedavi Adjuvant tedavi Metastatik hastalık Sonuç Meme
DetaylıOVER KAYNAKLI MALİGN MİKST MÜLLERİAN TÜMÖRLERDE TEDAVİ YAKLAŞIMI. Mustafa ÖZGÜROĞLU Cerrahpaşa Tıp Fakültesi Tıbbi Onkoloji Bilim Dalı
OVER KAYNAKLI MALİGN MİKST MÜLLERİAN TÜMÖRLERDE TEDAVİ YAKLAŞIMI Mustafa ÖZGÜROĞLU Cerrahpaşa Tıp Fakültesi Tıbbi Onkoloji Bilim Dalı Malign mikst müllerian tümör Diğer isimleri Malign mikst mezodermal
DetaylıYUMUŞAK DOKU SARKOMLARINDA KONVANSİYONEL KEMOTERAPİ VE YENİ TEDAVİLER. Dr. Elif Güler
YUMUŞAK DOKU SARKOMLARINDA KONVANSİYONEL KEMOTERAPİ VE YENİ TEDAVİLER Dr. Elif Güler Akdeniz Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Hematoloji Onkoloji Bölümü Mezenkimal hücrelerden kaynaklanır Her yerde olabilir
DetaylıDeneyim: Klinik Pratikte Abirateron. Dr. Mert Başaran İ.Ü. ONKOLOJİ ENSTİTÜSÜ
Deneyim: Klinik Pratikte Abirateron Dr. Mert Başaran İ.Ü. ONKOLOJİ ENSTİTÜSÜ 21.03.2014 Total androjen blokajında total testesteron düzeyi ne olmalıdır? a. 20 ng/dl altında olması b. 50 ng/dl altında olması
DetaylıDaha Önceden Antrasiklin ve Taksan Tedavisi Alm ş Metastatik Meme Kanserli Hastalarda Gemsitabin Tedavisi
TÜRK HEMATOLOJİ-ONKOLOJİ DERGİSİ MAKALE / ART CLE The Turkish Journal of Hematology and Oncology Daha Önceden Antrasiklin ve Taksan Tedavisi Alm ş Metastatik Meme Kanserli Hastalarda Gemsitabin Tedavisi
DetaylıUlusal Akciğer Kanseri Kongresi İleri Evre Küçük Hücreli Dışı Akciğer Kanserlerinde Neoadjuvan Tedavi Sonrası Pulmoner Rezeksiyon Sonuçlarımız
Ulusal Akciğer Kanseri Kongresi İleri Evre Küçük Hücreli Dışı Akciğer Kanserlerinde Neoadjuvan Tedavi Sonrası Pulmoner Rezeksiyon Sonuçlarımız Dr.Levent Alpay Süreyyapaşa Egitim vearaştırma Hastanesi Mart
DetaylıNazofarenks Kanseri Tedavisinde Üç Farklı İndüksiyon Rejiminin Retrospektif Değerlendirilmesi (CF vs DC vs DCF )
Nazofarenks Kanseri Tedavisinde Üç Farklı İndüksiyon Rejiminin Retrospektif Değerlendirilmesi (CF vs DC vs DCF ) Neyran Kertmen, Sercan Aksoy, Mustafa Cengiz, Gözde Yazıcı, Özge Keskin, Taner Babacan,
DetaylıERKEN EVRE SEMİNOM OLGUSU
ERKEN EVRE SEMİNOM OLGUSU Dr. Mustafa ERMAN Hacettepe Kanser Enstitüsü İzmir, Kasım 2014 36 y, E Aralık 2009 da sol orşiektomi Markerlar ve CT normal Patoloji: Klasik seminom, tm 2,5 cm. Tm testis içine
DetaylıGEBELİK VE MEME KANSERİ
GEBELİK VE MEME KANSERİ Doç. Dr. Ramazan YILDIZ Gazi Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Onkoloji Bilim Dalı, 27 Kasım 2014, Ankara Gebelikte Kanser Gebelikte kanser insidansı % 0.07-0.1 arasında Gebelik
DetaylıOlgu Sunumu. Dr Mükremin Uysal Afyon Kocatepe Üniversitesi Tıbbi Onkoloji
Olgu Sunumu Dr Mükremin Uysal Afyon Kocatepe Üniversitesi Tıbbi Onkoloji Hasta Adı Soyadı: S.D Doğum Tarihi: 1981 (35 yaş) Cinsiyet: Bayan Protokol No: 221510 Başvuru Tarihi: Ocak 2015 Şikayeti: Karın
DetaylıKüçük hücreli dışı akciğer kanserinde 1., 2., 3. basamak tedaviler
Küçük hücreli dışı akciğer kanserinde 1., 2., 3. basamak tedaviler Dr. Mustafa Erman Hacettepe Üniversitesi Onkoloji Enstitüsü Nisan 2007, Antalya Soru: 1>0? MRC-IGR meta-analizi Sisplatin içeren rejimler
DetaylıMİDE ADENOKANSERİNDE NEOADJUVAN-ADJUVAN KEMOTERAPİ
Prof. Dr. Hüseyin Abalı Başkent Üniversitesi Tıp Fakültesi İç Hastalıkları Tıbbi Onkoloji BD Adana Uygulama ve Araştırma Merkezi MİDE ADENOKANSERİNDE NEOADJUVAN-ADJUVAN KEMOTERAPİ Sunum Önem Kemoradyoterapi
DetaylıSağlık Bakanlığından Muaf Hekimin Ünvanı - Adı Soyadı. Bildiriyi Sunacak Kişi Ünvanı - Adı Soyadı. Bildiriyi Sunacak Kişi Kurumu
Sağlık Bakanlığından Muaf Hekimin Ünvanı - Adı Soyadı Dr. ALĠ MURAT SEDEF Bildiriyi Sunacak Kişi Ünvanı - Adı Soyadı Dr. ALĠ MURAT SEDEF Bildiriyi Sunacak Kişi Kurumu BAġKENT ÜNĠVERSĠTESĠ MEDĠKAL ONKOLOJĠ
DetaylıERKEN EVRE MEME KANSERİNİN SİSTEMİK TEDAVİSİNDE GELİŞMELER. Dr E. Nilüfer Güler 31 Ocak 2019, ANKARA Ankara Meme Hastalıkları Derneği Toplantısı
ERKEN EVRE MEME KANSERİNİN SİSTEMİK TEDAVİSİNDE GELİŞMELER Dr E. Nilüfer Güler 31 Ocak 2019, ANKARA Ankara Meme Hastalıkları Derneği Toplantısı Erken Evre Meme Kanseri (EEMK) Türkiye İstatistikleri Meme
DetaylıSERVİKS KANSERİNDE RADYOTERAPİ
SERVİKS KANSERİNDE RADYOTERAPİ Prof. Dr. Sait Okkan İ.Ü. Cerrahpaşa Tıp Fakültesi Radyasyon Onkolojisi Anabilim Dalı Adana, 2004 Erken Evre Serviks Kanseri Tedavi Seçenekleri * Cerrahi * Radyoterapi *
DetaylıSENTİNEL LENF NODU BİOPSİSİ VE ADJUVAN KEMOTERAPİ. Dr. Orhan TÜRKEN
SENTİNEL LENF NODU BİOPSİSİ VE ADJUVAN KEMOTERAPİ Dr. Orhan TÜRKEN Sentinel Lenf Nodu (SLN) Tartışma SLN (yalancı-?) SLNmi SLNİ+ SLN + AD +/ SLN Biopsisi Makrometastaz: > 2 mm (SN+) Mikrometastaz (mi):
DetaylıMeme Kanserinde Monoklonal Antikor Dışı Hedefe Yönelik Tedaviler. Doç.Dr.. Feyyaz ÖZDEMİR Karadeniz Teknik Üniversitesi Medikal Onkoloji B.D.
Meme Kanserinde Monoklonal Antikor Dışı Hedefe Yönelik Tedaviler Doç.Dr.. Feyyaz ÖZDEMİR Karadeniz Teknik Üniversitesi Medikal Onkoloji B.D. Meme Kanserinde Monoklonal Antikor Dışı Hedefe Yönelik Tedaviler
DetaylıKONGREDEN AKILDA KALANLAR- MEME KANSERİ
KONGREDEN AKILDA KALANLAR- MEME KANSERİ PROF. DR. HÜSEYİN ENGİN 23 MART 2014-ANTALYA SON 2 YILIN PRATİĞİ DEĞİŞTİREN YAYINLARI-MEME KANSERİ GIM-2 (Cognetti, SABCS) 2051 nod (+) hasta %60-1-3 nod (+) 7 yıllık
DetaylıV.Türk Tıbbi Onkoloji Kongresi Sözel Bildiriler Oturumu: Jinekolojik Kanserler, Meme Kanseri ve Temel Onkoloji S14, S38, S39, S40
Antalya, 20 Mart 2014 V.Türk Tıbbi Onkoloji Kongresi Sözel Bildiriler Oturumu: Jinekolojik Kanserler, Meme Kanseri ve Temel Onkoloji S14, S38, S39, S40 Prof. Dr. Abdullah Büyükçelik Acıbadem Üniversitesi
DetaylıProf.Dr. Rian Dişçi İ.Ü.Onkoloji Enstitüsü Kanser Epidemiyolojisi ve Biyoistatistik Bilim Dalı
SAĞKALIM (SÜRVİ) ANALİZİ Prof.Dr. Rian Dişçi İ.Ü.Onkoloji Enstitüsü Kanser Epidemiyolojisi ve Biyoistatistik Bilim Dalı Amaç Tedaviden sonra hastaların beklenen yaşam sürelerinin tahmin edilmesi, genel
DetaylıLOKOREJYONAL REKÜREN ve UZAK METASTAZ SONRASI SİSTEMİK TEDAVİ Dr.Mehmet Aliustaoğlu Lokal nüks: Aynı taraf göğüs duvarında hastalığın görülmesi Bölgesel nüks: Genellikle aksiler veya supraklivikular ve
Detaylıİleri Evre KHDAK de Sistemik Tedavi
İleri Evre KHDAK de Sistemik Tedavi Dr. İlhan ÖZTOP Dokuz Eylül Üniversitesi Onkoloji Enstitüsü Küçük Hücreli Dışı Akciğer Kanseri fatal bir hastalık: Etkin tarama yönteminin olmaması Sigara ile yakın
DetaylıREKTUM KANSERİNDE ADJUVAN NEOADJUVAN TEDAVİ YAKLAŞIMLARI. Prof Dr Gökhan Demir İstanbul Bilim Üniversitesi Tıbbi Onkoloji Bilim Dalı
REKTUM KANSERİNDE ADJUVAN NEOADJUVAN TEDAVİ YAKLAŞIMLARI Prof Dr Gökhan Demir İstanbul Bilim Üniversitesi Tıbbi Onkoloji Bilim Dalı Rektum Kanserinde Cerrahi Total mezorektal eksizyon sonrası T3-4 ve N
DetaylıMETASTATİK BAŞ-BOYUN KANSERLERİNDE SİSTEMİK TEDAVİ
METASTATİK BAŞ-BOYUN KANSERLERİNDE SİSTEMİK TEDAVİ Dr. İlhan ÖZTOP Dokuz Eylül Üniversitesi Onkoloji Enstitüsü Genel Yaklaşım Genel Yaklaşım Cerrahi/ Adjuvan RT/KRT Cerrahi/ Adjuvan RT/KRT Cerrahi/ Adjuvan
DetaylıMetastatik Prostat Kanseri Tedavisinde Tartışmalı konular (Erken ve geç tedaviler, kombinasyon tedavileri ve optimal ne olmalı?)
Metastatik Prostat Kanseri Tedavisinde Tartışmalı konular (Erken ve geç tedaviler, kombinasyon tedavileri ve optimal ne olmalı?) Dr. Deniz Tural Bakırköy Dr. Sadi Konuk Eğitim ve Araştırma Hastanesi Tıbbi
DetaylıHodgkin Hastalığı Tedavisinde Yeni Ajanlar
Hodgkin Hastalığı Tedavisinde Yeni Ajanlar Dr. Mert Başaran İ.Ü. Onkoloji Enstitüsü Mayıs 2013, Antalya, Side GELİŞMELER TEDAVİ SEÇİMİ MOPP ABVD BEACOPP GEÇ TOKSİSİTENİN AZALTILMASI RT alan ve dozunun
DetaylıVaka Eşliğinde Güncel Pratik Yaklaşım: Oligometastatik Meme Kanserine Yaklaşım. Prof. Dr. Feyyaz ÖZDEMİR K.T.Ü Tıbbi Onkoloji B.D.
Vaka Eşliğinde Güncel Pratik Yaklaşım: Oligometastatik Meme Kanserine Yaklaşım Prof. Dr. Feyyaz ÖZDEMİR K.T.Ü Tıbbi Onkoloji B.D. S A, 32 yaşında, Öğretmen, Trabzon Şikayeti: Karın ağrısı Hikayesi: 6 yıl
DetaylıMide Tümörleri Sempozyumu
Mide Tümörleri Sempozyumu Lokal İleri Hastalıkta Neoadjuvan Radyoterapi ve İORT Prof. Dr. Ahmet KİZİR İ.Ü. Onkoloji Enstitüsü 17 Aralık 2004 İstanbul Neoadjuvan Radyoterapi Amaç : Lokal ileri hastalıkla
DetaylıEndometriyum Kanserinde Sistemik tedavi
Endometriyum Kanserinde Sistemik tedavi Dr Nilüfer Güler 22 Nisan 2013, Antalya 20. Ulusal Kanser Kongresi Endometriyum Kanseri Batı ülkelerinde en sık görülen jinekolojik kanserdir. Ortanca görülme yaşı
Detaylı41. Amerikan Klinik Kanser Cemiyeti (ASCO)-2005 Toplant s ndan İzlenimler: Meme Kanserinin Adjuvan Tedavisinde Trastuzumab
TÜRK HEMATOLOJİ-ONKOLOJİ DERGİSİ DERLEME /REWIEV The Turkish Journal of Hematology and Oncology 41. Amerikan Klinik Kanser Cemiyeti (ASCO)-2005 Toplant s ndan İzlenimler: Meme Kanserinin Adjuvan Tedavisinde
DetaylıAkciğer Kanserinde Eş E Zamanlı Kemoradyoterapi
Lokal İleri Küçük K Hücreli H DışıD Akciğer Kanserinde Eş E Zamanlı Kemoradyoterapi Doç. Dr Esra Kaytan SAĞLAM i.ü.onkoloji Enstitüsü Ardışık Kemoradyoterapi Eş zamanlı Kemoradyoterapi İndüksiyon konsolidasyon
DetaylıDr. Metin ÖZKAN Erciyes Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Onkoloji BD Kayseri. 5. TTOK-2014 Antalya
Dr. Metin ÖZKAN Erciyes Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Onkoloji BD Kayseri 5. TTOK-2014 Antalya Neoadjuvan Kemoterapi (KT) nin Rasyoneli Adjuvan tedavi olarak KT (5-FU veya Gemsitabin) veya KRT hastalıksız
DetaylıSantral Sinir Sistemi Rabdoid Teratoid Tümörü Radyoterapisi. Dr. Ayşe Hiçsönmez AÜTF Radyasyon Onkolojisi Nisan 2013
Santral Sinir Sistemi Rabdoid Teratoid Tümörü Radyoterapisi Dr. Ayşe Hiçsönmez AÜTF Radyasyon Onkolojisi Nisan 2013 RT nin yeri varmı? RT endike ise doz ve volüm? Hangi teknik? Kurtarma tedavisinde RT?
DetaylıMeme Kanserinde Reirradiasyon
Meme Kanserinde Reirradiasyon Dr. Nuran Beşe 1. Başkent Radyasyon Onkolojisi Günleri 30 Kasım 2012-Başkent Üniversitesi ADANA Meme koruyucu cerrahi + RT sonrası lokal nüks: %5-20 (NSABP,Milan, EORTC, NCI,
DetaylıRejin Kebudi, Samuray Tuncer, Omer Gorgun, F. Betul Cakır, Sema Bay Büyükkapu, Inci Ayan, Gönül Peksayar, Fulya Yaman Ağaoğlu, Emin Darendeliler
Rejin Kebudi, Samuray Tuncer, Omer Gorgun, F. Betul Cakır, Sema Bay Büyükkapu, Inci Ayan, Gönül Peksayar, Fulya Yaman Ağaoğlu, Emin Darendeliler İstanbul Üniversitesi, Cerrahpaşa Tıp Fakültesi & Onkoloji
DetaylıErken Evre Mide Kanserine Yaklaşım. Adjuvan Kemoterapi. Prof. Dr. N. Faruk AYKAN İstanbul 2004
Erken Evre Mide Kanserine Yaklaşım Adjuvan Kemoterapi Prof. Dr. N. Faruk AYKAN İstanbul 2004 Rudolph Carl Virchow 13/10/1821-5/9/1902 Adjuvan Tedaviye İhtiyacı Olan Mide Kanserleri D1 veya D2, ama mutlaka
DetaylıPrimeri Bilinmeyen Aksiller Metastazda Cerrahi Yaklaşım. Dr. Ali İlker Filiz GATA Haydarpaşa Eğitim Hastanesi Genel Cerrahi Servisi
Primeri Bilinmeyen Aksiller Metastazda Cerrahi Yaklaşım Dr. Ali İlker Filiz GATA Haydarpaşa Eğitim Hastanesi Genel Cerrahi Servisi okült (gizli, saklı, bilinmeyen, anlaşılmaz) okült + kanser primeri bilinmeyen
Detaylıİleri evre mesane kanseri tedavisi. Dr. Mustafa Erman Hacettepe Üniversitesi Onkoloji Enstitüsü
İleri evre mesane kanseri tedavisi Dr. Mustafa Erman Hacettepe Üniversitesi Onkoloji Enstitüsü Mesane ca kemosensitiftir! Kombinasyon tedavileriyle ~%50-60 yanıt oranı ve %20-30 tam yanıt elde edilebilir.
DetaylıLOKAL İLERİ SERVİKAL KANSER YÖNETİMİ. Doç Dr Ahmet Barış GÜZEL ÇÜTF Kadın Hastalıkları ve Doğum AD ADANA
LOKAL İLERİ SERVİKAL KANSER YÖNETİMİ Doç Dr Ahmet Barış GÜZEL ÇÜTF Kadın Hastalıkları ve Doğum AD ADANA Evreleme FIGO 2009 Erken Evre İleri Evre Ia1, Ia2, Ib1 and IIa1 Ib2, IIa2 ve diğer Pecorelli S.,
DetaylıONKOLOJİDE İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ TRASTUZUMAB. Dr. Dilek Dinçol
ONKOLOJİDE İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ TRASTUZUMAB Dr. Dilek Dinçol Binding of Herceptin to HER2 Trastuzumabın Etki Mekanizmaları HER2 aracılığıyla gelişen büyüme sinyallerini antagonist etki gösterir ADCC yi (antibody-dependent
DetaylıEVRE I SEMİNOM DIŞI TÜMÖRLERE YAKLAŞIM
EVRE I SEMİNOM DIŞI TÜMÖRLERE YAKLAŞIM Dr. Ahmet BİLİCİ İstanbul Medipol Üniversitesi, Tıp Fakültesi Tıbbi Onkoloji B.D. 16.12.2018 Giriş Testis tümörlerinin %30 unu oluşturur %70 i erken evre olarak tanı
DetaylıKOLON KANSERİ VAKASI-1/ LOKAL İLERİ REKTUM KANSERİ- EŞ ZAMANLI REZEKTABL KARACİĞER METASTAZI DR DİLEK ERDEM
KOLON KANSERİ VAKASI-1/ LOKAL İLERİ REKTUM KANSERİ- EŞ ZAMANLI REZEKTABL KARACİĞER METASTAZI DR DİLEK ERDEM VAKA 44 yaş, K Rektum 2-3. cmde kitle Bx:adenokarsinom Batın MR: 1. Karaciğerde 2 adet 4 cm ve
Detaylı1. Oturum: Meme Kanserine Giriş, Patoloji ve Alt Tiplendirme Oturum Başkanları : Dr. Orhan ŞENCAN, Dr. İrfan ÇİÇİN
TTOD Meme Kanseri Güncelleme Kursu 13-14 Haziran 2015 İstanbul 08:25-08:30 Açılış Dr. Cem BÖRÜBAN Oturum Başkanları : Dr. Fikri İÇLİ, Dr. Gül Başaran, Dr. Erhan GÖKMEN 08:00-08:30 Pratiği Değiştiren Çalışmalar.
DetaylıYAŞLI HASTAYA YAKLAŞIM
YAŞLI HASTAYA YAKLAŞIM Kazım UYGUN Kocaeli Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Onkoloji Bilim Dalı DESTEK TEDAVİ KONSENSUS TOPLANTISI, 9. İstanbul Üniversitesi Onkoloji Enstitüsü Günleri WOW Hotels & Convention
DetaylıKolon kanserinin tedavisindeki gelişmeler
Kolon kanserinin tedavisindeki gelişmeler Prof.Dr. Şuayib Yalçın Hacettepe Üniversitesi Onkoloji Enstitüsü Medikal Onkoloji Bölümü Sıhhiye Ankara Antalya, 21 Nisan 2007 KOLOREKTAL KANSER Kolorektal kanserler
DetaylıKISA ÜRÜN BİLGİSİ. Etkin madde: Her bir flakon 14 ml lik çözelti içinde 420 mg pertuzumab içerir. Çözeltinin her ml sinde 30 mg pertuzumab bulunur.
KISA ÜRÜN BİLGİSİ Bu ilaç ek izlemeye tabidir. Bu üçgen yeni güvenlilik bilgisinin hızlı olarak belirlenmesini sağlayacaktır. Sağlık mesleği mensuplarının şüpheli advers reaksiyonları TÜFAM a bildirmeleri
DetaylıİKİNCİL KANSERLER. Dr Aziz Yazar Acıbadem Üniversitesi Tıp Fakültesi İç Hastalıkları AD. Tıbbi Onkoloji BD. 23 Mart 2014, Antalya
İKİNCİL KANSERLER Dr Aziz Yazar Acıbadem Üniversitesi Tıp Fakültesi İç Hastalıkları AD. Tıbbi Onkoloji BD. 23 Mart 2014, Antalya Tanım Kanser tedavisi almış veya kanser öyküsü olan bir hastada histopatolojik
DetaylıMetastatik Renal Kanserlerinde Birinci Basamak Tedavi Seçenekleri
Metastatik Renal Kanserlerinde Birinci Basamak Tedavi Seçenekleri Dr. Deniz Tural Bakırköy Dr. Sadi Konuk Eğitim ve Araştırma Hastanesi-Tıbbi Onkoloji İnsidans ve Epidemiyoloji İnsidans ve Epidemiyoloji
DetaylıHormona Dirençli Prostat Kanserinin Tedavisi. Dr.Talha MÜEZZİNOĞLU Celal Bayar Üniversitesi Üroloji AD. MANİSA
Hormona Dirençli Prostat Kanserinin Tedavisi Dr.Talha MÜEZZİNOĞLU Celal Bayar Üniversitesi Üroloji AD. MANİSA Tanı PCa Metastatik hastalık Lokal İleri hastalık Lokalize hastalık RRP RT Hormona terapi Antiandrojen
DetaylıOVER KANSERİNDE BİYOLOJİK TEDAVİ
OVER KANSERİNDE BİYOLOJİK TEDAVİ DR. KAZIM UYGUN KOCAELİ ÜNİVERSİTESİ TIBBİ ONKOLOJİ BİLİM DALI Over Kanseri Jinekolojik tümörler içinde 2. sıklıkta Ölüm sıralamasında ise ilk sırada Kadın kanser ölümlerinde
DetaylıİNVAZİF MESANE KANSERİNDE ORGAN KORUYUCU TEDAVİLER METASTATİK MESANE KANSERİNİN TEDAVİSİ
İNVAZİF MESANE KANSERİNDE ORGAN KORUYUCU TEDAVİLER METASTATİK MESANE KANSERİNİN TEDAVİSİ Dr.Cavit Can Eskişehir Osmangazi Ün. Tıp Fak. Üroloji AD Organ Koruyucu Tedaviler Transüretral rezeksiyon Parsiyel
DetaylıTürkiye de Hasta Seçimi ve Reçetelendirme. Dr. Rüçhan USLU
Türkiye de Hasta Seçimi ve Reçetelendirme Dr. Rüçhan USLU Vaka-1 32 yaşında metastatik meme ca vakası (nod pozitif, ER, PR ve Her-2 negatif) Adjuvan CEF (6 ay sonra metastatik hale gelmiş) 1. hat Taxotere+Xeloda+Zometa
DetaylıMeme Kanserinde Neoadjuvan Tedavi
Meme Kanserinde Neoadjuvan Tedavi Dr Arzu OĞUZ Lokal Ġleri Evre Meme Kanseri Kursu, 07/04/2018 Lokal Ġleri Evre Meme Kanseri Esmo Neoadjuvan Kemoterapi Tümörün küçültülmesi Ġnoperabl Operabl Mastektomi
DetaylıQuantec Özefagus kanseri Mide kanseri Hepatobilier ve pankreas kanseri Kolorektal kanser
Quantec Özefagus kanseri Mide kanseri Hepatobilier ve pankreas kanseri Kolorektal kanser Radyasyon tolerans dozu aşılmışsa Organ fonksiyonu bozulmuşsa EK TEDAVİ SAKINCALI İlk RT dozu İlk RT volümü Tedaviler
DetaylıMESANE KORUYUCU YAKLAŞIM. Dr. Deniz Yalman Ege Ü.T.F. Radyasyon Onkolojisi A.D.
MESANE KORUYUCU YAKLAŞIM Dr. Deniz Yalman Ege Ü.T.F. Radyasyon Onkolojisi A.D. Kanser tedavisinde multidisipliner organ koruyucu yaklaşım: Meme kanseri Anal kanal kanseri Larinks kanseri Prostat kanseri
DetaylıEvre III KHDAK nde Radyoterapi
Evre III KHDAK nde Radyoterapi Dr. Deniz Yalman Ege Ü.T.F. Radyasyon Onkolojisi A.D. 20. UKK, 2013, Antalya Evre III Alt Grupları IIIA 0 : N2 tutulumu yok (T3N1, T4N0-1) IIIA 1 : Rezeksiyon spesimeninde
DetaylıKüçük Hücreli Akciğer Kanserlerinde Radyoterapi. Dr. Meltem Serin
Küçük Hücreli Akciğer Kanserlerinde Radyoterapi Dr. Meltem Serin Sınırlı hastalıkta radyoterapi Yaygın hastalıkta radyoterapi Sınırlı hastalıkta radyoterapi Torakal radyoterapide tartışmalı konular Proflaktik
DetaylıGeniş cerrahi rezeksiyonlara rağmen lokal ileri evrede GS %40-90 LRNüks ve buna bağlı olarak %80 ölüm 20.
Geniş cerrahi rezeksiyonlara rağmen lokal ileri evrede GS %8-34@5-yıl %40-90 LRNüks ve buna bağlı olarak %80 ölüm 4-yıllık takip NEJM,2001 Medyan 10-yıllık takip sonuçları KRT lokal bölgesel nüksü azaltarak
DetaylıVaka Sunumu Küçük Hücreli Dışı Akciğer Kanserinde(KHDAK) Hedefe Yönelik Tedavi Seçenekleri
Vaka Sunumu Küçük Hücreli Dışı Akciğer Kanserinde(KHDAK) Hedefe Yönelik Tedavi Seçenekleri Dr. Deniz Tural Bakırköy Dr. Sadi Konuk Eğitim ve Araştırma Hastanesi Tıbbi Onkoloji Akciğer Kanserinde İnsidans
DetaylıKras Mutasyonu Olmayan (KRAS wild tip ) Kolorektal Kanserli Olgularda Sistemik Tedavi Seçenekleri
Kras Mutasyonu Olmayan (KRAS wild tip ) Kolorektal Kanserli Olgularda Sistemik Tedavi Seçenekleri Dr Hande Turna İstanbul Üniversitesi Cerrahpaşa Tıp Fakültesi Medikal Onkoloji Bilim Dalı Metastatik Kolorektal
DetaylıMeme Kanseri ve Tedavi Prensipleri
Meme Kanseri ve Tedavi Prensipleri Dr. Hakan Akbulut Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Onkoloji Bilim Dalı Ulusal Kanser Haftası 3 Nisan 2014 Meme Kanseri Kadınlarda en sık görülen kanser türüdür.
DetaylıAKCİĞER KANSERİNDE TEDAVİ
AKCİĞER KANSERİNDE TEDAVİ Dr. Ufuk YILMAZ İzmir, Dr. Suat Seren GHC SUAM SBU-ASYOD Göğüs Hastalıkları Asistan Buluşmaları, 1.7.2018/İstanbul Akciğer Kanseri KHDAK (%85) KHAK (%15) SKUAMÖZ HÜCRELİ NONSKUAMÖZ
DetaylıEvre I Seminom İzlem. Dr. Haluk Özen Hacettepe Üniversitesi Tıp Fakültesi Üroloji Anabilim Dalı
Evre I Seminom İzlem Dr. Haluk Özen Hacettepe Üniversitesi Tıp Fakültesi Üroloji Anabilim Dalı Klinik Evre I Seminoma Tedavi alternatifleri İzlem Adjuvant Radyasyon tedavisi Adjuvant Kemoterapi Kür tedavi
DetaylıBCC DE GÜNCEL Prof. Dr. Kamer GÜNDÜZ
BCC DE GÜNCEL Prof. Dr. Kamer GÜNDÜZ Celal Bayar Üniversitesi Deri ve Zührevi Hastalıklar Anabilim Dalı-MANİSA Bazal Hücreli Kanser (BCC) 1827 - Arthur Jacob En sık rastlanan deri kanseri (%70-80) Açık
DetaylıDr. Fatma PAKSOY TÜRKÖZ Atatürk Göğüs Hastalıkları ve Göğüs Cerrahisi Eğitim ve Araştırma Hastanesi Tıbbi Onkoloji
Dr. Fatma PAKSOY TÜRKÖZ Atatürk Göğüs Hastalıkları ve Göğüs Cerrahisi Eğitim ve Araştırma Hastanesi Tıbbi Onkoloji Mide Kanserinde Kemik Metastazı Klinik çalışmalarda; %0.7 - %3.4 Otopsi çalışmalarında;
DetaylıNeoadjuvan Tedavi Sonrası RT. Dr. Melis GÜLTEKİN Hacettepe Üniversitesi Tıp Fakültesi Radyasyon Onkolojisi Anabilim Dalı
Neoadjuvan Tedavi Sonrası RT Dr. Melis GÜLTEKİN Hacettepe Üniversitesi Tıp Fakültesi Radyasyon Onkolojisi Anabilim Dalı Neoadjuvan Tedavi: Kime? Lokal ileri evre meme Ca (Evre IIB T3 IIIC) Rekürrens riski
DetaylıNÖROENDOKRİN TÜMÖRLERİN SİSTEMİK TEDAVİSİNDEKİ GELİŞMELER. Dr Hande Turna İstanbul Üniversitesi Cerrahpaşa Tıp Fakültesi Medikal Onkoloji Bilim Dalı
NÖROENDOKRİN TÜMÖRLERİN SİSTEMİK TEDAVİSİNDEKİ GELİŞMELER Dr Hande Turna İstanbul Üniversitesi Cerrahpaşa Tıp Fakültesi Medikal Onkoloji Bilim Dalı Tümör Karsinom Karsinoid Tümör Az Diferansiye Nöroendokrin
DetaylıKEMOTERAPİ NEOADJUVANT VE ADJUVANT UYGULAMALAR. Doç.. Dr. Murat BOZLU Üroloji Anabilim Dalı 8 MART 2008 - ANTAKYA
İNVAZİF F MESANE TÜMÖRÜNDET KEMOTERAPİ NEOADJUVANT VE ADJUVANT UYGULAMALAR Doç.. Dr. Murat BOZLU Mersin Üniversitesi Tıp T p Fakültesi, Üroloji Anabilim Dalı 8 MART 2008 - ANTAKYA MESANE TÜMÖRÜT SIKLIĞI
DetaylıRadikal Prostatektomi Sonrası Yüksek Riskli Grupta RT: Erken mi Geç mi? Dr Şefik İğdem
Radikal Prostatektomi Sonrası Yüksek Riskli Grupta RT: Erken mi Geç mi? Dr Şefik İğdem Günün Menüsü 1. Adjuvan Radyoterapi Rasyonel/Kanıt Kimin için? Doz? Toksisite Androjen Deprivasyonu 2.Kurtarma Radyoterapisi
Detaylı