Erkan ALATAŞ 1, Banuhan ŞAHIN 2 *, Sevgi ÖZKAN 3, Metin AKBULUT 4

Ebat: px

Şu sayfadan göstermeyi başlat:

Download "Erkan ALATAŞ 1, Banuhan ŞAHIN 2 *, Sevgi ÖZKAN 3, Metin AKBULUT 4"

Ediz Akşit
5 yıl önce
İzleme sayısı:

1 Erkan ALATAŞ 1, Banuhan ŞAHIN 2 *, Sevgi ÖZKAN 3, Metin AKBULUT 4 1. Pamukkale Üniversitesi Tıp Fakültesi, Kadın Hastalıkları ve Doğum ABD, Denizli 2. *Kars Harakani Devlet Hastanesi, Kars 3. Pamukkale Üniversitesi Sağlık Meslek Lisesi, Denizli 4. Pamukkale Üniversitesi Tıp Fakültesi, Patoloji ABD, Denizli

2 İnsan endometriyumunda antiinflamatuar süreçte lokal olarak salgılanan pek çok protein immunohistokimyasal olarak saptanabilir (1). İnsan endometriyal epitelyal hücrelerinin doğal immünitesi ile ilişkili proteinler olsa da düşükler için spesifik bir biyomarker henüz bulunmamıştır.

3 İdyopatik tekrarlayan gebelik kaybı tanısı için luteal f a z endometriyumun immunohistokimyasal olarak boyanmasının bir prognostik maker olabileceği sorusunu cevaplamaktı.

4 Pamukkale Üniversitesi Hastanesi Jinekoloji Kliniği Vaka-kontrol çalışması (50 hasta- 10 kontrol) Hasta: En az iki kez gebelik kaybı olmuş ve araştırmalar sonucu bir neden bulunamamış Kontrol: Halihazırda bening jinekolojik sebeplerle operasyon planlanan kadınlar

5 18-35 yaş, düzenli adet dönemi (25-35 gün), üç ayı aşkın süredir hormonal tedavi almamış olmak Her kadın bir siklus boyunca takip edildi Ovulasyon zamanı transvajinal ultrason (GE Voluson E6, IC5-9-D/GYN transducer; GE medical system, Zipf, Austria) ile tahmin edildi. LH piki kanda tespit edildi.

6 Endometriyal biyopsiler ovulasyondan yedi gün sonra, mid-sekretuar fazda, uterin kaviteden D&C ile steril koşullarda alındı. Patolojik spesmenlerde Annexin, Pentraxin ve Osteopontin antikorları çalışıldı. Boyanmaların lokalizasyonu ve yoğunluğu tek patolog tarafından değerlendirildi.

7 Klinik datalar, mikroskobik bulgular ve serum progesteron değerleri her iki grupta istatistiksel olarak karşılaştırıldı. Bu çalışma için tüm katılımcıların yazılı onamı ve üniversitemizin etik kurul onayı alınmıştır.

8 Pentraxin boyanması hasta grupta kontrol gruba göre istatistiksel olarak fazlaydı. Pentraxin boyanması endometriyumun glandüler epiteli, yüzey epiteli ve stromada eşit oranda dağılmaktaydı.

9 Pentraxin ile güçlü boyanma: yüzey epiteli, glandular epitel ve stroma da eşit yoğunlukta izlenmektedir. (x200, 200, 100)

10 Annexin ve osteopontin boyanmasında gruplar arasında istatistiksel olarak anlamlı bir farklılık yoktu (Tablo 1). Hasta grupta osteopontin boyanması serum progesteron seviyesi ile istatistiksel olarak düşmekteydi (Tablo 2).

11 ANXA-1 ile boyanma: yüzey epiteli, glandular epitel ve stroma. (x200,100,400)

12 Osteopontin ile boyanma: yüzey epiteli, glandular epitel ve stroma. (x200,100,200)

13 Tablo 1: Çalışma gruplarındaki klinik özellikler ve immunohistokimyasal boyanma Variables are presented as mean ± SD and 95% confidence interval. p values are indicated for the differences between groups, as analyzed using Mann-Whitney U test and chi-squared test. *p<0,01 versus control, **p<0,05 versus control

14 Tablo 2: Hasta grubun Progesteron seviyeleri ve Osteopontin boyanma lokalizasyonları OPN, Osteopontin. Statistically significant (p<0,05)

15 İdyopatik tekrarlayan gebelik kaybı tanısında luteal faz endometriumda Pentraxin boyanması prognostik bir marker olabilir. İdyopatik tekrarlayan gebelik kaybı tedavisinde potansiyel hedef molekül Pentraxin olabilir. Annexin ve osteopontin düşükler için spesifik bir marker olarak kullanılamayabilir.

16 Saravelo S H. & Regan, L. (2014). Unexplained recurrent pregnancy loss. Obstetrics & Gynecology Clinics of North America. 41,

Benzer belgeler

NAZOFARENKS KARSİNOMUNDA CLAUDIN 1, 4 VE 7 EKSPRESYON PATERNİ VE PROGNOSTİK ÖNEMİ

NAZOFARENKS KARSİNOMUNDA CLAUDIN 1, 4 VE 7 EKSPRESYON PATERNİ VE PROGNOSTİK ÖNEMİ Dinç Süren 1, Mustafa Yıldırım 2, Vildan Kaya 3, Ruksan Elal 1, Ömer Tarık Selçuk 4, Üstün Osma 4, Mustafa Yıldız 5, Cem