Hasta Kılavuzu. Karaciğer Kanserli Kişiler İçin Önemli Bilgiler.

Ebat: px
Şu sayfadan göstermeyi başlat:

Download "Hasta Kılavuzu. Karaciğer Kanserli Kişiler İçin Önemli Bilgiler. www.therasphere.com"

Transkript

1 Hasta Kılavuzu Karaciğer Kanserli Kişiler İçin Önemli Bilgiler

2 İçindekiler Giriş...2 TheraSphere nedir ve nasıl etki eder?...2 Doktorum ne zaman TheraSphere i kullanabilir?...3 TheraSphere kimler için uygundur?...4 TheraSphere tedavisinden nasıl yararlanabilirim?...4 TheraSphere Tedavisine Yönelik Pratik Kılavuz...5 Tipik bir TheraSphere tedavisinde ne beklenmeli...5 TheraSphere tedavisini almak için diğer terapi tedavilerimi kesmem mi gerekecek?...5 TheraSphere Tedavi Özeti...6 Hazırlık ve Ön Planlama Anjiogramı...7 Taburcu Etme Talimatları...8 TheraSphere Tedavi Günü...9 TheraSphere tedavisi nasıl olacak?...9 Kesik yeri ön planlama anjiogramından farklı mı olacak? Reçeteli İlaçlar Tedavi Sonrası Taburcu Etme Talimatları Tedaviden sonra eve döndüğümde farklı şekilde yapmam gereken bir şey var mı? Ne zaman işe dönebilirim? Ne tür yan etkiler yaşayabilirim? Bir yan etki yaşarsam ne yapmalıyım? TheraSphere tedavisi saç dökülmesine neden olur mu? Takip Randevuları Radyasyon Emniyet Önlemleri BTG Bakım Sözlük Notlar... 18

3 Hasta Kılavuzu Bu kitapçıkta TheraSphere tedavisi, tipik tedavi aktivitelerinden ne beklenebileceği ve olası yan etkilerle ilgili bilgiler bulunur. Ayrıca, (Sözlük kısmında bulunan) yaygın tıbbi terimler gibi bazı yararlı bilgiler içermektedir. TheraSphere tedavisinin sizin için uygun olup olmadığını doktorunuza sorun.

4 Giriş TheraSphere nedir ve nasıl etki eder? TheraSphere radyoaktif yitrium-90 içeren milyonlarca ufak cam tanecikten oluşan düşük toksisiteli, hedefli bir kanser tedavisidir. Radyoaktif cam tanecikler (20-30 mikrometre çapında bir insan saç telinin eninin üçte biri kadar) doğrudan karaciğer tümörlerine verilir. Doktorunuz, kateter olarak bilinen küçük esnek bir tüp üzerinden, TheraSphere i hepatik artere enjekte eder. Ufacık radyoaktif cam tanecikler, karaciğerin kendi kan damarları üzerinden doğrudan karaciğer tümörüne akar ve tümörün küçük kan damarlarına kalıcı olarak yerleşir. Radyasyon, tümör hücrelerini, tümörün içinden, etrafındaki sağlıklı karaciğer dokusuna minimum etki ederek yok eder. Radyoaktif mikrokürecikler, TheraSphere tedavisinden sonraki birkaç hafta boyunca radyasyon yaymaya devam edecek ve radyasyon seviyeleri önemsiz seviyelere inecektir. TheraSphere tedavisi yaygın olarak radyoembolizasyon veya seçici içten radyasyon terapisi (SIRT) olarak adlandırılır. TheraSphere mikrokürecikleri insan saç telinin yanında TheraSphere doz flakonu 2 TheraSphere Hasta Kılavuzu

5 TheraSphere tedavisi tipik olarak hastanede çok uzun yatış gerektirmeyen bir prosedürdür. Normalde diğer birçok karaciğer kanseri tedavisinden daha hafif yan etkileriyle hastalar tarafından daha iyi tolere edilir. Prosedür doğrudan karaciğer tümörüne yönlendirildiğinden hedeflenmeyen doku üzerinde etkisi minimumdur. Prosedür karaciğer damarlarını tıkamadığından tedavinin ardından çoğu TheraSphere hastası diğer terapötik seçenekler için uygundur. TheraSphere tedavisinin, bir hafta kadar hafif ile orta derecede bitkinlik, ağrı ve mide bulantısı dahil bazı yaygın yan etkileri vardır. Doktorlar bu semptomları grip semptomlarına benzer olarak açıklar. Bazı hastalar, iştah kaybı ve karaciğer kan testlerinde geçici değişiklikler yaşayabilir. Yan etkilerle ilgili ayrıntılı bilgi için lütfen bkz. Ne tür yan etkiler yaşayabilirim? (sayfa 11). Dünya çapında hem rutin karaciğer kanseri tedavisinde hem de üstün araştırma merkezlerinde TheraSphere kullanılarak 5000 in üzerinde tedavi gerçekleştirilmiştir. Doktorum ne zaman TheraSphere i kullanabilir? TheraSphere hepatoselüler karsinom (HCC) gibi karaciğerinizde başlamış veya başka bir konumdan karaciğere sıçramış kanserin (metastatik karaciğer kanseri) tedavisinde kullanılan tıbbi bir cihazdır. Bunlar primer ve sekonder karaciğer kanseri olarak da adlandırılır. TheraSphere karaciğer neoplazisi veya her tür karaciğer kanserinin tedavisi için onaylanmıştır. Primer veya sekonder karaciğer kanseriniz ameliyatla alınamıyorsa doktorunuz bunların tedavisi için TheraSphere i kullanabilir. TheraSphere, portal ven trombozu (PVT) olan durumlarda da karaciğer kanserinin tedavisinde kullanılabilir. Çoğu HCC hastasında karaciğer kanseri karaciğerde lokalizedir ve doktorunuz tedavi seçeneği olarak karaciğer naklini değerlendirebilir. TheraSphere, tümörlerin evresini düşürme (veya tümörleri küçültme) ve böylece bunları karaciğer nakline, ameliyata veya Radyofrekans Ablasyonuna (RFA) uygun hale getirme potansiyelini göstermiştir. Şu anda kemoterapi veya sistemik tedavi görüyorsanız, doktorunuz TheraSphere almadan önce bu tedavinin devam edeceğini veya geçici olarak kesileceğini belirtecektir. TheraSphere Hasta Kılavuzu 3

6 TheraSphere kimler için uygundur? TheraSphere, karaciğerin tek hastalık yeri olduğu veya karaciğerin hastalığın ana yeri olduğu hastalar için uygundur. TheraSphere in karaciğer dışındaki tümörler üzerinde hiçbir etkisi yoktur. TheraSphere in bir tedavi seçeneği olarak önerilebilmesi için önce yan etkileri en aza indirmek ve karaciğerinize uygulanacak tedaviyi optimize etmek için doktorunuz, karaciğer performans durumu, tıbbi geçmiş, önceki tedavi ve karaciğer kan akımı gibi birçok faktörü dikkate alacaktır. Şu anda kemoterapi veya sistemik tedavi görüyorsanız, doktorunuz TheraSphere almadan önce bu tedavinin devam edeceğini veya geçici olarak kesileceğini dikkate alacaktır. Lütfen doktorunuza veya hemşirenize TheraSphere in bir tedavi seçeneği olup olamayacağını belirlemek için gerçekleştirecekleri testleri sorun. TheraSphere tedavisinden nasıl yararlanabilirim? Her hasta farklı olduğundan TheraSphere den ne derece yarar göreceğinizi bilmek zordur. Doktorunuz TheraSphere in sizin için uygun olabileceğini düşünüyorsa, doktorunuzun karaciğer kanserinizi TheraSphere ile tedavi ederek karaciğer hastalığınızı stabilize etmesi veya RFA alma veya tümörü almak için ameliyat olma veya karaciğer nakli alabilme şansınızı artırması mümkündür (bazı hekimler bunu organ nakline evre düşürme olarak adlandırır). 4 TheraSphere Hasta Kılavuzu

7 TheraSphere Tedavisine Yönelik Pratik Kılavuz BTG olarak ürünlerimizin dokunduğu yaşamlar ve aileleri önemsiyoruz. Dikkatinize sunulan bilgilerin size güvence verdiğini umarız. Tipik bir TheraSphere tedavisinde ne beklenmeli TheraSphere tedavinize çeşitli doktorların dahil olacağını bekleyebilirsiniz. Girişimsel Radyoloji Uzmanları, Radyasyon Onkologları ve Nükleer Tıp Hekimleri, sizinle tedaviniz sırasında çalışabilecek uzmanlardan bazılarıdır. Tipik olarak tedavi görürken Tıbbi Onkoloğunuzu görmeye devam edersiniz. TheraSphere in bizzat uygulanması Girişimsel Radyoloji Uzmanı tarafından gerçekleştirilir. Her anjiogramın ardından (planlama ve enjeksiyon), prosedür saatlik hastanede yatış ve birçok aya yayılacak takip tedavileri gerektirebilir. TheraSphere tedavisini almak için diğer terapi tedavilerimi kesmem mi gerekecek? Genellikle, çoğu hastanın tedavisi TheraSphere almadan önce kesilir. Ancak, tedavi süreniz boyunca terapinizin kesilmesi gerekip gerekmediğine Onkoloğunuz karar verecektir. TheraSphere Hasta Kılavuzu 5

8 TheraSphere Tedavi Özeti (Zaman Çizelgesi Değişebilir) Başlangıç Ön planlama anjiogramı 2. Hafta Ön planlama anjiogramından sonraki 2 hafta içinde TheraSphere tedavisi 4. Hafta TheraSphere tedavisinin ardından 2. hafta takip telefon görüşmesi 6. Hafta TheraSphere tedavisinden 1 ay sonra gerekiyorsa tekrar BT/MRI, PET taraması, laboratuar testleri ve doktorunuz ile görüşme İkinci bir TheraSphere tedavisi gerekirse aynı plan tekrarlanacaktır. TheraSphere tedavisinin güvenliliğinin en yüksek seviyede olmasını sağlamak için bir seferde yalnızca bir karaciğer lobu tedavi edilir. Bu nedenle, karaciğerinizin her iki lobunda da tümör varsa ikinci bir tedavi gerekebilir. Bu adımlar bir sonraki sayfada açıklanmaktadır. Bkz. Takip Randevuları (sayfa 13). 6 TheraSphere Hasta Kılavuzu

9 Hazırlık ve Ön Planlama Anjiogramı Bu, sizi tedaviye hazırlamanın ilk adımıdır (bu radyasyon tedavisi değildir). Anjiografi, TheraSphere için aday olup olmadığınızın belirlenmesine yardımcı olur. Adaysanız, 2 hafta sonra radyasyon tedaviniz için geri gelmeniz gerekir. Prosedürün gerçekleştirileceği odaya girdikten sonra aşağıdaki adımlar meydana gelir: Gevşemenize yardımcı olmak için ağrı kesici ve bir sakinleştirici verilir. Bir kateter takmak için üst bacağınızın bir bölgesine kalem ucu büyüklüğünde küçük bir kesi yapılacaktır. Bir kateter, femoral arter üzerinden karaciğerinizin hepatik arterine yönlendirilir. Bunun ardından üç önemli adım gerçekleştirilir: 1 Tümörünüzü besliyor olabilecek kan damarlarının saptanması için karaciğerinizin arterlerinin haritasının çıkarılması. 2 Mide veya bağırsaklarınıza giden küçük kan damarlarına olasılıkla spiraller takılması. Bu, radyoaktif mikroküreciklerin midenize ulaşarak bir ülsere neden olmasını önleyen basit bir prosedürdür. Her hastada prosedürün bu kısmı gerekmez. 3 Son olarak, bazı tanısal görüntüleme kürecikleri karaciğerinize enjekte edilir. Bu tanısal görüntüleme kürecikleri, TheraSphere yitrium-90 mikrokürecikleri ile benzer boyutta zararsız proteinlerden oluşup tedavi eden doktora karaciğerinizdeki kan akımı ile ilgili bilgi verecektir. Bu tanısal görüntüleme küreciklerini kullanarak doktorunuz TheraSphere in karaciğerinizde kalmasını ve yan etkilere neden olabileceğinden diğer organlara gitmemesini sağlayabilecektir. Bu, güvenlilik taraması olarak adlandırılabilir. TheraSphere Hasta Kılavuzu 7

10 Kateterin yerleştirildiği yerde küçük bir morluk veya bilye büyüklüğünde yumru olabilir. Burada herhangi bir kanama veya ek şişkinlik fark ederseniz doktorunuza bildirmelisiniz. Anjiyografi yaklaşık 2 saat sürer. Bunun ardından tanısal görüntüleme küreciklerinin konumunu görmek amacıyla yapılacak bir tarama için Nükleer Tıp Departmanına aktarılacaksınız. Bu işlem yaklaşık 2 saat sürer. Nükleer Tıp taramanızın ardından tipik olarak taburcu edilirsiniz. Taburcu Etme Talimatları Taburcu edildiğiniz zamanlarda aktivitenizi kısıtlayın: Sonraki 3 gün boyunca hiçbir fiziksel egzersiz yapmayın veya (4.5 kilo/10 pound dan fazla) ağırlık kaldırmayın. Prosedürden sonraki 24 saat araba kullanmayın. Testten 24 saat sonra diğer tüm günlük aktivitelere devam edebilirsiniz. Sonraki 24 saat içinde en az 6 bardak su (250 ml/8 ons) içmelisiniz. Su, ön planlama anjiogramı sırasında kullanılan boyanın temizlenmesine yardımcı olur. 8 TheraSphere Hasta Kılavuzu

11 TheraSphere Tedavi Günü Tipik olarak tedavi gününüz, ön planlama anjiogramınızdan sonraki 2 hafta içinde olacaktır. Gece hastanede kalmanız istenebilir. Tedavi bir anjiogram daha gerektirir ve tedavi günü veya tedaviden sonraki gün Nükleer Tıp Departmanında bir tarama daha olabilirsiniz. TheraSphere tedavisi nasıl olacak? Prosedürün gerçekleştirileceği odaya alındıktan sonra aşağıdaki adımlar meydana gelir: 1 Gevşemenize yardımcı olmak için ağrı kesici ve bir sakinleştirici verilir. Uykulu olur ancak isterseniz doktorunuz ve ekiple iletişim kurabilirsiniz. 2 Topikal uyuşturucu ajanlar, üst bacağınızın bir bölgesine uygulanır, küçük bir kesi gerçekleştirilir ve kateter femoral arterinize yerleştirilir. 3 Kateteri konumlandırmak için bir röntgen yöntemi (floroskopi) kullanılarak kateter hepatik artere yönlendirilir. 4 TheraSphere infüze edilir, kan akımı TheraSphere i hedeflenen tümöre taşır ve cam taneciklerden radyasyon yayılır. TheraSphere infüzyonu birkaç dakika sürer ancak kateter yerleştirme süresinden dolayı tipik olarak saat kadar odada bulunursunuz. 5 Kateter çıkarılır ve yaklaşık 2 6 saat uyanma odasına veya Nükleer Tıp Departmanına alınırsınız ve gece hastanede kalabilirsiniz. TheraSphere Hasta Kılavuzu 9

12 Kan damarları Küçük damarlarda mikrokürecikler Arter Tümör Ven Şekil 1: Küçük Damarlara Dolmuş Mikrokürecikler Olan Tipik Karaciğer Tümörü (kateter artere yerleştirilmiştir) Kesik yeri ön planlama anjiogramından farklı mı olacak? Kateter yerleştirme prosedürü, hem TheraSphere infüzyonu hem de ön planlama anjiogramı için aynıdır. Bilgi için lütfen bkz. Hazırlık ve Ön Planlama Anjiogramı (sayfa 7). Reçeteli İlaçlar Tedavi gününde size aşağıdaki reçeteli ilaçlar verilebilir: Sakinleştirici ve ağrı kesici ilaç. Düşük dozlu bir steroid (örn. Medrol doz paketi) bitkinlikle mücadele etmek için verilir. Midenizi korumak için anti-ülser ilacı verilir. Enfeksiyon potansiyelini azaltmak için 5 gün boyunca alınacak bir antibiyotik. Her hastada ilaç gerekli değildir. Taburcu edilmeden önce tüm reçeteleriniz sizinle görüşülecektir. Lütfen ilaçlarınızı reçete edildiği şekilde kullanın. Tedavi gününde, planlanmış takip randevularınız, reçeteleriniz ve acil durum telefon numaraları gibi unsurları içeren bir bilgi paketi ile taburcu edilebilirsiniz. Bunları takip randevularınıza gelirken yanınızda getirmeniz gerekebileceğinden lütfen bunları güvenli bir yerde saklayın. 10 TheraSphere Hasta Kılavuzu

13 Tedavi Sonrası Taburcu Etme Talimatları Taburcu etme talimatları, ön planlama anjiogramına benzer olacaktır. Dikkate alınacak herhangi ek unsurlar konusunda tedavi ekibi tarafından bilgi verilebilir. Tedaviden sonra eve döndüğümde farklı şekilde yapmam gereken bir şey var mı? Her tür cerrahi prosedürden sonra olduğu gibi taburcu edildiğiniz gün aktivitenizi kısıtlayın. Sonraki 3 gün boyunca hiçbir fiziksel egzersiz yapmamalı veya (4.5 kilo/10 pound dan fazla) ağırlık kaldırmamalısınız ancak tedaviden 24 saat sonra diğer tüm günlük aktivitelere devam edebilirsiniz. Dikkate alınacak ek unsurlar için lütfen bkz. Radyasyon Emniyet Önlemleri (sayfa 14). Ne zaman işe dönebilirim? Her hastanın farklı iyileşme gereksinimleri vardır. Genel olarak prosedürden önce hiçbir semptomu olmayan hastalar daha çabuk iyileşir. Fiziksel egzersiz ve (4.5 kilo/10 pound dan fazla) ağırlık kaldırmanın dikkate alınması gerektiğinden işe dönmeden önce yaptığınız işin türü de dikkate alınmalıdır. Herhangi bir sorunuz varsa doktorunuza danışın. Ne tür yan etkiler yaşayabilirim? TheraSphere tedavisinden sonraki tipik yan etkiler hafif ila orta şiddettedir. Bunlara karın/mide ağrısı, bulantı, kusma, ateş veya bitkinlik dahil olabilir ve genellikle 48 saat içinde geçer. Bu belirti ve semptomlar 7 10 günden fazla sürerse doktorunuza bildirin. Bu yan etkileri en aza indirmek için tedavinizle birlikte ek ilaç verilebilir. TheraSphere Hasta Kılavuzu 11

14 TheraSphere karaciğer dokusunu etkileyen radyasyon yayar. Dolayısıyla, doktorunuz karaciğer fonksiyonunu izlemek ve meydana gelebilecek potansiyel riskleri saptamak için rutin olarak kanınızı test edecektir. Nadir olarak ölüme yol açabilecek olan karaciğer fonksiyon kaybı olabilir. Birçok yan etki tedavinin verilmesinden kısa bir süre sonra ortadan kalkar. Diğer yan etkiler daha uzun sürebilir veya kalıcı hale gelebilir. Güvenlilik taramasından sonra dahi TheraSphere in akciğerlerinize ve/veya sindirim kanalınıza verilmesi ve aşağıdakilerle sonuçlanmasına yönelik küçük bir risk vardır: Şişme, yara veya nefes darlığı içerebilecek akciğer hasarı. Gastrointestinal kanalın tahrişi, bu nedenle oluşabilecek kronik ağrı, bulantı, kusma, ülserler, kanama veya pankreatit (pankreasın şişmesi). Her tür tedavide olabileceği üzere, nadir, ciddi yan etkiler meydana gelebilir ve her hasta farklı olduğundan doktorunuz yaşayabileceğiniz olası yan etkileri en iyi şekilde açıklayabilir. Daha fazla bilgi TheraSphere Kullanım Talimatları nda açıklanmaktadır (www.therasphere.com adresinden ulaşılabilir). Bir yan etki yaşarsam ne yapmalıyım? Bir yan etki yaşarsanız doktorunuz veya hemşirenizle temasa geçmeniz önemlidir. Doktorunuz rahatsızlığı hafifletmek için ilaç reçete edebilir. Yan etkilerin yaşamı tehdit edici hale gelmesi nadir olmakla birlikte herhangi bir yan etki ile karşılaştığınız anda doktorunuza bildirmeniz önemlidir. TheraSphere tedavisi saç dökülmesine neden olur mu? TheraSphere ile tedavi sonucu saç dökülmesi yan etkisi bildirilmemiştir. 12 TheraSphere Hasta Kılavuzu

15 Takip Randevuları Doktorunuz, prosedürün ardından kendinizi nasıl hissettiğiniz değerlendirmek amacıyla tedavinizden 2 hafta sonra sizi takip edebilir. Tedavinizden yaklaşık 4 hafta sonra gerekiyorsa tekrar BT/MRI veya PET taraması ve kan testleri için hastaneye geri gideceksiniz. Ardından taramalarınızı ve kan testlerinizi incelemek için doktorunuzla birinci ay tedavi sonrası görüşmeniz olacaktır. Birinci ay takip randevunuzda tipik olarak ikinci bir tedaviye ihtiyacınız olup olmadığına karar verilecektir. TheraSphere tedavisinin güvenliliğinin en yüksek seviyede olmasını sağlamak için bir seferde yalnızca bir karaciğer lobunun tedavi edilmesini öneririz. Bu nedenle, karaciğerinizin her iki lobunda da tümör varsa ikinci bir tedavi gerekebilir. Doktorunuz veya hemşireniz, size özel takip randevuları veya rutin izleme ile ilgili bilgi verecektir. Bunlar tipik olarak 3 aylık aralıklarla gerçekleşecektir. TheraSphere Hasta Kılavuzu 13

16 Radyasyon Emniyet Önlemleri Radyasyon emniyeti, TheraSphere tedavisi sonrası hastaneden taburcu edilen çoğu hasta için doğal bir endişedir ancak herhangi bir özel güvenlik önlemi gerekmemektedir. Hastaneden çıkan hastaların çevrelerindeki kişiler için tehlike oluşturmadığı ortaya konmuştur; vücutlarının dışındaki radyasyon alanı, bir radyasyon emniyet sorunu olarak değerlendirilmeyecek şekilde yeterince düşüktür. Önlem olarak, çoğu hastanenin önerilen kılavuz ilkeler mahiyetinde genel kuralları vardır. Hastaneden çıktığınızda bu önlemlerle ilgili daha fazla bilgi verilecektir. Uluslararası sınırlardan geçerek seyahat edeceğinizi öngörüyorsanız, TheraSphere tedaviniz sonucunda güvenlik tarama cihazları düşük seviyelerde radyasyon saptayabilir. Doktorunuz şartları açıklayan bir mektup verebilir, bu mektup talep üzerine temin edilir. Lütfen dikkat edin: TheraSphere radyoaktivitesi zaman içinde azalmaya devam etmekle beraber, TheraSphere karaciğer dokusunda kalıcı olarak implante kalacaktır. Ameliyat sırasında veya kremasyon düşünülüyorsa karaciğer dokusu için özel uygulama gerekebilir. 14 TheraSphere Hasta Kılavuzu

17 BTG Bakım Karaciğer kanserisiniz sözünü ilk duyuşunuz yaşamınızı değiştiren bir deneyim olabilir ve bir dizi duyguyu tetikleyebilir. Kendiniz veya bir yakınınız için tedavi seçeneklerini araştırmaya zaman harcayarak, kişisel gereksinimlerinize göre bugün itibariyle var olan en iyi bakımı almanızı sağlarsınız. TheraSphere ile ilgili sunulan bilgileri faydalı bulduğunuzu umarız. Herhangi bir sorunuz varsa lütfen doktorunuzla temasa geçmekten çekinmeyin. TheraSphere Hasta Kılavuzu 15

18 Sözlük Bu sözlükte tanımlanan terimler, karaciğer kanserinin TheraSphere kullanılarak tedavisinde yaygın olarak kullanılan terimlerdir. Albumin büyük ölçüde karaciğer tarafından üretilen bir serum proteinidir. Albumin seviyelerindeki düşüşler, ilerlemiş karaciğer hastalığının göstergesi olabilir. ALT, karaciğerde büyük miktarlarda bulunan bir enzim olan alanin amino-transferazı simgeler. Yüksek ALT değeri, toksik hepatitin işareti olabilir. AST/ALT oranı bazen farklı karaciğer hastalıklarının tanısında kullanılır (bkz. aşağıda AST). Anjiogram, kan damarlarının ve vücuttaki organların içini görselleştirmekte kullanılan bir tıbbi görüntüleme tekniğidir. Arter, kalpten vücuda kan taşıyan her tür kan damarıdır. AST, karaciğerde büyük miktarlarda bulunan bir enzim olan aspartat amino-transferazı simgeler. Hem ALT hem de AST seviyelerinin yüksek olması, viral hepatitin veya ilaçlardan kaynaklanan karaciğer hasarının işaretidir. ALT ta bir değişiklik olmaksızın yüksek AST değeri, diğer olasılıkların yanı sıra aktif karaciğer sirozu veya metastatik karaciğer tümörünün işaretidir. Bilirubin en önemli safra pigmenti olup karaciğer tarafından kandan atılır. Kan damarlarındaki bilirubin seviyeleri, karaciğer bilirubini metabolize edemediğinde yükselir. Serum bilirubin seviyelerindeki artışlar, karaciğer hastalığının işaretidir. Kateter, vücuda sıvı vermek veya vücuttan sıvı çekmek için kullanılan esnek bir tüptür. Spiral, kan akımını durdurmak için damara yerleştirilen küçük, burgulu bir teldir. Evre düşürme, önceden ameliyat edilemez tümörü veya çok sayıda tümörü olan bir hastanın, tümör boyutundaki değişiklikten dolayı, tedavi sonrası artık ameliyat veya karaciğer nakli için uygun olmasıdır. 16 TheraSphere Hasta Kılavuzu

19 Femoral Arter, kasık ve bacaklara kan götüren, uyluktaki başlıca arterdir. Floroskopi, vücuttaki hareketli yapıları incelemek için sürekli resimler çeken bir röntgen prosedürüdür. Hepatik Arter, karaciğer, mide, ince bağırsak ve pankreasa giden bir kan damarıdır. Hepatoselüler Karsinom (HCC) (veya Primer Karaciğer Kanseri), karaciğerde başlamış olan karaciğer kanseri türüdür. İnfiltratif Tümör, net kenarları olmayacak derecede etrafındaki dokunun içine büyümüş tümör türüdür. Metastaz, primer tümörden ayrılan ve vücudun farklı bir kısmına yerleşen tümör hücreleri sonucu oluşur. Mikrometre bir uzunluk ölçü birimidir. Bir mikrometre, bir metrenin bir milyonda birine eşittir (yaklaşık olarak bir inçin 25 binde biri). PVT Portal Ven Trombozu, karaciğere kan taşıyan portal bir venin bir kan pıhtısı tarafından tıkanmasıdır. Radyoembolizasyon arterler yoluyla infüze edilmiş, bir radyoizotopla yüklü mikron boyutunda embolik parçacıkların enjekte edilmesidir. RFA Radyofrekansli Ablasyon, tümörün içine bir prob yerleştirilip probdan geçen radyofrekans dalgalarının tümör dokusunun içindeki ısıyı artırmasıyla tümörün yok edildiği tıbbi bir prosedürdür. TheraSphere, radyoaktif yitrium-90 içeren mikroskopik cam taneciklerinden oluşan bir karaciğer kanseri tedavisidir. TheraSphere Kullanım Talimatları, TheraSphere ürününü, bu ürünün endikasyonunu, kontraendikasyonlarını, önlem ve uyarılarını, advers olaylarını ve ürünle ilgili diğer önemli bilgileri ayrıntılı olarak açıklayan bir belgedir. TheraSphere Kullanım Talimatları websitesinde bulunabilir. ULN, Üst Normal Limitin kısaltmasıdır ve bir test sonucu yüksek kabul edilmeden önceki en büyük değerdir. Yitrium-90, bozunarak tutarlı Zirkonyum-90 a dönüşürken beta radyasyon şeklinde enerji yayan radyoaktif bir izotoptur. Zirkonyum-90, yitrium-90 ın bozuşmasıyla üretilen stabil bir elementtir. TheraSphere Hasta Kılavuzu 17

20 Notlar 18 TheraSphere Hasta Kılavuzu

21 Notlar TheraSphere Hasta Kılavuzu 19

22 Notlar 20 TheraSphere Hasta Kılavuzu

23

24 TheraSphere ile ilgili sorularınız için adresini ziyaret edin veya doktorunuza başvurun. Kanada: BTG International Canada Inc. Roy Errington Building, 3 rd Floor 447 March Road Ottawa, Ontario Kanada K2K 1X8 Tel: Faks: Avrupa & Dünyanın Geri Kalanı: TheraSphere Müşteri Hizmetleri Rue Fond Cattelain 2 Mont Saint-Guibert, B-1435, Belçika Tel: /607 Faks: Acil Yardım Hizmeti: TheraSphere, Nordion (Canada) Inc. tarafından BTG International Canada Inc şirketi için imal edilmiştir. BTG International Canada Inc firmasının ruhsatı altındaki TheraSphere Theragenics Corporation ın ticari markasıdır. BTG ve BTG roundel, BTG International Ltd şirketinin Amerika, AB ve bazı başka bölgelerde kayıtlı ticari markaları iken diğer yerlerde BTG International Ltd şirketinin ticari markalarıdır. Tüm hakları saklıdır BTG International Ltd. PCCS 532B.

Hasta Kılavuzu. Karaciğer tümörleri için SIR-Spheres mikrosferli Selektif İnternal Radyasyon Tedavisi (SIRT) microspheres

Hasta Kılavuzu. Karaciğer tümörleri için SIR-Spheres mikrosferli Selektif İnternal Radyasyon Tedavisi (SIRT) microspheres microspheres Hasta Kılavuzu Karaciğer tümörleri için SIR-Spheres mikrosferli Selektif İnternal Radyasyon Tedavisi (SIRT) Sirtex Medical Limited (Sirtex) tarafından bir hizmet olarak sunulan bu kitapçık,

Detaylı

Handan Tanyıldızı 1, Nami Yeyin 2, Aslan Aygün 2, Mustafa Demir 2, Levent Kabasakal 2 1. İstanbul Üniversitesi, Fen Fakültesi, Nükleer Fizik ABD 2

Handan Tanyıldızı 1, Nami Yeyin 2, Aslan Aygün 2, Mustafa Demir 2, Levent Kabasakal 2 1. İstanbul Üniversitesi, Fen Fakültesi, Nükleer Fizik ABD 2 Yttrium-90 mikroküre tedavisinde radyasyon kaynaklı karaciğer hastalığı (RILD) analizi ve terapötik aktivite miktarı ile karaciğer fonksiyonu arasındaki ilişkinin incelenmesi Handan Tanyıldızı 1, Nami

Detaylı

Hepatit B ile Yaşamak

Hepatit B ile Yaşamak Hepatit B ile Yaşamak NEDİR? Hepatit B, karaciğerin iltihaplanmasına sebep olan, kan yolu ve cinsel ilişkiyle bulaşan bir virüs hastalığıdır. Zaman içerisinde karaciğer hasarlarına ve karaciğer kanseri

Detaylı

ELEKTRONİK NÜSHA. BASILMIŞ HALİ KONTROLSUZ KOPYADIR.

ELEKTRONİK NÜSHA. BASILMIŞ HALİ KONTROLSUZ KOPYADIR. SAYFA NO 1/4 GİRİŞİMSEL RADYOLOJİK TETKİKLER İÇİN HASTA BİLGİLENDİRME VE RIZA FORMU Ünitenin Adı : Hastanın Adı ve Soyadı : Protokol No : Girişimsel radyolojideki işlemler; görüntüleme kılavuzluğunda cerrahiye

Detaylı

Vücutta dolaşan akkan sistemidir. Bağışıklığımızı sağlayan hücreler bu sistemle vücuda dağılır.

Vücutta dolaşan akkan sistemidir. Bağışıklığımızı sağlayan hücreler bu sistemle vücuda dağılır. HODGKIN LENFOMA HODGKIN LENFOMA NEDİR? Hodgkin lenfoma, lenf sisteminin kötü huylu bir hastalığıdır. Lenf sisteminde genç lenf hücreleri (Hodgkin ve Reed- Sternberg hücreleri) çoğalır ve vücuttaki lenf

Detaylı

Kan Kanserleri (Lösemiler)

Kan Kanserleri (Lösemiler) Lösemi Nedir? Lösemi bir kanser türüdür. Kanser, sayısı 100'den fazla olan bir hastalık grubunun ortak adıdır. Kanserde iki önemli özellik bulunur. İlk önce bedendeki bazı hücreler anormalleşir. İkinci

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir. ADELEKS IM 4 mg/2 mi Ampul Kas içine uygulanır. KULLANMA TALİMATI Etkin madde: Her bir ampulde 4 mg Tiyokolşikosid Yardımcı maddeler: Sodyum klorür, enjeksiyonluk su. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. VİTA B 250/250/1 mg enterik kaplı tablet Ağızdan alınır.

KULLANMA TALİMATI. VİTA B 250/250/1 mg enterik kaplı tablet Ağızdan alınır. KULLANMA TALİMATI VİTA B 250/250/1 mg enterik kaplı tablet Ağızdan alınır. Etkin madde: Her bir enterik kaplı tablet 250 mg B 1 vitamini, 250 mg B 6 vitamini ve 1 mg B 12 vitamini içerir. Yardımcı madde(ler):

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. OSMOLAK 667 mg/ml solüsyon Ağızdan alınır.

KULLANMA TALİMATI. OSMOLAK 667 mg/ml solüsyon Ağızdan alınır. KULLANMA TALİMATI OSMOLAK 667 mg/ml solüsyon Ağızdan alınır. Etkin madde: 1000 ml sulu çözeltide 667 gram laktüloz Yardımcı maddeler: OSMOLAK hiçbir yardımcı madde içermemektedir, ancak, üretiminde ortaya

Detaylı

HASTANESİ KARDİYOLOJİ KLİNİĞİ GEÇİCİ KALP PİLİ TAKILMASI İÇİN HASTANIN BİLGİLENDİRİLMİŞ ONAM (RIZA) BELGESİ

HASTANESİ KARDİYOLOJİ KLİNİĞİ GEÇİCİ KALP PİLİ TAKILMASI İÇİN HASTANIN BİLGİLENDİRİLMİŞ ONAM (RIZA) BELGESİ HASTANESİ KARDİYOLOJİ KLİNİĞİ GEÇİCİ KALP PİLİ TAKILMASI İÇİN HASTANIN BİLGİLENDİRİLMİŞ ONAM (RIZA) BELGESİ HASTANIN Adı Soyadı:..... Protokol Numarası:..... Doğum Tarihi:..... Telefon Numarası:.... Adresi:.....

Detaylı

KARDİYOLOJİ GEÇİCİ KALP PİLİ TAKILMASI İÇİN BİLGİLENDİRİLMİŞ HASTA ONAM FORMU

KARDİYOLOJİ GEÇİCİ KALP PİLİ TAKILMASI İÇİN BİLGİLENDİRİLMİŞ HASTA ONAM FORMU SAYFA NO 1/5 HASTANIN Adı Soyadı:..... Protokol Numarası:..... Doğum Tarihi:..... Telefon Numarası:.... Adresi:..... Hastaneye Kabul Tarihi:..... Servise Yatış Tarihi:..... Hastalığın Ön Tanısı/Tanısı...

Detaylı

Karaciğer laboratuvar. bulguları. Prof.Dr.Abdullah.Abdullah SONSUZ Gastroenteroloji Bilim Dalı. 5.Yarıyıl

Karaciğer laboratuvar. bulguları. Prof.Dr.Abdullah.Abdullah SONSUZ Gastroenteroloji Bilim Dalı. 5.Yarıyıl Karaciğer ve safra yolu hastalıklar klarında laboratuvar bulguları Prof.Dr.Abdullah.Abdullah SONSUZ Gastroenteroloji Bilim Dalı 5.Yarıyıl 2006-2007 2007 eğitim e yılıy Karaciğer ve safra yolu hastalıklarında

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. MUSCOFLEX 4 mg/2 ml I.M. enjeksiyon için solüsyon içeren ampul Kas içine uygulanır.

KULLANMA TALİMATI. MUSCOFLEX 4 mg/2 ml I.M. enjeksiyon için solüsyon içeren ampul Kas içine uygulanır. KULLANMA TALİMATI MUSCOFLEX 4 mg/2 ml I.M. enjeksiyon için solüsyon içeren ampul Kas içine uygulanır. Etkin madde: Her bir ampulde 4 mg Tiyokolşikosid Yardımcı maddeler: Sodyum klorür, enjeksiyonluk su

Detaylı

Radyo Frekans Ablasyon = Yüksek Frekans Ablasyon: Radyo Frekans enerji ile tümör veya dokuda aseptik nekroz oluşturma.

Radyo Frekans Ablasyon = Yüksek Frekans Ablasyon: Radyo Frekans enerji ile tümör veya dokuda aseptik nekroz oluşturma. Radyo Frekans Ablasyon = Yüksek Frekans Ablasyon: Radyo Frekans enerji ile tümör veya dokuda aseptik nekroz oluşturma. RFA Temel Mekanizma Pozitif Negatif iyonlar iyonlar elektrod elektrod yönüne yönüne

Detaylı

Yumurtalık (over) kanseri. Hastalığınızın tanı ve tedavisi konusunda bilgi edinmede ilk adımınız. Bu kitapçıkta yer alan bilgiler

Yumurtalık (over) kanseri. Hastalığınızın tanı ve tedavisi konusunda bilgi edinmede ilk adımınız. Bu kitapçıkta yer alan bilgiler Yumurtalık (over) kanseri Hastalığınızın tanı ve tedavisi konusunda bilgi edinmede ilk adımınız Bu kitapçıkta yer alan bilgiler Yumurtalık kanseri konusunda bilgi edinmek Size uygulanacak olan tedavi Doktorlarınız

Detaylı

HODGKIN DIŞI LENFOMA

HODGKIN DIŞI LENFOMA HODGKIN DIŞI LENFOMA HODGKIN DIŞI LENFOMA NEDİR? Hodgkin dışı lenfoma (HDL) veya Non-Hodgkin lenfoma (NHL), vücudun savunma sistemini sağlayan lenf bezlerinden kaynaklanan kötü huylu bir hastalıktır. Lenf

Detaylı

hasta EĞİTİMİ Bel fıtığını anlamak ve Anüler Kapama için Barricaid Protezi

hasta EĞİTİMİ Bel fıtığını anlamak ve Anüler Kapama için Barricaid Protezi hasta EĞİTİMİ Bel fıtığını anlamak ve Anüler Kapama için Barricaid Protezi İçindekiler Bel fıtığı nedir? 4 Bel fıtığı teşhisi nasıl yapılır? 6 Bel fıtığı tedavisi nasıl yapılır? 7 Barricaid için bir aday

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. VOTRON 250 µg/ 5 ml I.V. Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Flakon Damar içine uygulanır.

KULLANMA TALİMATI. VOTRON 250 µg/ 5 ml I.V. Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Flakon Damar içine uygulanır. KULLANMA TALİMATI VOTRON 250 µg/ 5 ml I.V. Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Flakon Damar içine uygulanır. Etkin madde: 5 ml çözelti 250 µg Palonosetrona eşdeğer Palonosetron hidroklorür içermektedir. (Her

Detaylı

DIŞ KULAK YOLUNDAN YABANCI CİSİM / POLİP ÇIKARTILMASI AMELİYATI HASTA BİLGİLENDİRME VE ONAM (RIZA) FORMU

DIŞ KULAK YOLUNDAN YABANCI CİSİM / POLİP ÇIKARTILMASI AMELİYATI HASTA BİLGİLENDİRME VE ONAM (RIZA) FORMU DIŞ KULAK YOLUNDAN YABANCI CİSİM / POLİP ÇIKARTILMASI AMELİYATI HASTA BİLGİLENDİRME VE ONAM (RIZA) FORMU Hastanın Adı, Soyadı: TC Kimlik No: Baba adı: Ana adı: Doğum tarihi: Sayın Hasta, Sayın Veli/Vasi,

Detaylı

KEMOTERAPİ NASIL İŞLEV GÖRÜR?

KEMOTERAPİ NASIL İŞLEV GÖRÜR? KEMOTERAPİ NEDİR? Kanser hücrelerini tahrip eden kanser ilaçları kullanılarak yapılan tedaviye kemoterapi denir. Bu tedavilerde kullanılan ilaçlara antikanser ilaçlar da denir. Kanserin türüne göre kemoterapinin

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. MON.TALYUM-201 berrak ve renksiz bir çözeltidir. 1 ml enjeksiyonluk çözelti içinde 37 MBq Talyum-201 ( 201 Tl) radyonüklidi içerir.

KULLANMA TALİMATI. MON.TALYUM-201 berrak ve renksiz bir çözeltidir. 1 ml enjeksiyonluk çözelti içinde 37 MBq Talyum-201 ( 201 Tl) radyonüklidi içerir. KULLANMA TALİMATI MON.TALYUM-201 I.V. enjeksiyonluk çözelti içeren flakon Her bir flakondaki talyum klorür ( 201 Tl) aktivitesi kalibrasyon tarih ve saatinde 37 MBq/mL dir. Damar içine uygulanır. Etkin

Detaylı

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir. KULLANMA TALİMATI GRİPİN kapsül Ağızdan alınır. Etkin maddeler: Her bir kapsül; etkin madde olarak 250 mg Parasetamol ve 15 mg Kafein içermektedir. Yardımcı maddeler: Mısır nişastası, Magnezyum Stearat,

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. INDOCOLIR %0.1 göz damlası Göze uygulanır. Etkin madde: 5 ml damla 5 mg indometasin içerir.

KULLANMA TALİMATI. INDOCOLIR %0.1 göz damlası Göze uygulanır. Etkin madde: 5 ml damla 5 mg indometasin içerir. INDOCOLIR %0.1 göz damlası Göze uygulanır. KULLANMA TALİMATI Etkin madde: 5 ml damla 5 mg indometasin içerir. Yardımcı maddeler: Tiyomersal, Arginin, Hidroksipropil-β-siklodekstrin, yeter miktarda hidroklorik

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. NEROX-B12, 30 ve 60 tabletlik blister ambalajlarda sunulan B vitamini kompleksidir.

KULLANMA TALİMATI. NEROX-B12, 30 ve 60 tabletlik blister ambalajlarda sunulan B vitamini kompleksidir. KULLANMA TALİMATI NEROX-B12 film tablet Ağızdan alınır. Etkin madde: Her bir film tablet 250 mg B 1 vitamini, 250 mg B 6 vitamini ve 1 mg B 12 vitamini içerir. Yardımcı maddeler: Sitrik asit monohidrat,

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. MULTİ-B 250/250/1 mg efervesan tablet Ağızdan alınır.

KULLANMA TALİMATI. MULTİ-B 250/250/1 mg efervesan tablet Ağızdan alınır. KULLANMA TALİMATI MULTİ-B 250/250/1 mg efervesan tablet Ağızdan alınır. Etkin madde: Her bir efervesan tablet 250 mg B 1 vitamini, 250 mg B 6 vitamini, 1 mg B 12 vitamini içerir. Yardımcı madde (ler):

Detaylı

KULLANMA TALĐMATI. MEGACE 160 mg tablet Ağız yoluyla alınır.

KULLANMA TALĐMATI. MEGACE 160 mg tablet Ağız yoluyla alınır. KULLANMA TALĐMATI MEGACE 160 mg tablet Ağız yoluyla alınır. Etkin madde: Her bir tablet 160 mg megestrol asetat içerir. Yardımcı maddeler: Laktoz monohidrat, mikrokristalize selüloz, kolloidal silikon

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. %0.9 NaCI, hacim tamamlayıcı olarak kullanılmaktadır.

KULLANMA TALİMATI. %0.9 NaCI, hacim tamamlayıcı olarak kullanılmaktadır. KULLANMA TALİMATI MON.NaF ( 18 F) 250 MBq /ml i.v. enjeksiyonluk çözelti içeren flakon Damar içine uygulanır. Çözeltinin 1ml si kalibrasyon tarih ve saatinde 250 MBq (20,3 mci) /ml Sodyum florür ( 18 F)

Detaylı

Genellikle 50 yaş üstünde görülür ancak seyrekte olsa gençler de de görülme olasılığı vardır.

Genellikle 50 yaş üstünde görülür ancak seyrekte olsa gençler de de görülme olasılığı vardır. Erkek üreme sisteminin önemli bir üyesi olan prostatta görülen malign (kötü huylu)değişikliklerdir.erkeklerde en sık görülen kanser tiplerindendir. Amerika'da her 5 erkekten birinde görüldüğü tespit edilmiştir.yine

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. GLYNOSE tablet formunda piyasaya sunulmaktadır ve her bir tablet 100 mg akarboz içerir.

KULLANMA TALİMATI. GLYNOSE tablet formunda piyasaya sunulmaktadır ve her bir tablet 100 mg akarboz içerir. KULLANMA TALİMATI GLYNOSE 100 mg tablet Ağızdan alınır. Etkin madde: Her tablette 100 mg akarboz. Yardımcı maddeler: Mısır nişastası, mikrokristalin selüloz, koloidal silikon dioksit, magnezyum stearat

Detaylı

İLAÇ UYGULAMA TALİMATI

İLAÇ UYGULAMA TALİMATI Dok No:KLN.TL.08 Yayın Tarihi: NİSAN 2013 Rev.Tar/No:-/0 Sayfa No: 1 / 5 1.0 AMAÇ: Bu talimatın amacı ilaç uygulamalarını standardize etmektir. 2.0 KAPSAM: Bu talimat oral, intravenöz, subcutan,intramüsküler

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir. KULLANMA TALİMATI TESTOGEL 50 mg transdermal jel içeren saşe Haricen kullanılır Etkin madde Herbir Testogel saşe 50 mg testosteron içerir. Yardımcı maddeler karbamer 980, izopropil miristat, etanol % 96,

Detaylı

MULTİPL MYELOM VE BÖBREK YETMEZLİĞİ. Dr. Mehmet Gündüz Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi Hematoloji B.D.

MULTİPL MYELOM VE BÖBREK YETMEZLİĞİ. Dr. Mehmet Gündüz Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi Hematoloji B.D. MULTİPL MYELOM VE BÖBREK YETMEZLİĞİ Dr. Mehmet Gündüz Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi Hematoloji B.D. Multipl Myeloma Nedir? Vücuda bakteri veya virusler girdiğinde bazı B-lenfositler plazma hücrelerine

Detaylı

Vücudumuzda oluşan tümör hücrelerini yok etmek için uygulanan ilaç tedavisine kemoterapi denir.

Vücudumuzda oluşan tümör hücrelerini yok etmek için uygulanan ilaç tedavisine kemoterapi denir. KEMOTERAPİ KEMOTERAPİ NEDİR? Vücudumuzda oluşan tümör hücrelerini yok etmek için uygulanan ilaç tedavisine kemoterapi denir. Kemoterapide, bir veya birden fazla ilaç bir arada kullanılabilir. Her ilacın

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir. TIENAM 500 mg I.V. enjektabl flakon Damar içine uygulanır. KULLANMA TALİMATI Etkin madde(ler): Her bir flakon steril olarak 500 mg imipenem (imipenem monohidrat olarak) ve 500 mg silastatin (silastatin

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. FRENAG %1 Jel Cilt üzerine uygulanır. Etkin madde: Her bir tüpte (30 g), 300 mg nimesulid.

KULLANMA TALİMATI. FRENAG %1 Jel Cilt üzerine uygulanır. Etkin madde: Her bir tüpte (30 g), 300 mg nimesulid. KULLANMA TALİMATI FRENAG %1 Jel Cilt üzerine uygulanır Etkin madde: Her bir tüpte (30 g), 300 mg nimesulid. Yardımcı maddeler: Makrogol 400, propilen glikol, Karbomer 940, Alkol (%96), Saf su Bu ilacı

Detaylı

LENFATİK VE İMMÜN SİSTEM HANGİ ORGANLARDAN OLUŞUR?

LENFATİK VE İMMÜN SİSTEM HANGİ ORGANLARDAN OLUŞUR? LENFOMA NEDİR? Lenfoma, diğer grup onkolojik hastalıklar içinde yaşamın uzatılması ve daha kaliteli yaşam sağlanması ve hastaların kurtarılmaları açısından daha fazla başarı elde edilmiş bir hastalıktır.

Detaylı

Pankreas Tümörü Ameliyatı Bilgilendirilmiş Onam Formu

Pankreas Tümörü Ameliyatı Bilgilendirilmiş Onam Formu Tarih :././20 Hastanın adı ve soyadı: Protokol numarası: Pankreas Tümörü Ameliyatı Bilgilendirilmiş Onam Formu Bana yapılan muayene ve tetkikler sonucunda doktorlarım tarafından, pankreasımda tümör olduğu

Detaylı

K U L L A N M A T A LİMATI

K U L L A N M A T A LİMATI ALLERGO-COMOD burun spreyi 20 mg/ml Yalnızca burun içine uygulanır. K U L L A N M A T A LİMATI Etkin madde: Sodyum Kromoglikat 0.14 ml lik püskürtme içeriğinde 2.8 mg Yardımcı Maddeler: sodyum edetat,

Detaylı

Hepatik Arter Anevrizması Ameliyatı Bilgilendirilmiş Onam Formu

Hepatik Arter Anevrizması Ameliyatı Bilgilendirilmiş Onam Formu Tarih :././20 Hastanın adı ve soyadı: Protokol numarası: Hepatik Arter Anevrizması Ameliyatı Bilgilendirilmiş Onam Formu Bana yapılan muayene ve tetkikler sonucunda doktorlarım tarafından, karaciğer ana

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Palivizumab (Her bir flakon 50 mg palivizumab içerir).

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Palivizumab (Her bir flakon 50 mg palivizumab içerir). KULLANMA TALİMATI SYNAGIS 50 mg I.M. Enjeksiyon İçin Liyofilize Toz İçeren Flakon İntramüsküler yoldan alınır. Etkin madde: Palivizumab (Her bir flakon 50 mg palivizumab içerir). Yardımcı maddeler: Histidin,

Detaylı

DONUK OMUZ. Ağrıyı Hafifletme ve Esnekliği Sağlama Yöntemleri

DONUK OMUZ. Ağrıyı Hafifletme ve Esnekliği Sağlama Yöntemleri Ağrıyı Hafifletme ve Esnekliği Sağlama Yöntemleri DONUK OMUZ Omzunuzda geçmeyen bir ağrı ve sertlik hissediyormusunuz? Eğer bu tarz bir şikayetiniz varsa, donuk omuz sorunuyla karşı karşıya olabilirsiniz

Detaylı

I- YAZILI ONAM (RIZA):

I- YAZILI ONAM (RIZA): HASTANESİ KARDİYOLOJİ KLİNİĞİ ELEKTROFİZYOLOJİK ÇALIŞMA VE KALP RİTİM BOZUKLUKLARININ KATETER ABLASYON YÖNTEMİ İLE TEDAVİSİ İÇİN HASTANIN BİLGİLENDİRİLMİŞ ONAM (RIZA) BELGESİ HASTANIN Adı Soyadı:.....

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. GİSMOTAL 24 mg/5 ml oral süspansiyon hazırlamak için granül Ağızdan alınır.

KULLANMA TALİMATI. GİSMOTAL 24 mg/5 ml oral süspansiyon hazırlamak için granül Ağızdan alınır. KULLANMA TALİMATI GİSMOTAL 24 mg/5 ml oral süspansiyon hazırlamak için granül Ağızdan alınır. Etkin madde: Sulandırılmadan önce; her 100 gram toz, 787 mg trimebutin içerir. Sulandırıldıktan sonra; her

Detaylı

AKCİĞER KANSERİ. Doç.Dr.Filiz Koşar

AKCİĞER KANSERİ. Doç.Dr.Filiz Koşar AKCİĞER KANSERİ Doç.Dr.Filiz Koşar Akciğer Kanseri Nedir? Kanserler genellikle ilk ortaya çıktığı dokuya göre adlandırılır. Akciğer kanseri ilk önce akciğerde başlar Akciğerler göğüs boşluğumuzun büyük

Detaylı

ELEKTRONİK NÜSHA. BASILMIŞ HALİ KONTROLSUZ KOPYADIR.

ELEKTRONİK NÜSHA. BASILMIŞ HALİ KONTROLSUZ KOPYADIR. SAYFA NO 1/5 TANISAL VE GİRİŞİMSEL DİZ ARTROSKOPİSİ AMELİYATI AYDINLATILMIŞ ONAM FORMU Hasta Adı Dosya No Tarih / Saat Yöntem: Eklem içerisini gözlemek için, 0.5 cm'lik kesi deliklerinden artroskopinin

Detaylı

KOAH Nedir ve Nasıl Tedavi Edilir?

KOAH Nedir ve Nasıl Tedavi Edilir? KOAH NE DEMEKTİR? KOAH Nedir ve Nasıl Tedavi Edilir? Hastalar için özet bilgiler KOAH nedir? KOAH, hastalığın belli başlı özelliklerinin tanımını içinde barındıran Kronik Obstrüktif Akciğer Hastalığı teriminin

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. LOPERMİD 2 mg tablet Ağızdan alınır.

KULLANMA TALİMATI. LOPERMİD 2 mg tablet Ağızdan alınır. KULLANMA TALİMATI LOPERMİD 2 mg tablet Ağızdan alınır. Etkin madde: Her bir tablet 2 mg loperamid HCl içerir. Yardımcı madde(ler): Sodyum nişasta glukolat, mikrokristalin selüloz Bu ilacı kullanmaya başlamadan

Detaylı

NEFRİT. Prof. Dr. Tekin AKPOLAT. Genel Bilgiler. Nefrit

NEFRİT. Prof. Dr. Tekin AKPOLAT. Genel Bilgiler. Nefrit NEFRİT Prof. Dr. Tekin AKPOLAT Genel Bilgiler Böbreğin temel fonksiyonlarından birisi idrar üretmektir. Her 2 böbrekte idrar üretimine yol açan yaklaşık 2 milyon küçük ünite (nefron) vardır. Bir nefron

Detaylı

için kılavuzunuz Hasta Bilgilendirmesi

için kılavuzunuz Hasta Bilgilendirmesi için kılavuzunuz Hasta Bilgilendirmesi Bu ilaç, ek bir denetime tabi tutulmaktadır. Böylece güvenliğe ilişkin yeni bulguların hızlı bir biçimde saptanması mümkün olur. Görülebilen her türlü yan etkileri

Detaylı

BÖBREK HASTALIKLARI. Prof. Dr. Tekin AKPOLAT. Böbrekler ne işe yarar?

BÖBREK HASTALIKLARI. Prof. Dr. Tekin AKPOLAT. Böbrekler ne işe yarar? BÖBREK HASTALIKLARI Prof. Dr. Tekin AKPOLAT Böbrekler ne işe yarar? Böbreğin en önemli işlevi kanı süzmek, idrar oluşturmak ve vücudun çöplerini (artık ürünleri) temizlemektir. Böbrekte oluşan idrar, idrar

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. VENDİOS 600 mg tablet Ağızdan alınır.

KULLANMA TALİMATI. VENDİOS 600 mg tablet Ağızdan alınır. KULLANMA TALİMATI VENDİOS 600 mg tablet Ağızdan alınır. Etkin madde: Her VENDİOS tablet 600 mg diosmin içermektedir. Yardımcı maddeler: Her VENDİOS tablet povidon, mikrokristalin selüloz, mısır nişastası

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. VITAMIN A-POS 250 I.U./g göz merhemi. Yalnızca göz kapağı içine uygulanır.

KULLANMA TALİMATI. VITAMIN A-POS 250 I.U./g göz merhemi. Yalnızca göz kapağı içine uygulanır. VITAMIN A-POS 250 I.U./g göz merhemi Yalnızca göz kapağı içine uygulanır. KULLANMA TALİMATI Etkin madde:, 1 g merhem içeriğinde 250 IU A Vitamini Yardımcı Maddeler: Beyaz vazelin, seyreltik sıvı parafin,

Detaylı

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir. KULLANMA TALİMATI GRİZİNC 15 mg / 5 ml şurup Ağızdan alınır. Etkin madde: Her 5 ml şurupta 15 mg çinkoya eşdeğer 66 mg çinko sülfat heptahidrat bulunur. Yardımcı maddeler: Şeker (sükroz), gliserin, nipajin

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. Etkin maddeler: Balık yağı (Omega 3) ve Kırmızı Pirinç Mayası Ekstresi (% 1.5 Monakolin K )

KULLANMA TALİMATI. Etkin maddeler: Balık yağı (Omega 3) ve Kırmızı Pirinç Mayası Ekstresi (% 1.5 Monakolin K ) KULLANMA TALİMATI OMEGUARD Yumuşak Jelatin Kapsül Ağızdan alınır. Etkin maddeler: Balık yağı (Omega 3) ve Kırmızı Pirinç Mayası Ekstresi (% 1.5 Monakolin K ) Yardımcı maddeler: Askorbik asit, Sıvı Vitamin

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir. FERRIPROX 100 mg/ml Şurup Ağız yolu ile alınır KULLANMA TALİMATI Etkin madde: 1 ml şurup 100 mg deferipron içerir. Yardımcı maddeler: Hidroksietil selüloz, gliserin, hidroklorik asit, sükraloz, yapay kiraz

Detaylı

Bilinen, 5000 den fazla fonksiyonu var

Bilinen, 5000 den fazla fonksiyonu var Bilinen, 5000 den fazla fonksiyonu var KARACİĞER NEDEN ÖNEMLİ 1.Karaciğer olmadan insan yaşayamaz! 2.Vücudumuzun laboratuardır. 500 civarında görevi var! 3.Hasarlanmışsa kendini yenileyebilir! 4.Vücudun

Detaylı

Yeniden Başlamak İçin

Yeniden Başlamak İçin Yeniden Başlamak İçin Periferik Kandan Kök Hücre Toplama İşlemi Bu kitapçık, Periferik kandan kök hücre toplama işleminden geçmek üzere olan siz hastalarımıza özel olarak hazırlanmıştır. Bu kitapçığın

Detaylı

Kalp Kapak Hastalıkları

Kalp Kapak Hastalıkları BR.HLİ.085 içerisinde kanın bulunduğu dört odacık vardır. Bunlardan ikisi sağ, ikisi ise sol kalp yarımında bulunur. Kalbe gelen kan önce sağ atriuma gelir ve kalbin sağ kulakcığı ve sağ karıncığı arasında

Detaylı

(ANEVRİZMA) Dr. Dağıstan ALTUĞ

(ANEVRİZMA) Dr. Dağıstan ALTUĞ ANEURYSM (ANEVRİZMA) Arteriyel sistemindeki lokalize bir bölgeye kan birikmesi sonucu şişmesine Anevrizma denir Gerçek Anevrizma : Anevrizma kesesinde Arteriyel duvarların üç katmanını kapsayan Anevrizma

Detaylı

1000 ml sulu çözeltide 667 gram laktüloz

1000 ml sulu çözeltide 667 gram laktüloz Duphalac 670 mg/ml şurup Ağız yolundan uygulanır. Etkin madde: 1000 ml sulu çözeltide 667 gram laktüloz Yardımcı Maddeler: Duphalac Şurup hiçbir yardımcı madde içermemektedir. Duphalac Şurup, laktuloz

Detaylı

Metastazlarla yayılmış meme kanseri hastalara ve yakınlarına tavsiyeler

Metastazlarla yayılmış meme kanseri hastalara ve yakınlarına tavsiyeler Metastazlarla yayılmış meme kanseri hastalara ve yakınlarına tavsiyeler Yayılmış meme kanseri memedeki primer tümörde bulunan kanser hücrelerinin vücudun diğer bölümlerine yayılması ve kanser hücrelerinin

Detaylı

A S T A B I L G I L E R I. Apidra ara insülin verilen kişiler için

A S T A B I L G I L E R I. Apidra ara insülin verilen kişiler için A S T A B I L G I L E R I Apidra ara insülin verilen kişiler için Doktorunuz tarafından saptanan diyabetli hastalar için bu broşürü hazırladık. Tüm diyabet tedavilerinin ilk amacı iyi hissetmek, ayrıca

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir. ZİNCOPLEX 15 mg / 5 ml şurup Ağızdan alınır. KULLANMA TALİMATI Etkin madde: Her 5 ml şurupta 15 mg çinkoya eşdeğer 66 mg çinko sülfat heptahidrat Yardımcı maddeler: Gliserin, sorbitol, esans olarak raspberry

Detaylı

KULLANMA TALĐMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALĐMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALĐMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALĐMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir. TĐORELAX 4 mg/2 ml IM ampul Steril-apirojen Kas içine uygulanır. KULLANMA TALĐMATI Etkin madde: Bir ampulde, 4 mg tiyokolşikosid bulunur. Yardımcı maddeler: Sodyum klorür, distile su. Bu ilacı kullanmaya

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. MULTANZİM Draje Ağızdan alınır.

KULLANMA TALİMATI. MULTANZİM Draje Ağızdan alınır. MULTANZİM Draje Ağızdan alınır. KULLANMA TALİMATI Etkin madde: 300 mg pankreatin (en az 8000 FIP ünitesi lipaz; en az 9000 FIP ünitesi amilaz; en az 500 FIP ünitesi proteaz) ve 50 mg safra disperti (%

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. VİROSİL %5 krem Haricen kullanılır.

KULLANMA TALİMATI. VİROSİL %5 krem Haricen kullanılır. KULLANMA TALİMATI VİROSİL %5 krem Haricen kullanılır. Etkin madde: Her 1 g krem %5 a/a 50 mg asiklovir içerir. Yardımcı madde(ler): Poloksamer, setostearil alkol, sodyum lauril sülfat, beyaz yumuşak parafin,

Detaylı

HASTANESİ KARDİYOLOJİ KLİNİĞİ KALICI KALP PİLİ TAKILMASI İÇİN HASTANIN BİLGİLENDİRİLMİŞ ONAM (RIZA) BELGESİ

HASTANESİ KARDİYOLOJİ KLİNİĞİ KALICI KALP PİLİ TAKILMASI İÇİN HASTANIN BİLGİLENDİRİLMİŞ ONAM (RIZA) BELGESİ HASTANESİ KARDİYOLOJİ KLİNİĞİ KALICI KALP PİLİ TAKILMASI İÇİN HASTANIN BİLGİLENDİRİLMİŞ ONAM (RIZA) BELGESİ HASTANIN Adı Soyadı:..... Protokol Numarası:..... Doğum Tarihi:..... Telefon Numarası:.... Adresi:.....

Detaylı

SUBMANDİBULER GLAND EKSİZYONUAMELİYATI HASTA BİLGİLENDİRME VE ONAM (RIZA) FORMU

SUBMANDİBULER GLAND EKSİZYONUAMELİYATI HASTA BİLGİLENDİRME VE ONAM (RIZA) FORMU SUBMANDİBULER GLAND EKSİZYONUAMELİYATI HASTA BİLGİLENDİRME VE ONAM (RIZA) FORMU Hastanın Adı, Soyadı: TC Kimlik No: Baba adı: Ana adı: Doğum tarihi: Sayın Hasta, Sayın Veli/Vasi, Bu yazılı form, size yapılacak

Detaylı

KULLANMA TALĐMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALĐMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALĐMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALĐMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir. KULLANMA TALĐMATI ANTHĐX 10 mg tablet Ağızdan alınır. Etkin madde: Her bir tablette 10 mg rupatadine eşdeğer 12,80 mg rupatadin fumarat bulunur. Yardımcı maddeler: Laktoz, mikrokristalin selüloz, kırmızı

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Her bir tablet 1 mg ketotifene eşdeğer bazda 1.380 mg ketotifen hidrojen fumarat içerir.

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Her bir tablet 1 mg ketotifene eşdeğer bazda 1.380 mg ketotifen hidrojen fumarat içerir. KULLANMA TALİMATI ZADİTEN 1 mg tablet Ağızdan alınır. Etkin madde: Her bir tablet 1 mg ketotifene eşdeğer bazda 1.380 mg ketotifen hidrojen fumarat içerir. Yardımcı maddeler: Magnezyum stearat, mısır nişastası,

Detaylı

KULLANMA TALĐMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALĐMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALĐMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALĐMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir. KULLANMA TALĐMATI ZEFFĐX 100 mg film tablet Ağızdan alınır Etkin madde: Her tablette; 100 mg lamivudin içerir. Yardımcı maddeler: Titanyum dioksit, sentetik kırmızı demir oksit, sentetik sarı demir oksit

Detaylı

KULLANMA TALĐMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALĐMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALĐMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALĐMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir. KULLANMA TALĐMATI GLUCOBAY 50 mg tablet Ağızdan alınır. Etkin madde: Her tablette 50 mg akarboz. Yardımcı maddeler: Mikrokristalin selüloz, kolloidal anhidroz silika, magnezyum stearat, mısır nişastası.

Detaylı

HASTANESİ KARDİYOLOJİ KLİNİĞİ HASTANIN BİLGİLENDİRİLMİŞ ONAM (RIZA) BELGESİ

HASTANESİ KARDİYOLOJİ KLİNİĞİ HASTANIN BİLGİLENDİRİLMİŞ ONAM (RIZA) BELGESİ HASTANESİ KARDİYOLOJİ KLİNİĞİ STRES EKOKARDİYOGRAFİ İÇİN HASTANIN BİLGİLENDİRİLMİŞ ONAM (RIZA) BELGESİ HASTANIN Adı Soyadı:..... Protokol Numarası:..... Doğum Tarihi:..... Telefon Numarası:.... Adresi:.....

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. DUPHALAC 670 mg/ml şurup. Ağız yolundan uygulanır. 1000 ml sulu çözeltide 667 gram laktüloz

KULLANMA TALİMATI. DUPHALAC 670 mg/ml şurup. Ağız yolundan uygulanır. 1000 ml sulu çözeltide 667 gram laktüloz DUPHALAC 670 mg/ml şurup KULLANMA TALİMATI Ağız yolundan uygulanır. Etkin madde: 1000 ml sulu çözeltide 667 gram laktüloz Yardımcı Maddeler: DUPHALAC Şurup hiçbir yardımcı madde içermemektedir, ancak,

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: 1 ampul, 3 ml izotonik tuz çözeltisi içinde 3 mg granisetrona eşdeğer miktarda granisetron hidroklorür içerir.

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: 1 ampul, 3 ml izotonik tuz çözeltisi içinde 3 mg granisetrona eşdeğer miktarda granisetron hidroklorür içerir. KULLANMA TALİMATI GRANİTON 3 mg/ 3 ml i.v. infüzyon çözeltisi içeren ampul Damar içine uygulanır. Etkin madde: 1 ampul, 3 ml izotonik tuz çözeltisi içinde 3 mg granisetrona eşdeğer miktarda granisetron

Detaylı

METASTATİK BEYİN TÜMÖRLERİ Hazırlayan: Türk Nöroşirürji Derneği Nöroonkoloji Eğitim ve Araştırma Grubu (TURNOG)

METASTATİK BEYİN TÜMÖRLERİ Hazırlayan: Türk Nöroşirürji Derneği Nöroonkoloji Eğitim ve Araştırma Grubu (TURNOG) METASTATİK BEYİN TÜMÖRLERİ Hazırlayan: Türk Nöroşirürji Derneği Nöroonkoloji Eğitim ve Araştırma Grubu (TURNOG) Metastatik tümörler en sık görülen beyin tümörleridir. Her geçen yıl çok daha fazla sayıda

Detaylı

STERINaF [18F] 250 MBq/ml enjeksiyonluk çözelti içeren flakon Damar içine uygulanır.

STERINaF [18F] 250 MBq/ml enjeksiyonluk çözelti içeren flakon Damar içine uygulanır. STERINaF [F] 250 MBq/ml enjeksiyonluk çözelti içeren flakon Damar içine uygulanır. STERINaF [F] 250 MBq/ml enjeksiyonluk çözelti içeren flakon 1 m l si kalibrasyon tarih ve saatinde 250 MBq/ml sodyum florür

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz. Çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz. Çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir. KULLANMA TALİMATI MAGNEZİNC Film Tablet Ağız yolu ile kullanılır. Etkin madde: Her bir film tablet 30 mg çinko (çinko sülfat monohidrat halinde) ve 300 mg magnezyum (magnezyum oksit halinde) içerir. Yardımcı

Detaylı

Anjiyografi Bilgilendirme Formu

Anjiyografi Bilgilendirme Formu Anjiyografi Bilgilendirme Formu BR.HLİ.082 Koroner anjiyografi nedir? Koroner anjiyografi, özel bir kamera ile kalbinizin atar damarlarının röntgen film çekimi ile incelenmesidir. İşleminiz kateter laboratuvarında

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. Etkin Madde: Mepiramin maleat, lidokain hidroklorür, dekspantenol.

KULLANMA TALİMATI. Etkin Madde: Mepiramin maleat, lidokain hidroklorür, dekspantenol. KULLANMA TALİMATI STİDERM jel Cilde uygulanır. Etkin Madde: Mepiramin maleat, lidokain hidroklorür, dekspantenol. Yardımcı Maddeler: Benzalkonyum klorür, mentol kristali, karbomer 980, disodyum EDTA, sodyum

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: 600 mg Asetilsistein Yardımcı madde(ler): Beta karoten, aspartam, sorbitol ve portakal esansı

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: 600 mg Asetilsistein Yardımcı madde(ler): Beta karoten, aspartam, sorbitol ve portakal esansı ASİST Plus 600 mg toz içeren saşe Ağızdan alınır. KULLANMA TALİMATI Etkin madde: 600 mg Asetilsistein Yardımcı madde(ler): Beta karoten, aspartam, sorbitol ve portakal esansı Bu ilacı kullanmaya başlamadan

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. CASODEX film tablet 28 tablet içeren ambalajda sunulmaktadır.

KULLANMA TALİMATI. CASODEX film tablet 28 tablet içeren ambalajda sunulmaktadır. KULLANMA TALİMATI CASODEX 50 mg film tablet Ağız yoluyla alınır. Etkin madde : 50 mg bikalutamid Yardımcı maddeler: Laktoz monohidrat, magnezyum stearat, polividon, sodyum nişasta glikolat, metil hidroksi

Detaylı

Bir hastanın mektubundan...

Bir hastanın mektubundan... Bir hastanın mektubundan... Değerli Meltem Hocam; Size bu satırları büyük bir yorgunluk ve zorlu bir nefes alıp verme gayreti içinde yazmaya çalışıyorum. Bu gün sizin beni evde ziyaretinizden sonra size

Detaylı

Hasta bilgileri. Lantus

Hasta bilgileri. Lantus Hasta bilgileri Lantus Bu kitapçığı diyabet hastaları ve doktor tarafından Lantus teşhisi koyulan kişiler için hazırladık. Tüm diyabet tedavilerinin ilk amacı kan glikoz seviyesini olabildiğince normal

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Her bir film tablette 5 mg Levosetirizin dihidroklorür

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Her bir film tablette 5 mg Levosetirizin dihidroklorür KULLANMA TALİMATI XYZAL 5 mg film tablet Ağızdan alınır. Etkin madde: Her bir film tablette 5 mg Levosetirizin dihidroklorür Yardımcı maddeler: Mikrokristalin selülöz, laktoz monohidrat, kolloidal anhidrus

Detaylı

Safra Yolu Tümörü Ameliyatı Bilgilendirilmiş Onam Formu

Safra Yolu Tümörü Ameliyatı Bilgilendirilmiş Onam Formu Tarih :././20 Hastanın adı ve soyadı: Protokol numarası: Safra Yolu Tümörü Ameliyatı Bilgilendirilmiş Onam Formu Bana yapılan muayene ve tetkikler sonucunda doktorlarım tarafından safra yollarımda tümör

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir. KULLANMA TALİMATI AVİLAN-L İ.M. Enjektabl Çözelti İçeren Ampul Kas içine uygulanır. Etkin madde: Her bir ampul 100 mg B 1 vitamini, 100 mg B 6 vitamini, 1 mg B 12 vitamini ve 20 mg lidokain hidroklorür

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. ZOLADEX LA 10,8 mg subkutan implant Deri altına enjeksiyon yoluyla uygulanır.

KULLANMA TALİMATI. ZOLADEX LA 10,8 mg subkutan implant Deri altına enjeksiyon yoluyla uygulanır. ZOLADEX LA 10,8 mg subkutan implant Deri altına enjeksiyon yoluyla uygulanır. KULLANMA TALİMATI Etkin madde: Her kullanıma hazır enjektör 10,8 mg goserelin (goserelin asetat olarak) içerir. Yardımcı maddeler:

Detaylı

KALP KRİZİNDE İLK MÜDAHALE VE STENTLİ HASTANIN YAŞAMI. Uzm.Dr. Selahattin TÜREN Kardiyoloji Bölümü

KALP KRİZİNDE İLK MÜDAHALE VE STENTLİ HASTANIN YAŞAMI. Uzm.Dr. Selahattin TÜREN Kardiyoloji Bölümü KALP KRİZİNDE İLK MÜDAHALE VE STENTLİ HASTANIN YAŞAMI Uzm.Dr. Selahattin TÜREN Kardiyoloji Bölümü KALP KRıZINDE ILK MÜDAHALE Kalp krizi tıbbi bir acil durumdur. Erken tanı ve hızlı tedavi oldukça hayati

Detaylı

HASTANESİ KARDİYOLOJİ KLİNİĞİ

HASTANESİ KARDİYOLOJİ KLİNİĞİ HASTANESİ KARDİYOLOJİ KLİNİĞİ PERİFERİK ARTER HASTALIĞININ GİRİŞİMSEL (BALON VE STENT İLE) TEDAVİSİ İÇİN HASTANIN BİLGİLENDİRİLMİŞ ONAM (RIZA) BELGESİ HASTANIN Adı Soyadı:..... Protokol Numarası:.....

Detaylı

.. HASTANESİ KARDİYOLOJİ KLİNİĞİ VENTRİKÜLER SEPTAL DEFEKT İN TRANSKATETER YÖNTEMLE KAPATILMASI İÇİN HASTANIN BİLGİLENDİRİLMİŞ ONAM (RIZA) BELGESİ

.. HASTANESİ KARDİYOLOJİ KLİNİĞİ VENTRİKÜLER SEPTAL DEFEKT İN TRANSKATETER YÖNTEMLE KAPATILMASI İÇİN HASTANIN BİLGİLENDİRİLMİŞ ONAM (RIZA) BELGESİ .. HASTANESİ KARDİYOLOJİ KLİNİĞİ VENTRİKÜLER SEPTAL DEFEKT İN TRANSKATETER YÖNTEMLE KAPATILMASI İÇİN HASTANIN BİLGİLENDİRİLMİŞ ONAM (RIZA) BELGESİ HASTANIN Adı Soyadı:..... Protokol Numarası:..... Doğum

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. ESANSİYEL AMİNO ASİT ORAL Tablet Ağız yoluyla uygulanır.

KULLANMA TALİMATI. ESANSİYEL AMİNO ASİT ORAL Tablet Ağız yoluyla uygulanır. KULLANMA TALİMATI ESANSİYEL AMİNO ASİT ORAL Tablet Ağız yoluyla uygulanır. Etkin maddeler: 1 tablet içeriği: L-izolösin 59 mg L-lösin 89 mg L-lizin 75 mg = lizin asetat 105 mg L-metionin 52 mg L-fenilalanin

Detaylı

HASTA BİLGİLENDİRME KiTAPÇIĞI. Damar içi stent uygulaması: Abdominal Aort Anevrizmalarının Tedavisi

HASTA BİLGİLENDİRME KiTAPÇIĞI. Damar içi stent uygulaması: Abdominal Aort Anevrizmalarının Tedavisi HASTA BİLGİLENDİRME KiTAPÇIĞI Damar içi stent uygulaması: Abdominal Aort Anevrizmalarının Tedavisi G r ş Abdom nal aortun anatom s Anevr zma ned r? 1 3 4 Aort? 5 Aort r sk faktörler nelerd r? katkıda 5

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Dosetaksel Yardımcı maddeler: Polisorbat 80 DF/RPR2, alkol ve enjeksiyonluk su

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Dosetaksel Yardımcı maddeler: Polisorbat 80 DF/RPR2, alkol ve enjeksiyonluk su KULLANMA TALİMATI TAXOTERE 80 mg i.v. infüzyon çözeltisi içeren flakon Damar yoluyla kullanılır Etkin madde: Dosetaksel Yardımcı maddeler: Polisorbat 80 DF/RPR2, alkol ve enjeksiyonluk su Bu ilacı kullanmaya

Detaylı

FLOXUDEM, kanser hücrelerinin büyümelerine müdahele eden, hücrelerin büyümelerini yavaşlatan ve vücutta yayılmalarını engelleyen bir kanser ilacıdır.

FLOXUDEM, kanser hücrelerinin büyümelerine müdahele eden, hücrelerin büyümelerini yavaşlatan ve vücutta yayılmalarını engelleyen bir kanser ilacıdır. KULLANMA TALİMATI FLOXUDEM 0.5 g infüzyonluk liyofilize toz içeren flakon Damar içine yavaş olarak (i.v. infüzyon) uygulanır. Etkin madde: Her flakon 0.5 g floksuridin içerir. Yardımcı maddeler: Enjeksiyonluk

Detaylı

KULLANMA TALĐMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALĐMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALĐMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALĐMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir. MODET 500 mg Kapsül Ağızdan alınır. KULLANMA TALĐMATI Etkin madde: Bir kapsül; etkin madde olarak 500 mg kalsiyum dobesilat içerir. Yardımcı maddeler: Mısır nişastası, magnezyum stearat, kırmızı demir

Detaylı

Diyabet ve egzersiz TÜRKİYE ENDOKRİNOLOJİ VE METABOLİZMA DERNEĞİ DİABETES MELLİTUS ÇALIŞMA VE EĞİTİM GRUBU

Diyabet ve egzersiz TÜRKİYE ENDOKRİNOLOJİ VE METABOLİZMA DERNEĞİ DİABETES MELLİTUS ÇALIŞMA VE EĞİTİM GRUBU TÜRKİYE ENDOKRİNOLOJİ VE METABOLİZMA DERNEĞİ DİABETES MELLİTUS ÇALIŞMA VE EĞİTİM GRUBU TEMD DİABETES MELLİTUS ÇALIŞMA VE EĞİTİM GRUBU HASTA EĞİTİM KİTAPÇIKLARI SERİSİ 02 Diyabet ve egzersiz Diyabetli bireyler

Detaylı