Kabiven Peripheral in 3 farklı ambalaj büyüklüğü mevcuttur. BileĢenlerin hacimleri (Glukoz %11, Vamin 18, Ġntralipid %20) aģağıdaki gibidir:

Ebat: px
Şu sayfadan göstermeyi başlat:

Download "Kabiven Peripheral in 3 farklı ambalaj büyüklüğü mevcuttur. BileĢenlerin hacimleri (Glukoz %11, Vamin 18, Ġntralipid %20) aģağıdaki gibidir:"

Transkript

1 Kabiven Peripheral İnfüzyon için emülsiyon Kabiven Peripheral koruyucu kılıfla kaplanmıģ 3 odalı poģet. Ġç poģet ve kılıf arasına bir oksijen emici madde yerleģtirilmiģtir. Ġç poģet açılabilir ayraçlı 3 odadan ibarettir. Kabiven Peripheral in 3 farklı ambalaj büyüklüğü mevcuttur. BileĢenlerin hacimleri (Glukoz %11, Vamin 18, Ġntralipid %20) aģağıdaki gibidir: Formülü: 2400 ml 1920 ml 1440 ml Glukoz % ml 1180 ml 885 ml Vamin ml 400 ml 300 ml İntralipid % ml 340 ml 255 ml Toplam enerji 1700 kcal 1400 kcal 1000 kcal Etkin Maddeler 1000 ml KarıĢım SaflaĢtırılmıĢ soya fasülyesi yağı 35 g Amino asit 24 g Glukoz (anhidr) 68 g Azot 3,8 g Alanin 3,3 g Yağ 35 g Arjinin 2,4 g Karbonhidratlar Aspartik asit 0,71 g Glukoz (dekstroz) 68 g Fenilalanin 1,6 g Enerji içeriği Glutamik asit 1,2 g Total 720 kcal Glisin 1,6 g Non-protein 620 kcal Histidin 1,4 g Elektrolitler Ġsolösin 1,2 g Sodyum 22 mmol Lösin 1,6 g Potasyum 17 mmol Lisin 1,9 g Magnezyum 2,8 mmol Metiyonin 1,2 g Kalsiyum 1,4 mmol Pirolin 1,4 g Fosfat 7,5 mmol Serin 0,94 g Sülfat 2,8 mmol Treonin 1,2 g Klorür 32 mmol Triptofan 0,40 g Asetat 27 mmol Tirozin 0,05 g Osmolalite yak. 830 mosm / kg su Valin 1,5 g Osmolarite yak. 750 mosmol / L Sodyum gliserofosfat (anhidr) 1,0 g ph yak. 5,6 Kalsiyum klorür 0,15 g Potasyum klorür 1,2 g Magnezyum sülfat 0,33 g Sodyum asetat 1,0 g

2 Farmakolojik Özellikleri: Farmakodinamik ATC kodu: BO5BA10 YAĞ EMÜLSĠYONU: Ġntralipid (Kabiven Peripheral in yağ emülsiyonunu oluģturur) enerji metabolizmasının ve hücre membranlarının yapısal bütünlüğünü sağlayan esansiyel ve non-esansiyel uzun zincirli yağ asitlerini içerir. Ġntralipid tavsiye edilen dozlarda hemodinamik değiģikliklere neden olmaz, uygun Ģekilde kullanıldığında pulmoner fonksiyonlarda klinik olarak önemli bir değiģiklik oluģturmaz. Parenteral beslenme yapılan bazı hastalarda karaciğer enzimlerinde geçici bir artıģ izlenebilir, bu durum parenteral beslenme kesildiği zaman kaybolur. Benzer değiģiklikler yağ emülsiyonu içermeyen parenteral beslenme sırasında da görülmüģtür. AMĠNOASĠT VE ELEKTROLĠTLER: Proteinlerin yapıtaģı olan aminoasitler doku protein sentezinde kullanılır, artan kısmı ise metabolik yolaklarda kullanılır. Aminoasit infüzyonu metabolik hız ve termojenik etkide küçük artıģlarla iliģkilidir. GLUKOZ Glukozun normal homeostaza katkısından baģka bir farmakodinamik etkisi bulunmamaktadır. Farmakokinetik YAĞ EMÜLSĠYONU Ġntralipid, endojen Ģilomikronlarınkine benzer biyolojik özelliklere sahiptir. ġilomikronların aksine, Ġntralipid kolesterol esterleri veya apolipoproteinler içermez, fosfolipid içeriği önemli derecede yüksektir. Ġntralipid endojen Ģilomikronlarınkine benzer metabolik yolla dolaģımdan elimine edilir. Ekzojen yağ partikülleri öncelikle dolaģımda hidrolize olur, hem periferik dokularda hem de karaciğerde, LDL reseptörleri tarafından alınır. Eliminasyon hızı yağ partiküllerinin kompozisyonu, beslenme durumu, hastalık ve infüzyon hızı parametreleri tarafından belirlenir. Sağlıklı gönüllülerde, gecelik perhizden sonra Ġntralipid in maksimum klirens hızı, 3.8 ± 1.5 g trigliserid/kg vücut ağırlığı/24 saat e eģdeğerdir. Hem eliminasyon hem de oksidasyon hızları hastaların klinik durumuna bağlıdır; böbrek yetmezliği olan ve hipertrigliseridemili hastalar düģük düzeyde eksojen yağ emülsiyonlarının kullanımına eğilimli iken, postoperatif hastalarda ve travma durumunda eliminasyon daha hızlıdır ve kullanımı artmıģtır. AMĠNOASĠTLER VE ELEKTROLĠTLER Ġnfüze edilen aminoasitlerin ve elektrolitlerin baģlıca farmakokinetik özelliği doğal gıdalardan alınan aminoasit ve elektrolitlere benzerlik gösterir. Ancak, intravenöz yolla infüze edilen aminoasitler direkt olarak sistemik dolaģıma katılırken, günlük proteinlerden elde edilen aminoasitler ilk olarak portal vene, daha sonra sistemik dolaģıma girer. GLUKOZ Ġnfüze edilen glukozun farmakokinetik özellikleri, esas olarak doğal besinlerle alınan glukozla aynıdır. Endikasyonları Oral veya enteral beslenmenin mümkün olmadığı, yetersiz veya kontrendike olduğu durumlarda

3 hastaların ve iki yaģın üzerindeki çocukların parenteral beslenmesinde endikedir. Kontrendikasyonları Yumurta, soya proteini veya içersindeki herhangi bir maddeye karģı hipersensitivitesi bilinen durumlar, Ağır hiperlipidemi, Ciddi karaciğer yetmezliği, Ağır kan koagülasyon bozuklukları, Konjenital aminoasit metabolizma bozuklukları, Hemofiltrasyon veya diyaliz ile tedavi edilmeyen ciddi böbrek yetmezliği, Akut ġok, Saatte 6 üniteden fazla insülin gerektiren hiperglisemi durumları, Ġçerdiği elektrolitlerden herhangi birinin patolojik olarak yükselmiģ olduğu serum düzeyleri, Ġnfüzyon tedavisine genel olarak kontrendike olan durumlar; akut pulmoner ödem, hiperhidrasyon, dekompanze kalp yetmezliği ve hipotonik dehidrasyon Hemofagositotik sendrom, Stabil olmayan durumlar (ağır post-travmatik durumlar, kompanze edilmemiģ diabet, akut myokardiyak enfarktüs, metabolik asidoz, ciddi sepsis ve hiperosmolar koma) 2 yaģının altındaki çocuklar. Uyarılar/ Önlemler Yağ eliminasyon seviyesi izlenmelidir. 5-6 saat yağ içermeyen dönem sonrasında serum trigliserid düzeylerinin ölçülmesi tavsiye edilir. Serum trigliserid konsantrasyonu infüzyon sırasında 3 mmol/l yi aģmamalıdır. Torba büyüklüğü, özellikle hacim ve nicel kompozisyon dikkatlice seçilmelidir. Bu hacimler, çocuk hastaların beslenme ve hidrasyon durumuna göre ayarlanmalıdır. KarıĢtırılarak hazırlanmıģ torba tek kullanımlıktır. Elektrolit ve sıvı dengesi bozuklukları (serum elektrolit düzeylerinin anormal yüksek veya düģük olması) infüzyona baģlamadan önce düzeltilmelidir. Her türlü i.v infüzyon uygulamasında baģlangıçta klinik monitorizasyon yapılmalıdır. Anormal bir durum söz konusu olduğunda, infüzyon kesilmelidir. Santral bir ven kullanılması durumunda enfeksiyon riskinde artıģ beklendiğinden, kateter takılması ve uygulanması sırasında herhangi bir kontaminasyondan kaçınmak için sıkı aseptik önlemler alınmalıdır. Böbrek yetmezliği, kompanze edilmemiģ diabetes mellitus, pankreatit, bozulmuģ karaciğer fonksiyonları, hipotiroidizm (hipertrigliseridemi ile birlikte) ve sepsis gibi bozulmuģ lipid metabolizmasının olduğu durumlarda Kabiven Peripheral dikkatle verilmelidir. Bu koģullar altındaki hastalara Kabiven Peripheral verilmesi gerekirse, serum trigliseridlerinin yakından izlenmesi zorunludur. Serum glukoz, elektrolitler, ozmolarite, sıvı dengesi, asit-baz durumu ve karaciğer enzim testleri (alkalen fosfataz, ALT, AST) düzenli olarak izlenmelidir. Uzun bir süre için yağ verilmesi durumunda, kan hücre sayısı ve koagülasyon parametreleri izlenmelidir. Böbrek yetmezliği olan hastalarda, fosfat ve potasyum alımı, hiperfosfatemi ve hiperkalemiyi önlemek için dikkatli bir Ģekilde kontrol edilmelidir. Emülsiyon vitamin ve eser element içermez. Her zaman vitamin ve eser element eklenmesi gereklidir. Vitamin eklenmesi için, pediyatrik formülasyonun kullanılması önerilir. Eklenecek Elektrolit miktarları hastanın klinik durumu dikkate alınarak ve serum düzeylerinin düzenli Ģekilde izlenmesiyle belirlenir. Metabolik asidoz (örneğin laktik asidoz) artmıģ serum ozmolaritesi ve sıvı resüsitasyonu

4 gerektiren hastalarda parenteral nütrisyon dikkatle uygulanmalıdır. Kabiven Peripheral elektrolit retansiyonuna eğilimi olan hastalarda dikkatle verilmelidir. Anafilaktik reaksiyonun herhangi bir bulgu veya semptomunda infüzyon hemen kesilmelidir. Verilen yağ yeterince metabolize olmadan kan örneği alınması durumunda Kabiven Peripheral in yağ içeriği laboratuvar ölçümleriyle (bilirubin, laktat dehidrogenaz, oksijen saturasyonu, Hb) etkileģebilir. Yağ, hastaların çoğunda yağ içermeyen 5-6 saatlik bir aralıktan sonra normal düzeylerine iner. Aminoasitlerin intravenöz infüzyonu eser elementlerin; özellikle çinkonun idrarla itrahında artıģa neden olur. Özellikle uzun dönem intravenöz beslenme sırasında eser elementlerin doz ayarı yapılırken bu durum dikkate alınmalıdır. Beslenme bozukluğu olan hastalarda, parenteral beslenmenin baģlanması kompartmanlar arası sıvı değiģimini hızlandırır ve bu da pulmoner ödem ve konjestif kalp yetmezliğine, serum potasyum, fosfor, magnezyum, ve suda çözünebilir vitamin konsantrasyonunda bir düģüģe neden olur. Bu değiģiklikler saat içinde meydana gelebilir, bu nedenle parenteral beslenmeye dikkatli ve yavaģ baģlanılmasıyla birlikte sıvı, elektrolit, mineral, vitamin düzeylerinin yakından izlenmesi ve ayarlanması tavsiye edilir. Kabiven Peripheral, aynı infüzyon setinden kan ile eģ zamanlı olarak verilmemelidir. Hiperglisemili hastalarda, eksojen insülin verilmesi gerekebilir. Kabiven Peripheral yeni doğanlarda ve 2 yaģının altındaki bebeklerde kullanılmamalıdır. Periferal Ġnfüzyon: Tüm hipertonik solüsyonlarla olduğu gibi periferik venlerin infüzyon için kullanılması durumunda tromboflebit meydana gelebilir. Tromboflebit insidansına birçok faktör katkıda bulunur. Bunların arasında kullanılan kanül tipi, çap ve uzunluğu, infüzyon süresi, ph, osmolalite, enfeksiyon oluģumu yeralmaktadır. TPN için kullanılan venöz yolların diğer iv. ilaveler için veya solüsyonlar için kullanılmaması tavsiye edilir. Hamilelik ve Laktasyonda Kullanım Kabiven Peripheral teratojenik risk açısından C kategorisindedir. Kabiven Peripheral in hamilelik ve laktasyonda kullanımının emniyetini değerlendirmek için spesifik çalıģmalar gerçekleģtirilmemiģtir. Kabiven Peripheral hamile ve emziren annelere verilmeden önce yarar/zarar iliģkisi gözden geçirilmelidir. Araç ve Makine Kullanmına Etkisi Söz konusu değildir. Yan Etkiler/ Advers Etkiler Ġnfüzyon vücut sıcaklığında bir artıģa (insidans <%3) ve daha az sıklıkla da titreme, üģüme, bulantı/ kusmaya (insidans <%1) neden olabilir. Ġntravenöz beslenme sırasında karaciğer enzimlerinde geçici bir artıģ da rapor edilmiģtir. Ġçeriğindeki maddelere bağlı olarak kaydedilen istenmeyen yan etkilerin sayısı oldukça azdır. Hipersensitivite reaksiyonları (anafilaktik reaksiyonlar, cilt kızarıklıkları, ürtiker), respiratuvar semptomlar (taģipne) ve hiper/hipotansiyon belirlenmiģtir. Hemolizis, retikülositozis, abdominal ağrı, baģağrısı, yorgunluk ve priapizm durumları kaydedilmiģtir. AĢırı Yağ Yüklenme Sendromu: Doz aģımının bir sonucu olarak yağ elimine etme kapasitesinin bozulmasıyla yağ yükleme sendromu geliģebilir. Bu durum önerilen infüzyon dozlarında, hastanın klinik durumunda ani

5 bir bozukluk söz konusu olduğunda da (böbrek iģlev bozukluğu ya da sepsis) ortaya çıkabilir. AĢırı yağ yükleme sendromu, hiperlipemi, ateģ, yağ infiltrasyonu, hepatomegali, splenomegali, anemi, lökopeni, trombositopeni, kan koagülasyon hastalıkları ve koma ile karakterizedir. Ġnfüzyon kesilirse tüm semptomlar, genelde geri dönüģebilir karakterdedir. BEKLENMEYEN BĠR ETKĠ GÖRÜLDÜĞÜNDE DOKTORUNUZA BAġVURUNUZ. İlaç Etkileşmeleri ve Diğer Etkileşmeler Heparin in klinik dozları, lipoprotein lipazın geçici olarak dolaģıma salınmasına neden olur. Bu nedenle, baģlangıçta plazma lipolizinde bir artıģı takiben trigliserid klirensinde geçici bir azalma meydana gelebilir. Ġnsülin gibi bazı ilaçlar vücudun lipaz aktivitesini etkiliyebilir. Ancak bunun, terapötik değeri olumsuz etkilediğine iliģkin bulgu yoktur. Soya fasülyesi yağı doğal olarak Vitamin K1 içerir. Bu nedenle, kumarin bileģiklerinin terapötik etkisiyle etkileģeceğinden bu tip ilaçlarla tedavi olan hastalar yakın gözlem altına alınmalıdır. Yukarıda bahsedilen etkileģimlerin kesin olarak oluģacağını gösterir bir klinik veri mevcut değildir. Kullanım Şekil ve Dozu Doz bireysel özelliklere göre ayarlanmalıdır ve poģet hacminin seçimi hastanın klinik durumuna, vücut ağırlığına ve beslenme ihtiyacına göre belirlenmelidir. Yetişkin Hastalar: Vücut proteinlerinin idamesi için gerekli olan azot miktarı hastanın durumuna (beslenme durumu ve katabolik stresin derecesi) bağlıdır. Normal beslenme ihtiyacı durumlarında gerekli değerler g/kg vücut ağırlığı/gün dür. Orta derecede veya yüksek derecede metabolik stresli, malnütrisyonlu veya malnütriyonsuz hastalar için gerekli değerler g azot/kg vücut ağırlığı/gün dür ( g aminoasit/kg vücut ağırlığı/gün). Bu verilere göre genelde kabul gören gereksinim miktarları yağ için 1.0 g g, glukoz için ise g dır. Toplam gerekli enerji hastanın klinik durumuna bağlıdır ve çoğunlukla kcal/ kg vücut ağırlığı/gün dür. Obez hastalarda dozaj hesaplanan ideal ağırlığa göre ayarlanmalıdır. Kabiven Peripheral orta derecede artmıģ, bazal veya düģük derecede desteğe ihtiyaç duyan hastalara göre üç farklı hacimde üretilmiģtir. Tam bir parenteral beslenme sağlamak için, eser elementler, vitaminler ve destekleyici elektrolitler ilave olarak verilmelidir. Doz aralığı g azot/kg vücut ağırlığı/gün ( g aminoasit/kg vücut ağırlığı/gün) ve toplam enerji kcal/kg vücut ağırlığı/ gün yaklaģık ml Kabiven Peripheral/kg vücut ağırlığı/gün e eģdeğerdir. Çocuklar: Dozaj, her bir beslenme öğesinin metabolize edilebilme düzeyine göre belirlenmelidir. Genel olarak küçük çocuklarda (2-10 yaģ) düģük dozla baģlanmalıdır (14-28 ml/kg; bu doz g yağ/kg/gün; g amino asit /kg/gün ve g glukoz/kg/gün dozlarına eģdeğerdir). Daha sonra doz, ml/kg/gün düzeyindeki miktarlarda maksimum 40 ml/kg/gün e kadar artırılabilir 10 yaģın üzerindeki çocuklarda yetiģkin dozu uygulanabilir. Kabiven Peripheral 2 yaģın altındaki çocuklarda önerilmemektedir, bu çocuklarda sistein amino asidi koģullu esansiyel olarak kabul edilir.

6 İnfüzyon Hızı: Glukoz için maksimum infüzyon hızı 0.25 g/kg/saat dir. Aminoasit dozajı 0.1 g/kg vücut ağırlığı/saat i aģmamalıdır. Yağ dozajı 0.15 g/kg vücut ağırlığı /saat den fazla olmamalıdır. Ġnfüzyon hızı 3.7 ml/kg vücut ağırlığı/ saat (0.25 g glukoz, 0.09 g amino asit ve 0.13 g yağ/kg vücut ağırlığı) nı aģmamalıdır. Kabiven Peripheral in her bir poģeti için tavsiye edilen infüzyon süresi saattir. Maksimum Günlük Doz: 40 ml/kg vücut ağırlığı/gün dür. Bu değer 64 kg vücut ağırlığında hastaya uygulanacak bir poģete (en büyük hacimde) denktir ve 0.96 g aminoasit/ kg vücut ağırlığı/gün (0.16 g azot/kg vücut ağırlığı/gün), 25 kcal/kg vücut ağırlığı/gün non-protein enerji (2.7 g glukoz/kg vücut ağırlığı/gün ve 1.4 g yağ/kg vücut ağırlığı/gün) sağlar. Maksimum günlük doz hastanın klinik durumuna göre ayarlanır ve hatta günden güne değiģebilir. Uygulama Metodu ve Süresi: Ġntravenöz infüzyon periferal veya santral ven içine verilir. Ġnfüzyon hastanın klinik durumu gerektirdiği sürece devam ettirilir. Tromboflebit riskini minimuma indirmek için periferik yolla yapılan tedavilerde infüzyon bölgesinin her gün değiģtirilmesi önerilmektedir. Kullanma Talimatı: 1. Üstteki ve alttaki çentikli yerlerinden yırtarak dıģ ambalajı atınız. 2. PoĢeti Ģekilde görüldüğü gibi 1 ve 2. oda hizasından tutun ve aģağı doğru bastırarak açınız. Aynı iģlemi 3. oda içinde tekrar ediniz. PoĢeti birkaç kere aģağı yukarı çevirerek karıģımın homojenliğini sağlayınız. 3. Eğer ek maddeler verilecekse enjeksiyon yolu uygun bir dezenfektan ile silinmelidir. 4. PoĢet sert bir zemine yayılmalı enjeksiyon yolu resimdeki gibi desteklenerek ek maddeler poģete karıģtırılmalıdır. Herbir uygulamadan sonra homojen karıģım için poģet birkaç kez ters düz edilir. 5. Ġnfüzyon yolunun ucundaki kapağı halkasından tutarak çekip çıkartınız. Ġnfüzyon için hava giriģi olmayan ya da hava giriģi kapatılmıģ bir set kullanınız. Ġnfüzyon setinin uygulama kılavuzunu takip ediniz. 6. PoĢeti sert bir zemine yayınız. Ġnfüzyon yolunu Ģekilde görüldüğü gibi destekleyip yukarı kaldırınız. Setin iğnesini yol buyunca diyaframı delene kadar içine itiniz. Ġğne tamamen ve sıkıca yerine oturmuģ durumda bulunmalıdır. 7. PoĢeti askı yerinden asınız ve infüzyon seti ve pompasının kullanma talimatlarını izleyiniz. 8. Alternatif açma tekniği: PoĢeti Ģekilde görüldüğü gibi düz bir zemine yayınız. Size yakın tarafından baģlayarak ek yerlerinden açılana kadar yuvarlayınız. Tüm odalar açıldıktan sonra birkaç kez aģağı yukarı karıģtırınız. Kullanıma İlişkin Uyarılar: Kabiven Peripheral; solüsyonlar berrak, renksiz veya hafif sarımtırak ise, emülsiyon beyaz ve homojen ise kullanılmalıdır. Sadece geçimliliği kanıtlanmıģ tıbbi ve beslenme solüsyonları Kabiven Peripheral e ilave edilmelidir. Ġlaveler aseptik ortamda 3 oda açılıp, karıģım tamamlandıktan sonra yapılmalıdır. Mikrobiyolojik açıdan, ürün ilaveler yapıldıktan hemen sonra kullanılmalıdır. Eğer hemen

7 kullanılmayacaksa 2-8 C de 24 saatten daha uzun süre bekletilmemelidir. Saklamadan kaçınılamıyorsa ve ilave maddeler kontrol edilmiģ, valide edilmiģ aseptik koģullar altında yapılmıģsa karıģtırılmıģ emülsiyon kullanımdan önce 2-8 C de yaklaģık 6 güne kadar saklanabilir. 2-8 C deki saklama yerinden alındıktan sonra karıģım 24 saat içersinde infüze edilmelidir. Hasar görmüģ ambalajları kullanmayınız. Doz Aşımı Halinde Alınacak Tedbirler Tavsiye edilen maksimum hızı aģan hızlarda aminoasitlerin infüzyonu sırasında, bulantı, kusma ve terleme gözlenmiģtir. Doz aģımı semptomları meydana gelirse, infüzyon yavaģlatılmalı veya kesilmelidir. Ayrıca, doz aģımı aģırı sıvı yüklemesine, elektrolit dengesizliğine, hiperglisemi ve hiperosmolaliteye neden olabilir. Bazı nadir durumlarda, hemodiyaliz, hemofiltrasyon veya hemodia-filtrasyon gerekebilir. Saklama Koşulları 25 C'nin altındaki oda sıcaklığında kılıfının içinde saklayınız, dondurmayınız. PoĢetin karton içinde saklanması tavsiye edilir. Hasar görmüģ ambalajlar kullanılmamalıdır. ĠLAVELER KARIġTIRILDIKTAN SONRA Ayraçlar açıldıktan ve 3 solüsyon karıģtırıldıktan sonra, ilaveler enjeksiyon yolundan uygulanır. Mikrobiyolojik açıdan ürün, ilaveler yapıldıktan hemen sonra kullanılmalıdır. Eğer hemen kullanılmayacaksa, kullanımdan önceki saklama zamanı ve Ģartları 2-8 C de 24 saatten daha uzun olmamalıdır. Eğer saklama zorunlu ve ilaveler kontrol edilmiģ ve valide edilmiģ aseptik koģullar altında yapılmıģ ise, karıģtırılmıģ emülsiyon kullanımdan önce 2-8 C de 6 güne kadar saklanabilir. 2-8 C de saklama yerinden alındıktan sonra karıģım 24 saat içinde infüze edilmelidir. Ticari Takdim Şekli ve Ambalaj Muhtevası 1440 ml, 1920 ml ve 2400 ml lik koruyucu kılıfla kaplanmıģ 3 odalı poģetlerde Ruhsat Sahibinin İsim ve Adresi Fresenius Kabi Ġlaç San. ve Tic. Ltd. ġti., Giz 2000 Plaza Eski Büyükdere Caddesi Ayazağayolu No.7/4 Maslak Ġstanbul Ruhsat Tarihi ve Numarası: /70 Üretim Yeri: Fresenius Kabi Austria GmbH Avusturya REÇETE ĠLE SATILIR. KPERAL a/09.06/2*

KULLANMA TALİMATI. KABİVEN PERİPHERAL I.V. İnfüzyon İçin Emülsiyon

KULLANMA TALİMATI. KABİVEN PERİPHERAL I.V. İnfüzyon İçin Emülsiyon KULLANMA TALİMATI KABİVEN PERİPHERAL I.V. İnfüzyon İçin Emülsiyon Damar içine uygulanır. Etkin maddeler: Saflaştırılmış soya fasülyesi yağı, glukoz monohidrat, glukoz anhidr, alanin, arjinin, aspartik

Detaylı

Vitrimix KV TM Parenteral İnfüzyon. İntröavenöz beslenme için aminoasit ve yağ emülsiyonu.

Vitrimix KV TM Parenteral İnfüzyon. İntröavenöz beslenme için aminoasit ve yağ emülsiyonu. Vitrimix KV TM Parenteral İnfüzyon. İntröavenöz beslenme için aminoasit ve yağ emülsiyonu. Formülü (her 1000 ml): Aminoasitler 53 g Glukoz (susuz) 75 g Soya yağı 50 g Yumurta fosfolipidleri 3 g Gliserol

Detaylı

NEFRO-CARNITIN ŞURUP

NEFRO-CARNITIN ŞURUP PROSPEKTÜS NEFRO-CARNITIN ŞURUP FORMÜLÜ 1 ölçü kabı (3,3 ml), etken madde olarak, 1 gram Levo-karnitine (L-carnitine) içerir. Yardımcı maddeler olarak, Sorbitol, limon aroma, hidroklorik asid, saf su,

Detaylı

CAPD 19 Stay Safe Periton Diyaliz Solüsyonu

CAPD 19 Stay Safe Periton Diyaliz Solüsyonu CAPD 19 Stay Safe Periton Diyaliz Solüsyonu Farmasötik ġekil Periton diyalizinde kullanılan steril çözelti. Formülü Sodyum klorür 5.786 g Sodyum laktat 3.925 g Kalsiyum klorür 2H 2 O 0.1838 g Magnezyum

Detaylı

Kabiven. IV nfüzyon için Emülsiyon

Kabiven. IV nfüzyon için Emülsiyon Kabiven IV nfüzyon için Emülsiyon Koruyucu k l fla kaplanm fl 3 odal poflet. ç poflet ve k l f aras na bir oksijen emici yerlefltirilmifltir. Poflet aç labilir ayraçl 3 odadan ibarettir. Odalar s ras yla

Detaylı

KISA ÜRÜN BİLGİSİ. 4. KLİNİK ÖZELLİKLER 4.1 Terapötik endikasyonlar NIZORAL Ovül, akut ve kronik vulvovajinal kandidozun lokal tedavisinde kullanılır.

KISA ÜRÜN BİLGİSİ. 4. KLİNİK ÖZELLİKLER 4.1 Terapötik endikasyonlar NIZORAL Ovül, akut ve kronik vulvovajinal kandidozun lokal tedavisinde kullanılır. KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI NIZORAL 400 mg Ovül 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: Her bir ovül etkin madde olarak 400 mg ketokonazol içerir. Yardımcı maddeler: Bütil hidroksianizol

Detaylı

1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI LAFLEKS % 5 DEKSTROZ SOLÜSYONU 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİMİ. Etkin maddesi: Her 100 ml solüsyon 5 g dekstroz içerir.

1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI LAFLEKS % 5 DEKSTROZ SOLÜSYONU 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİMİ. Etkin maddesi: Her 100 ml solüsyon 5 g dekstroz içerir. 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI LAFLEKS % 5 DEKSTROZ SOLÜSYONU 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİMİ Etkin maddesi: Her 100 ml solüsyon 5 g dekstroz içerir. Ozmolarite: yaklaşık 277,47 mosm/litre Yardımcı maddeler:

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. Uygulanmadan önce uygun infüzyon çözeltisi içinde seyreltilen bir konsantredir.

KULLANMA TALİMATI. Uygulanmadan önce uygun infüzyon çözeltisi içinde seyreltilen bir konsantredir. KULLANMA TALİMATI TRACUTİL Konsantre infüzyon çözeltisi Damar içine uygulanır. Etkin madde: 10 ml lik herbir ampul Demir (II) klorür tetrahidrat 6.958 mg, Çinko klorür 6.815 mg, Mangan (II) klorür tetrahidrat

Detaylı

VĠVAFEKS 120 mg Film Tablet

VĠVAFEKS 120 mg Film Tablet VĠVAFEKS 120 mg Film Tablet FORMÜLÜ Her bir film tablet; 120 mg feksofenadin hidroklorür ve boyar madde olarak ; titanyum dioksit, kırmızı demir oksit ve sarı demir oksit içerir. FARMAKOLOJĠK ÖZELLĠKLERĠ

Detaylı

RECBUTİN hemoroid krizleri sırasında ağrılı ve kaşıntılı anal semptomların ve fissürlerin semptomatik tedavisinde endikedir.

RECBUTİN hemoroid krizleri sırasında ağrılı ve kaşıntılı anal semptomların ve fissürlerin semptomatik tedavisinde endikedir. KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI RECBUTİN rektal krem 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM 1 g kremde; Etkin madde: Trimebutin baz Ruskogenin 58.00 mg 5.00 mg Yardımcı maddeler: Setostearil alkol

Detaylı

Casodex 50 mg Film Tablet

Casodex 50 mg Film Tablet 1 Casodex 50 mg Film Tablet Formül Her bir tablet 50 mg bikalutamid (INN) etken madde ve yardımcı maddeler laktoz, sodyum niģasta glikolat, polividon,magnezyum stearat, metil hidroksi propil selüloz, polietilen

Detaylı

KISA ÜRÜN BİLGİSİ. 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI AMİNOPLASMAL HEPA % ml İV İnfüzyon Çözeltisi

KISA ÜRÜN BİLGİSİ. 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI AMİNOPLASMAL HEPA % ml İV İnfüzyon Çözeltisi KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI AMİNOPLASMAL HEPA %10 500 ml İV İnfüzyon Çözeltisi 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: 1000 ml çözeltinin içeriği: İzolösin 8.80 g Lösin 13.60 g

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. ENJEKSİYONLUK POTASYUM FOSFAT size doktor ya da sağlık uzmanı tarafından uygulanır.

KULLANMA TALİMATI. ENJEKSİYONLUK POTASYUM FOSFAT size doktor ya da sağlık uzmanı tarafından uygulanır. KULLANMA TALİMATI ENJEKSİYONLUK POTASYUM FOSFAT, 20 ml İnfüzyon için çözelti konsantresi Damar içine uygulanır. Etkin madde: Bir ampul (20 ml): 1.394 g Dipotasyum fosfat, 0.544 g Potasyum dihidrojen fosfat

Detaylı

KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1.BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI NEOFLEKS %30 DEKSTROZ SUDAKİ SOLÜSYONU

KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1.BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI NEOFLEKS %30 DEKSTROZ SUDAKİ SOLÜSYONU KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1.BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI NEOFLEKS %30 DEKSTROZ SUDAKİ SOLÜSYONU 2.KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde : Her 100 ml çözelti 30 gram dekstroz anhidrat içerir. Ozmolarite: 1665

Detaylı

KISA ÜRÜN BĐLGĐSĐ. Kuru göz sendromunun semptomatik tedavisinde kullanılır.

KISA ÜRÜN BĐLGĐSĐ. Kuru göz sendromunun semptomatik tedavisinde kullanılır. KISA ÜRÜN BĐLGĐSĐ 1. BEŞERĐ TIBBĐ ÜRÜNÜN ADI EYESTIL 10 ml göz damlası 2. KALĐTATĐF VE KANTĐTATĐF BĐLEŞĐM Etkin madde : 100 ml de : 0.150 g hiyalüronik asit sodyum tuzu içerir. Yardımcı maddeler : Yardımcı

Detaylı

Ercefuryl Oral Süspansiyon

Ercefuryl Oral Süspansiyon Ercefuryl Oral Süspansiyon FORMÜLÜ Bir ölçekte (5 ml): Nifuroksazid 200 mg (Nipajin M, şeker, alkol ve portakal aroması içerir.) FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ Farmakodinamik Özellikleri: Bir nitrofuran türevi

Detaylı

KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI. SmofKabiven Peripheral, infüzyonluk emülsiyon 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM

KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI. SmofKabiven Peripheral, infüzyonluk emülsiyon 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI SmofKabiven Peripheral, infüzyonluk emülsiyon 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM SmofKabiven Peripheral üç odalı torba sisteminden oluşmaktadır. Her torba,

Detaylı

KISA ÜRÜN BİLGİSİ. 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI OLICLINOMEL N7-1000 E elektrolitli amino asit çözeltisi, glukoz çözeltisi ve lipid emülsiyonu

KISA ÜRÜN BİLGİSİ. 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI OLICLINOMEL N7-1000 E elektrolitli amino asit çözeltisi, glukoz çözeltisi ve lipid emülsiyonu KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI OLICLINOMEL N7-1000 E elektrolitli amino asit çözeltisi, glukoz çözeltisi ve lipid emülsiyonu 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: Bölümler arasındaki

Detaylı

İNNOHEP 10 000 IU / ml KULLANIMA HAZIR ENJEKTÖR 0.45 ml PROSPEKTÜS

İNNOHEP 10 000 IU / ml KULLANIMA HAZIR ENJEKTÖR 0.45 ml PROSPEKTÜS PROSPEKTÜS FORMÜLÜ : 0.45 ml lik enjektör içinde; Tinzaparin sodyum 4 500 IU Anti-Xa Sodyum asetat, 3H2O 2.25 mg Enjeksiyonluk su k.m. 0.45 ml FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ: Farmakodinamik Özellikler: Tinzaparin

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. Ketomino Film Kaplı Tablet Ağız yoluyla uygulanır.

KULLANMA TALİMATI. Ketomino Film Kaplı Tablet Ağız yoluyla uygulanır. KULLANMA TALİMATI Ketomino Film Kaplı Tablet Ağız yoluyla uygulanır. Etkin Maddeler: (RS)-3-metil-2-okso-valerat (DL-Ġzolösin α-ketoanoloğu), kalsiyum tuzu 4-metil-2-okso-valerik asit (Lösin α-ketoanoloğu),

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. Yardımcı maddeler: Sodyum hidroksit veya hidroklorik asit (ph ayarlamak için), disodyum edetat, enjeksiyonluk su.

KULLANMA TALİMATI. Yardımcı maddeler: Sodyum hidroksit veya hidroklorik asit (ph ayarlamak için), disodyum edetat, enjeksiyonluk su. KULLANMA TALİMATI AMİNOPLASMAL HEPA %10 İnfüzyon çözeltisi Damar içine uygulanır. Etkin madde: 1000 ml çözeltinin içeriği: İzolösin Lösin Lizin asetat (7.51 g Lizin e eşdeğer) Metionin Fenilalanin Treonin

Detaylı

Cerrahi Hastada Beslenme ve Metabolizma. Prof.Dr. İsmail Hamzaoğlu

Cerrahi Hastada Beslenme ve Metabolizma. Prof.Dr. İsmail Hamzaoğlu Cerrahi Hastada Beslenme ve Metabolizma Prof.Dr. İsmail Hamzaoğlu Travma ve cerrahiye ilk yanıt Total vücut enerji harcaması artar Üriner nitrojen atılımı azalır Hastanın ilk resüsitasyonundan sonra Artmış

Detaylı

16 yaş altı hastalarda viral grip/ soğuk algınlığı veya suçiçeği durumlarında hekime danışılmadan kullanılmamalıdır.

16 yaş altı hastalarda viral grip/ soğuk algınlığı veya suçiçeği durumlarında hekime danışılmadan kullanılmamalıdır. 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI DENCOL Jel Sprey 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Her 1 g jel, Etkin madde: Kolin salisilat içerir. Yardımcı maddeler: Sorbitol (%70) Karboksimetil selüloz sodyum 87.1 mg 70.0

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. OMEGAVEN İnfüzyonluk emülsiyon Damar içine uygulanır.

KULLANMA TALİMATI. OMEGAVEN İnfüzyonluk emülsiyon Damar içine uygulanır. KULLANMA TALİMATI OMEGAVEN İnfüzyonluk emülsiyon Damar içine uygulanır. Etkin madde: Eikozapentaenoik asit (EPA), dokozahekzaenoik asit (DHA), dl-α-tokoferol, gliserol, saflaştırılmış yumurta fosfolipidleri

Detaylı

KISA ÜRÜN BİLGİLERİ Pozoloji ve uygulama şekli Sadece berrak ve partikül içermeyen ampuller kullanılmalıdır.

KISA ÜRÜN BİLGİLERİ Pozoloji ve uygulama şekli Sadece berrak ve partikül içermeyen ampuller kullanılmalıdır. KISA ÜRÜN BİLGİLERİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI SERUM FİZYOLOJİK İZOTONİK % 0.9 10 ml Ampul 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: Sodyum klorür 9 mg/ml Yardımcı maddeler: Yardımcı maddeler için

Detaylı

KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI. Smoflipid %20 İnfüzyon için Emülsiyon 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM

KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI. Smoflipid %20 İnfüzyon için Emülsiyon 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI Smoflipid %20 İnfüzyon için Emülsiyon 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: 1000 ml, Soya-fasulyesi yağı Orta-zincirli trigliseridler Zeytin yağı,

Detaylı

KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI. ESANSİYEL AMİNO ASİT ORAL Tablet 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM

KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI. ESANSİYEL AMİNO ASİT ORAL Tablet 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI ESANSİYEL AMİNO ASİT ORAL Tablet 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: 1 tablet içeriği : L-izolösin 59 mg L-lösin 89 mg L-lizin 75 mg = lizin asetat

Detaylı

KISA ÜRÜN BİLGİSİ. 4.1. Terapötik endikasyonlar Kas-iskelet sistemi ile ilişkili akut ağrılı kas spazmlarının semptomatik tedavisinde endikedir.

KISA ÜRÜN BİLGİSİ. 4.1. Terapötik endikasyonlar Kas-iskelet sistemi ile ilişkili akut ağrılı kas spazmlarının semptomatik tedavisinde endikedir. KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI MAXTHİO 4 mg/2 ml İM Enjeksiyon İçin Çözelti İçeren Ampul 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: Tiyokolşikosid 4 mg Yardımcı maddeler: Sodyum klorür

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. SMOFKABIVEN infüzyonluk emülsiyon Damar içine uygulanır

KULLANMA TALİMATI. SMOFKABIVEN infüzyonluk emülsiyon Damar içine uygulanır KULLANMA TALİMATI SMOFKABIVEN infüzyonluk emülsiyon Damar içine uygulanır Etkin madde: Alanin, Arjinin, Glisin, Histidin İzolösin, Lösin, Lisin (asetat), Metionin, Fenilalanin, Prolin, Serin, Taurin, Treonin,

Detaylı

HASTANIN ÖNCELİKLİ OLARAK NUTRİSYON DURUMUNU BELİRLEMEK GEREKLİDİR:

HASTANIN ÖNCELİKLİ OLARAK NUTRİSYON DURUMUNU BELİRLEMEK GEREKLİDİR: NÜTRİSYONEL VE METABOLİK DESTEK: Malnütrisyon: Gıda tüketiminin metabolik hızı karşılamayamaması durumunda endojen enerji kaynaklarının yıkımı ile ortaya çıkan bir klinik durumdur ve iki şekilde olabilir.

Detaylı

KISA ÜRÜN BİLGİSİ. 1. Ürünün İsmi. EUCARBON tablet. 2. Kalitatif ve Kantitatif Bileşimi. Etkin maddeler:

KISA ÜRÜN BİLGİSİ. 1. Ürünün İsmi. EUCARBON tablet. 2. Kalitatif ve Kantitatif Bileşimi. Etkin maddeler: KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. Ürünün İsmi EUCARBON tablet 2. Kalitatif ve Kantitatif Bileşimi Etkin maddeler: Bir tablette; 180,0 mg bitkisel kömür, 50,0 mg kükürt, 105,0 mg senne (sinameki) yaprağı tozu ve 25,0

Detaylı

KULLANMA TALĐMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALĐMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALĐMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALĐMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir. KULLANMA TALĐMATI LEVOPRONT öksürük şurubu Ağızdan alınır. Etkin madde: 1 ml de 6 mg Levodropropizin içerir. Yardımcı maddeler: Metil paraben, propil paraben, sakkaroz, kiraz aroması, monohidrat sitrik

Detaylı

Ġbuprofen oral uygulamadan sonra hızla absorbe olur ve uygulamadan sonra 1-2 saat içinde doruk plazma konsantrasyonuna ulaģır.

Ġbuprofen oral uygulamadan sonra hızla absorbe olur ve uygulamadan sonra 1-2 saat içinde doruk plazma konsantrasyonuna ulaģır. FORMÜLÜ : Beher SUPRAFEN draje : 400 mg ibuprofen, tatlandırıcı olarak Ģeker ve boyar madde olarak pink anstead ihtiva eder. Farmakolojik Özellikleri Farmakodinamik özellikleri SUPRAFEN in etken maddesi

Detaylı

KULLANMA TALĐMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALĐMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALĐMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALĐMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir. KULLANMA TALĐMATI DROGSAN SODYUM BĐKARBONAT % 8.4 Ampul Sadece damar içi kullanım içindir. Etkin madde Yardımcı maddeler : 10 ml lik ampul de 0.84 g sodyum bikarbonat içerir. : Enjeksiyonluk su Bu ilacı

Detaylı

EVİCAP 100 mg/2 ml I.M Enjektabl Solüsyon içeren Ampul

EVİCAP 100 mg/2 ml I.M Enjektabl Solüsyon içeren Ampul EVİCAP 100 mg/2 ml I.M Enjektabl Solüsyon içeren Ampul FORMÜLÜ Beher ampulde steril ve apirojen olarak; dl-alfa Tokoferil asetat (100 I.U) 100.0 mg Soya yağı k.m. 2.0 ml bulunur. FARMAKOLOJĠK ÖZELLĠKLERĠ

Detaylı

MINIRIN Ampul 4 mcg/ml

MINIRIN Ampul 4 mcg/ml MINIRIN Ampul 4 mcg/ml FORMÜLÜ 1 ml lik ampulde: Desmopressin asetat.4 mcg (3.56 mcg desmopressin e eģdeğer) Sodyum klorür. k.m. Hidroklorik asit..(ph 4 e ayarlamak için k.m.) Enjeksiyonluk su. 1 ml FARMAKOLOJİK

Detaylı

PROSPEKTÜS BECOVİTAL YUMUŞAK KAPSÜL

PROSPEKTÜS BECOVİTAL YUMUŞAK KAPSÜL PROSPEKTÜS BECOVİTAL YUMUŞAK KAPSÜL FORMÜLÜ : Bir Yumuşak Kapsül ; B 1 vitamini 15 mg B 2 vitamini 15 mg B 6 vitamini 10 mg B 12 vitamini 10 mcg Nikotinamid 50 mg Kalsiyum Pantotenat 25 mg D-Biotin 0.15

Detaylı

multibic potasyumsuz PROSPEKTÜS Hemofiltrasyon Solüsyonu Sadece Ġntravenöz Ġnfüzyon için

multibic potasyumsuz PROSPEKTÜS Hemofiltrasyon Solüsyonu Sadece Ġntravenöz Ġnfüzyon için multibic potasyumsuz Hemofiltrasyon Solüsyonu Sadece Ġntravenöz Ġnfüzyon için Farmasötik ġekil : Hemodiyalizde kullanılan bikarbonatlı hemofiltrasyon solüsyonu Formül : 1000 ml. çözeltide ( A ve B Solüsyonları

Detaylı

Etkin madde: Her 5 ml ampul, 1 g L-karnitin iç tuz içerir. Yardımcı maddeler: Hidroklorik asit %10 ve enjeksiyonluk steril su.

Etkin madde: Her 5 ml ampul, 1 g L-karnitin iç tuz içerir. Yardımcı maddeler: Hidroklorik asit %10 ve enjeksiyonluk steril su. KULLANMA TALİMATI NEFRO-CARNITIN IV infüzyon solüsyonu içeren ampul Damar içine uygulanır. Etkin madde: Her 5 ml ampul, 1 g L-karnitin iç tuz içerir. Yardımcı maddeler: Hidroklorik asit %10 ve enjeksiyonluk

Detaylı

STERINaF [18F] 250 MBq/ml enjeksiyonluk çözelti içeren flakon Damar içine uygulanır.

STERINaF [18F] 250 MBq/ml enjeksiyonluk çözelti içeren flakon Damar içine uygulanır. STERINaF [F] 250 MBq/ml enjeksiyonluk çözelti içeren flakon Damar içine uygulanır. STERINaF [F] 250 MBq/ml enjeksiyonluk çözelti içeren flakon 1 m l si kalibrasyon tarih ve saatinde 250 MBq/ml sodyum florür

Detaylı

BESLENME VE SAĞLIK AÇISINDAN KEÇİ SÜTÜNÜN NİTELİKLERİ

BESLENME VE SAĞLIK AÇISINDAN KEÇİ SÜTÜNÜN NİTELİKLERİ BESLENME VE SAĞLIK AÇISINDAN KEÇİ SÜTÜNÜN NİTELİKLERİ Keçi, kuru ve sıcak yerlerde ve özellikle tarımsal açıdan geri kalmış bölgelerde yaşayan insanlar için çok önemli bir besin ve gelir kaynağıdır. Gerek

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. ESANSİYEL AMİNO ASİT ORAL Tablet Ağız yoluyla uygulanır.

KULLANMA TALİMATI. ESANSİYEL AMİNO ASİT ORAL Tablet Ağız yoluyla uygulanır. KULLANMA TALİMATI ESANSİYEL AMİNO ASİT ORAL Tablet Ağız yoluyla uygulanır. Etkin maddeler: 1 tablet içeriği: L-izolösin 59 mg L-lösin 89 mg L-lizin 75 mg = lizin asetat 105 mg L-metionin 52 mg L-fenilalanin

Detaylı

Zoladex LA 10.8 mg Depot (Subkütan Implant)

Zoladex LA 10.8 mg Depot (Subkütan Implant) 1 Zoladex LA 10.8 mg Depot (Subkütan Implant) 2 Prospektüs 3 Zoladex LA 10.8 mg Depot (Subkütan Implant) Steril,apirojen Formülü Beher Zoladex LA Subkütan implant, enjektör içinde, uygulamaya hazır, beyaz

Detaylı

KISA ÜRÜN BİLGİSİ. 3. FARMASÖTİK FORM Vajinal Ovül Hafif sarı yağlı süspansiyon içeren sarımtırak oval kapsül şeklindedir.

KISA ÜRÜN BİLGİSİ. 3. FARMASÖTİK FORM Vajinal Ovül Hafif sarı yağlı süspansiyon içeren sarımtırak oval kapsül şeklindedir. 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI KISA ÜRÜN BİLGİSİ MACMIROR COMPLEX 500 mg + 200.000 IU vajinal ovül 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: Her bir vajinal ovül Nifuratel 500 mg; Nistatin 200.000 IU

Detaylı

KULLANIM KILAVUZUNDA BULUNACAK BİLGİLER

KULLANIM KILAVUZUNDA BULUNACAK BİLGİLER İsim: Centrum Silver Birim formülü Bir film tablet içeriği : % ÖGD** Vitaminler Lutein 1000 mcg * A Vitamini 800 mcg 100 (% 50 Beta Karoten) B1 Vitamini 1.65 mg 150 B2 Vitamini 2.1 mg 150 Niasinamid 24

Detaylı

Eser Elementler ve Vitaminler

Eser Elementler ve Vitaminler Doç. Dr. Onur POLAT Eser Elementler ve Vitaminler Esansiyel eser elementin temel özellikleri diyetten kesilmesi veya yetersiz alımıyla yapısal ve biyokimyasal değişikliklerin olması ve bu değişikliklerin

Detaylı

KULLANMA TALİMATI NEOFLEKS HİPERTONİK

KULLANMA TALİMATI NEOFLEKS HİPERTONİK KULLANMA TALİMATI NEOFLEKS HİPERTONİK % 3 sodyum klorür sudaki çözeltisi 50 ml, 100 ml, 150 ml ve 250 ml Damar içine (intravenöz) uygulanır. Etkin madde : Her 100 ml çözelti 3.0 gr sodyum klorür Yardımcı

Detaylı

KISA ÜRÜN BİLGİLERİ. Tablet. Bir yüzü çentikli beyaz ila beyaza yakın kapsül şeklinde tablet.

KISA ÜRÜN BİLGİLERİ. Tablet. Bir yüzü çentikli beyaz ila beyaza yakın kapsül şeklinde tablet. KISA ÜRÜN BİLGİLERİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI AMİNESS-N film tablet 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİMİ Etkin madde: Her tablet; 45 mg L-Histidin, 60 mg L-İzolösin, 90 mg L-Lösin, 96 mg L- Lizin asetat

Detaylı

PROSTERİT 5 mg FİLM TABLET

PROSTERİT 5 mg FİLM TABLET PROSTERİT 5 mg FİLM TABLET FORMÜLÜ Beher film tablet 5 mg finasterid ihtiva eder. Boyar maddeler: Sarı demir oksit, titanyum dioksit, indigo karmin aluminyum lake içerir. FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ Farmakodinamik

Detaylı

Karışmadan önce Krş. Sonra Karışmadan önce Krş. sonra Alt bölme. Üst bölme. 1000 ml 1200 ml. 3.41 g (2.73 g) 3.41 g (2.73 g)

Karışmadan önce Krş. Sonra Karışmadan önce Krş. sonra Alt bölme. Üst bölme. 1000 ml 1200 ml. 3.41 g (2.73 g) 3.41 g (2.73 g) 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI NUTRİFLEX PLUS i.v. infüzyon için çözelti KISA ÜRÜN BİLGİSİ 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: İki bölmenin karıştırılmasından önce ve sonra 1000 ml ve 2000 ml lik

Detaylı

KISA ÜRÜN BİLGİLERİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI. BATTICON Pomad. 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM 100 g da: Etkin Madde Povidon iyot 30/06

KISA ÜRÜN BİLGİLERİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI. BATTICON Pomad. 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM 100 g da: Etkin Madde Povidon iyot 30/06 KISA ÜRÜN BİLGİLERİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI BATTICON Pomad 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM 100 g da: Etkin Madde Povidon iyot 30/06 10.00 g Yardımcı Maddeler Yardımcı maddeler için 6.1 e bakınız.

Detaylı

KISA ÜRÜN BİLGİSİ. 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI MEDOTİLİN 1000 mg/4ml İ.M./İ.V. enjeksiyonluk çözelti içeren ampul

KISA ÜRÜN BİLGİSİ. 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI MEDOTİLİN 1000 mg/4ml İ.M./İ.V. enjeksiyonluk çözelti içeren ampul KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI MEDOTİLİN 1000 mg/4ml İ.M./İ.V. enjeksiyonluk çözelti içeren ampul 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin Madde: Her bir ampul 1000 mg Kolin alfoskerat a

Detaylı

KISA ÜRÜN BİLGİSİ. 1- BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI Ketomino Film Kaplı Tablet

KISA ÜRÜN BİLGİSİ. 1- BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI Ketomino Film Kaplı Tablet KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1- BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI Ketomino Film Kaplı Tablet 2-KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: (RS)-3-metil-2-okso-valerat 67 mg (DL- Ġzolösin α-ketoanoloğu), kalsiyum tuzu 4-metil-2-okso-valerik

Detaylı

KISA ÜRÜN BİLGİSİ. 3. FARMASÖTİK FORM Film Tablet Açık sarı renkli, her iki yüzü düz, oblong, bikonveks film kaplı tabletler.

KISA ÜRÜN BİLGİSİ. 3. FARMASÖTİK FORM Film Tablet Açık sarı renkli, her iki yüzü düz, oblong, bikonveks film kaplı tabletler. KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI OSTEOFLEX Film Tablet 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin Maddeler: Glukozamin Sülfat Bunda: Serbest Glukozamin (kabuklu deniz hayvanından elde edilen)

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir. KULLANMA TALİMATI FUSİNAT 500 mg film tablet Ağızdan alınır. Etkin madde: Bir film kaplı tablet 500 mg sodyum fusidat içerir. Yardımcı maddeler: Mikrokristal selüloz PH 200, krospovidon, laktoz anhidrat,

Detaylı

Etkin madde: Her 1 ml çözelti 10 mg parasetamol içerir.

Etkin madde: Her 1 ml çözelti 10 mg parasetamol içerir. KULLANMA TALİMATI PERFALGAN 10 mg/ml İnfüzyon Solüsyonu Damar içine uygulanır. Etkin madde: Her 1 ml çözelti 10 mg parasetamol içerir. Yardımcı maddeler: Mannitol, sistein hidroklorür monohidrat, disodyum

Detaylı

KISA ÜRÜN BİLGİSİ. Primer karnitin yetmezliği, Hemodiyaliz uygulanan hastalarda görülen karnitin yetersizliği.

KISA ÜRÜN BİLGİSİ. Primer karnitin yetmezliği, Hemodiyaliz uygulanan hastalarda görülen karnitin yetersizliği. 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI KISA ÜRÜN BİLGİSİ METACARTİN 2 g/10 ml oral çözelti içeren flakon 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: 10 ml solüsyonda 2 g levokarnitin içerir. Yardımcı maddeler

Detaylı

SEVELAMER HEMODİYALİZ HASTALARINDA SERUM ELEKTROLİT DÜZEYİ, METABOLİK VE KARDİOVASKÜLER RİSKLERİ VE SAĞKALIMI ETKİLER

SEVELAMER HEMODİYALİZ HASTALARINDA SERUM ELEKTROLİT DÜZEYİ, METABOLİK VE KARDİOVASKÜLER RİSKLERİ VE SAĞKALIMI ETKİLER SEVELAMER HEMODİYALİZ HASTALARINDA SERUM ELEKTROLİT DÜZEYİ, METABOLİK VE KARDİOVASKÜLER RİSKLERİ VE SAĞKALIMI ETKİLER Siren SEZER, Şebnem KARAKAN, Nurhan ÖZDEMİR ACAR. Başkent Üniversitesi Nefroloji Bilim

Detaylı

KISA ÜRÜN BİLGİLERİ (KÜB)

KISA ÜRÜN BİLGİLERİ (KÜB) KISA ÜRÜN BİLGİLERİ (KÜB) 1 TIBBİ FARMASOTİK ÜRÜNÜN ADI: 2 KALİTATİF VE KANTİTATİF TERKİBİ Sodyum Dihidrojen Fosfat Monohidrat ( NaH 2 PO 4.H 2 O)... 21,6 g Disodyum Hidrojen Fosfat Heptahidrat ( Na 2

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. Karışmadan önce Krş. Sonra Karışmadan önce Krş. sonra Alt bölme Üst bölme

KULLANMA TALİMATI. Karışmadan önce Krş. Sonra Karışmadan önce Krş. sonra Alt bölme Üst bölme KULLANMA TALİMATI NUTRİFLEX PLUS i.v. infüzyon için çözelti Damar içine uygulanır. Etkin madde: İki bölmenin karıştırılmasından önce ve sonra 1000 ml ve 2000 ml lik ambalajlardaki etkin maddelerin miktarları

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir. KULLANMA TALİMATI MIOSTAT %0.01 steril intraoküler solüsyon Göz içine (intraoküler) enjeksiyon olarak uygulanır. Etkin madde: 0.10 mg/ml karbakol içerir. Yardımcı maddeler: Sodyum klorür, potasyum klorür

Detaylı

KISA ÜRÜN BİLGİSİ. 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI DROPLEKS kulak damlası. 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin maddeler: Her 1 ml de;

KISA ÜRÜN BİLGİSİ. 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI DROPLEKS kulak damlası. 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin maddeler: Her 1 ml de; KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI DROPLEKS kulak damlası 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin maddeler: Her 1 ml de; Fenazon 45.52 mg Lidokain hidroklorür 11.38 mg Yardımcı maddeler: Yardımcı

Detaylı

KISA ÜRÜN BİLGİSİ. 3. FARMASÖTİK FORM Kullanıma hazır oral süspansiyon. Hafif, krem sarısı, homojen, vişne/nane aromalı opak süspansiyon.

KISA ÜRÜN BİLGİSİ. 3. FARMASÖTİK FORM Kullanıma hazır oral süspansiyon. Hafif, krem sarısı, homojen, vişne/nane aromalı opak süspansiyon. KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI MIKOSTATIN oral süspansiyon 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: Nistatin 100.000 ünite/ml Yardımcı maddeler: Etanol Sukroz 8,07 mg/ml 500 mg/ml

Detaylı

PROSPEKTÜS DECAVİT YUMUŞAK KAPSÜL

PROSPEKTÜS DECAVİT YUMUŞAK KAPSÜL Multivitamin ve Mineral Kombinasyonu FORMÜLÜ : PROSPEKTÜS DECAVİT YUMUŞAK KAPSÜL 11 Vitamin Vitamin A 10.000 I.U Vitamin B 1 20 mg Vitamin B 2 5 mg Vitamin B 6 10 mg Vitamin B 12 0.005 mg Vitamin C 150

Detaylı

ÜRÜN BİLGİSİ. CLAVOMED FORTE 250 mg / 62,5 mg Oral Süspansiyon Hazırlamak İçin Kuru Toz

ÜRÜN BİLGİSİ. CLAVOMED FORTE 250 mg / 62,5 mg Oral Süspansiyon Hazırlamak İçin Kuru Toz 1. ÜRÜN ADI ÜRÜN BİLGİSİ CLAVOMED FORTE 250 mg / 62,5 mg Oral Süspansiyon Hazırlamak İçin Kuru Toz 2. BİLEŞİM Etkin madde: Her 5 ml de; Amoksisilin Klavulanik asit 250.00 mg 62.5 mg 3. TERAPÖTİK ENDİKASYONLAR

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir. KULLANMA TALİMATI FLUORESCITE %10 Enjektabl Solüsyon Damar içine uygulanır. Etkin madde: 100 mg/ml fluoresein (113,2 mg fluoresein sodyum) içerir (yaklaşık 11.25 mmol sodyum). Yardımcı maddeler: sodyum

Detaylı

KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI. FENİSTİL Jel 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM

KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI. FENİSTİL Jel 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI FENİSTİL Jel 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: 1 g jel, 1 mg dimetinden maleat içerir. Yardımcı maddeler: Propilen glikol, benzalkonyum klorür

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Her bir kapsül, 180 mg kırmızı üzüm yaprağı kuru ekstresi (4-6:1) içerir.

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Her bir kapsül, 180 mg kırmızı üzüm yaprağı kuru ekstresi (4-6:1) içerir. KULLANMA TALİMATI ANTISTAX 180 mg Sert Jelatin Kapsül Ağız yoluyla alınır. Etkin madde: Her bir kapsül, 180 mg kırmızı üzüm yaprağı kuru ekstresi (4-6:1) içerir. Yardımcı maddeler: Susuz kolloidal silisyum

Detaylı

1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI. VERTİN 16 mg Tablet 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM. Etkin madde: Betahistin dihidroklorür... 16 mg

1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI. VERTİN 16 mg Tablet 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM. Etkin madde: Betahistin dihidroklorür... 16 mg KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI VERTİN 16 mg Tablet 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: Betahistin dihidroklorür... 16 mg Yardımcı maddeler: Mannitol... 50 mg Yardımcı maddeler

Detaylı

PROCTOLOG hemoroid krizleri sırasında ağrılı ve kaşıntılı anal semptomların ve fissürlerin semptomatik tedavisinde endikedir.

PROCTOLOG hemoroid krizleri sırasında ağrılı ve kaşıntılı anal semptomların ve fissürlerin semptomatik tedavisinde endikedir. KISA ÜRÜN BİLGİLERİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI PROCTOLOG rektal krem 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM 100 g. kremde, Etkin madde: Ruskogenin Trimebutin Yardımcı maddeler: Setostearil alkol Propilen glikol

Detaylı

KISA ÜRÜN BİLGİSİ. 1.BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI BEMİKS kompoze ampul 2.KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM

KISA ÜRÜN BİLGİSİ. 1.BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI BEMİKS kompoze ampul 2.KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM 1.BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI BEMİKS kompoze ampul KISA ÜRÜN BİLGİSİ 2.KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: Her 2 ml lik ampulde, Tiamin (B 1 ).. 25 mg Riboflavin (B 2 ).. 2 mg Piridoksin (B 6 )..

Detaylı

KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI. BİOAK 5 mg tablet 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM. Etkin madde: Biotin (Vitamin H)

KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI. BİOAK 5 mg tablet 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM. Etkin madde: Biotin (Vitamin H) KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI BİOAK 5 mg tablet 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: Biotin (Vitamin H) Yardımcı madde(ler): Laktoz anhidr 5,0 mg 48,5 mg Yardımcı maddeler için

Detaylı

HEMODİYALİZDE SIK KARŞILAŞILAN KOMPLİKASYONLAR ve YÖNETİMİ. Dr. Lale Sever

HEMODİYALİZDE SIK KARŞILAŞILAN KOMPLİKASYONLAR ve YÖNETİMİ. Dr. Lale Sever HEMODİYALİZDE SIK KARŞILAŞILAN KOMPLİKASYONLAR ve YÖNETİMİ Dr. Lale Sever Intradiyalitik Komplikasyonlar Sık Kalıcı morbidite Mortalite Hemodiyaliz Komplike bir işlem! Venöz basınç monitörü Hava detektörü

Detaylı

KISA ÜRÜN BĐLGĐSĐ 1. BEŞERĐ TIBBĐ ÜRÜNÜN ADI. CARNĐTENE 1 g enjektabl ampul 2. KALĐTATĐF VE KANTĐTATĐF BĐLEŞĐM

KISA ÜRÜN BĐLGĐSĐ 1. BEŞERĐ TIBBĐ ÜRÜNÜN ADI. CARNĐTENE 1 g enjektabl ampul 2. KALĐTATĐF VE KANTĐTATĐF BĐLEŞĐM 1. BEŞERĐ TIBBĐ ÜRÜNÜN ADI CARNĐTENE 1 g enjektabl ampul KISA ÜRÜN BĐLGĐSĐ 2. KALĐTATĐF VE KANTĐTATĐF BĐLEŞĐM Etkin madde: Her 5 ml ampul de, 1 g L-karnitin iç tuz bulunur. Yardımcı maddeler: Hidroklorik

Detaylı

KULLANMA TALĐMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALĐMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALĐMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALĐMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir. TĐORELAX 4 mg/2 ml IM ampul Steril-apirojen Kas içine uygulanır. KULLANMA TALĐMATI Etkin madde: Bir ampulde, 4 mg tiyokolşikosid bulunur. Yardımcı maddeler: Sodyum klorür, distile su. Bu ilacı kullanmaya

Detaylı

CAPD 2 Standart Periton Diyaliz Solüsyonu

CAPD 2 Standart Periton Diyaliz Solüsyonu CAPD 2 Standart Periton Diyaliz Solüsyonu Farmasötik ġekli Periton diyalizinde kullanılan steril çözelti Formül Sodyum klorür 5,786 g Sodyum laktat çözeltisi %50 7,85 g Sodyum laktat 3,925 g Kalsiyum klorür

Detaylı

Kısa Ürün Bilgisi. 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI NİMELİD 100 mg TABLET

Kısa Ürün Bilgisi. 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI NİMELİD 100 mg TABLET Kısa Ürün Bilgisi 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI NİMELİD 100 mg TABLET 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: Her bir tablet 100 mg Nimesulide (mikronize) içermektedir. Yardımcı madde(ler): Laktoz

Detaylı

KULLANMA TALİMATI g (6.32 g)

KULLANMA TALİMATI g (6.32 g) KULLANMA TALİMATI OLIMEL N9-840 infüzyon için amino asit çözeltisi, glukoz çözeltisi, lipid emülsiyonu Damar yolundan kullanılır. Steril, Apirojen Etkin madde: Her 1 torbanın bölümleri arasındaki bölme

Detaylı

VIALEBEX 200 mg/ml, 100 ml IV İnfüzyon için Çözelti İçeren Flakon

VIALEBEX 200 mg/ml, 100 ml IV İnfüzyon için Çözelti İçeren Flakon VIALEBEX 200 mg/ml, 100 ml IV İnfüzyon için Çözelti İçeren Flakon % 20 insan albumini Steril Formülü: Her flakonda: Etkin madde İnsan plazma albumini Yardımcı maddeler Sodyum kaprilat Sodyum klorür Enjeksiyonluk

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir. KULLANMA TALİMATI LEVOSOL 30 mg/5 ml Şurup Ağızdan alınır. Etkin madde: 1 ml de 6 mg levodropropizin içerir. Yardımcı maddeler: Sakkaroz, metil parahidroksi benzoat, propil parahidroksi benzoat, sodyum

Detaylı

KISA ÜRÜN BİLGİSİ. Pozoloji/ uygulama sıklığı ve süresi: Etkilenmiş göze günde 4 defa veya gerekli olduğu sürece 1 2 damla damlatılır.

KISA ÜRÜN BİLGİSİ. Pozoloji/ uygulama sıklığı ve süresi: Etkilenmiş göze günde 4 defa veya gerekli olduğu sürece 1 2 damla damlatılır. KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI OPTIVE %0.5 Lubrikant Göz Damlası 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: Her bir mililitrede 5 mg karmeloz sodyum (CMC sodyum) içerir. Yardımcı maddeler:

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. ENEAS 10 mg / 20 mg Tablet Ağızdan alınır.

KULLANMA TALİMATI. ENEAS 10 mg / 20 mg Tablet Ağızdan alınır. KULLANMA TALİMATI ENEAS 10 mg / 20 mg Tablet Ağızdan alınır. - Etkin madde: Her bir tablet 10 mg enalapril maleat ve 20 mg nitrendipin içerir. - Yardımcı maddeler: Sodyum hidrojen karbonat, Mikrokristalin

Detaylı

PERFALGAN 10 mg/ml İnfüzyon Solüsyonu her 1 ml çözeltide 10 mg parasetamol içerir.

PERFALGAN 10 mg/ml İnfüzyon Solüsyonu her 1 ml çözeltide 10 mg parasetamol içerir. KULLANMA TALİMATI PERFALGAN 10 mg/ml İnfüzyon Solüsyonu Damar içine uygulanır. Etkin madde: Her 1 ml çözelti 10 mg parasetamol içerir. Yardımcı maddeler: Mannitol, sistein hidroklorür monohidrat, disodyum

Detaylı

KISA ÜRÜN BĐLGĐSĐ. 1. BEŞERĐ TIBBĐ ÜRÜNÜN ADI TEARON % 0.05 Oftalmik Emülsiyon Đçeren Tek Dozluk Flakon

KISA ÜRÜN BĐLGĐSĐ. 1. BEŞERĐ TIBBĐ ÜRÜNÜN ADI TEARON % 0.05 Oftalmik Emülsiyon Đçeren Tek Dozluk Flakon KISA ÜRÜN BĐLGĐSĐ 1. BEŞERĐ TIBBĐ ÜRÜNÜN ADI TEARON % 0.05 Oftalmik Emülsiyon Đçeren Tek Dozluk Flakon 2. KALĐTATĐF VE KANTĐTATĐF BĐLEŞĐM Etkin madde: Her 1 ml de etkin madde olarak 0.5 (%0.05) mg siklosporin

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. RESCUE FLOW 250 ml enfüzyon çözeltisi Damar içine uygulanır.

KULLANMA TALİMATI. RESCUE FLOW 250 ml enfüzyon çözeltisi Damar içine uygulanır. RESCUE FLOW 250 ml enfüzyon çözeltisi Damar içine uygulanır. KULLANMA TALİMATI Etkin madde: Her 1000 ml çözelti; 60 g enjeksiyonluk dekstran 70, 75 g sodyum klorür içerir. Yardımcı maddeler: Hidroklorik

Detaylı

KISA ÜRÜN BİLGİSİ. Yardımcı maddeler: Polietilen glikol g Polietilen glikol g. Setil alkol g.

KISA ÜRÜN BİLGİSİ. Yardımcı maddeler: Polietilen glikol g Polietilen glikol g. Setil alkol g. KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI DERİVERİN Merhem 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: 25 gram kremde; Aluminyum hidroksid jel (kuru)...2.50 g. Çinko oksid...1.25 g. Borik asid...1.25

Detaylı

Minavit Enjeksiyonluk Çözelti

Minavit Enjeksiyonluk Çözelti Prospektüs ; berrak sarı renkli çözelti olup her ml'si 500.000 IU Vitamin A, 75.000 IU Vitamin D 3 ve 50 mg Vitamin E içerir. FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ uygun farmasötik şekli, içerdiği A, D 3 ve E vitamin

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. Teknesyum sodyum perteknetat (Na 99m TcO4 ) ( 99 Mo/ 99m Tc Radyonüklid Jeneratör sisteminden elde edilir.)

KULLANMA TALİMATI. Teknesyum sodyum perteknetat (Na 99m TcO4 ) ( 99 Mo/ 99m Tc Radyonüklid Jeneratör sisteminden elde edilir.) KULLANMA TALİMATI TECHNEKAM BHR 99 Mo / 99m Tc RADYONÜKLİD JENERATÖR, 5-55 GBq Mo-99, radyonüklid jeneratör Damar içine, eklem içine enjeksiyon yolu ile veya göze damlatılarak uygulanır. Etkin madde :

Detaylı

KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI. OMEGAVEN İnfüzyonluk emülsiyon 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM

KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI. OMEGAVEN İnfüzyonluk emülsiyon 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI OMEGAVEN İnfüzyonluk emülsiyon 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: 100 ml infüzyonluk emülsiyon Yüksek derecede rafine edilmiş balık yağı içeriği

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. L-lizin (0.160 g L-lizin HCl olarak) : g Sodyum gliserofosfat 5H 2 0. : g

KULLANMA TALİMATI. L-lizin (0.160 g L-lizin HCl olarak) : g Sodyum gliserofosfat 5H 2 0. : g KULLANMA TALİMATI OLICLINOMEL N7-1000 E elektrolitli amino asit ve glukoz çözeltisi, yağ emülsiyonu Damar yolundan kullanılır. Etkin maddeler: Her 100 mililitre beslenme karışımı şu miktarlarda etkin madde

Detaylı

KISA ÜRÜN BİLGİSİ. Uygulama şekli: Az miktarda su ile seyreltilerek ya da seyreltilmeden yutulmaksızın gargara yapılır.

KISA ÜRÜN BİLGİSİ. Uygulama şekli: Az miktarda su ile seyreltilerek ya da seyreltilmeden yutulmaksızın gargara yapılır. KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI: DİCLORAL gargara 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: Her 1 ml 0,74 mg diklofenak (serbest asit şeklinde) içerir. Yardımcı madde(ler): Yardımcı

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. MON.TALYUM-201 berrak ve renksiz bir çözeltidir. 1 ml enjeksiyonluk çözelti içinde 37 MBq Talyum-201 ( 201 Tl) radyonüklidi içerir.

KULLANMA TALİMATI. MON.TALYUM-201 berrak ve renksiz bir çözeltidir. 1 ml enjeksiyonluk çözelti içinde 37 MBq Talyum-201 ( 201 Tl) radyonüklidi içerir. KULLANMA TALİMATI MON.TALYUM-201 I.V. enjeksiyonluk çözelti içeren flakon Her bir flakondaki talyum klorür ( 201 Tl) aktivitesi kalibrasyon tarih ve saatinde 37 MBq/mL dir. Damar içine uygulanır. Etkin

Detaylı

KISA ÜRÜN BİLGİSİ. 4. KLİNİK ÖZELLİKLER 4.1. Terapötik endikasyonlar Hafif ve orta dereceli ağrı ve ateşin semptomatik tedavisinde endikedir.

KISA ÜRÜN BİLGİSİ. 4. KLİNİK ÖZELLİKLER 4.1. Terapötik endikasyonlar Hafif ve orta dereceli ağrı ve ateşin semptomatik tedavisinde endikedir. KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI PİROFEN FORTE SUPOZİTUAR 325 mg 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİMİ Etkin madde: Paracetamol 325 mg Yardımcı maddeler için bölüm 6.1 e bakınız. 3. FARMASÖTİK

Detaylı

KULLANMA TALİMATI AZYTER

KULLANMA TALİMATI AZYTER KULLANMA TALİMATI AZYTER 15 mg/g Tek Dozluk Göz Damlası Göze Uygulanır. Etkin madde: 1 g çözelti, 14,3 mg azitromisine eşdeğer 15 mg azitromisin dihidrat içerir. 250 mg çözelti içeren tek dozluk flakonda

Detaylı

AMİNO ASİT, KANTİTATİF (PLAZMA, İDRAR)

AMİNO ASİT, KANTİTATİF (PLAZMA, İDRAR) Klinik Laboratuvar Testleri AMNO AST, KANTTATF (PLAZMA, DRAR) Kullanım amacı: Plazma ve idrarda kantitatif amino asit ölçümüne, amino asit metabolizma bozukluklarının araştırılması sırasında ihtiyaç duyulur.

Detaylı

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir. * Etkin madde: 4000 1U (1201.2 gg)a vitamini, 1.6 mg Bi vitamini, 1.8 mg B2 vitamini, 2.6 mg Bö vitamini, 4 gg B]2 vitamini, 100 mg C vitamini, 500IUD2 vitamini, 15 mg E vitamini,200 gg B8 vitamini, 10

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. OXXA ŞURUP ( %4 Asetilsistein içeren Şurup hazırlamak için Granül ) Ağız yoluyla uygulanır.

KULLANMA TALİMATI. OXXA ŞURUP ( %4 Asetilsistein içeren Şurup hazırlamak için Granül ) Ağız yoluyla uygulanır. KULLANMA TALİMATI OXXA ŞURUP ( %4 Asetilsistein içeren Şurup hazırlamak için Granül ) Ağız yoluyla uygulanır. Etkin madde: Her 5 ml şurup 200 mg (%4) asetilsistein içerir Yardımcı maddeler: Metil paraben

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Palivizumab (Her bir flakon 50 mg palivizumab içerir).

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Palivizumab (Her bir flakon 50 mg palivizumab içerir). KULLANMA TALİMATI SYNAGIS 50 mg I.M. Enjeksiyon İçin Liyofilize Toz İçeren Flakon İntramüsküler yoldan alınır. Etkin madde: Palivizumab (Her bir flakon 50 mg palivizumab içerir). Yardımcı maddeler: Histidin,

Detaylı

SODYUM BİKARBONAT %8.4 IV İnfüzyon İçin Çözelti İçeren Ampul Sadece damar içi kullanım içindir.

SODYUM BİKARBONAT %8.4 IV İnfüzyon İçin Çözelti İçeren Ampul Sadece damar içi kullanım içindir. SODYUM BİKARBONAT %8.4 IV İnfüzyon İçin Çözelti İçeren Ampul Sadece damar içi kullanım içindir. Etkin madde : 10 mloik amputde 0.84 g sodyum bikarbonat içerir. * Yardımcı maddeler : Enjeksiyonluk su Bu

Detaylı

KISA ÜRÜN BİLGİSİ. 1. TIBBİ FARMASÖTİK ÜRÜNÜN ADI VICKS VapoSyrup Ekspektoran Şurup 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF TERKİBİ

KISA ÜRÜN BİLGİSİ. 1. TIBBİ FARMASÖTİK ÜRÜNÜN ADI VICKS VapoSyrup Ekspektoran Şurup 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF TERKİBİ KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. TIBBİ FARMASÖTİK ÜRÜNÜN ADI VICKS VapoSyrup Ekspektoran Şurup 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF TERKİBİ Her 15 ml de, 200 mg Guaifenesin bulunur. Yardımcı maddeler için Bölüm 6.1 e bakınız.

Detaylı