2011 YILI SARF MALZEME TEKNİK ŞARTNAMELERİ

Transkript

1 2011 YILI SARF MALZEME TEKNİK ŞARTNAMELERİ 1-10 cc. ENJEKTÖR 10 cc Lik plastik enjektör steril poşet içinde istenmektedir. 2-2 cc. ENJEKTÖR 2 cc Lik plastik enjektör steril poşet içinde istenmektedir.irrigasyon sırasında kanül ayrılmamalıdır. 3-2 cc. DENTAL ENJEKTÖR İğne boyutu 0.40x50 mm olan kauçuk başlı, kan aspire edildiğinde dişhekimi nin kolaylıkla fark edilebileceği şeffaflıkta 2 ml lik plastik steril enjektör olmalıdır. Irrigasyon sırasında kanül ayrılmamalıdır. 4- KOMPOZİT SETİ Görünür ışıkla aktive edilen,hem ön bölge hem arka bölge dişlerinde kullanıma uygun olarak geliştirilmiş bir kompozit olmalıdır.meteryal hem translusent hem de radyoopak renkler içermelidir.radyoopak renkteki kompozitlerin doldurucu partikül boyutları mikron olmalıdır.bu pertiküller küme oluşturmuş zirkonia / silika'dan oluşmalıdır.translüsent renklerin ortalama partikül boyutu mikron olmalıdır ve bu partiküller kümelenmiş silika ve donduruculardan oluşmalıdır.ana partikül boyutları ise 75 nm olmalıdır.inorganik doldurucular translusent renkler için ağırlık olarak %72.5 (hacim olarak %57.7) olmalıdır. Tüm diğer renkler için ağırlık oranı %78.5 (hacim olark %59.5) olması gerekmektedir.rezin kompozitin reçinesi BGMA, UDMA,TEGDMA ve BIS--EMA 'dan oluşmalıdır.geleneksel şırıngalarda, her kutuda 12 adet şırınga olacak şekilde paketlenmiş olmaalıdır.şırıngaların her birinin ağırlığının 4 g. olması gerekmektedir. 5-5 cc. ENJEKTÖR 5 cc Lik plastik enjektör steril poşet içinde istenmektedir. 6-ADEZİV SİMAN-TİP I Seramik ve kompozit restorasyonlar( inley, onley, kuron, metal desteksiz adeziv köprüler, veneerler, core yapımında) için dual-cure( hem ışıkla hem kendiliğinden sertleşen)estetik adeziv yapıştırma simanı olmalıdır. Setin içerisinde asit, 3 aşamalı bonding, 5g lık porselen silanı, en az 2.5 g lık 10 adet siman, uygulama fırçaları, 4 gözlü ışıktan koruyan turuncu kapaklı godesi olmalıdır. Setin içerisinde 6 değişik renkte baz siman, iki farklı yoğunlukta ve renkte 4 adet katalizör olmalıdır. Baz renklerinin içinde, beyaz opak, beyazlatma rengi, transparan, A1,A3,A4 renkleri mutlaka olmalı, katalizör ise Transparan ve A3 (Universal sarı) olmalıdır. İçeriğinde monomer kısmında; Bis-GMA, Urethandimethacrylat ve Triethylenglycoldimethacrylat, Inorganik kısım ise; Bariumglass, Ytterbiumtrifluorid, Ba- Al Fluorsilikatglass ve küremsi karma oksit bulunmalıdır. Partikül büyüklüğü ?m. aralığında, ortalama partikül büyüklüğü 0.7?m.olmalıdır. En az %400 Al radyopak olmalıdır, fluor içermelidir. 7-ADEZİV SİMAN-TİP II Kendinden yapışkan, ışıkla ve kimyasal olarak sertleşen(dual-curing) universal dental yapıştırma kompoziti olmalıdır.(asit, bonding, silan uygulaması gerektirmeyen) Yüksek dirençli tam seramik, zirkonyum, kompozit, post, metal-seramik ve metalden yapılmış indirekt restorasyonların simantasyonunda kullanılabilmelidir. Transparan, Universal Sarı ve Beyaz Opak olmak üzere 3 rengi olmalı. 9 gr lık çift pistonlu şırıngalarda bulunmalıdır. Ortalama partikül büyüklüğü 5 µm olmalıdır. İnorganik doldurucuların toplam hacimsel oranı %48 olmalıdır. İçeriğinde Monomer matriksi dimetakrilatlardan ve asidik monomerler, İnorganik doldurucular ise baryum camı, iterbiyum triflourid ve silikon dioksit olmalıdır. İntraoral ortamda yaklaşık 37OC ± 1OC de çalışma süresi: 130 ± 30 saniye, simanın sertleşme süresi 270 ± 30 saniye olmalıdır. En az %400 Al radyopak olmalıdır, fluor içermelidir Ürün orijinal olmalıdır, Avrupa menşeli olmalı ve CE içermelidir.

2 8-AĞIZ EKARTÖRÜ Uygulaması kolay ve esnek olmalıdır Ağıziçi görüntüleme, beyazlatma, simantasyon ve diğer dental işlemlerde uygun bir görüş ve çalışma alanı sağlar Plastikten üretilmiş olmalıdır. 9-AKIŞKAN KOMPOZİT TEK TÜP Ürün nanoteknolojiyle üretilmiş ve Radyoopak olmalı ve floroid içermemelidir. Posterior kompozitlerin altında kaide, pit ve fissür örtücü olarak kullanıma uygun olmalıdır. Akıcı kompozit tiksotropik özellikte olmalı ve çoğunlukla 20 mm yi geçmeyen nano öbeklerden oluşmuş zirkonium ve silika dolduruculardan imal edilmiş olmalıdır. Ürünün en az 10 renk seçeneği bulunmalıdır. Ürün orijinal kapalı ambalajında en az 2 gr x 2 adet şırınga uygulama ucu ve orijinal prospektüsü bulunmalı prospektüste ürüne ait özellikler Türkçe yazılı olmalıdır. 10-SİLİKON ESASLI ÖLÇÜ MADDESİ AKTİVATÖRÜ Silikon bazlı kondenzasyon tip aktivatör 60 ml lik tüp içinde olmalıdır. Rengi yeşil yada pembe olmalı. Normal doz uygulandığında karıştırma süresi 45s, çalışma süresi 90s, toplam sertleşme süresi 270s olmalıdır. Aynı markanın putty ve light body ölçü maddeleri ile uyumlu olmalıdır. 11-ALJİNAT TİP:1 Toz yaymamalı. Pembe renkte ve nane aromalı olmalı. Pürüzsüz bir yüzey elde edilmeli. 30 sn de karıştırılmalı. Toplam 3.5dk da ağız içerinde 1,5 dakikada sertleşmeli. Karıştırma esnasında toz/su oranı 7g/15ml olmalı. Defomasyon sonrası %96 oranında eski şeklini almalı Sıkıştırma diranci 1MPa olmalı. 453g lık havasız poşetlerde olmalı. Yaklaşık olarak 32 adet alt ve üst çene ölçüsü alınabilecek kadar toz içerdiği, paketin üzerinde belirtilmeli. Elastik deformasyon %14 oranında olmalı. Orijinal ambalajında olmalı. 12-ALJİNAT TİP:2 Yüksek elastiklik özelliğine sahip, ölçü kaşığına iyi yapışabilen, ağız içi oluşumlarının mükemmel kaydını sağlayan, hızlı ve yavaş sertleşen tiplere sahip, dust-free hidrokolloid ölçü maddesi gr lık poşetlerde olmalıdır. Kullanımı ve karıştırması kolay olmalıdır. Karıştırıldıktan sonra düz bir yüzey oluşturmalıdır. Sertleşme süresi klinik uygulama için yeterli olmalıdır. 13-ALJİNAT VEYA ALÇI ATIKLARI TEMİZLİK MADDESİ Ürün çeşitli aparatlardan aljinat ve alçı atıklarını kolaylıkla temizlemek için kullanılacaktır. Bir kilogram ürün en az 500 ölçü kaşığını mükemmel şekilde temizleyebilmelidir. Temizleme işlemi için dakika solüsyonda bekletme yeterli olmalıdır. Ürün PH değeri aralığında ve yoğunluğu 0.95 kg / lt olmalıdır. Ultrasonik banyoda kullanılabilmelidir. Ürün 1 kg lık orijinal ambalajında toz şeklinde yeşil renkli ve hoş kokulu olmalıdır. Ürün 67 / 584 / EEC normlarına uygun üretilmiş, toksik olmayan ve doğaya zarar vermeyen bir ürün olmalıdır.

3 14-AMALGAM TOZU İğne şeklinde kesilmiş partiküllere çok ince maksimum erime yeteneğindeki yuvarlak partiküllerin karışımından oluşmalı, yani dispersed fazlı olmalı.gamma-2 fazı içermemelidir.%69.2 Ag, %18.6 Sn, % 11.9 Cu ve % 0.3 Zn içermeli ve bu kutunun üzerinde belirtilmelidir.31.1 g lık toz içeren plastik şişede olmalıdır.karıştırma oranı ağırlık olarak 10 kısım alaşım/ 11 kısım civa olmalıdır.amalgamatördeki karıştırma süresi sn olmalıdır.orjinal ambalajında ve hologramlı olmalıdır. Malzemenin klinik kullanımıyla ilgili çalışmalar yapılmış olmalıdır. İlgili yayınlar istendiği takdirde sunulmalıdır AMELİYAT ELDİVENİ No:7 7,5 8 Gamma ışınları ile sterilize edilmiş, TSE Standardına uygun olarak doğal lateksten yapılmış, steril cerrahi eldiven çiftli poşetler içinde istenilen numara ile yer almalıdır. 18-ANTERİOR KOMPOZİT SETİ Setin içeriğinde A1, A2, A3, A3.5, A4, HO, B2 renklerinde her biri 3,6 gr ( 2ml ) lık 7 adet estetik kompozit ile 1 adet akıcı kompozit ve 1 adet tek aşamalı self-etch adeziv olmalıdır. MDP monomeri içeren self-etech adeziv sistem ( 4ml ) su bazlı olmalı, kavitede kullanılabilmeli, Post operatif hassasiyeti elimine etmeli, mine ve dentine bağlanması 20 MPa nın üzerinde olmalıdır. Adeziv sistem kaide kullanımı gerektirmemelidir. Hem anterior hemde posterior dişlerde kullanılan üniversal bir kompozit olmalı, ışıkla sertleşmeli, tek kat olarak işlenebilmeli, natürel dişe benzer ışık yansıması yapabilmeli, radyoopak olmalı ve iyi parlatılabilmelidir. Set içeriğindeki estetik kompozit partikülleri toplam hacmin % 66 sını ve ağırlığın % 78 ini oluşturmalıdır. Kompozitin su emilimi 25,3 mg/mm, büzülmesi en fazla % 1,9 hacim olmalıdır ANTİALERJİK ELDİVEN ( SMALL )-( MEDİUM ) Tek seferlik kullanım amaçlı pudrasız yeterli dirence sahip muayene eldiveni 100 lük kutuda istenmektedir. 21-ARAYÜZ ZIMPARALARI Kompozit, kompomer ve cam iyonomer restorasyonların ara yüzlerinde yapılan parlatma ve bitirme işlemlerinde kullanılan, farklı kalınlıkta iki parçaya sahip ara yüz zımparaları olmalıdır. Alüminyum oksit kaplanmış ince ve esnek baza sahip, ortadaki zımparasız alan kontak alanlarına girmeyi kolaylaştırıcı olmalıdır. Kalın ve orta grenli olanları 150 lik paketlerde, orijinal kutularında olmalıdır 22-ARTİKÜLASYON KAĞIDI-AT NALI 80 mikron kalınlıkta At nalı şeklinde olan Isırtma kağıtları orijinal kutu içinde, 6X12 yaprak olacak şekilde koçanlar halinde, yapraklarının ön ve arka yüzü mavi ve kırmızı renklerde olmalıdır ATRAVMATİK İPEK İPLİK No: 3/0 4/0 5/0 6/0 Ucunda yuvarlak/ dış keskin iğneleri olan, 75 cm. uzunlukta, 3/0 4/0 5/0 6/0 kodlarında nonkapiller, absorbe olmayan, silikon kaplı, siyah ipek iplikler orijinal 12 lik kutuda istenmektedir. 29-BAŞLIK KILIFI (BONE) Ünit tetiyerinde kullanılmak üzere, her hastadan sonra değişecek olan tek seferlik bonrler, hijyenik kurallara uygun bir maddeden yapılmış, tetiyere kolaylıkla takılıp çıkarılabilecek lastikli türde. 500 veya 1000 adet olarak paketlenmiş olmalıdır BİSTÜRİ UCU NO:15-15C Orijinal 100 lük kutuda, steril poşeti içinde BB 515 BB 515-C kadrolarında, istenilen numaralarda bistüri uçları istenmektedir. Tip ve sayı seçimi muayene komisyonu tarafından yapılacaktır. 32-BRAKET YAPIŞTIRICI KOMPOZİT SETİ Klinikte braket yapıştırmada kullanılacak adheziv.ürün orjinal ambalajında olacak,set içerisinde;2 adet kompozit,1 adet bond,1 adet asit,spatüller ve fırçalar olmalıdır.suda çözünmeyen mavi renkli yapıştırıcı ve tatlı ester kokulu olmalıdır. Kimyasal Yapısı; Kaynama Noktası:N/D Özgül Ağırlrk (H2O=1):1.16 Basınç (mm Hg):N/D Yoğunluk (AIR=1):N/D Donma-Erime Noktası:N/D

4 33-KALSİYUM HİDROKSİT ESASLI ÖRTÜLEME VE GEÇİCİ KANAL PATI Radyoopak hale getirilmiş kalsiyum hidroksid esaslı bir toz ve tozun dissositasyonunu kontrol altında tutan bir sıvıdan oluşmuş preparat olmalıdır. Direkt kuafaj patı olarak, vital amputasyon tedavisinde pulpektomide, kangrenli kanallarda taşkın dolgularda kanamaların durdurulmasında kullanılabilmelidir. 10cc lik likid ve 10gr lık toz halindeki şişelerde toz ve likid orijinal ambalajında sunulmuş olmalıdır. 34-CAM İYONOMER BONDU Cam iyonomer ve kompozit restorasyonların üzerine kullanılabilmelidir. 2- Uygulandığında restorasyonun kenar uyumluluğu, renklenmesi ve yüzey mekanik özelliklerini koruyabilmelidir. 3- Işıkla sertleşebilmelidir. 4- Nanofil içerikli olmalıdır. 5-4 ml sıvı içermelidir. 6- Kutu içinde, 50 mikro-uç ve aplikatör bulunmalıdır.. 35-CAM İYONOMER SİMAN Toz-Likid olarak ayrı şişelenmiş olacak,karıştırıldığında kendi kendine sertleşebilmelidir.sıkıştırma ve germe kuvvetlerine karşı yüksek dayanıklılığı bilimsel olarak test edilerek kanıtlanmış olmalı.ürünün CE ve /veya ISO standartlarına sahip olmalı.toz bölümü şişelenmiş olup gr. arasında likid bölümü ise 6-10 ml. arasında olmalı.karışım sertleştikten sonra yüksek radio-opositeye sahip olmalı. Malzemenin klinik kullanımıyla ilgili çalışmalar yapılmış olmalıdır. İlgili yayınlar istendiği takdirde sunulmalıdır. 36-CERRAHİ ASPİRATÖR UCU Tek kullanımlık steril tekli poşetlerde bulunmalı. Tamamı plastik malzemeden yapılmalı. Uç bölümü 2.5mm çapında olup, poşetlerin üzerinde belirtilmeli. * 100 lük ayrı ayrı paketler halinde bulunmalıdır 37-CERRAHİ ÇELİK FREZ ( FİSSÜR ) Piyasemende kullanılacaktır.üniversal çapta olacaktır.aktif kısmı 5 mm ve çelik olacaktır.numaraların seçimi muayene komisyonunca yapılacaktır. 38-CHROMİC KATKÜT N Orijinal 12 lik kutu ambalajında 75 cm uzunlukta 3,0 kodunda steril iğneli, emilebilir katküt istenmektedir. 39-CİVA Amalgam toz alaşımı ile karıştırıldığında daimi restorasyon maddesi olarak kullanılan amalgam bileşiğini oluşturmalıdırlar. Sadece dişhekimliğinde kullanılmak üzere üretilmiş iki kez saflaştırılmış olan civa %99,9 luk konsantrasyonda, 100 gr ± 2 gr lık orijinal ambalajında bulunmalıdır. 40-ÇELİK FREZ (KEMİK CERRAHİSİNE UYGUN) Anguldruvaya takılabilen, uzun boyun kısmına sahip, değişik boyutlarda ( rond ) (2 5 mm. lik) ve flame şeklinde ( keskin kısmı 10 mm. lik ), yüzeyi kemik kesmek için özelleştirilmiş paslanmaz ve yüksek sertlikte cerrahi frez. 41-ÇİNKO OKSİT ÖJENOL LİKİT Geçici simantasyon, geçici restorasyon yada kaide maddesi olarak kullanılan çinko oksit likit 30 ml.'lik orjinal ambalajında %100 oranında öjenolden oluşmalıdır. 42-ÇİNKO OKSİTÖJENOL TOZ Geçici simantasyon, geçici restorasyon yada kaide maddesi olarak kullanılan çinko oksit toz; 90 gr lık orjinal ambalajında %99.35 oranında çinko oksit, % 0.65 oranında çinko asetatdan oluşmalıdır. Kullanımı ve karıştırması kolay olmalıdır. Karıştırıldıktan sonra düz bir yüzey oluşturmalıdır. Sertleşme süresi klinik uygulama için yeterli olmalıdır.

5 43-TERMOPLASTİK ÖLÇÜ MADDESİ Tek kullanımlık yeşil renkli çubuk halinde termoplastik ölçü maddesi 15 adet olarak orijinal kutusunda yer almalıdır. 44-KALSİYUM HİDROKSİT ESASLI KAİDE MADDESİ Doğrudan ve dolaylı olarak pulpayı örtülemek için kullanılabilen materyaller adezivlerin, verniklerin, dolgu materyallerinin, simanların ve diğer temel restorasyon materyallerinin altında koruyucu olarak kullanılabilmelidir. Esas madde ve sertleştirici katalizör içeren iki ayrı tüp halinde, esas maddeyi içeren tüp 13 gr, katalizörü içeren tüp 11 gr olmalıdır. Eşit miktarlarda kâğıt üzerinde karıştırılabilen esas madde ve katalizör kaviteye kolayca uygulanmalı ve uygulanan madde radyo opak ve aside karşı dayanıklı olmalıdır. Kullanımı ve karıştırması kolay olmalıdır. Karıştırıldıktan sonra düz bir yüzey oluşturmalıdır. Sertleşme süresi klinik uygulama için yeterli olmalıdır. 45-DETERTRAJ FIRÇASI Diş yüzeyi temizliği ve polisajında kullanılacak olan beyaz naylon fırça angldruvada kullanıma uygun olmalıdır. 46-DETERTRAJ PASTASI Periodontal amaçlı kullanıma uygun pasta 45 gr. lık orijinal ambalajında pembe renkli ve çilek aromalı olarak üretilmiş olmalıdır. 47-DİŞETİ RETRAKSİYON İPİ TİP:1 Sabit protetik uygulamalarda dişeti retraksiyonu işleminde kullanılacak, sarmal veya örülmüş şekilde iki ayrı özellikte imal edilmiş olarak orijinal paketlerde yaklaşık 183 cm. uzunlukta yer almalıdır. Birinci tür olarak Alüminyum potasyum sülfat içeren, ikinci tür olarak da Alüminyum potasyum sülfat racemic epinephrine hydrocloride içeren iki ayrı türdeki diş eti iplerinden eşit sayılarda istenmektedir. Aluminum Potasyum Sülfat ve Aluminum Potasyum Sülfat Racemic Epinephrine Hydrocloride içeren iki ayrı tür retraksiyon ipi eşit sayılarda ve ince ( 0.48 mm ) kalınlıkta istenmektedir. 48-DİŞETİ RETREAKSİYON İPİ TİP:2 Sabit protetik restorasyonların retraksiyonunda kullanılacak dişeti ipi Veneer uygulamalarının hazırlanma ve simantasyon aşamalarında kullanılabilmelidir. İnce ve hassas dokularda yapılan restorasyonlar için önerilen tip olmalıdır. 00 Numara ile belirtilmiş, 244cm uzunlıktaki ip plastik kutusunda paketlenmiş olmalıdır. 49-DİŞETİ RETRAKSİYON İPİ SETİ TİP:3 % 25 Alüminyum klorid içeren hemostatik jel olmalıdır. ölçü alma aşamasında oluşan kanamaları durdurmak için, adeziv simantasyon öncesinde gingival sulkusa yakın bölgelerde sulkular sıvı kontrol içinde kullanılmalıdır.ideal yapıştırma için, sulkular sıvıların kontaminasyonunu önlemeli, kanamayı hızla durdurmalı ve çalışma zamanını kısaltmalıdır. 1 adet 30 ml Alüminyum Kloridli dev şırınga, 4 farklı kalınlıkta Retraksiyon ipliği, 1 adet iplik itici, 20 adet uygulama ucu, 20 adet boş uygulama şırıngası olmalıdır. Kavite hazırlama işlemleri, diş kesimi sonrası ölçü alma işleminden önce diş eti dokusunun zarar görmesinin önlenmesine yardımcı olmanın yanı sıra dental ölçülerin başarısını arttırmak, çalışılan bölgenin görülebilirliğini ve ulaşılabilirliğini arttırmak amacı ile diş etini retrakte etmek için kullanılır. Pamuk olmalıdır.diş etine zarar vermemelidir. Herhangibir kimyasal emdirilmiş olmamalıdır.retraksiyon sıvısı ayrı bir şişe içinde4 olmalıdır. Gerektiği durumlarda hekim retraksiyon ipini sıvı ileıslatabilmelidir ELMAS FREZ (MİKROMOTOR VE AERATÖR İÇİN) Yüksek kalitede, dayanıklı ve uzun ömürlü, çok iyi performans verebilme özelliğinde olmalıdır. Frezler ISO numaralandırma sisteminde tanılanmış olmalı ve paket üzerinde ürün tanım numarası yazılı olmalıdır. Frezlerin tanımlanması için renklendirilmiş kodlama sistemi kullanılmış olmalıdır. ( Yeşil, siyah, kırmızı, sarı, mavi gibi ) Geniş şekil çeşitliliğine sahip olmalı ve frezler istenildiğinde 5 iş günü içerisinde tercih edilen formlarda değiştirilebilmeli ve yenileri teslim edilebilmelidir. Yeşil kuşak, siyah kuşak lobut, flame, alev uçlu ve fissür mum alevi gibi çeşitleri olmalıdır. Protez ve Tedavi frezlerinin şekil ve boyut seçimi ile türlerin sayısı muayene komisyonunca belirlenecektir. Elmas frezler 10 luk plastik kutularda olmalıdır. Kutu kapağında kutunun içinde bulunan frez türünü daha büyük olarak gösteren bir büyütecin olması tercih nedeni olacaktır.

6 52-ELMAS SEPARE Mandrenine takılı iki yüzü aktif elmas separe orijinal plastik kutusunda istenmektedir. Bu kutu üzerinde elmas separenin kod numarası yazılı olmalıdır. 53-FİBER ADEZİV Işıkla sertleşen adhesiv 5 ml lik plastik küçük şişe ambalajında olmalıdır. 54-FİBER POST Radiopak post ve frez sistemi içermeli önceden sertleştirilmiş postlar kanal içine resin ile yerleştirilebilir olmalıdır.postlar farklı renklerle belirtilmiş olmalı. SARI:0,8 mm. Çöpında ve 1,15 mm.uzunluğunda KIRMIZI:1,0 mm.çapında ve 1,35 mm.uzunluğunda MAVİ: 1,2 mm.çapında ve 1,55 mm. Uzunluğunda YEŞİL :1,5 mm.çapında ve 1,75 mm. Uzunluğunda olmalıdır. 55-FİSSÜR ÖRTÜCÜ Uzun süre flor serbestleyebilen, ışınla polimerize olan, doldurucu içermeyen, düşük vizkoziteli rezin yapısında olmalıdır. Doğal, opak ve kırmızı olmak üzere 3 adet renk seçeneği bulunmalıdır. Ürün 1 adet 6 ml lik % 40 fosforik asit içeren asit jeli, 2 adet 5 ml lik özel şekilli teethmate F-1 uygulama silindiri ve yardımcı ekipmandan oluşmalıdır. Uygun akışkanlık kontrolü sağlayacak şekilde takılabilir uygulama uçları bulunmalıdır. 56-GALOŞ Ayakkabı üzerine giyilerek kullanılacak, kullanım sırasında yırtılmayacak dirençte, tercihan mavi veya yeşil renklerde ve rahat kullanımlı olmalıdır. 57-GATES GLİDEN KANAL FREZİ Kanal tedavisinde kullanılacak olan kanal aleti 6 lık kutu içinde olmalıdır. 58-GAZLI BEZ 1 cm2 nde 18 örgü, 18 çözgü bulunan, Türk farmokopisine göre imal edilmiş 100 m lik 90 cm eninde hidrofil gazlı bez olmalıdır. 59-GEÇİCİ KRON AKRİLİĞİ Direkt ve indirekt yöntemlerle geçici kron yapımında kullanılacak olan akrilik seti kutu ambalajında olmalıdır. Set içeriğinde 100 gr açık renkte, 100 gr koyu renkte toz ile bu tozların 100 ml likiti ve karıştırma kabı yer almalıdır. 60-GEÇİCİ YAPIŞTIRMA SİMANI TİP:1 35g beyaz ana pasta ve 15g sarı katalizör pastası olmak üzere 2 adet pastadan oluşmalı. Öjenol içermemeli. Ağırlığa göre karıştırma oranı 2,4/1g olmalı. Karıştırma işlemi 30 sn sürmeli. Toplam 4dk da, ağız içerinde dk da sertleşmeli. Ana pasta magnezyum oksit, çinko oksit ve bir bitki yağından oluşmalı. Katalizör pasta asetik asit ve dimer yağ asitinden oluşmalı. Nemli ağız ortamında düşük çözünürlüğe sahip olmalı. 61-HASTA ÖNLÜĞÜ Ön yüzü emici kağıt, arka yüzü poliüretan kaplı, bağcıklı, beyaz renkte ve 80 lik rulo halinde 55x60 cm boyutlarında olmalıdır. 62-HEDSTRÖM KANAL EĞESİ Paslanmaz çelikten mamul 25 mm uzunluktaki eyeler 6 lık orijinal plastik kutusunda olmalıdır. Sterilazsyondan etkilenmeyecek kalitede eyelerin seçimi komisyonca yapılacaktır.

7 63-HEDSTRÖM KANAL EĞESİ Paslanmaz çelikten mamul 33 mm uzunluktaki eyeler 6 lık orijinal plastik kutusunda olmalıdır. Sterilazsyondan etkilenmeyecek kalitede eyelerin seçimi komisyonca yapılacaktır. 64-HEPATİT ÖNLÜĞÜ (STERİL) İçerisinde steril geniş tabla örtüsü, hasta önlüğü, steril spançlar ve reflektör tutma parçaları olan tek kullanımlık set. 65-HİDROFLORİK ASİT Hidroflorik asit cam seramik restorasyonlarının adeziv simantasyondan önce pürüzlendirilmesi amaçlı kullanılır.%9,5 yada % 5 konsantrasyonda olmalıdır.2 adet 1,2 ml. porselen ETCH şırınga 2 adet 1,2 ml.silan şırınga, 20 adet siyah mini fırça ucu, 20 adet inspiral fırça ucu olmalıdır. 66-IŞINLI KOMPOZİT BONDU Triethylene Glycol dimethacrylate %44 %55 Bisphenol a diglycidyl ether dimethacrylate %44 %55 Şeffaftan sarıya çalan bir renkte hafif akril kokulu sıvı Yoğunluk 1.14 gr /ml Akışkanlık parlama noktası 220 f olmalıdır. 67-İMPLANT UYGULAMALARI İÇİN SERUM SETİ Non toksit tıbbi PVC den üretilmiş olmalı Steril ve tekli paketlenmiş olmalı Açma kapama klempi olmalı Kolaylaştırılabilecek büyüklükte olmalı Hortum uzunluğu en az 1.5 m. olmalı veking yapmamalı İmplant uygulamalarında kullanılan fizodispenser cihazının peristaltik pompasına uygun şeffaf kauçuk ara hortumu olmalı Sterilizasyon ve son kullanım tarihi ambalaj üzerinde belirtilmiş olmalı raf ömrü depo tesliminden itibaren en az 2 yıl olmalı steriliteyi bozmadan açılabilecek şekilde paketlenmiş olmalı ISO veyaa TSE kalite belgelerinden birine sahip olmalı. ve CE ye uygunluyğunu belgelendirmelidir 68-İMPLANT ÜSTÜ SABİT PROTEZLER İÇİN YAPIŞTIRMA SETİ Protezin implanta yapıştırılması için ojenolsüz resin siman olarak kullanılabilmeli. Uzun ömürlü yapıştırma sağlamalı, ihtiyaç duyulduğunda kolayca çıkarılabilmeli. Zamanla ya da suyla kaybolup gitmemeli, düşük çözünürlüğe sahip olmalı. Doğal diş eti rengi bulunmalı. İki aşamalı olarak donmalı, yapıştırma işleminden 2 2,5 dakika sonra jel kıvamında donarak, kolayca temizleme imkanı vermeli. 4 5 dakika içinde çok güçlü bir donma ile yapıştırma işlemi sonlanmalı. Sıkışma gücü 34MPa, esneme gücü ise 28MPa olmalıdır. Kartuşlu sistem halinde, tek kullanımlık uçlarıyla birlikte bulunmalıdır. 69-IMPRESSION PASTASI (3.ÖLÇÜ MADDESİ) 65g mavi pasta ve 140g beyaz pasta olmak üzere 2 adet pastadan oluşmalı. Öjenol içermemeli ve bu kutu üzerinde belirtilmeli. Her iki pastada 1+1 oranında sıkılarak dozaj ayarlanmalı ve bu kutu üzerinde belirtilmeli. Karıştırma oranı 1g mavi pasta/ 2,2 beyaz pasta olmalı. Besleme ölçüsü ve fizyolojik ölçü kaşığı ile 2. ölçü almak için endike olduğu kutu üzerinde belirtilmeli. Basınç altında akışkan olmalı. Ağız içerisinde tamamen sertleşme özelliğinde olmalı. Başlangıç sertleşme zamanı 3 dakika, final sertleşme zamanı 4 dakika olamlı. Ölçü ağızdan çıkarıldığında ağızdaki yumuşak dokularda ya da damakta artık bırakmamalıdır. Ölçü en az 7 gün boyunca boyutsal stabilitesini korumalıdır. Karıştırma işlemi 30sn sürmelidir. Penetrasyon sertliği 1.3mm olmalıdır. Kıvamı 33mm olmalıdır. Elastik olmamalı, böylece ölçü ağızdan çıkarıldığnda geriye dönmemelidir. 70-KAN DURDURUCU Cerrahi işlemlerde kan durdurucu olarak kullanılacak, 14x7x7 mm. boyutlarda, % 5 kolloid gümüş içeren jelatin tamponlar orijinal havasız plastik ambalajında olmalıdır.

8 71-KANAL DOLGU PATI Reçine esaslı, çözünürlüğü düşük, doku uyumu yüksek, termoplastik özellikte, çapsal stabilitesi yüksek, pat şeklinde olmalıdır. Setin içeriğinde her biri 4 ml lik iki pat ve el lentülosu bulunmalıdır. Pat, Gutta-Perkalarla uyumlu olup 4 saat çalışma süresi ve 8 saat sertleşme süresine sahip olmalıdır. Kullanımı ve karıştırması kolay olmalıdır. Karıştırıldıktan sonra düz bir yüzey oluşturmalıdır. Sertleşme süresi klinik uygulama için yeterli olmalıdır. 72-KANAL GÜTTASI Gütaperka, çinko oksit dolgu, ağır metal radyopasifizanı ve yumuşatıcıdan oluşmuş ve diş kök kanal dolgu maddesi olarak kullanılacak olan materyal 100 lük kutuda 6 ayrı bölüm içinde ve renkli olarak yer almalıdır. Her bir gütta üzerinde derinlik ölçmeye yarayan çizgiler bulunmalıdır /40 nolu güttalar istenmektedir. 73-KANAL KURULUMA KAĞIDI İnce, sivri, su emici kanal kurulama kağıtları 200 lük plastik kutularda 6 ayrı bölüm halinde sınıflandırılmış olmalıdır. Seçim muayene komisyonunca yapılacaktır. 74-KATGÜT :4/0 Orijinal 12 lik kutu ambalajında, 75 cm uzunlukta, 4/0 kodlarında, standartlara uygun steril, emilebilir katgüt istenmektedir. 75-KOMPOMER BONDU Işınla sertleşen adhezive 5ml.lik kit olarak kutu ambajında olmalıdır. 76-KOMPOZİT BİTİRME FREZİ * Frezler,alev uçlu şekilde,değişik çap ve boyutta olacaktır. * Frezlerin uluslararası çap ve boyutlarını gösteren kod numaraları ambalaj üzerinde bulunacaktır. * Bitirme frezleri üzerinde gren kalınlığını gösteren renkli bantlar bulunacaktır. * Frez paketinde maksimum hangi devirde kullanılacağı belirtilmelidir. * Frezlerin nihayi çap ve boyutlarını muayene komisyonu tarafından belirlenerek,seçilerek alınacaktır. 77-LASTİK RONDEL Kanal aletlerine takılacak lastik rondeller 100 lük paketlerde istenmektedir. 78-LİGATÜR TELİ ( 0,10) 10 inch, 0,25 mm ve 1160 mt uzunluğunda 450 gr lık rulo halinde ambalajlanmış olmalıdır. 79-MARYLAND KÖPRÜ ADEZİVİ Hem ışınla, hem de anaerobik olarak polimerize olabilmelidir. İnce, 18 µm kalınlığında film tabakası oluşturmalıdır. Tek adımda iyileştirme sağlamalı ve post-operatif hassasiyeti ortadan kaldırmalıdır. Kesilmiş mine, dentin, kompozit, porselen, değersiz, yarı-değerli ve değerli metallere son derece iyi bağlanmalıdır. NaF iyonları içermeli ve flor serbestlemelidir. Metal adezivi içermelidir. Primer A 4ml, Primer B 4ml içermeli ve bu primerler sadece dişe uygulanabilmelidir. Paste A 5.0g, Paste B 4.6g içermelidir. 6 ml lik oxyguard ı bulunmalıdır. Laminate yapıştırmak için özel Light rengi olmalıdır. Çok yönlü kullanım alanı olmalıdır. 80-MASKE Nefes almayı zorlaştırmayacak şekilde, bakteriyel filtrasyon özelliği olan telli ve lastikli maskeler 50 lik kutularda istenmektedir. 81-MUAYENE ELDİVENİ ---SMALL Tek seferlik kullanım amaçlı, naturel latex den yapılmış, non-steril, pudralı ve yeterli dirence sahip olmalıdır. Ulusal veya uluslar arası standartlara sahip tek seferlik muayene eldivenleri 100 lük kutuda istenmektedir.

9 82-MUKOZA DEZENFEKTANI Cilt ve mukoza antisepsisinde etkin olarak kullanılacak, geniş spektrumlu, mikrobiosid, bakterisid, virüsid funguid, protosid antiseptik solüsyon koruyucu kapaklı 1000 ml lik plastik bidonda olmalıdır. 83-ORTODONTİK AKRİL LİKİDİ Ortodontik plak yapımında kullanılacak soğuk akril, 250 ml. likidi halinde koruyucu kapaklı plastik bidon içinde bulunmalıdır. 84-ORTODONTİK AKRİL TOZU Ortodontik plak yapımında kullanılacak soğuk akril, 500 gr toz halinde koruyucu kapaklı plastik bidon içinde bulunmalıdır. 85-ORTODONTİK TEL 0,7 (Büyük kangal) Nikel ve krom karışımı, N / mm.kuvvet kaldırabilen, spring hard,labaratuar telleri kangal halinde olmalıdır. 86-OTOMATİK BANYO SOLÜSYONU TAKIM GELİŞTİRİCİ Otomatik banyo makineleri için developer olmalı 2X20 litrelik banyo çözeltisi için uygun olmalı Karton kutularında 2 şer şişe olmak üzere Sıvı A, Sıvı B ve Sıvı C bulunmalıdır. Developer 10lt su + 5.5lt A + 0.6lt B + 0.5lt C + 3.4lt su karışımından hazırlanmalı 40C ile 240C arasındaki sıcaklıkta saklanmaya uygun olmalı. SABİTLEYİCİ Otomatik banyo makineleri için fixer olmalı Karton kutularında 2 şer şişe olmak üzere Sıvı A ve Sıvı B bulunmalıdır. 2X20 litrelik banyo çözeltisi için uygun olmalı Fixer 10lt su + 5lt A + 1lt B + 4lt su karışımından hazırlanmalı 40C ile 240C arasındaki sıcaklıkta saklanmaya uygun olmalı. 87-ÖJENOL LİKİT Geçici simantasyon, geçici restorasyon yada kaide maddesi olarak kullanılan ojenol likit, 30 ml.'lik ambalajında %100 oranında olmalıdır. 88-PAMUK APLİKATÖR Tedavi aşamalarında likit preperatları dişe uygulamayı amaçlayan aplikatörler; üzerinde küçük pamuk rulolar olan en az 4 değişik renkte plastik saptan oluşmalı ve 400 aplikatör içeren plastik kutularda ayrı bölümler içinde yer almalıdır. 89-PEMBE TABAKA MUM Sadece Dişhekimliği kullanımına uygun, Protetik amaçlı standart modelaj mumu 500 gr lık orijinal paket ambalajında, tabakalar halinde olmalıdır. Sertleştirilmiş ve geniş sıcaklık aralıklarında kullanılmaya uygun olmalıdır. 90-PERİAPİKAL FİLM ( 3 X 4 ) Orijinal kutu içinde yer alan yumuşak vinil ile kaplı 150 adet periapikal film (31 mm x 41 mm) boyutlarında, E speed hızında, otomatik veya manuel banyo işlemine uygun olarak üretilmiş olmalıdır. 91-POLİETER ÖLÇÜ MADDESİ Ürün tek aşamalı çift fazlı teknik için geliştirilmiş olmalıdır. Düşük vizkozite özelliği olmalı ve kuron-köprü, inley-onley ve total parsiyel ölçüleri alınmasında kullanılabilir. Ölçü karıştırma cihazımız (Pentamix) ile uyumlu olmalıdır. Ürün orijinal ambalajı içerisinde, en z 2 adet ve en az 300ml lik baz ve en az 2 adet ve en az 60ml lik katalizör bulunmalıdır. Hidrofilik olmalıdır. Islak yüzeylere tamamen yayılabilmelidir. Tiksotropik olmalıdır. Ölçü basınç uygulandığında akmalı, bırakılınca da durmalıdır. Donma reaksiyonu çalışma zamanının sonuna doğru ve aynı anda başlamalıdır. Donduktan sonra çıkarması kolay olmalıdır. En az 6dk toplam donma süresi olmalıdır. Ürün orijinal ambalajında son kullanma tarihi olmalıdır. CE standartlarında olmalı ve bu özelliği orijinal ambalajı üzerinde belirtilmelidir.

10 Orijinal ambalajı içerisinde Türkçe kullanım kılavuzu olmalıdır. 92-POLİSAJ KEÇESİ Polisaj motorunda kullanılmak üzere beyaz keçeden yapılmış parlatma keçesi olmalıdır. 93-POLY KARBOKSİLAT SİMAN Sabit restorasyonların etkin bir şekilde yapıştırılmasında ve pulpanın direkt-indirekt kaplanmasında kullanılan, saf su ile karıştırılarak uygulanmaya hazır hale gelen zinc-poly karboksilat esaslı madde 50 gr. lık toz halinde orijinal kutu ambalajında olmalıdır. Kullanımı ve karıştırması kolay olmalıdır. Karıştırıldıktan sonra düz bir yüzey oluşturmalıdır. Sertleşme süresi klinik uygulama için yeterli olmalıdır. 94-PORSELEN TAMİR SETİ *Hasta ağzında porselen veya kompozit veneer kron ve köprü restorasyonların, estetik tamiri için kullanılmaya uygun olmalıdır. *Kırılmış seramik yada kompozit rezin kron ve köprülerin, kırılmış seramik inleylerin ağız içinde tamirinde kullanılabilmelidir. *Ağız içi ve dışı tamir işlemlerinde birkaç dakikada direkt tamir sağlamalıdır. *Bütün dental materyallerle bağlanabilmelidir. *Tamir seti içinde %9.5 lik HF asit jel, Dişeti koruyucusu, asit nötralize edici, silan, bonding ajan, akışkan kompozit bulunmalıdır. *Set ile uyumlu opaguer, fosforik asit içeren asit jel ve diğer aksesuar yer almalıdır. *Set içindeki materyaller istenildiğinde ayrı ayrı satın alınabilmelidir. *Setin içindeki self-etch adezivin bağlanma gücü 20 MPa nın üstünde olmalıdır. 95-PROPİLEN DİKİŞ İPİ 5/0 Monofilament, absorbe olmayan polipropilen dikiş materyalidir. Yumuşak doku dikilmesinde kullanılır. 12 posetlik kutularda, steril halde olmalıdır. 5/0, kod numarasında ve dış keskin iğneye sahip olmalıdır.yüksek molekül ağırlığında izotaktik propilen polimerinden oluşmuştur.kolay görünmesi için mavi boyalıdır. 96-PROPİLEN DİKİŞ İPİ 6/0 Monofilament, absorbe olmayan propilen dikiş materyalidir. Yumuşak doku dikilmesinde kullanılır. 12 posetlik kutularda, steril halde olmalıdır. 6/0 kod numarasında ve dış keskin iğneye sahip olmalıdır.yüksek molekül ağırlığında izotaktik propilen polimerinden oluşmuştur.kolay görünmesi için mavi boyalıdır. 97- DÖNER SİSTEMLERDE KULLANILAN KANAL EĞESİ Kanal tedavisi sırasında, kök kanallarını genişletmek amacıyla döner sistem angldruvasına takılabilen eğelerin ucundan sapına dek 25 mm. uzunluğunda ve Ni-Ti' den üretilmiş olmalıdır.eğeler multitaper olmalı ve kalınlık pakette asorti ( SX 'den F3 'e kadar) olmalıdır.sterilize edilebilmelidir. 98- DÖNER SİSTEMLERDE KULLANILAN KANAL GÜTTASI Döner sistemi ile hazırlanmış kök kanallarını uyumlu bir şekilde doldurabilme özelliğine sahip olmalıdır. Gutta Perkaların renkleri aynı sistemde kullanılan eğelerin renkleriyle uyumludur. Kalınlıkları F1, F2, F3 vb şekliyle belirtilmiş olmalıdır. Gutta Perkalar sorti ve asorti olarak 60 lık kutularda bulunmalıdır. Numaralara göre sayının belirlenmesi komisyon tarafından yapılacaktır. 99-PULPA DEVİTALİZANI Pulpa devitalizanı arsenik patı 4,5 gr.lık şişe içinde olmalıdır. 100-RUBBER-DAM LASTİĞİ 150 X 150 mm. boyunda dental uygulamalar için hazırlanmış, 30 'lu paketler halinde lateks olmayan elastik örtü. 101-REZİN MODİFİYE CAMİYONOMER SİMAN

11 Restorasyon amaçlı üretilmiş olmalıdır.toz ve likit formları olup, toz bölümü 5-15 gram arası şişelerde ambalajlanmış olmalıdır.toz ile karıştırılacak ve ışığa hassas özellikli likit ise 2,5-7 ml. arası şişelerde ambalajlanmış olmalıdır.likit bölümü %20-30 arasında ışığa duyarlı kompozit monomerleri içerir olmalıdır. 102-SAMUR FIRÇA Polisaj motorunda kullanılmak üzere yuvarlak,ortası delik samur kılları olan beyaz renkte parlatma fırçası olmalıdır. 103-REZİN BAZLI ADEZİV SİSTEM Endodontik amaçlı resin bazlı dental adeziv sistemi set olarak istenmekte olup bu setin içeriğinde 6 ml. Primer, 5 ml. Bond materyeli, bu materyallerin plastik muhafazası, uygulama uçları ve karıştırma kabı yer almalıdır. 104-SERT ALÇI-TİP:1 Hareketli protezlerin yapımında kullanılacak olan alçı; 1. 1 Kg. lık sudan ve nemden etkilenmeyen aluminyum folyo ambalajında, 2. Sınıf 3 özelliklerine sahip, 3. Brinell sertliği 110 N/mm, 4. Genleşmesi en çok 0.15, 5. Ambalajı üzerinde ürünün son kullanım tarihi ve lot numaraları baskılı, 6. Ulusal ve Uluslararası belgelerine sahip olmalıdır. 105-SERT ASTAR MADDESİ TİP:2 Hareketli protez akrilik kaidesinin ağız içinde sert bir astar ile beslenmesi işleminde kullanılacak materyalin setinde 80 gr. toz, 50 ml. Likid, 15 gr Bonding, fırça, spatül ve karıştırma ekipmanı olmalıdır. 106-SICAK AKRİL LİKİDİ Hareketli protezlerin kaide plaklarının yapımında kullanılacak, 250 ml. likit ve orijinal kutu ambalajında olmalıdır. Isı ve basınç ile polimerizasyona uygun olmalıdır. Porözsüz, dirençli ve uygun boyutsal stabiliteye sahip bir kaide materyali elde edilebilecek sıcak akrilik türü tercih edilecektir. 107-SICAK AKRİL TAKIM Hareketli protezlerin kaide plaklarının yapımında kullanılacak, dişete rengine uygun renkte, kadmiyumsuz sıcak akril, 450 gr toz, 250 ml. likit ve 110 ml. lak içeren bir set olarak orijinal kutu ambalajında olmalıdır. Porözsüz, dirençli ve uygun boyutsal stabiliteye sahip bir kaide materyali elde edilebilecek sıcak akrilik türü tercih edilecektir. 108-SİLİKON ESASLI 1. ÖLÇÜ MADDESİ Putty kıvamında, kondenzasyon tip polisiloksan 1. ölçü maddesi 910 ml. yada 925 ml lik plastik havasız ambalajında ölçek kaşığı ile birlikte istenmektedir. Rengi açık gri veya sarı olmalıdır. Normal doz uygulandığında karıştırma süresi 45sn, çalışma süresi 90sn, toplam sertleşme süresi 4dk 30sn olmalıdır. 109-SİLİKON ESASLI 2. ÖLÇÜ MADDESİ Putty kıvamlı ölçü maddesi ile uyumlu, düşük konsistanslı (light-body), kondensazyon tip, silikon esaslı II. Ölçü maddesi 140 ml. lik tüp içinde olmalıdır. Rengi koyu mavi olmalıdır. Normal doz uygulandığında karıştırma süresi 30s, çalışma süresi 90s, toplam sertleşme süresi 270s olmalıdır. 110-SOĞUK AKRİL LİKİTİ Likit 250 ml. lik şişede bulunmalıdır. Şişe cam olmalıdır. PMMA bazlı kendi kendine polimerize olan tamir akriliğidir. Endikasyonları : Total ve parsiyel protezlerin tamiri Özellikleri : Kadmiyum içermez karıştırma süresi 3dk -- hamurlaşma süresi 5 dk-- polimerizasyon süresi 10 dk Renkler : pembe tonlarında damarlı ve damarsız olabilir. 111-SOĞUK AKRİL TAKIMI Hareketli protezlerin kaide plaklarının tamirinde ve kaşık yapımında kullanılmalıdır. Dişeti rengine uygun renkte, kadminyumsuz otopolimerizan akril; 450 gr toz, 250 ml likit, 110 ml lak içeren bir set olarak orijinal kutu ambalajında istenmektedir.

12 112-SPREADER No:25 Endodontik amaçlı 25 mm uzunlukta, sterilize edilebilir kanal aleti,25 kodunda, altılı poşet içinde olmalıdır. 113-TAKIM AKRİLİK DİŞ 1. Orijinal diş akriliğinden, 13485:2003 İSO standardında imal edilmiş olmalıdır. 2. CE belgesi olmalıdır. 3. Sunulan takım dişlerin orijinal renk skalası ve form skalası olmalıdır. 4. Diş 3 renk tabakasını (dentin, kole, şeffaf renkleri) taşımalıdır. 5. Diş renkleri Vita skalasına uygun olmalı, en az 14 renk ve 16 form seçeneği bulunmalıdır. 6. Modelasyon sırasında alevden geçirildiğinde renk değişikliği ve yanma yapmamalıdır. 7. Dişler komisyon tarafından belirlenecek renk ve formlarda, istenilen sayılarda teslim edilmeli ve değişim istendiğinde 10 gün içerisinde değiştirilmelidir.. 8. Teklifle birlikte katalog ve numune verilmeli; numuneler şartname maddelerini karşılamalıdır. 114-TEK SEFERLİK HEKİM ÖNLÜĞÜ Boyun ve Bel bölgesinde arkadan bağcıklı, kol uçları kalın, lastik manşetli, üst yüzeyi sıvı emer özellikte alt yüzeyi ise polietilenden mamul bir kumaşa sahip, tek seferlik, tercihen large beden, koyu renkli hekim önlüğü istenmektedir. 115-TEKLİ KOMPOZİT Kompozit meteryali gerek ön gerekse arka bölgedeki restorasyonlarda kullanılmak üzere hibrid yapıda üretilmiş olmalıdır.ağırlıkça %76-90 oranları arasında doldurucu partikül içermelidir.görülebilir ışıkla aktive edilebilmeli, radyo opak olmalıdır.meteryalin fiziksel özellikleri güçlü klinik maniplasyona uygun olmalıdır.meteryal yüksek esneme direncine sahip olmalıdır.fiziksel özellikleri (basma dayanıklılığı, gerilme direnci vb.) belirtilmiş olmalıdır.polisaj işlemi sonrası düzgün bir yüzey elde edilebilmelidir.meteryal tek tabaka ve çok tabaka teknikleriyle kaviteye yerleştirebilmelidir.restorasyon meteryalinin renk yelpazesi içinde Vita skalasına uyumlu A1-A2-A3-A3,5-B1-B2-B3-C2 renkleri bulunmalıdır.orjinal ambalajında olmalıdır. Malzemenin klinik kullanımıyla ilgili çalışmalar yapılmış olmalıdır. İlgili yayınlar istendiği takdirde sunulmalıdır. 116-TÜKRÜK EMİCİ Uç kısmı hortumdan ayrılmayacak şekilde olmalı. Ağzı sıkıca kapalı plastik bir torbada 100 adet olmalı. Orijinal ambalajında olmalı. 117-ÜNİT TABLA ÖRTÜSÜ Yüksek emici özelliği olan, bir yüzü poliüretan kaplı, non steril, tek kullanımlık 24 X 30 cm ebatlarında ve 100 lük poşet içinde rulo halinde ünit tabla örtüsü istenmektedir. 118-YUMUŞAK ASTAR MADDESİ DAİMİ TİP:1 Daimi yumuşak astarlama meteryali olmalıdır. * A Silikon bazlı olmalıdır * Soğuk polimerize olmalıdır * Polimerizasyonu esnasında ısı ve atık madde açığa çıkarmalıdır * Hasta başında kullanıma uygun olmalıdır * Ana pastası ve katalizörü 50 ml. olmalıdır * Kutunun içerisinde bir adet 5 ml.'lik adezivi ve 2 adet 6 ml.'lik parlatma verniği içermelidir. * Dişeti renginde olmalıdır * Biyolojik olarak uyumlu, tatsız ve kokusuz olmalıdır * Bütün akrilik tiplerine iyi bağlanabilmelidir. 119-ZIMPARA DİSK SETİ Kompozitler, amalgamlar ve metal protetik uygulamaların polisaj işleminde kullanılan en az iki farklı çap ve renkte, kaliteli 240 adet polisaj diskini ayrı bölümler halinde aynı tablada bir arada bulunduran zımpara disk seti istenmektedir. KOMİSYON BAŞKANI

13 Prof.Dr.B.Oğuz AKTENER ÜYE Doç.Dr.Ayşegül KAYA ÜYE Doç.Dr.Uğur TEKİN