MICROPORT TEK KULLANIMLIK PROPHECY ÖZEL YAPIM ALETLERİNİN KULLANIMI

Transkript

1 TR MICROPORT TEK KULLANIMLIK PROPHECY ÖZEL YAPIM ALETLERİNİN KULLANIMI Bu pakette aşağıda belirtilen diller mevcuttur: English (en) Deutsch (de) Nederlands (nl) Français (fr) Español (es) Italiano (it) Português (pt) - Chinese (sch) Türkçe (tk) Ek diller için, adresindeki web sitemizi ziyaret edin. Ardından Prescribing Information Reçeteleme Bilgisi seçeneğine tıklayın. Ek bilgi ve tercümeler için lütfen üretici veya yerel dağıtıcı ile irtibat kurun. M C 0086* P MicroPort Orthopedics Inc. Wright Medical Australia MicroPort Orthopedics BV 5677 Airline Rd. Unit 3/17 Rodborough Rd. Hoogoorddreef 5 Arlington, TN Frenchs Forest BA Amsterdam U.S.A NSW, Sydney, Australia The Netherlands Ekim 2013 ABD'de basılmıştır indd 60

2 Ameliyatı Yapan Cerrahın Dikkatine ÖNEMLİ TIBBİ BİLGİLER MICROPORT MICROPORT TEK KULLANIMLIK PROPHECY ÖZEL YAPIM ALETLERİNİN KULLANIMI ( ) İÇİNDEKİLER: TANIMLAR ÜRÜNE AİT GENEL BİLGİLER A. KULLANIM AMACI B. TEKRAR İŞLEME SINIRLAMALARI VE KISITLAMALARI C. AMBALAJLAMA D. STERİLİZASYON E. SAKLAMA F. REFERANSLAR indd 61

3 TANIMLAR Ambalaj etiketinde semboller ve kısaltmalar kullanılabilir. Bu sembollerin ve kısaltmaların tanımları aşağıdaki tabloda yer almaktadır. Tablo 1. Sembollerin ve Kısaltmaların Tanımları Sembol g h D Y ih l p Tanım Parti kodu Katalog numarası Tekrar kullanmayın Dikkat, birlikte gelen belgelere bakın Kullanım talimatlarına bakın Son kullanım tarihi Sıcaklık sınırları Kuru tutun Güneş ışığından uzak tutun indd 62

4 N M PI KJ Üretim tarihi Üretici Avrupa Topluluğu'ndaki Yetkili AT Temsilcisi Etilen oksitle sterilize edilmiştir Radyasyonla sterilize edilmiştir Gaz plazma ile sterilize edilmiştir Aseptik işleme teknikleri kullanılarak sterilize edilmiştir Sadece reçeteyle kullanılır Kısaltma Ti Ti6Al4V CoCr SS UHMWPE Malzeme Titanyum Titanyum Alaşımı Kobalt Krom Alaşımı Paslanmaz Çelik Ultra Yüksek Moleküler Ağırlıklı Polietilen indd 63

5 I. ÜRÜNE AİT GENEL BİLGİLER Cerrahi aletler sadece tek kullanımlık olarak tasarlanmıştır. Sadece tek kullanımlık olarak etiketlenmiş cihazlar asla tekrar kullanılmamalıdır. Bu cihazların tekrar kullanılması hastanın ciddi şekilde zarar görmesiyle sonuçlanabilir. Bu cihazların tekrar kullanılmasına ilişkin tehlikeler arasında cihaz performansında önemli ölçüde bozulma, çapraz enfeksiyon ve kontaminasyon bulunmakta olup, bunlarla sınırlı değildir. Ayrıca bu cerrahi aletler, tasarlanma amaçları dışında kullanılmalarını imkansız hale getiren, hastaya özgü bazı özelliklerle birlikte üretilirler. Bu cerrahi aletler temiz ve steril olmayan halde temin edilebilir, kullanılmadan önce sterilize edilmeleri gerekmektedir. Kullanımdan sonra bu aletler uygun şekilde atılmalıdır. Aşağıdaki bilgiler, MicroPort tek kullanımlık cerrahi aletlerin kullanımına ilişkin uygun adımları açıklamaktadır: A. KULLANIM AMACI Total diz hizalama cerrahi aletleri, tamamen uzman tıp doktorunun sorumluluğunda, yazdığı reçeteye uygun belirli tasarım özellikleri ile ve sadece belirli bir hastada kullanılmak üzere özel olarak üretilirler. B. TEKRAR İŞLEME SINIRLAMALARI VE KISITLAMALARI Medikal tedarikçi, tasarım belgesinde verilen vaka numarası ile cihaz etiketi üzerinde bulunan vaka numarasının aynı olduğundan emin olmalıdır. Fonksiyonel kullanım süresi cihazın tasarlanmış olduğu vakanın sonlanmasına göre belirlenmektedir. Bu aletler, hastanın durumuna bağlı olarak çeşitli oranlarda değişebilecek hastaya özgü veriler temel alınarak üretilir. Hastanın durumunun veya anatomisinin değişmesinin cihazın yeniden tasarlanmasını gerektirip gerektirmeyeceği kararı medikal tedarikçinin inisiyatifindedir. Ameliyat esnasında cihazın düşürülmemesine veya kontamine edilmemesine azami dikkat gösterilmelidir. Tasarlandıkları vakaların sonlanması ile kullanılmamış cihazların hepsi imha edilmelidir indd 64

6 C. AMBALAJLAMA MicroPort alet kutuları, sevkiyat sırasında aletlerin korunmasına yönelik tasarlanmıştır. Sağlık hizmetleri personeli, tekrar kullanılabilir bir rijit konteyner sistemi dahil olmak üzere, her tür paketleme yöntemi veya malzemesinin, belirli bir sağlık kuruluşundaki sterilizasyon işlemi ve sterilizasyonun korunması işleminde kullanıma uygunluğunu sağlama konusunda nihai sorumluluk taşımaktadır. Test işlemi, sterilizasyon için temel koşulların yerine getirildiğinden emin olunması için sağlık kuruluşunda gerçekleştirilmelidir. MicroPort, MicroPort tarafından temin edilen aletlerin sterilitesinden sorumlu veya yükümlü tutulamaz. D. STERİLİZASYON Naylondan imal edilen MicroPort aletleri herhangi bir zararlı etki olmaksızın buharla sterilize edilebilir. Sterilize edilecek olan tüm malzemeler sterilizasyon türüne uygun olarak ambalajlanmalıdır. Ambalaj, sterilizasyon ajanının malzeme ile temasına imkan verirken, depolama dönemi boyunca mikroorganizmalara karşı bir bariyer işlevi görmelidir. Biyolojik yük ve parçacıkları en aza indirmek için, kullanıcılar aletleri kullanırken, Lateks veya Nitril gibi lif bırakmayan eldivenler giymelidir. UYARILAR Aletleri kullanırken, yaralanmayı önlemek için son derece dikkatli olun: her düzeydeki doğrudan alet temasına yönelik uygun güvenlik prosedürleri geliştirmek ve doğrulamak üzere bir enfeksiyon kontrol memuruna danışın indd 65

7 BUHARLI STERİLİZASYON MicroPort aletleri için önerilen asgari buharlı sterilizasyon koşulları aşağıdaki gibidir: 1. Bileşeni, A.B.D. Federal Gıda ve İlaç İdaresi (FDA) tarafından onaylanmış sterilizasyon sargısı veya benzer tipte dokuma olmayan tıbbi sınıf sargı materyaliyle iki kat sarın. 2. Aşağıdaki parametrelere uygun olarak otoklavlayın: Buharlı Sterilizasyon Döngü Türü Parametre Minimum Ayar Noktası Ön vakum Düzenleme Atımları 3 Uygulama Sıcaklığı 132 C (270 F) 132 C (270 F) Uygulama Süresi 4 dakika Kuruma Süresi 16 dakika 3. Sterilizasyon sonrasında, bileşeni pudrasız eldivenlerle kabul gören steril tekniği kullanarak ambalajından çıkarın. İmplantasyondan önce implantların oda sıcaklığında olduğundan emin olun. Hasara yol açabilecek sert nesnelerle temas etmesini önleyin. Bu öneriler, ANSI/AAMI ST79:2006 ve A1:2008 ve A2:2009, Tablo 5, Sıra 1 ilkeleri ile uyumludur ve sterilite güvence düzeyi (SAL) 10-6'nın elde edilmesi için özel ekipman kullanılarak geliştirilmiş ve test edilmiştir. Ortam ve ekipmandaki farklılıklar nedeniyle, bu tavsiyelerin sizin ortamınızda sterilite sağladığı gösterilmelidir. İşleme koşulları, sargı malzemeleri veya ekipman değişiklikleri söz konusu olduğunda, sterilizasyon sürecinin etkinliği gösterilmelidir indd 66