r\ t. t0.4.tsm l

Transkript

1 T.C. SACLIK BAKANLIGI TI RKI} f KAM( HASTAIIELERi BiRLIGI BATVA\ BOLCE DE\ LET H{STA\ESi r\ t. t0.4.tsm l rr, I.tlife Daver Kurumumuzun ihtiyact olan ir \ hariq tiyat tcklifinizi en geq, t!a cderim. ZEYNEP AKBURAK iqin KVC MALZEME ALTMI isi satln tarih ve saat kadar g0ndermenizi, tektifinizde ahnacakrrr. ilgilendiginiz takdirde teslimat siiresinin de bildirilmesini UZ.DT. idris YILDIRIM Hast4I e YDneticisi... r irlnra larih ve saati : ::..^ il h )\uru yeri...lirtrr )eri.:l.trt lrrrti : Batman Bdlge Devlet Hastanesiihale Odasr : Batman B6lge Devlet Hastanesi : T0m Kal mlere T klif verilmes i zorunludur ihtiyaq LisTrsi AKIM SISTEMI SiSTEM VORTEKS Y KATETER KILAVUZU lk: l' $artname \irtrn alnantn yaptlacagt birim : Baman Bdlge Devlet Hastanesi Ba{tabipligi \OIL R: Iazmrz sayrsrnrn teklif mektuplan ozerine mutlaka yaztlmasr ger kmektedir. l) lcklifzarflafl firma tarafinda bizzat verilecektir.(bu madde dogrudan teminler igin ge9erlidegildir.) l lcklifedilen malzemelere ait orijinal karalog v6r ise teklifmektuplan iqerisinde getirilmesi gerekmektedir. -lj garth teklifler ve Ttirk Lirasr haricinde verilen fiyatlar degerlendirmeye altnmayacakhr_ l) Teslirnat suresiteklifmektuplannda mutlaka belirtilecektir. Teslimat siiresi degerlendirmelerde te.cih nedeni otamk kullantlabilecektir. Teslimat suresi Mali yrl Sonunu geqen tek lifler degerlendirmeye altnmayacakr. 5) 221f k@6amnda allnal hasta b zll Ortopedi ve B yin C rrahi malzernel rinde.aneli$h kullautacak nalzem rniktdlm belli olmadrg ttnteklifelbirirnf!d'uzerindenladetiqin}gilecekolupsoiesmd4ane i} takulla' annispetindebe gel rded0ze't1errleve 1r'n Ulgun $ekild l?{urdlandmlacal$r. i l:rnnalar teklifettikleri iirunlerin UBB ve Sut kodlaflnl yazmalan gerekmektedir. r\ iiklenicinin bildirecegi banka hesabrna mal teslimine m0teakiben muay n kabul itleminden sonra Saghk Kurumlafl Ddner Sermaye.nlnranlt$ Batman Saymanllk Mudurlijgij tarafindan Odem srrastna gdre ddeme yaprlacaktlr. I r :i(jz konusu mahn teslim siiresi sipari$ tarihinden itibaren..._...(...) gundur. {,iiltepe Mrh,Ellatun Cad.No : l. lrliln r {6 Fsx I BATNTAN 04E f,-poste i batmandhss@srgtik.gov.tr

2 Kafes Tiomboliz Sistemi $artnamesi sut Kv3159 t-. J. 6. Kafes Tromboliz sistemi pulmoner emboli korumasr igin kendini merkezleyen IVC filtre sistemine sahip olmaltdtr' Filtre sistemi %100 geri ahnabilir ozellikte olmaltdtr' Filtre sistemi Nitinol olmahdrr ve radyopak igaretleyicisi bulunmaltdtr. Filtre sistemi 30 mm gapta ve 50 mm uzunlukta olmaltdtr' Filtre sisteminin dizaynr embolizasyon riskini en aza indirgeyecek ve kaval temast minimize edicek gekilde tasarlanmrg olmahdtr. Katater filtreleme iglemini yaparken aynt zamanda tromboliz igleminide yapabilmelidir. 7. Sistem sheath'i 9F ve Pebax Coil destegiyle biiktilmeye kargt griglendirilmig olmaltdtr' B. Sistem sheath'i hidrofilik kaplamah olmahdrr ve 30 cm kullanrm alant olmahdtr. 9. Sistem ilag, kontrast madde gonderimi ve difer gerekli iglemler igin 3 (iig) liimenli santral venoz katateri igerisinde bulundurmah ve katater sistemle entegre olmahdlr. 10. Distribtitor firmantn teknik ekip kadrosunda Trp Doktoru ve Biyomedikal Mthendisi bulunmahdrr. 11. ihaleye girecek firmalar distribi.itdr firma tarafindan yetkilendirilmig olmaltdtr. Bunu yetki belgesiyle giistermelidir ve bu belge ihale diiktimanlannda sunulmahdtr. 1 ihaleye girecek firmalar ihaleden 2 giin dnce ilgili klinikten uygunluk almaltdtr. 13. ilgili $artname maddelerine birebir uymayan firmalartn teklifleri delerlendirmeye altnmayacakfl r. (L,rc Ail*J^ o""r"ffi-1[ ili:,ii*q^o il#,iil,5ef;llil,

3 AKIM KESiCi BLOKEASPIRE SISTEMI Sut kv Sistem siireki ve fasrlah modlarda gahgmaya olanak saflayabilmelidir. Sistemin aspirator aparatl ani baglama ve durma, hrzlandrrma, yavaglatma, durdurma ve fasrlah gahgma kontroltinri saglayabilmelidir. Aspirasyon direncini koruyabilmek igin aspirator aparatta tek y<inlti gegige izin veren valfler bulunmahdlr. Sistem min 30 ml aspirasyon gtictine sahip olmahdrr. Sistem krlavuz tel rizerinde ilerletilebilir (over the wire) ve kllavuz tel ile birlikte gahgabilir ozellikte olmahdtr. Sistem kateteri rizerinde balon bulunmah bu savede aktm durdurmah ve aspirasyonu kolaylagtrrmahdrr. 7. Balon sisemi ile aterom plaklarr damar ltimenine yaprg rmah. B. Sistemin katater bdltimtiniin distal ucunda grirtinti.ilemeyi illegtirmeye y<inelik radyo opak marker bulunmahdrr. 9. Sistemin katater segmenti brikiilme ve burulmalara kargr tel orgii ile giiglendirilmig olmahdrr. 10. Krlavuz tel ile birlikte aspirasyona olanak sa$amasr igin katater himeni genig olmahdlr. 11. Sistemin katater segmenti 5F gaprnda ve yaprlacak igleme gdre 55 cm yada 135 cm uzunlu!unda olmahdrr. l- Sistemin toplama gantasr en az 250 ml olmahdrr. 13. Ihaleye girecek firmalar distribi.itdr firma tarafindan yetkilendirilmig olmahdrr. Bunu yetki belgesiyle gostermelidir ve bu belge ihale dokilmanlannda sunulmahdrr. 14. Distribiitdr firmanrn teknik ekip kadrosunda Trp doktoru ve Biyomedikal Mtihendisi bulunmahdr. 15. Ihaleye girecek firmalar en az 2 giin dnceden kullanrlacak malzemeyi ilgili klinikte denetip uygunluk belgesi almahdrr. 16, Ilgili gartname maddelerine birebir uymayan firmalarrn teklifleri de[erlendirmeye ahnmayacaktrr. W 4{A,4

4 Hidrofi lik Siriiisoidal Sistem Sartnamesi sut Kv Farmakomekanik Sintisoidal Sistem akulsubakut ve kronik dcinemdeki venciz trombtislerin temizlenmesi iglemi igin uygun olmaltdtr. Sistem tek kullarumltk olmaltdtr. 3. Sistemin katater segmenti cm, 6 F gaprnda, hidrofilik ve 7F intraducer sheath uyumlu olmahdrr. 4. Sistemin distal pilot ucu trombiis lezyonunu gegebilmek ve damar igerisinde rahat ilerleyebilmek igin katater igerisine girebilir olmaltdtr. 5. Sistemin pilot ucu saklanma / agima dzelliiini kilitli bir manifold sistemi ile saplamahdtr. 6. Sistemin pilot ucu 9 mm gaplnda sini.isoidal ve atravmatik iizellikte olmaltdtr. 7. Devir hlzl ayalarlanabilir nitelikte olmalt. 8. Ug ayrr devirli sistem olmah, kronik lezyonlardan dolayt motor sistemi ganzlmanh tip olmahdrr, 9. Sistemin pilot ucu 4000 devir/dak hrz ile ddnebilmeli ve diinerken vortkes etkisi gdsterip trombiisii distale kagrrmayacak gekilde vakum etkisi altrna almaltdtr. 10. Sistemin pilot ucu gahqrrken girdap etkisi yaratlp aspirasyona yardrmct olmaltdtr. 11. Sistemin pilot ucu devir halindeyken damar geperine zarar ve ven kapaklartna zarar vermemeli ve radyopak ve ekojenik tizelli}te olmahdrr. Pilot ucun gahgtrken yaptsal biitiinltiet.i bozulmamaltdtr. 1 Sistemin katater segmenti pilot ug agrk konumdayken inflizyon ve aspirasyona imkan saf,hyacak, cihaza entegre port sistemine sahip olmaltdrr. 13. Sistemin stiriicii iinitesi batarya kontrollii olup, tek bir kontrol dtilmesinden operatitre kolayhk sallamahdrr. Hekim istedigi zaman trombiis temizleme iglemini baglaup durdurabilmelidir. 14. Sistem trombiisti temizleyip anrnda grkarttlmaltdtr. Uzun siire kateter damar iginde kalmamahdtr. 15. Set ile birlikte 7F intraducer sheath ve dilattir, 18G X 7 cm perkiitan girig ienesi ve 0.035" S+f uglu guidewire bulunduran bir adet girigim seti verilmelidir. 16. Distribiitdr firmanrn teknik ekip kadrosunda Ttp Doli:toru ve Biyomedikal Miihendisi bulunmahdrr. 17. ihaleye girecek firmalar distribiitdr firma tarafindan yetkilendirilmig olmahdrr. Bunu yetki belgesiyle gcistermelidir ve bu belge ihale ddkiimanlannda sunulmaltdtr. 18. ihaleye girecek firmalar en az 2 gtin <inceden kullantlacak malzemeyi ilgili klinikte denetip uygunluk belgesi almahdtr. 19. Ilgili gartname maddelerine birebir ahnmavacakbr. uymayan firmalarrn teklifleri delerlendirmeye C7('{U-"'L

5 1. J. A Vorteks Spir.il Sistem tartnamesi sut Kv3160 Vorteks sistem 360 derece spiral vortex trombolitik tedavi yapabilmeli En az 30 cm spiral port Embolilerin rezoltsyonunu artrrarak, egzenizle alman hemodinamik cevabr iyilegtirmelidir. Ven kullantmrnda duvan veya kapak hasan olmaksrzrn etkin trombiis temizlipi sallamahdrr. 5. Arter kullanrmrnda inftizyon giici.i ve wave hrzr arthnlabilmelidir. 6. Sistem tek kullanrmhk olmahdrr. 7. Sistemin katater segmenti 200 cm, 3-4 F gaprnda, hidrofilik ve 6-7F intraducer sheath uyumlu olmahdrr. 8. Sistemin distal pilot ucu trombiis lezyonunu gegebilmek ve damar igerisinde rahat ilerleyebilmek igin katater igerisine girebilir olmahdrr. 9. Sistemin pilot ucu gahgrrken girdap etkisi yaratrp aspirasyona yardrmcr olmahdrr. 10. Sistemin pilot ucu devir halindeyken damar geperine zarar ve ven kapaklanna zarar vermemeli ve radyopak ve ekojenik cizellilcte olmahdrr. 11. Aktif 30 cm hk krsrm angio altrnda g<iriilmelidir. Helix krvrrmlar angioda dlgii sailamahdrr. 1 Sistem trombiisii pargalaylp mikropatikiil seviyesine indirmelidir. 13. Distribiitdr firmanrn teloik ekip kadrosunda Trp Doktoru ve Biyomedikal Miihendisi bulunmahdrr. 14. Ihaleye girecek firmalar distribiitdr firma tarafrndan yetkilendirilmi5 olmahdrr. Bunu yetki belgesiyle gdstermelidir ve bu belge ihale dciktimanlarrnda sunulmahdrr. 15. Ihaleye girecek firmalar en az 2 giin iinceden kullanrlacak malzemeyi ilgili klinikte denetip uygunluk belgesi almahdrr. 16. ilgili gartname maddelerine birebir u1'rnayan firmalann teklifleri delerlendirmeye ahnmavacaktrr. W Aa/*-L

6 ., Ent'ry Kateter $artnamesi SUT lil Entry Kateter atravmatik damar liimenine zarar vermemelidir, Hidrofilik ytizeye sahip olmalr 3. En az 16 cm uzunlufunda olmalt 4. Dilatasyon yapacak kateteride ayrrca hidrofilik olmalt 5. Kullanrlan setle uyumlu olmah 6. Sistemde side port li.imeni bulunmahdtr. 7. ihaleye girecek firmalar distribiitdr firma taraftndan yetkilendirilmig olmahdrr. Bunu yetki belgesiyle gdstermelidir ve bu belge ihale drikrimanlarrnda sunulmahdrr. 8. Distribtittir firmanrn teknik ekip kadrosunda Trp doktoru ve Biyomedikal Mtihendisi bulunmahdrr. f. ihaleye girecek firmalar en az 2 giin dnceden kullantlacak malzemeyi ilgili klinikte denetip uygunluk belgesi almaltdtr. 10. ilgili tartname maddelerine birebir uymayan firmalartn teklifleri def erlendirmeye ahnmayacaktrr. wu'*1

7 ' Hidrofilk Teslim Krlavuzu $artnamesi sut Kv1310 L, Teslim Teli atrarrmatik damar ltimenine zarar vermemelidir. U9 krsmr incelen tipte olmahdrr mm olmahdrr. U9 ktsmr tel krsmrndan hafif ve bu sebeple rahathkla ilerleyebilmelidir. ihaleye girecek firmalar distribritrir firma tarafindan yetkilendirilmig olmahdrr. Bunu yetki belgesiyle gristermelidir ve bu belge ihale ddkrimanlarrnda sunulmahdrr. Distribiitiir firmanrn teknik ekip kadrosunda Trp doktoru ve Biyomedikal Mtihendisi bulunmahdrr. Ihaleye girecek firmalar en az 2 gij.n tinceden kullanrlacak malzemeyi ilgili klinilite denetip uygunluk belgesi almahdrr. itgitl gartname maddelerine birebir uymayan firmalarrn teklifleri delerlendirmeye ahnmayacaktrr. wr k/;'"l