ŞARTNAME 2014 YILI ANESTEZİ KLİNİĞİ, MERKEZİ STERİLİZASYON, GÖĞÜS CE 195 KALEM TIBBİ SARF MALZEME İHALE LİSTE

Ebat: px
Şu sayfadan göstermeyi başlat:

Download "ŞARTNAME 2014 YILI ANESTEZİ KLİNİĞİ, MERKEZİ STERİLİZASYON, GÖĞÜS CE 195 KALEM TIBBİ SARF MALZEME İHALE LİSTE"

Transkript

1 PERFÜZÖR ENJEKTÖRÜ BEYAZ 1) Bu malzeme teker teker steril paketlerde en az 16 Gauge ve ya daha kalın (14, 12 G gibi) iğnesiyle birlikte olacaktır. 2) Paket üzerinde son kullanma tarihi belli olmalıdır. 3) Teklif veren firma 2 adet numune verecektir. 4) Hastanemizde kullanılan perfüzör cihazlarına uyumlu olacaktır. Piston kısmında basınç altında sıvı kaçağı olmamalıdır. 5) Yivli ve 50 cc veya 60 cc olacaktır. 6) Şeffaf olacaktır. 7) Uhdesinde kalan firma kullanım süresince bozuk, yırtık, delik ve imalat hatası bulunan ürünlerden sorumlu olacak ve bunları değiştirmeyi kabul edecektir. 8) Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır PPD İĞNESİ 26 1) 26 G teker teker steril paketlerde ve en fazla 1000 adet ihtiva eden kutularda teslim edilecektir. 2) Ambalajların üzerinde son kullanma tarihi ve ne ile steril edildiği açıkça belirtilmiş olacaktır. 3) Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır. 4)Teklif veren firmalar orjinal paket içerisinde 2 adet numune ve istenilen özellikleri gösterir katalog ve /veya belge verecektir UZATMA KATATERİ 30 CM FM 1)İstem listesinde belirtilen boyut ve şekillerde olacak. 2)Uzunluklarında ±5cm tolerans tanınacaktır 3)Malzemeler teker teker steril paketlerde ve en fazla100adet ihtiva eden kutularda olacaktır. 4)Steril paketlerde paketlenmiş,nonpyrojenik olacaktır 5)Paketin üzerinde son kullanma tarihi ve ne ile steril edildiği belirtilmelidir.teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl miadlı olacaktır. 6)Teklif veren firmalar 2 şer adet numune verecektir. 7)Hangi maddeden yapıldığı ürün ve/veya ambalj üzerinde belirtilmiş olmalıdır. 8)İç çapı 3(±0,3) mm olmalıdır. 9)Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır. 10) Orjinal paketlerde olmalıdır. 11)İki ucunda koruyucu kapaklar olmalıdır UZATMA KATATERİ CM FM 1) İstem listesinde belirtilen boyut ve şekillerde olacak. 2) Uzunluklarında ± 5 cm tolerans tanınacaktır 3) Malzemeler teker teker steril paketlerde ve en fazla 100 adet ihtiva eden kutularda olacaktır. 4) Steril paketlerde paketlenmiş, nonpyrojenik olacaktır 5) Paketin üzerinde son kullanma tarihi ve ne ile steril edildiği belirtilmelidir. Teslim tarahinden itibaren bir yıl miadlı olacaktır. 6) Teklif veren firmalar 2 şer adet numune verecektir. 7) Hangi maddeden yapıldığı ürün ve/veya ambalj üzerinde belirtilmiş olmalıdır. 8) iççap=3±0.3 mm. 9)Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır. 10)İki ucunda koruyucu kapaklar olmalıdır. UZATMA KATATERİ BASINCA DAYANIKLI 30 CM FM 1)Kateterler basınca dayanıklı olacaktır. 2)Uzunluklarında ±5 cm tolerans tanınacaktır 3)Malzemeler teker teker steril paketlerde ve en fazla 100 adet ihtiva eden kutularda olacaktır. 4)Steril paketlerde paketlenmiş,nonpyrojenik olacaktır 5)Paketin üzerinde son kullanma tarihi ve ne ile steril edildiği belirtilmelidir.teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl miadlı olacaktır. 6)Teklif veren firmalar 2 şer adet numune verecektir. 7)Hangi maddeden yapıldığı ürün ve/veyaambalj üzerinde belirtilmiş olmalıdır. 8)İç çapı 1,2 (±0,2) mm olmalıdır. 9)Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır 10) Orjinal paketlerde olmalıdır. 11)İki ucunda koruyucu kapaklar olmalıdır. UZATMA KATATERİ CM MM BASINCA DAYANIKLI 1)Kateterler basınca dayanıklı olacaktır. 2)Uzunluklarında ± 5 cm tolerans tanınacaktır 3)Malzemeler teker teker steril paketlerde ve en fazla100 adet ihtiva eden kutularda olacaktır. 4)Steril paketlerde paketlenmiş,nonpyrojenik olacaktır 5)Paketin üzerinde son kullanma tarihi ve ne ile steril edildiği belirtilmelidir.teslim tarihinden itibaren bir yıl miadlı olacaktır Adet 6000 Adet 1000 Adet Adet Adet

2 UZATMA KATATERİ CM MM BASINCA DAYANIKLI 6)Teklif veren firmalar 2 şer adet numune verecektir. 7)Hangi maddeden yapıldığı ürün ve/veya ambalj üzerinde belirtilmiş olmalıdır. 8)İççapı 1.2 mm (±0.3) mm olacaktır. 9) Orjinal paketlerde olmalıdır. 10)İki ucunda koruyucu kapaklar olmalıdır. UZATMA KATATERİ CM MF BASINCA DAYANIKLI 1)Kateterler basınca dayanıklı olacaktır. 2)Uzunluklarında ±5 cm tolerans tanınacaktır 3)Malzemeler teker teker steril paketlerde ve en fazla 100 adet ihtiva eden kutularda olacaktır. 4)Steril paketlerde paketlenmiş,nonpyrojenik olacaktır 5)Paketin üzerinde son kullanma tarihi ve ne ile steril edildiği belirtilmelidir.teslim tarihinden itibaren bir yıl miadlı olacaktır. 6)Teklif veren firmalar 2 şer adet numune verecektir. 7)Hangi maddeden yapıldığı ürün ve/veya ambalj üzerinde belirtilmiş olmalıdır. 8)İç çapı 1.2 mm ( ±0.3) mm olacaktır. 9)İki ucunda koruyucu kapaklar olmalıdır. ARTERİAL YOLLA SÜREKLİ KALP DEBİSİ ÖLÇÜM KATATERİ 1) Arteriyel basınç hattı üzerinde sürekli kalp debisi ölçebilmeli. 2) İnvaziv basınç ölçümü için başka bir aparata ihtiyaç olmamalı veya set ile birlikte invaziv basınç ölçüm kiti yanında verilmelidir. 3) Kateterle birlikte stoklarımız bitinceye kadar kullanılmak üzere ölçümlerin görüldüğü monitör bırakılmalıdır. 4) Monitör şu parametreleri ölçebilmelidir. Kalp Debisi Kardiyak indeks Strok volüm (SV) Sistemik vasküler rezistans (SVR) Hemodinamik basınç değerleri 5) Monitör 72 saatlik trend izleme ve saklama özelliğine sahip olmalı 6) Monitörün görsel ve işitsel alarmları olmalı. 7) Monitörün analog input/output özellikleri ve USB port üzerinden yazıcı bağlantı özelliği olmalıdır. SÜREKLİ KALP DEBİSİ VE MİXVENÖZ OKSİJEN SATURASYONU (SVO2) ÖLÇÜM KATATERİ 1. Kateter poliüretandan yapılmış olmalıdır. 2. Kateter çapı 7,5 Fr, uzunluğu 110 cm olmalı ve üzeri 10 ar cm aralıklar ile işaretlenmiş olmalıdır. 3. Kateter paketinin içinde balon için kullanılacak 1,5 cc lik kilitli balon enjektörü bulunmalıdır. 4. Kateterin 6 lümeni olmalıdır. a)balon ınfüsyon lümeni b)distal lümen c)proksimal lümen d)thermistör lümeni e)thermal Flament ( CCO ölçüm ) lümeni f)svo2 ölçüm lümeni 5. Kateterin Bolus Yöntemi ile Cardiac Output ölçümü yapabilmesi için gerekli thermistör uçunda bulunmal ıdır. 6. Katatere ait spesifik Özellikler ; Thermistör Nominal Resistance : 14,004 Ohms Resistance Rate Change : 520 Ohms/ºC Nominal 63% Thermistör : 95 msn. 7. Kateter istenildiğinde Bolus Yöntemine ihtiyaç duymadan CCO lümeni vasıtasıyla sürekli kardiak output ölçümü yapabilmelidir. 8. Kateter üzerinde bulunan optik modül sayesinde devamlı SvO2 ölçümü yapılabilmelidir. 9. Kateter heparin ve antimikrobial ilaç kaplı olmalıdır. 10. Kateter E.O ile steril edilmiş orijinal ambalajında olmalıdır. 11. Ürünün ve/veya ambalajın üzerinde CE işareti olacaktır. 12. Kateterlerle birlikte 1(bir)adet Contınuous Cardiac Output, SvO2ScvO2 ve EDV ölçüm monitörü kliniğe bırakılmalıdır. KEP 1)Antiallerjik olacaktır 2)Lastikleri veya bağcıkları sağlam olacaktır. Herkes tarafından kolay giyilebilecek büyüklükte olmalıdır. 3) adet arası paketler halinde olacaktır. 4)Havalanabilir özellikte olacak ve terletmeyecektir. 5)Teklif veren firmalar orijinal paket içerisinde 2 adet numune verecektir. DİŞLİK PEDİATRİK 1 Pediatrik hastalara uygun iç ve dış çapta olmalıdır. 2 Plastik disposable olmalıdır. 3 Basınç altında deforme olmalıdır. 4Firmalar orijinal ambalajında 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekli görürse numuneyi kullanacaktır Adet 3000 Adet Adet

3 DİŞLİK PEDİATRİK TRAKEOSTOMİ KANÜLÜ DİSP. NO:6 1)Teker teker steril paketlerde bulunacak,paketler üzerinde ne ile steril edildiği yazılı olacaktır. 2)Kaf düşük başınçlı olacaktır. 3)Paket içinde tespit için ekstrafor bulunacaktır. 4)Perkütan tekniklede takmaya uygun olacaktır. 5)Şeffaf silikonize plastikten mamül olacaktır. 6)Üzerinde radyoopak çizgi bulunacaktır. 7)Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır. 8)Steril açılmaya uygun paketlenmiş olacaktır. 9)Teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl miatlı olacaktır. 10)Teklif veren firmalar orijinal paket içerisinde 1 adet numune ve istenilen özellikleri gösterir katalog ve/veya belge verecektir TRAKEOSTOMİ KANÜLÜ NO 7.0 MM DİSP. 1)Teker teker steril paketlerde bulunacak,paketler üzerinde ne ile steril edildiği yazılı olacaktır. 2)Kaf düşük başınçlı olacaktır. 3)Paket içinde tespit için ekstrafor bulunacaktır. 4)Perkütan tekniklede takmaya uygun olacaktır. 5)Şeffaf silikonize plastikten mamül olacaktır. 6)Üzerinde radyoopak çizgi bulunacaktır. 7)Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır. 8)Steril açılmaya uygun paketlenmiş olacaktır. 9)Teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl miatlı olacaktır. 10)Teklif veren firmalar orijinal paket içerisinde 1 adet numune ve istenilen özellikleri gösterir katalog ve/veya belge verecektir TRAKEOSTOMİ KANÜLÜ NO 7.5 MM DİSP. 1)Teker teker steril paketlerde bulunacak, paketler üzerinde sterilizasyon tarihi ve ne ile steril edildiği yazılı olacaktır. 2) Kaf düşük başınçlı olacaktır. 3) Paket içinde tespit için extrafor bulunacaktır. 4) Perkütan teknikle de takmaya uygun olacaktır. 5) Şeffaf silikonize plastikten mamül olacaktır. 6) Üzerinde radyoopak çizgi bulunacaktır. 7) Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır. 8) Steril açılmaya uygun paketlenmiş olacaktır. 9) Teklif veren firmalar orijinal paket içerisinde 1 adet numune ve istenilen özellikleri gösterir katalog ve/veya belge verecektir. 10) Teslim tarihinden itibaren en az iki yıl miatlı olacaktır. TRAKEOSTOMİ KANÜLÜ NO 8.0 MM DİSP. 1) Teker teker steril paketlerde bulunacak, paketler üzerinde sterilizasyon tarihi ve ne ile steril edildiği yazılı olacaktır. 2) Kaf düşük başınçlı olacaktır. 3) Paket içinde tespit için extrafor bulunacaktır. 4) Perkütan teknikle de takmaya uygun olacaktır. 5) Şeffaf silikonize plastikten mamül olacaktır. 6) Üzerinde radyoopak çizgi bulunacaktır. 7)Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır. 8) Steril açılmaya uygun paketlenmiş olacaktır. 9) Teklif veren firmalar orijinal paket içerisinde 1 adet numune ve istenilen özellikleri gösterir katalog ve/veya belge verecektir. 10) Teslim tarihinden itibaren en az iki miatlı olacaktır. TRAKEOSTOMİ KANÜLÜ NO 8.5 MM DİSP. 1) Teker teker steril paketlerde bulunacak, paketler üzerinde sterilizasyon tarihi ve ne ile steril edildiği yazılı olacaktır. 2) Kaf düşük başınçlı olacaktır. 3) Paket içinde tespit için extrafor bulunacaktır. 4) Perkütan teknikle de takmaya uygun olacaktır. 5) Şeffaf silikonize plastikten mamül olacaktır. 6) Üzerinde radyoopak çizgi bulunacaktır. 7)Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır. 8) Steril açılmaya uygun paketlenmiş olacaktır. 9) Teklif veren firmalar orijinal paket içerisinde 1 adet numune ve istenilen özellikleri gösterir katalog ve/veya belge verecektir. 10) teslim tarihinden itibaren en az iki yıl miatlı olacaktır. 15 Adet 70 Adet

4 TRAKEOSTOMİ KANÜLÜ NO 8.5 MM DİSP ENDOTRAKEAL TÜP KAFLI 3 NO 1) Yüksek volüm ve düşük basınçlı bir kafı bulunmalıdır.kaf basıncı 2530 cmh2o aralığında olmalıdır 2) Kolay görünen uzunluk işaretleri ve Xray opak çizgi bulunmalıdır. 3) Materyal optimal termal sensiviteye sahip olmalı ve transparan olmalıdır. 4) Ürün ağız içi ve trakea mukozasındaki irritasyon riskini en aza indirgemelidir. 5) Murphy distal uç açıklığı bulunmalıdır. 6) Tek kullanımlık olmalıdır, anestezi hortumuna bağlanan konnektör sağlam oturmalıdır. 7) Teklif veren firmalar 2 şer adet numune vereceklerdir 8)Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır ENDOTRAKEAL TÜP KAFLI 3,5 NO a)yüksek volüm ve düşük basınçlı bir kafı bulunmalıdır. b)kolay görünen uzunluk işaretleri ve Xrayopak çizgi bulunmalıdır. c)materyaloptimaltermal sensiviteye sahip olmalı ve transparan olmalıdır. d)ürün ağız içi ve trakeamukozasındaki irritasyon riskini en aza indirgemelidir. e)murphydistal uç açıklığı bulunmalıdır. f)tek kullanımlık olmalıdır. g)teklif veren firmalar 2 şer adet numune vereceklerdir h)ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır. ı)teslim tarahinden itibaren en az 2 yıl miadlı olacaktır ENDOTRAKEAL TÜP NO:4 1) Yüksek volüm ve düşük basınçlı bir kafı bulunmalıdır.kaf basıncı 2530 cmh2o aralığında olmalıdır 2) Kolay görünen uzunluk işaretleri ve Xray opak çizgi bulunmalıdır. 3) Materyal optimal termal sensiviteye sahip olmalı ve transparan olmalıdır. 4) Ürün ağız içi ve trakea mukozasındaki irritasyon riskini en aza indirgemelidir. 5) Murphy distal uç açıklığı bulunmalıdır. 6) Tek kullanımlık olmalıdır, anestezi hortumuna bağlanan konnektör sağlam oturmalıdır. 7) Teklif veren firmalar 2 şer adet numune vereceklerdir 8)Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır ENDOTRAKEAL TÜP NO:5 a)yüksek volüm ve düşük basınçlı bir kafı bulunmalıdır. b)kolay görünen uzunluk işaretleri ve Xrayopak çizgi bulunmalıdır. c)materyaloptimaltermal sensiviteye sahip olmalı ve transparan olmalıdır. d)ürün ağız içi ve trakeamukozasındaki irritasyon riskini en aza indirgemelidir. e)murphydistal uç açıklığı bulunmalıdır. f)tek kullanımlık olmalıdır. g)teklif veren firmalar 2 şer adet numune vereceklerdir h)ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır. ı)teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl miadlı olacaktır. ENDOTRAKEAL TÜP NO:5,5 KAFLI 1) Yüksek volüm ve düşük basınçlı bir kafı bulunmalıdır.kaf basıncı 2530 cmh2o aralığında olmalıdır 2) Kolay görünen uzunluk işaretleri ve Xray opak çizgi bulunmalıdır. 3) Materyal optimal termal sensiviteye sahip olmalı ve transparan olmalıdır. 4) Ürün ağız içi ve trakea mukozasındaki irritasyon riskini en aza indirgemelidir. 5) Murphy distal uç açıklığı bulunmalıdır. 6) Tek kullanımlık olmalıdır, anestezi hortumuna bağlanan konnektör sağlam oturmalıdır. 7) Teklif veren firmalar 2 şer adet numune vereceklerdir 8) Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır. ENDOTRAKEAL TÜP NO:6 1) Yüksek volüm ve düşük basınçlı bir kafı bulunmalıdır.kaf basıncı 2530 cmh2o aralığında olmalıdır 2) Kolay görünen uzunluk işaretleri ve Xray opak çizgi bulunmalıdır. 3) Materyal optimal termal sensiviteye sahip olmalı ve transparan olmalıdır. 4) Ürün ağız içi ve trakea mukozasındaki irritasyon riskini en aza indirgemelidir. 5) Murphy distal uç açıklığı bulunmalıdır. 6) Tek kullanımlık olmalıdır, anestezi hortumuna bağlanan konnektör sağlam oturmalıdır.

5 ENDOTRAKEAL TÜP NO:6 7) Teklif veren firmalar 2 şer adet numune vereceklerdir 8) Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır ENDOTRAKEAL TÜP NO:6,5 ENDOTRAKEAL TÜP NO:7 ENDOTRAKEAL TÜP NO:7,5 KAFLI ENDOTRAKEAL TÜP NO:8 ENDOTRAKEAL TÜP NO:8,5 KAFLI ENDOTRAKEAL TÜP NO:4,5 1) Yüksek volüm ve düşük basınçlı bir kafı bulunmalıdır.kaf basıncı 2530 cmh2o aralığında olmalıdır 2) Kolay görünen uzunluk işaretleri ve Xray opak çizgi bulunmalıdır. 3) Materyal optimal termal sensiviteye sahip olmalı ve transparan olmalıdır. 4) Ürün ağız içi ve trakea mukozasındaki irritasyon riskini en aza indirgemelidir. 5) Murphy distal uç açıklığı bulunmalıdır. 6) Tek kullanımlık olmalıdır, anestezi hortumuna bağlanan konnektör sağlam oturmalıdır. 7) Teklif veren firmalar 2 şer adet numune vereceklerdir 8)Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır. 1) Yüksek volüm ve düşük basınçlı bir kafı bulunmalıdır.kaf basıncı 2530 cmh2o aralığında olmalıdır 2) Kolay görünen uzunluk işaretleri ve Xray opak çizgi bulunmalıdır. 3) Materyal optimal termal sensiviteye sahip olmalı ve transparan olmalıdır. 4) Ürün ağız içi ve trakea mukozasındaki irritasyon riskini en aza indirgemelidir. 5) Murphy distal uç açıklığı bulunmalıdır. 6) Tek kullanımlık olmalıdır, anestezi hortumuna bağlanan konnektör sağlam oturmalıdır. 7) Teklif veren firmalar 2 şer adet numune vereceklerdir 8)Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır. 1) Yüksek volüm ve düşük basınçlı bir kafı bulunmalıdır.kaf basıncı 2530 cmh2o aralığında olmalıdır 2) Kolay görünen uzunluk işaretleri ve Xray opak çizgi bulunmalıdır. 3) Materyal optimal termal sensiviteye sahip olmalı ve transparan olmalıdır. 4) Ürün ağız içi ve trakea mukozasındaki irritasyon riskini en aza indirgemelidir. 5) Murphy distal uç açıklığı bulunmalıdır. 6) Tek kullanımlık olmalıdır, anestezi hortumuna bağlanan konnektör sağlam oturmalıdır. 7) Teklif veren firmalar 2 şer adet numune vereceklerdir 8)Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır. 1) Yüksek volüm ve düşük basınçlı bir kafı bulunmalıdır.kaf basıncı 2530 cmh2o aralığında olmalıdır 2) Kolay görünen uzunluk işaretleri ve Xray opak çizgi bulunmalıdır. 3) Materyal optimal termal sensiviteye sahip olmalı ve transparan olmalıdır. 4) Ürün ağız içi ve trakea mukozasındaki irritasyon riskini en aza indirgemelidir. 5) Murphy distal uç açıklığı bulunmalıdır. 6) Tek kullanımlık olmalıdır, anestezi hortumuna bağlanan konnektör sağlam oturmalıdır. 7) Teklif veren firmalar 2 şer adet numune vereceklerdir 8) Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır. 1) Yüksek volüm ve düşük basınçlı bir kafı bulunmalıdır.kaf basıncı 2530 cmh2o aralığında olmalıdır 2) Kolay görünen uzunluk işaretleri ve Xray opak çizgi bulunmalıdır. 3) Materyal optimal termal sensiviteye sahip olmalı ve transparan olmalıdır. 4) Ürün ağız içi ve trakea mukozasındaki irritasyon riskini en aza indirgemelidir. 5) Murphy distal uç açıklığı bulunmalıdır. 6) Tek kullanımlık olmalıdır, anestezi hortumuna bağlanan konnektör sağlam oturmalıdır. 7) Teklif veren firmalar 2 şer adet numune vereceklerdir 8) İhaleyi kazanan firma 1 adet kaf içi basıncı izleme cihazı verecektir. 9) Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır. 1) Yüksek volüm ve düşük basınçlı bir kafı bulunmalıdır.kaf basıncı 2530 cmh2o aralığında olmalıdır 2) Kolay görünen uzunluk işaretleri ve Xray opak çizgi bulunmalıdır. 3) Materyal optimal termal sensiviteye sahip olmalı ve transparan olmalıdır. 4) Ürün ağız içi ve trakea mukozasındaki irritasyon riskini en aza indirgemelidir. 5) Murphy distal uç açıklığı bulunmalıdır Adet 3000 Adet 2500 Adet 3000 Adet 1

6 ENDOTRAKEAL TÜP NO:4,5 6) Tek kullanımlık olmalıdır, anestezi hortumuna bağlanan konnektör sağlam oturmalıdır. 7) Teklif veren firmalar 2 şer adet numune vereceklerdir 8) İhaleyi kazanan firma 1 adet kaf içi basıncı izleme cihazı verecektir. 9) Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır ENDOTRAKEAL TÜP TUTTURUCU BÜYÜK 5000 Adet 1)Ürün kolay ve hızlı tatbik edilebilmeli ve paketinden kolayca çıkarılmalıdır,500 adeti pediatrik olmalıdır 2)Endotrakeal tüp hasta ağzında istenilen pozisyonlarda sabitleyebilmeli,bu sayede tüpü trakeada gerekli yerde tutabilmelidir. 3)Sert ve cilde hasar verici olmamalı,yanaklara iyi yapışmalı,anestezi tüpüne fiksasyon iyi olmalı,gevşemeye müsade etmemelidir, bu madde numune üzerinden değerlendirilecektir. 4)Tek tek poşetlerde ve en fazla 100 adet ihtiva eden kutularda bulunacaktır. 5)Teklif veren firmalar 2 şer adet numune vereceklerdir TREKEAL KANÜL VE SET PENSLİ NO:8 1) Set trakeostomi kanülünün perkütan şekilde subkrikoid yerleşimi için uygun yapıda tasarlanmış olmalıdır. 2) Perkutan trakeostomiyi sağlayacak özel bir forsepsi olmalıdır. 3) Set içinde bistüri, enjektör, ıv kanül, guıde wire gibi gerekli bütün malzemeler ayrı tek ambalaj veya set içinde bulunmalıdır. 4) Guiding kataterin içerisinden geçebildiği uygun dilatasyon pensi bulunmalıdır. 5) Set steril paketlenmiş üzerinde üretim ve son kullanma tarihi bulunmalıdır. 6)Teklif veren firma 1 adet numune verecektir TREKEAL KANÜL VE SET PENSLİ NO:7 1) Set trakeostomi kanülünün perkütan şekilde subkrikoid yerleşimi için uygun yapıda tasarlanmış olmalıdır. 2) Perkutan trakeostomiyi sağlayacak özel bir forsepsi olmalıdır. 3) Set içinde bistüri, enjektör, ıv kanül, guıde wire gibi gerekli bütün malzemeler ayrı tek ambalaj veya set içinde bulunmalıdır. 4) Guiding kataterin içerisinden geçebildiği uygun dilatasyon pensi bulunmalıdır. 5) Set steril paketlenmiş üzerinde üretim ve son kullanma tarihi bulunmalıdır. 6)Teklif veren firma 1 adet numune verecektir TREKEAL KANÜL VE SET PENSSİZ NO:8 1) Set trakeostomi kanülünün perkütan şekilde subkrikoid yerleşimi için uygun yapıda tasarlanmış olmalıdır. 2) Perkutan trakeostomiyi sağlayacak özel bir forsepsi olmalıdır. 3) Set içinde bistüri, enjektör, ıv kanül, guıde wire gibi gerekli bütün malzemeler ayrı tek ambalaj veya set içinde bulunmalıdır. 4) Set steril paketlenmiş üzerinde üretim ve son kullanma tarihi bulunmalıdır. 5)Teklif veren firma 1 adet numune verecektir. 5 Adet ÇİFT LÜMENLİ TÜP (SOL)NO:35 a) Sağ ve sol akciğerin tek tek veya beraber ventilasyonuna imkan veren endobronşiyal tüp setidir. b) Trakeal ve/veya bronşiyal ventilasyon için iki lümenli olmalıdır c) Bronş lümeni ve onun kaf ve pilot balonu farklı renkte olmalı, kolay ve düşük basınçla şişmelidir. Bronş lümenin distalinde ve kafın 1 cm kadar üzerinde radyoopak çizgi bulunmalıdır. d) Trakeal kaf yüksek volüm ve düşük basınçlı olmalıdır e) Tüpün üzerinde Xray opak işareti olmalıdır f) Her iki lümenin proksimalinde üzerinde kapak bulunan konnektör bulunmalıdır g) Tüpün içinde kolay şekil verilebilen mandren bulunmalıdır. h) Setin içinde aspirasyon kateteri yeterli sayıda olmalıdır ı) Sağ ve sol olmak üzere 2 ayrı set değişik boylarda temin edilebilmelidir. j) Sağ endobransial sette, tüp sağ üst lob bronş ağzını kapatmayacak şekilde tasarlanmalıdır k) Paketin üstünde son kullanma tarihi belli olmalıdır. l) Teklif veren firmalar numune vereceklerdir. m) Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır. 70 Adet ÇİFT LÜMENLİ TÜP (SOL)NO:37 a) Sağ ve sol akciğerin tek tek veya beraber ventilasyonuna imkan veren endobronşiyal tüp setidir. b) Trakeal ve/veya bronşiyal ventilasyon için iki lümenli olmalıdır c) Bronş lümeni ve onun kaf ve pilot balonu farklı renkte olmalı, kolay ve düşük basınçla şişmelidir. Bronş lümenin distalinde ve kafın 1 cm kadar üzerinde radyoopak çizgi bulunmalıdır. d) Trakeal kaf yüksek volüm ve düşük basınçlı olmalıdır 70 Adet

7 ÇİFT LÜMENLİ TÜP (SOL)NO:37 e) Tüpün üzerinde Xray opak işareti olmalıdır f) Her iki lümenin proksimalinde üzerinde kapak bulunan konnektör bulunmalıdır g) Tüpün içinde kolay şekil verilebilen mandren bulunmalıdır. h) Setin içinde aspirasyon kateteri yeterli sayıda olmalıdır ı) Sağ ve sol olmak üzere 2 ayrı set değişik boylarda temin edilebilmelidir. j) Sağ endobransial sette, tüp sağ üst lob bronş ağzını kapatmayacak şekilde tasarlanmalıdır k) Paketin üstünde son kullanma tarihi belli olmalıdır. l) Teklif veren firmalar numune vereceklerdir. m) Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır. 70 Adet ÇİFT LÜMENLİ TÜP (SOL)NO:39 a) Sağ ve sol akciğerin tek tek veya beraber ventilasyonuna imkan veren endobronşiyal tüp setidir. b) Trakeal ve/veya bronşiyal ventilasyon için iki lümenli olmalıdır c) Bronş lümeni ve onun kaf ve pilot balonu farklı renkte olmalı, kolay ve düşük basınçla şişmelidir. Bronş lümenin distalinde ve kafın 1 cm kadar üzerinde radyoopak çizgi bulunmalıdır. d) Trakeal kaf yüksek volüm ve düşük basınçlı olmalıdır e) Tüpün üzerinde Xray opak işareti olmalıdır f) Her iki lümenin proksimalinde üzerinde kapak bulunan konnektör bulunmalıdır g) Tüpün içinde kolay şekil verilebilen mandren bulunmalıdır. h) Setin içinde aspirasyon kateteri yeterli sayıda olmalıdır ı) Sağ ve sol olmak üzere 2 ayrı set değişik boylarda temin edilebilmelidir. j) Sağ endobransial sette, tüp sağ üst lob bronş ağzını kapatmayacak şekilde tasarlanmalıdır k) Paketin üstünde son kullanma tarihi belli olmalıdır. l) Teklif veren firmalar numune vereceklerdir. m) Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır İNTRADÜCER İĞNELİ SHEAT SİSTEM 7F a) Kit içeriği Seldinger tekniği ile intraducer takarken yardımcı olacak malzemeleri içermelidir. b) Kit içinde aşağıdaki malzemeler bulunmalıdır Bir adet 5 cc lik enjektör Bir adet dış çapı 18 G juguler ven girişimine uygun uzunlukta içinden klavuz tel geçebilen iğne Bir adet klavuz tel radyoopak özellikte bir ucu J şeklinde diğer ucuz düz olmalı, paslanmaz çelikten esnek yaylı yapıda olmalıdır. J klavuz telin üzerinde cm uzunluğu gösteren işaretler olmalıdır. Klavuz telin J ucunda düzleştirici konnektör bulunmalıdır. Tel kılıf içinde ve kolaylıkla iletilebilmelidir. Bir adet poliüretandan yapılmış 6 FR çapında damar genişletici (dilatör) olmalıdır. Bir adet poliüretandan yapılmış, trombüs oluşumunu önleyecek yapıda yan kollu kanül, radyoopak, en az 10 cm uzunluğunda proksimalinde hemostas kontrol valvi ve yön yolu bulunmalıdır. Kanülün başı lüer kilitli olmalı, gerektiğinde tıpa takılabilmelidir. Bir adet kontaminasyon önleyici kılıf proksimal ucundaki lüer kilitli konnektör ile kılıf (sheat) sistemine bağlanabilmeli, diğer ucundan sıkıştırılarak kateter gövdesine sabitlenebilmeli ve tam açıldığında 80 cm den kısa olmamalıdır. c) Bir adet 11 nolu bistüri olmalıdır. d) Kit steril bir paket içinde bulunmalı, açılırken ve kullanılırken sterilitesi bozulmayacak şekilde paketlenmeli, kullanıma uygun olmalı ve son kullanım tarihi belirtilmiş olmalıdır. e) CE belgesi olacak, depoda muayene komisyonuna ibraz edilecektir f) Bir adet düz iğneli ipek 3.0 min 60 mm cilt dikiş seti (set içinde veya ayrı olarak) olmalıdır. 20 Adet İNTRADÜCER İĞNELİ SHEAT SİSTEM 8F 1)İntrodücer 8F kalınlığında ve 10±2 cm uzunluğunda olmalıdır. 2)İntroducerler hemostatik valfli, radyoopak ve poliüretandan olmalıdır. 3)En az 45 cm uzunluğunda çift taraflı kullanılabilir özellikte kılavuz (bir uç J bir uç düz) tel olmalıdır. 4)Set içerisinde 80 cm uzunluğunda, kilitli, steriliteyi koruyan kılıf bağlantısı olmalıdır. 5)Set içinde 18 G kalınlığında giriş iğnesi olmalıdır. 6)Set içindeki introdücerlerin subap kısmına bağlantısı körük yapıda olup kink yapmamalıdır. 7)Set içinde bir adet 8F kalınlığında obturator olmalıdır.

8 İNTRADÜCER İĞNELİ SHEAT SİSTEM 8,5 F 1)İntrodücer 8.5 F kalınlığında ve 10±2 cm uzunluğunda olmalıdır. 2)İntroducerler hemostatik valfli, radyoopak ve poliüretandan olmalıdır. 3)En az 45 cm uzunluğunda çift taraflı kullanılabilir özellikte kılavuz (bir uç J bir uç düz) tel olmalıdır. 4)Set içerisinde 80 cm uzunluğunda, kilitli, steriliteyi koruyan kılıf bağlantısı olmalıdır. 5)Set içinde 18 G kalınlığında giriş iğnesi olmalıdır. 6)Set içindeki introdücerlerin subap kısmına bağlantısı körük yapıda olup kink yapmamalıdır. 7)Set içinde bir adet 8.5 F kalınlığında obturator olmalıdır SANTRAL VENÖZ KATATER 1 YOLLU 7 F 1) Kateter poliüretandan üretilmiş, vücut ısısında yumuşayan, travmaya yol açmayan, distal ucu daha yumuşak bir materyelden üretilmiş olmalıdır. 2) Kateter seti içinde 1 adet üzerinde cm işaretleri olan 60 cm±5cm J tipi guide wire ve kılıfı, bir adet seldinger iğne, 1 adet 5 cc enjektör, 1 adet 11 no bistüri, dilatatör içermelidir. 3) Bir adet düz iğneli ipek 3.0 min 60 mm cilt dikişi (set içinde veya ayrı olarak) olmalıdır. 4) Kateter 20±2 cm boyunda ve tek lümenli olmalıdır 5) Tek tek steril paketlerde kullanıma uygun olmalıdır. 6) Ambalajında son kullanma tarihi ve ne ile steril edildiği belirtilmelidir. 7)Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır SANTRAL VENÖZ KATATER 3 YOLLU 5 F 1) Kateter poliüretandan üretilmiş, vücut ısısında yumuşayan, travmaya yol açmayan, distal ucu daha yumuşak bir materyelden üretilmiş olmalıdır. 2) Kateter seti 1 adet üzerinde cm işaretleri olan J tipi guide wire ve kılıfı, bir adet seldinger iğne, 1 adet 5 cc enjektör, 1 adet 11 no bistüri, dilatatör içermelidir. 3) 1 adet ipek 3.0 min 60 mm, 1 adet düz i ğne (set içinde veya ayrıca) olmalıdır. 4) Tek tek steril paketlerde kullanıma uygun olmalıdır. Ambalajında sterilizasyon tarihi ve ne ile steril edildiği belirtilmelidir. 5) Kateter 9±3 cm boyunda ve 3 lümenli olmalıdır. 6) Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır. 20 Adet 500 Adet SANTRAL VENÖZ KATATER 3 YOLLU 7 F 2500 Adet 1) Katater poliüretandan üretilmiş, vücut ısısında yumuşayan, travmaya yol açmayan, distal ucu daha yumuşak bir materyaldan üretilmiş olacak. 2) Kateter seti içinde 1 adet üzerinde cm işaretleri olan 60cm±5cm J tipi guidewire kılıfı, 1 adet seldinger iğne, 1 adet 5 cc enjektör, 1 adet 11 nolu bistüri, 1 adet dilatatör içermelidir. 3) Bir adet düz iğneli ipek 3.0 min 60 mm cilt dikişi (set içinde veya ayrı olarak) olmalıdır. 4) Tek tek steril paketlerde kullanıma uyğun olmalıdır. Ambalajında sterilizasyon tarihi ve ne ile steril edildiği belirtilmelidir. 5) Kateter 20 (±2) cm boyunda ve 3 lümenli olmalıdır. 6) Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır. 7) Teslim tarahinden itibaren en az 2 yıl miadlı olacaktır IV KANÜL (KORUMALI ) NO:20 a) Girişimi zorlaştıran bir aparatı olmamalı, kateterin arkasından kan gelişi kolaylıkla görülmelidir. b) İğne ucu otomatik olarak yaralanmayı engelleyecek şekilde dizayn edilmiş olmalıdır. c) Yaralanmayı engelleyici mekanizma kullanımı zorlaştırmamalıdır. d) Steril paketlerde ve paketin üstünde son kullanma tarih ve ne ile steril edildiği olmalıdır. e)teslim tarihinden itibaren 2 yıl miadlı olmalıdır. ACT TEST KÜVETİ 1) Act+test küvetleri hasta başında, heparinizasyon yapılan hastaların Act değerini ölçmek için geliştirilmiş olmalıdır. 2) Act+test küvetleri yapılan testi cihaza otomatik olarak tanıtan optik sisteme sahip olmalıdır. 3) Act+test küvetleri microsample (tek damla kan) ile çalışabilecek yapıda olmalıdır. 4) Act+Test Küvetleri ambalajı açıldıktan itibaren 24 saat bozulmadan teste hazır olarak kalabilmelidir. 5) Act+test küvetleri hipotermiden etkilenmemelidir. 6) Act+Test Küvetleri Hemodilüsyondan etkilenmemelidir. 7) Act+Test Küvetleri tekli ambalajlarda kullanıma hazır olmalıdır. 8) Act test küvetleri ve cihazlarıyla uyumlu olmalıdır. 9) Firma hastanemize yetecek sayıda cihaz temin etmelidir. 10) Cihaz kullanımı ile ilgili çalışan personele eğitim verilmelidir. AİRWAY NO:0 1) İstem listesinde yazılan ölçülerde klasik nonsteril tek tek paketlenmiş olmalıdır. 200 Adet Adet

9 AİRWAY NO:0 2) Teklif veren firmalar 2 şer adet numune vereceklerdir. 3) Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır AİRWAY NO:1 a) İstem listesinde yazılan ölçülerde klasik nonsteril tek tek paketlenmiş olmalıdır. b) Teklif veren firmalar 2 şer adet numune vereceklerdir. c) Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır AİRWAY NO:2 1) İstem listesinde yazılan ölçülerde klasik nonsteril tek tek paketlenmiş olmalıdır. 2) Teklif veren firmalar 2 şer adet numune vereceklerdir. 3)Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır. 200 Adet AİRWAY NO:3 1) İstem listesinde yazılan ölçülerde klasik nonsteril tek tek paketlenmiş olmalıdır. 2) Teklif veren firmalar 2 şer adet numune vereceklerdir. 3)Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır Adet AİRWAY NO:4 1) İstem listesinde yazılan ölçülerde klasik nonsteril tek tek paketlenmiş olmalıdır. 2) Teklif veren firmalar 2 şer adet numune vereceklerdir. 3) Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır AİRWAY NO:5 1) İstem listesinde yazılan ölçülerde klasik nonsteril tek tek paketlenmiş olmalıdır. 2) Teklif veren firmalar 2 şer adet numune vereceklerdir. 3) Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır ISI, NEM VE BAKTERİ TUTUCU SOLUNUM FİLTRESİ 1) Kliniğimizdeki anestezi cihazlarına uygun olacaktır 2) Bakteri, virüs, ısı ve nem tutma özelliğine sahip olacaktır. 3) Numunelerin karşılaştırılmalı katalog bilgileri numunelerle birlikte verilecektir. 4) 24 saatin üzerinde kullanılabilir olacak, uzun ve efektif kullanım tercih nedenidir 5) Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır Adet Adet MİNÖR CERRAHİ ÖRTÜSÜ DİSPOSABLE 75X Adet 1) Örtüler 75x75 ±5 cm ebatlarında 10±2 cm delikli olmalıdır. 2) Örtülerde kullanılan malzeme medikal özellikte nonwoven olmalıdır. 3) Örtü kumaşı cildin nefes almasını sağlamalı ancak alkol, kan ve benzeri vücut sıvılarını ortamdan uzaklaştıracak ve alta geçişine izin vermeyecek nitelikte (fluidreperllent) olmalıdır.aynı zamanda sıvıları emerek dışarı akmasını engeller özellikte olmalıdır. 4) Örtülerde kullanılan cilt bantları nonallergenic ve özellikle medikal amaçla kullanılmak üzere üretilmiş olmalıdır (Üretici firma gerektiğinde banrtlar ile ilgili teknik dökümanları sağlanmalıdır). 5) Örtüler kolay ve sterilizasyonu bozulmadan örtülebilecek şekilde katlanmış olmalıdır. 6) Örtüler bir tarafı medikal geçinimli kağıt, diğer tarafı medikal filmden oluşan ve üzerinde ETO ve buhar endikatörü bulunan ambalaj ile paketlenmiş olmalıdır. 7)Örtü paketlerinin üzerinde imalatçı firma bilgileri, sterilizasyon tarihi, ne ile steril edildiği son kullanma tarihi, CE işareti ve ürün içeriği bulunmalıdır. 8)Teklif veren firmalar 2 adet numune verecektir. 9)En fazla 100 adet ihtiva eden ambalajlarda teslim edilecektir SPİROMETRİ BAKTERİ FİLTRESİ (TEK KULLANIMLIK) 1) SFT filtresi test yapılırken hem ekspirasyon hemde inspirasyon sırasında %0.72 den fazla direnç göstermemelidir 2) SFT Filtresi,Bakteriyel,Viral filtre olmalıdır.bakteri tutma özelliği %98 den az olmamalıdır. 3) SFT kitinin,cihaza giriş çapı 28 mm,karton ağızlık çapı 30 mm.olmalıdır. 4) Her bir filtre karton ağızlığı ile beraber poşet ambalajında olmalı,kullanılacağı zaman açılmalıdır. 5) Her bir filtreye karton ağızlığı monte edilmiş (takılı)halde olmalıdır. 6) SFT filtresinin karton ağızlığı mukavemetli olmalı,hasta test yaparken kolaylıkla ezilmemelidir Adet

10 SPİROMETRİ BAKTERİ FİLTRESİ (TEK KULLANIMLIK) 7) SFT karton ağızlıklarının dış yüzeyi test yapan kişinin dudaklarına yapışmaması için üzeri polietilen malzeme ile kaplı olmalıdır 8) Teklif edilen malzemeler bölümümüzde kullanılan sft cihazlarına uygun olmalıdır. 9) Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır ANESTEZİ MASKESİ NO:0 a)tekrar kullanılabilir, yüze oturacak şekilde ve şeffaf olacaktır. b) Buhar otoklavda steril edilebilecek, kaç derecede ne kadar süre ile steril edilebileceği ayrıntılı olarak belirtilecektir. c) Teklif veren firmalar numune vereceklerdir. d) Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır ANESTEZİ MASKESİ NO:1 a) Tekrar kullanılabilir, yüze oturacak şekilde ve şeffaf olacaktır. b) Buhar otoklavda steril edilebilecek, kaç derecede ne kadar süre ile steril edilebileceği ayrıntılı olarak belirtilecektir. c) Teklif veren firmalar numune vereceklerdir. d) Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır ANESTEZİ MASKESİ NO:2 a) Tekrar kullanılabilir, yüze oturacak şekilde ve şeffaf olacaktır. b) Buhar otoklavda steril edilebilecek, kaç derecede ne kadar süre ile steril edilebileceği ayrıntılı olarak belirtilecektir. c) Teklif veren firmalar numune vereceklerdir. d) Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır ANESTEZİ MASKESİ NO:3 a) Tekrar kullanılabilir, yüze oturacak şekilde ve şeffaf olacaktır. b) Buhar otoklavda steril edilebilecek, kaç derecede ne kadar süre ile steril edilebileceği ayrıntılı olarak belirtilecektir. c) Teklif veren firmalar numune vereceklerdir. d) Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır ANESTEZİ MASKESİ NO:4 a) Tekrar kullanılabilir, yüze oturacak şekilde ve şeffaf olacaktır. b) Buhar otoklavda steril edilebilecek, kaç derecede ne kadar süre ile steril edilebileceği ayrıntılı olarak belirtilecektir. c) Teklif veren firmalar numune vereceklerdir. d) Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır. ANESTEZİ MASKESİ NO:5 a) Tekrar kullanılabilir, yüze oturacak şekilde ve şeffaf olacaktır. b) Buhar otoklavda steril edilebilecek, kaç derecede ne kadar süre ile steril edilebileceği ayrıntılı olarak belirtilecektir. c) Teklif veren firmalar numune vereceklerdir. d) Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır. SPİNAL İĞNESİ 22 G 1) Kullanımı sırasında kolay kırılmamalı, ucu kemiğe temasta kolaylıkla bükülmemeli 2) Teklif veren firmalar 2 şer adet örnek verecektir 3) Tek tek steril ambalajlarda olup, teslim tarihinden itibaren 18 ay kullanım süresi olacaktır. 4) İğne boyu 90 ± 5 mm olacaktır. 5) Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır. SPİNAL İĞNESİ 25 G 1) Kullanımı sırasında kolay kırılmamalı, ucu kemiğe temasda kolaylıkla bükülmemeli, quincke uç olmalıdır. 2) Teklif veren firmalar 2 şer adet örnek verecektir 3) Tek tek steril ambalajlarda olup, teslim tarihinden itibaren 18 ay kullanım süresi olacaktır. 4) İğne boyu 90 ± 5 mm olacaktır. 5) Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır. SPİNAL İĞNESİ 27 G 1) Kullanımı sırasında kolay kırılmamalı, ucu kemiğe temasda kolaylıkla bükülmemeli, pencilpoint uç olmalıdır. 2) Teklif veren firmalar 2 şer adet örnek verecektir 3) Tek tek steril ambalajlarda olup, teslim tarihinden itibaren 18 ay kullanım süresi olacaktır. 4) İğne boyu 90 ± 5 mm olacaktır Adet 600 Adet 300 Adet

11 SPİNAL İĞNESİ 27 G 5) Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır. 300 Adet BASINÇ İZLEME SETİ DİSP.TEKLİ(TRANSDÜCER) Adet 1) Disposable transducer flaşlı tip olacaktır. 2) Teklif veren firmaların teklif ettikleri transducerler uluslararası standartlara uygun olacaktır, 3) 0300 mmhg arasındaki basınç ölçümlerine müsade edeceklerdir. 4) Transducerler, serum seti ve basınca dayanıklı uzatmanın birleştiği yere (arteriyel kanüle) kadar gerekli tüm parçaları içerecektir. (uzatmalar, üç yollu musluklar v.s). Bu uzatmalar basınca dayanıklı, kıvrılmaya dirençli, iyi dinamik cevaba sahip olmalıdır. 5) Uzatmaların ölçüleri 50 ± 5 cm (FM), üç yollu musluk, 150 ± 5 cm FM şeklinde olacaktır. 6) Hastanemizdeki mevcut monitörlerle uyumlu olacaktır. 7) Teklif eden firmalar ihale uhdesinde kaldığı takdirde ihtiyaç kadar monitörtransducer kabolusunu ücretsiz vermeyi taahhüt edeceklerdir. 8) Teklif veren firmalar teklif ettikleri transducerlere ait teknik dökümanları, gerekli olabilecek aksesuar bilgisini ve 2 adet transducer numunesi ve kablosunu vereceklerdir 9)Ürünün üzerinde ve/veya ambalaj üzerinde CE işareti bulunacaktır KATATER MOUNT 1) 20±2 cm uzunluğunda olacaktır. 2) Mevcut anestezi sistemine uyumlu olmalıdır. 3) Tek tek steril paketlerde olmalı ve paket açılırken sterilitesi bozulacak şekilde olmamalıdır. 4) Teklif veren firmalar 1 adet numune vereceklerdir. 5) Ürünün ve/veya ambalaj üzerinde CE işareti bulunacaktır. 6)Körüklü döner başlık tercih sebebidir Adet KAN POMPASI 500 ML MANOMETRELI, IBRELI KAN POMPASI 1000ML MANOMETRELI, IBRELI SUPRAGLOTTIC LARINGEAL MASKE NO:3 1)Pompanın askıya takılan kısmı kan torbasını ve manometreyi asmaya uygun şekilde olmalıdır. 2)Manşetin arka veya önyüzünde iki ucu açık bir cep olacak ve kan torbası buraya yerleştirilecektir. 3)Manşet uzun süre kullanıma uygun dayanıklı kumaştan imal edilmiş olmalıdır.görünür kısmı gevşek olmamalı, uygulanan basıncı torbaya yansıtabilmelidir. 4)Şişirme borusu manşetin alt kısmına yerleştirilmiş olmalıdır. 5)Firma bir adet numune teslim edecektir. 6) Numune denenerek karar verilecektir )Pompanın askıya takılan kısmı kan torbasını ve manometreyi asmaya uygun şekilde olmalıdır. 2)Manşetin arka veya önyüzünde iki ucu açık bir cep olacak ve kan torbası buraya yerleştirilecektir. 3)Manşet uzun süre kullanıma uygun dayanıklı kumaştan imal edilmiş olmalıdır.görünür kısmı gevşek olmamalı, uygulanan basıncı torbaya yansıtabilmelidir. 4)Şişirme borusu manşetin alt kısmına yerleştirilmiş olmalıdır. 5)Firma bir adet numune teslim edecektir. 6) Numune denenerek karar verilecektir. 1) Hasta anatomisine uygun şekilde tasarlanmış, tercihen SEBS( Styrene Ethylene Butadiene Styrene ) termoplastik madde kullanılarak üretilmiş olmalıdır. 2) Ürün şeffaf, tek kullanımlık olmalıdır ve lateks içermemelidir. 3) Ürün yerleştirildiği konumda, etrafında dönmesini önlemek için, eliptik yapıda tasarlanmış olmalıdır 4). Ürünün damak ile temas eden yüzeyi düzgün ve pürüzsüz olmalıdır.. Ürünün epiglottise denk gelen bölgesi epiglotun düşmesini ve hava akımına engel oluşturmasını önleyecek bir çıkıntı parçasına sahip olmalıdır 5) Ürün şişirilebilir "cuff" içermeyen tasarıma sahip olmalıdır. 6) Ürünün doğru yerleştirilmesini sağlamak için kesici dişterin hizalanması amacıyla bir işaret çizgisine sahip olmalıdır 7) Ürün, yerleştirildiği konumda, olağan klinik uygulamalarda kullanılacak şekilde düşük havayolu basınçlarında kaçak oluşturmamalıdır; bu özelliği klinik çalışmalarla gösterilebilmelidir. 8) Ürün üzerinde gastrik kanal girişi bulunmalıdır; bu kanalın içinden nazogastrik tüp geçmesini sağlayacak şekilde tasarlanmış olmalıdır 9) Hasta tarafından ısırılarak havayolu tıkanıklığına yol açmayacak şekilde ürün ile bütünleşik bir ısırma koruyucu blok sistemi bulunmalıdır ve sert blok parçasının birleşme yerinde, ürün yerleştirilirken kıvrılmasını engellemek için bir tasarım özelliğine sahip olmalıdır. 10. Kolay ve hızlı yerleşim için esnek bir yapıya sahip olmalıdır, Ürün etilen oksit gazı ile sterilizasyona uyumlu olmalıdır. 11) Ürün renk kodlu kaplar içinde kullanıma hazır ambalajlanmış olmalıdır, Ürün tekli paketlerde ve steril olarak sunulmalıdır. 12) Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunmalıdır. 5 Adet SUPRAGLOTTIC LARINGEAL MASKE NO:4 1) Hasta anatomisine uygun şekilde tasarlanmış, tercihen SEBS( Styrene Ethylene Butadiene Styrene ) termoplastik madde kullanılarak üretilmiş olmalıdır. 2) Ürün şeffaf, tek kullanımlık olmalıdır ve lateks içermemelidir. 5 Adet

12 SUPRAGLOTTIC LARINGEAL MASKE NO:4 SUPRAGLOTTIC LARINGEAL MASKE NO:5 LARENGEAL MASK NO:1 LARENGEAL MASK (LMA) NO:2 LARENGEAL MASK (LMA) NO:3 LARENGEAL MASK NO:4 VEYA 3,5 5 Adet 3) Ürün yerleştirildiği konumda, etrafında dönmesini önlemek için, eliptik yapıda tasarlanmış olmalıdır 4). Ürünün damak ile temas eden yüzeyi düzgün ve pürüzsüz olmalıdır.. Ürünün epiglottise denk gelen bölgesi epiglotun düşmesini ve hava akımına engel oluşturmasını önleyecek bir çıkıntı parçasına sahip olmalıdır 5) Ürün şişirilebilir "cuff" içermeyen tasarıma sahip olmalıdır. 6) Ürünün doğru yerleştirilmesini sağlamak için kesici dişterin hizalanması amacıyla bir işaret çizgisine sahip olmalıdır 7) Ürün, yerleştirildiği konumda, olağan klinik uygulamalarda kullanılacak şekilde düşük havayolu basınçlarında kaçak oluşturmamalıdır; bu özelliği klinik çalışmalarla gösterilebilmelidir. 8) Ürün üzerinde gastrik kanal girişi bulunmalıdır; bu kanalın içinden nazogastrik tüp geçmesini sağlayacak şekilde tasarlanmış olmalıdır 9) Hasta tarafından ısırılarak havayolu tıkanıklığına yol açmayacak şekilde ürün ile bütünleşik bir ısırma koruyucu blok sistemi bulunmalıdır ve sert blok parçasının birleşme yerinde, ürün yerleştirilirken kıvrılmasını engellemek için bir tasarım özelliğine sahip olmalıdır. 10. Kolay ve hızlı yerleşim için esnek bir yapıya sahip olmalıdır, Ürün etilen oksit gazı ile sterilizasyona uyumlu olmalıdır. 11) Ürün renk kodlu kaplar içinde kullanıma hazır ambalajlanmış olmalıdır, Ürün tekli paketlerde ve steril olarak sunulmalıdır. 12) Ürünün üzerinde ve/vea ambalajı üzerinde CEişareti bulunacaktır ) Hasta anatomisine uygun şekilde tasarlanmış, tercihen SEBS( Styrene Ethylene Butadiene Styrene ) termoplastik madde kullanılarak üretilmiş olmalıdır. 2) Ürün şeffaf, tek kullanımlık olmalıdır ve lateks içermemelidir. 3) Ürün yerleştirildiği konumda, etrafında dönmesini önlemek için, eliptik yapıda tasarlanmış olmalıdır 4). Ürünün damak ile temas eden yüzeyi düzgün ve pürüzsüz olmalıdır.. Ürünün epiglottise denk gelen bölgesi epiglotun düşmesini ve hava akımına engel oluşturmasını önleyecek bir çıkıntı parçasına sahip olmalıdır 5) Ürün şişirilebilir "cuff" içermeyen tasarıma sahip olmalıdır. 6) Ürünün doğru yerleştirilmesini sağlamak için kesici dişterin hizalanması amacıyla bir işaret çizgisine sahip olmalıdır 7) Ürün, yerleştirildiği konumda, olağan klinik uygulamalarda kullanılacak şekilde düşük havayolu basınçlarında kaçak oluşturmamalıdır; bu özelliği klinik çalışmalarla gösterilebilmelidir. 8) Ürün üzerinde gastrik kanal girişi bulunmalıdır; bu kanalın içinden nazogastrik tüp geçmesini sağlayacak şekilde tasarlanmış olmalıdır 9) Hasta tarafından ısırılarak havayolu tıkanıklığına yol açmayacak şekilde ürün ile bütünleşik bir ısırma koruyucu blok sistemi bulunmalıdır ve sert blok parçasının birleşme yerinde, ürün yerleştirilirken kıvrılmasını engellemek için bir tasarım özelliğine sahip olmalıdır. 10. Kolay ve hızlı yerleşim için esnek bir yapıya sahip olmalıdır, Ürün etilen oksit gazı ile sterilizasyona uyumlu olmalıdır. 11) Ürün renk kodlu kaplar içinde kullanıma hazır ambalajlanmış olmalıdır, Ürün tekli paketlerde ve steril olarak sunulmalıdır. 12) Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır ) Yumuşak kısımları dayanıklı ve ışık geçirmeyecek kadar kalın silikondan yapılmış olmalıdır. ( Latex veya kauçuk içermemelidir.) Kaf tamamen indirildiğinde maske simetrik formunu korumalıdır. 2) Laringoskop kullanılmadan kolayca ve hızlı yerleştirilebilmelidir 3) Çok kullanıma uygun olup, yeniden sterilize edilip kullanılabilmelidir 4) Ürünün üzerinde ve/veya ambalaj üzerinde CE işareti bulunacaktır. 5)Teklif veren firmalar 1 adet numune vereceklerdir, kullanıma uygunluğuna karar vermeden önce numuneler denenecektir ) Yumuşak kısımları dayanıklı ve ışık geçirmeyecek kadar kalın silikondan yapılmış olmalıdır. ( Latex veya kauçuk içermemelidir.) Kaf tamamen indirildiğinde maske simetrik formunu korumalıdır. 2) Laringoskop kullanılmadan kolayca ve hızlı yerleştirilebilmelidir 3) Çok kullanıma uygun olup, yeniden sterilize edilip kullanılabilmelidir 4) Ürünün üzerinde ve/veya ambalaj üzerinde CE işareti bulunacaktır. 5)Teklif veren firmalar 1 adet numune vereceklerdir, kullanıma uygunluğuna karar vermeden önce numuneler denenecektir Adet 5 Adet 5 Adet 1) Yumuşak kısımları dayanıklı ve ışık geçirmeyecek kadar kalın silikondan yapılmış olmalıdır. ( Latex veya kauçuk içermemelidir.) Kaf tamamen indirildiğinde maske simetrik formunu korumalıdır. 2) Laringoskop kullanılmadan kolayca ve hızlı yerleştirilebilmelidir 3) Çok kullanıma uygun olup, yeniden sterilize edilip kullanılabilmelidir 4) Ürünün üzerinde ve/veya ambalaj üzerinde CE işareti bulunacaktır. 5)Teklif veren firmalar 1 adet numune vereceklerdir, kullanıma uygunluğuna karar vermeden önce numuneler denenecektir. 1) Yumuşak kısımları dayanıklı ve ışık geçirmeyecek kadar kalın silikondan yapılmış olmalıdır. ( Latex veya kauçuk içermemelidir.) Kaf tamamen indirildiğinde maske simetrik formunu korumalıdır. 2) Laringoskop kullanılmadan kolayca ve hızlı yerleştirilebilmelidir 3) Çok kullanıma uygun olup, yeniden sterilize edilip kullanılabilmelidir

13 LARENGEAL MASK NO:4 VEYA 3,5 4) Ürünün üzerinde ve/veya ambalaj üzerinde CE işareti bulunacaktır. 5)Teklif veren firmalar 1 adet numune vereceklerdir, kullanıma uygunluğuna karar vermeden önce numuneler denenecektir LARENGEAL MASK NO:5 VEYA 4,5 LARENGEAL MASK NO:1,5 LARENGEAL MASK NO:2,5 EPİDURAL KATATER 18 G 1) Yumuşak kısımları dayanıklı ve ışık geçirmeyecek kadar kalın silikondan yapılmış olmalıdır. ( Latex veya kauçuk içermemelidir.) Kaf tamamen indirildiğinde maske simetrik formunu korumalıdır. 2) Laringoskop kullanılmadan kolayca ve hızlı yerleştirilebilmelidir 3) Çok kullanıma uygun olup, yeniden sterilize edilip kullanılabilmelidir 4) Ürünün üzerinde ve/veya ambalaj üzerinde CE işareti bulunacaktır. 5)Teklif veren firmalar 1 adet numune vereceklerdir, kullanıma uygunluğuna karar vermeden önce numuneler denenecektir ) Yumuşak kısımları dayanıklı ve ışık geçirmeyecek kadar kalın silikondan yapılmış olmalıdır. ( Latex veya kauçuk içermemelidir.) Kaf tamamen indirildiğinde maske simetrik formunu korumalıdır. 2) Laringoskop kullanılmadan kolayca ve hızlı yerleştirilebilmelidir 3) Çok kullanıma uygun olup, yeniden sterilize edilip kullanılabilmelidir 4) Ürünün üzerinde ve/veya ambalaj üzerinde CE işareti bulunacaktır. 5)Teklif veren firmalar 1 adet numune vereceklerdir, kullanıma uygunluğuna karar vermeden önce numuneler denenecektir Adet 20 Adet 1) Yumuşak kısımları dayanıklı ve ışık geçirmeyecek kadar kalın silikondan yapılmış olmalıdır. ( Latex veya kauçuk içermemelidir.) Kaf tamamen indirildiğinde maske simetrik formunu korumalıdır. 2) Laringoskop kullanılmadan kolayca ve hızlı yerleştirilebilmelidir 3) Çok kullanıma uygun olup, yeniden sterilize edilip kullanılabilmelidir 4) Ürünün üzerinde ve/veya ambalaj üzerinde CE işareti bulunacaktır. 5)Teklif veren firmalar 1 adet numune vereceklerdir, kullanıma uygunluğuna karar vermeden önce numuneler denenecektir Adet 1) 18 G iğnesi olacak, bu iğnenin uç kıvrımı dura delinmesine engel olacak şekilde dizayn edilmiş ve keskinliği fazla olmayacaktır. ' soft uç' olacaktır. Setin içinde, radyoopak işaretli epidural kateteri, basınç kaybını gösteren 10 ml enjektörü, bakteri filtresi, fiksatörü ve diğer aksesuarları tek ambalaj içerisinde olacaktır. Bilgilendirici uzunluk işaretleri tam olmalı 2) Paketin üzerinde sterilizasyon tarihi, şekli ve son kullanma tarihi belirtilmiş olacaktır. 3) Teslim tarihinden itibaren 2 yıl kullanım süresi olacaktır. 4) 1 adet numune vereceklerdir. Numuneler denetlendikten sonra karar verilecektir. 5)Kateterin delikleri yanlarında olmalıdır. 6) Ürünün üzerinde ve/veya ambalaj üzerinde CE işareti bulunacaktır SOLUNUM EGZERSİZ APARATI 1)Tek kullanımlık poşetler halinde olmalıdır. 2) 600 cc 900 cc 1200 cc saniyede dönü ş hızı olan 3 kademesi olmalı 3) İnsprium ve Exprium yapılan aparatın ağız anatomisine uygun olmalı 4) Temizliği kolay maddeden yapılmış olmalı, kolay kırılmaması için karton kutular içinde verilecektir. 5) Ürünün üzerinde ve/veya ambalaj üzerinde CE işareti bulunacaktır. CO2 ÖRNEKLEME HATTI DİSP. 1) C02 monitorizasyonda kullanılacak. 2) Bir ucu monitöre uyumlu olacak diğer ucu endotrakeal tüp ile anestezi hortumu hattı arasına yerleşecek konnetör içerecek. 3) Boyu 2 m ±10 cm olacak. 4) Malzeme tek tek paketlenmiş olacak. CO2 ÖRNEKLEME HATTI İÇİN SU TUZAĞI a) DatexOhmeda marka monitörlere uygun olmalıdır. b)teklif veren firmalar numune vereceklerdir. c) Çok kullanımlık olacaktır RADİAL ARTER KATATER (SELDİNGER TEKNİK) 1Katater, 8 cm uzunluğunda olmalıdır. 2Katater, Seldinger teknik olmalıdır. 3Katater, 18 G, 1.2 mm çapında olmalıdır, İğne, 19 G 1.12 mm dış çapında ve 55 mm uzunluğunda olmaldır Adet 4000 Adet 400 Adet

14 RADİAL ARTER KATATER (SELDİNGER TEKNİK) 4Katater, enfeksiyon risklerini azaltan Poliüretan (PU) materyalden üretilmiş olmalıdır. 5Katater, XRO olmalıdır. 6Bir adet 0.61 mm çapında, ,3 mm uzunluğunda guıdewire olmalıdır, radyal giriş için guide wire düz olmalıdır. 7300±20 mm uzunluğunda guıdewire olmalıdır. 8İğne uzunluğu ve çapı uygun olmalıdır. 9Katater üzerinde kendi uzatması olmalıdır. 10Kataterde sabit sütur delikleri olmalıdır. 11Katater, hasta üzerinde 30 güne kadar kalabilmelidir. 12Katater kullanımı sırasında kink yapmamalıdır. (Materyal hafızalı olmalı, bükülme halinde tekrar eski haline dönebilmelidir. 13Uzatma hattı, gerektiği şekilde pozisyon verilebilmesi için, geriye doğru kıvrılıp sabitlenebilir olmalıdır. 14Set steril paketlerde olmalıdır. 15Ürün açılırken düşme riskine karşı çukurlu blister paketlerde olmalıdır. 16Ürünün üzerinde ve/veya ambalaj üzerinde CE işareti bulunacaktır. 17Katater üzerinde kendi uzatması ve sabit sütur delikleri olmaldır ARTERİYEL KANÜL NO:20 G 1) Kanül teflondan imal edilmiş olacak ve teflondan imal edildiği belgelenecektr. 2) Uygulama sırasında ucu kolaylıkla kıvrılmayacaktır. 3) Kanül boyu 45±2mm uzunluğunda olacaktır. 4) Kanın geri dönüşünü engellemek için akım kesme özelliğine sahip olacaktır. 5) Kan basınç monitorizasyonunda periferik arterlerde kullanılmak üzere özel dizayn edilmiş olacaktır. 6) Teklif veren firmalar 2 adet numune vereceklerdir. 7) Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır YETİŞKİN CEREBRAL OKSİMETRE SENSÖR 1) Cerebral Oksimetre cihazı ile kullanılacaktır 2)Sensörün kullanılabileceği cihaz firma tarafından temin edilecektir PEDİATRİK CEREBRAL OKSİMETRE SENSÖR 1) Cerebral Oksimetre cihazı ile kullanılacaktır 2)Sensörün kullanılabileceği cihaz firma tarafından temin edilecektir BİS SENSÖR a) Sensör DatexOhmeda marka monitörlere uygun olmalıdır, b) Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır. c)kazanan firma teslim tarihinden itibaren 1yıl kullanım süresi olan ürünü kademeli olarak teslim edecektir BİS SENSÖR (PEDİATRİK) a) Sensör DatexOhmeda marka monitörlere uygun olmalıdır, b) CE belgesi ihale komisyonuna sunulacaktır. Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır. c)kazanan firma teslim tarihinden itibaren 1yıl kullanım süresi olan ürünü kademeli olarak teslim edecektir Adet 40 Adet 30 Adet CPAP SETİ 1)Set hiçbir cihaza gereksinim olmadan hastanemizde bulunan merkezi oksijen sistemine ya da oksijen tüplerine direk olarak tak ılarak cpap yapabilmelidir. 2)Hastaya uygulanan PEEP basıncı hastanede bulunan tüp veya merkezi sistem oksijen manometresinden ayarlanabilmeli ve bu oran cpap bağlantı hattı üzerindeki göstergeden görülerek takip edilebilmelidir. 3)Set içinde cpap uygulamasının sağlayan ve tüm oksijen manometreleri ile uyumlu 220(±20cm) bağlantı hattı olmalıdır. 4)Cpap bağlantı hattının ucunda hastaya uygulanan PEEP basıncını gösteren basınç göstergesi olmalıdır. 5)Manometre 40cm H2O ya kadar olan basıncı gösterebilir özellikte olmalıdır. 6)Cpap bağlantı hattının ucunda barotravmayı engellemek için güvenlik valfı olmalı ve yüksek basınçlarda oksijeni tahliye edebilmelidir. 7)Set içerisinde hastaya nebul vermeyi sağlayan T bağlantısı olmalıdır. 8)Hastaya cpap uygulanırken aynı zamanda nebul verilebilmelidir. 9)Set içerisinde cpap maskesi ve kafa sabitleyicisi olmalıdır. 10)Maske yüze tam oturmalı kolayca sabitlenebilmelidir. 11)Maske üzerinde bulunun bağlantı girişi 360 derece dönebilmelidir. 12) Talep edilen 25 adet setin 10 tanesi 5 numara, 10 tanesi 4 numara, 5 tanesi 3 numara olmal ıdır CPAP MASKESİ 1

15 CPAP MASKESİ 1 a) Maske CPAP ve BIPAP sistemler ile birlikte kullanıma uygun olmalıdır. b) Maske yumuşak ve dayanıklı çift kat silikondan yapılmış olup, yapıldığı katologda belirtilmiş olmalıdır. Ağız ve burnu kaplayacak şekilde tasarlanmış olmalıdır. c) Maske lateks içermeyen özelliğe sahip olmalıdır. Lateks içermediği belgelenmelidir. d) Maske ile birlikte orijinal kafa bandı verilmelidir. e) Kafa bandının ayarlarını değiştirmeden takılıp çıkarılmasını kolaylaştıran apartları bulunmalıdır. Maske ile birlikte iki adet yedek aparat verilmelidir. f) Maske üzerinde hava hortumunun takılması için döner başlıklı giriş bulunmalıdır. g) Maske döner başlık üzerinde bir ekshalasyon portuna sahip olmalı ve böylelikle ayrı bir ekshalasyon portuna gerek duyulmamalıdır. h) Maskede alın yastığının takılı bulunduğu kısmı farklı yüz tiplerine uyum ayarlanabilir olmaladır. ı) Maskede minimum 3.0 cm H20 luk basınç sağlanmalıdır. i) Oksijen tedavisinin gerektiği durumlarda kanül takılması için maske üzerinde bir adet giriş olmalıdır. Bu girişin oksijen tedavisi yapılmadığı durumlarda kapalı tutulması için tıkacı bulunmalıdır. j) Otoklav edilebilir olmalıdır, sterilizasyon yöntemi açıklanmalıdır. k) Small, medium, large olmak üzere 3 farklı boyda maske çeşidi mevcut olmalıdır. l) Ürünün üzerinde CE ibaresi olmalıdır. m)firma bir adet numune teslim etmelidir PEDİATRİK EKG PALETİ 1. Numune üzerinden değerlendirilecek, ancak teklif verilecek üründe en az aşağıdaki özellikler aranacak 2. Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır. 3. En az 25 palet örnek verilecek, katalog veya broşür üzerinde değerlendirme yapılmayacak. 4. Pediatrik kullanıma uygun olacak. Tüm EKG cihazlarında kullanıma uygun olacak. 5. Hastanemiz cihazlarındaki kablolara uyum sağlayacak ve iyi iletken özelliğe sahip olacaktır. (Jeli sıvı olmalıdır) 6. Polietilen köpük sıvı jelli en az pediatrik çapta ve kuvvetli yapıştırıcılı olmalıdır Adet ANESTEZİ DEVRESİ DİSP. (PEDİATRİK) ANESTEZİ DEVRESİ DİSP. (YETİŞKİN) 400 Adet a) Kliniğimizdeki anestezi cihazlarına uygun olacaktır. b) Şeffaf ve spiral hortum olacaktır. d) Ameliyat masasında şekil verilebilmeye uygun olmalı ve ağır olmamalıdır. e) Her bir set içinde 110 cm (± 5) cm uzunluğunda birbirine Y konnektörle bağlı 2 hortum ve cm uzunluğunda ve ucunda 1lt anestezi balonu içeren bir hortum bulunacaktır. Hortumların diğer uçları anestezi cihazına bağlanmak için gerekli konneksiyonları içerecektir. f) Steril paketlerde olmalı, CO2 örnekleme hattı için çıkış olmalıdır Adet 1) Kliniğimizdeki anestezi cihazlarına uygun olacaktır 2) Şeffaf, spiral veya korrage yapıda hortum olmalıdır 3)Hortumda kullanım sırasında kırılma ve ayrılmalar olmamalıdır 4) Ameliyat masasında şekil verilebilmeye uygun olmalıdır. 5) Her bir set içinde en az cm uzunluğunda birbirine Y konnektörle bağlı 2 hortum ve en az cm uzunluğunda ve ucunda 2 Lt anestezi balonu içeren bir hortum bulunacaktır. Hortumların diğer uçları anestezi cihazına bağlanmak için gerekli konneksiyonları içerecektir 6)Steril paketlerde olmalı, CO2 örnekleme hattı için çıkış olmalıdır ANESTEZİ DEVRESİ DİSP. (YETİŞKİN) TEK HATLI 1000 Adet 1) Kliniğimizdeki anestezi cihazlarına uygun olacaktır 2) Şeffaf, spiral veya korrage yapıda hortum olmalıdır 3) İnspirasyon ve ekspirasyonu tek bir hat üzerinden gerçekleştirebilmelidir. Tek hat iç içe geçmiş iki hortum veya tek bir hortumun içinde yer alan septum sayesinde inspirasyon ve ekspirasyon yollarını oluşturmalıdır. 4) Her bir set en az cm uzunluğunda bir hat ve 2 lt anestezi balonu içeren cm uzunluğunda manuel ventilasyon hattından oluşacaktır. Hortumların diğer uçları anestezi cihazına bağlanmak için gerekli konneksiyonları içerecektir. 5)Steril paketlerde olmalı ve CO2 örnekleme hattı için çıkış olmalıdır FLOW SENSÖR (DİSPOSABLE) a) Galileo marka solunum ventilatörlere uyumlu olacaktır. b) Numune örneği TABOM da görülebilir Adet FLOW SENSÖR (DRAGER MARKA PİRUMUS MODEL ANEST.CİHAZA UYUMLU) a) Drager marka primus model anestezi cihazına uyumlu olacak. b) Numune örneği TABOM da görülebilir.

16 FLOW SENSÖR (DRAGER MARKA PİRUMUS MODEL ANEST.CİHAZA UYUMLU) FLOW SENSÖR EVENT VENTİLATÖR İÇİN (DİSPOSABLE) HORTUMU İLE BİRLİKTE a) Event ventilatörler için reasuble hortumu ile birlikte olacak. b) Numune örneği TABOM da görülebilir FLOW SENSÖR (SİEMENS 900 C VENTİLATÖRÜ İÇİN) a) Siemens marka 900 C model solunum ventilatörüne uyumlu olacak. b) Numunesi TABOM da görülebilir FLOW SENSÖR (YUVARLAK KISA REUSABLE 8400 STİ MODEL BİRD MARKA SOLUNUM VENTİLATÖRÜ İÇİN) EL SOLUNUM VENTİLATÖRÜ) a) Bird marka 8400 STİ model solunum ventilatörüne uyumlu olacak. b) Numunesi TABOM da görülebilir FLOW SENSÖRÜ (AKIŞ SENSÖRÜ) DATEX OHMEDA MARKA S/5 AVANCE CİHAZI a) Dateks ohmeda marka S/5 avance model anestezi cihazına uyumlu olacaktır. b) Numunesi TABOM da görülebilir DRAGER PRİMUS MARKA ANESTEZİ CİHAZI İÇİN OKSİJEN SENSÖRÜ 1Drager Primus Marka Anestezi Cihazına uyumlu olmalıdır. 2Numunesi Tabomda görülebilir OKSIJEN SENSÖRÜ (SIEMENS 900 C VENTILATÖRÜ IÇIN) a)hastanemizde bulunan Siemens 900 C Ventilatöre uyumlu olmalıdır. b)numunesi TABOM'DA görülebilir OKSİJEN SENSÖRÜ (DATEX OHMEDA MARKA S/5 AVANCE MODEL ANESTEZİ CİHAZI) a) Datex Ohmeda Avance S/5 Anestezi Cihazına uyumlu olmalıdır. b) Numune örneği TABOM da görülebilir. 5 Adet 20 Adet 5 Adet 4 Adet 2 Adet 2 Adet PULSE OKSİMETRE PROBU (DATEX MONİTÖR) a) Erişkin hastalarda kullanıma uygun olmalıdır. b) Hastanemizde mevcut olan 2 tip DatexOhmeda marka monitörlere uygun olmalı (dikdörtgen ve yuvarlak soket girişine uygun olmalıdır.) ve ara kabloyu da içermelidir. c) 1 yıl garanti süresi olacaktır. d) Teklif veren firmalar numune vereceklerdir. e) Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır ÇOCUK PULSE OKSİMETRE PROBU (DATEX MONİTÖRE UYUMLU) a) Çocuk hastalarda kullanıma uygun olmalıdır, kulak tipi olmalıdır b) DatexOhmeda marka monitörlere uygun olmalı ve ara kabloyu da içermelidir c) 1 yıl garanti süresi olacaktır. d) Teklif veren firmalar numune vereceklerdir. e) Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır. PULSE OKSİMETRE PROBU (DATEX OHMEDA TRUSAT OXİMETER PEDİATRİK) age Ohmeda Trusat cihazına uygun olacaktır bkulak tipi sensör ve ara kablo kablo birlikte teslim edilecektir. KÖRÜK (DATEX OHMEDA MARKA S/5 AVANCE MODEL ANESTEZİ CİHAZI) a) Dateks ohmeda marka S/5 avance model anestezi cihazına uyumlu olacaktır. Numunesi Tabomda görülebilir. 20 Adet 4 Adet 3 Adet DİSP. VENTİLATÖR DEVRESİ 500 Adet 1Devre ventilasyon cihazına bağlanan hastalarda kapalı sistem (circle) solunumu gerçekleştirmek için kullanılacaktır. 2Koku yapmayan, bakteri oluşturmayan, şeffaf, disposable malzemeden üretilmiş devre bir adet inspirasyon ve ekspirasyon hortum seti, iki adet su tutucu, deliksiz Y konnektörden oluşmalıdır. 3İnspirasyon ve ekspirasyon hortum uzunluğu 160±20 cm olmalıdır. 4Her bir set, bir adet çift taraflı 22mm konnektör içerecektir.

17 DİSP. VENTİLATÖR DEVRESİ 5Devreler hastanemizde bulunan tüm ventilatör cihazlarına (Galilo, Event, TBird, Siemens) uyumlu olmalıdır. 6Devreler steril ambalajda poşetlenmiş ve dış etkilere dayanıklı olmalıdır. 7CE belgesi olmalıdır. 8Set önceden monte edilmeli, hareket kabiliyeti ve esnekli sağlamalıdır. 9Her on solunum devresine 1 adet ilaç nebulizasyonu yapmak için disposable nebuzasyon parçası ayrıca verilmelidir. 500 Adet ATIK GAZ FİLTRESİ (PRİMUS ANESTEZİ CİHAZI İÇİN) a)primus anestezi cihazına uyumlu olacaktır. Numunesi Tabomda görülebilir BANDAJ 1) Hipoallerjik olmalıdır. 2) 810 cm eninde,180±5 cm boyunda, gerildiğinde 500cm ±20cm boyunda olmalıdır. 3) Serbest uçlarında 2 adet tırnaklı klipsli lastik şerit tutturucuları olmalıdır. 4)Gipe dokuma ve pamuklu olmalıdır. 5) Teklif veren firma 2 adet örnek verecektir İNHALASYON TEDAVİ SETİ ISI VE NEM VEREN 1) Sette ısınem tutan bakteri filtresi olmalıdır. 2) Sette sıcak buhar verme adaptörü olmalıdır. 3) Adaptör ısı ayarını otomatik olarak yapmalıdır. 4) Sette bükülmez, spiral, şefaf 15±2 cm kateter mouth olmalıdır. 5) Setler tek tek steril paketlenmiş ve ürün üzerinde CE ibaresi olmalıdır. 6) Sette aspirasyona müsade eden aspirasyon kapağı olmalıdır. 7)Her 50 set için 1 adet reusable ısıtıcı verilmelidir 5000 Adet 1000 Adet KATATER SABİTLEYİCİ ŞEFFAF ÖRTÜ 2000 Adet 1.Santral venöz kateterleri sabitlemek için geliştirilmiş olmalıdır. 2.Steril, tekli paket halinde ve 8,5 cm ±1 cm x 11,5 cm ±1 cm ebatlarında olmalıdır. 3.Ürün şeffaf olmalı, kateter giriş bölgesi ve çevresinin gözlenmesine olanak sağlamalıdır. 4.Ürün petek doku özelliği ile hava geçirgen özellikte olup oksijen ve nem buharı geçişine izin vermeli, kateter giriş bölgesinin kuru kalmasını sağlamalıdır. 5.Şeffaf örtünün tüm kenarları ve çentikli bölümü güçlendirilmiş kumaş flaster ile desteklenmelidir. 6.Şeffaf film örtü, uygulama bölgesini dışarıdan olabilecek bakteri, virus ve sıvı kaynaklı kontaminasyonlara karşı korumak ve enfeksiyon riskini azaltmak için bütünlüğü bozulmadığı takdirde sıvı, bakteri ve viral bariyer özelliği oluşturmalıdır. 7.Yapışkanı hipoalerjenik olmalı, ciltte ve kateter üzerinde kalıntı bırakmamalıdır. 8.Ürün ve ambalajı lateks içermemelidir. Ambalajı yırtılmaz materyalden yapılmış olmalıdır. 9.Uzun süreli kullanıma olanak sağlamalıdır. 10.Ürünün sağladığı yararlar ile ilgili yayınları olmalıdır. 11.Paket üzerinde son kullanma tarihi ve uygulama şeması olmalıdır ENDOBRONCHİAL BLOKER LOOP (7F) Set sağ veya sol akciğerin tek ventilasyonunu sağlayacak endobronşiyal blokaja imkan tanıyor olmalıdır. Setin içerisinde; Endobronşiyal bloker katater Çok girişli havayolu adaptörü Çok girişli havayolu adaptörünün Endotrakeal Tüpe bağlantısını sağlayan ara adaptörü Set içerisinde en az 1 adet enjektör olmalıdır. Endobronşiyal bloker katater loop lümeni ve balon lümeni olmak üzere iki lümenli olmalıdır. Balon lümeninin proksimal ucunda tek yollu valf ve pilot balonu olmalıdır. Bloker kataterin balonu silikon materyalden olmalıdır. 07 F Kateterin toplam uzunluğu en fazla 65 cm olmalıdır. Bloker katater üzerinde 1 cm aralıklarla belirlenmiş markerları olmalıdır. Katater loopu naylon materyalden olmalı ve bronkoskoba uygun çap ayarı yapmayı sağlayan proksimalinde bir mekanizması olmalıdır. Set steril paketlenmiş üzerinde üretim ve son kullanma tarihi belirtilmiş olmalıdır.

18 ENDOBRONCHİAL BLOKER ÇİFT UÇLU 1) tüp Y şekilli ve anatomik olarak trakea biçiminde olmalıdır. 2) Tüp merkezi bir lümen, çok amaçlı adaptör ve iki distal uçtan oluşmalıdır 3) Her iki distal uç radyoopak ve ayrı renklendirilmiş balonlara sahip olmalıdır 4) Bloker normal entübasyon tüpünün içinden geçirilebilmeli ve gereğinde çıkarılabilmelidir 5) Bloker 7 F, 75cm uzunluğunda olmalı, üzerinde derinlik işaretleri ve rakamları olmalıdır 6) Bloker minimum 7 numara tüp kullanımına uygun olmalıdır 7) Merkezi lümen izole akciğere ilave CPAP uygulamaya izin vermelidir 8) Çok amaçlı adaptör fiberoptik bronkoskop ve aspirasyon sondası uygulamaya izin vermelidir 9) Bloker steril ve tekli ambalajlarda teslim edilmeli, Sağlık Bakanlığı onaylı UBB kaydı olmalıdır SANTRAL VENÖZ KATATER 3 YOLLU NO:5,5F 13 CM INTRADÜCERLİ SANTRAL VENÖZ KATATER 1) Katater poliüretandan üretilmiş, vücut ısısında yumuşayan, travmaya yol açmayan, distal ucu daha yumuşak bir materyaldan üretilmiş olacak. 2) Kateter seti içinde 1 adet üzerinde cm işaretleri olan 60cm±5cm J tipi guidewire kılıfı, 1 adet seldinger iğne, 1 adet 5 cc enjektör, 1 adet 11 nolu bistüri, 1 adet dilatatör içermelidir. 3) Bir adet düz iğneli ipek 3.0 min 60 mm cilt dikişi (set içinde veya ayrı olarak) olmalıdır. 4) Tek tek steril paketlerde kullanıma uyğun olmalıdır. Ambalajında sterilizasyon tarihi ve ne ile steril edildiği belirtilmelidir. 5) Kateter 10±3 cm boyunda ve 3 lümenli olmalıdır. 6) Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır. 7) Teslim tarahinden itibaren en az 2 yıl miadlı olacaktır Adet 1.Katater,Pulmoner Arter uygulamaları için gerekli 8,5F Introducer ile santral Ven Uygulamaları için gerekli 3 yollu Santral Venöz Katater özelliklerini bir arada yapabilen Komple bir set olmalıdır. 2.Katater, 8,5 F 10,5 cm,3 lümenli radiopak yap ıda poliürethandan imal edilmiş olmalıdır. Heparin kaplı olmalıdır. 3.Set, E.O. ile steril edilmiş,disposable yapıda olmalı ve üzerinde son kullanma tarihi bulunmalıdır. 4. Katalog ve numune örneği istenmektedir HASTA KONTROLLÜ ELASTOMERİK İNFÜZYON POMPA SETİ 1 Elastik membranlı haznesi olmalıdır. İç yüzey biyolojik olarak uyumlu silikon olmalıdır. Minimum İntravenöz ilaç verecek şekilde olmalıdır. 2 Hastanın yaşam kalitesini arttıracak şekilde küçük, güvenli, dayanıklı ve kolay taşınabilir olmalıdır. 3 Ürün lateks içermemelidir. 4 Line üzerinde elastomerik pompaya yakın bölümde partikül ve hava filtresi olmalıdır. 5 Line üzerinde hastaya yakın bölümde akım düzenleyicisi olmalıdır. 6 Klempli olmalıdır. 7 Tek yönlü dolum valfi olmalıdır. Sistem tamamen kapalı olmalıdır. 8 Ürün çeşitliliği 2 ml ve 5 ml. Akım hızında olmak tercih nedenidir. Akım hızı % 1015 hassasiyette olmalıdır. 9 Tek kullanımlık olmalıdır. 10 Az ya da çok doldurulabilme olanağı olup aynı pompa farklı ilaç protokolleri için kullanılabilir olmalıdır. 11 Kullanım klavuzu ve/veya ambalaj üzerindeki bilgiler Türkçe, İngilizce veya Almanca dillerinden en az birinde yazılı olmalıdır. 12 Ambalaj üzerinde son kullanma tarihi, lot no, ürünün içeriği hakkındaki tüm bilgiler belirtilmelidir. 13 Ürünün ve/veya ambalajın üzerinde CE işareti olacaktır. 75 Adet EKO (TEE) TRANSDÜCER KILIFI 500 Adet 1. Sette TEE prob kılıfı (en az 70cm) jel enjektörü ve ağızlık olacaktır. 2. Malzeme tek kullanımlık, steril ambalajda olacaktır, Ambalaj üzerinde son kullanma tarihi belirtilecektir. Teslim tarihinden itibaren en az 1 yıl sterlizasyon tarihine sahip olacak. Ancak firma depoda bulunan, teslim edilmiş ürünün son kullanım tarihine üç aydan az kalmış olması durumunda bunları kullanım süresi en az 10 ay olan yeni ürün ile değiştirecektir. 3. En az bir numune ile katalog veya broşür verilecektir. Numunenin incelenmesi sırasında bölüm isterse numuneyi kullanacak EKO (TEE) TRANSDÜCER KILIFI PEDİATRİK 1)1 Adet prob kılıfı, 1 adet pediatrik boyutta koruyucu dişlik, steril jel ve aplikatörü, kılıf sabitleyici içerecektir. 2)Kliniğimizde bulunan Wivid 7 EKO cihazının pediyatrik TEE probuna uyumlu olacaktır G EKG KABLOSU (5 LEAD ÇITÇITLI(DATEX OHMEDA S/5 MODEL ESKİ TİP HASTA BAŞI MONİTÖRLER İÇİN) a)hastanemizde kullanılan Siyah model Yuvarlak girişli 5 Lead Çıtçıtlı Datex Ohmeda S/5 Model Eski Tip Hasta Başı Monitörlere uyumlu olmalıdır. Değerlendirmesi TABOM birimimiz tarafından yapılacaktır.

19 SPİNAL İĞNE 20 G, 120 MM sodalıme 1.Spinal anestezi kanülü, kalem uçlu olmalıdır. 2. İdeal pozisyon ve büyüklükte yan delik olmalıdır. 3. BOS un kısa sürede eldesi sağlanmalıdır. 4. Kanülün emniyetle ilerletilmesini sağlayan rahat kavrama aparatı olmalıdır. 5. Ponksiyon kontrolü için şeffaf lockbağlantı olmalıdır. 6. Renk kodlu mandren olmalıdır mm uzunluğunda olacaktır. 8. Ambalaj üzerinde son kullanma tarihi, lot no, ürünün içeriği hakkındaki tüm bilgiler belirtilmelidir. A699 a) Kalsiyum, sodyum veya potasyum hidroksit içermelidir. b) Etil viyole indikatörü olmalıdır. c) Nem oranı % 1419 olmalıdır. d) Bidonlarda içerik ve son kullanım tarihlerini belirten etiket olmalıdır. e) Bidonlarda en az 4 en çok 10 kg olmalıdır. 20 Adet 1500 KILOGRAM AMELİYATHANE MASASI ÜSTÜ İÇİN SıCAK HAVA ÜFLEMELİ HASTA ısıtma 47 BATTANIYESI 1.Battaniyeler sıcak hava üflemeli cihazlarla birlikte kullanılabilir olmalıdır. 2.Battaniyeler gövde altına serilebilir özellikte olmalıdır 3.Hasta altında sıvıların birikmesini önlemeye yönelik sıvı drenaj delikleri veya benzeri bir sistemi bulunmalıdır. 4.Battaniyeler üniform ısı dağılımını sağlayan tasarıma sahip olmalıdır. 5.Battaniyelerin delinmesi veya yırtılması üniform ısı dağılımına engel olmamalıdır. 6.Ameliyata başlamadan önce hasta altına serilerek ön ısıtmaya izin vermelidir. 7.Battaniyeler tek kullanımlık ve lateks içermeyen yapıda olmalıdır 8.Battaniye, aynı marka cihaz ile kullanıldığından en etkili ısıtmayı sağlamalıdır. 9.Cihazın, 32, 38, 43C ve ortam sıcaklığı olmak üzere 4 adet ısı ayarına sahip olması tercih sebebidir. 10.Cihazda düşük ve yüksek üfleme hız ayarları bulunmalıdır 11.Cihaz,Seçili ısı ayarında ±1,5Cº toleransın aşılması durumunda, cihazın alarm sistemi devreye girmeli, sesli ve görsel uyarı yapmalıdır. Alarmın devrede olması durumunda cihaz otomatik olarak durmalıdır. 12.Battaniyeler ile birlikte ameliyathaneye verilecek olan 6 adet cihaz ile cihazların taşıma arabaları birlikte verilmelidir. 13.İstenen battaniye tipleri ve adetleri aşağıdaki gibi olacaktır. Litotomik Pozisyon Gövde Altı Isıtma Battaniyesi 1500 adet Pediatrik Gövde Altı Isıtma Battaniyesi 250 adet Erişkin Gövde Altı Isıtma Battaniyesi 3000 adet D052 TEE PROBU (YETİŞKİN) 1GE marka VİVİD 7 Model Eko Cihazına uyumlu 6T Tee Probu Yetişkin. 2Teklif veren firma, yetki belgesini ihale dosyasında sunacaktır. DM066 PROP (TEE) 1GE marka VIVID 7 model Eko Cihazına uyumlu 9T Tee Probu Pediatrik. 2Teklif veren firma, yetki belgesini ihale dosyasında sunacaktır. 2 Adet 1 Adet PERİFERİK SİNİR BLOK İĞNESİ (10 CM) 1) Ponksiyon kanülü uca kadar izole edilmiş, teflon veya nanoline polimar kaplı olmalı ve akımın dağılmaması için ileti açıkta kalan bu iğne ucundan noktasal olarak verilmelidir. 2) Ponksiyon kanülü stimülatöre uyumlu elektrik kablolu ve enjeksiyon tüplü olmalıdır. 3) Kanül üzerinde ponksiyon derinliğini tayin için uzunluk işaretleri olmalıdır. 4) İğne kalınlığı 22 G uzunluğu 100 mm olmalıdır.(± %10 opsiyon) 5) Mevcut sinir stimülatörüne uyumlu olmalıdır veya firma stimülatör temin etmelidir. 6)Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır. 7)İhaleyi kazanan firma kliniğin talebi halinde periferik sinir blok iğnelerini 5 cm veya 8 cm ile değiştirecektir. 8)Kanul kaplaması sayesinde ultrason altında görülebilir özellikte olmalıdır. 9)Kanül değişik uç,çap ve uzunluklarda olmalıdır. Facet Uç: Sprotte Uç: Çap: Uzunluk: Çap: Uzunluk

20 G 25 mm 24G 40 mm 22G 40,50 veya 80 mm 22G 50, 70 veya 90 mm 21G 100 mm 20G 120 veya 150 mm PERİFERİK SİNİR BLOK İĞNESİ (10 CM) 10)Kanül mevcut stimülatör ile uyarılabilir olmalı ve/veya 1 adet stimülatör cihazı, beraberinde yardımcı aparatları ile birlikte verilmelidir TCD DİSPOSABLE RF LEZYON ELEKTRODU 1TCD Disposable lezyon elektrotları değişik bölgelerdeki RF işlemi için kullanılacaktır. 2TCD Disposable lezyon elektrotları kliniğimizde bulunan jeneratör ile uyumlu olacaktır ve herhangi bir adaptör kullanılmadan doğrudan cihaza bağlanabilecektir. 3TCD Disposable lezyon elektrotlarının distal kısmında thermocouple ısı sensörü bulunacaktır. 4TCD Disposable lezyon elektrotlarının 50mm100mm ve 150 mm lik seçenekleri bulunacaktır. 5TCD Disposable lezyon elektrotları tek kullanımlık olacaktır. 6TCD Disposable lezyon elektrotları RF iğneleri ile uyumlu olacaktır. 7Teklif edilen ürünler tek tek paketlenmiş ve ETO ile steril edilmiş olacaktır. 8Teklif edilen ürünlerin CE belgesi bulunacaktır. 9Teklif edilen iğnelerin kliniğimizden uygunluk alması gereklidir. 10Bu kalem RF AĞRI İĞNESİ 20 G 150 CM. UZUNLUĞUNDA 10 MM AKTİF UÇLU, RF LEZYON JENERATÖR INDIFFERENT ELEKTROT, RADYOFREKANS HİBRİT PROP ile birlikte değerlendirilecektir. Uhdesinde kalan firma, aşağıda teknik şartnamesi sunulan RF cihazını bu malzemeler tükenene kadar hastanemizde bırakacaktır. 1KONU Bu teknik şartname Ağrı Bölümümüzün ihtiyacı için satın alınacak Radyofrekans(RF) Lezyon Jeneratörü 'nün teknik özelliklerini ve ilgili diğer hususları konu alır. 2İSTEK VE TEKNİK ÖZELLİKLER 1.Radyofrekans(RF) Lezyon Jeneratörü (cihaz) ağrı hastalarında,radyofrekans dalgalarıyla küçük duyusal sinir uçlarını harap ederek ağrı uyarılarını engellemek amacıyla kullanılacaktır. 2.Cihaz 220+%10 (ikiyüzyirmi artı eksi yüzde on) V ve 50+%3 (elli artı eksi yüze üç) Hz şehir şebekesinde çalışacaktır. 3.Cihaz aynı anda en az 4 elektrot ile işlem yapabilecek yapıda olacaktır. 4.Cihaz monopolar olarak 4 elektrotla ve istendiğinde bir ya da iki çift Bipolar RF işlemi yapabilir özellikte olacaktır. 5.Cihaz kontrol düğmelerinin en az olduğu "touch screen" yapıda ve "menu driven" olacaktır. 6.Cihazın her bir elektrot çıkışı ayrı ayrı kontrol edilebilecek ve her elektrot için ayrı bir izlem ekranı olacaktır. 7.Cihaz farklı kişisel tercih değerlerini kayıt edip uygulayabilir yapıda olacaktır. 8.Cihazda işlem parametrelerinin grafiksel olarak gösterilebildiği menuler olacaktır. 9.Cihaz ayarlanan değerler ile tek bir düğmeye basılarak işlem yapmaya başlayacak, başka bir kontrole gerek duymayacaktır. 10.Cihazda Stimülasyon /Sürekli RF darbeli (pulsed) RF modlarına sahip olacaktır 11.Cihaz en az empedans,sıcaklık,lezyon zamanı,rf(radyofrekans) gücü,rf(radyofrekans) voltajı ve RF(Radyofrekans) akım parametrelerini ölçecektir. 12.Empedans göstergesi en az (sıfır tire bindokuzyüz) ohm aralığını gösterecektir. 13.Cihazın,voltaj akım ve sıcaklık göstergeleri olacaktır. 14.Cihaz verdiği sıcaklığı 0 ~100(kırk tire doksan) ºC aralığında 1 ºC duyarlılık ile gösterecektir. 15.Cihazın program bitimini gösteren sesli uyarısı olacaktır. 16.Cihaz kullanım hatalarında hasta üzerinde yapmakta olduğu işlemi durduracaktır. 17.Cihazın stimülasyon modunda çıkış frekansı en az 2 (iki),50 (Elli), 75 (yetmişbeş),100 (yüz), 150 (yüzelli) ve 180 (yüzseksen) Hz kademelerini içeren en az 6 farklı stimülasyon frekans değeri olacaktır 18.Cihazın stimülasyon modundaki Pulse süreleri en az, 01.(sıfırnoktabir), 0.5 (sıfırnoktabeş), 1 (bir) 2 (iki) ve 3 (üç) milisaniye olarak seçilebilecektir. 19.Cihaz stimülasyon modunda, manuel ya da yavaş ve ani artımları seçenekli otomatik olarak çalışabilecektir 20.Darbe (Pulsed) RF modunda darbe (Pulsed) süreleri en az 0,5 (sıfır nokta beş), 1 (bir), 5 (beş),10 (on ), 20 (yirmi), 30 (otuz) milisaniye aralıklarında ve darbe frekansı ise en az 1 (bir) 2 (iki), 3 (üç), 4 (dört), 5 (beş), 6 (altı), 7 (yedi), 8 (sekiz) Hz aralıklarında seçilebilir olacaktır. 21.Darbeli (Pulsed) RF modunda, uygulanan ısı değerini aşmamak için, Voltaj ya da darbe sayısı ayrı ayrı düşürülebilir olacaktır. 22.Sürekli RF modunda Cihazın çıkış voltajı en az 0~70 (sıfır~yetmiş)volt, çıkış akımı en az 0~700 (sıfır~yediyüz) ma ve çıkış gücü en az 0~50 (sıfır~elli) Watt arasında ayarlanabilir olacaktır. 23.Sürekli RF modunda ulaşılabilecek ısı değeri en az 3690 ºC arasında ayarlanebilecektir. 24.Cihaz RF modunda çalışırken 30 dakikaya kadar istenen aralıkta ayarlanabilen zamanlayıcıya sahip olacaktır. 25.Cihaz tek bir tuşa basılarak otomatik olarak tüm elektrotların aşamalı çalıştırma özelliğine sahip olacaktır. 26.Cihazın elde ettiği değerler USB bağlantı ile istenen bir başka kaynağa ya da flash diske aktarılabilecektir. İstendiğinde cihaz çıktılarını doğrudan USB port ile printere aktarabilecektir. 27.Cihaz real time olarak ve her saniyeyi içeren, her hasta için uygulanan parametreleri gösteren kayıt saklama özelliğine sahip olacaktır. 28.Cihaz ile istenirse wireless kontrol ünitesi de temin edilebilecektir. 29.Cihazla birlikte 50(elli),100 (yüz) ve 150 (yüzelli) mm uzunluklarında termokupl (thermocouple) elektrodlarının istenip istenmeyeceği istenirse kaç adet satın alınacağı idari şartnamede belirtilecektir.bu uzunluklarda tolerans %10 (yüzde on)olacaktır.

ŞARTNAME 2014 YILI ANESTEZİ KLİNİĞİ, MERKEZİ STERİLİZASYON, GÖĞÜS CE 198 KALEM TIBBİ SARF MALZEME İHALE LİSTE

ŞARTNAME 2014 YILI ANESTEZİ KLİNİĞİ, MERKEZİ STERİLİZASYON, GÖĞÜS CE 198 KALEM TIBBİ SARF MALZEME İHALE LİSTE 1 2 3 4 5 6 110012 PERFÜZÖR ENJEKTÖRÜ BEYAZ 1) Bu malzeme teker teker steril paketlerde en az 16 Gauge ve ya daha kalın (14, 12 G gibi) iğnesiyle birlikte olacaktır. 2) Paket üzerinde son kullanma tarihi

Detaylı

TEKNİK ŞARTNAME 2015 YILI ANESTEZİ KLİNİĞİ VE GÖĞÜS HASTALIKLARI 152 KALEM TIBBİ SARF MALZEME İHALESİ

TEKNİK ŞARTNAME 2015 YILI ANESTEZİ KLİNİĞİ VE GÖĞÜS HASTALIKLARI 152 KALEM TIBBİ SARF MALZEME İHALESİ 1 2 110011 PERFÜZÖR ENJEKTÖRÜ SİYAH 1) Bu malzeme teker teker steril paketlerde en az 16 Gauge ve ya daha kalın (14, 12 G gibi) daha iğnesiyle birlikte olacaktır. 2) Paket üzerinde son kullanma tarihi

Detaylı

TEKNİK ŞARTNAME 2014 YILI 97 KALEM TIBBİ SARF MALZEME İHALESİ. Mlz.Kodu 110120. Sira 1. Miktar 15 Adet

TEKNİK ŞARTNAME 2014 YILI 97 KALEM TIBBİ SARF MALZEME İHALESİ. Mlz.Kodu 110120. Sira 1. Miktar 15 Adet 1 2 3 4 5 6 110120 TRAKEOSTOMİ KANÜLÜ DİSP. NO:6 1)Teker teker steril paketlerde bulunacak,paketler üzerinde ne ile steril edildiği yazılı olacaktır. 2)Kaf düşük başınçlı olacaktır. 3)Paket içinde tespit

Detaylı

DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ

DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ 0/06/015 00:00:00 Döner Sermaye İşletmesi Teklif No 015357 İLAN HASTANEMİZİN İHTİYACI OLAN AŞAĞIDA YAZILI MALZEME(LER) TEKLİF ALMA SURETİYLE SATIN ALINACAKTIR. İLGİLENEN FİRMALARIN 05/06/015 TARİHİ, SAAT

Detaylı

DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ

DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ 12/01/2016 00:00:00 Döner Sermaye İşletmesi Teklif No 2016223 İLAN HASTANEMİZİN İHTİYACI OLAN AŞAĞIDA YAZILI MALZEME(LER) TEKLİF ALMA SURETİYLE SATIN ALINACAKTIR. İLGİLENEN FİRMALARIN 18/01/2016 TARİHİ,

Detaylı

DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ

DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ 11/12/2013 00:00:00 Döner Sermaye İşletmesi Teklif No 201334 İLAN HASTANEMİZİN İHTİYACI OLAN AŞAĞIDA YAZILI MALZEME(LER) SATIN ALINACAKTIR. İLGİLENEN FİRMALARIN 13/12/2013 TARİHİ, SAAT 12:00 'E/A KADAR

Detaylı

DETACHABLE COİL TEKNİK ŞARTNAMESİ - 3 S

DETACHABLE COİL TEKNİK ŞARTNAMESİ - 3 S DETACHABLE COİL TEKNİK ŞARTNAMESİ - 3 S 1. Ürün 1.5 tesla MR ile uyumlu olmalıdır. 2. Helezon çapları 3-8 mm arasında olmalıdır. 3. Dacron fiber kaplı olmalıdır. 4. Kısa sürede deliği kapatmalıdır. 5.

Detaylı

TEKNİK ŞARTNAME PERKÜTAN NEFROSTOMİ SETİ KOLİBRİ

TEKNİK ŞARTNAME PERKÜTAN NEFROSTOMİ SETİ KOLİBRİ EVOLUTION PERKÜTAN NEFROSTOMİ DRENAJ SETİ (RMA2XX) 1 adet 18G kalınlığında, 20cm uzunluğunda ponksiyon iğnesi 1 adet 22 G kalınlığında, 20cm uzunluğunda chiba iğnesi opak madde enjeksiyonu için 1 adet

Detaylı

BİKARBONATLI HEMODİYALİZ SOLÜSYON TAKıMı (BİKARBONAT A,VE BİKARBONAT B) TEKNİK ŞARTNAMESİ. BİKARBONATLI DİYALİZ SOLÜSYONLARı TEKNİK ÖZELLİKLERİ

BİKARBONATLI HEMODİYALİZ SOLÜSYON TAKıMı (BİKARBONAT A,VE BİKARBONAT B) TEKNİK ŞARTNAMESİ. BİKARBONATLI DİYALİZ SOLÜSYONLARı TEKNİK ÖZELLİKLERİ BİKARBONATLI HEMODİYALİZ SOLÜSYON TAKıMı (BİKARBONAT A,VE BİKARBONAT B) TEKNİK ŞARTNAMESİ Bir takım Bikarbonatlı Hemodiyaliz Solüsyon Takımı: Bikarbonat A:6- io litrelik Asidik bikarbonat solüsyonu ve

Detaylı

DUODENOSKOP. uç KEPi ŞARTNAMESi. l.olmypus TJF-240 serisine uyumlu olmalıdır.

DUODENOSKOP. uç KEPi ŞARTNAMESi. l.olmypus TJF-240 serisine uyumlu olmalıdır. \6 DUODENOSKOP uç KEPi ŞARTNAMESi l.olmypus TJF-240 serisine uyumlu olmalıdır., SENSTAKEN BLAKEMORE TÜPÜ L.En az üç lümenli olmalıdır. 2 Özefagus balonu basınç ölçümlerine uygun olmalıdır. 3.Tekli disposable

Detaylı

DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ

DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ 03/03/2011 00:00:00 Döner Sermaye İşletmesi Teklif No 20111519 İLAN HASTANEMİZİN İHTİYACI OLAN AŞAĞIDA YAZILI MALZEME(LER) TEKLİF ALMA SURETİYLE SATIN ALINACAKTIR. İLGİLENEN FİRMALARIN 07/03/2011 TARİHİ,

Detaylı

DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ

DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ 22/02/2012 00:00:00 Döner Sermaye İşletmesi Teklif No 20121134 İLAN HASTANEMİZİN İHTİYACI OLAN AŞAĞIDA YAZILI MALZEME(LER) TEKLİF ALMA SURETİYLE SATIN ALINACAKTIR. İLGİLENEN FİRMALARIN 24/02/2012 TARİHİ,

Detaylı

DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ

DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ 03/03/2015 00:00:00 Döner Sermaye İşletmesi Teklif No 20151475 İLAN HASTANEMİZİN İHTİYACI OLAN AŞAĞIDA YAZILI MALZEME(LER) TEKLİF ALMA SURETİYLE SATIN ALINACAKTIR. İLGİLENEN FİRMALARIN 06/03/2015 TARİHİ,

Detaylı

T.C. T.C SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Viranşehir İlçe Devlet Hastanesi

T.C. T.C SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Viranşehir İlçe Devlet Hastanesi T.C. T.C SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Viranşehir İlçe Devlet Hastanesi İhale Kodu : 00333 SAYI : KONU: T eklif Mektubu PİYASA ARAŞTIRM A TEKLİF M EKTUBU Hastanemizin ihtiyaçlarından

Detaylı

T.C. T.C SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Viranşehir İlçe Devlet Hastanesi PİYASA ARAŞTIRMA TEKLÎF MEKTUBU

T.C. T.C SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Viranşehir İlçe Devlet Hastanesi PİYASA ARAŞTIRMA TEKLÎF MEKTUBU T.C. T.C SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Viranşehir İlçe Devlet Hastanesi İhale Kodu : 00165 SAYI : KONU: Teklif Mektubu PİYASA ARAŞTIRMA TEKLÎF MEKTUBU Hastanemizin ihtiyaçlarından aşağıda

Detaylı

T.C SAĞ LIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUM U V iranşehir İlçe Devlet H astanesi PİY A SA A RAŞTIRM A TEKLİF M EKTUBU.

T.C SAĞ LIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUM U V iranşehir İlçe Devlet H astanesi PİY A SA A RAŞTIRM A TEKLİF M EKTUBU. T.C SAĞ LIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUM U V iranşehir İlçe Devlet H astanesi İhale Kodu ; 00104 SAYI : KONU: Teklif Mektubu PİY A SA A RAŞTIRM A TEKLİF M EKTUBU satmaima birimine gönderilmesini

Detaylı

TRANSBRONŞİY AL SİTOLOJİ İGNESİ (TEK LÜMEN) (21 G)

TRANSBRONŞİY AL SİTOLOJİ İGNESİ (TEK LÜMEN) (21 G) TRANSBRONŞİY AL SİTOLOJİ İGNESİ (TEK LÜMEN) (21 G) 1. Disposable olmalıdır. 2. Tek kullanımlık olmalıdır. 3. 21 Gauge olmalıdır. 4. Minimum çalışma kalınlığı (l.9mm) olmalıdır. 5. Toplam uzunluğu en az

Detaylı

T.C. VAKLAŞıK MALİvETE ESAS FORM. ... MÜESSESESiNE

T.C. VAKLAŞıK MALİvETE ESAS FORM. ... MÜESSESESiNE T.C. Adana Valiliği Sayı Konu : ~..r(, : Yaklaşık Maliyet Halk Sağlığı Müdürlüğü ADANA ı$. /Ç}~ / 2012 VAKLAŞıK MALİvETE ESAS FORM... MÜESSESESiNE Müdürlüğümüzün ihtiyacı olan aşağıda cinsi, miktarı ve

Detaylı

VARİSTİM TEKNİK ŞARTNAMESİ

VARİSTİM TEKNİK ŞARTNAMESİ VARİSTİM 1- Direkt sabit akım veren stimulatör olmalıdır. 2- Akım kurguları 0,5-1,0 ve 2,0mA a kadar ayarlanabilmelidir. Bu akım şiddetleri malzeme üzerine yazılı olmalıdır ve beyaz işaret bu eğerlere

Detaylı

Yenidoğan Ventilasyon Hasta Devresi Teknik Şartnamesi

Yenidoğan Ventilasyon Hasta Devresi Teknik Şartnamesi Yenidoğan Ventilasyon Hasta Devresi Teknik Şartnamesi 1. Hasta devresi hastanemiz bünyesinde kullanılan Draeger Babylog 8000 plus ventilatör cihazlarına uyumlu olmalıdır. 2. Hasta devresi Fisher & Paykel

Detaylı

ALIŞ MİKTARLARI KAYSERİ HASTANESİ ALTINTEPE TIP MERKEZİ KARTAL TIP MERKEZİ

ALIŞ MİKTARLARI KAYSERİ HASTANESİ ALTINTEPE TIP MERKEZİ KARTAL TIP MERKEZİ GRUP SIRA MALZEME CİNSİ NUMARA CERRAHİ AMELİYAT İPLİĞİ LİSTESİ 2013 TIP FİYAT 1 İPEK (DOĞSAN) 0 26 mm 1/2 Yuvarlak 75 cm Adet 60 60 2 İPEK (DOĞSAN) 0 30 mm 3/8 Keskin 75 cm Adet 120 120 3 İPEK (DOĞSAN)

Detaylı

DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ

DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ 14/03/2011 00:00:00 Döner Sermaye İşletmesi Teklif No 20111738 İLAN HASTANEMİZİN İHTİYACI OLAN AŞAĞIDA YAZILI MALZEME(LER) TEKLİF ALMA SURETİYLE SATIN ALINACAKTIR. İLGİLENEN FİRMALARIN 17/03/2011 TARİHİ,

Detaylı

ıı. Üretici, ithalatçı veya bavi olarak TITUBB da kayıtlı olunmalı ve kayıtlı olunduğuna

ıı. Üretici, ithalatçı veya bavi olarak TITUBB da kayıtlı olunmalı ve kayıtlı olunduğuna 145 MiKRON(!-lm) DENUDP.SYON pipeti TEKNiK Ş.~RTNAMESi 1. ICSI'den önce oositten kümülüs kümesini soymak, fertilizasyon kontrolü, oositin manipulasyonu. ernbr ivolar, blastokistler ve blastomerler için

Detaylı

T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI Türkiye Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Sağlık İşletmesi

T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI Türkiye Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Sağlık İşletmesi 1 2 152228 KATATER, ABLASYON IRRIGATED TİP BIDRECTIANOL STANDART AMPLATZ SUPER STİFF GUIDE WİRE 0,035" 240280CM 20 Adet 1) Kateter bidirectional veya multi curve olmalıdır. 2) Kateter uzunluğu en az 105

Detaylı

NEU TIP FAKÜLTESİ ERİŞKİN KARDİYOLOJİ A.B.D NA İHALE USULÜ ALINACAK SARF MALZEMELERİN LİSTESİ VE ADETLERİ

NEU TIP FAKÜLTESİ ERİŞKİN KARDİYOLOJİ A.B.D NA İHALE USULÜ ALINACAK SARF MALZEMELERİN LİSTESİ VE ADETLERİ NEU TIP FAKÜLTESİ ERİŞKİN KARDİYOLOJİ A.B.D NA İHALE USULÜ ALINACAK SARF MALZEMELERİN LİSTESİ VE LERİ 1. DİAGNOSTİK KATETERLER SIZE PİGTAİL 6F 15 (AÇISIZ) PİGTAİL(AÇISIZ 5F 5 ) PİGTAİL 5F veya 6F 3 MARKERLI

Detaylı

ı. Abse ve vücut sıvılarının hızlı drenajına olanak sağlayacak şekilde tasarlanmış, bir

ı. Abse ve vücut sıvılarının hızlı drenajına olanak sağlayacak şekilde tasarlanmış, bir TeD Trokar Kateter (Abse) Drenaj Seti Teknik Şartnamesi ı. Abse ve vücut sıvılarının hızlı drenajına olanak sağlayacak şekilde tasarlanmış, bir kateter, gövde için bir metal sertleştirici ve bir delici

Detaylı

GÖĞÜS CERRAHİSİ 547- CİLT STAPLERİ(SKİN STAPLER)

GÖĞÜS CERRAHİSİ 547- CİLT STAPLERİ(SKİN STAPLER) GÖĞÜS CERRAHİSİ 547- CİLT STAPLERİ(SKİN STAPLER) 1. Cilt Staplerinin İçinde Ön Yükleme Yapılmış En Az 35 Adet W Tipi Medikal Derece Paslanmaz Çelikten İmal Edilmiş Tel Bulunmalıdır. 2. Cilt Stapler İçindeki

Detaylı

Pediatrik Temel ve İleri Havayolu Uygulamaları

Pediatrik Temel ve İleri Havayolu Uygulamaları Pediatrik Temel ve İleri Havayolu Uygulamaları Prof. Dr. Murat Duman Dokuz Eylül Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Çocuk Acil Bilim Dalı Dr.E.Ulaş Saz Ege Üniversitesi Tıp Fakültesi

Detaylı

Enjektörler, İğneler Ve Kanüller

Enjektörler, İğneler Ve Kanüller BÖLÜM 1 ler, İğneler Ve Kanüller MVM Medikal Veteriner Malzemeleri l BÖLÜM 1 SAYFA 5 SET INJECT Tek Kullanımlık ler Steril tekli ambalaj içerisinde bulunmaktadır. 2 Parçalı 2 cc Yeşil 16 (kısa uç) 5 cc

Detaylı

DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ

DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ 27/01/2016 00:00:00 Döner Sermaye İşletmesi Teklif No 2016666 İLAN HASTANEMİZİN İHTİYACI OLAN AŞAĞIDA YAZILI MALZEME(LER) TEKLİF ALMA SURETİYLE SATIN ALINACAKTIR. İLGİLENEN FİRMALARIN 29/01/2016 TARİHİ,

Detaylı

Hava Yolu ve Solunum Sistemi İnvaziv Girişimler. Doç Dr Evvah Karakılıç MD, PhD Ankara Numune E&A Hastanesi Acil Tıp Kliniği

Hava Yolu ve Solunum Sistemi İnvaziv Girişimler. Doç Dr Evvah Karakılıç MD, PhD Ankara Numune E&A Hastanesi Acil Tıp Kliniği Hava Yolu ve Solunum Sistemi İnvaziv Girişimler Doç Dr Evvah Karakılıç MD, PhD Ankara Numune E&A Hastanesi Acil Tıp Kliniği Zor entübasyon Birçok başarısız entübasyon denemesi olarak tanımlanabilir. (ASA)

Detaylı

DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ

DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ 23/07/203 00:00:00 Döner Sermaye İşletmesi Teklif No 2036356 İLAN HASTANEMİZİN İHTİYACI OLAN AŞAĞIDA YAZILI MALZEME(LER) TEKLİF ALMA SURETİYLE SATIN ALINACAKTIR. İLGİLENEN FİRMALARIN 25/07/203 TARİHİ,

Detaylı

Santral Venöz Kateter. Hem. Güliz Karataş Hacettepe Ped KİT Ünitesi

Santral Venöz Kateter. Hem. Güliz Karataş Hacettepe Ped KİT Ünitesi Santral Venöz Kateter Hem. Güliz Karataş Hacettepe Ped KİT Ünitesi 8 yaşında ALL VAKA sürecinde SVK TANI : 8/2010 RELAPS 1/2011 KİT 6/2011 7/2011 3/2013 +55.gün +13.ay hafif kgvhh Santral venöz Port kateter

Detaylı

DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ

DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ 12/09/2011 00:00:00 Döner Sermaye İşletmesi Teklif No 20115893 İLAN HASTANEMİZİN İHTİYACI OLAN AŞAĞIDA YAZILI MALZEME(LER) İHALE İLE SATIN ALINACAKTIR. İLGİLENEN FİRMALARIN 15/09/2011 TARİHİ, SAAT 17:00

Detaylı

TIBBİ MALZEME SATIN ALINACAKTIR UYGULAMA VE ARAŞTIRMA HASTANESİ YÜKSEKÖĞRETİM KURUMLARI ÇUKUROVA ÜNİVERSİTESİ

TIBBİ MALZEME SATIN ALINACAKTIR UYGULAMA VE ARAŞTIRMA HASTANESİ YÜKSEKÖĞRETİM KURUMLARI ÇUKUROVA ÜNİVERSİTESİ TIBBİ MALZEME SATIN ALINACAKTIR UYGULAMA VE ARAŞTIRMA HASTANESİ YÜKSEKÖĞRETİM KURUMLARI ÇUKUROVA ÜNİVERSİTESİ Çukurova Üniveristesi Tıp Fakültesi Balcalı Hastanesinin İhtiyacı Olan Tıbbi Malzeme alımı

Detaylı

TEKNİK ŞARTNAME 2014 YILI KARDİYOLOJİ, PED.KARDİYOLOJİ,ÜROLOJİ KLN,HEMODİYALİZ 140 KALEM TIBBİ SARF MALZEME İHALESİ

TEKNİK ŞARTNAME 2014 YILI KARDİYOLOJİ, PED.KARDİYOLOJİ,ÜROLOJİ KLN,HEMODİYALİZ 140 KALEM TIBBİ SARF MALZEME İHALESİ 1 150042 ÜÇ YOLLU MUSLUK İKİ UCU F BİR UCU M (BAS.DAY) 1.Musluk kullanımında kolaylıkla çevrilebilmeli, 2.Basınca dayanıklı iki ucu F bir ucu M olmalıdır. 3.Steril paketlerde paketlenmiş, nonpyrojenik

Detaylı

DİŞ MALZEMELERİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

DİŞ MALZEMELERİ TEKNİK ŞARTNAMESİ MASKE (1.KALEM) DİŞ MALZEMELERİ TEKNİK ŞARTNAMESİ (50'LİK)lastikli Çift kat olmalıdır, Lastikli olmalıdır, Kaliteli malzemeden standartlara uygun olarak yapılmış olmalı, En az 50 lik kutularda bulunmalı.

Detaylı

T.C. GAZĐ ÜNĐVERSĐTESĐ Sağlık Araştırma ve Uygulama Merkezi

T.C. GAZĐ ÜNĐVERSĐTESĐ Sağlık Araştırma ve Uygulama Merkezi T.C. GAZĐ ÜNĐVERSĐTESĐ Sağlık Araştırma ve Uygulama Merkezi Sayı : B.30..GÜN.0.H1-73/ Konu : ĐLGĐLĐ FĐRMALARA : KONU : DOĞRUDAN TEMĐN Đlan No : 1 Tarih: 1/07/01 Sağlık Araştırma ve Uygulama Merkezimiz

Detaylı

EMBOLİ KORUYUCU FİLTRE, MONORAIL, MONORAILE ÇEVRILEBILEN

EMBOLİ KORUYUCU FİLTRE, MONORAIL, MONORAILE ÇEVRILEBILEN 1 2 3 4 130521 İPEK NO:0 17X45 CM İĞNESİZ SÜTUR İPEK NO:1 17X45 CM İĞNESİZ SÜTUR İPEK NO:2/0 3537 MM 3/8 KESKİN İĞNE 75 CM EMBOLİ KORUYUCU FİLTRE, MONORAIL, MONORAILE ÇEVRILEBILEN 2500 Adet 1. Malzeme

Detaylı

SHEPARD GROMMET VENTİLASYON TÜPÜ (MV16501) TEKNİK ŞARTNAMESİ

SHEPARD GROMMET VENTİLASYON TÜPÜ (MV16501) TEKNİK ŞARTNAMESİ SHEPARD GROMMET VENTİLASYON TÜPÜ (MV16501) 1- Materyali fluoroplastikten imal edilmiş Bu özellik paket üzerinde yazılı 2- İç çapı 1.14mm, inter flanş çapı 2.4mm İç çap ölçüsü paket üzerinde yazılı 3- Timpanik

Detaylı

DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ

DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ 04/03/2011 162112 04/03/2011 000000 1200 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 DREN LATEKS (TURNIKE)INCE(50 CM'LIK) %70 ISOPROPIL ALKOLLU MENDIL 10X10 CM ABESLANG (DIL BASACAGI) ELEKTROD BUYUK YOGUN BAKIM EKG

Detaylı

DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ

DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ 17/12/2015 00:00:00 Döner Sermaye İşletmesi Teklif No 20157791 İLAN HASTANEMİZİN İHTİYACI OLAN AŞAĞIDA YAZILI MALZEME(LER) TEKLİF ALMA SURETİYLE SATIN ALINACAKTIR. İLGİLENEN FİRMALARIN 21/12/2015 TARİHİ,

Detaylı

MESLEK ESASLARI VE TEKNİĞİ KONU : OKSİJEN TEDAVİSİ

MESLEK ESASLARI VE TEKNİĞİ KONU : OKSİJEN TEDAVİSİ DERS : MESLEK ESASLARI VE TEKNİĞİ KONU : OKSİJEN TEDAVİSİ 1.) Aşağıdaki cümlelerin başında boş bırakılan parantezlere, cümlelerde verilen bilgiler ) Oksijenin kimyasal simgesi O2 dir. ) Oksijen, canlıların

Detaylı

UÜ-SK BÜTÇE PLAN SATINALMA TEKNİK ŞARTNAME ÖRNEĞİ

UÜ-SK BÜTÇE PLAN SATINALMA TEKNİK ŞARTNAME ÖRNEĞİ FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 1 / 405 Malzeme Kodu : JENS424 ABSORBAN STICK SATINALMA BİLGİSİ (ŞARTNAME) (*) 38889 GÖZ HASTALIKLARI AD. Düzenleme Tarihi : 11/07/2014 1. Orijinal ambalajında olacaktır.

Detaylı

CRASH-CARD AYLIK İLAÇ-MALZEME TAKİP VE KONTROL FORMU

CRASH-CARD AYLIK İLAÇ-MALZEME TAKİP VE KONTROL FORMU 1. ÇEKMECE Adrenalin 1mg amp. 20 Aritmal %2 amp. (100mg) 4 Atropin Sülfat amp. (1 mg) 5 Cordarone amp. (150 mg) 16 Beloc amp. (5mg) 2 Diltizem-L 25mg amp. (25 mg) 4 Dekort 2ml. Amp (8 mg) 4 Digoxin 2ml

Detaylı

REVİZYON DURUMU. Revizyon Tarihi Açıklama Revizyon No

REVİZYON DURUMU. Revizyon Tarihi Açıklama Revizyon No REVİZYON DURUMU Revizyon Tarihi Açıklama Revizyon No Hazırlayan: Onaylayan: Onaylayan: Hemşirelik Protokolleri Hazırlama Komitesi Adem Aköl Kalite Konseyi Başkanı Sinan Özyavaş Kalite Koordinatörü 1/5

Detaylı

LARİNGOSKOP SETİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

LARİNGOSKOP SETİ TEKNİK ŞARTNAMESİ T.C. T.C SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUM U Viranşehir İlçe Devlet Hastanesi İhale Kodu : 00419 SAYI : KONU: T e k lif M ektubu P İY A SA A R A Ş T IR M A T E K L İF M E K T U B U H astanem

Detaylı

Güçlü cerrahi aspiratör cihazı

Güçlü cerrahi aspiratör cihazı Güçlü cerrahi aspiratör cihazı ATMOS Record 55 ATMOS Record 55 DDS DAYANIKLI KULLANIMI KOLAY SESSİZ 2 ATMOS Record 55 Çok yönlü ve güçlü! Yüksek emiş gücü ve güçlü vakumu sayesinde ATMOS Record 55 çok

Detaylı

TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU izmir Kamu Hastaneleri Birliği Kuzey Genel Sekreterliği Buca Seyfi Demirsoy Devlet Hastanesi

TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU izmir Kamu Hastaneleri Birliği Kuzey Genel Sekreterliği Buca Seyfi Demirsoy Devlet Hastanesi TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU izmir Kamu Hastaneleri Birliği Kuzey Genel Sekreterliği Buca Seyfi Demirsoy Devlet Hastanesi Tel: 452 52 52 - Fax: 487 31 27 İhale No İlgili Birim İşin Adı 2015/164 AMELİYATHANE

Detaylı

KULLANIM TALİMATLARI

KULLANIM TALİMATLARI AFX Uygulama Sistemi KULLANIM TALİMATLARI ÖNEMLİ NOTLAR: AFX Uygulama Sistemini kullanmadan önce bu paket içinde yer alan talimatları lütfen dikkatlice okuyun. DİKKAT: Federal Yasalar (A.B.D.) bu cihazın

Detaylı

TEKNİK ŞARTNAME 2016 YILI GÖĞÜS CERRAHİSİ KLİNİĞİ 19 KALEM TIBBİ SARF MALZEME İHALESİ. Mlz.Kodu 270284. Sira 1

TEKNİK ŞARTNAME 2016 YILI GÖĞÜS CERRAHİSİ KLİNİĞİ 19 KALEM TIBBİ SARF MALZEME İHALESİ. Mlz.Kodu 270284. Sira 1 1 2 3 270284 TRAKEABRONŞİAL SİSTEMDEN STERİL MUKUS TOPLAMA KABI KAN KURTARMA DRENAJ SETİ PERFADEX 1000 ML. SOLÜSYON 1000 Adet 1Fiberoptik bronkoskopide sekresyon örnekleri almak için uygun 2Sekresyonun

Detaylı

T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI Türkiye Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Sağlık İşletmesi

T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI Türkiye Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Sağlık İşletmesi 1 2 130031 ELDİVEN NAYLON ELDİVEN LATEX MEDİUMLARGE 1Numune üzerinden değerlendirilecektir. 2100200 adetlik kutularda teslim edilecektir. 3Teklif veren firmalar 2 adet numune ve istenilen özellikleri gösterir

Detaylı

1) HOLDING PIPET TEKNIK SARTNAMESI

1) HOLDING PIPET TEKNIK SARTNAMESI 1) HOLDING PIPET TEKNIK SARTNAMESI 1. Pipet insan oosit mikromanipulasyonlarında, oositi zarar vermeden tutma işleminde kullanılmaya uygun 2. Mikropipet borosilika camından imal edilmiş olmalıdır ve gamma

Detaylı

1 İNFÜZYON POMPA ENJEKTÖR SETİ ADET 2 AİR-VVAY ORAL NO' 3 ADET 2000 3 AİR-VVAY ORAL NO: 4 ADET 800

1 İNFÜZYON POMPA ENJEKTÖR SETİ ADET 2 AİR-VVAY ORAL NO' 3 ADET 2000 3 AİR-VVAY ORAL NO: 4 ADET 800 TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Ankara İSİ Kamu Hastaneleri Birliği 3 Nolu Gene! Sekreterliği Dr.Aödurrahman Yuriaslan Onkoloji Eğt. ve  rşt Hst STOK TAKİP ONAY FORMU Sayfa No : 1 /1 Birim. anestezi stoğu

Detaylı

DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ

DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ 03/04/2015 00:00:00 Döner Sermaye İşletmesi Teklif No 20152252 İLAN HASTANEMİZİN İHTİYACI OLAN AŞAĞIDA YAZILI MALZEME(LER) TEKLİF ALMA SURETİYLE SATIN ALINACAKTIR. İLGİLENEN FİRMALARIN 07/04/2015 TARİHİ,

Detaylı

REVİZYON DURUMU. Revizyon Tarihi Açıklama Revizyon No

REVİZYON DURUMU. Revizyon Tarihi Açıklama Revizyon No REVİZYON DURUMU Revizyon Tarihi Açıklama Revizyon No Hazırlayan: Onaylayan: Onaylayan: Hemşirelik Protokolleri Adem Aköl Sinan Özyavaş Hazırlama Komitesi Kalite Konseyi Başkanı Kalite Koordinatörü 1/5

Detaylı

Malzemenin Cinsi Ve Özellikleri

Malzemenin Cinsi Ve Özellikleri 1 120021 DİŞLİK DİSP. 1 15 mm iç çaplı olmalı. 2 Plastik disposable olacak. 3 Basınç altında deforme olmayacak. 4 Dişlikler 50 veya 100'lük ambalajda olmalıdır. 5 Dişlerin temas ettiği kısım plastik kaplı

Detaylı

Endotrakeal Entübasyon

Endotrakeal Entübasyon Endotrakeal Entübasyon Hazırlayan Doç. Dr. Erkan GÖKSU Yönetiminin amacı Primer amaçlar: bütünlüğünü korumak Oksijenizasyonu sağlamak Ventilasyonu sağlamak Aspirasyonu engellemek Sekonder Resüsitasyon

Detaylı

Sterilizasyon ünitesine yönelik fiziki düzenleme yapılmalıdır.

Sterilizasyon ünitesine yönelik fiziki düzenleme yapılmalıdır. Sterilizasyon ünitesine yönelik fiziki düzenleme yapılmalıdır. Sterilizasyon Ünitesi kirli, temiz ve steril alan olmak üzere üç alandan oluşmalıdır. Kirli, temiz ve steril alanlar arasındaki geçiş noktalarında

Detaylı

A. KARDİYOLOJİK İŞLEMLER 1. KORONER ANJİYOGRAFİ

A. KARDİYOLOJİK İŞLEMLER 1. KORONER ANJİYOGRAFİ Kardiyoloji Açısından Resterilizasyon Doç. Dr. Ramazan AKDEMİR SB Dışkapı Yıldırım Beyazıt Eğitim ve Araştırma Hastanesi, Kardiyoloji Kliniği, ANKARA Kardiyolojide yapılan tanısal ve tedavi edici işlemler

Detaylı

Gaz Ekipmanları Regülatörler/Contalar

Gaz Ekipmanları Regülatörler/Contalar regulator brosuru_nihai.fh11 4/2/10 1:53 PM Page 1 Gaz Ekipmanları Regülatörler/Contalar regulator brosuru_nihai.fh11 4/2/10 1:53 PM Page 2 02 İçindekiler Gaz Ekipmanları Regülatörler/Contalar 3 7 8 9

Detaylı

IŞIK PROJEKTÖRLERĐ ve LED li IŞIK BOYAMA PROJEKTÖRLERĐ ĐÇĐN TEKNĐK ŞARTNAME

IŞIK PROJEKTÖRLERĐ ve LED li IŞIK BOYAMA PROJEKTÖRLERĐ ĐÇĐN TEKNĐK ŞARTNAME BTD.07.(DIŞ).2010/110 IŞIK PROJEKTÖRLERĐ ve LED li IŞIK BOYAMA PROJEKTÖRLERĐ ĐÇĐN 1. AMAÇ: TEKNĐK ŞARTNAME Bu şartnamenin amacı Kurumumuz stüdyolarında kullanılmak üzere satın alınacak ışık projektörleri

Detaylı

www.tamkanlab.com 1 50 ADET KAN TÜPÜ TAŞIMA ÇANTASI TEKNİK ŞARTNAMESİ (Otoklavlanabilir Sporlu) 68 ADET KÜÇÜK KAN TAŞIMA ÇANTASI TEKNİK ŞARTNAMESİ

www.tamkanlab.com 1 50 ADET KAN TÜPÜ TAŞIMA ÇANTASI TEKNİK ŞARTNAMESİ (Otoklavlanabilir Sporlu) 68 ADET KÜÇÜK KAN TAŞIMA ÇANTASI TEKNİK ŞARTNAMESİ 50 ADET KAN TÜPÜ TAŞIMA ÇANTASI TEKNİK ŞARTNAMESİ (Otoklavlanabilir Sporlu) 1. Rahat taşıma yapılabilmesi için üstten kulplu olmalıdır 2. Taşıma çantasının rengi mavi kırmızı veya turuncu 3. Soğuz zincir

Detaylı

DOPPLER CİHAZI TEKNİK ŞARTNAMESİ

DOPPLER CİHAZI TEKNİK ŞARTNAMESİ DOPPLER CİHAZI TEKNİK ŞARTNAMESİ 1. Cihaz, Lazer-Doppler Akımölçme (Flowmetre) yöntemi ile çalışmalıdır. 2. Cihaz, Mikro vasküler alanda kan akımı saptanması amacına uygun tasarlanmış olmalıdır. 3. Deney

Detaylı

T.C. KARAMANOĞLU MEHMETBEY ÜNİVERSİTESİ REKTÖRLÜĞÜ İDARİ VE MALİ İŞLER DAİRE BAŞKANLIĞI

T.C. KARAMANOĞLU MEHMETBEY ÜNİVERSİTESİ REKTÖRLÜĞÜ İDARİ VE MALİ İŞLER DAİRE BAŞKANLIĞI T.C. KARAMANOĞLU MEHMETBEY ÜNİVERSİTESİ REKTÖRLÜĞÜ İDARİ VE MALİ İŞLER DAİRE BAŞKANLIĞI İdari ve Mali İşler Daire Başkanlığı nca Satın Alınacak TONER VE KARTUŞ /KIRTASİYE VE TEMİZLİK MALZEMELERİNE Ait

Detaylı

DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ

DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ 29/07/2011 00:00:00 Döner Sermaye İşletmesi Teklif No 2011092 İLAN HASTANEMİZİN İHTİYACI OLAN AŞAĞIDA YAZILI MALZEME(LER) TEKLİF ALMA SURETİYLE SATIN ALINACAKTIR. İLGİLENEN FİRMALARIN 0/08/2011 TARİHİ,

Detaylı

21.09.2012 HASTA ÖRTÜLERİ VE HASTA ÖRTÜLMESİ İLKNUR ŞEN STERİL ÖRTÜLERİ ÖRTMENİN AMACI CERRAHİ ÖRTÜLERİN SEÇİMİ ÖRTÜLER NEREDE KULLANILIR

21.09.2012 HASTA ÖRTÜLERİ VE HASTA ÖRTÜLMESİ İLKNUR ŞEN STERİL ÖRTÜLERİ ÖRTMENİN AMACI CERRAHİ ÖRTÜLERİN SEÇİMİ ÖRTÜLER NEREDE KULLANILIR HASTA ÖRTÜLERİ VE HASTA ÖRTÜLMESİ İLKNUR ŞEN Özel Sekiz Eylül Hastanesi Başhemşire ikocan81@yahoo.com Hastaların maruz kaldığı riskler arasında da infeksiyonlar sıralamada önemli yer alır. Sağlık çalışanları,

Detaylı

Bükme ve Düzeltme. Özel bükme ve şekillendirme ihtiyaçları için geniş geçim. Güvenebileceğiniz kalitede. Tesisat 7 5. Enstrüman 8 3 Üçlü Bükme 1 1

Bükme ve Düzeltme. Özel bükme ve şekillendirme ihtiyaçları için geniş geçim. Güvenebileceğiniz kalitede. Tesisat 7 5. Enstrüman 8 3 Üçlü Bükme 1 1 Bükme ve Düzeltme Özel bükme ve şekillendirme ihtiyaçları için geniş geçim. Güvenebileceğiniz kalitede. Tip No inç. Sayfa Boru Bükmeler Tesisat 7 5 8-4 10-18 8.2 Enstrüman 8 16-1 2 6-12 8.2 Üçlü Bükme

Detaylı

desumedical.com Kraniyal Sistemler Kataloğu Şant Sistemleri - Kateter Sistemleri - Drenaj Sistemleri

desumedical.com Kraniyal Sistemler Kataloğu Şant Sistemleri - Kateter Sistemleri - Drenaj Sistemleri desumedical.com Kraniyal Sistemler Kataloğu Şant Sistemleri - Kateter Sistemleri - Drenaj Sistemleri İÇİNDEKİLER DESU MEDİKAL HAKKINDA... SİLİKON VALFLER... DEPUS QUICK RESPONSE VALFLER... 3 4 5 STANDART

Detaylı

T.C. T.C SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Viranşehir İlçe Devlet Hastanesi PİYASA ARAŞTIRMA TEKLİF MEKTUBU

T.C. T.C SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Viranşehir İlçe Devlet Hastanesi PİYASA ARAŞTIRMA TEKLİF MEKTUBU T.C. T.C SAĞLIK BAKALIĞI TÜRKİYE KAMU HASTAELERİ KURUMU Viranşehir İlçe Devlet Hastanesi İhale Kodu : 2 SAYI : KU: Teklif Mektubu PİYASA ARAŞTIRMA TEKLİF MEKTUBU Hastanemizin ihtiyaçlarından aşağıda cinsi

Detaylı

HAZIRLAYAN HEMŞİRE: ESENGÜL ŞİŞMAN TÜRK BÖBREK VAKFI TEKİRDAĞ DİYALİZ MERKEZİ

HAZIRLAYAN HEMŞİRE: ESENGÜL ŞİŞMAN TÜRK BÖBREK VAKFI TEKİRDAĞ DİYALİZ MERKEZİ HAZIRLAYAN HEMŞİRE: ESENGÜL ŞİŞMAN TÜRK BÖBREK VAKFI TEKİRDAĞ DİYALİZ MERKEZİ RESİRKÜLASYON NEDİR? Diyaliz esnasında, diyaliz olmuş kanın periferik kapiller dolaşıma ulaşmadan arter iğnesinden geçen

Detaylı

Malzemenin Cinsi Ve Özellikleri

Malzemenin Cinsi Ve Özellikleri 1 120021 DİŞLİK DİSP. 1 15 mm iç çaplı olmalı. 2 Plastik disposable olacak. 3 Basınç altında deforme olmayacak. 4 Dişlikler 50 veya 100'lük ambalajda olmalıdır. 5 Dişlerin temas ettiği kısım plastik kaplı

Detaylı

T.C. VAN VALİLİĞİ Van H alk Sağlığı M üdürlüğü

T.C. VAN VALİLİĞİ Van H alk Sağlığı M üdürlüğü T.C. VAN VALİLİĞİ Van H alk Sağlığı M üdürlüğü Sayı : 37.811.563-934/ 07/01/2015 Konu : Teklife Davet Kurumumuzun ihtiyacı olan (6) kalem Demirbaş ve Sarf Malzemesi alımı; işi satın alınacaktır. İlgilendiğiniz

Detaylı

Merkezi sterilizasyon ünitesi hastanelerin bir alt yapı kuruluşu olup bu üniteden

Merkezi sterilizasyon ünitesi hastanelerin bir alt yapı kuruluşu olup bu üniteden Sterilizasyon Ünitesinin Yapılanması ve İş Akışı Hmş. Aycan YILDIRIM MESA Hastanesi Ameliyathane ve Sterilizasyon Sorumlu Hemşiresi, ANKARA Merkezi sterilizasyon ünitesi hastanelerin bir alt yapı kuruluşu

Detaylı

TEMEL TIBBİ CİHAZ KILAVUZU VENTİLATÖR

TEMEL TIBBİ CİHAZ KILAVUZU VENTİLATÖR MALİ HİZMETLER KURUM BAŞKAN YARDIMCILIĞI STOK TAKİP VE ANALİZ DAİRE BAŞKANLIĞI TEMEL TIBBİ CİHAZ KILAVUZU VENTİLATÖR BMM. Zehra YAMAN Ağustos 2015 Ventilatöre Genel Bakış Yetki Grubu : Solunum Sistemleri

Detaylı

-.c================r---------=~--==~---- SU TANKı ŞARTNAMESİ. ı. Olympus TJF-240 VE CF - 260AL serilerine uyumlu olmalıdır.

-.c================r---------=~--==~---- SU TANKı ŞARTNAMESİ. ı. Olympus TJF-240 VE CF - 260AL serilerine uyumlu olmalıdır. -.c================r---------=~--==~---- SU TANKı ŞARTNAMESİ ı. Olympus TJF-240 VE CF - 260AL serilerine uyumlu olmalıdır. i Scleroterapi İğnesi Kolonoskopik 1- iğne kateter uzunluğu en az 240Cm olmalıdır.

Detaylı

DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ

DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ 06/10/201 00:00:00 Döner Sermaye İşletmesi Teklif No 2016138 İLAN HASTANEMİZİN İHTİYACI OLAN AŞAĞIDA YAZILI MALZEME(LER) İHALE İLE SATIN ALINACAKTIR. İLGİLENEN FİRMALARIN 08/10/201 TARİHİ, SAAT 17:00 'E/A

Detaylı

GUIDE WİRE TEFLON KAPLI FİXED CORE 12-15 MM 0,035'' 145-180 CM

GUIDE WİRE TEFLON KAPLI FİXED CORE 12-15 MM 0,035'' 145-180 CM 1 2 3 140011 KATATER PİGTAİL AORTİK FLUSH 6070 CM 5F 1 0.035" guide wire uygun olmalıdır. 2 Tekli steril paketler halinde olmalıdır. Paket üzerinde sterilizasyon ve son kullanım tarihleri (teslimat tarihinde

Detaylı

KARDİYOVASKÜLER CERRAHİ YOĞUN BAKIM ÖZCAN ERDEMLİ

KARDİYOVASKÜLER CERRAHİ YOĞUN BAKIM ÖZCAN ERDEMLİ KARDİYOVASKÜLER CERRAHİ YOĞUN BAKIM dizayn ÖZCAN ERDEMLİ Kalp ve damar cerrahisi yoğun bakımı seviye 3 yoğun bakımdır. Özel ekibi, özel donanımı olan ve temel gereksinimlerini kendi içinde sağlayabilen

Detaylı

Mekanik Ventilasyondaki Hastanın Bakımı

Mekanik Ventilasyondaki Hastanın Bakımı Mekanik Ventilasyondaki Hastanın Bakımı AMAÇ Mekanik ventilasyon uygulanan hastanın hemşirelik bakımının planlanması ve mekanik ventilasyonun devamlılığının sağlanmasıdır. TEMEL İLKELER Tanımlar Ventilatör

Detaylı

17.02.2015 NAZOGASTRİK (TÜP) SONDA UYGULAMASI. Nazogastrik Sonda Uygulaması. 10.Sınıf Meslek Esasları ve Tekniği. Nazogastrik Sonda Uygulaması

17.02.2015 NAZOGASTRİK (TÜP) SONDA UYGULAMASI. Nazogastrik Sonda Uygulaması. 10.Sınıf Meslek Esasları ve Tekniği. Nazogastrik Sonda Uygulaması 10.Sınıf Meslek Esasları ve Tekniği 32.Hafta ( 04 08 / 05 / 2015 ) NAZOGASTRİK SONDA UYGULAMASI Slayt No : 44 Nazogastrik Tüp Uygulama Amaçları Zehirlenmelerde zararlı ve toksik maddeleri boşaltmak, Mide

Detaylı

DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ

DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ 0/0/0 00:00:00 Döner Sermaye İşletmesi Teklif No 079 İLAN HASTANEMİZİN İHTİYACI OLAN AŞAĞIDA YAZILI MALZEME(LER) TEKLİF ALMA SURETİYLE SATIN ALINACAKTIR. İLGİLENEN FİRMALARIN 09/0/0 TARİHİ, SAAT :00 'E/A

Detaylı

PEFLEX LEVHA. Uygulama

PEFLEX LEVHA. Uygulama PEFLEX LEVHA Isı Yalıtımı Yoğuşma Kontrolü İzocam Peflex, iklimlendirme, soğutma, güneş enerjisi sistemlerinde ısı yalıtımı ve yoğuşma kontrolü sağlamak üzere üretilen kapalı gözenekli hücre yapısına sahip

Detaylı

Dräger PARAT Kaçış başlıkları

Dräger PARAT Kaçış başlıkları Dräger PARAT Kaçış başlıkları Dräger PARAT kaçış başlıkları her zaman mümkün olduğunca hızlı bir kaçış gerekliliği dikkate alınarak kullanıcılarla beraber geliştirilmiştir. Dräger PARAT optimize edilmiş

Detaylı

ÖZEL YALOVA HASTANESİ AMELİYATHANE ENFEKSİYON KONTROL TALİMATI

ÖZEL YALOVA HASTANESİ AMELİYATHANE ENFEKSİYON KONTROL TALİMATI 1. AMAÇ:Ameliyathanede mikroorganizmaların yayılımının engellenmesi, enfeksiyonlar açısından hasta ve personelin güvenliğinin azami ölçüde sağlanması. 2. KAPSAM:Ameliyathane birimini kapsar. 3.KISALTMALAR:

Detaylı

Eldivenler ve Kıyafetler

Eldivenler ve Kıyafetler BÖLÜM 7 Eldivenler ve Kıyafetler MVM Medikal Veteriner Malzemeleri l BÖLÜM 7 SAYFA 225 Omuz Korumalı Rektal Muayene Eldivenleri Omuz bölgesini saran yapıda özel bir dizayna sahiptir. KRUTEX Omuz Korumalı

Detaylı

HİDROLİK KURTARMA SETLERİ

HİDROLİK KURTARMA SETLERİ HİDROLİK KURTARMA SETLERİ Kesici ve ayırıcılar; tüm dünya ülkelerinde kurtarma operasyonları, trafik kazaları ve afet yönetimlerinde kullanılmak üzere çeşitli güçlerde ve ebatlarda tasarlanmıştır. İstanbul

Detaylı

Sıcaklık/nem ölçüm. We measure it. testo 645 Endüstriye uygun yüksek doğrulukta sonuç veren ölçüm cihazı. www.testo.com.tr

Sıcaklık/nem ölçüm. We measure it. testo 645 Endüstriye uygun yüksek doğrulukta sonuç veren ölçüm cihazı. www.testo.com.tr Sıcaklık/nem ölçüm cihazı testo 645 Endüstriye uygun yüksek doğrulukta sonuç veren ölçüm cihazı ±1 %RH yüksek doğrulukta nem ölçümü %RH 2 adet prob girişi Sıcaklık, bağıl nem ve basınçlı hatlarda çiğleşme

Detaylı

T.C. T.C SAĞ LIK BAKANLIĞ I TÜRKİYE KAM U HASTANELERİ K URUM U V iranşehir İlçe D evlet Hastanesi PİYASA ARAŞTIRM A TEKLİF M EK TUBU

T.C. T.C SAĞ LIK BAKANLIĞ I TÜRKİYE KAM U HASTANELERİ K URUM U V iranşehir İlçe D evlet Hastanesi PİYASA ARAŞTIRM A TEKLİF M EK TUBU T.C. T.C SAĞ LIK BAKANLIĞ I TÜRKİYE KAM U HASTANELERİ K URUM U V iranşehir İlçe D evlet Hastanesi ihale Kodu : 00345 SAYI : KONU: T eklif M ektubu PİYASA ARAŞTIRM A TEKLİF M EK TUBU Hastanem izin ihtiyaçlarından

Detaylı

ERCP odası dizaynı ve bir ERCP odasında bulunması gerekenler

ERCP odası dizaynı ve bir ERCP odasında bulunması gerekenler ERCP odası dizaynı ve bir ERCP odasında bulunması gerekenler Dr. Meral Akdoğan Türkiye Yüksek İhtisas Hastanesi Gastroenteroloji Kliniği ERCP kursu, 12 Mayıs 2012, Ankara Nerede olmalı? Radyoloji, acil

Detaylı

T.C. GAZİOSMANPAŞA ÜNİVERSİTESİ Sağlık Kültür ve Spor Daire Başkanlığı. Sayı : 35677068-934.99-09/02/2015 Konu : Teklife Davet

T.C. GAZİOSMANPAŞA ÜNİVERSİTESİ Sağlık Kültür ve Spor Daire Başkanlığı. Sayı : 35677068-934.99-09/02/2015 Konu : Teklife Davet Evrak Tarih ve Sayısı: 09/02/2015-6337 T.C. GAZİOSMANPAŞA ÜNİVERSİTESİ Sağlık Kültür ve Spor Daire Başkanlığı Sayı : 35677068-934.99-09/02/2015 Konu : Teklife Davet Sayın : Üniversitemiz Bakım Onarım ve

Detaylı

ndramed Medical Devices

ndramed Medical Devices ndramed Medical Devices d Türkçe Kullanma talimatı Dikkat ediniz! Bu ürün steril (EO/Etilen oksit sterilizasyonu) paketlenmiştir, tek kullanımlıktır ve yeniden sterilize edilemez. Bu ürün soğuk, kuru ve

Detaylı

DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ

DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ 29/05/2012 00:00:00 Döner Sermaye İşletmesi Teklif No 20122939 İLAN HASTANEMİZİN İHTİYACI OLAN AŞAĞIDA YAZILI MALZEME(LER) TEKLİF ALMA SURETİYLE SATIN ALINACAKTIR. İLGİLENEN FİRMALARIN 31/05/2012 TARİHİ,

Detaylı

VAN HALK SAĞLIĞI LABORATUVAR A AİT SARF MALZEME TEKNİK ŞARTNAMESİ BİRİM DEĞERİ TALEP EDİLEN MİKTAR

VAN HALK SAĞLIĞI LABORATUVAR A AİT SARF MALZEME TEKNİK ŞARTNAMESİ BİRİM DEĞERİ TALEP EDİLEN MİKTAR VAN HALK SAĞLIĞI LABORATUVAR A AİT SARF MALZEME TEKNİK ŞARTNAMESİ Sıra No HALK SAĞLIĞI LABORATUVARI SARF MALZEME İHTİYAÇ LİSTESİ TALEP EDİLEN MİKTAR BİRİM DEĞERİ 1 VDRL(SİFİLİZ) 3 500 ADET 2 Anti-A 8 000

Detaylı

ÜNİTAY Laboratuar A.Ş. DN - Biosigma Ürün Listesi 2014

ÜNİTAY Laboratuar A.Ş. DN - Biosigma Ürün Listesi 2014 F111030 Silikon Hortum, 0,5x2,5 mm D&N 5 Mt. F111070 Silikon Hortum, 1x1,8 mm D&N 5 Mt. F111090 Silikon Hortum, 1x3 mm D&N 5 Mt. F111110 Silikon Hortum, 1x4 mm D&N 5 Mt. F111130 Silikon Hortum, 1x6 mm

Detaylı

ürüne genel bakış Yetişkin Tedavi Çözümleri

ürüne genel bakış Yetişkin Tedavi Çözümleri ürüne genel bakış Yetişkin Tedavi Çözümleri F&P 850 Sistemi ile Doğal Dengeyi Geri Getirin Fisher & Paykel Healthcare doğal dengeyi geri getiren kapsamlı ürün grubuyla hasta ve klinisyen tedavisini geliştirmeyi

Detaylı

T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE HALK SAĞLIĞI KURUMU Van Halk Sağlığı Müdürlüğü

T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE HALK SAĞLIĞI KURUMU Van Halk Sağlığı Müdürlüğü T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE HALK SAĞLIĞI KURUMU Van Halk Sağlığı Müdürlüğü Sayı : 37.811.563-934/ 05/09/2013 Konu : Teklife Davet Kurumlunuzun ihtiyacı olan (7) kalem MEDİKAL MALZEME ALIMI işi satın

Detaylı