T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI Türkiye Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Sağlık İşletmesi

Transkript

1 AMELİYAT ASPİRASYON SETİ İNCE UÇLU 200 Adet 1 Aspiratör ucunun iç çapı 2.6mm ± 0,2 dış çapı 4.6mm ± 0,2 olmalıdır. 2 Aspiratör ucu küçük bölgelerde rahat çalışma olanağı sağlaması için en uca doğru incelmeli ve uç tarafı derece açılı olmalıdır. 3 Suction Set dış paketi açıldırğında yere düşmemesi için çift naylonlu olmalıdır. 4Set içinde 1 adet aspiratör ucu ve buna adapte edilmiş 210cm ± 20 uzunluğunda hortumu bulunmalıdır. 5Hortumun aspiratör ucu ve aspiratörün makinaya bağlantısı (konnektörü) FLEXIBLE (esnek, hareket ederken hortum lümenini daraltmayan) olmalıdır 6Hortum akıntının kesilmemesi ve vakum birikmemesi için asla KİNK (kıvrılma, kırılma) yapmamalıdır. 7Aspiratör iç ucu, çekim yaparken dokuları travmatize etmemesi için iki delikli ve bu deliklerin toplam çapı en uç deliğin çapından daha küçük olacak şekilde dizayn edilmiş olmalıdır 8Aspiratör ucu ele her şekilde oturmalı, ERGONOMİK bir yapıya sahip olmalıdır. 9Aspiratör hortumu ve aspiratör ucu aynı steril ambalaj içerisinde ETO ile steril olmalıdır. 10 Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır Numune üzerinden değerlendirilecektir DİSPOSABLE BÖBREK KÜVETİ BÜYÜK DREN TORBASI 1Yapıştırma yüzeyi Hidrocoloid içeren bariyerden oluşmalıdır. 2Torba plastik yapıda, yumuşak, koku geçirmeyen ve ses yapmayan malzemeden yapılmalıdır. 3Torbanın üzerinde müdahale için kapak olmalı,kapak torbadan ayrılmamalıdır. 4Torba steril tekli paketlerde olmalıdır. 5Alt kısmında boşaltma ağzı olmalı,bu bölüme idrar torbası yada aspiratör bağlanabilmelidir. 6Katı atıklar için boşaltma kısmı kesilerek klemp takılabilmelidir. 7Raf ömrü enaz iki yıl olmalıdır. 8Yapışkan kısmın ölçüsü 10 x 20 cm (+/ 1cm) olmalıdır. 9 Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır. DREN TORBASI 17,58 cm ye kadar kesilerek kullanılmalıdır. 2Bakım yapılabilmesi için kapaklı olmalı, kapak açıldığında torbadan ayrılmamalıdır. 3Boşaltma için standart çıkışı olmalıdır. 4İçindeki materyali görebilmeyi sağlamak üzere şeffaf olmalıdır. 5Steril olmalı, ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır. ENDO BABCOCK 10 MM 1 Disposable olmalıdır. 2 Endoskopik babcock 10 mm çapında olmalıdır. 3 Endoskopik babcock'un şaft uzunluğu 31 cm olmalıdır. 4 Endoskopik babcock 360 derece rotasyon yapabilme özelliğine sahip olmalıdır. 5 Dokularda travma yaratmayacak geniş yüzeyli çene yapısına sahip olmalıdır. 6 Endoskopik babcock kademeli kapama yapabilmeli, çenenin açılabilmesi için tutaçtaki tetik aktive edilebilmelidir. 7 Şaft kısmı, endoskopik uygulamalarda parlayarak görüntünün bozulmaması için siyah renkli yalıtkan materyalle kaplanmış olmalıdır. 8 Rotasyon ve kilit mekanizmaları tek elle kullanılabilir olmalıdır. 9 Ürünün üzerinde ve/veya ambalaj üzerinde CE işareti bulunacaktır. 10 En az 2 yıl miadlı olmalıdır. ENDO BABCOCK 5 MM 1 Disposable olmalıdır. 2 Endoskopik babcock 5 mm çapında olmalıdır. 3 Endoskopik babcock'un şaft uzunluğu 31 cm olmalıdır. 4 Endoskopik babcock 360 derece rotasyon yapabilme özelliğine sahip olmalıdır. 5 Dokularda travma yaratmayacak geniş yüzeyli çene yapısına sahip olmalıdır. 6 Endoskopik babcock kademeli kapama yapabilmeli, çenenin açılabilmesi için tutaçtaki tetik aktive edilebilmelidir. 7 Şaft kısmı, endoskopik uygulamalarda parlayarak görüntünün bozulmaması için siyah renkli yalıtkan materyalle kaplanmış olmalıdır. 8 Rotasyon ve kilit mekanizmaları tek elle kullanılabilir olmalıdır. 9 Ürünün üzerinde ve/veya ambalaj üzerinde CE işareti bulunacaktır. 10 En az 2 yıl miadlı olmalıdır. ENDO LOOP 1 Steril pakette ve son kullanma tarihi yazılı olmalıdır. 2 İplik ucu loop şeklinde olmalıdır. 3 Karına girerken loop aletin içine çekilebilmelidir. 4 5 mm trokardan kullanılabilmelidir Adet 300 Adet 2000 Adet 15 Adet 10 Adet 80 Adet

2 ENDO LOOP 5 Düğümü kaydıran mekanizma olmalıdır. 6 İplik Poliglaktin/laktomer türevinden imal ve 2/0 kalınlığında olmalıdır. 7 Kullanımı kolay olmalı, düğüm uygun şekilde oturtulabilmelidir. 8.Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır. 80 Adet ENDOCLIP 5MM 1 Alet 5 mm lik trokar ile kullanılabilmelidir. 2 Aletin içinde en az 12 adet klip bulunmalıdır. 3Alet 360 rotasyon özelliğine sahip olmalıdır. 4 Aletin tutma kısmında bulunan tetik sayesinde birinci kademede klip önce çeneye yerleşmeli, ikinci kademede sıkıştırılarak ligasyon tam olarak yapılabilmelidir. 5 Aletin içinde bulunan klipler tükendiğinde, boş çenenin doku etrafını sıkarak travma yaratmasını önleyecek koruyucu sistem çalışmalıdır. 6 Klipin dokudan düşmesini engelleyici mekanizma olmalıdır. 7 Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır. 15 Adet ENDOKLİP ATICI LARGE 1Alet disposable ve steril ambalajda ve tek parça olmalıdır. 2Alet içinde yüklenmiş en az 15 adet large klip olmalıdır ve kalan klip sayısı dışarıdan bakıldığında anlaşılabilmelidir. 3Şaft uzunluğu en az 25 cm olmalı ve her iki yöne 360 derece rotasyon yapabilmelidir. 4Önden görüşlü çene yapısı olmalıdır. 5Alet takılma yapmadan, tüm klipleri usulüne uygun olarak kullanabilmeyi sağlamalıdır 6Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır. 7 Teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl miadlı olmalıdır ENDOKLİP ATICI MEDİUM 1Alet disposable ve steril ambalajda ve tek parça olmalıdır. 2 Alet içinde yüklenmiş en az 20 adet medium large klip olmalıdır ve kalan klip sayısı dışarıdan bakıldığında anlaşılabilmelidir. 3 Şaft uzunluğu en az 25 cm olmalı ve her iki yöne 360 derece rotasyon yapabilmelidir. 4 Önden görüşlü çene yapısı olmalıdır. 5 Alet takılma yapmadan, tüm klipleri usulüne uygun olarak kullanabilmeyi sağlamalıdır 6 Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır. 8 Teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl miadlı olmalıdır ENDOSKOPİK SAFRA KESESİ TORBASI 1Torba kapalı olarak karın içine gönderilebilmeli ve kolaylıkla yırtılmayacak bir materyalden imal edilmiş olmalıdır. (Numune üzerinden değerlendirilecektir.) 50 Adet 150 Adet 150 Adet ENJEKTÖR 50CC REKTAL UÇLU (ÇAM UÇLU) 1Enjektörün kapasitesi 50 cc olmalıdır. 2Ucu koni şeklinde olmalıdır 3Enjektörün koni şeklindeki ucu en az 3,5 cm uzunluğunda olmalıdır. 4 Teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl miadı olmalıdır Adet ENTERAL BESLENME POMPA TRANSFER SETİ 1Setlerle birlikte 20 adet infizyon pompası sağlanmalıdır. 2Hava giriş yolu içinde bakteri filtresi olmalıdır. 3Setin ucuna doğru ikinci bir uygulama girişi olmalıdır. 4 Setin bağlı olduğu torba en az 1000 en fazla 1500 ml olmalıdır. 5 Torbanın üzerinde farklı enteral ürünlerin torbaya rahatlıkla aktarılabilmesine olanak sağlayan, açılıp kapatılabilen bir kapak sistemi olmalıdır. 5Steril paketlerde bulunmalı, ne ile steril edildiği yazılı olmalıdır. 6Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır Adet FEEDİNG TUBE 5 CH 1Poliüretan materyalden yapılmış olmalıdır. 2.En az 50 cm uzunlıuğundaolmalıdır. 3İçinde radyoopak tel klavuz içermelidir. 4Distal ucu açık ve birkaç çıkış deliği olmalıdır. 55 F çapında beslenme sondası olmalıdır. 6Steril paketlerde olmalıdır. 7Paketin üstünde ne ile steril edildiği ve sterilizasyon tarihi yazılmalı 8Kullanım süresi en az 2 yıl olmalıdır. 10 Adet

3 FEEDİNG TUBE 5 CH FEEDİNG TUBE 6 CH FEEDİNG TUBE 7 CH FEEDİNG TUBE 8 CH 9Endoskopik kullanıma uygun, takıldıktan sonra deforme olmamalı ve tel kılavuz kolay çıkarılabilmeli. 10. Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır Poliüretan materyalden yapılmış olmalıdır. 2En az 50 cm uzunlıuğundaolmalıdır. 3İçinde radyoopak tel klavuz içermelidir. 4Distal ucu açık ve birkaç çıkış deliği olmalıdır. 55 F çapında beslenme sondası olmalıdır. 6Steril paketlerde olmalıdır. 7Paketin üstünde ne ile steril edildiği ve sterilizasyon tarihi yazılmalı 8Kullanım süresi en az 2 yıl olmalıdır. 9Endoskopik kullanıma uygun, takıldıktan sonra deforme olmamalı ve tel kılavuz kolay çıkarılabilmeli. 10Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır Poliüretan materyalden yapılmış olmalıdır. 2En az 50 cm uzunlıuğundaolmalıdır. 3İçinde radyoopak tel klavuz içermelidir. 4Distal ucu açık ve birkaç çıkış deliği olmalıdır. 55 F çapında beslenme sondası olmalıdır. 6Steril paketlerde olmalıdır. 7Paketin üstünde ne ile steril edildiği ve sterilizasyon tarihi yazılmalı 8Kullanım süresi en az 2 yıl olmalıdır. 9Endoskopik kullanıma uygun, takıldıktan sonra deforme olmamalı ve tel kılavuz kolay çıkarılabilmeli. 10. Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır Poliüretan materyalden yapılmış olmalıdır. 2.En az 50 cm uzunlıuğundaolmalıdır. 3İçinde radyoopak tel klavuz içermelidir. 4Distal ucu açık ve birkaç çıkış deliği olmalıdır. 55 F çapında beslenme sondası olmalıdır. 6Steril paketlerde olmalıdır. 7Paketin üstünde ne ile steril edildiği ve sterilizasyon tarihi yazılmalı 8Kullanım süresi en az 2 yıl olmalıdır. 9Endoskopik kullanıma uygun, takıldıktan sonra deforme olmamalı ve tel kılavuz kolay çıkarılabilmeli. 10. Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır. 10 Adet 10 Adet 10 Adet 10 Adet FIBRILLAR YAPIDA, ABSORBE OLABİLEN HEMOSTAT 200 Adet 1Hammaddesi okside edilmiş rejenere selüloz olmalıdır. Hayvan kökenli malzeme içermemelidir. 2Hemostatik özelliğe sahip olmalıdır. 3Malzeme ortamın Ph değerini 3'ün altına düşürerek bakterisidal özelliğe sahip olmalıdır. Aşağıdaki bakteri cinslerine karşı etkili olmalıdır. Staphyloccus aureus, Beta streptococcus, Staphyloccus epidermis, Staphyloccus faecalis, Klebsiella areogenes, Escherichia coli, Protegus vulgaris, Pseudomonas aeruginosa, Bacteroides fragilis, Clostridum perfringens, Salmonella enteritidis, Micrococcus luteus, Shigella dysentarie, Proteus mirabilis, Pseudomonas stutzeri, Staphyloccus pyogenes Group A, Staphyloccus pyogenes Group B, Clostridium tetani, Clostridium perfringens, Enterococcus, Lactobassicus sp, Branhamella catarrhalis, Corynebacterium xerosis, Myobacterium phlei 4Bakterisidal olma özelliğinin in vivo klinik çalışmalarla desteklenmesi kanıtlanması gerekmektedir. 5Şeffaf olma özelliğinden kanama odağı izlenebilmelidir, üzerinden koter ile müdahale yapılabilmelidir. 6Laparoskopik vakalarda kullanılabilmelidir. 7Eldiven ve cerrahi aletlere yapışmamalıdır. 8Vücuda uyumlu olmalıdır. 9Materyal 714 gün içerisinde absorbe olmalıdır. 10Standart hemostatlara göre 34 dakikada daha hızlı hemostaz sağlamalıdır. 11Yedi tabakadan oluşmalı ve her kat tek tek ayrıştırılabilmelidir. 12Çok yönlü kullanım özelliği; tabakalar halinde lif lif ayırarak, fındık tampon,rulo şekillerine kullanılabilmelidir. 13Düzgün olmayan ulaşılması zor bölgelere uygulanabilmelidir. 14Gama ışını ile steril edilmelidir. 15Tek tek steril paketlerde olmalıdır. 16İnsan üzerinde yapılmış çalışmaları gösteren klinik çalışma verilebilmelidir.

4 HASTA ISITMA BATTANİYESİ (TÜM VÜCUT İÇİN) 1 Sıcak hava üfleyen tipte olmalıdır 2 Battaniyeler yetişkin tipte olmalıdır. 3 Battaniyeler disposable olmalıdır adet battaniye karşılığı 1 adet ısıtma cihazı kullanım süresince verilecektir. Isıtma cihazı elle rahatça taşınabilecek boyutlarda olmalıdır. 5Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır HASTA ŞORTU 1Dayanaklı kâğıt malzemeden yapılmış olmalıdır. 2Beli lastikli olmalıdır. 3Kan, idrar, safra vb. vücut sıvılarını absorbe etmemelidir. 4Büyük boy olacaktır. 5 Üzerinde herhangi bir delik veya açıklık olmamalıdır. 500 Adet Adet HEMOROID VE PROLABSUS STAPLER (33 ±1 MM)SETİ 1 Disposable ve orijinal steril ambajında olmalıdır. 2 Mukozal prolabsus ve hemoroid kiti içinde aşağıdaki ürünlerden birer tane bulunmalıdır: 33 mm'lik dairesel anal dilatatör, Sütür tutucu, kese ağzı sütürü anaskopu 3 Mukozal prolapsus ve hemoroid stapleri, aynı anda daire şeklinde çift sıra zımba atma ve iç dairenin ortasınıda kesme işi ve anal mukozada uç uca anastomoz yapılabilmelidir. 4 Mukozal prolapsus ve hemoroid sptapleri şaftı ve düz olmalı ve başı (anvil) şafttan ayrılmamalıdır. 5 Mukozal prolapsus ve hemoroid stapleri ateşleme işleminin tamamlandığını gösteren, cerrahi duyabileceği yükseklikte bir ses verme özelliği olmalıdır. 6 Mukozal prolapsus ve hemoroid staplerinin zımbaları dokuda tutunumu artıran ve % 90 titanyumdan alaşımlı maddeden olmalıdır. 7 Mukozal prolapsus ve hemoroid staplerinin zımba eni en az 4.0 mm, bacak uzunluğu en az 4.0 mm, tel çapı en az 0.28 mm olmalıdır. 8 Mukozal prolapsus ve hemoroid stapleri farklı doku kalınlığına göre kapalı zımba yüksekliği 0.75 mm ile 1.5 mm arasında olacak şekilde ibreli bir gösterge ile ayarlanabilmelidir (kontrollü doku sıkıştırma özelliği). 9 Mukozal prolapsus ve hemoroid stapleri zımba yuvası, ateşlenmeden zımbanın dökülmesini engellemek için altıgen yapıda olmalıdır. 10 Mukozal prolapsus ve hemoroid stapleri zımba sayısı en fazla 28 adet olmalıdır. 11 Mukozal prolapsus ve hemoroid stapleri istenmeden ateşlenmenin önlenmesi için tutaç üzerinde bir güvenlik kolu olmalıdır. 12 Mukozal prolapsus ve hemoroid staplerin dış çapı 33±1 mm olmalıdır. 13 Mukozal prolapsus ve hemoroid staplerin dairesel bıçağının çapı en az 24.4 mm olmalıdır. 14 Mukozal prolapsus ve hemoroid stapler tam olarak açıkken yuvanın distal kenarı ile anvil'in proksimal kenarı arasındaki uzaklık en fazla 5,5 cm olmalıdır. 15 Mukozal prolapsus ve hemoroid stapleri dokunun ezilmesini engelemek için staplerin çeneleri arasında güvenlik payı bulunmalıdır. 16 Mukozal prolapsus ve hemoroid stapleri bıçağın tam dairesel kesi yapıbilmesi için dış kaplama Karbon Aliminyüm Kaplama olmalıdır. 17 Mukozal prolapsus ve hemoroid stapler yuvanın derinliği en az 5 cm olmalıdır, üzerinde 1 cm aralıkla derinlik işareti bulunmalıdır. 18 Mukozal prolapsus ve hemoroid staplerin her iki yanında kese Ağzı sütürünün uçlarının geçebilmesi için birer adet delik olmalıdır. 19 Mukozal prolapsus ve hemoroid stapleri Anal dilatörü iki parçadan oluşmalı (şevfaf obtüratör ve silindir dilatatör) ve anüs ile kanalın düzgünce dilate edilmesinde kullanılmalıdır. 20 Mukozal prolapsus ve hemoroid staplerinin tığ şeklindeki sütür tutucusunun uzunluğu kese ağzı sütürünün uçlarını rahatlıkla yakalayabilmesi için 100 mm olmalıdır. 21 Mukozal prolapsus ve hemoroid stapleri anaskop, anal kanal duvarının rahatça görülüp, kese ağzı sütürünün yerleştirilebilmesi için 270 derecelik olmalı ve rahatlıkla çevrilebilmesini sağlayan iki kanat bulunmalıdır. 22 Latex madde içermemelidir. 23 Miadı en az 2 yıl olmalıdır. 2 Adet KAN SETİ 1Filtreli ve çift hazneli steril paketlerde paketlenmiş olmalıdır. 2Nonpyrojenik olacaktır. 3Setin kan torbasına giren kısmı fazla uzun veya sert olup kan torbasını delme riski taşımayacaktır. 4Paketin üzerinde sterilizasyon tarihi ve şekli belirtilmelidir. Hangi maddeden yapıldığı detaylı olarak belirtilecektir. 5Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır. 6 Teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl miadı olmalıdır Adet KOLLESTOMİ TORBASI 1İhalede alınan kolostomi adaptörü ile uyumluluk şartı aranacaktır. Değerlendirme sırasında iki ürünün toplam maliyeti dikkate alınacaktır. 2Torba çapı adaptöre uygun olmalıdır. 3Torba içindeki materyalin görünmesini sağlayacak şekilde şeffaf olmalıdır. 4 Torbalar filtresiz olmalıdır. 4Torbalar klemp ile veya başka bir mekanizmayla sağlam bir şekilde kapatılabilir olmalıdır. Torba gerektiğinde değiştirilmeden boşaltılabilmelidir. 5 Torbalar klempli ise torba sayısının en az yarısı kadar klemp olmalıdır Adet

5 KOLLESTOMİ TORBASI 6Koku geçirmeyen film tabakası olmalıdır. 7Allerjik olmamalı ve kemer kullanılabilmelidir. 8Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır KOLLUK DİSP KOLOSTOMİ ADAPTÖRÜ KOLOSTOMİ PASTASI KOTER KALEM UCU (UZUN) 1Havayı geçirmeli, ancak kan, idrar, safra ve benzeri sıvıları absorbe etmemelidir. 2Kollukların manşetleri en az 10 cm saf pamuktan imal edilmiş olup, bilekleri sarabilecek özellikte olmalıdır. 3Boyu, dirseği tam örtecek uzunlukta olmalıdır Yapışma yüzeyi Hidrocoloid içerikli olmalıdır. 2Adaptör 58±3 mm çapa kadar kesilebilir olmalıdır. Daha küçük çaplarda kesilmeye de uygun olmalıdır. 3Stoma ve çevresine baskı yapılmadan torba takılabilmelidir. 4NonAlerjik malzemeden yapılmış olmalıdır. 5İhalede alınan kolostomi torbası ile uyumluluk şartı aranacaktır. İki ürünün toplam maliyeti dikkate alınaqcaktır. 6Orijinal kutularında teslim edilmeli, raf ömrü en az iki yıl olmalıdır. 7Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır Net 55gr +/ 5gr'lık tüplerde olmalıdır. 2Allerji yapmayan hidrokoloid materyalden üretilmelidir. 3Stoma etrafına sürüldüğünde dağılmamalıdır. 4Stomada kullanılmak amacı ile üretilmiş özel pasta olmalıdır. 5NonAlerjik malzemeden yapılmış olmalıdır. 6Tekli kutularda orijinal ambalajında teslim edilmelidir. 7Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır Koter kaleminin spatül şeklindeki ucu en az 15 cm uzunluğunda olmalıdır. 2 Tek olarak steril paketlenmiş ve ameliyathanedeki tüm koter kalemleri ve cihazlarıyla uyumlu olmalıdır. 3Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır Adet 1000 Adet 1500 Adet 800 Adet 200 Adet KOTER KALEMİ ELDEN KONTROLLÜ DİSP Adet 1 Disposable koter kalemi elden kontrollü olmalıdır. 2 Tek olarak steril paketlenmiş ve ameliyathanedeki tüm koterlerle uyumlu olmalıdır. 3 Teklif veren firmalar orijinal paket içerisinde 1 adet numune ve istenilen özellikleri gösterir katalog ve/veya belge verilecektir. 4 Kısa ve uzun koter kalem ucu değişimlerine uygun olmalıdır. Kısa uç kalemin üzerinde hazır takılı bulunmalıdır. 5 Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır. 6 Paketlerin üzerinde firma veya marka adı, son kullanma tarihi ve ne ile steril edildiği yazılı olacaktır.tekli steril paketler halinde ve paketler steril açılmaya uygun olmalıdır LAPAROSKOPİK ARTİKÜLEDİSEKTÖR 5 MM 1 Disposable olmalıdır. 2 Endoskopik ameliyatlara kullanıma uygun olmalıdır. 3 Endoskopik dissektör 5 mm çapında olmalıdır. 4 Endoskopik dissektör'ün şaft uzunluğu 31±1 cm olmalıdır. 5 Endoskopik dissektör 360 derece rotasyon yapabilme özelliğine sahip olmalıdır dereceye kadar artikülasyon yapabilmelidir. 7 Monopolar koter ile kullanılabilme özelliğine sahip olmalıdır. 8 Dissektörün uç kısmı rahat kullanım açısından kıvrık ve künt, çene iç yüzeyi atravmatik olmalıdır. 9 Şaft kısmı endoskopik uygulamalarda parlayarak görüntünün bozulmaması için siyah renli yalıtkan materyal ile kaplanmış olmalıdır. 10 Steril paketli malzeme en az 2 yıl miyadlı olmalıdır. 11 Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır. 12 Üretici firma teklif edilen malzeye yazılı olarak garanti vermelidir. LAPAROSKOPİK İRRİGASYON & ASPİRASYON SETİ 1Alet aspirasyon ve irrigasyon işlemlerini aynı probdan yapabilecek özellikte ve elden kumandalı olarak dizayn edilmiş olmalıdır. 2 Şaft, tutaç ve hortumları ayrılabilir veya yekpare olabilir 3 Şaft çapı en fazla 5 mm, boyu en az 30 cm olmalıdır. 4 Şaftın ucunda tıkanmayı engelleyici delikler olmalıdır. 5 Alet steril pakette olmalı ve sterilizasyon bitiş tarihi yazılı olmalıdır. 10 Adet 300 Adet

6 LAPAROSKOPİK İRRİGASYON & ASPİRASYON SETİ 6Aspirasyon düğmesine basılmadan kendiliğinden aspirasyon yapmamalıdır. 7Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır. 8 Teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl miadlı olmalıdır. 300 Adet LAPAROSKOPİK KOLESİSTEKTOMİ SETİ MACH SABİTLEME SİSTEMİ MAKAS ENDO 150 Adet 1 Aletler her set içinde, steril ve disposable olarak bulunmalıdır. 2 Aletlerin muhteviyatı: 1 adet 120 mm uzunluğunda surgineedle (setin içinde veres iğnesi yoksa her bir set için 1 adet steril orjinal ambalajında veres iğnesi verilmelidir.) 2 adet 511 mm çapında trokar muhteviyatı (trokarlar yansıma yapmayan, koruma kılıflı, çap düşürücüye ihtiyaç göstermeyecek tipte veya çap düşürücülü olmalı, trokarlardan ek bir manüplasyon yapılmadan 511mm çapındaki aletler gaz kaçağı olmadan kullanılabilmelidir. Tüm trokarlar aynı renkte ve özellikte olmalıdır), 2 adet 5mm çapında trokar muhteviyatı, 1 adet endoclip applier ML(içide en az 20 klip olmalı ve kalan klip sayısı dışarıdan bakıldığında anlaşılabilmeli veya son 3 klip kaldığını gösteren renkli indikatörü olmalıdır. Trokarlar dokuya tutunmayı sağlayacak özellikte olmalı veya sabitleme vidası verilmelidir), (3 adet trokar sabitleme vidası 2 adedi 5mm, 1 adedi 11mm) 3 Aletler özel bir ambalaja yerleştirilmiş olmalıdır. Böylece herhangi bir darbeden minimum zarar görmesi sağlanmalıdır. 4 Trokarların flap sistemi uzun süren bir ameliyatı, gaz kaçağı olmaksızın tamamlamaya uygun dayanıklılıkta olmalıdır. 5 Endo clip aleti 360 derece dönebilir ve yaklaşık 30±1 cm uzunluğunda olmalıdır. 6 Setin üzerinde sterilizasyon bitiş tarihi olmalıdır. 7 Setin dıştan görünüşünde hangi aletleri kapsadığı sterilizasyon bozulmadan anlaşılabilmelidir. 8Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır Disposable olmalıdır. 2 Endoskopik ameliyatlarda kullanıma uygun olmalıdır. 3 Steril, paketli malzeme teslim tarihinden itibaren en az 3 yıl miadlı olmalıdır. 4 Endoskopik mesh sabitleyici stapler 5 mm çapında olmalıdır. 5 Endoskopik mesh sabitleyici staplerin şaft uzunluğu en az 35 cm olmalıdır. 6 Endoskopik mesh sabitleyici stapler içinde helikal şeklinde en az 30 adet titanyum zımba olmalıdır. 7 Endoskopik mesh sabitleyici staplerin içindeki helikal zımbaların genişliği en az 4.0mm yüksekliği en az 3.8mm olmalıdır. 8 Endoskopik mesh sabitleyici staplerdeki zımbanın helikal kapanışı etrafındaki diğer dokulara zarar vermemesi ve zımbanın dokudan kendiliğinden ayrılmaması için arkası kıvrılarak kapanmalıdır. 9 Üretici firma teklif edilen malzemeye yazılı olarak garanti vermelidir. 10Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır Endoskopik aplikasyonlarda mobilizasyonu kolaylıkla sağlamak için şaftın uzunluğu minimum 30 cm, makas uzunluğu minimum 15 mm olmalıdır. 2Çapı 5 mm olmalı, 360 derece rotasyon hareketini sağlayacak ergonomik tutma kısmına sahip olmalıdır. 3Erişimin artması için makas ağzı kıvrık yapıda olmalıdır. Makas kesme işlemini her kapamada yapabilmelidir. 4Tutaç üzerinde monopolar koter bağlantısı bulunmalıdır. 5Şaft çenelerden tutaca kadar tamamen izolasyon malzemesi ile kaplı olmalıdır. 6Alet steril orijinal pakette olmalı ve sterilizasyon bitiş tarihi yazılı olmalıdır. 7Disposable olmalıdır. 8Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır. 9Makas distal kısmından itibaren güvenle kesecek şekilde keskin olmalı ve bu sayede kontrollü kesme işlemi yapabilmelidir. 8 Teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl miadlı olmalıdır. 9 Üretici firma garanti vermelidir. 3 Adet 100 Adet MESH PROLEN (30X30) 130 cm boyutlarında, %100 polipropilen materyel olmalıdır.(30x30 cm) 2Ürünler tek tek steril pakette olmalı, üzerinde son kullanma tarihi ve ne ile steril edildiği belirtilmelidir. 3Ürünün üzerinde ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır. 4 Teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl miadlı olmalıdır. 40 Adet MULTI CLİP APPLİER 1Steril ambalajda olmalı, disposable olmalı, klip yuvası şeffaf olmalıdır. 2Atıcı içinde 30 adet orta boy titanyum klip bulunmalıdır. 3Tutaçların 1 kez sıkılmasıyla hem çenelerdeki klibi atan hem de yeni klibi çenelere yerleştiren otomatik klip atma / yükleme mekanizması olmalıdır. 4Tutaçlar avuca rahat oturmalı ve ergonomik yapıda olmalıdır. 5Klip iç yüzeyinde, damar üzerindeki güvenliğin sağlanması, yatay ve dikey çentikler olmalıdır. 6Atıcı çenelerinde klibin yarı kapanmış durumda iken bile düşmemesini sağlayan, klip kilit sistemi olmalıdır. 7Atıcı çeneleri doku travması yaratmaması için yuvarlatılmış olmalıdır. 8Atıcı çeneleri çalışan bölgenin iyi görünebilmesi için açılı olmalıdır. 9Atıcıda kalan son kliplerin sayılabilmesi için klip yuvası üzerinde gösterge olmalıdır. 10Atıcıda klip kalmadığında tutaçlar kilitlenmeli ve boş atıcı ile doku travması yaratılması engellenmelidir. 30 Adet

7 MULTI CLİP APPLİER 11Atıcı, klip atıldığında, cerrahın duyabileceği bir ses çıkarmalıdır. 12Klip ağız açıklığı en az 4 mm, kapalı klip uzunluğu en az 6.0 mm olmalıdır. 13Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır NAZOENTERAL BESLENME TÜPÜ 5FR (ÇOCUK İÇİN) 1 Poliüretan materyalden yapılmış olmalıdır. 2 En az 50cm uzunluğunda olmalıdır. 3 İçinde çelik kılavuz tel içermelidir. 4 Radyoopak olmalıdır. 5 Distal ucu açık ve birkaç çıkış deliği olmalıdır. 6 Steril paketlerde olmalıdır. 7 Paketin üstünde ne ile steril edildiği ve sterilizasyon tarihi yazılmalıdır. 8 Endoskopik kullanıma uygun, takıldıktan sonra deforme olmamalı ve tel kılavuz kolay çıkarılabilmelidir. 9 Kullanım süresi en az 2 yıl olmalıdır. 10 Ürünün üzerinde ve/veya ambalaj üzerinde CE işareti bulunacaktır. 30 Adet 30 Adet NAZOENTERAL BESLENME TÜPÜ NO:10F 1Poliüretan materyalden yapılmış olmalıdır. 2.En az 110 cm uzunlıuğundaolmalıdır. 3İçinde radyoopak tel klavuz içermelidir. 4Distal ucu açık ve birkaç çıkış deliği olmalıdır. 510 F çapında beslenme sondası olmalıdır. 6Steril paketlerde olmalıdır. 7Paketin üstünde ne ile steril edildiği ve sterilizasyon tarihi yazılmalı 8Kullanım süresi en az 2 yıl olmalıdır. 11Endoskopik kullanıma uygun, takıldıktan sonra deforme olmamalı ve tel kılavuz kolay çıkarılabilmeli. 12 Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır NAZOENTERAL GASTRİK DEKOPRESYON JEJUNAL BESLEN.TÜP 1 En az iki lümenli olmalı 2 Geniş lümen gastrik dekompresyona ( en az 18 FR) daha dar ve uzun lümende (en az 9 FR) jejunal beslenmeye uygun olmalı 3Jejunumda kalan kateterin distal ucu ağırlaştırılmış ve radyoopak olmalı 4Beslenme tüpünün uzunluğu en az 150 cm olmalıdır. 5Steril paketlerde bulunmalı, 6Paketin üstünde ne ile steril edildiği ve sterilizasyon tarihi yazılmalı 7Kullanım süresi 2 yıl olmalı 8Ürünün üzerinde ve/veya ambalaj üzerinde CE işareti olmalıdır. 300 Adet 40 Adet NEKROTİK DOKU ÇÖZÜCÜ JEL 1 Nekrotik dokuda temizleme aşamasından granülasyon dokusunun oluşumuna dek yara iyileşmesinin bütün evrelerinde kullanmaya uygun olacaktır. 2 Nekrotik ve kabuklu yaraların hızla temizlenmesini temin edecektir. 3 Toksik olmayacaktır. 4Malzeme su, propylene glikol, Carboxymethylcellülose'dan mamul olacaktır. 5 Malzeme yaraya kolaylıkla uygulanabilecek, nemli ortamda yara iyileşmesini hızlandıracak ve skar oluşumunu engelleyecektir. 6 Kolay ve pratik kullanımı için uygun ambalajda olacaktır. 7 En az 8 gr. Jel içermelidir. 8 Teklif veren firma 1 adet numune vermelidir. 9 Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır. 10Numune ile birlikte,istenen özellikleri ile ilgili bilgileri de içeren katalog da verilmelidir. Şartnamede istenen bilgiler katalog da işaretlenmelidir PARENTERAL BESLENME TORBASI 200 Adet Adet 1Otomatik karışım sonrası mikronütrientlerin solüsyon katılmasına olanak veren bir enjeksiyon girişi bulunmalıdır. 2Torbaya karışım solüsyonunun giriş kısmında partiküllerin girişini engelleyen bir filtre bulunmaldır. 3Torba hacimlerine göre miktar ihale sonunda bildirilecektir. 4Torba EVA yapımında olmalıdır. 5Torbalarla birlikte nütrisyon ünitesine iki adet compounder cihazı ve iki adet laminer akım kabini sağlanmalıdır. 6Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır. 7Bu malzeme ile 6'lı LEG TPN Transfer Seti birlikte değerlendirilecek olup, her iki kalem birbiri ile uyumlu olmalıdır. Her iki kalemin toplam tutarı en düşük olan teklif uygun teklif olarak belirlenecektir PEG (PERKÜTAN ENDOSKOPİK GASTROSTOMİ) SETİ 10 Adet

8 PEG (PERKÜTAN ENDOSKOPİK GASTROSTOMİ) SETİ 1 Pull tip yerleştirmeye uygun olmalıdır. 2 Kit minimum aşağıdakileri içermelidir. Silikon gastrostomi tüpü Kılavuz tel Deri diski Seldinger iğne (min. 14G) F olmalıdır. 4 Steril paketlerde bulunmalıdır. 5 Paketin üzerinde ne ile steril edildiği ve sterilizasyon tarihi yazılmalıdır. 6 Kullanım süresi en az 2 yıl olmalıdır. 7 Ürünün üzerinde ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır. 8 Numune üzerinden değerlendirilecektir Numune üzerinden değerlendirilecektir PEG DEĞİŞİM KİTİ (PERKÜTAN ENDOSKOPİK GASTROSTOMİ) PENROSE DREN 1Numuneye göre değerlendirilecektir PENS TUTUCU LAPAROSKOPİK (ENDOCLİNC) 1 Endoskopik olarak dokunun tutulmasını sağlamak için şaftın uzunluğu minimum 30 cm. olmalıdır ve minimum 25 mm. açılabilmelidir. 2 5 mm çapında olan aletin, 360 derece rotasyon hareketini sağlayan ergonomik tutma kısmı olmalıdır. 3 Aletin ağzı atravmatik olmalı ve özellikle 5mm'den kalın doku duvarları için dizayn edilmiş olmalıdır. 4 Alet steril pakette olmalı ve sterilizasyon bitiş tarihi yazılı olmalıdır. 5 Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır. 6 Teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl miadlı olmalıdır PERKÜTAN ENDOSKOPİK GASTROSTOMİJEJUNOSTOMİ SETİ 1. Pull tip yerleştirmeye uygun olmalıdır. 2. Kit minimum aşağıdakileri içermelidir. Silikon gastrostomi tüpü Kılavuz tel Deri diski Seldinger iğne (min. 14G) Yport konnektör 3. Gastrostomi tüpü en az 18 mm olmalıdır. 4. Steril paketlerde bulunmalıdır. 5. Paketin üzerinde ne ile steril edildiği ve sterilizasyon tarihi yazılmalıdır. 6. Kullanım süresi en az 2 yıl olmalıdır. 7. Jejunostomi kateteri gastrostomi tüpünden yerleştirilmeye uygun olmalıdır. 8. Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır. 10 Adet 5 Adet 700 Adet 200 Adet 5 Adet PROB ABLASYON MONOPOLAR ŞEMSİYE UÇLU RADYOFREKANS TÜMÖR (RFTA) 1 Elektrocerrahi prob karaciğer akciğer ve böbreğin primer ve sekonder tümörlerinin tedavisinde uygun olmalıdır. 2 Elektrocerrahi prob perkütanöz laparoskopik ve açık cerrahi uygulamalarına uygun uzunlukta olmalıdır. 3 Elektrocerrahi prob monopolar radyofrekans tümör ablasyon ve bipolar radyo frekans koagülasyon teniklerinin uygulanabileceği jeneratörlere uyumlu olmalı ve ihtiyaç halinde her iki tedavi yöntemi aynı seansda uygulanabilmelidir. 4 Elektrocerrahi prob lezyon sertliğine bağlı olmaksızın yerleşimi ve periferik lezyonlara kolay yaklaşımı sağlayacak düz trokar uca sahip olmalıdır. 5 Elektrocerrahi prob açık ve perkütanöz uygulamalara uygun olarak hedef lezyon dan kaymayı engelleyecek ve hedef dokuya çapa gibi yerleşmeyi sağlayacak şemsiye şekilli yan elektrot tasarıma sahip olmalıdır. 6 Elektrocerrahi prob tasarımı 4 cm küresel ablasyon sağlayacak tasarıma sahip olmalıdır. 7 Elektrocerrahi prob işlem sırasında uygulanan güç (power) ve zaman (time) değerlerini hedef dokudaki direnç (empedans /efektiflik ) ve sıcaklık ( temperature) değerlerini dinamik ve gerçek zamanlı olarak kullanıcıya bildirecek elektrot özelliklerine sahip olmalıdır. 8 Elektrocerrahi prob ekonomik olarak avantaj sağlayacak tek probla tedavi prensibine uygun olarak 2. bir proba gereksinim duyulmadan hedef organdaki değişik çaplarda ki birden fazla lezyonu tek bir prob ile tedavi edebilme olanağı sağlayan 2,3,4 cm çaplara ayrı ayrı açılabilecek elektrot açılım özelliğine sahip olmalıdır. 9 Elektrocerrahi prob hedef dokuya yerleştirilken iğne girişim yolunda ortaya çıkabilecek tümör hücre ekimi komplikasyonunu engelleyecek ve işlem esnasında ve sonrasında kanama kontrolü sağlayacak iğne girişim yolu ablasyon (koterizasyon )özelliğine sahip olmalıdır. 10 Elektrocerrahi prob elektrotlarından hedef dokuya serum fizyolojik infüzyonu yaparak iletkenliği artıracak ve doku empedansını kontrol etmeyi sağlayarak 3 cm ve daha büyük ablasyon çaplarına daha kısa sürelerde ve kontrollü olarak 5 Adet

9 ulaşmayı sağlamalıdır. PROB ABLASYON MONOPOLAR ŞEMSİYE UÇLU RADYOFREKANS TÜMÖR (RFTA) 5 Adet PROB DAMAR KAPAMA VE KESME 10 MM (AÇIK CERRAHİ İÇİN) PROB LAPAROSKOPİK DAMAR KAPAMA VE KESME 10 MM PROB LAPAROSKOPİK DAMAR KAPAMA VE KESME 5 MM 60 Adet 1Prob açık cerrahi ameliyatlarda kullanılmalıdır, çapı 10mm olmalıdır. 2Probun mühürleme ve kesme fonksiyonu bulunmalıdır. 3Probun ucundaki elcik ile çene açılarak ligasyonu yapılacak dokunun çeneye yerleştirilmesi sağlandıktan sonra elcik kilitlenip sealkoterizasyon yapılmalı ve takiben tutaçtaki düğmeyle probtaki bıçak aktive edilerek kesme işlemi yapılmalıdır. 4Probun ağzını açıp kapamaya ve doku kavrandığında kilitlemeye yarayan bir tetik sistemi olmalıdır. 5Prob sealkapama ve kesme işlemini 7mm çapına kadar olan vasküler dokular üzerinde yapabilmelidir. 6Probun şaftı en fazla 20 ±2cm uzunluğunda olmalıdır. 7Probun ucundaki mühürleme hattı uzunluğu 2022mm, sealing eni ise 6mm olmalıdır. 8Şaft tamamen izolasyon maddesiyle kaplanmış olmalıdır. 9Ameliyathanede bulunan force triad enerji platformu koter cihazına uyumlu olmalıdır.üzerindeki aktivasyon düğmesinden ya da ayak pedalından aktive edilebilmelidir.(istenildiğinde elden istenildiğinde ayaktan kumanda edilebilmelidir. 10Disposable, steril orjinal ambalajında olmalıdır. 11 Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır. 12Teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl miadlı olmalıdır Adet 1Prob 10mm çapında olmalı 10mm'lik trokarla minimal invazif ameliyatlarda kullanılabilmelidir. 2Probun mühürleme ve kesme fonksiyonu bulunmalıdır. 3Probun ucundaki elcik ile çene açılarak ligasyonu yapılacak dokunun çeneye yerleştirilmesi sağlandıktan sonra elcik kilitlenip sealkoterizasyon yapılmalı ve takiben tutaçtaki düğmeyle probtaki bıçak aktive edilerek kesme işlemi yapılmalıdır. 4Probun ağzını açıp kapamaya ve doku kavrandığında kilitlemeye yarayan bir tetik sistemi olmalıdır. 5Prob sealkapama ve kesme işlemini 7mm çapına kadar olan vasküler dokular üzerinde yapabilmelidir. 6Probun şaftı 37 ±2cm uzunluğunda olmalıdır. 7Probun ucundaki mühürleme hattı uzunluğu 2022mm, sealing eni ise 6mm olmalıdır. 8Şaft tamamen izolasyon maddesiyle kaplanmış olmalıdır. 9Ameliyathanede bulunan force triad enerji platformu koter cihazına uyumlu olmalıdır.üzerindeki aktivasyon düğmesinden ya da ayak pedalından aktive edilebilmelidir.(istenildiğinde elden istenildiğinde ayaktan kumanda edilebilmelidir. 10Disposable, steril orjinal ambalajında olmalıdır. 11 Ürünün üzerinde ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır. 12 Teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl miadlı olmalıdır Adet 1Prob 5 mm.lik trokarla minimal invazif ameliyatlarda kullanılabilmelidir. 2 Prob disposable olmalı ve cihaz bağlantısı için gereken kablo probun üzerinde bulunmalıdır. 3 Probun mühürleme ve kesme fonksiyonu bulunmalıdır. 4 Probun tutacındaki elcik ile çene açılarak ligasyonu yapılacak dokunun çeneye yerleştirilmesi sağlandıktan sonra elcik kilitlenip füzyon yapılmalı ve takiben tutaçtaki düğmeyle probtaki bıçak aktive edilerek kesme işlemi yapılmalıdır. 5 Doku füzyon prensibiyle çalışan Force Triad enerji platformu koter cihazına uyumlu olmalıdır. 6 Probun çenesinin aktif kısmı 19±1mm ve şaftı ise en az 37 cm uzunluğunda olmalıdır. 7 Şaft tamamen izolasyon maddesiyle kaplanmış olmalıdır. 8 Prob damar kapama ve kesme işlemini 7 mm çapına kadar olan vasküler dokular üzerinde yapabilmelidir. 9 Probun çene açıklığı 13±1 mm, çenesi içerisinden aktive olarak kesme işlemini yapan bıçağın kesi uzunluğu 17±1 mm olmalıdır. 10 Prob ve proba bağlı kablosu steril orjinal pakette bulunmalıdır. 11 Cihazın elden kumanda edilebilmesi için üstünde bir aktivasyon düğmesi bulunmalıdır.cihaz istenildiğinde elden,istenildiğinde ayaktan kumanda edilebilmelidir. 12 Cihaz üzerindeki bir kumanda ile rotasyon yapabilmelidir. 13 Probun çenelerinin ucu atravmatik olmalı ve cerrahın kör disseksiyon yapılmasına olanak sağlamalıdır. 14 Üretici/imalatçı firma garanti belgesi verilmelidir. 15 Steril original ambalajında olmalıdır. 16 En az 2 yıl miadlı olmalıdır. 17 Ürünün ve/veya ambalajın üzerinde CE işareti bulunacaktır REKTAL TÜP 32 1Numune üzerinden değerlendirilecektir. ROTICULATOR ENDO GRASP 1Disposable olmalıdır. 2Endoskopik ameliyatlarda kullanıma uygun olmalıdır 100 Adet 10 Adet

10 ROTICULATOR ENDO GRASP 3Endoskopik grasper 5 mm çapında olmalıdır. 4Endoskopik grasper çene uzunluğu 19 ±1 mm, çene açıklığı 21±1 mm olmalıdır. 5Endoskopik grasperin şaft uzunluğu 31±2 cm olmalıdır. 6Endoskopik grasper kullanım rahatlığı ve dar alanlarda erişimi arttırabilmek için şaft 10 derecelik bir açıya sahip olmalıdır. 7Endoskopik grasperin tutacında bulunan mekanizma sayesinde iç şaft 80 derece artikülasyon yapabilme özelliğine sahip olmalıdır. 8Endoskopik grasperin 360 rotasyon yapabilme özelliğine sahip olmalıdır. 9Endoskopik grasperin uç kısmı rahat kullanım açısından künt, çene iç yüzeyi atravmatik tırtıklı olmalıdır. 10Endoskopik garsperin tutacında bulunan tetik sayesinde ağız kısmı kilitlenebilme özelliğine sahip olmalıdır. 11Tutacın üst kısmında bulunan buton sayesinde rotasyon kilitleme özelliğine sahip olmalıdır 12Endoskopik grasper renk kodu mavi olmalıdır. 13Şaft kısmı, endoskopik uygulamalarda parlayarak görüntünün bozulmaması için siyah renkli yalıtkan metaryalle kaplanmış olmalıdır. 14Steril paketli malzeme en az 2 yıl miyadlı olmalıdır. 15Üretici firma teklif edilen malzemeye yazılı olarak garanti vermelidir. 16Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır. 10 Adet SAÇ YIKAMA BONESİ İLE VÜCUT TEMİZLEME HAVLUSU SETİ 1500 Adet SAÇ YIKAMA BONESİ 1 Boneye şampuan ve bakım kremi emdirilmiş olmalıdır. 2 Hastaya temizlik masajı uygulanırken içindeki kimyasal temizlik maddeleri dışarıya akmaması için bonenin dışı naylon kaplı olmalıdır. 3 Her hasta için tek tek ambalajda olmalıdır. 4 PH değeri 45.5 arasında olmalıdır. 5 Kuru saçı 13 dakikada friksiyon ile temizlemelidir. 6 Bone çıkarıldıktan sonra saçlar yeniden yıkanıp durulamaya ve kurulamaya gerek kalmayacak özellikte olmalıdır. 7 Yanmaz özellikte olmalıdır. 8 Latex ve alkol içermelidir. 9 Oda sıcaklığında saklanmalıdır. 10 CE belgesine sahip olmalıdır. 11 Üretim tarihi itibari ile en az iki yıl miadı olmalıdır. 12 Numune üzerinden değerlendirilmelidir. VÜCUT TEMİZLEME HAVLUSU 1 Antibakteriyel, antialerjik özellikte olmalıdır. 2 Latex içermemelidir. 3 Yumuşatıcı özellik ve krem içeriği ile cildi koruyu özelliğe sahip olmalıdır. 4 Bir pakette en az 8 adet havlu olmalıdır. 5 Ebad ölçüleri en az 20x20 ölçülerinde olmalıdır. 6 Sık kullanıma uygun olmalı ve temizlik sonrası durulama ve bariyer krem uygulaması gerektirmeyen özellik taşımalıdır. 7 %2 oranında chlorexidine içerikli olmalıdır. 8 Disposable ambalajda olmalıdır. 9 PH değeri 35.5 değerinde olmalıdır. 10 Oda sıcaklığında saklanmalıdır. 11 CE belgesine sahip olmalıdır. 12 Üretim tarihi itibari ile en az 2 yıl miadı olmalıdır. 13 Numune üzerinden değerlendirilmelidir SİLİKON DREN (REZERVUARLI) 1Dren %100 slikondan imal edilmiş olmalıdır. 2Tek olarak steril paketlerde bulunacak ve birim ambalaj üzerinde sterilizasyon tarihi, son kullanma tarihi ve ne ile steril edildiği belirtilmiş olmalıdır. 3Dren çapları ihalenin kaldığı firmaya gereksinime göre sonradan bildirilecektir. 4Teklif veren firma 1 adet numune vermelidir. 5Ürünün üzerinde ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır. 6 Teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl miadı olmalıdır. 7 Tercihler numuneye göre yapılacaktır. 600 Adet SPONGASTAN ANAL 1En az % 95 jelatin içermelidir. 2Silindirik yapıda, 8x3 cm boyutlarında ve ortasında bir delik bulunmalıdır. 3Kıvrılabilir, eldivenlere ve cerrahi aletlere yapışmayacak özellikte olmalıdır. 4Ürünler tek tek, steril paketlerde olmalıdır. 5Ürünün üzerinde ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır. 50 Adet

11 SPONGASTAN ANAL 6 Teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl miadlı olmalıdır. 50 Adet SPONGASTAN STANDART 1Jelatin süngerden imal edilmiş olmalıdır. 27x5x1 cm boyutlarında olmalıdır. 3Kıvrılabilir, eldivenlere ve cerrahi aletlere yapışmayacak özellikte olmalıdır. 4Ameliyat bölgelerinde 46 haftada tamamen emilebilmeli ve reaksiyona neden olmamalıdır. 5Tek tek steril paketlerde olmalıdır. 6Ürünün üzerinde ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır. 7 Teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl miadlı olmalıdır. 150 Adet STAPLER ANASTOMOZ UÇ UCA 25 MM 1 Disposable olmalıdır. 2Steril orijinal pakette olmalı, üzerinde sterilizasyon şekli ve son kullanma tarihi yazmalıdır. 3 Stapler; tutaç, çevirme kolu, emniyet mandalı, eğri şaft ve ayrılabilir anvilden oluşmalı ve tümü aynı steril pakette bulunmalıdır. 4 Tutaç üzerinde bulunan penceresinde, staplerin doku üzerinde tam kapatıldığını gösteren indikatörü olmalıdır. 5 Stapler, aynı anda daire şeklinde çift sıra zımba atma ve iç dairenin ortasını da kesme işi ( uç uca anastomoz ) yapabilmelidir. 6 Rahatlıkla kullanılabilir özellikte olmalıdır. 7 Ateşleme işleminin tamamlandığını gösteren, cerrahın duyabileceği yükseklikte bir ses verme özelliği olmalıdır. Ateşleme sonrasında anastomoz hattına takılmamalı, kolaylıkla çıkarılabilmelidir. 8 Çift stapler anastomoz tekniğinin uygulanabilmesi için anvilin ucunun sivri ve delikli olması veya anvile yerleştirilebilecek, anvil dışında kalan ucunda 0 numara iplik materyalinin geçirilmesine olanak tanıyan deliği olan doku delici özelliği olan bir aparat da bulunmalıdır. 9Kullanılan zımbaların materyali titanyum olmalıdır. 10 Zımba eni en az 4.0 mm, bacak uzunluğu en az 4.5 mm olmalı ve zımbalar kapandıktan sonra düzgün B formasyonu sağlamalıdr. 11 Zımba telinin çapı en az 0.28 mm olmalıdır. 12 Bıraktığı lümen için çap en az 16 mm olmalıdır. 13 İstenmeden ateşlemenin engellenmesi için tutaç üzerinde bir güvenlik kolu olmalıdır. 14 Stapler kullanılıdığı bölgede alerjiye sebep olmaması için latex madde içermemelidir. 15 Anastomoz yapıldıktan sonra yapılacak hava testinde anastomoz hattında hava kaçağı olmamalıdır. 16 Malzeme teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl miadlı olmalıdır. 17 Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır. 18Staplerin ölçüsü 25 veya 26 mm olabilir STAPLER ANASTOMOZ UÇ UCA 2829 MM STAPLER ANASTOMOZ UÇ UCA 3133 MM 75 Adet 100 Adet 1 Disposable olmalıdır. 2Steril orijinal pakette olmalı, üzerinde sterilizasyon şekli ve son kullanma tarihi yazmalıdır. 3 Stapler; tutaç, çevirme kolu, emniyet mandalı, eğri şaft ve ayrılabilir anvilden oluşmalı ve tümü aynı steril pakette bulunmalıdır. 4 Tutaç üzerinde bulunan penceresinde, staplerin doku üzerinde tam kapatıldığını gösteren indikatörü olmalıdır. 5 Stapler, aynı anda daire şeklinde çift sıra zımba atma ve iç dairenin ortasını da kesme işi ( uç uca anastomoz ) yapabilmelidir. 6 Rahatlıkla kullanılabilir özellikte olmalıdır 7 Ateşleme işleminin tamamlandığını gösteren, cerrahın duyabileceği yükseklikte bir ses verme özelliği olmalıdır. Ateşleme sonrasında anastomoz hattına takılmamalı, kolaylıkla çıkarılabilmelidir. 8 Çift stapler anastomoz tekniğinin uygulanabilmesi için anvilin ucunun sivri ve delikli olması veya anvile yerleştirilebilecek, anvil dışında kalan ucunda 0 numara iplik materyalinin geçirilmesine olanak tanıyan deliği olan doku delici özelliği olan bir aparat da bulunmalıdır. 9Kullanılan zımbaların materyali titanyum olmalıdır. 10 Zımba eni en az 4.0 mm, bacak uzunluğu en az 4.5 mm olmalı ve zımbalar kapandıktan sonra düzgün B formasyonu sağlamalıdr. 11 Zımba telinin çapı en az 0.28 mm olmalıdır. 12 Bıraktığı lümen için çap en az 19 mm olmalıdır. 13 İstenmeden ateşlemenin engellenmesi için tutaç üzerinde bir güvenlik kolu olmalıdır. 14 Stapler kullanılıdığı bölgede alerjiye sebep olmaması için latex madde içermemelidir. 15 Anastomoz yapıldıktan sonra yapılacak hava testinde anastomoz hattında hava kaçağı olmamalıdır. 16 Malzeme teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl miadlı olmalıdır. 17 Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır. 1 Disposable olmalıdır. 2Steril orijinal pakette olmalı, üzerinde sterilizasyon şekli ve son kullanma tarihi yazmalıdır. 3 Stapler; tutaç, çevirme kolu, emniyet mandalı, eğri şaft ve ayrılabilir anvilden oluşmalı ve tümü aynı steril pakette bulunmalıdır. 4 Tutaç üzerinde bulunan penceresinde, staplerin doku üzerinde tam kapatıldığını gösteren indikatörü olmalıdır. 5 Stapler, aynı anda daire şeklinde çift sıra zımba atma ve iç dairenin ortasını da kesme işi ( uç uca anastomoz ) yapabilmelidir. 6 Rahatlıkla kullanılabilir özellikte olmalıdır 7 Ateşleme işleminin tamamlandığını gösteren, cerrahın duyabileceği yükseklikte bir ses verme özelliği olmalıdır. Ateşleme sonrasında anastomoz hattına 20 Adet

12 STAPLER ANASTOMOZ UÇ UCA 3133 MM STAPLER DÜZ KAPATICI 30 MM STAPLER KARTUŞU DÜZ KAPATICI 30 MM STAPLER KARTUŞU KAVİSLİ KESİCİ 20 Adet takılmamalı, kolaylıkla çıkarılabilmelidir. 8 Çift stapler anastomoz tekniğinin uygulanabilmesi için anvilin ucunun sivri ve delikli olması veya anvile yerleştirilebilecek, anvil dışında kalan ucunda 0 numara iplik materyalinin geçirilmesine olanak tanıyan deliği olan doku delici özelliği olan bir aparat da bulunmalıdır. 9Kullanılan zımbaların materyali titanyum olmalıdır. 10 Zımba eni en az 4.0 mm, bacak uzunluğu en az 4.5 mm olmalı ve zımbalar kapandıktan sonra düzgün B formasyonu sağlamalıdr. 11 Zımba telinin çapı en az 0.28 mm olmalıdır. 12 Bıraktığı lümen için çap en az 23 mm olmalıdır. 13 İstenmeden ateşlemenin engellenmesi için tutaç üzerinde bir güvenlik kolu olmalıdır. 14 Stapler kullanılıdığı bölgede alerjiye sebep olmaması için latex madde içermemelidir. 15 Anastomoz yapıldıktan sonra yapılacak hava testinde anastomoz hattında hava kaçağı olmamalıdır. 16 Malzeme teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl miadlı olmalıdır. 17 Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır Stapler boyu 30 mm olmalıdır 2 En az 4 ateşleme yapabilmelidir. 3 Stapler titanyumdan olmalıdır. 4 İki sıra stapler ile kapama yapmalıdır. 5 Steril pakette olmalı ve üzerinde son kullanma tarihi yazmalıdır. Teslim tarihinden itibaren 2 yıl miadlı olmalıdır. 6Yanlışlıkla ateşlemeyi önleyici güvenlik sistemi olmalıdır. 7Üzerinde zımba yüklü hazır kartuş olmalıdır. 8Tek elle kullanıma uygun olmalıdır. 9Kapatıldıktan sonra B formasyonu almalıdır. 10 Zımba yuvaları ateşlenmeden zımbaların dökülmesini engelleyici özellikte olmalıdır. 11 Ateşleme sırasında zımbalar etrafa saçılmamalıdır. 12 Ateşleme sonrasında stapler hattında açıklık kalmamalı, kanama olmamalıdır. 13 Orta veya kalın dokuya uygun kartuş sayıları gereksinime göre uhdesinde kalan firmaya sonradan bildirilecektir. Firma ihtiyaca göre kartuş değişimini de taahhüt etmelidir. 14Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır. 15 Ihalede alınacak düz kapatıcı stapler kartuşu 30mm ile uyumlu olmalıdır. Her iki kalemin toplam tutarı en düşük olan teklif uygun teklif olarak belirlenecektir Boyu 30 mm olmalıdır. 2Stapler kartuşunun zımbaları titanyumdan olmalıdır. 3İki sıra stapler ile kapama yapmalıdır. 4 Steril pakette olmalı ve üzerinde son kullanma tarihi yazmalıdır. En az 2 yıl miadlı olmalıdır. 5 Zımbalar kapandıktan sonra B formunu almalı ve korumalıdır. 6Linear stapler kartuşunun zımba yuvası, ateşlemeden zımbanın dökülmesini engelleyecek yapıda olmalıdır. 7 Ateşleme sırasında zımbalar etrafa saçılmamalıdır. 8 Ateşleme sonrasında stapler hattında açıklık kalmamalı, kanama olmamalıdır. 9 Orta veya kalın dokuya uygun kartuş sayıları gereksinime göre uhdesinde kalan firmaya sonradan bildirilecektir. Firma ihtiyaca göre kartuş değişimini de taahhüt etmelidir. 10 Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır. 11 İhalede alınacak düz kapatıcı stapler 30mm ile uyumlu olmalıdır. Her iki kalemin toplam tutarı en düşük olan teklif uygun teklif olarak belirlenecektir Adet 20 Adet 30 Adet 1Disposable, steril orijinal ambalajında olmalıdır. 2Aynı anda kavis şeklinde dört sıra zımba atma ve bunların ortasını kesme işi yapmalıdır. 3Kullanılan zımbaların materyali titanyum olmalıdır. 4Zımbalar 2.0 mm yüksekliğe sıkışmalıdır. 5Zımba eni en az 3 mm bacak uzunluğu en az 4.0 mm olmalıdır. 6Zımba teli çapı en fazla 0,23 mm olmalıdır. 7Kesici hattı en az 40 mm olmalıdır. 8Stapler şaftı en az 20 cm uzunlukta olmalıdır. 9Kartuşun değerlendirilmesi kavisli kesici stapler ile birlikte yapılacaktır. Kavisli kesici stapler ile uyumluluk şartı aranacaktır. Her iki kalemin toplam tutarı en düşük olan teklif uygun teklif olarak belirlenecektir Değişebilir kartuş olmalıdır. 2Tetik mekanizmasının emniyeti olmalıdır. 3Kartuşun zımbaları titanyumdan olmalıdır. 4İki sıra stapler ile kapama yapmalıdır. STAPLER KARTUŞU LİNEAR MM 250 Adet

13 STAPLER KARTUŞU LİNEAR MM STAPLER KARTUŞU LİNEAR MM STAPLER KARTUŞU LİNEAR ENDOSKOPİK ARTİKÜLE KESİCİ (45 MM) 250 Adet 5Otomatik yerleştirme mekanizması olmalı, kolay kullanılabilmelidir. 6Uygun doku aralığını belirten özelliğe sahip olmalıdır. 7Kartuşun değerlendirmesi linear stapler 5060 mm ile birlikte yapılacaktır. İhalede alınan linear stapler ile uyumluluk şartı aranacaktır. Her iki kalemin toplam tutarı en düşük olan teklif uygun teklif olarak belirlenecektir. 8Linear stapler kartuşunun zımba yuvası, ateşlemeden zımbanın dökülmesini engelleyecek yapıda olmalıdır. 9Ateşleme sırasında zımbalar etrafa saçılmamalıdır. 10 Ateşleme sonrasında stapler hattında açıklık kalmamalı, kanama olmamalıdır. 11Disposable, steril pakette olmalı ve üzerinde son kullanma tarihi yazmalıdır. Teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl miadlı olmalıdır. 12Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır. 13 Kalın, normal, vasküler, vb doku kartuşlar için ihtiyaç miktarları ihaleyi kazanan firmaya sonradan bildirilecektir. Firma ihtiyaca göre kartuş değişimini de taahhüt etmelidir Adet 1Değişebilir kartuş olmalıdır. 2Tetik mekanizmasının emniyeti olmalıdır. 3Kartuşun zımbaları titanyumdan olmalıdır. 4İki sıra stapler ile kapama yapmalıdır. 5Otomatik yerleştirme mekanizması olmalı, kolay kullanılabilmelidir. 6Uygun doku aralığını belirten özelliğe sahip olmalıdır. 7Kartuşun değerlendirmesi linear stapler mm ile birlikte yapılacaktır. İhalede alınan linear stapler ile uyumluluk şartı aranacaktır. Her iki kalemin toplam tutarı en düşük olan teklif uygun teklif olarak belirlenecektir. 8Linear stapler kartuşunun zımba yuvası, ateşlemeden zımbanın dökülmesini engelleyecek yapıda olmalıdır. 9 Ateşleme sırasında zımbalar etrafa saçılmamalıdır. 10 Ateşleme sonrasında stapler hattında açıklık kalmamalı, kanama olmamalıdır. 11Disposable, steril pakette olmalı ve üzerinde son kullanma tarihi yazmalıdır. Teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl miadlı olmalıdır. 12Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır. 13 Kalın, normal, vasküler, vb doku kartuşlar için ihtiyaç miktarları ihaleyi kazanan firmaya sonradan bildirilecektir. Firma ihtiyaca göre kartuş değişimini de taahhüt etmelidir Adet 1Aynı anda hem kesme hem zımba atma işini yapabilmelidir. 2Her iki yönde 45 derece eğilebilmelidir. 3Şaft her iki yöne 360 derece dönebilmeli, şaft uzunluğu en az 30 cm olmalıdır mm'lik trokardan geçebilmelidir 5Boş kartuş ile çalışmasını engelleyen bir kilit mekanizması olmalıdır. 6Kartuşun değerlendirilmesi endoskopik artiküle linear kesici stapler ile birlikte yapılacaktır. İhalede alınan endoskopik artiküle linear kesici stapler ile uyumluluk şartı aranacaktır. İhalede alınacak endoskopik artiküle lineer kesici stapler ile uyumlu olmalıdır. Her iki kalemin toplam tutarı en düşük olan teklif uygun teklif olarak belirlenecektir. 7 Özellikleri aşağıda belirtilen kartuşlar ile kullanılabilecektir: Kartuşların zımba hattı uzunluğu en az 4.5 cm, kesi uzunluğu en az 4 cm olmalıdır. Vasküler kartuş: Zımba kapanma yüksekliği 1 mm Normal doku kartuşu: Zımba kapanma yüksekliği 1.5 mm Kalın doku kartuşu: Zımba kapanma yüksekliği 2 mm 8Aynı stapler üzerine hem normal hem de kalın doku kartuşları yüklenebilmelidir. 9İstenecek kartuşların tipi ve miktarı gereksinime göre firmaya bildirilecektir. 10Disposable ve orjinal ambalajında olmalı, üzerinde CE işareti bulunmalıdır. 11 Teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl miadlı olmalıdır STAPLER KARTUŞU LİNEAR KESİCİ 5060 MM 650 Adet 1 Boyu 5060 mm olmalıdır. 2Steril orijinal ambalajında olmalıdır. 3 Stapler kartuşunun zımbaları titanyumdan olmalıdır. 4 Steril pakette olmalı ve üzerinde son kullanma tarihi yazmalıdır. Teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl miadlı olmalıdır. 5 Aynı anda 4 sıra zımba atmalı ve bunların ortasını kesme işlemi yapmalıdır. 6 Kolay kullanılabilmeli, staplere rahatlıkla yerleştirilebilmelidir. 7 Uygun doku aralığını belirten özelliğe sahip olmalıdır. 8 Zımba yuvaları ateşlenmeden zımbaların dökülmesini engelleyici özellikte olmalıdır. 9 Ateşleme sırasında zımbalar etrafa saçılmamalıdır. 10 Ateşleme sonrasında stapler hattının tümü kesilmeli, stapler hattında açıklık kalmamalı, kanama olmamalıdır. 11 Kartuşun değerlendirilmesi linear kesici stapler 5060 mm ile birlikte yapılacaktır. Ihalede alınacak lineer kesici stapler 5060 mm ile uyumlu olmalıdır. Her iki kalemin toplam tutarı en düşük olan teklif uygun teklif olarak belirlenecektir. 12 Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır.

14 STAPLER KARTUŞU LİNEAR KESİCİ 5060 MM STAPLER KARTUŞU LİNEAR KESİCİ MM STAPLER KARTUŞU LİNEER KESİCİ ENDOSKOPİK 60 MM STAPLER KAVİSLİ KESİCİ STAPLER LİNEAR MM 650 Adet 13 Kalın, normal, vb doku kartuşlar için ihtiyaç miktarları ihaleyi kazanan firmaya sonradan bildirilecektir. Firma ihtiyaca göre kartuş değişimini de taahhüt etmelidir Adet 1 Boyu mm olmalıdır. 2Steril orijinal ambalajında olmalıdır. 3 Stapler kartuşunun zımbaları titanyumdan olmalıdır. 4 Steril pakette olmalı ve üzerinde son kullanma tarihi yazmalıdır. Teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl miadlı olmalıdır. 5 Aynı anda 4 sıra zımba atmalı ve bunların ortasını kesme işlemi yapmalıdır. 6 Kolay kullanılabilmeli, staplere rahatlıkla yerleştirilebilmelidir. 7 Uygun doku aralığını belirten özelliğe sahip olmalıdır. 8 Zımba yuvaları ateşlenmeden zımbaların dökülmesini engelleyici özellikte olmalıdır. 9 Ateşleme sırasında zımbalar etrafa saçılmamalıdır. 10 Ateşleme sonrasında stapler hattının tümü kesilmeli, stapler hattında açıklık kalmamalı, kanama olmamalıdır. 11 Kartuşun değerlendirilmesi linear kesici stapler 90100mm ile birlikte yapılacaktır. Ihalede alınacak lineer kesici stapler mm ile uyumlu olmalıdır. Her iki kalemin toplam tutarı en düşük olan teklif uygun teklif olarak belirlenecektir. 12Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır. 13 Kalın, normal, vb doku kartuşlar için ihtiyaç miktarları ihaleyi kazanan firmaya sonradan bildirilecektir. Firma ihtiyaca göre kartuş değişimini de taahhüt etmelidir Adet 1Endoskopik ameliyatlarda aynı anda hem kesme hem altı sıra titanyum atma işi yapılabilmelidir. 2Endoskopik lineer kesici kartuşunun oluşturduğu zımba hattı uzunluğu en az 60 mm, kesi boyu en az 57 mm olmalıdır. 3Kartuşdaki kapalı zımba yüksekliği 2.0 mm olmalıdır. 4Kartuşdaki zımba eni en az 3 mm, bacak uzunluğu en az 4.1 mm olmalıdır. 5Kartuşdaki zımba teli çapı en az 0.2 mm olmalıdır. 6Disposable, steril orijinal ambalajlarda olmalıdır. 7Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır. 8Kartuşun değerlendirilmesi endoskopik lineer kesici 60 mm ile yapılacaktır. İhalede alınan endoskopik lineer kesici 60 mm stapler ile uyumluluk şartı aranacaktır. Her iki kalemin toplam tutarı en düşük olan teklif uygun teklif olarak belirlenecektir. 1Aynı anda kavis şeklinde dört sıra zımba atma ve bunların ortasını kesme işi yapmalıdır. 2Staplerin başı kavisli olmalıdır. 3Kullanılan zımbaların materyali titanyum olmalıdır. 4Stapler üzerinde zımba yüklü bir kartuş hazır gelmelidir. 5Stapler tek elle kullanılabilmelidir. 6Zımbalar 2.0 mm yüksekliğe sıkışmalıdır. 7Zımba eni en az 3.0 mm, bacak uzunluğu en az 4.0 mm olmalıdır. 8Zımba teli çapı en fazla 0,23 mm olmalıdır. 9Kesici hattı en az 40 mm, şaftı en az 20 cm uzunlukta olmalıdır. 10Tutaç üzerinde, birincisi dokuyu çenelere tespit eden, ikincisi ateşlemeyi yapan iki kol bulunmalıdır. 11Dokuyu çenelere tespit eden kol kapatılmadıkça ateşlemeyi engelleyen güvenlik mekanizması bulunmalıdır. 12Boş kartuşla doku travması olmaması için, kolları kilitleyen bir güvenlik mekanizması olmalıdır. 13Disposable olmalı, steril orijinal ambalajında olmalı, üzerinde CE işareti bulunmalıdır. 14Değerlendirme kavisli kesici stapler kartuşu ile birlikte yapılacaktır. Her iki kalemin toplam tutarı en düşük olan teklif uygun teklif olarak belirlenecektir. 1 Steril orijinal ambalajında olmalıdır. 2 Stapler üzerinde zımba yüklü kartuş hazır olmalıdır. 3 Tek elle kullanıma uygun olmalıdır. 4Aynı hasta üzerinde en az üç kez kartuş değiştirilebilmeli üzerindeki ile birlikte toplam en az dört kez ateşleme yapabilmelidir. 5 Ateşlemeyi önleyecek emniyet mekanizması olmalıdır. 6 Çift sıra zımba atmalıdır. 7 Zımbalar titanyumdan olmalı, zımbalar kapandıktan sonra B formasyonu almalı ve korumalıdır. 8 Zımba hattı uzunluğu 5060 mm olmalıdır. 9 Kapama esnasında dokuların dışarı kaymasını engellemesi için çenelerin ucunda doku tutucu çubuk bulunmalıdır.istenirse bu çubuk manuel olarak kullanılabilmelidir. 10 Zımba yuvaları ateşlenmeden zımbaların dökülmesini engelleyici özellikte olmalıdır. 11 Ateşleme sırasında zımbalar etrafa saçılmamalıdır. 12 Ateşleme sonrasında stapler hattında açıklık kalmamalı, kanama olmamalıdır. 13Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır. 5 Adet 50 Adet

15 STAPLER LİNEAR MM 50 Adet 14 Teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl miadlı olmalıdır. 15 Stapler tam olarak kapatılmadan kartuşun ateşlenmesine engel olan bir güvenlik sistemi olmalı ve bu sistem kartuşun yanlışlıkla ateşlenmesini önlemelidir. 16 İhalede alınacak Düz stapler kartuşu 5060 mm ile uyumlu olmalıdır. Her iki kalemin toplam tutarı en düşük olan teklif uygun teklif olarak belirlenecektir STAPLER LİNEAR 55 MM OYNAR BAŞLI 1Steril orijinal ambalajında olmalıdır. 2Tetik mekanizmasının emniyeti olmalıdır. 3Stapler titanyumdan olmalıdır. 4İki sıra stapler ile kapama yapmalıdır. 5Otomatik yerleştirme mekanizması olmalı kolay kullanılabilmelidir. 6Uygun doku aralığını belirten özelliğe sahip olmalıdır. 7Staplerin baş kısmı derin bölgelerde ateşlemeyi mümkün kılacak şekilde oynayabilir olmalıdır. 8Teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl miadlı olmalıdır. 9Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır. 20 Adet STAPLER LİNEAR MM 1 Steril orijinal ambalajında olmalıdır. 2 Stapler üzerinde zımba yüklü kartuş hazır olmalıdır. 3 Tek elle kullanıma uygun olmalıdır. 4Aynı hasta üzerinde en az üç kez kartuş değiştirilebilmeli üzerindeki ile birlikte toplam en az dört kez ateşleme yapabilmelidir. 5 Ateşlemeyi önleyecek emniyet mekanizması olmalıdır. 6 Çift sıra zımba atmalıdır. 7 Zımbalar titanyumdan olmalı, zımbalar kapandıktan sonra B formasyonu almalı ve korumalıdır. 8 Zımba hattı uzunluğu en az 90 mm olmalıdır. 9 Kapama esnasında dokuların dışarı kaymasını engellemesi için çenelerin ucunda doku tutucu çubuk bulunmalıdır.istenirse bu çubuk manuel olarak kullanılabilmelidir. 10 Zımba yuvaları ateşlenmeden zımbaların dökülmesini engelleyici özellikte olmalıdır. 11 Ateşleme sırasında zımbalar etrafa saçılmamalıdır. 12 Ateşleme sonrasında stapler hattında açıklık kalmamalı, kanama olmamalıdır. 13Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır. 14 Teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl miadlı olmalıdır. 15 Stapler tam olarak kapatılmadan kartuşun ateşlenmesine engel olan bir güvenlik sistemi olmalı ve bu sistem kartuşun yanlışlıkla ateşlenmesini önlemelidir. 16 Ihalede alınacak Düz stapler kartuşu mm ile uyumlu olmalıdır. Her iki kalemin toplam tutarı en düşük olan teklif uygun teklif olarak belirlenecektir. 5 Adet STAPLER LİNEAR EĞİLEBİLEN (ARTİKÜLE) 1Stapler çift sıra titanyum zımba atmalıdır. 2Zımba eni en az 4.0 mm, bacak uzunluğu en az 4.5 mm olmalı zımbalar kapandıktan sonra B formasyonu almalı ve korumalıdır. 3Staplerin şaftı, her iki yöne en az 95 derece dönebilmelidir. 4Staplerin başı en az 80 derece sağasola bükülebilmelidir. 5Staplerin şaftı en az 30 derece sağasola esneyebilmeli veya bükülebilmelidir. Böylece başı ile beraber 110 derece artikülasyon sağlanmalıdır. 6Kapanma esnasında dokunun dışarı kaymaması için çenelerin ucunda doku tutucu çubuk bulunmal ıdır. 7Disposable olmalı, steril orijinal ambalajında olmalıdır. 8Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır. STAPLER LİNEAR ENDOSKOPİK ARTİKÜLE KESİCİ (45 MM) 1Disposable, steril orijinal ambalajında olmalıdır. 2Endoskopik cerrahide kullanıma uygun olmalıdır. 3Çene bölümü her iki yöne en az 45 derece artikülasyon yapılabilmelidir. 4Artikülasyon alet üzerinde mandal veya düğme ile kontrol edilebilmelidir. 5Şaft 360 derece rotasyon yapabilmeli ve 12 mm trokardan kullanıma uygun olmalıdır. 6 Çift sıralı üç hat boyunca en az 45 mm uzunluğunda kapama ve en az 40 mm uzunluğunda kesme yapılmalıdır. 7Staplerin kartuşundaki zımba bacak uzunlukları stapler ateşlenmeden önce en az 2,5mm, stapler ateşlendikten sonra en az 1.0 mm olmalıdır. 8Steril paketli malzeme teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl miadlı olmalıdır. 9İhalede alınacak endoskopik artiküle lineer kesici stapler kartuşu ile uyumlu olmalıdır. Her iki kalemin toplam tutarı en düşük olan teklif uygun teklif olarak belirlenecektir. 10 Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır. 40 Adet 15 Adet

16 STAPLER LİNEAR KESİCİ 5060 MM 1 Boyu 5060 mm olmalıdır. 2Stapler üzerinde dolu bir kartuş yüklenmiş olarak gelmelidir. 3 Değişebilir kartuşu olmalıdır. 4 En az 5 ateşleme yapabilmelidir. 5 Aynı kesici stapler üzerine hem normal, hem de kalın doku kartuşları yüklenebilmelidir. 6 Zımbalar titanyumdan olmalıdır. 7Zımbalar kapandıktan sonra B formasyonu almalı ve korumalıdır. 8 Steril pakette olmalı ve üzerinde son kullanma tarihi yazmalıdır. 9 Aynı anda 4 sıra zımba atma ve bunların ortasını kesme işlemi yapmalıdır. 10 Otomatik yerleştirme mekanizması olmalı, kolay kullanılabilmeli, kullanım sırasında takılma, kilitlenme olmamalıdır. Uygulandığı dokuda ezilmeye veya harabiyete neden olmamalıdır. 11 Zımba yuvaları ateşlenmeden zımbaların dökülmesini engelleyici özellikte olmalıdır. 12 Ateşleme sırasında zımbalar etrafa saçılmamalıdır. 13 Ateşleme sonrasında stapler hattının tümü kesilmeli, stapler hattında açıklık kalmamalı, kanama olmamalıdır. 14 Uygun doku aralığını belirten özelliğe sahip olmalıdır. 15Boş kartuş ile doku travması olmaması için, kilitlenme özelliği olmalıdır. 16 Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır. 17 İhalede alınacak lineer kesici stapler kartuşu 5060 mm ile uyumlu olmalıdır. Her iki kalemin toplam tutarı en düşük olan teklif uygun teklif olarak belirlenecektir. 100 Adet STAPLER LİNEAR KESİCİ MM 1 Boyu mm olmalıdır. 2Stapler üzerinde dolu bir kartuş yüklenmiş olarak gelmelidir. 3 Değişebilir kartuşu olmalıdır. 4 En az 5 ateşleme yapabilmelidir. 5 Aynı kesici stapler üzerine hem normal, hem de kalın doku kartuşları yüklenebilmelidir. 6 Zımbalar titanyumdan olmalıdır. 7Zımbalar kapandıktan sonra B formasyonu almalı ve korumalıdır. 8 Steril pakette olmalı ve üzerinde son kullanma tarihi yazmalıdır. 9 Aynı anda 4 sıra zımba atma ve bunların ortasını kesme işlemi yapmalıdır. 10 Otomatik yerleştirme mekanizması olmalı, kolay kullanılabilmeli, kullanım sırasında takılma, kilitlenme olmamalıdır. Uygulandığı dokuda ezilmeye veya harabiyete neden olmamalıdır. 11 Zımba yuvaları ateşlenmeden zımbaların dökülmesini engelleyici özellikte olmalıdır. 12 Ateşleme sırasında zımbalar etrafa saçılmamalıdır. 13 Ateşleme sonrasında stapler hattının tümü kesilmeli, stapler hattında açıklık kalmamalı, kanama olmamalıdır. 14 Uygun doku aralığını belirten özelliğe sahip olmalıdır. 15Boş kartuş ile doku travması olmaması için, kilitlenme özelliği olmalıdır. 16 Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır. 17 İhalede alınacak lineer kesici stapler kartuşu mm ile uyumlu olmalıdır. Her iki kalemin toplam tutarı en düşük olan teklif uygun teklif olarak belirlenecektir STAPLER LİNEER KESİCİ ENDOSKOPİK 60 MM 30 Adet 25 Adet 1 Disposable olmalıdır. 2 Steril orijinal ambalajında olmalıdır. 3 Endoskopik ameliyatlarda aynı anda hem kesme, hem altı sıra titanyum zımba atma işi yapabilmelidir. 4 Endoskopik lineer kesicinin oluşturduğu zımba hattı uzunluğu en az 60 mm, kesi uzunluğu en az 57 mm olmalıdır. 5 Endoskopik Lineer Kesicinin şaftı her iki yöne 360 derece rotasyon sağlamalıdır. Uç kısmı 45 dereceye kadar artiküle olabilmelidir 6 Endoskopik lineer kesicinin iki kolundan ilki dokuyu tespit edip gerekirse yeniden pozisyonland ırma sağlayan, diğeri de aleti ateşlemeye yarayan özellikte olmalıdır. 7 Endoskopik lineer kesicinin şaftı çapı 12 mm, 1012 lik trokar geçişli olmalıdır. 8 Endoskopik lineer kesici üç aşamada 60 mm zımba ve kesi hattını tamamlamalı, aşamaların tamamlanması stapler üzerindeki indikatörden ve bıçak ağzı göstergesinden izlenebilmelidir. 9 Endoskopik lineer kesici üzerindeki manuel serbestleştirme kolu çekilerek ateşleme ihtiyaç duyulduğunda herhangi bir aşamada durdurulabilmelidir. 10 Endoskopik lineer kesicinin şaftın uzunluğu en az 34 cm olmalıdır. 11Endoskopik Lineer Kesicinin distal çene açıklığı proksimalde en az 12 mm, distalde ise 8±2 mm olmalıdır. 12 Endoskopik lineer kesici en az oniki kez ateşleme yapabilmelidir. 13 Endoskopik lineer kesicinin üzerindeki cerrahi paslanmaz çelik bıçak üç nokta kontrolü ile düzgün zımba hattını sağlamalıdır. 14 Endoskopik lineer kesici vasküler, normal, orta/kalın ve kalın doku kartuşlar uyumlu olmalı, trokar çapı değiştirmeye gerek kalmadan ateşlenebilmelidir. 15 Endoskopik lineer kesicinin boş kartuş ile çalışmamasını sağlayan bir emniyet kilit mekanizması olmalıdır. 16 Latex madde içermemelidir.

17 STAPLER LİNEER KESİCİ ENDOSKOPİK 60 MM 25 Adet 17 İhalede alınacak endoskopik lineer kesici stapler kartuşu 60 mm ile uyumlu olmalıdır. Her iki kalemin toplam tutarı en düşük olan teklif uygun teklif olarak belirlenecektir STOMA PUDRASI 1 Stoma için özel üretilmiş olmalıdır. 2 30gr ± 5gr olmalıdır. 3 Kolay kullanılabilmelidir. 4 İkinci kullanım için ağzı kapatılabilmelidir. 5 Nonallerjik malzemeden yapılmış olmalıdır. 6 Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır. 7 Tekli orijinal ambalajında teslim edilmelidir SÜRGÜ (DİSP) 1Numune üzerinden değerlendirilecektir. 2Her 100 disp. Sürgü için 1 adet sürgü kabı verilecektir SÜTUR ATICI KARTUŞU1 POLYESTER 1 Multifilament, örgülü, polyester nonabsorbabıl olmalıdır 2 2/0 veya 0, 18 cm uzunluğunda olmalıdır. 3 Paketin içindeki iğne boyu 9mm olmalıdır Maddede belirtilen iplik kalınlıkları gereksinime göre uhdesinde kalan firmaya bildirilecektir. 5 Endoskopik sütur atıcı aleti ile uyumlu olmalıdır. 6Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır. 50 Adet Adet 200 Adet İPEK NO:2/0 2526MM 1/2 C ROUND 75CM SÜTUR İPEK NO:3/0 13X60 CM İĞNESİZ SÜTUR İPEK NO:3/ MM 1/2 C ROUND 75 CM 1500 Adet 1Malzeme ipekten meydana gelmiş örgülü halde olacaktır. 2 Malzeme nonkapiler olacaktır. 3 Sütür yüzeyi pürüzsüz olmalı, tüylenmeye karşı dayanıklı olmalı ve dikiş süresince deforme olmamalıdır. 4 İğne dokudan geçtikten sonra sütür kısmı dokuya takılıp geriye doğru büzüşmemeli ve tiftiklenme yapmamalıdır. 5 İğneler dikiş süresince dokudan rahat geçme özelliğini yitirmemeli, dokulardan kolaylıkla ve minimum travma ile deforme olmadan geçmelidir. 6 İğneler, dokudan geçerken kolay eğilip, bükülüp, kırılmaması için çelik olmalıdır. 7 Sütür ile iğne birleşme noktası dokulardan geçerken dokuları travma etmemeli, bu nedenle iğne ile sütür birleşme noktası çapı uyumlu olmalıdır. 8 Sütürler kullanım alanına kadar sterilitesine koruyacak şekilde ambalajlanmış olmalı, bu ambalaj içeriğinin sterilitesi bozulmadan açilebilecek şekilde olmalıdır. 9 İpek kopmaya karşı dayanıklı olmalıdır. 10İhale listesindeki miktar ambalajındaki miktar nedeniyle tam olarak teslim edilemiyorsa aradaki fark kadar iplik orijinal poşetlerinde teslim edilebilir. 11 Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır. 200 Adet 1Malzeme ipekten meydana gelmiş örgülü halde olacaktır. 2Malzeme nonkapiler olacaktır. 3Sütür yüzeyi pürüzsüz olmalı, tüylenmeye karşı dayanıklı olmalıdır. 4Sütürler kullanım alanına kadar sterilitesine koruyacak şekilde ambalajlanmış olmalı, bu ambalaj içeriğinin sterilitesi bozulmadan açilebilecek şekilde olmalıdır. 5İplikler kopmaya karşı dayanıklı olmalıdır. 6Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır Adet 1 Malzeme ipekten meydana gelmiş örgülü halde olacaktır. 2 Malzeme nonkapiler olacaktır. 3 Sütür yüzeyi pürüzsüz olmalı, tüylenmeye karşı dayanıklı olmalı ve dikiş süresince deforme olmamalıdır. 4 İğne dokudan geçtikten sonra sütür kısmı dokuya takılıp geriye doğru büzüşmemeli ve tiftiklenme yapmamalıdır. 5 İğneler dikiş süresince dokudan rahat geçme özelliğini yitirmemeli, dokulardan kolaylıkla ve minimum travma ile deforme olmadan geçmelidir. 6 İğneler, dokudan geçerken kolay eğilip, bükülüp, kırılmaması için çelik olmalıdır. 7 Sütür ile iğne birleşme noktası dokulardan geçerken dokuları travma etmemeli, bu nedenle iğne ile sütür birleşme noktası çapı uyumlu olmalıdır. 8 Sütürler kullanım alanına kadar sterilitesine koruyacak şekilde ambalajlanmış olmalı, bu ambalaj içeriğinin sterilitesi bozulmadan açilebilecek şekilde olmalıdır. 9 İpek kopmaya karşı dayanıklı olmalıdır. 10İhale listesindeki miktar ambalajındaki miktar nedeniyle tam olarak teslim edilemiyorsa aradaki fark kadar iplik orijinal poşetlerinde teslim edilebilir. 11 Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır SÜTUR İPEK NO:3/0 35 MM REVERSE CUTTİNG 3/8 İĞNE 75 CM 1 Malzeme ipekten meydana gelmiş örgülü halde olacaktır. 2 Malzeme nonkapiler olacaktır. 750 Adet

18 SÜTUR İPEK NO:3/0 35 MM REVERSE CUTTİNG 3/8 İĞNE 75 CM SÜTUR İPEK NO:3/0 60MM 75CM DÜZ İĞNE 750 Adet 3 Sütür yüzeyi pürüzsüz olmalı, tüylenmeye karşı dayanıklı olmalı ve dikiş süresince deforme olmamalıdır. 4 İğne dokudan geçtikten sonra sütür kısmı dokuya takılıp geriye doğru büzüşmemeli ve tiftiklenme yapmamalıdır. 5 İğneler dikiş süresince dokudan rahat geçme özelliğini yitirmemeli, dokulardan kolaylıkla ve minimum travma ile deforme olmadan geçmelidir. 6 İğneler, dokudan geçerken kolay eğilip, bükülüp, kırılmaması için çelik olmalıdır. 7 Sütür ile iğne birleşme noktası dokulardan geçerken dokuları travma etmemeli, bu nedenle iğne ile sütür birleşme noktası çapı uyumlu olmalıdır. 8 Sütürler kullanım alanına kadar sterilitesine koruyacak şekilde ambalajlanmış olmalı, bu ambalaj içeriğinin sterilitesi bozulmadan açilebilecek şekilde olmalıdır. 9 İpek kopmaya karşı dayanıklı olmalıdır. 10İhale listesindeki miktar ambalajındaki miktar nedeniyle tam olarak teslim edilemiyorsa aradaki fark kadar iplik orijinal poşetlerinde teslim edilebilir. 11Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır Adet 1 Malzeme ipekten meydana gelmiş örgülü halde olacaktır. 2 Malzeme nonkapiler olacaktır. 3 Sütür yüzeyi pürüzsüz olmalı, tüylenmeye karşı dayanıklı olmalı ve dikiş süresince deforme olmamalıdır. 4 İğne dokudan geçtikten sonra sütür kısmı dokuya takılıp geriye doğru büzüşmemeli ve tiftiklenme yapmamalıdır. 5 İğneler dikiş süresince dokudan rahat geçme özelliğini yitirmemeli, dokulardan kolaylıkla ve minimum travma ile deforme olmadan geçmelidir. 6 İğneler, dokudan geçerken kolay eğilip, bükülüp, kırılmaması için çelik olmalıdır. 7 Sütür ile iğne birleşme noktası dokulardan geçerken dokuları travma etmemeli, bu nedenle iğne ile sütür birleşme noktası çapı uyumlu olmalıdır. 8 Sütürler kullanım alanına kadar sterilitesine koruyacak şekilde ambalajlanmış olmalı, bu ambalaj içeriğinin sterilitesi bozulmadan açilebilecek şekilde olmalıdır. 9 İpek kopmaya karşı dayanıklı olmalıdır. 10İhale listesindeki miktar ambalajındaki miktar nedeniyle tam olarak teslim edilemiyorsa aradaki fark kadar iplik orijinal poşetlerinde teslim edilebilir. 11 Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır SÜTUR POLYDİOXANONE POLYGLCONATE NO: MM 6575 CM 1/2 YUVARLAK İĞNE 1 Malzeme polidiaksanon veya polyglyconate den meydana gelmiş olacak ve monofilament olacaktır 2 Vücutta emilim süresi gün arasında olacaktır. 3 Sütür yüzeyi pürüzsüz olmalı, tüylenmeye karşı dayanıklı olmalı ve dikiş süresince deforme olmamalıdır. 4 İğne dokudan geçtikten sonra sütür kısmı dokuya takılıp geriye doğru büzüşmemeli ve tiftiklenme yapmamalıdır. 5 İğneler dikiş süresince dokudan rahat geçme özelliğini yitirmemeli, dokulardan kolaylıkla ve minimum travma ile deforme olmadan geçmelidir. 6 İğneler, dokudan geçerken kolay eğilip, bükülüp, kırılmaması için çelik olmalıdır. 7 Sütür ile iğne birleşme noktası dokulardan geçerken dokuları travma etmemeli, bu nedenle iğne ile sütür birleşme noktası çapı uyumlu olmalıdır. İğne ve iplik kalınlıkları birbirleriyle uyumlu olmalıdır. 8 Sütürler kullanım alanına kadar sterilitesine koruyacak şekilde ambalajlanmış olmalı, bu ambalaj içeriğinin sterilitesi bozulmadan açilebilecek şekilde olmalıdır. 9 Malzeme cerrahi iğneye takılı ve kıvrılmayı engelleyecek şekilde ambalajlanmış olacaktır 10İhale listesindeki miktar ambalajındaki miktar nedeniyle tam olarak teslim edilemiyorsa aradaki fark kadar iplik orijinal poşetlerinde teslim edilebilir. 11 Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır SÜTUR POL YDİOXANONE NO:3/0 26 MM YUV.İĞNE 75 CM 1 Malzeme polidiaksanon veya polyglyconate den meydana gelmiş olacak ve monofilament olacaktır 2 Vücutta emilim süresi gün arasında olacaktır. 3 Sütür yüzeyi pürüzsüz olmalı, tüylenmeye karşı dayanıklı olmalı ve dikiş süresince deforme olmamalıdır. 4 İğne dokudan geçtikten sonra sütür kısmı dokuya takılıp geriye doğru büzüşmemeli ve tiftiklenme yapmamalıdır. 5 İğneler dikiş süresince dokudan rahat geçme özelliğini yitirmemeli, dokulardan kolaylıkla ve minimum travma ile deforme olmadan geçmelidir. 6 İğneler, dokudan geçerken kolay eğilip, bükülüp, kırılmaması için çelik olmalıdır. 7 Sütür ile iğne birleşme noktası dokulardan geçerken dokuları travma etmemeli, bu nedenle iğne ile sütür birleşme noktası çapı uyumlu olmalıdır. İğne ve iplik kalınlıkları birbirleriyle uyumlu olmalıdır. 8 Sütürler kullanım alanına kadar sterilitesine koruyacak şekilde ambalajlanmış olmalı, bu ambalaj içeriğinin sterilitesi bozulmadan açilebilecek şekilde olmalıdır. 9 Malzeme cerrahi iğneye takılı ve kıvrılmayı engelleyecek şekilde ambalajlanmış olacaktır 10İhale listesindeki miktar ambalajındaki miktar nedeniyle tam olarak teslim edilemiyorsa aradaki fark kadar iplik orijinal poşetlerinde teslim edilebilir. 11 Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır. SÜTUR POLYDİOXANONE NO:4/ MM YUV. 1/2 ÇİFT İĞ. 90 CM 1 Malzeme polidiaksanon veya polyglyconate den meydana gelmiş olacak ve monofilament olacaktır 2 Vücutta emilim süresi gün arasında olacaktır. 3 Sütür yüzeyi prüzsüz olmalı, tüylenmeye karşı dayanıklı olmalı ve dikiş süresince deforme olmamalıdır. 4 İğne dokudan geçtikten sonra sütür kısmı dokuya takılıp geriye doğru büzüşmemeli ve tiftiklenme yapmamalıdır. 500 Adet 2000 Adet 750 Adet

19 SÜTUR POLYDİOXANONE NO:4/ MM YUV. 1/2 ÇİFT İĞ. 90 CM SÜTUR POLYDİOXANONE NO:5/ MM YUV.1/2 ÇİFT İĞ. 90 CM SÜTUR POLYGLACTİN LACTOMER NO:0 37 MM 1/2 YUVARLAK UÇLU 7590 CM SÜTUR POLYGLACTİN LACTOMER NO:2/0 12X60 CM İĞNESİZ 750 Adet 5 İğneler dikiş süresince dokudan rahat geçme özelliğini yitirmemeli, dokulardan kolaylıkla ve minimum travma ile deforme olmadan geçmelidir. 6 İğneler, dokudan geçerken kolay eğilip, bükülüp, kırılmaması için çelik olmalıdır. 7 Sütür ile iğne birleşme noktası dokulardan geçerken dokuları travma etmemeli, bu nedenle iğne ile sütür birleşme noktası çapı uyumlu olmalıdır. İğne ve iplik kalınlıkları birbirleriyle uyumlu olmalıdır. 8 Sütürler kullanım alanına kadar sterilitesine koruyacak şekilde ambalajlanmış olmalı, bu ambalaj içeriğinin sterilitesi bozulmadan açilebilecek şekilde olmalıdır. 9 Malzeme cerrahi iğneye takılı ve kıvrılmayı engelleyecek şekilde aliminyum folyo poşette ambalajlanmış olacaktır 10İhale listesindeki miktar ambalajındaki miktar nedeniyle tam olarak teslim edilemiyorsa aradaki fark kadar iplik orijinal poşetlerinde teslim edilebilir. 11 Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır. 8. Sütürler kullanım alanına kadar sterilitesine koruyacak şekilde ambalajlanmış olmalı, bu ambalaj içeriğinin sterilitesi bozulmadan açilebilecek şekilde olmalıdır. 9. Malzeme cerrahi iğneye takılı ve kıvrılmayı engelleyecek şekilde aliminyum folyo poşette ambalajlanmış olacaktır 10.İhale listesindeki miktar ambalajındaki miktar nedeniyle tam olarak teslim edilemiyorsa aradaki fark kadar iplik orijinal poşetlerinde teslim edilebilir. 11. Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır Adet 1 Malzeme polidiaksanon veya polyglyconate den meydana gelmiş olacak ve monofilament olacaktır 2 Vücutta emilim süresi gün arasında olacaktır. 3 Sütür yüzeyi prüzsüz olmalı, tüylenmeye karşı dayanıklı olmalı ve dikiş süresince deforme olmamalıdır. 4 İğne dokudan geçtikten sonra sütür kısmı dokuya takılıp geriye doğru büzüşmemeli ve tiftiklenme yapmamalıdır. 5 İğneler dikiş süresince dokudan rahat geçme özelliğini yitirmemeli, dokulardan kolaylıkla ve minimum travma ile deforme olmadan geçmelidir. 6 İğneler, dokudan geçerken kolay eğilip, bükülüp, kırılmaması için çelik olmalıdır. 7 Sütür ile iğne birleşme noktası dokulardan geçerken dokuları travma etmemeli, bu nedenle iğne ile sütür birleşme noktası çapı uyumlu olmalıdır. İğne ve iplik kalınlıkları birbirleriyle uyumlu olmalıdır. 8 Sütürler kullanım alanına kadar sterilitesine koruyacak şekilde ambalajlanmış olmalı, bu ambalaj içeriğinin sterilitesi bozulmadan açilebilecek şekilde olmalıdır. 9 Malzeme cerrahi iğneye takılı ve kıvrılmayı engelleyecek şekilde aliminyum folyo poşette ambalajlanmış olacaktır 10İhale listesindeki miktar ambalajındaki miktar nedeniyle tam olarak teslim edilemiyorsa aradaki fark kadar iplik orijinal poşetlerinde teslim edilebilir. 11 Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır Adet 1 % 10 Laktik asit % 90'ı glikokolik asit olacaktır 2 Vücutta emilim süresi 5570 gün arasında olacaktır. İlk 14 günde doku içinde gücünün %7080'nini korumal ıdır. 3 Materyalin yüzeyi pürüzsüz olmalı, tüylenmeye karşı dayanıklı olmalıdır. 4 Materyal kullanım alanına kadar sterilitesine koruyacak şekilde ambalajlanmış olmalı, bu ambalaj içeriğinin sterilitesi bozulmadan açilebilecek şekilde olmalıdır. 5 Materyal örgülü olacak, üzeri dokudan rahat geçecek şekilde kalsiyum sitrat vs.gibi bir malzeme ile kaplanmış olacaktır 6İhale listesindeki miktar ambalajındaki miktar nedeniyle tam olarak teslim edilemiyorsa aradaki fark kadar iplik orijinal poşetlerinde teslim edilebilir. 7Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır Adet 1 % 10 Laktik asit % 90'ı glikokolik asit olacaktır 2 Vücutta emilim süresi 5570 gün arasında olacaktır. İlk 14 günde doku içinde gücünün %7080'nini korumal ıdır. 3 Materyalin yüzeyi pürüzsüz olmalı, tüylenmeye karşı dayanıklı olmalıdır. 4 Materyal kullanım alanına kadar sterilitesine koruyacak şekilde ambalajlanmış olmalı, bu ambalaj içeriğinin sterilitesi bozulmadan açilebilecek şekilde olmalıdır. 5 Materyal örgülü olacak, üzeri dokudan rahat geçecek şekilde kalsiyum sitrat vs.gibi bir malzeme ile kaplanmış olacaktır 6İhale listesindeki miktar ambalajındaki miktar nedeniyle tam olarak teslim edilemiyorsa aradaki fark kadar iplik orijinal poşetlerinde teslim edilebilir. 7Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır SÜTUR POLYGLACTİN LACTOMER NO:2/0 26 MM YUV.1/2 İĞ.7590 CM SÜTUR POLYGLACTİN LACTOMER NO:3/0 12X60 CM İĞNESİZ 1500 Adet 1 % 10 Laktik asit % 90'ı glikokolik asit olacaktır 2 Vücutta emilim süresi 5570 gün arasında olacaktır. İlk 14 günde doku içinde gücünün %7080'nini korumal ıdır. 3 Materyalin yüzeyi pürüzsüz olmalı, tüylenmeye karşı dayanıklı olmalıdır. 4 Materyal kullanım alanına kadar sterilitesine koruyacak şekilde ambalajlanmış olmalı, bu ambalaj içeriğinin sterilitesi bozulmadan açilebilecek şekilde olmalıdır. 5 Materyal örgülü olacak, üzeri dokudan rahat geçecek şekilde kalsiyum sitrat vs.gibi bir malzeme ile kaplanmış olacaktır 6İhale listesindeki miktar ambalajındaki miktar nedeniyle tam olarak teslim edilemiyorsa aradaki fark kadar iplik orijinal poşetlerinde teslim edilebilir. 7Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır Adet 1 % 10 Laktik asit % 90'ı glikokolik asit olacaktır 2 Vücutta emilim süresi 5570 gün arasında olacaktır. İlk 14 günde doku içinde gücünün %7080'nini korumal ıdır. 3 Materyalin yüzeyi pürüzsüz olmalı, tüylenmeye karşı dayanıklı olmalıdır. 4 Materyal kullanım alanına kadar sterilitesine koruyacak şekilde ambalajlanmış olmalı, bu ambalaj içeriğinin sterilitesi bozulmadan açilebilecek şekilde olmalıdır. 5 Materyal örgülü olacak, üzeri dokudan rahat geçecek şekilde kalsiyum sitrat vs.gibi bir malzeme ile kaplanmış olacaktır

20 SÜTUR POLYGLACTİN LACTOMER NO:3/0 12X60 CM İĞNESİZ 6İhale listesindeki miktar ambalajındaki miktar nedeniyle tam olarak teslim edilemiyorsa aradaki fark kadar iplik orijinal poşetlerinde teslim edilebilir. 7Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır SÜTUR POLYGLACTİN LACTOMER NO:3/0 20 MM 1/2 DAİRE 7590 CM POLYGLACTİN LACTOMER NO:3/0 26MM 75 CM 1/2 İĞNE SÜTUR POLYGLACTİN LACTOMER NO:4/0 12X60 CM İĞNESİZ SÜTUR POLYGLACTİN LACTOMER NO:4/0 17 MM YUV.1/ CM SÜTUR POLYGLACTİN LACTOMER NO:4/ MM YUV.1/2 İĞ CM SÜTUR POLYGLACTİN LACTOMER NO:5/0 17MM YUV.1/2 İĞ. 75 CM 2500 Adet 1000 Adet 1 % 10 Laktik asit % 90'ı glikokolik asit olacaktır 2 Vücutta emilim süresi 5570 gün arasında olacaktır. İlk 14 günde doku içinde gücünün %7080'nini korumal ıdır. 3 Materyalin yüzeyi pürüzsüz olmalı, tüylenmeye karşı dayanıklı olmalıdır. 4 Materyal kullanım alanına kadar sterilitesine koruyacak şekilde ambalajlanmış olmalı, bu ambalaj içeriğinin sterilitesi bozulmadan açilebilecek şekilde olmalıdır. 5 Materyal örgülü olacak, üzeri dokudan rahat geçecek şekilde kalsiyum sitrat vs.gibi bir malzeme ile kaplanmış olacaktır 6İhale listesindeki miktar ambalajındaki miktar nedeniyle tam olarak teslim edilemiyorsa aradaki fark kadar iplik orijinal poşetlerinde teslim edilebilir. 7Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır Adet 1 % 10 Laktik asit % 90'ı glikokolik asit olacaktır 2 Vücutta emilim süresi 5570 gün arasında olacaktır. İlk 14 günde doku içinde gücünün %7080'nini korumal ıdır. 3 Materyalin yüzeyi pürüzsüz olmalı, tüylenmeye karşı dayanıklı olmalıdır. 4 Materyal kullanım alanına kadar sterilitesine koruyacak şekilde ambalajlanmış olmalı, bu ambalaj içeriğinin sterilitesi bozulmadan açilebilecek şekilde olmalıdır. 5 Materyal örgülü olacak, üzeri dokudan rahat geçecek şekilde kalsiyum sitrat vs.gibi bir malzeme ile kaplanmış olacaktır 6İhale listesindeki miktar ambalajındaki miktar nedeniyle tam olarak teslim edilemiyorsa aradaki fark kadar iplik orijinal poşetlerinde teslim edilebilir. 7Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır Adet 1 % 10Laktik asit % 90'ı glikokolik asit olacaktır 2 Vücutta emilim süresi 5570 gün arasında olacaktır. İlk 14 günde doku içinde gücünün %7080'nini korumal ıdır. 3 Materyalin yüzeyi pürüzsüz olmalı, tüylenmeye karşı dayanıklı olmalıdır. 4 Materyal kullanım alanına kadar sterilitesine koruyacak şekilde ambalajlanmış olmalı, bu ambalaj içeriğinin sterilitesi bozulmadan açilebilecek şekilde olmalıdır. 5 Materyal örgülü olacak, üzeri dokudan rahat geçecek şekilde kalsiyum sitrat vs.gibi bir malzeme ile kaplanmış olacaktır 6İhale listesindeki miktar ambalajındaki miktar nedeniyle tam olarak teslim edilemiyorsa aradaki fark kadar iplik orijinal poşetlerinde teslim edilebilir. 7Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır Adet 1 % 10 Laktik asit % 90'ı glikokolik asit olacaktır 2 Vücutta emilim süresi 5570 gün arasında olacaktır. İlk 14 günde doku içinde gücünün %7080'nini korumal ıdır. 3 Materyalin yüzeyi pürüzsüz olmalı, tüylenmeye karşı dayanıklı olmalıdır. 4 Materyal kullanım alanına kadar sterilitesine koruyacak şekilde ambalajlanmış olmalı, bu ambalaj içeriğinin sterilitesi bozulmadan açilebilecek şekilde olmalıdır. 5 Materyal örgülü olacak, üzeri dokudan rahat geçecek şekilde kalsiyum sitrat vs.gibi bir malzeme ile kaplanmış olacaktır 6İhale listesindeki miktar ambalajındaki miktar nedeniyle tam olarak teslim edilemiyorsa aradaki fark kadar iplik orijinal poşetlerinde teslim edilebilir. 7Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır. 500 Adet 1 % 10 Laktik asit % 90'ı glikokolik asit olacaktır 2 Vücutta emilim süresi 5570 gün arasında olacaktır. İlk 14 günde doku içinde gücünün %7080'nini korumal ıdır. 3 Materyalin yüzeyi pürüzsüz olmalı, tüylenmeye karşı dayanıklı olmalıdır. 4 Materyal kullanım alanına kadar sterilitesine koruyacak şekilde ambalajlanmış olmalı, bu ambalaj içeriğinin sterilitesi bozulmadan açilebilecek şekilde olmalıdır. 5 Materyal örgülü olacak, üzeri dokudan rahat geçecek şekilde kalsiyum sitrat vs.gibi bir malzeme ile kaplanmış olacaktır 6İhale listesindeki miktar ambalajındaki miktar nedeniyle tam olarak teslim edilemiyorsa aradaki fark kadar iplik orijinal poşetlerinde teslim edilebilir. 7Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır. 400 Adet 1 % 10 Laktik asit % 90'ı glikokolik asit olacaktır 2 Vücutta emilim süresi 5570 gün arasında olacaktır. İlk 14 günde doku içinde gücünün %7080'nini korumal ıdır. 3 Materyalin yüzeyi pürüzsüz olmalı, tüylenmeye karşı dayanıklı olmalıdır. 4 Materyal kullanım alanına kadar sterilitesine koruyacak şekilde ambalajlanmış olmalı, bu ambalaj içeriğinin sterilitesi bozulmadan açilebilecek şekilde olmalıdır. 5 Materyal örgülü olacak, üzeri dokudan rahat geçecek şekilde kalsiyum sitrat vs.gibi bir malzeme ile kaplanmış olacaktır 6İhale listesindeki miktar ambalajındaki miktar nedeniyle tam olarak teslim edilemiyorsa aradaki fark kadar iplik orijinal poşetlerinde teslim edilebilir. 7Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır SÜTUR POLYGLACTİN LACTOMER NO:6/ MM YUV.1/2 İĞ.45 CM 1 % 10 Laktik asit % 90'ı glikokolik asit olacaktır 2 Vücutta emilim süresi 5570 gün arasında olacaktır. İlk 14 günde doku içinde gücünün %7080'nini korumal ıdır. 3Materyalin yüzeyi pürüzsüz olmalı, tüylenmeye karşı dayanıklı olmalıdır. 240 Adet