ÖZGEÇMİŞ. Görevi : Öğretim Üyesi, Tıp Fakültesi, Tıbbi Biyoloji Anabilim Dalı, Ondokuz Mayıs Üniversitesi, Tıp Fakültesi., Samsun.

Transkript

1 Bilimsel Çalışmaları: ÖZGEÇMİŞ Adı ve Soyadı : Mehmet Elbistan, Unvanı : Prof. Dr. Görevi : Öğretim Üyesi, Tıp Fakültesi, Tıbbi Biyoloji Anabilim Dalı, Ondokuz Mayıs Üniversitesi, Tıp Fakültesi., Samsun. Doğum yeri ve Tarihi : Elbistan, İlköğretim : Kahramanmaraş İli, Elbistan İlçesi, Beştepe Köyü İlkokulu ( ). Ortaöğretim : Elbistan İlçesi, Mükrimin Halil Lisesini iyi derece ile bitirdim ( ). Yükseköğretim : Gaziantep Eğitim Enstitüsü FKB Bölümüne girdim. Kendi isteğimle ayrıldım ( ). b- Dicle (Diyarbakır) Üniversitesi, Fen Fakültesi, Zooloji Bölümünü pekiyi derece ile bitirdim ( ). Diploma No: 161, 01.Temmuz 1981, Diyarbakır. Pedagoji Eğitim Kursu : Dicle (Diyarbakır) Üniversitesi, Fen Fakültesi Dekanlığının düzenlediği kursu başararak Pedagoji Belgesini aldım (01Temmuz1981), Diyarbakır. Askerlik Hizmeti : 8. Piyade Er Eğitim Alayı, 3. bölük komutanlığında askerlik görevimi bedelli olarak üç aylık sürede tamamladım ( ), Manisa. Yabancı Dil Kursu : a- Ege Üniversitesi, Yabancı Diller Bölümü (17 Temmuz 22 Eylül 1988), İzmir. b- Ondokuz Mayıs Üniversitesi, Eğitim Fakültesi, İngilizce Bölümü (Yaz Kursu),1990, Samsun. Öğretmenliğe Atanma : Diyarbakır Lisesinde Biyoloji Öğretmenliği ( ), Diyarbakır. Araştırma Görevliliğine Atanma : Dicle (Diyarbakır) Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Tıbbi Biyoloji Anabilim Dalı ( ), Diyarbakır.

2 Doktora Eğitimi : Dicle (Diyarbakır) Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Tıbbi Biyoloji Anabilim Dalında MENTAL HASTALARDA GENETİK ARAŞTIRMALAR konulu doktora çalışmasını başarıyla tamamladım ( ). Diploma No: 032, Tarih: Öğretim Görevliliğine Atanma : Dicle (Diyarbakır) Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Tıbbi Biyoloji Anabilim Dalı ( ), Diyarbakır. İngilizce Başarı Belgesi: 2547 sayılı Yükseköğretim Kanununun 24. maddesi ve Doçentlik Sınav yönetmeliğinin 2. maddesinde öngörülen Merkezi Yabancı Dil sınavını MART 1991 tarihinde başararak İngilizce Başarı Belgesini kazandım. Yardımcı Doçentliğe Yükseltilme : Ondokuz Mayıs Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Tıbbi Biyoloji Anabilim Dalı ( ), Samsun. Doçentlik Belgesinin Alınması : 2547 sayılı Yükseköğretim Kanununun ilgili maddeleri ve Doçentlik Sınav Yönetmeliği gereğince, T.C. Üniversitelerarası Kurul tarafından düzenlenen Doçentlik Sınavını başararak Tıbbi Biyoloji Anabilim Dalında tarihinde Üniversite Doçenti ünvan ve yetkisini aldım. Doçentlik Kadrosuna Atanma tarihi : Avrupa Üniversitesi Moleküler Sitogenetik Diploması : Republique Française, UNIVERSITE D AUVERGNE, Diplome d Université de 3e Cycle, 19 Juillet 1999, France. Profesörlüğe yükseltilme tarihi: Ondokuz Mayıs Üniversitesi, Tıp Fakültesi Tıbbi Biyoloji Anabilim Dalında münhal bulunan Profesörlük kadrosuna tarihinde atandım ve halen bu görevi sürdürmekteyim. Danışmanlığını yaptığım Doktora ve Yüksek Lisans Tezleri: a- Dr. Nur SÖZÜBİR in Şizofrenik Hastalarda Dermatoglifik Analizler Adlı Doktora Tezi. Ondokuz Mayıs Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, Tıbbi Biyoloji ve Genetik Anabilim Dalı, 2004, Samsun. b- Akın TEKCAN ın Meme Kanserli Hastalarda Tedavi Öncesi, Tedavi Süreci ve Remisyon Döneminde Kardeş Kromatid Değişimlerinin Araştırılması Adlı Yüksek Lisans Tezi. Ondokuz Mayıs Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, Tıbbi Biyoloji ve Genetik Anabilim Dalı, 2008, Samsun.

3 Eğitim Öğretim Faaliyetleri : a- Dicle (Diyarbakır) Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Tıbbi Biyoloji ve Tıbbi Genetik Bilim Dallarının öğrenci ve rutin laboratuvarlarının yürütülmesi ( ). b- Dicle (Diyarbakır) Üniversitesi, Diş Hekimliği Fakültesi, Tıbbi Biyoloji ve Tıbbi Genetik Bilim Dalları öğrenci laboratuvarının yürütülmesi ( ). c- Dicle ( Diyarbakır ) Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Tıbbi Biyoloji ve Tıbbi Genetik Bilim Dalları lisans derslerinin verilmesi ( ). d- Dicle (Diyarbakır) Üniversitesi, Eğitim Fakültesi, Biyoloji Bölümü Genel Biyoloji lisans derslerinin verilmesi ( ). e- Dicle (Diyarbakır) Üniversitesi, Diş Hekimliği Fakültesi, Tıbbi Biyoloji ve Tıbbi Genetik Bilim Dalı lisans derslerinin verilmesi ( ). f- Ondokuz Mayıs Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Tıbbi Biyoloji ve Tıbbi Genetik Bilim Dalları lisans ders ve laboratuvarlarının yürütülmesi ( ?). g- Ondokuz Mayıs Üniversitesi, Diş Hekimliği Fakültesi, Tıbbi Biyoloji ve Tıbbi Genetik Bilim Dalları lisans derslerinin verilmesi ( ?). h- Ondokuz Mayıs Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Tıbbi Biyoloji Ana Bilim Dalında Yüksek Lisans ve Doktora Derslerinin verilmesi ( ?). Katıldığım Kurs, Konferans ve Kongreleri : a- Moleküler Biyoloji Lisansüstü Yaz Okulu, ODTÜ ve TÜBİTAK işbirliğiyle, Eylül 1983, Çanakkale. b- Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, İstanbul Üniversitesi, İstanbul Tıp Fakültesi, Eylül 1987, İstanbul. c- Tıbbi Genetik Sempozyumu, Ondokuz Mayıs Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Haziran 1990, Samsun. d- I. Ulusal Tıbbi Biyoloji Kongresi, Cumhuriyet Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Eylül 1990, Sivas. e- Genetik Hastalıklardan Korunma Derneğinin (GENKOR) Tıbbi Genetikte Yenilikler Kursu (Mezuniyet sonrası uygulamalı eğitim ), Hacettepe Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Eylül 1991, Ankara. f- 30 th Anniversary of The Czech Society of Medical Genetics and of Association of Medical Societies J. E. Purkyne. Genetics in Medicine. September 02 05, 1993, Prague, Czech Republic.

4 g- III. Ulusal Tıbbi Biyoloji Kongresi, Akdeniz Üniversitesi, Tıp Fakültesi, 29 Ekim 01 Kasım, 1994, Antalya. h- Tüberküloz Sempozyumu, Ondokuz Mayıs Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Nisan 1996, Samsun. TTB Sürekli Tıp Eğitimi Kredilendirme Kurulu bu katılıma 13 TTB-STE kredi puanı vermiştir. ı- 3. Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Genetik Hastalıkları Doğum öncesi Tanı Merkezi, Osmangazi Üniversitesi, Nisan, 1998, Marmaris. i- 15 th Family Weekend & Annual General Meeting, Rett Syndrome Association UK, 08 th, 9 th &10 th October 1999, The Stakis Hotel, Northampton, UK. j- Third European Cytogenetics Conference, July 07 10, 2001, Paris, France. k- Serbest Radikaller, DNA Hasarı, DNA Onarımı ve Hastalıklarla İlişkisi. Dokuz Eylül Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, Ocak 2005, İzmir. l- 9. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, 1-5 Aralık 2010, İstanbul. Mesleki Gelişme ve Deneyim Kazanma Amacıyla Katıldığım Yurtiçi ve Yurtdışı Eğitim Faaliyetleri : a- Vysis firmasının Florescence in Situ Hybridization hakkındaki workshop una katıldım Kasım 1996, İstanbul, (İKİ GÜN ). b- Osmangazi Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Tıbbi Genetik Bilim Dalında, bilgi ve deneyim kazanmak amacıyla, Prenatal tanı ve doku kültürü uygulama çalışmalarına fiilen katıldım Temmuz 1997, Eskişehir, ( 25 GÜN ). c- Vysis firmasının Florescence in Situ Hybridization adıyla düzenlediği workshop a katıldım Ocak 1996, Ankara, (İKİ GÜN ). d- Avrupa Üniversitesi Moleküler Sitogenetik Diploması Eğitim programı gereğince, 62 saatlik teorik ders ve seminerlere katıldım (23 Şubat 05 Mart, 1999). Faculté de Médecine de Montpellier Nimes, Laboratoire d Histologie Embryologie Cytogénétique, Nimes, Fransa, (ON İKİ GÜN ). e- Avrupa Üniversitesi Moleküler Sitogenetik Diploması Eğitim programı gereğince, uygun görülen Pratik Laboratuvar çalışmalarını sürdürme, 19 Nisan 07 Haziran, Centrum Medische Genetica, Universitair Ziekenhuis OK5, Universiteit Gent, Belgium, (ELLİ GÜN). f- Floresans In Situ Hybridization uygulamalarıyla ilgili olarak bilgi ve deneyimimi arttırmak amacıyla Warwick Üniversitesi, Medical Research İnstitüsünde üç ay süre ile çalıştım (01 Ağustos 30 Ekim, 1999). Medical Research Institüte, Department of Biological Sciences, University of Warwick, Coventry, UK, (DOKSAN GÜN).

5 g- Eğitim Becerileri Kursu. O.M.Ü. Sürekli Eğitim Merkez Mayıs, 2002, Samsun. h- Course In Prenatal Genetic Diagnosis (The Course Consisted Of Therotical Lectures And Practical Exercices), European Cytogeneticist Association (E:C:A), Goldrain Castle- South Tyrol, Italy. 19 th -24 th September, Üyesi Olduğum Dernekler: a- Tıbbi Genetik Derneği, Ankara. b- Tıbbi Biyoloji ve Genetik Derneği, İstanbul c- Avrupa Sitogenetikçiler Derneği, Almanya. Katıldığım Araştırma Projeleri : 1.Genetic and cytogenetic investigations in Schizophrenic and Mentally handicapped Patients on the population of southeast of Turkey. Supported by the University Research Fund, Dicle University.(as a principal investigator). For a period of four years ( ). 2.Molecular and cytogenetic diagnosis of fragile-x syndrome carriers and patients. Supported by the University Research Fund, O. M. Ü. Grant No: T-175 (as a collaborator investigator). For a period of three years ( ). 3.Moleküler cytogenetic detection of chromosome anomalies using Floresence in Situ Hybridization method in sex reversal patients. Supported by the Ondokuz Mayis University Research Fund, But, This research had not been performed, because of unsufficient financial engagements. O.M.Ü. Grant No: T-177 (as a principal investigator). ( ). 4.Clinic, cytogenetic and molecular cytogenetic characterization of Y chromosome abberrations in infertile males. Supported by the University Research Fund, O.M.Ü. Grant No: T (as an investigator). For a period of three years ( ). 5.Detection of Genetic diseases at intrauterine periods. Supported by the University Research Fund, O.M.Ü. Grant No: 213 (as an investigator )( ). 6- Investigation of sister chromatid exchanges on patients with Breast Cancer at the periods of pretreatment, treatment and remission. Supported by the University Research Fund, O.M.Ü. Grant No: T-541 (as an investigator ) ( ). 7- Gebelikte Levetirasetam ve Lamotrijin Kullanımın fetüs üzerindeki genotoksik etkileri. Supported by the University Research Fund, O.M.Ü. Grant No: PYO.TIP (as a principal investigator) ( ). The genotoxic effects of Levetirasetam and Lamotrijin due to usuing duiring pregnancy on the fetus.

6 Evliyim, 32 ve 35 yaşlarında iki kızım vardır. Biri mimarlık Fakültesinden, diğeri de İktisat Fakültesinden mezun olmuştur. Prof. Dr. Mehmet ELBİSTAN O.M.Ü. Tıp Fakültesi, Tıbbi Biyoloji ABD Öğretim Üyesi. ÖNEMLİ NOT: Ondokuz Mayıs Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Tıbbi Biyoloji Anabilim Dalında Prof. Dr. Gülsen ÖKTEN in danışmanlığı altında yürütülen, tarihinde yapılan Doktora Tez Savunma Sınavında Prof. Dr. Gülsen ÖKTEN, Prof. Dr. Seher BAŞARAN ve Prof. Dr. Hüseyin BAĞCI dan oluşan sınav jürisi tarafından her5 nedense kabul edilen, Ondokuz Mayıs Üniversitesi Rektörlüğünce yapılan üç soruşturmayla içeriğinde BİLİMSEL HIRSIZLIK, SAHTECİLİK VE YANLIŞ TANI KONARAK HASTALARA VERİLMİŞ YANLIŞ HASTA RAPORLARI bulunduğu saptanan ve tez kapsamında şekil 7 ila 16 arasında sunulmuş toplam 15 karyotipin hemen tümümde kabul edilemez yanlışlar bulunan bir doktora tezini iptal ettirmek amacıyla tarafımdan bilimsel ve hukuksal alanda meşru bir mücadele verilmiştir. Tarafımdan kararlılıkla yürütülen bilimsel ve hukuksal meşru mücadeleden muğberiyet duyan Prof. Dr. Gülsen ÖKTEN ile Prof. Dr. Seher BAŞARAN, YÖK Başkanlığına ve ilgili diğer devlet kurumlarına iftira dilekçeleri yazarak hakkımda gerçek dışı beyanlarda bulunmuşlardır. Ulusal ve evrensel hukuka aykırı olan bu şikayetler YÖK Başkanlığınca hukuk dışı bir yöntemle değerlendirilerek hakkımda soruşturma açılmış ve soruşturma neticesinde, kendi kararlarında isnat edilen suçlarla ilgili herhangi bir somut delile rastlanmıştır denmesine rağmen, görevime son verilmiştir. Görüldüğü üzere, bilime aykırı olan ve içeriğinde Bilimsel hırsızlık, sahtecilik ve yanlış hasta raporları bulunan bu doktora tezini iptal ettirmek amacıyla bilimsel ve hukuksal açıdan meşru bir mücadele verdim diye, tarafıma yapılmış iftiralarla ilgili herhangi bir delil bulunmamasına rağmen, iki defa görevden uzaklaştırıldım. Her iki görevden uzaklaştırılmanın hukuka aykırı oluşu sebebiyle, Mahkemelerce lehime verilen kararlarla tekrar görevime iade edildim. Ancak, bu süreçte, sadece bu soruşturmalardan kaynaklanan davalarla uğraşmadım. Soruşturmalar dışında aleyhime açılan çok sayıda davalarla da muhatap kılındım. Bu çirkin ve hukuka aykırı uygulamalara muhatap kılınmam nedeniyle, söz konusu doktora tezinin sınava alındığı tarih olan tarihinden bu yana bir hukuk mücadelesi vermekle yüz yüze kaldım. Bugün itibarıyla, bu çirkin ve iğrenç olayın boyutları her kesimce anlaşılmış olup, şimdi süreç lehime işlemektedir. Yukarıda bilgi ve takdirlerinize sunduğum olaylar nedeniyle, bilimsel çalışmalara katılma konusunda da ciddi kısıtlamalarla karşılaştım. Bilimsel çalışmalara katılmak amacıyla yetkililere sunduğum taleplerden hemen hiçbiri kabul görmemiştir. Görüldüğü üzere, bilime aykırı doktora tezinin kabul edildiği tarih olan tarihinden bu yana, bilimsel çalışmalara katılışım da fiilen engellenmiştir. YÖK Başkanlığınca hukuka aykırı olarak aleyhime açılan ve yine hukuka aykırı olarak tarafıma disiplin cezası verilmekle sonuçlandırılan YÖK soruşturmasıyla ilgili nihai raporun 8. ve 9. sayfalarını ilginçliği nedeniyle ilişikte bilgilerinize sunma gereği duydum.

7 İşte, YÖK Başkanlığınca Disiplin Soruşturması açılmasına gerekçe yapılan iddia ve bu iddia ile ilgili hiçbir delil ortaya konamamasına rağmen, YÖK Başkanlığı Yüksek Disiplin Kurulunca tarafıma disiplin cezası verilmesinin ilginç gerekçesi aşağıda sunulmuştur. İDDİALAR: Ondokuz Mayıs Üniversitesi Öğretim Üyelerinden Prof. Dr. Gülsen Ökten tarafından Yükseköğretim Kurulu Başkanlığına gönderilen çeşitli tarihli dilekçelerde; Tıbbi Biyoloji Anabilim dalı Öğretim Üyesi Doç.Dr. Mehmet Elbistan ın yıkıcı ve bölücü örgütlerle ilişkisinin olduğunun, adı geçenin Avrupa Sitogenetik Derneğine kayıt olmak için yaptığı başvuruda Türkiye Cumhuriyetini küçük düşürücü ifadeler kullandığının, Paris te tarihinde yapılan Avrupa Sitogenetik Derneği Kongresinde gerek yabancı delegeler, gerekse Türk delegeler arasında, bir doktora tezi nedeniyle T.C. Devletini yıpratıcı, küçük düşürücü davranışlarda bulunduğu ve konuşmalar yaptığı, bu durumun orada bulunan Türkiye temsilcisi İstanbul Üniversitesi Öğretim Üyesi Prof. Dr. Seher Başaran ve Hacettepe Üniversitesi Prof. Dr. Prof. Dr. Sevim Balcı tarafından esefle karşılandığının iddia edilmesi üzerine, Yükseköğretim Kurulu Başkanlığının tarihli onayı konu hakkında inceleme başlatılmış ve söz konusu incelemeyi yapmak üzere Yükseköğretim Denetleme Kurulu Üyesi Prof. Dr. Zafer GÖREN görevlendirilmiştir.... Yüksek Disiplin Kurulu Raportörünün konuya ilişkin açıklamalarından sonra sanık Doç.Dr. Mehmet ELBİSTAN ın tarihli yazılı savunması okunmuştur. Sanık söz konusu savunmasında; gerek yurt içinde ve gerekse yurt dışında Türkiye Cumhuriyeti Devletinin itibarını düşürücü herhangi bir tutum ve davranış içinde olmadığını, aksine ülke itibarının yükselmesi ve çağdaşlaşması için ömrünün yettiğince bir nefer olarak çalışacağına yemin ettiğini ifade etmiştir. CEZA VERME GEREKÇESİ: Yüksek Disiplin Kurulunda soruşturma dosyasında mevcut bilgi ve belgelerin tanık ifadeleri ve sanık savunması ile birlikte değerlendirilmesi neticesinde; Doç.Dr. Mehmet Elbistan ın, Avrupa Sitogenetik Derneği Toplantısına katıldığı, söz konusu toplantıda Yaman Sağlam ın doktora tezi hakkında bilimsel konuşmalar yaptığı, ancak Yurt dışında devletin itibarını küçük düşürecek tutum ve davranışlarda bulunduğuna ilişkin somut kanıt teşkil edecek belgelerin bulunmadığı, ayrıca sanığın geçmiş hizmetleri sırasında çalışmalarının olumlu olması ve sicilinin de iyi olması nedeniyle Yükseköğretim Kurumları Yönetici Öğretim Elemanı ve Memurları Disiplin Yönetmeliğinin 16.maddesi hükmü uygulanarak Doç.Dr. Mehmet Elbistan ın Görevden Çekilmiş Sayma Cezası ile cezalandırılması gerektiği sonuç ve kanaatine varılmıştır KARAR: Yapılan görüşmeler neticesinde; sanık Doç.Dr. Mehmet Elbistan ın Yükseköğretim Kurumları Yönetivci, Öğretim Elemanı ve Memurları Disiplin Yönetmeliğinin 11/b-9 maddesi uyarınca Kamu Görevinden Çıkarma Cezası ile cezalandırılmasına ilişkin teklife anılan Yönetmeliğin 16.maddesi hükmü uygulanarak ilgilinin Görevden Çekilmiş Sayma Cezası ile cezalandırılmasına karar verilmiştir. Kemal GÜRÜZ Bener CORDAN Aybar ERTEPINAR Tuğmaç SAYRAÇ Başkan Üye İmza Üye İmza Üye İmza

8 Barbaros GÜNÇER Tahsin KESİCİ Erdoğan ÖZNAL Üye İmza Üye İmza Üye İmza YÜKSEK DİSİPLİN KURULU Oturum Tarihi: Oturum No : 10 Sanık Adı : Mehmet ELBİSTAN

9 YURTDIŞI YAYIN LİSTESİ: 1. Elbistan, M., Aydın, M., Bağcı, H., Kara, N.: A case of Hypogonadism with a translocation: t( 4 ; 12 ) ( q25,-q24,2 ). The Indian Journal of Pediatrics, Vol: 61/4, S: , Elbistan, M., Küçüködük, S., Kara, N.: Partial trisomy 18q. The Indian Journal of Pediatrics, Vol: 63/3, S: , Ökten, G,, Kökçü, A., Elbistan, M, Kara, N.: Complete Androgen Insensitivity Syndrome in Three Sisters. Current Concepts in Human Genetics ( Ed, Jai Rup Singh ), Guru Nanak Dev University, P: , Amritsar, India,. 4. Ökten, G., Elbistan, M., Kökçü, A., Kara, N., Bağcı, H.: Genotype and X~chromatin Percentages of Geni ta l Organ Anomalies in Areas of Samsun, Turkey. Progress în Human Genetics, P: , 1998 (Edited by Jai Rup Singh, Kari Sperling, Heidemarie Neitzel) Guru Nanak Dev University, Amritsar, İndia.. 5. Toller-Ögütcan, M., Gülen, O., Ökten, G., Elbistan, M.: Letters to The Editör: Non-Hodgkin's Lymphoma in a patient with ectrodactyly ectodermal dysplasia-clefting syndrome. Ora l Surgery Oral Medicine Oral Pathology, Vol: 90/2, P: , Elbistan, M.: Simultaneous partial monosomy 5p and partial trisomy 10 q. Indian Journal of Pediatrics, Vol: 71, P: 1-4, Tekcan, A., Elbistan, M., Ulusoy, A.N.: Sister Chromatid Exchanges İn Breast Cancer Patients Who Underwent Chemotherapy. The Journal of Toxicological Sciences. Vol:37/2, P: , Kara, N., Tural, Ş., Elbistan, M., Karakuş, N., Güven, D., Koçak, İ.: Cytogenetic Findings of Patient with Amenorrhea in Turkish Population: A Retrospective Study. Int J Hum Genet, Vol: 12/2, P:87-92, 2012.

10 YURTİÇİ YAYIN LİSTESİ: 1. Budak, T., Alp, M.N., Çelik, M.Y., Elbistan. M.: Kan yakını evliliklerin Diyarbakır toplumundaki sıklığı ve bazı etkileri üzerine araştırmalar (l). D.Ü,T.F. Dergisi, Cilt: 12, Sayı: 3-4, S: , Budak, T., Elbistan, M.: Şizofreninin kalıtsalları konusunda araştırmalar, D.Ü,T.F,Dergisi, Cilt: 15, Sayı: 1-2, S: , Elbistan. M., Budak, T.: 01igofreninin kalıtsal lığı konusunda araştırmalar, D.U.T.F.Dergisi, Cilt: 15, Say 1-2, S: , 1988, 4. Elbistan, M., Alp, M.N., Budak, T.: Psikotik olgularda genetik faktörler. D. Ü. T. F. Dergisi, Cilt: 17, Sayı: 1-2, 5-77, Elbistan, M., Alp, M.N., Budak, T.: Epilepsi ile kalıtım ve kromozom düzensizliklerinin ilişkisi üzerine bir araştırma. D.U.T.F,Dergisi, Cilt: 17, Sayı: 3-4, S: 85-89, Elbistan, M., Alp, M.N., Budak, T., Üner, C.: D/D Translokasyonlu oligofrenik bir olgu. D.Ü.T.F.Dergisi, Cilt: 17, Sayı: 3-4, S: , Elbistan, M., Alp, M.N., Budak, T., Uner, C.: Şizofrenik bir klinefelter olgusu. D.Ü.T,F.Dergisi, Cilt: 17, Sayı: 3-4, S: , Ökten, G., Elbistan, M., Kökçü, A., Kara, N.: Komplet testiküler feminizasyon sendromlu iki kardeş. Jinekoloji ve Obstetrik Dergisi, Cilt: 5, S: 50-53, Elbistan. M., Alp, M,N., Budak, T.: Ruhsal hastalığı olan kadınlarda X-kromatini üzerine bir çalışma, O.M.Ü. Tıp Dergisi, Cilt: 8, Sayı: 3, S: , Elbistan. M., Alp, M.N., Budak, T: Ruhsal hastalığı olan erkeklerde X-kromatin sıklığı. O.M.U. Tıp Dergisi, Cilt: 8, Sayı: 4, S: , Ökten, G., Elbistan, M.: Samsun yöresi kırsal alan akraba evliliklerinin sıklığı ve toplum sağlığına etkileri üzerine bir ön çalışma. Sağlık Bilimleri Araştırma Dergisi (SBAD), Cilt: 2, Sayı: 4, S: , Cantürk, T., Cantürk, F., Turanlı, A., Elbistan. M., Kandemir, B., Metin, A.: Sjögren-Larsson sendromu. XIV. Ulusal Dermatoloji Kongresi (II) kitabı, S: , Elbistan, M., Kara, N., Ökten, G,, Akyol, N., Ural, L., önder, Z : Şizofreninin etiyolojisinde kalıtımın rolü. O.M.Ü. Tıp Dergisi, Cilt: 9, Sayı: 2, S: 83-92, Ökten, G., Elbistan, M., Kökçü, A., Kara, N.: Robertsonian translocation t (13;14) in three families with recurrent miscarriages, Doğa Turkish Journal of Medical Sciences, Cilt: 19, Sayı: 3, S: , 1993.

11 15. Elbistan, M., Küçüködük, Ş., Kara, N., Kökçü, A., Ökten, G.: Familial heterochromatic polymorphism involving both 15p+ and 21p+ chromosomes and spontaneous miscarriages. Doğa Turkısh Journal of Medical Sciences, Cilt: 20, Sayı: 2, S: , Elbistan. M., Aydın, M., Küçüködük, Ş.: Mental Motor retarde bir olguda heterokromatik Xq23 bant duplikasyonu. O.M.Ü. Tıp Dergisi, C i l t 2, Say ı : l. S: 49-53, Elbistan, M., Kara, N., Kalaycı, A.G., Küçüködük, Ş., Bağcı, H.: Simultaneous Partial Monosomy 10p and familial heteromorphism for chromosome 9. Doğa Turkish Journal of Medical Sciences, Cilt: 26, Sayı: 2, S: , Atilla, M.K., Aydın, S., Odabaş, Ö., Yılmaz, Y., Gürsel, S. A., Elbistan, M. : Miks Gonadal Disgenezide Cerrahi Yaklaşım, Bir Olgu Sunumu. Türk Üroloji Dergisi, Cilt.: 22, Sayı: 4, S: , Elbistan, M., Tekcan, A., Kara, N., Koçak, İ.: İns (22;?)(pter --- q11.2::?::q qter) Karyotipine Sahip Bir Olgu. Deneysel ve Klinik Tıp Dergisi. (Yayına kabul edildi) Tekcan, A., Elbistan, M., Kara, N., Koçak, İ.: A case with balanced reciprocal translocation carrıer and habıtual abortion. Deneysel ve Klinik Tıp Dergisi. (Yayına kabul edildi) Tekcan, A., Karakuş,N., Tural, Ş., Elbistan, M., Kara, N., Güven, D.: De Novo X-Otozom Translokasyonlu Bir Olgu. Türk Jinekoloji ve Obstetrik Derneği Dergisi, Cilt:9, Ek 1, S: 40-43, Elbistan, M., Tural Ş., Kara, N., Karakuş, N., Günen, D.: Perisentrik İnversiyon 9 Gözlenen Olguların Değerlendirilmesi. Sağlık Bilimleri Dergisi (Journal of Health Sciences), Cilt: 21(2), S: 82-86, YURTİÇİ VE YURTDIŞI YAYIN LİSTESİ 1. Budak, T., Alp, M.N., Çelik, M.Y., Elbistan. M.: Kan yakını evliliklerin Diyarbakır toplumundaki sıklığı ve bazı etkileri üzerine araştırmalar (l). D.Ü,T.F. Dergisi, Cilt: 12, Sayı: 3-4, S: , Budak, T., Elbistan, M.: Şizofreninin kalıtsalları konusunda araştırmalar, D.Ü,T.F,Dergisi, Cilt: 15, Sayı: 1-2, S: , Elbistan. M., Budak, T.: 01igofreninin kalıtsal lığı konusunda araştırmalar, D.U.T.F.Dergisi, Cilt: 15, Say 1-2, S: , 1988, 4. Elbistan, M., Alp, M.N., Budak, T.: Psikotik olgularda genetik faktörler. D. Ü. T. F. Dergisi, Cilt: 17, Sayı: 5-77, Elbistan, M., Alp, M.N., Budak, T.: Epilepsi ile kalıtım ve kromozom düzensizliklerinin ilişkisi üzerine bir araştırma. D.U.T.F,Dergisi, Cilt: 17, Sayı: 3-4, S: 85-89, 1990.

12 6. Elbistan, M., Alp, M.N., Budak, T., Üner, C.: D/D Translokasyonlu oligofrenik bir olgu. D.Ü.T.F.Dergisi, Cilt: 17, Sayı: 3-4, S: , Elbistan, M., Alp, M.N., Budak, T., Uner, C.: Şizofrenik bir klinefelter olgusu. D.Ü.T,F.Dergisi, Cilt: 17, Sayı: 3-4, S: , Ökten, G., Elbistan, M., Kökçü, A., Kara, N.: Komplet testiküler feminizasyon sendromlu iki kardeş. Jinekoloji ve Obstetrik Dergisi, Cilt: 5, S: 50-53, Elbistan. M., Alp, M,N., Budak, T.: Ruhsal hastalığı olan kadınlarda X-kromatini üzerine bir çalışma, O.M.Ü. Tıp Dergisi, Cilt: 8, Sayı: 3, S: , Elbistan. M., Alp, M.N., Budak, T: Ruhsal hastalığı olan erkeklerde X-kromatin sıklığı. O.M.U. Tıp Dergisi, Cilt: 8, Sayı: 4, S: , Ökten, G., Elbistan, M.: Samsun yöresi kırsal alan akraba evliliklerinin sıklığı ve toplum sağlığına etkileri üzerine bir ön çalışma. Sağlık Bilimleri Araştırma Dergisi (SBAD), Cilt: 2, Sayı: 4, S: , Cantürk, T., Cantürk, F., Turanlı, A., Elbistan. M., Kandemir, B., Metin, A.: Sjögren-Larsson sendromu. XIV. Ulusal Dermatoloji Kongresi (II) kitabı, S: , Elbistan, M., Kara, N., Ökten, G,, Akyol, N., Ural, L., önder, Z : Şizofreninin etiyolojisinde kalıtımın rolü. O.M.Ü. Tıp Dergisi, Cilt: 9, Sayı: 2, S: 83-92, Ökten, G., Elbistan, M., Kökçü, A., Kara, N.: Robertsonian translocation t (13;14) in three families with recurrent miscarriages, Doğa Turkish Journal of Medical Sciences, Cilt: 19, Sayı: 3, S: , Elbistan, M., Küçüködük, Ş., Kara, N., Kökçü, A., Ökten, G.: Familial heterochromatic polymorphism involving both 15p+ and 21p+ chromosomes and spontaneous miscarriages. Doğa Turkısh Journal of Medical Sciences, Cilt: 20, Sayı: 2, S: , Elbistan. M., Aydın, M., Küçüködük, Ş.: Mental Motor retarde bir olguda heterokromatik Xq23 bant duplikasyonu. O.M.Ü. Tıp Dergisi, C i l t 2, Say ı : l. S: 49-53, Elbistan, M., Kara, N., Kalaycı, A.G., Küçüködük, Ş., Bağcı, H.: Simultaneous Partial Monosomy 10p and familial heteromorphism for chromosome 9. Doğa Turkish Journal of Medical Sciences, Cilt: 26, Sayı: 2, S: , Atilla, M.K., Aydın, S., Odabaş, Ö., Yılmaz, Y., Gürsel, S. A., Elbistan, M. : Miks Gonadal Disgenezide Cerrahi Yaklaşım, Bir Olgu Sunumu. Türk Üroloji Dergisi, Cilt.: 22, Sayı: 4, S: , 1996.

13 19. Elbistan, M., Aydın, M., Bağcı, H., Kara, N.: A case of Hypogonadism with a translocation: t( 4 ; 12 ) ( q25,-q24,2 ). The Indian Journal of Pediatrics, Vol: 61/4, S: , Elbistan, M., Küçüködük, S., Kara, N.: Partial trisomy 18q. The Indian Journal of Pediatrics, Vol: 63/3, S: , Ökten, G,, Kökçü, A., Elbistan, M, Kara, N.: Complete Androgen Insensitivity Syndrome in Three Sisters. Current Concepts in Human Genetics ( Ed, Jai Rup Singh ), Guru Nanak Dev University, P: , Amritsar, India,. 22. Ökten, G., Elbistan, M., Kökçü, A., Kara, N., Bağcı, H.: Genotype and X~chromatin Percentages of Geni ta l Organ Anomalies in Areas of Samsun, Turkey. Progress în Human Genetics.(Edited by Jai Rup Singh, Kari Sperling, Heidemarie Neitzel) Guru Nanak Dev University, 1998, Amritsar. İndia Toller-Ögütcan, M., Gülen, O., Ökten, G., Elbistan, M.: Letters to The Editör: Non-Hodgkin's Lymphoma in a patient with ectrodactyly ectodermal dysplasia-clefting syndrome. Ora l Surgery Oral Medicine Oral Pathology, Vol: 90/2, P: , Elbistan, M.: Simultaneous partial monosomy 5p and partial trisomy 10 q. Indian Journal of Pediatrics, Vol: 71, Tekcan, A., Elbistan, M., Ulusoy, A.N.: Sister Chromatid Exchanges İn Breast Cancer Patients Who Underwent Chemotherapy. The Journal of Toxicological Sciences. Vol:37/2, P: , Tekcan, A., Karakuş,N., Tural, Ş., Elbistan, M., Kara, N., Güven, D.: De Novo X-Otozom Translokasyonlu Bir Olgu. Türk Jinekoloji ve Obstetrik Derneği Dergisi, Cilt:9, Ek 1, S: 40-43, Elbistan, M., Tekcan, A., Kara, N., Koçak, İ.: İns (22;?)(pter --- q11.2::?::q qter) Karyotipine Sahip Bir Olgu. Deneysel ve Klinik Tıp Dergisi. (Yayına kabul edildi) Akın Tekcan, Mehmet Elbistan, Nurten Kara, İdris Koçak.: A case with balanced reciprocal translocation carrıer and habıtual abortion. Deneysel ve Klinik Tıp Dergisi. (Yayına kabul edildi) Kara, N., Tural, Ş., Elbistan, M., Karakuş, N., Güven, D., Koçak, İ.: Cytogenetic Findings of Patient with Amenorrhea in Turkish Population: A Retrospective Study. Int J Hum Genet, Vol: 12/2, P:87-92, Elbistan, M., Tural Ş., Kara, N., Karakuş, N., Günen, D.: Perisentrik İnversiyon 9 Gözlenen Olguların Değerlendirilmesi. Sağlık Bilimleri Dergisi (Journal of Health Sciences), Cilt: 21(2), S: 82-86, 2012.

14 YURTDIŞI KONGRE TEBLİĞLERİ: 1. Gülsen Ökten, Mehmet Elbistan, Arif Kökçü, Nurten Kara: Robertsonian translocation t(13;14) in three families with recurrent miscarriages. 2 nd International Symposium on Genetics, Health and Disease. Abstracts no: 72, February 15-18, 1993, Amritsar, India. (Makale 14). 2. Arif Kökçü, Gülsen Ökten, Mehmet Elbistan, Nurten Kara.: Complete androgen insensitivity syndrome in three sisters. 2 nd International Symposium on Genetics, Health and Disease. Abstracts no:71, February 15-18, 1993, Amritsar, India. (Makale 18). 3. Mehmet Elbistan, Şükrü Küçüködük, Arif Kökçü, Nurten Kara, Gülsen Ökten.: Familial heterochromatic polymorphısm involving both 15p+ and 21p+ chromosomes and spontaneous miscarriages. Seventh International Clinical Genetics seminar. Geç müracaat edildiğinden kitapçıkta yer alamadı, May 27- June l, 1993, Samos, Greece. (Makale 15), 4. Mehmet Elbistan, Şükrü Küçüködük, İbrahim Keser, Nurten Kara.: The partial trisomy 18q (dup(18)(qter q21.1:: pil.l qter)] a newborn with phenotype of trisomy 18. Genetics in Medicine. Final Programme Abstracts, P: 64, ( Makale 20), September 2-5, 1993, Praque, Czech Republic. 5. Gülsen Ökten, Kemal Baysal, Selahattin Yaman, Mehmet Elbistan, Nurten Kara.: Cardşiovascular diseases in Down syndrome. Genetics in Medicine. Final Programme Abstracts, P : 49, September 2-5, 1993, Praque, Czech Republic. 6. Gülsen Ökten, Nurten Kara, Arif Kökçü, Mehmet Elbistan, Hasan Bağcı.: Genotype and X-chromatin percentages of genital anomalies in area of Samsun. 3rd International Symposium on Genetics Health and Disease, Absracts, Poster No : 47, December, 1-4, 1995, Amritsar, India. 7. Gülsen. Ökten, M. Toller, Mehmet Elbistan, Nurten. Kara, M.urat Sipahier, Nur Sözübir, Orhan. Yavuz, Orhan, Gülen.: EEC Syndrome, A Case Report. Cytogenetics and Cell Genetics, Abstracts of the 1st European Cytogenetics Conference, June 22-25, Athens, Greece. 8. Mehmet Elbistan, Gülsen Ökten, Yaman Sağlam, Davut Albayrak.: A Case with Fanconi Phenotype. 4th International Symposıum On Genetics, Health and Disease. Abstracts, Poster No: 26, Guru Nanak Dev University, December 1-4,1998. Amritsar, India. 9. Yaman Sağlam, Gülsen Ökten, Mehmet Elbistan, H.aydar Ali Taşdemir.: Study of a Familial Translocation t (6;7). Cytogenetics and Cell Genetics. Abstract s of Second European Cytogenetics Conference, P: l64, Poster No: 693, July 3-6, 1999, Vienna, Austria..

15 YURTİÇİ KONGRE TEBLİĞLERİ: 1. Turgay Budak, M,Nail Alp, M.Yusuf Çelik, Mehmet Elbistan: Kan yakını evliliklerin Diyarbakır toplumundaki sıklığı ve bazı etkileri üzerine araştırmalar, İ.Ü. Tıp Fakültesi II. Ulusa l Tıbbi Genetik Kongresi. Serbest bildiri olarak sunuldu. Kongre Kitapçığı basılamadı, 3-4 Eylül 1987, İstanbul, Turkey. (Makale 1). 2. Turgay Budak, Mehmet Elbistan.: Şizofreninin kalıtsallığı konusunda araştırmalar, İ.Ü. Tip Fakültesi II. Ulusa l Tıbbi Genetik Kongresi. Serbest bildiri olarak sunuldu. Kongre Kitapçığı basılamadı, 3-4 Eylül 1987, İstanbul, Turkey. (Makale 2), 3. Mehmet Elbistan, Turgay Budak.: 01igofreninin kalıtsallığı konusunda araştırmalar, İ.Ü. Tıp Fakültesi II. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi. Serbest bildiri olarak sunuldu. Kitapçığı basılamadı, 3-4 Eylül 1987, İstanbul, Turkey. (Makale 3). 4. Gülsen Ökten, Mehmet Elbistan, Arif Kökçü, Nurten Kara.: Komplet testiküler feminizasyon sendromlu iki kardeş olgunun değerlendirilmesi. O,M.U. Tıp Fakültesi Tıbbi Genetik Sempozyumu. Bildiri özetleri Kitapçığı, S: 49, Haziran 1990, Samsun, Turkey. ( Makale 8 ). 5. Gülsen Ökten, Mehmet Elbistan.: Samsun yöresi kırsal alan akraba evliliklerinin sıklığı ve toplum sağlığına etkileri üzerine bir ön çalışma. O.M,U. Tıp Fakültesi Tıbbi Genetik Sempozyumu. Bildiri Özetleri Kitapçığı, S: 19, Haziran 1990, Samsun, Turkey. (Makale 11). 6. Tayyar Cantürk, Ferhan Cantürk, Ahmet Turanlı, Mehmet Elbistan, Ahmet Metin.: Sjogren-Larsson Sendromu. XIV. Ulusal Dermatoloji Kongresi (II). Kongre kitabı, S: , 1-4 Eylül 1992, Erzurum, Turkey. (Makale 12). 7. Mehmet Elbistan, Murat Aydın, Hasan Bağcı, Nurten Kara.: t(4;12)(q25;q24.2) translokasyonu saptanan hipogonadizm olgusu. Ulusal 3. Tıbbi Biyoloji Kongresi, Kongre Kitapçığı, S: SG 68, 29 Ekim l Kasım, 1994, Antalya. (Makale 16). 8. Mehmet Elbistan, Murat Aydın, Şükrü Küçüködük. : Mental Motor Retarde bir olguda Xq duplikasyonu. Ulusal 3. Tıbbi Biyoloji Kongresi. Kongre kitapçığı, S: SG 69, 29 Ekim l Kasım, 1994, Antalya, (Makale 17). 9. Mehmet Elbistan, Nurten Kara, Şükrü Küçüködük, Ayhan Gazi Kalaycı, Hasan Bağcı. : Ailesel perisentrik inversiyon 9(pllql3) ile birlikte parsiyel monozomi 10 p'ye sahip bir olgu. Ulusal 3. Tıbbi Biyoloji Kongresi. Kongre Kitapçığı, S: SG-73, 29 Ekim l Kasım, 1994, Antalya. ( Makale 19). 10. Gülsen Ökten, Nurten Kara, Mehmet Elbistan, Hasan Bağcı.: Genotype percentages of Down syndrome cases in area of Samsun. International Down's Syndrome Meeting, Kongre Kitapçığı, Poster No : 69, October 1995, Antalya, Turkey.

16 11. Mehmet Elbistan, Nurşen Belet, Nurşen Arıtürk. : Simultaneous partial monusomy 5p and partial trisomy 10q resultinbg from a familial balanced translocation. V. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi Ekim, 2002, Konya, Turkey. 12. Akın Tekcan, Mehmet Elbistan, Ali Naki Ulusoy.: Kemoterapi uygulanan meme kanserli hastalarda Kardeş Kromatid Değişimleri. XI. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Özet Kitabı, S:55, Poster No: P2, Ekim 2009, Bodrum, Turkey. 13. Sezgin Güneş, Ramazan Aşçı, Gülsen Ökten, Emre Taşkın, Şengül Tural, Mehmet Necmettin Mercimek, Mehmet Elbistan, Hasan Bağcı.: Azospermik ve şiddetli oligozoospermik infertil olgularda sitogenetik ve moleküler genetik analiz sonuçları. XI. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Özet Kitabı, S:142, Poster No: P177, Ekim 2009, Bodrum, Turkey. 14. Mehmet Elbistan, Akın Tekcan, Nurten Kara, İdris Koçak.: A case with Ins(22;?)(Pter--- q11.2::?::q qter) karyotype. 9. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi. Clinical Genetics, Vol:78, Suppl. 1, Nov/Dec 2010, Poster No: X24, P:118, 1-5 Aralık 2010, İstanbul, Turkey. 15. Akın Tekcan, Mehmet Elbistan, Nurten Kara, İdris Koçak.: A case with balanced reciprocal translocation carrıer and habıtual abortion. 9. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi. Clinical Genetics, Vol:78, Suppl. 1, Nov/Dec 2010, Poster No: X25, P:118, 1-5 Aralık 2010, İstanbul, Turkey. 16. Nurten Kara, Şengül Tural, Mehmet Elbistan, Nevin Karakuş, Davut Güven, İdris Koçak.: Sitogenetik Anomali Gözlenen Amenoreli Hastalarda Fenotipik Özellikler. XII. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi. Türkiye Klinikleri J.Med Sci. Vol:31 (Suppl) Sayı:6, Ara/Dec Sayfa:143, Ekim 2011, Antalya, Turkey. 17. Mehmet Elbistan, Şengül Tural, Nurten Kara, Nevin Karakuş, Davut Güven.:Perisentrik İnversiyon 9 Gözlenen Olguların Değerlendirilmesi. XII. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi. Türkiye Klinikleri J.Med Sci. Vol:31 (Suppl) Sayı:6, Ara/Dec Sayfa:144, Ekim 2011, Antalya, Turkey. 18. Nevin Karakuş, Nurten Kara, Şengül Tural, İdris Koçak, Mehmet Elbistan.: Dengeli Translokasyonlu Olguların Değerlendirilmesi. XII. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi. Türkiye Klinikleri J.Med Sci. Vol:31 (Suppl) Sayı:6, Ara/Dec Sayfa:199, Ekim 2011, Antalya, Turkey. 19. Akın Tekcan, Nurten Kara, Mehmet Elbistan, Nevin Karakuş, Şengül Tural.:46,XY, t(5;8) (q33.2;q22.2) Karyotipli Bir Fetüs. XII. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi. Türkiye Klinikleri J.Med Sci. Vol:31 (Suppl) Sayı:6, Ara/Dec Sayfa:201, Ekim 2011, Antalya, Turkey 20. Mehmet Elbistan, Akın Tekcan, Nurten Kara, Şengül Tural, Nevin Karakuş.: Dengeli Resiprokal Translokasyonlu ve Konuşma Bozukluğuna Sahip Bir Olgu. XII. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi. Türkiye Klinikleri J.Med Sci. Vol:31 (Suppl) Sayı:6, Ara/Dec Sayfa:202, Ekim 2011, Antalya, Turkey. 21. Nurten Kara, Akın Tekcan, Nevin Karakuş, Şengül Tural, Mehmet Elbistan.: Kriptik de novo X ; Otozom Translokasyonlu Bir Olgu. XII. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi. Türkiye

17 Klinikleri J.Med Sci. Vol:31 (Suppl) Sayı:6, Ara/Dec Sayfa:202, Ekim 2011, Antalya, Turkey. YURTİÇİ VE YURTDIŞI TEBLİĞ LİSTESİ 1. Turgay Budak, M,Nail Alp, M.Yusuf Çelik, Mehmet Elbistan: Kan yakını evliliklerin Diyarbakır toplumundaki sıklığı ve bazı etkileri üzerine araştırmalar, İ.Ü. Tıp Fakültesi II. Ulusa l Tıbbi Genetik Kongresi. Serbest bildiri olarak sunuldu. Kongre Kitapçığı basılamadı,. 3-4 Eylül 1987, İstanbul, Turkey. (Makale 1). 2. Turgay Budak, Mehmet Elbistan.: Şizofreninin kalıtsallığı konusunda araştırmalar, İ.Ü. Tip Fakültesi II. Ulusa l Tıbbi Genetik Kongresi. Serbest bildiri olarak sunuldu, Kongre Kitapçığında basılamadı, 3-4 Eylül 1987, İstanbul, Turkey. (Makale 2). 3. Mehmet Elbistan, Turgay Budak.: 01igofreninin kalıtsallığı konusunda araştırmalar, İ.Ü. Tıp Fakültesi II. Ulusal Tıbbi Genetik kongresi.. Serbest bildiri olarak sunuldu, Kitapçığı basılamadı, 3-4 Eylül 1987, İstanbul, Turkey. (Makale 3). 4. Gülsen Ökten, Mehmet Elbistan, Arif Kökçü, Nurten Kara.: Komplet testiküler feminizasyon sendromlu iki kardeş olgunun değerlendirilmesi. O,M.U. Tıp Fakültesi Tıbbi Genetik Sempozyumu. Bildiri özetleri Kitapçığı, S: 49, Haziran 1990, Samsun, Turkey. (Makale 8). 5. Gülsen Ökten, Mehmet Elbistan.: Samsun yöresi kırsal alan akraba evliliklerinin sıklığı ve toplum sağlığına etkileri üzerine bir ön çalışma. O.M,U. Tıp Fakültesi Tıbbi Genetik Sempozyumu. Bildiri özetleri Kitapçığı, S: 19, Haziran 1990, Samsun, Turkey. (Makale 11). 6. Tayyar Cantürk, Ferhan Cantürk, Ahmet Turanlı, Mehmet Elbistan, Ahmet Metin.: Sjogren-Larsson Sendromu. XIV. Ulusal Dermatoloji Kongresi (II). Kongre kitabı, S: , 1-4 Eylül 1992, Erzurum, Turkey. (Makale 12). 7. Mehmet Elbistan, Murat Aydın, Hasan Bağcı, Nurten Kara.: t(4;12)(q25;q24.2) translokasyonu saptanan hipogonadizm olgusu. Ulusal 3. Tıbbi Biyoloji Kongresi. Kongre Kitapçığı, S: SG 68, 29 Ekim l Kasım, 1994, Antalya, Turkey. (Makale 16). 8. Mehmet Elbistan, Murat Aydın, Şükrü Küçüködük. : Mental Motor Retarde bir olguda Xq duplikasyonu. Ulusal 3. Tıbbi Biyoloji Kongresi. Kongre kitapçığı, S: SG 69, 29 Ekim l Kasım, 1994, Antalya, Turkey. (Makale 17). 9. Mehmet Elbistan, Nurten Kara, Şükrü Küçüködük, Ayhan Gazi Kalaycı, Hasan Bağcı. : Ailesel perisentrik inversiyon 9(pllql3) ile birlikte parsiyel monozomi 10 p'ye sahip bir olgu. Ulusal 3. Tıbbi Biyoloji Kongresi. Kongre Kitapçığı, S: SG-73, 29 Ekim l Kasım, 1994, Antalya, Turkey. (Makale 19).

18 10. Gülsen Ökten, Nurten Kara, Mehmet Elbistan, Hasan Bağcı.: Genotype percentages of Down syndrome cases in area of Samsun. International Down's Syndrome Meeting. Kongre Kitapçığı, Poster No : 69., October 1995, Antalya, Turkey. 11. Mehmet Elbistan, Nurşen Belet, Nurşen Arıtürk. : Simultaneous partial monusomy 5p and partial trisomy 10q resultinbg from a familial balanced translocation. V. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi Ekim 2002 Konya, Turkey. 12. Gülsen Ökten, Mehmet Elbistan, Arif Kökçü, Nurten Kara: Robertsonian translocation t(13;14) in three families with recurrent miscarriages. 2 nd International Symposium on Genetics, Health and Disease. Abstracts No: 72, February 15-18, 1993, Amritsar, India. (Makale 14). 13. Arif Kökçü, Gülsen Ökten, Mehmet Elbistan, Nurten Kara.: Complete androgen insensitivity syndrome in three sisters. 2 nd International Symposium on Genetics, Health and Disease. Abstracts no:71, February 15-18, 1993, Amritsar, India. (Makale 18). 14. Mehmet Elbistan, Şükrü Küçüködük, Arif Kökçü, Nurten Kara, Gülsen Ökten.: Familial heterochromatic polymorphısm involving both 15p+ and 21p+ chromosomes and spontaneous miscarriages. Seventh International Clinical Genetics seminar. Bildiri geç müracaat edildiğinden kitapçıkta yer alamadı, May 27- June l, 1993, Samos, Greece. (Makale 15). 15. Mehmet Elbistan, Şükrü Küçüködük, İbrahim Keser, Nurten Kara.: The partial trisomy 18q (dup(18)(qter q21.1:: pil.l qter)] a newborn with phenotype of trisomy 18. Genetics in Medicine. Final Programme Abstracts, P: 64, September 2-5, 1993, Praque, Czech Republic. ( Makale 20). 16. Gülsen Ökten, Kemal Baysal, Selahattin Yaman, Mehmet Elbistan, Nurten Kara.: Cardşiovascular diseases in Down syndrome. Genetics in Medicine. Final Programme Abstracts, P : 49, September 2-5, 1993, Praque, Czech Republiç. 17. Gülsen Ökten, Nurten Kara, Arif Kökçü, Mehmet Elbistan, Hasan Bağcı.: Genotype and X- chromatin percentages of genital anomalies in area of Samsun. 3rd International Symposium on Genetics Health and Disease. Absracts, Poster No : 47, December, 1-4, 1995, Amritsar, India. 18. Gülsen. Ökten, M. Toller, Mehmet Elbistan, Nurten. Kara, M.urat Sipahier, Nur Sözübir, Orhan. Yavuz, Orhan, Gülen.: EEC Syndrome, A Case Report. Cytogenetics and Cell Genetics, Abstracts of the 1st European Cytogenetics Conference. June 22-25, Athens, Greece. 19. Mehmet Elbistan, Gülsen Ökten, Yaman Sağlam, Davut Albayrak.: A Case with Fanconi Phenotype. 4th International Symposıum On Genetics, Health and Disease. Abstracts, Poster No: 26, Guru Nanak Dev University, December 1-4,1998. Amritsar, India. 20. Yaman Sağlam, Gülsen Ökten, Mehmet Elbistan, H.aydar Ali Taşdemir.: Study of a Familial Translocation t (6;7). Cytogenetics and Cell Genetics. Abstract s of Second European Cytogenetics Conference, P: l64, Poster No: 693, July 3-6, 1999, Vienna, Austria..

19 21. Akın Tekcan, Mehmet Elbistan, Ali Naki Ulusoy.: Kemoterapi uygulanan meme kanserli hastalarda Kardeş Kromatid Değişimleri. XI. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Özet Kitabı, S:55, Poster No: P2, Ekim 2009, Bodrum, Turkey. 22- Sezgin Güneş, Ramazan Aşçı, Gülsen Ökten, Emre Taşkın, Şengül Tural, Mehmet Necmettin Mercimek, Mehmet Elbistan, Hasan Bağcı.: Azospermik ve şiddetli oligozoospermik infertil olgularda sitogenetik ve moleküler genetik analiz sonuçları. XI. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Özet Kitabı, S:142, Poster No: P177, Ekim 2009, Bodrum, Turkey. 23. Mehmet Elbistan, Akın Tekcan, Nurten Kara, İdris Koçak.: A case with Ins(22;?)(Pter--- q11.2::?::q qter) karyotype. 9. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi. Clinical Genetics, Vol:78, Suppl. 1, Nov/Dec 2010, Poster No: X24, P:118, 1-5 Aralık 2010, İstanbul, Turkey. 24. Akın Tekcan, Mehmet Elbistan, Nurten Kara, İdris Koçak.: A case with balanced reciprocal translocation carrıer and habıtual abortion. 9. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi. Clinical Genetics, Vol:78, Suppl. 1, Nov/Dec 2010, Poster No: X25, P:118, 1-5 Aralık 2010, İstanbul, Turkey. 25. Nurten Kara, Şengül Tural, Mehmet Elbistan, Nevin Karakuş, Davut Güven, İdris Koçak.: Sitogenetik Anomali Gözlenen Amenoreli Hastalarda Fenotipik Özellikler. XII. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi. Türkiye Klinikleri J.Med Sci. Vol:31 (Suppl) Sayı:6, Ara/Dec Sayfa:143, Ekim 2011, Antalya, Turkey. 26. Mehmet Elbistan, Şengül Tural, Nurten Kara, Nevin Karakuş, Davut Güven.: Perisentrik İnversiyon 9 Gözlenen Olguların Değerlendirilmesi. XII. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi. Türkiye Klinikleri J.Med Sci. Vol:31 (Suppl) Sayı:6, Ara/Dec Sayfa:144, Ekim 2011, Antalya, Turkey. 27. Nevin Karakuş, Nurten Kara, Şengül Tural, İdris Koçak, Mehmet Elbistan.: Dengeli Translokasyonlu Olguların Değerlendirilmesi. XII. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi. Türkiye Klinikleri J.Med Sci. Vol:31 (Suppl) Sayı:6, Ara/Dec Sayfa:199, Ekim 2011, Antalya, Turkey. 28. Akın Tekcan, Nurten Kara, Mehmet Elbistan, Nevin Karakuş, Şengül Tural.:46,XY, t(5;8) (q33.2;q22.2) Karyotipli Bir Fetüs. XII. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi. Türkiye Klinikleri J.Med Sci. Vol:31 (Suppl) Sayı:6, Ara/Dec Sayfa:201, Ekim 2011, Antalya, Turkey 29. Mehmet Elbistan, Akın Tekcan, Nurten Kara, Şengül Tural, Nevin Karakuş.: Dengeli Resiprokal Translokasyonlu ve Konuşma Bozukluğuna Sahip Bir Olgu. XII. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi. Türkiye Klinikleri J.Med Sci. Vol:31 (Suppl) Sayı:6, Ara/Dec Sayfa:202, Ekim 2011, Antalya, Turkey. 30. Nurten Kara, Akın Tekcan, Nevin Karakuş, Şengül Tural, Mehmet Elbistan.: Kriptik de novo X ; Otozom Translokasyonlu Bir Olgu. XII. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi. Türkiye Klinikleri J.Med Sci. Vol:31 (Suppl) Sayı:6, Ara/Dec Sayfa:202, Ekim 2011, Antalya, Turkey.

20