TEKNİK ŞARTNAME 2016 YILI GÖĞÜS CERRAHİSİ KLİNİĞİ 19 KALEM TIBBİ SARF MALZEME İHALESİ. Mlz.Kodu Sira 1

Transkript

1 TRAKEABRONŞİAL SİSTEMDEN STERİL MUKUS TOPLAMA KABI KAN KURTARMA DRENAJ SETİ PERFADEX 1000 ML. SOLÜSYON 1000 Adet 1Fiberoptik bronkoskopide sekresyon örnekleri almak için uygun 2Sekresyonun toplandığı hazne şeffaf ve en az 40ml ve derecelendirilmiş 3Ürünün kapak kısmından çift çıkış veya çift hortum olmalı. Bunlardan biri, bronkoskopiye bağlanmak üzere bir adet "Funnel Konnektörlü" bağlantı hortumu veya bronkoskopiye uyumlu bulunmalıdır. 4Diğer hortum veya çıkış, suction ve aspirasyon ünitelerine bağlanmak üzere bir adet "Konik Konnektörlü" bağlantı hortumu veya çıkışı bulunmalıdır. 5Her iki hortum uzunluğu en fazla 25 cm 6Ürün; çift çıkışlı toplama kabı, kapak ve etiketten oluşmalı ve tek kullanımlık 7Ürün orijinal steril ambalajında, hasarsız, üretim ve son kullanma tarihi belirtilmiş ve en az 1 yıl miadlı 8Numune teslim edilmelidir. Numuneler gereğinde denenecektir Kan kurtarma drenaj seti ameliyat sırasında veya sonrasındaki kanamalar sonucu kaybedilen kanın ameliyat esnasında veya sonrasında yıkanıp hastaya geri verilmek üzere eritrosit süspansiyonu elde etmede kullanılmalıdır. 2Set aşağıdaki özelliklere sahip parçalardan oluşmalıdır: 3Kan kurtarma drenaj seti, asıl işlemin yapıldığı santrifüj çanağı, aspirasyon hattı, atık torbası, eritrosit haznesi ve ürün toplama torbası ile bağlantı hortumlarından ibaret 4Santrifüj çanağı: İşlem için uygun ve özel bir yapıda 5Rezervuar: Rezervuar içerisinde 150 mikronluk filtre olmalıdır, gerekli kan giriş çıkış bağlantıları ile beraber vakum bağlantı uçları da bulunmalıdır, hacmi 3000 ml 3 adet aspirasyon hortumu girme yeri 6Aspirasyon hattı: Ameliyat bölgesindeki antikoagülasyon solüsyonu ile karıştırılarak rezervuara toplamak için kullanılacak olan bu hat yeterli uzunlukta ve çift lümenli 7Atık torbası: Yıkanma artıklarının toplanacağı bu torba 10 lt. hacminde olup, devreden kolayca ayrılabilip ve tahliye musluğuna sahip 8Yıkanmış eritrosit biriktirme torbası: Taksimatlı ve 1000 ml kapasiteli 9Eritrosit haznesi 210ml 10Setin hortumlarının tümü kullanımı kolaylaştıracak şekilde renklerle kodlanmış olmalıdır ve hortumlar üzerinde yeteri sayıda manuel çalıştırılabilen klempler Ürün endotel yapılı organların nakli ve taşınmasında organın fonksiyon ve dolaşıma açıklığını korumaya yönelik olarak özel bir formülasyonda 2Lökositendotel etkileşimini önlemek sureti ile mikro vasküler sistemi koruması amacı ile dextran 40 içermelidir. 3Trombozu ve ödemi önleme özelliği olmalı 4Vasküler doku, akciğer ve pankreasın prezervasyon solüsyonu olarak kullanılabilmelidir. 5İçeriğinde her 1000 ml'de %5...Dextron 40 (Mw 40000) 6 mmol...k+ 0,8 mmol...mg2+ 0,8 mmol...h2po4 ve H2PO4² 5 mmol Glikoz 6PH 5,5 73 yıl toplam raf ömrü 8Ürün steril PVC torbalar içerisinde ve her kutuda 8 adet x 1000 ml solüsyonlarşeklinde FİBEROPTİK BRONKOSKOPİ BİYOPSİ FORSEPSİ 1Steril pakette 2Paslanmaz çelik spiral kılıfı 3Biopsy forceps in kulpları paslanmaz çelik 4Reusable olmalıdır 5Forceps uzunluğu 120±5cm. 6Forceps kalınlığı 2,0mm. kanaldan geçebilmelidir. 7Handle bölgesi dayanıklı maddeden yapılmış 8Alligatör uçlu KOTER ELEKTRODU UÇ TEMİZLEYİCİ ZIMPARASI 1)Ürün sünger formatında olup elektrodların üzerine yapışmış olan dokuları temizlemek için kullanılmalıdır. 2)Süngerin arka yüzeyi steril alandaki kumaş veya metal yüzeylere yapışabilir özellikte 3)Süngerin boyutları 5.08 X 5.08 cm 4)Ürünün steril paket ölçüsü 12 X 7,5 cm 5)Ürün tek kullanımlık 6)Steril, tekli pakette

2 KOTER ELEKTRODU UÇ TEMİZLEYİCİ ZIMPARASI ARGON SİSTEM PROBU 1.Elkalemi ile monopolarelektrocerrahide 4 ayrı uygulamayı yapmak mümkün Bu çalışma şekilleri aşağıdaki gibi Argon Gazlı Monopolar Kesme Argon Gazlı MonopolarKoagülasyon Monopolar Kesme MonopolarKoagülasyon 2. Elkalemi üzerindeki bir düğme yardımı ile argon gaz akışı istenildiğinde açılıp istenildiğinde kapanabilmelidir. 3. Argon gaz akışı açıkken, elkalemi üzerindeki kesme ya da koagülasyon düğmelerine basıldığında başkaca bir maniplasyona ihtiyaç duyulmaksızın eşzamanlı olarak argon gaz akışı da sağlanmalıdır. 4. Elkalemi ucundaki standart bıçak elektrod çıkartılıp yerine laparoskopikelektrodların takılabilmesi mümkün Bu sayede aynı elkalemi ile laparoskopik olarak da Argon gazlı kesme ve Argon gazlı koagülasyonyapmak mümkün 5. Elkalemi üzerinde argon gazı için 1,2 mikronluk gaz filtresi bulunmalıdır. 6.Elkalemi mevcut sisteme uyumlu 7.Elkalemi üzerindeki bir düğme yardımıyla kalemin ucundaki elektrod ileri itilip,geri çekilebilmeli böylece koagülasyon etkinliği kontrol edilebilmelidir. 10 Adet ESNEK AÇILI ARGON KALEM UCU 1.Argon ucu Valleylab marka argon cihazının argon kalemiyle uyumlu 2.Sadece argon cihazıyla kullanım için 3.15cm uzunluğunda 4.Uç, esnek olarak açı verilebilir 5.Ucun kaçaksız gaz çıkışının gözlemlenebilmesi için uç siyah renkte 10 Adet STERİL ORGAN TAŞIMA POŞETİ 1Sıvı geçirmeyen polietilen filmden üretilmiş 2Torba ağzında çift yönlü çekilip bağlanabilen ve torbanın ağzını büzen ipleri bulunmalıdır. 350x50 cm ebatlarında 4Yumuşak olmalı ve içine konulan organa zarar vermemelidir. 5Antistatik olmalı, ürün içeriğinde doğal kauçuk lateks veya doğal kauçuk olmamalıdır. 6Tüketici ürünleri güvenlik komisyonu tarafından yayınlanan standardize olmuş 16CFR testine göre Yanıcılık Sınıf1'i karşılamalıdır. 7Tıbbi cihaz üreticisinin ISO13485 sertifikasına sahip olması gerekmektedir. 8Tıbbi cihaz sınıflandırmasına göre Class2a 9Paket üzerinde son kullanma tarihi bulunmalıdır. 10Gamma ile steril edilmiş olmalıdır ve oda sıcaklığında saklanmalıdır. 11Raf ömrü üretim tarihinden itibaren 5 yıl 12Film/PCT ile paketlenmiş 13En az 3 en fazla 6 kg kaldırabilir 14Ürün numune üzerinden değerlendirilecektir, klinik uygunluk aranacaktır AYARLANABİLİR ZIMBA HEMOSTATİK KESİCİ KAPATICI TABANCA 1.Disposable olmalıdır 2.Steril orijinal ambalajında 3.Aynı anda hem zımba atma, hem de bunların ortasını kesme işi yapmalıdır. 4.Stapler en az 78 mm kesi hattı, en fazla 80 mm kapama hattına sahip 5.Boş kartuş ile doku travması olmaması için, kilitlenme özelliği 6.Steril paket içerisinde kartuşsuz 7.Tabanca oniki kez kartuş yüklenebilir 8.Üzerindeki skala aracılığıyla ateşlenecek kartuşun kapalı bacak uzunluğunu ateşleme öncesi kullanıcı tarafından ayarlanabilir özellikte 9.Kartuşları içerisindeki zımbalar daha çok doku alan 3 boyutlu kavrama özelliğinde 10.3 farklı kapalı zımba bacak boyuna kapama yapabilmelidir. 11.Farklı dokulara uygun boyutta zımba kullanımı, 3 sıra ve kavrayıcı zımbaları ile daha geniş alanda etkin kullanımı ile daha anastomoz hattında daha hemostatik kesme kapama yapmalıdır. 12.Numune teslim edilmelidir. Numuneler gereğinde denenecektir Disposable 2.Steril orijinal ambalajında AYARLANABİLİR ZIMBA HEMOSTATİK KESİCİ KAPATICI KARTUŞ

3 AYARLANABİLİR ZIMBA HEMOSTATİK KESİCİ KAPATICI KARTUŞ POLYPROPYLENE SUTURE 26MM 1/2 90 CM ÇİFT İĞNELİ 50 TRAKEA BRONŞİAL SİSTEM BALON DİLATASYON KATATERİ 8MM 120CM TRAKEA BRONŞİAL SİSTEM BALON DİLATASYON KATATERİ10MM 120CM 3.Aynı anda altı sıra zımba atma, hem de bunların ortasını kesme için kullanılmalıdır. 4.Kartuşunun ateşleme açık bacak uzunluğu 4,3 mm 5.Zımba çapı 0.23 mm olmalıdır 6.Lineer kesici stapler kartuşunun içerisinde en az 118 adet titanyum alaşımlı zımba bulunmalıdır. 7.Üzerindeki bıçak 440 derece paslanmaz çelikten üretilmiş 8.İçerisindeki zımbalar daha çok doku alan 3 boyutlu kavrama özelliğinde 9.Aynı kartuş normal kalınlıklardaki dokularda orta, daha kalın dokularda, kalın kapama yapılabilmelidir. 10.Farklı dokulara uygun boyutta zımba kullanımı, 3 sıra ve kavrayıcı zımbaları ile daha geniş alanda etkin kullanımı ile daha anastomoz hattında daha hemostatik kesme kapama yapmalıdır. 11.Numune teslim edilmelidir. Numuneler gereğinde denenecektir Sütur polypropilen'den imal edilmiş, 50 kalınlığında 2.Monoflament ve nonabsorbable ve en az 75 cm 3Çift iğneli, iğne uzunluğu 26±2mm ve ½ eğrilikte ve yuvarlak uçlu olmalıdır 4.Sütur ethyleneoxide gazı ile steril edilmiş olmalıdır, son kullanma tarihine en az 2 yıl kalmış 5.Beher poşet üzerinde malzeme ile ilgili bilginin yanı sıra 1/1 ölçeğinde iğnenin profil resmi de basılı 6.Beher poşet üzerinde metrik sisteme göre ölçü ve USP karşılığı, ürün katalog numarası, ürün tanıtımı ve sterilizasyon şekli basılı 7.Sütürun son kullnma tarihi poşetin üzerinde orijinal ve belirgin olarak yazmalıdır. 8.Paket ürünün kullanım anına kadar sterilitesinin korumasını sağlayacak şekilde, birim ambalaj iç içe çift paketlenmiş veya tek alüminyum folyo ile paketlenmiş Çift ambalajlar da dış ambalaj bir yüzü şeffaf diğer yüzü kağıt veya alüminyum folyo İç ambalaj sağlam kaliteli alüminyum folyo veya özel kağıt veya karton Cerrahi masaya bırakılan iplik paketinin üzerinde ipliği tarif eden bilgiler ( Beşeri Tıbbi Ürünler Ambalaj Ve Etiketleme Yönetmeliği /25904). Ürün bilgisi baskı ve boyalarının (El ile, kan temasıyla vs.) kolayca çıkmamalıdır. 9.İğne iplik birleşim yeri doku sürüklenmesi ve doku travması yaşatmaması için uygun teknoloji ile takılmış Gerekli görüldüğü durumlarda iğneler geriye doğru alınmak istendiğinde iğnenin dokudan rahat geçerek dikişin doku travması yapmadan açılabilmesine izin vermelidir. 10.İdare ihale değerlendirmesi aşamasında gerekli gördüğü takdirde istediği süturları, gerekli gördüğü testlerden ve klinik değerlendirmeden (Bu testler; lif cinsi tayini, çap tayini, ipliğin uzunluk tayini, kopma mukavemeti tayini, düğüm kopma mukavemeti tayini, cerrahi iplikten ayrılma kuvveti tayini, boya sabitliğinin tayini testleridir. Bunların hepsi veya sadece gerekli gördüğü testleri yaptırabilecektir.) geçirmek üzere bu testleri yapabilen istediği laboratuara gönderebilecek ve test sonuçlarını değerlendirmede kullanabilecektir. Yaptırılacak tüm testlerin bedeli teklif veren istekli tarafından karşılanacaktır. Ayrıca bu aşamada verilen numunelerin yetersiz gelmesi durumunda istekli firmalardan tekrar numune istenebilecektir. 11.Sütur iğneleri, kolay kırılmayan ve kolay eğilmeyen, özel çelik alaşımlı ve iğne gövdesinde portegüye takıldığında kaymasını engelleyecek yivler bulunmalı veya flat gövdeli 12.İğne ile ipliğin birleştirildiği yerde dokuda en az travmayı sağlayacak minimum kalınlık farkı Kateter toplam uzunluğu 120±10 cm 2Ürün trakea ve bronşiyal sistemdeki darlıkları genişletmek için dizayn edilmiş 2Çift kanallı olmalı ve bir kanaldan 0,035'' klavuz tel gönderilebilmelidir. 3Şişirildiğinde Balon çapı 8 mm 5Balon Uzunluğu 30±10mm 4 Her bir balon dilatasyon kateterden balon çapına ait miktar ayrıca belirtilmiştir. Bu miktarlar klinik ihtiyacına göre değiştirilecektir. 6 Teklif veren firma; teklif edilen ürünün numunesi ile ihaleden önce kullanıcı klinikten ürün teknik şartnameye uygunluğuna dair uygunluk onayı almalıdır. 7Teslim edilen her bir malzeme teslim tarihi itibari ile en az iki yıl miadlı 8Ürün steril orijinal ambalajında Orijinal ambalajı üzerinde üretim, son kullanma tarihi, sterilizasyon tarihi v.b bilgiler Kateter toplam uzunluğu 120±10 cm 2Ürün trakea ve bronşiyal sistemdeki darlıkları genişletmek için dizayn edilmiş 2Çift kanallı olmalı ve bir kanaldan 0,035'' klavuz tel gönderilebilmelidir. 3Şişirildiğinde Balon çapı 10 mm 5Balon Uzunluğu 30±10mm 4 Her bir balon dilatasyon kateterden balon çapına ait miktar ayrıca belirtilmiştir. Bu miktarlar klinik ihtiyacına göre değiştirilecektir. 6 Teklif veren firma; teklif edilen ürünün numunesi ile ihaleden önce kullanıcı klinikten ürün teknik şartnameye uygunluğuna dair uygunluk onayı almalıdır. 7Teslim edilen her bir malzeme teslim tarihi itibari ile en az iki yıl miadlı 8Ürün steril orijinal ambalajında Orijinal ambalajı üzerinde üretim, son kullanma tarihi, sterilizasyon tarihi v.b bilgiler TRAKEA BRONŞİAL SİSTEM BALON DİLATASYON KATATERİ 12MM 120CM 1Kateter toplam uzunluğu 120±10 cm 2Ürün trakea ve bronşiyal sistemdeki darlıkları genişletmek için dizayn edilmiş 2Çift kanallı olmalı ve bir kanaldan 0,035'' klavuz tel gönderilebilmelidir.

4 TRAKEA BRONŞİAL SİSTEM BALON DİLATASYON KATATERİ 12MM 120CM TRAKEA BRONŞİAL SİSTEM BALON DİLATASYON KATATERİ 16 MM 3Şişirildiğinde Balon çapı 12 mm 5Balon Uzunluğu 30±10mm 4 Her bir balon dilatasyon kateterden balon çapına ait miktar ayrıca belirtilmiştir. Bu miktarlar klinik ihtiyacına göre değiştirilecektir. 6 Teklif veren firma; teklif edilen ürünün numunesi ile ihaleden önce kullanıcı klinikten ürün teknik şartnameye uygunluğuna dair uygunluk onayı almalıdır. 7Teslim edilen her bir malzeme teslim tarihi itibari ile en az iki yıl miadlı 8Ürün steril orijinal ambalajında Orijinal ambalajı üzerinde üretim, son kullanma tarihi, sterilizasyon tarihi v.b bilgiler Kateter toplam uzunluğu 120±10 cm 2Ürün trakea ve bronşiyal sistemdeki darlıkları genişletmek için dizayn edilmiş 2Çift kanallı olmalı ve bir kanaldan 0,035'' klavuz tel gönderilebilmelidir. 3Şişirildiğinde Balon çapı 16 mm 5Balon Uzunluğu 30±10mm 4 Her bir balon dilatasyon kateterden balon çapına ait miktar ayrıca belirtilmiştir. Bu miktarlar klinik ihtiyacına göre değiştirilecektir. 6 Teklif veren firma; teklif edilen ürünün numunesi ile ihaleden önce kullanıcı klinikten ürün teknik şartnameye uygunluğuna dair uygunluk onayı almalıdır. 7Teslim edilen her bir malzeme teslim tarihi itibari ile en az iki yıl miadlı 8Ürün steril orijinal ambalajında Orijinal ambalajı üzerinde üretim, son kullanma tarihi, sterilizasyon tarihi v.b bilgiler PERKÜTAN PLEVRAL DRENAJ SETİ VALFLİ 1Kateter steril olmalıdır 2Kateter 50 cm uzunluğunda olmalıdır 3Kateter 3,3mm çapında olmalıdır 4Kateter 9/10 F olmalıdır 5Kateter polietilen, XRO olmalıdır 6Kateterin kılıf içinde kalan ucu, kolay çıkarılabilen bir kapak ile kapatılmış olmalıdır 7Katetere monte edilebilmesi için bir ucunda katetere takılan 3'lü musluk bağlantı sistemi olmalıdır 8İğne uzunluğu 77 mm. olmalıdır 9İğne; 8 G, 4.00 mm. dış çapında olmalıdır 10Set içinde hava ve sıvının geri akışını önleyen valf sistemi 11Kateter dışı kılıflı olup, el değmeden kılıf içinden gönderilebilir olmalıdır 12Set içinde 50 cc'lik drenaj enjektörü bulunmalıdır 13Set içinde boşaltılabilir drenaj torbası bulunmalıdır 14Set kase şeklinde çukurlu paketlerde olmalı, paket açılırken yere düşme riski taşımamalıdır. 50 Adet DİSPOSABLE DÜZ KAPATICI STAPLER 302,5 MM (VASKÜLER DOKU) 1. Disposable Olmalıdır. 2. Üç sıra titanium zımba ile 30 ( ± 1 )mm uzunluğunda kapama yapmalıdır. 3. Staplervasküler yapılarda kullanıma uygun 4. Staplerin anvil kısmında pozisyonlama sırasında dokunun travmatize edilmesini önleyen şekilde 5. Tek elle kullanıma uygun 6. Tek tetikle hem kapatma ve ateşleme yapabilmeli iki tetikli staplerde ilk tetik kapama ikinci tetik ateşleme yapmalıdır ve ateşlemeden sonra tetik sıkılmış şekilde kalmalıdır. 7. Pin mekanizması otomatik ve tutaç kısmındaki mandal ile manuel olarak kullanılabilmelidir. 8. Staplerinkartuşsuz, ateşlenmiş veya yarı ateşlenmiş kartuşla kapama yapmasını önleyecek emniyet mekanizması bulunmalıdır. 9. Sekiz defa ateşleme yapabilme özelliğine sahip 10. Tek tetikli Stapler yarım ateşleme ile iıkı tetikli staplerlerde ara kapanma ile cerraha pozisyonlama rahatlığı sağlayan özelliğine sahip 11. Hemostaz vepedikülün beslenmesi için zımbanın ideal B formasyonunda kapanmasını sağlayacak uygun doku aralığı kontrol mekanizmasına sahip 12. Staplerin kartuşundaki zımba bacak uzunlukları ateşlemeden önce 2,5mm, ateşlemeden sonra 1,0 mm 13. Kartuşun içinde 23 ( ± 1 )adet titanyum zımba bulunmalıdır. 14. Kartuşta yer alan zımbalar zor doku uygulamalarında en iyi B formasyonunu sağlamak için yassılaştırılmış 15. Kartuş ateşlendikten sonra renkli yuvalar görünebilir 16. Steril pakette bir adet stapler ve üzerinde bir adet yüklenmiş kartuş bulunmalıdır. 17. Steril paketli malzeme en az 3 yıl miyadlı olmalı ve ürün bilgileri streil paket üzerinde orijinal baskı ile belirtilmelidir. 18. Ürün UBB'na kayıtlı 19. Üretici firma teklif edilen malzemeye yazılı olarak garanti vermelidir. 20. Malzemeyi teklif eden firma distribütörlük veya yetkili satıcı belgesini ibraz etmelidir. 21. Ürün seçimine numuneler değerlendirilerek karar verilecektir. 22Disposable Düz Kapatıcı Stapler Kartuşu 302,5 mm (Vasküler Doku) İle uyumlu olmak zorunda olduğundan bu iki kalem toplam fiyat üzerinden değerlendirilecektir.

5 DİSPOSABLE DÜZ KAPATICI STAPLER 302,5 MM (VASKÜLER DOKU) DİSPOSABLE DÜZ KAPATICI STAPLER KARTUŞU 302,5 MM (VASKÜLER DOKU) 1. Disposable 2. Üç sıra titaniumstaplerile 30 ( ± 1 )mm uzunluğunda kapama yapmalıdır. 3. Kartuşun üzerinde bulunan pinstapleri ile birlikte otomatik ve staplerin tutaç kısmındaki mandal ile manuel olarak kullanılabilmelidir. 4. Kartuşun zımba bacak uzunlukları ateşlemeden önce 2,5 mm, ateşlemeden sonra 1,0 mm 5. Kartuşun içinde 23 ( ± 1 ) adet titanyum zımba bulunmalıdır. 6. Kartuşun üzerinde ameliyat ekibinin kullanım rahatlığını sağlanması için zımba bacak boyunu belirten bilgi 7. Kartuş ateşlendikten sonra renkli yuvalar görünebilir 8. Kartuşta yer alan zımbalar zor doku uygulamalarında en iyi B formasyonunu sağlamalıdır. 9. Steril paketli malzeme en az 1 yıl miyadlı olmalı ve ürün bilgileri streil paket üzerinde orijinal baskı ile belirtilmelidir. 10. Ürün UBB'na kayıtlı 11. Üretici firma teklif edilen malzemeye yazılı olarak garanti vermelidir. 12. Malzemeyi teklif eden firma distribütörlük veya yetkili satıcı belgesini ibraz etmelidir. 13. Ürün seçimine numuneler değerlendirilerek karar verilecektir. 14.Disposable Düz Kapatıcı Stapler Tabancası 302,5 mm (Vasküler Doku) İle uyumlu olmak zorunda olduğundan bu iki kalem toplam fiyat üzerinden değerlendirilecektir MOBİL VAKUMLU TORAKS DRENAJ SİSTEMİ 100 Adet 1.Mobil Vakumlu Toraks Drenaj Tüpü, akciğerde meydana gelen pnömotoraks ve hemotoraks sonucu ortaya çıkan hava ve sıvıların drenajı için tasarlanmış 2.Mobil Vakumlu Toraks Drenaj Tüpü, hastane merkezi gaz sisteminden bağımsız olarak, kendine ait taşınabilir vakum cihazı sayesinde, hastanın mobilizasyonunu sağlayarak erken dönemde hava ve sıvının vücut dışına çıkartılması amacı ile tasarlanmış 3.Mobil Vakumlu Drenaj Tüpünün tek ve çift odacıklı seçenekleri Çift odacıklı seçeneği sayesinde toraksın iki farklı bölgesinden ayrı ayrı ne kadar sıvı geldiği takip edilebilmelidir. 4.Mobil Vakumlu Drenaj Tüpünün ön yüzü şeffaf ve içeri dolan sıvının seviyesini görebilecek şekilde tasarlanmış 5.Mobil Vakumlu Drenaj Tüpünde biriken sıvıdan örnek alabilmek için ayrı bir portu bulunmalıdır. 6.Mobil Vakumlu Drenaj Tüpünde biriken pozitif basıncı boşaltmak amaçlı tek yönlü basınç boşaltma valfi bulunmalıdır. 7.Hastadan gelen sıvının dolduğu odacıktan bağımsız olarak su altı tek yönlü valfi ayrı bir bölümde bulunmalıdır. Bu özellik sayesinde hastanın tüpünden sürekli olarak aspirasyona gerek duyulmamalıdır. 8.Hastadaki hava kaçağını gözlemleyebilmek için ön yüzünde hava kabarcıklarının görülebileceği ayrı bir bölmesi 9.Yüksek Volume kapasitesi sayesinde hastayı takip etmeksizin drenajın devamı sağlanabilmelidir. Bu sayede personelin iş yükünün azaltılması amaçlanmaktadır. 10.Drenaj tüpü, Mobil Vakum Cihazlarına entegre edilebilir özellikte Bu özellik sayesinde hasta herhangi bir lokasyona bağlı kalmaksızın drenajına devam edebilmelidir. 11.Mobil Vakum Cihazının en az 4 farklı basınç aralığında drenaj yapabilme özelliği 12.Koruyucu filtresi sayesinde hastadan gelen salgıların mobil cihaza zarar vermesi engellenmelidir. 13.Hastadan gelen hava kaçağı durduğu durumlarda cihaz bunu otomatik olarak tespit edebilmeli ve vakum sistemini devre dışı bırakmalıdır. Bu güvenlik sistemi sayesinde cihaz normal su altı drenaj tüpü görevini görmeye devam etmelidir. 14.Cihazın şarjı en az 36 saat tükenmeksizin çalışabilmelidir. Şarjının durumu cihazın üzerinden takip edilebilir özellikte 15.Cihaz üzerinde hava kaçağı, şarj durumu ve düşük batarya uyarılarını bildirme amaçlı uyarıcı lambalar 16.Cihaz şarj edilir vaziyetteyken de vakumlama görevini görebilmelidir. 17.Mobil Vakumlu Toraks Drenaj Tüpü herhangi bir aspirasyona gerek duymadan en az 2500cc drenaj yapabilir hacimde adet Mobil Vakumlu Toraks Drenaj Tüpü ile birlikte bir adet Vakum cihazı da malzemeler tükeninceye kadar ücretsiz temin edilecektir.