D Homosteroid Yap ısının Sentezi ve Yap ı Aydınlatmas ı Üzerinde Çal ışmalar*
|
|
- Emine Şahin
- 8 yıl önce
- İzleme sayısı:
Transkript
1 Ankara Ecz. Fak. Mec. J. Fac. Pharm Ankara (1977) (1977) D Homosteroid Yap ısının Sentezi ve Yap ı Aydınlatmas ı Üzerinde Çal ışmalar* Synthesis of D Homosteroid and Studies on the Structure Ningur NOYANALPAN** Bilge İREN*** GIRI Ş ve AMAÇ Homosteroidler steroid yap ısının önemli konularından biridir ve bunlar aras ında en çok aktivite gösterenler A ve D homosteroidlerdir. Biz çal ışmamıza en çok rastlanan etkili yap ı olması nedeni ile D homosteridleri esas olarak ald ık. Homosteroid yap ısına yap ıya bir karbon atomu sokularak geçilebilir. Ancak etkili oldu ğu kanıtlanan hetero homosteroidler yap ılarında azot veya oksijen atomu içerirler. Reaksiyon mekanisti ğinin açıklanmas ı yönünden bu çal ışmada oksijen atomu içeren homosteroid yap ısının elde edilmesine çalışılmıştır. Yapılan çal ışmalarda halkaya oksijen sokarak homosteroid elde edilişi C C ba ğı üzerinden olmaktad ır ve C 17 bir keto grubu ta şır. Burada C tersiyer karbon atomudur. Bu durumda C 17 de ayn ı koşullarda karbon atomu haline getirilip C ya bir keto grubu ba ğ- landığında rekaksiyonun C C ba ğı üzerinden yürüyebileceği düşünüldü. Böyle bir çal ışma ile C 17 açil grubunun reaksiyon sonunda korunması mümkün olabilirdi. Redaksiyona verildi ği tarih: 26 Aral ık * Eczac ı Bilge İREN'in ayn ı isimli doktora tezinin özetidir. S ınav tarihi : Temmuz ** Farmasötik Kimya Kürsüsü, Eczac ılık Fakültesi, Ankara Üniversitesi. *** Farmasötik Kimya Kürsüsü, Eczac ılık Yüksek Okulu, A. İ.T. İ.A.
2 D Homosteroid Yap ısının Sentezi ve Yap ı Aydınlatmas ı Pregnan türevlerinin biyolojik aktiviteleri büyük ölçüde C de bulunan açil grubundan ileri gelmektedir. O halde C, 7 açil grubunu koruyarak D homosteroid sentezi yap ılırsa etkinin daha fazla artacağı düşünülebilir. Bu bilgilerin ışığı alt ında 16a, 17a epoksi, pregn-5 en, 3P ol, 20 on asetat bile şiğinde epoksit yap ısının açılışından sonra C deki hidroksil fonksiyonunu koruyarak reaksiyona devam edilirse istenilen bile şiğin elde edilece ği düşürüldü. Şimdiye Kadar Yapılmış Çalışmalar Homosteroidlerin elde edili şinde pek çok yöntem uygulanm ışt ır. Barton et alo. C ıı üzerinde nitrit grubu ta şıyan steroidlerden toluenli ortamda c ıva lambas ı kullanarak D homosteroidleri elde etmişlerdir. Bu çal ışmalarda verim % 5-27 aras ında değişmektedir. Robinson et al 22 benzenli ortamda c ıva lambası ve azot kullanarak C,, üzerinde nitrit ta şıyan steroidlerle D homosteroid elde etmi şlerdir. Reaksiyon sonunda verim % 20 dolaylar ında değişmektedir. Regan ve Hayes2`, Kaufmann ıı, Anliker et alt, Anliker et al'. Blickenstaff et a1. 5, 17 ketoksimlerle yap ılan deneylerde de ğişik ortam ko şullarında azot içeren D homosteroidler elde etmi şlerdir. Bu çal ışmalarda verim % 50 nin üzerindedir. Oksijen içeren D homosteroid sentezinde önce D halkas ı aç ı- larak dikarboksilik yap ıya geçilebilir. Sonra elde edilen yap ıyı asetik asit anhidr ile ı sıtarak homosteroid elde edilebilir. Sigg ve Tamm 24 ışma ile A homosteroid elde etmi şlerdir. böyle bir çal D halkas ı oksijen içeren homosteoridler hidrojen peroksit veya perasitler kullan ılarak elde edilmi ştir. Böyle bir rekasiyonu Westerfeld 28 % 10 hidrojen peroksit ve sodyum hidroksit kullanarak % 20 verimle yürütü ştür. Levy ve Jacobsen" % 28 hidrojen peroksit ve asetik asitle 53 saat 35 C de çal ışarak verimi % 80 e ç ıkartm ışlard ır.
3 198 Ningur NOYANALPAN Bilge İREN Jacobsen 8, Jacobsen et al. 9, aromatik yap ılı steroidlerle reaksiyon ko şullarında ayarlamalar yaparak D homosteroid yap ısına geçmi şlerdir. Perasit kullanarak yap ılan çal ışmalarda perasetik asit ve perbenzoik asit kullan ılmıştır. Bu asitlerle yap ılan çalışmalar katalizörlü veya katalizörsüz ortamda yürütülmü ştür'. Levy ve Joacobsen", Knox et al. 12, Jacobsen et al. 9 Picha20, Lardon er al.", Horeau ve Weidmann7, Wendler et al." Leeds et al 15. bu yöntemle reaksiyonlar ı yürütmü şlerdir. Bu çal ışmalarda ba şlangıç bile şiklerinin özeliklerine bağlı olarak reaksiyon süreleri 23 saat ile 100 saat aras ında değişmektedir. Gerek hidrojen peroksit gerekse perasit kullan ılarak yap ılan çal ışmalarda ba şlangıç bile şikleri C, 7 üzerinde keto grubu ta şımaktad ır. DENEL KISIM Çal ışmalarda ba şlangıç bile şiği olarak 16a, 17a-epoksi, pregn- 5-en, 20-on asetat kullan ılmışt ır. Kullan ılan solvanlar Merck, Carlo Erba ve Atabay'd ır. Çal ışmalarda standart sentez tak ımlarından yararlan ılmıştır. Kromatografik çal ışmalarda ince tabaka kromatografisi uygulanmi ştır. Adsorban olarak Kieselgel HF254 ve Kieselgel H kullanılmışt ır. Tabakalar Camag ince tabaka yay ıcısı ile mm olarak haz ırlanm ıştır. Plâklarm aktivasyonu 105 C lik etüvde bir saat tutularak yap ılmıştır. Lekelerin belirli hale getirilmesi için U.V lâmbas ından ve % 5 vanilin-sulfurik asit reaktifinden yararlan ılmışt ır. Renk reaktifinin püskürtülmesinden sonra plâklar 150 C de on dakika bekletilerek lekelerin görünür hale geçmesi sa ğlanmışt ır. Solvan olarak pek çok solvan sistemi denenmi ş bunlardan a şağıda belirtilenler uygun solvan sistemi olarak bulunmu ştur. Benzen-Etil asetat 60:20 Kloroform-Metanol 98 :2 Kloroform-Metanol 97 :3 Kloroform-Metanol 100:10
4 D Homosteroid Yap ısının Sentezi ve Yap ı Aydınlatmas ı Elde edilen bile şiklerin kristalizasyonu aseton, metanol, eter, aseton su kar ışımı ve sudan yap ılmıştır. Ergime dereceleri ergime derecesi saptama ayg ıt ı ile yap ılmışt ır. Ultraviyole ölçümleri Pye Unicam Sp 1700 ultraviyole spektrofotometresi ile yap ılmışt ır. Infrared spektrumlar ı Pye Unicam Sp 1100 ınfrared spektrofotometresi ile al ınmışt ır. Infrared spektrumlar ı potasyum bromür pelletleri haz ırlanarak çekilmi ştir. Gerek görüldüğü yerde n.m.r spektrumlar ı Perkin Elmer R- 32 n.m.r spektrometri ayg ıtı ile al ınmışt ır. Kütle spektrumlar ı Joelco mass spectrometry ile al ınmıştır*. 1. Pregn-5 en, 16(3, 17a triol, 20 on triasetat(ii) 100 mg 16a, 17a epoksi, pregn-5 en, 3[3 o1, 20 on asetat (I) 3 ml asetik asit anhidr ve 7 ml asetik asit ile geri çeviren so ğutucu altında vazelin likit banyosunda (127 C dolaylar ında) yar ım saat ısıtıldı. Sonra soğutuldu. Czerine su kat ıld ı. Sodyum karbonat çözeltisi ile nötralize edildi. Ay ırma hunisinde kloroform ile tüketildi. Organik faz susuz sodyum sülfat ile kurutuldu. Süzüldü. Daha sonra organik faz uçuruldu. Kal ınt ı aşetondan kristallendirildi. Kristaller vakum desikatöründe kurutuldu. Sonra tart ıldı mg bile şik elde edildi. Verim % olarak bulundu. E.d. 154 C 2. Pregn-5 en, 1613 brorno, 3,3, 17a diol, 20 on, 3 asetat (III) 1 g 16a, 17a epoksi, pregn-5 en, 313 ol, 20 on asetat (I) asetik asitde çözüldü. Bu çözeltiye asetik asitte haz ırlanmış % 32 lik hidrobromik asit çözeltisinden 1 ml kat ıld ı. Bu işlem be ş dakika içerisinde bitirildi. Elde olunan kahverengi k ırmızıms ı çözelti onbe ş dakika C de tutuldu. Bir süre sonra bile şik kristallenmeye başlad ı. Kristaller süzülerek ayr ıldı. Bile şik eterden yeniden kris- * VIII Nolu bileşiğin kütle spektrumunu alan Say ın Dr. J.R. LEWIS'e değerli yard ımları nedeniyle te şekkürlerimi sunar ım.
5 200 Ningtır NOYANALPAN Bilge TREN tallendirildi. Kristaller vakum desikatöründe kurutulduktan sonra tart ıldı g bileşik elde edildi. Verim % 57.6 olarak bulundu. E.d. 145 C 3. Pregn-5-en, 3[3, 16p, ı 7a-triol, 20-on, 3,16 diasetat (IV) 0.5 g 16cc, 17a-epoksi, pregn-5-en, 3p-ol, 20-on asetat' ın (I) 10 ml asetik asitteki çözeltisi haz ırlandı. Bu işlem sırasında ısı 15 C ye ayarland ı. Bu çöıelti üzerine 10 ml asetik asit ve 1 ml sulfurik asit kar ışımı damla damla kat ıldı. Sonra kar ışım 25 C de 117 saat reaksiyona b ırakıldı. Reaksiyonun sonunda ortama 100 ml buzlu su kat ılmas ı ile bileşik çöktürüldü. Ayırma hunisinde kloroform ile tüketildi. Kloroform faz ı önce potasyum bikarbonat solusyonu sonra su ve doymu ş sodyum klorür solusyonu ile y ıkand ı. Organik faz konsantre edildi. Kal ıntı aseton-su kar ışımından kristalenmeye b ırakıldı. Bile şik son derece yağlı ve koyu renkli bir çözelti olarak kald ı. Kristallendirme yapılamad ı. Bunun üzerine k ıvamlı sıvı kloroformda çözüldü. Aktif kömürden geçirildi. Daha sonra Kieselgel'den geçirildi. Bu i şlemden sonra organik faz uçuruldu. Kal ıntı aseton-su kar ışımından kristallendirilmeye çalışıldı. Beyaz renkli amorf bir çökelek elde edildi. Elde edilen bile şik vakum desikatöründe kuruldu. Yapılan kromatografik incelemede plak üzerinde ba şlangıçtan biti şe kadar çok say ıda ve kuyruklu lekeler elde edildi. Bu işlemlerden sonra bile şiğin temizlenmesi için hidroliz i şlemi yapıldı. 240 mg IV bileşiği 10 ml metanolde çözüldü. tyzerine 300 mg potasyum hidroksitin 10 ml metanol ve 2 ml sudaki çözeltisi damla damla kat ıldı. işlem s ıras ında balon içeriği magnetik kar ıştırıcı üzerinde sürekli kar ışt ırıldı. Reaksiyona oda ısısında 20 saat devam edildi. Daha sonra organik faz konsantre edildi. Kalan k ısım su ile çöktürüldü. Ay ırma hunisinde kloroform ile tüketildi. Kloroform faz ı susuz sodyum sulfat ile kurutuldu. Organik faz uçuruldu. Kal ıntı aseton-su-kar ışımından kristallendirildi. Kristaller vakum desikatöründe kurutuldu. Tart ıldı. 70 mg bileşik elde edildi. (V)
6 D Homosteroid Yap ıs ının Sentezi ve Yap ı Aydınlatmas ı Verim % 28.3 olarak bulundu. E.d C 4. Pregn-5-en, 3(3, 16(3, 17a-triol, 20-on, 3 asetat (VI) 2 g 16a 17a-epoksi, pregn-5-en, 3(3-ol, 20-on, asetat (I) 120 ml asetonda çözüldü. Çözelti oda ısısında magnetik kar ışt ırıcı üzerinde kar ışt ırılırken üzerine 4 g HIO, un 10 ml sudaki çözeltisi damla damla kat ıld ı. Reaksiyon süresi oda ısısında 16 saat olarak ayarland ı. Reaksiyon sonunda balon içeri ğine su katılarak bile şik çöktürüldü. Çöken bile şik ayırma hunisinde kloroform ile tüketildi. Organik faz susuz sodyum sülfat ile kurutuldu. Daha sonra organik faz uçuruldu. Kal ıntı metanolden kristallendirildi. Kristaller vakum desikatöründe kurutuldu. Tart ıldı. 1 g bile şik elde edildi. Verim % 50 olarak bulundu. E.d C 5. Pregn-5-en, 17Gc-dio/, 16, 20-dion, 3 asetat (VII) 0.5 g pregn-5-en, 3(3, 17a-triol, 20-on, 3 asetat (VI) 175 ml % 90 asetik asitte çözüldü. Bu çözelti 1.5 g krom-iii-oksitin 50 ml % 90 asetik asitteki çözeltisine 40 dakikal ık bir süre içinde damla damla kat ıldı. Karışım oda ısısında magnetik kar ıştırı üzerinde 43 saat reaksiyona b ırakıldı. Reaksiyon sonunda oksidan ın fazlas ı su ile y ıkılandı. Kar ışım kloroform ile tüketildi. Kloroform faz ı su ile yıkand ı. Sonra sodyum bikarbonat solusyonu ve tekrar su ile y ıkand ı. Organik faz sodyum sülfat ile kurutuldu. Daha sonra organik faz uçuruldu. Kalınt ı metanolden kristallendirildi. Kristaller vakum desikatöründe kurtuldu. Tart ıldı g bile şik elde edildi. Verim % 46 olarak bulundu. E.d C 6. 1,2,3, 4, 4a, 4b, 5, 6, 7,8, 10a-duodekahidro -2,7- dihidroksi-2,4bdimetil-1-jenantren-a-okso-propiyonik asit-4-lakton-7 asetat (VIII) g pregn-5-en, 17a-diol, 16, 20-dion, 3 asetat (VII) 10 ml benzende çözüldü. Bu çözeltiye 2.2.m M perbenzoik
7 202 Ningur NOYANALPAN Bilge İREN asit ve 19 mg p toluensulfonik asit monohidrat ın ml asetik asit anhidr ve 0.3 ml asetik asitteki çözeltisi kat ıldı. Karışım 7 gün karanl ıkta magnetik kar ıştırıc ı üzerinde reaksiyona b ırak ıldı. Çalışma oda ısısında yap ıldı. 7 gün sonra kar ışım eter ile dilüe edildi. Organik faz sodyum karbonat solusyonu ile y ıkand ı. Sonra su ile yıkand ı. Organik faz susuz sodyum sulfat ile kurutuldu, süzüldü. Solvan uçuruldu. Bile şik eter, benzen ve metanol ile kristallendirilmeye çal ışıldı. Elde edilen kristaller vakum desikatöründe kurtuldu. Tart ıldı. 20 mg ürün elde edildi. Ergime derecesinin 300 C nin üzerinde oldu ğu görüldü. Ergime derecesinin yüksek olu şu ve verimin çok dü şük olu şu bile şiğin sodyum karbonat faz ında kaldığını dü şündürdü. Sodyum karbonat faz ı magnetik kar ıştırıcı üzerinde kar ışt ırılarak % 10 hidroklorik asit ile asitlendirildi. Bile şik ortamdan kloroform ile tüketilerek al ınd ı. Kloroform faz ı susuz sodyum sulfat ile kurutuldu. Süzülerek al ınan organik faz uçuruldu. Kal ınt ı önce asetondan kristallendirildi. Sonra eter petrol eterinden kristallendirildi. Son olarak sudaki çözünürlü ğünün çok olmas ından yararlan ılarak sudan kristalizasyon yap ıldı. Kristaller vakum desikatöründe kurutuldu. Tart ıldı mg bileşik elde edildi. Verim % olarak bulundu. E.d C Infrared spektrumundan ve kütle spektrumundan ürünün istenilen bile şik olmadığı anla şıldı. Bu nedenle reaksiyon ko şulları değiştirildi. 30 mg pregn-5 en, 3E3, 17a diol, 16, 20 dion, 3 asetat (VII) ml asetik asitte çözüldü. Üzerine 2.94 ml % 30 hidrojen peroksit damla damla kat ıldı. Karışım oda ısısında karanl ıkta magnetik kar ıştırıc ı üzerinde 93 saat reaksiyona b ırakıldı. Reaksiyon sonunda karışım su ile dilüe edildi. Sonra ay ırma hunisinde kloroform ile tüketildi. Kloroform faz ı susuz sodyum sulfat ile kurutuldu. Organik faz süzülerek al ındı ve uçuruldu.
8 O,0 Ac O Ac Ac OH/AcO Ac 0 II AcO H I 042 H 20 =0,OH OH VI Ac OH/ Cr 0, AcO Ac OH/H9r VII Ac OH/ H AcO 0,OH O Ac Br Me OH/KOH Ac() IV 0,,0 H =0 = O H 101/ Ac OH Ac0 - VIII
9 20=1 Ningur NOYANALPAN Bilge İRN Kal ıntı önce 'aseton-eter sonra aseton-su kar ışımından kristallendirildi. Kristaller vakum desikatöründe kurtuldu. Tart ıldı mg bileşik elde edildi. Verim % 99 olarak bulundu. E.d C BULGULAR Bu çalışmada ba şlangıç bileşiği olarak Noyanalpan 19 tarafindan elde edilen 16oc, 170c-epoksi, pregn-5-en, 3[3-ol, 20-on asetat (I) kullan ıldı. Reaksiyonlar bu bile şikte D halkas ı üzerinde bulunan epoksit yap ısından yararlan ılarak yürütüldü. Ba şlangıç bileşiğinin özelikleri şu şekilde bulundu. E.d C IR Spektrumu : 2840 cm cm-1, 1735 cm- 1, 1702 cm-1, 1258 cm- 1, 810 cm--1, 850 cm-1, 905 cm-1 Yap ılan ilk çal ışmalar epoksit yap ısının açılması üzerinedir. Bu amaçla de ğişik yöntemler uyguland ı. Epoksit yap ısını açmak için Rowland ve Nace23 tarafindan uygulanan yöntem kullan ıldı. 1 6oc, 17oc-epoksi, pregn-5-en, 3[3-ol, 20-on asetat (I) asetik asit anhidr ve asetik asit ile geri çeviren so ğutucu alt ında yar ım saat ısıt ıld ı. Ancak ara ştırıc ıların katalizörlü ortamda yapt ıkları çalışma katalizörsüz ortamda yürütülmeye çal ışıldı. Böylece pregn-5-en 313, 17oc-triol, 20-on triasetat (II) elde edilmesine çal ışıldı. Reaksiyon sonunda elde edilen bile şik asetondan kristallendirildi. Kristaller ayr ılarak vaukum desikatöründe kurtuldu. Tart ıldı. Verim % olarak bulundu. E.d. 154 C Yapılan kromatografik incelemede bile şiğin 16a, 17oc-epoksi, pregn-5-en, 313-ol, 20-on asetat (I) ile ayn ı R f de leke verdiği görüldü. IR Spektrumu : 2840 cm cm- 1, 1735 cm cm-1, 1255 cm- 1, 810 cm-1, 850 cm-1, 905 cm-1
10 D Homosteroid Yap ısının Sentezi ve Yap ı Ayd ınlatmas ı Bileşik temiz bir spektrum vermektedir. Elde edilen verilerden reaksiyonun yürümediği anla şılmaktad ır. Epoksit yap ıs ının aç ılmas ı için uygulanan di ğer yöntem Noyanalpan" tarafindan uygulanan hidrobromik asit yöntemidir. Bu yöntemde 16a, 17a epoksi, pregn en, 3(3 ol, 20 on asetat (I) asetik asitte haz ırlanmış % 32 lik hidrobromik asit çözeltisi ile oda ısısında reaksiyona sokuldu. Bir süre sonra meydana gelen kristaller süzülerek al ınd ı. Süzülen ktistaller tekrardan eterden kristallendirildi. Vakum desikatöründe kurutuldu. Tart ıld ı. Verim % 57.6 olarak bulundu. E.d. 145 C IR Spektrumu: cm cm-1, 1710 cm-1, 1272 cm-1 Elde edilen pregn-5 en, 16P bromo, 3(3, 17a diol, 20 on 3 asetat (III) bile şiği çalışmaların bundan sonraki k ısmı için uygun olmadığından reakasiyon yürüyü şünde kullan ılmad ı. Uygulanan diğer bir yöntem ise Wendler et al." in benzer bir yap ıda uygulad ığı sulfurik asit ve asetik asit yöntemidir. 16a, 17aepoksi, pregn-5-en, 3(3 ol, 20 on asetat (I) sulfurik asit ve asetik asit ile reaksiyona sokuldu. Reaksiyon s ıras ında ısı önce 15 C ye sonra 25 C ye ayarland ı. Reaksiyon süresi 117 saat olarak saptand ı. Elde edilen bile şiğin kristallendirilmesine çal ışıldı. Yağlı görünü şlü koyu k ıvaml ı bir ürün elde edildi. Bile şik temizlenmek için aktif kömür ve daha sonra da Kieselgel'den geçirildi. Solvan uçuruldu. Geri kalan k ısım aseton su kar ışımından kristallendirilmeye çalışıldı. Beyaz renkli amorf bir çökelek elde edildi. Bu çökelek vakum desikatöründe kurutuldu. Tart ıldı. Verim % 52 olarak bulundu. Bile şiğin kromatografik incelemesinde plak üzerinde çok say ıda leke görüldü. Sonuç olarak bu reaksiyon sonunda pregn-5 en, 3(3, 16(3, 17a triol, 20 on, 3, 16 diasetat (IV) saf olarak elde edilemedi. Elde edilen beyaz renkli amorf maddeyi safla ştırabilmek için hidroliz i şlemi uyguland ı". Hidroliz metanollü ortamda potasyum
11 06 Ningur NOYANALPAN Bilge 'REN hidroksit ve su kullanılarak yap ıldı'''. Karışım oda ıs ıs ında 20 saat reaksiyona b ırak ıldı. Elde edilen bile şik Aseton-su kar ışımından kristallendirildi. Kristaller vakum desikatöründe kurutuldu. Tart ıldı. Verim % 28.3 olarak bulundu. Yap ılan kroma.tografik incelemede tek leke görüldü. IR Spektrumu : 3430 cm-1, 2840 cm cm-1, 1708 cm- 1 Böylece pregn-5-en, 3P, 16P, 17a-triol, 20-on (V) elde edildi. Sonuçlar kar ışımda bulunan bile şiklerin hidroliz edildi ğinde tek bir bileşiği verdiğini göstermektedir. Ancak verim çok dü şük olarak bulunmu ştur. B ız nedenle bu bile şikten devamla reaksiyon yürütülmemiştir. Aleksandra et al.1 tarafindan uygulanan yöntemde ise periyodik asit kullan ılmıştır. Bu yönteme göre uygulanan çal ışmada reaksiyon süresi 16 saat olarak ayarland ı. Verim % 50 olarak bulundu. E.d C IR Spektrumu 3340 cm cm -1, 2800 cm- İ-3020 cm-1, 1730 cm-1, 1692 cm-i, 1268 cm -1, 1070 cm-1, 1090 cm- 1 Bu yöntemle pregn-5-en, 3P, 16P, 17a- triol, 20-on, 3 asetat (VI) elde edildi. Bu bile şik daha sonra reaksiyon dizisi için en uygun bileşik olarak bulundu. Bu bile şiğin elde edilmesinden sonra oksidasyon i şlemi uyguland ı. Oksidan olarak krom-iii-oksit kullan ıldı. Mitsuhashi ve Kawara" tarafından uygulanan yöntemle asetik asitli ortamda krom- III- oksit kullan ılarak C daki hidroksil grubu okside edildi. Pregn -5-en, 3P, 17a-diol 16, 20-dion 3 asetat (VII) elde edildi. Kristalizasyon i şlemi metanolden yap ıldı. Verim % 46 olarak bulundu. E.d C
12 D Homosteroid Yap ısının Sentezi ve Yap ı Aydınlatmas ı IR Spektrumu: 3240 cm cm -1, 2860 cm cm -1, 1730cm cm 1, 1702 cm -1, 1692 cm -1, 1230 cm -1, 1095 cm- 1 Elde edilen pregn-5-en, 313, 17a-diol, 16, 20-dion 3 asetat (VII) LEEDS et al." yöntemi ile perbenzoik asit oksidasyonuna sokuldu. Katalizör olarak p-toluen sulfonik asit monohidrat kullan ıldı. Reaksiyon süresi 7 gün olarak saptand ı. Oda ısısında ve karanl ıkta çal ışıld ı. Reaksiyon sonunda organik fazdan istenilen bile şik elde edilemedi. Bu nedenle sodyum karbonatl ı faz asitlendirildi. Buradan elde edilen bile şik önce aseton sonra eter-petrol eterinden kristallendirilmeye çal ışıldı. En son olarak bile şiğin sudaki çözünürlüğünün çok olmas ından yararlan ılarak sudan kristalizasyon d< nendi. Kristaller vakum desikatöründe kurutuldu. Tart ıld ı. Verim % olarak bulundu. E.d C Blieşiğin organik faz yerine sulu fazdan elde edilmesi, steroidlere özgü bir ınfrared spektrumu vermemesinden dolay ı reaksiyonun istenilen şekilde yürümediği düşünüldü. Bu nedenle reaksiyon ko şullar ı değiştirildi. Reaksiyon perbenzoik asit yerine hidrojen peroksit ve asetik asit kullan ılarak tekrarland ı. Oda ısısında ve karanl ıkta çal ışıldı. Reaksiyon süresi 93 saat olarak ayarland ı". Yapılan kromatografik incelemede reaksiyon s ırasında al ınan örnek ile kristalizasyon sonucu al ınan örneğin değişik R f lerde leke verdiği görüldü. Bu nedenle reaksiyonun bir ara üründen geçerek yürüdüğü düşünüldü. Bileşik aseton-su kar ışımından kristallendirildi. Kristaller vakum desikatöründe kurutuldu. Tart ıldı. Verim % 99 olarak bulundu. E.d C IR Spektrumu: 2860 cm cm -1, 1730 cm-1, 1702 cm -1, 1690 cm -1, 1230cm - 1 Elde edilen 1, 2, 3,4, 4a,41), 5, 6,7,8,10,10a-d ı ıodekahidro, 2, 7-dihid-
13 208 Ningur NOYANALPAN Bilge İREN roksi, 2, 4b dimetil, 1 fenantren, Gc okso propiyonik asit lakton-7 asetat (VIII) bile şiğinin kütle spektrumu al ınd ı. Elde olunan bile şiğin kütle spektrumu incelendi. Kütle spektrumu ile saptanan molekül a ğırlığı 360 d ır. Bu molekül a ğırlığında olan bütün yapılar olas ılık içine alınarak kütle spektrumundaki daha ileri parçalanmalar incelendi. Kütle spektrumunun gösterdi ği parçalanma şekline göre bu bile şiğin D halkas ı geni şlemi ş olarak bulundu. (VIII) bile şiğinin kütle spektrumu a şağıya ç ıkar ılmışt ır L ıiı _0 Spektr 1. VIII bileşiğimin Kütle Spektrumu SONUÇ ve TARTI ŞMA Bu çal ışmada amaçta belirlenen bile şiğin sentezinin yap ılmas ına çal ışılmıştır. Bu nedenle 16oc, 17x epoksi, pregn-5 en, 3[3 ol, 20 on asetat yap ısından ç ıkılarak bir seri reaksiyon uygulanm ışt ır. İlk olarak çe şitli yöntemlerle epoksit yap ısının aç ılmas ına çalışılmıştır. Uygulanan yöntemlerden ilki asetik asit anhidr ve asetik asit kullanarak reaksiyonu yürütmektir 18. Ancak yap ılan çal ışman ın sonucunda ortamda katalizör kullanmadan bu reaksiyonun yürüyemiyeceği anla şılmıştır. İkinci yöntem ise hidrobromik asit ile epoksit yap ısının açılmas ıdır. Uygulanan yöntemle epoksit yap ısı açılmış ve elde edilen verilerden 1 6 bromo türevinin olu ştuğu anla şılmıştır. Sülfürik asit ve asetik asit kullan ılarak yap ılan uygulamada ise reaksiyon ürünü çok fazla olmaktad ır. Ürünün safla ştırılmas ı için uygulanan hidroliz i şlemi sonucu ise verim çok dü şük oldu ğundan bu yöntem kullan ılarak reaksiyon sürdürülmemi ştir.
14 D Homosteroid Yap ısının Sentezi ve Yap ı Ayd ınlatmas ı ' 'H-C H3 A C H2. (CH3CHO) I ("I C H ı C H- C H3 B ıc 4-CH3CH0 C I--12! C O `)/-+0>< O \"/ /..., 2= O D m/e 360 O \/'j \ =O ~=0 F E CH3 C H3 O 0 \I> ( I=0-15 \ G H rn/e C 02 ı Ni-k; O C H 57-. C = 1 m/e H m/e C3 H6 C H K m/e207 Çal ışmalarımız için en uygun yöntem periyodik asit kullanarak epoksit yap ısının açılmas ı olarak görülmü ştür. Bu i şlemi uygulanmasında literatürde verilen miktarlarla çal ışma yap ıldığında verimin çok dü şük olduğu görülmü ştür. Bu nedenle periyodik asit miktar ı iki kez artt ırılmış ve reaksiyon süresi uzat ılmışt ır. Ancak periyodik asitin a-diol yap ıların ı da etkileyece ği dü şünülerek verimi artt ırmak için reaksiyon ko şullarında daha fazla bir zorlama yap ılmamıştır". Elde edilen 163, 17a-diol bile şiğinden 16-keto bile şiğine geçmek için krom-iii-oksit oksidasyonu uygulanm ışt ır.17a-hidroksil fonsiyonu tersiyer hidroksil oldu ğundan oksidasyondan etkilenmemektedir. 163-hidroksil fonksiyonunun etkileni şi ise reaksiyon ko şullar ında de ğişiklikler yapmay ı gerektirmektedir. Aksial hidroksillerin krom-iii-oksit ile oksidasyonunun ekvatoryal hidroksilere
15 210 Ningur NOYANALPAN Bilge İREN nazaran daha kolay olmas ı nedeni ile 16P hidroksil grubu okside edildi. Ancak daha önce yap ılan çal ışmalarda oksidasyon i şlemi C16 ılmıştır. 16(3 ya göre daha az sterik engel bulunan yerlerden yap hidroksil fonksiyonu C açil grubu ve C 13 metil grubu tarafindan sterik olarak engellenmektedir. Bu nedenle 16p hidroksil fonksiyonu 3[3 hidroksilden daha zor oksitlenmektedir. Bu durumda literatürde verilen krom III oksit miktar ı arttırılarak ve reaksiyon süresi uzatılarak i şlem yürütülmü ştür. 16 keto türevinin elde edili şinden sonra oksijen içeren D homo türevinin elde edilişine geçilmiştir. Perbenzoik asit ile yap ılan reaksiyonda sonuç ürününden elde edilen verilerden reaksiyonun yürümediği anlaşılmıştır. Bunun üzerine reaksiyon bu kez de asetik asit ve hidrojen peroksit kullan ılarak yinelenmi ştir. Elde edilen bile şiğin incelenmesi ile reaksiyon sonunda açil yan zincirini ta şıyan D homosteroid elde edilmedi ği görülmü ştür. Bu kez de reaksiyona 17ahidroksil fonksiyonu kar ışmaktad ır. Büyük bir olas ılıkla tersiyer nitelikte olan bu hidroksil fonksiyonunun varlığı reaksiyonun bu konumdan yürümesine elvermektedir. Bu fonksiyonun varl ığı nedeni ile açil grubu kopmakta ve yerini bir karbonil fonksiyonuna b ırakmaktadır. Bu fonksiyonun yarat ılışı bundan sonraki reaksiyonlara etkimektedir. Karbonil fonksiyonundan yararlanarak C 13 C İ, bağı kopmakta ve araya giren bir oksijen ile lakton yap ısı olu şmaktad ır. Bu çalışmada yapılan reaksiyonda da ortaya ç ıkan bile şik buna benzer şekilde olu şmaktad ır. Her ne kadar ba şlangıçtaki dü şüncemize göre C/7 yap ısal yönden tersiyer görünümde ise de içerdi ği fonksiyonlardan birisi hidroksildir. Bu hidroksil grubu reaksiyonun daha sonraki basamaklar ında bir ba şka karbonil grubunun daha yarat ılmasına izin vermektedir. Bu kez reaksiyon tercihli olarak bu karbonil grubu üzerinden yürümektedir. Ortaya ç ıkan bile şiğin bir benzerine literatürde rastlanm ıştır25. Ancak gerek ergime derecesi gerekse spektral özelikler yönünden elde edilen bile şik Taub et al25. bileşiğinden ayrıdır. Özellikle kütle spektrumundaki parçalanma şekli elde edilen bile şiğin özelikleri konusunda bile şik VIII için verilen formülü desteklemektedir. Bu çal ışma ile Cl, da karbonil içeren ve C 17 nin tersiyer oldu ğu yap ılarda da homosteroid yap ısına geçerken C 17 üzerindeki açil grubunun korunamad ığı ve reaksiyonun yine C l, üzerinden yürüdü ğü
16 D Homosteroid Yap ısının Sentezi ve Yap ı Aydınlatmas ı saptanmışt ır. Bunun sonucu ortaya ç ıkan yap ı da oc-okso,akton olarak tan ımlanmıştır. ÖZET D hornosteroidler biyolojik etki gösterebilen bile şiklerdir. Kortikosteroidlerin biyolojik etkilerinden sorumlu olan en önemli grubun 17 numaralı konumda bulunan açil grubu oldu ğu da göz önüne al ındığında bu iki yap ının birle ştirilmesi ile ortaya ç ıkacak bile şiğin biyolojik yönden daha etkili olaca ğı düşünüldü. Bu nedenle açil grubunun kopmamas ı ve ayn ı zamanda yap ının homo şekline geçmesini temin amac ı ile 16 numaral ı karbon üzerine karbonil grubu yerle ştirildi. Bu amaçla 16a, 17a-epoksi, pregn-5-en, 3p-ol, 20-on, asetattan ç ıkılarak 16 numaral ı karbon üzerine karbonil grubunun bağlanmas ına çal ışıldı. İlk olarak 16«., 17a-epoksi, pregn-5-en, 3P-on, 20-on asetat yapısında epoksit çe şitli yöntemlerle aç ıldı. Amaç için en uygun yöntemin periyodik asit yöntemi oldu ğu görüldü. Periyodik asit ile yap ılan çal ışma sonunda pregn-5-en, 3p,16f3,17a-triol, 20-on, 3 asetat elde edildi. Buradan hareketle krom-iii-oksit oksidasyonu ile pregn-5-en, 3p, 17%-diol, 16, 20-dion, 3 asetat yap ısına geçildi. Bir seri reaksiyon sonucu elde edilen 16-okso türevinin perasit oksidasyonu ile homosteroid türevine geçildi. Yap ılan incelemeler bu türevde de açil grubunun korunmam ış olduğunu gösterdi. Bu kez reaksiyon mekanisti ği incelendi. Bulgulara göre normal 17- keto türevlerinde incelenen bu reaksiyon di ğer türevlerde de 17- keto yap ısının ara ürün olu şu ile yürümektedir". Sonuç her zaman C - C bağının kopu şudur. Yaptığımız reaksiyonda her ne kadar gerekli önlemler al ınmış C ya bir karbonil grubu yerle ştirilmiş ve C nin tersiyer nitelikte olmas ı temin edilmiş ise de reaksiyon s ırasında yine C, 7 üzerinde bir karbonil grubu olu şmaktad ır ve reaksiyon bu grup üzerinden yürümektedir. Böylece elde edilen bile şik 1,2,3,4,4a,4b, 5,6,7,8,10,10a-duodekahidro-2,7-dihidroksi-2,4b-dimetil-l-fenantren-p-okso-propiyonik asit -8-lakton-7-asetat olarak saptanm ışt ır. SUMMARY The D homosteroids biochemical compounds that exhibit biological effects. The functional group at the 17 position of the corticosteroids
17 212 Ningur NOYANALPAN Bilge İREN is known to be the entity which is most responsible for the biological action. It is believed that the compound resulting from joining of the group at the 17 position with the rest of the compound would produce a compound that will possess a greater biological action. A carbonyl group has been placed at the 16 position in order to achive the retention of the functional group at the 17 position in order to achive the retention of the functional group at the 17 position and to convert the compound to the homostate. This was done through the manipulation of 16cc, 17a-epoxy, pregn-5-en, 3p-ol, 20-on acetate. Periodic acid has been utilized to open up the epoxide in 16a, 17a-epoxy, pregn-5-en, 3P-ol, 20-on acetate. The resulting compound through the use of periodic acid was pregn-5-en, 3(3, 16P, 17a-triol, 20-on, 3 acetate. Chromium (III)oxide was used to oxidize this compound to pregn-5-en, 3P, 17a-diol, 16, 20- dion 3 acetate. The 16-oxo derivative was obtained after a series of reactions and this compound was converted to the homosteroid derivative by using the peracid oxidation. Studies have revealed that the functional group at the 17 position was not protected during the course of this reactions Hence efforts were made to approach the problem from mechanistic point of view. According to reaserch done in "this field, the 17-keto compound is a side product in this reactions. Every time the C -C ı, bond breaks down. Although the necessary precautions were taken by placing a carbonyl group on C and the the tertiary characteristic of the functional group on C l, was retained, a carbonyl group was formed on C 17 during the course of the reactions. Hence the attention was focused on this groups in this research. The end product was proved to be 1,2,3,4a,4b,5,6,7,8,10,10a -duodecahydro-2,7-dihydroxy-2, 4b-dimethyl- 1-phenanthrena-oxo-propionic acid-8-lacton 7 acetete.
18 D Homosteroid Yap ısının Sentezi ve Yap ı Aydınlatmas ı L İTERATÜR 1. Aleksandra. S., Jasıczac, J., Szymendera, D. Tourarozn Chem. Szk. Nauk., Ser. 1 No. 40, 9-17 (1971). 2. Anhker, R., Muller, M., Perelman, M., Wohlfahrt, J. and Heusser, H. Hela. Chim. Acta., 42, 1071 (1959). 3. Anhker, R., Müller, M., Wohlfahrt. J. and Heusser, H.: Hele. Chim. Acta., 28, 1404 (1955). 4. Barton, D.H.R., Reımann, H., Capomaggi, A.S., Strauss, T. and Oliveto, E.P.: J.Am.Chem.Soc., 83, 4481 (1961). 5. Blıckentaff, R.T. and Foster, E.L.,; J.Org. Chem., 26, 5029 (1961). 6. Djerassi, C.; Steroid Reactions, Holden-Day, Inc. San Franc ısco (1963). 7. Horeau, A. and Weidmann, R. Bull. Soc. Chim France, 689 (1959). 8. Jacobsen, R.P.; J.Biol. Chem., 171, 61 (1947). 9. Jacobsen. R.P., Picha, G.M. and Levy, H.; Ibid., 171, 81 (1947). 10. Johns, W.F., J.Org. Chem., 29, (1964). 11. Kaufmann, St., J. Am. Chem. Soc., 73, 1779 (1951). 12. Knox, L.H., Villotti, R., Kincl, F.A. and Ringold, H.J.; J. Org. Chem., 26, 501 (1961). 13. Kupchan, S.M. and Levine, D.S., J.Am.Chem.Soc., 86, 701 (1964). 14. Lardon, A., Schmıdlın, J., Wettste ın, A. and Reıcsteın, T. Hele. Chirn. Acta., 40, 662 (1957). 15. Leeds, N.S., Fukushıma, D.K. and Gallager, T.F.; J. m. Chem. Soc., 76, (1954). 16. Levy, H. and Jacobsen, R.P.; Biol. Chem., 171, 71 (1947). 17. Mitsuhashi, H. and Kawahara, N., Tetrahedron, 21, (1965). 18. Nambara, T and Fiskaman, J.; j. Org. Chem., 27, 2131 (1962). 19. Noyanalpan, N.: Anadoluda Yeti şen Baz ı Bitkilerin, Steroidal Ilâçlar ın Yar ı Sentezi Yönünden De ğe -lendirilmesi Hakk ında Ara ştırmalar,doçentlik tezi Ankara (1973). 20. Pıcha, G. M.; j. Am. Chem. Soc., 74, 703 (1952). 21. Regan, B.M. and Hayes, F.N.; İbid. 78, 639 (1956). 22. Robinson, C.H., Gnoj, O., Mitchell, A., Wayner., Townley, E., Kabasakahan, p., Oliveto, E.P. and Barton, H.R., İbid. 83, 1771 (1961). 23. Rowland, A.T. and Nace, H.R., İbid, 82, 2833 (1960). 24. Sigg, H.P. and Tamm, Ch., Hele. Chim. Acta., 43, 1402 (1960). 25. Taub, D., Hoffsommer, R.D., Slates, H.L. and Kuo, H., Am Chem. Soc., 82, 4012 (1960). 26. Wendler, N.L., Taub, D. and Kuo, H., İbid. 82, 5701 (1960). 27. Wendler, N.L., Taub, D. and Slates, H.L., İbid, 77, 3559 (1955). 28. Westerfeld, W.W., J.Biol. Chem., 143, 177 (1942).
Glikozamin'in Mono ve di (2-bromoetil) amin Türevlerinin Sentezi ve Yapı Aydınlatmas ı Üzerinde Çalışmalarl*
Ankara Ecz. Fak. Mec. J. Fac, Pharm Ankara 7. 226 (1977) 7. 226 (1977) Glikozamin'in Mono ve di (2-bromoetil) amin Türevlerinin Sentezi ve Yapı Aydınlatmas ı Üzerinde Çalışmalarl* Studies On the Synthesis
Detaylıp-benzoilbenzoik Asitle Esterifiye Edilmiş Steroit Moleküllerinin Fotolitik Reaksiyon Ürünleri Üzerinde Çalışmalar*
Ankara Ecz. Fak. Mec. 13. 12 (1983) J. Fac. Pharm Ankara 13. 12 (1983) p-benzoilbenzoik Asitle Esterifiye Edilmiş Steroit Moleküllerinin Fotolitik Reaksiyon Ürünleri Üzerinde Çalışmalar* The Photolytic
DetaylıBalıkesir Kimya Sanayi www.balikesirkimya.com 0 (266) 243 40 24
Ürün kodu Malzeme adı Ambalaj Tipi Amb.Şekli TK.200700.01000 Aktif Karbon HDPE Kavanoz 1 kg TK.200700.05000 Aktif Karbon PP Kova 5 kg TK.200700.10000 Aktif Karbon PP Kova 10 kg TK.200710.01000 Aluminyum
DetaylıBölüm 11 Alkoller ve Eterler. Alkollerin Yapısı. Sınıflandırma. Hidroksil (-OH) fonksiyonel grubu Oksijen sp 3 melezleşmiştir. =>
Bölüm 11 Alkoller ve Eterler Alkollerin Yapısı idroksil (-) fonksiyonel grubu ksijen sp 3 melezleşmiştir. 2 Sınıflandırma Primer(Birincil): ın bağlandığı karbon sadece bir adet karbona bağlı. Sekonder(Đkincil):
DetaylıATIKSULARDA FENOLLERİN ANALİZ YÖNTEMİ
ATIKSULARDA FENOLLERİN ANALİZ YÖNTEMİ YÖNTEM YÖNTEMİN ESASI VE PRENSİBİ Fenolik maddeler uçucu özellik göstermeyen safsızlıklardan distilasyon işlemiyle ayrılır ve ph 7.9 ± 0.1 de potasyum ferriksiyanür
DetaylıAyırma ve Đzolasyon Teknikleri : Ekstraksiyon
3. Deney Ayırma ve Đzolasyon Teknikleri : Ekstraksiyon Sentezlerde istenen ürünü yan ürünlerden, fazla miktardaki veya tepkimeye girmemiş başlangıç bileşiklerinden, safsızlıklardan ve çözeltiden ayırmak
DetaylıBolum 11&12 Eterler, Epoksitler, Sülfitler
Bolum 11&12 Eterler, Epoksitler, Sülfitler Giriş Eter Formülü R--R (R ve R alkil veya aril). Simetrik ve asimetrik olabilir Örnekler: C 3 C 3 C 3 2 Yapı ve Polarite Eğik moleküler geometri ksijen sp 3
DetaylıOksidasyon ve Redüksiyon Reaksiyonları Oksidasyon Reaksiyonları
1.1.1. Oksidasyon ve Redüksiyon Reaksiyonları 1.1.1.1. Oksidasyon Reaksiyonları Bir organik molekülün oksidasyonu, oksijen miktarının artışı veya hidrojen miktarının azalması olarak tanımlanabilir. Başka
DetaylıKullanılacak Kimyasal Miktarı. 1.9g (10mmol) 10mL 1g (25mmol) 2.5g (20mmol) 5-10mL Uygun miktarda. Dimetil sülfat [Dietil eter] H 2 SO 4
Preparatın Adı: Anisol (Fenil metil eter) Deney Konusu: Eterleşme Tepkimeleri Denel Organik Kimya Kitabındaki Sayfa No: 432 Fenol NaOH Dimetil sülfat [] H 2 SO 4 NaCl Preparatın Adı: Asetofenon Deney Konusu:
DetaylıTEKK M Kimyasallar na güveninizden dolay teflekkür ederiz.
1970 li y llarda kurulmufl olan ve bugüne kadar kalitesinden hiçbir zaman ödün vermeyen teknik kimyasal konusunda faaliyet gösteren Akkimya 200 y l n n Aral k ay nda TEKK M ile flirket evlili ini gerçeklefltirmifltir.
DetaylıBENZENİN NİTROLANMASINDA GRAFİTİN KATALİZÖR OLARAK ETKİSİNİN ARAŞTIRILMASI
BENZENİN NİTROLANMASINDA GRAFİTİN KATALİZÖR OLARAK ETKİSİNİN ARAŞTIRILMASI AMACIMIZ: Günümüz kimya endüstrisinde ideal katalizörler ekonomik olan, bol bulunan, geri kazanılan ve tepkime mekanizmasında
DetaylıBileşiğin basit formülünün bulunması (moleküldeki C, H, O, X atomlarının oranından, veya molekül ağırlığından)
1 SPEKTROSKOPİ PROBLEMLERİ Ref. e_makaleleri, Enstrümantal Analiz, Kütle Spektrometre Uygulamaları Molekül yapısı bilinmeyen bir organik molekülün yapısal formülünün tayin edilmesi istendiğinde, başlangıç
DetaylıKULLANIM ALANLARI. nternet Sitesi
KULLANIM ALANLARI Kimya endüstrisi Metal endüstrisi Otomotiv endüstrisi Su ar tma tesisleri laç endüstrisi Enerji, akaryak t istasyonlar Üniversiteler Araflt rma laboratuvarlar da, meflrubat endüstrileri
DetaylıBOYAR MADDELERDE AKTİF KARBONUN ADSORPLANMA ÖZELLİĞİNE HİDROJEN PEROKSİTİN ETKİSİ
TÜBİTAK BİDEB KİMYA LİSANS ÖĞRENCİLERİ KİMYAGERLİK, KİMYA ÖĞRETMENLİĞİ, KİMYA MÜHENDİSLİĞİ BİYOMÜHENDİSLİK ARAŞTIRMA PROJESİ KİMYA 3 (Çalıştay 2012) KİMYA PROJE RAPORU GRUP AKTİF PROJE ADI BOYAR MADDELERDE
DetaylıThe Effects of Amine Oxidase Inhibitors with Androgens on the Blood Cholesterol Level
Ankara Ecz. Fak. Mec. J. Fac. Pharm. Ankara 5. 40. (1975) 5. 40. (1975) Amin Oksidaz İnhibitörleri İle Androjenlerin Kan Kolesterol Seviyesine Etkileri The Effects of Amine Oxidase Inhibitors with Androgens
DetaylıS¹ra No ـrün kodu Malzeme ad¹ Ambalaj Tipi Amb.ھekli
S¹ra No ـrün kodu Malzeme ad¹ Ambalaj Tipi Amb.ھekli 1 TK.200700.01000 Aktif Karbon hdpe kavanoz 1 kg 2 TK.200700.05000 Aktif Karbon plastik kova 5 kg 3 TK.200700.10000 Aktif Karbon plastik kova 10 kg
DetaylıBENZENİN NİTROLANMASINDA GRAFİTİN KATALİZÖR OLARAK ETKİSİNİN ARAŞTIRILMASI
TÜBİTAK-BİDEB KİMYA BİLİM DANIŞMANLIĞI ÇALIŞTAYI ORGANİK KİMYA GRUBU BENZENİN NİTROLANMASINDA GRAFİTİN KATALİZÖR OLARAK ETKİSİNİN ARAŞTIRILMASI Proje Raporu Proje Ekibi Rebi BARIN İbrahim ŞEN Proje Danışmanı
DetaylıBURADA ÖZET BİLGİ VERİLMİŞTİR. DAHA AYRINTILI BİLGİ İÇİN VERİLEN KAYNAK KİTAPLARA BAKINIZ. KAYNAKLAR
BURADA ÖZET BİLGİ VERİLMİŞTİR. DAHA AYRINTILI BİLGİ İÇİN VERİLEN KAYNAK KİTAPLARA BAKINIZ. KAYNAKLAR 1) P. Volhardt, N. Schore; Organic Chemistry-Structure and Function, Sixth Edition. 2) H. Hart, L. E.
DetaylıÖĞRETİM YILI 2. DÖNEM 12. SINIF / KİMYA DERSİ / 3. YAZILI
/ / Adı Soyadı : Numara : ÖĞRETİM YL. DÖNEM 1. SNF / KİMYA DERSİ / 3. YAZL Soru Puan 1 3 4 5 6 7 8 9 10 11 1 13 14 15 16 17 18 19 0 TOPLAM 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 100 1. X: 3 NH Y:3 N 3
DetaylıT.W.Graham Solomons ORGANİK KİMYA 7. Basımdan çeviri. ALKOLLER, ETERLER, EPOKSİTLER
T.W.Graham Solomons ORGANİK KİMYA 7. Basımdan çeviri. ALKOLLER, ETERLER, EPOKSİTLER ALKOL, ETER VE EPOKSİTLER: YAPILARI VE FİZİKSEL ÖZELLİKLERİ Alkoller, doymuş bir karbon atomuna bağlı bir hidroksil (-OH)
DetaylıMüh. Fak. G. Kimya Vize Soru ve Cevapları A Mühendislik Fakültesi Genel Kimya (Kimya Metal. ve Malz.)) Ara Sınav Soruları
Müh. Fak. G. Kimya Vize Soru ve Cevapları A 08.11.2017 Adı ve Soyadı:.. Fak. No:... Mühendislik Fakültesi Genel Kimya (Kimya Metal. ve Malz.)) Ara Sınav Soruları 1) Bilinen tüm yöntemlerle kendisinden
DetaylıDENEY 2 GRĐGNARD REAKSĐYONU ile TRĐFENĐLMETHANOL SENTEZĐ. Genel Bilgiler
DENEY 2 GRĐGNARD REAKSĐYONU ile TRĐFENĐLMETHANOL SENTEZĐ Genel Bilgiler 1900 yılında Fransız kimyacı Victor Grignard organomagnezyum halojenürleri keşfetti. Grignard 1912 yılında Nobel ödülü aldı ve bu
DetaylıDeney 1 HĐDROKSĐL GRUBU: ALKOL VE FENOLLERĐN REAKSĐYONLARI. Genel prensipler
Deney 1 ĐDKSĐL GUBU: ALKL VE FENLLEĐN EAKSĐYNLAI Genel prensipler Alkol ve fenoller su benzeri organik yapılardır. - yapısındaki nin yerine; alkollerde alifatik grup(-),fenollerde ise aromatik grup(ar-)
DetaylıAlkoller, Eterler ve Tiyoller
Alkoller, Eterler ve Tiyoller Alkoller (R- OH) Alkoller, OH (hidroksil) fonksiyonel grubu taşıyan organik bileşiklerdir (alkil veya aril grubuna bağlı hidroksil) Metanol (CH 3 OH) en basit alkoldür Chemistry,
DetaylıNÜKLEOFİLİK YERDEĞİŞTİRME REAKSİYONLARI
NÜKLEOFİLİK YERDEĞİŞTİRME REAKSİYONLARI NEGATİF BİR İYON VEYA PAYLAŞILMAMIŞ ELEKTRON ÇİFTİ BULUNAN NÖTRAL BİR MOLEKÜL OLARAK BİLİNEN NÜKLEOFİL, ORGANİK BİR SUBSTRATTAN AYRILAN GRUBUN YERİNİ ALIR. NÜKLEOFİLİK
DetaylıANALİTİK KİMYA SORU 1
ANALİTİK KİMYA SORU 1 a) Kçç ve H 2 S için verilecek Ka 1 ve Ka 2 denge ifadelerini kullanarak MS için çözünürlük ifadesini çıkarınız ve metal sülfürün çözünürlüğünün hidronyum iyonunun karesi ile arttığını
Detaylı$e"v I)w ]/o$a+ s&a; %p,{ d av aa!!!!aaa!a!!!a! BASIN KİTAPÇIĞI 00000000
BASIN KİTAPÇIĞI 00000000 AÇIKLAMA 1. Bu kitapç kta Lisans Yerle tirme S nav - Kimya Testi bulunmaktad r.. Bu test için verilen toplam cevaplama süresi 5 dakikadır.. Bu kitapç ktaki testlerde yer alan her
DetaylıKİMYA-IV. Alkoller, Eterler ve Karbonil Bileşikleri (6. Konu)
KİMYA-IV Alkoller, Eterler ve Karbonil Bileşikleri (6. Konu) Alkoller Bir alkil grubuna (R-) bir hidroksil (-OH) grubunun bağlanmasıyla oluşan yapılardır. Genel formülleri R-OH şeklindedir. Alkollerin
DetaylıDNA Đzolasyonu. Alkaline-SDS Plasmit Minipreleri. Miniprep ler bakteri kültüründen plasmit DNA sı izole etmenizi sağlar.
DNA Đzolasyonu Saflaştırılmak istenen DNA ya genomik DNA dır ya da genomik olmayan mtdna, chldna, plasmit DNAsıdır.DNA izolasyon kitleri, genomik ve genomik olmayan DNA izole etmemizi sağlayan standartlaştırılmış
DetaylıHidrojen ve halojenin yer aldığı veya almadığı koşullarda karbon ve oksijen içeren bileşikler
Uluslararası Patent Sınıflandırması C Sınıfı2 Hidrojen ve halojenin yer aldığı veya almadığı koşullarda karbon ve oksijen içeren bileşikler (kolesterol veya türevlerinin irradyasyon ürünleri 401/00; irradyasyonsuz
DetaylıTemel Kimya Eğitim İçeriği
Temel Kimya Eğitim İçeriği Konu Alanı KA 1 Malzeme Bilgisi KA 2 Kimyasal Karışımların Ayrılması KA 3 Kimyasal Yapıların Araştırılması ve Özellikleri KA 4 Fotomoketrik ve Kromatografik Analizler KA 5 Preparatif
DetaylıJ. Fae. Pharnı. Ankara 8. 101 (1978) 8. 101 (1978)
Ankara Ecz. Fak. Mec. J. Fae. Pharnı. Ankara 8. 101 (1978) 8. 101 (1978) Ephedra major Host. Herbas ında d-psödoefedrin Yan ında 1-N-Metilefedrin Saptanmas ı * Determination of 1-N-Methylephedrin Together
DetaylıÖdevleri teslim ederken bu soru sayfası da verilmek zorundadır.
12. BÖLÜM: ARENLERİN REAKSİYONLARI: ELEKTROFİLİK AROMATİK YER DEĞİŞTİRME TEPKİMELERİ (ÖDEV TESLİM TARİHİ 13/03/2017) 1) Aşağıda verilen tepkimelerin ana organik ürününü yazınız. 2) aşağıda verilen bileşiği
DetaylıHPLC ile Elma Suyunda HMF Analizi
UYGULAMA NOTU Yüksek Performanslı Sıvı Kromatografi L019 HPLC ile Elma Suyunda HMF Analizi HAZIRLAYANLAR Kim. Akın Osanmaz ve Uzm. Kim. Ozan Halisçelik Ant Teknik Cihazlar Ltd. Şti. KONU: Elma suyu numunelerinde,
DetaylıGENEL KİMYA 101 ÖDEV 3
TOBB EKONOMİ VE TEKNOLOJİ ÜNİVERSİTESİ-27 Kasım 2013 Bütün Şubeler GENEL KİMYA 101 ÖDEV 3 ÖNEMLİ! Ödev Teslim Tarihi: 6 Aralık 2013 Soru 1-5 arasında 2 soru Soru 6-10 arasında 2 soru Soru 11-15 arasında
DetaylıAROMATİK BİLEŞİKLER
AROMATİK BİLEŞİKLER AROMATİK HİDROKARBONLAR BENZEN: (C 6 H 6 ) Aromatik moleküllerin temel üyesi benzendir. August Kekule (Ogüst Kekule) benzen için altıgen formülü önermiştir. Bileşik sınıfına sistematik
DetaylıKÜKÜRT DİOKSİT GAZI İLE ÜLEKSİT TEN BORİK ASİT ÜRETİMİ
KÜKÜRT DİOKSİT GAZI İLE ÜLEKSİT TEN BORİK ASİT ÜRETİMİ İbrahim Hakkı Karakaş a*,mehmet Çopur b, M. Muhtar Kocakerim c, Zeynep Karcıoğlu Karakaş d a Bayburt Üniversitesi, Bayburt Meslek Yüksek Okulu, Bayburt
DetaylıONDOKUZ MAYIS ÜNİVERSİTESİ MÜHENDİSLİK FAKÜLTESİ KİMYA MÜHENDİSLİĞİ BÖLÜMÜ ORGANİK KİMYA LABORATUVARI
ONDOKUZ MAYIS ÜNİVERSİTESİ MÜHENDİSLİK FAKÜLTESİ KİMYA MÜHENDİSLİĞİ BÖLÜMÜ ORGANİK KİMYA LABORATUVARI NÜKLEOFİLİK YERDEĞİŞTİRME REAKSİYONU -1 DENEY 4 : S N 1 REAKSİYONU : T- BÜTİL KLORÜRÜN SENTEZİ TEORİ
DetaylıT.C. ANKARA ÜNİVERSİTESİ BİLİMSEL ARAŞTIRMA PRJESİ KESİN RAPRU MANGAN(III) ASETAT ARACILIĞI İLE ASİMETRİK 2-TRİFLURMETİL DİHİDRFURAN BİLEŞİKLERİNİN SENTEZİ Prof. Dr. A. Tarık PEKEL Dr. Mehmet YILMAZ Araş.
Detaylı6. Deney Hidrokarbonların Belirlenmesi
6. Deney Hidrokarbonların Belirlenmesi Genel Prensipler Yapıları ve kimyasal davranışları esas alındığında, hidrokarbonlar üç kategoriye ayrılabilir. Doymuş Alifatik Hidrokarbonlar: Tüm karbon atomlarının
DetaylıKİMYA-IV. Yrd. Doç. Dr. Yakup Güneş
KİMYA-IV Yrd. Doç. Dr. Yakup Güneş Organik Kimyaya Giriş Kimyasal bileşikler, eski zamanlarda, elde edildikleri kaynaklara bağlı olarak Anorganik ve Organik olmak üzere, iki sınıf altında toplanmışlardır.
DetaylıTANEN ELDE EDİLİŞİ TANNIC ACİD ( BP 1968 ) BAZI ETKEN BİLEŞİKLERİ TANIMA REAKSİYONLARI
TANEN ELDE EDİLİŞİ TANNIC ACİD ( BP 1968 ) BAZI ETKEN BİLEŞİKLERİ TANIMA REAKSİYONLARI TANENLER, BİTKİLERDE BULUNAN POLİFENOLİK YAPIDAKİ SU, ETANOL VE ASETONDA ERİYEN; ETER, KLOROFORM GİBİ LİPOFİLİK ÇÖZÜCÜLERDE
DetaylıORGANİK KİMYA. Prof.Dr. Özlen Güzel Akdemir. Farmasötik Kimya Anabilim Dalı
ORGANİK KİMYA Prof.Dr. Özlen Güzel Akdemir Farmasötik Kimya Anabilim Dalı Ders sunumlarına erişim için : http://aves.istanbul.edu.tr/oguzel/dokumanlar 2018-2019 EĞİTİM-ÖĞRETİM YILI ORGANİK KİMYA DERS PLANI
Detaylı³DQ ³HQ (WDQ (WHQ 3URSDQ 3URSHQ % WDQ % WHQ
En az ndan bir adet karbon-karbon çift ba içeren hidrokarbonlara denir. Bu bile iklerin di er bir ismi ise dir.alkenlerin genel formülleri Alkenlerde çift ba bir adet kuvvetli sigma ba ile sigma ba na
DetaylıASİTLER- BAZLAR. Suyun kendi kendine iyonlaşmasına Suyun Otonizasyonu - Otoprotoliz adı verilir. Suda oluşan H + sadece protondur.
ASİTLER- BAZLAR SUYUN OTONİZASYONU: Suyun kendi kendine iyonlaşmasına Suyun Otonizasyonu - Otoprotoliz adı verilir. Suda oluşan H + sadece protondur. H 2 O (S) H + (suda) + OH - (Suda) H 2 O (S) + H +
DetaylıYAĞ KOMPONENTLİ MAKROMER VE YARI İLETKEN POLİMER SENTEZİ
YMN69 YAĞ KOMPONENTLİ MAKROMER VE YARI İLETKEN POLİMER SENTEZİ A.Ömerli 1, E. Gözüküçük 1, O.Eksik 1, A.T. Erciyes 1, Y. Yağcı 2 1 İTÜ Kimya-Metalurji Fakültesi, Kimya Mühendisliği Bölümü, Maslak, 34469,
DetaylıAsphodeline lutea Reichb. Çiçeklerinin Flavonoitleri. Flavonoids of Asphodeline lutea Reichb. Flowers
Ankara Ecz. Fak. Mec. 10. 102 (1980) J. Fac. Pharm Ankara 10. 102 (1980) Asphodeline lutea Reichb. Çiçeklerinin Flavonoitleri Flavonoids of Asphodeline lutea Reichb. Flowers Erendiz ATASÜ* GİRİŞ Asphodeline
DetaylıBURADA ÖZET BİLGİ VERİLMİŞTİR. DAHA AYRINTILI BİLGİ İÇİN VERİLEN KAYNAK KİTAPLARA BAKINIZ. KAYNAKLAR
BUADA ÖZET BİLGİ VEİLMİŞTİ. DAHA AYINTILI BİLGİ İÇİN VEİLEN KAYNAK KİTAPLAA BAKINIZ. KAYNAKLA 1) P. Volhardt, N. Schore; rganic Chemistry-Structure and Function, Sixth Edition. 2) H. Hart, L. E. Craine,
DetaylıMekanizma;
4. Asetilen katımı: Aldehit ve ketonlara asetilen veya terminal asetilenik grup içeren alkinler katılarak alkinil bileşiklerini yaparlar. Metil etil ketona asetilen katılması ile sedatif-hipnotik bir ilaç
DetaylıJ. Pac. Pharm. Ankara (1974) (1974) Alglerin Kimyasal Analizi. Chemical Analysis of the Algae. Aynur UNAL"
Ankara La. Pak. Mec. J. Pac. Pharm. Ankara 4. 28 (1974) 4. 28 (1974) Alglerin Kimyasal Analizi Chemical Analysis of the Algae Aynur UNAL" Bir algin kimyasal analizini yapmak için en iyi metod kromatografidir.
DetaylıAMMA ÜtliVERS İTES İ ECZACILIN FAKÜLTESI IMECII11111$1
AMMA ÜtliVERS İTES İ ECZACILIN FAKÜLTESI IMECII11111$1 Cilt : 7 Say ı : 2 1977 nimarn Üll İVERI İTU İ EcznaLIK FIIKÜLTES İ MECNIINISI Journal of Faculty of Pharmacy of Ankara Üniyersity Vol : 7 No : 2
DetaylıOnuncu Ulusal Kimya Mühendisliği Kongresi, 3-6 Eylül 2012, Koç Üniversitesi, İstanbul
Onuncu Ulusal Kimya Mühendisliği Kongresi, 3-6 Eylül 212, Koç Üniversitesi, İstanbul TEKSTİL ENDÜSTRİSİ ATIK SULARINDA BULUNAN REAKTİF KIRMIZI 2 AZO BOYAR MADDESİNİN AKTİF KARBON KULLANILARAK KATALİTİK
DetaylıBazı Verbascum Türleri nin Farmakognozik Olarak Karşılaştırılması*
Ankara Ecz. Fak. Mec. 12. 1 (1982) J. Fac. Pharm Ankara 12. 1 (1982) Bazı Verbascum Türleri nin Farmakognozik Olarak Karşılaştırılması* Pharmacognosic Comparison of Some Verbascum Sp. Erendiz ATASÜ** GİRİŞ
DetaylıDENEY 8 KARBONHĐDRAT REAKSĐYONLARI. Genel Bilgiler
DENEY 8 KARBONHĐDRAT REAKSĐYONLARI Genel Bilgiler Karbonhidratlar hayvansal ve bitkisel organizmalarda önemli işlevler görürler. Kimyasal olarak karbonhidratlar, polihidroksi-aldehitler (aldozlar), polihidroksi-ketonlar
DetaylıREDOKS TİTRASYONLARI (çözümlü problemler)
REDKS TİTRASYNLARI (çözümlü problemler) Prof. Dr. Mustafa DEMİR http://web.adu.edu.tr/akademik/mdemir/ 009-19-REDKS Örnek 1 İyodu ayarlamak için 0.10 g As tartılmış ve gerekli işlemlerden sonra 18.67 ml
DetaylıSynthesis of Some New Precursors of Dibenzo and Dibenzodiaza Crown Ether
D.Ü.Ziya Gökalp Eğitim Fakültesi Dergisi 9, 128-134 (2007) DİBENZO VE DİBENZODİAZA CROWN ETER PREKÖRSÖRLERiNDEN N,N'-BiS-(2-KARBOKSi-4,6- DiNiTROFENİL)- 1,2-DİAMİNOETANIN SENTEZLENMESİ Synthesis of Some
DetaylıKÜKÜRT ATOMU İÇEREN BAZI BİLEŞİKLERİN YÜK-TRANSFER KOMPLEKSLERİNİN SPEKTROFOTOMETRİK OLARAK İNCELENMESİ
Fen ve Mühendislik Dergisi 2000, Cilt 3, Sayı 2 22 KÜKÜRT ATOMU İÇEREN BAZI BİLEŞİKLERİN YÜK-TRANSFER KOMPLEKSLERİNİN SPEKTROFOTOMETRİK OLARAK İNCELENMESİ Ayşegül (YARDIMCI) GÖLCÜ Mustafa DOLAZ Selahattin
DetaylıSU-PROPİYONİK ASİT-DİMETİL FTALAT SİSTEMİ SIVI-SIVI DENGESİ*
SU-PROPİYONİK ASİT-DİMETİL FTALAT SİSTEMİ SIVI-SIVI DENGESİ* D. ÖZMEN, S. ÇEHRELİ, U. DRAMUR İstanbul Üniversitesi, Mühendislik Fakültesi, Kimya Mühendisliği Bölümü, 343 Avcılar, İstanbul ÖZET Sıvı-sıvı
DetaylıOksidasyon ve redüksiyon reaksiyonu aynı anda yürür. Dr.Ecz. Serap YILMAZ
ksijen miktarı artar Dr.Ecz. Serap YILMAZ ksidasyon ksijen miktarının artışı, hidrojen miktarının azalması (=) bağ oluşumu (deshidrojenasyon) ksijen reaktifinin doymamış bağlara katımı yerine fonksiyonlu
DetaylıÖĞRETİM YILI 2. DÖNEM 12. SINIF / KİMYA DERSİ / 1. YAZILI
/ / Adı Soyadı : Numara : ÖĞRETİM YILI 2. DÖNEM 12. SINIF / KİMYA DERSİ / 1. YAZILI Soru Puan BAŞARILAR 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 TOPLAM 100 1. Açık formülü olan bileşiğin genel
DetaylıALKOLLER ve ETERLER. Kimya Ders Notu
ALKOLLER ve ETERLER Kimya Ders Notu ALKOLLER Alkan bileşiklerindeki karbon zincirinde H atomlarından biri yerine -OH grubunun geçmesi sonucu oluşan organik bileşiklere alkol adı verilir. * Genel formülleri
DetaylıProf. Dr. Ahmet TUTAR Organik Kimya Tel No: 2956040 Oda No: 813
Prof. Dr. Ahmet TUTAR Organik Kimya Tel No: 2956040 Oda No: 813 Organik moleküllerin üç boyutlu yapılarını ve özelliklerini inceleyen kimya dalına Stereokimya adı verilir. Aynı molekül formülüne sahip
DetaylıHAZIRLAYAN: Defne GÖKMENG FEF/Kimya 1.Ö
BALIKESİR ÜNİVERSİTESİ 2008-2009 2009 EĞİE ĞİTİM ÖĞRETİM M YILI BAHAR DÖNEMİ ORGANİK K SENTEZ DERSİ ÖDEVİ HAZIRLAYAN: Defne GÖKMENG FEF/Kimya 1.Ö 200610105034 FRİEDEL EDEL-CRAFTS REAKSİYONLARI Friedel-Crafts
Detaylıamonyak primer amin sekonder amin tersiyer amin
DENEY 9-Bölüm 1 AMĐNLE VE DĐAZONYUM BĐLEŞĐKLEĐ Genel Prensipler Aminler amonyak üzerindeki hidrojenlerin organik gruplar ile değiştirilmesi sonucu türetilen organik bazlardır. Değiştirilen hidrojenlerin
DetaylıT.C. IZMİR BÜYÜKŞEHIR BELEDİYE BAŞKANLIĞI SATINALMA DAİRESİ BAŞKANLIĞI HİZMET ALIMLARI ŞUBE MÜDÜRLÜĞÜ ÇALIŞMA USUL VE ESASLARI HAKKINDA YÖNERGE
T.C. IZMİR BÜYÜKŞEHIR BELEDİYE BAŞKANLIĞI SATINALMA DAİRESİ BAŞKANLIĞI HİZMET ALIMLARI ŞUBE MÜDÜRLÜĞÜ ÇALIŞMA USUL VE ESASLARI HAKKINDA YÖNERGE BİRİNCİ BÖLÜM Genel Hükümler Amaç ve Kapsam MADDE 1- (1)
DetaylıBURADA ÖZET BİLGİ VERİLMİŞTİR. DAHA AYRINTILI BİLGİ İÇİN VERİLEN KAYNAK KİTAPLARA BAKINIZ. KAYNAKLAR
BURADA ÖZET BİLGİ VERİLMİŞTİR. DAHA AYRINTILI BİLGİ İÇİN VERİLEN KAYNAK KİTAPLARA BAKINIZ. KAYNAKLAR 1) P. Volhardt, N. Schore; Organic Chemistry-Structure and Function, Sixth Edition. 2) H. Hart, L. E.
DetaylıASİT-BAZ VE ph. MÜHENDİSLİK KİMYASI DERS NOTLARI Yrd. Doç. Dr. Atilla EVCİN. Yrd. Doç. Dr. Atilla Evcin Afyonkarahisar Kocatepe Üniversitesi 2006
ASİT-BAZ VE ph MÜHENDİSLİK KİMYASI DERS NOTLARI Yrd. Doç. Dr. Atilla EVCİN Asitler ve bazlar günlük yaşantımızda sıkça karşılaştığımız kavramlardan biridir.insanlar, her nekadar asetil salisilik asit ve
DetaylıBirbiri ile ikili bağla bağlanmış karbon ve. Karbonil grubu, aldehit, keton, karboksilli asit, ester, amid vb. fonksiyonel grubun çatısını oluşturur.
ALDEHİT ve KETNLAR Birbiri ile ikili bağla bağlanmış karbon ve oksijene (C=) karbonil grubu denir. Karbonil grubu, aldehit, keton, karboksilli asit, ester, amid vb. fonksiyonel grubun çatısını oluşturur.
DetaylıAKTİF KARBON FENOL (KATI) FENOL (SIVI) ALİMİNYUM HİDROKSİT FLORESEİN ALİMİNYUM SÜLFAT FORMİK ASİD FORMOLDEHİT
AKTİF KARBON (TUZ) FENOL (KATI) AKTİF KARBON (GRANUL) FENOL (SIVI) ALİMİNYUM HİDROKSİT FLORESEİN ALİMİNYUM SÜLFAT FORMİK ASİD ALKOL % 96 (ETİL ALKOL) FORMOLDEHİT 1 / 19 AMONYAK AMONYUM KLORÜR GLİSERİN
DetaylıDoğal Rb elementinin atom kütlesi 85,47 g/mol dür ve atom kütleleri 84,91 g/mol olan 86 Rb ile 86,92 olan 87
Doğal Rb elementinin atom kütlesi 85,47 g/mol dür ve atom kütleleri 84,91 g/mol olan 86 Rb ile 86,92 olan 87 Rb izotoplarından oluşmuştur. İzotopların doğada bulunma yüzdelerini hesaplayınız. Bir bileşik
DetaylıBALIKESİR ÜNİVERSİTESİ EĞİTİM ÖĞRETİM YILI ORGANİK SENTEZ ÖDEVİ HAZIRLAYAN: *Lokman LİV *FEF / KİMYA 1.ÖĞRETİM *
BALIKESİR ÜNİVERSİTESİ 2008-2009EĞİTİM ÖĞRETİM YILI ORGANİK SENTEZ ÖDEVİ HAZIRLAYAN: *Lokman LİV *FEF / KİMYA 1.ÖĞRETİM *200610105035 ALDOL KONDENSASYONU Enolat Anyonlarının Aldehit ve Ketonlara Katılması
DetaylıKİM-118 TEMEL KİMYA Prof. Dr. Zeliha HAYVALI Ankara Üniversitesi Kimya Bölümü
KİM-118 TEMEL KİMYA Prof. Dr. Zeliha HAYVALI Ankara Üniversitesi Kimya Bölümü Bu slaytlarda anlatılanlar sadece özet olup ayrıntılı bilgiler ve örnek çözümleri derste verilecektir. BÖLÜM 13 Asitler ve
DetaylıIĞDIR ÜNİVERSİTESİ ARAŞTIRMA LABORATUVARI UYGULAMA VE ARAŞTIRMA MERKEZİ ANALİZ FİYAT LİSTESİ AAS ANALİZ ÜCRETLERİ
IĞDIR ÜNİVERSİTESİ ARAŞTIRMA LABORATUVARI UYGULAMA VE ARAŞTIRMA MERKEZİ ANALİZ FİYAT LİSTESİ AAS ANALİZ ÜCRETLERİ ANALİZ Ücret Iğdır Üniversitesi Personel Kurumları Bakır Analizi 70 TL 28 TL 56 TL Altın
DetaylıEMİR AKGÜLLER KİMYA BÖLÜMÜ 3. SINIF ORGANİK SENTEZ DERSİ
EMİR AKGÜLLER 200610105017 KİMYA BÖLÜMÜ 3. SINIF ORGANİK SENTEZ DERSİ WOLFF REARRANGEM ENT Diazoketonlar katalitik miktarda gümüş oksitle ısıtıldıklarında azot kaybederler ara basamak olarak açil karben
DetaylıTÜBİTAK-BİDEB KİMYA BİLİM DANIŞMANLIĞI ÇALIŞTAYI ORGANİK KİMYA SUNUSU 29 Ağustos-9 Eylül 2007 Çanakkale PROF. DR. HASAN SEÇEN
TÜBİTAK-BİDEB KİMYA BİLİM DANIŞMANLIĞI ÇALIŞTAYI ORGANİK KİMYA SUNUSU 29 Ağustos-9 Eylül 2007 Çanakkale PROF. DR. HASAN SEÇEN Organik Kimya Araştırmaları Ana Konular: Yeni yöntem geliştirme Mekanistik
DetaylıAspirinin sentezinde kullanılan asetanhidrit maddeleri uyuşturucu yapımında kullanılan
PROJENİN AMACI: Aspirinin sentezinde kullanılan asetanhidrit maddeleri uyuşturucu yapımında kullanılan maddelerden bir tanesi olması ve ancak özel izinlerle temin edilebilir olması nedeniyle bu maddeyle
DetaylıEBRU TEKİN BALIKESİR ÜNİVERSİTESİ FEN EDEBİYAT FAKÜLTESİ KİMYA BÖLÜMÜ(İ.Ö)
EBRU TEKİN BALIKESİR ÜNİVERSİTESİ FEN EDEBİYAT FAKÜLTESİ KİMYA BÖLÜMÜ(İ.Ö) 200620105028 KONU BAŞLIKLARI 1)AMİNLERİN ADLANDIRILMASI 2)GABRİEL SENTEZİ AMİNLERİN ADLANDIRILMASI Aminler amonyaktaki bir, iki
DetaylıPOLİÜRETAN NANO-KOMPOZİT SENTEZİNDE KULLANILMAK ÜZERE NANO-BÖHMİT ÜRETİMİ VE İŞLEVSELLEŞTİRİLMESİ
POLİÜRETAN NANO-KOMPOZİT SENTEZİNDE KULLANILMAK ÜZERE NANO-BÖHMİT ÜRETİMİ VE İŞLEVSELLEŞTİRİLMESİ Gülden EROĞLU 1, Güngör GÜNDÜZ 1,2, Üner ÇOLAK 3, Bora MAVİŞ 4 1 ODTÜ, Polimer Bilim ve Teknolojisi Bölümü,
DetaylıBölüm 11 Alkoller ve Eterler. Alkollerin Yapısı. Sınıflandırma. Hidroksil (-OH) fonksiyonel grubu Oksijen sp 3 melezleşmiştir. =>
Bölüm 11 Alkoller ve Eterler Alkollerin Yapısı idroksil (-) fonksiyonel grubu ksijen sp 3 melezleşmiştir. 2 Sınıflandırma Primer(Birincil): ın bağlandığı karbon sadece bir adet karbona bağlı. Sekonder(Đkincil):
DetaylıT.C. KOCAELİ ÜNİVERSİTESİ. Rektörlüğü ne. Fakültemizde bulunan Ar-Ge Laboratuarı 2014 Yılı Faaliyet Raporu ektedir.
T.C. KOCAELİ ÜNİVERSİTESİ Rektörlüğü ne Fakültemizde bulunan Ar-Ge Laboratuarı 2014 Yılı Faaliyet Raporu ektedir. Ek. 1 Genel Bilgiler Ek. 2 Bilimsel Sonuç Raporu i. Özet ii. Projeden Yayımlanan Makaleler
DetaylıFONKSİYONLU ORGANİK BİLEŞİKLER I
FNKSİYNLU GANİK BİLEŞİKLE rganik bileşiklerde, bileşiğin temel kimyasal ve fiziksel özelliklerini belirleyen ve formülleri yazıldığında tanınmalarını sağlayan atom gruplarına fonksiyonel gruplar denir.
DetaylıİLK ANYONLAR , PO 4. Cl -, SO 4 , CO 3 , NO 3
İLK ANYONLAR Cl -, SO -, CO -, PO -, NO - İLK ANYONLAR Anyonlar negatif yüklü iyonlardır. Kalitatif analitik kimya analizlerine ilk anyonlar olarak adlandırılan Cl -, SO -, CO -, PO -, NO - analizi ile
DetaylıAkreditasyon Sertifikası Eki. (Sayfa 1/5) Akreditasyon Kapsamı
Akreditasyon Sertifikası Eki. (Sayfa 1/5) Deney Laboratuvarı Adresi : İSTİKLAL MAH. ATATÜRK CAD. NO:55 KAT:2 D:1 KIRAÇ-ESENYURT 34522 İSTANBUL / TÜRKİYE Tel : 0212 689 8818 Faks : 0212 689 8828 E-Posta
DetaylıFARMASÖTİK KİMYA ANABİLİM DALI YÜKSEK LİSANS PROGRAMI
FARMASÖTİK KİMYA ANABİLİM DALI Programın Yürütücüsü : Doç. Dr Arzu KARAKURT Programın Kadrolu Öğretim Üyeleri : Programa Kabul İçin Gerekli Ön Koşullar: Eczacılık Fakültesi mezunları kabul edilir. YÜKSEK
DetaylıHİDROKARBONLAR ve ALKANLAR. Kimya Ders Notu
HİDROKARBONLAR ve ALKANLAR Kimya Ders Notu HİDROKARBONLAR ve ALKANLAR ALKANLAR Hidrokarbon zincirinde C atomları birbirine tek bağ ile bağlanmışlardır ve tüm bağları sigma bağıdır. Moleküllerindeki C atomları
Detaylı2,5-Heksandion, C1 ve C3 karbonlarındaki hidrojenlerin baz tarafından alınmasıyla iki farklı enolat oluşturabilir:
PROBLEM 14.1 PROBLEM 14.2 Tepkimenin yükseltgen koşullarında diol bileşiğinin önce bir hidroksil grubu yükseltgenerek (A) ve (B) bileşiklerinin karışımını oluşturur. Tepkime sırasında bu iki bileşik tekrar
DetaylıERKAN ALTUN
2008-200 2009 EĞİTİM M VE ÖĞRETİM M YILI 200610105003 ERKAN ALTUN RGANİK K SENTEZLER SCHMİDTH REAKSİYNLARI Hidrojen azidin elektrofillerle (karbonil bileşikleri,tersiyer ikleri,tersiyer alkoller,alkenler
DetaylıVolumetrik ve Standart Çözeltiler
Volumetrik ve Standart Çözeltiler 100510 1-NAFTİLAMİN 100520 AMONYAK ÇÖZELTİSİ 0.1N 100530 AMONYAK ÇÖZELTİSİ 1N 100540 AMONYAK ÇÖZELTİSİ %9.7 100542 AMONYAK ÇÖZELTİSİ 10% 100550 AMONYUM DEMİR(II) SÜLFAT
DetaylıDOKU TAKĐBĐ. kesit ve yayma için i in ne yapmalıyız? ÖZER. Prof.Dr.Erdener. Patoloji Anabilim Dalı 8.5.2010 EPD KURS 2
Patoloji laboratuvarını kurduk: (Daha) Đyi bir kesit ve yayma için i in ne yapmalıyız? 8-99 Mayıs s 2010, ĐZMĐR Bu sunumda yer alan resimler yazarın n izni olmadan kullanılamaz. lamaz. 8.5.2010 EPD KURS
DetaylıBileşiklerin Adlandırılması
Bileşiklerin Adlandırılması Bileşiklerin formülleriyle gösterilmesi dışında, kendilerine atanan isimleri de vardır. Bu isimler, belirgin bir sistematiğe göre kurulmasaydı, milyonlarca bileşik için milyonlarca
DetaylıİÇİNDEKİLER. 1 Projenin Amacı... 1. 2 Giriş... 1. 3 Yöntem... 1. 4 Sonuçlar ve Tartışma... 6. 5 Kaynakça... 7
İÇİNDEKİLER 1 Projenin Amacı... 1 2 Giriş... 1 3 Yöntem... 1 4 Sonuçlar ve Tartışma... 6 5 Kaynakça... 7 FARKLI ORTAMLARDA HANGİ RENK IŞIĞIN DAHA FAZLA SOĞURULDUĞUNUN ARAŞTIRILMASI Projenin Amacı : Atmosfer
DetaylıKİMYASAL OKSİJEN İHTİYACI (KOİ) ANALİZ YÖNTEMİ
S a y f a 1 KİMYASAL OKSİJEN İHTİYACI (KOİ) ANALİZ YÖNTEMİ YÖNTEMİN ESASI VE PRENSİBİ Kimyasal Oksijen İhtiyacı (KOİ) kontrollü şartlar altında numune ile reaksiyona giren oksitleyicilerin miktarı olarak
DetaylıALETLİ ANALİZ YÖNTEMLERİ
ALETLİ ANALİZ YÖNTEMLERİ Infrared (IR) ve Raman Spektroskopisi Yrd. Doç. Dr. Gökçe MEREY TİTREŞİM Molekülleri oluşturan atomlar sürekli bir hareket içindedir. Molekülde: Öteleme hareketleri, Bir eksen
DetaylıResmi Gazete Tarihi: 01.07.2005 Resmi Gazete Sayısı:25862
Resmi Gazete Tarihi: 01.07.2005 Resmi Gazete Sayısı:25862 Bakanlık Adı : Sağlık Bakanlığından: Tebliğin Adı : Kozmetik Ürün Bileşimlerinin Kontrolü İçin Gerekli Analiz Yöntemleri Hakkında Tebliğ (Tebliğ
Detaylıverilmiştir. Form aldehit alifatik aldehit aromatik aldehit O O R R
Dr. ilmi NAMLI -ALDEİT VE KETNLA ALDEİT VE KETNLA rganik kimyanın belki de en önemli fonksiyonel grubu olan karbonil grubunu içeren önemli iki bileşiği aldehitler ve ketonlardır. karbonil Bu fonksiyonel
Detaylı7. Sınıf Fen ve Teknoloji Dersi 4. Ünite: Madde ve Yapısı Konu: Elementler ve Sembolleri
ÖĞRETĐM TEKNOLOJĐLERĐ VE MATERYAL GELĐŞĐMĐ 7. Sınıf Fen ve Teknoloji Dersi 4. Ünite: Madde ve Yapısı Konu: Elementler ve Sembolleri Çalışma Yaprağı Konu Anlatımı-Değerlendirme çalışma Yaprağı- Çözümlü
DetaylıGenel Kimya BÖLÜM 8: GAZLAR. Yrd. Doç. Dr. Mustafa SERTÇELİK Kafkas Üniversitesi Kimya Mühendisliği Bölümü
Genel Kimya BÖLÜM 8: GAZLAR Yrd. Doç. Dr. Mustafa SERTÇELİK Kafkas Üniversitesi Kimya Mühendisliği Bölümü Gaz Basıncı ve Ölçülmesi Barometre: açık hava basıncını ölçmeye yarayan alet Manometre: kapalı
DetaylıProteinler. Fonksiyonlarına göre proteinler. Fonksiyonlarına göre proteinler
Proteinler Canlılarda miktar olarak en çok bulunan biyomoleküllerdir. Amino asit birimlerinden oluşurlar Yapısal ve işlevsel olabilirler Genlerle aktarılan kalıtsal bilginin ortaya çıktığı moleküllerdir.
DetaylıBĐLEŞĐK FORMÜLLERĐNĐN ADLANDIRILMASI
BĐLEŞĐK FORMÜLLERĐNĐN KONU ANLATIMI FĐGEN HASRET BĐLEŞĐK FORMÜLLERĐNĐN 1) METAL ĐLE AMETALDEN OLUŞAN BĐLEŞĐKLERĐN METALĐN ADI + AMETALĐN ADI + ÜR EKĐ ***Ametal oksijen ise oksit; azot ise nitrür; kükürt
DetaylıAkreditasyon Sertifikası Eki. (Sayfa 1/7) Akreditasyon Kapsamı
Akreditasyon Sertifikası Eki. (Sayfa 1/7) Deney Laboratuvarı Adresi : Site Mahallesi, Özgürlük Bulvarı No:152 - P.K.15 72100 BATMAN / TÜRKİYE Tel : 0 488 217 22 68 Faks : 0 488 217 26 81 E-Posta : mehmet.sakin@tupras.com.tr
Detaylı