TÜRKÇE. Ürünün kontrendike olduğu Hasta Grupları:

Ebat: px
Şu sayfadan göstermeyi başlat:

Download "TÜRKÇE. Ürünün kontrendike olduğu Hasta Grupları:"

Transkript

1 TÜRKÇE Ürün İnsörtü Veri Sayfası BUFFERZOPIE TM ALANLI CONTOUR PROFILE DOKU GENİŞLETİCİ UYARI: Federal (ABD) yasası bu aygıtın bir hekim veya uygun şekilde lisans almış bir pratisyen hekim tarafından veya onun siparişi üzerine satışını yasaklar Rev. A Haziran 2007 te geçerlidir TANIM Contour Profile Doku Genişletici mastektomi sonrası yeniden meme oluşturulması için kullanılır. Doku Genişletici ye elastikiyet ve bütünlük sağlamak için kabuk çapraz şekilde bağlantılı silikon elastomer katmanlardan yapılmıştır. Üst ve ön destek aygıtın alt kutbunda yönsel genişlemeye olanak sağlar. Aygıtın yekpare, silikon elastomerden yapılmış, manyetik olarak tespit edilen bir enjeksiyon alanı vardır ve kaza sonucu iğne batması halinde aygıttaki sızıntıyı en aza indirmek ve/veya engellemek için aygıtın ön parçasına kendi kendini mühürleyen bir teknolojiye sahip bir BufferZonelM alanını içinde barındırır. Silte dokulu kabuk kolajen arayüz için yıkıcı bir yüzey sağlar. Genişletici, geçici cilt altı veya kas altı implantasyonu için tasarlanmıştır ve altı aydan fazla kullanım için uygun değildir. Enjeksiyon giriş alanının tespiti Doku Genişletici ile birlikte verilen CenterscopelM manyetik tespit cihazı veya Dedektör kullanılarak veya enjeksiyon girişinin kabarık dış halkasının elle muayenesi yoluyla gerçekleştirilebilir. CenterscopelM manyetik tespit cihazını veya Dedektörü kullanmak için söz konusu giriş tespit aygıtı ile birlikte verilen talimatları izleyiniz. Enjeksiyonlar steril, nonpirojenik Sodyum klorid U.S.P. Çözeltisi kullanılarak ve dokunma halkasının içine eklenmiş bölgenin içine yapılmalıdır. Enjeksiyonlar bu dokunma halkasının üstüne veya dışına yapılırsa sızıntı meydana gelebilir. ENDİKASYONLARI Ameliyattan önce hasta adayını veya hasta yakınlarını bu ürünün kullanımıyla ilişkili endikasyonlar konusunda bilgilendirmek cerrahın sorumluluğudur. Contour Profile Doku Genişletici mastektomi sonrası yeniden meme oluşturulması, az gelişmiş bir memenin düzeltilmesi, yara yenilemesi ve doku kusuru işlemleri için kullanılabilir. Aygıt geçici cilt altı veya kas altı implantasyonu için tasarlanmıştır ve altı aydan fazla kullanım için uygun değildir. KONTRENDİKASYONLAR Ameliyattan önce hasta adayını veya hasta yakınlarını bu ürünün kullanımıyla ilişkili kontrendikasyonlar konusunda bilgilendirmek cerrahın sorumluluğudur. Ürünün kontrendike olduğu Hasta Grupları: Aşağıdaki koşullardan birine sahip hastalarda bu genişleticinin kullanımı kontrendikedir: Kalp pilleri, ilaç infüzyon aygıtları, yapay duyu cihazları vb. Manyetik bir alandan etkilenecek implant cihazlar. Vücudun herhangi bir yerinde aktif enfeksiyon. Yeterli tedavi görmemiş habis veya habis öncesi meme kanserinin varlığı. Ürün bütünlüğü anlaşması nedeniyle ürün kullanımının kontrendike olduğu cerrahi uygulamalar.~ Genişleticinin kabuğunu veya vanasını değiştirmeyiniz. Enjeksiyon için steril salin dışındaki ilaç veya maddeleri implantın içine yerleştirmeyiniz. Aygıtın Betadine ile temasına izin vermeyiniz.

2 2 NOT: Mastektomi veya travma sonrasında doku değişimi için bu Doku Genişleticinin tatmin edici kullanımı özel yeniden yapılandırıcı işlemler gerektirebilir. UYARILAR Ameliyattan önce hasta adayını veya hasta yakınlarını bu ürünün kullanımıyla ilişkili olası uyarılar konusunda bilgilendirmek cerrahın sorumluluğudur. 1. Manyetik alanlar Contour Profile Doku Genişletici yi daha önceden vücutlarına yerleştirilmiş manyetik bir alandan etkilenebilecek bir aygıt bulunan hastalarda KULLANMAYINIZ. Bu aygıtın yerleştirildiği hastalarda MRI kullanılmaz çünkü aygıt hareket edebilir ve bu da hastanın acı duymasına veya doku genişleticinin yer değiştirmesine yol açabilir ki bu durum düzeltme ameliyatı gerektirebilir. 2. Işın Tedavisi Mentor aygıtın ışın tedavisi ile birlikte kullanımını canlı dokular üzerinde test etmemiştir ve bu tür bir kullanımın güvenliğini garanti edemez. Işın tedavisine başlamak üzere olan hastalarda aygıtın kullanımı ile ilgili karar cerrah ve ışın onkoloğu tarafından verilmelidir. 3. Aygıtın çıkması Yaralı, yoğun radyasyona maruz kalmış veya yanmış dokular veya daha önceden ciddi bir cerrahi küçültmenin yapıldığı ezilmiş kemik bölgeleri gibi hasarlı bölgelere yerleştirildiğinde, genişleticinin çıkma sıklığının arttığı gösterilmiştir. 4. Bu aygıt geçici bir genişleticidir Genişletici altı aydan fazla kullanım için tasarlanmamıştır. 5. Yeniden Kullanım Doku Genişleticiler yalnızca tek kullanımlıktır. Yeniden sterilize etmeyiniz. 6. Cerrahi müdahale sırasında hasardan kaçınınız Aygıtın cerrahi aletlerle zarar görmesini engellemek için özen gösterilmelidir. Hasar görmüş bir genişleticiyi yerleştirmeyiniz veya onarmayınız. Doku geliştirme, açık kapsülotomi, meme çukuru yenilemesi, hematom/seroma aspirasyonu ve biyopsi/lumpektomi gibi sonradan yapılan işlemlerde implant kabuğunun veya vanasının hasar görmesini engellemek için dikkatli kullanınız. İmplantı tek kullanımlık kater türü dağlayıcı aygıtlarla temas ettirmeyiniz. 7. Doğru doldurma Cerrahlar sıvı eklemeden veya geri çekmeden önce doldurma kubbesinin pozisyonundan emin olmalıdır. Aygıtın dokunma halkasının üzerinde veya dışındaki iğne delikleri kabuğa nüfuz edebilir ve bu da çökmeye neden olur veya doldurma kubbesini tehlikeye atarak aygıtın değiştirilmesini gerektirebilir. Aygıtın enjeksiyon kubbesinin çevresinde kendi kendini mühürleyen bir BufferZone TM alanı bulunmasına rağmen, KUBBE ÇEVRESİNDEKİ BÖLGEYE ENJEKSiYON YAPMAYA ÇALIŞMAYINIZ çünkü aygıt hasar görebilir. Mentor, seçilen genişletici tasarımına ve öngörülen hacme uygun kesik ve cep boyutunu seçmeyi cerraha bırakır.

3 3 Enjeksiyon kubbesine 21 ölçüden daha büyük bir iğne sokulmamalıdır çünkü yeniden kapanmayabilir. Enjeksiyonlar yalnızca enjeksiyon kubbesinin üst kısmının içine, tabana ± 30 dikey olarak ve kabarık dokunma halkasının içinde yapılmalıdır. Aygıtın aşırı inflasyonu doku nekrozu/tromboza neden olabilir. Aygıtta inflasyon olmaması sızıntıdan veya enjeksiyon kubbesine nüfuz etmeyen enjeksiyonlardan kaynaklanıyor olabilir. Enjeksiyon kubbesindeki sızıntı uygun olmayan boyutta bir iğne kullanımından, dokunma halkasının dışına yapılan enjeksiyonlardan veya genişletici alanındaki dokunun üzerindeki aşırı basınçtan kaynaklanabilir. Hastaya Yönelik Talimatlar Kuvvetli bedensel hareket (mesela, fiziksel egzersiz) veya genişleticinin bulunduğu bölgeye aşırı yüklenme ya da bu bölgedeki travmanın aygıta stres uygulayıp deflasyona uğramasına sebep olabileceği konusunda hasta bilgilendirilmelidir. ÖNLEMLER Ameliyattan önce hasta adayını veya hasta yakınlarını bu ürünün kullanımıyla ilişkili olası komplikasyonlar konusunda bilgilendirmek cerrahın sorumluluğudur. Önceden var olan enfeksiyon Doku Genişletici nin implantasyonundan önce tedavi edilmeli ve çözümlenmelidir. Doku Genişletici ile yeniden yapılandırıcı mamoplasti uygulayan her cerrah hastanın ölçülerinin alınması, Doku Genişletici büyüklüğünün belirlenmesi ve ameliyatın yapılması için şu anda kullanılan teknikler hakkında bilgi sahibi olmalıdır. Uygun olmayan muamele yoluyla Doku Genişletici üzerinde biriken hidrofil pamuk, toz, pudra, cerrahi eldiven tozu, kalın ve süngersi yara pamuğu, parmak izleri, cilt yağları veya diğer yüzey kontaminantları harici vücut tepkilerine yol açabilir. Temiz, aseptik tekniklere Doku Genişleticisinin kirlenmesini ve olası komplikasyonları önlemek için sıkıca bağlı kalınmalıdır. Doku Genişletici ye dokunulmadan önce cerrahi aletler ve eldivenler her türlü kirden yıkanarak arındırılmalıdır. Silikon elastomer kabuk bir bisturi ile kolayca kesilebilir veya aşırı baskı, keskin olmayan aletlerle manipülasyon veya iğne batmasıyla kırılabilir. Ardından inflasyon ve / veya kırılma oluşacaktır. Bütün protezler implantasyon öncesinde ve sırasında yapısal bütünlük için dikkatlice kontrol edilmelidir. Doku Genişletici bölgesinde daha sonra yapılacak tüm cerrahi işlemler son derece dikkatli bir şekilde gerçekleştirilmelidir çünkü Doku Genişletici hasar görebilir. Doku Genişletici nin hasar görmesi halinde çıkarılması gerekir. Aygıtın yapısal bütünlüğüne hiç bir şekilde zarar vermemek için her bir aygıtın açıklığı cerrahi işlemden önce kontrol edilmeli ve cerrahi işlem süresince de sürekli izlenmelidir. Ameliyat sırasında yedek bir Doku Genişletici hazır bulundurulmalıdır. Aygıta sıvı eklendiğinde veya çıkarıldığında kontaminasyon için potansiyel mevcuttur. Doku Genişletici ye salin girişi yaparken aseptik teknik kullanınız; tek kullanımlık, steril bir salin kabı kullanılması önerilir. TERS ETKİLER Cerrahi bir prosedür geçiren tüm hastalar öngörülemeyen operatif ve postoperatif komplikasyonlara maruz kalabilir. Doku Genişletici ile alakalı olası reaksiyon ve komplikasyonlar hakkında ameliyattan önce hastayla görüşülüp bilgi verilmelidir. Hastanın bu konuda bilgilendirilmesi ve her hasta için risk/fayda ihtimallerinin ölçülmesi cerrahın sorumluluğudur ve Mentor bunu cerraha bırakır.

4 4 Bu ürünün kullanımından kaynaklanabilecek komplikasyonlar, hastanın vücuda yerleştirilen herhangi bir yabancı nesneye karşı gösterdiği intolerans seviyesinin yanı sıra ilaçla tedavi ve cerrahi işlemlerde kullanılan yöntemlerle ilişkili riskleri de kapsar. Komplikasyonlar aşağıdakilerle sınırlı olmamakla birlikte şunları içerebilir: İlave Ameliyatlar İlave ameliyata sönmüş bir doku geliştiriciyi değiştirmek ve / veya meme yeniden yapılandırma işlemini tamamlamak için ihtiyaç duyulacaktır. Kanser Yayınlanmış çalışmalar implantı olan kadınların olmayanlara oranla daha fazla göğüs kanserine yakalandıklarını göstermemektedir. Kapsül Oluşumu ve Kasılması Ameliyat sonrası implant edilen aygıt çevresinde lifli kapsül oluşumu yabancı bir maddenin implantasyonuna verilen normal fizyolojik tepkidir. Kapsül oluşumu her hastada farklı derecelerde meydana gelir. Kapsüller inceden çok kalına değişmektedir. Lifli kapsülün kasılması kalınlığından bağımsız olarak gerçekleşir. Rahatsızlık, ağrı, aşırı kas sertleşmesi, gelişmiş dokunun yanlış şekil alması, deflasyon, elle hissedilirliğin artması, buruşma ve/veya geliştiricinin yerinden oynaması meydana gelebilir ve cerrahi müdahale gerekebilir. Bazı hastalarda düzeltici cerrahi işlemi takiben doku sertleşmesi nüksedebilir. Doku Gelişmesinin Komplikasyonları Doku incelmesi. Yetersiz şekilde vaskülarize olan dokunun soyulması. Ameliyat sonrasında genişleme, hassasiyet ve renk solması ile kendini gösteren ve eğer tedavi edilmezse aygıtın çıkmasına yol açan gözle görülür hematom. Venöz tromboza, aygıt üzerindeki derinin çökmesine ve sonrasında aygıtın çıkmasına neden olabilen aygıt üzerinde bulunan doku üzerinde aşırı basınç veya etrafını saran dokularda travma. Deflasyon veya aygıtın çıkarılması doku onarımı için gerekli olabilir. Bağ Dokusu Hastalığı Meme implantları ile otoimmun veya lupus, sklerodermi veya romatoid artrit gibi bağ dokusu hastalıklarının gelişimi arasındaki ilişki hakkındaki kaygılar literatürde bildirilen implant sahibi az sayıdaki kadın vaka nedeniyle artmıştır. İmplantlı ya da implantsız çok sayıda kadının emidemiyolojik araştırmalarının incelemesi bu hastalıkların implantı olan kadınlarda olmayanlara göre daha yaygın olmadığını göstermiştir. Deflasyon/Kırılma/Sızıntı Salin mühürlenmemiş veya hasar görmüş bir vanadan veya implant kabuğundaki bir kırılma yoluyla sızdığında Salin ile doldurulmuş doku geliştiriciler söner. İmplant deflasyonu aniden veya birkaç gün içinde yavaş yavaş gerçekleşebilir ve implantın şeklinin veya ölçüsünün bozulmasıyla gözlenir. Sönmüş implantların çıkarılması için ilave ameliyat gerekir.

5 5 Kozmetik Sonuçlardan Memnuniyetsizlik Yanlış geliştirici boyutu, uygun olmayan doku lokasyonu veya geliştiricinin görüntüsü ve yanlış yerleştirilmesi ve kayması tatmin edici kozmetik sonuçları engelleyebilir. Komplikasyonlar genellikle cerrahi işlem ve teknikle ilişkilidir. Genişleticinin Çıkması/Yara İyileşmesinin Engellenmesi Deri nekrozu ve/veya kabuk düşmesi geliştiriciyi saran derinin aşırı gerilmesi, cerrahi işlemler esnasında derinin hasar görmesi veya dolaşımı engelleyecek kadar yetersiz doku kalınlığından kaynaklanabilir. Bunu takiben, müdahale ve/veya genişleticinin çıkarılması gerekebilir. Yerinden oynama, bükülme, kırılma, çıkma uygun olmayan genişletici boyutu ve/veya konumundan kaynaklanabilir. Örneğin; genişletici çok büyükse ya da cep çok küçükse veya geliştiricinin hareket etmesine sebep olacak streslerin ameliyat öncesinde yeterince değerlendirilmemesi gibi. Yaralı, yoğun radyasyona maruz kalmış veya yanmış dokular veya daha önceden ciddi bir cerrahi küçültmenin yapıldığı ezilmiş kemik bölgeleri gibi hasarlı bölgelere yerleştirildiğinde ve cerrahi cepte steroidler kullanıldığında, genişleticinin çıkma sıklığının arttığı gösterilmiştir. Sıvı birikimi Travma ve ağır egzersizden sonra ameliyat sonrası aşırı sıvı birikimi olduğu ve sıvının geçici olarak yeniden biriktiği bildirilmiştir. Hematom Dikkatli hemostaz ameliyat sonrası hematom oluşumunu önlemek açısından önemlidir. Aşırı kanama devam ederse, kanama kontrol altına alınıncaya kadar aletin kullanılmaması tavsiye edilir. Büyüme, aşırı hassasiyet ve doku renginin bozulmasıyla kendini gösteren ameliyat sonrası büyük hematom, tedavi edilmezse, aygıtın çıkmasına yol açabilir. Enfeksiyon İnflasyon, aşırı hassasiyet, ağrı ve ateşle kendini gösteren enfeksiyon ameliyatın hemen sonrasında ya da aygıtın yerleştirilmesinden sonraki herhangi bir zamanda ortaya çıkabilir. Klasik semptomların olmaması durumunda cilt altındaki veya kronik enfeksiyonların teşhisi zor olabilir. Enfeksiyon uygun tedaviyle hemen hafiflemezse, aygıtın çıkarılması endikedir. Büyütücü ve yeniden yapılandırıcı mamoplastinin komplikasyonu olarak Toksik Şok Sendromu bildirilmiştir. Ağrı Doku geliştirme işlemi sürecince çeşitli şiddet( derecelerde)ve uzunluklarda ağrı hissedilebililir. Doku Genişleticinin Buruşması Cerrahlar bazı hastalarda genellikle dokulu protezlerle ilişkilendirilen, zarfta görülebilir veya hissedilebilir buruşma gerçekleştiğini bildirmiştir. Zarfın içindeki kıvrımlar üzerini kaplayan cildin hemen altında görülebilir. Bu durumun çok az cilt altı yağı olan ya da hiç olmayan ince-ciltli hastalarda; kas altına değil glandula altına yerleştime yapılan hastalarda; cep büyüklüğüne veya hastanın bedenine oranla Doku Genişletici çok büyük olduğunda; kaplayıcı doku çok az veya yetersiz kalitede olduğunda veya kasılma ve / veya yetersiz dolum hacmi olduğunda daha sık gerçekleştiği bildirilmiştir.

6 6 DOKU GELİŞTİRİCİLERİNİN KAYIT İŞLEMLERİ Her bir aygıt, katalog numarası, stil, boyut, ve parti numarasını gösteren hasta kayıt etiketiyle temin edilir. Bu basınca duyarlı etiket hasta kartına iliştirilmelidir. Yerleştirme tarihi, gelişme verileri (tarih ve hacim), çıkarılma tarihi etiket üzerinde belirtilmelidir. Sterilizasyon Doku geliştiriciler steril olarak gelir. Ürün kuru ısıyla sterilize edilir ve yalnızca tek kullanımlıktır. Yeniden sterilize etmeyiniz. İmplant Seçimi Tanımlanan bazı önemli cerrahi ve implant boyu ölçüm değişkenleri aşağıdaki gibidir: Genişletici hastanın göğüs kafesi boyutlarına oranla fazla küçük veya fazla büyük olmamalıdır. Eldeki doku aygıt için yeterli kapsayıcılık sağlamalıdır. İnce ya da yetersiz kalitede dokuya sahip hastalarda geliştiricinin kas altına yerleştirilmesi tercih edilebilir. İmplantın düz bir yüzeye yerleştirilmesi için sınırları iyi belirlenmiş, yeterli büyüklükte, simetrik ve kuru bir cep yaratılmalıdır. Fazla küçük kesiklerden kaçınınız. DOKU GELİŞTİRİCİLER İÇİN TEST ETME İŞLEMİ Aygıt açıklık ve kabuk bütünlüğü için kullanımdan hemen önce test edilmedilir. Bu aşağıdaki adımlarla gerçekleştirilebilir: ölçüden küçük bir iğne kullanılarak aygıtı enjeksiyon girişi yoluyla kısmen havayla şişiriniz. 2. Havayla doldurulmuş protezi steril, nonpirojenik test sıvısına (su veya salin) batırınız. 3. Olası yırtık veya sızıntılar için orta seviyede basınç uygulayınız. HEMOSTAZ SAĞLAMAK/SIVI BİRİKİMİNİ ENGELLEMEK Dikkatli hemostaz ameliyat sonrası hematom oluşumunu önlemek açısından önemlidir. Aşırı kanamanın devam etmesi halinde, kanama kontrol altına alınana kadar aygıtın implantasyonu ertelenmelidir. Genişletici kontaminasyonunu veya keskin aletlerin verebileceği hasarı önlemek için ameliyat sonrası hematom veya seromanın boşaltımı özenle yapılmalıdır. MENTOR ENJEKSİYON GİRİŞİ DEDEKTÖRÜ Kullanım Talimatları Steril teknik kullanarak Centerscope TM giriş giriş dedektörünü steril torbadan çıkarınız. Dedektörü bir elinizle tutunuz. Bunu yaparken, serbestçe sallanan manyetik kolun yönünün dedektörü tuttuğunuz elinizden uzak olduğundan emin olunuz. Ünitenin taban kısmını (düz tarafını) hastanın üzerine yerleştiriniz. Manyetik kol enjeksiyon kubbesinin yerini tespit edene (o yönü işaret edene) kadar üniteyi dairesel şekilde hareket ettiriniz. Kol doğrudan dedektörün tabanındaki deliği (hedefi)işaret edinceye kadar kolun gösterdiği yönü izleyniz. Kol hedefi tam olarak ortaladığı zaman enjeksiyon alanı bulunmuştur.

7 7 Alanı enjeksiyon için işaretlemek üzere şu üç seçenekten birini izleyiniz: Seçenek 1: Manyetik kol hedefi ortalamış durumdayken, mürekkepli bir kalemle tabanın ön çevresinin etrafındaki üç çentiğe birer işaret koyunuz. Daha sonra, dedektör tabanının merkezi boyunca çalışan manyetik kolun arkasındaki deliğe dördüncü bir işaret koyunuz. Dört işareti koyduuktan sonra aygıtı hastanın üzerinden kaldırınız. Aynı kalemi kullanarak karşılıklı noktaları bir çizgiyle dikkatlice birleştirerek bir enjeksiyon imleci yaratınız. Sonra birbirine dik iki çizginin kesiştiği noktaya açık bir işaret koyunuz. Burası enjeksiyon alanınızdır. Seçenek 2: Manyetik kol hedefi ortalamış durumdayken aygıtı hastaya doğru nazikçe fakat sert bir biçimde bastırınız. Birkaç saniye tutunuz. Aygıtı hastanın üzerinden kaldırınız. Dedektörün tabanındaki kabarık X hastanın cildinde açıkça görülen bir imleç yaratacaktır. İmlecin merkezini bir kalemle işaretleyiniz. Burası enjeksiyon alanınızdır. Seçenek 3: Enjeksiyon için en iyi noktayı teyit etmek için 1. ve 2. seçeneklerin bir kombinasyonunu kullanınız. DOKU GENİŞLETİCİ DOLDURMA İŞLEMİ Doku genişleticiyi şişirmek için; 1. Genişleticinin yanında bulunan Centerscope TM manyetik tespit cihazıyla, Dedektörle veya enjeksiyon girişinin dış halkasındaki kabarık halkaya dokunarak enjeksiyon giriş alanını belirleyiniz. 2. Girişin mekezi belirlendikten sonra enjeksiyon bölgesini belirlemek için bir cilt işaretleme kalemi kullanılabilir. 3. İnflasyon cildin önceden işaretlenmesi, 21 ölçülük ( veya daha küçük)standart eğimli veya Huber iğnenin enjeksiyon alanının üst kısmına, tabana ±30 dik açıyla batırılması (21 ölçülük kelebek iğne de kullanılabilir) ve aygıtın steril nonpirojenik Sodyum Klorid U.S.P. enjeksiyon çözeltisi ile doldurulması ile gerçekleştirilir. 4. Enjeksiuyonlar dokunma halkasının içine eklenmiş Enjeksiyon Alanı bölgenin içine yapılmalıdır. Eğer enjeksiyonlar dokunma halkasının üzerine veya dışına yapılırsa, sızıntı oluşabilir. Aygıtın enjeksiyon kubbesinin etrafında kendi kendini mühürleyen bir özelliği olmasına rağmen SIZINTI OLUŞABİLECEĞİNDEN KUBBENİN DIŞINA ENJEKSİYON YAPMAYA ÇALIŞMAYINIZ. AMELİYAT SONRASI BAKIM Mentor, hastanın üstten elastik (Ace) bir bandajla sarılmasını, yanlamasına bantlanmasını ve implantın hareket etmesini önlemeye yardımcı olması için günde 24 saat cerrahi bir sütyen takmasını önerir. AYGIT DÜZELTME ÇALIŞMALARI Mentor, çıkartılan her türlü aygıtın inceleme ve analiz için Mentor Corporation, Product Evaluation Department, 3041 Skyway Circle North, Irving, TX USA adresine gönderilmesini talep der. ÜRÜN DEĞERLENDİRMESİ Mentor, bu aygıtın kullanımından kaynaklanan her türlü komplikasyonun ve çıkartılan ürünlerin Mentor, 3041 Skyway Circle North, Irving, TX USA adresindeki Ürün Değerlendirme Birimi nin derhal ilgilenmesi için bildirilmesini talep eder.

8 8 İADE EDİLEN MAL YETKİSİ ABD Müşterileri İade faturası ya da ürün değişikliği yapılabilmesi için iade edilen emtianın bozulmamış üretici mührü taşıması ve ürünün fatura tarihinden itibaren 60 gün içinde iade edilmesi gerekmektedir. Ayrıntılar için lütfen Müşteri Hizmetleri Departmanı yla iletişim kurunuz. İade edilen ürünler yeniden depolama ücretine tabi olabilir. Mal iadesi için uluslararası müşteri yetkisi bölgesel Mentor temsilcinizden alınmalıdır. Yukarıda belirtilen diğer koşullar da geçerlidir. ÜRÜN SİPARİŞ BİLGİLERİ ABD Müşterileri A.B.D. de doğrudan sipariş vermek için lütfen Mentor, 201 Mentor Drive, Santa Barbara, CA adresinde bulunan Mentor Müşteri HizmetleriBirimi ile iletişim kurunuz ; Ücretsiz telefonumuz (800) , FAX (805) Uluslar arası Müşteriler Ürün bilgisi için veya doğrudan sipariş vermek için bölgesel Mentor temsilcinizle iletişim kurunuz. REFERANSLAR Literatür referansları aşağıdaki adresten istek üzerine temin edilebilir: Mentor Marketing Services, Literature Department 201 Mentor Drive Santa Barbara, CA USA Müşteri hizmetleri veya ürün iadesi için lütfen A.B.D. içinde (800) no lu telefonu arayınız; A.B.D. dışında bölgesel Mentor temsilcinizle iletişim kurunuz.

102826-015 Rev A. Mayıs 2007'de geçerlidir TANIM

102826-015 Rev A. Mayıs 2007'de geçerlidir TANIM Ürün İnsörtü Veri Kağıdı DOKU GENİŞLETİCİ 102826-015 Rev A. Mayıs 2007'de geçerlidir TANIM Doku Geliştirici kusur düzeltme için deri sarkması geliştirmek amacıyla çeşitli işlemlerde kullanılır. Aygıt uzaktan

Detaylı

KANAMA DURDURUCU TIBBİ CİHAZ

KANAMA DURDURUCU TIBBİ CİHAZ TM KANAMA DURDURUCU TIBBİ CİHAZ KULLANMA TALİMATI Türkiye Yetkili Satış ve Dağıtıcısı Eko-Zon Halk Sağlığı ve Çevre Danışmanlığı www.eko-zon.com.tr TM AÇIKLAMA: itclamp TM cerrahi müdahale yapılıncaya

Detaylı

Manyetik Rezonans Görüntüleme (MRG) İncelemesi

Manyetik Rezonans Görüntüleme (MRG) İncelemesi Manyetik Rezonans Görüntüleme (MRG) İncelemesi Kullanım Talimatları Neuro Koklear İmplant Sistemi 0459 (2015) Neurelec S.A.S 2720 Chemin Saint Bernard, 06220 Vallauris Fransa TEL : +33 (0)4 93 95 18 18,

Detaylı

Genel İmplant Kataloğu

Genel İmplant Kataloğu Genel İmplant Kataloğu 2011 EYLÜL İTİBARİ İLE GEÇERLİDİR 2002 yılında Hollanda Leiden de yeni bir üretim tesisi kurulmuştur. 6000 metrekare alanıyla kendi türünde dünyanın en büyüğüdür. Bu tesis her implant

Detaylı

KULLANIM TALİMATLARI

KULLANIM TALİMATLARI AFX Uygulama Sistemi KULLANIM TALİMATLARI ÖNEMLİ NOTLAR: AFX Uygulama Sistemini kullanmadan önce bu paket içinde yer alan talimatları lütfen dikkatlice okuyun. DİKKAT: Federal Yasalar (A.B.D.) bu cihazın

Detaylı

C1250 KULLANIM TALİMATLARI. Elektronik

C1250 KULLANIM TALİMATLARI. Elektronik Elektronik KULLANIM TALİMATLARI Kılavuzlar değişikliğe tabidir; her kılavuzun en güncel sürümü çevrimiçi olarak her zaman mevcuttur. Basım: Kasım 25, 2015 M PB Swiss Tools AG Bahnhofstrasse 24 CH-3457

Detaylı

hasta EĞİTİMİ Bel fıtığını anlamak ve Anüler Kapama için Barricaid Protezi

hasta EĞİTİMİ Bel fıtığını anlamak ve Anüler Kapama için Barricaid Protezi hasta EĞİTİMİ Bel fıtığını anlamak ve Anüler Kapama için Barricaid Protezi İçindekiler Bel fıtığı nedir? 4 Bel fıtığı teşhisi nasıl yapılır? 6 Bel fıtığı tedavisi nasıl yapılır? 7 Barricaid için bir aday

Detaylı

YARA VE YARA ÇEŞİTLERİ. Öğr. Gör. Nurhan BİNGÖL

YARA VE YARA ÇEŞİTLERİ. Öğr. Gör. Nurhan BİNGÖL YARA VE YARA ÇEŞİTLERİ Öğr. Gör. Nurhan BİNGÖL YARA VE YARA ÇEŞİTLERİ Travma; ani olarak dıştan mekanik bir etki sonucu meydana gelen, sağlığı tehdit eden, fiziksel ve ruhsal hasarlara yol açan bir olaydır.

Detaylı

MIIG ENJEKTE EDİLİR Greft 128801-10. Bu pakette aşağıda belirtilen diller mevcuttur:

MIIG ENJEKTE EDİLİR Greft 128801-10. Bu pakette aşağıda belirtilen diller mevcuttur: MIIG ENJEKTE EDİLİR Greft 128801-10 Bu pakette aşağıda belirtilen diller mevcuttur: Türkçe (tk) Ek diller için www.wmt.com adresindeki web sitemizi ziyaret edin Ardından, Prescribing Information (Reçeteleme

Detaylı

MICROPORT TEK KULLANIMLIK PROPHECY ÖZEL YAPIM ALETLERİNİN KULLANIMI 150807-0

MICROPORT TEK KULLANIMLIK PROPHECY ÖZEL YAPIM ALETLERİNİN KULLANIMI 150807-0 TR MICROPORT TEK KULLANIMLIK PROPHECY ÖZEL YAPIM ALETLERİNİN KULLANIMI 150807-0 Bu pakette aşağıda belirtilen diller mevcuttur: English (en) Deutsch (de) Nederlands (nl) Français (fr) Español (es) Italiano

Detaylı

HASTANESİ KARDİYOLOJİ KLİNİĞİ GEÇİCİ KALP PİLİ TAKILMASI İÇİN HASTANIN BİLGİLENDİRİLMİŞ ONAM (RIZA) BELGESİ

HASTANESİ KARDİYOLOJİ KLİNİĞİ GEÇİCİ KALP PİLİ TAKILMASI İÇİN HASTANIN BİLGİLENDİRİLMİŞ ONAM (RIZA) BELGESİ HASTANESİ KARDİYOLOJİ KLİNİĞİ GEÇİCİ KALP PİLİ TAKILMASI İÇİN HASTANIN BİLGİLENDİRİLMİŞ ONAM (RIZA) BELGESİ HASTANIN Adı Soyadı:..... Protokol Numarası:..... Doğum Tarihi:..... Telefon Numarası:.... Adresi:.....

Detaylı

KARDİYOLOJİ GEÇİCİ KALP PİLİ TAKILMASI İÇİN BİLGİLENDİRİLMİŞ HASTA ONAM FORMU

KARDİYOLOJİ GEÇİCİ KALP PİLİ TAKILMASI İÇİN BİLGİLENDİRİLMİŞ HASTA ONAM FORMU SAYFA NO 1/5 HASTANIN Adı Soyadı:..... Protokol Numarası:..... Doğum Tarihi:..... Telefon Numarası:.... Adresi:..... Hastaneye Kabul Tarihi:..... Servise Yatış Tarihi:..... Hastalığın Ön Tanısı/Tanısı...

Detaylı

FuseFORCE İMPLANT SİSTEMİ

FuseFORCE İMPLANT SİSTEMİ TK FuseFORCE İMPLANT SİSTEMİ 152189-0 Bu pakette aşağıda belirtilen diller mevcuttur: English (en) Deutsch (de) Nederlands (nl) Français (fr) Español (es) Italiano (it) Português (pt) 中文 - Chinese (sch)

Detaylı

Meme Estetiği. Meme Büyütme

Meme Estetiği. Meme Büyütme Meme Estetiği Meme Büyütme Modern meme büyütme cerrahisi 1963 yılında ABD de ilk silikon meme protezlerinin kullanılması ile başlamıştır. Bu tarihten sonra da her yıl giderek artan sayıda protez ameliyatları

Detaylı

6996T. Tünel Açma Aleti. Teknik el kitabı

6996T. Tünel Açma Aleti. Teknik el kitabı 6996T Tünel Açma Aleti Teknik el kitabı Aşağıdaki listede, Medtronic şirketinin Amerika Birleşik Devletleri ve muhtemelen diğer ülkelerdeki ticari markaları veya tescilli ticari markaları bulunmaktadır.

Detaylı

ELEKTRONİK NÜSHA. BASILMIŞ HALİ KONTROLSUZ KOPYADIR.

ELEKTRONİK NÜSHA. BASILMIŞ HALİ KONTROLSUZ KOPYADIR. SAYFA NO 1/5 TANISAL VE GİRİŞİMSEL DİZ ARTROSKOPİSİ AMELİYATI AYDINLATILMIŞ ONAM FORMU Hasta Adı Dosya No Tarih / Saat Yöntem: Eklem içerisini gözlemek için, 0.5 cm'lik kesi deliklerinden artroskopinin

Detaylı

STERINaF [18F] 250 MBq/ml enjeksiyonluk çözelti içeren flakon Damar içine uygulanır.

STERINaF [18F] 250 MBq/ml enjeksiyonluk çözelti içeren flakon Damar içine uygulanır. STERINaF [F] 250 MBq/ml enjeksiyonluk çözelti içeren flakon Damar içine uygulanır. STERINaF [F] 250 MBq/ml enjeksiyonluk çözelti içeren flakon 1 m l si kalibrasyon tarih ve saatinde 250 MBq/ml sodyum florür

Detaylı

ndramed Medical Devices

ndramed Medical Devices ndramed Medical Devices d Türkçe Kullanma talimatı Dikkat ediniz! Bu ürün steril (EO/Etilen oksit sterilizasyonu) paketlenmiştir, tek kullanımlıktır ve yeniden sterilize edilemez. Bu ürün soğuk, kuru ve

Detaylı

İNTRAMÜSKÜLER ENJEKSİYON SONRASINDA NELERİ TAKİP ETMELİYİZ?

İNTRAMÜSKÜLER ENJEKSİYON SONRASINDA NELERİ TAKİP ETMELİYİZ? İNTRAMÜSKÜLER ENJEKSİYON SONRASINDA NELERİ TAKİP ETMELİYİZ? Hem. Oya SAĞIR Bahçelievler Aile Hastanesi Eğitim ve Gelişim Hemşiresi Hazırlanma Tarihi: 10 Eylül 2013 Sunum Akışı İntramüsküler Enjeksiyon

Detaylı

Apex Pointer TM + Kullanım Klavuzu. Pillerin yanlış yönde takılması cihazınıza zarar verebilir.

Apex Pointer TM + Kullanım Klavuzu. Pillerin yanlış yönde takılması cihazınıza zarar verebilir. Apex Pointer TM + Kullanım Klavuzu Apex Pointer + apeks bulucu cihazını aldığınız için tebrik ederiz. Yeni enstrümanınız kök kanal boyunu kesin ve çabuk olarak belirleme imkanı sağlar. Cihazınızdan en

Detaylı

OSTEOSET XR KEMIK BOŞLUĞU DOLGUSU

OSTEOSET XR KEMIK BOŞLUĞU DOLGUSU TK OSTEOSET XR KEMIK BOŞLUĞU DOLGUSU 150841-0 Bu paketde aşağıda belirtilen diller mevcuttur: English (en) Deutsch (de) Nederlands (nl) Français (fr) Español (es) Italiano (it) Português (pt) 中 文 - Chinese

Detaylı

ELEKTRONİK NÜSHA. BASILMIŞ HALİ KONTROLSUZ KOPYADIR.

ELEKTRONİK NÜSHA. BASILMIŞ HALİ KONTROLSUZ KOPYADIR. SAYFA NO 1/5 MEME İMPLANT DEĞİŞİMİ İLE BİRLİKTE AÇIK KAPSÜLEKTOMİ AMELİYATI AYDINLATILMIŞ ONAM FORMU Hasta Adı Dosya No Tarih / Saat..... Yöntem: Meme implant değişiminde açık kapsülektomi; meme implantı

Detaylı

Hammertoe Düzeltme Sistemi

Hammertoe Düzeltme Sistemi Hammertoe Düzeltme Sistemi MUTLU AYAKLAR YİNE BURADA! BU YENİ, KABLOSUZ PROSEDÜR HAKKINDA SEVİNİLECEK BİR ŞEY nextradesis/nex*tra*de*sis/ (-de sis) interfalanjiyel eklemin cerrahi fiksasyonudur, ve hassaslık,

Detaylı

1. Kozmetik Kongresi, 18-20 Subat 2011, Antalya. EGM DANISMANLIK HIZMETLERI www.egmdanismanlik.com

1. Kozmetik Kongresi, 18-20 Subat 2011, Antalya. EGM DANISMANLIK HIZMETLERI www.egmdanismanlik.com KOZMETĐKTE GMP UYGULAMALARI ĐYĐ ÜRETĐM TEKNIKLERI www.egmdanismanlik.com GMP Nedir? Personel, Eğitim ve Hijyen Tesis ve Alt Yapı Ekipmanlar Hammaddeler ve Ambalaj Malzemeleri Üretim Bitmiş Ürünler Kalite

Detaylı

- Bodylogic Sistemi hastalarınız için uygun çapta, projeksiyonda ve hacim ölçülerindeki doğru meme protezini seçmenize yardımcı olur.

- Bodylogic Sistemi hastalarınız için uygun çapta, projeksiyonda ve hacim ölçülerindeki doğru meme protezini seçmenize yardımcı olur. HASTA KONSÜLTASYONU - Bodylogic Sistemi hastalarınız için uygun çapta, projeksiyonda ve hacim ölçülerindeki doğru meme protezini seçmenize yardımcı olur. Ayrıca, hastanın göğüs duvarı ve meme özelliklerine

Detaylı

Ateşli Silah Yaralanmaları

Ateşli Silah Yaralanmaları Ateşli Silah Yaralanmaları Ateşli silah yaralanmalarında şu soruların cevabı aranmalıdır. 1. Mesafe tespiti, 2. Giriş-çıkış delikleri, 3. Traje, 4. Ölüm sebebi, 5. Öldürücü lezyonun tespiti, 6. Kurşunun

Detaylı

1. İnsan vücudunun ölçülerini konu edinen bilim dalı aşağıdakilerden hangisidir?

1. İnsan vücudunun ölçülerini konu edinen bilim dalı aşağıdakilerden hangisidir? VÜCUT BAKIMI 1. İnsan vücudunun ölçülerini konu edinen bilim dalı aşağıdakilerden hangisidir? A) Anatomi B) Fizyoloji C) Antropometri D) Antropoloji 2. Kemik, diş, kas, organlar, sıvılar ve adipoz dokunun

Detaylı

Evde kendi kendinizce uygulanabilen subkütan immunglobülin tedavisine ilişkin

Evde kendi kendinizce uygulanabilen subkütan immunglobülin tedavisine ilişkin Evde kendi kendinizce uygulanabilen subkütan immunglobülin tedavisine ilişkin Plazmadan yenilikler Bağışıklık eksikliğinde uzman kuruluş SADECE DOKTOR TALİMATINA GÖRE VE DOKTOR VEYA BAŞKA UZMANCA UYGULAMA

Detaylı

ACİL DURUM LAMBASI / LED-151

ACİL DURUM LAMBASI / LED-151 Özellikler 400 mah kapasiteli, bakım gerektirmeyen ve uzun ömürlü batarya 500 Şarj batarya ömrü Yüksek ışık veren, enerji tasarrufu sağlayan, uzun ömürlü 15+1 LED 15 LED ve 1 LED aydınlatma şeklinde 2

Detaylı

Bicon Kısa İmplantlar implant konumlandırma imkanlarını azamiye çıkarır ve greft işlemi ihtiyacını asgariye indirir. 6.0 x 5.7mm. 4.5 x 6.

Bicon Kısa İmplantlar implant konumlandırma imkanlarını azamiye çıkarır ve greft işlemi ihtiyacını asgariye indirir. 6.0 x 5.7mm. 4.5 x 6. TM 4.5 x 6.0mm 6.0 x 5.7mm 5.0 x 6.0mm Bicon Kısa İmplantlar implant konumlandırma imkanlarını azamiye çıkarır ve greft işlemi ihtiyacını asgariye indirir. 6.0 x 5.0mm 5.0 x 5.0mm TM İmplant yerleştirmeyi

Detaylı

DIŞ KULAK YOLUNDAN YABANCI CİSİM / POLİP ÇIKARTILMASI AMELİYATI HASTA BİLGİLENDİRME VE ONAM (RIZA) FORMU

DIŞ KULAK YOLUNDAN YABANCI CİSİM / POLİP ÇIKARTILMASI AMELİYATI HASTA BİLGİLENDİRME VE ONAM (RIZA) FORMU DIŞ KULAK YOLUNDAN YABANCI CİSİM / POLİP ÇIKARTILMASI AMELİYATI HASTA BİLGİLENDİRME VE ONAM (RIZA) FORMU Hastanın Adı, Soyadı: TC Kimlik No: Baba adı: Ana adı: Doğum tarihi: Sayın Hasta, Sayın Veli/Vasi,

Detaylı

KARDİYOLOJİ FİBRİNOLİTİK TEDAVİ (PIHTI ERİTİCİ TEDAVİ) İÇİN BİLGİLENDİRİLMİŞ HASTA ONAM FORMU

KARDİYOLOJİ FİBRİNOLİTİK TEDAVİ (PIHTI ERİTİCİ TEDAVİ) İÇİN BİLGİLENDİRİLMİŞ HASTA ONAM FORMU SAYFA NO 1/6 HASTANIN Adı Soyadı:..... Protokol Numarası:..... Doğum Tarihi:..... Telefon Numarası:.... Adresi:..... Hastaneye Kabul Tarihi:..... Servise Yatış Tarihi:..... Hastalığın Ön Tanısı/Tanısı...

Detaylı

BOSE AE2 KULAKLIKLAR. Kullanma Kılavuzu

BOSE AE2 KULAKLIKLAR. Kullanma Kılavuzu BOSE AE2 KULAKLIKLAR Kullanma Kılavuzu Türkçe Tab 2, 8 Tab 3, 9 Tab 4, 10 Tab 5, 11 Sınırlı Garanti Bose kulaklıklarınız sınırlı garanti kapsamındadır. Sınırlı garanti detayları, kutunun içerisindeki ürün

Detaylı

PRO-DENSE Kemik Grefti Yedeği 133486-11. Bu pakette aşağıda belirtilen diller mevcuttur:

PRO-DENSE Kemik Grefti Yedeği 133486-11. Bu pakette aşağıda belirtilen diller mevcuttur: TK PRO-DENSE Kemik Grefti Yedeği 133486-11 Bu pakette aşağıda belirtilen diller mevcuttur: Türkçe (tk) Ek diller için www.wmt.com adresindeki web sitemizi ziyaret edin Sonra, Prescribing Information (Reçeteleme

Detaylı

Şaşılık cerrahisi onam formu

Şaşılık cerrahisi onam formu Göz kaymasının düzeltilmesi hasta açısından isteğe bağlı yapılan bir cerrahi o lup zorunlu değildir. Şaşı doğan bebeklerde en iyi düzeltme zamanı 6 ay ile 18 ay arasındadır. Erken yapılan cerrahi iki gözün

Detaylı

ENDO-FUSE İNTRA-OSSEÖZ FÜZYON SİSTEMİ 137900-5. Bu pakette aşağıda belirtilen diller mevcuttur:

ENDO-FUSE İNTRA-OSSEÖZ FÜZYON SİSTEMİ 137900-5. Bu pakette aşağıda belirtilen diller mevcuttur: ENDO-FUSE İNTRA-OSSEÖZ FÜZYON SİSTEMİ 137900-5 Bu pakette aşağıda belirtilen diller mevcuttur: English (en) Deutsch (de) Nederlands (nl) Français (fr) Español (es) Italiano (it) Português (pt) - Chinese

Detaylı

GÜVENLİK RAPORLAMA SİSTEMİ

GÜVENLİK RAPORLAMA SİSTEMİ GÜVENLİK RAPORLAMA SİSTEMİ Güvenlik Raporlama Sistemi Güvenlik raporlama sistemi; Hastanelerde meydana gelen olaylardan ders çıkartmak ve benzer olayların bir daha yaşanmasını engellemek amacıyla oluşturulan

Detaylı

KEMİK VE DİŞ ETİ SORUNLARI İÇİN EN GÜVENİLİR VE EN ETKİLİ ÇÖZÜM

KEMİK VE DİŞ ETİ SORUNLARI İÇİN EN GÜVENİLİR VE EN ETKİLİ ÇÖZÜM DOKU YENİLENMESİNDE OTOLOG ÇÖZÜM TÜRKİYEDE TEK DENTAL PRP KİTİ KEMİK VE DİŞ ETİ SORUNLARI İÇİN EN GÜVENİLİR VE EN ETKİLİ ÇÖZÜM YENİLENMEK KENDİ İÇİMİZDE ONARICI DOKU YENİLENMESİNİ HIZLANDIRAN YENİLİKÇİ

Detaylı

MED EL CI ve ABI modelleri için MRI Kontrol Listesi

MED EL CI ve ABI modelleri için MRI Kontrol Listesi MED EL CI ve ABI modelleri için MRI Kontrol Listesi Mi1200 SYNCHRONY Mi1200 SYNCHRONY PIN Mi1210 SYNCHRONY ST...1 Mi1200 SYNCHRONY ABI Mi1200 SYNCHRONY PIN ABI...2 Mi1000 CONCERTO Mi1000 CONCERTO PIN SONATA...3

Detaylı

AYDINLATILMIŞ HASTA ONAM FORMU

AYDINLATILMIŞ HASTA ONAM FORMU AYDINLATILMIŞ HASTA ONAM FORMU Anabilim Dalı / Klinik Adı: Hastanın Adı, Soyadı: Baba adı: Doğum tarihi: Ana adı: TC Kimlik No: Planlanan girişimin adı: MİRİNGOTOMİ (Kulak zarının çizilmesi) veya VENTİLASYON

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. Teknesyum sodyum perteknetat (Na 99m TcO4 ) ( 99 Mo/ 99m Tc Radyonüklid Jeneratör sisteminden elde edilir.)

KULLANMA TALİMATI. Teknesyum sodyum perteknetat (Na 99m TcO4 ) ( 99 Mo/ 99m Tc Radyonüklid Jeneratör sisteminden elde edilir.) KULLANMA TALİMATI TECHNEKAM BHR 99 Mo / 99m Tc RADYONÜKLİD JENERATÖR, 5-55 GBq Mo-99, radyonüklid jeneratör Damar içine, eklem içine enjeksiyon yolu ile veya göze damlatılarak uygulanır. Etkin madde :

Detaylı

KULLANIM KILAVUZU PCE-DD D

KULLANIM KILAVUZU PCE-DD D KULLANIM KILAVUZU PCE-DD D Oluşturma Tarihi: 25/01/2017 Versiyon 1.1 İçindekiler 1 Giriş... 3 2 Teslimat İçeriği;... 3 3 Güvenlik... 3 4 Uyarılar... 3 5 Teknik Özellikler... 4 6 Cihaz Tanıtımı... 4 6.1

Detaylı

REVİZYON DURUMU. Revizyon Tarihi Açıklama Revizyon No

REVİZYON DURUMU. Revizyon Tarihi Açıklama Revizyon No REVİZYON DURUMU Revizyon Tarihi Açıklama Revizyon No Hazırlayan: Onaylayan: Onaylayan: Hemşirelik Protokolleri Hazırlama Komitesi Adem Aköl Kalite Konseyi Başkanı Sinan Özyavaş Kalite Koordinatörü 1/5

Detaylı

3. Atriyal Fibrilasyon Zirvesi 2014- Antalya. Leadless Pacemaker. Enis Oğuz, LivHospital Ulus-İstanbul

3. Atriyal Fibrilasyon Zirvesi 2014- Antalya. Leadless Pacemaker. Enis Oğuz, LivHospital Ulus-İstanbul 3. Atriyal Fibrilasyon Zirvesi 2014- Antalya Leadless Pacemaker Enis Oğuz, LivHospital Ulus-İstanbul Major complications: A, cohort 1; B, cohort 2. Poole J E et al. Circulation. 2010;122:1553-1561 Copyright

Detaylı

KULLANMA TALİMATI NEOFLEKS HİPERTONİK

KULLANMA TALİMATI NEOFLEKS HİPERTONİK KULLANMA TALİMATI NEOFLEKS HİPERTONİK % 3 sodyum klorür sudaki çözeltisi 50 ml, 100 ml, 150 ml ve 250 ml Damar içine (intravenöz) uygulanır. Etkin madde : Her 100 ml çözelti 3.0 gr sodyum klorür Yardımcı

Detaylı

Mercedes W123 Fren Rezervuar Kauçuk Contalar Değiştirme

Mercedes W123 Fren Rezervuar Kauçuk Contalar Değiştirme Mercedes W123 Fren Rezervuar Kauçuk Contalar Değiştirme Fren hidroliği haznesindeki içinde fren hidroliği tutmak kauçuk contalar iki takım vardır. Onlar yaşından itibaren yeterli bozulmaya, onlar zor frene

Detaylı

KULLANMA TALĐMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALĐMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALĐMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALĐMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir. KULLANMA TALĐMATI DROGSAN SODYUM BĐKARBONAT % 8.4 Ampul Sadece damar içi kullanım içindir. Etkin madde Yardımcı maddeler : 10 ml lik ampul de 0.84 g sodyum bikarbonat içerir. : Enjeksiyonluk su Bu ilacı

Detaylı

BEÜ SAĞLIK UYGULAMA VE ARAŞTIRMA MERKEZİ ENFEKSİYON KONTROL KOMİTESİ

BEÜ SAĞLIK UYGULAMA VE ARAŞTIRMA MERKEZİ ENFEKSİYON KONTROL KOMİTESİ BEÜ SAĞLIK UYGULAMA VE ARAŞTIRMA MERKEZİ ENFEKSİYON KONTROL KOMİTESİ 24 Mart 2015 Sürveyans HIV önlenmesi Uygun antibiyotik kullanımı Hastane temizliği Dezenfeksiyon uygulamaları Enfeksiyon kontrolü İzolasyon

Detaylı

İLAÇ UYGULAMA TALİMATI

İLAÇ UYGULAMA TALİMATI Dok No:KLN.TL.08 Yayın Tarihi: NİSAN 2013 Rev.Tar/No:-/0 Sayfa No: 1 / 5 1.0 AMAÇ: Bu talimatın amacı ilaç uygulamalarını standardize etmektir. 2.0 KAPSAM: Bu talimat oral, intravenöz, subcutan,intramüsküler

Detaylı

Ek diller için web sitemizi ziyaret edin www.wmt.com. Prescribing Information (Reçeteleme Bilgisi) seçeneğine tıklayın.

Ek diller için web sitemizi ziyaret edin www.wmt.com. Prescribing Information (Reçeteleme Bilgisi) seçeneğine tıklayın. ALLOMATRIX ENJEKTE EDILEBILIR MACUN, ALLOMATRIX C KEMIK MACUNU, ALLOMATRIX CUSTOM KEMIK MACUNU, ALLOMATRIX DR KEMIK MACUNU VE ALLOMATRIX RCS KARIŞTIRMA TALIMATLARI 131048-5 Bu paketde aşağıda belirtilen

Detaylı

KADINLARDA İDRAR KAÇIRMA NEDİR VE NASIL TEDAVİ EDİLİR? İdrar kaçırma nedir- nasıl tanımlanır? Bu bir hastalık mıdır?

KADINLARDA İDRAR KAÇIRMA NEDİR VE NASIL TEDAVİ EDİLİR? İdrar kaçırma nedir- nasıl tanımlanır? Bu bir hastalık mıdır? KADINLARDA İDRAR KAÇIRMA NEDİR VE NASIL TEDAVİ EDİLİR? İdrar kaçırma nedir- nasıl tanımlanır? Bu bir hastalık mıdır? İdrar kaçırma her türlü istem dışı idrarın tutulamaması yani kaçırma halidir. Bu durum,

Detaylı

Dejeneratif disk hastalığı ile bağlantılı olan kronik arka kısım bel ağrısı (DDD) yetişkinlerde % 10-15 oranında bulunan yaygın bir hastalıktır.

Dejeneratif disk hastalığı ile bağlantılı olan kronik arka kısım bel ağrısı (DDD) yetişkinlerde % 10-15 oranında bulunan yaygın bir hastalıktır. Dejeneratif disk hastalığı ile bağlantılı olan kronik arka kısım bel ağrısı (DDD) yetişkinlerde % 10-15 oranında bulunan yaygın bir hastalıktır. Bir çok sayıdaki biyo-kimyasal ve biyo-mekanik faktörler

Detaylı

Prof. Dr. Pınar AYDIN O DWEYER

Prof. Dr. Pınar AYDIN O DWEYER Yazar Ad 139 Prof. Dr. Pınar AYDIN O DWEYER Yaşın ilerlemesine bağlı olarak göz sağlığında değişiklikler veya bozulmalar olabilir. Bu değişikliklerin tümü hastalık anlamına gelmemektedir. Ancak diğer

Detaylı

Kullanım Kılavuzu Talaş Nem Ölçüm Cihazı PCE-WT1N

Kullanım Kılavuzu Talaş Nem Ölçüm Cihazı PCE-WT1N PCE Teknik Cihazları Paz. Tic. Ltd.Şti. Halkalı Merkez Mah Ataman Sok. No.:4/4 Küçükçekmece / İstanbul Türkiye Tel: 0212 471 11 47 Faks: 0212 705 53 93 info@pce-cihazlari.com.tr.pce-instruments.com/turkish

Detaylı

YARI OTOMATİK ASANSÖR KAT KAPISI MONTAJ KILAVUZU

YARI OTOMATİK ASANSÖR KAT KAPISI MONTAJ KILAVUZU YARI OTOMATİK ASANSÖR KAT KAPISI MONTAJ KILAVUZU İçindekiler Önemli Bilgiler... 2 1. Giriş... 3 1.1. Sevkiyat ve Saklama Koşulları... 3 1.2. Kullanma ve Bakım Talimatı... 3 1.2.1. Kullanma Talimatı...

Detaylı

ORMANCILIK İŞ BİLGİSİ. Hazırlayan Doç. Dr. Habip EROĞLU Karadeniz Teknik Üniversitesi, Orman Fakültesi

ORMANCILIK İŞ BİLGİSİ. Hazırlayan Doç. Dr. Habip EROĞLU Karadeniz Teknik Üniversitesi, Orman Fakültesi ORMANCILIK İŞ BİLGİSİ Hazırlayan Doç. Dr. Habip EROĞLU Karadeniz Teknik Üniversitesi, Orman Fakültesi 1 Çevre Koşullarının İnsan Üzerindeki Etkileri Çevre: Bir elemanın dışında çeşitli olayların geçtiği

Detaylı

Hisar Intercontinental Hospital

Hisar Intercontinental Hospital Varisler BR.HLİ.92 Venöz Hastalıklar (Toplardamarlar) Varis Hastalığı: Bacaklarımızda kirli kanı yukarı taşımak üzere görev alan iki ana ven sistemi bulunur. Yüzeyel ve derin ven sistemi olarak adlandırılan

Detaylı

EXTERNAL NAZAL SPLİNT SERİSİ TEKNİK ŞARTANMESİ

EXTERNAL NAZAL SPLİNT SERİSİ TEKNİK ŞARTANMESİ EXTERNAL NAZAL SPLİNT 15-28 SERİSİ TEKNİK ŞARTANMESİ 1-Uygulaması kolay ve hızlı 2-Ürün köpük silikon üzerinde ince /hafif alüminyum tabaka halinde bulunmalıdır. 3-Ürünün üzerindeki alüminyum parça sayesinde

Detaylı

ABO valve,s.r.o. Dalimilova 285/ Olomouc Czech Republic. Guvenlik Talimatı. Kurulum,İşletme Ve Bakım İçin ABO KELEBEK VANA MODEL 600,900

ABO valve,s.r.o. Dalimilova 285/ Olomouc Czech Republic. Guvenlik Talimatı. Kurulum,İşletme Ve Bakım İçin ABO KELEBEK VANA MODEL 600,900 Guvenlik Talimatı Kurulum,İşletme Ve Bakım İçin ABO KELEBEK VANA MODEL 600,900 1 1. Tüm Güvenlik Talimatları dikkatlice okunmalıdır. Aksi durumda üretici garantisi geçersiz ve yükümsüzdür. Vana montaj

Detaylı

Giriş. Basınçlı Şaft Akışölçeri. Akışölçer Servis Kitleri. Sökme. Kasnak Şaftı Sökümü

Giriş. Basınçlı Şaft Akışölçeri. Akışölçer Servis Kitleri. Sökme. Kasnak Şaftı Sökümü Akışölçer Servis Kitleri Giriş Şekile bakın. Bu talimat sayfasında basınçlı ya da vidalı şaftları kullanan akışölçerler için tamir prosedürleri bulunmaktadır. Uygun tamir prosedürüne başvurun: Basınçlı

Detaylı

5866-24M Lead Adaptörü Seti

5866-24M Lead Adaptörü Seti 5866-24M Lead Adaptörü Seti Teknik el kitabı Caution: Federal Law (USA) restricts this device to sale by or on the order of a physician. 0123 1993 Aşağıdakiler Medtronic şirketinin ticari markalarıdır:

Detaylı

Kırık, Çıkık ve Burkulmalar

Kırık, Çıkık ve Burkulmalar Kemik bütünlüğünün bozulmasına kırık denir. Kırıklar darbe sonucu veya kendiliğinden oluşur. Kapalı ve açık kırık çeşitleri vardır. Kapalı Kırık: Kemik bütünlüğü bozuktur, ancak deri sağlamdır. Açık Kırık:

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir. KULLANMA TALİMATI SERUM FİZYOLOJİK İZOTONİK % 0.9 5 ml Ampul Damar içine uygulanır. - Etkin madde: 1 ml si 9 mg sodyum klorür içerir. - Yardımcı madde (ler): Enjeksiyonluk su. Bu ilacı kullanmaya başlamadan

Detaylı

QMS LAMOTRIGINE. İmmün testi. Simgelerin Açıklamaları LAMOTRİGİN KALİBRATÖRLERİ 0373787

QMS LAMOTRIGINE. İmmün testi. Simgelerin Açıklamaları LAMOTRİGİN KALİBRATÖRLERİ 0373787 0155199-E-TR November, 2014 QMS LAMOTRIGINE İmmün testi Bu Quantitative Microsphere System (QMS) prospektüsü kullanım öncesinde dikkatle okunmalıdır. Prospektüste verilen talimatlar uygulanmalıdır. Bu

Detaylı

Bu Addendum Kullanıcı El Kitabı'na

Bu Addendum Kullanıcı El Kitabı'na Oksijen sensörünün değiştirilmesi Giriş Oksijen sensörünün her iki senede bir ya da gerekirse daha kısa aralıklarla değiştirilmesi gerekir. Genel onarım talimatları Ventilatöre bakım yaparken, ventilatör

Detaylı

KURULUM VE MONTAJ KILAVUZU

KURULUM VE MONTAJ KILAVUZU GÜN IŞIĞI AYDINLATMA SĐSTEMLERĐ KURULUM VE MONTAJ KILAVUZU PAKET ĐÇERĐĞĐ A B C D E F G H I J K L M KUBBE EPDM KÖPÜK CONTA KUBBE KAĐDE EPDM CONTA ÇATI KAĐDE YANSITICI KANAL FĐTĐL CONTA AÇIK TAVAN DĐFÜZÖR

Detaylı

SUBMANDİBULER GLAND EKSİZYONUAMELİYATI HASTA BİLGİLENDİRME VE ONAM (RIZA) FORMU

SUBMANDİBULER GLAND EKSİZYONUAMELİYATI HASTA BİLGİLENDİRME VE ONAM (RIZA) FORMU SUBMANDİBULER GLAND EKSİZYONUAMELİYATI HASTA BİLGİLENDİRME VE ONAM (RIZA) FORMU Hastanın Adı, Soyadı: TC Kimlik No: Baba adı: Ana adı: Doğum tarihi: Sayın Hasta, Sayın Veli/Vasi, Bu yazılı form, size yapılacak

Detaylı

ayfer.aktas@acibadem.com.tr

ayfer.aktas@acibadem.com.tr ayfer.aktas@acibadem.com.tr İnsülin Nedir? İnsülin Çeşitleri Uygulamada Dikkat Edilecekler Moleküler ağırlığı 5.8 kilodalton (kda) olan, polipeptit yapılı ve vücuttaki karbonhidrat özüştürmesinin düzenlenmesinde

Detaylı

ÇENEALTI TÜKÜRÜK BEZİNİN ALINMASI (SUBMANDİBULER GLAND EKSİZYONU) HASTA BİLGİLENDİRİLMİŞ ONAM FORMU

ÇENEALTI TÜKÜRÜK BEZİNİN ALINMASI (SUBMANDİBULER GLAND EKSİZYONU) HASTA BİLGİLENDİRİLMİŞ ONAM FORMU Sayın Hasta, Sayın Veli/Vasi Lütfen formu dikkatlice okuyun ve soruları cevaplayınız. Yapılan muayene ve tetkikler sonucunda konulan Tükürük bezi hastalığı nedeniyle size/çocuğunuza bu cerrahi girişimin

Detaylı

TRAKEAL REZEKSİYON VE ANASTOMOZ AMELİYATI HASTA BİLGİLENDİRME VE ONAM (RIZA) FORMU

TRAKEAL REZEKSİYON VE ANASTOMOZ AMELİYATI HASTA BİLGİLENDİRME VE ONAM (RIZA) FORMU TRAKEAL REZEKSİYON VE ANASTOMOZ AMELİYATI HASTA BİLGİLENDİRME VE ONAM (RIZA) FORMU Hastanın Adı, Soyadı: TC Kimlik No: Baba adı: Ana adı: Doğum tarihi: Sayın Hasta, Sayın Veli/Vasi, Bu yazılı form, size

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. RESTASİS %0.05 oftalmik emülsiyon Göze damlatılır. Steril, koruyucu içermez.

KULLANMA TALİMATI. RESTASİS %0.05 oftalmik emülsiyon Göze damlatılır. Steril, koruyucu içermez. KULLANMA TALİMATI RESTASİS %0.05 oftalmik emülsiyon Göze damlatılır. Steril, koruyucu içermez. Etkin Madde: Etkin madde olarak her ml sinde 0.5 mg (%0.05) siklosporin içermektedir. Yardımcı Maddeler: Yardımcı

Detaylı

Kan Kanserleri (Lösemiler)

Kan Kanserleri (Lösemiler) Lösemi Nedir? Lösemi bir kanser türüdür. Kanser, sayısı 100'den fazla olan bir hastalık grubunun ortak adıdır. Kanserde iki önemli özellik bulunur. İlk önce bedendeki bazı hücreler anormalleşir. İkinci

Detaylı

KOMPASS PUSULA Kullanma talimatları

KOMPASS PUSULA Kullanma talimatları KOMPASS PUSULA Kullanma talimatları Ürn.No. 90-79000 j i (No. 1) B e g h (No. 2) f c d (b) N N S (a) S (No. 3) (No. 4) 2 Genel Uyarı Cihazı sökmeyin. Bir arızanın olması durumunda, lütfen satıcınıza başvurun.

Detaylı

Çalışma hayatında en çok karşılaşılan soru işyerinden patlama tehlikesi olup olmadığı yönündedir. Bu sorunun cevabı, yapılacak risk

Çalışma hayatında en çok karşılaşılan soru işyerinden patlama tehlikesi olup olmadığı yönündedir. Bu sorunun cevabı, yapılacak risk Çalışma hayatında en çok karşılaşılan soru işyerinden patlama tehlikesi olup olmadığı yönündedir. Bu sorunun cevabı, yapılacak risk değerlendirmesiyle birlikte aşağıdaki sorularla birlikte basitçe değerlendirilebilir.

Detaylı

ÇALIŞAN GÜVENLİĞİ PROGRAMI

ÇALIŞAN GÜVENLİĞİ PROGRAMI KOD YÖN.PL.06 YAY. TAR OCAK 2013 REV.TAR OCAK REV. NO 02 SYF. NO 1/5 S. NO PLANLANAN FAALİYET SORUMLULAR PLANLANAN FAALİYET DÖNEM Her doktor ve hemşire odasında el hijyeni malzemeleri (alkol bazlı el antiseptikleri,

Detaylı

DÜZ TABAN PROTEZİ İÇİN TALİMAT 150849-0. Bu pakette aşağıda belirtilen diller mevcuttur:

DÜZ TABAN PROTEZİ İÇİN TALİMAT 150849-0. Bu pakette aşağıda belirtilen diller mevcuttur: TK DÜZ TABAN PROTEZİ İÇİN TALİMAT 150849-0 Bu pakette aşağıda belirtilen diller mevcuttur: English (en) Deutsch (de) Nederlands (nl) Français (fr) Español (es) Italiano (it) Português (pt) 中 文 - Chinese

Detaylı

MENİSKÜS ZEDELENMELERİ

MENİSKÜS ZEDELENMELERİ MENİSKÜS ZEDELENMELERİ Diz eklemi uyluk (femur) ve kaval (tibia) kemikleri arasında kusursuz bir uyum içinde çalışır. Bu uyumun sağlanmasında, diz içerisinde yer alan menisküs denilen yarım ay şeklindeki

Detaylı

BOSE IE2 KULAKLIKLAR. Kullanma Kılavuzu

BOSE IE2 KULAKLIKLAR. Kullanma Kılavuzu BOSE IE2 KULAKLIKLAR Kullanma Kılavuzu Hoşgeldiniz Bose IE2 kulaklıkları tercih ettiğiniz için teşekkür ederiz. Bose IE2 kulaklıklar birçok alışıldık kulaklıklar ile elde edemeyeceğiniz canlı performans

Detaylı

PROSTAT AMELİYATI SIRASI BAKIM. Prof. Dr. NEVİN KANAN İSTANBUL ÜNİVERSİTESİ FLORENCE NIGHTINGALE HEMŞİRELİK YÜKSEKOKULU

PROSTAT AMELİYATI SIRASI BAKIM. Prof. Dr. NEVİN KANAN İSTANBUL ÜNİVERSİTESİ FLORENCE NIGHTINGALE HEMŞİRELİK YÜKSEKOKULU PROSTAT AMELİYATI SIRASI BAKIM Prof. Dr. NEVİN KANAN İSTANBUL ÜNİVERSİTESİ FLORENCE NIGHTINGALE HEMŞİRELİK YÜKSEKOKULU Ürolojik cerrahi daha kompleks ve oldukça fazla mükemmeli hedefleme yolunda gelişmesini

Detaylı

İnmede Tedavisi BR.HLİ.102

İnmede Tedavisi BR.HLİ.102 BR.HLİ.102 Serebral Felç (İnme) ve Spastisitede Botoks Spastisite Nedir? Spastisite belirli kasların aşırı aktif hale gelerek, adale katılığına, sertliğine ya da spazmlarına neden olmasıyla ortaya çıkan

Detaylı

İLAÇLARIN UYGULANMASI-II

İLAÇLARIN UYGULANMASI-II İLAÇLARIN UYGULANMASI-II P R O F. D R. A Y T E N D E M I R A.Ü. SAĞLıK BILIMLERI FAKÜLTESI HEMŞIRELIK BÖLÜMÜ ENJEKSİYONLARIN 2 UYGULANMASI Enteral (oral) yol ile ilaç uygulama, sindirim kanalı yoluyla,

Detaylı

click! a b c d e f g Kullanım kılavuzu i j > 25 cm k l Grup 0+ En fazla 13 kg a kadar. Yaş 0-12 m ECE R44-04

click! a b c d e f g Kullanım kılavuzu i j > 25 cm k l Grup 0+ En fazla 13 kg a kadar. Yaş 0-12 m ECE R44-04 1 3 click! a b c d e f g Kullanım kılavuzu 4 h i j k l > 25 cm 2 5 Grup 0+ En fazla 13 kg a kadar. Yaş 0-12 m ECE R44-04 8 9 BeSafe izi Go u seçtiğiniz için teşekkür ederiz. Koltuğu monte etmeden ÖNCE

Detaylı

HASTANESİ KARDİYOLOJİ KLİNİĞİ KALICI KALP PİLİ TAKILMASI İÇİN HASTANIN BİLGİLENDİRİLMİŞ ONAM (RIZA) BELGESİ

HASTANESİ KARDİYOLOJİ KLİNİĞİ KALICI KALP PİLİ TAKILMASI İÇİN HASTANIN BİLGİLENDİRİLMİŞ ONAM (RIZA) BELGESİ HASTANESİ KARDİYOLOJİ KLİNİĞİ KALICI KALP PİLİ TAKILMASI İÇİN HASTANIN BİLGİLENDİRİLMİŞ ONAM (RIZA) BELGESİ HASTANIN Adı Soyadı:..... Protokol Numarası:..... Doğum Tarihi:..... Telefon Numarası:.... Adresi:.....

Detaylı

AYDINLATILMIŞ HASTA ONAM FORMU

AYDINLATILMIŞ HASTA ONAM FORMU AYDINLATILMIŞ HASTA ONAM FORMU Anabilim Dalı / Klinik Adı: Hastanın Adı, Soyadı: Baba adı: Doğum tarihi: Ana adı: TC Kimlik No: Planlanan girişimin adı: TOTAL LARENJEKTOMİ (Gırtlağın tamamının çıkarılması)

Detaylı

DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ

DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ 06/06/2017 00:00:00 Döner Sermaye İşletmesi Teklif No 20173923 İLAN HASTANEMİZİN İHTİYACI OLAN AŞAĞIDA YAZILI MALZEME(LER) TEKLİF ALMA SURETİYLE SATIN ALINACAKTIR. İLGİLENEN FİRMALARIN 09/06/2017 TARİHİ,

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir. KULLANMA TALİMATI NİMEKSİL %1 jel Cilt üzerine uygulanır. Etkin madde: Her bir gram jel 0.01 gram nimesulid içerir. Yardımcı maddeler: Makrogol 400, propilen glikol, sepineo 600, etanol, saf su. Bu ilacı

Detaylı

MRL SÜSPANSİYON VE MAKİNA ŞASESİ KURULUM KILAVUZU

MRL SÜSPANSİYON VE MAKİNA ŞASESİ KURULUM KILAVUZU MRL SÜSPANSİYON VE MAKİNA ŞASESİ KURULUM KILAVUZU İçindekiler i. Giriş... 3 ii. Güvenlik Önlemleri ve Uyarılar... 3 iii. Sevkiyat ve Saklama Koşulları... 3 1. Süspansiyon Genel Ölçüler... 4 1.1. Parça

Detaylı

İnsülin Nasıl Uygulanır? Diyabet

İnsülin Nasıl Uygulanır? Diyabet İnsülin Nasıl Uygulanır? Diyabet BR.HLİ.046 www.hisarhospital.com İNSÜLİN UYGULAMA Diyabette temel amaç kan şekeri düzeyini hedef aralıklarda tutmaktır. Bu amaçla beslenme tedavisi, egzersiz ve ilaç tedavisi

Detaylı

Tüm Detaylar. GCA Konfor Garantisi. GCA Konfor Garantisi

Tüm Detaylar. GCA Konfor Garantisi. GCA Konfor Garantisi Tüm Detaylar GCA Konfor Garantisi GCA Konfor Garantisi Güzel sonuçlar, Gönül rahatlığı ile tamamlayın. Nagor ve Eurosilikon geçmişten gelen bir kalite, müşteri odaklı mükemmel hizmet anlayışı, kadınların

Detaylı

TROMBOSİTOPENİ KONTROLÜ

TROMBOSİTOPENİ KONTROLÜ TROMBOSİTOPENİ KONTROLÜ GÜLDER GÜMÜŞKAYA HACETTEPE ÜNİVERSİTESİ ONKOLOJİ HASTANESİ TROMBOSİT NEDİR? 1 Kemik iliğinde yapılan kan hücrelerinden biridir. Pıhtılaşma hücreleri olarak bilinir. 1mm 3 kanda

Detaylı

Kaç çeşit yara vardır? Kesik Yaralar Ezikli Yaralar Delici Yaralar Parçalı Yaralar Enfekte Yaralar

Kaç çeşit yara vardır? Kesik Yaralar Ezikli Yaralar Delici Yaralar Parçalı Yaralar Enfekte Yaralar YARALANMALAR YARA NEDİR? Bir travma sonucu deri yada mukozanın bütünlüğünün bozulmasıdır. Aynı zamanda kan damarları, adale ve sinir gibi yapılar etkilenebilir. Derinin koruma özelliği bozulacağından enfeksiyon

Detaylı

KORUYUCU EKİPMAN KULLANMA TALİMATI

KORUYUCU EKİPMAN KULLANMA TALİMATI YÖN.TL.26 28.05.2013 14.01.2014 01 1/6 1.0 AMAÇ: sağlık hizmetleri ile ilişkili enfeksiyonların ve çapraz bulaşların önlenmesi amacıyla sağlık personeli,hasta,hasta refakatçileri ve ziyaretçiler için uygun

Detaylı

PLASTİK CERRAHİ MEME ESTETİĞİ

PLASTİK CERRAHİ MEME ESTETİĞİ PLASTİK CERRAHİ MEME ESTETİĞİ PLASTİK CERRAHİ MEME KÜÇÜLTME VE DİKLEŞTİRME MEME KÜÇÜLTME Meme küçültme ameliyatı, kadının dış görünümünü düzeltmek amacıyla yapılan kozmetik bir ameliyat gibi bilinmekle

Detaylı

iphone 5'in ev düğmesine değiştirilmesi düğme kapağı içermez. Yazan: Brett Hartt

iphone 5'in ev düğmesine değiştirilmesi düğme kapağı içermez. Yazan: Brett Hartt iphone 5 Ana Düğme Şerit Kablo Değiştirme iphone 5'in ev düğmesine değiştirilmesi düğme kapağı içermez. Yazan: Brett Hartt GİRİŞ Ev düğmesi şerit kabloyu değiştirmek için bu kılavuzu kullanın. Kablo anahtarı,

Detaylı

GÖZ HIRSIZI GLOK M (=GÖZ TANSİYONU)

GÖZ HIRSIZI GLOK M (=GÖZ TANSİYONU) Op.Dr. Tuncer GÜNEY Göz Hastalıkları Uzmanı GÖZ HIRSIZI GLOK M (=GÖZ TANSİYONU) HASTALIĞINI BİLİYOR MUSUNUZ? Glokom=Göz Tansiyonu Hastalığı : Yüksek göz içi basıncı ile giden,görme hücrelerinin ölümüne

Detaylı

REVİZYON DURUMU. Revizyon Tarihi Açıklama Revizyon No

REVİZYON DURUMU. Revizyon Tarihi Açıklama Revizyon No REVİZYON DURUMU Revizyon Tarihi Açıklama Revizyon No Hazırlayan: Onaylayan: Onaylayan: Doç. Dr. Füsun Baba, Dr. Hanife Özkayalar, Hasta Değerlendirme Kurulu Adem Aköl Kalite Konseyi Başkanı Sinan Özyavaş

Detaylı

ÖZEL YALOVA HASTANESİ AMELİYATHANE ENFEKSİYON KONTROL TALİMATI

ÖZEL YALOVA HASTANESİ AMELİYATHANE ENFEKSİYON KONTROL TALİMATI 1. AMAÇ:Ameliyathanede mikroorganizmaların yayılımının engellenmesi, enfeksiyonlar açısından hasta ve personelin güvenliğinin azami ölçüde sağlanması. 2. KAPSAM:Ameliyathane birimini kapsar. 3.KISALTMALAR:

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Her 1 g jel 10 mg Diklofenak sodyuma eşdeğer Diklofenak dietilamonyum içerir.

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Her 1 g jel 10 mg Diklofenak sodyuma eşdeğer Diklofenak dietilamonyum içerir. KULLANMA TALİMATI VOLTAREN EMULGEL Cilt üzerine uygulanır. Etkin madde: Her 1 g jel 10 mg Diklofenak sodyuma eşdeğer Diklofenak dietilamonyum içerir. Yardımcı maddeler: Karbomer, makrogol ketostearil eter,

Detaylı

Cebemyxine Göz Damlası

Cebemyxine Göz Damlası KULLANMA TALİMATI CEBEMYXINE göz damlası Göze damlatılır. Etkin Madde: 5 ml. damla; etkin madde olarak 17.000 IU neomisin sülfat, 50.000 IU polimiksin B sülfat içermektedir. Yardımcı Maddeler: Benzalkonyum

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. MYDFRIN 5 ml oftalmik çözelti ihtiva eden plastik şişe içerisinde sunulmaktadır.

KULLANMA TALİMATI. MYDFRIN 5 ml oftalmik çözelti ihtiva eden plastik şişe içerisinde sunulmaktadır. MYDFRIN Steril Göz Damlası, 5ml Göze damlatılarak uygulanır. KULLANMA TALİMATI Etkin madde: 25 mg/ml fenilefrin hidroklorür Yardımcı maddeler: Benzalkonyum klorür solüsyonu, sodyum bisülfat, disodyum edetat

Detaylı