6tr : Yaklatrk lvlaliyet YAKLA$IK MALIYETE ESAS FORM

Transkript

1 T.C. ADANA val,il.idi il SAGLK MUDTJRLUGU S yl Konu 6tr : Yaklatrk lvlaliyet YAKLA$IK MALIYETE ESAS FORM ADANA J...tgns MUEssEsEslNE Mitdiidiigitmiiziin ihti),acr olan atagrda cinsi, miktan ve cizellikleri belidilen ( 9 )Bir kalem malzehenin temini igin; 4734 Sayrh Karnll ihale Kanumm gmaddesi geregi yallasrk maliyete esas olmak iizere; Birim fiyatlannrn bildirilmesini rica ederim. H.Ferudun ALTIPARMAK Yiinetim Hizmetleri 9ub Miidiirii Srm No Birim Fiyata Esas Is Kaleminh Adr Birimi Miktan Birim Fivan(TL) ToDlam Fiyalol) Bebek CPR Elitim Nlsnkcni Adet 2 2 Cocuk CPR EEitim Mankeni Adel 2 3. Cocuk Entiibasyon EEitim Mankcni Adet 2 4 Ader 9 5 Eri$kin CPR EEitim Mankeni (Simiilasvonlu) Adet 6 Erirkin CPR EEitim Mankeni Adet 3 Eriskin Entiibasvon EEitim Msnk ni Adet 2 8 Kernikici Cirilim ianesi (itrtraoss ous) Adet z0 9. Steteskop ( Cocuk ) Adet I Not: Ekteki Teknik $artnamcye G0re Fiyat Verilecektir,Teldifler Kilem brz nda Dcgerl.ndirilecektir. GENEL TOPLAM(KDV HARIC) Oncmtl Notlrri En son yaklatrk fiyat bildirin kabul taribi..f,,.{., zofs,-if i."sar saati bitimine kadadrr. : Birim fiyatlar iizerinde! bildirdiginiz toplam bedel K,D.V harig belirtilecektir. : rlyauar lufk Ltrasl olaml( ventecekrr, Kargo Firma)" aibir. irtibst Adresill Sagltk Miiditliigii Mustafb Kemal Pa{a Bulvan Yiircgir/ADANA irtibsl Tel1344 l9 l2 irtibaf Frx:344 l9 l2

2 BEBEK CPR MANKENi TEKNIK SARTNAMESI 1) Manken, tam viicut olup 3-6 ay Bebek boyunda, ilkyardrm egitiminde kullamlmaya olmahdrr. Gdriiniir anatomik detaylar stemum ve grigiis kafesi ieermelidir 2) Mankenin materyali sallam ve deforme olmayan yaprda olmahdrr. 3) Mankende Ventilasyon ve gdgiis ve gdgiis masaj r tamamen gergekgi degerlerde (bebek standartlannda) yaprlabilmelidir. 4) Markende boyun ve gene hareketli bag geri elilebilmeli gene kaldrrrhp havayolumur agrkhlr test edilebilmelidir. Mankende koldan nabrz (nb) alma simtilasyonu izlenebilmeli. 6) 7) 8) e) Manken iizerinde yaprlan efitimin do!rulufunu kontrol etmek igin mankenden ayn rqrkh bir indikatdr modiiliine sahip olmahdrr. Modiilde kalp masajr ve suni solunumun do!ru yaprhp yaprlmadr[r izlenebilmelidir. Indikatdrlii modiiliinde suni solunum, kalp masajr, dogru el pozisyonu ve luzh suri solunum srastnda bunlann do[rulufiunu gd'sterecek yegil - larmrzr renk gibi uyan lamba]an bulunmahdrr. Bu uyarr lambalannda yegil do[ru uygulama krrmrzr ise yanhq uygulamayr ifade etmektedir. Do!ruluk indikatdr modiilii piyasada rahathkla bulunabilecek alkali pillerle gahqmah ve piller deliqmeden en az 100 saat kullamlabilmelidir. 10) 11) Mankenin yiiz krsmr maske qeklinde olmahdrr. Elle rahathkla deliqtirilebilmelidir. Mankenle birlikte aqagrdaki aksesuarlar verilmelidir. a) Degigebilir ve temizlenebilir en az 3 (i9 ) adet yiiz maskesi. b) 6 ( alu ) adet tek kullammhk hava yolu c) 1 ( bir ) adet temizleyici dezenfektan d) Orijinal ta$rma gantasr Teklif edilen manken CE belgesine sahip olacaktr. Cihaz her tiirlii fabrikasyon ve montaja hatalanna kargr 2( iki ) yrl iicretsiz garantili olmah, 10( on ) yrl siireyle de iicreti mukabilinde yedek parga ve teknik serwis hizmet garantisi bulunmahdrr. QJ >.\Ag*Xaresrrz2 t "cl.,rld. ffi**i:u'*

3 QOCUKTEMELyAgAM DESTEGI (CpR) EGiTiM MANKENi TEKNIK ozellikleri l) Manken en az3-5 yag cocuk boyunda ve tam viicut olmahdrr. 2) Vtanken, gocuklarda kalbin ve solunum sisteminin yeniden canlandr masl egitimine olanak vermelidir. 3) Mankende bolun ve gene hareketli olup, havayolu manuel manevralar ile agrlabilmelidir 4) Vtankenin solutulmasr srrasrnda giifiis yiikselmesi izlenebilmelidir. 5) Egitrnen tarafindan, uygulayrcrmn solunum ve kalbin yeniden canlandrnlmasr performansrm gdsteren ayn bir cihaz olmal ve bu cihaz tizerinde; a) Dolru solutma hacmi, b) Aqn solutma hacmi, c) Dolru kalp basrsr derinlili, d) Agm kalp basrsr derinlili, e) Parmaklann stemum iizerine dolru yerleqip yerlegmedifi, I Qok hrzh solutma durumu giirtilebilmelidir. 6) Manken ilzerinde karotis nabrzlan ahnabilmelidir. 7) Mankenin materyali sallam ve kolay deforme olmayan plastik ve silikondan yaprlmrg olmahdrr. 8) tfrtantente birlikte agalrdaki aksesuarlar verilmelidir. a) En az 8 Adet yedek hava yolu ( akciger, alrz havalandrma keseleri pargalan) b) I adet manken giysisi. c) Tagrma gantasr, d) En az I adet gocuk uygun boyda sert ve ayarlanabilir bolunluk, e) En az2 adet anahtarltk geklinde suni solunum maskesi, l) Orijinal kullanma krlavuzu ve Tiirkge kullanma krlaruzu. 9) Vtant<enin suda bo$ulma egitimlerinde kullamlmaya ydnelik sistbmi de gerekli yedek pargalan ile birlikte verilmelidir. 10) Manken her ttirlii fabrikasyon ve montaj hatalanna kargr 2( iki) yrl iicretsiz garantili olmah 10 yrl siireyle de iicreti karqrltlrnda yedek parga ve teknik servis hizmeti garantisi bulunmahdrr. A I e.ue il4ife BiNciri?* *: ft;o,," ^""ffi'::'if;;'''

4 qocuk ENTUBASvON EGTTIM MAKETI C.,ratrer,zl) l-maket gahgma tahtasr iizerine monteli 8 yag gocuk anatomisine uyg'n olmahd*. 2-Model normal qocuk kafasr boyutlamda olmahdrr. 3-Bu elitim maketi entiibasyon ve aspirasyon tekniklerinin uygulanmasr igin rizel olarak geliqtirilmiq olmahdu. 4-Maket anatomik olarak gergekgi iizelliklere sahip olmahdrr. Qene,dil, diq, asrz, orofarenks, larenks epiflottis, vocal cords, trake,akcifer, dzafagus ve mide organlanna sahip olmafidrr. S-Vocal cordlar laringoskop kullammr esnasrnda kolay belirlenebilmeli ve beyaz renk ile renklendirilmig olmaladrr. 6-Maket bir stand iizerine monteli olmaldrr. 7-Auscultaion igin iki ayn cileri olmahdrr. 8-Modelde oral ve nazal entiibasyon pratikleri yaprlabilmelidir. 9-Larengeal maske (LMA) takrlabilmeli anatomisi buna uygun olmaldrr. l0-oskiilte edilebilmesi igin iki ayncileri olmahdr. 1 1-Ozefageal insiiflasyon igin qiqebilen midesi olmahdrr. l2-makete maske ile ventilasyon yaprlabilmelidir. 1 3-Ventilasyonda cilerlerin gipmesi gdriilebilmelidir. l4-teklif veren firma TSE kurumdan Hizmet Yeterlilik Belgesi olmah teklifle beraber verilmelidir. l5-cihaz her tiirlii fabrikasyon ve montaj hatalanna karqr 2 (iki) yrl iicretsiz garantili olmah 10 (on) yl siireyle de iicreti mukabilinde yedek parga ve teknik servis hizrneti garantisi olmaldrr. 16-Teklif veren ve teknik servis hizmeti verecek olan firma ISo900l-2000 standardrna uygun olmahdrr. Bu belge teklifle birlikte verilmelidir. nl 94r +nb C(Jrqosr-zr I!;b.Ad. wcltil{rfneplttcld *'YW;;':ii'"

5 qok KULLANIMLr qift TORBALI BALON_MASKI_VALF SISTEMi TEKNiK $ARTNAMESI (yeti$kn, QOCUKVE BEBEK icnayrrayri OLACAK $EKILDE) 1. Cihaz birden fazla kez kullamlabilir olmahdrr. 2. Cihaz ana torbasl qift torba yaprda ve medikal silikon olmah, elle hakimiyet saelayacak derecede hassas, alrrca hasta giivenligini sallamak igin verilen hava basrncrm limitleyici yaprda olup uygulamadan sonra esik haline en krsa siirede ddnebilmelidir. 3. Hasta sekresyonlann cihaz ana torbasr igine kagmasrnrn engelleyen ve torba giriqinde bulunan istenildiginde stikiiliip takrlabilecek sekresyon koruyucu ve boqaltrcr aparata sahip olmaldrr. 4. Tek ydnlii giivenlik valfine sahip olmaldrr. 5. Kapah tip oksijen rezervuar balonu cihazrn arkasrna yerleqtirilmiq ve istenildilinde srikiiltip temizlenebilecek yaptda olmahdrr. 6. Maske baglantr konektdrii 360 derece ddnen bir yaprda olmahdr. 7. clhazn maskesi hasta sekresyonlannrn gdriilebilmesi igin geffaf ve yumuqak yaprda ayrrca yize tam oturmast igin ergonomik olmah, hava yastrkh ve qiqirme valfine sahip olmahdrr. 8. Cihaz tiim pargalan (O2 rezewuar torbasr dahil) 134 C'de buhar otoklavrnda sterilize edilebilmeli, temizlenme qekli kullamma krlamzunda agrklanmrg olmahdir. Cihaz ilgili tiim monte de-monte iqlemlerinin gdrsel olarak takip edilebilmesi iqin CD ile birlikte kullamma sunulmahdrr. 9. Tiim ekipmamn kolayca taqrnabilmesi igin dzel olarak dizayn edilmiq yan geffaf serl yaprda bir el gantasr bulunmahdrr 10. Ambalaj iizerinde iiretici firma barkodu bulunmahdrr. 11. Crhaz igin geqitli pa.rga ve ekstra aksesuarlarrn buiundulu bir set halinde temin edilmelidir. Set igerigi qu gekilde olmahdrr; Yetiqkin, gocuk ve bebek igin; 3 Adet qift kath medikal silikon yaprda cihaz ana torbasr, 3 Adet kapah tip silikon oksijen rezervuar balonu, 3Adet oksijen rezerwrarr valfr, 3 adet kancah silikon yaprda hava yasttkh geffaf ayn ayn yetiqkin,qocuk ve bebek maske. 3 Adet tilm ekipmanlan ta4rma igin sert cihaza rizel ta$lma qantasl. $artname Metni: 1. Silikondan imal edilmiq olmahdrr. 2. Otoklavda 125 dereceye kadar imal sterilize edilebilmelidir. 3. Oksijen bafilantr yeri, oksijen baglantl hortumu oksijen rezenuarr torbasr., silikon torba ve rezenuar valfi olmahdrr. qf i/tt

6 4. Silikondan imal edilmiq ve otoklavda 134 dereceye kadar seterileze edilebilir bir aerz maskesi olmahdrr. 5. Hasta valfrnin, cihazr her iki elle kullamlmasmr sallayabilmek igin, 360 derece ddnebilir nitelikte olmasr gereklidir. 6. Ek oksijen verilmedili hadlerde, oksijen baglantr hortumu ve oksiien rezenuan hornrmu grkanlabilmel idir. 7. Rezervr"rar kesesi kendililinden giqebilir olmahdrr. 8. Yetiqkin Boy, Qocuk boy ve Bebek Boy ayn ayn olmahdr. 9. CE belgesine sahip olmahdrr \ q&as{.. &^15.1r.a ffi"tr*t:- [ "f\ /^d.

7 ccg) ERi$KiN ileri YA$AM DESTEGi MANKENi (SIMULASYONLU) TEKNIK $ARTNAMESI 1. Maket ileri yaqam desteli CPR uygulamalarr elitim igin tasarlanmrq olmahdrr. 2. Mega code sistemi maketinin bilgisayara baglanma dzelli$ olacaktrr. 3. Defibrilatdr elekhodlan sayesinde farkh defibrilatdr markalan ile kullanrma uvcun olmahdrr (elektrod opsiyoneldir.) 4. Oral tiiple, laringeal maske ve combi tiiplerle entiibasyon yaprlabilmelidir. 5. IV uygulamasr yaprlabilir kolu bulunmahdrr. 6. Maket ilag kutusu vasrtayla gergekgi nefes sesi verilebilecektir. 7. Karotid nabrz kontrolii senscirii olacaklrr. 8. G<lfiis sertli[i ayarlanabilir (yumuqak, normal, sert) olacaktrr. 9. Hava yolu gergekei olarak aqrhp kapanacakfir. 10. insan vricudu anatomisine uygun ve standa( yetiqkin boylarda olacaktrr 11. Yazrlrmdan nabz ayarlamasr yaprlacaktrr. 12. Basit mekanik monitdrti olacaktr. 13. Mekanik monitdrde uygulama iqlemleri ile ilgili gdgiis kompresyon derinlifii yanh$ el pozisyon, ventilasyon hacmi ve mide gigirme hareketi gdriilebilir olacaktrr 14. Kafatasr ve kaburgalarr gergeklerine en yakrn maddeden yaprlmrg olacaktrr. 15. Sarsarak bilinp kontrolii sensdrii bulunacaktrr Entiibasyon uygulamasr sensdrii bulunacaktrr. l/ltjl,t l t/,1 /w'\) ^ qtl I 17. Uygulamalar amnda bilgisayar iletilecek program ananda tekip vererek hastanln iyileqme siirecini simiile edecektir 18. Simtlasyon programrnda haztr vakalar olmahdrr ayrrca farkh vakalar ve senaryolar oluqturma imkam bulunmahdrr. 19. Kafa tilt sensdrii sayesinde gahqanlarrn maketin kalasrnr do!ru pozisyonda tutup hava yolunu do$ru agabilmelerini sa[layacaktrr. ( bag pozisyonu test sensd,rii bulunacaktrr.) 20. Maket iizerinde ve yazrltmdan defibrilasyon uygulanabilir ve geqitli joule segenekleri ile sok verilebilir olacaktr. 21. interactif Windows programr olmahdrr. 22. ilal seeimi. dozajr, enjeksiyon segimi igin kullamlacak ilag kutusu olmahdrr.

8 23. Yaprlan tiim enjeksiyonlan hemen test raporuna ilave edebilmelidir. 24. Deliqik ilaglar ekleme olanagr olacaktr. 25. ilag kutusu sayesinde 2 ilave ilag ve 2 ilave doz eklenebilir olmaldrr. 26. Maketin simiilasyonlan olarak QRS ritrnini izleyen karotid nabrz, nabr gucii ayan ve solunum sesleri bulunmahdrr. 27.Detayh test raporu (Tiim BLS ve ACLS performanslan anmda kayrt) verebilmeli, tiim aldiviteler saklanabilir ve bi veri tabam oluqturulabilir olmahdrr, 12 derivasoyn EKG ideme solunum sayrsr,nabrz saylsr, satiirasyon ve kan basrncr raporlamasr miimkiin olmaladrr.sert plastikten yaprlmrq taqlma gantast olacaktrr. 28. Uygun tagrma gantasr olacaktr. 29.lthalatq firma TSE Hizmet yeterlilik Belgesi ve ISO belgesi olacaktrr

9 ccpg) yeri$kin remel YA$AM DEsrEGi EGiTiM MANKENI TEKNIK OZELLIKLERI 1) Manken yetigkin anatomisine uygun yanm boy olmahdrr. 2) Manken kalbin ve solunum sisteminin yeniden canlandrnlmasr elitimhe olanak vermelidir. 3) Manken boyun ve qene hareketli olup, havayolu manuel manetralar ile agrlabilmelidir. 4) Mankenin solutulmasr srrasmda gdftis ytikselmesi izlenebilinmelidir. 5) Elitmen tarafindan uygulayrcrmn solunum ve kalbin yeniden canlandmlmasr performansmr gdsteren ayn bir cihaz olmah ve bu cihaz iizerinde; a) Dolru solutma hacmi, b) Agn solutma hacmi c) Dolru kalp basrsr derinli d) Agm kalp basrsr derinlili e) Parmaklann stemum iizerine dogu yerleqip yerlegmedili I Qok hzh solutma durumu gdriilebilmelidir. 6) Manken iizerinde karotis nabrzlan aftnabilmelidir. 7) Mankenin materyali sallam ve kolay deforme olmayan plastik ve silikondan yaprlmrg olmahdrr. 8) Mankenle birlikte agalrdaki aksesuarlar verilmelidir; a) En az 8 Adet yedek hava yolu (akciger,afrz havalandrrma keseleri pargalan) b) t adet manken giysisi c) TaSma gantasl d) en az 1 adet uygun boyda sert ve ayarlanabilir boyunluk e) En az2 adet anahtarhk geklinde suni solunum maskesi 0 Orijinal kullanma krlaruzu ve Tiirkge kullanma krlavuzu 9) Mankenin suda bolulma e[itimlerinde kullamlmaya ydnelik sistemi de gerekli yedek pargalan ile birli}te verilmelidir. l0)manken her tiirlii fabrikasyon ve montaj hatalanna karqr 2 (iki) yrl iicretsiz garantili olmah l0 yl siireyle de ticreti kargrhlrnda yedek parga ve teknik servis hizmeti garantisi bulunmahdrr. A \ Dr. {Pto 44'rtso s r-?:l"l*#jd*ll* tt/p " 7b t"td l-"u2fr"uiltueli -\ U I

10 yeri$kin ENTuBASyoN EGiriM 1- Entiibasyon elitim mankeni Laringoskop, Resiisitatdr, Airway, endotrekeal tip, combitiip, vb. ekipmanlanla tiim entiibasyon uygulamalannda imkan sallamaldrr. 2- Bir stand iizerine monteli olmahdrr. 3-A!rz burr.rn delikleri, diqler, dil, trekea, farenks, ses telleri, epiglottis, cisofagus, yemek borusu, ve cilerier gergele yakrn Slgiide yaprlmrg olmahdrr vocal cardlar larengoskop kullammr esnasrnda kolay belirlenmeli ve beyaz renk ile renklendirilmig olmah. 4-Entiibasyon srasrnda baqrn omurgann ve genenin anatomik degiqmeleri gergekci bir qekilde izlenebilir olmahdrr. Bagrn sol tarafirun agrk olmasr performans denetlenmesine izin vermelidir. Trekearun qeperi transparan olmahdrr. istenirse diglerdeki iqaret hassasiyeti ayarlanabilir olmahdrr. 5-Mide alarmr olmahdrr ve bu alarm trakeal tiip dsafagus a yanhq olarak yerleqtirilip hava mideye geldifinde aktive olmahdrr. 6-Airway girigini kolaylaqtrrmak amacryla kafa kaldrrrp indirilebilmelidir. 7-Jaw thrust (gene kaldrrma) hareketi uygulanabilmelidir. S-Yumuqak taqrma gantasr ile birlikte 9kg +1k[ alrrhlrnda olmahdrr. 9-Teklif veren firmalarm TSE kurumdan Hizmet Yeterlilik Beleesi olmah teklifle beraber verilmelidir. l0-cihaz her ttirlii fabrikasyon ve montaj hatalanna karqr 2 (iki( yrl iicretsiz garantili olmah 10 (on) ytl siireyle de ticreti mukabilinde yedek parga ve teknik servis hizmeti garantisi olmahdrr. ll-teklif veren ve teknik servis hizmeti verecek olan firma ISog00l standardma uvcun olmahdrr. Bu belge teklifle birlikte verilmelidir 12- Maketin yamnda temizleme soltisyonu ve lumbricat (ent. Spreyi)3er adet verilmelidir.

11 INTRAOSSEoUS INFUZYON icnesi ipne intraosseous girigim amacr ile tasarlanmrq olmah, Kullammr basit ve pratik olmah, Qocuklar ve yetiqkinlerde kullanrmma uygun olmah, Hastaya kolay talalabilme dzellipine sahip olmahdu ve ek bir aparata ihtiyag duymamah, intraosseous giriqim derinligi qocuklarda 0,5-1,5 cm yetiqkinde 2,5 cm olmah Qocuk bolunda I 8G yetiqkin boyunda 15G ilne bulunmah, Giivenlik klipsi bulunmah ve ilne iizerindeki giivenlik klipsi grkanldrlrnda kullamma hazrr hale gelmeli, Steril ve disposable olmah, En az 4 ytl raf 6mrii olmah, Miadr dolduktan sonra sterilize edilerek kullamlabilmelidir, Malzemenin elitim amagh tekrar kullamlabilir hale getirilmesi igin gerekli aparat verilecektir. n qt{l/ il. 5L Ad. -t A,$o J(Lqestorr I eu hr{trtnollt acnv{aertd{9ag.xw ifffuoytuto v

12 QOCUK STETESKOP TEKNIK $ARTNAMESI l. Steteskop, kulak adaptdrleri, kulak borulan, gelik yayr hortum y pargasr ballantr ses pargalan ve 2. steteskop simetrik bir yaprda olmah, madeni krsrmlannda gizik, delik, gatlak, yrtrk, yrpranma dzellilini kaybefiniq krsrmlar bulunmamah ve koku vermemelidir. 3. Kulak borulanrun kavisleri keskin olmamah ve iglerinde ses iletimini bozacak, engelleyecek gapak, kir gibi oluqumlar bulunmamahdrr. 4. Kulak adaptdrleri renk defi;imi, gatlama, matlagma ve qekil deligikligi gdstermeyen plastikten olmahdrr. 5. qelik yayr U geklinde olmah. yay deligebilir qekilde olmahdrr. 6. Steteskop horhrmu Y yaprda deligebilir qeklinde olmahdrr. 7. Kulak adaptdrii ile ses alcrsr ( Tambur ) arasr en az 40 cm. olmahdrr. 8. Ses ahcrsr ( Tambur ) 9. Yedek kulak adaptdrleri verilmelidir. gocuklar igin en az 30 mm olmahdrr. Yedek tambur diyaframr verilmelidir. 10. ses ahcrsr ( Tambur ) tek tarafi metal diper tarafinda ise diyaframdan olugmahdrr.