Türkçe Kullanım Kılavuzu

Transkript

1 Türkçe Kullanım Kılavuzu 1

2 VarioDG Kullanım Kılavuzu Türkçe Sirona Dental Systems GmbH Fabrikstr. 31 D Bensheim Almanya tarafından dağıtımı yapılmaktadır. İçindekiler 1. GİRİŞ Zamanlama Tablosu Tebrikler Mobil ünitenin hareket ettirilmesi Amaç BAKIM Ekipman Sınıflandırması Temizlenmesi Kullanıcının Sorumlulukları Dezenfeksiyon Uyarılar Bakım Güvenlik Önerileri 4 5. ESKİYEN EKİPMANIN BERTARAFI TEKNİK VERİLER ELEKTROMANYETİK UYUMLULUK Sistem Beslemesi Elektromanyetik Emisyonlar X- ray kafa Bağlantıları Elektromanyetik bağışıklık Işın Hüzmesi sınırlayıcı Cihaz Hayat destekleyici olmayan 2.4 TipSet Zamanlayıcısı 5 Ekipman Mekanik Süspansiyon Sistemi Hayat destekleyici olmayan 2.6 Ağırlıklar... 5 ekipmanlar için ayırma mesafesi KULLANIM TALİMATLARI. 6 Ek A Sistemler ve Yedek Parçalar Kontrol Paneli. 6 Ek B İşaretler Işın Hüzmesi Sınırlayıcı Cihaz.. 6 Ek C Işınlama Tablosu TipSet Zamanlayıcısının Ek D Alarm Şartları. 16 Kullanıcı işlevselliği Ek E Tanımlama Etiketleri Kullanım.. 8 Ek F Soğutma Çevrimleri Kullanım Notları

3 1. GİRİŞ 1.1 Tebrikler Tebrikler! İş yaşamınızda size günlerce sürekli olarak çalışarak yıllarca yardımcı olacak bir sanat eseri satın aldınız. Bu cihaz teknik şartnameye tamamen uyulduğunu garanti eden bir Kalite Kontrol Sistemi Altında üretilmiştir. 1.2 Amaç VarioDG röntgen cihazı genel dental uygulamada yüksek çözünürlüklü ağız içi film ihtiyacını karşılamak için tasarlanmıştır. Sistem, duvar veya mobil çözümlere göre ayarlanabilir. Sistemle birlikte verilen Kullanım Kılavuzu ve Servis ve Kurulum Kılavuzu ürünün entegre birer parçasıdır. Kullanım Kılavuzunun orijinal dili İngilizcedir. 1.3 Ekipman Sınıflandırması IEC: VarioDG Sınıf I, Tip B bir ekipmandır FDA: VarioDG Sınıf IIbir tıbbi cihaz ekipmandır (21 CFR ). 1.4 Kullanıcının Sorumlulukları Şu durumlar kullanıcının sorumluluğundadır: Kullanım Kılavuzunda yer alan talimat ve önerileri takip etmek. Üreticinin bakım şemasındaki önerilerine uyarak cihazı uygun durumda tutmak. Kullanıcının cihazın bakımını uygun şekilde tutmaması Üreticinin veya Temsilcisinin ortaya çıkacak herhangi bir yaralanma, hasar veya uygunsuzluk durumundaki sorumluluğunu ortadan kaldırır. Bu tıbbi cihazla ilgili ortaya çıkan herhangi bir kaza veya cihazın özelliklerinde ve/veya performansında Hasta ve/veya Kullanıcıda ölüm, yaralanma veya sağlığa zarar verecek bir değişiklik meydana gelmesi durumunda vakit geçirmeden Yetkili Sağlık Kuruluşuna ve Üreticiye veya temsilcisine bildirilmelidir. Üreticiye iletilecek raporda bulunması gereken önemli bilgiler ilgili cihazın teknik etiketlerinden elde edilebilecek olan tip ve seri numarasıdır. 1.5 Uyarı Cihazı sadece üreticinin talimatlarına uygun olarak kurduktan sonra kullanınız. Röntgen cihazı uygun şekilde kontrol edilmediğinde zararlı olabilecek iyonize radyasyon yayar. Cihazın eğitilmiş personel tarafından ve mevcut kanunlara uygun bir şekilde kullanılması önerilir. Elektromanyetik uygunluk şartnamesine uygun olsa dahi cihazın cep telefonlarının oluşturduğu gibi sistemin elektronik devrelerine müdahale edecek harici elektromanyetik alanlarda kullanılması önerilmez. 3

4 1.6 Güvenlik Önerileri Elektriksel. o Cihazın kapaklarını açmaya ve güç devrelerine erişmeye sadece eğitimli ve ehil personel yetkilidir. o Güç kaynağı kabloları güvenlik yasasına uygun olmalı ve koruyucu toprak bağlantısı için toprak hatları olmalıdır. o Cihazı temizlemeden veya dezenfekte etmeden önce kapatınız ve elektrik prizinden çekiniz. Mekanik. o Bir servis teknisyeni tarafından gerekli bakım yapılmış olsa dahi ayaklar ve kollar gibi süspansiyon sistemindeki destek ekipmanının durumunu düzenli olarak (en az yılda bir) kontrol ediniz. Patlama. o Patlayıcı gaz veya buhar varlığı durumunda cihaz kullanılamaz. Radyasyon. o Yasaya uygun radyasyondan korunma ekipmanları kullanılmalıdır. o Operasyon sırasında hasta güvenliği kullanıcı tarafından sağlanmalıdır. o Cihaz kendi haline bırakılmamalıdır. Çevresel. o Cihaz mevcut kanunlara göre bertaraf edilmesi gereken ekipmanlar içermektedir. 2. TEKNİK VERİLER 2.1 Sistem Güç Kaynağı Şebeke Voltajı Şebeke Voltaj Aralığı Şebeke Sigortası Şebeke Frekansı Şebeke direnci 115V (monte edilen THA cihazına göre 99V ile 132V aralığında) 230V (monte edilen THA cihazına göre 198V ile 264V aralığında) Tip için V tip için V Yavaş Atan: 115V 6,3A, 230V 4A, ikinci sigorta iki faz veya tel 50/60 Hz±1Hz 115 Voltta 0,4 Ohm, 230 Voltta 0,8 Ohm 2.2 Röntgen Kafa Bağlantıları Nominal Şebeke Voltajı Nominal Şebeke Akımı Şebeke Voltaj Aralığı Anot Voltajı (tepe tüp potansiyeli) Anot Akımı (tüp akımı) Nominal güç Röntgen giriş Anot Odak Noktası Tip için 120V, tip için 230V Tip için 120 Voltta 6A, Tip için 230 Voltta 4A için V, için V Nominal şebeke voltajında 70 kvp±%8 Nominal şebeke voltajı - %10 da 66 kvp±%8 Nominal şebeke voltajı +%10 da 74 kvp±%8 Nominal şebeke voltajında 3,5 ma ± %10 Nominal şebeke voltajı - %10 da 3,0 ma ± %10 Nominal şebeke voltajı +%10 da 4,0 ma ± %10 70 kvp, 3,5 ma, 0,1S de 0,2 kw CFG070 Tungsten, tüp eksenine 16⁰ açı ile 0,4 IEC 336 4

5 İç Filtreleme >0,1 mgy/h a 1 m (<11,5 mr/h a 1 m) 2.3 Işın Hüzmesi Sınırlayıcı Cihaz Işın Hüzmesi Sınırlayıcı Cihaz Odak ten mesafesi 20,3 cm Yuvarlak radyasyon alanı çapı 58 mm Dikdörtgen radyasyon alanı için adaptör boyutu 33X44 mm 2.4 TipSet Zamanlayıcısı Kaynak Voltajı Ekspozür (ışıklama) faktörü Hassasiyet Ekspozür faktörleri Işın yayma sinyali El anahtarı Genel ölçüler Tip için Tip için mas cinsinden zaman- akım: 0,21 ile 11,2 mas her R10 ölçeği için 18 adım ±0.04 mas %10(veya daha fazlası)nominal şebeke voltajında sağlandığında Diş tipi seçimi ve hasta tipi, geleneksel film veya dijital sensörle kullanım gibi otomatik ayarlama veya + ve tuşları ile elle ayarlama yoluyla. El anahtarında ve kontrol panelinde sarı ışık ve ses sinyali. 3m spiral kablolu el anahtarı, opsiyonel uzaktan monte kiti ile birlikte. 15cm genişlik, 24cm yükseklil, 9cm derinlik 2.5 Mekanik Süspansiyon Sistemi Duvar Adaptörü Kol Uzunluğu Kullanım Erişimi Mobil Kaide 12cm en, 24cm yükseklik, 9cm derinlik Kısa:30 cm, Orta:60 cm, Uzun:80 cm Kısa kol: 138 cm, orta 168 cm, Uzun Kol 188 cm 78 cm en, 92 cm derinlik, 112 cm yükseklik Açılır kapanır kolla birlikte 186 cm toplam yükseklik 2.6 Ağırlıklar Zaman ayarlayıcı Röntgen kafası Makas kol Destek kol Duvar adaptörü Mobil kaide 1,7 kg 6,7 kg 11,7 kg Kısa:2,8 kg, Orta:4.0 kg, Uzun:4,8 kg 1,3 kg 29,4 kg 5

6 3. KULLANIM TALİMATLARI 3.1 Kontrol Paneli 1 İstendiğinde iyonize radyasyon 10 Maksiller Kesici yayan cihaz 2 Sistemin açık ve hazır işareti 11 Maksiller kanin veya premolar 3 Işın yayma 12 Maksiller molar 4 Alarm 13 Mandibular kesici 5 mas göstergesi, kontrollü teknik 14 Mandibular kanin veya premolar faktörü 6 Kontrollü teknik faktörün elle 15 Mandibular molar düşürülmesi 7 Kontrollü teknik faktörün elle 16 Bite- wing premolar yükseltilmesi 8 Hasta tipi yetişkin/büyük 17 Dijital detektör kullanımda 9 Hasta tipi çocuk/küçük 18 Radyasyon ekspozür basma tuşu 3.2 Işın Hüzmesi Sınırlayıcı Cihaz Bu cihaz açısı uygun ayarlandığında hem bisect (ikiye ayırma) hem de paralel film tekniği için uygundur. Kolimatörün ucunu film tutucu ile veya hastanın yüzü ile temas halinde tutun ki ışın verme sırasında olabilecek bir hareket kaynaklı bulanıklık ihtimali düşük olsun. 6

7 3.3 TipSet Zamanlayıcısının Kullanıcı için İşlevselliği Zamanlayıcıyı kullanmadan önce film ve sensör için ekspozür endekslerinin hafızaya kaydedildiğinden emin olunuz. EKSPOZÜR ENDEKSİ XIOS SENSÖR F FİLM E FİLM D FİLM XIOS ve XIOS PLUS sensörler Sirona nın ürünleridir. 1 numaralı ekspozür endeksi E tipi filme karşılık gelmektedir: 21 cm mesafede Büyük Hastada Üst Molar için 2,24 mas 21 cm mesafede Küçük Hastada Alt Kesici için 0,70 mas E tipi filmin dozundan 2 katına ihtiyaç duyan filmler için üç adım yukarı çıkınız ve endeksi 2 ye çıkartınız. Tipik filmler: Tip D: Kodak Ultraspeed, Agfa Dentus M2 Type E: Kodak Ekstraspeed Plus/Insight Benzer şekilde bir dijital sensor E tipi filmin yarı dozuna ihtiyaç duyar, değeri 0,5 e 3 adım aşağı çekin. Tipik sensörler: Ekspozür endex 0,4 e karşılık gelen XIOS ve XIOS PLUS Diğer marka sensörlerin ekspozür duyarlılığı için üreticinin talimatlarına uyun. İstenilen çalışma parametrelerini ayarlayıp kaydetmek için lütfen aşağıdaki talimatları uygulayınız. AYAR MENUSU +, - ve (bitewing) tuşlarının üçüne birden 2 saniye süreyle basarak ayar menüsüne giriniz. Film hızını buradan girebilirsiniz. FILM HIZI. Göstergedeki sayı seçilen film hızı endeksini göstermektedir (Yukarıdaki tabloya bakınız). + veya tuşlarına basarak değeri değiştirebilirsiniz. Sensör (E) tuşuna basarak giriş modundan çıkınız veya bitewing tuşuna basarak (N) bir sonraki seçime 7

8 gidiniz. DİJİTAL SENSÖR HIZI. Göstergedeki sayı seçilen film hızı endeksini göstermektedir (Yukarıdaki tabloya bakınız). + veya tuşlarına basarak değeri değiştirebilirsiniz. Sensör (E) tuşuna basarak giriş modundan çıkınız veya bitewing tuşuna basarak (N) bir sonraki seçime gidiniz. DÜZELTİLMİŞ TEKNİK FAKTÖRÜ. ON veya OFF mesajı gerçek düzeltilmiş mas değerinin veya seçilmiş olanın gösterileceğini belirtir. + veya tuşlarına basarak değeri değiştirebilirsiniz. Sensör (E) tuşuna basarak giriş modundan çıkınız veya bitewing sonraki seçime gidiniz. tuşuna basarak (N) bir 3.4. Çalıştırma Zamanlayıcının altındaki anahtardan şebeke voltajını açınız. 1. Hastanın ağzındaki görüntü kalitesini bozabilecek çıkarılabilen objeleri çıkarttırınız. Görüntü alıcısını filmini çekmek istediğiniz bölgeye yerleştiriniz ve tüp kafasının konumunu ayarlayınız. Kolimatörün ağzını film tutucusuna veya hastanın yüzüne temas ettiriniz. 2. İstenilen zamanı ve mevcut ürünü (ekspozür faktörü) hasta boyutu, diş tipi ve alıcı tipi (gerekirse sensör tuşuna basınız) tuşları ile seçiniz veya + ve tuşları ile değeri elle ayarlayınız. 3. Ekspozür el anahtarını alınız ve hastadan en az 2 metre mesafede uygun bir yerde durunuz. 4. Ekspozür butonuna basınız. Ekspozür sarı ışığı ve ses sinyali X- Işınının gönderildiğini gösterir. Sarı ışık ve ses sinyali kesilene kadar (ekspozürün bittiğinin işareti) ekspozür butonuna basılı tutunuz. 5. Ekspozür el anahtarını yerine asınız ve ışın alan görüntü alıcısını işleme sokunuz. 6. Uyarı: Ekspozür butonu gereken süreden önce serbest bırakılırsa radyasyon gönderimi yarıda kesilir ve bir alarm verilir. mas türünden zaman akım normali ölçeği 8

9 3.5 Çalıştırma Hatırlatmaları Verilen ekspozür aralığı 0,21 den 11,2 mas ye kadar 18 adıma karşılık gelir. Herbir adımda zaman- akım ölçeği radyasyon enerji seviyesini siyaha doğru minimum seviyeye iner. Yukarı doğru her 3 adımda bir enerji ikiye katlanır ve aşağı doğru her 3 adımda bir enerji yarıya iner. Şebeke voltajı değişimlerinde dozu ayarlayan fonksiyon aktif hale getirildiğinde düzeltilmiş mas değeri 1) şebeke voltajı nominal değerin üzerindeyse düşürülür veya 2)altındaysa artırılır. Ekspozür sırasında kontrol paneli ve el anahtarı üzerindeki sarı ışık yanarak ve dahili bir ses sinyali çıkarak radyasyon emisyonu olduğu bildirilir. Bağımsız bir geri besleme cihazı (geri besleme zamanlayıcısı) ana zamanlayıcıdaki bir arıza durumunda radyasyonu kesmek için ek bir güvenlik özelliğidir. Ortaya çıkabilecek alarm durumları kırmızı ışık ekranda Ek D de listelenen mesajlarla bildirilir. Gereken ekspozür süresi bitmeden önce kullanıcı butonu serbest bırakarak ekspozürü sonlandırırsa zamanlayıcı radyasyon emisyonunun sonlandırıldığını gösteren bir ölü adam fonksiyonuna işaret eder. Bir alarm mesajı oluşturulur. Zamanlayıcı ani ve güçlü şebeke voltajı değişimlerinden kaynaklanan ve devameden bir kararmaya sebep olan radyasyon dozu değişimlerini kontrol etme imkanı sunar. Bu fonksiyon kurulum sırasında dahili bir anahtar ile etkinleştirilebilir veya devre dışı bırakılabilir. Her ekspozürden sonra zamanlayıcı minimum 3 saniye olan soğuma süresini hesaplar ve izin verilen enerji seviyesinin aşılmasına neden olabilecek çabuk ekspozürü engeller. Bekleme veya soğuma süresince istenilen ekspozür enerji seviyesi tüp kafasının ısı kapasitesine uygun duruma gelene kadar sistem engellenir ve göstergedeki sayılar yanıp sönmeye devam eder. Bekleme süresi dolduğunda gösterge yanıp sönmeyi bırakır ve sistem hazır hale gelir. 3.6 Zaman Tablosu Aşağıda saniye cinsinden sürelerini ve 50 ve 60 Hz deki pulsları görebilirsiniz. 3.7 Mobil ünitenin hareket ettirilmesi Mobil ünitenin yeri değiştirileceği zaman açılır kapanır kolun mutlaka park pozisyonuna alınması zorunludur. 9

10 4.BAKIM 4.1 Temizlik Cihazı temizlemeden önce mutlaka fişi prizden çekiniz. Parmak izleri veya diğer kirleri çıkarmak için cihazın içine hiçbir sıvı kaçırmamaya dikkat ederek yumuşak bir sabun kullanınız. Plastik kapaklar yumuşak bir bez ve deterjanla silinebilir. Çözücü veya aşındırıcı deterjanlar kullanmayınız. 4.2 Dezenfeksiyon Hastaya temas eden parçalar dezenfekte edilmelidir (mesela %2 amonyak solüsyonu) ve dezenfekte ederken plastik parçalarda çatlaklara neden olabilecek çözeltiler veya aşındırıcı dezenfektanlar kullanılmamalıdır. 4.3 Bakım VarioDG sistemine en az 24 ayda bir, bir bakım teknisyeni tarafından bakım yapılmalıdır ve kullanıcı tarafından da her yıl düzenli kontroller yapılmalıdır. 5. KULLANILMIŞ EKİPMANIN BERTARAF EDİLMESİ Bir radyoloji sistemi çok çeşitli metaller (demir, alüminyum, kurşun, bakır ve diğerleri), plastik madde, elektronik elemanlar ve röntgen tüpünün içindeki tanktaki dielektrik yağ gibi birçok farklı maddeden yapılır. Ürünün üzerindeki üzerine çarpı atılmış çöp kutusu işareti bu ürünün kullanılabilir ömrünün sonunda diğer alelade belediye çöpleri gibi bertaraf edilmemesi gerektiğini fakat mevcut kanunlara göre ayrı olarak alınıp elektrikli ve elektronik cihaz çöplerinin bertarafı ile (WEEE) ilgilenen uzman personele teslim edilmesi gerektiğini işaret eder. Bu şekilde hareket ederek insan sağlığı ve çevre üzerine oluşabilecek muhtemel negatif potansiyel etkiler önlenecek ve cihaz içerisindeki malzemelerin geri dönüşümü sağlanabilecektir. Uygun olmayan şekilde bertaraf durumunda ceza uygulanabilir. Sirona Dental Sistemler ve onun yerel bayileri Avrupa direktiflerinin 2002/96/*EC ve 2003/108/EC maddelerine göre WEEE nin uygulanması ile ilgili sorumluluklarını yerine getireceğini beyan eder. 10

11 6. ELEKTROMANYETİK UYUMLULUK 6.1 Elektromanyetik Emisyonlar VarioDG belirtilen elektromanyetik ortamda kullanılmaya uygundur. VarioDG ürününü satın alan veya kullanan kişi aşağıda belirtilen elektromanyetik ortamda kullanılmasını sağlamalıdır. Emisyon Testi Uyumluluk Elektromanyetik ortam Yansıyan ve oluşturulan RF emisyonları CISPR 11 Grup I Bu VarioDG sistemi RF enerjisini sadece kendi dahili işlevleri için kullanır. Bu nedenle RF emisyonu çok düşüktür ve yakınlardaki elektronik ekipmanlara bir etkisi olmayacaktır. Sınıf B Harmonik emisyonlar EN Voltaj değişim/dalgalanma emisyonları Sınıf A ya uyumlu Uyumlu Bu VarioDG sistemi evsel yapılarda ve evsel amaçlı bina sistemlerini besleyen düşük voltajlı güç şebeke ağlarında kullanıma uygundur. 6.2 Elektromanyetik Bağışıklık VarioDG belirlenen elektromanyetik ortamda kullanıma uygundur. VarioDG ürününü satın alan veya kullanan kişi aşağıda belirtilen elektromanyetik ortamda kullanılmasını sağlamalıdır. Bağışıklık Testi EN Test seviyesi Uygunluk seviyesi Elektrostatik deşarz (ESD) 6 kv temas EN EN kv hava Test seviyesi Yaşam desteklemeyen cihaz: Yansıyan RF 3 V/m 80MHz ile 2,5GHz. EN Yaşan destek cihazı: 10 V/m 80MHz ile 2,5GHz EN Yaşam desteklemeyen cihaz: Test Seviyesi Yüklenen RF 3Veff 150kHz ile 80MHz EN Yaşam Destek Cihazı: Dışarda 3 Veff ISM bandı, İçerde 10 Veff ISM bandı Elektriki hızlı geçiş/patlama EN Surge EN Voltaj düşmeleri, kısa kesintiler ve şebekedeki voltaj değişiklikleri EN Güç frekansı (50/60 Hz) Manyetik alan EN Güç kaynağı hatları için2 kv Giriş/çıkış hatları için 1 kv>3m Diferansiyel modda 1kV Yaygın modda 2 kv 0,5 çevrim için 0% UT 5 çevrim için 40 % UT 25 çevrim için 70 % UT 5 saniye için 0% UT 3 A/m EN Test seviyesi EN Test seviyesi EN Test seviyesi EN Test seviyesi Elektromanyetik ortam Konut/Hastane Konut/Hastane Konut/Hastane Konut/Hastane Konut/Hastane Konut/Hastane 11

12 6.3 Yaşam Desteklemeyen Cihaz VarioDG aşağıda belirlenen elektromanyetik ortamda kullanıma uygundur. VarioDG ürününü satın alan veya kullanan kişi aşağıda belirtilen elektromanyetik ortamda kullanılmasını sağlamalıdır. Bağışıklık testi Yansıyan RF EN Yüklenen RF EN EN Test seviyesi 3V/m: 80MHz den 2,5GHz e 3V: 150kHz den 80 MHz e Uygunluk seviyesi 3 V/m 3V Elektromanyetik ortam Portatif ve mobil RF haberleşme ekipmanları VarioDG nin kabloları dahil herhangi bir kısmınaverici frekansına uygulanabilir denklemden elde edilecek önerilen ayırma mesafesinden daha yakın olmamalıdır. Önerilen ayırma mesafesi d = 1.2 x P 80 MHz ile 800MHz d = 2.3 x P 800MHz ile 2.5GHz Burada P verici üreticisinin bildirdiği vericinin watt cinsinden maksimum çıkış oranıdır ve d ise metre cinsinden önerilen ayırma mesafesidir. Sabit RF vericileri için alan gücü bir elektromanyetik alan araştırmasında belirlendiğine göre her bir frekans aralığı için uygunluk seviyesinin altında olmalıdır. Yandaki sembolü taşıyan bir cihaz yakınında karışım olabilir. 6.4Yaşam Desteklemeyen Cihazlar İçin Ayırma Mesafesi VarioDG yansıyan RF parazitlerinin kontrol altında tutulduğu bir ortamda çalışmak için kullanılır. Müşteri veya VarioDG nin kullanıcısı portatif ve mobil RF iletişim elemanları (verici) ve VarioDG arasında iletişim cihazının maksimum gücüne göre hazırlanmış aşağıdaki tablodaki minimum mesafeleri koruyarak elektromanyetik müdahalelerin engellenmesine yardımcı olabilir. Vericinin maksimum Vericinin gücüne göre ayırma mesafesi (m) çıkış gücü (W) 150KHz ile 80MHz d = 1.2 x P 80MHz ile 800MHz d = 1.2 x P 800MHz ile 2.5GHz d = 2.3 x P 0,01 0,12 0,12 0,23 0,1 0,38 0,38 0,73 1 1,2 1,2 2,3 10 3,8 3,8 7, Maksimum çıkış gücü yukarıdaki listede olmayan vericiler için önerilen ayırma mesafesi d (metre cinsinden) verici frekansına uygulan denklem ile bulunabilir; burada p üreticisinin verilerine göre vericinin maksimum çıkış gücünü watt (w) cinsinden ifade eder. Not: MHz ve 800 MHz de daha yüksek frekans aralıklarının ayırma mesafesi uygulanır. 2. Bu tablolar elektromanyetik yayılmanın yapılar, duvarlar veya insanlar nedeniyle emilim ve yansıma durumlarında uygulanamaz. 12

13 Ek A Sistemler ve Yedek Parçalar VarioDG Sistemleri D3567@ 230V VarioDG Sistemleri D3567@ 120V Kod Tanım Kod Tanım VarioDG Kol Kısa 30cm 230V VarioDG Kol Kısa 30cm 120V VarioDG Kol Orta 60cm 230V VarioDG Kol Orta 60cm 120V VarioDG Kol Büyük 80cm 230V VarioDG Kol Büyük 30cm 120V VarioDG Mobil 230V VarioDG Mobil 120V Ref Tanım Kod Ref Tanım Kod A Duvar Adaptörü Röntgen kafası 120V F Destekleyici kol K 30cm Röntgen kafası 230V B Destekleyici kol O 60cm TipSet VDG V G Destekleyici kol B 80cm TipSet VDG V C Makas kol H El anahtarı ve kablosu D Mobil kaide I Uzaktan kumanda E Duvar plakası J 3X4 cm mavi kolimatör

14 Ek B İşaretler 14

15 Ek C Ekspozür Tablosu mas cinsinden VarioDG Ekspozür Tablosu 15

16 Ek D Alarm Durumları TipSet Alarm Durumları Kod Hata Sinyal Reset A 01 Serinleme sırasında X- ışını talebi A 02 A 03 A 06 A 07 A 08 A 09 A 10 A 11 A 12 Röntgen kafasının nominal şebeke voltajının %10 altında şebeke voltajı Röntgen kafasının nominal şebeke voltajının %10 üstünde şebeke voltajı Şebeke frekansı tespit hatası veya hafıza hatası Güç açıkken ekspozür butonuna basıldı. Ekspozür kullanıcı tarafından durduruldu. Ekspozür back- up zamanlayıcısı tarafından durduruldu. Ana arıza, servis teknisyenini çağırınız. Erteleme hatası (back up devresi). Uygunsuz durum. Ana arıza servis elemanını arayın. Güç açma cihazı arızası. Uygunsuz durum. Ana arıza, servis elemanı arayın. Son ekspozür sırasında şebeke voltaj düşüşü tespit edildi. Ana şebeke kalitesini kontrol ediniz. Yeşil ışık (Sistem Hazır) yanıp söner. İstenilen ekspozür enerjisi röntgen tüpünün kafasının ısı kapasitesini geçecek. Yeşil ışık (Sistem Hazır) ve kırmızı ışık (Alarm) yanıp söner. Yeşil ışık (Sistem Hazır) ve kırmızı ışık (Alarm) yanıp söner. Yeşil ışık (Sistem Hazır) ve kırmızı ışık (Alarm) yanıp söner. Kırmızı Işık (alarm) yanıp sönüyor. Kırmızı Işık (alarm) yanıp sönüyor. Kırmızı ışık (Alarm) açık. Kırmızı Işık (Alarm) açık. Kırmızı Işık (Alarm) açık. Kırmızı Işık (Alarm) açık Paneldeki onay yoluyla veya sistem serinlediğinde. Şebeke voltajı normale döndüğünde otomatik reset. Şebeke voltajı normale döndüğünde otomatik reset. Sistemi kapatıp açın. Paneldeki onayla. Paneldeki onayla veya 1 dakika sonra. Sistemi kapatıp tekrar açarak. Sistemi kapatıp tekrar açarak. Sistemi kapatıp tekrar açarak. Paneldeki onayla kapatıp tekrar açarak. 16