Suprax -DT 400 mg Disperse olabilen tablet
|
|
- Batur Ocak
- 7 yıl önce
- İzleme sayısı:
Transkript
1 Suprax -DT 400 mg Disperse olabilen tablet FORMÜLÜ Her çentikli disperse olabilen tablette, 400 mg sefiksime eģdeğer 447,7 mg sefiksim 3H 2 O bulunur. Boyar madde: Portakal sarısı S (E 110) Tat ve koku verici maddeler: Sakarin kalsiyum, çilek aroması (FA PV 4284) FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER Farmakodinamik özellikler Oral yoldan kullanılan bir sefalosporin olan sefiksim, yapısı, spektrumu ve betalaktamaz dayanıklılığı ile parenteral kullanılan üçüncü kuģak bir sefalosporin olan sefotaksime benzer. Sefiksim, bu molekül grubunun tüm temsilcileri gibi bakterisit etki gösterir. Sefiksimin etki mekanizması bakteri hücre duvarı sentezini inhibe etmesi temeline dayanır. Sefiksim beta-laktamazlara yüksek düzeyde dayanıklı olduğundan, bir çok penisilin dirençli ve bazı sefalosporin dirençli patojenler sefiksime duyarlıdır. Sefiksim aģağıdaki patojenlere genellikle etki gösterir: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Moraxella catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Pasteurella multocida, Providencia spp., Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter amalonaticus, Citrobacter diversus, Serratia marcescens. Dirençli mikroorganizmalar: Pseudomonas spp., enterokoklar, Listeria monocytogenes, stafilokokların çoğu (metisilin dirençli suģların yanı sıra koagülaz pozitif ve negatif suģlar), Enterobacter suģlarının çoğu, Bacteroides fragilis, Clostridium spp. Farmakokinetik özellikler 400 mg sefiksimin oral yoldan alınmasından 3-4 saat sonra 2.5 ile 4.9 mcg/ml ortalama maksimum serum konsantrasyonları oluģur. Sefiksimin serum albuminine bağlanma oranı yaklaģık olarak % 65 civarındadır. Eliminasyon yarılanma süresi 3-4 saattir ve bu durum uygulanan doz ve galenik formülasyondan bağımsızdır. Sefiksimin vezikül sıvısındaki konsantrasyonu serumdakinden biraz daha yüksek ölçülmüģtür (ortalama olarak eģ zamanlı serum konsantrasyonunun % 133 ü kadar), ancak, doruk konsantrasyonu serumdan 6.7 saat sonra elde edilmiģtir. Oral yoldan 200 ile 400 mg uygulamadan sonra 24 saat içinde alınan miktarın % sinin değiģmeksizin idrarla elimine edildiği saptanmıģtır, ki bu emilen miktarın % ini temsil etmektedir. Sefiksimin 400 mg tek doz uygulamasından sonra önemli patojenlerin MIC değerlerini 24 saatten daha uzun bir süre aģan idrar konsantrasyonları oluģmaktadır.
2 Safrada yüksek konsantrasyonlara ulaģılmaktadır. Kolesistektomi öncesi 2 gün süreyle 2x200 mg/gün sefiksim uygulanan hastalarda son dozdan saat sonra safrada ortalama konsantrasyon olarak mcg/ml saptanmıģtır. Sefiksimin safra ile atılım oranı yaklaģık olarak % 10 civarındadır. AĢağıdaki vücut doku ve sıvılarına iliģkin konsantrasyonlar da saptanmıģtır: 4 mg/kg uygulamadan 5 saat sonra sağ tonsilde ortalama 0.74 mcg/g, sol tonsilde ise 0.53 mcg/g; akciğer dokusunda 200 mg uygulamadan 7.8 saat sonra 0.99 mcg/g, 400 mg uygulamadan 8 saat sonra ise 1.76 mcg/g; birkaç gün 2x100 mg/gün uygulamayı takiben son dozdan 2-3 saat sonra orta kulak akıntısında > 1 mcg/ml; 200 mg uygulamadan 2-4 saat sonra sinüs mukozasında mcg/g; balgamda 100 mg uygulamadan sonra mcg/ml. Sefiksimin metabolize olduğuna iliģkin herhangi bir veri bulunmamaktadır. ENDİKASYONLARI Suprax - DT 400 mg disperse olabilen tablet, duyarlı mikroorganizmaların yol açtığı aģağıdaki enfeksiyonlarda endikedir. - Üst ve alt solunum yolu enfeksiyonları - Otitis media, sinüzit, tonsilit, farenjit ve larenjit gibi KBB enfeksiyonları - Böbrek ve idrar yolları enfeksiyonları Stafilokoklar dirençli olduğundan, stafilokok enfeksiyonları sefiksim ile tedavi edilmemelidir. KONTRENDİKASYONLARI Sefalosporinlere ya da preparatın içeriğindeki herhangi bir maddeye duyarlı olan kiģilerde kullanılmamalıdır. UYARILAR/ÖNLEMLER BaĢka ilaçlara aģırı duyarlı oldukları bilinen hastalarda Suprax -DT disperse olabilen tablet dikkatli kullanılmalıdır. Özellikle penisilinlerle sefalosporinler arasında kısmi çapraz alerjenisite olduğu bilindiğinden, penisiline alerjisi olan hastalarda sefalosporin kullanılırken dikkatli olunmalıdır. Her iki gruba giren ilaçlara bağlı olarak alerjik ve anafilaktik reaksiyonlar bildirilmiģtir. Suprax -DT disperse olabilen tablet kullanımı sırasında alerjik bir reaksiyon görülürse, ilacın alımına son verilmeli ve uygun tedaviye baģlanmalıdır. Ağır böbrek yetmezliği olan hastalarda Suprax dikkatli kullanılmalıdır. Suprax ın uzun süreli kullanımı duyarlı olmayan mikroorganizmaların geliģmesine yol açabilir. Diğer geniģ spektrumlu oral antibiyotiklerde olduğu gibi, kullanımı sırasında kolondaki normal bakteri florası değiģerek Clostridium geliģimi görülebilir. Suprax kullanımı sırasında ağır diyare hali görülürse ilacın alımına son verilmelidir. Gebelik ve emzirme döneminde kullanımı Gebelik kategorisi: Kategori B Deneysel çalıģmalarda herhangi bir embriyotoksik etkiye rastlanmamıģtır. Ancak, temel tıbbi esaslara dayanarak sefiksimin gebeliğin ilk 3 ayında kullanılmasından önce olası risk ve yararların etraflıca değerlendirilmesi önerilir.
3 Sefiksim plasentaya geçer. Umblikal kordda kan konsantrasyonu maternal serum konsantrasyonunun 1/6-1/2 si oranındadır. Anne sütünde sefiksim saptanmamıģtır. Ne var ki, yeterli klinik araģtırma sonucu elde edilmeden, sefiksim emziren annelere uygulanmamalıdır. Araç ve makine gibi dikkat gerektiren durumlarda kullanımı Sefiksimin araç ve makine kullanımı üzerine doğrudan bir advers etkisi olduğunu düģündürecek bir bilgi yoktur. Bununla birlikte, altta yatan hastalık ya da sefiksimin bazı yan etkileri (örn. gastro-intestinal rahatsızlık) araç ve makine kullanımını etkileyebilir. YAN ETKİLER / ADVERS ETKİLER Tüm ilaçlarda olduğu gibi advers etkiler görülebilir. Sefalosporinlerle bu etkiler genellikle gastrointestinal Ģikayetlerle sınırlı olup nadiren aģırı duyarlılık reaksiyonları gerçekleģebilmektedir. Bu tür bir etkinin gerçekleģme olasılığı daha önceden aģırı duyarlılık reaksiyonları veya alerji, alerjik ateģ, ürtiker ve alerjik astım sorunu yaģamıģ Ģahıslarda daha yüksektir. Suprax tedavisi gören hastalarda nadiren aģağıdaki etkiler görülmüģtür: Gastrointestinal: Glossit, bulantı, kusma, pirezi, karın ağrısı, dispepsi, gaz ve ishal. Günde iki doz uygulamasına geçildiğinde (200 mg günde iki kez) ishal problemi geçebilir. Ağır ve uzun süren ishal durumlarının baģka sınıf antibiyotiklerle birlikle kullanımından kaynaklandığı gözlemlenmiģtir. Bu durumda psödomembranöz kolit ihtimali göz önünde tutulmalı ve derhal doktora baģvurulmalıdır. Alerjik: Anafilaksi, hafif ürtiker veya deri üzerinde tahriģ, kaģıntı, eklem ağrıları (artralji) ve ilaç ateģi. Hematolojik: Bazı laboratuar parametrelerinde değiģiklik; bazı tip lökositlerde (granülositopeni, özellikle nötropeni) ve trombositlerde azalma (trombositopeni) eozinofillerin geçici olarak sayısında artma (eozinofili). Sefalosporin uygulamalarında bazı hemolitik anemi vakaları saptanmıģtır. Karaciğer: ALT ve AST (transaminazlar), alkalen fosfataz ve bilirubinde geçici artıģ. Böbrek: Kan üre azotunda artıģ (BUN) ve kreatindeki serum konsantrasyonlarında geçici artıģ. Diğer yan etkiler: Kandidiyazis, baģ dönmesi, eritema multiforme, baģ ağrısı, protrombin zamanında uzama (PT), kaģıntı, döküntü, serum hastalığı benzeri reaksiyon, Stevens-Johnson sendromu, vajinit, aplastik anemi, kolestazis, kolitis, hemoraji, interstisiyel nefrit, renal disfonksiyon, konvülsiyon, süperenfeksiyon, toksik epidermal nekroliz, toksik nefropati. BEKLENMEYEN BĠR ETKĠ GÖRÜLDÜĞÜNDE DOKTORUNUZA BAġVURUNUZ. İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ VE DİĞER ETKİLEŞİMLER Sefalosporinlerin kullanımı bazı laboratuvar testlerinin sonuçlarını etkileyebilir. Benedict, Fehling ve Clinitest yöntemleri ile hatalı pozitif sonuç elde edilebilir.
4 Birlikte baģka bir ilaç kullanıldığında doktorunuza bilgi veriniz. Probenesid sefiksim konsantrasyonunu artırır. Sefiksim karbamazepin düzeyini artırır. Gıdalar sefiksimin absorpsiyonunu geciktirebilir. KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU Suprax -DT 400 mg disperse olabilen tablet, oral yoldan doğrudan alınabilir ya da yeterli miktarda sıvıda çözündürülerek oral yoldan uygulanabilir. Disperse olabilen tabletler sadece suda çözündürülmeli, süt ya da meyve suyu kullanılmamalıdır. Daha farklı bir Ģekilde reçete edilmediği sürece eriģkinler ve 12 yaģından büyük çocuklar günde 400 mg sefiksim almalıdır. Önerilen günlük doz günde bir defada ya da sabah ve akģam olmak üzere 200 mg lık iki ayrı doz olarak alınabilir. Önemli derecede böbrek iģlev bozukluğu olan hastalarda doz azaltılmalıdır. Kreatinin klirensi < 20 ml/dakika/1.73 m 2 olan eriģkinler ve 12 yaģından büyük çocuklarda günlük sefiksim dozu 1x200 mg olmalıdır. Toplumdan edinilen bakteriyel enfeksiyonlarda, tedavi süresi hastalığın seyrine göre belirlenir günlük tedavi süresi normal olarak yeterlidir. Beta hemolitik streptokok enfeksiyonlarında romatizmal ateģ ve glomerülonefrit gibi geç dönem komplikasyonlara karģı bir önlem olarak en az 10 günlük tedavi önerilir. Sefiksimin yemeklerle birlikte alınması emilim üzerine olumsuz bir etkiye neden olmaz. Ġlaç yemeklerden önce ya da yemekle birlikte alınabilir. DOZ AŞIMI HALİNDE ALINACAK TEDBİRLER Akut aģırı dozu takiben birçok ilaç sadece bulantı, kusma ve diyareye yol açmaktadır. Bununla birlikte, renal yetmezliği olan hastalarda nöromüsküler hipersensitivite ve konvülsiyonlar görülebilir. Birçok beta-laktam antibiyotik nöromüsküler hiperaktivite ve konvülsiyonlara yol açma potansiyeline sahiptir. Normal Ģahıslarda 2 grama kadar alınan Suprax dozlarında yan etkiler, önerilen dozlardaki yan etkilerden farklı bulunmamıģtır. AĢırı doz alımlarında mide lavajı endike olabilir. Ġlacın spesifik antidotu yoktur. Sefiksim hemodiyaliz ya da periton diyalizi ile vücuttan önemli miktarda elimine edilemez. SAKLAMA KOŞULLARI 25 0 C altındaki oda sıcaklığında saklanmalıdır. Çocukların ulaģamayacakları yerlerde ve ambalajında saklayınız. TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ VE AMBALAJ MUHTEVASI Her tablette 400 mg a eģdeğer sefiksim bulunan 5 ve 10 çentikli disperse olabilen tabletlik blister ambalajlarda. PİYASADA MEVCUT DİĞER FARMASÖTİK DOZAJ ŞEKİLLERİ Suprax Pediatrik Oral Süspansiyon: HazırlanmıĢ süspansiyonun her 5 ml sinde (1 ölçek) 100 mg sefiksim içeren 50 ve 100 ml lik ĢiĢelerde. Suprax 400 mg film tablet: 5 ve 10 film tabletlik blister ambalajlarda.
5 Ruhsat sahibi EczacıbaĢı Ġlaç Pazarlama A.ġ. Büyükdere Caddesi Ali Kaya sokak no: Levent / Ġstanbul Üretim yeri Astellas Pharma Inc., Japonya lisansı ile A. Menarini Manufacturing Logistics and Services S.R.L. Floransa-Ġtalya Ruhsat tarihi: Ruhsat no: 120/16 Prospektüs onay tarihi: Reçete ile satılır.
KISA ÜRÜN BĐLGĐSĐ. 1. BEŞERĐ TIBBĐ ÜRÜNÜN ADI SUPRAX DT 400 mg Disperse olabilen tablet
KISA ÜRÜN BĐLGĐSĐ 1. BEŞERĐ TIBBĐ ÜRÜNÜN ADI SUPRAX DT 400 mg Disperse olabilen tablet 2. KALĐTATĐF VE KANTĐTATĐF BĐLEŞĐMĐ Etkin madde: 400 mg sefiksime eşdeğer 447.7 mg sefiksim 3H 2 O Yardımcı maddeler:
DetaylıKISA ÜRÜN BİLGİSİ. Stafilokoklar dirençli olduğundan, stafilokok enfeksiyonları sefiksim ile tedavi edilmemelidir.
KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI SUPRAX DT 400 mg disperse olabilen tablet 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: 400 mg sefiksime eşdeğer 447.7 mg sefiksim 3H 2 O Yardımcı maddeler:
DetaylıKISA ÜRÜN BİLGİSİ. 3. FARMASÖTİK FORM Film kaplı tablet. Beyaz, film kaplı, homojen görünüşlü, bir yüzü ortadan çentikli, oblong tablet.
KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI FİXEF 400 mg film tablet 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİMİ Etkin madde: Her film kaplı tablet 400 mg sefiksime eşdeğer 454.545 mg sefiksim trihidrat içermektedir.
DetaylıKULLANMA TALĐMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALĐMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
KULLANMA TALĐMATI SUPRAX 400 mg Film Kaplı Tablet Oral yoldan kullanılır. Etkin madde : Herbir tablette 400 mg sefiksim Yardımcı maddeler: Mikrokristalin selülöz, prejelatinize nişasta, kalsiyum fosfat
DetaylıKULLANMA TALİMATI. ZİMAKS 400 mg film tablet Oral yoldan kullanılır. Etkin madde: Her bir film tablette 400 mg sefiksim
KULLANMA TALİMATI ZİMAKS 400 mg film tablet Oral yoldan kullanılır. Etkin madde: Her bir film tablette 400 mg sefiksim Yardımcı maddeler: Mikrokristalize selüloz, prejelatinize nişasta, dibazik kalsiyum
DetaylıKISA ÜRÜN BİLGİSİ. 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI FİXEF 100 mg/5ml Pediatrik Oral Süspansiyon Hazırlamak İçin Kuru Toz
KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI FİXEF 100 mg/5ml Pediatrik Oral Süspansiyon Hazırlamak İçin Kuru Toz 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİMİ Etkin madde: Her 5 ml (1 ölçek) süspansiyon; 100 mg
DetaylıCECLOR MR 375 mg Film Tablet
CECLOR MR 375 mg Film Tablet FORMÜLÜ Her film tablet, 375 mg sefaklora eşdeğer miktarda sefaklor monohidrat içerir. Yardımcı maddeler: Titanyum dioksit E171 ve indigo karmin alüminyum lake E132 FARMAKOLOJİK
Detaylı12007864-02 CEFT 081201P7 Sayfa 2
CEFTĐNEX 300 mg FĐLM KAPLI TABLET FORMÜLÜ: Her film kaplı tablet 300 mg sefdinir, ayrıca boyar madde olarak titanyum dioksit içerir. FARMAKOLOJĐK ÖZELLĐKLER: Farmakodinamik özellikleri: Ceftinex Tablet,
DetaylıZĐMAKS 100 mg /5 ml ORAL SÜSPANSĐYON HAZIRLAMAK ĐÇĐN KURU TOZ 3. Jenerasyon Sefalosporin Pediatrik Kullanım Đçin
ZĐMAKS 100 mg /5 ml ORAL SÜSPANSĐYON HAZIRLAMAK ĐÇĐN KURU TOZ 3. Jenerasyon Sefalosporin Pediatrik Kullanım Đçin FORMÜLÜ: Hazırlanmış süspansiyon her 5 ml sinde (1 ölçek) 100 mg Sefiksim (Koruyucu; Sodyum
DetaylıKISA ÜRÜN BİLGİSİ. Stafilokoklar dirençli olduğundan, stafilokok enfeksiyonları sefiksim ile tedavi edilmemelidir.
KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI CEFDİA 400 mg film kaplı tablet 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİMİ Etkin madde: Her bir film kaplı tablet 400 mg sefiksime eşdeğer 447.63 mg sefiksim trihidrat
DetaylıCEFTİNEX 125 mg\5 ml Oral Süspansiyon Hazırlamak için kuru toz
CEFTİNEX 125 mg\5 ml Oral Süspansiyon Hazırlamak için kuru toz FORMÜLÜ: Her 5 ml süspansiyon; 125 mg sefdinir ayrıca koruyucu olarak sodyum benzoat, aroma verici olarak çilek ve krema aroması içerir. FARMAKOLOJİK
DetaylıAUGMENTIN TM ES 600/42.9MG
AUGMENTIN TM ES 600/42.9MG FORMÜLÜ Augmentin ES 600/42.9 mg Oral Süspansiyon, her 5ml de 600 mg amoksisilin aktivitesine eşdeğer amoksisilin trihidrat, 42.9 mg klavulanik asit aktivitesine eşdeğer potasyum
DetaylıKISA ÜRÜN BĐLGĐSĐ. SUPRAX, beta-laktamaz enzimlerine karşı ileri derecede stabildir.
KISA ÜRÜN BĐLGĐSĐ 1. BEŞERĐ TIBBĐ ÜRÜNÜN ADI SUPRAX 100 mg/5ml Pediatrik Oral Süspansiyon Hazırlamak Đçin Kuru Toz 2. KALĐTATĐF VE KANTĐTATĐF BĐLEŞĐMĐ Etkin madde: Hazırlanmış süspansiyonun her 5 ml sinde
DetaylıKULLANMA TALİMATI. ERASEF 500 mg Film Tablet
ERASEF 500 mg Film Tablet KULLANMA TALİMATI Ağız yoluyla kullanılır. Etkin madde: Her bir film tablet 500 mg sefprozile eşdeğer miktarda sefprozil monohidrat içerir. Yardımcı maddeler: Sodyum nişasta glikolat,
DetaylıKISA ÜRÜN BİLGİSİ. Oral süspansiyon için granül Pembe renkli, akışkan, karakteristik çilek kokulu toz granül.
KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI CECLOR 250 mg/5ml Oral Süspansiyon İçin Granül 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: Sefaklor monohidrat 262.5 mg/5 ml (250 mg sefaklora eşdeğer )
DetaylıTargocid 200 mg i.m./i.v. Enjektabl flakon
Targocid 200 mg i.m./i.v. Enjektabl flakon Steril-Apirojen FORMÜLÜ Her flakon 200mg liyofilize teikoplanin ve 24mg sodyum klorür, her çözücü ampul 3ml distile su içerir. FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ Teikoplanin,
DetaylıKISA ÜRÜN BİLGİSİ. Etkin madde: Her bir saşede 400 mg sefiksim e eşdeğer 447,60 mg sefiksim trihidrat bulunur.
KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI INNOCEF 400 mg saşe 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: Her bir saşede 400 mg sefiksim e eşdeğer 447,60 mg sefiksim trihidrat bulunur. Yardımcı
DetaylıKISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI. CEPHİX 100 mg/ 5ml Pediatrik Süspansiyon Hazırlamak İçin Kuru Toz 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI CEPHİX 100 mg/ 5ml Pediatrik Süspansiyon Hazırlamak İçin Kuru Toz 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: Her bir şişe 1 g sefiksime eşdeğer 1030 mg
DetaylıKISA ÜRÜN BİLGİSİ. 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI FİXEF 200 mg/5 ml oral süspansiyon hazırlamak için kuru toz
KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI FİXEF 200 mg/5 ml oral süspansiyon hazırlamak için kuru toz 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: Hazırlanmış süspansiyonun her 5 ml 'sinde (1 ölçekte)
DetaylıKULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
SPRAMAX 1.5 M.I.U film kaplı tablet Ağızdan alınır. KULLANMA TALİMATI Etkin madde: Her kaplanmış tablet; 1.500.000 IU Spiramisin içerir. Yardımcı maddeler: Hidroksipropil selüloz, Prejelatinize Mısır Nişastası,
DetaylıSEFAGEN 0.5 g ENJEKTABL FLAKON IM/IV
SEFAGEN 0.5 g ENJEKTABL FLAKON IM/IV FORMÜLÜ: Her flakon; 500 mg sefotaksime eşdeğer sefotaksim sodyum tuzu içerir. Çözücü olarak 2 ml enjeksiyonluk su bulunmaktadır. Steril ve apirojendir. FARMAKOLOJİK
DetaylıKLAMOKS BID FİLM TABLET 1000 mg
KLAMOKS BID FİLM TABLET 1000 mg FORMÜLÜ: Her film tablet; 875 mg amoksisiline eşdeğer amoksisilin trihidrat ve 125 mg Klavulanik asite eşdeğer potasyum klavulanat ile boyar madde olarak titanyum dioksit
DetaylıKISA ÜRÜN BĐLGĐSĐ 1. BEŞERĐ TIBBĐ ÜRÜNÜN ADI. AKSEF 750 mg IM/IV enjektabl toz içeren flakon 2. KALĐTATĐF VE KANTĐTATĐF BĐLEŞĐM
KISA ÜRÜN BĐLGĐSĐ 1. BEŞERĐ TIBBĐ ÜRÜNÜN ADI AKSEF 750 mg IM/IV enjektabl toz içeren flakon 2. KALĐTATĐF VE KANTĐTATĐF BĐLEŞĐM Etkin madde: Sefuroksim (sodyum olarak) 750 mg Yardımcı maddeler: Yardımcı
DetaylıKISA ÜRÜN BİLGİSİ. 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI CEC 1000 mg efervesan tablet
KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI CEC 1000 mg efervesan tablet 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİMİ Etkin madde: Sefaklor monohidrat 1047,12 mg (1000 mg Sefaklor a eşdeğer) Yardımcı maddeler:
DetaylıKISA ÜRÜN BİLGİSİ. 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI CEPHİX 400 mg Film Tablet
KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI CEPHİX 400 mg Film Tablet 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: Her film kaplı tablet 400 mg sefiksime eşdeğer 447.629 mg sefiksim trihidrat içermektedir.
DetaylıKULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Her saşe1200 mg asetilsistein içerir. Yardımcı maddeler: Beta karoten, aspartam, sorbitol ve portakal aroması içerir.
KULLANMA TALİMATI ASİST 1200 mg toz içeren saşe Ağızdan alınır. Etkin madde: Her saşe1200 mg asetilsistein içerir. Yardımcı maddeler: Beta karoten, aspartam, sorbitol ve portakal aroması içerir. Bu ilacı
DetaylıSEFAGEN 1 g ENJEKTABL FLAKON IM/IV
SEFAGEN 1 g ENJEKTABL FLAKON IM/IV FORMÜLÜ: Her flakon; 1 g sefotaksime eşdeğer sefotaksim sodyum tuzu içerir. Çözücü olarak 4 ml enjeksiyonluk su bulunmaktadır. Steril ve apirojendir. FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ:
DetaylıKULLANMA TALİMATI. EQİTAX 2 g İV enjektabl toz içeren flakon Sadece damar içine uygulanır.
EQİTAX 2 g İV enjektabl toz içeren flakon Sadece damar içine uygulanır. KULLANMA TALİMATI Etkin madde: Her bir enjektabl flakon 2 g sefotaksim e eşdeğer miktarda sefotaksim sodyum içerir. Yardımcı madde:
DetaylıSEFBAKTAM 1 g ENJEKTABL FLAKON Steril, Apirojen Antibiyotik
SEFBAKTAM 1 g ENJEKTABL FLAKON Steril, Apirojen Antibiyotik FORMÜLÜ: Her Sefbaktam flakonu 1000 mg sulbaktam a eşdeğer sulbaktam sodyum + 1000 mg sefoperazon a eşdeğer sefoperazon sodyum içerir. Beraberindeki
DetaylıKULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Her bir çiğneme tableti 725 mg (250 mg baza eşdeğer) Pirantel pamoat içerir.
KULLANMA TALİMATI KONTİL çiğneme tableti Ağızdan alınır. Etkin madde: Her bir çiğneme tableti 725 mg (250 mg baza eşdeğer) Pirantel pamoat içerir. Yardımcı maddeler: Sodyum siklamat, povidon K-30, sukroz,
DetaylıKISA ÜRÜN BİLGİSİ. 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI SANCEFİX 100 mg/5 ml oral süspansiyon hazırlamak için kuru toz
KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI SANCEFİX 100 mg/5 ml oral süspansiyon hazırlamak için kuru toz 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: Hazırlanmış süspansiyonun her 5 ml sinde (1 ölçekte)
DetaylıKısa Ürün Bilgisi. 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI AMOKLAVİN BID 400/57 mg Forte Oral Süspansiyon, 35 ml, 70 ml ve 100 ml Hazırlamak İçin Kuru Toz
Kısa Ürün Bilgisi 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI AMOKLAVİN BID 400/57 mg Forte Oral Süspansiyon, 35 ml, 70 ml ve 100 ml Hazırlamak 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Beher 5 ml süspansiyon, 400 mg Amoksisilin
DetaylıKULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
KULLANMA TALİMATI SUPRAX DT 400 mg disperse olabilen tablet Oral yoldan kullanılır. Etkin madde : Herbir suda dağılabilen çentikli tablette 400 mg sefiksim Yardımcı maddeler: Mikrokristalin selüloz, hidroksipropil
DetaylıKISA ÜRÜN BİLGİLERİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI. DENTİNOX diş jeli 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
KISA ÜRÜN BİLGİLERİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI DENTİNOX diş jeli 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde : Lidokain hidroklorür, 1H 2 O 3.4 mg/g Hidroksipolietoksidodekan 600 3.2 mg/g Kamomil tentürü
DetaylıKISA ÜRÜN BİLGİSİ. 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI MEDOTİLİN 1000 mg/4ml İ.M./İ.V. enjeksiyonluk çözelti içeren ampul
KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI MEDOTİLİN 1000 mg/4ml İ.M./İ.V. enjeksiyonluk çözelti içeren ampul 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin Madde: Her bir ampul 1000 mg Kolin alfoskerat a
DetaylıKISA ÜRÜN BİLGİSİ. 3. FARMASÖTİK FORMU Film tablet Beyaz ile beyazımsı renkte, yuvarlak, konkav film tabletlerdir.
KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI MENOCTYL 40 mg Film Tablet 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: Otilonyum bromür 40 mg Yardımcı maddeler: Laktoz monohidrat 28 mg Yardımcı maddeler
DetaylıKULLANMA TALİMATI. SOLERAT jel Cilde uygulanır.
KULLANMA TALİMATI SOLERAT jel Cilde uygulanır. Etkin madde: 1 gram jel, 15 mg mepiramin maleat, 15 mg lidokain, 50 mg dekspantenol içerir. Yardımcı madde(ler): Klorheksidin glukonat, esans (baby soft),
DetaylıCEZOL 250 mg IM ENJEKTABL TOZ İÇEREN FLAKON 1.3.1 Kısa Ürün Bilgileri Mart 2008. Kısa Ürün Bilgisi
Kısa Ürün Bilgisi 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI CEZOL 250 mg IM Enjektabl Toz İçeren Flakon 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Her bir flakon; 250 mg Sefazolin e eşdeğer, Sefazolin sodyum içermektedir. Yardımcı
DetaylıKULLANMA TALİMATI. ELUCEF PLUS 300/125 mg efervesan tablet Ağız yolu ile alınır.
KULLANMA TALİMATI ELUCEF PLUS 300/125 mg efervesan tablet Ağız yolu ile alınır. Etkin madde: Her bir efervesan tablet 300 mg Sefdinir ve 125 mg Klavulanik Asit e eşdeğer 296,912 mg Potasyum Klavulanat;
DetaylıKISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI. Butirol 7.5 mg/5 ml şurup 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİMİ
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI Butirol 7.5 mg/5 ml şurup KISA ÜRÜN BİLGİSİ 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİMİ Etkin madde: Butamirat sitrat Yardımcı maddeler: Sorbitol Gliserin 7.5 mg 2.5 ml 1 ml Yardımcı
DetaylıKISA ÜRÜN BİLGİSİ. 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI SUPRAX 100 mgi5ml pecliatrik oral süspansiyon hazırlamak için kuru toz
- Sinüzit; KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI SUPRAX 100 mgi5ml pecliatrik oral süspansiyon hazırlamak için kuru toz 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: Hazırlanmış süspansiyonun
DetaylıÜRÜN BİLGİSİ. CLAVOMED FORTE 250 mg / 62,5 mg Oral Süspansiyon Hazırlamak İçin Kuru Toz
1. ÜRÜN ADI ÜRÜN BİLGİSİ CLAVOMED FORTE 250 mg / 62,5 mg Oral Süspansiyon Hazırlamak İçin Kuru Toz 2. BİLEŞİM Etkin madde: Her 5 ml de; Amoksisilin Klavulanik asit 250.00 mg 62.5 mg 3. TERAPÖTİK ENDİKASYONLAR
DetaylıKULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Her tablette 500 mg sefuroksime eşdeğer miktarda sefuroksim aksetil.
KULLANMA TALİMATI ENFEXİA 500 mg film tablet Ağızdan alınır. Etkin madde: Her tablette 500 mg sefuroksime eşdeğer miktarda sefuroksim aksetil. Yardımcı maddeler: Mikrokristalize selüloz, karboksimetil
DetaylıKISA ÜRÜN BİLGİSİ. 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI AMOKLAVİN-BID 200/28 mg Oral Süspansiyon Hazırlamak İçin Kuru Toz
KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI AMOKLAVİN-BID 200/28 mg Oral Süspansiyon Hazırlamak İçin Kuru Toz 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİMİ Beher 5 ml süspansiyon, 200 mg Amoksisilin e eşdeğer Amoksisilin
DetaylıEğer: Losyon kaza ile göze temas ettirdiğinizde iyice soğuk su ile göz banyosu yapınız.
KALMOSAN LOSYON Cilt üzerine uygulanır. Etkin madde : Difenhidramin HCI % 1 Yardımcı maddeler: Çinko oksit % 5, Kafur %1, Kalamin % 10,Gliserin %15, Emüldac As 11, Metilparaben, Etanol, Lavanta esansı
DetaylıKULLANMA TALİMATI FERICOSE
KULLANMA TALİMATI FERICOSE 100mg/5ml İ.V. Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Ampul Damar içine uygulanır. Etkin madde: 5 ml lik her bir ampul, 100 mg (20 mg/ml) elementer demire eşdeğer 2700 mg demir hidroksit
DetaylıCEFOZİN 1g IM/IV ENJEKTABL FLAKON Steril, Apirojen Antibiyotik
CEFOZİN 1g IM/IV ENJEKTABL FLAKON Steril, Apirojen Antibiyotik FORMÜLÜ: Her flakon; 1.0 g Sefazolin aktivitesine eşdeğer sefazolin sodyum içerir. Beraberindeki her çözücü ampulde 4 ml lik enjeksiyonluk
DetaylıÜRÜN BİLGİSİ. ROTACEF 1 g IM Enjeksiyonluk Çözelti İçin Toz İçeren Flakon
1. ÜRÜN ADI ÜRÜN BİLGİSİ ROTACEF 1 g IM Enjeksiyonluk Çözelti İçin Toz İçeren Flakon 2. BİLEŞİM Etkin madde: Seftriakson 1 g 3. TERAPÖTİK ENDİKASYONLAR ROTACEF'e duyarlı patojenlerin neden olduğu enfeksiyonlar:
DetaylıLARGOPEN 250 mg SÜSPANSİYON
LARGOPEN 250 mg SÜSPANSİYON FORMÜLÜ: Her 5 ml lik ölçekte; 250 mg Amoksisilin e eşdeğerde Amoksisilin trihidrat bulunur. Tat ve aroma verici: Şeker, Sodyum sakkarin, ahududu esansı; Boyar madde: Eritrosin.
DetaylıKısa Ürün Bilgisi. 3. FARMASÖTİK FORM Film Tablet Beyaz film kaplı oblong, bir yüzü düz, diğer yüzü 250 yazılı homojen görünümlü tabletler.
Kısa Ürün Bilgisi 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI Cefaks 250 mg Film Tablet 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM 250 mg Sefuroksime eşdeğer Sefuroksim axetil amorphous (Akt.: % 81.67) 306.10mg + %2.5 ekses 313.762
DetaylıCEFAKS 500 mg. Film Tablet DEVA
CEFAKS 500 mg DEVA Film Tablet FORMÜLÜ: Her film tablet; 500 mg Sefuroksime eşdeğer Sefuroksim aksetil. Diğerleri:Titanyum dioksid, metil paraben, propil paraben, sodyum benzoat ihtiva eder. FARMAKOLOJİK
DetaylıENFEXĐA 500 mg FĐLM TABLET
ENFEXĐA 500 mg FĐLM TABLET FORMÜLÜ: Her film kaplı tablet; 500 mg Sefuroksime eşdeğer sefuroksim aksetil içermektedir. Ayrıca, koruyucu olarak, metil paraben, propil paraben, sodyum benzoat ve boyar madde
DetaylıKISA ÜRÜN BİLGİLERİ. Tablet. Bir yüzü çentikli beyaz ila beyaza yakın kapsül şeklinde tablet.
KISA ÜRÜN BİLGİLERİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI AMİNESS-N film tablet 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİMİ Etkin madde: Her tablet; 45 mg L-Histidin, 60 mg L-İzolösin, 90 mg L-Lösin, 96 mg L- Lizin asetat
DetaylıEXTAL 200 mg Efervesan Tablet
EXTAL 200 mg Efervesan Tablet FORMÜLÜ Bir efervesan tablet etken madde olarak 200 mg asetilsistein içerir. Ayrıca sakkarin sodyum, sodyum siklamat ve limon aroması da içerir. FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ Farmakodinamik
DetaylıKISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI. ESANSİYEL AMİNO ASİT ORAL Tablet 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI ESANSİYEL AMİNO ASİT ORAL Tablet 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: 1 tablet içeriği : L-izolösin 59 mg L-lösin 89 mg L-lizin 75 mg = lizin asetat
DetaylıKuLLANMA TALİMATI. ROVAMYCINE 3 MIU film kaplı tablet Oral yoldan kullanılır.
KuLLANMA TALİMATI ROVAMYCINE 3 MIU film kaplı tablet Oral yoldan kullanılır. Etkin madde: Her bir tablet 3 000 000 IU spiramisin içerir. Yardımcı maddeler: Snowflake 12019 Maizena, Hidroksipropil Selüloz,
DetaylıKRİSTASİL 1.000.000 İ.Ü. ENJEKTABL FLAKON I.M./I.V.
KRİSTASİL 1.000.000 İ.Ü. ENJEKTABL FLAKON I.M./I.V. FORMÜLÜ: Her flakonda 1.000.000 İ.Ü. benzilpenisiline (Penisilin G) eşdeğer miktarda steril, toz halinde kristalize benzilpenisilin potasyum ve ph 7
DetaylıKISA ÜRÜN BİLGİSİ. Günde 1-3 kez, ağrılı bölgedeki cilt üzerine ince bir tabaka halinde sürülür, emilimine yardımcı olmak için hafifçe masaj yapılır.
KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI FASTJEL %2.5 jel 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: 1 g jel 25 mg ketoprofen içerir. Yardımcı madde(ler): Yardımcı maddeler için bkz. 6.1. 3. FARMASÖTİK
DetaylıKISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI. CEFTİNEX 600 mg film kaplı tablet 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM. Etkin madde:
KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI CEFTİNEX 600 mg film kaplı tablet 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: Sefdinir 600 mg Yardımcı maddeler: Yardımcı maddeler için 6.1 e bakınız. 3.
DetaylıKULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
KULLANMA TALİMATI AMBREKS PEDİATRİK şurup Ağızdan alınır. Etkin madde: 5 ml (1 ölçek) şurup solüsyonu, 15 mg ambroksol HCl içerir. Yardımcı maddeler: Sorbitol % 70 solüsyonu, metil paraben, propil paraben,
Detaylı12 yaş ve üzeri ergenlerde ve yetişkinlerde, günde üç defa (sabah, öğlen ve akşam) 1 tablet dozajı uygulanır.
KISA ÜRÜN BİLGİLERİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI UMCA FİLM TABLET 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİMİ Etkin madde : Bir film-kaplı tablet, kurutulmuş Afrika sardunyası (Pelargonium sidoides) (1 : 8 10) köklerinden
DetaylıSULTASİD. 250 mg/ 5 ml Süspansiyon Hazırlamak İçin Kuru Toz 70 ml
SULTASİD 250 mg/ 5 ml Süspansiyon Hazırlamak İçin Kuru Toz 70 ml FORMÜLÜ: Her 5 ml süspansiyon 250 mg Sultamisilin içerir. Yardımcı madde: Şeker, kiraz aroması FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ: Sultamisilin, ampisilin
DetaylıCEFOZİN 500 mg IM ENJEKTABL FLAKON Steril Apirojen Antibiyotik
CEFOZİN 500 mg IM ENJEKTABL FLAKON Steril Apirojen Antibiyotik FORMÜLÜ: Her flakon; 500 mg Sefazolin aktivitesine eşdeğer sefazolin sodyum içerir. Beraberindeki her çözücü ampulde 2 ml %0.5 lik lidokain
DetaylıGebelik ve Postpartum dönemde Demir Eksikliği Anemisi Yeni Tedaviler. Prof. Dr. Cansun Demir
Gebelik ve Postpartum dönemde Demir Eksikliği Anemisi Yeni Tedaviler Prof. Dr. Cansun Demir Neden Önemli? Demir eksikliği Dünyada en sık rastlanan anemi Demir eksikliği 4-5 milyar (dünya nüfusunun %66
DetaylıKULLANMA TALĐMATI. PĐNRAL 25 mg çiğnenebilir/çözünebilir tablet. Ağızdan alınır. Etkin madde: Lamotrijin 25 mg
KULLANMA TALĐMATI PĐNRAL 25 mg çiğnenebilir/çözünebilir tablet Ağızdan alınır. Etkin madde: Lamotrijin 25 mg Yardımcı maddeler: Kalsiyum karbonat, Low-Hidroksipropil selüloz (L-HPC) LH-21, magnezyum alüminyum
Detaylı750 mg. FORMÜLÜ: Her film kaplı tablet 750 mg Sultamisiline eşdeğer miktarda sultamisilin tosilat içerir. Yardımcı madde: Titanyum dioksit
SULTASİD FİLM TABLET 750 mg FORMÜLÜ: Her film kaplı tablet 750 mg Sultamisiline eşdeğer miktarda sultamisilin tosilat içerir. Yardımcı madde: Titanyum dioksit FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ: Sultamisilin, ampisilin
DetaylıKISA ÜRÜN BİLGİSİ. ve Moraxella catarrhalis in (β-laktamaz üreten suşları dahil) yol açtığı akut sinüzit Alt Solunum Yolu Enfeksiyonları:
KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1.BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI CEFNOR 250mg Efervesan Tablet 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: Sefprozil 250mg Yardımcı maddeler: Sodyum Hidrojen karbonat Sodyum Klorür 904 mg
DetaylıSANOCEF 750 mg MR FİLM TABLET
SANOCEF 750 mg MR FİLM TABLET sanovel FORMÜLÜ Her MR film tablet 750 mg Sefaklor a eģdeğer 786.72 mg sefaklor monohidrat içerir. Boyar maddeler : Titanyum dioksit E 171, FD&C mavi#indigo karmin alüminyum
DetaylıFARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ
AZİTRO 250 mg DEVA Film Tablet FORMÜLÜ : Her film tablet; 250 mg Azitromisin e eşdeğer Azitromisin dihidrat, boyar madde olarak : Titanyum dioksid ihtiva eder. FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ : AZİTRO Film Tablet
DetaylıKISA ÜRÜN BİLGİSİ. Çeşitli nedenlere bağlı kuru öksürüğün (nonprodüktif öksürük) semptomatik tedavisinde endikedir.
KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI LUNGES 30 mg/5 ml şurup 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: Levodropropizin...6 mg / ml Yardımcı maddeler: Sakkaroz...350,00 mg / ml Sodyum hidroksit...3,60
DetaylıFORMÜLÜ: Her flakon; 2 g sefotaksime eşdeğer sefotaksim sodyum tuzu içerir. Çözücü olarak 10 ml enjeksiyonluk su bulunmaktadır. Steril ve apirojendir.
SEFAGEN 2 g IV ENJEKTABL FLAKON FORMÜLÜ: Her flakon; 2 g sefotaksime eşdeğer sefotaksim sodyum tuzu içerir. Çözücü olarak 10 ml enjeksiyonluk su bulunmaktadır. Steril ve apirojendir. FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ:
DetaylıKULLANMA TALİMATI. Bu Kullanma Talimatında:
KULLANMA TALİMATI DELODAY 0,5 mg/ml şurup Ağızdan alınır. Etkin madde: Her 1 ml şurup 0,5 mg desloratadin içerir. Yardımcı maddeler: Propilen glikol, sorbitol çözeltisi (%70), sitrik asit anhidr, trisodyum
DetaylıKULLANMA TALİMATI 1 / 6
KULLANMA TALİMATI FİXEF 400 mg film tablet Oral yoldan kullanılır. Etkin madde: Her bir film tablet 400 mg sefiksime eşdeğer 454.545 mg sefiksim trihidrat içermektedir. Yardımcı maddeler: Mikrokristalin
DetaylıKULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
KULLANMA TALİMATI CASODEX 150 mg film tablet Ağız yoluyla alınır. Etkin madde: 150 mg bikalutamid Yardımcı maddeler: Laktoz monohidrat, magnezyum stearat, polividon, sodyum nişasta glikolat, hipromelloz,
DetaylıFORSEF 1 g I.V. ENJEKTABL TOZ İÇEREN FLAKON
FORSEF 1 g I.V. ENJEKTABL TOZ İÇEREN FLAKON FORMÜLÜ: Her flakonda, 1 g Seftriakson a eşdeğer Seftriakson sodyum bulunur. Çözücü olarak: 10 ml Enjeksiyonluk su içerir. Steril ve Apirojendir. FARMAKOLOJİK
DetaylıKULLANMA TALİMATI. FERREVİT PRONATAL Film Tablet Ağız yoluyla alınır.
KULLANMA TALİMATI FERREVİT PRONATAL Film Tablet Ağız yoluyla alınır. Etkin madde: 4000 IU (1200 μg) A vitamini, 1.6 mg B 1 vitamini, 1.8 mg B 2 vitamini, 2.6 mg B 6 vitamini, 4 μg B 12 vitamini, 100 mg
DetaylıMOLCEF PLUS 100/62,5 mg film kaplı tablet Ağızdan alınır.
MOLCEF PLUS 100/62,5 mg film kaplı tablet Ağızdan alınır. Etkin madde: Her bir film kaplı tablette 100 mg sefiksime eşdeğer 111,908 mg sefiksim trihidrat ve 62,5 mg klavulanik aside eşdeğer 148,938 mg
DetaylıKISA ÜRÜN BĐLGĐSĐ 1. BEŞERĐ TIBBĐ ÜRÜNÜN ADI. LACDIGEST 2250 u/tab Çiğneme Tableti 2. KALĐTATĐF VE KANTĐTATĐF BĐLEŞĐM
1. BEŞERĐ TIBBĐ ÜRÜNÜN ADI KISA ÜRÜN BĐLGĐSĐ LACDIGEST 2250 u/tab Çiğneme Tableti 2. KALĐTATĐF VE KANTĐTATĐF BĐLEŞĐM Etkin madde: Her bir çiğneme tableti 2250 ünite tilaktaz içerir. Yardımcı maddeler:
DetaylıKULLANMA TALİMATI. PENİCİLLİN G POTASYUM u aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
KULLANMA TALİMATI PENİCİLLİN G POTASYUM 1.000.000 IU kristalize toz içeren enjektabl flakon Enjeksiyon yoluyla uygulanır. Etkin madde: 1.000.000 IU kristalize penisilin G potasyum (tamponlu - 1.68 meq
DetaylıHAMETAN KREM KISA ÜRÜN BİLGİSİ. HAMETAN kullanımı ile ilgili herhangi bir süre kısıtlaması yoktur.
KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI HAMETAN krem 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: Hamamelis virginiana distilatı 5.35 g / 100 g Yardımcı maddeler: Setil alkol Sorbik asit 5.00 g
DetaylıKULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
KULLANMA TALİMATI MİNOSET 500 mg tablet Ağız yoluyla alınır. Etkin madde: 500 mg parasetamol Yardımcı maddeler: Mikrokristalin selüloz, povidon K90, sodyum karboksimetil nişasta (primojel), magnezyum stearat
DetaylıSadece Hayvan Sağlığında Kullanılır DICLACOX %2,5 Oral Süspansiyon Veteriner Antikoksidiyal
Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır DICLACOX %2,5 BİLEŞİMİ DICLACOX %2,5, her ml oral çözeltide 25 mg Diklazuril içeren; açık beyaz, homojen süspansiyondur. FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ DICLACOX %2,5, Benzenasetonitril
DetaylıKULLANMA TALİMATI. CEFAKS 750 mg İ.M./İ.V. enjektabl toz içeren flakon Damara veya kas içine uygulanır.
KULLANMA TALİMATI CEFAKS 750 mg İ.M./İ.V. enjektabl toz içeren flakon Damara veya kas içine uygulanır. Etkin madde: Her flakonda, 750 mg sefuroksime eşdeğer miktarda sefuroksim sodyum bulunur. Yardımcı
DetaylıKULLANMA TALİMATI. PRENT Film Kaplı Tablet. Ağız yoluyla alınır.
KULLANMA TALİMATI PRENT Film Kaplı Tablet Ağız yoluyla alınır. Etkin madde: Asebutolol Yardımcı maddeler: Selüloz, mısır nişastası, povidon 25, magnezyum stearat, hipromelloz, makrogol, kuru nane esansı,
DetaylıKISA ÜRÜN BİLGİSİ. KLAVON ES 600 mg/42.9 mg oral süspansiyon hazırlamak için kuru toz
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI KISA ÜRÜN BİLGİSİ KLAVON ES 600 mg/42.9 mg oral süspansiyon hazırlamak için kuru toz 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: Her 5 ml de: Amoksisilin (Amoksisilin trihidrat
DetaylıKISA ÜRÜN BİLGİSİ. SEROL duyarlı bakteri suşlarının neden olduğu aşağıdaki enfeksiyonların tedavisinde endikedir:
KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI SEROL 500 mg Film Kaplı Tablet 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: 500 mg sefprozile eşdeğer miktarda sefprozil monohidrat Yardımcı maddeler: Sodyum
DetaylıKısa Ürün Bilgisi. 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Her 5 ml lik süspansiyon; 125 mg Sefuroksim baz a eşdeğer, Sefuroksim Aksetil içermektedir.
Kısa Ürün Bilgisi 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI CEFAKS 125 mg/5 ml, ORAL SÜSPANSİYON, 100 ml ve 50ml Hazırlamak İçin Granül 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Her 5 ml lik süspansiyon; 125 mg Sefuroksim baz
DetaylıFarmakodinamik Özellikler: Seftriakson, yarı sentetik ve geniş spektrumlu 3. jenerasyon sefalosporindir.
Cefridem (Seftriakson sodyum) 0,5g IM enj. toz içeren flakon FORMÜL Beher flakon steril ve apirojen olarak 0,5 g Seftriakson' a eşdeğer miktarda Seftriakson Sodyum içerir. Beher eritici ampulde ise 2 ml
DetaylıKISA ÜRÜN BİLGİSİ. 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI ENCEF 125 mg/5 ml Oral Süspansiyon Hazırlamak İçin Kuru Toz
KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI ENCEF 125 mg/5 ml Oral Süspansiyon Hazırlamak İçin Kuru Toz 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: Her 5 ml süspansiyon 125 mg sefdinir içerir. Yardımcı
DetaylıKULLANMA TALĐMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALĐMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
KULLANMA TALĐMATI SEROZĐL 250 mg / 5 ml Oral Süspansiyon için Kuru Toz Ağız yoluyla alınır. Etkin madde: Hazırlanan süspansiyonun her 5 ml sinde 250 mg anhidr sefprozile eşdeğerde sefprozil monohidrat.
DetaylıKISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI. CEFİZOX 500 mg IM/IV Enjeksiyon için toz içeren flakon 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİMİ
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI KISA ÜRÜN BİLGİSİ CEFİZOX 500 mg IM/IV Enjeksiyon için toz içeren flakon 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİMİ Her flakonda 500 mg seftizoksim aktivitesine eşdeğer miktarda seftizoksim
DetaylıPEN-OS 1000 FİLM TABLET 1.000.000 IU
PEN-OS 1000 FİLM TABLET 1.000.000 IU FORMÜLÜ Her tablette benzatin tuzu olarak 1.000.000 IU (yaklaşık 600 mg) fenoksimetil penisilin bulunur. Boyar madde: Titanyum dioksit FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ Farmakodinamik
DetaylıKULLANMA TALİMATI. SUPRAX 100mg/5 ml pediatrik oral süspansiyon hazırlamak için kuru toz Oral yoldan kullanılır.
KULLANMA TALİMATI SUPRAX 100mg/5 ml pediatrik oral süspansiyon hazırlamak için kuru toz Oral yoldan kullanılır. Etkin madde : Hazırlanmış süspansiyonun her 5 ml sinde (1 ölçek) 100 mg sefiksim bulunur.
DetaylıKULLANMA TALİMATI. GEMYSETİN 0,250 g ovül. Vajinal yolla kullanım içindir.
KULLANMA TALİMATI GEMYSETİN 0,250 g ovül Vajinal yolla kullanım içindir. Etkin madde: Her bir ovül 0,250 g Kloramfenikol içermektedir. Yardımcı maddeler: Polietilen glikol monostereat, Polietilen glikol
DetaylıDEVASİD. Mikrobiyoloji : İn vitro çalışmaların sonuçlarına göre aşağıda yer alan mikroorganizmaların müstahzara duyarlı olduğu belirlenmiştir.
DEVA DEVASİD 750 mg Film Tablet FORMÜLÜ: Her film tablet; 750 mg Sultamisilin' e eşdeğer Sultamisilin tosilat dihidrat, Boyar madde: Titanyum dioksit ihtiva eder. Sultamisilin; Sulbaktam ve Ampisilin'
DetaylıKISA ÜRÜN BİLGİSİ. 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI ZİLCEF 500 mg film kaplı tablet
KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI ZİLCEF 500 mg film kaplı tablet 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: Her bir tablet, 500 mg sefprozile eşdeğer miktarda 523,13 mg sefprozil monohidrat
DetaylıCliacil Şurup hazırlamak için kuru toz
Cliacil Şurup hazırlamak için kuru toz FORMÜLÜ 150 ml şurubun hazırlanması için 60.0 g kuru toz kullanılır. Sulandırıldıktan sonra, 5 ml (=1 ölçek) şurup 300.000 E.Ü. (=195 mg) fenoksimetilpenisilin potasyum,
DetaylıKULLANMA TALİMATI. SPRAMAX 1,5 MIU film kaplı tablet Ağızdan alınır.
KULLANMA TALİMATI SPRAMAX 1,5 MIU film kaplı tablet Ağızdan alınır. Etkin madde : Her bir tablet 1 500 000 IU spiramisin içerir. Yardımcı maddeler: Hidroksipropil selüloz, Prejelatinize Mısır Nişastası,
DetaylıAMPİSİD Film Tablet 375 mg
PROSPEKTÜS AMPİSİD Film Tablet 375 mg FORMÜLÜ: Her film tablette 375 mg sultamisiline eģdeğer sultamisilin tosilat dihidrat bulunmaktadır. Ayrıca titanyum dioksit içermektedir. FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ:
DetaylıYENİDOĞAN BUZAĞILARIN İSHALLERİ. Prof. Dr. Aslan KALINBACAK Ankara Üniversitesi Veteriner Fakültesi İç Hastalıkları Anabilim Dalı
YENİDOĞAN BUZAĞILARIN İSHALLERİ Prof. Dr. Aslan KALINBACAK Ankara Üniversitesi Veteriner Fakültesi İç Hastalıkları Anabilim Dalı TANIM Buzağılarda doğumu izleyen dönemde görülen ishal durumudur. Amerika
Detaylı