T.C. SA Ğ LIK BA K A N LIĞ I Türkiye Halk Sağlığı K urum u Başkanlığı

Transkript

1 T.C. SA Ğ LIK BA K A N LIĞ I Türkiye Halk Sağlığı K urum u Başkanlığı 1 lifsciyiy K&& K U M iıü Sayı : Konu: K ati T ek lif venneye davet (2015/155) K urum um uz ihtiyacı olan 1 K alem m alzem e 4734 sayılı ihale kanununu 22/d m addesi doğrudan tem in alım usulüne göre satın alınacaktır. A lım yapılacak 1 kalem m alzem e için fırm anızca belirtm ek suretiyle KDV hariç fiyat teklifinizi aşağıda belirtilen hususlara uygun olarak en geç 31/03/2015 tarih saat 15:00 kadar kadar K urum um uz satm alm a doğrudan tem in birim ine teslim edilm esi hususunda; G ereğini bilgilerinize rica ederiz. S.No Malzemenin Adı Miktarı Birim Fiyatı Toplam Fiyat 1 Datalogger Alımı 30 Adet GENEL TOPLAM DİKKAT EDİLECEK HUSUSLAR VE ALIM ŞARTLARI 1-Fiyat Teklifinizi birim im ize antetli kağıdınıza yazılarak kapalı z a rf içerisinde teslim edilm esi veya faks çekilerek iletilm esi 2-Teklife esas m alzem elerin m arkası ve m odeli m utlaka belirtilecektir. 3-T eklif veren tüm firm alar UBB ürün kodlarını m utlaka belirtilecektir. 4-Firm a alunı yapılacak m alzem eleri teknik şartnam eye uygun olarak verm eyi/yapm ayı taahhüt edecektir. 5-Zam anınıda fiyat verm eyen tek lif kabul edilm eyecektir. 6-Silinti ve k azm tı o lan teklifler değerlendirm e dışı bırakılacaktır. 7-T eklif edilen ürünlerin teslim at süresi yazılacaktır. 8-T eklif form unda firm a kaşesi ve firma yetkilisinin imzası bulunacaktır. Satınalma Ve İdari İşler Daire Başkanlığı Sağlık Malı. Adnan Saygım Cad. No:55 A blok Oda No: 117 Sıhhiye / ANKARA Teîefon:(312) Faks: (312) Ayrıntılı Bilgi :(Doğrudan Tem in Birimi) E Posta:...@saglik. gov.tr

2 Mart 2015 D İJİT A L DATALOGGER TEK N İK ŞARTNAM ESİ 1. KONU: Türkiye Halk Sağlığı Kurumu Tüketici Güvenliği Laboratuvarları Daire Başkanlığına bağlı Biyosidal Ürünler Araştırma Laboratuvarları (9 adet), Tüketici Ürünleri Kimyasal Araştırma Laboratuvarları ( 8 adet) ve Tüketici Ürünleri Mikrobiyolojik Araştırma Laboratuvarlarında (9 adet), Numune Kayıt Kabul Birimi (1 adet), Laboratuvar Ofis ve Evrak İşlemleri Birimi Arşiv Bölümünde (1 adet) ve Kimyasal depolarda (2 adet) kullanılmak üzere, 30 adet Dijital Datalogger cihazı satın alınacaktır. 2. GENEL Ş A R T L A R : İstekliler, teklif ettikleri ürünlerin veya cihazların TITUBB kayıt / bildirim işlemini tamamlamış olmalıdır. Teklif edilen ürünlerin veya cihazların T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası (TITUBB) tarafından onaylanmış ürün numaraları, ihale sıra numarası belirtilmek kaydıyla teklifle birlikte yazılı olarak verilecektir. TITUBB tarafından onaylanmayan ürünlerin alımı yapılmayacaktır. Ancak, Tıbbi Cihaz Yönetmelikleri kapsamında olmayan ürünler veya cihazlar için TİTUBB kayıt veya bildirimi aranmayacaktır. 3. TEK N İK Ö Z E L L İK L E R : Dijital Datalogger cihazı içerisinde bulunduğu ortamda sıcaklık, nem ve basınç ölçümü için; 3.1. Cihaz kablosuz (wi-fı) olarak çalışabilmeli, hem datalogger görevi görüp hem de datayı kablosuz olarak PC ye aktarab ilmelidir Ölçüm aralığı sıcaklık için (-20)... (...+70) C ve nem için (%0)...(% 95) RH olmalıdır. Cihaz ortamın sıcaklık değerini C cinsinden ve ortamın nem değerini % Rh cinsinden ölçebilmelidir Cihazın sıcaklık ölçüm standart belirsizliği (< 0,3 C) ve Nemölçer, standart belirsizliği (< % 5) olmalıdır Cihazın sıcaklık değerinde çözünürlüğü 0,01 C ( sıfır sıfır, b ir) ve nem değerinde çözünürlüğü % 0,1 ( yüzde sıfır, b ir) olmalıdır Cihaz -20 C C sıcaklık aralığında çalışabilmelidir Cihaz değiştirilebilir batarya veya pil ile çalışmalıdır. Batarya ile çalışan cihazlarda cihaz başına iki adet yedek batarya ve pil ile çalışan cihazlarda cihaz başına 10 adet pil ile birlikte verilmelidir.

3 i i Mart Cihaz kendi hafızasına sıcaklık ve nem değerlerini kayıt edebilmeli ve kayıt alma zaman aralığı ayarlanabilmelidir. Cihaz en az 1 saniye 60 dakika arasında ayarlanabilir bir kayıt periyoduna sahip olmalıdır. Dahili Hafızası en az ölçüm olmalıdır LCD ekranı olmalı ve cihazın yaptığı ölçümler, maksimum-minimum değer ve tarih, saat bilgileri LCD ekranda okunabilm elidir Her bir cihaz için 1 adet Türkçe kullanım kılavuzu, PC bağlantı kablosu, duvar monte aparatları ve kablo giriş korum ası ile birlikte teslim edilm elidir Cihaza TÜRKAK tarafından akredite edilmiş bir kalibrasyon Laboratuvarında sıcaklık ve nem kalibrasyonu yapılm alıdır Cihaz TÜ R K A K onaylı kalibrasyon sertifikası ile birlikte verilm elidir Firma kablosuz iletişimin sorunsuz olarak çalışm asını sağlam akla yüküm lüdür Firmalar teklif vermeden önce yerinde inceleme yapmalıdır. Mesafeden kaynaklanan sorunların önüne geçmek ve kablosuz veri kaydının sorunsuz olarak yapılabilmesi için gerekli yardımcı ekipmanları (mesafe arttırıcı ara birim, veri toplayıcı ethernet modem vb.) sağlamak firmanın sorum luluğundadır ve ayrıca ücret talep edilemez. 4. YA ZILIM : 4.1. D atalogger dan P C ye aktarılan verinin yönetim ine imkan vermelidir Dataların cihazlardan toplanm asını sağlamalıdır İstatistiksel data ile beraber liste ve grafik veriyi sağlayabilm elidir Datanın M icrosoft Office program larına (excel, word vb.) atılmasını sağlayabilm elidir Yazılım elektronik data güvenilirliğini sağlayabilm elidir Şifreli girişe imkân vermeli ve kullanıcılar atanabilm elidir. 5. ALARM SİSTEM İ : 5.1. Datalogger lar ile birlikte bir alarm sistemi kurulacaktır. Alarm sistemi görsel ve sesli olarak kullanıcıyı uyaracaktır Alarm sistemi cihaz ve yazılımı ile uyumlu olmalıdır. Yazılım üzerinden de uyarı vermeli ve alarm alınmasını sağlamalıdır. Kullanıcıya mail yoluyla uyarı vermelidir. Ayrıca cep telefonlarına uyarı mesajı gönderm e özelliğine de sahip olmalıdır Firmalar teklif vermeden önce yerinde inceleme yapmalıdır. Alarm sistemi için gerekli tüm ekipmanları sağlam ak firm anın sorum luluğundadır ve ayrıca ücret talep edilemez. 2

4 6. E Ğ İT İM : 6.1 Cihazın kullanımı, bakımı ve tüm kullanım fonksiyonları ile ilgili eğitim firma tarafından Türkiye Halk Sağlığı Kurumu Tüketici Güvenliği Laboratuvarları Daire Başkanlığı Biyosidal Ürünler Araştırma Laboratuvarları, Tüketici Ürünleri Kimyasal Araştırma Laboratuvarları ve Tüketici Ürünleri M ikrobiyolojik Araştırma Laboratuvarlarındaki kullanıcı personeline cihaz tesliminde l er (birer) gün süresince verilecektir. 7. TEK N İK SERVİS VE GARANTİ: Cihazlarda 2 yıl tam garanti, 10 yıl yedek parça garantisi olacaktır. Garanti belgeleri satıcı ve İmalatçı/İthalatçı tarafından ayrı ayrı cihazın teslimi esnasında M uayene ve Kabul Komisyonuna teslim edilecektir. Firmalar; garanti sonrasında; bakım ve onarım hizmetlerinin hangi şartlarda (parça dâhil, parça hariç, vb.) ve ihale fiyatına göre hangi oranda olacağı ile periyodik olarak gerçekleştirilecek kalite kontrol testleri ve gerektiğinde yapılacak kalibrasyonların fiyat tekliflerinin, ihale dosyasına giren evraklar içerisinde yazılı olarak bulunduracaklardır. Tasarım ve üretim hatalarından kaynaklanan tüm arızalar ile ilgili olarak yüklenici firma sorumludur. 8. TEK LİFLER İN HAZIRLANM ASI Firm alar şartnam e m addelerine Türkçe olarak, ayrı ayrı ve şartnam edeki sıraya göre cevap vereceklerdir. Bu cevaplar "... m arka...m odel...cihazı teklifimizin şartnameye uygunluk belgesi" başlığı altında teklif veren firmanın başlıklı kağıdına yazılmış ve yetkili kişi tarafından imzalanmış olmalıdır. Bu cevaplar orijinal dokümanları ile karşılaştırıldığında herhangi bir farklılık bulunursa firm a ihale dışı bırakılacaktır. Şartnameye uygunluk belgesi hazırlamayan ve şartnamede istenilen teknik özellikleri sağlamayan firm aların teklifleri ret edilecektir. Satın Alma ve İhale Komisyonu gerekli gördüğü hallerde demonstrasyon isteyebilir. Firmalar demonstrasyonu nasıl sağlayacaklarını bildireceklerdir. Demonstrasyon yapmayan veya dem onstrasyon sonucu cihazı uygun görülm eyen firmaların teklifleri ret edilecektir.

5 r * i Mart 2015 > Cihaz ile ilgili tüm teknik doküm anlar teklif ile birlikte verilecektir. Teklif edilen cihaz için üretici veya distribütör firma tarafından satıcı firmaya verilen yetki belgesi olacaktır. 9. M UAYENE VE KABUL Cihaz ve ekipm anlar ilgili firm a tarafından kurulup çalışır halde teslim edilm elidir. Tıbbi Cihaz Yönetmelikleri kapsamındaki cihazların veya ürünlerin kullanma kılavuzu ve etiket bilgileri Yönetmeliklere uygun olarak Türkçe olacaktır. Türkçe kullanım kılavuzu bulunmayan tıbbi cihazların m uayene ve kabul işlemleri yapılm ayacaktır. Firma yetkilileri, muayene sırasında hazır bulunmadıkları takdirde muayenenin yapılış tarzına ve sonucuna itiraz edemezler. Muayene sonucuna itiraz edilmesi halinde 3 (üç) gün içerisinde İkinci muayene Başkanlıkça (birinci muayenede bulunmayanlardan) oluşturulacak İtiraz Komisyonu tarafından yapılacaktır. Bu muayenede sadece birinci muayenede uygun bulunmayan özellikler değerlendirilecektir. İtiraz Komisyonunun kararı kesindir. Bu şartnam ede belirtilm eyen hüküm ler konusunda idari şartnam e hüküm leri geçerlidir. İş bu şartnam e 9 (dokuz) ana başlık altında 4 (dört) sayfadan ibarettir. 4