s m-tk HDZ1 sis i Lme^b ma JLM L ot) Talep 2 Af^-7 L<x 3aio 3 ftog^ I.23L5. U t M - /^-/Ş-V M KfS^^ j-iff? â ^ r Depodaki Mevcudu

Transkript

1 HostUM HadOrtOfiane Servisimizin İhtiyacı dan aşağıdaki malzemelerin teminini aız-flca ederim. m Servis Yetkilisinin Adı ve Soyadı İmza AYLA KAVAS 0.T:10-e K SSK EMEKLİ VE TAKINI KENDİSİ ORTOPEDİ SERVİSİ TC.No: H.No: Y.T: Pri.No: rj CİNSİ Z - Y V m c sis L<x Sr h-1 r l o ^ - j ^ - ^ m.rfyyy- ot) Talep Edilen Miktar Depodaki Mevcudu s m-tk HDZ1 Alınacak Miktar mı 4 rt^k^n e v i j-iff? \Lrr\l i İ S O - W l DÜŞÜNCELER 2 Af^-7 3aio 3 ftog^ J k. 1 A O fpeı f ( - i - i- i j v y i ö ^ 2a i Lme^b _ ü i - â ^ r ma JLM L Baştabiplik Makamına f f&^ı YükandaM Malzemelerin alırunasımrel^^. I.23L5. U t M - /^-/Ş-V M KfS^^ /200- Hutane UHdOıfl Demek/3 ^ S a û f r b - BAŞTABİP C1 Döa Sermaye alınız. Op. D Ortop< Dİ.ilkay n/ui/vi;^ di ve Tr^wrflaptaiiJJime No: yfl DSr^'.rcc''' \ \ 1

2 TC-SafllK Bakandı ' T.C. :. S AĞLIK BAKANLIĞI TÜRKtYE KAMU HASTANELERİ KURUMU tzmir Kuzey Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği Buca Seyfı Demirsoy Devlet Hastanesi TİTANYUM KİLİTLİ DHS PLAK TEKNİK ÖZELLİKLERİ 1- Plakların tamamı ISO standartlarına uygun TİAI6V4 ASTM-S 136 titanyum malzemeden olmalıdır. 2-DHS Plakları kilitli olup delikli olmalıdır. 3-DHS Plaklar 135 derece,derece açılı olmalıdır. DHS Sabitleştirici Plak ile kullanılabilmelidir. Sabitleştici plak şekilemdirilip parçalı majör kırıklarını toplamaktada kullanılabilmelidir. 4-DHS Plaklar hem DCP delik (Combi hole) özelliğinde olup her Plakta DCP(Compresyon deliği) bulunmalıdır. 5-Lag Vidalar 12,5mm yiv kalınlığında mm uzunluğunda olmalıdır. 6-Plakların üzerinde lazer tekniği ile yazılmış Ce logosu, Katalog no, Lot No, Firma logosu ibareler bulunmalıdır. 7-Plakların üzerlerinde gerektiğinde kablo serklaj sarılabilmesi için çeltikler bulunmalıdır. 8-Aşağıda özelliği belirtilen vidalar plak ile kullanılabilir olmalıdır. 5,0mm Kilitli Cortical Screvv'den 14mm-60mm arass en az 4'er Adet olmalıdır 4 5 Kıhföız Cortıkai Screw : ders 14 rnm -60 mm arası sn az 4*er Adet ofmaııan 5î0nnm Kıtrtlı Cancelious Screw Yarım yivh'den 40mm-85 mm arası en az 3'er Adet olmalıdır. 5,0mmkılıtlı Multıyıvlı Cortical vidadan 32mm-90mm arası 2'şer adet olmalıdır. 6.5 mm kiltli Multiyivli Cortical vidadan 32mm-90mm arası 2'şer adet olmalıdır. c et "-- O ~ "Î7. o- -3?CO ~ Q : «:3» -v 53S-- o i- % -o < O es tû t O o $ a. s t"\ r» 9-Çakma çıkarma setinde;torklu Tornavida vida,normal Tornavida vida,holding Sleve Tornavida için.drill Bits 4.3 mm.drill Sleve 4.3 mm,vida ölçer numaralı,drill Bits 3.2 mm.plak Bükücü,Tap Kortikal 4.5 mm.vida için Double Drill Guide mm,excraction screw Drill,T Handle.Vıda tutucu cımbız,drill guide wire 2.5 mm. Vida Sürücü Shaft hexagonal 3.5 mm.kanüllü Tornavida,Kanüllü Drill,Kanüllü Tap,6.5mm Tornavida,6.5mm Vidaya uygun Tap ve drill TİTANYUM KİLİTLİ DHS STABİLİZASYON PLAK TEKNİK ÖZELLİKLERİ DHS Plak ile uyumlu olmalıdır. Sabitleştici plak şekilemdirilip parçalı meyor kırıklarını toplamaktada kullanılabilmelidir. Op.Dr.Hkak KARAMANCİ Ortogedi ve TAajipraVsdûjiUzrnanı D/p.No; 9SV011-1)37 BiififllSeyfi Demirskv öeyftit Hastı Plakların üzerinde lazer tekniği ile yazılmış Ce logosu, Katalog no, Lot No, Firma logosu ibareler bulunmalıdır. Plak kilitleme vidaları ile DHS plağına tam oturacak şekilde sabitlenebilmelidir. PLAK LAG VİDASI PULLU KOMPRESYON VİDA TROKANTER STABİLİZASYON PLAĞI KİLİTLİ VİDA KİLTSİZ VİDA TV2710 TV2830 TV2810 TV2690 TV1190 TV1050

3 T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI BUCA SEYFİ DEMİRSOY DEVLET HASTANESİ NO. P-52 V HAZIRLANMA TARİHİ 14/03/2011 (PROXİMAL FEMORALINTRAMEDULARY NAİL) TEKNİK ŞARTNAMESİ 1. Üretici firmanın CE Belgesi olmalıdır. ^ '>;-:'. <.' > 2. Ürün üzerine lazerle yazılmış izlenebilirlik için lot nosu olmalıdır. 3.Proximal femur üst uç kırıkları için kullanılabilmelidir. 4.Bütün implantlan; ISO 5832/3 Tİ6A14V EH F 136 Gr. 5 standartlarındaki implant rtıateryalden imal edilmiş olmalıdır. 5.Trokar majörden küçük insizyonla girişi sağlayan açılı bir gövdeye sahip olmalıdır. 6.Kemik kaybını en aza indirgeyen proksimal çap 16 mm olmalıdır.diâfiz çapı 10,11,12 mm olmak üzere seçenekli olmalıdır,çivi boyu mm olmalıdır. 7.Özel ensturmanlanyla ayrı ayrı kompresyona izin veren 8,5mm titanyum spongioz yivli, selftapping proksimal baş vidalarına sahip olmalı ve proksimal baş vidalan Kanüllü olmalıdır. 8.6 anatomik açılı titanyum gövdeye sahip olmalıdır.. 9.Statik ve dinamik kilitlemeye izin veren titanyum selftapping kilitleme vidalarına sahip olmalıdır. 10.Distal uçta esnemeye izin veren stres odaklanmasını azaltan distai yarık, ile şekillendirilmiş olmalıdır. 11.Proximal vidalar canüllü olmalıdır ve femur boyunu kırmaması için gönderilen iki proxırnai çivinin toplam çapı 17 mm' yi aşmamalıdırproximal canüllü çiviler Selftapping özellikte ve boyları 5 mm artacak şekilde 65 mm 'den 130 mm' ye kadar olmalıdır. 12Proximal femur çivisi; femur başı rotasyonunu engellemek için femur başına iki vida göndermeye 6 ; müsaade etmelidir. gönderilen vidalar intertrochanterik aralığı comprese etmeli; ikincr proxitnal vida gönderilirken.ntertrochanterik aralığ. dekomprese etmesine müsaade etmemelidir. 14.Sistem gaydı carbonfiber olmalıdır. QWDr.fl, Ortopedi ve vmatoloji Ul >ip.no: 95-0 "* 1-05 Sum Seyfl P«m Mi AKAN ^anı 3o: 'o?' j:xjüey'i Dernirsoy uevle; Hast : P-^-Özdü DOGA^İ il,

4 TJaSaâlfcBatonbâ' T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU izmir Kuzey Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği Buca Seyfi Demirsoy Devlet Hastanesi CERRAHİ REJENERASYON PACH TEKNİK ŞARTNAMESİ 1-enflemasyonu uyararak cerrahi rejeneraşyonda ve tedavide emilebilir, olmalıdır. 2-tedavl sürecinde tamamen Emile bilmelidir. 3-LiyofUi^syon tekniği İle elde edilen saf kolejenözel üretim proses ile pach yapışma dönüştürülmüş olmalıdır. 4-reJenerasyon verimliliği yüksek olmalıdır. 5-tedavi sürecini hızlandırarak tedavi giderlerini azaltmalıdır. 6- kanama ve eksuda kontrolü sağlamalıdır. 7- enfektif yaralarda gentamlclne veya tobramoksin uygulana bilmelidir. 8- yaranının şekline göre kesilip şekillendirilebilmelidir. 9- Doku rejenerasyonunda pach uygulaması kolay olmalıdır, yaranın formuna göre kesilip, şekil verilebilmektedir, vücut içine yerleşmek için yeterince katı olmalıdır. 10- allo greft kemik,hidroksiapatit vb için mükemmel bütünleyici özelliğine sahip olmalıdır. 11-izsizyon boşlukları doldurulduğunda emitim tuzlt olmalı rejenasvon süreci yatağın derinliğinden oaşiayarak en us. seviyeye kadar devam etmelidir. 12- Ven yetmezliği,yanık. hertürlü cerrahi yaraiaraa.diabetik ve hemofir nasısır-- "r «vgur» oımstı- 13- Tüm:;ceı^ral»i:arwe.li.yatlarcla..bijtünleyic! 1 plak. vıaa, protez ve sargı teraon»».- uûmiu oımana 14- hızlı iyileşme sağlayarak hastanın yatış sürecini azaltarak hasta uyumunu arttırmalıdır. 15- ön hazırlık gerektirmeyen kullanıma hazır pakette olmalıdır. 16- her türlü kanama ortamında kanama durdurucu özelliği yüksek olmalıdır. 17- podiatri tedavilerinde etkin olmalıdır. Hemofili hastalarında fayda sağlamalıdır. 18-Llyofllize kemikler için uygun olmalıdır. 19-Farklı türlerde özel doku seviyelerinde oyuklarda doldurucu olmalıdır, (hepatik, renal, pulmoner, vs.) İ ^ M d U n 1 L UmU,! L k y eri ri " de V. a organizma zarlarında. Doku kaybı, ciddi travmalar, önceki tedavi hatalarından Kaynaklanan kronik durumlarda, kemik kusurlannda ve hatta kemik iliği İltihabında. Uygun oiamalıdır. 21-Yumuşak zarlarda, zor iyileşen yaralarda,dikişli yerlerde, donuk ve beslenmemiş visceral bölgelerinde, dikişli ofmalldır al dlkişli kenal1ârda ve vasküler yada diğer anotomik elementlere karşı koruma özelliğinde b" e doidurucü - Uy0fi " 2e kemik ' Hidroksiapatit»e iyileştirme 23-lnslzyon hattı kenarlarının kıvrılmasını engellemek için her zaman Inslzyon hatlımın üstüne yeterince Doku rejenerasyonuna uygulanmaya uygun olmalıdır. 2 4^ et S t? l, k 'î" 1 d " rdurucu özelliğinden ötürü, Doku rejenerasyonunda friksiyon olmaksızın cilde uygunluk sağladığından karaciğer ameliyatlannda, kemik doldurucu olarak ampütasyonlarda kullanılâbilir, olmalıdır..î" 6!?' taâk. al?, nn üze 1 rinde ' P aka» doku arasında yada hastanın kendi cildi aras.nda kullanılarak ortopedi ameliyatlarında kullanımı kanıtlanmış, olmalıdır. f, 6^,= l d e D0İ Î U re J " era syonundauygularken uyuşturucu ilaç gerektirmemelidlr. Zor İyileşen ve vaskllarlze alanlannda uygulanabilir olmalıdır. 27-ürün sağlık bakanlığı tarafından onaylı olmalıdır. 28-ürün 3 farklı boylarda olmalıdır. 29-pach ubb kaydı bulunmalıdır. Op.Ur.IIkay ruin/innnl; Ortoptdi ve Trtwfifttrrt5îrD>man t Dip.No: Buca peyli DemifÔevleMfast. ûp.dr.a.0zgü(4)oğ/ti Ortopedi j/zmanı Dip.\N/31S3 3aca Seyfi Dçmıbay Devlet Hastanesi

5 T.C.,:Ortopedi servisinde yatan hastaya knllamlmamjzere GEKEKÇE TEKNIK ÖZELLIKLER, vapllan sentetik fosfokalsiyumlu bir seramik ota**. 1.Greftier %100 Trikalsıyum fosfattan yapııar. 2.Greftler Tümör boşluklarının doldurulmasında Sipinal cerrahide Ü» Travma cerrahisinde ' Osteotomide Ekîem protezlerinde kullanılabilmelidir 3.Greftler tamamen sentetik ve biyolojik uyumlu olmaifö; 'î. 4.Rady opak granülieri boşluklar! tamamen aoldurmau ^eoperasvonaar- so^ t. myöiop ilitn kolaylaştırmalı. Hızlı bir şekilde osteoentegrasyon sağlamalı, yüksek düzeyde biyoaktif özelliğe sahip olmalıdır. 5.Granülleri resorbe olurken kemiğin doğala yakın formuyla kolayca yer değiştirmelidir. 6.Greftler %60-%80 birbirine gözenekli ve birbirine bağlıdır. Gözenek boyutu ise mikrondur. 7.Greftler emilerek kemik yerine geçmeli, kullanım esnasıffia macun kıvamını almalıdır.vaka esnasında yada sonrasında stabilini korumalıdır. 8.Greftlerin FDA belgesi olamalıdır. oimllsıf" TÜrkİye ^ Tİbbİ CİhaZ U,USal Bİ ' gi BankaS ' kaydl ve Sağ,,k Bakanl ğ' onay. 10 Greftler çift steril ambalajında bir kutu içerisinde saklanmalıdır. Gamma ışınları (25 doz) ile steril edilmelidir. Oda sıcaklığında saklanabilmelidîr? 11.Grandiler 2-3mm 5cc, 10cc, 15cc, 20cc'lik ambalajlarda olmalıdır. r'tcozağaç mh. özmen cd. Biliri tein- No: 147 Buca tzmîr Tpı. asi o rt, Tİrfl n ' 552 u,' Hasta Haklan Birim l^/fjlfc.^l ' Faks: Tel: $/2117 Buca Beyfl Demlrse \NCl r Hasf Öt Buca fc'eyfi Demirso/uevler Ha s,r.dr.a.c.... İ&trf Bm Seyfl o»mı tevlef Hastanesi