ELONVA Hazır enjektör

Ebat: px
Şu sayfadan göstermeyi başlat:

Download "ELONVA Hazır enjektör"

Transkript

1 Kısa kullanım kılavuzu kullanıcı kadın hastalara vermeniz için ELONVA Hazır enjektör

2 ELONVA Hazır enjektör BİLEŞENLERİ İğne kılıfı İğne Delikli etiket İğne kapağı Enjektör başlığı Çözelti Enjektör Piston

3 Adım adım talimatlar: Enjektörün kullanımı ENJEKSİYONU 1 İğneyi hazırlama İğneyi ambalajından çıkarın, delikli etiket hizasından kırın ve iğnenin üzerindeki iğne kapağını çekerek çıkarın. Ama iğne kılıfının yine iğnenin üzerinde kalmasına dikkat edin! İğneye lütfen elinizle dokunmayın. İğne kılıfını (iğneyle beraber) temiz ve kuru bir zemine koyun. 2 Enjektörü hazırlama Hazır enjektörü, gri enjektör başlığı yukarıya bakacak şekilde tutun. Parmağınızla hafifçe enjektöre vurarak tüm hava kabarcıklarının yukarı çıkmasını sağlayın. Şimdi gri enjektör başlığını saat yönünün tersine çevirerek çıkarın. 3 İğneyi çevirerek takma Hazır enjektörün konumunu değiştirmeyin ve dik açıda tutmaya devam edin. İğne kılıfını, iğneyle birlikte saat yönünde çevirerek enjektörün üzerine takın.

4 4 İğne kılıfını çıkarma Hazır enjektörün konumunu değiştirmeyin ve dik açıda tutmaya devam edin. İğne kılıfını dikkatle çıkarın. İnce metal iğneye dokunmayın ve bunların başka cisimlerle temas etmesine de izin vermeyin. 5 İçindeki havayı çıkarma Hazır enjektörü, iğnesi yukarıya bakacak şekilde tutmaya devam edin. Lütfen pistonu arkaya çekmeyin, herhangi bir kilit yoktur. İğnenin ucunda ufacık bir damla belirinceye kadar başparmağınızla pistonu dikkatle itmeye devam edin. Enjektörünüz artık kullanıma hazırdır!

5 ENJEKSİYON 1 Enjekte etme Önceden dezenfekte ettiğiniz deri bölgesini iki parmağınızın arasına alarak sıkıştırın. Öbür elinizle, iğneyi dik bir şekilde (90 açıyla) sonuna kadar derinize batırın. Pistonu dikkatle ve sonuna gelinceye kadar aşağı doğru bastırın. İğneyi derinizden çıkarmadan önce 5 saniye bekleyin. 2 İğneyi çıkarma Pistonu yavaşça serbest bırakın. İğne otomatik olarak hazır enjektörün içine geri çekilecek ve orada kilitli kalacaktır. Hepsi bu kadar!

6 Enjeksiyon için ipuçları Enjeksiyonun karın bölgesine yapılması gerekir. Ancak göbek deliğine yapılmamalıdır. Doktorunuz, kendi kendine enjeksiyonun günün hangi saatinde yapılmasının daha uygun olacağını size söyleyecektir. Deleceğiniz alanı bir dezenfekte edici ile silin. Enjeksiyondan sonra bir dezenfekte edici ile nemlendirilmiş pamuğu birkaç saniye boyunca enjeksiyon alanının üzerine bastırın. Doktorunuz veya görevlendirdiği bir sağlık uzmanı, ELONVA ile kendi kendinize nasıl enjeksiyon yapabileceğinizi size ayrıntılı olarak açıklayacaktır. Eğer yöntemi anlamadıysanız, ilacı kendi başınıza enjekte etmeye kalkışmayın.

7 ELONVA Hazır Enjektör Hakkında Sık Sorulan Sorular Hazır enjektörün bir son kullanma tarihi var mı? Evet. Son kullanma tarihi, "EXP" etiketinde ve kartonun üzerindeki "Verwendbar bis" (Son kullanma tarihi) ibaresinde belirtilmiştir. Son kullanma tarihi, tarihte belirtilen ayın son gününe kadardır. Hazır enjektörü paketinin içinde mi saklamalıyım? Evet. İçindekilerin ışıktan korunabilmesi için hazır enjektörün kendi paketinin içinde saklanması gerekmektedir. Hazır enjektörün soğutulması gerekiyor mu? Evet. Hazır enjektör, buzdolabında 2-8 C arasında soğutulmalıdır. Hazır enjektör, tek seferlik olarak 25 C'yi geçmeyecek şekilde en fazla 1 ay süreyle buzdolabının dışında da saklanabilir. İpucu: Hazır enjektörü, donmaması için buzdolabınızın sebzeliğinde veya kapağında saklayın. Hazır enjektörü buzdolabından erken çıkarıp bekletmem gerekiyor mu? Enjektörü, kullanımdan yaklaşık 10 dakika önce buzdolabından çıkarmanızı öneririz. ELONVA 'yı almayı unutursam ne yapmalıyım? Eğer ilacı almanız gereken günde almayı unutursanız doktorunuzla temas kurun. Enjeksiyon iğnesini nasıl atacağım? Enjeksiyon iğnesi, kullanımdan sonra otomatik olarak enjektörün içine geri çekilir ve sonrasında da enjektörün iç kısmında kalır. Kullanılmış enjektörlerin nasıl atılması gerektiğini lütfen doktorunuza veya eczacınıza sorun. Boş veya kullanılmamış bir enjektör, ev çöpüyle birlikte atılmamalıdır. Bu önlem çevrenin korunmasına yardımcı olacaktır.

8 ELONVA paketinin içinde verilen kullanım bilgilerini dikkatle okuyun. Kendi kendine enjeksiyonla ilgili ek bilgileri şu internet sitesinde bulabilirsiniz: Riskler ve yan etkileri için prospektüsü okuyun ve doktorunuza veya eczacınıza danışın.

9 60 kg'ye kadar olan kadınlar için 100 µg / 0,5 ml 60 kg'nin üzerindeki kadınlar için 150 µg / 0,5 ml ELONVA Hazır Enjektörler iki farklı dozda sunulmaktadır. Doktorunuz size, sizin için uygun olan dozu vermiştir. ELONVA paketiniz aşağıdakileri içerir: Hazır enjektörde 100 µg korifollitropin alfa / 0,5 ml enjeksiyonluk çözelti ve bir enjeksiyon iğnesi veya Hazır enjektörde 150 µg korifollitropin alfa / 0,5 ml enjeksiyonluk çözelti ve bir enjeksiyon iğnesi

10 Kliniğin damgası MSD SHARP & DOHME GMBH Lindenplatz 1, Haar Her hakkı saklıdır. WOMN /14

ClikSTAR HIZLI KILAVUZ

ClikSTAR HIZLI KILAVUZ ClikSTAR HIZLI KILAVUZ YSize ClikStar tekrar kullanılabilir insülin kalemindeki Lantus (insülin glargin) veya Apidra (insülin glulisin) verildi. Bu hızlı kılavuz ClikStar ınızı nasıl kullanacağınıza dair

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. ELONVA 150 mikrogram/0,5ml enjeksiyonluk çözelti Deri altına uygulanır.

KULLANMA TALİMATI. ELONVA 150 mikrogram/0,5ml enjeksiyonluk çözelti Deri altına uygulanır. KULLANMA TALİMATI ELONVA 150 mikrogram/0,5ml enjeksiyonluk çözelti Deri altına uygulanır. Etkin madde: 0.5 ml enjeksiyonluk çözelti 150 mikrogram korifollitropin alfa içerir. Yardımcı maddeler: Sodyum

Detaylı

SolSooStar HIZLI BAŞVURU KILAVUZU

SolSooStar HIZLI BAŞVURU KILAVUZU SoloStar H I Z L I B A Ş V U R U K I L AV U Z U Size, önceden doldurulmuş insülin kalemi SoloStar içinde Lantus, Apidra veya Insuman Basal reçetesi verilmiş bulunuyor. Tek seferde bir ünite olmak üzere,

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir. CETROTIDE 0,25 mg Enjeksiyonluk çözelti için toz ve çözücü Deri altına uygulanır. KULLANMA TALİMATI Etkin madde: Setroreliks (asetat olarak) Etkin madde 0,25 mg setroreliks (asetat olarak) içerir. Çözücü

Detaylı

SoloSTAR H I Z L I K I L A V U Z

SoloSTAR H I Z L I K I L A V U Z SoloSTAR H I Z L I K I L A V U Z Size önceden doldurulmuş SoloStar insülin kalemindeki Lantus ve/veya Apidra verildi. Doz seviyelerini her seferde 1 birimlik adımlar halinde 1 ila 80 arasında ayarlayabilirsiniz.

Detaylı

Kullanım Kılavuzu Puregon Pen

Kullanım Kılavuzu Puregon Pen Kullanım Kılavuzu Puregon Pen yalnızca Puregon kartuş ile kullanım içindir (follitropin beta enjeksiyonu) RA 253 OS IFU 3 (REF 4.0) Nisan 2013 LRN numarası: MK-962-PP-MD-IFU.1 ÖNEMLİ AÇIKLAMA Lütfen önce

Detaylı

Evde kendi kendinizce uygulanabilen subkütan immunglobülin tedavisine ilişkin

Evde kendi kendinizce uygulanabilen subkütan immunglobülin tedavisine ilişkin Evde kendi kendinizce uygulanabilen subkütan immunglobülin tedavisine ilişkin Plazmadan yenilikler Bağışıklık eksikliğinde uzman kuruluş SADECE DOKTOR TALİMATINA GÖRE VE DOKTOR VEYA BAŞKA UZMANCA UYGULAMA

Detaylı

KULLANMA TALĐMATI. Yardımcı maddeler: Mannitol, metiyonin, poloksamer 188, seyreltilmiş fosforik asit, sodyum hidroksit, enjeksiyonluk su.

KULLANMA TALĐMATI. Yardımcı maddeler: Mannitol, metiyonin, poloksamer 188, seyreltilmiş fosforik asit, sodyum hidroksit, enjeksiyonluk su. KULLANMA TALĐMATI OVĐTRELLE 250 mikrogram/0.5 ml Kullanıma hazır şırıngada enjeksiyonluk çözelti Deri altına uygulanır. Etkin madde: Koriogonadotropin alfa Her bir kullanıma hazır şırınga 250 mikrogram/0.5

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. REFRESH tek dozluk göz damlası Göze damlatılır.

KULLANMA TALİMATI. REFRESH tek dozluk göz damlası Göze damlatılır. KULLANMA TALİMATI REFRESH tek dozluk göz damlası Göze damlatılır. Etkin Madde: 0.4 ml de 5.60 mg. polivinil alkol; 2.40 mg. povidon içerir. Yardımcı Maddeler: Sodyum klorür ve sodyum hidroksit (veya hidroklorik

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir. KULLANMA TALİMATI LUVERİS 75 IU Enjeksiyonluk çözelti için toz ve çözücü Deri altına uygulanır. Etkin madde: Lutropin alfa 75 IU Çözücü 1ml enjeksiyonluk sudur. Yardımcı maddeler: Polisorbat 20, sakaroz,

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. ZADITEN % 0,025 steril göz damlası Göze uygulanır.

KULLANMA TALİMATI. ZADITEN % 0,025 steril göz damlası Göze uygulanır. ZADITEN % 0,025 steril göz damlası Göze uygulanır. KULLANMA TALİMATI Etkin madde: Bir ml çözelti 0,25 mg ketotifen (0,345 mg ketotifen hidrojen fumarat şeklinde) içerir. Yardımcı maddeler: Benzalkonyum

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir. KULLANMA TALİMATI APROKAM 50 mg intrakameral enjeksiyonluk çözelti tozu Göz içine (intrakameral) enjeksiyon yoluyla uygulanır. Etkin madde: Sefuroksim Yardımcı maddeler: Yoktur. Bu ilacı kullanmaya başlamadan

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. COFACT 20 ml (500 IU) IV Enjeksiyon İçin Toz İçeren Flakon

KULLANMA TALİMATI. COFACT 20 ml (500 IU) IV Enjeksiyon İçin Toz İçeren Flakon KULLANMA TALİMATI COFACT 20 ml (500 IU) IV Enjeksiyon İçin Toz İçeren Flakon Etkin madde : İnsan Protrombin Kompleksi(= Faktör II/VII/IX/ X) Yardımcı maddeler: Toz: Trisodyumsitrat dihidrat, sodyum klorür

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. OCULOTECT FLUID, 10 ml çözelti içeren saydam şişelerde takdim edilmektedir.

KULLANMA TALİMATI. OCULOTECT FLUID, 10 ml çözelti içeren saydam şişelerde takdim edilmektedir. OCULOTECT FLUID steril göz damlası Göze damlatılarak uygulanır. KULLANMA TALİMATI Etkin madde: Her 1 ml çözelti 50 mg polividon içerir. Yardımcı maddeler: Benzalkonyum klorür, borik asit, sodyum klorür,

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. ORGALUTRAN 0.25 mg/ 0.5 ml, enjeksiyonluk çözelti İntravenöz olarak kullanılır.

KULLANMA TALİMATI. ORGALUTRAN 0.25 mg/ 0.5 ml, enjeksiyonluk çözelti İntravenöz olarak kullanılır. KULLANMA TALİMATI ORGALUTRAN 0.25 mg/ 0.5 ml, enjeksiyonluk çözelti İntravenöz olarak kullanılır. Etkin madde: Ganireliks 0.25 mg/ 0.5 ml Yardımcı maddeler: Mannitol, asetik asit, enjeksiyonluk su. Çözeltinin

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. ARIXTRA 5 mg/0.4 ml enjeksiyonluk çözelti içeren kullanıma hazır şırınga

KULLANMA TALİMATI. ARIXTRA 5 mg/0.4 ml enjeksiyonluk çözelti içeren kullanıma hazır şırınga KULLANMA TALİMATI ARIXTRA 5 mg/0.4 ml enjeksiyonluk çözelti içeren kullanıma hazır şırınga Deri altına uygulanır. Etkin madde: Her 0.4 ml lik kullanıma hazır şırıngada 5 mg fondaparinuks sodyum. Yardımcı

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. VOTRON 250 µg/ 5 ml I.V. Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Flakon Damar içine uygulanır.

KULLANMA TALİMATI. VOTRON 250 µg/ 5 ml I.V. Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Flakon Damar içine uygulanır. KULLANMA TALİMATI VOTRON 250 µg/ 5 ml I.V. Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Flakon Damar içine uygulanır. Etkin madde: 5 ml çözelti 250 µg Palonosetrona eşdeğer Palonosetron hidroklorür içermektedir. (Her

Detaylı

KULLANMA TALĐMATI. Etkin madde: Koriogonadotropin alfa. 250 mikrogram (6500 IU ye eşdeğer) Çözücü 1 ml enjeksiyonluk sudur.

KULLANMA TALĐMATI. Etkin madde: Koriogonadotropin alfa. 250 mikrogram (6500 IU ye eşdeğer) Çözücü 1 ml enjeksiyonluk sudur. OVĐTRELLE 250 mikrogram Enjeksiyonluk çözelti için toz ve çözücü Deri altına uygulanır. KULLANMA TALĐMATI Etkin madde: Koriogonadotropin alfa. 250 mikrogram (6500 IU ye eşdeğer) Çözücü 1 ml enjeksiyonluk

Detaylı

KULLANMA TALİMATI FASLODEX

KULLANMA TALİMATI FASLODEX KULLANMA TALİMATI FASLODEX 250 mg/5 ml enjeksiyonluk çözelti Kas içine uygulanır. Etkin madde: Her bir kullanıma hazır enjektör 5 ml çözeltide etkin madde olarak 250 mg fulvestrant içerir. Yardımcı maddeler:

Detaylı

Cebemyxine Göz Damlası

Cebemyxine Göz Damlası KULLANMA TALİMATI CEBEMYXINE göz damlası Göze damlatılır. Etkin Madde: 5 ml. damla; etkin madde olarak 17.000 IU neomisin sülfat, 50.000 IU polimiksin B sülfat içermektedir. Yardımcı Maddeler: Benzalkonyum

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. Bu aşıyı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Bu aşıyı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir. KULLANMA TALİMATI ZOSTAVAX 0.65 ml SC Enjeksiyonluk Süspansiyon Hazırlamak İçin Liyofilize Toz İçeren Flakon ve Çözücü İçeren Kullanıma Hazır Enjektör Zona (herpes zoster) aşısı (canlı) Deri altına uygulanır.

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. DALMAN AQ nazal sprey Burun içine uygulanır.

KULLANMA TALİMATI. DALMAN AQ nazal sprey Burun içine uygulanır. DALMAN AQ nazal sprey Burun içine uygulanır. KULLANMA TALİMATI Etkin madde: 100 mg sprey içinde 50 mikrogram flutikazon propiyonat içerir. Yardımcı maddeler: Dekstroz, mikrokristalize selüloz ve karboksimetilselüloz

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. %0.9 NaCI, hacim tamamlayıcı olarak kullanılmaktadır.

KULLANMA TALİMATI. %0.9 NaCI, hacim tamamlayıcı olarak kullanılmaktadır. KULLANMA TALİMATI MON.NaF ( 18 F) 250 MBq /ml i.v. enjeksiyonluk çözelti içeren flakon Damar içine uygulanır. Çözeltinin 1ml si kalibrasyon tarih ve saatinde 250 MBq (20,3 mci) /ml Sodyum florür ( 18 F)

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Her ml'si 15 mikrogram tafluprost içerir. Tek dozluk damlalık (0.3 ml) 4.5 mikrogram tafluprost içerir.

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Her ml'si 15 mikrogram tafluprost içerir. Tek dozluk damlalık (0.3 ml) 4.5 mikrogram tafluprost içerir. KULLANMA TALİMATI SAFLUTAN 15 mikrogram/ml tek dozluk göz damlası Göze uygulanır. Etkin madde: Her ml'si 15 mikrogram tafluprost içerir. Tek dozluk damlalık (0.3 ml) 4.5 mikrogram tafluprost içerir. Yardımcı

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. PROLIA 60 mg SC Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Kullanıma Hazır Enjektör Subkutan enjeksiyon için Steril

KULLANMA TALİMATI. PROLIA 60 mg SC Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Kullanıma Hazır Enjektör Subkutan enjeksiyon için Steril KULLANMA TALİMATI PROLIA 60 mg SC Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Kullanıma Hazır Enjektör Subkutan enjeksiyon için Steril Etkin madde: Denosumab Yardımcı maddeler: Asetik asit (saf), sodyum hidroksit, sorbitol

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir. TOBRASED % 0.3 göz damlası Göze damlatılarak uygulanır. Etkin madde: 1 ml çözelti 3 mg tobramisin içerir. KULLANMA TALİMATI Yardımcı maddeler: Sodyum klorür, borik asit, benzalkonyum klorür, taylaksapol,

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir. KULLANMA TALİMATI ORGALUTRAN 0.25 mg/ 0.5 ml, enjeksiyonluk çözelti Deri altına uygulanır. Etkin madde: Ganireliks 0.25 mg/ 0.5 ml Yardımcı maddeler: Mannitol, asetik asit, enjeksiyonluk su. Çözeltinin

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. VITAMIN A-POS 250 I.U./g göz merhemi. Yalnızca göz kapağı içine uygulanır.

KULLANMA TALİMATI. VITAMIN A-POS 250 I.U./g göz merhemi. Yalnızca göz kapağı içine uygulanır. VITAMIN A-POS 250 I.U./g göz merhemi Yalnızca göz kapağı içine uygulanır. KULLANMA TALİMATI Etkin madde:, 1 g merhem içeriğinde 250 IU A Vitamini Yardımcı Maddeler: Beyaz vazelin, seyreltik sıvı parafin,

Detaylı

KULLANMA TALİMATI ILARIS

KULLANMA TALİMATI ILARIS KULLANMA TALİMATI ILARIS 150 mg/ml enjeksiyonluk çözelti için toz içeren flakon Deri altına uygulanır. Etkin madde: Tek kullanımlık bir flakonda 150 mg kanakinumab. Yardımcı maddeler: Sukroz, L-histidin,

Detaylı

STERINaF [18F] 250 MBq/ml enjeksiyonluk çözelti içeren flakon Damar içine uygulanır.

STERINaF [18F] 250 MBq/ml enjeksiyonluk çözelti içeren flakon Damar içine uygulanır. STERINaF [F] 250 MBq/ml enjeksiyonluk çözelti içeren flakon Damar içine uygulanır. STERINaF [F] 250 MBq/ml enjeksiyonluk çözelti içeren flakon 1 m l si kalibrasyon tarih ve saatinde 250 MBq/ml sodyum florür

Detaylı

Güvenlik Bilgileri. Uyarılar. Kullanmadan Önce

Güvenlik Bilgileri. Uyarılar. Kullanmadan Önce Bu cihaz, ev tipi kullanım içindir, ticari kullanım için uygun değildir. Kullanma kılavuzunu itinalı bir şekilde okuyunuz ve ileride lazım olma ihtimaline karşı saklayınız! Güvenlik Bilgileri Uyarılar

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. Teknesyum sodyum perteknetat (Na 99m TcO4 ) ( 99 Mo/ 99m Tc Radyonüklid Jeneratör sisteminden elde edilir.)

KULLANMA TALİMATI. Teknesyum sodyum perteknetat (Na 99m TcO4 ) ( 99 Mo/ 99m Tc Radyonüklid Jeneratör sisteminden elde edilir.) KULLANMA TALİMATI TECHNEKAM BHR 99 Mo / 99m Tc RADYONÜKLİD JENERATÖR, 5-55 GBq Mo-99, radyonüklid jeneratör Damar içine, eklem içine enjeksiyon yolu ile veya göze damlatılarak uygulanır. Etkin madde :

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir. TRUSOPT %2 steril oftalmik solüsyon Göze damlatılarak uygulanır. KULLANMA TALİMATI Etkin madde: Dorzolamid, 20 mg. Yardımcı maddeler: Benzalkonyum klorür, hidroksietil selüloz, mannitol (E421), sodyum

Detaylı

Beyaz utu KK02.pdf 5 14.02.2011 17:10 CMY

Beyaz utu KK02.pdf 5 14.02.2011 17:10 CMY Beyaz utu KK02.pdf 5 14.02.2011 17:10 C M Y CM MY CY CMY K Cihazınızın Özellikleri ve Yapısı: Cihazınız, ısı ayarı, sprey özelliği, kuru ütüleme, değişken buhar, ani buhar vb gibi birçok fonksiyona sahiptir.

Detaylı

Bu Addendum Kullanıcı El Kitabı'na

Bu Addendum Kullanıcı El Kitabı'na Oksijen sensörünün değiştirilmesi Giriş Oksijen sensörünün her iki senede bir ya da gerekirse daha kısa aralıklarla değiştirilmesi gerekir. Genel onarım talimatları Ventilatöre bakım yaparken, ventilatör

Detaylı

İnsülin Nasıl Uygulanır? Diyabet

İnsülin Nasıl Uygulanır? Diyabet İnsülin Nasıl Uygulanır? Diyabet BR.HLİ.046 www.hisarhospital.com İNSÜLİN UYGULAMA Diyabette temel amaç kan şekeri düzeyini hedef aralıklarda tutmaktır. Bu amaçla beslenme tedavisi, egzersiz ve ilaç tedavisi

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. HEXOS %0.1 steril oftalmik solüsyon, 5 ml. Göze damlatılarak uygulanır.

KULLANMA TALİMATI. HEXOS %0.1 steril oftalmik solüsyon, 5 ml. Göze damlatılarak uygulanır. KULLANMA TALİMATI HEXOS %0.1 steril oftalmik solüsyon, 5 ml Göze damlatılarak uygulanır. Etkin madde: 1 mg/ml olopatadin Yardımcı maddeler: Benzalkonyum klorür, disodyum fosfat anhidr, sodyum klorür veya

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir. KULLANMA TALİMATI Refacto AF 250 IU IV Enjeksiyonluk Çözelti İçin Toz Ve Çözücü Damar içine uygulanır. Steril, apirojen Etkin madde: Her flakon 250 IU moroktokog alfa (rekombinant insan koagülasyon faktörü

Detaylı

Beyaz utu KK02.pdf 3 14.02.2011 17:10 CMY

Beyaz utu KK02.pdf 3 14.02.2011 17:10 CMY Beyaz utu KK02.pdf 3 14.02.2011 17:10 C M Y CM MY CY CMY K Cihazınızın Özellikleri ve Yapısı: Cihazınız, ısı ayarı, sprey özelliği, kuru ütüleme, değişken buhar, ani buhar vb gibi birçok fonksiyona sahiptir.

Detaylı

Akıllı Astım Tedavisi

Akıllı Astım Tedavisi FF Akıllı Astım Tedavisi Astım hastaları için uygulama talimatı 1. flutiform dozaj aerosolünü ilk kez kullanmadan önce neye dikkat etmeliyim? Kusursuz bir işleyiş için ilk kullanımdan önce veya uzun süre

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: 0,5 ml lik her bir doz aşağıdakileri içerir: Hepatit A virüsü (GBM suşu)* (inaktive)**...80u***

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: 0,5 ml lik her bir doz aşağıdakileri içerir: Hepatit A virüsü (GBM suşu)* (inaktive)**...80u*** KULLANMA TALİMATI AVAXIM 80U PEDİYATRİK 0,5 ml IM enjeksiyon için süspansiyon içeren kullanıma hazır enjektör Kas içine uygulanır İnaktive Hepatit A Aşısı, adsorbe Etkin madde: 0,5 ml lik her bir doz aşağıdakileri

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir. TEARS NATURALE FREE göz damlası Göze damlatılarak uygulanır. KULLANMA TALİMATI Etkin maddeler: 1 ml çözelti, 1 mg dekstran 70 ve 3 mg hipromelloz (hidroksipropilmetilselüloz, E464) içerir. Yardımcı maddeler:

Detaylı

Bellek Modülleri. Kullanım Kılavuzu

Bellek Modülleri. Kullanım Kılavuzu Bellek Modülleri Kullanım Kılavuzu Copyright 2007 Hewlett-Packard Development Company, L.P. Bu belgede yer alan bilgiler önceden haber verilmeksizin değiştirilebilir. HP ürünleri ve hizmetlerine ilişkin

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir. TOBREX % 0.3 steril oftalmik solüsyon Göze damlatılarak uygulanır. KULLANMA TALİMATI Etkin madde: 1 ml çözelti 3 mg tobramisin içerir. Yardımcı maddeler: borik asit (E284), sodyum sülfat anhidrit (E514),

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. FLUOROPOS karton kutuda 10 ml hacimli 1 damlalık bulunan göz damlasıdır.

KULLANMA TALİMATI. FLUOROPOS karton kutuda 10 ml hacimli 1 damlalık bulunan göz damlasıdır. KULLANMA TALİMATI FLUOROPOS 1,0 mg/ml göz damlası süspansiyonu Yalnızca göz kapağının içine uygulanır. Etkin madde: 1 ml göz damlası süspansiyonunun içeriğinde 1,0 mg fluorometholon Yardımcı Maddeler:

Detaylı

K U L L A N M A T A LİMATI

K U L L A N M A T A LİMATI ALLERGO-COMOD burun spreyi 20 mg/ml Yalnızca burun içine uygulanır. K U L L A N M A T A LİMATI Etkin madde: Sodyum Kromoglikat 0.14 ml lik püskürtme içeriğinde 2.8 mg Yardımcı Maddeler: sodyum edetat,

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: 1 ampul, 3 ml izotonik tuz çözeltisi içinde 3 mg granisetrona eşdeğer granisetron hidroklorür içerir.

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: 1 ampul, 3 ml izotonik tuz çözeltisi içinde 3 mg granisetrona eşdeğer granisetron hidroklorür içerir. KULLANMA TALİMATI GRATRYL 3 mg/ 3 ml i.v. infüzyon için çözelti içeren ampul Damar içine uygulanır. Etkin madde: 1 ampul, 3 ml izotonik tuz çözeltisi içinde 3 mg granisetrona eşdeğer granisetron hidroklorür

Detaylı

618 KULLANMA KILAVUZU

618 KULLANMA KILAVUZU 0 10 20 30 40 50 60 70 618 KULLANMA KILAVUZU Kullanmaya başlamadan önce Kullanma Kılavuzunu Dikkatlice okuyunuz ve verilen talimatlara riayet ediniz. Daha sonraki kullanımlar için muhafaza ediniz OYUN

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. ESMERON 50 mg/ 5 ml enjeksiyon için solüsyon içeren flakon İntravenöz olarak kullanılır.

KULLANMA TALİMATI. ESMERON 50 mg/ 5 ml enjeksiyon için solüsyon içeren flakon İntravenöz olarak kullanılır. KULLANMA TALİMATI ESMERON 50 mg/ 5 ml enjeksiyon için solüsyon içeren flakon İntravenöz olarak kullanılır. Etkin madde: Roküronyum bromür. Yardımcı maddeler: Sodyum asetat, sodyum klorür, asetik asit,

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. NORCURON, kas gevşeticiler olarak bilinen bir ilaç grubuna dahildir.

KULLANMA TALİMATI. NORCURON, kas gevşeticiler olarak bilinen bir ilaç grubuna dahildir. KULLANMA TALİMATI NORCURON 10 mg IV liyofilize toz içeren flakon İntravenöz olarak kullanılır. Etkin madde: Veküronyum bromür 10 mg Yardımcı maddeler: Sitrik asit monohidrat, disodyum hidrojen fosfat dihidrat,

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: 1 ampul, 3 ml izotonik tuz çözeltisi içinde 3 mg granisetrona eşdeğer miktarda granisetron hidroklorür içerir.

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: 1 ampul, 3 ml izotonik tuz çözeltisi içinde 3 mg granisetrona eşdeğer miktarda granisetron hidroklorür içerir. KULLANMA TALİMATI GRANİTON 3 mg/ 3 ml i.v. infüzyon çözeltisi içeren ampul Damar içine uygulanır. Etkin madde: 1 ampul, 3 ml izotonik tuz çözeltisi içinde 3 mg granisetrona eşdeğer miktarda granisetron

Detaylı

1000 ml sulu çözeltide 667 gram laktüloz

1000 ml sulu çözeltide 667 gram laktüloz Duphalac 670 mg/ml şurup Ağız yolundan uygulanır. Etkin madde: 1000 ml sulu çözeltide 667 gram laktüloz Yardımcı Maddeler: Duphalac Şurup hiçbir yardımcı madde içermemektedir. Duphalac Şurup, laktuloz

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir. KULLANMA TALİMATI AVİLAN-L İ.M. Enjektabl Çözelti İçeren Ampul Kas içine uygulanır. Etkin madde: Her bir ampul 100 mg B 1 vitamini, 100 mg B 6 vitamini, 1 mg B 12 vitamini ve 20 mg lidokain hidroklorür

Detaylı

KULLANMA TALĐMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALĐMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALĐMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALĐMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir. IOPAMIRO 300 solüsyon Damar, eklem ve omurga içine uygulanır. KULLANMA TALĐMATI Etkin madde: 1 ml de 300 mg iyoda eşdeğer 612,4 mg iopamidol bulunmaktadır. Yardımcı maddeler: Trometamol (tromethamine),

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. LAMISIL ONCE % 1 film yapıcı çözelti. Haricen cilde uygulanır.

KULLANMA TALİMATI. LAMISIL ONCE % 1 film yapıcı çözelti. Haricen cilde uygulanır. KULLANMA TALİMATI LAMISIL ONCE % 1 film yapıcı çözelti Haricen cilde uygulanır. Etkin madde: Her bir gram çözeltide 10 mg terbinafin (hidroklorür halinde) içerir. Yardımcı maddeler: Akrilatlar/oktilakrilamit

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. OTRIVINE PEDİATRİK Doz Ayarlı Burun Spreyi 0.5 mg/ml Burun deliklerine uygulanır.

KULLANMA TALİMATI. OTRIVINE PEDİATRİK Doz Ayarlı Burun Spreyi 0.5 mg/ml Burun deliklerine uygulanır. KULLANMA TALİMATI OTRIVINE PEDİATRİK Doz Ayarlı Burun Spreyi 0.5 mg/ml Burun deliklerine uygulanır. Etkin madde: Her 1 ml sinde 0.5 mg ksilometazolin hidroklorür içerir. Yardımcı maddeler: Benzalkonyum

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. OLADİN % 0.1 göz damlası Göze damlatılarak uygulanır. Etkin madde: 1 mg/ml olopatadin

KULLANMA TALİMATI. OLADİN % 0.1 göz damlası Göze damlatılarak uygulanır. Etkin madde: 1 mg/ml olopatadin KULLANMA TALİMATI OLADİN % 0.1 göz damlası Göze damlatılarak uygulanır. Etkin madde: 1 mg/ml olopatadin Yardımcı maddeler: Benzalkonyum klorür, dibazik sodyum fosfat anhidrat, sodyum klorür, hidroklorik

Detaylı

KULLANMA TALİMATI NEOFLEKS RİNGER ÇÖZELTİSİ

KULLANMA TALİMATI NEOFLEKS RİNGER ÇÖZELTİSİ KULLANMA TALİMATI NEOFLEKS RİNGER ÇÖZELTİSİ Damar içine (intravenöz) yolla uygulanır. Etkin maddeler : Her 100 ml çözeltide ; 0.860 g Sodyum klorür, 0.033 g Kalsiyum klorür dihidrat, 0.030 g Potasyum klorür

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. INDOCOLIR %0.1 göz damlası Göze uygulanır. Etkin madde: 5 ml damla 5 mg indometasin içerir.

KULLANMA TALİMATI. INDOCOLIR %0.1 göz damlası Göze uygulanır. Etkin madde: 5 ml damla 5 mg indometasin içerir. INDOCOLIR %0.1 göz damlası Göze uygulanır. KULLANMA TALİMATI Etkin madde: 5 ml damla 5 mg indometasin içerir. Yardımcı maddeler: Tiyomersal, Arginin, Hidroksipropil-β-siklodekstrin, yeter miktarda hidroklorik

Detaylı

Etkin madde: Her solüsyon 3800 IU AXa nadroparin kalsiyum içerir. Yardımcı maddeler: Kalsiyum hidroksit çözeltisi veya dilüe HCl, enjeksiyonluk su

Etkin madde: Her solüsyon 3800 IU AXa nadroparin kalsiyum içerir. Yardımcı maddeler: Kalsiyum hidroksit çözeltisi veya dilüe HCl, enjeksiyonluk su KULLANMA TALİMATI FRAXİPARİNE (0.4 mi) subkütan enjektabl solüsyon Cilt altına uygulanır. Etkin madde: Her solüsyon 3800 IU AXa nadroparin kalsiyum içerir. Yardımcı maddeler: Kalsiyum hidroksit çözeltisi

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. OTRIVINE Doz Ayarlı Burun Spreyi 1 mg/ml Burun deliklerine uygulanır.

KULLANMA TALİMATI. OTRIVINE Doz Ayarlı Burun Spreyi 1 mg/ml Burun deliklerine uygulanır. KULLANMA TALİMATI OTRIVINE Doz Ayarlı Burun Spreyi 1 mg/ml Burun deliklerine uygulanır. Etkin madde: Her 1 ml sinde 1 mg ksilometazolin hidroklorür içerir. Yardımcı maddeler: Benzalkonyum klorür, disodyum

Detaylı

KULLANMA TALĐMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALĐMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALĐMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALĐMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir. TĐORELAX 4 mg/2 ml IM ampul Steril-apirojen Kas içine uygulanır. KULLANMA TALĐMATI Etkin madde: Bir ampulde, 4 mg tiyokolşikosid bulunur. Yardımcı maddeler: Sodyum klorür, distile su. Bu ilacı kullanmaya

Detaylı

BY08 Calipso Oyun Parkı Kullanım Kılavuzu Ürünün kurulum ve kullanımından önce tüm kullanma talimatlarını lütfen dikkatlice okuyunuz.

BY08 Calipso Oyun Parkı Kullanım Kılavuzu Ürünün kurulum ve kullanımından önce tüm kullanma talimatlarını lütfen dikkatlice okuyunuz. BY08 Calipso Oyun Parkı Kullanım Kılavuzu Ürünün kurulum ve kullanımından önce tüm kullanma talimatlarını lütfen dikkatlice okuyunuz. Ġleride referans olması için kullanma talimatını saklayınız. KURULUM:

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. MON.TALYUM-201 berrak ve renksiz bir çözeltidir. 1 ml enjeksiyonluk çözelti içinde 37 MBq Talyum-201 ( 201 Tl) radyonüklidi içerir.

KULLANMA TALİMATI. MON.TALYUM-201 berrak ve renksiz bir çözeltidir. 1 ml enjeksiyonluk çözelti içinde 37 MBq Talyum-201 ( 201 Tl) radyonüklidi içerir. KULLANMA TALİMATI MON.TALYUM-201 I.V. enjeksiyonluk çözelti içeren flakon Her bir flakondaki talyum klorür ( 201 Tl) aktivitesi kalibrasyon tarih ve saatinde 37 MBq/mL dir. Damar içine uygulanır. Etkin

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. VOLTAREN OPHTHA göz damlası Göze damlatılarak uygulanır.

KULLANMA TALİMATI. VOLTAREN OPHTHA göz damlası Göze damlatılarak uygulanır. VOLTAREN OPHTHA göz damlası Göze damlatılarak uygulanır. KULLANMA TALİMATI Etkin madde: Bir ml çözelti 1 mg diklofenak sodyum içerir. Yardımcı maddeler: Benzalkonyum klorür, disodyum edetat, hidroksipropil

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Palivizumab (Her bir flakon 50 mg palivizumab içerir).

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Palivizumab (Her bir flakon 50 mg palivizumab içerir). KULLANMA TALİMATI SYNAGIS 50 mg I.M. Enjeksiyon İçin Liyofilize Toz İçeren Flakon İntramüsküler yoldan alınır. Etkin madde: Palivizumab (Her bir flakon 50 mg palivizumab içerir). Yardımcı maddeler: Histidin,

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. ZOLADEX LA 10,8 mg subkutan implant Deri altına enjeksiyon yoluyla uygulanır.

KULLANMA TALİMATI. ZOLADEX LA 10,8 mg subkutan implant Deri altına enjeksiyon yoluyla uygulanır. ZOLADEX LA 10,8 mg subkutan implant Deri altına enjeksiyon yoluyla uygulanır. KULLANMA TALİMATI Etkin madde: Her kullanıma hazır enjektör 10,8 mg goserelin (goserelin asetat olarak) içerir. Yardımcı maddeler:

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. OSMOLAK 667 mg/ml solüsyon Ağızdan alınır.

KULLANMA TALİMATI. OSMOLAK 667 mg/ml solüsyon Ağızdan alınır. KULLANMA TALİMATI OSMOLAK 667 mg/ml solüsyon Ağızdan alınır. Etkin madde: 1000 ml sulu çözeltide 667 gram laktüloz Yardımcı maddeler: OSMOLAK hiçbir yardımcı madde içermemektedir, ancak, üretiminde ortaya

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. BYETTA 5 mikrogram/20 mikrolitre s.c. Kullanıma hazır dolu enjeksiyon kalemi içinde çözelti, 1.2 ml Deri altına uygulanır.

KULLANMA TALİMATI. BYETTA 5 mikrogram/20 mikrolitre s.c. Kullanıma hazır dolu enjeksiyon kalemi içinde çözelti, 1.2 ml Deri altına uygulanır. KULLANMA TALİMATI BYETTA 5 mikrogram/20 mikrolitre s.c. Kullanıma hazır dolu enjeksiyon kalemi içinde çözelti, 1.2 ml Deri altına uygulanır. Etkin madde: Eksenatid BYETTA kullanıma hazır dolu enjeksiyon

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir. ADELEKS IM 4 mg/2 mi Ampul Kas içine uygulanır. KULLANMA TALİMATI Etkin madde: Her bir ampulde 4 mg Tiyokolşikosid Yardımcı maddeler: Sodyum klorür, enjeksiyonluk su. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. PREGNYL 1500 IU Liyofilize Ampul Kas içine veya deri altına uygulanır.

KULLANMA TALİMATI. PREGNYL 1500 IU Liyofilize Ampul Kas içine veya deri altına uygulanır. PREGNYL 1500 IU Liyofilize Ampul Kas içine veya deri altına uygulanır. KULLANMA TALİMATI Etkin madde: 1500 IU insan koriyonik gonadotropini (hcg). Yardımcı maddeler: Mannitol, disodyum hidrojen fosfat,

Detaylı

KULLANMA TALĐMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALĐMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALĐMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALĐMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir. ZARĐDĐNEX % 0.3 steril göz damlası Göze damlatılır. KULLANMA TALĐMATI Etkin madde: Her 1 ml de 3 mg ofloksasin. Yardımcı maddeler: Benzalkonyum klorür (%50 lik solüsyon), sodyum klorür, sodyum hidroksit

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. 20 mikrogram 40 mikrogram 40 mikrogram 20 mikrogram

KULLANMA TALİMATI. 20 mikrogram 40 mikrogram 40 mikrogram 20 mikrogram KULLANMA TALİMATI GARDASIL 0.5 ml IM enjeksiyon için süspansiyon içeren kullanıma hazır enjektör Human Papillomavirüs Aşısı [Tip 6, 11, 16, 18] (Rekombinant, adsorbe) Kas içine uygulanır. Etkin maddeler

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. IOMERON 150 solüsyon Damar ve omurilik zarları içine uygulanır.

KULLANMA TALİMATI. IOMERON 150 solüsyon Damar ve omurilik zarları içine uygulanır. IOMERON 150 solüsyon Damar ve omurilik zarları içine uygulanır. KULLANMA TALİMATI Etkin madde: 100 ml de 15 g iyoda eşdeğer 30,62 g iomeprol bulunmaktadır. Yardımcı maddeler: Trometamol, hidroklorik asit,

Detaylı

DERMOJET KULLANIM KİTAPÇIĞI KULLANMADAN ÖNCE KİTAPÇIĞI MUTLAKA OKUYUNUZ.

DERMOJET KULLANIM KİTAPÇIĞI KULLANMADAN ÖNCE KİTAPÇIĞI MUTLAKA OKUYUNUZ. DERMOJET DERMOJET KULLANIM KİTAPÇIĞI KULLANMADAN ÖNCE KİTAPÇIĞI MUTLAKA OKUYUNUZ. DERMOJET Modelleri standard, > ya da polimedikal I Kullanım Amacı Dermojet özel olarak: a) profesyonel doktorlar

Detaylı

KULLANMA TALĐMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALĐMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALĐMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALĐMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir. KULLANMA TALĐMATI PAMĐRAY 300 enjektabl steril solüsyon içeren flakon Damar, eklem ve omurga içine uygulanır. Etkin madde: 1 ml'de 300 mg iyoda eşdeğer 612,4 mg iopamidol bulunmaktadır. Yardımcı maddeler:

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. İNFLASED, berrak ve renksiz çözeltidir ve 5 ml lik damlalıklı, şeffaf plastik şişeler ile kullanıma sunulmaktadır.

KULLANMA TALİMATI. İNFLASED, berrak ve renksiz çözeltidir ve 5 ml lik damlalıklı, şeffaf plastik şişeler ile kullanıma sunulmaktadır. KULLANMA TALİMATI İNFLASED göz damlası Göze damlatılarak uygulanır. Etkin madde: Her 1 ml çözelti diklofenak sodyum içerir. Yardımcı maddeler: Sorbik asit, trometamin, disodyum EDTA, makragol gliserol

Detaylı

KULLANMA TALİMATI AZYTER

KULLANMA TALİMATI AZYTER KULLANMA TALİMATI AZYTER 15 mg/g Tek Dozluk Göz Damlası Göze Uygulanır. Etkin madde: 1 g çözelti, 14,3 mg azitromisine eşdeğer 15 mg azitromisin dihidrat içerir. 250 mg çözelti içeren tek dozluk flakonda

Detaylı

QMS TOPIRAMAT. İmmün testi. Simgelerin Açıklamaları TOPIRAMATE KONTROLLERİ 0374181 1-3

QMS TOPIRAMAT. İmmün testi. Simgelerin Açıklamaları TOPIRAMATE KONTROLLERİ 0374181 1-3 0155241-C October, 2014 QMS TOPIRAMAT İmmün testi Bu Quantitative Microsphere System (QMS) prospektüsü kullanım öncesinde dikkatle okunmalıdır. Prospektüste verilen talimatlar uygulanmalıdır. Bu prospektüste

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. BETOPTIC S %0.25 Steril Oftalmik Süspansiyon, 5mL

KULLANMA TALİMATI. BETOPTIC S %0.25 Steril Oftalmik Süspansiyon, 5mL KULLANMA TALİMATI BETOPTIC S %0.25 Steril Oftalmik Süspansiyon, 5mL Göze damlatılarak uygulanır. Etkin madde: 2.5 mg/ml betaksolol e eşdeğer betaksolol hidroklorür Yardımcı maddeler: benzalkonyum klorür,

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Her şişe 2.80 g tiokonazol içerir. Yardımcı madde(ler): Undesilenik asit, Etil asetat

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Her şişe 2.80 g tiokonazol içerir. Yardımcı madde(ler): Undesilenik asit, Etil asetat DERMO-TROSYD %28 tırnak solüsyonu Lokal (topikal) olarak uygulanır. KULLANMA TALİMATI Etkin madde: Her şişe 2.80 g tiokonazol içerir. Yardımcı madde(ler): Undesilenik asit, Etil asetat Bu ilacı kullanmaya

Detaylı

KULLANMA TALĐMATI. OCLADRA 2 mg / ml enjeksiyonluk çözelti içeren flakon

KULLANMA TALĐMATI. OCLADRA 2 mg / ml enjeksiyonluk çözelti içeren flakon KULLANMA TALĐMATI OCLADRA 2 mg / ml enjeksiyonluk çözelti içeren flakon Steril, apirojen Deri altına uygulanır. Etkin madde: Her bir flakon 10 mg kladribin içerir. Yardımcı maddeler: Sodyum klorür, sodyum

Detaylı

KULLANIM TALİMATLARI

KULLANIM TALİMATLARI AFX Uygulama Sistemi KULLANIM TALİMATLARI ÖNEMLİ NOTLAR: AFX Uygulama Sistemini kullanmadan önce bu paket içinde yer alan talimatları lütfen dikkatlice okuyun. DİKKAT: Federal Yasalar (A.B.D.) bu cihazın

Detaylı

KULLANMA TALĐMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALĐMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALĐMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALĐMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir. KULLANMA TALĐMATI XYLO-COMOD nazal sprey Buruna uygulanır. Etkin madde : 1 ml için 1 mg Ksilometazolin hidroklorür Yardımcı madde(ler): Disodyum edetat, sodyum dihidrojen fosfat dihidrat, disodyum fosfat

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. Başlıkları yer almaktadır.

KULLANMA TALİMATI. Başlıkları yer almaktadır. KULLANMA TALİMATI VİRGAN 1,5 mg/g oftalmik jel Göze Uygulanır. Etkin madde: 1 g jel 1,5 mg gansiklovir içerir. Yardımcı maddeler: Karbomer (Karbopol 974P), sorbitol, sodyum hidroksit, benzalkonyum klorür

Detaylı

Etkin maddeler. 1 g krem: 190 mg alüminyum hidroksiklorit ve 10 mg triklozan içerir.

Etkin maddeler. 1 g krem: 190 mg alüminyum hidroksiklorit ve 10 mg triklozan içerir. K U R SEPT krem, 30 g C ilt üzerine uygulanır. Etkin maddeler. 1 g krem: 190 mg alüminyum hidroksiklorit ve 10 mg triklozan içerir. Yardımcı maddeler-. Beyaz y umuşak vazelin, setostearil alkol, izopropilmiristat,

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. CEDAX'ın etkin maddesi seftibuten, ağızdan alınan, yarı-sentetik, üçüncü kuşak sefalosporin antibiyotiktir.

KULLANMA TALİMATI. CEDAX'ın etkin maddesi seftibuten, ağızdan alınan, yarı-sentetik, üçüncü kuşak sefalosporin antibiyotiktir. KULLANMA TALİMATI CEDAX Kapsül 400 mg Ağızdan alınır. Etkin madde: Seftibuten 400 mg Yardımcı madde(ler): Mikrokristalin selüloz, sodyum nişasta glikolat, magnezyum stearat ve titanyum dioksit. Bu ilacı

Detaylı

ÖNEMLİ GÜVENLİK UYARILARI

ÖNEMLİ GÜVENLİK UYARILARI Cihazınızı kullanmadan önce bu kılavuzu dikkatlice okuyun ve ileride yararlanmak üzere saklayın. ÖNEMLİ GÜVENLİK UYARILARI Cihazınızı çalıştırmadan önce tüm talimatları okuyun. Bu talimatları ileride yararlanmak

Detaylı

NEDEN İNHALER TEDAVİ İlacın solunum yollarına verilmesini sağlar Daha az dozda ilaç yeterli olur Daha az yan etki görülür

NEDEN İNHALER TEDAVİ İlacın solunum yollarına verilmesini sağlar Daha az dozda ilaç yeterli olur Daha az yan etki görülür ASTIM TEDAVİSİ Uzm.Dr. Handan Duman Uzm.Dr.Emine Dibek Mısırlıoğlu Dr. Sami Ulus Kadın Doğum, Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Eğitim ve Araştırma Hastanesi, Çocuk Allerji Kliniği NEDEN İNHALER TEDAVİ İlacın

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz. Çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz. Çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir. KULLANMA TALİMATI RİMANS 2 mg/ml oral çözelti Ağız yoluyla alınır. Etkin madde: Her bir ml, 2 mg rivastigmin baza eşdeğer miktarda 3.2 mg rivastigmin hidrojen tartarat içermektedir. Yardımcı maddeler:

Detaylı

HY-8010A Oyun Parkı Kullanım Kılavuzu

HY-8010A Oyun Parkı Kullanım Kılavuzu HY-8010A Oyun Parkı Kullanım Kılavuzu Ürünün kurulum ve kullanımından önce tüm kullanım kılavuzunu dikkatle okuyunuz. İleride referans olması için kullanım kılavuzunu saklayınız. KURULUM: Açma/Kapama:

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. MUSCOFLEX 4 mg/2 ml I.M. enjeksiyon için solüsyon içeren ampul Kas içine uygulanır.

KULLANMA TALİMATI. MUSCOFLEX 4 mg/2 ml I.M. enjeksiyon için solüsyon içeren ampul Kas içine uygulanır. KULLANMA TALİMATI MUSCOFLEX 4 mg/2 ml I.M. enjeksiyon için solüsyon içeren ampul Kas içine uygulanır. Etkin madde: Her bir ampulde 4 mg Tiyokolşikosid Yardımcı maddeler: Sodyum klorür, enjeksiyonluk su

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. DUPHALAC 670 mg/ml şurup. Ağız yolundan uygulanır. 1000 ml sulu çözeltide 667 gram laktüloz

KULLANMA TALİMATI. DUPHALAC 670 mg/ml şurup. Ağız yolundan uygulanır. 1000 ml sulu çözeltide 667 gram laktüloz DUPHALAC 670 mg/ml şurup KULLANMA TALİMATI Ağız yolundan uygulanır. Etkin madde: 1000 ml sulu çözeltide 667 gram laktüloz Yardımcı Maddeler: DUPHALAC Şurup hiçbir yardımcı madde içermemektedir, ancak,

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. İnsan rotavirus RIX4414 suşu (canlı atenüe)* en az 10 6.0 CCID 50

KULLANMA TALİMATI. İnsan rotavirus RIX4414 suşu (canlı atenüe)* en az 10 6.0 CCID 50 KULLANMA TALİMATI ROTARIX 1.5 ml oral süspansiyon içeren aplikatör Rotavirüs aşısı, canlı Ağız yoluyla uygulanır. *Etkin maddeler : 1 doz (1,5 ml) içeriği : İnsan rotavirus RIX4414 suşu (canlı atenüe)*

Detaylı

KULLANMA TALİMATLARI DC

KULLANMA TALİMATLARI DC 0086 TM İlaç Uygulama Embolizasyon Sistemi KULLANMA TALİMATLARI DC Bead İlaç Uygulama Embolizasyon Sistemi STERİL SADECE TEK KULLANIM İÇİN PİROJENİK OLMAYAN Türkçe KULLANMA TALİMATLARI DC Bead İlaç Uygulama

Detaylı