KAHRAMANMARAŞ SÜTÇÜ İMAM ÜNİVERSİTESİ FEN BİLİMLERİ ENSTİTÜSÜ KİMYA ANABİLİM DALI
|
|
- Canan Sevgi
- 8 yıl önce
- İzleme sayısı:
Transkript
1 İÇİDEKİLE KAAMAMAAŞ SÜTÇÜ İMAM ÜİVESİTESİ FE BİLİMLEİ ESTİTÜSÜ KİMYA AABİLİM DALI SUDA ÇÖZÜEBİLİ YEİ vic-diksim LİGADI ve BAZI METAL KMPLEKSLEİİ SETEZİ YÜKSEK LİSAS TEZİ KAAMAMAAŞ Şubat-2006 I
2 İÇİDEKİLE KAAMAMAAŞ SÜTÇÜ İMAM ÜİVESİTESİ FE BİLİMLEİ ESTİTÜSÜ KİMYA SUDA ÇÖZÜEBİLİ YEİ vic-diksim LİGADI ve BAZI METAL KMPLEKSLEİİ SETEZİ FATİ PUTAŞ YÜKSEK LİSAS TEZİ Kod o : Bu Tez 07/02/2006 Tarihinde Aşağıdaki Jüri Üyeleri Tarafından y Birliği ile Kabul Edilmiştir. Doç. Yrd. Doç. Yrd. Doç. Dr. Fikret ALI Dr. üseyin ZEGİ Dr. MükerremKUTĞLU Başkan Üye Üye Yukarıdaki imzaların adı geçen öğretim üyelerine ait olduğunu onaylarım. Prof. Dr. Özden GÖÜCÜ Enstitü Müdürü Bu çalışma K.S.Ü. Bilimsel Araştırma Projeleri Yönetim Birimi Başkanlığı tarafından desteklenmiştir. Proje o: 2004/2-9 ot: Bu tezde kullanılan özgün ve başka kaynaktan yapılan bildirişlerin, çizelge, şekil ve fotoğrafların kaynak gösterilmeden kullanımı, 5846 sayılı Fikir ve Sanat Eserleri Kanunundaki hükümlere tabidir. II
3 İÇİDEKİLE İÇİDEKİLE SAYFA İÇİDEKİLE I ÖZET. III ABSTACT... IV ÖSÖZ... V ŞEKİLLE DİZİİ.. VI EK ÇİZELGELE DİZİİ..... IX SİMGELE ve KISALTMALA DİZİİ. X 1.GİİŞ ksimler ksimlerin Genel Özellikleri ksimlerin Sentezi lefinlere Cl Katılması İle ksim Sentezi Aktif idrojen Gibi Davranan Karbonun itrolanması ile ksim Sentezi Grignard Ayıraçlarına Konjuge Baz itro Bileşiklerinin Katılması ile ksim Sentezi Birincil Alifatik Aminlerin ksidasyonu ile ksim Sentezi Aldehit yada Ketonlara idroksilamin Katılması ile ksim Sentezi Alifatik itro Bileşiklerinin İndirgenmesi ile ksim Sentezi Ketiminlerin idroksilamin ile eaksiyonundan ksim Sentezi Fumarik Asit ile Friedel-Crafts Tipi eaksiyonlar Yoluyla ksim Sentezi Alkil itrit ile Ketonların eaksiyonundan ksim Sentezi ksim ve ksimato Gruplarının Koordinasyon Modelleri ksimlerin eaksiyonları C Grubunun Korunması eaksiyonu C Grubunun Kopması eaksiyonu Isı ve Işık Etkisiyle Asitlerle eaksiyonu ükleofillerle eaksiyonları Diazonyum Kenetleme eaksiyonları alojenlenme eaksiyonları ksidasyon eaksiyonları Diklormetanla Kondenzasyon eaksiyonları İndirgenme eaksiyonları Sübstitüsyon eaksiyonları Ketimin luşumu Katılım eaksiyonları ksimlerin Kompleksleri ÖCEKİ ÇALIŞMALA MATEYAL VE METT Materyal Kullanılan Kimyasal Maddeler Kullanılan Biyolojik Materyaller Kullanılan Cihazlar Metot 42 III
4 İÇİDEKİLE Sentez (E,E)-Diklor-anti-glioksim eldesi Disiyan-di--oksit (Siyanojen-di--ksit) Sentezi , -Bis(4-Fenilazofenil)tiyoüre Sentezi, (a) (4E,5E)-1,3-bis[4-(fenildiazenil)fenil]-2-tiyooksaimidazolin-4,5-dion dioksim (pdd 2 ) (1) sentezi Di{(4E,5E)-1,3-bis[4-(fenildiazenil)fenil]-2-tiyooksaimidazolin-4,5-dion dioksimato}nikel(ii) kompleksi eldesi, [i(pdd) 2 ], (2) Di{(4E,5E)-1,3-bis[4-(fenildiazenil)fenil]-2-tiyooksaimidazolin-4,5-dion dioksimato}bakır(ii) kompleksi eldesi, [Cu(pdd) 2 ] (3) Di{(4E,5E)-1,3-bis[4-(fenildiazenil)fenil]-2-tiyooksaimidazolin-4,5-dion dioksimato}kobalt(ii) kompleksi eldesi, [Co(pdd) 2 ] (4) Antibakteriyal ve Antifungal çalışmalar Mikroorganizma Kültürlerinin azırlanması BULGULA VE TATIŞMA Ligand ve Komplekslerin Sentezi Elementel Analiz Sonuçlarının Değerlendirilmesi Ligandın 1 -M Spektrumunun Değerlendirilmesi Ligand ve Komplekslerin I Spektrumlarının Değerlendirilmesi Ligand ve Komplekslerin U.V.-Visible Spektrumlarının Değerlendirilmesi Ligand ve Komplekslerin Biyolojik Aktivitelerinin Değerlendirilmesi SUÇLA VE ÖEİLE.55 KAYAKLA 57 EKLE 66 ÖZGEÇMİŞ 71 IV
5 ÖZET KAAMAMAAŞ SÜTÇÜ İMAM ÜİVESİTESİ FE BİLİMLEİ ESTİTÜSÜ KİMYA AABİLİM DALI YÜKSEK LİSAS TEZİ ÖZET SUDA ÇÖZÜEBİLİ YEİ vic-diksim LİGADI VE BAZI METAL KMPLEKSLEİİ SETEZİ FATİ PUTAŞ DAIŞMA: Yrd. Doç. Dr. Mükerrem KUTĞLU Yıl: 2006 Sayfa: 71 Jüri :Yrd. Doç. Dr. Mükerrem KUTĞLU Doç. Dr. Fikret ALI Yrd. Doç. Dr. üseyin ZEGİ = ve C=S Grubu içeren yeni bir vic-dioksim ligandı, (4E,5E)-1,3-bis[4- (fenildiazenil)fenil]-2-tiyooksaimidazolin-4,5-dion dioksim (1) pdd 2,,' -bis(4- fenilazofenil)tiyoüre ve diklor-anti-glioksim den C 2 Cl 2 ortamında elde edilmiştir. Bu anti vic-dioksim ligandının (1) pdd 2, üç geçiş metali kompleksi {(2) [i(pdd) 2 ], (3) [Co(pdd) 2 ] ve (4) [Cu(pdd) 2 ]} sentezlendi. Dioksim ligandı ve metal komplekslerinin yapıları elementel analiz, 1 -M, I ve U.V.-Visible spektroskopisi ile karakterize edildi. Ligand ve komplekslerinin antibakteriyel aktiviteleri beş bakteri (Klebsiella pneumoniae, Micrococcus luteus, Enterobacter cloacae, Basillus megaterium ve Mycobacterium smegmatis) ve üç mantara (Kleuvyeromyces marxianus, hodotorula rubra ve Candida albicans) karşı araştırıldı. Bu yeni ligandın metal komplekslerinin metal ligand oranı 1:2 ve ligand koordinasyonu pek çok vic-dioksimde olduğu gibi,' atomlarından olduğu anlaşılmıştır. Anahtar Kelimeler: vic-dioksim, geçiş metali, metal kompleksi. III
6 ABSTACT UIVESITY F KAAMAMAAŞ SÜTÇÜ İMAM ISTITUE F SCIECE DEPATMAT F CEMISTY MSc TESIS ABSTACT SYTESIS F A EW SLUBLE vic-dixime AD ITS SME METAL CMPLEXES Supervisor : Assis. Prof. Dr. Mükerrem KUTĞLU Year : 2006 Pages : 71 Jury : Assis. Prof. Dr. Mükerrem KUTĞLU Assoc. Prof. Dr. Fikret ALI Assis. Prof. Dr. üseyin ZEGİ A novel vicinal dioxime ligand containing = and C=S group, (4E,5E)-1,3- bis[4-(phenyldiazenyl)phenyl]-2-thiooxaimidazoline-4,5-dione dioxime (1) pdd 2 was prepared from,'-bis(4-phenylazophenyl)thiourea and anti-dichloroglyoxime in C 2 Cl 2. Three transition metal complexes {(2) [i(pdd) 2 ], (3) [Co(pdd) 2 ] and (4) [Cu(pdd) 2 ]} of this vicinal anti-dioxime ligand, (1) pdd2 were synthesized. The structures of the dioxime ligand and its transition metal complexes were characterized by elementel analyses, 1 -M, I and U.V.-Visible spectroscopy. Antifungal and antibacterial activities of the free ligand and its complexes were also investigated against five bacteria (Klebsiella pneumoniae,micrococcus luteus, Enterobacter cloacae, Basillus megaterium and Mycobacterium smegmatis,) and three (Kleuvyeromyces marxianus, hodotorula rubra and Candida albicans) fungi. The transition metal complexes of this new ligand had a metal/ligand ratio of 1:2 and the ligand coordinates only through the,' atoms, as do most of vicinal dioximes. Key Words: vic-dioxime, transition metal, metal complexes. IV
7 ÖSÖZ ÖSÖZ Yüksek lisans boyunca tüm çalışmalarımda bana maddi ve manevi destek veren danışmanım Yrd. Doç. Dr. Mükerrem KUTĞLU na sonsuz teşekkürlerimi sunarım. Ayrıca tez çalışmamda bana bu imkanı sağlayan K.S.Ü. Fen-Edebiyat Fakültesi Kimya Bölümü anabilim dalı başkanı Doç. Dr. Mehmet TÜME e saygılarımı sunar, teşekkür ederim. K.S.Ü. Mimarlık ve Mühendislik Fakültesi Tekstil Mühendisliği Bölümünden Yrd. Doç. Dr. urcan KUTĞLU na katkılarından dolayı teşekkür ederim. Ayrıca antibakteriyel çalışmalarda büyük katkıları olan Biyoloji bölümünden Uzman Sevil TĞLU na teşekkür ederim. Çalışmalarımda bana yardımcı olan Dr. Esin İSPİ, Araş. Gör. Şahin US, Araş. Gör. uri GÜLEŞCİ ve Araş. Gör. ihal DELİGÖÜL e teşekkür ederim. Maddi ve manevi olarak beni her zaman destekleyen aileme ve eşime teşekkür ederim. Şubat-2006 Kahramanmaraş V
8 ŞEKİLLE DİZİİ ŞEKİLLE DİZİİ SAYFA Şekil 1.1. ksimlerin izomerleri... 3 Şekil 1.2 ksim gruplarının bağı formları Şekil 1.3 ksim ve karboksil grupları için hidrojen bağı düzenlemeleri... 5 Şekil 1.4. ksim grupları için yaygın hidrojen bağı düzenlemeleri Şekil 1.5. lefinlere Cl katılması Şekil 1.6. Karbon atomunun nitrolanması... 6 Şekil 1.7. Grignard ayıraçlarına konjüge nitro bileşikleri katılması reaksiyonu.. 7 Şekil 1.8. Aldehit yada ketonlara hidroksilamin katılması reaksiyonu. 7 Şekil 1.9. Aseton dan hidroksilamin ile oksim eldesinin reaksiyon mekanizması.. 8 Şekil Alifatik nitro bileşiklerinin indirgenmesi Şekil Ketiminlerin hidroksilaminlerle reaksiyonundan oksim eldesi... 9 Şekil Fumarik asit ten oksim eldesi Şekil Siklohekzanon ile metilnitrit ten diosim eldesi Şekil Kloroaseton dan oksim sentezi.. 10 Şekil ksim ve oksimat gruplarının kristaliografik koordinasyon modları...10 Şekil ksim gruplarının genel reaksiyon mekanizması. 11 Şekil ksimlerin - ve =C bağı vasıtasıyla reaksiyonları.. 12 Şekil ksimlerin ısı ve ışık etkisiyle bozunması Şekil Cl etkisiyle amfi-izomerin anti-izomere dönüşüm reaksiyonu. 13 Şekil ksimlerin nükleofillerle reaksiyonları Şekil ksimlerin diazonyum kenetlenme reaksiyonu Şekil ksimlerin halojenlenme reaksiyonları Şekil ksimlerin oksidasyon reaksiyonları Şekil dioksimlerin oksidasyon reaksiyonu. 15 Şekil Kondenzasyon reaksiyonu Şekil ksimlerin i katalizörlüğünde indirgenme reaksiyonu.. 16 Şekil Aromatik oksimlerin indirgenme reaksiyonu.. 16 Şekil İndirgenme sonucu hidroksil amin oluşumu 17 Şekil ksimlerden oksim eterlerin oluşum reaksiyonu.. 17 Şekil Açil türevlerinin oluşum reaksiyonu.. 17 Şekil Semmler-Volf aromatizasyonu. 18 Şekil ksimlerin izosiyanatla reaksiyonu Şekil Ketimin oluşum reaksiyonu. 18 Şekil ksimlerin katılım reaksiyonu 18 Şekil alojen katılması Şekil Aşırı halojen katılım reaksiyonu 19 Şekil idrojen Siyanür katılımı. 19 Şekil ksim komplekslerinin bağlanma şekilleri. 20 Şekil vic-dioksim-metal komplekslerinin genel gösterimi. 21 Şekil ktahedral dimetilglioksim in kobalt (II) kompleksi. 22 Şekil Kare düzlem diaminoglioksim in kobalt (II) kompleksi 22 Şekil Beş azot atomu ligandından oluşan Co(III) kompleksi Şekil vic-dioksimlerin anti-formlarının i(ii) kompleksi.. 23 Şekil Anti-DTI 2 kompleksleri VI
9 ŞEKİLLE DİZİİ Şekil L.2aX (X = Cl - yada Cl 4 - ) yapısı...24 Şekil Tetraoksim ligandları...25 Şekil 2.1. Büyüktaş ve Serin tarafından sentezlenen komplekslerin genel yapısı Şekil 2.2. Kurtoğlu ve Serin tarafından sentezlenen trinükleer kompleklerin genel yapısı Şekil 2.3. Bilgin ve arkadaşları tarafından sentezlenen ( 2 L) ligandı ve Co(III) kompleksi.. 27 Şekil 2.4. Batı ve ark. nın oluşturdukları i(ii), Cu(II) ve Co(II) komplekslerinin yapısı.. 27 Şekil 2.5. Gök ve ark. tarafından sentezlenen 2 L ligandının yapısı...28 Şekil 2.6. Khalil tarafından sentezlenen ligandların ve komplekslerin yapısı. 29 Şekil 2.7. Karipcin ve Karataş ın sentezledikleri ligandların ve komplekslerin yapısı.. 30 Şekil 2.8. Gümüş ve ark. tarafından sentezlenen 8,9-bis(hidroksiimino)-7,10-diazo tetrakosen ( 2 L) ligandınınyapısı Şekil 2.9. Gümüş ve ark. tarafından sentezlenen ( 2 L) ligandının, i(ii) ve Pd(II) komplekslerinin yapısı. 31 Şekil Kurtoğlu ve Serin tarafından sentezlenen 4-(11-kloro-3,6,9- trioksaundesikloksi) fenilaminogliloksim (L 2 ) ligandının yapısı Şekil Kurtoğlu ve Serin tarafından sentezlenen metal komplekslerinin yapısı.. 32 Şekil Demirhan ve ark. tarafından sentezlenen 1,10-fenantrolin-(5,6-b-)-2,3- dihidroksiimino-1,4-diazin ligandının yapısı Şekil Zekri ve ark. tarafından sentezlenen ligandlar ve [U 2 (L 1 ) 2 ( 2 ) 2 ] kompleksinin yapısı Şekil Çelik ve ark. tarafından sentezlenen komplekslerin yapısı Şekil Yıldırım ve ark. nın sentezlediği komplekslerin yapısı.. 34 Şekil 2.16 Aydoğdu ve ark. tarafından sentezlenen 1,2-dihidroksiimino-3,7-diaza- 9,10--siklohekzilidindekan (L 1 2 ) nin kare düzlem Cu(II) kompleksi Şekil Aydoğdu ve ark. tarafından sentezlenen 9,10,bis(hidroksiimino)-4-8,11,15 tetraaza-1,2,17,18--dibenzaloktadekan (L 2 2 ) nin kare düzlem Cu(II) kompleksi. 35 Şekil Zülfikaroğlu ve ark. tarafından sentezlenen ligandların yapısı 36 Şekil Zülfikaroğlu ve ark. tarafından sentezlenen komplekslerin yapısı Şekil Dağdelen ve Kurtoğlu tarafından sentezlenen (L 2 ) (4E,5E)-1,3-bis{4-[(4- metilfenil amino)metil]fenil}-2-tiooksaimidazolin-4,5-dion dioksim ligandı.. 37 Şekil Dağdelen ve Kurtoğlu tarafından sentezlenen komplekslerin yapısı 37 Şekil Baydemir ve Kurtoğlu tarafından hazırlanan 4E,5E)-1,3-bis{4-[(4-bromo fenilamino) metilen]fenil}-2-tiyooksiimidazolin-4,5-dion dioksim (bmd 2 ) ligandının yapısı. 38 Şekil Baydemir ve Kurtoğlu tarafından hazırlanan komplekslerin yapısı 38 Şekil Velarde ve ark. tarafından sentezlenen (L) ligandı. 39 Şekil Kesimli ve ark. tarafından sentezlenen yapılar Şekil 3.1. Diklor-anti-glioksim sentezi reaksiyonu Şekil 3.2. Disiyan-di--oksit Sentezi.. 43 Şekil 3.3., -Bis(4-fenilazofenil)tiyoüre Sentezi, Şekil 3.4. (4E,5E)-1,3-bis[4-(fenildiazenil)fenil]-2-tiyooksaimidazolin-4,5-dion VII
10 ŞEKİLLE DİZİİ dioksim (pdd 2 ) (1) sentezi.. 45 Şekil 3.5. Di{(4E,5E)-1,3-bis [4-(fenildiazenil)fenil]-2-tiyooksaimidazolin-4,5-dion dioksimato}nikel(ii) kompleksi eldesi, [i(pdd) 2 ] (2).. 46 Şekil 3.6. Di{(4E,5E)-1,3-bis [4-(fenildiazenil)fenil]-2-tiyooksaimidazolin-4,5-dion dioksimato}bakır(ii) kompleksi eldesi, [Cu(pdd) 2 ] (3) Şekil 3.7. Di{(4E,5E)-1,3-bis [4-(fenildiazenil)fenil]-2-tiyooksaimidazolin-4,5-dion dioksimato}kobalt(ii) kompleksi eldesi, [Co(pdd) 2 ] (4) Şekil 4.1. [(4E,5E)-1,3-bis [4-(fenildiazenil)fenil]-2-tiyooksaimidazolin-4,5-dion dioksim] (pdd 2 )..50 Şekil 5.1. (4E,5E)-1,3-bis[4-(fenildiazenil)fenil]-2-tiyooksaimidazolin-4,5-dion dioksim (pdd 2 ) (1)..55 Şekil 5.2. (1) (pdd 2 ) Ligandının metal iyonları ile koordinasyon bileşiklerinin önerilen genel yapısı.. 56 VIII
11 ŞEKİLLE DİZİİ EK ÇİZELGELE DİZİİ SAYFA Ek Çizelge 1. Sentezlenen Bileşiklerin Bazı Fiziksel Özellikleri. 66 Ek Çizelge 2. Elementel Analiz Sonuçları Ek Çizelge 3. U.V.-Görünür Bölge Değerleri Ek Çizelge 4. Sentezlenen Bileşiklerin Bazı I Değerleri (cm -1 ) 69 Ek Çizelge 5. Antimikrobiyal Özellikler IX
12 ŞEKİLLE DİZİİ SİMGELE VE KISALTMALA DİZİİ a pdd 2 [i(pdd) 2 ] :, -bis(4-fenilazofenil)tiyoüre : (4E,5E)-1,3-bis[4-(fenildiazenil)fenil]-2-tiyooksaimidazolin-4,5-dion dioksim : Di{(4E,5E)-1,3-bis[4-(fenildiazenil)fenil]-2-tiyooksaimidazolin-4,5- dion dioksimato}nikel(ii) [Cu(pdd) 2 ] : Di{(4E,5E)-1,3-bis[4-(fenildiazenil)fenil]-2-tiyooksaimidazolin-4,5- dion dioksimato}bakır(ii) [Co(pdd) 2 ] : Di{(4E,5E)-1,3-bis[4-(fenildiazenil)fenil]-2-tiyooksaimidazolin-4,5- dion dioksimato}kobalt(ii) E.n MA o C g ml I UV-Vis. : Erime noktası : Molekül ağırlığı : Santigrad derece : gram : mililitre : Infra-red : Ultraviyole-visible 1 -M :Proton nükleer magnetik resonans Et 2 Et Me : Dietil Eter : Etil alkol : Metil Alkol X
13 GİİŞ 1.GİİŞ Bir metal katyonunun inorganik iyonlarla veya organik iyonlarla veya polar inorganik ve organik moleküllerle verdiği katılma ürünlerine koordinasyon bileşikleri, koordinasyon bileşiklerine metal kompleks veya sadece kompleks de denir. Koordinasyon bileşikleri inceleyen bilim dalına koordinasyon kimyası denir (Gündüz, 1998). Koordinasyon bileşiklerindeki katyona merkez atomu adı verilir. Koordinasyon bileşiklerinde katyon veya merkez atomuna bağlı olan yüklü ve yüksüz gruplara ligand denir. Yüklü ligandlara C-, Cl-, C gibi iyonlar, yüksüz ligandlara da 2, 3, 2 C 2 C 2 2 gibi moleküller örnek verilebilir (Gündüz, 1998). rganik ve inorganik bileşiklerin kaynaşması ile meydana gelen koordinasyon bileşikleri, bu iki disiplin arasındaki sınırı ortadan kaldırmıştır. Bir metal iyonun, elektron verici ile bağ teşkil etmesi sonucu oluşan yeni maddeler, bunların konfigürasyonları, yapılarının aydınlatılması, bu disiplinin araştırma sahasına girer (Sarıkahya ve ark., 1987). Koordinasyon bileşikleri, sayılarının fazlalığı, yapıları, renkleri, magnetik özellikleri ve kimyasal tepkimeleri nedeniyle anorganik kimyada çok önemlidir ve geniş bir araştırma sahasına sahiptir (Sarıkahya ve ark., 1987). Koordinasyon bileşiklerinin çok önemli bir grubunu oluşturan vic-dioksimler ve makrosiklik bileşiklerin gösterdikleri çeşitli özellikler, bu grup bileşiklerin bilimsel ve ticari bakımdan çok önemli bir duruma gelmesine neden olmuştur. Koordinasyon bileşiklerinin bu grubu, boyar maddeler ve lak sanayinde otooksidasyon katalizörlerinde polimerizasyon endüstrisinde, analitik reaktifler olarak, makrosiklizasyon reaksiyonlarda, su geçirmezlik ve ateşe dayanıklı malzeme yapımında, ilaç sanayiinde, cevher zenginleştirmede, metal ekstraksiyonunda, biyolojik sistemlerde model bileşikler olarak kullanılmaktadır (Schrauzer, 1964). ksim kimyası Tschugaef in i in gravimetrik ölçümleri için ayıraç olarak dimetil glioksim i tanımlamasıyla aktif hale geldi. ksim ligand olarak geçiş metalleri kimyasının gelişmesinde önemli rol oynamıştır. Bu gelişmeye pek çok makalede değinilmiştir. Bu makalelerde önce Chakravorty bazı basit oksimlerin (vic-dioksim), -kinonmonoksim, karbonil, -imin, -pridin, -azo, -hidroksi ve amidoksim kimyasal yapılarından bahsetmiştir. Bertrand ve Eller geçiş metalleri ile oksimlerin bağlarını açıklamışlardır, Mehrota basit vic-dioksim içeren komplekslerin sentezi, yapıları ve reaktiviteleri ile ilgilenmiştir. Tasker ve arkadaşları fenolik oksim ligandlarının koordinasyonu tanımladılar. Chanduri metal oksimat stratejisi kullanarak ligan bloklu, çeşitli homo ve heterometalik paramagnetik kompleksler sentezledi. Bu sentezlenen moleküller magnetizm alanına önemli katkılar sağladı; oksimato grubu (C -) bileşiği değişik bölgelerdeki ortalama ferromagnetiklikten, güçlü antiferromagnetikliğe doğru etkileyebilmektedir (Constantinos ve ark., 2005). Koordinasyon bileşikleri canlı yapılarda hayati öneme sahiptirler. ayatın devamı için gerekli olan hemoglobindeki hemin prostetik grubu bu tür bileşiklere örnektir. Koordinasyon bileşiklerinin çok önemli bir grubunu oluşturan vic-dioksimler ve makrosiklik bileşikler çok değişik özellikler göstermektedir. Bu tür bileşikler bilimsel ve ticari bakımdan çok önemli duruma gelmiştir (Constantinos ve ark., 2005). 1
14 GİİŞ ksimler; tarımda, eczacılıkta son ve ara ürün, anti-oksidant ve prepolimer reaktifleri olarak kullanılması oksimlerin gelişmekte olan uygulama alanları arasındadır (Bambenek ve Pelaum, 1963). erbisid olarak kullanılan oksimler; sübstitüe olmuş piridil-siklohekzandionlar (Markley, 1991), sulfonilüre içeren oksim eterler (Belluci ve Gerber, 1985), propiyonik asid ihtiva eden oksimler (De silva, 1983) ve fenil ketoksim karbamatlardır (Searle, 1971). İnsektisid olarak kullanılan oksimler; alkil-aril keton oksimler (Bull ve Searle, 1980), o-alkildenamino tiyofosfatlar ve tiyofosfonatlar (Gutman, 1972), hidroksi benzaldoksimler (misel karakterli) (Epstein ve Bodor, 1981), sübstitüe olmuş oksim eterler (ishioka ve ark., 1979), hidroksi benzaldoksimler-bis metil karbamatlardır (Lorenz ve ark., 1972). Fungusid olarak kullanılan oksimler; benzoin oksim ve türevleri (aken ve ark., 1980), fenil piridil ketoksimler ve onların -asetil türevleri (Massolini ve ark., 1989), polihaloaseton oksimler (Chi-tung, 1987), 8-kinolinol türevi, nitrozo bileşikler ve oksimleri (Tibor, 1961), piridin ve pirazin türevleri özellikle bahçecilik ve çiçekcilik ile ilgili uygulama alanlarında kullanılır (Dorn, 1982). Suni tatlandırıcı olarak kullanılan oksimler; 4-substitüentli-1,4-siklohekzadien-1-karboksialdehitin oksimleri (Acton ve ark., 1979), doymamış yapı içeren siklik halkalı oksimlerdir (Unterhalt ve Ghori, 1980). Deri koruyucu olarak kullanılan oksimler; deri ve lifli malzemelerin yumuşaklığını ve su geçirmeme özelliğini artırmak için uygulanan işlemlerde (Mathias, 1965), boyama ve vernikleme işleminde kullanılır (Zbigniev ve Andrzej, 1963). rganofosfor zehirlenmelerine ve fosforlu savaş gazlarına karşı kullanılan oksimler; biasetilaminooksim ve piridin-2-aldoksim (Edery ve Schatzberg, 1958), 3, 3'-bispiridinyum mono oksimler (Sikder ve ark., 1992), bispiridinyum türevleridir (Inns ve Leadbeater, 1983). Tıbbi ilaç olarak kullanılan oksimler; 3-hidroksi-5-hidroksimetil-2- metilisonikotinaldoksim (Piridoksal oksim) epilepsi tedavisinde kullanılmaktadır (Pham ve ark., 1970), eritromisin oksimler antibiyotik olarak kullanılır (Pliva, 1971), kortison yapımında kullanılır (Brooks ve ark., 1958), radyoaktif izotop olarak teknesyum kompleksi kullanılır (Steinmetz ve ark., 1993), o-(w-aminoalkil) oksimler lokal anestezik ve analjezik olarak kullanılırlar (Kurihara ve ark., 1980; Gümüş, 1999). Parfüm sanayinde kullanılan oksimler; propan tetramer ve propan trimer oksimler, çiçek kokulu parfüm bileşenleri olarak kullanılır (ercules, 1982), isobütilaldehid oksim, 2-metilbütilaldehit oksim ve izovaleraldehitler, doğada yetişen edychium Coronarium bitkisinin baharat kokusuna benzer bir koku meydana getirmek için kullanılır (Toyoda ve ark., 1993). Karbon sanayinde; asetofenon oksimler kopyalama kağıdında boya katkı maddesi olarak kullanılır (Moore Business Forms Inc, 1978). Dodekanol oksim bazı kimyasal maddelerle karıştırılarak yazıcı mürekkeblerinde katkı maddesi olarak kullanılır (Yoshioka, 1987). 2
15 GİİŞ Deterjan sanayinde kullanılan oksimler; o-polyalkoksilat ve o-polyalkoksilat n- alkonon oksimler deterjan olarak kullanılır (Kuntschik ve Edwards, 1970; Gümüş, 1999) ksimler ksimlerin Genel Özellikleri ksimler organik, analitik, anorganik, biyo ve endüstriyel kimyada kullanılmaktadır (Karipcin ve Karataş, 2001). ksim ve metal oksim kompleksleri son yüzyılın başlangıcından beri araştırılmaktadır (Zülfikaroğlu ve ark., 2003). ksim çalışılmasının bir başka nedeni de metal koordinasyonunu etkilemeleri ve değişebilen geometriye sahip olmalarıdır (Llanguri ve ark., 2000). ksim ligandları analitik kimyada ayıraç olarak kullanılmakta ve bunun yanı sıra bazı kimyasal uygulamalarda katalizör olarak kullanılmaktadır. Dimetil glioksim ve salisilaldoksim [SALX 2 ] iki önemli ayıraçtır ve analitik kimyada kullanılır. Bu oksimler p kontrolünde i(ii), Pd(II) ve Cu(II) gibi metallerle oldukça sağlam ve renkli bileşikler verirler (Voiculescu, 2001). ksim adı oksi ve imin kelimelerinin birleşmesiyle oluşmuştur (-C=). ksimler çoğunlukla renksiz olup, eridikleri zaman bozunan katı maddelerdir. Sadece molekül ağırlığı küçük olanlar dikkate değer oranda uçucudurlar. Mevcut zayıf asidik hidroksil grubu ve zayıf bazik azot atomu vic-dioksimleri amfoterik ligandlar yapar (Chakravorty, 1974). ksim grubu (C=) organik kimyanın iyi keşfedilmiş bir grubudur. C=C cift bağ izomerizasyonu ve C= bağı izomerizasyonu mümkün olabilmekte ve bundan dolayı çift bağlı gruplara yalnızca üç atom bağlanabilmektedir. Bu metod Cahn-Ingold-Prelog sistemine dayanır (C.I.P Kuralı). Karbon atomundaki iki grup birbirini izleme kuralına göre sıralıdır. Daha sonra izomer çift bağın aynı tarafta sıralı olan grubunun aynı yönde olmasına göre Z olarak (Almanca Zusammen beraber ) adlandırılır. Diğeri ise E olarak (Almanca Entgegen karşı ) adlandırılır Z yada syn E yada anti Şekil 1.1. ksimlerin izomerleri ksimin Z izomeri syn, E izomeride anti olarak adlandırılabilir. Substituent 1 grubu 2 den daha yüksek tabakadadır (mevkide). Molekül içinde oksim grubu sayısı artarsa izomerlerin sayısıda artabilir. Z, Z, Z, E veya E, E, gibi (Patai, 1970). ksimler koordinasyon kimyasında güncel haldedir ve biyoorganik sistemler için yararlı biyoorganik modeller geliştirmek arzusunu geliştirmiştir (oksimler belki amino asit histidinin donör grubu imidazolin için mantıklı, biyolojik önemli bir model olabilir) (osa ve ark., 2001). Fakat bu saf kimyasal solüsyon problemi oluşturmaktadır (Chaudhuri, 1998). Ca +2 ve Ba +2 nin dizaynı (multinükleer polioksim-zn(ii) komplekslerine dayalı seçici reseptördür) i(ii) polioskimat komplekslerine dayalı yeni oksijen aktivasyon katalizini geliştirmiştir (Akine ve ark., 2005). Metal iyon/oksim sistem uygulamaları 3
16 GİİŞ organonitrillerin hidrolizi için basit ve etkili katalizördür. Metal iyon C ye doğru saldırılarında oldukça güçlü aktivatör olarak davranabilir (Constantinos ve ark., 2005). Korozyon önleyici Acorga P 5000 in mekanik çalışmaları (modern bir korozyon önleyici karbon-zincir karışımı 5-nonsalisilaldoksimdir) demir ara yüzeyinde ve oksimat ligandı kullanımı, homometalik ve heterometalik (Chaudhuri ve ark., 1991; Burdinski ve ark., 1998) kümeler sentezi ve koordinasyon polimerleri (Clérac ve ark., 2002) ile magnetik özellikler içeren tek molekül magnetizmi (Milios ve ark., 2004) ve tek zincir magnetizmi (Clérac ve ark., 2002) davranışları ile ilgilenmektedir. Örneğin oksimin koordinasyon kimyasında saf kimyasala olan ilgisi oksimat grubunun metalin i(iii) ve i(iv) gibi yüksek oksidasyon durumu yeteneğine stabilleşmesi ile artar (Singh ve Chakravorty, 1980; Krüger ve ark., 1991). Bu da sentetik kimyada yeni bir alan olarak ortaya çıkmaktadır. Collison, Garner, Tasker ve arkadaşları metal-oksim komplekslerinin koordinasyon kimyası arayüzeyinde çalışılan sentetik modele göre tetranükleer demir(iii) kümeleri komplekslerinde korozyon önleyici olduğunu buldular (Thorpe ve ark., 1999). Supramoleküler kimyanın en büyük amacı intermoleküler etkileşim vasıtasıyla moleküllerin tamamını kontrol altında tutmaktır (Lehn, 1995; Subramanian ve Zaworotko, 1994). Böyle etkileşimler çok yönlü ve etkili olduğu zaman kullanılır. Bundan dolayı bağı çok sık kullanılır. bağı vasıtasıyla diğer grupları tanımada moleküler yapı özellikle fonksiyonel gruplar tarafından dizayn edilir ve yeteneklidir. Böyle bir sentetik yaklaşım oldukça kompleks molekülü kontrol altında tutmak için dizayn tarzında hazırlanabilir (Prins ve ark., 2001; Atwood ve Szumma, 2002; Desiraju, 1989). ksim grubu üç tip bağı formu oluşturabilir (Desiraju, 1989; Aakeröy, 1997). D ' A D Şekil 1.2. ksim gruplarının bağı formları, A: hidrojen bağı alıcısı, D: hidrojen donörü Piridil oksimin yapısı aydınlatıldığında -...A bağı formasyonu başka bir kuvvetli bağı alıcısı durumundadır (Aakeröy ve ark., 2002). -...A ve D-. durumunda her ikiside bağı tipidir. ksim grupları arasında -... hidrojen bağı formu, dimerik düzen (I) ya da bir C(3) katemer (II) (Etter, 1990), (I) e benzer ve C(4) düzenlenmesi (IV,V) (Subramanian ve Zaworotko, 1994) karboksil grubu için oldukça başarılıdır. Yaygın oksimlerin kristaliografik hidrojen bağı formu aşağıda gösterilmiştir. 4
17 GİİŞ 5 ' ' A ' ' A ' ' (I) (II) A A C 3 A A (III) (IV) (V) Şekil 1.3. ksim ve karboksil grupları için hidrojen bağı düzenlemeleri 3 C 3 C ' ' ' ' ' ' (VI) (VII) (VIII) Şekil 1.4. ksim grupları için yaygın hidrojen bağı düzenlemeleri; oksim tetramer (VI), oksim trimer (VII) ve aldoksim C-. (VIII)
18 GİİŞ ksimlerin Sentezi lefinlere Cl Katılması ile ksim Sentezi lefinlere Cl katılmasında her zaman ilk ürün β-halonitrozo bileşiğdir, fakat bu yalnızca birbirini izleyen C ve atomları varlığında ve atomu yok ise (a) stabildir. Eğer var ise (b) nitrozo bileşiği oksime tautomerize olur (Constantinos ve ark., 2005). Cl C C + Cl C C (a) C C C C (b) Cl Cl Şekil 1.5. lefinlere Cl katılması Aktif idrojen Gibi Davranan Karbonun itrolanması ile ksim Sentezi Bir Z grubuna komşu olan C atomu (Z: C-', C, C', C' 2, C-, C, 2, S', S 2 ', S 2 ' 2 yada benzer gruplar) nitrik asit yada alkil nitratlarla nitrolanabilir. İlk ürün C-itrozo bileşiğidir fakat hidrojen tautomerizasyonu olmadığı sürece stabildir. Eğer hidrojen tautomerizasyonu var ise ürün oldukça stabil oksimdir (Constantinos ve ark., 2005). Z C 2.Z Şekil 1.6. Karbon atomunun nitrolanması Grignard Ayıraçlarına Konjüge Baz itro Bileşiklerinin Katılması ile ksim Sentezi Grignard ayıraçlarına konjüge baz nitro bileşikleri (itro bileşiklerinin BuLi ile muamele edilmesiyle elde edilir) ile ClC=Me 2 + Cl de reaksiyona sokulması sonucu oksim verirler (Constantinos ve ark., 2005). 6
19 GİİŞ C=()Li + ' MgX 'C= Şekil 1.7. Grignard ayıraçlarına konjüge nitro bileşikleri katılması reaksiyonu Birincil Alifatik Aminlerin ksidasyonu ile ksim Sentezi Birincil alifatik aminler 2 S 5 (caro s asidi) yada MeC 2 hidroksilamin içindeki 2 2 ile nitroso bileşiklerine oksitlenebilirler. ksitlenme başlarken izole edilebilir fakat reaksiyon şartları altında da nitroso bileşiklerine oksitlenebilirler. Eğer α hidrojeni yok ise nitro bileşikleri stabildir. Eğer α-hidrojeni var ise bileşikler oksime dönüştürülebilir (Constantinos ve ark., 2005) Aldehit yada Ketonlara idroksilamin Katılması ile ksim Sentezi Aldehit yada ketonlara hidroksilamin katılması koordinasyon kimyasında yeni oksim ligandı sentezinde çoğunlukla kullanılan yöntemdir. Bu yöntemde oksim oluşumu maksimum p ve substrat oranına bağlıdır ki bu genelde dörttür ve oran azalırsa aynı anda p da azalır (Constantinos ve ark., 2005). C + 2 C Şekil 1.8. Aldehit yada ketonlara hidroksilamin katılması reaksiyonu Bir karbonil bileşiğinden (aseton) hidroksilamin ile oksim sentez reaksiyonunun mekanizması Şekil 1.9 da verilmiştir. 7
20 GİİŞ 3 C 3 C - 3 C 3 C + 2 B B 3 C 3 C B 3 C B 3 C 3 C 3 C 3 C + 3 C B 3 C 3 C B Şekil 1.9. Aseton dan hidroksilamin ile oksim eldesinin reaksiyon mekanizması 8
21 GİİŞ Alifatik itro Bileşiklerinin İndirgenmesi ile ksim Sentezi α- idrojeni içeren nitro bileşikleri asetik asit içindeki Zn tozu ile yada diğer ayıraçlar Co-Cu alkelen daimindeki tuzları, CS 2 -Et 3 ve CrCl 2 de oksime indirgenebilir (Constantinos ve ark., 2005). C 2 2 Zn C Ac Şekil Alifatik nitro bileşiklerinin indirgenmesi Ketiminlerin idroksilamin ile eaksiyonundan ksim Sentezi ksimler; ketonlara oranla, ketiminlerden daha kolay elde edilir. Ar 2 C= + 2 Ar 2 C= + 3 Şekil Ketiminlerin hidroksilaminlerle reaksiyonundan oksim eldesi Fumarik Asit ile Friedel-Crafts Tipi eaksiyonlar Yoluyla ksim Sentezi Metod oksim eldesi için kestirme olmasına rağmen ihtiyaç duyulan reaktiflerin çokluğundan dolayı pek kullanılmaz (Gümüş ve Ahsen, 2002). AlCl 3, idroliz C g(c) 2 C 6 5 -C= C Şekil Fumarik asit ten oksim eldesi Alkil itrit ile Ketonların eaksiyonundan ksim Sentezi alkalı ketonlardan siklohekzanon ile metilnitrit in Cl li ortamda gerçekleştirilen reaksiyonundan keton grubu korunarak dioksim sentezi mümkündür (Macit, 1996). Me Cl Şekil Siklohekzanon ile metilnitrit ten dioksim eldesi 9
HİDRAZON TAŞIYAN OKSİM TÜREVLERİNİN METAL KOMPLEKSLERİNDE YAPI AYDINLATILMASI
T. ADA MEDEES ÜİVESİTESİ FE BİLİMLEİ ESTİTÜSÜ KİMYA AABİLİM DALI KİM-YL-2009-0004 İDAZ TAŞIYA KSİM TÜEVLEİİ METAL KMPLEKSLEİDE YAPI AYDILATILMASI.Tuba ÇAKII DAIŞMA Yrd. Doç. Dr. ursabah SAIKAVAKLI AYDI-2009
DetaylıKİMYA-IV. Yrd. Doç. Dr. Yakup Güneş
KİMYA-IV Yrd. Doç. Dr. Yakup Güneş Organik Kimyaya Giriş Kimyasal bileşikler, eski zamanlarda, elde edildikleri kaynaklara bağlı olarak Anorganik ve Organik olmak üzere, iki sınıf altında toplanmışlardır.
DetaylıALKOLLER ve ETERLER. Kimya Ders Notu
ALKOLLER ve ETERLER Kimya Ders Notu ALKOLLER Alkan bileşiklerindeki karbon zincirinde H atomlarından biri yerine -OH grubunun geçmesi sonucu oluşan organik bileşiklere alkol adı verilir. * Genel formülleri
DetaylıHİDROKARBONLAR ve ALKİNLER. Kimya Ders Notu
HİDROKARBONLAR ve ALKİNLER Kimya Ders Notu HİDROKARBONLAR ve ALKiNLER Karbon atomları arasında en az bir üçlü bağ içerdiklerinden doymamış hidrokarbonlardır. Üçlü bağdan biri sigma, diğerleri pi bağıdır.
DetaylıAMİNLER SEKONDER AMİN
AMİNLER (ALKİLLENMİŞ AMONYAK) AMİNLER (RNH 2 )PRİMER AMİN TERSİYER AMİN(R 3 N) SEKONDER AMİN R 2 NH Aminler Alkillenmiş Amonyak olarak tanımlanır. Azot Atomuna bağlı 2 tane H atomu varsa(bir tane alkil
DetaylıFONKSİYONLU ORGANİK BİLEŞİKLER I
FNKSİYNLU GANİK BİLEŞİKLE rganik bileşiklerde, bileşiğin temel kimyasal ve fiziksel özelliklerini belirleyen ve formülleri yazıldığında tanınmalarını sağlayan atom gruplarına fonksiyonel gruplar denir.
DetaylıKİMYA-IV. Aromatik Hidrokarbonlar (Arenler) (5. Konu)
KİMYA-IV Aromatik Hidrokarbonlar (Arenler) (5. Konu) Aromatiklik Kavramı Aromatik sözcüğü kokulu anlamına gelir. Kimyanın ilk gelişme evresinde, bilinen hidrokarbonların çoğu kokulu olduğu için, bu bileşikler
DetaylıAROMATİK BİLEŞİKLERİN NİTROLANMASI
Elektrofilik Aromatik Sübstitüsyon Elektrofil parçacığa atak sonucunda arenyum iyonu oluşumu: AMATİK BİLEŞİKLEİN NİTLANMASI Uzm. Ecz. Dilan KNYA Proton kaybı ile sübstitüsyon ürününün elde edilmesi: Nitrolama
DetaylıKİMYA-IV. Aromatik Hidrokarbonlar (Arenler) (5. Konu)
KİMYA-IV Aromatik Hidrokarbonlar (Arenler) (5. Konu) Aromatiklik Kavramı Aromatik sözcüğü kokulu anlamına gelir. Kimyanın ilk gelişme evresinde, bilinen hidrokarbonların çoğu kokulu olduğu için, bu bileşikler
DetaylıBolum 11&12 Eterler, Epoksitler, Sülfitler
Bolum 11&12 Eterler, Epoksitler, Sülfitler Giriş Eter Formülü R--R (R ve R alkil veya aril). Simetrik ve asimetrik olabilir Örnekler: C 3 C 3 C 3 2 Yapı ve Polarite Eğik moleküler geometri ksijen sp 3
DetaylıAROMATİK BİLEŞİKLER
AROMATİK BİLEŞİKLER AROMATİK HİDROKARBONLAR BENZEN: (C 6 H 6 ) Aromatik moleküllerin temel üyesi benzendir. August Kekule (Ogüst Kekule) benzen için altıgen formülü önermiştir. Bileşik sınıfına sistematik
DetaylıBİYOKİMYAYA GİRİŞ: ATOM, MOLEKÜL, ORGANİK BİLEŞİKLER
BİYOKİMYAYA GİRİŞ: ATOM, MOLEKÜL, ORGANİK BİLEŞİKLER Biyokimyanın tanımı yaşamın temel kimyası ile ilgilenen bilim dalı (Bios, Yunancada yaşam demektir.) canlı sistemin yapısını ve fonksiyonlarını kimyasal
DetaylıKİMYA-IV. Alkenler (3. Konu)
KİMYA-IV Alkenler (3. Konu) Alkenler (Olefinler) En az bir tane C=C çift bağı içeren hidrokarbonlara alkenler veya olefinler denir. Alkenler doymamış yapıda hidrokarbonlar olup, katalizörler eşliğinde
Detaylıamonyak primer amin sekonder amin tersiyer amin
DENEY 9-Bölüm 1 AMĐNLE VE DĐAZONYUM BĐLEŞĐKLEĐ Genel Prensipler Aminler amonyak üzerindeki hidrojenlerin organik gruplar ile değiştirilmesi sonucu türetilen organik bazlardır. Değiştirilen hidrojenlerin
Detaylı12-B. 31. I. 4p II. 5d III. 6s
-B.. 4p. 5d. 6s Baş kuantum sayısı n, açısal kuantum sayısı olmak üzere yukarıda verilen orbitallerin enerjilerinin karşılaştırılması hangisinde doğru verilmiştir? A) == B) >> C) >> D) >> E) >> ÖLÇME,
DetaylıHİDROKARBONLAR ve ALKANLAR. Kimya Ders Notu
HİDROKARBONLAR ve ALKANLAR Kimya Ders Notu HİDROKARBONLAR ve ALKANLAR ALKANLAR Hidrokarbon zincirinde C atomları birbirine tek bağ ile bağlanmışlardır ve tüm bağları sigma bağıdır. Moleküllerindeki C atomları
DetaylıOKSİM ve SCHİFF BAZI KOMPLEKSLERİNİN BAZI BİYOKİMYASAL ve ANALİTİK UYGULAMALARI
KSİM ve SCHİFF BAZI KMPLEKSLERİİ BAZI BİYKİMYASAL ve AALİTİK UYGULAMALARI Doç.Dr. Fatma KARİPCİ EVŞEHİR ÜİVERSİTESİ FE-EDEBİYAT FAKÜLTESİ KİMYA BÖLÜMÜ [ML x ] M: Metal (e-çifti alabilen, Lewis Asidi) L:
Detaylıvitamininin indirgenmesi istemli midir?
5.111 Ders 27 Geçiş Metalleri Konular: Koordinasyon komplekslerinin oluşumu, koordinasyon sayısı, koordinasyon komplekslerinin gösterimi, koordinasyon komplekslerinin yapıları, şelat etkisi, izomerler,
DetaylıECZACILIK FAKÜLTESİ FARMASÖTİK KİMYA
PROGRAM KOORDİNATÖRÜ Prof.Dr.Hakkı Erdoğan, herdogan@neu.edu.tr ECZACILIK FAKÜLTESİ YÜKSEK LİSANS DERSLERİ EFK 600 Uzmanlık Alanı Dersi Z 4 0 4 EFK 601 İlaç Nomenklatürü I S 3 0 3 EFK 602 İlaç Nomenklatürü
DetaylıKİMYA-IV. Alkinler (4. Konu)
KİMYA-IV Alkinler (4. Konu) Alkinler (Asetilenler) En az bir tane karbon-karbon üçlü bağı içeren hidrokarbonlara alkinler veya asetilenler denir. C C 2 Alkinler Yalnızca bir tane karbon-karbon üçlü bağı
DetaylıÖĞRETİM YILI 2. DÖNEM 12. SINIF / KİMYA DERSİ / 1. YAZILI
/ / Adı Soyadı : Numara : ÖĞRETİM YILI 2. DÖNEM 12. SINIF / KİMYA DERSİ / 1. YAZILI Soru Puan BAŞARILAR 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 TOPLAM 100 1. Açık formülü olan bileşiğin genel
DetaylıÖĞRETİM YILI 2. DÖNEM 12. SINIF / KİMYA DERSİ / 3. YAZILI
/ / Adı Soyadı : Numara : ÖĞRETİM YL. DÖNEM 1. SNF / KİMYA DERSİ / 3. YAZL Soru Puan 1 3 4 5 6 7 8 9 10 11 1 13 14 15 16 17 18 19 0 TOPLAM 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 100 1. X: 3 NH Y:3 N 3
DetaylıBİYOİNORGANİK KİMYA. Prof. Dr. Ahmet KARADAĞ
BİYOİNORGANİK KİMYA Prof. Dr. Ahmet KARADAĞ 2018 Biyoinorganik Kimya 10.HAFTA İÇİNDEKİLER 1. Asit Katalizi İşleten Enzimler 2. Demir-Kükürt Proteinler ve Hem dışı Demir 1.Asit Katalizi İşleten Enzimler
Detaylıİ Ç İ NDEKİ LER. Çevre Mühendisliği ve Bilimi İçin Kimyanın Temel Kavramları 1. Fiziksel Kimya ile İlgili Temel Kavramlar 52.
İ Ç İ NDEKİ LER Ön Söz xiii K I S I M 1 Çevre Mühendisliği ve Bilimi İçin Kimyanın Temel Kavramları 1 BÖLÜM 1 Giriş 3 1.1 Su 4 1.2 Atık Sular ve Su Kirliliği Kontrolü 5 1.3 Endüstriyel ve Tehlikeli Atıklar
DetaylıBENZENİN NİTROLANMASINDA GRAFİTİN KATALİZÖR OLARAK ETKİSİNİN ARAŞTIRILMASI
BENZENİN NİTROLANMASINDA GRAFİTİN KATALİZÖR OLARAK ETKİSİNİN ARAŞTIRILMASI AMACIMIZ: Günümüz kimya endüstrisinde ideal katalizörler ekonomik olan, bol bulunan, geri kazanılan ve tepkime mekanizmasında
DetaylıOrganik Reaksiyonlara Giriş
rganik eaksiyonlara Giriş Dr. Kayhan BLELLİ Temel haldeki bazı elementlerin elektron dizilişleri Değerlik Elektronları (idrojen): 1s 1 1 (Karbon): 1s 2 2s 2 2p 2 4 N (Azot): 1s 2 2s 2 2p 3 5 (ksijen):
DetaylıKONDENSASYON REAKSİYONLARI
KNDENSASYN EAKSİYNLAI KNDENSASYN İki ya da daha fazla molekülün, aralarından su/alkol gibi küçük moleküllerin çıkışı ile birleşmesine kondensasyon denir. Karbonil bileşiklerinin önemli özgün özelliklerinden
DetaylıMekanizma;
4. Asetilen katımı: Aldehit ve ketonlara asetilen veya terminal asetilenik grup içeren alkinler katılarak alkinil bileşiklerini yaparlar. Metil etil ketona asetilen katılması ile sedatif-hipnotik bir ilaç
DetaylıORGANİK KİMYA. Prof.Dr. Özlen Güzel Akdemir. Farmasötik Kimya Anabilim Dalı
ORGANİK KİMYA Prof.Dr. Özlen Güzel Akdemir Farmasötik Kimya Anabilim Dalı Ders sunumlarına erişim için : http://aves.istanbul.edu.tr/oguzel/dokumanlar 2018-2019 EĞİTİM-ÖĞRETİM YILI ORGANİK KİMYA DERS PLANI
DetaylıKİMYA-IV. Alkoller, Eterler ve Karbonil Bileşikleri (6. Konu)
KİMYA-IV Alkoller, Eterler ve Karbonil Bileşikleri (6. Konu) Alkoller Bir alkil grubuna (R-) bir hidroksil (-OH) grubunun bağlanmasıyla oluşan yapılardır. Genel formülleri R-OH şeklindedir. Alkollerin
DetaylıAtomlar ve Moleküller
Atomlar ve Moleküller Madde, uzayda yer işgal eden ve kütlesi olan herşeydir. Element, kimyasal tepkimelerle başka bileşiklere parçalanamayan maddedir. -Doğada 92 tane element bulunmaktadır. Bileşik, belli
DetaylıBURADA ÖZET BİLGİ VERİLMİŞTİR. DAHA AYRINTILI BİLGİ İÇİN VERİLEN KAYNAK KİTAPLARA BAKINIZ. KAYNAKLAR
BURADA ÖZET BİLGİ VERİLMİŞTİR. DAHA AYRINTILI BİLGİ İÇİN VERİLEN KAYNAK KİTAPLARA BAKINIZ. KAYNAKLAR 1) P. Volhardt, N. Schore; Organic Chemistry-Structure and Function, Sixth Edition. 2) H. Hart, L. E.
DetaylıBölüm 7 Alkenlerin Yapısı ve Sentezi
Bölüm 7 Alkenlerin Yapısı ve Sentezi Burak Esat Fatih Üniversitesi 2006, Prentice all Giriş Karbon-karbon ikili bağı içeren hidrokarbonlardır Bazen olefinler olarak da adlandırılırlar, olefin= oil-forming
DetaylıOrganik Reaksiyonlara Giriş
Formal Yük rganik eaksiyonlara Giriş Araş. Gör. Kayhan BLELLİ Formal Yük = 4 0 4 = 0 Değerlik Elektronları sayısı 6 4 2 = 0 Bağ Sayısı rtaklanmamış Elektronların sayısı : : Atomun Yaptığı 6 6 1 = 1 3 eaksiyon
DetaylıBileşiğin basit formülünün bulunması (moleküldeki C, H, O, X atomlarının oranından, veya molekül ağırlığından)
1 SPEKTROSKOPİ PROBLEMLERİ Ref. e_makaleleri, Enstrümantal Analiz, Kütle Spektrometre Uygulamaları Molekül yapısı bilinmeyen bir organik molekülün yapısal formülünün tayin edilmesi istendiğinde, başlangıç
DetaylıKİMYA-IV. Alkenler (3. Konu)
KİMYA-IV Alkenler (3. Konu) Alkenler (Olefinler) En az bir tane C=C çift bağı içeren hidrokarbonlara alkenler veya olefinler denir. Alkenler doymamış yapıda hidrokarbonlar olup, katalizörler eşliğinde
DetaylıALKOL ELDE EDİLME TEPKİMELERİ ALKOL KİMYASAL ÖZELLİKLERİ
ALKOL ELDE EDİLME TEPKİMELERİ ALKOL KİMYASAL ÖZELLİKLERİ Alkollerin Elde Edilme Yöntemleri 1. Alkil Halojenürlerin Bazlarla Tepkimesi: Alkil halojenürlerin seyreltik NaOH ya da KOH gibi bazlarla ısıtılması
DetaylıEBRU TEKİN BALIKESİR ÜNİVERSİTESİ FEN EDEBİYAT FAKÜLTESİ KİMYA BÖLÜMÜ(İ.Ö)
EBRU TEKİN BALIKESİR ÜNİVERSİTESİ FEN EDEBİYAT FAKÜLTESİ KİMYA BÖLÜMÜ(İ.Ö) 200620105028 KONU BAŞLIKLARI 1)AMİNLERİN ADLANDIRILMASI 2)GABRİEL SENTEZİ AMİNLERİN ADLANDIRILMASI Aminler amonyaktaki bir, iki
DetaylıBALİKESİR ÜNİVERSİTESİ MERVE USTA 200510105031
BALİKESİR ÜNİVERSİTESİ MERVE USTA 200510105031 Organik kimyada bilinen ilk tepkimelerden (metod) biridir. Bu reaksiyonun mucidi bilim adamı, Viktor Grignard, bu tepkime sayesinde 1912 Kimya Nobel ödülünün
DetaylıHİDROKARBONLAR ve ALKENLER. Ders Notu
HİDROKARBONLAR ve ALKENLER Ders Notu HİDROKARBONLAR ve ALKENLER Karbon atomları arası en az bir çift bağ içerdiklerinden doymamış hidrokarbonlardır,. Çift bağdan biri sigma, diğeri pi bağıdır. Çift bağlı
Detaylıveya Monoalkoller OH grubunun bağlı olduğu C atomunun komşu C atomlarına bağlı olarak primer, sekonder ve tersiyer olmak üzere sınıflandırılabilirler:
ALKLLE Genel formülleri: n 2n+2 ( n 2n+1 = ) Fonksiyonel grupları: Alkollerin sistematik adlandırmasında en uzun zincirdeki atomuna göre alkan adının sonuna ol eki getirilir. Yapısında 1 tane grubu bulunduran
DetaylıOksidasyon ve Redüksiyon Reaksiyonları Oksidasyon Reaksiyonları
1.1.1. Oksidasyon ve Redüksiyon Reaksiyonları 1.1.1.1. Oksidasyon Reaksiyonları Bir organik molekülün oksidasyonu, oksijen miktarının artışı veya hidrojen miktarının azalması olarak tanımlanabilir. Başka
DetaylıBölüm 11 Alkoller ve Eterler. Alkollerin Yapısı. Sınıflandırma. Hidroksil (-OH) fonksiyonel grubu Oksijen sp 3 melezleşmiştir. =>
Bölüm 11 Alkoller ve Eterler Alkollerin Yapısı idroksil (-) fonksiyonel grubu ksijen sp 3 melezleşmiştir. 2 Sınıflandırma Primer(Birincil): ın bağlandığı karbon sadece bir adet karbona bağlı. Sekonder(Đkincil):
DetaylıHISTOLOJIDE BOYAMA YÖNTEMLERI. Dr. Yasemin Sezgin. yasemin sezgin
HISTOLOJIDE BOYAMA YÖNTEMLERI Dr. Yasemin Sezgin yasemin sezgin HÜRESEL BOYAMANIN TEMEL PRENSİPLERİ Hem fiziksel hem kimyasal faktörler hücresel boyamayı etkilemektedir BOYAMA MEKANIZMASı Temelde boyanın
DetaylıBURADA ÖZET BİLGİ VERİLMİŞTİR. DAHA AYRINTILI BİLGİ İÇİN VERİLEN KAYNAK KİTAPLARA BAKINIZ. KAYNAKLAR
BURADA ÖZET BİLGİ VERİLMİŞTİR. DAHA AYRINTILI BİLGİ İÇİN VERİLEN KAYNAK KİTAPLARA BAKINIZ. KAYNAKLAR 1) P. Volhardt, N. Schore; Organic Chemistry-Structure and Function, Sixth Edition. 2) H. Hart, L. E.
DetaylıERKAN ALTUN
2008-200 2009 EĞİTİM M VE ÖĞRETİM M YILI 200610105003 ERKAN ALTUN RGANİK K SENTEZLER SCHMİDTH REAKSİYNLARI Hidrojen azidin elektrofillerle (karbonil bileşikleri,tersiyer ikleri,tersiyer alkoller,alkenler
DetaylıHİDROKARBONLAR HİDROKARBONLAR 2. AROMATİK 1. ALİFATİK HİDROKARBONLAR HİDROKARBONLAR TEK HALKALI (BENZEN VE TÜREVLERİ) DOYMAMIŞ
HİDROKARBONLAR HİDROKARBONLAR HİDROKARBONLAR 1. ALİFATİK HİDROKARBONLAR 2. AROMATİK HİDROKARBONLAR DOYMUŞ HİDROKARBONLAR DOYMAMIŞ HİDROKARBONLAR TEK HALKALI (BENZEN VE TÜREVLERİ) BİTİŞİK İKİ HALKALI (NAFTALİN)
DetaylıBu bilgiler ışığında yukarıdaki C atomlarının yükseltgenme basamaklarını söyleyelim:
Organik Bileşiklerde C atomunun Yükseltgenme Basamağının Bulunması Yükseltgenme basamağı, C'a bağlı atomların elektronegatifliğine göre değişmektedir. C'un başlangıçta yükseltgenme basamağını 0 gibi düşünelim.
DetaylıPOLİMER KİMYASI -4. Prof. Dr. Saadet K. Pabuccuoğlu
POLİMER KİMYASI -4 Prof. Dr. Saadet K. Pabuccuoğlu Fiziksel Etkenlerle Başlama Diğer başlama tipleri Plazma polimerizasyonu: Bir gaz halindeki monomer; plazma oluşum şartlarında düşük basınçta bir elektrik
DetaylıATOMLAR ARASI BAĞLARIN POLARİZASYONU. Bağ Polarizasyonu: Bağ elektronlarının bir atom tarafından daha fazla çekilmesi.
ATOMLAR ARASI BAĞLARIN POLARİZASYONU Tüm kimyasal reaksiyonlardaki ortak nokta: elektron (e - ) alışverişi e - transferi sonucu bazı bağlar kırılır, bazı bağlar yer değiştirir ya da yeni bağlar oluşabilir.
DetaylıKARBOKSİLLİ ASİTLER#2
KARBOKSİLLİ ASİTLER#2 ELDE EDİLME TEPKİMELERİ KİMYASAL ÖZELLİKLERİ KULLANIM ALANLARI ELDE EDİLME TEPKİMELERİ 1. Birincil (primer) alkollerin ya da aldehitlerin yükseltgenmesiyle elde edilir. Örnek: İzobütil
DetaylıHAZIRLAYAN: Defne GÖKMENG FEF/Kimya 1.Ö
BALIKESİR ÜNİVERSİTESİ 2008-2009 2009 EĞİE ĞİTİM ÖĞRETİM M YILI BAHAR DÖNEMİ ORGANİK K SENTEZ DERSİ ÖDEVİ HAZIRLAYAN: Defne GÖKMENG FEF/Kimya 1.Ö 200610105034 FRİEDEL EDEL-CRAFTS REAKSİYONLARI Friedel-Crafts
Detaylıwww.kimyahocam.com HİDROKARBONLAR I ÖRNEK 1
İDROKARBONLAR Yalnızca karbon (C) ve hidrojen () elementlerinden oluşan bileşiklere hidrokarbon denir. Karbon elementinin atom numarası 6 dır. Elektron dizilişi, 1s 2 2s 2 2p 2 olup değerlik elektron say
DetaylıÇUKUROVA ÜNİVERSİTESİ FEN BİLİMLERİ ENSTİTÜSÜ DOKTORA TEZİ. Cahit DEMETGÜL
ÇUKURVA ÜİVERSİTESİ FE BİLİMLERİ ESTİTÜSÜ DKTRA TEZİ Cahit DEMETGÜL KATI DESTEĞE TUTTURULMUŞ KSİM BİLEŞİKLERİİ VE METAL KMPLEKSLERİİ SETEZİ VE KARAKTERİZASYU KİMYA AABİLİM DALI ADAA, 2008 ÖZ DKTRA TEZİ
Detaylı2,5-Heksandion, C1 ve C3 karbonlarındaki hidrojenlerin baz tarafından alınmasıyla iki farklı enolat oluşturabilir:
PROBLEM 14.1 PROBLEM 14.2 Tepkimenin yükseltgen koşullarında diol bileşiğinin önce bir hidroksil grubu yükseltgenerek (A) ve (B) bileşiklerinin karışımını oluşturur. Tepkime sırasında bu iki bileşik tekrar
DetaylıPaylaşılan elektron ya da elektronlar, her iki çekirdek etrafında dolanacaklar, iki çekirdek arasındaki bölgede daha uzun süre bulundukları için bu
4.Kimyasal Bağlar Kimyasal Bağlar Aynı ya da farklı cins atomları bir arada tutan kuvvetlere kimyasal bağlar denir. Pek çok madde farklı element atomlarının birleşmesiyle meydana gelmiştir. İyonik bağ
DetaylıBURADA ÖZET BİLGİ VERİLMİŞTİR. DAHA AYRINTILI BİLGİ İÇİN VERİLEN KAYNAK KİTAPLARA BAKINIZ. KAYNAKLAR
BURADA ÖZET BİLGİ VERİLMİŞTİR. DAHA AYRINTILI BİLGİ İÇİN VERİLEN KAYNAK KİTAPLARA BAKINIZ. KAYNAKLAR 1) P. Volhardt, N. Schore; Organic Chemistry-Structure and Function, Sixth Edition. 2) H. Hart, L. E.
DetaylıSEMRA SOLAK BALIKESİR ÜNİVERSİTESİ FEN EDEBİYAT FAKÜLTESİ KİMYA BÖLÜMÜ ÖĞRENCİSİ
200620105037 SEMRA SOLAK BALIKESİR ÜNİVERSİTESİ FEN EDEBİYAT FAKÜLTESİ KİMYA BÖLÜMÜ ÖĞRENCİSİ James Mason CRAFT Charles FRİEDEL 1877 yılında Fransız kimyager Charles FRİEDEL ve Amerikalı çalışma arkadaşı
DetaylıYÜZÜNCÜ YIL ÜNİVERSİTESİ FEN FAKÜLTESİ KİMYA BÖLÜMÜ. Çeşitli Pirimidin Türevlerinin Sentezi. Doç.Dr. Esvet AKBAŞ
YÜZÜCÜ YIL ÜİVERSİTESİ FE FAKÜLTESİ KİMYA BÖLÜMÜ Çeşitli Pirimidin Türevlerinin Sentezi Doç.Dr. Esvet AKBAŞ SUUM İÇERİĞİ: Pirimidin ve Pirimidin Türevleri Genel Özellikleri Kullanım Alanları Reaksiyonları
DetaylıALDEHİT VE KETONLAR(II) ELDE EDİLME YÖNTEMLERİ KİMYASAL ÖZELLİKLERİ
ALDEHİT VE KETONLAR(II) ELDE EDİLME YÖNTEMLERİ KİMYASAL ÖZELLİKLERİ ALDEHİT ELDE EDİLME TEPKİMELERİ 1-Primer Alkollerin bir basamak yükseltgenmesiyle: Örnek: 2-Karboksilli Asitlerin Bir Basamak İndirgenmesiyle:
DetaylıORGANİK KİMYA ÖZET ÇÖZÜMLERİ TEST - 1
RGANİK KİMYA ÖZET ÇÖZÜMLERİ TEST - 1 1. Alkanlar, parafinler olarakta adlandırılırlar. lefinler ise alkenlerdir. 5. ( ) 2 C( ) 2 bileşiğinin UPAC adı: 1 C 2 3 4 5 6 2.5 dimetil 2 hekzen dir. 2. Siklo alkenlerin
DetaylıOksidasyon ve redüksiyon reaksiyonu aynı anda yürür. Dr.Ecz. Serap YILMAZ
ksijen miktarı artar Dr.Ecz. Serap YILMAZ ksidasyon ksijen miktarının artışı, hidrojen miktarının azalması (=) bağ oluşumu (deshidrojenasyon) ksijen reaktifinin doymamış bağlara katımı yerine fonksiyonlu
DetaylıPROBLEM 13.1 a) Birincil alkoller KMnO 4 gibi güçlü yükseltgenler ile aldehit basamağında tutulamazlar ve karboksilik asitlere kadar yükseltgenirler.
PROBLEM 13.1 a) Birincil alkoller KMnO 4 gibi güçlü yükseltgenler ile aldehit basamağında tutulamazlar ve karboksilik asitlere kadar yükseltgenirler. b)ikincil alkoller ketonlara yükseltgenirler. PROBLEM
DetaylıÖdevleri teslim ederken bu soru sayfası da verilmek zorundadır.
12. BÖLÜM: ARENLERİN REAKSİYONLARI: ELEKTROFİLİK AROMATİK YER DEĞİŞTİRME TEPKİMELERİ (ÖDEV TESLİM TARİHİ 13/03/2017) 1) Aşağıda verilen tepkimelerin ana organik ürününü yazınız. 2) aşağıda verilen bileşiği
DetaylıKARBOKSİLLİ ASİT TÜREVLERİ-I
KARBOKSİLLİ ASİT TÜREVLERİ-I KARBOKSİLLİ ASİT VE TÜREVLERİ (OH grubunun kopması ile oluşan bileşikler) Su ile etkileştiğinde karboksil asit oluşumuna neden olan organik bileşiklere karboksilik asit türevleri
DetaylıAlkenlerin Kimyasal Özellikleri KATILMA TEPKİMELERİ
Alkenlerin Kimyasal Özellikleri KATILMA TEPKİMELERİ ALKENLERİN KİMYASAL ÖZELLİKLERİ Alkenler sahip oldukları pi bağları sayesinde pek çok farklı kimyasal tepkimeyi gerçekleştirebilirler. Buna göre alkenlerin
DetaylıPERİYODİK CETVEL Mendeleev Henry Moseley Glenn Seaborg
PERİYODİK CETVEL Periyodik cetvel elementleri sınıflandırmak için hazırlanmıştır. İlkperiyodik cetvel Mendeleev tarafından yapılmıştır. Mendeleev elementleri artan kütle numaralarına göre sıralamış ve
DetaylıT.W.Graham Solomons ORGANİK KİMYA 7. Basımdan çeviri. ALKOLLER, ETERLER, EPOKSİTLER
T.W.Graham Solomons ORGANİK KİMYA 7. Basımdan çeviri. ALKOLLER, ETERLER, EPOKSİTLER ALKOL, ETER VE EPOKSİTLER: YAPILARI VE FİZİKSEL ÖZELLİKLERİ Alkoller, doymuş bir karbon atomuna bağlı bir hidroksil (-OH)
DetaylıDeney 1 HĐDROKSĐL GRUBU: ALKOL VE FENOLLERĐN REAKSĐYONLARI. Genel prensipler
Deney 1 ĐDKSĐL GUBU: ALKL VE FENLLEĐN EAKSĐYNLAI Genel prensipler Alkol ve fenoller su benzeri organik yapılardır. - yapısındaki nin yerine; alkollerde alifatik grup(-),fenollerde ise aromatik grup(ar-)
DetaylıPOLİMER KİMYASI -2. Prof. Dr. Saadet K. Pabuccuoğlu
POLİMER KİMYASI -2 Prof. Dr. Saadet K. Pabuccuoğlu Polimerize Olabilirlik Nedir? Bir monomerin polimerize olabilirliği termodinamik ve kinetik düşüncelere bağlıdır. Termodinamikçe uygun olan her monomer,
DetaylıT.C. Ölçme, Seçme ve Yerleştirme Merkezi
T.C. Ölçme, Seçme ve Yerleştirme Merkezi LİSANS YERLEŞTİRME SINAVI-2 KİMYA TESTİ 25 HAZİRAN 2016 CUMARTESİ Bu testlerin her hakkı saklıdır. Hangi amaçla olursa olsun, testlerin tamamının veya bir kısmının
DetaylıBURADA ÖZET BİLGİ VERİLMİŞTİR. DAHA AYRINTILI BİLGİ İÇİN VERİLEN KAYNAK KİTAPLARA BAKINIZ. KAYNAKLAR
BUADA ÖZET BİLGİ VEİLMİŞTİ. DAHA AYINTILI BİLGİ İÇİN VEİLEN KAYNAK KİTAPLAA BAKINIZ. KAYNAKLA 1) P. Volhardt, N. Schore; rganic Chemistry-Structure and Function, Sixth Edition. 2) H. Hart, L. E. Craine,
DetaylıSerbest radikallerin etkileri ve oluşum mekanizmaları
Serbest radikallerin etkileri ve oluşum mekanizmaları Serbest radikallerin yapısında, çoğunlukla oksijen yer almaktadır. (reaktif oksijen türleri=ros) ROS oksijen içeren, küçük ve oldukça reaktif moleküllerdir.
Detaylı1.Evrende ve Dünyada Elementler. 2.Elementler Nasıl Elde Edilir? 3.Alaşımlar 6 Ekim İstanbul'un Kurtuluşu. 4.Hidrojen. 5.Alkaliler ve Toprak Alkaliler
KASIM EKİM EYLÜL Öğretim Yılı: 0 05 Okulu: Özel Asfa Fen Lisesi ÜNİTELENDİRİLMİŞ YILLIK PLAN Dersin Adı: KİMYA Sınıflar: A SÜRE.ÜNİTE: ELEMENTLER KİMYASI.. Hafif elementlerin olusumunu, evrenin baslangıcı
DetaylıBiochemistry Chapter 4: Biomolecules. Hikmet Geçkil, Professor Department of Molecular Biology and Genetics Inonu University
Biochemistry Chapter 4: Biomolecules, Professor Department of Molecular Biology and Genetics Inonu University Biochemistry/Hikmet Geckil Chapter 4: Biomolecules 2 BİYOMOLEKÜLLER Bilim adamları hücreyi
DetaylıİYON TEPKİMELERİ. Prof. Dr. Mustafa DEMİR. (Kimyasal tepkimelerin eşitlenmesi) 03-İYON TEPKİMELERİ-KİMYASAL TEPKİMELERİN EŞİTLENMESİ 1 M.
İYN TEPKİMELERİ (Kimyasal tepkimelerin eşitlenmesi) Prof. Dr. Mustafa DEMİR 0İYN TEPKİMELERİKİMYASAL TEPKİMELERİN EŞİTLENMESİ 1 Bir kimyasal madde ısı, elektrik veya çözücü gibi çeşitli fiziksel veya kimyasal
DetaylıÖrnek : 3- Bileşiklerin Özellikleri :
Bileşikler : Günümüzde bilinen 117 element olmasına rağmen (92 tanesi doğada bulunur) bu elementler farklı sayıda ve şekilde birleşerek ve etkileşerek farklı kimyasal özelliklere sahip milyonlarca yani
Detaylıİçindekiler. Cilt 1. 1 Kimyanın Temelleri Cilt 2 16
Cilt 1 Çeviri Editörlerinden Yazarlar Hakkında Öğrencilere xiii xi 1 Kimyanın Temelleri 1 2 3 4 5 6 7 x Kimyasal Formüller ve Bileşenlerin Stokiyometrisi 48 Kimyasal Denklemler ve Tepkime Stokiyometrisi
DetaylıBURADA ÖZET BİLGİ VERİLMİŞTİR. DAHA AYRINTILI BİLGİ İÇİN VERİLEN KAYNAK KİTAPLARA BAKINIZ. KAYNAKLAR
BURADA ÖZET BİLGİ VERİLMİŞTİR. DAHA AYRINTILI BİLGİ İÇİN VERİLEN KAYNAK KİTAPLARA BAKINIZ. KAYNAKLAR 1) P. Volhardt, N. Schore; Organic Chemistry-Structure and Function, Sixth Edition. 2) H. Hart, L. E.
DetaylıÖĞRENME ALANI : MADDE VE DEĞİŞİM ÜNİTE 4 : MADDENİN YAPISI VE ÖZELLİKLERİ
ÖĞRENME ALANI : MADDE VE DEĞİŞİM ÜNİTE 4 : MADDENİN YAPISI VE ÖZELLİKLERİ E BİLEŞİKLER VE FRMÜLLERİ (4 SAAT) 1 Bileşikler 2 Bileşiklerin luşması 3 Bileşiklerin Özellikleri 4 Bileşik Çeşitleri 5 Bileşik
DetaylıBİLEŞİKLER VE FORMÜLLERİ
BİLEŞİKLER VE FORMÜLLERİ Bileşikler : Günümüzde bilinen 117 element olmasına rağmen (92 tanesi doğada bulunur). Bu elementler farklı sayıda ve şekilde birleşerek ve etkileşerek farklı kimyasal özelliklere
DetaylıBURADA ÖZET BİLGİ VERİLMİŞTİR. DAHA AYRINTILI BİLGİ İÇİN VERİLEN KAYNAK KİTAPLARA BAKINIZ. KAYNAKLAR
BURADA ÖZET BİLGİ VERİLMİŞTİR. DAHA AYRINTILI BİLGİ İÇİN VERİLEN KAYNAK KİTAPLARA BAKINIZ. KAYNAKLAR 1) P. Volhardt, N. Schore; Organic Chemistry-Structure and Function, Sixth Edition. 2) H. Hart, L. E.
DetaylıADI VE SOYADI GÜZ YARIYILI MBG ORGANİK KİMYA FİNAL SINAVI
1 ADI VE SYADI : 2013-2014 GÜZ YAIYILI MBG GAİK KİMYA İAL SIAVI 20.01.2014 SIAV AKKKIDA BİLGİ: 40 TAE TEST SUSU (50 PUA), 5 TAE KLASİK SU (50 PUA) VADI. SULA ve ÇÖZÜMLE 1.Aşağıdaki yapılardan hangisinde
DetaylıHidrojen ve halojenin yer aldığı veya almadığı koşullarda karbon ve oksijen içeren bileşikler
Uluslararası Patent Sınıflandırması C Sınıfı2 Hidrojen ve halojenin yer aldığı veya almadığı koşullarda karbon ve oksijen içeren bileşikler (kolesterol veya türevlerinin irradyasyon ürünleri 401/00; irradyasyonsuz
DetaylıASĐTLER ve BAZLAR. Yrd.Doç.Dr. İbrahim İsmet ÖZTÜRK
ASĐTLER ve BAZLAR Yrd.Doç.Dr. İbrahim İsmet ÖZTÜRK Asit-Baz Kimyası Asit-baz kavramı, farklı tanımlarla sürekli kapsamı genişletilen ender kavramlardan biridir. Đlk zamanlarda, tadı ekşi olan maddeler
DetaylıInfrared Spektroskopisi ve Kütle Spektrometrisi
Infrared Spektroskopisi ve Kütle Spektrometrisi 1 Giriş Spektroskopi, yapı tayininde kullanılan analitik bir tekniktir. Nümuneyi hiç bozmaz veya çok az bozar. Nümuneden geçirilen ışımanın dalga boyu değiştirilir
DetaylıPROBLEM 5.1. PROBLEM 5.2 Örnek Çözüm PROBLEM 5.3. Başlama basamağı. Gelişme basamağı. Sonlanma basamağı
PROBLEM 5.1 PROBLEM 5.2 Örnek Çözüm PROBLEM 5.3 Başlama basamağı Gelişme basamağı Sonlanma basamağı vb. PROBLEM 5.4 Örnek Çözüm PROBLEM 5.5 Örnek Çözüm PROBLEM 5.6 Örnek Çözüm PROBLEM 5.7 PROBLEM 5.8 FENOL
Detaylı8. Bölüm Alkenlerin Tepkimeleri
= Bağının Reaktivitesi 8. Bölüm Alkenlerin Tepkimeleri pi bağındaki elektronlar daha serbesttirler. Bu pi elektronları Elektrofillere saldırırlar. Karbokatyon araürünü oluşur. Nükleofil karbokatyona eklenir.
DetaylıHalojenür Çeşitleri. Bölüm 6 Alkil Halojenürler: Nükleofilik Yer Değiştirme ve Ayrılma Tepkimeleri. IUPAC Adlandırması (Sistematik Adlandırma)
Bölüm 6 Alkil alojenürler: Nükleofilik Yer Değiştirme ve Ayrılma Tepkimeleri 2006, Prentice all 1 alojenür Çeşitleri Alkil: alojen, X, direkt olarak sp 3 melezleşmiş karbona bağlıdır. Vinil: X, alkenin
Detaylı3.1 ATOM KÜTLELERİ... 75 3.2 MOL VE MOLEKÜL KAVRAMLARI... 77 3.2.1 Mol Hesapları... 79 SORULAR 3... 84
v İçindekiler KİMYA VE MADDE... 1 1.1 KİMYA... 1 1.2 BİRİM SİSTEMİ... 2 1.2.1 SI Uluslararası Birim Sistemi... 2 1.2.2 SI Birimleri Dışında Kalan Birimlerin Kullanılması... 3 1.2.3 Doğal Birimler... 4
DetaylıÇUKUROVA ÜNİVERSİTESİ FEN BİLİMLERİ ENSTİTÜSÜ
ÇUKUVA ÜİVEİTEİ FE BİLİMLEİ ETİTÜÜ YÜKEK LİA TEZİ ğuz Yunus AIBIYIK KİM İÇEE TİYÜE BİLEŞİKLEİİ VE METAL KMPLEKLEİİ ETEZİ VE KAAKTEİZAYU KİMYA AABİLİM DALI ADAA, 2008 ÇUKUVA ÜİVEİTEİ FE BİLİMLEİ ETİTÜÜ
DetaylıSerüveni 7.ÜNİTE Endüstride -CANLILARDA ENERJİ hidrokarbonlar
Serüveni 7.ÜNİTE Endüstride -CANLILARDA ENERJİ hidrokarbonlar HİDROKARBONLAR C ve H elementlerinden oluşan bileşiklere denir. Temel element karbondur. KARBON ELEMENTİNİN BAĞ YAPMA ÖZELLİKLERİ Karbon atomları
DetaylıHİDROLİZ REAKSİYONLARI
İDLİZ EAKSİYNLAI İDLİZ EAKSİYNLAI İDLİZ su ile parçalanma demektir. (Su kullanılarak bağın kopması) Su ile parçalanabilen organik moleküller: Karboksilik Asit Türevleri (Amidler, Asit Klorürleri, Esterler,
DetaylıASİTLER- BAZLAR. Suyun kendi kendine iyonlaşmasına Suyun Otonizasyonu - Otoprotoliz adı verilir. Suda oluşan H + sadece protondur.
ASİTLER- BAZLAR SUYUN OTONİZASYONU: Suyun kendi kendine iyonlaşmasına Suyun Otonizasyonu - Otoprotoliz adı verilir. Suda oluşan H + sadece protondur. H 2 O (S) H + (suda) + OH - (Suda) H 2 O (S) + H +
DetaylıHİDROLİZ REAKSİYONLARI
İDLİZ EAKSİYNLAI İDLİZ EAKSİYNLAI İDLİZ su ile parçalanma demektir. (Su kullanılarak bağın kopması) Su ile parçalanabilen organik moleküller: Karboksilik Asit Türevleri (Amidler, Asit Klorürleri, Esterler,
DetaylıAşağıda verilen özet bilginin ayrıntısını, ders kitabı. olarak önerilen, Erdik ve Sarıkaya nın Temel. Üniversitesi Kimyası" Kitabı ndan okuyunuz.
KİMYASAL BAĞLAR Aşağıda verilen özet bilginin ayrıntısını, ders kitabı olarak önerilen, Erdik ve Sarıkaya nın Temel Üniversitesi Kimyası" Kitabı ndan okuyunuz. KİMYASAL BAĞLAR İki atom veya atom grubu
DetaylıAromatik nitro bileşiklerinin sentezlerinde aşağıdaki yollardan faydalanılabilir.
1.1.1. Nitrolama ve Aromatik Nitro Bileşikleri Farmasötik önemi olan kimyasal maddeler arasında aromatik nitro bileşikleri (Ar-NO 2) önemli bir yer tutmaktadır. Nitro (-NO 2) grubu ilaç etken maddelerinin
DetaylıKARBON ve CANLILARDAKİ MOLEKÜL ÇEŞİTLİLİĞİ
KARBON ve CANLILARDAKİ MOLEKÜL ÇEŞİTLİLİĞİ Karbonun önemi Hücrenin % 70-95ʼ i sudan ibaret olup, geri kalan kısmın çoğu karbon içeren bileşiklerdir. Canlılığı oluşturan organik bileşiklerde karbon atomuna
DetaylıBALIKESİR ÜNİVERSİTESİ EĞİTİM ÖĞRETİM YILI ORGANİK SENTEZ ÖDEVİ HAZIRLAYAN: *Lokman LİV *FEF / KİMYA 1.ÖĞRETİM *
BALIKESİR ÜNİVERSİTESİ 2008-2009EĞİTİM ÖĞRETİM YILI ORGANİK SENTEZ ÖDEVİ HAZIRLAYAN: *Lokman LİV *FEF / KİMYA 1.ÖĞRETİM *200610105035 ALDOL KONDENSASYONU Enolat Anyonlarının Aldehit ve Ketonlara Katılması
Detaylı