KULLANMA TALİMATI LAFLEKS % 5 DEKSTROZ LAKTATLI RİNGER SOLÜSYONU
|
|
|
- Selim Zengin
- 7 yıl önce
- İzleme sayısı:
Transkript
1 KULLANMA TALİMATI LAFLEKS % 5 DEKSTROZ LAKTATLI RİNGER SOLÜSYONU Damar içine uygulanır. Etkin maddeler: Her bir litre çözelti 3.1 gram sodyum laktat, 6 gram sodyum klorür 0.3 gram potasyum klorür, 0.2 gram kalsiyum klorür dihidrat ve 50 gram dekstroz içerir. Yardımcı maddeler: Steril enjeksiyonluk su. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir. Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz. Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz. Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz. Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız. Bu Kullanma Talimatında: 1. LAFLEKS % 5 DEKSTROZ LAKTATLI RİNGER SOLÜSYONU nedir ve ne için kullanılır? 2. LAFLEKS % 5 DEKSTROZ LAKTATLI RİNGER SOLÜSYONU nu kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler 3. LAFLEKS % 5 DEKSTROZ LAKTATLI RİNGER SOLÜSYONU nasıl kullanılır? 4. Olası yan etkiler nelerdir? 5. LAFLEKS % 5 DEKSTROZ LAKTATLI RİNGER SOLÜSYONU nun saklanması Başlıkları yer almaktadır. 1. LAFLEKS % 5 DEKSTROZ LAKTATLI RİNGER SOLÜSYONU nedir ve ne için kullanılır? LAFLEKS % 5 DEKSTROZ LAKTATLI RİNGER SOLÜSYONU, vücudun temel yapı taşları olan elektrolitleri içeren damar içi yoldan uygulanan bir çözeltidir. LAFLEKS % 5 DEKSTROZ LAKTATLI RİNGER SOLÜSYONU 100, 150, 250, 500 ve 1000 mililitrelik PP (polipropilen) torbalarda sunulmuştur. Setli ve setsiz iki formu bulunmaktadır. LAFLEKS % 5 DEKSTROZ LAKTATLI RİNGER SOLÜSYONU vücudun susuz ve tuzsuz kalması (dehidratasyon) durumunun tedavisinde ve bu durumun oluşmasını önlemek için kullanılır. Vücuttan kaybedilen sıvının ve tuzun yerine konmasında işe yarar. Ayrıca vücudun enerji ihtiyacının bir bölümünü de karşılar. Bunun dışında vücutta bazı yapım-yıkım olayları sonucu bozulmuş asit-baz dengesinin düzenlenme ve idamesinde de kullanılır. 1
2 LAFLEKS % 5 DEKSTROZ LAKTATLI RİNGER SOLÜSYONU, konsantre formda bulunan bazı damar içi uygulamaya uygun ilaçların damar içine uygulanmadan önce seyreltilmesi amacıyla da kullanılmaktadır. 2. LAFLEKS % 5 DEKSTROZ LAKTATLI RİNGER SOLÜSYONU kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler LAFLEKS % 5 DEKSTROZ LAKTATLI RİNGER SOLÜSYONU birçok hastada emniyetli bir ilaçtır. Ancak kalbiniz, böbrekleriniz, karaciğeriniz veya akciğerlerinizde sorunlar varsa, şeker hastasıysanız ya da vücudunuzda aşırı tuz birikimine bağlı şişlikler (ödem) varsa doktorunuz bu ilacı size uygulamamaya karar verebilir. LAFLEKS % 5 DEKSTROZ LAKTATLI RİNGER SOLÜSYONU nu aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ. Daha önce LAFLEKS % 5 DEKSTROZ LAKTATLI RİNGER SOLÜSYONU, içerdiği etkin maddeler ya da yardımcı maddeleri içeren ilaçları aldığınızda alerjik bir tepki gösterdiyseniz, yani sizde aniden soluk kesilmesi, hırıltılı solunum, deri döküntüleri, kaşıntı ya da vücudunuzda şişme gibi belirtiler oluştuysa bu ilacı KULLANMAYINIZ. Alerjiniz olup olmadığından emin değilseniz, doktorunuza danışınız. Eğer, - sodyum laktata karşı aşırı duyarlılığınız varsa, LAFLEKS % 5 DEKSTROZ LAKTATLI RİNGER SOLÜSYONU nu kullanmayınız. Ayrıca aşağıdaki durumlarda da doktorunuz bu ilacı size uygulamamaya karar verebilir: Vücutta sıvı birikimini gösteren belirtilerin olması durumunda Şiddetli karaciğer yetmezliği durumu Vücutta yaygın şişlikler (ödem) ve karın içi sıvı toplanmasıyla seyreden siroz durumları Vücudun bu çözelti içindeki laktatı parçalamasıyla ilgili süreçlerinde (laktat metabolizması) bozukluk durumları Şiddetli böbrek yetmezliği durumunda (idrarın çok az olması ya da hiç olmaması) Tedavi edilmemiş kalp yetmezliği İlacın içindeki maddelerin vücutta zaten gereğinden fazla bulunduğu durumlar (potasyum fazlalığı, sodyum fazlalığı, kalsiyum fazlalığı, klorür fazlalığı, laktat fazlalığı) Vücuttaki asit-baz dengesinin bazik yönde değişmiş olduğu durumlar (metabolik alkaloz) Vücuttaki asit-baz dengesinin çok ağır bir şekilde asidik yönde değişmiş olduğu durumlar (şiddetli metabolik asidoz) Vücuttaki asit-baz dengesinin laktik asite bağlı asidik yönde değişmiş olduğu durumlar (laktik asidoz) Dijital tedavisi altındaysanız 2
3 Seftriakson adındaki damar içi yoldan kullanılan bir antibiyotik kullanıyorsanız doktorunuz size bu çözeltiyi seftriaksonu uyguladığı setten uygulamayacaktır. LAFLEKS % 5 DEKSTROZ LAKTATLI RİNGER SOLÜSYONU nu aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Eğer sizde aşağıdaki hastalıklardan biri varsa Kalp hastalığı, kalp yetmezliği, yüksek tansiyon; Solunum hastalığı, solunum yetmezliği; Vücudunuzda, kol ve bacaklarınızda ya da akciğerlerinizde su toplanması (ödem); Böbrek işlevlerinin bozukluğu, böbrek yetmezliği; D vitamini düzeylerinin normalden yüksek olması durumu (sarkoidoz hastalığı vb nedenlerle); Böbreklerde taş; Gebelik tansiyonu; Vücutta sodyumun aşırı birikimine neden olan aldosteronizm adı verilen durumlar ya da sodyum birikimiyle seyreden diğer durumlar; Ani gelişen susuz kalma durumu (akut dehidratasyon), bazı böbrek hastalıkları ve ciddi yanık durumları gibi vücuttaki potasyumun yükselmesine yatkınlığı arttıran durumlar; doktorunuz size LAFLEKS % 5 DEKSTROZ LAKTATLI RİNGER SOLÜSYONU nu kullanırken özel dikkat gösterecektir. Doktorunuz LAFLEKS % 5 DEKSTROZ LAKTATLI RİNGER SOLÜSYONU nu, 6 aydan küçük bebeklerde özel bir dikkatle kullanacaktır. Ayrıca doktorunuz bu çözeltinin kullanımı sırasında klinik durumunuz ve laboratuvar değerlerinizi (kan ve idrardaki elektrolit düzeyleri ile asit-baz dengesi) düzenli aralıklarla izleyecektir. Uygulamayı yapacak olan sağlık görevlisi, bu ilaç size elektronik bir pompa aracılığıyla uygulanacaksa, torbanın tümüyle boşalmadan önce pompanın çalışmasının durmuş olduğuna dikkat edecek; bu ilacı size uygularken kullanılan boruları (setleri) 24 saatte bir değiştirmeye gayret edecek; yalnızca torba ve kapakları sağlamsa, içindeki çözelti berraksa kullanacak; damar içi uygulama sırasında damar dışına kaçmamasına özen gösterecektir. LAFLEKS % 5 DEKSTROZ LAKTATLI RİNGER SOLÜSYONU nun yiyecek ve içecek ile kullanılması LAFLEKS % 5 DEKSTROZ LAKTATLI RİNGER SOLÜSYONU nun uygulama şekli açısından yiyecek ve içeceklerle herhangi bir etkileşimi yoktur. 3
4 Hamilelik İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Doktorunuz tarafından özellikle uygun görülmediği takdirde, gebelik döneminde LAFLEKS % 5 DEKSTROZ LAKTATLI RİNGER SOLÜSYONU nu kullanmayınız. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu farkederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Emzirme İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Bebeğinizi emziriyorsanız, bu durumu doktorunuza bildiriniz. Doktorunuz tarafından özellikle uygun görülmediği takdirde, emzirme döneminde LAFLEKS % 5 DEKSTROZ LAKTATLI RİNGER SOLÜSYONU nu kullanmayınız. Araç ve makine kullanımı LAFLEKS % 5 DEKSTROZ LAKTATLI RİNGER SOLÜSYONU nun araç ya da makina kullanımı üzerinde herhangi bir etkisi bulunmamaktadır. LAFLEKS % 5 DEKSTROZ LAKTATLI RİNGER SOLÜSYONU nun içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler LAFLEKS % 5 DEKSTROZ LAKTATLI RİNGER SOLÜSYONU nun içeriğinde bulunan yardımcı maddelere karşı bir duyarlılığınız yoksa, bu maddelere bağlı olumsuz bir etki beklenmez. Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı Reçetesiz alınan ilaçlar, aşılar ve bitkisel ilaçlar da dahil olmak üzere başka herhangi bir ilaç almayı planlıyorsanız, alıyorsanız veya yakın zamanda aldıysanız lütfen doktorunuza bildiriniz. LAFLEKS % 5 DEKSTROZ LAKTATLI RİNGER SOLÜSYONU bazı ilaçlarla geçimsizdir. Bu durum eklenecek ilaçların ürün bilgilerinden öğrenilebilir. Geçimsiz olduğu bilinen ilaçlar çözeltiye eklenmemeli; bu ilaçların seyreltilmesi için başka çözeltiler tercih edilmelidir. Çözeltiye eklenecek herhangi başka bir ilaçla olabilecek bir geçimsizlik riskini en aza indirmek için, karıştırma işleminden hemen sonra, uygulamadan önce ve uygulama sırasında belirli aralarla uygulaması yapılacak son karışımda herhangi bir bulanıklık veya çökelme olup olmadığı sağlık görevlisi tarafından kontrol edilecektir. LAFLEKS % 5 DEKSTROZ LAKTATLI RİNGER SOLÜSYONU ile geçimsiz ilaçlardan bazıları: Amino kaproik asit Amfoterisin B Kortizon asetat Dietilstilbestrol Etamivan 4
5 Etil alkol Fosfat ve karbonat solüsyonları Oksitetrasiklin Thiopental sodyum Versenat disodyum Seftriakson LAFLEKS % 5 DEKSTROZ LAKTATLI RİNGER SOLÜSYONU ile kısmen geçimsiz ilaçlardan bazıları: Tetrasiklin Ampisilin sodyum Minosiklin Doksisiklin Ayrıca LAFLEKS % 5 DEKSTROZ LAKTATLI RİNGER SOLÜSYONU ile aşağıdaki ilaçların bir arada kullanımı sırasında bu ilaçların etkileri dikkate alınmalıdır. Kortikoidler/steroidler ve karbenoksolon (vücutta sodyum ve su birikmesi riski nedeniyle) Tek başına ya da kombine olarak amilorid, spironolakton, triamteren gibi idrar söktürücü ilaçlar (vücutta potasyum birikmesi riski nedeniyle) Anjiyotensin dönüştürücü enzim inhibitörleri ve anjiotensin II reseptör antagonistleri (vücutta potasyum birikmesi riski nedeniyle) Takrolimus, siklosporin (vücutta potasyum birikmesi riski nedeniyle) Dijitalis grubundan kalp ilaçları (Bu ilaçların etkileri kalsiyum varlığında artar ve ciddi kalp ritm bozukluğu oluşabilir). Tiyazid grubu idrar söktürücüler ya da D vitamini (vücutta kalsiyum birikmesi riski nedeniyle) Bifosfonatlar, florür, florokinolon ve tetrasiklin grubundan antibiyotikler (kalsiyumla birlikte uygulandıklarında emilimleri azalır). Salisilatlar, barbitüratlar ve lityum gibi asidik ilaçlar (bu ilaçların böbreklerden atılımları artabilir ve beklenen etkiyi gösteremeyebilirler). Sempatomimetik ilaçlar (örn efedrin, pseudoefedrin) ve stimülan ilaçlar (deksamfetamin sülfat, fenfluramin hidroklorür) gibi alkali ilaçlar (bu ilaçların böbreklerden atılımları azalır ve beklenen etkiden fazla etkiye yol açabilir). LAFLEKS % 5 DEKSTROZ LAKTATLI RİNGER SOLÜSYONU damar içi uygulamada kanla aynı setten verilmemelidir. 5
6 Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz. 3. LAFLEKS % 5 DEKSTROZ LAKTATLI RİNGER SOLÜSYONU nasıl kullanılır? Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar: Sizin bu ilaca hangi miktarlarda ihtiyacınız olduğuna ve size ne zaman uygulanacağına doktorunuz karar verecektir. Buna yaşınız, vücut ağırlığınız ve bu ilacın size uygulanma nedenine göre karar verecektir. Doktorunuz size ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça bu talimatları takip ediniz. İlacınızı zamanında almayı unutmayınız. Doktorunuz LAFLEKS % 5 DEKSTROZ LAKTATLI RİNGER SOLÜSYONU ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir. Tedaviyi erken kesmeyiniz çünkü istenen sonucu alamazsınız. Uygulama yolu ve metodu: Toplardamarlarınıza uygun bir plastik boru (set) aracılığıyla kullanılır. Değişik yaş grupları Çocuklarda kullanım: Çocuklar için, doz ve uygulama setinin boyutuna uygulamayı öneren doktor tarafından karar verilir. Yaşlılarda kullanım: Uygulanacak doz ve uygulama hızı, erişkinlerdeki gibi hastanın ağırlığına, klinik ve biyolojik durumuna ve birlikte uygulanan tedaviye göre hekim tarafından ayarlanır. Özel kullanım durumları: Böbrek/Karaciğer yetmezliği: Sodyum tuzları böbrek yetmezliğinde dikkatle kullanılmalıdır. Karaciğer yetmezliği olan hastalarda laktat metabolizması bozulabileceğinden, ilaç alkalileştirici etkisini gösteremeyebilir. Eğer LAFLEKS % 5 DEKSTROZ LAKTATLI RİNGER SOLÜSYONU nun etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise, doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla LAFLEKS %5 DEKSTROZ LAKTATLI RİNGER SOLÜSYONU kullandıysanız: LAFLEKS % 5 DEKSTROZ LAKTATLI RİNGER SOLÜSYONU nu kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. LAFLEKS % 5 DEKSTROZ LAKTATLI RİNGER SOLÜSYONU nu kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız ya da çözelti size çok hızlı olarak uygulanmışsa bu durum aşağıdaki belirtilere neden olabilir: 6
7 Dokularınızda sıvı birikimine (ödem) ve şişmeye neden olabilen su ve/veya sodyum (tuz) aşırı yüklenmesi kol ve bacaklarda iğnelenme ve uyuşma gibi belirtilere neden olan ve özellikle böbrek yetmezliği olanlarda görülebilen hiperkalemi (kanınızdaki potasyum düzeylerinin normalden daha yüksek düzeylere çıkması) kaslarda zayıflık hareket edememe / felç durumu (paralizi) düzensiz kalp atışları (kalpte aritmi) kalpte blok (kalp atışlarının çok yavaşlaması) kardiyak arrest (kalp çalışmasının durduğu hayatı tehdit eden bir durum) bilinçte bulanıklık Aşağıdaki belirtilere yol açacak şekilde hiperkalsemi (kanınızdaki kalsiyum düzeylerinin normalden daha yüksek düzeylere çıkması): iştahta azalma (anoreksi) bulantı kusma kabızlık karın ağrısı kolay uyarılabilirlik ya da depresyon gibi ruhsal durum bozuklukları çok miktarda su içme (polidipsi) normalden daha fazla idrara çıkma (poliüri) böbreklerde kalsiyum birikimine bağlı böbrek hastalığı (nefrokalsinoz) böbrek taşları koma (bilinç kaybı durumu) ağızda tebeşirimsi tad yüz ve boyunda kızarma derideki kan damarlarında genişleme. Aşağıdaki belirtilere yol açacak şekilde ve özellikle böbrek yetmezliği olanlarda görülebilen hipokalemi (kanınızdaki potasyum düzeylerinin normalden daha düşük düzeylere düşmesi) ve metabolik alkaloz (kanınızın normalden daha bazik hale gelmesi): mizaçta değişiklikler yorgunluk solukta kesilme 7
8 kaslarda sertleşme kaslarda seyirme kaslarda kasılmalar. Bu belirtilerden herhangi biri sizde görülürse acilen doktorunuza haber veriniz. Size uygulanan ilaç durdurulacak ve belirtilerinize yönelik tedaviye başlanacaktır. LAFLEKS % 5 DEKSTROZ LAKTATLI RİNGER SOLÜSYONU nu kullanmayı unutursanız: Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. LAFLEKS % 5 DEKSTROZ LAKTATLI RİNGER SOLÜSYONU ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler: Bulunmamaktadır. 4. Olası yan etkiler nelerdir? Tüm ilaçlar gibi, LAFLEKS % 5 DEKSTROZ LAKTATLI RİNGER SOLÜSYONU herkeste görülmemesine rağmen bazı kişilerde yan etkilere neden olabilir. Aşağıdaki belirtilerden herhangi biri sizde varsa hemen doktorunuza veya hemşirenize bildiriniz. Bunlar anafilaktik şok denen çok ciddi veya ölümcül aşırı duyarlılık (alerjik) reaksiyonlarının işareti olabilir. - Lokal ya da yaygın kurdeşen (ürtiker) - Deride döküntü - Deride kızarıklık (eritem) - Kaşıntı (pruritus) Göz çevresi veya tüm yüzdeki deride şişkinlik (periorbital veya yüzde ödem) Size belirtilere göre tedavi uygulanacaktır. Diğer yan etkiler sıklıklarına göre listelenmiştir. Çok yaygın görülen yan etkiler (her 10 hastanın l 'inden fazla görülen) Burun tıkanıklığı Öksürük Aksırık Hava yollarının nefes almayı güçleştirecek şekilde daralması (bronkospazm) Kandaki kirnyasalların konsantrasyonlarında değişiklik (elektrolit bozuklukları) Eğer kalp hastalığı veya ciğerlerdeki sıvıdan dolayı acı çekiyorsanız (akciğer ödemi): Vücutta çok fazla sıvının olması (hiperhidrasyon) 8
9 Kalbin durması Yaygın görülen yan etkiler (her 10 hastanın l 'inden az görülen fakat her 100 hastanın l 'inden fazla görülen) Göğüste sıkışma (nefes almayı zorlaştıran) Göğüs ağrısı Kalp atışının hızlanması (taşikardi) Kalp atışının yavaşlaması (bradikardi) Endişe durumu Yaygın olmayan yan etkiler (her 100 hastanın l 'inden az görülen fakat her 1000 hastanın l 'inden fazla görülen) Diğer Kasılmalar Panik atak Uygulama tekniği sebebiyle oluşan reaksiyonlar: Ateş İnfüzyon alanında enfeksiyon Lokal acı veya reaksiyon (infüzyon alanında kızarıklık veya şişme) Solüsyonun verildiği damarda (flebit) tahriş ve iltihap. Bu solüsyonun verildiği damar yolunda kızarıklık, acı veya yanma ve şişmeye neden olabilir. Solüsyonun verildiği alanda acı, şişme veya kızarıklığa neden olan kan pıhtısının (venöz tromboz) oluşması. İnfüzyon çözeltisinin damar çevresindeki dokularının içine kaçması (extravazasyon). Bu dokulara zarar verebilir ve iz bırakabilir. Kan damarlarında sıvı fazlası (Kan oranındaki aşırı yükselme) İnfüzyon çözeltisinin içine bir ilaç eklenmişse, eklenen ilaç da yan etkilere sebep olabilir. Bu yan etkiler eklenen ilaca bağlı olacaktır. Olası belirtilerin listesi için eklenen ilacın kullanma talimatını okumalısınız. Lütfen listelenmiş veya listelenmemiş bir yan etki fark ederseniz doktorunuzu veya hemşirenizi bilgilendiriniz. Eğer herhangi bir yan etki meydana gelirse, infüzyon durdurulmalıdır. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz. 9
10 5. LAFLEKS % 5 DEKSTROZ LAKTATLI RİNGER SOLÜSYONU nun saklanması LAFLEKS % 5 DEKSTROZ LAKTATLI RİNGER SOLÜSYONU nu çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 25 C altı sıcaklıkta saklayınız. Tek kullanımlıktır. Kısmen kullanılmış torbalar saklanmamalı; uygulamanın yapıldığı sağlık kuruluşunun tıbbi atık prosedürlerine uygun olarak imha edilmelidir. Her bir torbanın etiketinde son kullanma tarihi yazmaktadır. Bu tarih geçmişse size bu ilaç verilmeyecektir. Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız. Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra LAFLEKS % 5 DEKSTROZ LAKTATLI RİNGER SOLÜSYONU nu kullanmayınız. Ruhsat sahibi: Laurus İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş. Tekstilkent Ticaret Merkezi, Koza Plaza, A-Blok, Kat.27 Atışalanı/Esenler/İstanbul Tel : (0212) Üretim Yeri: Laurus İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş. Omurtak Mahallesi Motor yerleri Kümeevler No:49/A Ulaş/Çorlu/Tekirdağ Bu kullanma talimatı tarihinde onaylanmıştır. 10
11 AŞAĞIDAKİ BİLGİLER BU İLACI UYGULAYACAK SAĞLIK PERSONELİ İÇİNDİR. Tek kullanımlıktır. Kısmen kullanılmış çözeltiler saklanmamalıdır. Kısmen kullanılmış torbalar yeniden hastaya uygulanan sistemlere bağlanmamalıdır. Kullanma Talimatı Kullanım öncesi çözelti kontrol edilmelidir. Uygulama steril apirojen setlerle intravenöz yoldan yapılır. Yalnızca berrak, partikülsüz ve ambalaj bütünlüğü bozulmamış ürünler kullanılmalıdır. Uygulama seti ürüne iliştirildikten sonra uygulamaya en kısa sürede başlanmalıdır. Torbadaki rezidüel havaya bağlı olarak meydana gelebilecek bir hava embolisini önlemek için, başka infüzyon sıvılarıyla seri bağlantı yapılmamalıdır. Çözelti steril uygulama seti aracılığıyla aseptik teknik kullanılarak uygulanmalıdır. Sisteme hava girmemesi için uygulama setinden, kullanım öncesi sıvı geçirilmelidir. Ek ilaçlar, aseptik koşullarda bir iğne yardımı ile infüzyon öncesi ve sırasında katılabilir. Oluşan son ürünün izotonisitesi parenteral uygulama yapılmadan önce belirlenmiş olmalıdır. Hastaya uygulamadan önce eklenmiş ilacın çözeltiyle tümüyle karışmış olması gereklidir. Ek ilaç içeren çözeltiler, ilaç eklenmesinden hemen sonra kullanılmalıdır; daha sonra kullanılmak üzere saklanmamalıdır. Çözeltiye ek ilaç katılması ya da yanlış uygulama tekniği, ürüne pirojen kontaminasyonuna bağlı ateş reaksiyonuna neden olabilir. Advers reaksiyon görülmesi durumunda infüzyona hemen son verilmelidir. Açmak için: 1. Dış ambalajın sağlamlığını ve sızıntı olup olmadığını kontrol ediniz; ambalaj hasar gördüyse kullanmayınız. 2. Koruyucu dış ambalajı yırtarak açınız. 3. Koruyucu ambalaj içindeki torbanın sağlam olup olmadığını sıkarak kontrol ediniz. Torba içindeki çözeltinin berraklığını ve içinde yabancı madde içermediğini kontrol ediniz. Uygulama hazırlıkları: I. Torbayı asınız. 2. Uygulama ucundaki koruyucu kapağı çıkarınız. 3. Uygulama setinin spaykını, uygulama ucuna sıkıca batırınız. 4. Çözeltinin hastaya uygulanması için setin kullanım talimatına uyulmalıdır. Ek ilaç ekleme: Dikkat: Tüm parenteral çözeltilerde olduğu gibi, ürüne eklenecek tüm maddeler ürünle geçimli olmalıdır. Ürüne ekleme yapılacaksa, hastaya uygulamadan önce son karışımında geçimlilik kontrol edilmelidir. 11
12 Uygulama öncesi ilaç ekleme 1. Torbanın tıpası dezenfekte edilir. 2. Eklenecek ilaç gauge kalınlığındaki bir iğnesi olan enjektörle torba içine eklenir. 3. Çözelti ve içine eklenen ilaç iyice karıştırılır. Dikkat: İçine ek ilaç uygulanmış torbalar saklanmamalıdır. Uygulama sırasında ilaç ekleme 1. Setin klempi kapatılır. 2. İlaç uygulama ucu dezenfekte edilir. 3. Eklenecek ilaç gauge kalınlığındaki bir iğnesi olan enjektörle ilaç uygulama ucundan uygulanır. 4. Çözelti askısından çıkarılır ve ters çevrilir. Bu pozisyondayken torbanın uygulama çıkışı ve enjeksiyon girişine hafifçe vurularak çözelti ve ek ilacın karışması sağlanır. 5. Torba eski konumuna getirerek klemp açılır ve uygulamaya devam edilir. 12
KULLANMA TALİMATI LAFLEKS LAKTATLI RİNGER SOLÜSYONU
KULLANMA TALİMATI LAFLEKS LAKTATLI RİNGER SOLÜSYONU Damar içine uygulanır. Etkin maddeler: Her bir litre çözelti 3 gram sodyum laktat, 6 gram sodyum klorür 0.3 gram potasyum klorür ve 0.2 gram kalsiyum
E tkin madde: Her bir litre çözelti 100 gram dekstroz monohidrat içerir. Yardımcı madde(ler): Enjeksiyonluk su
KULLANMA TALİMATI %10 DEKSTROZ SUDAKİ SOLÜSYONU SUDAKİ SOLÜSYONU Damar içine uygulanır. E tkin madde: Her bir litre çözelti 100 gram dekstroz monohidrat içerir. Yardımcı madde(ler): Enjeksiyonluk su Bu
KULLANMA TALİMATI. İSOSOL-P %5 DEKSTROZLU PEDİYATRİK İDAME SOLÜSYONU Damar içine uygulanır.
KULLANMA TALİMATI İSOSOL-P %5 DEKSTROZLU PEDİYATRİK İDAME SOLÜSYONU Damar içine uygulanır. Etkin maddeler: Yardımcı madde(ler): Her bir litre çözelti 50 gram dekstroz monohidrat, 0,31 gram magnezyum klorür
KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
KULLANMA TALİMATI İSOSOL-M %5 DEKSTROZLU ELEKTROLİT SOLÜSYONU Damar içine uygulanır. Etkin madde: Yardımcı madde(ler): Her bir litre çözelti 50 gram dekstroz monohidrat, 0.91 gram sodyum klorür, 1.5 gram
RHEOMACRODEX damar içi yoldan uygulanan berrak, renksiz bir çözeltidir.
KULLANMA TALİMATI RHEOMACRODEX %10 - İzotonik sodyum klorür solüsyonunda (Cam şişede) Damar yolundan kullanılır Etkin maddeler: Yardımcı maddeler: Her bir litre çözelti 9 gram sodyum klorür ve 10 gram
KULLANMA TALĐMATI. CALCIUM PICKEN %10 Ampul Damar ve kas içine uygulanır.
KULLANMA TALĐMATI CALCIUM PICKEN %10 Ampul Damar ve kas içine uygulanır. Etkin madde: Her bir ampul 225 mg kalsiyum glukonat monohidrat ve 572 mg kalsiyum levülinat dihidrat içerir. Yardımcı madde (ler):
KULLANMA TALİMATI. CORTİMYCİNE göz pomadı Göze uygulanır.
KULLANMA TALİMATI CORTİMYCİNE göz pomadı Göze uygulanır. Etkin maddeler: Bir gram pomad, 10 mg hidrokortizon asetat içerir. Yardımcı maddeler: Vazelin likid, vazelin flant. Bu ilacı kullanmaya başlamadan
KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
KULLANMA TALİMATI TİSİNON 10 mg kapsül Ağızdan alınır. Her kapsül; Etkin madde: 10 mg nitisinon Yardımcı maddeler: Prejelatinize nişasta ve opak beyaz gövde / opak lacivert kapak No:3 sert jelatin kapsül
KULLANMA TALİMATI. SOLERAT jel Cilde uygulanır.
KULLANMA TALİMATI SOLERAT jel Cilde uygulanır. Etkin madde: 1 gram jel, 15 mg mepiramin maleat, 15 mg lidokain, 50 mg dekspantenol içerir. Yardımcı madde(ler): Klorheksidin glukonat, esans (baby soft),
KULLANMA TALİMATI. Yardımcı maddeler: Fosforik asit, Sodyum bisülfit, Glasiyel asetik asit, Enjeksiyonluk su.
KULLANMA TALİMATI FRESELAMİN %8.5 Aminoasit IV infüzyon solüsyonu Damar yolundan uygulanır. Etkin maddeler: Her 100 ml lik çözelti: 0.59 g L-İzolösin; 0.77 g L-Lösin; 0.62 g Lizin (0.87 g L-Lizin asetat
KULLANMA TALİMATI. ONDAREN 8 mg/4 ml I.V. enjeksiyonluk çözelti içeren ampul Damar içine uygulanır.
KULLANMA TALİMATI ONDAREN 8 mg/4 ml I.V. enjeksiyonluk çözelti içeren ampul Damar içine uygulanır. Etkin madde: Her bir ml çözelti 2 mg ondansetron baza eşdeğer miktarda ondansetron hidroklorür dihidrat
KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Her saşe1200 mg asetilsistein içerir. Yardımcı maddeler: Beta karoten, aspartam, sorbitol ve portakal aroması içerir.
KULLANMA TALİMATI ASİST 1200 mg toz içeren saşe Ağızdan alınır. Etkin madde: Her saşe1200 mg asetilsistein içerir. Yardımcı maddeler: Beta karoten, aspartam, sorbitol ve portakal aroması içerir. Bu ilacı
KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
KULLANMA TALİMATI CASODEX 150 mg film tablet Ağız yoluyla alınır. Etkin madde: 150 mg bikalutamid Yardımcı maddeler: Laktoz monohidrat, magnezyum stearat, polividon, sodyum nişasta glikolat, hipromelloz,
KULLANMA TALİMATI. PROCTO-GLYVENOL krem Rektal yoldan uygulanır.
KULLANMA TALİMATI PROCTO-GLYVENOL krem Rektal yoldan uygulanır. Etkin madde: 100 g krem 5 g tribenosid ve 2 g lidokain hidroklorür içerir. Yardımcı maddeler: Makrogol setosteril eter, setil alkol, izopropil
KULLANMA TALİMATI 1/5
KULLANMA TALİMATI SELENASE 50 µg/ml (2mL=100 µg) oral solüsyon içeren ampul Ağızdan alınır. Etkin madde: 1 ml lik oral çözeltide 50 µg a eşdeğer 0.166 mg sodyum selenit pentahidrat içermektedir. Yardımcı
KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Her bir çiğneme tableti 725 mg (250 mg baza eşdeğer) Pirantel pamoat içerir.
KULLANMA TALİMATI KONTİL çiğneme tableti Ağızdan alınır. Etkin madde: Her bir çiğneme tableti 725 mg (250 mg baza eşdeğer) Pirantel pamoat içerir. Yardımcı maddeler: Sodyum siklamat, povidon K-30, sukroz,
Eğer: Losyon kaza ile göze temas ettirdiğinizde iyice soğuk su ile göz banyosu yapınız.
KALMOSAN LOSYON Cilt üzerine uygulanır. Etkin madde : Difenhidramin HCI % 1 Yardımcı maddeler: Çinko oksit % 5, Kafur %1, Kalamin % 10,Gliserin %15, Emüldac As 11, Metilparaben, Etanol, Lavanta esansı
KULLANMA TALİMATI HEKSA DERİ MERHEMİ. Deriye lokal olarak uygulanır. Etkin madde:
KULLANMA TALİMATI HEKSA DERİ MERHEMİ Deriye lokal olarak uygulanır. Etkin madde: Her 1 gram merhemde 30 mg oksitetrasiklin e eşdeğer oksitetrasiklin hidroklorür ve 10.000 ünite polimiksin B ye eşdeğer
KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
KULLANMA TALİMATI AMBREKS PEDİATRİK şurup Ağızdan alınır. Etkin madde: 5 ml (1 ölçek) şurup solüsyonu, 15 mg ambroksol HCl içerir. Yardımcı maddeler: Sorbitol % 70 solüsyonu, metil paraben, propil paraben,
Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
KULLANMA TALİMATI LUCENTIS 10 mg/ml enjeksiyonluk çözelti içeren flakon Göz içine uygulanır. Etkin madde: Her flakonun 0,3 ml si 3 mg ranibizumab içerir. Yardımcı maddeler: Alfa,alfa-trehaloz dihidrat,
KULLANMA TALİMATI SOMATOSTATİN EUMEDICA 250 µg i.v. İnfüzyon için Liyofilize Toz içeren Flakon Damardan uygulanır. Etkin madde: Her flakonda etkin madde olarak, 250 µg somatostatine eşdeğer miktarda hidratlanmış
KULLANMA TALİMATI LAFLEKS % 5 DEKSTROZ LAKTATLI RİNGER SOLÜSYONU
KULLANMA TALİMATI LAFLEKS % 5 DEKSTROZ LAKTATLI RİNGER SOLÜSYONU Damar içine uygulanır. Etkin maddeler: Her bir litre çözelti 3.1 gram sodyum laktat, 6 gram sodyum klorür 0.3 gram potasyum klorür, 0.2
KULLANMA TALİMATI FERICOSE
KULLANMA TALİMATI FERICOSE 100mg/5ml İ.V. Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Ampul Damar içine uygulanır. Etkin madde: 5 ml lik her bir ampul, 100 mg (20 mg/ml) elementer demire eşdeğer 2700 mg demir hidroksit
KULLANMA TALİMATI. ALLERGODİL Steril Göz Damlası 0.5 mg/ml Yalnızca göze uygulanır.
KULLANMA TALİMATI ALLERGODİL Steril Göz Damlası 0.5 mg/ml Yalnızca göze uygulanır. Etkin madde: Her damla 0.015 mg azelastin hidroklorür içerir. Yardımcı maddeler: Benzalkonyum klorür (koruyucu), disodyum
LAKTATLI RINGER SOLÜSYONU (CAM
KULLANMA TALİMATI LAKTATLI RINGER SOLÜSYONU (CAM ŞİŞEDE) Damar içine uygulanır. Etkin maddeler: Her bir litre çözelti 3 gram sodyum laktat, 6 gram sodyum klorür 0.3 gram potasyum klorür ve 0.2 gram kalsiyum
KULLANMA TALİMATI PF İZOLEN DENGELİ ELEKTROLİT İ.V. İNFÜZYON İÇİN ÇÖZELTİ
KULLANMA TALİMATI PF İZOLEN DENGELİ ELEKTROLİT İ.V. İNFÜZYON İÇİN ÇÖZELTİ Etkin maddeler: Her bir litre çözelti 6.4 gram sodyum asetat trihidrat, 5 gram sodyum klorür, 0.75 gram potasyum klorür, 0.75 gram
KULLANMA TALİMATI. PRONAT oral süspansiyon Ağız yoluyla alınır.
KULLANMA TALİMATI PRONAT oral süspansiyon Ağız yoluyla alınır. Her bir 5 ml süspansiyon; Etkin madde: 250,00 mg sodyum aljinat ve 133,50 mg sodyum bikarbonat ve 80 mg kalsiyum karbonat içerir. Yardımcı
KULLANMA TALİMATI. ZALAIN 300 mg Vajinal Supozituvar Hazne (vajina) içine uygulanır.
KULLANMA TALİMATI ZALAIN 300 mg Vajinal Supozituvar Hazne (vajina) içine uygulanır. - Etkin Madde: Her bir vajinal supozituvar (ovül) 300 mg sertakonazol nitrat içerir. - Yardımcı Maddeler: Katı, yarı
KULLANMA TALİMATI. ISOLYTE SOLÜSYONU (CAM ŞİŞEDE) Etkin maddeler:
KULLANMA TALİMATI ISOLYTE SOLÜSYONU (CAM ŞİŞEDE) Etkin maddeler: Yardımcı maddeler: Her bir litre çözelti 6.4 gram sodyum asetat trihidrat, 5 gram sodyum klorür, 0.75 gram potasyum klorür, 0.75 gram sodyum
KULLANMA TALİMATI. PROSTAGOOD FORT kapsül Ağızdan alınır.
PROSTAGOOD FORT kapsül Ağızdan alınır. KULLANMA TALİMATI Etkin madde: Bir kapsülde 160 mg standardize Saw palmetto (cüce palmiye) meyve sıvı ekstresi ve 120 mg Urtica dioica (ısırgan otu) kök kuru ekstresi
PSODERM %0.05 saç losyonu Haricen kullanılır.
PSODERM %0.05 saç losyonu Haricen kullanılır. Etkin madde: % 0.05 a/a klobetazol 17-propiyonat içerir. Yardımcı madde(ler): Karbopol 940, isopropil alkol, saf su Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu
KULLANMA TALİMATI. Bu Kullanma Talimatında:
KULLANMA TALİMATI DELODAY 0,5 mg/ml şurup Ağızdan alınır. Etkin madde: Her 1 ml şurup 0,5 mg desloratadin içerir. Yardımcı maddeler: Propilen glikol, sorbitol çözeltisi (%70), sitrik asit anhidr, trisodyum
KULLANMA TALĐMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALĐMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
KULLANMA TALĐMATI SUPRAX 400 mg Film Kaplı Tablet Oral yoldan kullanılır. Etkin madde : Herbir tablette 400 mg sefiksim Yardımcı maddeler: Mikrokristalin selülöz, prejelatinize nişasta, kalsiyum fosfat
KULLANMA TALİMATI. PRENT Film Kaplı Tablet. Ağız yoluyla alınır.
KULLANMA TALİMATI PRENT Film Kaplı Tablet Ağız yoluyla alınır. Etkin madde: Asebutolol Yardımcı maddeler: Selüloz, mısır nişastası, povidon 25, magnezyum stearat, hipromelloz, makrogol, kuru nane esansı,
KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
KULLANMA TALİMATI BONEMAX 70 mg Tablet Ağızdan alınır. Etkin madde: Her tablet 70 mg alendronat (91.35 mg alendronat sodyum trihidrat olarak) içerir. Yardımcı maddeler: Laktoz anhidroz, mikrokristalin
KULLANMA TALĐMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALĐMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
KULLANMA TALĐMATI PĐRALDYNE oral solüsyon Ağız içine topikal olarak uygulanır Etkin Madde: 1 ml de: 0,05 g. Rhubarb kökü ekstresi, 0,01 g. Salisilik asit içerir Yardımcı Maddeler: Etil alkol ve deiyonize
KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: 5 ml lik her bir ampul, 100 mg (20 mg/ml) elementer demire eģdeğer 2000 mg demir sükroz kompleksi içerir.
FERİNT 100 mg / 5 ml I.V. ampul Damar içine uygulanır. KULLANMA TALİMATI Etkin madde: 5 ml lik her bir ampul, 100 mg (20 mg/ml) elementer demire eģdeğer 2000 mg demir sükroz kompleksi içerir. Yardımcı
KULLANMA TALİMATI REFCON ADVANCE
KULLANMA TALİMATI REFCON ADVANCE Oral Süspansiyon Ağız yoluyla alınır. Her bir 1 ml süspansiyon; Etkin madde: 100,00 mg sodyum aljinat ve 20,00 mg potasyum bikarbonat Yardımcı maddeler: Kalsiyum karbonat,
KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
KULLANMA TALİMATI İE RİNGER SOLÜSYONU Damar içine uygulanır. Etkin maddeler: 1000 ml çözelti 8.6 gram sodyum klorür, 300 miligram potasyum klorür ve 330 miligram kalsiyum klorür dihidrat içerir. Yardımcı
KULLANMA TALİMATI. GEMYSETİN 0,250 g ovül. Vajinal yolla kullanım içindir.
KULLANMA TALİMATI GEMYSETİN 0,250 g ovül Vajinal yolla kullanım içindir. Etkin madde: Her bir ovül 0,250 g Kloramfenikol içermektedir. Yardımcı maddeler: Polietilen glikol monostereat, Polietilen glikol
K U L L A N M A T A L Đ M A T I
K U L L A N M A T A L Đ M A T I MIVACRON 20 mg Enjektabl Damar içine uygulanır. Etkin madde: Her ampulde, 20 mg mivakuryuma eşdeğer mivakuryum klorür içerir. Yardımcı maddeler: ph ayarı için yeterli miktarda
Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALĐMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
KULLANMA TALĐMATI TOMUDEX 2 mg IV Đnfüzyon Đçin Liyofillize Toz Đçeren Flakon Damar içine uygulanır Etkin madde : Her flakon 2 mg raltitreksed içerir. Yardımcı maddeler: Mannitol, dibazik sodyum fosfat
KULLANMA TALİMATI. 2. MUSCOFLEX i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
KULLANMA TALİMATI MUSCOFLEX 8 mg kapsül Ağız yoluyla alınır. Etkin madde: Her bir kapsülde 8 mg Tiyokolşikosid Yardımcı maddeler: Laktoz monohidrat, mısır nişastası, magnezyum stearat, jelatin, sodyum
KULLANMA TALİMATI ADOX
KULLANMA TALİMATI ADOX 1200/400 mg efervesan tablet Ağız yolu ile alınır. Etkin madde: Her bir efervesan tablet 1200 mg asetilsistein ve 400 mg doksofilin içerir. Yardımcı maddeler: Polietilenglikol, polivinilpirolidon,
LAKTATLI RINGER SOLÜSYONU (MED
KULLANMA TALİMATI LAKTATLI RINGER SOLÜSYONU (MEDİFLEKS TORBADA) Damar içine uygulanır. Etkin maddeler: Her bir litre çözelti 3 gram sodyum laktat, 6 gram sodyum klorür 0.3 gram potasyum klorür ve 0.2 gram
KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
SPRAMAX 1.5 M.I.U film kaplı tablet Ağızdan alınır. KULLANMA TALİMATI Etkin madde: Her kaplanmış tablet; 1.500.000 IU Spiramisin içerir. Yardımcı maddeler: Hidroksipropil selüloz, Prejelatinize Mısır Nişastası,
KULLANMA TALİMATI EMULİD PLUS
KULLANMA TALİMATI EMULİD PLUS jel Cilt üzerine uygulanır. Etkin madde: Her bir roll-on tüp %1 nimesulid ve %5 lidokain içerir. Yardımcı madde(ler): Makrogol 400, hidroksipropil selüloz, izopropil alkol,
KULLANMA TALİMATI. ERASEF 500 mg Film Tablet
ERASEF 500 mg Film Tablet KULLANMA TALİMATI Ağız yoluyla kullanılır. Etkin madde: Her bir film tablet 500 mg sefprozile eşdeğer miktarda sefprozil monohidrat içerir. Yardımcı maddeler: Sodyum nişasta glikolat,
KULLANMA TALİMATI. 35, 50 ve 100 gramlık alüminyum tüplerde, uygulayıcısı ve kullanma talimatı ile birlikte karton kutuda kullanıma sunulmaktadır.
ESTRIOL Vajinal Krem, 1 mg Vajinal yolla veya haricen uygulanır. KULLANMA TALİMATI Etkin madde: 1 gramında 1 mg östriol bulunur. Yardımcı maddeler: Dekalinyum klorür, Parfüm yağı, Dokusat sodyum, Propilen
KULLANMA TALİMATI. ZOMETA 4 mg/5 ml i.v. infüzyon için konsantre çözelti Damar içine uygulanır.
KULLANMA TALİMATI ZOMETA 4 mg/5 ml i.v. infüzyon için konsantre çözelti Damar içine uygulanır. Etkin madde : Her 5 ml konsantre çözelti 4.264 mg zoledronik asit monohidrat şeklinde 4 mg zoledronik asit
KULLANMA TALİMATI. POLİFLEKS %5 DEKSTROZ LAKTATLI RİNGER İ.V. İNFÜZYON İÇİN ÇÖZELTİ Damar içine kullanılır
KULLANMA TALİMATI POLİFLEKS %5 DEKSTROZ LAKTATLI RİNGER İ.V. İNFÜZYON İÇİN ÇÖZELTİ Damar içine kullanılır Etkin madde: Yardımcı madde: Her bir litre çözelti 50 gram glukoz (dekstroz monohidrat), 3 g sodyum
KuLLANMA TALİMATI. ROVAMYCINE 3 MIU film kaplı tablet Oral yoldan kullanılır.
KuLLANMA TALİMATI ROVAMYCINE 3 MIU film kaplı tablet Oral yoldan kullanılır. Etkin madde: Her bir tablet 3 000 000 IU spiramisin içerir. Yardımcı maddeler: Snowflake 12019 Maizena, Hidroksipropil Selüloz,
KULLANMA TALĐMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALĐMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
KULLANMA TALĐMATI TERBĐSĐL %1 sprey Cilt üzerine uygulanır. Etkin madde: 30 ml çözeltide 300 mg terbinafin hidroklorür bulunur. Yardımcı maddeler: Setomakragol 1000, propilen glikol, etanol (%96), deiyonize
KOMFER FOL Oral Çözelti Ağızdan alınır.
KOMFER FOL Oral Çözelti Ağızdan alınır. KULLANMA TALİMATI Etkin madde: Her bir flakonda 40 mg elementer demir e eşdeğer 800 mg demir III protein süksinilat ve rezervuarlı kapak içinde 0,185 mg folinik
KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
KULLANMA TALİMATI LOCODERM %0.1 merhem Haricen uygulanır. Etkin madde: 1 g merhem 1 mg hidrokortizon-17-butirat içerir. Yardımcı maddeler: Plastibaz. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI
BİOFLEKS RİNGER LAKTAT
KULLANMA TALİMATI BİOFLEKS RİNGER LAKTAT Enjektabl Solüsyonu Damar içine uygulanır. Etkin maddeler: Her bir litre çözelti 3,1 gram sodyum laktat, 6 gram sodyum klorür 0.3 gram potasyum klorür ve 0.2 gram
KULLANMA TALİMATI. FERREVİT PRONATAL Film Tablet Ağız yoluyla alınır.
KULLANMA TALİMATI FERREVİT PRONATAL Film Tablet Ağız yoluyla alınır. Etkin madde: 4000 IU (1200 μg) A vitamini, 1.6 mg B 1 vitamini, 1.8 mg B 2 vitamini, 2.6 mg B 6 vitamini, 4 μg B 12 vitamini, 100 mg
KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
PATANOL S %0.2 steril oftalmik çözelti Göze damlatılarak uygulanır. KULLANMA TALİMATI Etkin madde: 2 mg/ml olopatadin e eşdeğer 2.22 mg/ml olopatadin hidroklorür Yardımcı maddeler: Benzalkonyum klorür,
KULLANMA TALİMATI. ONE ALPHA 0.25 mcg kapsül Ağızdan alınır.
KULLANMA TALİMATI ONE ALPHA 0.25 mcg kapsül Ağızdan alınır. Etkin Madde: 0.25 mikrogram. Alfakalsidol Yardımcı Maddeler: D,L-alfatokoferol (antioksidan), titan dioksit (boyar madde) ve potasyum sorbat
KULLANMA TALİMATI. GALVUS 50 mg Tablet Ağızdan alınır. Etkin madde: Her bir tablet 50 mg vildagliptin içerir.
KULLANMA TALİMATI GALVUS 50 mg Tablet Ağızdan alınır. Etkin madde: Her bir tablet 50 mg vildagliptin içerir. Yardımcı maddeler: Susuz laktoz, mikrokristalin selüloz, sodyum nişasta glikolat ve magnezyum
KULLANMA TALİMATI. EQİTAX 2 g İV enjektabl toz içeren flakon Sadece damar içine uygulanır.
EQİTAX 2 g İV enjektabl toz içeren flakon Sadece damar içine uygulanır. KULLANMA TALİMATI Etkin madde: Her bir enjektabl flakon 2 g sefotaksim e eşdeğer miktarda sefotaksim sodyum içerir. Yardımcı madde:
KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz. Çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
KULLANMA TALİMATI DROPOLEV 60 mg/ml ORAL DAMLA, 30 ml Ağız yolu ile kullanılır. Etkin madde: Her 1 ml çözelti 60 mg levodropropizin içerir. Yardımcı maddeler: Metil paraben sodyum, propilen glikol, sukroz,
KULLANMA TALĐMATI. PĐNRAL 25 mg çiğnenebilir/çözünebilir tablet. Ağızdan alınır. Etkin madde: Lamotrijin 25 mg
KULLANMA TALĐMATI PĐNRAL 25 mg çiğnenebilir/çözünebilir tablet Ağızdan alınır. Etkin madde: Lamotrijin 25 mg Yardımcı maddeler: Kalsiyum karbonat, Low-Hidroksipropil selüloz (L-HPC) LH-21, magnezyum alüminyum
KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
KULLANMA TALİMATI MİNOSET 500 mg tablet Ağız yoluyla alınır. Etkin madde: 500 mg parasetamol Yardımcı maddeler: Mikrokristalin selüloz, povidon K90, sodyum karboksimetil nişasta (primojel), magnezyum stearat
KULLANMA TALİMATI. LAKTATLI RİNGER DEM, vücudun temel yapı taşları olan elektrolitleri içeren ve damar içi yoldan uygulanan bir çözeltidir.
KULLANMA TALİMATI LAKTATLI RİNGER DEM i.v. infüzyon için çözelti Etkin madde: Her 100 ml çözelti; 600 mg sodyum klorür, 320 mg sodyum laktat, 40 mg potasyum klorür, 27 mg kalsiyum klorür (131.2 mmol/l
BATTICON Pomad Deriye uygulanır.
BATTICON Pomad Deriye uygulanır. Etkin Madde: 100 g krem 10 g povidon-iyot 30/06 içerir. Yardımcı Maddeler: Sodyum hidrojenkarbonat, polietilen glikol, polietilen glikol 4000, deiyonize su. Bu ilacı kullanmaya
KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
KULLANMA TALİMATI PRİLOC %2 Enjeksiyonluk Solüsyon İçeren Flakon Enjeksiyon yolu ile kullanılır. Etkin madde: 20 ml'lik her flakon 400 mg (20 mg/ml) prilokain hidroklorür içerir. Yardımcı madde(ler): Metil
KULLANMA TALİMATI. CİSTEİL 1200 mg toz içeren saşe Ağızdan alınır.
KULLANMA TALİMATI CİSTEİL 1200 mg toz içeren saşe Ağızdan alınır. Etkin madde: Her bir toz içeren saşe 1200 mg asetilsistein içerir. Yardımcı maddeler: Sorbitol (E 420), aspartam (E 951), betakaroten %1
KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
KULLANMA TALİMATI PROPESS 10 mg ovül Vajina içine uygulanır. Etkin madde: Her bir ovül vajinal salım sistemi hidrojel polimerinde dağıtılmış 10 mg dinoproston (prostoglandin E 2 ) içerir. Yardımcı maddeler:
KULLANMA TALİMATI. KLODAMİN Oral Sprey Ağız ve boğaz iç yüzeyine (haricen) uygulanır.
KULLANMA TALİMATI KLODAMİN Oral Sprey Ağız ve boğaz iç yüzeyine (haricen) uygulanır. Etkin madde: 1 şişe (30 ml), 36 mg klorheksidin glukonat, 45 mg benzidamin HCl içerir. Yardımcı maddeler: Klorhekzidin
KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
SABRİL 500 mg saşe Ağızdan alınır. KULLANMA TALİMATI Etkin madde: Bir saşede 500 mg vigabatrin Yardımcı madde(ler): Povidon Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz,
KULLANMA TALİMATI. ELUCEF PLUS 300/125 mg efervesan tablet Ağız yolu ile alınır.
KULLANMA TALİMATI ELUCEF PLUS 300/125 mg efervesan tablet Ağız yolu ile alınır. Etkin madde: Her bir efervesan tablet 300 mg Sefdinir ve 125 mg Klavulanik Asit e eşdeğer 296,912 mg Potasyum Klavulanat;
KULLANMA TALİMATI. İMPETEX Krem Haricen kullanılır.
KULLANMA TALİMATI İMPETEX Krem Haricen kullanılır. Etkin madde: 1 g krem, 1,0 mg diflukortolon valerat ve 10,0 mg klorkinaldol içerir. Yardımcı madde(ler): Polioksietilen stearat, stearil alkol, sıvı parafin,
KULLANMA TALİMATI. - Yardımcı maddeler: Poli(laktik-ko-glikolik asit) 1:1
KULLANMA TALİMATI Lectrum 3,6 mg İmplant Deri altına uygulanır. Steril, apirojen - Etkin madde: 3.78 mg leuprorelin asetat - Yardımcı maddeler: Poli(laktik-ko-glikolik asit) 1:1 Bu ilacı kullanmaya başlamadan
KULLANMA TALİMATI. ZİMAKS 400 mg film tablet Oral yoldan kullanılır. Etkin madde: Her bir film tablette 400 mg sefiksim
KULLANMA TALİMATI ZİMAKS 400 mg film tablet Oral yoldan kullanılır. Etkin madde: Her bir film tablette 400 mg sefiksim Yardımcı maddeler: Mikrokristalize selüloz, prejelatinize nişasta, dibazik kalsiyum
%3 SODYUM KLORÜR SOLÜSYONU
KULLANMA TALİMATI %3 SODYUM KLORÜR SOLÜSYONU Damar yolundan uygulanır. Etkin madde: Her 100 mililitre çözelti 3 gram sodyum klorür içerir. Yardımcı maddeler: Hidroklorik asit ve/veya sodyum hidroksit (ph
KULLANMA TALİMATI. SPRAMAX 1,5 MIU film kaplı tablet Ağızdan alınır.
KULLANMA TALİMATI SPRAMAX 1,5 MIU film kaplı tablet Ağızdan alınır. Etkin madde : Her bir tablet 1 500 000 IU spiramisin içerir. Yardımcı maddeler: Hidroksipropil selüloz, Prejelatinize Mısır Nişastası,
KULLANMA TALİMATI. PENİCİLLİN G POTASYUM u aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
KULLANMA TALİMATI PENİCİLLİN G POTASYUM 1.000.000 IU kristalize toz içeren enjektabl flakon Enjeksiyon yoluyla uygulanır. Etkin madde: 1.000.000 IU kristalize penisilin G potasyum (tamponlu - 1.68 meq
KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
KULLANMA TALİMATI Lectrum 5,0 mg İmplant Deri altına uygulanır. Steril, apirojen - Etkin madde: 5.25 mg leuprorelin asetat - Yardımcı maddeler: Polilaktik asit Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA
2013-2014 SEZONU SUŞLARI. Etkin maddeler: Her bir doz (0.5 ml) aşı split, inaktif virüs suşlarının aşağıdaki antijenlerini içermektedir ::
F L U A R I X T E T R A 0.5 ml IM enjeksiyon için süspansiyon içeren kullanıma hazır enjektör Kas içine uygulanır. Steril KUADRİVALAN GRİP AŞISI (SPLİT VİRİON, İNAKTİF) 2013-2014 SEZONU SUŞLARI Etkin maddeler:
Etkin maddeler: Her bir litre çözelti 9 gram sodyum klorür (tuz) içerir. Yardımcı maddeler: Steril enjeksiyonluk su
LAFLEKS İZOTONİK SODYUM KLORÜR SOLÜSYONU Damar içine uygulanır. Etkin maddeler: Her bir litre çözelti 9 gram sodyum klorür (tuz) içerir. Yardımcı maddeler: Steril enjeksiyonluk su Bu ilacı kullanmaya başlamadan
KULLANMA TALĐMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALĐMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
KULLANMA TALĐMATI VENTAVIS 10 mcg/ml nebulizatör için solüsyon içeren ampul Solunum yoluyla uygulanır. Etkin madde: 1 ml nebulizatör çözeltide 0,010 mg iloprost (iloprost trometamol olarak) Yardımcı maddeler:
KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
VIDANT XL 8 mg uzatılmış salımlı tablet Ağızdan alınır. KULLANMA TALİMATI Etkin madde: Her tablet 8 mg ropinirol içerir (Ropinirol hidroklorür olarak). Yardımcı maddeler: Hipromelloz 2208, hidrojene hint
KULLANMA TALİMATI. TRENTAL 300 mg / 15 ml i.v. enfüzyon için solüsyon içeren ampul Damar yoluyla uygulanır.
KULLANMA TALİMATI TRENTAL 300 mg / 15 ml i.v. enfüzyon için solüsyon içeren ampul Damar yoluyla uygulanır. Etkin madde: Pentoksifilin 300 mg Yardımcı maddeler: Sodyum klorür, enjeksiyonluk su Bu ilacı
1. CALCIDAY D3 2. CALCIDAY D3 3. CALCIDAY D3 4. 5. CALCIDAY D3
KULLANMA TALİMATI CALCIDAY D3 efervesan tablet Ağız yolu ile alınır. Etkin maddeler: Her bir efervesan tablet 1200 mg Kalsiyum a eşdeğer 3000 mg Kalsiyum karbonat, 800 IU Vitaminin D3 e eşdeğer 8,80 mg
KULLANMA TALİMATI. İZOTONİK SODYUM KLORÜR SOLÜSYONU (CAM ŞİŞEDE) % 0.9 Damar içine uygulanır. Etkin maddeler: Yardımcı maddeler:
KULLANMA TALİMATI İZOTONİK SODYUM KLORÜR SOLÜSYONU (CAM ŞİŞEDE) % 0.9 Damar içine uygulanır. Etkin maddeler: Yardımcı maddeler: Her bir litre çözelti 9 gram sodyum klorür (tuz) içerir. Steril enjeksiyonluk
KULLANMA TALİMATI. Her bir litre çözelti 200 gram mannitol içerir.
%20 MANNİTOL SOLÜSYONU Damar içine uygulanır. KULLANMA TALİMATI Etkin madde: Yardımcı madde(ler): Her bir litre çözelti 200 gram mannitol içerir. Steril enjeksiyonluk su Bu ilacı kullanmaya başlamadan
KULLANMA TALİMATI. PİONDİA 15 mg tablet Ağız yolu ile alınır
KULLANMA TALİMATI PİONDİA 15 mg tablet Ağız yolu ile alınır Etkin madde: Her tablet 15 mg pioglitazon (hidroklorür olarak) içerir. Yardımcı maddeler: Laktoz monohidrat, hidroksipropil selüloz, kalsiyum
KULLANMA TALİMATI. CAPD 4 STAY SAFE Periton diyaliz solüsyonu %2.3 glukoz (anhidröz) Karın boşluğu (periton) içine uygulanır.
KULLANMA TALİMATI CAPD 4 STAY SAFE Periton diyaliz solüsyonu %2.3 glukoz (anhidröz) Karın boşluğu (periton) içine uygulanır. Etkin maddeler : Sodyum klorür, sodyum laktat, kalsiyum klorür 2H 2 O, magnezyum
KULLANMA TALİMATI. DEKORT 0.50 mg tablet. Ağız yolu ile uygulama içindir.
KULLANMA TALİMATI DEKORT 0.50 mg tablet Ağız yolu ile uygulama içindir. Etkin madde: Her bir tablet 0.50 mg deksametazon içermektedir. Yardımcı madde(ler): Laktoz monohidrat, mısır nişastası, talk, magnezyum
KULLANMA TALİMATI. Başlıkları yer almaktadır.
KULLANMA TALİMATI EFERCAL 1000 mg efervesan tablet Ağızdan alınır. Etkin madde: Her bir efervesan tablet 1000 mg kalsiyuma eşdeğer 2500 mg kalsiyum karbonat içerir. Yardımcı maddeler: Sitrik asit anhidr,
KULLANMA TALİMATI. CALES Enjeksiyonluk Süspansiyon İçeren Ampul Kas içi, eklem içi ve lezyon içine uygulanır.
KULLANMA TALİMATI CALES Enjeksiyonluk Süspansiyon İçeren Ampul Kas içi, eklem içi ve lezyon içine uygulanır. Etkin madde: Her bir ampulde (1 ml), 3.0 mg betametazona eşdeğer 3.947 mg betametazon sodyum
KULLANMA TALİMATI. MARCAİNE % 0.5 enjeksiyonluk solüsyon içeren flakon Sinir çevresine ve omurilik boşluğuna uygulanır.
KULLANMA TALİMATI MARCAİNE % 0.5 enjeksiyonluk solüsyon içeren flakon Sinir çevresine ve omurilik boşluğuna uygulanır. Etkin madde: Her bir flakon 1 ml solüsyonda etkin madde olarak 5 mg bupivakain hidroklorür
KULLANMA TALĐMATI. HYDREA 500 mg Kapsül, 100 kapsüllük şişelerde kullanıma sunulmaktadır. Her kutuda bir şişe vardır.
KULLANMA TALĐMATI HYDREA 500 mg kapsül Ağızdan alınır. Etkin madde: Her bir kapsülde 500 mg hidroksiüre. Yardımcı maddeler: Sitrik asit anhidr, sodyum fosfat bibazik anhidr, magnezyum stearat, laktoz,
KULLANMA TALİMATI. Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
KULLANMA TALİMATI POLİFLEKS %0,9 İZOTONİK SODYUM KLORÜR SOLÜSYONU Damar içine uygulanır. Etkin maddeler: Her bir litre çözelti 9 gram sodyum klorür (tuz) içerir. Yardımcı maddeler: Steril enjeksiyonluk
KULLANMA TALİMATI. ACSERA 5 ml enjeksiyonluk çözelti konsantresi içeren flakon
KULLANMA TALİMATI ACSERA 5 ml enjeksiyonluk çözelti konsantresi içeren flakon Kas içine, cilt altına veya damar içine uygulanır. Etkin madde: Androctonus crassicauda akrep venomuna karşın immünoglobulin
KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
NYZANT 300 mg kapsül Ağızdan alınır. KULLANMA TALİMATI Etkin madde: Her bir kapsül 300 mg nizatidin içerir. Yardımcı maddeler: Prejelatinize nişasta BP1551 (EP/BP), nişasta, silikon sıvı 350 c.s., PVP,
KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
CALTRIOJECT 1 mcg/ml i.v. ampul Damar içine uygulanır. KULLANMA TALİMATI Etkin madde: Her bir ampul 1 mikrogram kalsitriol içerir. Yardımcı maddeler: Polisorbat 20, sodyum klorür, sodyum askorbat, disodyum
KULLANMA TALĐMATI. ENDOFALK klasik toz saşe Ağızdan alınır.
KULLANMA TALĐMATI ENDOFALK klasik toz saşe Ağızdan alınır. Etkin madde: Her bir saşe etkin madde olarak 0.185 g potasyum klorür, 1.4 g sodyum klorür, 0.715 g sodyum bikarbonat ve 52.5 g makrogol 3350 içerir.
KULLANMA TALİMATI. VONAXİ 250 µg / 5 ml İ.V. enjeksiyonluk çözelti içeren flakon Steril, apirojen Damar içine uygulanır.
KULLANMA TALİMATI VONAXİ 250 µg / 5 ml İ.V. enjeksiyonluk çözelti içeren flakon Steril, apirojen Damar içine uygulanır. Etkin madde: Palonosetron (hidroklorür olarak) 5 ml lik flakon 250 mikrogram palonosetrona