CURRICULUM VITAE. Prof. Hülya Kayserili Karabey, MD, PhD. Koc University, School of Medicine, Medical Genetics Department

Ebat: px
Şu sayfadan göstermeyi başlat:

Download "CURRICULUM VITAE. Prof. Hülya Kayserili Karabey, MD, PhD. Koc University, School of Medicine, Medical Genetics Department"

Transkript

1 CURRICULUM VITAE Prof. Hülya Kayserili Karabey, MD, PhD Koc University, School of Medicine, Medical Genetics Department WORK ADRESS Koc Universitesi Hastanesi, Tıbbi Genetik Bölümü Davutpasa Cad Topkapı İstanbul - Türkiye Phone Fax HOME ADRESS Garanti Koza Evleri, Vişne 1 Mah. Gülibrişim Sok. No: , Zekeriyaköy, Sarıyer, Istanbul Phone Mobile DATE of BIRTH Citizenship Marital status / İstanbul, Turkey Republic of Turkey Married Curriculum vitae of Hülya Kayserili 1

2 EDUCATION PhD on Medical Genetics, Institute of Child Health, Institute of Health Sciences, Istanbul University, Turkey Family Medicine Specialisation, Şişli Etfal Hospital, Istanbul Faculty of Letters, Classical Archeology Division, Istanbul University, Turkey İstanbul Medical School, Istanbul University, Turkey Üsküdar American Academy for Girls [AAG, ÜAKL] ACADEMIC & PROFESSIONAL EXPERIENCE ongoing Prof. Lecturer; Clinical Genetics & Pediatric Genetics Division, Medical Genetics Department, Lecturer at Institute of Health Sciences, Istanbul University, Turkey Assoc. Prof. Lecturer; Chief of Clinical Genetics Division, Medical Genetics Department, Istanbul University, Turkey Specialist, PhD student, post doc; Prenatal Diagnosis and Research Center & Institute of Child Health, Division of Medical Genetics, Istanbul University Short term visiting fellow, September 1993, Cedar Sinai Hospital, Genetics Department, UCLA, Los Angeles, USA Short term visiting fellow, September-October 2000, Medical Genetics & Pediatric Genetics Department, Academic Medisch Centrum, Amsterdam, the Netherlands Short term laboratory research fellow, February 2007, Genetics Research Laboratory, Free University, Amsterdam, the Netherlands Resident of Family Medicine, Şişli Etfal Training and Research Hospital & Bakırköy Mental Health and Psychiatry Hospital, Istanbul, Turkey Medical Doctor; Beşiktaş Municipality Health Center, Istanbul, Turkey Medical Doctor; IV. Health Center, and Turkish Red Crescent Blood Bank, Denizli, Turkey SKILLS AND COMPETENCES LANGUAGES Turkish, native language English, fluent oral and written skills French, intermediate oral and written skills Curriculum vitae of Hülya Kayserili 2

3 CLINICAL & RESEARCH INTERESTS Clinical and molecular syndromology; dysmorphology; developmental genetics Genetics of mental retardation & autism Prenatal genetics & fetal pathology Clinical research & research on novel treatment modalities PROFESSIONAL SOCIETY MEMBERSHIPS Türk Tıbbi Genetik Derneği European Society of Human Genetics [ESHG] International Skeletal Dysplasia Society [ISDS] American Society of Human Genetics [ASHG] PROFESSIONAL DUTIES National Specialisation Council for Medical Genetics [TUK; 2009-ongoing, third term] Public and Professional Policy Committee [ESHG subcommittee, , elected for the second term ] Medical Education Board, Istanbul Medical Faculty [for graduate studies on medical genetics, 2005-ongoing] General Secretary of Turkish Medical Genetics Society [2007-9] UEMS Delegate for Medical Genetics [ ] ORGANIZATIONAL WORK Istanbul Dysmorphology Days /with international participation & CRANIRARE educational contribution Dec 1-2, Reform Anfisi, İstanbul Medical Faculty April Reform Anfisi, İstanbul Medical Faculty April Reform Anfisi, İstanbul Medical Faculty April 24-25, 2009 Nippon Hotel, Taksim April 29-30, 2011 Nippon Hotel, Taksim May 3-4, 2013 SALT Galata, Beyoğlu European Spinocerebellar Ataxia Workshop [EUROSCA]. İstanbul Uni. Rektörlük Toplantı Salonu, 27 May 2006 VIII. National Medical Genetics Congress /w international contribution May 2008, Kolin Otel, Çanakkale V. National Medical Genetics Symposium: genetics of endocrinological diseases Oct 2009, Abant, Bolu Istanbul Clinical Genetics Club Meetings [1 st, 13 Nov 2012; 2 nd, 11 Jan 2013; 3 rd, 30 May 2013; 4 th, 25 Oct 2013; 5 th, 26 Nov 2013; 6 th, 21 Feb 2014; 7 th, Nov ; 8 th, Jan ] ESHG-PPPC Workshop, February, 2015 Armada Hotel, İstanbul Curriculum vitae of Hülya Kayserili 3

4 PUBLICATION INFORMATION [as of February 2015] Publications in international peer reviewed journals - SCI, SCI-expanded Publications in international peer reviewed journals - non SCI & non SCI-expanded Publications in national peer-reviewed journals 29 Presentations in international & national congresses [invited lectures/ oral presentations; posters at international congresses; conferences & oral/ poster presentations at national congresses ] 275[37; 104; 134] Books & Book Chapters 9 Citations [as of February 2015] 3766 ( ) H-index 31 ( 30+1) PUBLICATIONS IN INTERNATIONAL PEER-REVIEWED JOURNALS [SCI & SCI-E] 1. Tomas-Roca L, Tsaalbi-Shtylik A, Jansen JG, Singh MK, Epstein JA, Altunoglu U, Verzijl H, Soria L, van Beusekom E, Roscioli T, Iqbal Z, Gilissen C, Hoischen A, de Brouwer AP, Erasmus C, Schubert D, Brunner H, Pérez Aytés A, Marin F, Aroca P, Kayserili H, Carta A, de Wind N, Padberg GW, van Bokhoven H. De novo mutations in PLXND1 and REV3L cause Möbius syndrome. Nat Commun Jun 12;6:7199. doi: /ncomms Schmidts M, Hou Y, Cortés CR, Mans DA, Huber C, Boldt K, Patel M, van Reeuwijk J, Plaza JM, van Beersum SE, Yap ZM, Letteboer SJ, Taylor SP, Herridge W, Johnson CA, Scambler PJ, Ueffing M, Kayserili H, Krakow D, King SM, Beales PL, Al-Gazali L, Wicking C, Cormier-Daire V, Roepman R, Mitchison HM, Witman GB; UK10K. TCTEX1D2 mutations underlie Jeune asphyxiating thoracic dystrophy with impaired retrograde intraflagellar transport. Nat Commun Jun 5;6:7074. doi: /ncomms Uyguner ZO, Toksoy G, Altunoglu U, Ozgur H, Basaran S, Kayserili H. A new hereditary congenital facial palsy case supports arg5 in HOX-DNA binding domain as possible hot spot for mutations. Eur J Med Genet Jun-Jul;58(6-7): doi: /j.ejmg Epub 2015 May Lupiáñez DG, Kraft K, Heinrich V, Krawitz P, Brancati F, Klopocki E, Horn D, Kayserili H, Opitz JM, Laxova R, Santos-Simarro F, Gilbert-Dussardier B, Wittler L, Borschiwer M, Haas SA, Osterwalder M, Franke M, Timmermann B, Hecht J, Spielmann M, Visel A, Mundlos S. Disruptions of Topological Chromatin Domains Cause Pathogenic Rewiring of Gene-Enhancer Interactions. Cell May 6. pii: S (15) doi: /j.cell [Epub ahead of print] Curriculum vitae of Hülya Kayserili 4

5 5. Akizu N, Cantagrel V, Zaki MS, Al-Gazali L, Wang X, Rosti RO, Dikoglu E, Gelot AB, Rosti B, Vaux KK, Scott EM, Silhavy JL, Schroth J, Copeland B, Schaffer AE, Gordts PL, Esko JD, Buschman MD, Field SJ, Napolitano G, Abdel-Salam GM, Ozgul RK, Sagıroglu MS, Azam M, Ismail S, Aglan M, Selim L, Mahmoud IG, Abdel-Hadi S, Badawy AE, Sadek AA, Mojahedi F, Kayserili H, Masri A, Bastaki L, Temtamy S, Müller U, Desguerre I, Casanova JL, Dursun A, Gunel M, Gabriel SB, de Lonlay P, Gleeson JG. Biallelic mutations in SNX14 cause a syndromic form of cerebellar atrophy and lysosome-autophagosome dysfunction.nat Genet May;47(5): doi: /ng Epub 2015 Apr Yagi H, Takagi M, Hasegawa Y, Kayserili H, Nishimura G. Sclerosteosis (craniotubular hyperostosis-syndactyly) with complex hyperphalangy of the index finger. Pediatr Radiol Apr 3. [Epub ahead of print] 7. Sukalo M, Tilsen F, Kayserili H, Müller D, Tüysüz B, Ruddy DM, Wakeling E, Ørstavik KH, Snape KM, Trembath R, De Smedt M, van der Aa N, Skalej M, Mundlos S, Wuyts W, Southgate L, Zenker M. DOCK6 Mutations are Responsible for a Distinct Autosomal Recessive Variant of Adams-Oliver Syndrome Associated with Brain and Eye Anomalies. Hum Mutat Mar 30. doi: /humu White J, Mazzeu JF, Hoischen A, Jhangiani SN, Gambin T, Alcino MC, Penney S, Saraiva JM, Hove H, Skovby F, Kayserili H, Estrella E, Vulto-van Silfhout AT, Steehouwer M, Muzny DM, Sutton VR, Gibbs RA; Baylor-Hopkins Center for Mendelian Genomics, Lupski JR, Brunner HG, van Bon BW, Carvalho CM. DVL1 Frameshift Mutations Clustering in the Penultimate Exon Cause Autosomal-Dominant Robinow Syndrome. Am J Hum Genet Apr 2;96(4): doi: /j.ajhg Epub 2015 Mar Bland PJ, Chronnell C, Plagnol V, Kayserili H, Kelsell DP. A severe collodion phenotype in newborn period associated with a homozygous missense mutation in ALOX12B. Br J Dermatol Dec 18. doi: /bjd [Epub ahead of print] 10. Mishra-Gorur K, Çağlayan AO, Schaffer AE, Chabu C, Henegariu O, Vonhoff F, Akgümüş GT, Nishimura S, Han W, Tu S, Baran B, Gümüş H, Dilber C, Zaki MS, Hossni HA, Rivière JB, Kayserili H, Spencer EG, Rosti RÖ, Schroth J, Per H, Çağlar C, Çağlar Ç, Dölen D, Baranoski JF, Kumandaş S, Minja FJ, Erson-Omay EZ, Mane SM, Lifton RP, Xu T, Keshishian H, Dobyns WB, Chi NC, Šestan N, Louvi A, Bilgüvar K, Yasuno K, Gleeson JG, Günel M. Mutations in KATNB1 Cause Complex Cerebral Malformations by Disrupting Asymmetrically Dividing Neural Progenitors. Neuron Dec 17;84(6): doi: /j.neuron Severin F, Borry P, Cornel MC, Daniels N, Fellmann F, Victoria Hodgson S, Howard HC, John J, Kääriäinen H, Kayserili H, Kent A, Koerber F, Kristoffersson U, Kroese M, Lewis C, Marckmann G, Meyer P, Pfeufer A, Schmidtke J, Skirton H, Tranebjærg L, Rogowski WH. Points to consider for prioritizing clinical genetic testing services: a European consensus process oriented at accountability for reasonableness. Eur J Hum Genet Sep 24. doi: /ejhg [Epub ahead of print] 12. Campeau PM, Hennekam RC; DOORS syndrome collaborative group. DOORS syndrome: phenotype, genotype and comparison with Coffin-Siris syndrome. Am J Med Genet C Semin Med Genet Sep;166C(3): doi: /ajmg.c Epub 2014 Aug Acuna-Hidalgo R, Schanze D, Kariminejad A, Nordgren A, Kariminejad MH, Conner P, Grigelioniene G, Nilsson D, Nordenskjöld M, Wedell A, Freyer C, Wredenberg A, Wieczorek D, Gillessen-Kaesbach G, Kayserili H, Elcioglu N, Ghaderi-Sohi S, Goodarzi P, Setayesh H, van de Vorst M, Steehouwer M, Pfundt R, Krabichler B, Curry C, MacKenzie MG, Boycott KM, Gilissen C, Janecke AR, Hoischen A, Zenker M. Neu-Laxova syndrome is a heterogeneous metabolic disorder caused by defects in enzymes of the L-serine biosynthesis pathway. Am J Hum Genet Sep 4;95(3): doi: /j.ajhg Epub 2014 Aug Ansari M, Poke G, Ferry Q, Williamson K, Aldridge R, Meynert AM, Bengani H, Chan CY, Kayserili H, Avci S, Hennekam RC, Lampe AK, Redeker E, Homfray T, Ross A, Falkenberg Smeland M, Mansour S, Parker MJ, Cook JA, Splitt M, Fisher RB, Fryer A, Magee AC, Wilkie A, Barnicoat A, Brady AF, Cooper NS, Mercer C, Deshpande C, Bennett CP, Pilz DT, Ruddy D, Cilliers D, Johnson DS, Josifova D, Rosser E, Thompson EM, Wakeling E, Kinning E, Stewart F, Flinter F, Girisha KM, Cox H, Firth HV, Kingston H, Wee JS, Hurst JA, Clayton-Smith J, Tolmie J, Vogt J, Tatton-Brown K, Chandler K, Prescott K, Wilson L, Behnam M, McEntagart M, Davidson R, Curriculum vitae of Hülya Kayserili 5

6 Lynch SA, Sisodiya S, Mehta SG, McKee SA, Mohammed S, Holden S, Park SM, Holder SE, Harrison V, McConnell V, Lam WK, Green AJ, Donnai D, Bitner-Glindzicz M, Donnelly DE, Nellåker C, Taylor MS, FitzPatrick DR. Genetic heterogeneity in Cornelia de Lange syndrome (CdLS) and CdLS-like phenotypes with observed and predicted levels of mosaicism. J Med Genet Oct;51(10): doi: /jmedgenet Epub 2014 Aug Li B, Krakow D, Nickerson DA, Bamshad MJ; University of Washington Center for Mendelian Genomics, Chang Y, Lachman RS, Yilmaz A, Kayserili H, Cohn DH. Opsismodysplasia resulting from an insertion mutation in the SH2 domain, which destabilizes INPPL1. Am J Med Genet A Sep;164A(9): doi: /ajmg.a Epub 2014 Jun 20. No abstract available. 16. Imagawa E, Kayserili H, Nishimura G, Nakashima M, Tsurusaki Y, Saitsu H, Ikegawa S, Matsumoto N, Miyake. Severe manifestations of hand-foot-genital syndrome associated with a novel HOXA13 mutation. Am J Med Genet A Jun 16. doi: /ajmg.a Epub 2014 Jun 16. [Epub ahead of print] 17. N.Failler M, Gee HY, Krug P, Joo K, Halbritter J, Belkacem L, Filhol E, Porath JD, Braun DA, Schueler M, Frigo A, Alibeu O, Masson C, Brochard K, Hurault de Ligny B, Novo R, Pietrement C, Kayserili H, Salomon R, Gubler MC, Otto EA, Antignac C, Kim J, Benmerah A, Hildebrandt F, Saunier S. Mutations of CEP83 cause infantile nephronophthisis and intellectual disability. Am J Hum Genet Jun 5;94(6): Schaffer AE, Eggens VR, Caglayan AO, Reuter MS, Scott E, Coufal NG, Silhavy JL, Xue Y, Kayserili H, Yasuno K, Rosti RO, Abdellateef M, Caglar C, Kasher PR, Cazemier JL, Weterman MA, Cantagrel V, Cai N, Zweier C, Altunoglu U, Satkin NB, Aktar F, Tuysuz B, Yalcinkaya C, Caksen H, Bilguvar K, Fu XD, Trotta CR, Gabriel S, Reis A, Gunel M, Baas F, Gleeson JG. CLP1 founder mutation links trna splicing and maturation to cerebellar development and neurodegeneration.cell Apr 24;157(3): doi: /j.cell Altunoglu U, Satkın B, Uyguner ZO, Kayserili H. Mild nasal clefting may be predictive for ALX4 heterozygotes. Am J Med Genet A Apr 24. doi: /ajmg.a [Epub ahead of print] 20. Kantaputra PN, Bongkochwilawan C, Kaewgahya M, Ohazama A, Kayserili H, Erdem AP, Aktoren O, Guven Y. Enamel-renal-gingival syndrome, hypodontia, and a novel FAM20A mutation. Am J Med Genet A Apr 22. doi: /ajmg.a [Epub ahead of print] No abstract available. 21. Roifman M, Marcelis CL, Paton T, Marshall C, Silver R, Lohr JL, Yntema HG, Venselaar H, Kayserili H, van Bon B, Seaward G; FORGE Canada Consortium, Brunner HG, Chitayat D. De novo WNT5A-associated autosomal dominant Robinow syndrome suggests specificity of genotype and phenotype. Clin Genet Apr 9. doi: /cge [Epub ahead of print] 22. Uyguner ZO, Kocaoğlu M, Toksoy G, Basaran S, Kayserili H. Novel indel Mutation in the GDF5 Gene is Associated with Brachydactyly Type C in a Four-Generation Turkish Family. Mol Syndromol Feb;5(2):81-6. doi: / Epub 2014 Jan Kantaputra PN, Kayserili H, Guven Y, Kantaputra W, Balci MC, Tanpaiboon P, Tananuvat N, Uttarilli A, Dalal A. Clinical manifestations of 17 patients affected with mucopolysaccharidosis type VI and eight novel ARSB mutations. Am J Med Genet A Jun;164A(6): doi: /ajmg.a Epub 2014 Mar 27. Curriculum vitae of Hülya Kayserili 6

7 24. Kariminejad A, Bozorgmehr B, Alizadeh H, Ghaderi-Sohi S, Toksoy G, Uyguner ZO, Kayserili H. Skull defects, alopecia, hypertelorism, and notched alae nasi caused by homozygous ALX4 gene mutation. Am J Med Genet A May;164A(5): doi: /ajmg.a Epub 2014 Mar 25. No abstract available. 25. Nur BG, Pehlivanoğlu S, Mıhçı E, Calışkan M, Demir D, Alper OM, Kayserili H, Lüleci G. Clinicogenetic study of Turkish patients with syndromic craniosynostosis and literature review. Pediatr Neurol May;50(5): doi: /j.pediatrneurol Epub 2014 Jan Guven Y, Altunoglu U, Aktoren O, Uyguner ZO, Kayserili H, Kaewkahya M, Kantaputra PN. Twins with hereditary sensory and autonomic neuropathy type IV with preserved periodontal sensation. Eur J Med Genet Apr;57(5): doi: /j.ejmg Epub 2014 Mar Czeschik JC, Albrecht B, Kayserili H, Kuechler A, Wagner N, Wieczorek D, Lüdecke HJ.A patient with a de-novo deletion 3p25.3 and features overlapping with Rubinstein-Taybi syndrome. Clin Dysmorphol Apr;23(2): doi: /MCD No abstract available. 28. Novarino G, Fenstermaker AG, Zaki MS, Hofree M, Silhavy JL, Heiberg AD, Abdellateef M, Rosti B, Scott E, Mansour L, Masri A, Kayserili H, Al-Aama JY, Abdel-Salam GM, Karminejad A, Kara M, Kara B, Bozorgmehri B, Ben-Omran T, Mojahedi F, Mahmoud IG, Bouslam N, Bouhouche A, Benomar A, Hanein S, Raymond L, Forlani S, Mascaro M, Selim L, Shehata N, Al-Allawi N, Bindu PS, Azam M, Gunel M, Caglayan A, Bilguvar K, Tolun A, Issa MY, Schroth J, Spencer EG, Rosti RO, Akizu N, Vaux KK, Johansen A, Koh AA, Megahed H, Durr A, Brice A, Stevanin G, Gabriel SB, Ideker T, Gleeson JG. Exome sequencing links corticospinal motor neuron disease to common neurodegenerative disorders. Science Jan 31;343(6170): doi: /science Aslanger AD, Altunoglu U, Aslanger E, Satkın BN, Uyguner ZO, Kayserili H. Newly described clinical features in two siblings with MACS syndrome and a novel mutation in RIN2. Am J Med Genet A Feb;164(2): doi: /ajmg.a Epub 2013 Oct Corbacioglu Esmer A, Kalelioglu I, Omeroglu RE, Kayserili H, Gulluoglu M, Has R, Yuksel A. Prenatal ultrasonographic diagnosis of generalized arterial calcification of infancy. J Clin Ultrasound Jan 13. doi: /jcu [Epub ahead of print] 31. Schanze D, Kayserili H, Satkın BN, Altunoglu U, Zenker M. Fraser syndrome due to mutations in GRIP1-Clinical phenotype in two families and expansion of the mutation spectrum. Am J Med Genet A Dec 19. doi: /ajmg.a [Epub ahead of print] No abstract available. 32. Campeau PM, Kasperaviciute D, Lu JT, Burrage LC, Kim C, Hori M, Powell BR, Stewart F, Félix TM, van den Ende J, Wisniewska M, Kayserili H, Rump P, Nampoothiri S, Aftimos S, Mey A, Nair LD, Begleiter ML, De Bie I, Meenakshi G, Murray ML, Repetto GM, Golabi M, Blair E, Male A, Giuliano F, Kariminejad A, Newman WG, Bhaskar SS, Dickerson JE, Kerr B, Banka S, Giltay JC, Wieczorek D, Tostevin A, Wiszniewska J, Cheung SW, Hennekam RC, Gibbs RA, Lee BH, Sisodiya SM. The genetic basis of DOORS syndrome: an exome-sequencing study. Lancet Neurol Jan;13(1): doi: /S (13) Epub 2013 Nov 29. Curriculum vitae of Hülya Kayserili 7

8 33. Schmidts M, Vodopiutz J, Christou-Savina S, Cortés CR, McInerney-Leo AM, Emes RD, Arts HH, Tüysüz B, D'Silva J, Leo PJ, Giles TC, Oud MM, Harris JA, Koopmans M, Marshall M, Elçioglu N, Kuechler A, Bockenhauer D, Moore AT, Wilson LC, Janecke AR, Hurles ME, Emmet W, Gardiner B, Streubel B, Dopita B, Zankl A, Kayserili H, Scambler PJ, Brown MA, Beales PL, Wicking C; UK10K, Duncan EL, Mitchison HM. Mutations in the gene encoding IFT dynein complex component WDR34 cause Jeune asphyxiating thoracic dystrophy. Am J Hum Genet Nov 7;93(5): doi: /j.ajhg Epub 2013 Oct Lopez E, Thauvin-Robinet C, Reversade B, Khartoufi NE, Devisme L, Holder M, Ansart-Franquet H, Avila M, Lacombe D, Kleinfinger P, Kaori I, Takanashi J, Le Merrer M, Martinovic J, Noël C, Shboul M, Ho L, Güven Y, Razavi F, Burglen L, Gigot N, Darmency-Stamboul V, Thevenon J, Aral B, Kayserili H, Huet F, Lyonnet S, Le Caignec C, Franco B, Rivière JB, Faivre L, Attié-Bitach T. C5orf42 is the major gene responsible for OFD syndrome type VI. Hum Genet Mar;133(3): doi: /s Epub 2013 Nov Halbritter J, Bizet AA, Schmidts M, Porath JD, Braun DA, Gee HY, McInerney-Leo AM, Krug P, Filhol E, DavisEE, Airik R, Czarnecki PG, Lehman AM, Trnka P, Nitschké P, Bole-Feysot C, Schueler M, Knebelmann B, Burtey S, Szabó AJ, Tory K, Leo PJ, Gardiner B, McKenzie FA, Zankl A, Brown MA, Hartley JL, Maher ER, Li C, Leroux MR, Scambler PJ, Zhan SH, Jones SJ, Kayserili H, Tuysuz B, Moorani KN, Constantinescu A, Krantz ID, Kaplan BS, Shah JV; UK10K Consortium, Hurd TW, Doherty D, Katsanis N, Duncan EL, Otto EA, Beales PL, Mitchison HM, Saunier S, Hildebrandt F. Defects in the IFT-B component IFT172 cause Jeune and Mainzer-Saldino syndromes in humans. Am J Hum Genet Nov 7;93(5): doi: /j.ajhg Epub 2013 Oct Murray JE, Bicknell LS, Yigit G, Duker AL, van Kogelenberg M, Haghayegh S, Wieczorek D, Kayserili H, Albert MH, Wise CA, Brandon J, Kleefstra T, Warris A, van der Flier M, Bamforth JS, Doonanco K, Adès L, Ma A, Field M, Johnson D, Shackley F, Firth H, Woods CG, Nürnberg P, Gatti RA, Hurles M, Bober MB, Wollnik B, Jackson AP. Extreme growth failure is a common presentation of ligase IV deficiency. Hum Mutat Jan;35(1): doi: /humu Epub 2013 Nov Symoens S, Malfait F, D'hondt S, Callewaert B, Dheedene A, Steyaert W, Bächinger HP, De Paepe A,Kayserili H, Coucke PJ. Deficiency for the ER-stress transducer OASIS causes severe recessive osteogenesis imperfecta in humans. Orphanet J Rare Dis Sep 30;8:154. doi: / Dimopoulou A, Fischer B, Gardeitchik T, Schröter P, Kayserili H, Schlack C, Li Y, Brum JM, Barisic I, Castori M, Spaich C, Fletcher E, Mahayri Z, Bhat M, Girisha KM, Lachlan K, Johnson D, Phadke S, Gupta N, Simandlova M, Kabra M, David A, Nijtmans L, Chitayat D, Tuysuz B, Brancati F, Mundlos S, Van Maldergem L, Morava E, Wollnik B, Kornak U. Genotype-phenotype spectrum of PYCR1-related autosomal recessive cutis laxa. Mol Genet Metab nov;110(3): doi: /j.ymgme Epub 2013 Aug Kantaputra PN, Kayserili H, Güven Y, Kantaputra W, Balci MC, Tanpaiboon P, Uttarilli A, Dalal A. Oral manifestations of 17 patients affected with mucopolysaccharidosis type VI. J Inherit Metab Dis Aug 22. [Epub ahead of print] 40. Wieczorek D, Bögershausen N, Beleggia F, Steiner-Haldenstätt S, Pohl E, Li Y, Milz E, Martin M, Thiele H, Altmüller J, Alanay Y, Kayserili H, Klein-Hitpass L, Böhringer S, Wollstein A, Albrecht B, Boduroglu K, Caliebe A, Chrzanowska K, Cogulu O, Cristofoli F, Czeschik JC, Devriendt K, Dotti MT, Elcioglu N, Gener B, Goecke TO, Curriculum vitae of Hülya Kayserili 8

9 Krajewska-Walasek M, Guillén-Navarro E, Hayek J, Houge G, Kilic E, Simsek-Kiper PÖ, López-González V, Kuechler A, Lyonnet S, Mari F, Marozza A, Mathieu Dramard M, Mikat B, Morin G, Morice-Picard F, Ozkinay F, Rauch A, Renieri A, Tinschert S, Utine GE, Vilain C, Vivarelli R, Zweier C, Nürnberg P, Rahmann S, Vermeesch J, Lüdecke HJ, Zeschnigk M, Wollnik B. A comprehensive molecular study on Coffin-Siris and Nicolaides- Baraitser syndromes identifies a broad molecular and clinical spectrum converging on altered chromatin remodeling. Hum Mol Genet Dec 20;22(25): doi: /hmg/ddt366. Epub 2013 Aug Iida A, Simsek-Kiper PÖ, Mizumoto S, Hoshino T, Elcioglu N, Horemuzova E, Geiberger S, Yesil G,Kayserili H, Utine GE, Boduroglu K, Watanabe S, Ohashi H, Alanay Y, Sugahara K, Nishimura G, Ikegawa S. Clinical and Radiographic Features of the Autosomal Recessive form of Brachyolmia Caused by PAPSS2 Mutations. Hum Mutat Oct;34(10): doi: /humu Epub 2013 Jul Aydin HU, Altunoglu U, Uyguner ZO, Ozkan T, Kayserili H. J Plast Reconstr Aesthet Surg Oct;66(10):e doi: /j.bjps Epub 2013 Jun 1. Multiple synostoses syndrome in three members of a family displaying a novel mutation in NOGGIN gene. abstract available. 43. Alders M, Mendola A, Adès L, Al Gazali L, Bellini C, Dallapiccola B, Edery P, Frank U, Hornshuh F, Huisman SA, Jagadeesh S, Kayserili H, Keng WT, Lev D, Prada CE, Sampson JR, Schmidtke J, Shashi V, van Bever Y, Van der Aa N, Verhagen JM, Verheij JB, Vikkula M, Hennekam RC. Evaluation of Clinical Manifestations in Patients with Severe Lymphedema with and without CCBE1 Mutations. Mol Syndromol Mar;4(3): doi: / Epub 2012 Oct Czeschik JC, Voigt C, Alanay Y, Albrecht B, Avci S, Fitzpatrick D, Goudie DR, Hehr U, Hoogeboom AJ,Kayserili H, Simsek-Kiper PO, Klein-Hitpass L, Kuechler A, López-González V, Martin M, Rahmann S, Schweiger B, Splitt M, Wollnik B, Lüdecke HJ, Zeschnigk M, Wieczorek D. Clinical and mutation data in 12 patients with the clinical diagnosis of Nager syndrome. Hum Genet Aug;132(8): doi: /s Epub 2013 Apr Keupp K, Beleggia F, Kayserili H, Barnes AM, Steiner M, Semler O, Fischer B, Yigit G, Janda CY, Becker J, Breer S, Altunoglu U, Grünhagen J, Krawitz P, Hecht J, Schinke T, Makareeva E, Lausch E, Cankaya T, Caparrós- Martín JA, Lapunzina P, Temtamy S, Aglan M, Zabel B, Eysel P, Koerber F, Leikin S, Garcia KC, Netzer C, Schönau E, Ruiz-Perez VL, Mundlos S, Amling M, Kornak U, Marini J, Wollnik B. Mutations in WNT1 cause different forms of bone fragility. Am J Hum Genet Apr 4;92(4): doi: /j.ajhg Epub 2013 Mar Schmidts M, Arts HH, Bongers EM, Yap Z, Oud MM, Antony D, Duijkers L, Emes RD, Stalker J, Yntema JB, Plagnol V, Hoischen A, Gilissen C, Forsythe E, Lausch E, Veltman JA, Roeleveld N, Superti-Furga A, Kutkowska- Kazmierczak A, Kamsteeg EJ, Elçioğlu N, van Maarle MC, Graul-Neumann LM, Devriendt K, Smithson SF, Wellesley D, Verbeek NE, Hennekam RC, Kayserili H, Scambler PJ, Beales PL; UK10K, Knoers NV, Roepman R, Mitchison HM. Exome sequencing identifies DYNC2H1 mutations as a common cause of asphyxiating thoracic dystrophy (Jeune syndrome) without major polydactyly, renal or retinal involvement. J Med Genet May;50(5): doi: /jmedgenet Epub 2013 Mar Ergul Y, Nisli K, Kayserili H, Karaman B, Basaran S, Koca B, Aydogan U, Omeroglu RE, Dindar A. Cardiovascular abnormalities in Williams syndrome: 20 years' experience in Istanbul. Acta Cardiol Dec;67(6): Travaglini L, Brancati F, Silhavy J, Iannicelli M, Nickerson E, Elkhartoufi N, Scott E, Spencer E, Gabriel S, Thomas S, Ben-Zeev B, Bertini E, Boltshauser E, Chaouch M, Cilio MR, de Jong MM,Kayserili H, Ogur G, Poretti A, Signorini S, Uziel G, Zaki MS; International JSRD Study Group, Johnson C, Attié-Bitach T, Gleeson JG, Curriculum vitae of Hülya Kayserili 9

10 Valente EM. Phenotypic spectrum and prevalence of INPP5E mutations in Joubert syndrome and related disorders. Eur J Hum Genet Oct;21(10): doi: /ejhg Epub 2013 Feb Esmar AÇ, Kalelioğlu I, Kayserili H, Yüksel A, Has R. Prenatal Diagnosis of frontonsal dysplasia with anterior encephalocele. J Turk Ger Gynecol Assoc Mar 1;14 (1) 50: Dinckan N, Guven Y, Kayserili H, Aktoren O, Uyguner OZ. A novel c.1255g>t (p.d419y) mutation in SH3BP2 gene causes cherubism in a Turkish family. Oral Surg Oral Med Oral Pathol Oral Radiol Nov;114(5):e42-6. doi: /j.oooo Epub 2012 May Cekmez F, Ince EZ, Coban A, Yildirim S, Bulut EO, Kayserili H. Goldenhar syndrome: a new case expanding the phenotype by costal agenesis and pulmonary hypoplasia. Eur Rev Med Pharmacol Sci Sep;16(9): No abstract available. 52. Novarino G, El-Fishawy P, Kayserili H, Meguid NA, Scott EM, Schroth J, Silhavy JL, Kara M, Khalil RO, Ben- Omran T, Ercan-Sencicek AG, Hashish AF, Sanders SJ, Gupta AR, Hashem HS, Matern D, Gabriel S, Sweetman L, Rahimi Y, Harris RA, State MW, Gleeson JG. Mutations in BCKD-kinase lead to a potentially treatable form of autism with epilepsy. Science Oct 19;338(6105): doi: /science Epub 2012 Sep Solomon BD, Bear KA, Wyllie A, Keaton AA, Dubourg C, David V, Mercier S, Odent S, Hehr U, Paulussen A, Clegg NJ, Delgado MR, Bale SJ, Lacbawan F, Ardinger HH, Aylsworth AS, Bhengu NL, Braddock S, Brookhyser K, Burton B, Gaspar H, Grix A, Horovitz D, Kanetzke E, Kayserili H, Lev D, Nikkel SM, Norton M, Roberts R, Saal H, Schaefer GB, Schneider A, Smith EK, Sowry E, Spence MA, Shalev SA, Steiner CE, Thompson EM, Winder TL, Balog JZ, Hadley DW, Zhou N, Pineda-Alvarez DE, Roessler E, Muenke M. Genotypic and phenotypic analysis of 396 individuals with mutations in Sonic Hedgehog. J Med Genet Jul;49(7): doi: /jmedgenet Fischer B, Dimopoulou A, Egerer J, Gardeitchik T, Kidd A, Jost D, Kayserili H, Alanay Y, Tantcheva-Poor I, Mangold E, Daumer-Haas C, Phadke S, Peirano RI, Heusel J, Desphande C, Gupta N, Nanda A, Felix E, Berry- Kravis E, Kabra M, Wevers RA, van Maldergem L, Mundlos S, Morava E, Kornak U. Further characterization of ATP6V0A2-related autosomal recessive cutis laxa. Hum Genet Nov;131(11): doi: /s Epub 2012 Jul Hens K, Van El CE, Borry P, Cambon-Thomsen A, Cornel MC, Forzano F, Lucassen A, Patch C, Tranebjaerg L, Vermeulen E, Salvaterra E, Tibben A, Dierickx K; PPPC of the European Society of Human Genetics. Developing a policy for paediatric biobanks: principles for good practice. Eur J Hum Genet Jan;21(1):2-7. doi: /ejhg Epub 2012 Jun 20. (H. Kayserili is a member of PPPC ) 56. Kayserili H, Kantaputra PN. Multiple supernumerary molars, anterior openbite, and large ear lobules in mucopolysaccharidosis type VI patient. Am J Med Genet A Jul;158A(7): doi: /ajmg.a Epub 2012 Jun 8. No abstract available. 57. Ergul Y, Nisli K, Kayserili H, Karaman B, Basaran S, Dursun M, Yilmaz E, Ergul N, Unal SN, Dindar A. Evaluation of coronary artery abnormalities in Williams syndrome patients using myocardial perfusion scintigraphy and CT angiography. Cardiol J. 2012;19(3): van Bon BW, Gilissen C, Grange DK, Hennekam RC, Kayserili H, Engels H, Reutter H, Ostergaard JR, Morava E, Tsiakas K, Isidor B, Le Merrer M, Eser M, Wieskamp N, de Vries P, Steehouwer M, Veltman JA, Robertson SP, Curriculum vitae of Hülya Kayserili 10

11 Brunner HG, de Vries BB, Hoischen A. Cantú syndrome is caused by mutations in ABCC9. Am J Hum Genet Jun 8;90(6): doi: /j.ajhg Epub 2012 May Bonnard C, Strobl AC, Shboul M, Lee H, Merriman B, Nelson SF, Ababneh OH, Uz E, Güran T, Kayserili H, Hamamy H, Reversade B. Mutations in IRX5 impair craniofacial development and germ cell migration via SDF1. Nat Genet May 13;44(6): doi: /ng Chassaing N, Sorrentino S, Davis EE, Martin-Coignard D, Iacovelli A, Paznekas W, Webb BD, Faye-Petersen O, Encha-Razavi F, Lequeux L, Vigouroux A, Yesilyurt A, Boyadjiev SA, Kayserili H, Loget P, Carles D, Sergi C, Puvabanditsin S, Chen CP, Etchevers HC, Katsanis N, Mercer CL, Calvas P, Jabs EW. OTX2 mutations contribute to the otocephaly-dysgnathia complex. J Med Genet Jun;49(6): doi: /jmedgenet Epub 2012 May Mitchell S, Siegel DH, Shieh JT, Stevenson DA, Grimmer JF, Lewis T, Metry D, Frieden I, Blei F, Kayserili H, Drolet BA, Bayrak-Toydemir P. Candidate locus analysis for PHACE syndrome. Am J Med Genet A Jun;158A(6): doi: /ajmg.a Epub 2012 Apr Roscioli T, Kamsteeg EJ, Buysse K, Maystadt I, van Reeuwijk J, van den Elzen C, van Beusekom E, Riemersma M, Pfundt R, Vissers LE, Schraders M, Altunoglu U, Buckley MF, Brunner HG, Grisart B, Zhou H, Veltman JA, Gilissen C, Mancini GM, Delrée P, Willemsen MA, Ramadža DP, Chitayat D, Bennett C, Sheridan E, Peeters EA, Tan-Sindhunata GM, de Die-Smulders CE, Devriendt K,Kayserili H, El-Hashash OA, Stemple DL, Lefeber DJ, Lin YY, van Bokhoven H. Mutations in ISPD cause Walker-Warburg syndrome and defective glycosylation of α- dystroglycan. Nat Genet May;44(5): doi: /ng Yuksel-Apak M, Bögershausen N, Pawlik B, Li Y, Apak S, Uyguner O, Milz E, Nürnberg G, Karaman B, Gülgören A, Grzeschik KH, Nürnberg P, Kayserili H, Wollnik B. A large duplication involving the IHH locus mimics acrocallosal syndrome. Eur J Hum Genet Jun;20(6): doi: /ejhg Epub 2012 Jan Kalay E, Sezgin O, Chellappa V, Mutlu M, Morsy H, Kayserili H, Kreiger E, Cansu A, Toraman B, Abdalla EM, Aslan Y, Pillai S, Akarsu NA. Mutations in RIPK4 cause the autosomal-recessive form of popliteal pterygium syndrome. Am J Hum Genet Jan 13;90(1): doi: /j.ajhg Epub 2011 Dec Kayserili H, Altunoglu U, Ozgur H, Basaran S, Uyguner ZO. Mild nasal malformations and parietal foramina caused by homozygous ALX4 mutations. Am J Med Genet A Jan; 158A(1): doi: /ajmg.a Epub 2011 Dec Saraydemir S, Taşpınar N, Eroğul O, Kayserili H, Dinçkan N. Down syndrome diagnosis based on Gabor Wavelet Transform. J Med Syst Oct;36(5): doi: /s Epub 2011 Nov 30. Curriculum vitae of Hülya Kayserili 11

12 67. Rajpopat S, Moss C, Mellerio J, Vahlquist A, Gånemo A, Hellstrom-Pigg M, Ilchyshyn A, Burrows N, Lestringant G, Taylor A, Kennedy C, Paige D, Harper J, Glover M, Fleckman P, Everman D, Fouani M, Kayserili H, Purvis D, Hobson E, Chu C, Mein C, Kelsell D, O'Toole E. Harlequin ichthyosis: a review of clinical and molecular findings in 45 cases. Arch Dermatol Jun;147(6): doi: /archdermatol Epub 2011 Feb Hanna RM, Marsh SE, Swistun D, Al-Gazali L, Zaki MS, Abdel-Salam GM, Al-Tawari A, Bastaki L, Kayserili H, Rajab A, Boglárka B, Dietrich RB, Dobyns WB, Truwit CL, Sattar S, Chuang NA, Sherr EH, Gleeson JG. Distinguishing 3 classes of corpus callosal abnormalities in consanguineous families. Neurology Jan 25;76(4): doi: /WNL.0b013e318208f Davis EE, Zhang Q, Liu Q, Diplas BH, Davey LM, Hartley J, Stoetzel C, Szymanska K, Ramaswami G, Logan CV, Muzny DM, Young AC, Wheeler DA, Cruz P, Morgan M, Lewis LR, Cherukuri P, Maskeri B, Hansen NF, Mullikin JC, Blakesley RW, Bouffard GG; NISC Comparative Sequencing Program, Gyapay G, Rieger S, Tönshoff B, Kern I, Soliman NA, Neuhaus TJ, Swoboda KJ, Kayserili H, Gallagher TE, Lewis RA, Bergmann C, Otto EA, Saunier S, Scambler PJ, Beales PL, Gleeson JG, Maher ER, Attié-Bitach T, Dollfus H, Johnson CA, Green ED, Gibbs RA, Hildebrandt F, Pierce EA, Katsanis N. TTC21B contributes both causal and modifying alleles across the ciliopathy spectrum. Nat Genet Mar;43(3): doi: /ng.756. Epub 2011 Jan Kayserili H, Wollnik B, Güven G, Emiroğlu MU, Başerer N, Uyguner ZO. A novel homozygous COL11A2 deletion causes a C-terminal protein truncation with incomplete mrna decay in a Turkish patient. Am J Med Genet A Jan;155A(1): doi: /ajmg.a Kalay E, Yigit G, Aslan Y, Brown KE, Pohl E, Bicknell LS, Kayserili H, Li Y, Tüysüz B, Nürnberg G, Kiess W, Koegl M, Baessmann I, Buruk K, Toraman B, Kayipmaz S, Kul S, Ikbal M, Turner DJ, Taylor MS, Aerts J, Scott C, Milstein K, Dollfus H, Wieczorek D, Brunner HG, Hurles M, Jackson AP, Rauch A, Nürnberg P, Karagüzel A, Wollnik B. CEP152 is a genome maintenance protein disrupted in Seckel syndrome. Nat Genet Jan;43(1):23-6. doi: /ng.725. Epub 2010 Dec Otto EA, Ramaswami G, Janssen S, Chaki M, Allen SJ, Zhou W, Airik R, Hurd TW, Ghosh AK, Wolf MT, Hoppe B, Neuhaus TJ, Bockenhauer D, Milford DV, Soliman NA, Antignac C, Saunier S, Johnson CA, Hildebrandt F; GPN Study Group. Mutation analysis of 18 nephronophthisis associated ciliopathy disease genes using a DNA pooling and next generation sequencing strategy. J Med Genet Feb;48(2): doi: /jmg Epub 2010 Nov Johnston JJ, Sapp JC, Turner JT, Amor D, Aftimos S, Aleck KA, Bocian M, Bodurtha JN, Cox GF, Curry CJ, Day R, Donnai D, Field M, Fujiwara I, Gabbett M, Gal M, Graham JM, Hedera P, Hennekam RC, Hersh JH, Hopkin RJ, Kayserili H, Kidd AM, Kimonis V, Lin AE, Lynch SA, Maisenbacher M, Mansour S, McGaughran J, Mehta L, Murphy H, Raygada M, Robin NH, Rope AF, Rosenbaum KN, Schaefer GB, Shealy A, Smith W, Soller M, Sommer A, Stalker HJ, Steiner B, Stephan MJ, Tilstra D, Tomkins S, Trapane P, Tsai AC, Van Allen MI, Vasudevan PC, Zabel B, Zunich J, Black GC, Biesecker LG. Molecular analysis expands the spectrum of phenotypes associated with GLI3 mutations. Hum Mutat Oct;31(10): doi: /humu Curriculum vitae of Hülya Kayserili 12

13 74. Karakas Z, Tugcu D, Unuvar A, Atay D, Akcay A, Gedik H, Kayserili H, Dogan O, Anak S, Devecioglu O. Li- Fraumeni syndrome in a Turkish family. Pediatr Hematol Oncol May;27: doi: / Li Y, Pawlik B, Elcioglu N, Aglan M, Kayserili H, Yigit G, Percin F, Goodman F, Nürnberg G, Cenani A, Urquhart J, Chung BD, Ismail S, Amr K, Aslanger AD, Becker C, Netzer C, Scambler P, Eyaid W, Hamamy H, Clayton-Smith J, Hennekam R, Nürnberg P, Herz J, Temtamy SA, Wollnik B. LRP4 mutations alter Wnt/beta-catenin signaling and cause limb and kidney malformations in Cenani-Lenz syndrome. Am J Hum Genet May 14;86(5): doi: /j.ajhg Epub 2010 Apr Iannicelli M, Brancati F, Mougou-Zerelli S, Mazzotta A, Thomas S, Elkhartoufi N, Travaglini L, Gomes C, Ardissino GL, Bertini E, Boltshauser E, Castorina P, D'Arrigo S, Fischetto R, Leroy B, Loget P, Bonnière M, Starck L, Tantau J, Gentilin B, Majore S, Swistun D, Flori E, Lalatta F, Pantaleoni C, Penzien J, Grammatico P; International JSRD Study Group, Dallapiccola B, Gleeson JG, Attie-Bitach T, Valente EM. Novel TMEM67 mutations and genotype-phenotype correlates in meckelin-related ciliopathies. Hum Mutat May;31(5):E doi: /humu Karaman B, Rosti RO, Yilmaz K, Oztürk H, Kayserili H, Başaran S. A de novo complex chromosomal rearrangement involving chromosomes 2, 8 and 13 in a dysmorphic case with polysyndactyly. Turk J Pediatr Nov-Dec;51(6): Denayer E, Devriendt K, de Ravel T, Van Buggenhout G, Smeets E, Francois I, Sznajer Y, Craen M, Leventopoulos G, Mutesa L, Vandecasseye W, Massa G, Kayserili H, Sciot R, Fryns JP, Legius E. Tumor spectrum in children with Noonan syndrome and SOS1 or RAF1 mutations. Genes Chromosomes Cancer Mar;49(3): doi: /gcc Rosti RO, Kayserili H. Kabuki make-up syndrome with unilateral renal agenesis. Turk J Pediatr May- Jun;51(3): Harville HM, Held S, Diaz-Font A, Davis EE, Diplas BH, Lewis RA, Borochowitz ZU, Zhou W, Chaki M, MacDonald J, Kayserili H, Beales PL, Katsanis N, Otto E, Hildebrandt F. Identification of 11 novel mutations in eight BBS genes by high-resolution homozygosity mapping. J Med Genet Apr;47(4): doi: /jmg Epub 2009 Sep Travaglini L, Brancati F, Attie-Bitach T, Audollent S, Bertini E, Kaplan J, Perrault I, Iannicelli M, Mancuso B, Rigoli L, Rozet JM, Swistun D, Tolentino J, Dallapiccola B, Gleeson JG, Valente EM; International JSRD Study Group, Zankl A, Leventer R, Grattan-Smith P, Janecke A, D'Hooghe M, Sznajer Y, Van Coster R, Demerleir L, Dias K, Moco C, Moreira A, Kim CA, Maegawa G, Petkovic D, Abdel-Salam GM, Abdel-Aleem A, Zaki MS, Marti I, Quijano-Roy S, Sigaudy S, de Lonlay P, Romano S, Touraine R, Koenig M, Lagier-Tourenne C, Messer J, Collignon P, Wolf N, Philippi H, Kitsiou Tzeli S, Halldorsson S, Johannsdottir J, Ludvigsson P, Phadke SR, Udani V, Stuart B, Magee A, Lev D, Michelson M, Ben-Zeev B, Fischetto R, Benedicenti F, Stanzial F, Borgatti R, Accorsi P, Battaglia S, Fazzi E, Giordano L, Pinelli L, Boccone L, Bigoni S, Ferlini A, Donati MA, Caridi G, Divizia MT, Faravelli F, Ghiggeri G, Pessagno A, Briguglio M, Briuglia S, Salpietro CD, Tortorella G, Adami A, Castorina P, Lalatta F, Marra G, Riva D, Scelsa B, Spaccini L, Uziel G, Del Giudice E, Laverda AM, Ludwig K, Permunian A, Curriculum vitae of Hülya Kayserili 13

14 Suppiej A, Signorini S, Uggetti C, Battini R, Di Giacomo M, Cilio MR, Di Sabato ML, Leuzzi V, Parisi P, Pollazzon M, Silengo M, De Vescovi R, Greco D, Romano C, Cazzagon M, Simonati A, Al-Tawari AA, Bastaki L, Mégarbané A, Sabolic Avramovska V, de Jong MM, Stromme P, Koul R, Rajab A, Azam M, Barbot C, Martorell Sampol L, Rodriguez B, Pascual-Castroviejo I, Teber S, Anlar B, Comu S, Karaca E, Kayserili H, Yüksel A, Akcakus M, Al Gazali L, Sztriha L, Nicholl D, Woods CG, Bennett C, Hurst J, Sheridan E, Barnicoat A, Hennekam R, Lees M, Blair E, Bernes S, Sanchez H, Clark AE, DeMarco E, Donahue C, Sherr E, Hahn J, Sanger TD, Gallager TE, Dobyns WB, Daugherty C, Krishnamoorthy KS, Sarco D, Walsh CA, McKanna T, Milisa J, Chung WK, De Vivo DC, Raynes H, Schubert R, Seward A, Brooks DG, Goldstein A, Caldwell J, Finsecke E, Maria BL, Holden K, Cruse RP, Swoboda KJ, Viskochil D. Expanding CEP290 mutational spectrum in ciliopathies. Am J Med Genet A Oct;149A(10): doi: /ajmg.a Kayserili H, Uz E, Niessen C, Vargel I, Alanay Y, Tuncbilek G, Yigit G, Uyguner O, Candan S, Okur H, Kaygin S, Balci S, Mavili E, Alikasifoglu M, Haase I, Wollnik B, Akarsu NA. ALX4 dysfunction disrupts craniofacial and epidermal development. Hum Mol Genet Nov 15;18(22): doi: /hmg/ddp391. Epub 2009 Aug Bielas SL, Silhavy JL, Brancati F, Kisseleva MV, Al-Gazali L, Sztriha L, Bayoumi RA, Zaki MS, Abdel-Aleem A, Rosti RO, Kayserili H, Swistun D, Scott LC, Bertini E, Boltshauser E, Fazzi E, Travaglini L, Field SJ, Gayral S, Jacoby M, Schurmans S, Dallapiccola B, Majerus PW, Valente EM, Gleeson JG. Mutations in INPP5E, encoding inositol polyphosphate-5-phosphatase E, link phosphatidyl inositol signaling to the ciliopathies. Nat Genet Sep;41(9): doi: /ng.423. Epub 2009 Aug Reversade B, Escande-Beillard N, Dimopoulou A, Fischer B, Chng SC, Li Y, Shboul M, Tham PY, Kayserili H, Al- Gazali L, Shahwan M, Brancati F, Lee H, O'Connor BD, Schmidt-von Kegler M, Merriman B, Nelson SF, Masri A, Alkazaleh F, Guerra D, Ferrari P, Nanda A, Rajab A, Markie D, Gray M, Nelson J, Grix A, Sommer A, Savarirayan R, Janecke AR, Steichen E, Sillence D, Hausser I, Budde B, Nürnberg G, Nürnberg P, Seemann P, Kunkel D, Zambruno G, Dallapiccola B, Schuelke M, Robertson S, Hamamy H, Wollnik B, Van Maldergem L, Mundlos S, Kornak U. Mutations in PYCR1 cause cutis laxa with progeroid features. Nat Genet Sep;41(9): doi: /ng.413. Epub 2009 Aug Vega H, Trainer AH, Gordillo M, Crosier M, Kayserili H, Skovby F, Uzielli ML, Schnur RE, Manouvrier S, Blair E, Hurst JA, Forzano F, Meins M, Simola KO, Raas-Rothschild A, Hennekam RC, Jabs EW. Phenotypic variability in 49 cases of ESCO2 mutations, including novel missense and codon deletion in the acetyltransferase domain, correlates with ESCO2 expression and establishes the clinical criteria for Roberts syndrome. J Med Genet Jan;47(1):30-7. doi: /jmg Epub 2009 Jul Furuichi T, Kayserili H, Hiraoka S, Nishimura G, Ohashi H, Alanay Y, Lerena JC, Aslanger AD, Koseki H, Cohn DH, Superti-Furga A, Unger S, Ikegawa S. Identification of loss-of-function mutations of SLC35D1 in patients with Schneckenbecken dysplasia, but not with other severe spondylodysplastic dysplasias group diseases. J Med Genet Aug;46(8): doi: /jmg Epub 2009 Jun Uzumcu A, Karaman B, Toksoy G, Uyguner ZO, Candan S, Eris H, Tatli B, Geckinli B, Yuksel A,Kayserili H, Basaran S. Molecular genetic screening of MBS1 locus on chromosome 13 for microdeletions and exclusion of Curriculum vitae of Hülya Kayserili 14

15 FGF9, GSH1 and CDX2 as causative genes in patients with Moebius syndrome. Eur J Med Genet Sep- Oct;52(5): doi: /j.ejmg Epub 2009 May Uzumcu A, Candan S, Toksoy G, Uyguner ZO, Karaman B, Eris H, Tatli B, Kayserili H, Yuksel A, Geckinli B, Yuksel-Apak M, Basaran S. Mutational screening of BASP1 and transcribed processed pseudogene TPPsig- BASP1 in patients with Möbius syndrome. J Genet Genomics Apr;36(4): doi: /s (08) Hucthagowder V, Morava E, Kornak U, Lefeber DJ, Fischer B, Dimopoulou A, Aldinger A, Choi J, Davis EC, Abuelo DN, Adamowicz M, Al-Aama J, Basel-Vanagaite L, Fernandez B, Greally MT, Gillessen-Kaesbach G, Kayserili H, Lemyre E, Tekin M, Türkmen S, Tuysuz B, Yüksel-Konuk B, Mundlos S, Van Maldergem L, Wevers RA, Urban Z. Loss-of-function mutations in ATP6V0A2 impair vesicular trafficking, tropoelastin secretion and cell survival. Hum Mol Genet Jun 15;18(12): doi: /hmg/ddp148. Epub 2009 Mar Baş F, Kayserili H, Darendeliler F, Uyguner O, Günöz H, Yüksel Apak M, Atalar F, Bundak R, Wilson RC, New MI, Wollnik B, Saka N. CYP21A2 gene mutations in congenital adrenal hyperplasia: genotype-phenotype correlation in Turkish children. J Clin Res Pediatr Endocrinol. 2009;1(3): doi: /jcrpe.v1i3.49. Epub 2009 Feb Tuna EB, Sulun T, Rosti O, El Abdallah F, Kayserili H, Aktoren O. Craniodentofacial manifestations in Hallermann-Streiff syndrome. Cranio Jan;27(1): Chung BD, Kayserili H, Ai M, Freudenberg J, Uzümcü A, Uyguner O, Bartels CF, Höning S, Ramirez A, Hanisch FG, Nürnberg G, Nürnberg P, Warman ML, Wollnik B, Kubisch C, Netzer C. A mutation in the signal sequence of LRP5 in a family with an osteoporosis-pseudoglioma syndrome (OPPG)-like phenotype indicates a novel disease mechanism for trinucleotide repeats. Hum Mutat Apr;30(4): doi: /humu Kara B, Uzümcü A, Uyguner O, Rosti RO, Koçbaş A, Ozmen M, Kayserili H. Ataxia with vitamin E deficiency associated with deafness. Turk J Pediatr Sep-Oct;50(5): Willaert A, Malfait F, Symoens S, Gevaert K, Kayserili H, Megarbane A, Mortier G, Leroy JG, Coucke PJ, De Paepe A. Recessive osteogenesis imperfecta caused by LEPRE1 mutations: clinical documentation and identification of the splice form responsible for prolyl 3-hydroxylation. J Med Genet Apr;46(4): doi: /jmg Epub 2008 Dec Bartholdi D, Krajewska-Walasek M, Ounap K, Gaspar H, Chrzanowska KH, Ilyana H, Kayserili H, Lurie IW, Schinzel A, Baumer A. Epigenetic mutations of the imprinted IGF2-H19 domain in Silver-Russell syndrome (SRS): results from a large cohort of patients with SRS and SRS-like phenotypes. J Med Genet Mar;46(3): doi: /jmg Epub 2008 Dec 9. Curriculum vitae of Hülya Kayserili 15

16 96. Nisli K, Oner N, Candan S, Kayserili H, Tansel T, Tireli E, Karaman B, Omeroglu RE, Dindar A, Aydogan U, Başaran S, Ertugrul T. Congenital heart disease in children with Down's syndrome: Turkish experience of 13 years. Acta Cardiol Oct;63(5): Nişli K, Oner N, Kayserili H, Ertuğrul T. A case of Hennekam syndrome presenting with massive pericardial effusion. Turk Kardiyol Dern Ars Jul;36(5): Turkish. 98. Gene symbol: COL11A2. Disease: Otospondylomegaepiphyseal dysplasia. Uyguner ZO, Kayserili H. Hum Genet Oct;124(3): No abstract available. 99. Guven Y, Rosti RO, Tuna EB, Kayserili H, Aktoren O. Orodental findings of a family with lacrimo-auriculo-dento digital (LADD) syndrome. Oral Surg Oral Med Oral Pathol Oral Radiol Endod Dec;106(6):e doi: /j.tripleo Epub 2008 Sep Van Maldergem L, Yuksel-Apak M, Kayserili H, Seemanova E, Giurgea S, Basel-Vanagaite L, Leao-Teles E, Vigneron J, Foulon M, Greally M, Jaeken J, Mundlos S, Dobyns WB. Cobblestone-like brain dysgenesis and altered glycosylation in congenital cutis laxa, Debre type. Neurology Nov 11;71(20): doi: /01.wnl c7. Epub 2008 Aug Kara B, Karaman B, Ozmen M, Rosti RO, Calişkan M, Kayserili H, Başaran S. Angelman syndrome: clinical findings and follow-up data of 14 patients. Turk J Pediatr Mar-Apr;50(2): Brancati F, Travaglini L, Zablocka D, Boltshauser E, Accorsi P, Montagna G, Silhavy JL, Barrano G, Bertini E, Emma F, Rigoli L; International JSRD Study Group, Dallapiccola B, Gleeson JG, Valente EM. RPGRIP1L mutations are mainly associated with the cerebello-renal phenotype of Joubert syndrome-related disorders. Clin Genet Aug;74(2): doi: /j x. Epub 2008 Jun Gordillo M, Vega H, Trainer AH, Hou F, Sakai N, Luque R, Kayserili H, Basaran S, Skovby F, Hennekam RC, Uzielli ML, Schnur RE, Manouvrier S, Chang S, Blair E, Hurst JA, Forzano F, Meins M, Simola KO, Raas- Rothschild A, Schultz RA, McDaniel LD, Ozono K, Inui K, Zou H, Jabs EW. The molecular mechanism underlying Roberts syndrome involves loss of ESCO2 acetyltransferase activity. Hum Mol Genet Jul 15;17(14): doi: /hmg/ddn116. Epub 2008 Apr Kornak U, Reynders E, Dimopoulou A, van Reeuwijk J, Fischer B, Rajab A, Budde B, Nürnberg P, Foulquier F; ARCL Debré-type Study Group, Lefeber D, Urban Z, Gruenewald S, Annaert W, Brunner HG, van Bokhoven H, Wevers R, Morava E, Matthijs G, Van Maldergem L, Mundlos S. Impaired glycosylation and cutis laxa caused by mutations in the vesicular H+-ATPase subunit ATP6V0A2. Nat Genet Jan;40(1):32-4. Epub 2007 Dec 23. Curriculum vitae of Hülya Kayserili 16

17 105. Kalay E, Uzumcu A, Krieger E, Caylan R, Uyguner O, Ulubil-Emiroglu M, Erdol H, Kayserili H, Hafiz G, Başerer N, Heister AJ, Hennies HC, Nürnberg P, Başaran S, Brunner HG, Cremers CW, Karaguzel A, Wollnik B, Kremer H. MYO15A (DFNB3) mutations in Turkish hearing loss families and functional modeling of a novel motor domain mutation. Am J Med Genet A Oct 15;143A(20): Brancati F, Barrano G, Silhavy JL, Marsh SE, Travaglini L, Bielas SL, Amorini M, Zablocka D,Kayserili H, Al-Gazali L, Bertini E, Boltshauser E, D'Hooghe M, Fazzi E, Fenerci EY, Hennekam RC, Kiss A, Lees MM, Marco E, Phadke SR, Rigoli L, Romano S, Salpietro CD, Sherr EH, Signorini S, Stromme P, Stuart B, Sztriha L, Viskochil DH, Yuksel A, Dallapiccola B; International JSRD Study Group, Valente EM, Gleeson JG. CEP290 mutations are frequently identified in the oculo-renal form of Joubert syndrome-related disorders. Am J Hum Genet Jul;81(1): Epub 2007 May Semerci CN, Satiroglu-Tufan NL, Turan S, Bereket A, Tuysuz B, Yilmaz E, Kayserili H, Karaman B, Semiz S, Duzcan F, Bagci H. Detection of Y chromosomal material in patients with a 45,X karyotype by PCR method. Tohoku J Exp Med Mar;211(3): Uyguner O, Kayserili H, Li Y, Karaman B, Nürnberg G, Hennies H, Becker C, Nürnberg P, Başaran S, Apak MY, Wollnik B. A new locus for autosomal recessive non-syndromic mental retardation maps to 1p21.1-p13.3. Clin Genet Mar;71(3): Yuksel A, Kayserili H, Gungor F. Short femurs detected at 25 and 31 weeks of gestation diagnosed as Leroy I- cell disease in the postnatal period: a report of two cases. Fetal Diagn Ther. 2007;22(3): Epub 2007 Jan Stum M, Davoine CS, Vicart S, Guillot-Noël L, Topaloglu H, Carod-Artal FJ, Kayserili H, Hentati F, Merlini L, Urtizberea JA, Hammouda el-h, Quan PC, Fontaine B, Nicole S. Spectrum of HSPG2 (Perlecan) mutations in patients with Schwartz-Jampel syndrome. Hum Mutat Nov;27(11): Kara B, Kayserili H, Imer M, Calişkan M, Ozmen M. Quadrigeminal cistern arachnoid cyst in a patient with Kabuki syndrome. Pediatr Neurol Jun;34(6): Karaman B, Aytan M, Yilmaz K, Toksoy G, Onal EP, Ghanbari A, Engur A, Kayserili H, Yuksel-Apak M, Basaran S. The identification of small supernumerary marker chromosomes; the experiences of 15,792 fetal karyotyping from Turkey. Eur J Med Genet May-Jun;49(3): Epub 2005 Jul Kalay E, Li Y, Uzumcu A, Uyguner O, Collin RW, Caylan R, Ulubil-Emiroglu M, Kersten FF, Hafiz G, van Wijk E, Kayserili H, Rohmann E, Wagenstaller J, Hoefsloot LH, Strom TM, Nürnberg G, Baserer N, den Hollander AI, Cremers FP, Cremers CW, Becker C, Brunner HG, Nürnberg P, Karaguzel A, Basaran S, Kubisch C, Kremer H, Wollnik B. Mutations in the lipoma HMGIC fusion partner-like 5 (LHFPL5) gene cause autosomal recessive nonsyndromic hearing loss. Hum Mutat Jul;27(7): Uyguner ZO, Siva A, Kayserili H, Saip S, Altintaş A, Apak MY, Albayram S, Işik N, Akman-Demir G, Taşyürekli M, Oz B, Wollnik B. The R110C mutation in Notch3 causes variable clinical features in two Turkish families with CADASIL syndrome. J Neurol Sci Jul 15;246(1-2): Epub 2006 May 30. Curriculum vitae of Hülya Kayserili 17

18 115. Rohmann E, Brunner HG, Kayserili H, Uyguner O, Nürnberg G, Lew ED, Dobbie A, Eswarakumar VP, Uzumcu A, Ulubil-Emeroglu M, Leroy JG, Li Y, Becker C, Lehnerdt K, Cremers CW, Yüksel-Apak M, Nürnberg P, Kubisch C, Schlessinger J, van Bokhoven H, Wollnik B. Mutations in different components of FGF signaling in LADD syndrome. Nat Genet Apr;38(4): Epub 2006 Feb 26. Erratum in: Nat Genet Apr;38(4):495. Kubisch, Chriütian [corrected to Kubisch, Christian] Uzumcu A, Norgett EE, Dindar A, Uyguner O, Nisli K, Kayserili H, Sahin SE, Dupont E, Severs NJ, Leigh IM, Yuksel-Apak M, Kelsell DP, Wollnik B. Loss of desmoplakin isoform I causes early onset cardiomyopathy and heart failure in a Naxos-like syndrome. J Med Genet Feb;43(2):e Kumru P, Aka N, Köse G, Vural ZT, Peker O, Kayserili H. Short rib polydactyly syndrome type 3 with absence of fibulae (Verma-Naumoff syndrome). Fetal Diagn Ther Sep-Oct;20(5): Ozmen M, Tatli B, Aydinli N, Calişkan M, Demirkol M, Kayserili H. Etiologic evaluation in 247 children with global developmental delay at Istanbul, Turkey. J Trop Pediatr Oct;51(5): Epub 2005 Jun Tukel T, Uzumcu A, Gezer A, Kayserili H, Yuksel-Apak M, Uyguner O, Gultekin SH, Hennies HC, Nurnberg P, Desnick RJ, Wollnik B. A new syndrome, congenital extraocular muscle fibrosis with ulnar hand anomalies, maps to chromosome 21qter. J Med Genet May;42(5): Erratum in: J Med Genet Nov;42(11): Tutunculer F, Darendeliler F, Gunoz H, Karaman B, Kayserili H. 18q deletion syndrome associated with autoimmune thyroid disease presenting as hyperthyroidism. J Pediatr Endocrinol Metab Apr;18(4): No abstract available Vega H, Waisfisz Q, Gordillo M, Sakai N, Yanagihara I, Yamada M, van Gosliga D, Kayserili H, Xu C, Ozono K, Jabs EW, Inui K, Joenje H. Roberts syndrome is caused by mutations in ESCO2, a human homolog of yeast ECO1 that is essential for the establishment of sister chromatid cohesion. Nat Genet May;37(5): Valente EM, Marsh SE, Castori M, Dixon-Salazar T, Bertini E, Al-Gazali L, Messer J, Barbot C, Woods CG, Boltshauser E, Al-Tawari AA, Salpietro CD, Kayserili H, Sztriha L, Gribaa M, Koenig M, Dallapiccola B, Gleeson JG. Distinguishing the four genetic causes of Jouberts syndrome-related disorders. Ann Neurol Apr;57(4): Erratum in: Ann Neurol Jun;57(6): Maas SM, Kayserili H, Lam J, Apak MY, Hennekam RC. Further delineation of Frank-ter Haar syndrome. Am J Med Genet A Dec 1;131(2): Review Dixon-Salazar T, Silhavy JL, Marsh SE, Louie CM, Scott LC, Gururaj A, Al-Gazali L, Al-Tawari AA,Kayserili H, Sztriha L, Gleeson JG. Mutations in the AHI1 gene, encoding jouberin, cause Joubert syndrome with cortical polymicrogyria. Am J Hum Genet Dec;75(6): Epub 2004 Oct 4. Curriculum vitae of Hülya Kayserili 18

19 125. Ozbey H, Darendeliler F, Kayserili H, Korkmazlar U, Salman T. Gender assignment in female congenital adrenal hyperplasia: a difficult experience. BJU Int Aug;94(3): Iacovacci S, Cicuzza S, Odorisio T, Silvestri E, Kayserili H, Zambruno G, Puddu P, D'Alessio M. Novel and recurrent mutations in the integrin beta 4 subunit gene causing lethal junctional epidermolysis bullosa with pyloric atresia. Exp Dermatol Oct;12(5): Erratum in: Exp Dermatol Dec;12(6): Tukel T, Uyguner O, Wei JQ, Yuksel-Apak M, Saka N, Song DX, Kayserili H, Bas F, Gunoz H, Wilson RC, New MI, Wollnik B. A novel semiquantitative polymerase chain reaction/enzyme digestion-based method for detection of large scale deletions/conversions of the CYP21 gene and mutation screening in Turkish families with 21-hydroxylase deficiency. J Clin Endocrinol Metab Dec;88(12): Dowling O, Difeo A, Ramirez MC, Tukel T, Narla G, Bonafe L, Kayserili H, Yuksel-Apak M, Paller AS, Norton K, Teebi AS, Grum-Tokars V, Martin GS, Davis GE, Glucksman MJ, Martignetti JA. Mutations in capillary morphogenesis gene-2 result in the allelic disorders juvenile hyaline fibromatosis and infantile systemic hyalinosis. Am J Hum Genet Oct;73(4): Epub 2003 Sep Wollnik B, Tukel T, Uyguner O, Ghanbari A, Kayserili H, Emiroglu M, Yuksel-Apak M. Homozygous and heterozygous inheritance of PAX3 mutations causes different types of Waardenburg syndrome. Am J Med Genet A Sep 15;122A(1): Uyguner O, Goicoechea de Jorge E, Cefle A, Baykal T, Kayserili H, Cefle K, Demirkol M, Yuksel-Apak M, Rodriguez de Córdoba S, Wollnik B. Molecular analyses of the HGO gene mutations in Turkish alkaptonuria patients suggest that the R58fs mutation originated from central Asia and was spread throughout Europe and Anatolia by human migrations. J Inherit Metab Dis. 2003;26(1): Maassen JA, Tobias ES, Kayserilli H, Tukel T, Yuksel-Apak M, D'Haens E, Kleijer WJ, Féry F, van der Zon GC. Identification and functional assessment of novel and known insulin receptor mutations in five patients with syndromes of severe insulin resistance. J Clin Endocrinol Metab Sep;88(9): Mancini GM, van Diggelen OP, Kleijer WJ, Di Rocco M, Farina V, Yuksel-Apak M, Kayserili H, Halley DJ. Studies on the pathogenesis of Costello syndrome. J Med Genet Apr;40(4):e37. No abstract available Wollnik B, Kayserili H, Uyguner O, Tukel T, Yuksel-Apak M. Haploinsufficiency of TBX3 causes ulnar-mammary syndrome in a large Turkish family. Ann Genet Oct-Dec;45(4): Beltrán-Valero de Bernabé D, Currier S, Steinbrecher A, Celli J, van Beusekom E, van der Zwaag B,Kayserili H, Merlini L, Chitayat D, Dobyns WB, Cormand B, Lehesjoki AE, Cruces J, Voit T, Walsh CA, van Bokhoven H, Brunner HG. Mutations in the O-mannosyltransferase gene POMT1 give rise to the severe neuronal migration disorder Walker-Warburg syndrome. Am J Hum Genet Nov;71(5): Epub 2002 Oct 4. Curriculum vitae of Hülya Kayserili 19

20 135. Katsanis N, Eichers ER, Ansley SJ, Lewis RA, Kayserili H, Hoskins BE, Scambler PJ, Beales PL, Lupski JR. BBS4 is a minor contributor to Bardet-Biedl syndrome and may also participate in triallelic inheritance. Am J Hum Genet Jul;71(1):22-9. Epub 2002 May Seymen F, Tuna B, Kayserili H. Seckel syndrome: report of a case. J Clin Pediatr Dent Spring;26(3): van Bokhoven H, Hamel BC, Bamshad M, Sangiorgi E, Gurrieri F, Duijf PH, Vanmolkot KR, van Beusekom E, van Beersum SE, Celli J, Merkx GF, Tenconi R, Fryns JP, Verloes A, Newbury-Ecob RA, Raas-Rotschild A, Majewski F, Beemer FA, Janecke A, Chitayat D, Crisponi G, Kayserili H, Yates JR, Neri G, Brunner HG. p63 Gene mutations in eec syndrome, limb-mammary syndrome, and isolated split hand-split foot malformation suggest a genotype-phenotype correlation. Am J Hum Genet Sep;69(3): Epub 2001 Jul Onay T, Zielenski J, Topaloglu O, Gokgoz N, Kayserili H, Apak MY, Camcioglu Y, Cokugras H, Akcakaya N, Tsui LC, Kirdar B. Cystic fibrosis mutations and associated haplotypes in Turkish cystic fibrosis patients. Hum Biol Apr;73(2): Kayserili H, Cox TC, Cox LL, Basaran S, Kiliç G, Ballabio A, Yüksel-Apak M. Molecular characterisation of a new case of microphthalmia with linear skin defects (MLS). J Med Genet Jun;38(6): Review. No abstract available Lüdecke HJ, Schaper J, Meinecke P, Momeni P, Gross S, von Holtum D, Hirche H, Abramowicz MJ, Albrecht B, Apacik C, Christen HJ, Claussen U, Devriendt K, Fastnacht E, Forderer A, Friedrich U, Goodship TH, Greiwe M, Hamm H, Hennekam RC, Hinkel GK, Hoeltzenbein M, Kayserili H, Majewski F, Mathieu M, McLeod R, Midro AT, Moog U, Nagai T, Niikawa N, Orstavik KH, Plöchl E, Seitz C, Schmidtke J, Tranebjaerg L, Tsukahara M, Wittwer B, Zabel B, Gillessen-Kaesbach G, Horsthemke B. Genotypic and phenotypic spectrum in tricho-rhinophalangeal syndrome types I and III. Am J Hum Genet Jan;68(1): Epub 2000 Dec Demuth I, Wlodarski M, Tipping AJ, Morgan NV, de Winter JP, Thiel M, Gräsl S, Schindler D, D'Andrea AD, Altay C, Kayserili H, Zatterale A, Kunze J, Ebell W, Mathew CG, Joenje H, Sperling K, Digweed M. Spectrum of mutations in the Fanconi anaemia group G gene, FANCG/XRCC9. Eur J Hum Genet Nov;8(11): Bilge I, Kayserili H, Emre S, Nayir A, Sirin A, Tukel T, Bas F, Kilic G, Basaran S, Gunoz H, Apak M. Frequency of renal malformations in Turner syndrome: analysis of 82 Turkish children. Pediatr Nephrol Oct;14(12): Revy P, Muto T, Levy Y, Geissmann F, Plebani A, Sanal O, Catalan N, Forveille M, Dufourcq-Labelouse R, Gennery A, Tezcan I, Ersoy F, Kayserili H, Ugazio AG, Brousse N, Muramatsu M, Notarangelo LD, Kinoshita K, Honjo T, Fischer A, Durandy A. Activation-induced cytidine deaminase (AID) deficiency causes the autosomal recessive form of the Hyper-IgM syndrome (HIGM2). Cell Sep 1;102(5): Curriculum vitae of Hülya Kayserili 20

Derece Alan Üniversite Yıl. Tıp Fakültesi Hacettepe Üniversitesi (İNG) 1996. Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Uzmanlığı Hacettepe Üniversitesi 2002

Derece Alan Üniversite Yıl. Tıp Fakültesi Hacettepe Üniversitesi (İNG) 1996. Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Uzmanlığı Hacettepe Üniversitesi 2002 ÖZGEÇMİŞ 1. Adı Soyadı: YASEMİN ALANAY (DEĞERTEKİN) 2. Doğum Tarihi: 23.05.1972 3. Unvanı: PROFESÖR DOKTOR 4. Öğrenim Durumu: Derece Alan Üniversite Yıl Tıp Fakültesi Hacettepe Üniversitesi (İNG) 1996

Detaylı

Derece Bölüm/Program Üniversite Yıl. Y. Lisans Tıp Fakültesi Osmangazi Üniversitesi, Tıp Fakültesi. Docentlik Tıbbi Genetik 2012

Derece Bölüm/Program Üniversite Yıl. Y. Lisans Tıp Fakültesi Osmangazi Üniversitesi, Tıp Fakültesi. Docentlik Tıbbi Genetik 2012 ÖZGEÇMİŞ VE ESERLER LİSTESİ ÖZGEÇMİŞ Adı Soyadı: Ahmet Okay ÇAĞLAYAN Öğrenim Durumu: Derece Bölüm/Program Üniversite Yıl Y. Lisans Tıp Fakültesi Osmangazi Üniversitesi, Tıp Fakültesi 2001 Doktora/S.Yeterlik/

Detaylı

Prof.Dr. ERSAN KALAY

Prof.Dr. ERSAN KALAY Prof.Dr. ERSAN KALAY ÖZGEÇMİŞ DOSYASI KİŞİSEL BİLGİLER Doğum Yılı : Doğum Yeri : Sabit Telefon : Faks : E-Posta Adresi : Web Adresi : Posta Adresi : 1970 TRABZON - MERKEZ T: 4623777940 F: e.kalay@ktu.edu.tr

Detaylı

2013- Hacettepe Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Biyoloji AD Doçent. 2010-2013 Hacettepe Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Biyoloji AD Yardımcı Doçent

2013- Hacettepe Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Biyoloji AD Doçent. 2010-2013 Hacettepe Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Biyoloji AD Yardımcı Doçent Doç. Dr. Didem Dayangaç-Erden e-mail: didayan (@) hacettepe.edu.tr Tel: 0 312 305 2541 Eğitim: 1999-2005: Hacettepe Üniversitesi Tıp Fakültesi, Tıbbi Biyoloji Anabilim Dalı, Doktora (Ph.D.) 1997-1999:

Detaylı

CURRICULUM VITAE BIOGRAPHICAL INFORMATION

CURRICULUM VITAE BIOGRAPHICAL INFORMATION CURRICULUM VITAE BIOGRAPHICAL INFORMATION Name and Adress: Name and Surname Adress Nilay ÇÖMÜK BALCI Baskent University Faculty of Health Sciences Department of Physical Therapy and Rehabilitation Eskisehir

Detaylı

Prof Dr Sabahattin ALTUNYURT Dokuz Eylül Üniversitesi Tıp Fakültesi Kadın Hastalıkları ve Doğum AD

Prof Dr Sabahattin ALTUNYURT Dokuz Eylül Üniversitesi Tıp Fakültesi Kadın Hastalıkları ve Doğum AD Prof Dr Sabahattin ALTUNYURT Dokuz Eylül Üniversitesi Tıp Fakültesi Kadın Hastalıkları ve Doğum AD Kistik Fibrozis Otozomal resesif geçiş gösteren genetik bir hastalık 7q kromozomdaki Fibrosis Transmembrane

Detaylı

BETÜL MAZLUM -Özgeçmiş. Kişisel Bilgiler. Doğum Tarihi: 1977 Medeni Hali: Eğitim

BETÜL MAZLUM -Özgeçmiş. Kişisel Bilgiler. Doğum Tarihi: 1977 Medeni Hali: Eğitim BETÜL MAZLUM -Özgeçmiş Kişisel Bilgiler Doğum Tarihi: 1977 Medeni Hali: Konuştuğu Diller: Evli İngilizce Eğitim 1995-2001 Hacettepe Üniversitesi Tıp Fakültesi 2001-2007 Hacettepe Üniversitesi Çocuk ve

Detaylı

ÖZGEÇMİŞ. 1. Adı Soyadı : Suzan BAYER. : Adnan Menderes Bulvarı (Vatan Cad.) P.K.: 34093 Fatih / İstanbul : (212) 523 22 88 - Dahili 1139 :

ÖZGEÇMİŞ. 1. Adı Soyadı : Suzan BAYER. : Adnan Menderes Bulvarı (Vatan Cad.) P.K.: 34093 Fatih / İstanbul : (212) 523 22 88 - Dahili 1139 : ÖZGEÇMİŞ 1. Adı Soyadı : Suzan BAYER İletişim Bilgileri Adres Telefon Mail : Adnan Menderes Bulvarı (Vatan Cad.) P.K.: 34093 Fatih / İstanbul : (212) 523 22 88 - Dahili 1139 : : : 2. Doğum Tarihi : 3.

Detaylı

SOFTWARE ENGINEERS EDUCATION SOFTWARE REQUIREMENTS/ INSPECTION RESEARCH FINANCIAL INFORMATION SYSTEMS DISASTER MANAGEMENT INFORMATION SYSTEMS

SOFTWARE ENGINEERS EDUCATION SOFTWARE REQUIREMENTS/ INSPECTION RESEARCH FINANCIAL INFORMATION SYSTEMS DISASTER MANAGEMENT INFORMATION SYSTEMS SOFTWARE REQUIREMENTS/ INSPECTION SOFTWARE ENGINEERS EDUCATION RESEARCH FINANCIAL INFORMATION SYSTEMS DISASTER MANAGEMENT INFORMATION SYSTEMS SOFTWARE REQUIREMENTS/ INSPECTION Ö. Albayrak, J. C. Carver,

Detaylı

Üç Şiir. Yaşamaya Dair, Ceviz Ağacı, Masalların Masalı

Üç Şiir. Yaşamaya Dair, Ceviz Ağacı, Masalların Masalı Üç Şiir Yaşamaya Dair, Ceviz Ağacı, Masalların Masalı N â z ı m H i k m e t (Se la nik, 14 Ocak 1902 Mos ko va, 3 Ha zi ran 1963) Bah ri ye M e kt eb i n i b it i rd i (1919 ), H am id iy e K r uvaz ör

Detaylı

Sistem-atik Membran Kapak Sipariş Takip ve Üretim Takip Sistemi;

Sistem-atik Membran Kapak Sipariş Takip ve Üretim Takip Sistemi; S i s t e m - a t i k M e m b r a n K a p a k S i p a r i T a k i p v e Ü r e t i m T a k i p S i s t e m i ; T ü r k i y e l d e b i r i l k o l a r a k, t a m a m e n m e m b r a n k a p a k ü r e t

Detaylı

İncelenen özelliklere ait varyans ve regresyon analiz sonuçları aşağıda verilmiştir.

İncelenen özelliklere ait varyans ve regresyon analiz sonuçları aşağıda verilmiştir. 1-MISIR ISLAH ARAŞTIRMALARI 1.1.Diyarbakır Koşullarında Farklı Ekim Zamanının Şeker Mısırı (Zea mays sacchararata Sturt.) Çeşitlerinde Taze Koçan ve Tane Verimi ile Bazı Tarımsal Özelliklere Etkisi Proje

Detaylı

ÖZGEÇMİŞ. Derece Alan Üniversite Yıl. OrtaöğretimMatematikEğitimi BoğaziciÜniversitesi 2007

ÖZGEÇMİŞ. Derece Alan Üniversite Yıl. OrtaöğretimMatematikEğitimi BoğaziciÜniversitesi 2007 ÖZGEÇMİŞ 1. AdıSoyadı: Rukiye Didem Taylan 2. DoğumTarihi: 25 Temmuz 1984 3. Unvanı: Yrd. Doç. Dr. 4. ÖgrenimDurumu: Derece Alan Üniversite Yıl Lisans OrtaöğretimMatematikEğitimi BoğaziciÜniversitesi 2007

Detaylı

Doğumsal kalp hastalığı ve PAH. Dr. Gülten TAÇOY Gazi Üniversitesi Tıp Fakültesi Kardiyoloji Anabilim Dalı

Doğumsal kalp hastalığı ve PAH. Dr. Gülten TAÇOY Gazi Üniversitesi Tıp Fakültesi Kardiyoloji Anabilim Dalı Doğumsal kalp hastalığı ve PAH Dr. Gülten TAÇOY Gazi Üniversitesi Tıp Fakültesi Kardiyoloji Anabilim Dalı 39 y kadın hasta Nefes darlığı, morarma ile başvurdu. 22 y iken (17 sene önce 1998) gebeliğin 3.

Detaylı

Girne American University FES Curriculum Vitae

Girne American University FES Curriculum Vitae Girne American University FES Curriculum Vitae I. PERSONAL INFORMATION Name and Surname Date of Birth & Place Nationality Marital Status Göksel ERDEM 12.04.1969 Ankara Turkish Married Home Address - Phone

Detaylı

EDUCATION Degree University Department / Program Years

EDUCATION Degree University Department / Program Years Dr. Aytunga BAĞDATLI EDUCATION Degree University Department / Program Undergrad Çanakkale Mart University Food Engineering 000-00 M.S. Celal Bayar University Food Engineering 00-00 Ph.D. Celal Bayar University

Detaylı

CURRICULUM VITAE. Level Program University Year

CURRICULUM VITAE. Level Program University Year CURRICULUM VITAE 1. Name Surname: Figen Yeşilada 2. Date of birth: 24.02.1970 3. Academic Level: Assistant Professor Dr. 4. Educational Background: Level Program University Year Undergraduate Faculty of

Detaylı

ÖZGEÇMİŞ. 1. Adı Soyadı: Arif ŞAYBAK. İletisim Bilgileri. Adres: Toros. M. 78028 S. Özbey APT K:11 D:11 Çukurova/ ADANA(Aile) Telefon: +905368823282

ÖZGEÇMİŞ. 1. Adı Soyadı: Arif ŞAYBAK. İletisim Bilgileri. Adres: Toros. M. 78028 S. Özbey APT K:11 D:11 Çukurova/ ADANA(Aile) Telefon: +905368823282 ÖZGEÇMİŞ 1. Adı Soyadı: Arif ŞAYBAK İletisim Bilgileri Adres: Toros. M. 78028 S. Özbey APT K:11 D:11 Çukurova/ ADANA(Aile) Telefon: +905368823282 Mail: arif_saybak@yahoo.com 2. Doğum Tarihi: 1984 3. Unvanı:

Detaylı

Bahar Keçeli-Kaysılı, Ph. D. Ankara Üniversitesi Eğitim Bilimleri Fakültesi, Özel Eğitim Bölümü (0312) 363-3350/7104 bkaysili@ankara.edu.

Bahar Keçeli-Kaysılı, Ph. D. Ankara Üniversitesi Eğitim Bilimleri Fakültesi, Özel Eğitim Bölümü (0312) 363-3350/7104 bkaysili@ankara.edu. Bahar Keçeli-Kaysılı, Ph. D. Ankara Üniversitesi Eğitim Bilimleri Fakültesi, Özel Eğitim Bölümü (0312) 363-3350/7104 bkaysili@ankara.edu.tr Uzmanlık Alanları İletişim, dil gelişimi ve sosyal etkileşim

Detaylı

Dr.Bahar Müezzinoğlu Kocaeli Üniversitesi Tıp Fakültesi

Dr.Bahar Müezzinoğlu Kocaeli Üniversitesi Tıp Fakültesi Dr.Bahar Müezzinoğlu Kocaeli Üniversitesi Tıp Fakültesi Gleason Derecelendirme Sistemi 1960 lar Dr Gleason 1920-2008 40 yılda Prostat kanserinde neler değişti? serum PSA (tarama programları) Tümörler lokal

Detaylı

CURRICULUM VITAE. Ant Uzay MD,Internal Medicine and Hematology specialist. Phone: GSM: 0536 512 30 22, Office: 0216 571 42 26 Fax:

CURRICULUM VITAE. Ant Uzay MD,Internal Medicine and Hematology specialist. Phone: GSM: 0536 512 30 22, Office: 0216 571 42 26 Fax: CURRICULUM VITAE Ant Uzay MD,Internal Medicine and Hematology specialist. Birth Date : 04.01.1975 Birth place : Razgırat, Bulgaristan Work Address : Acıbadem Kozyatağı Hospital- Kadıköy, İstanbul Phone:

Detaylı

: Bağdat Cad. Tuğrul Sok. ipek Apı. No:5 Daire:6 Çiftehavuzlar Kadıköy istanbul

: Bağdat Cad. Tuğrul Sok. ipek Apı. No:5 Daire:6 Çiftehavuzlar Kadıköy istanbul HANDE KAYMAKÇALAN ÇELEBİLER YARDıMCı DOÇENT ÖZGEÇMiş VÜKSEKÖGRETİM KURULU 23.07.2014 Adres : Bağdat Cad. Tuğrul Sok. ipek Apı. No:5 Daire:6 Çiftehavuzlar Kadıköy istanbul Telefon E-posta Doğum Tarihi Faks

Detaylı

ÖZGEÇMİŞ. Derece Alan Üniversite Yıl. Lisans Biyoloji (İngilizce) Fatih Üniversitesi 2003. Ünvan Üniversite Yıl

ÖZGEÇMİŞ. Derece Alan Üniversite Yıl. Lisans Biyoloji (İngilizce) Fatih Üniversitesi 2003. Ünvan Üniversite Yıl ÖZGEÇMİŞ 1. Adı Soyadı: Bora Kazım BÖLEK İletişim Bilgileri Mail: bolekbora@gmail.com 2. Doğum Tarihi: 27.07.1980 3. Ünvan: Dr. (Ph.D.) 4. Öğrenim Durumu: Derece Alan Üniversite Yıl Doktora Yüksek Lisans

Detaylı

Doktora Gazi Üniversitesi, Sosyal Bilimler Enstitüsü, 2008

Doktora Gazi Üniversitesi, Sosyal Bilimler Enstitüsü, 2008 ÖZGEÇMİŞ I. (Ana sayfada görünecektir.) Adı Soyadı (Unvanı) Miyase Koyuncu Kaya (Yrd. Doç.Dr.) Doktora: Gazi Üniversitesi, Sosyal Bilimler Enstitüsü, 2008 E-posta: (kurum/özel) mkkaya@ybu.edu.tr Web sayfası

Detaylı

University (Yüksek Lisans) Selcuk University 75 / 100 09.2003-06.2006 Mechanical Engineering Faculty, Mechanical Engineering

University (Yüksek Lisans) Selcuk University 75 / 100 09.2003-06.2006 Mechanical Engineering Faculty, Mechanical Engineering Engin Avlar Address : Turkey - Tekirdağ - Çorlu - muhittin Home Telephone : 90 (532) 285 52 86 Cell Phone : 90 (532) 285 52 86 E-Mail : enginavlar@hotmail.com Personal Information Total experience : 14

Detaylı

INTERNATIONAL INTERNAL MEDICINE TRAINING MEETINGS-2 MACEDONIA

INTERNATIONAL INTERNAL MEDICINE TRAINING MEETINGS-2 MACEDONIA INTERNATIONAL INTERNAL MEDICINE TRAINING MEETINGS-2 MACEDONIA Uluslararası İÇ HASTALIKLARI EĞİTİM TOPLANTILARI-2 MAKEDONYA 06-08 Aralık 2013 Üsküp/Makedonya December 06-08, 2013 Skopje/Macedonia International

Detaylı

KIRIKKALE ÜNİVERSİTESİEĞİTİM FAKÜLTESİ SINIF ÖĞRETMENLİĞİ PROGRAMI 2013 2014 EĞİTİM-ÖĞRETİM YILI LİSANS PROGRAMI ÖĞRETİM PLANI.

KIRIKKALE ÜNİVERSİTESİEĞİTİM FAKÜLTESİ SINIF ÖĞRETMENLİĞİ PROGRAMI 2013 2014 EĞİTİM-ÖĞRETİM YILI LİSANS PROGRAMI ÖĞRETİM PLANI. I. YARIYIL KIRIKKALE ÜNİVERSİTESİEĞİTİM FAKÜLTESİ SINIF ÖĞRETMENLİĞİ PROGRAMI 2013 2014 EĞİTİM-ÖĞRETİM YILI LİSANS PROGRAMI ÖĞRETİM PLANI 0801101 Temel Matematik I 2+0 General Mathematics I 6 0801102 Genel

Detaylı

Degree Program University Year Bachelor s Degree School of Nursing Koç University 2008 Master s Degree Institute of Health Sciences

Degree Program University Year Bachelor s Degree School of Nursing Koç University 2008 Master s Degree Institute of Health Sciences CURRICULUM VITAE 1. Name-Surname: Gül (Oban) Dikeç 2. Date of Birth: February 8, 1986 3. Title: RN, PhD, Assistant Professor 4. Educational Background: Degree Program University Year Bachelor s Degree

Detaylı

FAHIMEH FARJAMI OKUTMAN. Öğrenim Durumu. E-Posta Adresi : ffarjami@pirireis.edu.tr : 2165810050-1277. Telefon (İş) Adres

FAHIMEH FARJAMI OKUTMAN. Öğrenim Durumu. E-Posta Adresi : ffarjami@pirireis.edu.tr : 2165810050-1277. Telefon (İş) Adres FAHIMEH FARJAMI OKUTMAN E-Posta Adresi : ffarjami@pirireis.edu.tr Telefon (İş) Adres : 26580050-277 : Piri Reis Üniversitesi,Hazırlık Kampüsü İstasyon Mah. Hakim sk. No:3, 34940 Tuzla, İSTANBUL Öğrenim

Detaylı

Doç. Dr. ŞÜKRÜ ENHOŞ

Doç. Dr. ŞÜKRÜ ENHOŞ Doç. Dr. ŞÜKRÜ ENHOŞ ESERLER A. Uluslararası hakemli dergilerde yayımlanan makaleler: A1. Saygun I, Sahin S, Musabak U, Enhos S, Kubar A, Gunhan O, Slots J Human cytomegalovirus in peripheral giant cell

Detaylı

: İçerenköy Mh. Kayışdağı Cd. No: 32 Ataşehir/İSTANBUL. Education: License: Celal Bayar University School of Nursing, Department of Nursing, 2007.

: İçerenköy Mh. Kayışdağı Cd. No: 32 Ataşehir/İSTANBUL. Education: License: Celal Bayar University School of Nursing, Department of Nursing, 2007. CURRICULUM VITAE Ela Yılmaz Instructor Birth Date : 15.09.1984 Birth place Work Address : Kdz.Ereğli : İçerenköy Mh. Kayışdağı Cd. No: 32 Ataşehir/İSTANBUL Phone: 0 216 500 41 66 Fax: 0 216 576 50 76 E-mail:

Detaylı

: İçerenköy Mh. Kayısdagi Cd. No: 32 Atasehir/İSTANBUL

: İçerenköy Mh. Kayısdagi Cd. No: 32 Atasehir/İSTANBUL CURRICULUM VITAE Dr. Bahire Ulus ACIBADEM UNİVERSİTY Faculty of Health Sciences, Departman of Nursing Birth Date : 13.03.1962 Birth place Work Address : Yeniköy : İçerenköy Mh. Kayısdagi Cd. No: 32 Atasehir/İSTANBUL

Detaylı

ÖZGEÇMİŞ. Expression Pattern Comparison of Two Ubiquitin Specific Proteases. Functional Characterization of Two Potential Breast Cancer Related Genes

ÖZGEÇMİŞ. Expression Pattern Comparison of Two Ubiquitin Specific Proteases. Functional Characterization of Two Potential Breast Cancer Related Genes ÖZGEÇMİŞ 1. Adı ve Soyadı: Shiva Akhavantabasi 2. Ünvanı: Yrd. Doç. Dr. 3. Email adresi: shiva.akhavan@yeniyuzyil.com 4. Öğrenim Durumu: Derece Alan Üniversite Yıl Lisans Mikrobiyoloji Jahrom Azad Üniversitesi

Detaylı

Yrd. Doç. Dr. Halil Rahman AÇAR. Yıldırım Beyazıt Üniversitesi. İnsan ve Toplum Bilimleri Fakültesi, Felsefe Bölümü Öğretim Üyesi

Yrd. Doç. Dr. Halil Rahman AÇAR. Yıldırım Beyazıt Üniversitesi. İnsan ve Toplum Bilimleri Fakültesi, Felsefe Bölümü Öğretim Üyesi Yrd. Doç. Dr. Halil Rahman AÇAR Yıldırım Beyazıt Üniversitesi İnsan ve Toplum Bilimleri Fakültesi, Felsefe Bölümü Öğretim Üyesi Adı Soyadı (Unvanı) Halil Rahman AÇAR (Yrd. Doç. Dr.) Doktora: ODTÜ, Sosyal

Detaylı

SİLAJLIK MISIR TESCİL RAPORU

SİLAJLIK MISIR TESCİL RAPORU T.C. GIDA, TARIM ve HAYVANCILIK BAKANLIĞI Tohumluk Tescil ve Sertifikasyon Merkez Müdürlüğü SİLAJLIK MISIR TESCİL RAPORU EM7204 EM7103 30B74 Alice 72MAY80 AS160 Silaz Efe Bermeo SASA-1 DKC6903 EBEVEYN

Detaylı

ÖZGEÇMİŞ. Ünvan Kurum Alan Yıl. Çanakkale Onsekiz Mart Üniversitesi. Biyoloji 2005-2010 Yarı zamanlı Öğretim Elemanı Yardımcı Doçent

ÖZGEÇMİŞ. Ünvan Kurum Alan Yıl. Çanakkale Onsekiz Mart Üniversitesi. Biyoloji 2005-2010 Yarı zamanlı Öğretim Elemanı Yardımcı Doçent ÖZGEÇMİŞ 1. Adı Soyadı : Sibel YILMAZ İletişim Bilgileri Adres Telefon Mail 2. Doğum Tarihi : 08.03.1980 3. Unvanı : Yardımcı Doçent : Yeni Yüzyıl Üniversitesi, Fen/Edebiyat Fakültesi Moleküler Biyoloji

Detaylı

ENGiN GÜNEYSU. +90 530 290 20 20 / enginguneysu@gmail.com. enginguneysu@gmail.com 530 290 20 20 mobile

ENGiN GÜNEYSU. +90 530 290 20 20 / enginguneysu@gmail.com. enginguneysu@gmail.com 530 290 20 20 mobile ENGiN GÜNEYSU +90 530 290 20 20 / enginguneysu@gmail.com Engin Guneysu was born in 1981 in Samsun In 2004,he began to work as photography editor for Cena advertisement agency. In 2004, he worked for Bodrumun

Detaylı

ÖZGEÇMİŞ. Dr. Ant Uzay İç Hastalıkları ve Hematoloji Uzmanı. Telefon: GSM: 0536 512 30 22, İş: 0216 571 42 26 Fax:

ÖZGEÇMİŞ. Dr. Ant Uzay İç Hastalıkları ve Hematoloji Uzmanı. Telefon: GSM: 0536 512 30 22, İş: 0216 571 42 26 Fax: ÖZGEÇMİŞ Dr. Ant Uzay İç Hastalıkları ve Hematoloji Uzmanı Doğum Tarihi : 04.01.1975 Doğum Yeri İş Adresi : Razgırat, Bulgaristan : Acıbadem Kozyatağı hastanesi- Kadıköy, İstanbul Telefon: GSM: 0536 512

Detaylı

ÖZGEÇMİŞ. 4. Öğrenim Durumu: Derece Alan Üniversite Yıl

ÖZGEÇMİŞ. 4. Öğrenim Durumu: Derece Alan Üniversite Yıl ÖZGEÇMİŞ 1. Adı Soyadı : Nihan Çakır Biçer 2. Doğum tarihi : 26.11.1985 3. Unvanı : Yardımcı Doçent 4. Öğrenim Durumu: Derece Alan Üniversite Yıl Lisans Lisansüstü PhD Doktora Beslenme ve Diyetetik Beslenme

Detaylı

B.Sc. METU Psychology 1979. Department. Ufuk University, Faculty of Arts and Sciences, Psychology. Department

B.Sc. METU Psychology 1979. Department. Ufuk University, Faculty of Arts and Sciences, Psychology. Department Assist. Prof. Dr. G. Zeynep Akabay Gülçat Clinical Psychology Phone: (312) 586 74 17 e-mail: zeynep.gulcat@ufuk.edu.tr gulcatz@gmail.com Address: Kızılcaşar mahallesi İncek Bulvarı 06830 Gölbaşı Ankara

Detaylı

194 22. TABABET UZMANLIK TÜZÜĞÜNE GÖRE İHTİSAS YAPANLARIN EĞİTİM BİRİMLERİNE GÖRE SAYILARI

194 22. TABABET UZMANLIK TÜZÜĞÜNE GÖRE İHTİSAS YAPANLARIN EĞİTİM BİRİMLERİNE GÖRE SAYILARI 194 TÜRKİYE TOPLAMI 2859 1059 1800 10211 3521 6690 2302 745 1557 TOTAL FOR TURKEY ÜNİVERSİTELER TOPLAMI 1539 546 993 6131 2024 4107 1013 310 703 TOTAL FOR THE UNIVERSITIES DİĞER EĞİTİM KURUMLARI TOPLAMI

Detaylı

HEARTS PROJESİ YAYGINLAŞTIRMA RAPORU

HEARTS PROJESİ YAYGINLAŞTIRMA RAPORU HEARTS PROJESİ YAYGINLAŞTIRMA RAPORU BOLU HALKIN EGITIMINI GELISTIRME VE DESTEKLEME DERNEGI TARAFINDAN ORGANİZE EDİLEN YAYGINLAŞTIRMA FAALİYETLERİ - TURKİYE Bolu Halkın Egitimini Gelistirme ve Destekleme

Detaylı

CURRICULUM VITAE. 2007 2012 : Uzmanlık eğitimi, Bezmialem Vakıf Üniversitesi Kulak Burun Boğaz Anabilim Dalı, İstanbul, Türkiye

CURRICULUM VITAE. 2007 2012 : Uzmanlık eğitimi, Bezmialem Vakıf Üniversitesi Kulak Burun Boğaz Anabilim Dalı, İstanbul, Türkiye CURRICULUM VITAE Ad : Alper Soyad : Yenigün Doğum yeri : Etimesgut Tarihi : 06.06.1979 Ev adresi : Yazır Mah. Ali Demirtaş Sok. Toki Konutları DK-1A No:33 Daire:4 Selçuklu/KONYA İş adresi : Mevlana Üniversitesi

Detaylı

Ö Z G E Ç M İ Ş. İsim: FEYZA TEVRÜZ. Adres

Ö Z G E Ç M İ Ş. İsim: FEYZA TEVRÜZ. Adres Ö Z G E Ç M İ Ş İsim: FEYZA TEVRÜZ Adres İş : VLD Danışmanlık, Tıbbi Ürünler ve Tanıtım Hizmetleri Ltd.Şti. Büyükdere Cad. No. 127 Astoria İs Merkezi A Blok K9 34394 Esentepe 34394 İstanbul Ev : Eflatıun

Detaylı

ÖZGEÇMİŞ. Araştırma Görevlisi Okul Öncesi Öğretmenliği Gazi Üniversitesi 2005-2013

ÖZGEÇMİŞ. Araştırma Görevlisi Okul Öncesi Öğretmenliği Gazi Üniversitesi 2005-2013 ÖZGEÇMİŞ 1. Adı Soyadı: Döndü Neslihan Bay İletişim Bilgileri Adres: Eskişehir Osmangazi Üniversitesi, Eğitim Fakültesi, Meşelik Yerleşkesi, 26480 ESKİŞEHİR Telefon: +90 222 239 37 50 / 1622 Mail: bayneslihan@gmail.com

Detaylı

KULLANIM KILAVUZU TÜRKÇE

KULLANIM KILAVUZU TÜRKÇE TÜRKÇE KULLANIM KILAVUZU ÖNEMLİGÜVENLİ K UYARILARI 1- C möö 2- Bö ö 3- G p 4- B m m ö 5- B m m 6- K m A m m m m m Tm m ö Dİ KKAT:ELEKTRİ KŞOKU Rİ SKİVARDI R KASAYI ARKAKAPAĞIAÇMAYI N KULLANICIYA YÖNELİ

Detaylı

CURRICULUM VITAE. Assistant Prof. Dr. Birim BALCI

CURRICULUM VITAE. Assistant Prof. Dr. Birim BALCI CURRICULUM VITAE Assistant Prof. Dr. Birim BALCI 1- Name and Surname : Birim BALCI 2- Date of Birth : 28.07.1975 3- Department : Computer Engineering 4- Education: Degree Department University Year Bachelor

Detaylı

Özgeçmiş (CV/Resume) Hazırlanması

Özgeçmiş (CV/Resume) Hazırlanması Özgeçmiş (CV/Resume) Hazırlanması CV (curriculum vitae): (Kısa özgeçmiş) (Kaynak: Cambridge Dictionary Online :http://dictionary.cambridge.org/ dictionary/english/cv) (In UK) A short written description

Detaylı

ÖZGEÇMİŞ DİL ADI SINAV ADI PUAN SEVİYE YIL DÖNEM. İngilizce KPDS 81.75 İYİ 2011 Güz

ÖZGEÇMİŞ DİL ADI SINAV ADI PUAN SEVİYE YIL DÖNEM. İngilizce KPDS 81.75 İYİ 2011 Güz ÖZGEÇMİŞ TC KİMLİK NO: PERSONEL AD: SOYAD: DOĞUM TARİHİ: SİCİL NO: UYRUK: EHLİYET: 21376047864 MUSTAFA AKTEKİN 3/8/67 12:00 AM A55498 TÜRKİYE B DİL ADI SINAV ADI PUAN SEVİYE YIL DÖNEM İngilizce KPDS 81.75

Detaylı

İNTER MOTOR 63-132 İD 63-3 B3 26 ÜÇ FAZLI ELEKTRİK MOTORLARI 63-132 MOTOR BOYUTLARI 160-3 160-200 22-3 İNTER MOTOR ÜÇ FAZLI ELEKTRİK MOTORLARI İD 63-3 B KUTUP AC AD AG MOTOR BOYUTLARI D DH E EB ED F G

Detaylı

'tfk SISTEMLERI. Er.rERJi. {i\ l Fat *.-'. SCADA

'tfk SISTEMLERI. Er.rERJi. {i\ l Fat *.-'. SCADA h T /J j! : : 1 / * 4 --* N2010 S z B N E b z B HBER SSTEMLER SCD EERJ fk * -! :: L \ f 1-: - :: f b F ] ff "" &---!* * S C D P C z- z () B z f q z f j p j-e- E j hpfe ( EjTHD ) ze z Y zh b zb b z {\ H

Detaylı

hükümet tabibi olarak görev yaptıktan sonra, 1988 yılında Bakırköy Ruh ve Sinir Hastalıkları Hastanesi nde başladığım

hükümet tabibi olarak görev yaptıktan sonra, 1988 yılında Bakırköy Ruh ve Sinir Hastalıkları Hastanesi nde başladığım 1961 yılında Malatya da doğdum. İlk-orta ve lise öğrenimimi Malatya da tamamladım.1978 yılında girdiğim Dicle Üniversitesi Tıp Fakültesi'ni 1984 yılında bitirdim. 1984-1987 yılları arasında Çanakkale ve

Detaylı

Dr. Semih Demir. Tez Danışmanı. Doç.Dr.Barış Önder Pamuk

Dr. Semih Demir. Tez Danışmanı. Doç.Dr.Barış Önder Pamuk T.C. İZMİR KATİP ÇELEBİ ÜNİVERSİTESİ ATATÜRK EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ İÇ HASTALIKLARI KLİNİĞİ GEÇİRİLMİŞ GESTASYONEL DİYABETES MELLİTUS ÖYKÜSÜ OLAN BİREYLERDE ANJİOPOETİN BENZERİ PROTEİN-2 ( ANGPTL-2

Detaylı

Yrd. Doç. Dr. İsmail KENAR

Yrd. Doç. Dr. İsmail KENAR Yrd. Doç. Dr. İsmail KENAR Dumlupınar Üniversitesi Eğitim Fakültesi İlköğretim Bölümü Fen Bilgisi Öğretmenliği Ana Bilim Dalı Evliya Çelebi Yerleşkesi (43100) KÜTAHYA Cep Telefonu: Telefon: 02742652031/4591

Detaylı

Özgeçmiş (CV/Resume) Hazırlanması

Özgeçmiş (CV/Resume) Hazırlanması Özgeçmiş (CV/Resume) Hazırlanması CV (curriculum vitae): (Kısa özgeçmiş) (Kaynak: Cambridge Dictionary Online :http://dictionary.cambridge.org/ dictionary/english/cv) (In UK) A short written description

Detaylı

2013-2014 BAHAR DÖNEMİ BÜTÜNLEME SINAV TAKVİMİ / 2013-2014 SPRING SEMESTER RETAKE EXAM SCHEDULE Wednesday / Çarşamba 11.06.2014

2013-2014 BAHAR DÖNEMİ BÜTÜNLEME SINAV TAKVİMİ / 2013-2014 SPRING SEMESTER RETAKE EXAM SCHEDULE Wednesday / Çarşamba 11.06.2014 Ders Kodu ve Adı / Course Code and Name ARCH 132:Introduction to Building Materials 2013-2014 BAHAR DÖNEMİ BÜTÜNLEME SINAV TAKVİMİ / 2013-2014 SPRING SEMESTER RETAKE EXAM SCHEDULE Wednesday / Çarşamba

Detaylı

4 th Course in NEXT GENERATION SEQUENCING Hibrid Kurs & Yeni Nesil Dizilemede Veri Tabanları ve in siliko Araçlar Uygulamalı Workshop

4 th Course in NEXT GENERATION SEQUENCING Hibrid Kurs & Yeni Nesil Dizilemede Veri Tabanları ve in siliko Araçlar Uygulamalı Workshop EUROPEAN SCHOOL of GENETIC MEDICINE, İSTANBUL ÜNİVERSİTESİ ve TIBBİ GENETİK DERNEĞİ İşbirliğiyle 4 th Course in NEXT GENERATION SEQUENCING Hibrid Kurs & Yeni Nesil Dizilemede Veri Tabanları ve in siliko

Detaylı

Derece Alan Üniversite Yıl. Doktora Sosyoloji Ortadoğu Teknik Üniversitesi 2010 (ODTÜ)

Derece Alan Üniversite Yıl. Doktora Sosyoloji Ortadoğu Teknik Üniversitesi 2010 (ODTÜ) ÖZGEÇMİŞ 1. Adı Soyadı: Serap (Türkmen) KAVAS 2. Doğum Tarihi: 12.01.1981 3. Unvanı: Yard.Doç 4. Öğrenim Durumu: Derece Alan Üniversite Yıl Lisans İngiliz Dili ve Fatih Üniversitesi 2002 Edebiyatı Y. Lisans

Detaylı

ÖZGEÇMİŞ 1. Adı Soyadı :İbrahim ŞAHBAZ

ÖZGEÇMİŞ 1. Adı Soyadı :İbrahim ŞAHBAZ EK - 4A ÖZGEÇMİŞ 1. Adı Soyadı :İbrahim ŞAHBAZ İletişim Bilgileri Adres Telefon Mail :Üsküdar Üniversitesi.Güney Kampüsü Mahir İz cad.altunizade-üsküdar/istanbul :05322155927 :ibrahim.sahbaz@uskudar.edu.tr

Detaylı

Hanusch Hastanesi (Eğitim ve Araştırma Hastanesi), Viyana - Avusturya

Hanusch Hastanesi (Eğitim ve Araştırma Hastanesi), Viyana - Avusturya ÖZGEÇMİŞ Tıp Doktoru Lisansı 1995 2001 Viyana Üniversitesi Tıp Fakültesi İhtisas Eğitimi 2001 2003 Hanusch Hastanesi (Eğitim ve Araştırma Hastanesi), Viyana - Avusturya Dahiliye Rotasyonu 2004-2005 Epsom

Detaylı

o f S C I n t e r n a t i o n a l P o d d e 19 Mayıs Caddesi No:4 Nova Baran Plaza Kat: 21 Şişli-İstanbul / TÜRKİYE

o f S C I n t e r n a t i o n a l P o d d e 19 Mayıs Caddesi No:4 Nova Baran Plaza Kat: 21 Şişli-İstanbul / TÜRKİYE T ULULRR DENETİ VE....Ş. K Th: 24.01.2013 y: 2013/13 Ku: İ R K Ü L E R R O R Tük Tc Kuu Kp Bğ D T Ock Şk İşk Uu v E Bğ 2012/4213 y Bk Kuuu K 23 Ock 2013 Th R G y. Ö: Tük Tc Kuu kp ğ ck şk şk uu v ğ 2012/4213

Detaylı

Yrd.Doç.Dr Ahmet Kesgin, İnsan ve Toplum Bilimleri Fakültesii Felsefe Bölümü, Sistematik Felsefe ve Mantık

Yrd.Doç.Dr Ahmet Kesgin, İnsan ve Toplum Bilimleri Fakültesii Felsefe Bölümü, Sistematik Felsefe ve Mantık Yrd.Doç.Dr Ahmet Kesgin, İnsan ve Toplum Bilimleri Fakültesii Felsefe Bölümü, Sistematik Felsefe ve Mantık Adı Soyadı (Unvanı) Ahmet KESGİN (Yrd. Doç. Dr.) Doktora: Ankara Üniversitesi, Sosyal Bilimler

Detaylı

Bebekte doğum öncesinde kromozomsal ve genetik anormalliklerin tespiti amacıyla yapılır.

Bebekte doğum öncesinde kromozomsal ve genetik anormalliklerin tespiti amacıyla yapılır. AMNİYOSENTEZ Gebelik sırasına bebeğin genetik hastalıkları ve doğumsal anormalliklerini tespit amacıyla doğum kesesinden alınan sıvının incelenmesidir. Doğum kesesinden alınan küçük miktarda sıvıdan çalışılan

Detaylı

Ö Z G E Ç M İ Ş. 1. Adı Soyadı: Mustafa GÖÇKEN. 2. Doğum Tarihi: 12 Haziran 1976. 3. Unvanı: Yrd. Doç. Dr. 4. Öğrenim Durumu: Ph.D.

Ö Z G E Ç M İ Ş. 1. Adı Soyadı: Mustafa GÖÇKEN. 2. Doğum Tarihi: 12 Haziran 1976. 3. Unvanı: Yrd. Doç. Dr. 4. Öğrenim Durumu: Ph.D. Ö Z G E Ç M İ Ş 1. Adı Soyadı: Mustafa GÖÇKEN 2. Doğum Tarihi: 12 Haziran 1976 3. Unvanı: Yrd. Doç. Dr. 4. Öğrenim Durumu: Ph.D. Derece Alan Üniversite Yıl Lisans Endüstri Mühendisliği Çukurova Üniversitesi

Detaylı

BİRİNCİ BASAMAKTA DİYABETİK AYAK İNFEKSİYONLARI EPİDEMİYOLOJİSİ VE ÖNEMİ. Doç. Dr. Serap Çifçili Marmara Üniversitesi Aile Hekimliği Anabilim Dalı

BİRİNCİ BASAMAKTA DİYABETİK AYAK İNFEKSİYONLARI EPİDEMİYOLOJİSİ VE ÖNEMİ. Doç. Dr. Serap Çifçili Marmara Üniversitesi Aile Hekimliği Anabilim Dalı BİRİNCİ BASAMAKTA DİYABETİK AYAK İNFEKSİYONLARI EPİDEMİYOLOJİSİ VE ÖNEMİ Doç. Dr. Serap Çifçili Marmara Üniversitesi Aile Hekimliği Anabilim Dalı BİRİNCİ BASAMAKTA GÜNCEL DURUM > 6330 Aile Sağlığı Merkezi

Detaylı

Uluslararası Spor Bilimleri Araştırma Dergisi (USBAD)

Uluslararası Spor Bilimleri Araştırma Dergisi (USBAD) Uluslararası Spor Bilimleri Araştırma Dergisi (USBAD) Yazım Kuralları: Çalışmanın metni 12 punto, 1,5 satır aralığında, Times New Roman yazı karakterinde, iki yana yaslı şekilde, MS Word programında yazılmalıdır.

Detaylı

KRANİOFASİAL KEMİKLERİ TUTAN FİBRÖZ DİSPLAZİLERDE LAMELLASYON. Ali Fuat ÇİÇEK, Ömer GÜNHAN GATA Ankara

KRANİOFASİAL KEMİKLERİ TUTAN FİBRÖZ DİSPLAZİLERDE LAMELLASYON. Ali Fuat ÇİÇEK, Ömer GÜNHAN GATA Ankara KRANİOFASİAL KEMİKLERİ TUTAN FİBRÖZ DİSPLAZİLERDE LAMELLASYON Ali Fuat ÇİÇEK, Ömer GÜNHAN GATA Ankara 1 GİRİŞ-1 Benign fibro-osseöz lezyon Osteogenik süreçte bozulma Normal kemik iliği=>fibröz bağ dokusu

Detaylı

Cadem CATIA Kitabı Cadem CAD/CAM Destek Merkezi A.. nin sertifikalı CATIA uzmanları tarafından hazırlanmıtır.

Cadem CATIA Kitabı Cadem CAD/CAM Destek Merkezi A.. nin sertifikalı CATIA uzmanları tarafından hazırlanmıtır. 1 Cadem CATIA Kitabı Cadem CAD/CAM Destek Merkezi A.. nin sertifikalı CATIA uzmanları tarafından hazırlanmıtır. Kitaptan azami seviyede yararlanılması amacıyla Cadem CATIA Kitabı Türk CAD/CAM dünyasına

Detaylı

CENTRAL BANK CENTRAL BANK CENTRAL BANK CENTRAL BANK CENTRAL BANK CENTRAL BANK CENTRAL BANK CENTRAL BANK

CENTRAL BANK CENTRAL BANK CENTRAL BANK CENTRAL BANK CENTRAL BANK CENTRAL BANK CENTRAL BANK CENTRAL BANK Gv H L(T A P,(Mv W-P) f) 1999 ç 1986, M v p p. C P p. M B v ç ç. v : Bç Uç C ç ç S Bv(L,, v. B H p), K ç f D 1689, L ç. A ç. v,. A. S B M(G ) v.. B v v W, p C,. D B, S R f.. A ç. v A, K. H B Tp p. G B

Detaylı

Gelir Vergisi Oranları 2014 Yılına Ait Gelir Vergisi Tarifesi

Gelir Vergisi Oranları 2014 Yılına Ait Gelir Vergisi Tarifesi T ULULRR DENETİ VE....Ş. K Üc G D 19 y h. 19 y. Nv B N:4 K:21 Şş-İu / TÜRKİE E T : +90 212 286 47 27 x : +90 212 286 10 51 www..c Vg O 11.000 TL y k 15% 27.000 TL 11.000 TL ç 1.650 TL, 20% 97.000 TL'.27.000

Detaylı

Yıldırım Beyazıt Üniversitesi İnsan ve Toplum Bilimleri Fakültesi Güvenevler Mahallesi Cinnah Caddesi No:16/A 06690 Çankaya-ANKARA

Yıldırım Beyazıt Üniversitesi İnsan ve Toplum Bilimleri Fakültesi Güvenevler Mahallesi Cinnah Caddesi No:16/A 06690 Çankaya-ANKARA ÖZGEÇMİŞ (TÜRKÇE) I. (Ana sayfada görünecektir.) Adı Soyadı (Unvanı) Hülya Gökçe (Yrd. Doç. Dr) Doktora Ankara Üniversitesi Sosyal Bilimler Enstitüsü, 2008 E-posta:(kurum/özel) hgokce@ybu.edu.tr; hulyagokce06@gmail.com

Detaylı

TÜKET GÜVEN ENDEKS SER N GER YE ÇEK LMES RAPORU

TÜKET GÜVEN ENDEKS SER N GER YE ÇEK LMES RAPORU TÜKET GÜVEN ENDEKS SER N YE ÇEK LMES RAPORU ÖRNEKLEME VE ANAL Z TEKN KLER DA RE BA KANLI I VER ANAL Z TEKN KLER GRUBU 18.01.2013 ANKARA TÜKET GÜVEN ENDEKS SER N YE ÇEK LMES 2004 y ndan itibaren ayl k olarak

Detaylı

Dersin I.Sınıf 2.Yarıyıl (02) I. st Year 2. nd Semester Teorik/Theory Lab./Lab. Uyg./Practice Toplam/Total Kredi/Credit ECTS

Dersin I.Sınıf 2.Yarıyıl (02) I. st Year 2. nd Semester Teorik/Theory Lab./Lab. Uyg./Practice Toplam/Total Kredi/Credit ECTS T.C. ISTANBUL BİLİM ÜNİVERSİTESİ SAĞLIK YÜKSEKOKULU ISTANBUL BILIM UNIVERSITY SCHOOL OF HEALTH FİZİK TEDAVİ VE REHABİLİTASYON BÖLÜMÜ DEPARTMENT OF PHYSICAL THERAPY AND REHABILITATION MÜFREDAT DERS PROGRAMI

Detaylı

Determining some heavy metal concentrations in water and sediments samples taken from Gediz River. Title Institution / University Year

Determining some heavy metal concentrations in water and sediments samples taken from Gediz River. Title Institution / University Year CV Name: Orkide MİNARECİ Date of Birth: 15.01.1972 Academic Title: Assist. Prof. Dr. Education Programme/Department University Bachelor Master Department of Biology (Fundamental and industrial microbiology)

Detaylı

29.000 TL'nin 12.000 TL'si için 1.800 TL, fazlası. 106.000 TL'nin 29.000 TL'si için 5.200 TL, fazlası 27%

29.000 TL'nin 12.000 TL'si için 1.800 TL, fazlası. 106.000 TL'nin 29.000 TL'si için 5.200 TL, fazlası 27% T ULULRR DENETİ VE....Ş. F K G Vg O G Vg T Üc G D Vg O 12.000 TL y k 15% 29.000 TL' 12.000 TL' ç 1.800 TL, F 20% 106.000 TL' 29.000 TL' ç 5.200 TL, 27% 106.000 TL' 106.000 TL' ç 25.990 TL, 35% Üc Dşk G

Detaylı

Address : Ondokuz Mayis University, Faculty of Education, Science Education Program, Samsun, TURKEY. Degree Program University Year

Address : Ondokuz Mayis University, Faculty of Education, Science Education Program, Samsun, TURKEY. Degree Program University Year Personal Data Name : Cumhur TÜRK Date of Birth : 29.10.1983 Contact Data Address : Ondokuz Mayis University, Faculty of Education, Science Education Program, Samsun, TURKEY Phone : 03623121919 (ext: 5861)

Detaylı

YABANCI HASTALARLA İLETİŞİM. Dr. Caner ALPARSLAN İzmir Tepecik Eğitim ve Araştırma Hastanesi Çocuk Nefrolojisi Kliniği

YABANCI HASTALARLA İLETİŞİM. Dr. Caner ALPARSLAN İzmir Tepecik Eğitim ve Araştırma Hastanesi Çocuk Nefrolojisi Kliniği YABANCI HASTALARLA İLETİŞİM Dr. Caner ALPARSLAN İzmir Tepecik Eğitim ve Araştırma Hastanesi Çocuk Nefrolojisi Kliniği PLAN İletişim tanımı İletişim yolları İletişim döngüsü Yabancı dilde konuşan hasta

Detaylı

Curriculum Vitae. 06 September 1970, Kayseri, TURKEY. Phone : +90 352 4374901 / Ext.: 32204. : yuksel@erciyes.edu.tr

Curriculum Vitae. 06 September 1970, Kayseri, TURKEY. Phone : +90 352 4374901 / Ext.: 32204. : yuksel@erciyes.edu.tr Curriculum Vitae Full Name: Date & Place of Birth: Dr. M. Emin YÜKSEL 06 September 1970, Kayseri, TURKEY. Office Contact: Dept. of Electronics Eng., Faculty of Engineering, Erciyes University, Kayseri,

Detaylı

Lisans ODTÜ Psikoloji 1979. Öğretim Üyesi Ufuk Üniversitesi Fen-Edebiyat Fakültesi Psikoloji Bölümü 2012-halen

Lisans ODTÜ Psikoloji 1979. Öğretim Üyesi Ufuk Üniversitesi Fen-Edebiyat Fakültesi Psikoloji Bölümü 2012-halen Yrd. Doç. Dr. G. Zeynep Akabay Gülçat Klinik Psikoloji Tel: (312) 586 74 17 e-posta: zeynep.gulcat@ufuk.edu.tr gulcatz@gmail.com Adres: Kızılcaşar mahallesi İncek Bulvarı 06830 Gölbaşı Ankara / TÜRKİYE

Detaylı

İşitme engelli bebeklerin geleceğini değiştirecek bu bilgi şölenine,yurt dışından büyük fedakarlıklarla getirttiğimiz

İşitme engelli bebeklerin geleceğini değiştirecek bu bilgi şölenine,yurt dışından büyük fedakarlıklarla getirttiğimiz DAVETİYE İşitme Engelliler ve Aileleri Derneği, İstanbul Valiliği, İl Milli Eğitim Müdürlüğü Özel Eğitim Bölümü, Ankara Üniversitesi, Boğaziçi Üniversitesi ve Marmara Üniversitesi işbirliği, Beşiktaş Belediyesi

Detaylı

ODTÜ BİYOTEKNOLOJİ 25.YIL. Prof. Dr. Fusun Eyidoğan Başkent Üniversitesi

ODTÜ BİYOTEKNOLOJİ 25.YIL. Prof. Dr. Fusun Eyidoğan Başkent Üniversitesi ODTÜ BİYOTEKNOLOJİ 25.YIL Prof. Dr. Fusun Eyidoğan Başkent Üniversitesi Yüksek Lisans Tezi Başlığı ve Danışmanları: İnci, Füsun. "Characterization of superoxide dismutase isoenzymes in Turkish wheat varieties

Detaylı

ÖZGEÇMİŞ. Dr. Murat BİNGÜL

ÖZGEÇMİŞ. Dr. Murat BİNGÜL ÖZGEÇMİŞ Dr. Murat BİNGÜL Kisisel Bilgiler: Doğum Yeri ve Tarihi: Kocaeli 25 Ocak 1983. Medeni Hali: Evli Adres: Yeniköy Merkez Mah. Komutan Sok. No: 19 Güvenliköy Konutları C-1 Başiskele Kocaeli E-mail:

Detaylı

Principles of Atatürk & History of the Turkish Atatürk İlkeleri ve İnkılâp Tarihi I revolution I

Principles of Atatürk & History of the Turkish Atatürk İlkeleri ve İnkılâp Tarihi I revolution I I I. YIL HAFTALIK DERS SAATI FBÖ 101 Z Genel Fizik I General Physics I (4+0) -4 6 FBÖ 151 Z Genel Fizik Lab. I General Physics Lab. I (0+2) -1 2 FBÖ 103 Z Genel Kimya I General Chemistry I (4+0) -4 6 FBÖ

Detaylı

Derece Bölüm/Program Üniversite Yıl Y. Lisans DİŞHEKİMLİĞİ İSTANBUL ÜNİVERSİTESİ 2002

Derece Bölüm/Program Üniversite Yıl Y. Lisans DİŞHEKİMLİĞİ İSTANBUL ÜNİVERSİTESİ 2002 ÖZGEÇMİŞ Adı Soyadı: EMRE AYTUĞAR Öğrenim Durumu: DOKTORA Bölümü: Ağız, Diş ve Çene Radyolojisi Derece Bölüm/Program Üniversite Yıl Y. Lisans DİŞHEKİMLİĞİ İSTANBUL ÜNİVERSİTESİ 2002 FAKÜLTESİ Doktora/S.Yeterlilik

Detaylı

Implementing Benchmarking in School Improvement

Implementing Benchmarking in School Improvement Implementing Benchmarking in School Improvement "Bu proje T.C. Avrupa Birliği Bakanlığı, AB Eğitim ve Gençlik Programları Merkezi Başkanlığınca (Türkiye Ulusal Ajansı, http://www.ua.gov.tr) yürütülen Erasmus+

Detaylı

Tanı konulmamış hastalarda yeni nesil dizileme ile tanı projeleri

Tanı konulmamış hastalarda yeni nesil dizileme ile tanı projeleri Moleküler Biyoloji ve Genetik Bölümü Tanı konulmamış hastalarda yeni nesil dizileme ile tanı projeleri Onur Emre Onat emre@fen.bilkent.edu.tr 13. Ulusal Sinirbilim Kongresi 30 Nisan-3 Mayis 2015, Konya

Detaylı

Doktora İstanbul Üniversitesi, Sosyal Bilimler Enstitüsü, 2000

Doktora İstanbul Üniversitesi, Sosyal Bilimler Enstitüsü, 2000 ÖZGEÇMİŞ Adı Soyadı (Unvanı) Sıddık ÇALIK (Yrd. Doç. Dr.) Doktora: İstanbul Üniversitesi, Sosyal Bilimler Enstitüsü, 2000 E-posta: (kurum/özel) scalik@ybu.edu.tr-siddikcalik@gmail.com Web sayfası Santral

Detaylı

Eğitim Düzeyi Mezun Olduğu Kurumun Adı İstanbul Üniversitesi Sağlık Bilimleri Enstitüsü Doktora

Eğitim Düzeyi Mezun Olduğu Kurumun Adı İstanbul Üniversitesi Sağlık Bilimleri Enstitüsü Doktora ÖZGEÇMİŞ Kişisel Bilgiler Adı soyadı: Saime Nilay BAYDOĞAN Doğum tarihi: 08.11.1986 Eğitim Düzeyi Mezun Olduğu Kurumun Adı Mez. Yılı İstanbul Üniversitesi Sağlık Bilimleri Enstitüsü Doktora 2012-devam

Detaylı

Öz Geçmiş. Öğretmen MEB (1999 2009) Yıldırım Beyazıt Üniversitesi, Türk Dili ve Edebiyatı Bölümü, Yeni Türk Dili Anabilim Dalı (2011-2012)

Öz Geçmiş. Öğretmen MEB (1999 2009) Yıldırım Beyazıt Üniversitesi, Türk Dili ve Edebiyatı Bölümü, Yeni Türk Dili Anabilim Dalı (2011-2012) Öz Geçmiş I. Adı Soyadı (Unvanı) Nihal Çalışkan (Yrd. Doç. Dr.) Doktora: Gazi Üniversitesi, Sosyal Bilimler Enstitüsü, 2009 E-posta: (kurum/özel) ncaliskan@ybu.edu.tr; caliskanihal@hotmail.com; nihalcaliskan@gmail.com

Detaylı

Tam revaskülarizasyonda CABG standart tedavidir

Tam revaskülarizasyonda CABG standart tedavidir Tam revaskülarizasyonda CABG standart tedavidir Dr. Cem Alhan XVI. Ulusal Kongre, 19-22 Mayıs, Eskişehir Changing patterns of initial treatment selection among medical therapy (MED, yellow line), percutaneous

Detaylı

Curriculum Vitae. Department of Environmental Engineering. Papers published in international journals indexed in SCI:

Curriculum Vitae. Department of Environmental Engineering. Papers published in international journals indexed in SCI: Curriculum Vitae Full Name: Date & Place of Birth: Oktay ÖZKAN 1970 Kayseri Office Contact: 32801 Academic Title & Department: Department of Environmental Engineering Academic Qualifications: Academic

Detaylı

GATA EĞİTİM HASTANESİ ÇOCUK SAĞLIĞI VE HASTALIKLARI KLİNİĞİNDE YATAK KULLANIM UYGUNLUĞUNUN DEĞERLENDİRİLMESİ

GATA EĞİTİM HASTANESİ ÇOCUK SAĞLIĞI VE HASTALIKLARI KLİNİĞİNDE YATAK KULLANIM UYGUNLUĞUNUN DEĞERLENDİRİLMESİ ARAŞTIRMA GATA EĞİTİM HASTANESİ ÇOCUK SAĞLIĞI VE HASTALIKLARI KLİNİĞİNDE YATAK KULLANIM UYGUNLUĞUNUN DEĞERLENDİRİLMESİ Yrd.Doç.Dr. Abdulkadir TEKE*, Doç.Dr. Cesim DEMİR*, Doç.Dr. Mustafa ÖZER**, Yrd.Doç.Dr.

Detaylı

Ek 11 BİLGİSAYARLI TRANSİT SİSTEMİ İÇİN İLAVE KODLAR. Alan İçerik Alan türü Örnekler 1 ISO alfa iki ülke kodu Alfabetik 2 TR

Ek 11 BİLGİSAYARLI TRANSİT SİSTEMİ İÇİN İLAVE KODLAR. Alan İçerik Alan türü Örnekler 1 ISO alfa iki ülke kodu Alfabetik 2 TR Ek 11 BİLGİSAYARLI TRANSİT SİSTEMİ İÇİN İLAVE KODLAR 1. ÜLKE KODLARI (CNT) 1 ISO alfa iki ülke kodu Alfabetik 2 TR 1 Ocak 1996 tarihli ISO-3166 da belirtildiği üzere ISO alfa 2 Ülke Kodu uygulanır. 2.

Detaylı

Doç.Dr. M. Mengüç Öner Işık Üniversitesi Elektrik-Elektronik Mühendisliği Bölümü oner@isikun.edu.tr

Doç.Dr. M. Mengüç Öner Işık Üniversitesi Elektrik-Elektronik Mühendisliği Bölümü oner@isikun.edu.tr Doç.Dr. M. Mengüç Öner Işık Üniversitesi Elektrik-Elektronik Bölümü oner@isikun.edu.tr 1. Adı Soyadı : Mustafa Mengüç ÖNER 2. Doğum Tarihi : 01.02.1977 3. Unvanı : Doçent Dr. 4. Öğrenim Durumu : ÖĞRENİM

Detaylı

Assist. Prof. Dr. Övünç ÖZTÜRK

Assist. Prof. Dr. Övünç ÖZTÜRK Assist. Prof. Dr. Övünç ÖZTÜRK EDUCATION Degree University Department / Program Undergrad Middle East Technical University Computer Engineering 99-00 M.S. Ege University Computer Engineering 00-00 Ph.D.

Detaylı

EDCON YURTDISI EGITIM İngilizce Öğretmenlerine Yönelik Programlar

EDCON YURTDISI EGITIM İngilizce Öğretmenlerine Yönelik Programlar İNGİLTERE ÜCRETLER (GBP) CELTA 4 Aralık hariç her ay 1376 DELTA Full Time 9 16 Mart, 14 Eylül 2671 DELTA Part Time 32 29.Eyl 2671 ITTC Certificate in TESOL 4 Aralık hariç her ay 1268 BEET Refresher Courses

Detaylı

JOURNAL OF ATATÜRK RESEARCH CENTER

JOURNAL OF ATATÜRK RESEARCH CENTER JOURNAL OF ATATÜRK RESEARCH CENTER VOLUME: XXVII NOVEMBER 2011 NUMBER: 81 Mart, Temmuz ve Kasım Aylarında Yayımlanan Hakemli Dergi Peer Reviewed Journal Published in March, July and November ATATÜRK KÜLTÜR,

Detaylı

Non-invaziv Prenatal Test: Fetal Trizomilerin Saptanmasında Yeni Bir Dönem

Non-invaziv Prenatal Test: Fetal Trizomilerin Saptanmasında Yeni Bir Dönem Non-invaziv Prenatal Test: Fetal Trizomilerin Saptanmasında Yeni Bir Dönem Trizomi Değerlendirmesinin Evrimi 100% 80% Down Sendromu için Tanı Oranı FPR=5.0% FPR=

Detaylı

ÖZGEÇMĐŞ. Derece Bölüm/Program Üniversite Yıl Lisans

ÖZGEÇMĐŞ. Derece Bölüm/Program Üniversite Yıl Lisans ÖZGEÇMĐŞ Adı Soyadı: Yeşim Özek Kaloti Doğum Tarihi: 1969 Öğrenim Durumu: Derece Bölüm/Program Üniversite Yıl Lisans Đngilizce DĐCLE ÜNĐVERSĐTESĐ 1988-1992 Öğretmenliği Y. Lisans TESOL University of Stirling

Detaylı