SAFE&SAFER Chemotherapy Management Standards Onkoloji Eczacıları Derneği'nin Kemoterapi Hazırlama ve Uygulama alanındaki kalite standartlarıdır.
|
|
- Ahmet Aktaş
- 8 yıl önce
- İzleme sayısı:
Transkript
1 SAFE&SAFER Chemotherapy Management Standards Onkoloji Eczacıları Derneği'nin Kemoterapi Hazırlama ve Uygulama alanındaki kalite standartlarıdır. BASKI BASKI
2 İÇERİK 1. Personel 1.1. Doğrudan Sitotoksik İlaçları Hazırlayan Personel 1.2. Sitotoksik İlaçların Hazırlaması ile ilgili Personel 1.3. Çalışma Kuralları ve Talimatlar 1.4. Mesleki Koruyucu Tıp 1.5. Personelin Eğitimi, Sürekli Eğitim Yeni Personelin Eğitimi Çalışan Personelin Sürekli Eğitimi 2. Merkezi Kemoterapi İlaç Hazırlama Ünitesi 2.1. Odalar ve Ekipman Duvar Sistemleri Kapı Sistemleri Tavan ve Aydınlatma Sistemleri Taban Sistemleri 2.2. Havalandırma ve İklimlendirme Klima Sistemleri Filtre Sistemleri 3. Sitotoksik İlaç Hazırlama 3.1. İlaçların Üniteye Kabulü 3.2. Kişisel Koruyucu Ekipman Koruyucu Gömlek Tek Kullanımlık Eldivenler Maske, Koruyucu Gözlük, Galoş 3.3. Hazırlama İçin Teknik Ekipman Sitotoksik İlaç Hazırlama da Kullanılan Teknik Ekipman Sitotoksik İlaçların Uygulanmasında Kullanılan Teknik Ekipman 3.4. Aseptik Çalışma Usülleri Partikül Sayımı ve Mikrobiyal Yük Kontrolü Aseptik Şartların Validasyonu 3.5. Sitotoksik İlaçların Reçetelenmesi Reçete Formu Bozulmuş Renal Fonksiyonda Sitotoksik Dozaj Ayarlama Sitotoksik İlaçlar ve Diyaliz Bozulmuş Hepatik Fonksiyonda Sitotoksik Dozaj Ayarlama Bozulmuş Kan Tablosunda Sitotoksik Dozaj Ayarlama 3.6. Sitotoksik İlaç Hazırlama Üretim Şartnamesi Dökümantasyon
3 Etiketleme 3.7. Hazırlanan İlaçların Teslimi 3.8. Validasyon 3.9. Bilgi Kaynakları 4. Kemoterapi Tedavisinin Koordinasyon Merkezi Olarak Eczane 4.1. Atıklar 4.2. Sitotoksik İlaçların Dekontaminasyonu 4.3. Damar Dışına İlaç Kaçması 4.4. Krono-Onkoloji 4.5. Hemşire Uygulamalarında Sitotoksik İlaçların Kullanımı 4.6. Hekim Uygulamalarında Sitotoksik İlaçların Kullanımı 4.7. Evde Sitotoksik İlaçların Kullanımı 4.8. Klinik Araştırmaların Yönetimi 4.9. Hasta Bulaşılarının Yönetimi 5. Farmasötik Danışmanlık 5.1. Danışmanlık Planı Hazırlama 5.2. Bulantı Destek Danışmanlığı 5.3. Ağrı Yönetim Danışmanlığı 5.4. Alopesi Danışmanlığı 5.5. Diyare Danışmanlığı 5.6. Beslenme Danışmanlığı 5.7. Deride ve Ağıziçinde İstenmeyen İlaç Etkileri Danışmanlığı 5.8. Alternatif Tıp Danışmanlığı 5.9. Farmasötik Bakım 6. Araştırma ve Geliştirme
4 2. Personel 1.1. Doğrudan Sitotoksik İlaçları Hazırlayan Personel Sitotoksik İlaç içeren solüsyonları sadece bu konuda görevlendirilmiş personeller hazırlar. Bu personeller, Sitotoksik İlaç Hazırlama Teknikleri konusunda detaylı teorik ve pratik eğitim almış olmalı, eğitim içeriklerinde Aseptik çalışma şartları ve Yüksek Etkili Maddelerle çalışma prosedürleri bulunmalıdır. Doğrudan Sitotoksik İlaç Hazırlanan ortamda bulunabilecek personeller şunlardır; 1. Sitotoksik İlaç Hazırlama Teknikleri ve Güvenli Oda Eğitimi Sertifikası sahibi Eczacı 2. Sertifikalı Eczacı gözetiminde Sertifikası olmayan eğitim aşamasındaki Eczacı 3. Sertifikalı Eczacı gözetiminde Stajyer Eczacılık Fakültesi son sınıf öğrencisi 4. Sitotoksik İlaç Hazırlama Teknikleri ve Güvenli Oda Eğitimi Sertifikası sahibi Eczacı Teknisyeni 5. Sertifikalı Eczacı Teknisyeni gözetiminde Sertifikası olmayan eğitim aşamasındaki Eczacı Teknisyeni 6. Sertifikalı Eczacı Teknisyeni gözetiminde Stajyer Eczacılık Teknisyenliği okulu son sınıf öğrencisi Bu kişiler sürekli eğitim kapsamındadır, sürekli eğitim bu kitabın 1.6. Personelin Eğitimi, Sürekli Eğitim başlığında anlatılmaktadır Sitotoksik İlaçların Hazırlanması İle İlgili Personel Hem ilacı hazırlayan hem de hazırlamaya destek veren personel ortak çalışma alanlarını kullanırlar. Bu alanlar hazırlama odasına yakın olduğundan hazırlamaya destek olan personellerin de kendilerini korumaları gerekir. Sitotoksik İlaç Hazırlama hastanın karşılanmasından hastanın bir sonraki randevusuna kadar geçen süre içerisin de sistemli bir şekilde takibini gerektirir. Hazırlama biriminde destek personellerinin yaptıkları işler şunlardır; 1. Dökümantasyon 2. Etiketleme 3. İlaçların Teslim Alınması 4. Temizlik 5. Transport 6. Hasta Bilgilendirme
5 Bu görevleri yapma amacıyla Sitotoksik İlaç Hazırlama alanların da bulunabilecek personeller şunlardır; 1. Eczacı 2. Stajyer Eczacı 3. Eczacı Teknisyeni 4. Stajyer Eczacı Teknisyeni 5. Temizlik Personeli 6. Transport Personeli 1.3. Çalışma Kuralları ve Talimatlar Sitotoksik ilaç hazırlama alanlarında çalışmaya başlamadan önce, mutlaka yüksek etkili alanlarda çalışma talimatları edinilmelidir. Bu alanlarda çalışacak personelin, yeterli bir eğitim almış olması zorunludur. Ayrıca aldığı bu eğitim sertifikalı olmalı ve bu sertifikayı istenildiğinde sunabilmelidir. Hazırlamaya destek olarak çalışacak olan, temizlik personelininde uygun şekilde eğitilmesi gerekmektedir. Bu alanlara girecek her kişi aşağıdaki temel konuları biliyor olmalıdır; 1. İlaçların etkiler 2. İlaç hazırlama teknikleri 3. Acil ve sürekli maruziyetten korunma teknikleri 4. Aseptik çalışma esasları 5. Atıkların yönetimi 6. Saçılma ve dökülmelerin yönetimi Bu beceriler en az yılda iki defa test edilmeli ve gerektiğinde eğitimler tekrarlanmalıdır. Çalışma kuralları, çalışma alanında basılı olarak bulundurulmalı, gerektiğinde hemen ulaşılabilecekşekilde konumlandırılmalıdır. Çalışma kurallarında yapılacak değişiklikler mutlaka kayıt altına alınmalıdır. Kazalar mutlaka kayıt altına alınmalıdır. Doğrudan veya dolaylı olarak kemoterapi ilaçlarının bulunduğu, hazırlandığı, dağıtımının ve uygulamasının yapıldığı alanlarda bulunan tüm personelin çalışma talimatları açıkça belirtilmelidir. Bu talimatlar sözlü olarak anlatılmalı, basılı olarak da ilgili kişiye verilmeli ve ortamda kolay ulaşılabilecek şekilde konumlandırılmalıdır. Antineoplastik ilaç hazırlama ünitelerinde uyulması gereken iş akışı ve talimatlar şu şekildedir;
6 1. Hastanın bilgilerini ve hazırlanacak formülasyona ait etiket, hekimin belirttiği ilaç protokolüne göre, doğru bir şekilde hazırlanmalıdır. 2. Temiz oda dışındaki personel, ilaçları temin edeceği Eczanedeki bu iş için ayrılmış ve sadece kemoterapi ilaçlarının saklandığı ilaç toplama alanına gider. 3. Hazırlanacak formülasyona ait etiket ve kullanılacak ilaç formunun birbirine uygunluğu kontrol edilmelidir. 4. İlacı eczane dolabından alacak olan personel kemoterapi eldivenini giymelidir. 5. Eldivenli ve önlüklü perspüonel eczaneden alacağı ilacı elindeki etikete göre seçer. 6. İlaçlar temiz odaya verilmeden önce mutlaka karton kutularından çıkartılmalıdır. 7. İlaç şişeleri temiz odaya Sadece bu işte kullanılacak olan plastik kaplar içerisinde verilmelidir. 8. İlaçlar ve etiketler temiz odanın her zaman aynı ve çıkan ürünlerle karışmayacak şekilde ayrı bir giriş penceresinden temiz odaya verilmelidir. 9. Temiz odada çalışacak olan personeller makyaj yapmamalıdır ve temiz odaya girmeden önce sırasıyla; 9.1. Aksesuarlarını çıkartmalıdır. 9.2.El yıkama işlemi 8 basamakta gerçekleştirilmelidir. (Bakınız:Resimler) 9.3. El yıkama işlemi izole ıslak alanda yapılmalıdır. Bu alanda gıda temizliği kesinlikle yapılmalalıdır. 9.4.Musluk dirsekle kapatılmalı veya fotoselli musluklar konumlandırılmalıdır El, kağıt havlu ile kurulanmalıdır El dezenfeksiyon protokolü bittikten sonra, poşet eldiven ıslak alanda giyilmelidir. 10. El yıkama protokolünü bitiren personel,güvenli odanın giyinme/antre bölümüne girer. Sırasıyla ; Galoş, Bone, Önlük, Kemoterapi eldiveni (manşetlerin üstüne gelecek şekilde), Maske takar ve içeride güvenli çalışmaya hazır hale gelir. 11. Temiz oda içinde en az iki personel çalışılmalıdır. Bir personel sabit bir şekilde manuel ilaç hazırlama prosedürlerini gerçekleştirir. Diğer personel ise serum setlemesini, toz formdaki ilaçların sulandırılmasını, Yarı-Robotik ve Robotik makinalar ile hazırlama işlemlerini gerçekleştirmelidir. 12. Temiz odada çalışan personel ilacı ve etiketi alır. Temiz odadaki manuel ilaç hazırlama prosedürlerini yapmayan personel ;
7 12.1. İlacın konulduğu plastik kap ilaç ve etiket alındıktan sonra, plastik kutu, içerisindeki ilaçlar ile birlikte ilacın hazırlanma alanına bırakılmalıdır Etiket ve ilacın uygunluk ve doğruluk kontrolünü yapmalıdır İlacın hazırlanacağı poşet seçimi etikette yazan bilgilere veya etken maddenin özelliklereine göre bu basamakta seçilmelidir. Etken maddenin özelliklerine göre; Eva torba Işıktan koruma İzotonik serum 1/3 serum Dekstroz seruma hazırlanacağı belirlenmelidir Işıktan korunma gerektiren etken maddeler özel koruma torbası içine konulmalıdır. Bu ek torbalar tercihen tek kullanımlık olmalıdır Etiketi uygun seruma yapıştırmalıdır. Elle yazılarak hazırlanması uygun değildir Hazırlanan ön poşetler gerekiyorsa bu basamakta serum bağlantı setleri ile setlenir Bu setlerin havaları şu şekilde alınmalıdır; Serum yukarıya kaldırılır, hafifçe sıkılıp sıvı akışının başlaması sağlanır, sıvı setin son noktasına geldiğinde klemp kapatılmalıdır Klemp seruma en yakın noktadan kapatılmalıdır Klempin kapatılmasında bir sorun varsa, Serumu set ile birlikte atılmalıdır Yeni etiket talep edilmeli işlem tekrarlanmalıdır. 13. İlaç; manuel hazırlanacaksa setlenmiş serum, manuel ilaç hazırlama prosedürünü gerçekleştirecek olan personelin her zaman sol tarafına bırakılmalıdır. 14. Toz formdaki ilaçların sulandırılması manuel yapılacaksa, etikette yazan sulandırma oranına ve sulandırma solüsyonuna göre kapalı sistemlerle yapılmalıdır. 15. Sulandırma makinalar ile yapıldıysa, sulandırılmış flakonlar setlenmiş serum ile birlikte ilaçları hazırlayan personelin mutlaka sol tarafına bırakılmalıdır. 16. İlaç hazırlayan personel ; Etikete uygun serum seçilip seçilmediğinin kontrolünü yapmalıdır Hazırlamada doğru enjektör seçimi yapılmalıdır. İlaç miktarı; ml arasındaysa 5ml lik enjektörle, ml arasındaysa 10ml lik enjektörle, ml arasındaysa 20ml lik enjektörle,
8 ve 20ml den büyük değerler arasındaysa 50ml lik enjektörle hazırlanmalıdır. 17. Etken madde hava alınmadan enjektöre çekilmelidir. 18. Enjektördeki ilaç, seruma kapalı sistemlerle verilmelidir. Bu şekilde hazırlama tamamlanmış olur. 19. İşlem bittikten sonra serumun son kontrollerini partikül içerip içermediği, uygun dağılım olup olmaldığı ve renk değişimleri kontrolleri yapılmalıdır. 20. Bir sorun yoksa poşet üzerine hazırlamayı yapan personel tarafından imza ile işlemin bitirildiği belirtilmelidir. 21. Hazırlanmış serumu her zaman sağ tarafa bırakılmalıdır. İlaç makine ile hazırlanacaksa; 22. Hazırlanacak olan ilacın türüne bağlı olarak yarı robotok veya robotik sistemler tercih edilebilir ve hazırlama bu sistemlerle cihazın kullanım talimatlarına göre yapılmalıdır. 23. Otomatik sistemlerle hazırlanan ilaca, son kontrolleri yapıldıktan sonra, bir sorun yoksa onay işareti konulmalıdır Sorun varsa; poşet imha edilmelidir. 24. Hazırlanan ilaçlar plastik kap içerisinde toplanmalıdır ve bu kaplar içersinde dışarı verilmelidir. Mümkünse ısıtma sistemi ile ayrı bir "Yüksek Riskli İlaç İçerir" uyarılı poşet içerisinde mühürlenmelidir. 25. Temiz oda dışındaki personel çıkış penceresine konulan serumları, herhangi bir istenmeyen durum için tekrar kontrol etmelidir. 26. Hazırlanmış ilaçlar bekletilmeden çıkış penceresinden alınmalıdır. 27. İlaçlar gönderilecek servislerine göre bu basamakta ayrılmalıdır. 28. Hazırlama biriminin uzağında tedavi alan hastalara ilaçları, transport elemanı ile gönderilmelidir, hasta ve hasta yakınları bu iş için kullanılmamalıdır. 29. Hazırlanan ilaçlar; "Yüksek Riskli İlaç İçerir" uyarılı poşet veya kemoterapi taşıma çantası içine konulmalıdır. 30. "Yüksek Riskli İlaç İçerir" uyarılı poşet kullanılacaksa, ağzı kilitlenir veya ısı ile mühürlenmelidir. 31. Kilitlenen veya mühürlenen poşetler bir taşıma poşeti içine konulmalıdır. 32. Taşıma poşetinin üzerine ilaçların gideceği servisin adı yazılmalıdır. 33. Bu poşetlerinde herhangi bir hatanın tespiti için son kontrolleri yapılmalıdır. 34. Hazırlanan kemoterapi poşeti veya kemoterapi taşıma çantası imza karşılığında transport personeline teslim edilmelidir. 35. İşini bitiren personel kemoterapi eldivenini temiz oda içerisindeki tıbbi atık kutusuna atmalıdır. 36. Giyinme kabini/antrede personelin üzerinden çıkardığı her kıyafet o bölümdeki tıbbi atık kutusuna atılmalıdır. 37. Kabinin zemin temizliği her akşam mesai bitiminde yapılmalıdır.
9 38. İlk olarak kabinin içindeki örtüler temiz oda içerisindeki çöp kutusuna atılmalıdır. 39. Kabin günlük temizliğine en dış kısımdan başlanılmalıdır En sık kullanılan bölümden başlamak üzere dış kısma dezenfektan sıkılmalı ve silinmelidir Bu bölümün ilaç ile temas etme riski yüksek olduğundan, bez hiçbir yere değdirilmeden tıbbi atık kutusuna atılmalıdır Kabinin iç kısmına dezenfektan sıkılmalı ve silinmelidir. Silme işlemi bittikten sonra bez hiçbir yere değdirilmeden tıbbi atık kutusuna atılmalıdır Kabin camının önce dış yüzeyine dezenfektan sıkılmalı ve silinmelidir Sonra iç kısmına dezenfektan sıkılmalı ve silinmelidir. İç cama değdirilen bez tekrardan dış cama değdirilmemelidir. İç cama ilaç bulaşma riski daha yüksek olduğu için, bezin üzerindeki olası ilaç kalıntıları dış cama bulaştırmamalıdır Giriş ve çıkış pencereleri her gün dezenfektan ile silinmelidir Kirli galoş çöp kutusu her gün temizlenmelidir Kabin gün sonunda standby özelliğinde kapatılmalıdır. 40. Kabin haftalık temizliğinde aşağıdakiler yapılmalıdır Kabinin tezgah altlarının temizliği haftada bir kez dezenfektan ile yapılır Kabinin duvar temizliği haftada bir kez dezenfektan ile yapılmalıdır Giyinme kabininin temizliği haftada bir kez dezenfektan ile yapılmalıdır. 41. İlaç getirip götürmede kullanılan plastik kapların temizliği haftada bir kez dezenfektan ile yapılır. 42. Hazırlamada kullanılan makinaların temizliği haftada bir dafa yapılmalıdır, tercihem cuma günleri yapılması önerilir Makinaların temizlikleri cihaza ait temizleme prosedürlerine uygun yapılmalıdır. 1.4 Mesleki Koruyucu Tıp 1.5. Personelin Eğitimi, Sürekli Eğitim Yeni Personelin Eğitimi Çalışan Personelin Sürekli Eğitimi
10 2. Merkezi Kemoterapi İlaç Hazırlama Ünitesi 2.1. Odalar ve Ekipman Merkezi Kemoterapi İlaç Hazırlama Üniteleri oluşturulurken, yer, duvar, tavan, kapılar, pencereler ve aydınlatma için kullanılan malzemeler büyük önem taşımaktadır. Bunların kolay dezenfekte edilmesi, dezenfeksiyon maddelerine, darbeye, sürtünmelere dayanıklı olması, toz tutmaması ve üzerinde mikroorganizmaların üremesine sebep olacak kaplama, pürüzler ve aralıkların olmaması gereklidir. Özellikle duvar, tavan, aydınlatma sistemlerinin ve kapıların uygulanmasında özel bir itina gereklidir. Aksi takdirde iklimlendirme sistemi ile odalar arası basınç farklılıklarını sağlamak çok zordur olacaktır. 10. Çalışma tezgâhları uygun evsaftaki paslanmaz çelik malzemeden imal edilmelidir. 11. Çalışma tezgâhlarının iç temizlik yapılabilmesi için açılır kapanır olmalıdır. 12. Çalışma tezgâhlarının altında malzeme rafları yapılacak ise paslanmaz çelikten imal edilmiş olmalıdır. 13. Çalışma tezgâhlarının üst hepa-fan üniteleri ve filtreler oda içinden müdahaleye uygun yapılmalıdır. 14. Laminar çalışma tezgahları, giyinme kabini, malzeme transfer kutuları (passbox) ve birbirine uyumlu ve haberleşerek çalışmalıdır. Bu dört alanın, hava ve basınç şartları sürekli kontrol edilebilmeli bu şekilde birbirleri ile dengeli çalışabilmelidir. 15. İlaç hazırlama işlemi tamamen laminar çalışma alanı altında gerçekleşmelidir. Bu bölüm CLASS 100 olmalıdır. 16. Güvenli Odanın içi, CLASS olmalıdır. 17. Passboxlar CLASS ve giyinme odası CLASS olmalıdır. 18. Çalışma alanında sistemin optimum çalışma verimliliğindeki gürültü seviyesi db(a) 80'i geçmemelidir. 19. Oda kontrol ve operasyon panosunda bir basınç göstergesi bulunmalı ve oda basınç seviyesi kullanıcı tarafında sürekli takip edilebilmeli, dolum odası basınç seviyesi sürekli - negatifte kalmalıdır. 20. Oda içi sıcaklık aralığı C olmalıdır. 21. Malzeme transferleri için iki adet (giriş ve çıkış) hepa fanlı, malzeme ve ürün geçişine olanak veren iki yönü kontrolü açılır kapanır kilitli Passbox olmalıdır. 22. Ünite giriş kapılarında sadece yetkili personele giriş izni verecek kontrol ve geçiş sistemi ve manyetik kilit sistemi bulunmalıdır. 23. Malzeme transfer kutuları (passbox) manyetik kilit sistemine sahip olmalıdır. 24. Acil durum butonları sayesinde tüm kapı ve kilit mekanizmaları açılabilir olmalıdır.
11 25. Cihaz ana panosun da güç kesilmeleri ve güç düşmelerinde dolum cihazlarının stabilizesini sağlayacak elektriksel önlem alınmalıdır. 26. Sistemi tek başına idame ettirecek ve başka bir sistemle bağlı olmayan bağımsız bir klimatizasyon ünitesi bulunmalıdır. 27. Ünite üretici firma yetkili elemanları tarafından periyodik ve yıllık bakımlara tabii tutulmalı ve bu bakım ve her hangi bir müdahale sonunda test ve ölçümleme işlemleri tekrarlanmalıdır. 28. Temel partikül sayımı, hava akış hızı ölçümü, ses şiddeti ölçümü, ışık şiddeti ölçümü, basınç ölçümü, ısı ölçümü, nem ölçümü,laminizasyon kontrolü ve periyodik bakım prosedürleri test ve kontrollerden geçirilmelidir. 29. Sistemin imalatçı firması Temiz oda ve biyolojik güvenlik sistemlerinin tasarım, satış, üretim, dağıtım, montaj, teknik servis, validasyon ve kalibrasyonu kapsayan uluslar arası kalite belgelerine sahip olmalıdır Duvar Sistemleri Duvar sistemi kurulurken seçilecek olan malzemenin yukarıda belirtilen genel özellikleri karşılaması gerekmektedir. Ayrıca aşağıdaki özelliklere dikkat edilmesi gerekmektedir Seçilecek duvar sisteminin, basınç farklılıklarının ayarlanabilmesi, partiküllerin bir alandan diğer alana geçmesini ve aralarda birikmesini önlemek için kesinlikle sızdırmaz olmalıdır Duvar kaplaması çizilmeye ve dezenfeksiyon maddelerine karşı dayanıklı olmalı, üzerindeki kaplama defalarca temizlenmesine rağmen kesinlikle zarar görmemelidir Duvar panelleri arasında oluşacak fugalar (Çimento esaslı, ürün performansını, işlenebilirliğini, çatlama direncini, renk kalıcılığını arttırıcı kimyasal katkılar içeren, tek bileşenli fuga ve pürüzsüz yüzey sağlayan derz dolgu malzemesidir. Islak hacimler için, antibakteriyel, sıcak-soğuk iklimler için olan çeşitleri mevcuttur.) olabildiğince azaltılmalıdır. Fugaları kapatmak için kullanılacak olan malzemeler de dezenfeksiyon maddelerine dayanıklı olmalı, bakteri ve mantar üremesine olanak vermemeli, zamanla sertleşip çatlaklar oluşturmamalıdır Paneller üzerine yerleştirilecek olan camlar ile paneller arasında çıkıntı olmayıp, burada kullanılacak olan contaların da dezenfeksiyon maddelerine dayanıklı olması gereklidir. Panellerin üzerinde, camların takıldığı yerlerde oluşacak köşelerin zamanla paslanması kesinlikle önlenmeli, bu risk sürekli gözlenmelidir İstenilen yangın klasına (Alevlenme DIN e göre K1/ F1 olmalıdır.) uygun olmalıdır.
12 Kapı Sistemleri Kapıların üzerinde, kapı dilinin girdiği yerde bakteri ve mantar üremesine olanak verecek girinti ve oyukların kesinlikle olmamalıdır Menteşe ve kapı tokmağı malzemelerin az aşınan malzemelerden seçilidir Hava kilitlerinin kapılarından biri açık iken diğerinin kapalı olmasını sağlayacak bir düzenek ve akustik ve/veya optik uyarı sistemleri bulunmalıdır Kapıların yüksek temiz oda klasını olanaklar elverdiğince en az seviyede etkileyecek şekilde açılıp kapanması gerekmektedir Kapılar duvar ile aynı kalınlıkta olamıyorsa, yüksek temiz oda klasının olduğu bölümde çıkıntı yapmayacak şekilde tasarlanması gerekmektedir Köşelerin kolayca temizlenecek ve dezenfekte edilebilecek şekilde oluşturulması gerekmektedir Basınç farklılıkları olan bölgeler arasındaki kapıların kolayca kapanmasını sağlayacak önlemlerin alınması gereklidir Tavan ve aydınlatma sistemi Tavan sistemi de duvar sistemi ile aynı özelliklere sahip olmalıdır. Sızdırmazlığın güvenilir bir şekilde sağlanması burada özellikle dikkat edilmesi gereken bir konudur, asma tavan arası sistem kurulduktan sonra ulaşılması, temizlenmesi ve dezenfekte edilmesi oldukça zordur ve mikroorganizmaların gelişmesine elverişli olan bir bölgedir Tavan hepa fan modülleri iklimlendirme santralı ile beraber çalışmalıdır Panel yüzey malzemesi Alüminyum Kompozit Panel/ Antistatik boyalı saç panel olmalıdır Ana gövde malzemesi Alüminyum/Çelik olmalıdır Elektrik prizleri istenen miktarda olmalıdır Aydınlatma armatürü lüks sağlayacak şekilde tasarlanmalıdır Tavan panellerinde bulunan aydınlatma armatürleri temiz oda teknolojisine uygun vasıflı olmalıdır Yer kaplaması 1 3 mm kalınlığındaki fugasız yer kaplamaları, üzerinde hafif yükler ve insan trafiği olan alanlar için kabul edilebilir. Bunun dışında aşağıda belirtilen noktaları da göz önünde bulundurmak gereklidir.
13 Kolay çizilmeyen, mümkün olduğu kadar sert homojen maddelerden oluşmalıdır Yüzeyi mikroorganizmaların gelişmesine olanak vermeyecek kadar pürüzsüz olup, aynı zamanda da kaygan olmamalıdır Steril alanda kullanılacak olan kimyasal maddelere ve dezenfeksiyon maddelerine karşı dayanaklı olmalıdır Özellikle sıvıların yoğun olarak bir yerde toplanmasına olanak vermeyecek derecede düz olmalıdır Özellikle sık ıslak temizlik gerektiren hacimlerin ve steril alanların (A, B ve C sınıfı ) duvar yer bağlantıları yuvarlak, çıkıntısız ve fugasız olmalıdır Yangın veya diğer felaketlerde çevre ve yeraltı sularının kirlenmesini önlemek için ürün ile kirlenen suyu binanın içinde tutmalıdır Havalandırma ve iklimlendirme Steril alanların iklimlendirilmesi ile ilgili isteklerde, yani sıcaklığın ve bağıl nemin kontrolünde, üretimin gerektirdiği şartlar dikkate alınır. Bazı hallerde üretimin türü ile ilgili nedenlerden sıcaklık ve bağıl nem, dar sınırlar içinde sabit tutulmak zorundadır. Eğer böyle bir talep söz konusu değilse, sıcaklığın en fazla C, bağıl nemin ise %40 ı aşmamasında mikroorganizmaların hızlı bir şekilde üremelerini önlemek için fayda vardır. İklimlendirme sisteminin görevlerinden biri de; steril alana partikülden arındırılmış hava üflemek ve artı eksi basınç ayarlarını sağlamak, insan ve ekipmanların sebep olduğu ısı yükünün alınmasını, personelin temiz hava ihtiyacının karşılanmasını, proses atık havasının uzaklaştırılmasını, çapraz kontaminasyonun engellenmesini ve personelin rahat bir ortamda çalışmasını sağlamaktır. Bunun için klima cihazı, kanal sisteminin ve filtrelerin seçiminde bazı özelliklerin göz önünde bulundurulması gerekmektedir Klima Sistemleri Cihazlar mutlaka çift cidarlı olmalı ve iyi bir dezenfeksiyonun sağlanması için iç yüzeylerinin düz, panellerin birleşim yerlerinin de çıkıntısız olması gerekir Klima cihazlarının düzeni DIN 1946 T4 belgeli sızdırmaz klape, ön filtre, gerekirse ısı geri kazanım serpantini, ısıtıcı, dezenfeksiyon hücresi, soğutucu serpantin, gerekirse 2. Basamak ısıtıcı serpantin, nemlendirici, vantilatör, susturucu, ikinci basamak filtre şeklinde olmalıdır Serpantinlerin üzerindeki hava hızı mümkünse 2,5m/s yi geçmemelidir. Bu hem serpantinlerin mümkün olduğu kadar ince
14 tutulup kolay temizlenebilmesini ve dezenfekte edilebilmesini sağlamaktadır. Bununla beraber serpantin üzerindeki hızın düşük seviyede olması, mikroorganizmaların en fazla ürediği ortam olan damla tutucunun konulmasına da gerek bırakmaz Filtre Sistemleri HEPA filtreler, değiştirilirken, steril alanın kirlenmesi ve üretimin durmasının sebep olacağı kayıplar önlenmelidir HEPA filtreler, özellikle üzerinde mikrop üremesine olanak vermeyecek malzemelerden seçilmelidir HEPA filtrelerin üretimden sonra testlerinin yapıldığına dair belge alınmalıdır. Bu aynı zamanda hazırlanacak olan dokümanlar içinde gereklidir Kullanılan tüm malzemeler temiz oda teknolojisine uygun olmalıdır Filtrelerin verimlilikleri (EN 1822'ye göre) 0,3m H14 (%99,995) olmalıdır Tavan panellerinde en az 1 (bir) hepa fan modülü bulunmalıdır.
15
16 RESİMLER 1.3. Çalışma Kuralları ve Talimatlar El yıkama protokolü
17 Yazan: Uzm.Ecz.Ahmet Sami BOSNAK Tarih: Onay Tarihi: Düzeltme Trh: Revizyon Trh:
ANTİNEOPLASTİK İLAÇLARIN GÜVENLİ KULLANIM PROSEDÜRÜ. 2. KAPSAM Hastanemizde antineoplastik ilaçların dökülmesinde yapılacak faaliyetleri kapsar.
1. AMAÇ Hastanemiz sağlık ve güvenlik programları kapsamında, antineoplastik ilaçların hazırlanması, depolanması, taşınması, kaza ile dökülmesi durumunda alınması gereken önlemler ve dökülmelerde yapılacak
DetaylıREVİZYON DURUMU. Revizyon Tarihi Açıklama Revizyon No
REVİZYON DURUMU Revizyon Tarihi Açıklama Revizyon No 12.03.2014 Madde 5.2 talimata eklenerek, kemoterapi tedavisi 01 alan hastaların vücut sıvılarına maruz kalınması halinde alınacak önlemler tariflendi.
DetaylıHASTA DOSYASI VE ARŞİV HİZMETLERİ
HASTA DOSYASI VE ARŞİV HİZMETLERİ Hasta dosyalarına yönelik düzenleme yapılmalıdır. Hasta dosyaları için standart bir dosya içeriği belirlenmeli, o Dosyalarda bulunması gereken bilgi ve dokümanlar belirlenmeli,
DetaylıSterilizasyon ünitesine yönelik fiziki düzenleme yapılmalıdır.
Sterilizasyon ünitesine yönelik fiziki düzenleme yapılmalıdır. Sterilizasyon Ünitesi kirli, temiz ve steril alan olmak üzere üç alandan oluşmalıdır. Kirli, temiz ve steril alanlar arasındaki geçiş noktalarında
DetaylıTPN ÜNİTESİ ve PARENTERAL KARIŞIMLARIN HAZIRLANMASI. Ecz. Elif BİLİM Ankara Etlik Zübeyde Hanım Kadın Hastalıkları Eğitim ve Araştırma Hastanesi
TPN ÜNİTESİ ve PARENTERAL KARIŞIMLARIN HAZIRLANMASI Ecz. Elif BİLİM Ankara Etlik Zübeyde Hanım Kadın Hastalıkları Eğitim ve Araştırma Hastanesi PARENTERAL NÜTRİSYON O Enteral beslenme yapılamadığında,
DetaylıÖZEL YALOVA HASTANESİ YOĞUN BAKIM ÜNİTESİ ENFEKSİYON KONTROL TALİMATI
1.AMAÇ:Yoğun Bakım Ünitesi (YBÜ) sinde hastane enfeksiyonlarının oluşmasının ve önlenmesinin kontrolünü sağlamak. 2.KAPSAM:Tüm Yoğun Bakım ünitesini kapsar. 3.KISALTMALAR: YBÜ:Yoğun Bakım Ünitesi HHEK:Hastane
DetaylıÖZEL YALOVA HASTANESİ AMELİYATHANE ENFEKSİYON KONTROL TALİMATI
1. AMAÇ:Ameliyathanede mikroorganizmaların yayılımının engellenmesi, enfeksiyonlar açısından hasta ve personelin güvenliğinin azami ölçüde sağlanması. 2. KAPSAM:Ameliyathane birimini kapsar. 3.KISALTMALAR:
DetaylıHASTANE TEMİZLİĞİ AYŞEGÜL LİKOĞLU ENFEKSİYON KONTROL HEMŞİRESİ VE EĞİTİM HEMŞİRESİ
HASTANE TEMİZLİĞİ AYŞEGÜL LİKOĞLU ENFEKSİYON KONTROL HEMŞİRESİ VE EĞİTİM HEMŞİRESİ Amaç Hastanede çalışan personeli ve yatan hastaları hastane enfeksiyonları açısından korumak, bilinçlendirmek, Gerekli
DetaylıÖZ DEĞERLENDİRME SORU LİSTESİ
T.C TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU BURSA İLİ KAMU HASTANELERİ BİRLİĞİ GENEL SEKRETERLİĞİ ORHANELİ İLÇE DEVLET HASTANESİ VE RAPORU STERİLİZASYON HİZMETLERİ ÖZDEĞERLENDİRME SORU LİSTESİ TARİH: Doküman Kodu
Detaylı1.1- AMAÇ Sağlık hizmetleri ile ilişkili enfeksiyonların önlenmesine yönelik uyulması gereken temizlik kurallarını belirlemektir.
1- GENEL BİLGİLER 1.1- AMAÇ Sağlık hizmetleri ile ilişkili enfeksiyonların önlenmesine yönelik uyulması gereken temizlik kurallarını belirlemektir. 1.2- KAPSAM Bu plan Kahramanmaraş Ağız ve Diş Sağlığı
DetaylıTEKNO ELEKTROMEKANİK MÜHENDİSLİK SANAYİ ve TİCARET A.Ş.
HTL TEMİZ ODA UYGULAMALARI BİYOGÜVENLİK KABİNLERİ Çeker ocaklar : Çeker ocaklar Biyogüvenlik kabini değildir. Kimyasal korunma amacıyla kullanılır. Radyoaktif malzeme ile çalışılabilen modeller vardır.
DetaylıKemoterapi İlaç Hazırlama Üniteleri ve
Kemoterapi İlaç Hazırlama Üniteleri ve Uzm Ecz Ahmet S Bosnak Gaziantep Üniversitesi Onkoloji Hastanesi Kanser tedavisinde ileri kalite Kanser tedavisinde mükemmellik multidisipliner yaklaşımla olabilir.
DetaylıCERRAHİ ALETLERİN ÖN YIKAMA VE PAKETLEME TALİMATI Doküman No:ENF-TL-19 Yayın Tarihi:01.04.2013 Revizyon No:00 Revizyon Tarihi:00 Sayfa No: 1 / 5
Doküman No:ENF-TL-19 Yayın Tarihi:01.04.2013 Revizyon No:00 Revizyon Tarihi:00 Sayfa No: 1 / 5 1. AMAÇ Dezenfeksiyon ya da sterilizasyon öncesinde cerrahi aletlerin ön yıkama ve paketlenmesinde standart
DetaylıT.C ERCİYES ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ HASTANELERİ ENFEKSİYON KONTROL KURULU. Ameliyathane Organizasyonu ve Giriş Çıkışlarda Uyulması Gereken Kurallar
T.C ERCİYES ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ HASTANELERİ ENFEKSİYON KONTROL KURULU Ameliyathane Organizasyonu ve Giriş Çıkışlarda Uyulması Gereken Kurallar Mekan: Ameliyathanelerin yoğun bakım ünitelerinden
DetaylıKORUYUCU EKİPMAN KULLANMA TALİMATI
YÖN.TL.26 28.05.2013 14.01.2014 01 1/6 1.0 AMAÇ: sağlık hizmetleri ile ilişkili enfeksiyonların ve çapraz bulaşların önlenmesi amacıyla sağlık personeli,hasta,hasta refakatçileri ve ziyaretçiler için uygun
DetaylıECOMFORT 3 YIL. Avantajları. Fonksiyonu. Enerji Ekonomisi. Modeller
ECOMFORT Fonksiyonu Küçük ve orta büyüklükteki iklimlendirme uygulamalarında iç ortamın ısıtılması/soğutulması ve filtrelenmesi için kullanılmaktadır. Asma tavana montaj imkanı vardır, hava dağıtımı asma
DetaylıT.C. ÇANAKKALE ONSEKİZ MART ÜNİVERİSTESİ ARAŞTIRMA VE UYGULAMA HASTANESİ ACİL SERVİS TEMİZLİK PLANI
T.C. ÇANAKKALE ONSEKİZ MART ÜNİVERİSTESİ ARAŞTIRMA VE UYGULAMA HASTANESİ ACİL SERVİS TEMİZLİK PLANI KODU: ENF.PL.05 YAYINLAMA TARİHİ: 21.04.2014 REVİZYON TARİHİ: 00 REVİZYON NO: 00 SAYFA SAYISI:05 AY/YIL:
DetaylıLaboratuar Tasarımı. Genel Gereksinimler. Yrd. Doç. Dr. Emrah TORLAK
Laboratuar Tasarımı Genel Gereksinimler Yrd. Doç. Dr. Emrah TORLAK 1. Genel Tehlikeli materyallerin kullanımı ve muhafazasının oluşturduğu riskler nedeni ile laboratuarlar ve laboratuar dışı aktivitelerin
DetaylıHazırlayan Birgül BAĞCI Sterilizasyon Ünit. Sor. Hemşiresi
Yürürlük i: 04.07.2012 MERKEZİ STERİLİZASYON ÜNİTESİ Revizyon i: İŞLEYİŞ PROSEDÜRÜ Sayfa: 1/5 Revizyonun Açıklaması - Yeni eklendi - Revize edildi Madde No - 3.1, 3.9.1, 3.9.2-3.2, 3.3, 3.4, 3.5, 3.6,
DetaylıREVİZYON DURUMU. Revizyon Tarihi Açıklama Revizyon No
REVİZYON DURUMU Revizyon Tarihi Açıklama Revizyon No Hazırlayan: Onaylayan: Onaylayan: Yrd. Doç. Dr. Kaya Süer Adem Aköl Sinan Özyavaş Dilek Baytaş Kalite Konseyi Başkanı Kalite Koordinatörü 1/5 1. AMAÇ
DetaylıHASTANE HİJYEN PLANI
Dr. Nazan ÇALBAYRAM HASTANE HİJYEN PLANI Temel İlkeler Tüy bırakmayan temizlik bezleri tercih edilmelidir, bez ve kova renkleri kullanım alanına göre belirlenmelidir. Bölüm Kova Rengi Bez Rengi Tuvalet
DetaylıAmeliyathane Ameliyathane Süreci ve Genel Düzenlemeler
Ferit Bayram DentaFiera 6 Haziran 2016 Ameliyathane Ameliyathane Süreci ve Genel Düzenlemeler A. Temizlik ve Dezenfeksiyon Kurallarına İlişkin Düzenlemeler Sterilizasyon prosedürlerinin düzenli kontrolü
DetaylıSTERİLİZASYON ÜNİTESİ İŞLEYİŞ PROSEDÜRÜ
Sayfa: 1/5 Revizyonun Açıklaması - Kalite web sayfasının güncellenmesinden dolayı revizyon yapılmıştır. Madde No KAPSAM: Tıbbi birimler Hazırlayanlar Birgül BAĞCI Sterilizasyon Sor. Hemşiresi Gülay YABA
DetaylıT.C KONYAALTI KAYMAKAMLIĞI. İlçe Gıda, Tarım ve Hayvancılık Müdürlüğü
T.C KONYAALTI KAYMAKAMLIĞI İlçe Gıda, Tarım ve Hayvancılık Müdürlüğü GIDA GÜVENLİĞİ Gıdalarda oluşabilecek fiziksel, kimyasal ve biyolojik her türlü zararın ortadan kaldırılması için alınan tedbirlerin
DetaylıTransfüzyon merkezinde süreçlerin işleyişine yönelik yazılı düzenleme bulunmalıdır. Yazılı düzenleme;
Transfüzyon merkezinde süreçlerin işleyişine yönelik yazılı düzenleme bulunmalıdır. Yazılı düzenleme; o Hangi durumlarda bağışçıdan kan alınacağı, o Bağışçının seçilmesi, bağışçının reddi, bağışçıdan kan
DetaylıDÜŞÜK RİSKLİ ALANLARDA TEMİZLİK TALİMATI
Sayfa No 1 / 5 Hazırlayan İnceleyen Onaylayan Enfeksiyon Kontrol Komitesi Kalite Yönetim Temsilcisi Başhekim 1.AMAÇ Hastane ortamından kaynaklanabilecek enfeksiyonları önlemek, hasta, hasta yakını ve hastane
DetaylıREVİZYON DURUMU. Revizyon Tarihi Açıklama Revizyon No
REVİZYON DURUMU Revizyon Tarihi Açıklama Revizyon No Hazırlayan: Onaylayan: Onaylayan: Hemşirelik Protokolleri Hazırlama Komitesi Şerife Selcen Adem Aköl Kalite Konseyi Başkanı Sinan Özyavaş Kalite Koordinaötörü
DetaylıHASTANE TEMİZLİĞİNDE ENFEKSİYON KONTROL KURULU STANDARTLARI. Hastanelerde makine ile ıslak temizlik yöntemleri tercih edilmelidir,
HASTANE TEMİZLİĞİNDE ENFEKSİYON KONTROL KURULU STANDARTLARI Genel Temizlik Standartları Hastanelerde makine ile ıslak temizlik yöntemleri tercih edilmelidir, Hastanelerde kritik bölgeler dışındaki ünitelerde,
DetaylıSağlık Çalışanları ve Kemoterapi. Dr. Mehmet Ali Özcan Dokuz Eylül Üniversitesi Onkoloji Enstitüsü 2014
Sağlık Çalışanları ve Kemoterapi Dr. Mehmet Ali Özcan Dokuz Eylül Üniversitesi Onkoloji Enstitüsü 2014 Tüm dünyada yakın gelecek beklentisi kanser tanısı ve kanserden ölüm sıklığında anlamlı bir artış
DetaylıT.C. ÇANAKKALE ONSEKİZ MART ÜNİVERİSTESİ ARAŞTIRMA VE UYGULAMA HASTANESİ DAHİLİ SERVİSLER TEMİZLİK PLANI
T.C. ÇANAKKALE ONSEKİZ MART ÜNİVERİSTESİ ARAŞTIRMA VE UYGULAMA HASTANESİ DAHİLİ SERVİSLER TEMİZLİK PLANI KODU: ENF.PL.08 YAYINLAMA TARİHİ: 24.06.2014 REVİZYON TARİHİ: 00 REVİZYON NO: 00 SAYFA SAYISI:05
DetaylıANTİNEOPLASTİK İLAÇLARLA GÜVENLİ ÇALIŞMA TALİMATI
KOD.YÖN.TL.25 YAYIN TRH. TEMMUZ 2009 REV. TRH. EYLÜL 2012 REV. NO.1 SAYFA NO.1/5 1.AMAÇ:Bu Rehberin amacı; antineoplastik (sitotoksik) ilaçların hazırlanması, depolanması, hastaya verilmesi ve atıklarının
DetaylıDÜŞÜK RİSKLİ ALANLARDA TEMİZLİK TALİMATI
Hazırlayan Kontrol eden Onaylayan Enfeksiyon Kontrol Komitesi Başkanı Kalite Yönetim Direktörü Hastane Yöneticisi 1.AMAÇ Hastane ortamından kaynaklanabilecek enfeksiyonları önlemek, hasta, hasta yakını
DetaylıSAĞLIK PERSONELİ KORUYUCU EKİPMANLARI (SPKE) ENFEKSİYON KONTROL KOMİTESİ
SAĞLIK PERSONELİ KORUYUCU EKİPMANLARI (SPKE) ENFEKSİYON KONTROL KOMİTESİ Hastalara sağlık hizmeti ve bakım veren sağlık çalışanlarının, başta kırım kongo kanamalı ateşi, insan immün yetmezlik virüsü (HIV),
DetaylıT.C ÇANAKKALE ONSEKİZMART ÜNİVERSİTESİ ARAŞTIRMA VE UYGULAMA HASTANESİ ÇALIŞAN GÜVENLİĞİ PROSEDÜRÜ
T.C ÇANAKKALE ONSEKİZMART ÜNİVERSİTESİ ARAŞTIRMA VE UYGULAMA HASTANESİ ÇALIŞAN GÜVENLİĞİ PROSEDÜRÜ KODU: YÖN.PR.09 YAYINLAMA TARİHİ: 21.04.2014 REVİZYON TARİHİ: 00 REVİZYON NO: 00 SAYFA SAYISI:05 1. AMAÇ:
DetaylıMİKROBİYOLOJİ LABORATUVAR HİZMETLERİ
MİKROBİYOLOJİ LABORATUVAR HİZMETLERİ Laboratuvarda çalışılan tüm testleri içeren test rehberi bulunmalıdır. Test rehberi; Örneklerin çalışılma zamanını, Örnek türünü, Ön hazırlık işlemi gerektiren testlere
DetaylıSAĞLIK PERSONELİ KORUYUCU EKİPMANLARI (SPKE) HAZIRLAYAN NESLİHAN BOZKURT ENFEKSİYON KONTROL HEMŞİRESİ
SAĞLIK PERSONELİ KORUYUCU EKİPMANLARI (SPKE) HAZIRLAYAN NESLİHAN BOZKURT ENFEKSİYON KONTROL HEMŞİRESİ Koruyucu ekipman kullanım amacı Hastalara sağlık hizmeti ve bakım veren sağlık çalışanlarının, başta
DetaylıKOCAELİ ÜNİVERSİTESİ HEREKE MESLEK YÜKSEKOKULU TEMİZLİK VE BAKIM HİZMETLERİ PROSEDÜRÜ
SAYFA 1 / 5 AMAÇ KAPSAM SORUMLULAR : Hereke MYO nun genel temizlik ve tertip-düzeni için standartları, sorumluları, sorumlulukları ve kontrol esaslarını belirleyerek, sürecin kalitesini arttırmak. : Hereke
DetaylıEmriye GEÇER. Beyin Ve Sinir Cerrahi Servisi Sorumlu Hemşiresi 2016 Hizmet İçi Eğitim Programı
Emriye GEÇER Beyin Ve Sinir Cerrahi Servisi Sorumlu Hemşiresi 2016 Hizmet İçi Eğitim Programı İlaç Güvenliği Sözel İstem Uygulamaları Advers Etki Bildirimi Tıbbi Sarf Malzemede Beklenmeyen Etkiler ve Hatalı
DetaylıHavalandırma, Klima santrali ve Fan coil bakım servisi
Havalandırma, Klima santrali ve Fan coil bakım servisi Havalandırma sistemleri, Klima santralleri ve Fan coil ünitelerinin bakımı neden gereklidir Havalandırma sistemleri, klima santralleri ve fan coil
DetaylıTemizlik: Mikroorganizmaların çoğalması ve yayılmasını önlemek için, yüzeylerin kir ve organik maddelerden fiziksel olarak uzaklaştırılmasıdır.
DOKÜMAN NO: STR-TL-09 YAYIN TARİHİ : AĞUSTOS 2014 REVİZYON TARİHİ : 00 REVİZYON NO:00 SAYFA 1 / 5 1-Amaç: Ç.Ü Diş Hekimliği Fakültesi klinik ortamından kaynaklanabilecek enfeksiyonları önlemek için hasta,
DetaylıDoğumhaneye yönelik düzenleme yapılmalıdır.
Doğumhaneye yönelik düzenleme yapılmalıdır. Doğumhane girişinde çalışanlar için giyinme odası bulunmalıdır. Doğum öncesi izlem ve doğum işlemi tek kişilik odalarda yapılmalıdır. Doğum öncesi izlem, doğum
DetaylıAcil Durum, Yangınla Mücadele ve İlkyardım. Mümkün. Orta. TEHLİKEYE MARUZ KALANLAR KİŞİLER VE BÖLÜMLER: İşyerinde çalışan personel, ziyaretçiler
DİŞ PROTEZ LABORATUVARI DEĞERLENDİRMESİ Acil Durum, Yangınla Mücadele ve İlkyardım ÖNCEKİ TEHLİKE ŞİDDET OLASILIK 1.1. İşyerinde acil çıkış yönlendirmesinin yapılmamış olması. 1.2. İşyerinde bulunan yangın
DetaylıSORUMLULAR: İdari birim sorumlusu, sorumlu hemşireler, temizlik şirketi sorumlusu, temizlik personeli ve temizlik komitesi
Doküman No:ENF.TL.58 Yayın Tarihi: 20.09.2011 Revizyon Tarihi: 01.04.2013 Revizyon No: 01 Sayfa: 1 / 5 AMAÇ: Hastane ortamından kaynaklanabilecek enfeksiyonları önlemek servisteki hasta ve çalışanlara
DetaylıYIKIM ONARIM VE YAPIM ÇALIŞMALARINDA ENFEKSİYON KONTROL TALİMATI
Dok No: ENF.TL.030 Yayın tarihi: NİSAN 2013 Rev.Tar/no: -/0 Sayfa No: 1 / 6 1.0 AMAÇ: Bu talimatın amacı Özel VİTALE Kadın Hastalıkları ve Doğum Hastanesi ve Polikliniklerinde yapılan yapım, yıkım, onarım
DetaylıKANAL TİPİ KTS 021001 TK. Teba
KANAL TİPİ KLİMA SANTRALI TLPU-P Teba 1 KANAL TİPİ KLİMA SANTRALLARI Kanal tipi klima santralları, orta büyüklükteki alanların ısıtma, soğutma ve havalandırma ihtiyacını karşılar. Yüksekliklerinin az olması
DetaylıDiyaliz hastaları için ulaşım hizmeti verilmelidir. Ulaşım hizmeti için araç tahsis edilmelidir.
Diyaliz hastaları için ulaşım hizmeti verilmelidir. Ulaşım hizmeti için araç tahsis edilmelidir. Diyaliz ünitesine yönelik fiziki düzenleme yapılmalıdır. Kadın ve erkek hastalar için ayrı olmak üzere hasta
DetaylıTEHLİKELİ MADDE YÖNETİM PROSEDÜRÜ. KOD:STK.PR.02 Y. Tarihi: 31.05.2013 Sayfa No: 5/5 Rev. T.:15.07.2013 Rev. No: 01
1. AMAÇ: Tehlikeli Maddelerin Güvenli Taşınması, Depolanması, Kullanılması, Dökülmesi ile Tehlikeli Maddelere Maruz Kalınması Durumunda yapılması Gerekenler ve Eğitimi İçin Standart Bir Yöntem Belirlemektir.
DetaylıT.C. BÜLENT ECEVİT ÜNİVERSİTESİ Sağlık Uygulama ve Araştırma Merkezi Hemşirelik Hizmetleri Müdürlüğü Hizmet İçi Eğitim Hemşireliği 2014
T.C. BÜLENT ECEVİT ÜNİVERSİTESİ Sağlık Uygulama ve Araştırma Merkezi Hemşirelik Hizmetleri Müdürlüğü Hizmet İçi Eğitim Hemşireliği 2014 ATIK YÖNETİMİ TALİMATI Amaç; B.E.Ü. Sağlık Uygulama ve Araştırma
DetaylıBİYOKİMYA LABORATUVAR HİZMETLERİ
BİYOKİMYA LABORATUVAR HİZMETLERİ Laboratuvarda çalışılan tüm testleri içeren test rehberi bulunmalıdır. Test rehberi; Örneklerin çalışılma zamanını, Örnek türünü, Ön hazırlık işlemi gerektiren testlere
Detaylı1. Kozmetik Kongresi, 18-20 Subat 2011, Antalya. EGM DANISMANLIK HIZMETLERI www.egmdanismanlik.com
KOZMETĐKTE GMP UYGULAMALARI ĐYĐ ÜRETĐM TEKNIKLERI www.egmdanismanlik.com GMP Nedir? Personel, Eğitim ve Hijyen Tesis ve Alt Yapı Ekipmanlar Hammaddeler ve Ambalaj Malzemeleri Üretim Bitmiş Ürünler Kalite
DetaylıMerkezi sterilizasyon ünitesi hastanelerin bir alt yapı kuruluşu olup bu üniteden
Sterilizasyon Ünitesinin Yapılanması ve İş Akışı Hmş. Aycan YILDIRIM MESA Hastanesi Ameliyathane ve Sterilizasyon Sorumlu Hemşiresi, ANKARA Merkezi sterilizasyon ünitesi hastanelerin bir alt yapı kuruluşu
DetaylıGENE ÜRÜN KATALOĞU MBS KLİMA ISITMA SOĞUTMA HAVALANDIRMA EKİPMANLARI
GENE ÜRÜN KATALOĞU MBS KLİMA ISITMA SOĞUTMA HAVALANDIRMA EKİPMANLARI HÜCRELİ ASPİRATÖRLER MBS Hücreli Aspiratör MBS Hücreli Aspiratörler 500 m³/h ile 100.000 m³/h debiler arasında değişik boyutta standart
DetaylıLaboratuvarda çalışılan tüm test ve uygulamaları içeren rehber hazırlanmalıdır. Test ve uygulama rehberi;
Laboratuvarda çalışılan tüm test ve uygulamaları içeren rehber hazırlanmalıdır. Test ve uygulama rehberi; o Örnek türünü, o Örnek kabul ve ret kriterlerini, o Örnek alımı ile ilgili kuralları, o Örneklerin
DetaylıEczanelerde düzenleme yapılmalıdır. Eczanelerde iklimlendirme sağlanmalıdır. İlaç saklama alanlarının sıcaklık ve nem kontrolleri yapılmalıdır.
ECZANE HİZMETLERİ Eczanelerde düzenleme yapılmalıdır. Eczanelerde iklimlendirme sağlanmalıdır. İlaç saklama alanlarının sıcaklık ve nem kontrolleri yapılmalıdır. Eczanenin işleyişine yönelik yazılı düzenleme
DetaylıYrd.Doç.Dr. Ali EKŞİ a_eksi@yahoo.com Ege Üniversitesi
Yrd.Doç.Dr. Ali EKŞİ a_eksi@yahoo.com Ege Üniversitesi ÖĞRENİM HEDEFLERİ Araç bakımının önemini ve gerekliliği öğrenmek, Aracın günlük, haftalık ve aylık kontrollerinin yapılmasının önemini öğrenmek, Periyodik
DetaylıKLİMA VE HAVALANDIRMA SİSTEMİ STERİL ALAN İHTİYACI
YOĞUN BAKIM HAVALANDIRMALARI VE İZOLASYON ÜNİTELERİNDE HAVALANDIRMALAR KLİMA VE HAVALANDIRMA SİSTEMİ HEPA (High Efficiency Particulate Air) filtrelerin ilk prototiplerine özellikle II. Dünya Savaşının
DetaylıİLAÇLARIN GÜVENLİ TRANSFERİ VE TEHLİKELİ İLAÇ KIRILMALARINDA MÜDAHALE PELİN DÜZENLİ ECZACI
İLAÇLARIN GÜVENLİ TRANSFERİ VE TEHLİKELİ İLAÇ KIRILMALARINDA MÜDAHALE PELİN DÜZENLİ ECZACI İLAÇLARIN GÜVENLİ TRANSFERİ Eczanede hazırlanan ilaçların servislere ulaşması veya servis içinde transferi sürecini
DetaylıYoğun bakım ünitesi için düzenleme yapılmalıdır.
Yoğun bakım ünitesi için düzenleme yapılmalıdır. Yoğun bakım ünitelerinin giriş-çıkış kuralları belirlenmelidir. Tüm yüzeyleri pürüzsüz, yuvarlak köşeli, gözeneksiz, kolay temizlenebilir, dezenfekte edilebilir
DetaylıSİTOSTATİK İLAÇLARIN ÜRETİMİ VE HAZIRLANMASI HAKKINDA ANKET
Ülke: SİTOSTATİK İLAÇLARIN ÜRETİMİ VE HAZIRLANMASI HAKKINDA ANKET Tarih: Geri fakslanılacak : 0049 40 7905900 1. Kurumunuzun tanıtımı Kurum: Departman sayısı: Onkoloji departmanı sayısı: Hastanenizdeki
DetaylıÇ.Ü DİŞ HEKİMLİĞİ FAKÜLTESİ PROTEZ LABARATUVAR HİZMETLERİ PROSEDÜRÜ
DOKÜMAN NO: KLN-PR-2 YAYIN TARİHİ : AĞUSTOS 2014 REVİZYON TARİHİ : 00 REVİZYON NO:00 SAYFA 1 / 5 1.AMAÇ: Protez laboratuarındaki hizmetlerin düzenlenmesidir. 2.KAPSAM: Laboratuarda verilecek tüm hizmetleri,
DetaylıPNOMEK. Safe pressure materials.. KULLANMA KILAVUZU PPS A SERİSİ
KULLANMA KILAVUZU PPS A SERİSİ İÇİNDEKİLER 1. Genel Bilgiler 2. Ürün Özellikleri 3. Ürünün Kullanım Amacı 4. Ürün Arızaları 5. Ürün Bakımı ve Temizliği 6. Ürünün Montajı ve Sökülmesi 7. Ürünün İadesi ve
Detaylı1.CİHAZ ÖLÇÜLERİ 2.RÖLE KARTI ÖLÇÜLERİ
1.CİHAZ ÖLÇÜLERİ 2.RÖLE KARTI ÖLÇÜLERİ 3.CİHAZ BAĞLANTI ŞEMASI 4.UYARILAR Cihazı kullanmaya başlamadan önce mutlaka kullanma kılavuzu okunmalıdır ve cihaz kullanımında kılavuzdaki talimat ve uyarılara
DetaylıFarmasötik Teknolojide İşlem Mühendisliği ve İşlem Validasyonları. 8. Hafta
Farmasötik Teknolojide İşlem Mühendisliği ve İşlem Validasyonları 8. Hafta Parenteral Tesisler ve Çevresel Kontrol Sistemleri Çevresel kontrol sistemleri steril ürünlere mikrobiyal kontaminasyonun önlenmesi
DetaylıÇALIŞAN GÜVENLİĞİ PROGRAMI
KOD YÖN.PL.06 YAY. TAR OCAK 2013 REV.TAR OCAK REV. NO 02 SYF. NO 1/5 S. NO PLANLANAN FAALİYET SORUMLULAR PLANLANAN FAALİYET DÖNEM Her doktor ve hemşire odasında el hijyeni malzemeleri (alkol bazlı el antiseptikleri,
DetaylıLAMİNER FLOW HAVALANDIRMA SİSTEMLERİ
AMİNER FO AVAANDIRMA SİSTEMERİ Türkiye de aminer flow dizayn ve imalatında bir ilk olan GÖNKA sürekli yaptığı AR-GE çalışmaları ile dünya standartlarını takip ederek, ameliyathane gereksinimlerini karşılayacak
DetaylıENDOSKOPİ HİZMETLERİ
ENDOSKOPİ HİZMETLERİ Endoskopi ünitelerinde fiziki düzenleme yapılmalıdır. Endoskopi işleminin yapıldığı odanın tüm yüzeyleri kolay temizlenebilir ve dezenfekte edilebilir nitelikte olmalıdır. Endoskopi
DetaylıHASTANE GENEL TEMİZLİK PLANI. Ayda bir
YER: İZOLASYON ve NOTRÖPENİK HASTA ODASI YÜKSEK RİSKLİ ALAN GÜNLÜK HAFTALIK AYLIK Tuvalet hariç bütün ıslak alanlar: Sarı Yoğun Bakım, Laboratuvar Alanları, İzolasyon Odası, Ameliyathane :Beyaz 1-Tuvaletler
DetaylıECZANE İŞLEYİŞ PROSEDÜRÜ
Yürürlük i: 16.07.2012 ECZANE İŞLEYİŞ PROSEDÜRÜ Revizyon i: Sayfa: 1/5 Revizyon Açıklaması - Revize edildi - Yeni eklendi Madde No - 4.6, 4.11-4.9 KAPSAM: Eczane Hazırlayan Ecz. Mevlüde KAVVAS Eczacı Kontrol
DetaylıÇevre ve Atık Yönetiminde Öncü Kuruluş İSTAÇ A.Ş. Belediyelerde Tıbbi Atık Yönetimi. İSTANBUL ÇEVRE YÖNETİM SAN. VE TİC. A.Ş. www.istac.com.
Çevre ve Atık Yönetiminde Öncü Kuruluş İSTAÇ A.Ş. İSTANBUL ÇEVRE YÖNETİM SAN. VE TİC. A.Ş. www.istac.com.tr Belediyelerde Tıbbi Atık Yönetimi 1 Belediyelerde Tıbbi Atık Yönetimi Tıbbi atıkların geçici
DetaylıPDF created with pdffactory Pro trial version www.pdffactory.com
HTL TEMİZ ODA PANEL-DUVAR SİSTEMLERİ Pharma-clean serisi temiz oda sistemi. Tamamen flush yüzeyler Toplam kalınlık 46 mm. Tesisinize uygun Tailor-made çözümler Cam, kapı, tavan, pass-box, interlock sistemi,
DetaylıAĞIZ ve DİŞ SAĞLIĞI HİZMETLERİ
AĞIZ ve DİŞ SAĞLIĞI HİZMETLERİ Ağız ve diş sağlığı hizmetlerine yönelik fiziki düzenleme yapılmalıdır. Engelli hastalar için düzenleme yapılmalı, o Hasta koltuğu başlığı (tetiyer) arkaya katlanabilir olmalı,
DetaylıHASTANE TEMİZLİK PLANI
Sayfa No 9/1 Hazırlayan İnceleyen Onaylayan Enfeksiyon Kontrol Kalite Yönetim Direktörü Başhekim 1.RİSK DÜZEYLERİ YÜKSEK RİSKLİ ALANLAR AMELİYATHANELER STERİLİZASYON ÜNİTESİ (steril destek alanları) YOĞUN
DetaylıTanımlar. Tıbbi Atık:
Tıbbi Atık: Vücut sıvı ve salgıları (kan ve kan ürünleri dahil), Vücut sıvı ve salgıları ile kontamine olmuş her tür atık, Doku ve organ parçaları (patoloji atıkları dahil), Bakteri ve virus tutucu hava
DetaylıSTERİLİZASYON ÜNİTESİ SORUMLU HEMŞİRESİ GÖREV, YETKİ VE SORUMLULUKLARI
REVİZYON DURUMU Revizyon Tarihi Açıklama Revizyon No 07.12.2011 Madde 3.1 deki çalışma saatleri revize edildi. 1 Hazırlayan: Onaylayan: Onaylayan: Eşit Tevfik Candan Öngün Adem Aköl Kalite Konseyi Başkanı
DetaylıREVĠZYON DURUMU. Revizyon Tarihi Açıklama Revizyon No
REVĠZYON DURUMU Revizyon Tarihi Açıklama Revizyon No 07.12.2011 Madde 3.1 deki çalışma saatleri revize edildi. 01 04.04.2013 Madde 3.3 revize edildi. 02 14.03.2016 Yatan Hasta Hemşirelik Hizmetlerinden
DetaylıÖZEL UNCALI MEYDAN HASTANESİ ÇALIŞAN GÜVENLİĞİ PLANI
Sayfa No: 1/5 ların yaralanma riskinin azaltılması Hastanelerimizde kesici ve delici alet yaralanmalarını önlemeye yönelik düzenlemelerin yapılması -Enfeksiyon Kontrol tedavisini sağlayan tüm sağlık personeli
DetaylıÖZEL YALOVA HASTANESİ HASTANE TEMİZLİĞİ TALİMATI. 1.AMAÇ : Hastanemizin risk alanlarına göre temizlik standartlarının oluşturulmasıdır.
1.AMAÇ : Hastanemizin risk alanlarına göre temizlik standartlarının oluşturulmasıdır. 2. KAPSAM:Hastanemizin tüm alanlarını kapsar. 3. KISALTMALAR: EKH:Enfeksiyon Kontrol Hemşiresi 4. TANIMLAR: 4.1.Düşük
DetaylıHasta odalarında fiziki düzenleme yapılmalıdır.
Hasta odalarında fiziki düzenleme yapılmalıdır. Her yatağın başında tıbbi gaz sistemine bağlı hasta başı paneli bulunmalıdır. Hasta odalarında lavabo, banyo ve tuvalet bulunmalıdır. Yatak başı bağlantılı
DetaylıECZ 965 Farmasötik Ürünler İçin İyi İmalat Uygulamaları 6. HAFTA. Doç.Dr. Müge Kılıçarslan
ECZ 965 Farmasötik Ürünler İçin İyi İmalat Uygulamaları 1 6. HAFTA Doç.Dr. Müge Kılıçarslan 2 Bölüm 3: Tesisler ve Ekipman Duvarlar: -- Üretim alanları, koridor ve ambalajlama ünitelerinde,alçı sıva bitişli,
DetaylıÇALIŞAN GÜVENLİĞİ PLANI
KOD YÖN.PL.04 YAY.TAR. 15.02.20 REV.TAR. SIRA NO 1 ÇALIŞAN GÜVENLİĞİ HEDEFİ El Hijyenine bağlı risklerin azaltılması PLANLANAN FAALİYETLER El hijyeni malzemelerine tüm personelin her zaman ulaşabilirliğini
DetaylıÖZEL YALOVA HASTANESİ EL HİJYENİ TALİMATI
1. AMAÇ:Hastane enfeksiyonlarının oluşmasının önlenmesi, oluşmuş ise kontrol altına alınması amacıyla doğru el yıkama tekniğinin kullanılmasını sağlamaktır. 2. KAPSAM: Hastanedeki Tüm Birimleri kapsar.
DetaylıKİŞİSEL KORUYUCU EKİPMANLAR VE KULLANIM ALANLARI
KİŞİSEL KORUYUCU EKİPMANLAR VE KULLANIM ALANLARI Kişisel koruyucu ekipman nedir? Çalışma ortamındaki enfeksiyon risklerine karşı çalışan tarafından kullanılması gereken giysi, araç ve malzemelerdir. Bölümün
DetaylıÖZEL BÖLÜMLERİN TEMİZLİĞİ TALİMATI
DokNo:ENF.TL.29 Yayın tarihi:nisan 2013 Rev.Tar/no:-/0 Sayfa No: 1 / 6 1.0 AMAÇ:ÖzelVitale Hastanesi ndeki özel birimlerde (ameliyathane, yoğun bakım üniteleri, doğumhane ve laboratuarlar, ileri bakım
Detaylı1.CİHAZ ÖLÇÜLERİ 2.CİHAZ BAĞLANTI ŞEMASI
1.CİHAZ ÖLÇÜLERİ 2.CİHAZ BAĞLANTI ŞEMASI 3.UYARILAR Cihazı kullanmaya başlamadan önce mutlaka kullanma kılavuzu okunmalıdır ve cihaz kullanımında kılavuzdaki talimat ve uyarılara uyulmalıdır. Aksi takdirde
DetaylıSHKS-DTL. Değerlendirme Ölçütü STANDARTLAR. Standart No. Revizyon. Sonuç. Puan
SHKS-DTL Revizyon Standart No Değerlendirme Ölçütü STANDARTLAR Puan Sonuç 00 01 00 Laboratuvarda çalışılan tüm testleri içeren test rehberi bulunmalıdır. 10 00 01 01 Test rehberi; 00 01 01 o Örneklerin
DetaylıBasınç düşürme damperleri
X X testregistrierung asınç düşürme damperleri Tipi Kapalı kanat Mahallerde aşırı basıncın önlenmesi için Gazlı yangın söndürme sistemleri ve trafo merkezleri için basınç düşürme damperleri Karşı basınçla
DetaylıATIK YÖNETİMİ. Enfeksiyon Kontrol Komitesi
ATIK YÖNETİMİ Enfeksiyon Kontrol Komitesi AMAÇ: Atık Yönetimi Talimatı Selçuklu Tıp Fakültesi Hastanesi nde üretilen tüm atıkların hasta, hasta yakınları, ziyaretçiler ve hastane çalışanlarının sağlığını
Detaylı1. Eczane temizliği o bölümde çalışan temizlik personeli tarafından yapılmalıdır.
ECZANE TEMİZLİK TALİMATI KODU:OH.TL.11 YAYINLANMA TARİHİ:02.11.2015 REVİZYON TARİHİ: REVİZYON NO:00 SAYFA SAYISI:07 1.AMAÇ: Sağlık hizmetleri ile ilişkili enfeksiyonların önlenmesine yönelik eczanede uyulması
DetaylıREVİZYON DURUMU. Revizyon Tarihi Açıklama Revizyon No
REVİZYON DURUMU Revizyon Tarihi Açıklama Revizyon No 14.08.2014 Madde 5.1.3 teki Personel Kılık ve Kıyafet Prosedürü ne 01 yapılan atıf kaldırılarak, mutfak/kafeterya personelinin sakal ve bıyıklı olmaması
DetaylıACİL SAĞLIK HİZMETLERİ
ACİL SAĞLIK HİZMETLERİ Acil sağlık hizmetlerinin sunulduğu alanlara yönelik düzenleme yapılmalıdır. Hastane dışında acil servise ulaşımı kolaylaştırıcı yönlendirici işaretler bulunmalıdır. Acil servis
DetaylıDEPOLAMA TALİMATI. Doküman No: İlk Yayın Tarihi: Revizyon Tarihi: Revizyon No: Toplam Sayfa Sayısı: TYG_T01 07.06.2012 02.05.
REVİZYON DURUMU Revizyon Tarihi Açıklama Revizyon No 02.05.2013 Madde 5.3.6 eklendi. 01 Hazırlayan: Onaylayan: Onaylayan: Tesis Yönetimi ve Güvenliği Kurulu Adem Aköl Kalite Konseyi Başkanı Sinan Özyavaş
DetaylıTARIM İLAÇLARI DEPOLAMA
TARIM İLAÇLARI DEPOLAMA TARIM İLAÇLARI AMBARLARINDA YANGINA KARŞI KORUMA A. Teknik tedbirler B. Organize edilebilecek tedbirler C. Yangında alınacak tedbirler D. Yangın sonunda alınacak tedbirler Dr. Selami
DetaylıKaynak: Forum Media Yayıncılık; İş Sağlığı ve Güvenliği için Eğitim Seti
Kaynak: Forum Media Yayıncılık; İş Sağlığı ve Güvenliği için Eğitim Seti Ruhen, bedenen ve sosyal bakımdan tam bir iyilik halidir. Sağlığa zarar verecek ortamlardan korunmak için yapılacak uygulamalar
DetaylıIGH. Isı Geri Kazanımlı Taze Hava Cihazı
Isı Geri Kazanımlı Taze Hava Cihazı Systemair HSK Isı Geri Kazanımlı Havalandırma Sistemi kısaca IGH olarak adlandırılmaktadır. IGH, ısı enerjisini eşanjörler ve fanlar yardımı ile geri kazanarak enerji
DetaylıREVİZYON DURUMU. Revizyon Tarihi Açıklama Revizyon No
REVİZYON DURUMU Revizyon Tarihi Açıklama Revizyon No Hazırlayan: Onaylayan: Onaylayan: Hemşirelik Protokolleri Hazırlama Komitesi Adem Aköl Kalite Konseyi Başkanı Sinan Özyavaş Kalite Koordinatörü 1/5
DetaylıTEHLİKELİ İLAÇ HAZIRLANMASINDA MEVCUT SİSTEMLER VE PERSONEL GÜVENLİĞİ. Ecz. Yücelen GÖNEN Özel Medical Park Göztepe Hastanesi - İSTANBUL
TEHLİKELİ İLAÇ HAZIRLANMASINDA MEVCUT SİSTEMLER VE PERSONEL GÜVENLİĞİ Ecz. Yücelen GÖNEN Özel Medical Park Göztepe Hastanesi - İSTANBUL TEHLİKELİ İLAÇ NEDİR? Aşağıdaki etkilerden en az birini Mutajenik
DetaylıAKE GAZLI SABİT TABANLI FIRIN KONTROL KARTI (7 TFT DOKUNMATİK) KULLANIM KILAVUZU
AKE.370.502.01.03 GAZLI SABİT TABANLI FIRIN KONTROL KARTI (7 TFT DOKUNMATİK) KULLANIM KILAVUZU AKE.370.502.01.03 GAZLI SABİT TABANLI FIRIN KONTROL KARTI (7 TFT DOKUNMATİK) KULLANIM KILAVUZU 1 AKE.370.502.01.03
DetaylıEVHRAC 3 YIL. Avantajları. Fonksiyonu. Modeller
EVHRAC Fonksiyonu Bilindiği gibi binalarda hava kalitesinin arttırılması için iç ortam havasının egzost edilmesi ve yerine taze hava verilmesi kaçınılmaz hale gelmiştir. Her ne kadar ısı geri kazanım cihazları
Detaylı1.CİHAZ ÖLÇÜLERİ 2.CİHAZ BAĞLANTI ŞEMASI
1.CİHAZ ÖLÇÜLERİ 2.CİHAZ BAĞLANTI ŞEMASI 3.UYARILAR Cihazı kullanmaya başlamadan önce mutlaka kullanma kılavuzu okunmalıdır ve cihaz kullanımında kılavuzdaki talimat ve uyarılara uyulmalıdır. Aksi takdirde
Detaylı1. AMAÇ: Eller aracılığıyla yayılan enfeksiyonların önlenmesi için uygun el temizliği yöntemlerini belirlemektir.
SAYFA No. Sayfa 1 / 8 1. AMAÇ: Eller aracılığıyla yayılan enfeksiyonların önlenmesi için uygun el temizliği yöntemlerini belirlemektir. 2. KAPSAM: Hastanedeki tüm çalışanlar, hastalar, hasta refakatçıları
Detaylı