YAKIN DOĞU ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ ERİŞKİN KARDİYOLOJİ A.B.D NA İHALE USULÜ ALINACAK SARF MALZEMELERİN TEKNİK ŞARTNAMESİ

Ebat: px
Şu sayfadan göstermeyi başlat:

Download "YAKIN DOĞU ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ ERİŞKİN KARDİYOLOJİ A.B.D NA İHALE USULÜ ALINACAK SARF MALZEMELERİN TEKNİK ŞARTNAMESİ"

Transkript

1 YAKIN DOĞU ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ ERİŞKİN KARDİYOLOJİ A.B.D NA İHALE USULÜ ALINACAK SARF MALZEMELERİN TEKNİK ŞARTNAMESİ TEKNİK ŞARTNAME ESAS HUSUSLAR 1. İhaleye katılan firma(lar), idarenin öngördüğü miktarda ihtiyaç duyulan ve ihale edilen malzemelerden hepsini bir defada veya idare nin belirleyeceği şekilde 3 (üç) taksit halinde teslim etmeyi taahhüt eder. Toplam malzeme miktarının belirlenmiş olan 1.taksidi İdare nin kesin sipariş tarihinden sonraki 15 (on beş) iş günü içerisinde teslim edilmelidir. Geriye kalan ve miktarları belirlenmiş olan 2. ve 3. taksitleri İdare nin ihtiyaç duyması halinde ilgili firmaya kesin sipariş tarihinden sonraki 15 (onbeş) işgünü içerisinde teslim edilmelidir. 2. Ürünü teslim edecek firma, bu ürünün Türkiye veya diğer büyük ülklerin ana distribütörü (exclusive distribitörü) olduğunu ibraz etmeli, yetki belgesinin hangi kalemlere ait olduğu belirtilmelidir. Ürünü teslim edecek firma, bu ürünün K.K.T.C ana-bayisi olduğunu ibraz etmeli, yetki belgesinin hangi kalemlere ait olduğu belirtilmelidir. Ürünün fabrikası Türkiye de ise satıştan sorumlu bölümünden veya K.K.T.C ana bayisinden teklif alınacaktır. 3. Ürünün üstündeki etiket kutunun daha önce açılmadığının tespiti için aynı zamanda mühürleme işlevi görmeli ve eğer ürün steril paketlenmiş ise, ürünün sterilizasyon metodu, üretim (Lot) numarası, son kullanma tarihi, kod numarası, üretici adı ve adresi ve kalite belgesi işareti olmalıdır. 4. Teklif edilen her bir ürünün marka ve modelleri şartnameye cevap metninde belirtilecektir. Her ürün için teknik şartnameye cevap metni olmalıdır. Şartnamede belirtilen özellikler minimum olup, üstün özellikli alternatifler, şartnameye cevap metninde teknik özelliklerin karşılaştırılması, katalog bilgileri ile belgelendiği takdirde değerlendirmeye alınacaktır. 5. Ürünün son kullanma tarihi teslim tarihinden itibaren en az 1(bir)-2(iki) yıl olmalıdır. 6. Kurumumuzca istenen evraklardan, ihale dosyasında eksiği bulunan ve vermeyen firmaların teklifleri değerlendirmeye alınmayacaktır. 7. Teklif verecek olan firmalar, numuneleri mutlaka tekliften önce tutanak karşılığı yönetimdeki ihale bölümüne teslim etmelidir. Verilen numunelerin üzerine firma adı ve ihale sıra no etiketi olmalıdır. 8. TC den başvuran firmalar; Firma (lar), ürün(ler)inin T.C Sosyal Güvenlik Kurumu ve T.C Sağlık Bakanlığı Bilgi Bankası MEDULA sistemine kayıt edildiğine ve onaylandığına dair belge ile teklif edilen kalemin onaylanmış ürün (barkod) numarasını sunacaktır. Teklif edilen her ürünün UBB kodları Tekkif mektubuna yazılmalıdır. 9. Firmaların incelenmek üzere vereceği numuneler, firmalara geri iade edilecektir. 9. Miadının dolmasına 3(üç) ay kalan ürünler firma tarafından değiştirilebilmelidir. 10. Ürünler CE veya FDA belgesine haiz olmalıdır.

2 TIBBI SARF MALZEMEYE GÖRE TEKNİK ŞARTNAME (1)DİAGNOSTİK KATETERLER TEKNİK ŞARTNAMESİ 1- Naylon materyalden üretilmiş olmalıdır. 2-3 bölgeden oluşmalıdır. Bunlar: Maksimum akış ve tork edebilmeyi sağlayacak poliüretan ve paslanmaz çelik örgülü 1. bölge, kıvrılabilmeyi sağlayan ve şeklin korumasına destek olan yumuşak örgüsüz naylon 2.bölge ve damarda oluşabilecek travmayı en aza indirgeyecek şekilde yumuşak ve görünürlüğü sağlayacak şekilde de radyopak 3. bölgeden oluşmalıdır. 3- Uç kısmı, hafızasını yitirmeyen, şeklini koruyabilen atravmatik, yumuşak ve görünürlülüğü daha fazla olan yumuşak uç özelliğine sahip olmalıdır. 4- Kullanım kolaylığı sağlayan ince duvarlara sahip olmalıdır. 5- Birebir döndürülebilme, itilebilme ve şeklini koruma özellikleri için uç kısımları hariç duvarları paslanmaz çelik ağ örgü sistemine sahip ve üzerinde tromboz oluşumuna karşı dirençli materyal ile kaplı olmalıdır. 6- Kateter çapı, uzunluğu, maksimum enjeksiyon basıncı (psi) ve uyumlu kılavuz tel çapı (inch) hub üzerinde yazılı olmalıdır. 7-5F ve 6F kalınlıklarında mevcut olmalı ve sırasıyla ve iç çapa sahip olmalıdır. Kateterlerin iç lümen çapı, 0,038 inç lik guidewire ın imkan verecek genişlikte olmalıdır. 8- En az 900 psi enjeksiyon basıncına dayanıklı olmalıdır. 9- Tek tek ambalajlanmış steril beşli paketler veya tek paket halinde olmalıdır. 10- Kullanım alanlarına göre en az 100 cm uzunluk seçeneklerine sahip olmalıdır. 11- İlave özellikler değerlendirilecektir. 12- Bir adet numune (JL4,JR4,Pigtail) ve katalog /broşür verilmelidir (Numuneler geri iade edilecektir). (2) GUİDİNG KATETER TEKNİK ŞARTNAMESİ 1-7 F Kateterlerin iç lümen genişliği en az genişlikte olmalıdır. 2- Nylon esaslı materyelden üretilmiş olmalıdır. 3- Guiding kateter gövdesi, kink rezistansı ve iyi torque kontrol sağlayan paslanmaz çelikten çapraz tel örgülü olmalıdır. 4- Kateterin son 0.8 uzunluğundaki uç kısmında, daha iyi fleksibilite ve destek sağlamak amacıyla çapraz tel örgü yerini spiral flex-coil sargı olmalıdır. 5- Kateter ucu daha yumuşak ve radyopak özelliği daha fazla olan bir materyalden üretilmiş olmalıdır. 6- Kateter iç lümeni friksiyonu azaltmak amacıyla PTFE Teflon malzemeyle kaplanmış olmalıdır. 7- Kateterin proksimal ucunda plastik materyalden üretilmiş standart luer-lock konnektör olmalı ve kateter gövdesi üzerinde kateterin French ölçüsü, iç lümen genişliği ve curve tipinumarası, varsa yan deliği belirtilmelidir. 8- Yan delikli (Side Hole) tiplerde 2 adet yan delik bulunmalıdır. 9- Kateterler orjinal steril ambalajında teslim edilmelidir. 10- Uzun süren işlemler esnasında malzeme tekrar kullanılabilmeli, çabuk deforme olmamalıdır. 11- Bir adet numune (JL 4, JR 4) katalog /broşür kontrol amaçlı verilmelidir (Numuneler geri iade edilecektir) 12- Guiding katater uzunlukları en az 100 cm olmalıdır. 13-İlave özellikler değerlendirilecektir. 14- Glidecath 4F/5F hidrofilik kateterler 100 cm uzunluğunda olmalıdır. 3. KORONER MICRO-GUIDE KATETER TEKNİK ŞARTNAMESİ

3 1.Koroner mikro-guide kateter kronik total oklüzyon için geliştirilmiş olmalıdır. 2. İçinden 0,014 inch PTCA guidewire rahatça ilerletilebilmeli ve rahatça kontrolüne olanak sağlayacak özelliiğe sahip olmadıdır. 3. Geçiş kabiliyeti yüksek olmalıdır. 4. Hidrofilik özelliğe sahip olmalıdır cm veya 150 cm uzunlukta olmalıdır. 6. İç katmanı PTFE kaplı olmalıdır. 7. Rayoopak özelliği yüksek 8. Proksimal çapı 2.6 F, distal çapı 1.8 F olmalıdır. 9. Bir adet numune ve katalog /broşür kontrol amaçlı verilmelidir (Numuneler geri verilecektir). 10. İlave özellikler değerlendirilecektir. 4. GUİDEWİRE 0,014 İNCH (KORONER PTCA İÇİN) TEKNİK ŞARTNAMESİ kalınlıkta olmalıdır. 2- Uç fleksibilitesi ektra support olmalıdır, yeterli esneklik ve dyanıklılık özelliği bulunmalıdır. 3-3 cm lik distal ucu radyopak özellikte, platinyumdan imal edilmiş olmalıdır cm veya 29 cm lik distal uç, kayganlık sağlayan silikon veya Duraglide ile kaplı olmalıdır. 5- Kılavuz tel, proksimalden distale eksiksiz, tek parça şeklinde imal edilmiş olmalıdır. 6- Distal-proksimal bölge geçişimi Flex-Joint bond yapısında olması tercih edilir. 7- Uç yapısı one-piece core özellikte olması tercih edilir. 8- Balon-stentin geçirilmesi sırasında kolayca eğilen yada kırılan yapıda olmamalıdır. 9- Uzun sürecek işlemlerde Teflon yapısı bozulmamalı, kalınlaşmamalı ve işlem esnasında tekrar kullnmaya izin vermelidir. 10- Plastik dispenser içinde, orjinal kodlu ambalajında steril olarak teslim edilmelidir cm, 300 cm Exchange uzunluk, J ve düz uç seçenekleri olmalıdır. 12. Alınacak guidewire ların kaçının 300 cm uzunlukta olacağı ihale sonrası belirlenecek, gereği durumlarda firma, farklı uzunlukları birbirleri ile değiştirme olanağı sağlamalıdır. 13. Şaftı PTFE kaplı olmalıdır. 14- Bir adet numune (Floppy ve CTO wire) ve kataloglar/broşürler kontrol amaçlı verilmelidir (Numuneler geri iade edilecektir). 15- Kronik total oklüzyonlar (CTO) için olan guidewire ın bu amaçla üretildiği kataloğunda (veya kutusunda) yazmalı ve/veya bu amaçla klinik çalışmalarda kullanıldığı belgelenmelidir. 16-İlave özellikler değerlendirilecektir. 5. GUIDEWIRE TEKNİK ŞARTNAMESİ 1- Perkutan giriş ve anjiografik kateterlere klavuzluk yapmak için kullanılabilmelidir. 2- Siparişte belirtildiği gibi Teflon kaplı ayrı, hidrofilik özellikli ayrı alınacaktır. 3- Fleksible olmalı ve manevra kabiliyeti çok iyi olmalıdır. 4- Orjinal şeklini muhafaza etmelidir. 5- Uzun süren işlemler esnasında malzeme tekrar kullanılabilmeli, çabuk deforme olmamalıdır inch superstiff echange wire 260 cm olmalı, ucu modifiye J olmalı, distal ucunun en az 5 cm lik kısmı floppy uclu olmalıdır, dış yüzeyi kayganlaştırıcı hıdrofılık kaplı olmalıdır. 9- Luer konnektörlü plastik dispenser içinde ve orjinal steril ambalajda verilmelidir. 10- Ürününü teklif eden firmada.38 guidewire nin düz ve J uçlu modeli ve değişik uzunlukta modelleri bulunmalıdır.

4 11- Bir adet numune (PTFE 0,038 inch) ve katalog /broşür kontrol amaçlı verilmelidir (Numuneler geri iade edilecektir). 12-İlave özellikler değerlendirilecektir. 6. İNTRODUCER SHEATH (KILIF) 1- Intraducerlerin kısa olanların uzunluğu cm, uzun olanların 23-25cm olmalı cm uzunluğunda 0,038 çapında J guidewire ları olmalı. J kısmı 3 cm olmalı 3- Sistemde 45 cm uzunluğunda.038 kalınlıkta bir ucu düz, bir ucu J olmak üzere çift taraflı kullanılan paslanmaz çelik, yumuşak ve atravmalik uçlu mini guidewire bulunmalıdır. 4- Dilatör içerisinden gönderilebilecek maksimum guidewire çapı 0,038 olmalı 5- Kateter giriş bölümünün dışarıda kalan HUB kısminda hemostaz için silikon valf i,silikon valf in de kanamayı ve hava embolisini önleme amaçlı dizaynı olmalı, içinde kateterin rahatça hareket etmesine izin vermelidir. 6- Cilt ve cilt altı dokular geçilirken,dilatör ve sheath in birbirinden ayrılmadan ilerletilmesine olanak sağlayan Luer Lock mekanizması olmalı 7- Yıkama, ilaç veya kontrast madde uygulamaları gibi işlemler için kateter giriş bölümünde bir adet üçlü manifold olmalı 8- Uzun süreli kateterizasyonlarda veya sheath ın uzun süre damar yolunda kalacağı durumlarda dislokasyonu önlemek için kısmında bir adet cilt/sutur sabitleme halkası olmalı 9- Dilatör ve sheath polyurethan dan imal edilmiş olmalı 10- Sistem kıvrılmaya ve kırılmaya dirençli olmalı, kıvrılma çapı 105 derece üzerinde olmalıdır. 11- Dilatör-sheath geçişi yumuşak ve kademesiz olmalıdır. 12- Dilatör ve sheath dizaynı cilt cilt altı ve vasküler yapılarda travmaya yol açmaması için özel dizayn edilmiş olup,geçiş noktaları pürüzsüz olmalı 13- Uzun süren işlemler esnasında malzeme tekrar kullanılabilmeli, çabuk deforme olmamalıdır. 14- İki adet numune (1 i uzun, 1 kısa) ve katalog /broşür kontrol amaçlı verilmelidir (Numuneler geri iade edilecektir). 12-İlave özellikler değerlendirilecektir. 13- Mikro-sheath 4F veya 5F olanların uzunlukları farklı olabilir F veya 12F veya 14 F olanların uzunlukları farklı olabilir. 7. RADİAL İNTRODUCER SHEATH TEKNİK ŞARTNAMESİ 1. Kılıç radial yoldan anjiyo ve/veya PTCA için özel imal edilmiş olmalıdır. 2. Kılıf Boyu 9-12 cm arasında olmalıdır. 3. Dilatör ve sheath dizaynı cilt cilt altı ve vascüler yapılarda travmaya yol açmaması için özel dizayn edilmiş olup,geçiş noktaları pürüzsüz olmalı 4. 5F boyutu varsa tercih edilebilir. 5. Bir adet numune ve katalog /broşür kontrol amaçlı verilmelidir (Numuneler geri iade edilecektir). 6. İlave özellikler değerlendirilecektir. 8. PONKSİYON İĞNESİ (SELDİNGER) TEKNİK ŞARTNAMESİ 1- Steril ambalajında olmalıdır. 2- Sterilizazyon ve son kullanma tarihleri ambalaj üzerinde yazılı olmalıdır. 3- Tek parçalı olmalıdır. 4- Düzgün guide wire geçişi sağlayabilecek özellikte olmalıdır. 5-18Ga kalınlığında olmalıdır. 6- İçinden 0,038.guide wire geçecek şekilde olmalıdır.

5 7- Teklif verecek firmalar teklifleriyle birlikte bir adet numune ve katalog /broşür kontrol amaçlı verilmelidir (Numuneler geri iade edilecektir). 8- Proksimal hub kısmı saydam olmalıdır adet 7-8 cm den, 50 adet cm den, 20 adet cm den şeklinde teslimat yapılacaktır. 10-İlave özellikler değerlendirilecektir. 9. MANİFOLD (3-YOLLU MUSLUK) TEKNİK ŞARTNAMESİ 1- Anjiografi kullanımına uygun nitelikte olacaktır. 2- Hava kabarcıklarının ya da sıvı akışının kolaylıkla gözlenebildiği şeffaf ve yüksek basınca dayanıklı polikarbonat dan edilmiţ olacaktır. 3- Manifoldun iç lümen çapı 0.09 inç, bağlantı musluklarının iç lümeni inç olmalıdır. 4- Musluklar üzerinde manifoldun dayandığı basınç yazılı olmalıdır (En az 200 psi). 5- Uç kısmı rotating adaptörlü olacaktır. 6- Muslukları kolaylıkla dönebilecektir. 7- Tek tek steril orjinal ambalajında olacaktır. 8- Teklif verecek firmalar teklifleriyle birlikte bir adet numune ve katalog /broşür kontrol amaçlı verilmelidir (Numuneler geri iade edilecektir). 9-İlave özellikler değerlendirilecektir. Not: Not: Üç yollu Musluk (Manifold), opak enjektörü ve seti serum seti, üç ü bir yerde set olarak teklif de verilebilir. 10. OPAK ENJEKTÖRÜ TEKNİK ŞARTNAMESİ 1- Steril ambalajında olmalıdır. 2- Steril tarihi ve son kullanma tarihi ambalajın üzerinde yazılı olmalıdır. 3- Şeffaf plastik şırınga şeklinde olmalıdır cc hacimde olmalıdır. 5- Radyoopak kolayca bir defada çekilebilmeli ve film çekiminde en az dirençle radyoopak verilebilmelidir. 6- Teklif verecek firmalar teklifleriyle birlikte bir adet numune ve katalog /broşür kontrol amaçlı verilmelidir (Numuneler geri iade edilecektir). 7- İlave özellikler değerlendirilecektir. Not: Not: Üç yollu Musluk (Manifold), opak enjektörü ve seti serum seti, üç ü bir yerde set olarak teklif de verilebilir. 11. STERİL SERUM SETİ TEKNİK ŞARTNAMESİ 1. Serum setleri Non toksik tıbbi PVC den üretilmiş olmalı 2. Serum seti Steril ve tekli paketlenmiş şekilde olmalı. 3. Serum seti Hava girişli delme ucu bulunmalı ve delme ucu ISO standartlarına uygun olmalı 4. Serum seti Açma kapama klempi mevcut olmalı 5. Damla ayarlayıcısı olmalı ve az miktardaki mayiyi istenen şekilde verebilmeli 6. Damla ayarlayıcısı parmakla kolayca kavranabilen ve makaranın istenen yöne hareketini kolaylaştırabilecek büyüklükte olmalı 7. Enjeksiyon portu bulumalı

6 8. Haznesi yumuşak ve kolay dolabilir olmalı 9. Sterilizasyon ve son kullanım tarihi ambalaj üzerinde belirtilmiş olmalı, raf ömrü depo tesliminden itibaren en az 2 yıl olmalı 10. Steriliteyi bozmadan açılabilecek şekilde paketlenmiş olmalı 11. Teklif verecek firmalar teklifleriyle birlikte bir adet numune ve katalog /broşür kontrol amaçlı verilmelidir (Numuneler geri iade edilecektir). İlave özellikler değerlendirilecektir. Not: Not: Üç yollu Musluk (Manifold), opak enjektörü ve seti serum seti, üç ü bir yerde set olarak teklif de verilebilir. 12. BASINÇ LİNE (100 CM M/F) TEKNİK ŞARTNAMESİ 1- Steril ambalajında olmalıdır. 2- Sterilizasyon ve son kullanma tarihleri üzerinde yazılı olmalıdır. 3- Bir ucu M diğer ucu F özellikte olmalıdır. 4- Line ın uzunluğu 120cm olmalıdır. 5- Teklif verecek firmalar teklifleri ile birlikte bir adet numune ve katalog /broşür kontrol amaçlı verilmelidir (Numuneler geri iade 13. OPAK LİNE ( CM) TEKNİK ŞARTNAMESİ 1- Steril ambalajında olmalıdır. 2- Lümen saydam olmalıdır. 3- Sterilizasyon ve son kullanma tarihleri üzerinde yazılı olmalıdır psi basınca dayanıklı olmalıdır. 5- Bir ucu M diğer ucu F özellikte olmalıdır. 6- Teklif verecek firmalar teklifleriyle birlikte bir adet numune ve katalog /broşür kontrol amaçlı verilmelidir (Numuneler geri iade 7- Kateter laboratuarındaki power enjektör(medrad Mark V Provis) ile uyumlu olmalıdır. 14. POMPA ENJEKTÖRÜ (200 CC) TEKNİK ŞARTNAMESİ 1.Anjio salonunda kullanılan pompa (Medrad Mark V Provis) ile uyumlu ebatta olmalı, 2.Steril ambalajda ve 200 cc lik olmalı, 3.Teklif verecek firmalar teklifleriyle birlikte bir adet numune ve katalog /broşür kontrol amaçlı verilmelidir (Numuneler geri iade 15. OPAK (KONTRAST) MADDE TEKNİK ŞARTNAMESİ 1. NON-İYONİK özellikte olmalıdır /100 luk şişelerde olmalıdır. 3. Anjiyografik işlemler için uygun olmalıdır. 4. Anjiyografik işlemler de uygun olduğunu belirleyen klinik çalışmalara ait örnekler ihale başvurusunda gönderilmelidir. 5. Miadı en az 2(iki) yıl olmalıdır. 6. Öncellikle fiyatının ucuzluğu göz önüne alınacağı unutulmamalıdır.

7 7. Teklif verecek firmalar teklifleriyle birlikte iki adet numune ve katalog /broşür kontrol amaçlı verilmelidir (Numuneler geri iade edilecektir). İlave özellikler değerlendirilecektir. 16. KISA LİNE (15 CM M/F) TEKNİK ŞARTNAMESİ 1- Steril ambalajında olmalıdır. 2- Sterilizasyon ve son kullanma tarihleri üzerinde yazılı olmalıdır. 3- Bir ucu M diğer ucu F özellikte olmalıdır. 4- Line ın uzunluğu 15-20cm olmalıdır. 5- Teklif verecek firmalar teklifleri ile birlikte bir adet numune ve katalog /broşür kontrol amaçlı verilmelidir (Numuneler geri iade 6- PTCA iğnesi ve/veya Y konektör ve/veya torquer ve/veya kısa line ve/veya manifold ile beraber teklif verilebilir. 17. Y KONNEKTÖR TEKNİK ŞARTNAMESİ 1- Değişik guidewire çaplarını kabul edebilmelidir. 2- Mekanizması çevirmeli veya öne itme-çekmeli (push-pull) olmalıdır. Her 2 mekanizmaya sahip Y-Konnektörden alım yapılacaktır. 3- Kullanımı kolay ve yeterli dayanıklılıkta olmalıdır. 4- Şeffaf plastikten olmalıdır.. 5- Malzeme steril, orjinal ambalajında teslim edilecektir. 6- Ambalajlar üzerinde sterilizasyon tarihi ve son kullanma tarihi belirtilmiş olacaktır. 7- PTCA iğnesi ve/veya Y konektör ve/veya torquer ve/veya kısa line ve/veya manifold ile beraber teklif verilebilir. 8- Bir adet numune ve katalog /broşür kontrol amaçlı verilmelidir (Numuneler geri iade 18. A)PTCA İĞNESİ (KLAVUZ TEL İĞNESİ) (İNTRDUCER İĞNE) TEKNİK ŞARTNAMESİ 1- Perkutan Koroner girişim işlemlerinde kullanılacaktır. 2- Y-Konnektörün içerisinden değişik çaplı kılavuz tellerin geçirilmesine yardımcı olmak maksadıyla kullanılacaktır. 3- Uzunluğu 10-12cm arasında olmalıdır. Kunt uçlu olmalıdır. 4- Malzemeler orijinal steril ambalajında teslim edilecektir. 5- Ambalajlar üzerinde sterilizasyon tarihi ve son kullanma tarihi belirtilmiş olacaktır. 6- Teslim tarihinden itibaren en az 12 ay miatlı olacaktır. 7- Bir adet numune ve katalog /broşür kontrol amaçlı verilmelidir (Numuneler geri iade 8- PTCA iğnesi ve/veya Y konektör ve/veya torquer ve/veya kısa line ve/veya manifold ile beraber teklif verilebilir. 18B.TORQUER TEKNİK ŞARTNAMESİ 1- Değişik guidewire çaplarını kabul edebilmelidir. 2- Malzeme steril, orjinal ambalajında teslim edilecektir. 3- Ambalajlar üzerinde sterilizasyon tarihi ve son kullanma tarihi belirtilmiş olacaktır. 4- PTCA iğnesi ve/veya Y konektör ve/veya torquer ve/veya kısa line ve/veya manifold ile beraber teklif verilebilir. 5- Bir adet numune ve katalog /broşür kontrol amaçlı verilmelidir (Numuneler geri iade 19. İNDEFLATÖR (İNFLATİON DEVİCE) TEKNİK ŞARTNAMESİ

8 1- Haznesi hava kabarcıklarının ve sıvının kolay gözükmesini sağlayan yüksek medikal kalitede polikarbonatdan yapılmış olmalıdır. 2- Piston tek parçalı kilitleme, boşaltma sistemi içeren ve kullanım rahatlığı sağlayan piston sapına sahip olmalıdır. 3- Şırınga üzerine monte edilmiş, şişirip-söndürme sırasındaki basınçları gösteren, hatasız, karanlık ortamlarda bile rahat görüş sağlayan, doğru değeri tam olarak gösteren, 25 atmosferlik basınca kalibre edilmiş basınç göstergesi olmalıdır. 4- Kolay ve çabuk söndürme için 20 cc hacimli hazneye sahip olmalıdır. 5- Şırınganın ucunda basınca dayanıklı uzatma ve musluk bulunmalıdır. 6- Bir adet numune ve katalog /broşür kontrol amaçlı verilmelidir (Numuneler geri iade 20. DİSPOSABLE STERİL ANJİYOGRAFİ ÖRTÜ SETİ TEKNİK ŞARTNAMESİ 1- Set içerisinde: 1 adet 150 X 100 alet masa örtüsü 1 adet 150 X 300 anjiyografi örtüsü 2-3 adet standart cerrahi önlük 1 adet floroskopi kılıfı ve/veya 1 adet anjiyografi skopi ayak kılıfı 1 adet kompres Yeterli sayıda spanç 1 adet perine örtüsü 1-2 adet sert su kabı bulunmalıdır. 1 adet ucunda sünger (Polividon iyot sürmek için) plastik veya tahta el aleti 2- Anjiyografi örtü setinde kullanılan malzeme su geçirmez olmalı, saydam yada yarı saydam olmamalıdır. 3- Set steril olmalıdır. 4- Farklı kombinasyonlar için farklı fiyatlar verilebilir. 5- Bir adet numune ve katalog /broşür kontrol amaçlı verilmelidir (Numuneler geri iade edilecektir). İlave özellikler değerlendirilecektir. 21. BASINÇ TRANSDUCER SETİ TEKNİK ŞARTNAMESİ 1.Sistem 1(bir) adet serum seti,1(bir) adet transducer, 1(bir) adet basınç hattı ve 1(bir) adet 3(üç) yolllu musluğun birleşmesinden meydana gelmelidir. 2.Serum hatları kendinden hava yollu plastik delici,filtreli damlatma haznesi, serum uzatma hatlarına oluşan PVC veya benzeri maddeden yapılmış ve şeffaf olacaktır. 3.Serum hatları üzerindeki haznenin hacmi 10ml den küçük olmayacaktır. 4.Serum hatları üzerinde akışı ayarlamak için roller klemp bulunmalıdır. 5.Basınç hatları 120cm kısa olmamalıdır. 6.Basınç hatları Male-Female uca sahip PVC veya benzeri maddeden yapılmış olacak, hattın hastaya yakın olan ucundan 3(üç) yollu musluk bulunacaktır. 7.Setlerin üzerindeki basıncı monitörize edecek olan tarnsducer in kullanım aralığı (eksi ikiyüzelli-üçyüz)mmhg ile (artı ikiyüzelli -üçyüz) mmhg$basınç arasınd` olacaktır. 8.Transducerin çıkışı küçük akım değişikliklerinden etkilenmeyecektir. 9.Transducerin sinyal çıkışları ortamdaki ışık şiddeti değişimlerinden etkilenmeyecektir. 10. Transducer üzerinde basınç hattını flush etmeye yarayan kelebek şeklinde flush device olacak ve flush device sürekli en az 3mm /saat hızda ve basıldığında da bolüs yıkama yapabilecektir. 11.Teklif edilen basınç izleme seti Koroner Anjiyografi Ünitemizde bulunan GE Mac-Lab Hemodinamik monitörizasyon cihazına ait kablo ile uyumlu olmalıdır. 13. Teklif veren firmalar orijinal paket içerisinde bir adet numune ve katalog /broşür kontrol amaçlı verilmelidir (Numuneler geri iade 22. PTCA BALON KATETERİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

9 1. Rapid-exchange özellikte alınacak balon kateterler, monorail, kateterler esnek ve dayanıklı bir materyalden yapılmış olmalıdır. 2. Tüm PTCA balon kateterlerin (Rapid-exchange ve Over the wire özellikli olanlar) iç ve dış yüzeyleri, guidewire kontrollü ve lezyondan geçiş kolaylığı için hareket artırıcı kaygan özel madde ile kaplanmış olmalıdır. 3. Tüm PTCA balon kateterlerin kullanılabilir uzunluğu 140 cm den düşük olmamalıdır. 4. Tüm PTCA balon kateterlerin, iyi bir pushabilite ve steerabiliteiçin integral bir telle desteklenmiş olmalıdır. 5. Tüm PTCA balon kateterler, hareket ve geçiş kolaylığı için şaft kalınlığı 2.6F ten kalın olmamalıdır. 6. Tüm PTCA balon kateterlerin gövde üzerinde giriş/çıkış derinliği için marker lar olmalıdır. Kronik total oklüzyonlar için olan PTCA balon kateterlerinde tek marker olabilir. 7. Tüm PTCA balon kateterlerin uç kısımları, lezyondan geçiş kolaylığı için inceltilmiş ve damara zarar vermemesi için yumuşatılmış olmalıdır. 8. Tüm PTCA balon kateterlerin, guidewire çıkış portu cm civarında olmalıdır. 9. Tüm PTCA balon kateterlerin, kullanılan guidewire çapı 0i014 inch olmalıdır. 10. Tüm PTCA balon kateterlerde kullanılan balon materyali, sağlam ve esnek olmalıdır. Semikompliyan PTCA balon kateterler, ugulanan basınç arttıkça balon çap değeri kontrollü artmalıdır ve balon şişirme basıncı 20 atm den fazla olmamalıdır. Non-Kompliyan PTCA balon kateterler, nominal basınç sonrası uygulanan basınç arttıkça balon çağ değeri fazla artmamalıdır ve balon şişirme basıncı 20 atm den fazla olmamalıdır. 11. Tüm PTCA balon kateterler, stent uygulamalarında, over pressure yapmaya uygun ve dayanıklı yapıda olmalıdır. 12. Tüm PTCA balon kateterler, balon ve gövde uyumlu olup, şişirme esnasında damar yapısına uyum sağlamalıdır. 13. Tüm PTCA balon kateterlerin, şişirme ve indirme zamanları hızlı olmalıdır. 14. Tüm PTCA balon kateterlerin, bağlantı ucu kilitleme sistemine uyumlu olmalı, üzerinde kateterin balon çapı ve uzunluğu yazmalıdır. 15. Tüm PTCA balon kateterlerin, lezyondan geçiş kolaylığı için balon düşük profili olmalıdır. 16. Tüm PTCA balon kateterlerin distal saftı, guidewire optimizasyonu ve kateter traktibilitesi için coaxial yapıda olmalıdır. 17. Tüm PTCA balon kateterler, tek veya çift radyoopak markera sahip olmalıdır. Balonun uş kısmı inceltilmiş olmalı ve lezyon giriş profili 0,017 inç den fazla olmamalıdır. 18. Tüm PTCA balon kateterler, steril ve orijinal ambalajında teslim edilmelidir. 19. Ambalajlar üzerinde sterilizasyon tarihi ve yöntemi ile son kullanma tarihi belirtilmiş olmalıdır. Teslim edilen her malzeme teslimat tarihi itibari ile en az 1(yıl) miadlı olmalıdır. Miadının dolmasına 3(ay) kala ihaleyi alan firma elde kalan balonları yeni miadlıları ile değiştirebilmelidir. 20. Tüm PTCA balon kateterler, 6F,7F ve 8F guiding kateteri ile kullanılabilmelidir. 21. Tüm PTCA balon kateterlerin, balonlarının lezyon içinde simetrik bir açılım sağlanması için balon, Trifold yapıda olmalıdır. 22. Tüm PTCA balon kateterlerin balon uzunlukları 10/15/20/30 mm seçenekleri içinden seçilebilir olmalıdır. 23. PTCA balon kateteri semikompliyan (RX) ve PTCA balon kateteri semikompliyan (OTW) özelliklerinde istenen balonların, balon çapları 1,5-2,0-2,5-3,0-3,5-4.0 mm seçenekleri içinden seçilebilir olmalıdır. 24. PTCA balon kateteri nonkompliyan (NC)(RX) özelliklerinde istenen balonların, balon çapları 2,0-2,5-3,0-3,5-4.0 mm seçenekleri içinden seçilebilir olmalıdır. 25. Total oklüzyonlar için olan PTCA balon kateteri (RX) özelliklerinde istenen balonların, balon çapları 1,25-1,5-2,0 mm seçenekleri içinden seçilebilir olmalıdır. Ayrıca bu balonlarda balon uzunlukları 10/15/20 mm seçenekleri içinden seçilebilir olmalıdır. Bu balonların özelikle kronik total oklüzyonlar için üretilmiş olduğu ayrıca belgelenmelidir. 26. Tüm balon çeşitlerinden(modellerinden) birer adet numune (4 adet) ve katalog /broşür kontrol amaçlı verilmelidir (Numuneler geri iade edilecektir). İlave özellikler değerlendirilecektir.

10 23. İLAÇ KAPLI OLMAYAN KOBALT KROM KORONER STENT TEKNİK ŞARTNAMESİ 1. Kobalt Krom dan üretilmelidir. 2. Nikel içeriği çok düşük olmalıdır. Nikel içeriği düşük olması tercih edilir. 3. İstenilen çaplarda (2,0-2,25-2,5-2,75-3,0-3,25-3,5-4,0-4,5mm) ve uzunluklarda (8mm- 30mm) olmalıdır. 2,0-2,25-3,25-4,5 mm çaplı olması mutlaka şart değildir. Fakat olması tercih konusu olabilir. 4. İhaleyi alacak firma, kendi stent kataloğunda olan her boy ve çapta stenti temin edebilmeli ve istediğinde kliniğin elinde mevut olan stent ile istenilen boy ve çapta stenti değiştirmelidir. 5. Kaplı stent (Heparin, polyzene, Fosforil kolin vb) tercih edilebilir. 6. Burst pressure 14 atm altında olmamalıdır. 7. Stent laser kesim teknolojisi ile üretilmiş olmalıdır. 8. Fleksibilitesi yüksek yan dal korumalı olmalıdır. 9. Stent banolunun üzerinde marker lar olmalı, ostial lezyonlarda kullanım kolaylığı açısından stentin başında ve sonunda da marker lar olmalıdır. 10. Recoil oranı düşük olmalıdır. 11. Kısalma hiç olmamalı veya minimal olmalıdır. 12. Stentin balomdan kaymasını engellemek için, stent balonun üzerinden kaymayacak şekilde gömülmüş olmalıdır. 13. Stentin geçiş profili düşük olmalıdır. 14. Yüklü stentin profili 1mm nin altında olması tecih konusudur. 15. Stent balonu şişirme anında stentin duvarlarına homojen basınç uygulamalıdır. 16. Stent balon materyali polyamide olmalıdır. 17. Stent yapısı fleksibiliteyi artırıcı yapıda olmalıdır. 18. Stentin metal yükü az olmalıdır. 19. Stent 6F guiding kateter ile kullanılabilir olmalıdır. 20. Stent düşük basınçla açılabilmeli, damar üzerine minimal barotravma yapmalıdır. 21. Stentin üzerine takıldığı balon semi-kompliyan monorail bir sistem olmalıdır. 22. Stent açıldığında maksimum açıklığa erişebilecek nitelikte olmalıdır. 23. Stentin üzerine takıldığı balona güvenlikle yüksek basınç uygulanabilinmelidir. 24. İyi bir geçiş profiline sahip olmalıdır. 25. Strut kalınlığı iyice ince olmalıdır. 26. Stent yüksek esneklik ve kolay yan dal girişi gereken lezyonlara uygunluk arz eden bir diyazına sahip olmalıdır. 27. Stent en kompleks (açılı, kıvrımlı ve zor lezyonlar) lezyonlardan geçiş için dizayn edilmiş ve düşük geçiş profilleri sağlıyor olmalıdır. 28. Stent, şişirilirken radial strenght i yüksek olmalıdır. 29. Stent tam ve güvenli yerleştirme için stent uzunluklarına optimal uyum sağlayan balon üzerine monte edilmiş olmalıdır. 30. Stentin yüzeyi pürüzsüz olmalıdır. 31. Bir örnek numune (2,5mm çapında, uzun) ve katalog /broşür kontrol amaçlı verilmelidir (Numuneler geri iade

11 24. İLAÇ KAPLI (LİMUS GRUBU İLAÇ KAPLI) KORONER STENT TEKNİK ŞARTNAMESİ 1. Kobalt Krom dan veya paslanmaz çelikten üretilmelidir. 2. Nikel içeriği çok düşük olmalıdır. Nikel içeriği düşük olması tercih edilir. 3. İstenilen çaplarda (2,0-2,25-2,5-2,75-3,0-3,25-3,5mm) ve uzunluklarda (8mm-30mm) olmalıdır. 2,0-2,25-3,25 mm çaplı olması mutlaka şart değildir. Fakat olması tercih konusu olabilir. Ayrıca 30 mm den uzun olması da tercih konusu olabilir. 4. İhaleyi alacak firma, kendi stent kataloğunda olan her boy ve çapta stenti temin edebilmeli ve istediğinde kliniğin elinde mevut olan stent ile istenilen boy ve çapta stenti değiştirmelidir. 5. Kaplı stent, Limus grubu bir ilaç ile kaplı olmalıdır. Paclitaxel grubu ilaçla kaplı stentler ihaleye kabul edilmeyecektir. 6. Burst pressure 14 atm altında olmamalıdır. 7. Stent laser kesim teknolojisi ile üretilmiş olmalıdır. 8. Fleksibilitesi yüksek yan dal korumalı olmalıdır. 9. Stent banolunun üzerinde marker lar olmalı, ostial lezyonlarda kullanım kolaylığı açısından stentin başında ve sonunda da marker lar olmalıdır. 10. Recoil oranı düşük olmalıdır. 11. Kısalma hiç olmamalı veya minimal olmalıdır. 12. Stentin balomdan kaymasını engellemek için, stent balonun üzerinden kaymayacak şekilde gömülmüş olmalıdır. 13. Stentin geçiş profili düşük olmalıdır. 14. Yüklü stentin profili 1mm nin altında olması tecih konusudur. 15. Stent balonu şişirme anında stentin duvarlarına homojen basınç uygulamalıdır. 16. Stent balon materyali polyamide olmalıdır. 17. Stent yapısı fleksibiliteyi artırıcı yapıda olmalıdır. 18. Stentin metal yükü az olmalıdır. 19. Stent 6F guiding kateter ile kullanılabilir olmalıdır. 20. Stent düşük basınçla açılabilmeli, damar üzerine minimal barotravma yapmalıdır. 21. Stentin üzerine takıldığı balon semi-kompliyan monorail bir sistem olmalıdır. 22. Stent açıldığında maksimum açıklığa erişebilecek nitelikte olmalıdır. 23. Stentin üzerine takıldığı balona güvenlikle yüksek basınç uygulanabilinmelidir. 24. İyi bir geçiş profiline sahip olmalıdır. 25. Strut kalınlığı iyice ince olmalıdır. 26. Stent yüksek esneklik ve kolay yan dal girişi gereken lezyonlara uygunluk arz eden bir diyazına sahip olmalıdır. 27. Stent en kompleks (açılı, kıvrımlı ve zor lezyonlar) lezyonlardan geçiş için dizayn edilmiş ve düşük geçiş profilleri sağlıyor olmalıdır. 28. Stent, şişirilirken radial strenght i yüksek olmalıdır. 29. Stent tam ve güvenli yerleştirme için stent uzunluklarına optimal uyum sağlayan balon üzerine monte edilmiş olmalıdır. 30. Stentin yüzeyi pürüzsüz olmalıdır. 31. Bir örnek numune (2,5mm çapında, uzun) ve katalog /broşür kontrol amaçlı verilmelidir (Numuneler geri iade

12 25. KORONER GREFT STENT TEKNİK ŞARTNAMESİ 1. Paslanmaz çelikten üretilmelidir. 2. Nikel içeriği çok düşük olmalıdır. Nikel içeriği düşük olması tercih edilir. 3. İstenilen çaplarda (2,5-3,0-3,5mm) ve uzunluklarda (9mm-26mm) olmalıdır. 4. İhaleyi alacak firma, kendi stent kataloğunda olan her boy ve çapta stenti temin edebilmeli ve istediğinde kliniğin elinde mevut olan stent ile istenilen boy ve çapta stenti değiştirmelidir. 5. Koroner greft stent, PTFE kaplı olmalıdır. 6. Burst pressure 14 atm altında olmamalıdır. 7. Fleksibilitesi yüksek olmalıdır. 8. Stentin balondan kaymasını engellemek için, stent balonun üzerinden kaymayacak şekilde gömülmüş olmalıdır. 9. Stentin geçiş profili düşük olmalıdır. 10. Stent 6F guiding kateter ile kullanılabilir olmalıdır. 11. Açıldığında radial strenght i yüksel olmalıdır. 12. İyi bir geçiş profiline sahip olmalıdır. 13. Yeterli yayınlanmış klinik çalışması olmalıdır. 14. İlave özellikler değerlendirilecektir. 15. Bir adet katalog /broşür kontrol amaçlı verilmelidir 26. SWAN-GANZ KATETERİ TEKNİK ŞARTNAMESİ 1. Kateter tekli paketler içinde bulunmalı ve son kullanma tarihi belirtilmiş olmalıdır. 2. Kateter uzunluğu 110 cm ve 7F olmalıdır. 3. Kateter heparin kaplı ve rayoopak olmalıdır. 4. Kateter poliüreten yapılmış olmalı, üzerinde 10 ar cm aralıklarla işaretler olmalı, ve kateterin rengi bu iaretleri rahatlıkla görecek şekilde kontrast teşkil etmelidir. 5. Kateterin ortasında 4 kanal olmalı, bu kanalların özellikleri aşağdaki şekilde olmalıdır: a. Pulmaoner arter kanalı:sarı renk kodu ile belirlenmiş olmalı, bağlantı kısmı lüer kiltli olmalıdır. PA kanalı kateterin distaline açılmalıdır. Lumen içi çapı klavuz telin geçişi için uygun olmalıdır. b. Santral venöz kanalı: Mavi renk kodu ile belirlenmiş olmalı, bağlantı kısmı lüer kilitli olamalıdır. CVP kanal kateter üzerinden en fazla 30 cm uzağa açılmalıdır. c. Balon kanalı: Kırmızı renk kodu ile belirlenmiş olmalıdır. Bağlantı kısmı lüer kilitli olmalıdır. Balon kanaşı kateterin distalindeki balona açılmalıdır. Balon şişme kapasitesi 15cc, şişmiş balon ölçüsü 15 mm i aşmamalıdır ve asimetriş şişmemelidir. Paket içerisinde 1,5 cm lik balon enjektörü bulunmalıdır. d. Termistör kanalı: GE MACLAB hemodinamik mönitörizasyon sistemine uygun olmalıdır. Termistör kanalı kateterin distalinden en fazla 4 cm distale açılmalıdır. Termistörde kapak bulunmalıdır. Termistör direnci 14 ohm olmalıdır. Sıcaklığa göre direnç değişimi 520 ohm olmalıdır. Hastaya geçireceği kaçak 10mA den az olmalıdır. 6. Her 10 adet için 1 adet enjeksiyon kiti (CO set) verilmelidir. 7. Kateterin aynı teknik özellikte farklı boyutları 5F, 6F gibi temin edilebilmelidir. 8. Bir adet numune ve katalog /broşür kontrol amaçlı verilmelidir (Numuneler geri iade

13 27. PERİKARDİYOSENTEZ SETİ TEKNİK ŞARTNAMESİ 1.Tek tek steril orijinal ambalajda paketlenmiş olacak, disposable olacak, üzerinde son kullanma tarihi olacak, sterilizasyon tipi ve özelliği paket üzerinde belirtilmiş olacak. 2.CE belgesine sahip olacak, CE amblemini paket üzerinde taşıyacak, yerli üretimde TSE belgesine sahip olacak. 3.En az 1.5 yıl sterilizasyon tarihine sahip olacak. 4.Perikard sıvısının boşaltılması (Perikard Effüzyon) amacı ile üretilmiş olmalı ve işlem için gerekli olan tüm malzemeler bir ambalaj içerisinde set halinde olmalıdır. 6. Bir adet numune ve katalog /broşür kontrol amaçlı verilmelidir (Numuneler geri iade 28. SANTRAL VENÖZ KATETER (3 yollu) TEKNİK ŞARTNAMESİ 28a. Santral Venöz Kateter 7F 3 YOLLU 1-Kateter, santral venöz uygulamalarda kullanılmak üzere 3 lümenli, 7 F kalınlıkta 20 cm uzunluğunda radiopak polürethan yapıda olmalıdır. 2-Setin içinde, 1 adet Santral venöz kateter, kateter sabitleyicisi, 1 adet yaklaşık en az 50 cm uzunluğunda j tip guidewire, 1 adet enjektör, 1 adet 18 g intraducer iğne bulunmalıdır. 3- Kateter yumuşak uçlu olacaktır. Kateter; tespitli,emniyet kilitli ve rayoopak olacaktır. Kateter üzerinde santimetre cinsinden yerleştirme işaretleri olacaktır. 4-Setin içinde bulunan guidewire ın tek elle rahat kullanım özelliğine sahip ergonomik kılıfı olmalıdır. 5-Kateter flexible yapıda olup kink yapmayan polürethandan yapılmış olmalıdır. 6-Kateterin üzerinde 1 er cm aralıklar ile işaretler olmalı ve uzunluğu belirtilmelidir. 7-Kateter lümenleri 18 Ga, 18 Ga, 16 Ga çaplarında olmalıdır. 8- Orijinal ambalaj üzerinde kateter lümenlerinin flow rate oranları yazılı olacaktır.kateter lümenlerinin akış hızı yüksek volümlü olup en az, Proximal en az 1500ml/hr, Medial en az 1500 ml/hr, Distal en az 3100 ml/hr olmalıdır. 9-Set steril orijinal ambalajı içinde olmalıdır.ambalajın üzerinde ürün bilgileri ayrıntılı olarak bulunmalıdır. 10-Bir adet numune ve katalog /broşür kontrol amaçlı verilmelidir (Numuneler geri iade 11- Miadı 2(iki) yıllık olmalıdır. 28b. Santral Venöz Kateter 5F 3 YOLLU 1- Kateter lümenlerinin akış hızı yüksek volümlü olup en az, Proximal en az 1500 ml/hr, Medial en az 1500 ml/hr, Distal en az 3000 ml/hr olmalıdır. 2- Set steril orijinal ambalajı içinde olmalıdır. Ponksiyon kanülü v şeklinde valfli yaklaşık 1,3 mm çapında, en az 70 mm, 18 G olmalıdır 3- Kateter poliüretan ve radyoopak mamul olmalı, bu malzemenin özellikleriyle vücut ısısında yumuşayarak travmaya yol açmamalı, kopmaya dirençi olmalı. 4-Kateter çok ince lubrikasyonlu soft uçlu olmalıdır. 5-Kateter kolay okunabilir uzunluk işaretli olmalıdır.

14 6-Kateter 3 lümenli olup,yaklaşık 2,4mm çapında 5F en az 16 cm en fazla 20 cm uzunluğunda (distal lümen : 16G, middle lümen : 18 G, proksimal lümen 18 G ) olmalıdır. 7- Kateterde farklı renkler ile kodlanmış uzantı tüpleri olmalıdır. 8-Kateteri sabitleyen fiksasyon klibi olmalıdır. 9-Kılavuz tel, fleksibl, j uçlu, tek el ile kullanılabilen ergonomik özel kılıfta uzunluk işaretli yaklaşık 0,8-0.9 mm çapında, en az 45 cm olmalıdır. 10-Dilatötör olmalıdır. 11-Enjektör 5 ml olmalıdır. 12-Fiksasyon konektörü olmalıdır. 13- Bistürü olmalıdır. 14-Bir adet numune ve katalog /broşür kontrol amaçlı verilmelidir (Numuneler geri iade 15. Miadı 2(iki) yıllık olmalıdır. 29. EPİDURAL SET TEKNİK ŞARTNAMESİ 1. Standart epidural set özellikleri olmalıdır. 2. İğnesi ucu yukarı dönük toughy iğnesi olacak 3. İğne 18G ve en az 80 mm boyunda olacak 4. Bir adet numune ve katalog /broşür kontrol amaçlı verilmelidir (Numuneler geri iade 30. KORONER ANJİYOPLASTİ DİSTAL KORUMA SİSTEMİ 1. Yeterli sayıda yayınlanmış yayınlanmış klinik çalışması olmalıdır. 2. PTCA sırasında kullanılan 0,014 inch guidewire ile uyumlu olmalı, ayrı bir guidewire gerektirmemelidir. 3. Safen girişimler ve karotis girişimleri için uygunolmalıdır. 4. Miadı en az 2(iki) yıl olmalıdır. 5. Farklı sistemler ihalede değerlendirilecektir. 6. katalog /broşür kontrol amaçlı verilmelidir. İlave özellikler değerlendirilecektir. 31.ELASTİK BANDAJ TEKNİK ŞARTNAMESİ 1. Alerjik olmamlıdır. 2. Yeterince esnek olmalıdır cm x 150 cm ve 15 cm x 150 cm boyutlarında olmalıdır VEYA Bu boyutlara yakın olmalıdır. 4. Bir adet numune ve katalog /broşür kontrol amaçlı verilmelidir (Numuneler geri iade 32. GEÇİCİ PACEMAKER TEKNİK ŞARTNAMESİ

15 1- Normal hız 30 ile 200 ppm arasında 5ppm lik adımlarla ayarlanabilmelidir 2- Pulse Amplitude 0,2V ile 10V arasında 0,2V luk adımlarla ayarlanabilmelidir. 3- Sensitivite 0,2mV ile 12mV arasında 0,2mV luk adımlarla ayarlanabilmelidir. 4- Pulse Width 0,1ms ile 2ms arasında 0,1ms lik adımlarla ayarlanabilmelidir. 5- Hysteresis 0ppm ile 20ppm arasında 5ppm lik adımlarla ayarlanabilmeldir. 6- Cihaz emergency(acil) durumlarda SSI(AAI/VVI), 70 ppm hızda, Amplitude:10V, Sensitivite:2,4mV, Pulse Width:1ms olacak şekilde calışabilmelidir. 7- Cihaz elektro manyetik girişime karşı korumalı olmalı ve otomatik olarak AOO/VOO moda geçerek, kullanıcıyı sesli alarmla uyarmalıdır. 8- Defibrilasyonlara karşı korumalı olmalıdr. 9- Yazılım hatalarına karşı korumalı olmalı ve acil durum moduna geçmelidir. 10- Overdrive modda 120ppm ile 600ppm aralığında 10ppm lik adımlarla çalışabilmelidir. Hastanın spontan ritmi otomatik olarak ölçülmeli ve overdrive mod %30 fazlasına ayarlanmalıdır. Güvenlik sebebi ile herhangi bir tuşa basılmazsa cihaz otomatik olarak bu moddan çıkmalıdır. 11- Cihaz pace saatini 5-10güne kadar gösterebilmelidir 12- Cihaz spontan ritm ve pace edilen ritm arasındaki oranı gösterebilmelidir. 13- Cihaz bataryalarının 3saatten daha az ömrü kaldığında uyarı vermelidir. 14- Batarya kompartmanı şoka dayanıklı olmalı, gerektiğinde bataryalardan yalnızca biri değiştirilebilmeli ve batarya değişimi sırasında cihazın çalışmasına engel olmayacak şekilde tek batarya ile çalışmaya devam edebilmelidir. 15- Cihazın ağırlığı 350gr dan fazla olmamalıdır. 16- Cihaz iki adet alkaline kalem pille en az 20 gün çalışabilmelidir. 17- Cihaz grafik likid kristal ekrana sahip olmalı ve ekran üzerinden ayarlı değerler ile anlık inrakaviter EKG izlenebilmelidir. 18- Cihazla birlikte şoka dayanıklı bir el çantası, 2 alkaline kalem pil, uzatma kablosu ve omuz askısı verilmelidir. 19- Cihaz 30-75saniyeye kadar intrakaviteri EKG sinyallerini hafızasına kaydedebilmeldir. 20- Cihazda taşikardi tanımlama hızı 100ppm ile 200ppm arasında 5ppm lik adımlarla ayarlanarak yapılabilmelidir. 21- İlave özellikler değerlendirilecektir. 22- Katalog /broşür kontrol amaçlı verilmelidir. İlave özellikler değerlendirilecektir GEÇİCİ PACEMAKER TEKNİK ŞARTNAME GENEL HÜKÜMLERİ İstenilen Dokümanlar: Firmalar, teklifi ile birlikte cihazın tıbbi ve teknik özelliklerinin görülebileceği orijinal gerekli teknik dokümanları vermelidir. Şartname maddeleri orijinal doküman üzerinde madde madde işaretlenecektir. İhaleyi alan firma cihazın teslimi sırasında her cihaz için aynı dökümanlardan birer takım orijinalini vermelidir. Her cihaz için bir adet Türkçe kullanım kılavuzu ile cihazın mekanik, elektrik ve elektronik devre şemalarını içeren kılavuzla birlikte ayrıca Servis Kılavuzu verilecektir. Cihaza ait kurulum ve software CD leri verilecektir. Teknik Servis, Garanti Ve Yedek Parça: Cihazlar en az 2 yıl garantili olacak ve bu garanti Üretici ve/veya Türkiye ana temsilcisi firma tarafından verilecektir. Garanti süresince bakım, onarım ve yedek parçadan hiç bir ücret talep

16 edilmeyecektir. Cihazların garanti süreleri, cihazların kurulumundan ve hastane tarafından kullanılmaya başladıktan sonra başlayacaktır. Arıza bildiriminden sonra 12 saat içinde cihaza müdahale edilecek ve en geç 4 iş günü içinde bütün fonksiyonlarıyla çalıştırılacaktır. Arızalı geçen süre garanti süresinden sayılmayacak ve onarımın 7 iş gününü aşacağı durumlarda cihaz aynı özelliklere sahip bir başka cihazla onarım süresince değiştirilecektir. Firmalar tekliflerinde bu maddede istenenlerin taahhütnamesini vermelidir. Teklif veren firmalar söz konusu cihaz için teknik servis imkânlarını ve teknik alt yapı durumunu belgeleyeceklerdir. Ücretsiz garanti bitiminden sonra en az 10 yıl süreyle ücreti karşılığında yedek parça sağlamayı üretici veya temsilci satıcı firma taahhüt edecek ve hızlı devreden yedek parçaların ileriye dönük döviz bazında fiyatlı parça (,devre kartları v.b. gibi.) listeleri ve yıllık periyodik bakım bedeli taahhüdü verecektir.teklif veren firmalar tekliflerinde söz konusu cihaz için yedek parçalarının ve aksesuarlarının fiyat listesini verecektir. Yedek parça, bakım bedeli ve aksesuarların fiyatları tekliflerin kabulünde etkin rol oynayacaktır. Yukarıda belirtilen teknik servis ve yedek parça garanti belgeleri üretici ve Türkiye ana temsilcisi firma tarafından ihaleden sonra, noter tasdikli olarak verilecektir. GEÇİCİ PACEMAKER Kabul ve Muayene: Cihazların kabul ve muayeneleri idarece belirlenecek komisyon tarafından yapılacaktır. Kontrol ve muayenede, şartnamede istenilen ve teklifte belirtilen tüm özelliklerin uygunluğu kontrol edilecektir. Ayrıca yedek parça, aksesuar ve sarf malzemelerinin kontrol ve sayımı yapılacaktır. Kabul ve muayene sırasında firmalardan cihazın teknik özellikleri ve performansına ilişkin testlerin yapılması istenildiğinde gerekli personel ve düzeneği firmalar ücretsiz olarak sağlayacaktır. Kabul ve muayenede oluşabilecek kaza ve hasarlardan satıcı firma sorumludur. Satıcı firma fabrikada yapılan en son testlere ait raporları (kalite kontrol belgesi ) muayene heyetine teslim edilecektir. Montaj: Satıcı firma, cihazları ücretsiz olarak monte edecek ve tüm malzeme ve aksesuarları ile çalışır durumda teslim edecektir. Montaj için gerekli tüm malzeme ve masraflar firma tarafından karşılanacaktır. Eğitim: İhaleyi alan firma, cihazın kullanımı için bölümdeki bütün kullanıcılara kendi eğitilmiş personeli tarafından Kullanıcı Eğitimi verecektir. İhaleyi alan firma, cihazların arıza müdahaleleri ve periyodik bakımlarına ilişkin, hastanenin belirleyeceği en az 2 personele, teknik servis eğitimi verecektir. 33. GEÇİCİ PACEMAKER ELEKTRODU TENİK ŞARTNAMESİ 1- Kateter geçici kalp stimülasyonu amaçlı, elektrod kateter olmalıdır.

17 2- Toplam kateter 125 cm, kullanılabilir uzunluk 110 cm olmalıdır. 3- Kateter 5 veya 6 French çapında olmalıdır. 4- Kateter üzerindeki elektrod aralığı 10 mm olmalıdır. 5- Kateterin kalp içinde uyarıyı ileten uç kısmı paslanmaz çelikden üretilmiş olmalıdır. 6- Kateterin gövdesi fleksibl, atravmatik ve trombüs riskini azaltan polyüretan malzemeden üretilmiş olmalıdır. 7- Kateter gövdesi yüksek tork özelliğine sahip olmalıdır. 8- Kateterin gövdesi rahat ve kolay yerleştirmeye uygun yumuşak ve radyopak malzemeden üretilmiş olmalıdır. 9- Elektrodlar düşük eşik değerlerine ve yüksek iletkenliğe olanak sağlayan koaksiyel iletken tarzında üretilmiş olmalıdır. Kullanılmadıkları zaman pacemaker bağlantı uçlarını koruyan izolasyon başlıkları bulunmalıdır. 10- Merkezi iletken (katod) naylon bir izolasyon içinde 3 çelik tel sargı şeklinde olmalıdır. 11- Dış iletken (anot) çelik tel sargıdan oluşmalıdır. 12- Balon uçlu geçici pacemaker elektrodu için yukarıdaki özellikler şart değildir. Farklı özelliklerdeki balon uçlu kateterler değerlendirilecektir. 13- Bir adet numune ve katalog /broşür kontrol amaçlı verilmelidir (Numuneler geri iade. 34. EFOR FİLESİ TEKNİK ŞARTNAMESİ 1- Alerjik olmayan materyalden yapılmış olmalıdır. 2- Küçükten büyüğe uygun boylarda olmalıdır. Tek boyut veya birkaç farklı boyut olabilir. 3- Elastik yapıda olmalıdır. File bandaj özellikli olup gevşek dokumalı olmalıdır. 4- Tekli veya çoklu paketler halinde olabilir. 5- Bir adet numune ve katalog /broşür kontrol amaçlı verilmelidir (Numuneler geri iade 35. TEE KIT SETI TEKNİK ŞARTNAMESİ 1- Ürün fiberoptik endoskop cihazını ve/veya tranözefageal eko probunu koruma amaçlı olmalıdır. 2- Ürün lateks içermemelidir. 3- Paket içerisinde 10 ml enjektör, ısırma parçası, kılıfı endoskopa ve/veya transözefageal eko probuna sabitleme parçası ve endoskop ve/veya transözefageal eko probu kılıfı olacaktır. 4- Kılıf probun ultrasonik özelliklerini etkilemeyecek özellikte olmalıdır. 5- Bir adet numune ve katalog /broşür kontrol amaçlı verilmelidir (Numuneler geri iade edilecektir). İlave özellikler değerlendirilecektir 36. MUAYENE MASA ÖRTÜSÜ TEKNİK ŞARTNAMESİ 1- Ön yüz emici özellikte olan kağıt, arka yüz sıvı geçirmek olmalıdır. 2- Rulo eni en az 50 cm olmaldır. 3- Yaprak ölçüsü en az 50 cm x en az 150 cm den perfore olmalıdır. 4- Yaprak miktarı 100 adet /rulo olmaldır Bir adet numune ve katalog /broşür kontrol amaçlı verilmelidir (Numuneler geri iade edilecektir). İlave özellikler değerlendirilecektir 37. STERİL KOL SETİ TEKNİK ŞARTNAMESİ 1- Bu set kolda yapılacak her türlü operasyona uygun olmalıdır.

18 2- Seti oluşturan örtüler iki katlı olmalıdır. Üst kat çok emici non-wowen (50 gr/m2 veya üzeri) olup anjiyo sirasinda oluşacak kan, alkol ve/veya bu özellikteki sivilari tamamen emerek örtü üzerinde kalmasini saglamalidir. Alt kat bu sivilarin hasta ile temasini engelleyerek sivilarin alta geçmesine mani olacak şekilde medikal polietilen olmalidir. Böylece enfeksiyon riski minimalize edilmelidir. Set grubu aşağıdaki özel parçaları ihtiva etmelidir. A.150x150 cm ebadında çift katmanlı düz örtü. B.150x150 cm ebadında 10X10 ebadında deliği olan bir örtü. Bu delik çevresinin alt yüzü hastanın cildini tahriş etmeden yapışan bir materyalle kaplanmış olmalıdır. 3- Bir adet numune ve katalog /broşür kontrol amaçlı verilmelidir (Numuneler geri iade edilecektir). İlave özellikler değerlendirilecektir 38. KORONER ANJİYOPLASTİ BIÇAKLI (CUTTİNG) BALON KATETERİ TEKNİK ŞARTNAMESİ 1-Bıçaklı balonlar özel olarak yapılmış 3 veya 4 mikrobıçaklı balon kateterlerdir. 2-Monorail veya coaxial sistem olmalı, iki markırlı, guide wire ile uyumlu olmalıdır. 3-Bıçaklı balon çapı 2.5 ile 4 mm arasinda 0.5 mm lik artan uzunluklarda seçenekli, boyları da 6 veya 7, 10, 15 mm seçenekli sunulmalıdır. 4-Nominal basınç değeri 6 atm, Rated Burst basınç değeri en az 10 atm olmalıdır. 5- Bir adet numune ve katalog /broşür kontrol amaçlı verilmelidir (Numuneler geri iade edilecektir). İlave özellikler değerlendirilecektir A. Transseptal Brockenbrough Needle 71 cm Teknik Şartnamesi 1. Teklif edilecek Brockenbrough Transseptal Needle, transseptal girişimlerde (Perkütan Mitral Valvuloplasti, Hemodinamik ve Elektrofizyolojik çalışmtalar vs.) sol atriyuma septumu delerek geçişi (Septostomy) mümkün kılabilmeli, böylece diagnostik veya tedaviye yönelik işlemlerin yapılmasına olanak sağlamalıdır. 2. Her bir set bir adet needle ve bir adet paslanmaz çelikden yapılmış Stylet dan oluşmalıdır. 3. Verilecek needle 71 (yetmişbir) cm uzunluk ve 18 (onsekiz) gauge çapında olmalıdır. 4. Her bir needle üzerinde kıvrık ucun yönünü gösteren pointer a sahip olmalıdır 5. Bir adet numune ve katalog /broşür kontrol amaçlı verilmelidir (Numuneler geri iade edilecektir). İlave özellikler değerlendirilecektir 39B. 8F Transseptal İntroducer Kateteri Teknik Şartnamesi 1. Teklif edilecek Transseptal Introducer, transseptal girişimlerde (Perkütan Mitral Valvuloplasti, Hemodinamik ve Elektrofizyolojik çalışmalar vs.) sol atriumda diagnostik veya tedaviye yönelik işlemlerin yapılmasına olanak sağlamalıdır. 2. Verilecek malzeme Hemostasis Valv li ve Side Port lu İntroducer Sheath ve Dilatörden oluşmalı ve 71 (yetmişbir) cm uzunluk ve 18 (onsekiz) gauge çapındaki Brokenbrough Transseptal Needle ile uyumlu olmalıdır. 3. Verilecek malzeme en az 60 cm uzunluğunda olmalı ve kullanılabilecek maksimum guidewire çapı olmalıdır. 4. 8F dilatörünün uzunluğu en az 67 cm olmalıdır. 5. İntroduserların distal kısmından yıkama ve/veya kontrast madde verme gibi işlemlerin yapılmasını sağlayan iki manifoldlu bir sideport u bulunmalıdır.

19 6. Bir adet numune ve katalog /broşür kontrol amaçlı verilmelidir (Numuneler geri iade NOT: 39 A VE B malzemeleri set halinde 2 si bir arada varsa bu durumda da teklif kabul edilecektir. 40. VALVULOPLASTİ BALON KATETER İÇİN TEKNİK ŞARTNAME 1. Balon kateterler erişkinlerde transkateter yöntemle pulmoner kapak darlıkları, aort kapak darlıkları, aort koarktasyonu gibi hastalıklarda balon dilatasyon işleminde kullanılacaktır. 2. Balonlar düşük profilli olmalıdır. 3. Gövde kalınlığı yüksek olan balonlar alınmayacaktır 4. Kullanılacak balonun çapına işlem sırasında karar verildiğinden, teklif veren firma işlem öncesinde kullanıcı tarafından belirlenecek olan olası ölçüye göre değişik ölçülerde balonları işlemden önce temin etmek zorundadır. 5. Malzeme, steril ve orijinal ambalajında teslim edilmelidir. 6. Ambalajlar üzerinde sterilizasyon tarihi ve yöntemi ile son kullanma tarihi belirtilmiş olmalıdır. 7. Teslim edilen herbir malzeme teslimat tarihi itibarı ile en az bir yıl miadlı olmalıdır. 8. Bir adet katalog /broşür kontrol amaçlı verilmelidir. İlave özellikler değerlendirilecektir. 41. MULTI-SNARE SET TEKNİK ŞARTNAMESİ 1. Diagnostik ve girişimsel işlemlerde, damar veya kalp içinde kalan yabancı cisimleri çıkarmak, zor pozisyonlarda kateter veya guidewire ucu yakalayarak işlemi kolaylaştırmak vb. için imal edilmiş olmalıdır. 2. Snare çapı kullanıcı isteğine göre şeçilebilir olmalıdır. 3. Kullanılacak snare çapına işlem sırasında karar verildiğinden, teklif veren firma işlem öncesinde kullanıcı tarafından belirlenecek olan olası ölçüye göre değişik ölçülerde snareları işlemden önce temin etmek zorundadır 4. Snare açıldığı zaman, frontal ve lateral yakalama özelliğine sahip olmalıdır. 5. İşlemin yapılacağı bölgeye kolay ulaşım için kendi kateteri dışında herhangibir başka kateter içinde de kullanılabilir olmalıdır. 6. Snare, introducerin distal ucunda pozisyonlandırma kolaylığı için marker bulunmalıdır. 7. Uzunluğu 125 cm den kısa olmamalıdır.çapı, kullanıcı isteğine gore 4 Fr. veya 5 Fr. olarak seçilebilmelidir. 8. Set içerisinde, Snare, uzun introducer ve torquer bulunmalıdır. 9. Uygulama sırasında firma yetkilisi, bütün ölçüler ile işlem esnasında hazır bulunacak ve kullanım sırasında uygun ölçüdeki snare sistemini temin ederek işlemin yapılmasına olanak sağlayacaktır 10. Malzeme, steril ve orijinal ambalajında teslim edilmelidir. 11. Bir adet katalog /broşür kontrol amaçlı verilmelidir. İlave özellikler değerlendirilecektir 42. MIKRO MULTI-SNARE SET TEKNİK ŞARTNAMESİ

20 1. Diagnostik ve girişimsel işlemlerde, damar içinde veya kalan yabancı cisimleri çıkarmak, zor pozisyonlarda kateter veya guidewire ucu yakalayarak işlemi kolaylaştırmak vb. için imal edilmiş olmalıdır. 2. Snare çapı kullanıcı isteğine göre seçilebilmelidir. 3. Kullanılacak snare çapına işlem sırasında karar verildiğinden, teklif veren firma işlem öncesinde kullanıcı tarafından belirlenecek olan olası ölçüye göre değişik ölçülerde snareları işlemden önce temin etmek zorundadır 4. Snare açıldığı zaman, frontal ve lateral yakalama özelliğine sahip olmalıdır. 5. İşlemin yapılacağı bölgeye kolay ulaşım için kendi kateteri dışında herhangibir başka kateter içinde de kullanılabilir olmalıdır. 6. Snare, introducerin distal ucunda pozisyonlandırma kolaylığı için marker bulunmalıdır. 7. Uzunluğu 175 cm den kısa, çapı 3F ten kalın olmamalıdır. 8. Set içerisinde, Snare,uzun introducer ve torquer bulunmalıdır. 9. Uygulama sırasında firma yetkilisi, bütün ölçüler ile işlem esnasında hazır bulunacak ve kullanım sırasında uygun ölçüdeki snare sistemini temin ederek işlemin yapılmasına olanak sağlayacaktır 10. Malzeme, steril ve orijinal ambalajında teslim edilmelidir. 11. Bir adet katalog /broşür kontrol amaçlı verilmelidir. İlave özellikler değerlendirilecektir 43. RADİYAL KOMPRESYON BANDI TEKNİK ŞARTNAMESİ 1. Radiyal arterden anjiyografi ve PTCA sonrasında kılıfın çekilmesinden hemen sonra radiyal giriş bölgesine uygulanacaktır. 2. Band yapısı deriye alerjik olmamalıdır. 3. Bandın radiyal bölgeye yapacağı baskı ayarlanabilir olmalıdır. 4. Farklı radiyal bölge genişliğine göre farklı genişliklerde olması tercih konusu olabilir. 5. Bir adet numune ve katalog /broşür kontrol amaçlı verilmelidir (Numuneler geri iade edilecektir). İlave özellikler değerlendirilecektir 44. KARDİYAK ENDOMİYOKARDİYAL BİOPSİ FORSEPSİ TEKNİK ŞARTNAMESİ 1. Tek kullanımlık olmalıdır. 2. Hem juguler/subklaviyan hem de femoralden kullanılabilecek çeşitleri olmalıdır. 3. Çene kısmı için farklı büyüklükte çeşitleri olmalıdır. 4. Bir adet katalog /broşür kontrol amaçlı verilmelidir. İlave özellikler değerlendirilecektir 45. STEERABLE SEATH/INTRODUCER KATETER TEKNİK ŞARTNAMESİ 1. Kateter içerisinden pacemaker elektrodu veya opak madde geçecek özellikte olmalıdır. 2-.Uç kısmı farklı açı verecek özelliklere sahip olmalıdır. 3. Uzun süren işlemlere dayanıklı, yapısı bozulmamalı uzun süre dayanmalıdır. 4. İçerisinden transseptal iğne geçebilir olmalıdır. Boyu transseptal iğne boyu ile uyumlu olmalıdır. 5. Side-portu olmalıdır. 6. Bir adet katalog /broşür kontrol amaçlı verilmelidir. İlave özellikler değerlendirilecektir. 46. EPS DİAGNOSTİK ELEKTROFİZYOLOJİ KATETERİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

NEU TIP FAKÜLTESİ ERİŞKİN KARDİYOLOJİ A.B.D NA İHALE USULÜ ALINACAK SARF MALZEMELERİN LİSTESİ VE ADETLERİ

NEU TIP FAKÜLTESİ ERİŞKİN KARDİYOLOJİ A.B.D NA İHALE USULÜ ALINACAK SARF MALZEMELERİN LİSTESİ VE ADETLERİ NEU TIP FAKÜLTESİ ERİŞKİN KARDİYOLOJİ A.B.D NA İHALE USULÜ ALINACAK SARF MALZEMELERİN LİSTESİ VE LERİ 1. DİAGNOSTİK KATETERLER SIZE PİGTAİL 6F 15 (AÇISIZ) PİGTAİL(AÇISIZ 5F 5 ) PİGTAİL 5F veya 6F 3 MARKERLI

Detaylı

DETACHABLE COİL TEKNİK ŞARTNAMESİ - 3 S

DETACHABLE COİL TEKNİK ŞARTNAMESİ - 3 S DETACHABLE COİL TEKNİK ŞARTNAMESİ - 3 S 1. Ürün 1.5 tesla MR ile uyumlu olmalıdır. 2. Helezon çapları 3-8 mm arasında olmalıdır. 3. Dacron fiber kaplı olmalıdır. 4. Kısa sürede deliği kapatmalıdır. 5.

Detaylı

DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ

DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ 29/07/2011 00:00:00 Döner Sermaye İşletmesi Teklif No 2011092 İLAN HASTANEMİZİN İHTİYACI OLAN AŞAĞIDA YAZILI MALZEME(LER) TEKLİF ALMA SURETİYLE SATIN ALINACAKTIR. İLGİLENEN FİRMALARIN 0/08/2011 TARİHİ,

Detaylı

DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ

DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ 0/06/015 00:00:00 Döner Sermaye İşletmesi Teklif No 015357 İLAN HASTANEMİZİN İHTİYACI OLAN AŞAĞIDA YAZILI MALZEME(LER) TEKLİF ALMA SURETİYLE SATIN ALINACAKTIR. İLGİLENEN FİRMALARIN 05/06/015 TARİHİ, SAAT

Detaylı

DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ

DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ 11/12/2013 00:00:00 Döner Sermaye İşletmesi Teklif No 201334 İLAN HASTANEMİZİN İHTİYACI OLAN AŞAĞIDA YAZILI MALZEME(LER) SATIN ALINACAKTIR. İLGİLENEN FİRMALARIN 13/12/2013 TARİHİ, SAAT 12:00 'E/A KADAR

Detaylı

ı. Abse ve vücut sıvılarının hızlı drenajına olanak sağlayacak şekilde tasarlanmış, bir

ı. Abse ve vücut sıvılarının hızlı drenajına olanak sağlayacak şekilde tasarlanmış, bir TeD Trokar Kateter (Abse) Drenaj Seti Teknik Şartnamesi ı. Abse ve vücut sıvılarının hızlı drenajına olanak sağlayacak şekilde tasarlanmış, bir kateter, gövde için bir metal sertleştirici ve bir delici

Detaylı

T.C. SOSYAL GÜVENLİK KURUMU BAŞKANLIĞI Genel Sağlık Sigortası Genel Müdürlüğü

T.C. SOSYAL GÜVENLİK KURUMU BAŞKANLIĞI Genel Sağlık Sigortası Genel Müdürlüğü T.C. SOSYAL GÜVENLİK KURUMU BAŞKANLIĞI Genel Sağlık Sigortası Genel Müdürlüğü 25.07.2012 DUYURU KARDİYOLOJİ BRANŞINDA KULLANILAN TIBBİ MALZEMELERE AİT TASLAK LİSTE (EK-5/H) İLE İLGİLİ ÖNEMLİ DUYURU 22/06/2012

Detaylı

_ 0,021 EXCHANGE GUiDE WiRE TEKNiK ŞARTNAMESİ - Sb. i. Guidwire 0.032 inch kalınlığında olmalı ve boyu 260 cm olmalıdır.

_ 0,021 EXCHANGE GUiDE WiRE TEKNiK ŞARTNAMESİ - Sb. i. Guidwire 0.032 inch kalınlığında olmalı ve boyu 260 cm olmalıdır. _ 0,021 EXCHANGE GUiDE WiRE TEKNiK ŞARTNAMESİ - Sb i. Guidwire 0.021 inch kalınlığında olmalı ve boyu 260 cm olmalıdır. 2. Guidwire ucu atravmatik yapıda ve yuvarlak olmalıdır. 3. Guidwire'lar i: i torque

Detaylı

TÜRK KIZILAYI KUZEY MARMARA BÖLGE KAN MERKEZİ ELEKTRİKLİ KAN NAKİL KUTUSU TEKNİK ŞARTNAMESİ KIZILAY

TÜRK KIZILAYI KUZEY MARMARA BÖLGE KAN MERKEZİ ELEKTRİKLİ KAN NAKİL KUTUSU TEKNİK ŞARTNAMESİ KIZILAY TÜRK I KUZEY MARMARA BÖLGE KAN MERKEZİ ELEKTRİKLİ KAN NAKİL KUTUSU TEKNİK ŞARTNAMESİ İÇİNDEKİLER 1.-2. TEDARİK EDİLECEK CİHAZLARIN TEKNİK ÖZELİKLERİ 1 3. İHALE AŞAMASINDA İSTENİLEN EVRAKLAR..1 4. GARANTİ

Detaylı

T.C. GAZĐ ÜNĐVERSĐTESĐ Sağlık Araştırma ve Uygulama Merkezi

T.C. GAZĐ ÜNĐVERSĐTESĐ Sağlık Araştırma ve Uygulama Merkezi T.C. GAZĐ ÜNĐVERSĐTESĐ Sağlık Araştırma ve Uygulama Merkezi Sayı : B.30..GÜN.0.H1-73/ Konu : ĐLGĐLĐ FĐRMALARA : KONU : DOĞRUDAN TEMĐN Đlan No : 1 Tarih: 1/07/01 Sağlık Araştırma ve Uygulama Merkezimiz

Detaylı

TEKNİK ŞARTNAME 2014 YILI KARDİYOLOJİ, PED.KARDİYOLOJİ,ÜROLOJİ KLN,HEMODİYALİZ 140 KALEM TIBBİ SARF MALZEME İHALESİ

TEKNİK ŞARTNAME 2014 YILI KARDİYOLOJİ, PED.KARDİYOLOJİ,ÜROLOJİ KLN,HEMODİYALİZ 140 KALEM TIBBİ SARF MALZEME İHALESİ 1 150042 ÜÇ YOLLU MUSLUK İKİ UCU F BİR UCU M (BAS.DAY) 1.Musluk kullanımında kolaylıkla çevrilebilmeli, 2.Basınca dayanıklı iki ucu F bir ucu M olmalıdır. 3.Steril paketlerde paketlenmiş, nonpyrojenik

Detaylı

TÜRK KIZILAYI RFID YAZICI, RFID OKUYUCU VE ETİKET ALIMI TEKNİK ŞARTNAMESİ

TÜRK KIZILAYI RFID YAZICI, RFID OKUYUCU VE ETİKET ALIMI TEKNİK ŞARTNAMESİ TÜRK KIZILAYI RFID YAZICI, RFID OKUYUCU VE ETİKET ALIMI TEKNİK ŞARTNAMESİ İÇİNDEKİLER 1.TEDARİK EDİLECEK CİHAZLARIN TEKNİK ÖZELLİKLERİ... 3 2. İHALE AŞAMASINDA İSTENİLEN TEKNİK EVRAKLAR... 4 3. GARANTİ

Detaylı

DUODENOSKOP. uç KEPi ŞARTNAMESi. l.olmypus TJF-240 serisine uyumlu olmalıdır.

DUODENOSKOP. uç KEPi ŞARTNAMESi. l.olmypus TJF-240 serisine uyumlu olmalıdır. \6 DUODENOSKOP uç KEPi ŞARTNAMESi l.olmypus TJF-240 serisine uyumlu olmalıdır., SENSTAKEN BLAKEMORE TÜPÜ L.En az üç lümenli olmalıdır. 2 Özefagus balonu basınç ölçümlerine uygun olmalıdır. 3.Tekli disposable

Detaylı

www.tamkanlab.com 1 50 ADET KAN TÜPÜ TAŞIMA ÇANTASI TEKNİK ŞARTNAMESİ (Otoklavlanabilir Sporlu) 68 ADET KÜÇÜK KAN TAŞIMA ÇANTASI TEKNİK ŞARTNAMESİ

www.tamkanlab.com 1 50 ADET KAN TÜPÜ TAŞIMA ÇANTASI TEKNİK ŞARTNAMESİ (Otoklavlanabilir Sporlu) 68 ADET KÜÇÜK KAN TAŞIMA ÇANTASI TEKNİK ŞARTNAMESİ 50 ADET KAN TÜPÜ TAŞIMA ÇANTASI TEKNİK ŞARTNAMESİ (Otoklavlanabilir Sporlu) 1. Rahat taşıma yapılabilmesi için üstten kulplu olmalıdır 2. Taşıma çantasının rengi mavi kırmızı veya turuncu 3. Soğuz zincir

Detaylı

TEKNİK ŞARTNAME PERKÜTAN NEFROSTOMİ SETİ KOLİBRİ

TEKNİK ŞARTNAME PERKÜTAN NEFROSTOMİ SETİ KOLİBRİ EVOLUTION PERKÜTAN NEFROSTOMİ DRENAJ SETİ (RMA2XX) 1 adet 18G kalınlığında, 20cm uzunluğunda ponksiyon iğnesi 1 adet 22 G kalınlığında, 20cm uzunluğunda chiba iğnesi opak madde enjeksiyonu için 1 adet

Detaylı

DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ

DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ 23/0/202 00:00:00 Döner Sermaye İşletmesi Teklif No 202493 İLAN HASTANEMİZİN İHTİYACI OLAN AŞAĞIDA YAZILI MALZEME(LER) TEKLİF ALMA SURETİYLE SATIN ALINACAKTIR. İLGİLENEN FİRMALARIN 27/0/202 TARİHİ, SAAT

Detaylı

DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ

DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ 03/03/2015 00:00:00 Döner Sermaye İşletmesi Teklif No 20151475 İLAN HASTANEMİZİN İHTİYACI OLAN AŞAĞIDA YAZILI MALZEME(LER) TEKLİF ALMA SURETİYLE SATIN ALINACAKTIR. İLGİLENEN FİRMALARIN 06/03/2015 TARİHİ,

Detaylı

TÜRK KIZILAYI ORTA ANADOLU (ANKARA) BÖLGE KAN MERKEZİ ELEKTİRİKSİZ BUZ AKÜLÜ KAN NAKİL KUTUSU (PASİF SİSTEM) TEKNİK ŞARTNAMESİ KIZILAY

TÜRK KIZILAYI ORTA ANADOLU (ANKARA) BÖLGE KAN MERKEZİ ELEKTİRİKSİZ BUZ AKÜLÜ KAN NAKİL KUTUSU (PASİF SİSTEM) TEKNİK ŞARTNAMESİ KIZILAY TÜRK I ORTA ANADOLU (ANKARA) BÖLGE KAN MERKEZİ ELEKTİRİKSİZ BUZ AKÜLÜ KAN NAKİL KUTUSU (PASİF SİSTEM) TEKNİK ŞARTNAMESİ İÇİNDEKİLER 1. TEDARİK EDİLECEK CİHAZLARIN TEKNİK ÖZELİKLERİ..1 2. İHALE AŞAMASINDA

Detaylı

DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ

DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ 12/01/2016 00:00:00 Döner Sermaye İşletmesi Teklif No 2016223 İLAN HASTANEMİZİN İHTİYACI OLAN AŞAĞIDA YAZILI MALZEME(LER) TEKLİF ALMA SURETİYLE SATIN ALINACAKTIR. İLGİLENEN FİRMALARIN 18/01/2016 TARİHİ,

Detaylı

T.C. T.C SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Viranşehir İlçe Devlet Hastanesi PİYASA ARAŞTIRMA TEKLÎF MEKTUBU

T.C. T.C SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Viranşehir İlçe Devlet Hastanesi PİYASA ARAŞTIRMA TEKLÎF MEKTUBU T.C. T.C SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Viranşehir İlçe Devlet Hastanesi İhale Kodu : 00165 SAYI : KONU: Teklif Mektubu PİYASA ARAŞTIRMA TEKLÎF MEKTUBU Hastanemizin ihtiyaçlarından aşağıda

Detaylı

Enjektörler, İğneler Ve Kanüller

Enjektörler, İğneler Ve Kanüller BÖLÜM 1 ler, İğneler Ve Kanüller MVM Medikal Veteriner Malzemeleri l BÖLÜM 1 SAYFA 5 SET INJECT Tek Kullanımlık ler Steril tekli ambalaj içerisinde bulunmaktadır. 2 Parçalı 2 cc Yeşil 16 (kısa uç) 5 cc

Detaylı

İLAÇ YÜKLENMİŞ/SALINIMLI ANJİOPLASTİ BALONU TEKNİK ŞARTNAMESİ

İLAÇ YÜKLENMİŞ/SALINIMLI ANJİOPLASTİ BALONU TEKNİK ŞARTNAMESİ M İLAÇ YÜKLENMİŞ/SALINIMLI ANJİOPLASTİ BALONU TEKNİK ŞARTNAMESİ 1. ilaç salgılayan balon, arter lezyonlarının tedavisinde ve buna bağlı kritik bacak iskemileri,diyabetik ayak sendromlarının kalıcı ve başarılı

Detaylı

BİKARBONATLI HEMODİYALİZ SOLÜSYON TAKıMı (BİKARBONAT A,VE BİKARBONAT B) TEKNİK ŞARTNAMESİ. BİKARBONATLI DİYALİZ SOLÜSYONLARı TEKNİK ÖZELLİKLERİ

BİKARBONATLI HEMODİYALİZ SOLÜSYON TAKıMı (BİKARBONAT A,VE BİKARBONAT B) TEKNİK ŞARTNAMESİ. BİKARBONATLI DİYALİZ SOLÜSYONLARı TEKNİK ÖZELLİKLERİ BİKARBONATLI HEMODİYALİZ SOLÜSYON TAKıMı (BİKARBONAT A,VE BİKARBONAT B) TEKNİK ŞARTNAMESİ Bir takım Bikarbonatlı Hemodiyaliz Solüsyon Takımı: Bikarbonat A:6- io litrelik Asidik bikarbonat solüsyonu ve

Detaylı

T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI Türkiye Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Sağlık İşletmesi

T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI Türkiye Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Sağlık İşletmesi 1 2 152228 KATATER, ABLASYON IRRIGATED TİP BIDRECTIANOL STANDART AMPLATZ SUPER STİFF GUIDE WİRE 0,035" 240280CM 20 Adet 1) Kateter bidirectional veya multi curve olmalıdır. 2) Kateter uzunluğu en az 105

Detaylı

KARDİYAK GİRİŞİM ODAK NOKTASI

KARDİYAK GİRİŞİM ODAK NOKTASI KARDİYAK GİRİŞİM KARDİYAK GİRİŞİM ODAK NOKTASI ERİŞİM Kendinizden ve işbirliği yaptığınız firmalardan daima en iyi performansı beklediğinizi biliyoruz. Merit Medical Kardiyak Girişim çözümleri performansını

Detaylı

2015 vur 12 AYLıK KARDIVOLOJI SARF MALZEME TEKNIK ŞARTNAMESI

2015 vur 12 AYLıK KARDIVOLOJI SARF MALZEME TEKNIK ŞARTNAMESI z 2015 vur 12 AYLıK KARDIVOLOJI AD SARF MALZEME TEKNIK ŞARTNAMESI GENEL HÜKÜMLER - Teklif edilen ürünler üretici firmaların en son ürünü - Malzemeler tek tek steril paketlerde orjinal ambalajlanmış olmalı,

Detaylı

DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ

DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ 27/01/2016 00:00:00 Döner Sermaye İşletmesi Teklif No 2016666 İLAN HASTANEMİZİN İHTİYACI OLAN AŞAĞIDA YAZILI MALZEME(LER) TEKLİF ALMA SURETİYLE SATIN ALINACAKTIR. İLGİLENEN FİRMALARIN 29/01/2016 TARİHİ,

Detaylı

GUIDE WİRE TEFLON KAPLI FİXED CORE 12-15 MM 0,035'' 145-180 CM

GUIDE WİRE TEFLON KAPLI FİXED CORE 12-15 MM 0,035'' 145-180 CM 1 2 3 140011 KATATER PİGTAİL AORTİK FLUSH 6070 CM 5F 1 0.035" guide wire uygun olmalıdır. 2 Tekli steril paketler halinde olmalıdır. Paket üzerinde sterilizasyon ve son kullanım tarihleri (teslimat tarihinde

Detaylı

SHEPARD GROMMET VENTİLASYON TÜPÜ (MV16501) TEKNİK ŞARTNAMESİ

SHEPARD GROMMET VENTİLASYON TÜPÜ (MV16501) TEKNİK ŞARTNAMESİ SHEPARD GROMMET VENTİLASYON TÜPÜ (MV16501) 1- Materyali fluoroplastikten imal edilmiş Bu özellik paket üzerinde yazılı 2- İç çapı 1.14mm, inter flanş çapı 2.4mm İç çap ölçüsü paket üzerinde yazılı 3- Timpanik

Detaylı

A. KARDİYOLOJİK İŞLEMLER 1. KORONER ANJİYOGRAFİ

A. KARDİYOLOJİK İŞLEMLER 1. KORONER ANJİYOGRAFİ Kardiyoloji Açısından Resterilizasyon Doç. Dr. Ramazan AKDEMİR SB Dışkapı Yıldırım Beyazıt Eğitim ve Araştırma Hastanesi, Kardiyoloji Kliniği, ANKARA Kardiyolojide yapılan tanısal ve tedavi edici işlemler

Detaylı

DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ

DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ 03/03/2011 00:00:00 Döner Sermaye İşletmesi Teklif No 20111519 İLAN HASTANEMİZİN İHTİYACI OLAN AŞAĞIDA YAZILI MALZEME(LER) TEKLİF ALMA SURETİYLE SATIN ALINACAKTIR. İLGİLENEN FİRMALARIN 07/03/2011 TARİHİ,

Detaylı

Doç. Dr. Neşe Çam. Siyami Ersek Göğüs Kalp ve Damar Cerrahisi Merkezi

Doç. Dr. Neşe Çam. Siyami Ersek Göğüs Kalp ve Damar Cerrahisi Merkezi KILAVUZ KATETER SEÇİMİ Doç. Dr. Neşe Çam Siyami Ersek Göğüs Kalp ve Damar Cerrahisi Merkezi Kılavuz Kateter Seçimi Kılavuz kateter yapısı Düzgün dış yüzey sürtünmeyi azaltır, Trombüs oluşumunu engeller.

Detaylı

UÜ-SK BÜTÇE PLAN SATINALMA TEKNİK ŞARTNAME ÖRNEĞİ

UÜ-SK BÜTÇE PLAN SATINALMA TEKNİK ŞARTNAME ÖRNEĞİ FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 1 / 405 Malzeme Kodu : JENS424 ABSORBAN STICK SATINALMA BİLGİSİ (ŞARTNAME) (*) 38889 GÖZ HASTALIKLARI AD. Düzenleme Tarihi : 11/07/2014 1. Orijinal ambalajında olacaktır.

Detaylı

T.C. KARAMANOĞLU MEHMETBEY ÜNİVERSİTESİ REKTÖRLÜĞÜ İDARİ VE MALİ İŞLER DAİRE BAŞKANLIĞI

T.C. KARAMANOĞLU MEHMETBEY ÜNİVERSİTESİ REKTÖRLÜĞÜ İDARİ VE MALİ İŞLER DAİRE BAŞKANLIĞI T.C. KARAMANOĞLU MEHMETBEY ÜNİVERSİTESİ REKTÖRLÜĞÜ İDARİ VE MALİ İŞLER DAİRE BAŞKANLIĞI İdari ve Mali İşler Daire Başkanlığı nca Satın Alınacak TONER VE KARTUŞ /KIRTASİYE VE TEMİZLİK MALZEMELERİNE Ait

Detaylı

DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ

DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ 1/12/2011 00:00:00 Döner Sermaye İşletmesi Teklif No 20117707 İLAN HASTANEMİZİN İHTİYACI OLAN AŞAĞIDA YAZILI MALZEME(LER) TEKLİF ALMA SURETİYLE SATIN ALINACAKTIR. İLGİLENEN FİRMALARIN 19/12/2011 TARİHİ,

Detaylı

TÜRK KIZILAYI 2014 YILI DERİN DONDURUCU TEKNİK ŞARTNAMESİ

TÜRK KIZILAYI 2014 YILI DERİN DONDURUCU TEKNİK ŞARTNAMESİ TÜRK KIZILAYI 2014 YILI DERİN DONDURUCU TEKNİK ŞARTNAMESİ İÇİNDEKİLER SAYFA NO 1. TEDARİK EDİLECEK CİHAZLARIN SAYISI VE TEKNİK ÖZELLİKLERİ...3 2. İHALE AŞAMASINDA İSTENİLEN TEKNİK EVRAKLAR....4 3. TESLİMAT...4,5

Detaylı

VARİSTİM TEKNİK ŞARTNAMESİ

VARİSTİM TEKNİK ŞARTNAMESİ VARİSTİM 1- Direkt sabit akım veren stimulatör olmalıdır. 2- Akım kurguları 0,5-1,0 ve 2,0mA a kadar ayarlanabilmelidir. Bu akım şiddetleri malzeme üzerine yazılı olmalıdır ve beyaz işaret bu eğerlere

Detaylı

T.C. T.C SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Viranşehir İlçe Devlet Hastanesi

T.C. T.C SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Viranşehir İlçe Devlet Hastanesi T.C. T.C SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Viranşehir İlçe Devlet Hastanesi İhale Kodu : 00333 SAYI : KONU: T eklif Mektubu PİYASA ARAŞTIRM A TEKLİF M EKTUBU Hastanemizin ihtiyaçlarından

Detaylı

DETACHABLE COİL TEKNİK ŞARTNAMESİ 9 ~ MP CATETER TEKNİK ŞARTNAMESİ ~. SİSTEM TEKNİK ŞARTNAMESİ

DETACHABLE COİL TEKNİK ŞARTNAMESİ 9 ~ MP CATETER TEKNİK ŞARTNAMESİ ~. SİSTEM TEKNİK ŞARTNAMESİ DETACHABLE COİL TEKNİK ŞARTNAMESİ 9 ~ 1. Ürün 1.5 tesla MR ile uyumlu olmalıdır. 2. Helezon çapları 3-8 mm arasında olmalıdır. 3. Dacron fiber kaplı olmalıdır. 4. Kısa sürede deliği kapatmalıdır. 5. Teklifedilen

Detaylı

2010 YILI RADYOLOJİ SARF MALZEME TEKNİK ŞARTNAMESİ. İhale sıra no: 1 KATATER HEMODİYALİZ GEÇİCİ ERİŞKİN (GEÇICI HEMODIYALIZ KATATERI 12F 15-20 CM)

2010 YILI RADYOLOJİ SARF MALZEME TEKNİK ŞARTNAMESİ. İhale sıra no: 1 KATATER HEMODİYALİZ GEÇİCİ ERİŞKİN (GEÇICI HEMODIYALIZ KATATERI 12F 15-20 CM) 2010 YILI RADYOLOJİ SARF MALZEME TEKNİK ŞARTNAMESİ İhale sıra no: 1 KATATER HEMODİYALİZ GEÇİCİ ERİŞKİN (GEÇICI HEMODIYALIZ KATATERI 12F 15-20 CM) İSTENEN TEKNİK ÖZELLİKLER Hemodiyaliz tedavisi için kısa

Detaylı

150 MM. UZUNLU(;UNDA, 10 MM AKTİF UÇLU DÜZ VE KESKİN UÇLU RF KANÜLÜ TEKNİK ŞARTNAMESİ

150 MM. UZUNLU(;UNDA, 10 MM AKTİF UÇLU DÜZ VE KESKİN UÇLU RF KANÜLÜ TEKNİK ŞARTNAMESİ 3. 150 MM. UZUNLU(;UNDA, 10 MM AKTİF UÇLU DÜZ VE KESKİN UÇLU RF KANÜLÜ TEKNİK ŞARTNAMESİ 1. RF kanüller, steril ambalajlarda olmalıdır. 2. Her ambalaj üzerinde marka,kod,lot,ster. tarihi,miat olmalı, bu

Detaylı

DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ

DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ 29/04/2011 00:00:00 Döner Sermaye İşletmesi Teklif No 20112935 İLAN HASTANEMİZİN İHTİYACI OLAN AŞAĞIDA YAZILI MALZEME(LER) TEKLİF ALMA SURETİYLE SATIN ALINACAKTIR. İLGİLENEN FİRMALARIN 05/05/2011 TARİHİ,

Detaylı

TÜRK KIZILAYI KAN MERKEZLERİ OTOMATİK LANSET TEKNİK ŞARTNAMESİ. Türk Kızılayı Kan Merkezleri 2016 yılı Otomatik Lanset Teknik Şartnamesi Sayfa 1

TÜRK KIZILAYI KAN MERKEZLERİ OTOMATİK LANSET TEKNİK ŞARTNAMESİ. Türk Kızılayı Kan Merkezleri 2016 yılı Otomatik Lanset Teknik Şartnamesi Sayfa 1 TÜRK KIZILAYI KAN MERKEZLERİ OTOMATİK LANSET TEKNİK ŞARTNAMESİ Türk Kızılayı Kan Merkezleri 2016 yılı Otomatik Lanset Teknik Şartnamesi Sayfa 1 İÇİNDEKİLER MADDE 1 TANIMLAR..... 3 MADDE 2 İHALENİN KONUSU....

Detaylı

DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ

DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ /04/010 00:00:00 Döner Sermaye İşletmesi Teklif No 0103070 İLAN HASTANEMİZİN İHTİYACI OLAN AŞAĞIDA YAZILI MALZEME(LER) TEKLİF ALMA SURETİYLE SATIN ALINACAKTIR. İLGİLENEN FİRMALARIN 9/04/010 TARİHİ, SAAT

Detaylı

ıı. Üretici, ithalatçı veya bavi olarak TITUBB da kayıtlı olunmalı ve kayıtlı olunduğuna

ıı. Üretici, ithalatçı veya bavi olarak TITUBB da kayıtlı olunmalı ve kayıtlı olunduğuna 145 MiKRON(!-lm) DENUDP.SYON pipeti TEKNiK Ş.~RTNAMESi 1. ICSI'den önce oositten kümülüs kümesini soymak, fertilizasyon kontrolü, oositin manipulasyonu. ernbr ivolar, blastokistler ve blastomerler için

Detaylı

TÜRK KIZILAYI KOAGÜLASYON TEST KİTLERİ TEKNİK ŞARTNAMESİ İÇİNDEKİLER

TÜRK KIZILAYI KOAGÜLASYON TEST KİTLERİ TEKNİK ŞARTNAMESİ İÇİNDEKİLER TÜRK KIZILAYI KOAGÜLASYON TEST KİTLERİ TEKNİK ŞARTNAMESİ İÇİNDEKİLER 1. TEDARİK EDİLECEK KOAGÜLASYON TEST KİTLERİNİN TEKNİK ÖZELLİKLERİ... 3 2. KOAGÜLASYON CİHAZININ TEKNİK ÖZELLİKLERİ... 4 3. İHALE AŞAMASINDA

Detaylı

T.C SAĞ LIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUM U V iranşehir İlçe Devlet H astanesi PİY A SA A RAŞTIRM A TEKLİF M EKTUBU.

T.C SAĞ LIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUM U V iranşehir İlçe Devlet H astanesi PİY A SA A RAŞTIRM A TEKLİF M EKTUBU. T.C SAĞ LIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUM U V iranşehir İlçe Devlet H astanesi İhale Kodu ; 00104 SAYI : KONU: Teklif Mektubu PİY A SA A RAŞTIRM A TEKLİF M EKTUBU satmaima birimine gönderilmesini

Detaylı

GÖĞÜS CERRAHİSİ 547- CİLT STAPLERİ(SKİN STAPLER)

GÖĞÜS CERRAHİSİ 547- CİLT STAPLERİ(SKİN STAPLER) GÖĞÜS CERRAHİSİ 547- CİLT STAPLERİ(SKİN STAPLER) 1. Cilt Staplerinin İçinde Ön Yükleme Yapılmış En Az 35 Adet W Tipi Medikal Derece Paslanmaz Çelikten İmal Edilmiş Tel Bulunmalıdır. 2. Cilt Stapler İçindeki

Detaylı

ELEKTRİKLİ KAN NAKİL KUTUSU TEKNİK ŞARTNAMESİ

ELEKTRİKLİ KAN NAKİL KUTUSU TEKNİK ŞARTNAMESİ TÜRK KIZILAYI EGE BKM ELEKTRİKLİ KAN NAKİL KUTUSU TEKNİK ŞARTNAMESİ 1. TEDARİK EDİLECEK CİHAZLARIN SAYISI ve TEKNİK ÖZELLİKLERİ Sıra No Ürün 1. Elektrikli Kan Nakil Kutusu Tam Kan Torba Sistemi Taşıma

Detaylı

T.C. VAKLAŞıK MALİvETE ESAS FORM. ... MÜESSESESiNE

T.C. VAKLAŞıK MALİvETE ESAS FORM. ... MÜESSESESiNE T.C. Adana Valiliği Sayı Konu : ~..r(, : Yaklaşık Maliyet Halk Sağlığı Müdürlüğü ADANA ı$. /Ç}~ / 2012 VAKLAŞıK MALİvETE ESAS FORM... MÜESSESESiNE Müdürlüğümüzün ihtiyacı olan aşağıda cinsi, miktarı ve

Detaylı

1_ L SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Malatya İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği Malatya Devlet Hastanesi (Satınalma)

1_ L SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Malatya İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği Malatya Devlet Hastanesi (Satınalma) 1_ L SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Malatya İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği Malatya Devlet Hastanesi (Satınalma) Sayı : 936 Tarih : 07.05.2015 Hasta Adı-Soyadı : Nazim

Detaylı

Yenidoğan Ventilasyon Hasta Devresi Teknik Şartnamesi

Yenidoğan Ventilasyon Hasta Devresi Teknik Şartnamesi Yenidoğan Ventilasyon Hasta Devresi Teknik Şartnamesi 1. Hasta devresi hastanemiz bünyesinde kullanılan Draeger Babylog 8000 plus ventilatör cihazlarına uyumlu olmalıdır. 2. Hasta devresi Fisher & Paykel

Detaylı

TIBBİ MALZEME SATIN ALINACAKTIR UYGULAMA VE ARAŞTIRMA HASTANESİ YÜKSEKÖĞRETİM KURUMLARI ÇUKUROVA ÜNİVERSİTESİ

TIBBİ MALZEME SATIN ALINACAKTIR UYGULAMA VE ARAŞTIRMA HASTANESİ YÜKSEKÖĞRETİM KURUMLARI ÇUKUROVA ÜNİVERSİTESİ TIBBİ MALZEME SATIN ALINACAKTIR UYGULAMA VE ARAŞTIRMA HASTANESİ YÜKSEKÖĞRETİM KURUMLARI ÇUKUROVA ÜNİVERSİTESİ Çukurova Üniveristesi Tıp Fakültesi Balcalı Hastanesinin İhtiyacı Olan Tıbbi Malzeme alımı

Detaylı

T.C. UŞAK ÜNİVERSİTESİ İDARİ VE MALİ İŞLER DAİRE BAŞKANLIĞI SAYIN FİRMA YETKİLİSİ

T.C. UŞAK ÜNİVERSİTESİ İDARİ VE MALİ İŞLER DAİRE BAŞKANLIĞI SAYIN FİRMA YETKİLİSİ T.C. UŞAK ÜNİVERSİTESİ İDARİ VE MALİ İŞLER DAİRE BAŞKANLIĞI SAYIN FİRMA YETKİLİSİ Moleküler Biyoloji ve Genetik Bölümü laboratuarında kullanılmak üzere aşağıda belirtilen malzemelerin alımlarının yapılması

Detaylı

1 İNFÜZYON POMPA ENJEKTÖR SETİ ADET 2 AİR-VVAY ORAL NO' 3 ADET 2000 3 AİR-VVAY ORAL NO: 4 ADET 800

1 İNFÜZYON POMPA ENJEKTÖR SETİ ADET 2 AİR-VVAY ORAL NO' 3 ADET 2000 3 AİR-VVAY ORAL NO: 4 ADET 800 TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Ankara İSİ Kamu Hastaneleri Birliği 3 Nolu Gene! Sekreterliği Dr.Aödurrahman Yuriaslan Onkoloji Eğt. ve  rşt Hst STOK TAKİP ONAY FORMU Sayfa No : 1 /1 Birim. anestezi stoğu

Detaylı

TÜRK KIZILAYI TEK KULLANIMLIK HOLDER TEKNİK ŞARTNAMESİ

TÜRK KIZILAYI TEK KULLANIMLIK HOLDER TEKNİK ŞARTNAMESİ TÜRK KIZILAYI TEK KULLANIMLIK HOLDER TEKNİK ŞARTNAMESİ İÇİNDEKİLER İÇİNDEKİLER 1. GÜVENLİKLİ HOLDER TEKNİK ÖZELLİKLERİ... 3 2. İHALE AŞAMASINDA İSTENİLEN TEKNİK EVRAKLAR... 3 3. TESLİMAT... 3 4. MUAYENE...

Detaylı

TÜRK KIZILAYI KUZEY MARMARA BÖLGE KAN MERKEZİ KAN NAKİL POŞETİ TEKNİK ŞARTNAMESİ KIZILAY 1

TÜRK KIZILAYI KUZEY MARMARA BÖLGE KAN MERKEZİ KAN NAKİL POŞETİ TEKNİK ŞARTNAMESİ KIZILAY 1 TÜRK I KUZEY MARMARA BÖLGE KAN MERKEZİ KAN NAKİL POŞETİ TEKNİK ŞARTNAMESİ 1 İÇİNDEKİLER 1. TANIMLAR. 3 2. TEDARİK EDİLECEK ÜRÜNÜNÜN TEKNİK ÖZELLİKLERİ... 3 3. İHALE AŞAMASINDA İSTENİLEN EVRAKLAR. 4 4.

Detaylı

T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI Mardin Ağız ve DiĢ Sağlığı Merkezi BaĢtabipliği

T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI Mardin Ağız ve DiĢ Sağlığı Merkezi BaĢtabipliği T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI Mardin Ağız ve DiĢ Sağlığı Merkezi BaĢtabipliği KONU: Sağlık Bakanlığı Mardin Ağız ve Diş Sağlığı Merkezi Baştabipliğinin ihtiyacı olan aşağıda belirtilen Kırtasiye ve Basılı Evrak

Detaylı

TEKNİK ŞARTNAME 2015 YILI KARDİYOLOJİ VE PEDİATRİK KARD. KLİNİKLERİ 17 KALEM TIBBİ SARF MALZEME İHALESİ

TEKNİK ŞARTNAME 2015 YILI KARDİYOLOJİ VE PEDİATRİK KARD. KLİNİKLERİ 17 KALEM TIBBİ SARF MALZEME İHALESİ 1 2 150198 GUIDE WIRE J 0.032 145150 CM FİXED CORE TEFLON KAPLI ASD OKLÜDER ALETİ 1. Tek tek steril orijinal ambalajda paketlenmiş dispozable üzerinde son kullanma tarihi sterlizasyon tipi ve özelliği

Detaylı

RADYOLOJİ MALZEMELERİ

RADYOLOJİ MALZEMELERİ RADYOLOJİ MALZEMELERİ 585- PERİFERİK CUTTING (BIÇAKLI) BALON KATETER TEKNİK ŞARTNAMESİ 1. Bıçaklı balonlar özel olarak yapılmış 3 veya 4 mikrobıçaklı balon kateterlerdir.monorail veya coaxial sistem olmalı,

Detaylı

T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI ANKARA İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ BİYOMEDİKAL KALİBRASYON CİHAZLARI TEKNİK ŞARTNAMESİ

T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI ANKARA İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ BİYOMEDİKAL KALİBRASYON CİHAZLARI TEKNİK ŞARTNAMESİ T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI ANKARA İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ BİYOMEDİKAL KALİBRASYON CİHAZLARI TEKNİK ŞARTNAMESİ I. KONU II. TEKNİK ŞARTNAMELER III. YEDEK PARÇA VE AKSESUARLAR IV GARANTİ SÜRESİ BAKIM ONARIM, KALİBRASYON

Detaylı

TEKNİK ŞARTNAME 2015 YILI ANESTEZİ KLİNİĞİ VE GÖĞÜS HASTALIKLARI 152 KALEM TIBBİ SARF MALZEME İHALESİ

TEKNİK ŞARTNAME 2015 YILI ANESTEZİ KLİNİĞİ VE GÖĞÜS HASTALIKLARI 152 KALEM TIBBİ SARF MALZEME İHALESİ 1 2 110011 PERFÜZÖR ENJEKTÖRÜ SİYAH 1) Bu malzeme teker teker steril paketlerde en az 16 Gauge ve ya daha kalın (14, 12 G gibi) daha iğnesiyle birlikte olacaktır. 2) Paket üzerinde son kullanma tarihi

Detaylı

7F EBU 3,5 GUİDİNG KATETER TEKNİK ŞARTNAMESİ

7F EBU 3,5 GUİDİNG KATETER TEKNİK ŞARTNAMESİ orm X> SUT KODU T.ü. MalzemeKodu KG7FEBU35 7F EBU 3,5 GUİDİNG KATETER TEKNİK ŞARTNAMESİ 1. Kateter sol koroner lezyonlar için ekstra destek sağlayan bir uç yapısına sahip 2. Eğriliği 3,5 cm 3. Damar ağzına

Detaylı

MEDİKAL LAMBALAR. En zorlu tedavilere ışık tutuyoruz. Birlikte daha iyiyiz. MEDİKAL LAMBALAR

MEDİKAL LAMBALAR. En zorlu tedavilere ışık tutuyoruz. Birlikte daha iyiyiz. MEDİKAL LAMBALAR MEDİKAL LAMBALAR MEDİKAL LAMBALAR Birlikte daha iyiyiz. En zorlu tedavilere ışık tutuyoruz. AMELİYATHANE TAVAN LAMBALARI IP 5 4 < DUO LED CC DUO LED X1 DUO LED X2 DUO LED X3 S.K.: 22.1001 S.K.: 22.1002

Detaylı

2014 YILI AJİTATÖRLÜ TROMBOSİT İNKÜBATÖRÜ TEKNİK ŞARTNAMESİ

2014 YILI AJİTATÖRLÜ TROMBOSİT İNKÜBATÖRÜ TEKNİK ŞARTNAMESİ TÜRK KIZILAYI 2014 YILI AJİTATÖRLÜ TROMBOSİT İNKÜBATÖRÜ TEKNİK ŞARTNAMESİ İÇİNDEKİLER SAYFA NO 1. TEDARİK EDİLECEK CİHAZLARIN TEKNİK ÖZELLİKLERİ. 1,2 2. İHALE AŞAMASINDA İSTENİLEN TEKNİK EVRAKLAR. 2 3.

Detaylı

DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ

DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ 22/02/2012 00:00:00 Döner Sermaye İşletmesi Teklif No 20121134 İLAN HASTANEMİZİN İHTİYACI OLAN AŞAĞIDA YAZILI MALZEME(LER) TEKLİF ALMA SURETİYLE SATIN ALINACAKTIR. İLGİLENEN FİRMALARIN 24/02/2012 TARİHİ,

Detaylı

-.c================r---------=~--==~---- SU TANKı ŞARTNAMESİ. ı. Olympus TJF-240 VE CF - 260AL serilerine uyumlu olmalıdır.

-.c================r---------=~--==~---- SU TANKı ŞARTNAMESİ. ı. Olympus TJF-240 VE CF - 260AL serilerine uyumlu olmalıdır. -.c================r---------=~--==~---- SU TANKı ŞARTNAMESİ ı. Olympus TJF-240 VE CF - 260AL serilerine uyumlu olmalıdır. i Scleroterapi İğnesi Kolonoskopik 1- iğne kateter uzunluğu en az 240Cm olmalıdır.

Detaylı

TÜRK KIZILAYI 2015 YILI 7 SEGMENTLİ HORTUM KAPAMA CİHAZI TEKNİK ŞARTNAMESİ

TÜRK KIZILAYI 2015 YILI 7 SEGMENTLİ HORTUM KAPAMA CİHAZI TEKNİK ŞARTNAMESİ TÜRK KIZILAYI 2015 YILI 7 SEGMENTLİ HORTUM KAPAMA CİHAZI TEKNİK ŞARTNAMESİ İÇİNDEKİLER 1. TEDARİK EDİLECEK CİHAZLARIN SAYISI ve TEKNİK ÖZELLİKLERİ 3 2. İHALE AŞAMASINDA İSTENİLEN TEKNİK EVRAKLAR..4 3.

Detaylı

TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU izmir Kamu Hastaneleri Birliği Kuzey Genel Sekreterliği Buca Seyfi Demirsoy Devlet Hastanesi

TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU izmir Kamu Hastaneleri Birliği Kuzey Genel Sekreterliği Buca Seyfi Demirsoy Devlet Hastanesi izmir Kamu Hastaneleri Birliği Kuzey Genel Sekreterliği Buca Seyfi Demirsoy Devlet Hastanesi Tel: 452 52 52 - Fax: 487 31 27 jhaleno İlgili Birim İşin Adı 2014/ 1352 DİYALİZ BİRİMİ DİYALİZ ÜNİTESİNİN MALZEME

Detaylı

AMELİYATHANE VE MERKEZİ STERİLİZASYON ÜNİTESİ DOÇ.DR.MURAT BİÇER 24.06.2015

AMELİYATHANE VE MERKEZİ STERİLİZASYON ÜNİTESİ DOÇ.DR.MURAT BİÇER 24.06.2015 1 / 15 Malzeme Kodu : JENM018 AMELIYATHANE KIYAFETI S ALT-UST SATINALMA BÝLGÝSÝ (ÞARTNAME) (* 44262 Düzenleme Tarihi : 24/06/2015 ALT - ÜST GİYSİSİ TEKNİK ÖZELLİKLERİ A-KUMAŞ ÖZELLİĞİ 1- Kumaş terikoton

Detaylı

Malzemenin Cinsi Ve Özellikleri

Malzemenin Cinsi Ve Özellikleri 1 120021 DİŞLİK DİSP. 1 15 mm iç çaplı olmalı. 2 Plastik disposable olacak. 3 Basınç altında deforme olmayacak. 4 Dişlikler 50 veya 100'lük ambalajda olmalıdır. 5 Dişlerin temas ettiği kısım plastik kaplı

Detaylı

DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ

DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ 14/03/2011 00:00:00 Döner Sermaye İşletmesi Teklif No 20111738 İLAN HASTANEMİZİN İHTİYACI OLAN AŞAĞIDA YAZILI MALZEME(LER) TEKLİF ALMA SURETİYLE SATIN ALINACAKTIR. İLGİLENEN FİRMALARIN 17/03/2011 TARİHİ,

Detaylı

DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ

DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ 0/0/0 00:00:00 Döner Sermaye İşletmesi Teklif No 079 İLAN HASTANEMİZİN İHTİYACI OLAN AŞAĞIDA YAZILI MALZEME(LER) TEKLİF ALMA SURETİYLE SATIN ALINACAKTIR. İLGİLENEN FİRMALARIN 09/0/0 TARİHİ, SAAT :00 'E/A

Detaylı

TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU İzmir Kamu Hastaneleri Birliği Kuzey Genel Sekreterliği Buca Seyfi Demirsoy Devlet Hastanesi

TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU İzmir Kamu Hastaneleri Birliği Kuzey Genel Sekreterliği Buca Seyfi Demirsoy Devlet Hastanesi TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU İzmir Kamu Hastaneleri Birliği Kuzey Genel Sekreterliği Buca Seyfi Demirsoy Devlet Hastanesi Tel: 452 52 52 - Fax: 487 31 27 İhateNo İlgili Birim İşin Adı 2013/838 AMELİYATHANE

Detaylı

KULLANIM TALİMATLARI

KULLANIM TALİMATLARI AFX Uygulama Sistemi KULLANIM TALİMATLARI ÖNEMLİ NOTLAR: AFX Uygulama Sistemini kullanmadan önce bu paket içinde yer alan talimatları lütfen dikkatlice okuyun. DİKKAT: Federal Yasalar (A.B.D.) bu cihazın

Detaylı

Zeyilname Zeyilname No:4

Zeyilname Zeyilname No:4 Zeyilname Zeyilname No:4 Not: Bu Zeyilname bu sayfa dahil olmak üzere toplam 7 sayfadan oluşmaktadır. Zeyilname No:4 1/6 GİRİŞ 4x4 MOBİL HABERLEŞME ARACI ALIMI (GA4.18) ZEYİLNAME NO: 4 Orijinal ihale dökümanları

Detaylı

VAN HALK SAĞLIĞI LABORATUVAR A AİT SARF MALZEME TEKNİK ŞARTNAMESİ BİRİM DEĞERİ TALEP EDİLEN MİKTAR

VAN HALK SAĞLIĞI LABORATUVAR A AİT SARF MALZEME TEKNİK ŞARTNAMESİ BİRİM DEĞERİ TALEP EDİLEN MİKTAR VAN HALK SAĞLIĞI LABORATUVAR A AİT SARF MALZEME TEKNİK ŞARTNAMESİ Sıra No HALK SAĞLIĞI LABORATUVARI SARF MALZEME İHTİYAÇ LİSTESİ TALEP EDİLEN MİKTAR BİRİM DEĞERİ 1 VDRL(SİFİLİZ) 3 500 ADET 2 Anti-A 8 000

Detaylı

LABORATUVAR LİKİT A-SİLİKONU

LABORATUVAR LİKİT A-SİLİKONU LABORATUVAR LİKİT A-SİLİKONU 1. Keskin undercut ve revetman modelleri ile tüm seramik tekniklerinde güdük dublikasyonu için kullanılmalıdır. 2. Yüksek derecede akışkan olmalıdır. 3. 24 saat sonraki sertliği

Detaylı

DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ

DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ 06/10/201 00:00:00 Döner Sermaye İşletmesi Teklif No 2016138 İLAN HASTANEMİZİN İHTİYACI OLAN AŞAĞIDA YAZILI MALZEME(LER) İHALE İLE SATIN ALINACAKTIR. İLGİLENEN FİRMALARIN 08/10/201 TARİHİ, SAAT 17:00 'E/A

Detaylı

DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ

DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ 03/04/2015 00:00:00 Döner Sermaye İşletmesi Teklif No 20152252 İLAN HASTANEMİZİN İHTİYACI OLAN AŞAĞIDA YAZILI MALZEME(LER) TEKLİF ALMA SURETİYLE SATIN ALINACAKTIR. İLGİLENEN FİRMALARIN 07/04/2015 TARİHİ,

Detaylı

Kılavuz Tellerin Seçimi. Doç.Dr.Şennur Ünal Dayı Siyami Ersek Kalp Damar Cerrahisi Kardiyoloji Kliniği.

Kılavuz Tellerin Seçimi. Doç.Dr.Şennur Ünal Dayı Siyami Ersek Kalp Damar Cerrahisi Kardiyoloji Kliniği. Kılavuz Tellerin Seçimi Doç.Dr.Şennur Ünal Dayı Siyami Ersek Kalp Damar Cerrahisi Kardiyoloji Kliniği. Kılavuz tel seçimi girişimsel işlemlerin ilk aşamasını oluşturur, Tellerin yapısal özellikleri işlem

Detaylı

TIKAMA BALONLARI. KÜÇÜK TİP TIKAMA BALONLARI DN40-300 mm KÜÇÜK TİP BY PASSLI TIKAMA BALONLARI- DN40 DN300 mm

TIKAMA BALONLARI. KÜÇÜK TİP TIKAMA BALONLARI DN40-300 mm KÜÇÜK TİP BY PASSLI TIKAMA BALONLARI- DN40 DN300 mm TIKAMA BALONLARI KÜÇÜK TİP TIKAMA BALONLARI DN40-300 mm KÜÇÜK TİP BY PASSLI TIKAMA BALONLARI- DN40 DN300 mm İKİ YOLLU UZUN TİP TIKAMA BALONLARI LATERAL VE Y HATLAR İÇİN DN50-DN150 mm GENİŞ TİP TIKAMA BALONLARI

Detaylı

TÜRK TELEKOMÜNİKASYON A.Ş. TOPRAK DİRENCİ ÖLÇÜ ALETİ ŞARTNAMESİ 2015-06

TÜRK TELEKOMÜNİKASYON A.Ş. TOPRAK DİRENCİ ÖLÇÜ ALETİ ŞARTNAMESİ 2015-06 1. KONU Bu şartname, Erişim Şebekelerinde Telekomunikasyon kablo, sistem ve binalarının topraklama sistemlerinin direnç ölçüleri yapmak üzere satın alınacak Kazıklı Tip ve Clamp Tipi Toprak Direnci Ölçü

Detaylı

T.C. VAN VALİLİĞİ Van H alk Sağlığı M üdürlüğü

T.C. VAN VALİLİĞİ Van H alk Sağlığı M üdürlüğü T.C. VAN VALİLİĞİ Van H alk Sağlığı M üdürlüğü Sayı : 37.811.563-934/ 07/01/2015 Konu : Teklife Davet Kurumumuzun ihtiyacı olan (6) kalem Demirbaş ve Sarf Malzemesi alımı; işi satın alınacaktır. İlgilendiğiniz

Detaylı

2015 YILI HİDROLİK DİREK TEKNİK ŞARTNAMESİ

2015 YILI HİDROLİK DİREK TEKNİK ŞARTNAMESİ 2015 YILI HİDROLİK DİREK TEKNİK ŞARTNAMESİ 1-AMAÇ Kurumumuz Üzülmez Taşkömürü İşletme Müessesesi ihtiyacı olarak uzun ayak kömür üretim sisteminde kullanılmak üzere 300 adet çelik hidrolik direk satın

Detaylı

T.C. Adana Valiliği Halk Sağlığı Müdürlüğüğü. YAKLAŞıK MALİYETE ESAS FORM ... MÜ ESSESESİN E

T.C. Adana Valiliği Halk Sağlığı Müdürlüğüğü. YAKLAŞıK MALİYETE ESAS FORM ... MÜ ESSESESİN E Sayı Konu : Yaklaşık Maliyet. :.s::3 T.C. Adana Valiliği Halk Sağlığı Müdürlüğüğü YAKLAŞıK MALİYETE ESAS FORM ADANA Q./ /2012 4734... MÜ ESSESESİN E Müdürlüğ~müzün ihtiyacı olan aşağıda cinsi, miktarı

Detaylı

ŞARJLI MATKAP TEKNİK ŞARTNAMESİ

ŞARJLI MATKAP TEKNİK ŞARTNAMESİ ŞARJLI MATKAP TEKNİK ŞARTNAMESİ birkaçına sahip olmalıdır. Şarjlı Matkap ünitesi taşıma çantalı olacaktır. İlgili tüm kullanım aparatları ürünle birlikte eksiksiz teslim edilecektir. Aküyü aşırı yükten,

Detaylı

TÜRK KIZILAYI FLEBOTOMİ CİLT TEMİZLEME ÇUBUĞU TEKNİK ŞARTNAMESİ

TÜRK KIZILAYI FLEBOTOMİ CİLT TEMİZLEME ÇUBUĞU TEKNİK ŞARTNAMESİ TÜRK KIZILAYI FLEBOTOMİ CİLT TEMİZLEME ÇUBUĞU TEKNİK ŞARTNAMESİ İÇİNDEKİLER 1. TEKNİK TANIMLAR... 2 2. TEDARİK EDİLECEK FLEBOTOMİ CİLT TEMİZLEME ÇUBUĞU TEKNİK ÖZELLİKLERİ... 2 3. İHALE AŞAMASINDA İSTENİLEN

Detaylı

Tanısal işlemlerde malzeme seçimi

Tanısal işlemlerde malzeme seçimi Tanısal işlemlerde malzeme seçimi Doç. Dr.Hülya KAŞIKÇIOĞLU Siyami Ersek Göğüs Kalp ve Damar Cerrahisi Eğitim ve Araştırma Hastanesi 10-11HAZİRAN 2011 Tarihçe M.Ö. 400 yılında boru ve sazlık kateterler

Detaylı

Malzemenin Cinsi Ve Özellikleri

Malzemenin Cinsi Ve Özellikleri 1 120021 DİŞLİK DİSP. 1 15 mm iç çaplı olmalı. 2 Plastik disposable olacak. 3 Basınç altında deforme olmayacak. 4 Dişlikler 50 veya 100'lük ambalajda olmalıdır. 5 Dişlerin temas ettiği kısım plastik kaplı

Detaylı

KAN HİZMETLERİ GENEL MÜDÜRLÜĞÜ ORTA KARADENİZ BÖLGE KAN MERKEZİ RAF SİSTEMİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

KAN HİZMETLERİ GENEL MÜDÜRLÜĞÜ ORTA KARADENİZ BÖLGE KAN MERKEZİ RAF SİSTEMİ TEKNİK ŞARTNAMESİ KAN HİZMETLERİ GENEL MÜDÜRLÜĞÜ ORTA KARADENİZ BÖLGE KAN MERKEZİ RAF SİSTEMİ TEKNİK ŞARTNAMESİ 1 1. TANIMLAR: Bu madde tarif edilen sözleşme ve eklerinde kullanıldığı takdirde aşağıdaki anlamları taşır.

Detaylı

DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ

DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ /05/20 00:00:00 Döner Sermaye İşletmesi Teklif No 203205 İLAN HASTANEMİZİN İHTİYACI OLAN AŞAĞIDA YAZILI MALZEME(LER) TEKLİF ALMA SURETİYLE SATIN ALINACAKTIR. İLGİLENEN FİRMALARIN 7/05/20 TARİHİ, SAAT 4:00

Detaylı

DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ

DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ 23/07/203 00:00:00 Döner Sermaye İşletmesi Teklif No 2036356 İLAN HASTANEMİZİN İHTİYACI OLAN AŞAĞIDA YAZILI MALZEME(LER) TEKLİF ALMA SURETİYLE SATIN ALINACAKTIR. İLGİLENEN FİRMALARIN 25/07/203 TARİHİ,

Detaylı

RADYAL YAKLAŞIM THINK RADIAL. DISCOVER MERIT. www.meritemea.com

RADYAL YAKLAŞIM THINK RADIAL. DISCOVER MERIT. www.meritemea.com RADYAL YAKLAŞIM THINK RADIAL. DISCOVER MERIT. www.meritemea.com Müşterilerinin sesine kulak veren Merit Medical, müşterilerine etkili, hasta odaklı ve maliyet etkin BAKIM sunmak için ihtiyaç duydukları

Detaylı

TÜRK KIZILAYI BUTANEDİOL PLAKALI PLASTİK KASA TEKNİK ŞARTNAMESİ

TÜRK KIZILAYI BUTANEDİOL PLAKALI PLASTİK KASA TEKNİK ŞARTNAMESİ TÜRK KIZILAYI BUTANEDİOL PLAKALI PLASTİK KASA TEKNİK ŞARTNAMESİ İÇİNDEKİLER 1. TEKNİK TANIMLAR... 2 2. TEDARİK EDİLECEK MALZEMELERİN TEKNİK ÖZELLİKLERİ... 2 3. İHALE AŞAMASINDA İSTENİLEN TEKNİK EVRAKLAR...

Detaylı

SOLARCOOL PANELİ İKLİMLENDİRME SİSTEMİ

SOLARCOOL PANELİ İKLİMLENDİRME SİSTEMİ SOLARCOOL PANELİ İKLİMLENDİRME SİSTEMİ Sedna Aire, sizlere SolarCool İklimlendirme Sistemini sunmaktan gurur duymaktadır. İki aşamalı bir split ya da paket iklimlendirme sistemine entegre edilmiş, tescilli

Detaylı

T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE HALK SAĞLIĞI KURUMU Van Halk Sağlığı Müdürlüğü

T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE HALK SAĞLIĞI KURUMU Van Halk Sağlığı Müdürlüğü T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE HALK SAĞLIĞI KURUMU Van Halk Sağlığı Müdürlüğü Sayı : 37.811.563-934/ 05/09/2013 Konu : Teklife Davet Kurumlunuzun ihtiyacı olan (7) kalem MEDİKAL MALZEME ALIMI işi satın

Detaylı

ORGAN NAKİL ÇANTALARI 70 LİTRE TEKERLEKLİ ORGAN NAKİL SANDIĞI (TK70OTC) www.tamkanlab.com 1 94 LT ORGAN TAŞIMA SANDIĞI (TK94OTC)

ORGAN NAKİL ÇANTALARI 70 LİTRE TEKERLEKLİ ORGAN NAKİL SANDIĞI (TK70OTC) www.tamkanlab.com 1 94 LT ORGAN TAŞIMA SANDIĞI (TK94OTC) ORGAN NAKİL ÇANTALARI 94 LT ORGAN TAŞIMA SANDIĞI (TK94OTC) 70 LİTRE TEKERLEKLİ ORGAN NAKİL SANDIĞI (TK70OTC) 1. Kapasitesi 94 Litre 2. Dış Ölçüler, 90 x 42 x 43 cm 4. Her iki yanında salıncak kulpları

Detaylı

1) HOLDING PIPET TEKNIK SARTNAMESI

1) HOLDING PIPET TEKNIK SARTNAMESI 1) HOLDING PIPET TEKNIK SARTNAMESI 1. Pipet insan oosit mikromanipulasyonlarında, oositi zarar vermeden tutma işleminde kullanılmaya uygun 2. Mikropipet borosilika camından imal edilmiş olmalıdır ve gamma

Detaylı