11. Malzemelerin son kullanma tarihinden üç ay önce bildirilmek sureti ile uzun miatlı olan malzemelerle değiştirmesi yüklenici

Transkript

1 1 / 427 Malzeme Kodu : JENS2 DISP. NAZAL OKSIJEN VERME SETI SATINALMA BÝLGÝSÝ (ÞARTNAME) (* ACİL TIP ANABILIM DALI Düzenleme Tarihi : 19/04/ Kaliteli PVC veya benzeri yumuşak plastikten yapılmış olmalı 2. Ürünün toplam uzunluğu 2±10cm olmalı 3. Ürünün uzunluğu bir tek hortumu ve kalan bölümü uygun bir Y parçası ile burun kanülünde birleşen ve kafaya geçirilebilecek şekilde çift hortumlu olmalı 4. Ürün şeffaf olmalı 5. Burun kanallarına hava verilmesini sağlayan kanül parçası burun deliklerini tahriş etmemeli ve insan burun ergonomisine uygun olmalı 6. Ürün hasta burnuna takılırken, takma pozisyonuna göre kafa arkasında ya da çene altında düşmeyi önlemek için bir sıkıştırma yüzüğü bulunmalı 7. Ürün hortum ucunda oksijen verme cihazlarına kolayca takılabilen bir konektörü olmalı. 8. Malzemeler ambarımıza sipariş miktarları kadar tam ve noksansız olarak teslim edilecektir. Siparişlerin bölünerek parçalar 9. Malzemelerin son kullanma tarihinden üç ay önce bildirilmek sureti ile uzun miadlı olan malzemelerle değiştirilmesi yüklenici 10. Malzemeler teslim esnasında en az 2 (iki) yıl miatlı olmalıdır. Üretim tarihi itibari ile iki yıldan daha kısa miatlı ürünlerde 11. Malzemelerin son kullanma tarihinden üç ay önce bildirilmek sureti ile uzun miatlı olan malzemelerle değiştirmesi yüklenici 12. Sağlık Bakanlığın tarafından yayınlanan güncel "Tıbbi Cihaz Yönetmeliği" kapsamındaki ürünler için, SGK Ulusal Bilgi 13. Malzemeler Sağlık Bakanlığı tarafından yayınlanan güncel "Tıbbi Cihaz Yönetmeliği"n de belirtilen şartlara uygun olmalıdır. 14. Malzemelerin teslim yeri U.Ü.Döner Sermaye Saymanlığı Tıp Fakültesi Taşınır Kayıt Kontrol Birimi ambarıdır. Malzemeler 15. Ambalajlar aynı boyda dayanıklı malzemeden imal edilmiş olup kırık, ezik yamuk ambalaj olmayacak, etiket üzerinde güncel 16. Malzemeyi temin eden yüklenici firma UBB ile ilgili yanlış veya eksik beyandan dolayı kurumun uğrayacağı tüm maddi manevi 17. Firma ihalelerde değerlendirilmek üzere yeterli miktarda numune getirecektir. ACİL TIP ANABILIM DALI SORUMLUSU

2 2 / 427 Malzeme Kodu : JENS155 SVB MANOMETRE SETI OR25 SATINALMA BÝLGÝSÝ (ÞARTNAME) (* ACİL TIP ANABİLİM DALI Düzenleme Tarihi : 19/04/ Manometre üst tarafında havaya açılan bir portta olmalı ve bu portta bakteri filtresi olmalıdır. 2. Bir adet derecelendirilmiş 45 cm'lik manometre tüpü, bir adet uzatma hattı, 1 adet üç yollu musluk 3. SVB manometresi üzerinde cmh2o ve mm Hg türünden basınç gösterebilmek amacıyla ölçeklendirilmiş skala olmalıdır. 4. Manometrenin alt ucunda lüerli erkek konnektör olmalıdır. 5. SVB manometre setinin uzatması 110 cm uzunluğunda PVC'den olmalıdır. 6. SVB manometresi içinde basınç gösteren ve okumayı kolaylaştıran renkli küçük bir küre olmalıdır. 7. Manometre tekli, steril ambalajda olmalıdır. 8. Monometre Skalası (Cetveli); Skala + 35 den - 15cm'e kadar işaretlenmiş, sıfır (0) pozisyonunu gösteren hareketli ok'lu, uzun süreli kullanıma uygun, serum sehpasına fikse etmek için iki adet mandallı olmalıdır. 9. Malzemeler ambarımıza sipariş miktarları kadar tam ve noksansız olarak teslim edilecektir. Siparişlerin bölünerek parçalar 10. Malzemelerin son kullanma tarihinden üç ay önce bildirilmek sureti ile uzun miadlı olan malzemelerle değiştirilmesi yüklenici 11. Malzemeler teslim esnasında en az 2 (iki) yıl miatlı olmalıdır. Üretim tarihi itibari ile iki yıldan daha kısa miatlı ürünlerde 12. Malzemelerin son kullanma tarihinden üç ay önce bildirilmek sureti ile uzun miatlı olan malzemelerle değiştirmesi yüklenici 13. Sağlık Bakanlığın tarafından yayınlanan güncel "Tıbbi Cihaz Yönetmeliği" kapsamındaki ürünler için, SGK Ulusal Bilgi 14. Malzemeler Sağlık Bakanlığı tarafından yayınlanan güncel "Tıbbi Cihaz Yönetmeliği"n de belirtilen şartlara uygun olmalıdır. 15. Malzemelerin teslim yeri U.Ü.Döner Sermaye Saymanlığı Tıp Fakültesi Taşınır Kayıt Kontrol Birimi ambarıdır. Malzemeler 16. Ambalajlar aynı boyda dayanıklı malzemeden imal edilmiş olup kırık, ezik yamuk ambalaj olmayacak, etiket üzerinde güncel 17. Malzemeyi temin eden yüklenici firma UBB ile ilgili yanlış veya eksik beyandan dolayı kurumun uğrayacağı tüm maddi manevi 18. Firma ihalelerde değerlendirilmek üzere yeterli miktarda numune getirecektir. ACİL TIP ANABİLİM DALI SORUMLUSU

3 3 / 427 Malzeme Kodu : JENS01090 YUKSEK VIZKOZITELI TOPIKAL CILT YAPISTIRICI 0,50 ML OR4140 SATINALMA BÝLGÝSÝ (ÞARTNAME) (* ACİL TIP ANABİLİMDALI Düzenleme Tarihi : 22/03/ Yüzeysel doku yapıştırıcısı acil ortamında kullanıma uygun olmalıdır. 2. Yapıştırıcı, temiz, taze kenarları kolayca karşı karşıya elen yaraların veya ameliyat kesilerinin yapıştırılmasında kullanılmak üzere geliştirilmiş olmalıdır. 3. Ürün şeffaf olmalıdır. 4. Ürün, en az %98 n-bütil-2-siyanoakrilat bazlı monomerden oluşup, steril olmalıdır. 5. Doku yapıştırıcısı ile kesiler en fazla 20 saniye içinde yapışmalı, doku yapıştırıcısının bir kere kesi üzerine uygulanması yeterli olmalıdır. 6. Kesiye pansuman yapılması veya strip yapıştırılmasına gerek kalmamalıdır. 7. Ürün, uygulandıktan en fazla 7-10 gün içinde kendiliğinden dökülmeli, hastaya herhangi bir müdahale yapılmasına gerek kalmamalıdır. 8. Ürün, steril poşette en fazla 0,5 ml lik ampullerde olmalıdır. 9. Ürün, birden çok hastaya, ürünle birlikte verilecek steril aplikatörler sayesinde kullanılabilmeli, ampulün ağzı açıldıktan sonra tekrar kapakla kapatılabileli ve buzdolabında tekrar kullanılmak üzere muhafaza edilmelidir. 10. Ürünün birden çok hastaya kullanımını sağlamak için her ampul için 3 adet yedek steril aplikatör verilmelidir. 11. Ürün, 2-8 derece ısıda buzdolabında saklanabilmeli, bu ısıdaki raf ömrü 12 aydan kısa olmamalıdır. 12. Malzemeler ambarımıza sipariş miktarları kadar tam ve noksansız olarak teslim edilecektir. Siparişlerin bölünerek parçalar 13. Malzemelerin son kullanma tarihinden üç ay önce bildirilmek sureti ile uzun miadlı olan malzemelerle değiştirilmesi yüklenici 14. Malzemeler teslim esnasında en az 2 (iki) yıl miatlı olmalıdır. Üretim tarihi itibari ile iki yıldan daha kısa miatlı ürünlerde 15. Malzemelerin son kullanma tarihinden üç ay önce bildirilmek sureti ile uzun miatlı olan malzemelerle değiştirmesi yüklenici 16. Sağlık Bakanlığın tarafından yayınlanan güncel "Tıbbi Cihaz Yönetmeliği" kapsamındaki ürünler için, SGK Ulusal Bilgi 17. Malzemeler Sağlık Bakanlığı tarafından yayınlanan güncel "Tıbbi Cihaz Yönetmeliği"n de belirtilen şartlara uygun olmalıdır. 18. Malzemelerin teslim yeri U.Ü.Döner Sermaye Saymanlığı Tıp Fakültesi Taşınır Kayıt Kontrol Birimi ambarıdır. Malzemeler 19. Ambalajlar aynı boyda dayanıklı malzemeden imal edilmiş olup kırık, ezik yamuk ambalaj olmayacak, etiket üzerinde güncel 20. Malzemeyi temin eden yüklenici firma UBB ile ilgili yanlış veya eksik beyandan dolayı kurumun uğrayacağı tüm maddi manevi 21. Firma ihalelerde değerlendirilmek üzere yeterli miktarda numune getirecektir. SORUMLUSU ACİL TIP ANABİLİMDALI ACİL TIP ANABİLİMDALI

4 4 / 427 Malzeme Kodu : JENS7 AMELIYAT ORTUSU SETI (TEK KULLANIMLIK) SATINALMA BÝLGÝSÝ (ÞARTNAME) (* AMELİYATHANE VE STERİLİZASYON ÜNİTESİ Düzenleme Tarihi : 22/03/ Ameliyat örtüsünün bir yüzü emici diğer yüzü sıvı geçirmeyen özelliğe sahip olmalı ve ıslandığında yırtılmamalıdır. 2. Gama ışını ya da etilen oksit gazı ile steril edilmiş olmalıdır. 3. Örtüler kullanıma uygun şekilde katlanmış ve bohçalanmış şekilde olmalıdır. 4. Örtü setinin içeriği ve en düşük uzunluk ölçüleri aşağıdaki gibi olmalıdır. " Bantlı yan örtü 77x85 cm 3 adet " Bantlı Ayak örtüsü 160x180 cm 1 adet " Bantlı Anestezi örtüsü 150x240 cm 1 adet (Yapışkan bant uzunluğu 170 cm olmalı) " Alet masa örtüsü 150x2 cm 1 adet " Mayo masası örtüsü 80x140 cm 1 adet " Havlu 40x40 cm 4 adet " Non-woven bant 10x50 cm 1 adet " Krape 1x1 cm 1 adet 5. Malzemeler ambarımıza sipariş miktarları kadar tam ve noksansız olarak teslim edilecektir. Siparişlerin bölünerek parçalar 6. Malzemelerin son kullanma tarihinden üç ay önce bildirilmek sureti ile uzun miadlı olan malzemelerle değiştirilmesi yüklenici 7. Malzemeler teslim esnasında en az 2 (iki) yıl miatlı olmalıdır. Üretim tarihi itibari ile iki yıldan daha kısa miatlı ürünlerde 8. Malzemelerin son kullanma tarihinden üç ay önce bildirilmek sureti ile uzun miatlı olan malzemelerle değiştirmesi yüklenici 9. Sağlık Bakanlığın tarafından yayınlanan güncel "Tıbbi Cihaz Yönetmeliği" kapsamındaki ürünler için, SGK Ulusal Bilgi 10. Malzemeler Sağlık Bakanlığı tarafından yayınlanan güncel "Tıbbi Cihaz Yönetmeliği"n de belirtilen şartlara uygun olmalıdır. 11. Malzemelerin teslim yeri U.Ü.Döner Sermaye Saymanlığı Tıp Fakültesi Taşınır Kayıt Kontrol Birimi ambarıdır. Malzemeler 12. Ambalajlar aynı boyda dayanıklı malzemeden imal edilmiş olup kırık, ezik yamuk ambalaj olmayacak, etiket üzerinde güncel 13. Malzemeyi temin eden yüklenici firma UBB ile ilgili yanlış veya eksik beyandan dolayı kurumun uğrayacağı tüm maddi manevi 14. Firma ihalelerde değerlendirilmek üzere yeterli miktarda numune getirecektir. SORUMLUSU AMELİYATHANE VE STERİLİZASYON ÜNİTESİ AMELİYATHANE VE STERİLİZASYON ÜNİTESİ

5 5 / 427 Malzeme Kodu : JENS04057 ASPIRASYON HORTUMU VE UCU (INCE VAKUM KONTROLLU) SATINALMA BÝLGÝSÝ (ÞARTNAME) (* AMELİYATHANE VE STERİLİZASYON ÜNİTESİ Düzenleme Tarihi : 22/03/ Aspiratör ucunun iç çapı 2.6 mm (± 1mm) dış çapı 4.6 mm (± 1mm) olmalıdır. 2. Aspiratör ucunda işaret parmağı ile kontrol edilebilir, aspiratör makinesinin çekim gücüyle getirmiş olduğu vakum fazlasını serbest bırakma özelliği sağlayan vakum kontrolü bulunmalıdır 3. Aspiratör ucu; en uca doğru incelen eğimli bir yapıda olmalıdır, küçük bölgelerde rahatlıkla çalışma imkanı sağlamalıdır. 4. Set içinde bir adet aspiratör ucu ve buna adapte edilmiş en az 210 cm uzunluğunda hortumu bulunmalıdır. 5. Hortum akıntısının kesilmemesi ve vakum birikmemesi için asla kıvrılıp kırılmamalıdır. 6. Hortumun, aspiratör ucuna ve aspiratörün makineye bağlantısı (konnektörü) flexeble (esnek, hareket ederken hortum lümenini daraltmayan) olmalıdır. 7. Aspiratör ucu, ele her şekilde oturmalı, ergonomik bir yapıya sahip olmalıdır. 8. Suction set çift poşetli olmalıdır 9. Aspiratör hortumu ve aspiratör ucu steril ambalaj içerisinde, Etilen oksit gazı ile steril edilmiş olmalıdır. 10. Malzemeler ambarımıza sipariş miktarları kadar tam ve noksansız olarak teslim edilecektir. Siparişlerin bölünerek parçalar 11. Malzemelerin son kullanma tarihinden üç ay önce bildirilmek sureti ile uzun miadlı olan malzemelerle değiştirilmesi yüklenici 12. Malzemeler teslim esnasında en az 2 (iki) yıl miatlı olmalıdır. Üretim tarihi itibari ile iki yıldan daha kısa miatlı ürünlerde 13. Malzemelerin son kullanma tarihinden üç ay önce bildirilmek sureti ile uzun miatlı olan malzemelerle değiştirmesi yüklenici 14. Sağlık Bakanlığın tarafından yayınlanan güncel "Tıbbi Cihaz Yönetmeliği" kapsamındaki ürünler için, SGK Ulusal Bilgi 15. Malzemeler Sağlık Bakanlığı tarafından yayınlanan güncel "Tıbbi Cihaz Yönetmeliği"n de belirtilen şartlara uygun olmalıdır. 16. Malzemelerin teslim yeri U.Ü.Döner Sermaye Saymanlığı Tıp Fakültesi Taşınır Kayıt Kontrol Birimi ambarıdır. Malzemeler 17. Ambalajlar aynı boyda dayanıklı malzemeden imal edilmiş olup kırık, ezik yamuk ambalaj olmayacak, etiket üzerinde güncel 18. Malzemeyi temin eden yüklenici firma UBB ile ilgili yanlış veya eksik beyandan dolayı kurumun uğrayacağı tüm maddi manevi 19. Firma ihalelerde değerlendirilmek üzere yeterli miktarda numune getirecektir. SORUMLUSU AMELİYATHANE VE STERİLİZASYON ÜNİTESİ AMELİYATHANE VE STERİLİZASYON ÜNİTESİ

6 6 / 427 Malzeme Kodu : JENS8 ASPIRASYON HORTUMU VE UCU (NORMAL) SATINALMA BÝLGÝSÝ (ÞARTNAME) (* AMELİYATHANE VE STERİLİZASYON ÜNİTESİ Düzenleme Tarihi : 22/03/ Aspiratör ucu, damar arası aspirasyonu, el, yüz, boyun ve beyin gibi bölgelerde, rahatlıkla ulaşabilmesi için kıvrımlı olmalıdır. 2. Suction set dış paketi açıldığında kontamine olmaması için çift naylonlu olmalıdır. 3. Set içinde bir adet aspiratör ucu ve buna adapte edilmiş en az 210 cm uzunluğunda hortumu bulunmalıdır. 4. Hortumun, aspiratör ucuna ve aspiratörün makineye bağlantısı (konnektörü) flexeble (esnek, hareket ederken hortum lümenini daraltmayan) olmalıdır. 5. Hortum akıntısının kesilmemesi ve vakum birikmemesi için asla kıvrılıp kırılmamalıdır. 6. Aspiratör ucunda, aspiratör makinesinin çekim gücüyle getirmiş olduğu vakum fazlasını serbest bırakma özelliği sağlayan vakum kontrolü bulunmalıdır. 7. Aspiratör ucu, ele her şekilde oturmalı, ergonomik bir yapıya sahip olmalıdır. 8. Aspiratör hortumu ve aspiratör ucu steril ambalaj içerisinde, Etilen oksit gazı ile steril edilmiş olmalıdır. 9. Steril paket şeffaf olmalıdır. 10. Steril koşullarda açılmaya elverişli olmalıdır. 11. Malzemeler ambarımıza sipariş miktarları kadar tam ve noksansız olarak teslim edilecektir. Siparişlerin bölünerek parçalar 12. Malzemelerin son kullanma tarihinden üç ay önce bildirilmek sureti ile uzun miadlı olan malzemelerle değiştirilmesi yüklenici 13. Malzemeler teslim esnasında en az 2 (iki) yıl miatlı olmalıdır. Üretim tarihi itibari ile iki yıldan daha kısa miatlı ürünlerde 14. Malzemelerin son kullanma tarihinden üç ay önce bildirilmek sureti ile uzun miatlı olan malzemelerle değiştirmesi yüklenici 15. Sağlık Bakanlığın tarafından yayınlanan güncel "Tıbbi Cihaz Yönetmeliği" kapsamındaki ürünler için, SGK Ulusal Bilgi 16. Malzemeler Sağlık Bakanlığı tarafından yayınlanan güncel "Tıbbi Cihaz Yönetmeliği"n de belirtilen şartlara uygun olmalıdır. 17. Malzemelerin teslim yeri U.Ü.Döner Sermaye Saymanlığı Tıp Fakültesi Taşınır Kayıt Kontrol Birimi ambarıdır. Malzemeler 18. Ambalajlar aynı boyda dayanıklı malzemeden imal edilmiş olup kırık, ezik yamuk ambalaj olmayacak, etiket üzerinde güncel 19. Malzemeyi temin eden yüklenici firma UBB ile ilgili yanlış veya eksik beyandan dolayı kurumun uğrayacağı tüm maddi manevi 20. Firma ihalelerde değerlendirilmek üzere yeterli miktarda numune getirecektir. SORUMLUSU AMELİYATHANE VE STERİLİZASYON ÜNİTESİ AMELİYATHANE VE STERİLİZASYON ÜNİTESİ

7 7 / 427 Malzeme Kodu : JENS012 BISTURI UCU NO:11 SATINALMA BÝLGÝSÝ (ÞARTNAME) (* AMELİYATHANE VE STERİLİZASYON ÜNİTESİ Düzenleme Tarihi : 23/03/ Paslanmaz çelikten imal edilmiş olup, kesici özelliği yüksek olmalıdır. 2. Kullanım sırasında çelik özelliğini yitirmemeli, kararmamalı ve paslanmamalıdır. 3. Kesici özelliği ameliyat süresince devam etmeli çabuk körelmemelidir. 4. Bistüri sapına takıp çıkarırken kırılmamalıdır. 5. Gama metodu ile steril edilmiş olmalıdır. 6. Malzemeler ambarımıza sipariş miktarları kadar tam ve noksansız olarak teslim edilecektir. Siparişlerin bölünerek parçalar 7. Malzemelerin son kullanma tarihinden üç ay önce bildirilmek sureti ile uzun miadlı olan malzemelerle değiştirilmesi yüklenici 8. Malzemeler teslim esnasında en az 2 (iki) yıl miatlı olmalıdır. Üretim tarihi itibari ile iki yıldan daha kısa miatlı ürünlerde 9. Malzemelerin son kullanma tarihinden üç ay önce bildirilmek sureti ile uzun miatlı olan malzemelerle değiştirmesi yüklenici 10. Sağlık Bakanlığın tarafından yayınlanan güncel "Tıbbi Cihaz Yönetmeliği" kapsamındaki ürünler için, SGK Ulusal Bilgi 11. Malzemeler Sağlık Bakanlığı tarafından yayınlanan güncel "Tıbbi Cihaz Yönetmeliği"n de belirtilen şartlara uygun olmalıdır. 12. Malzemelerin teslim yeri U.Ü.Döner Sermaye Saymanlığı Tıp Fakültesi Taşınır Kayıt Kontrol Birimi ambarıdır. Malzemeler 13. Ambalajlar aynı boyda dayanıklı malzemeden imal edilmiş olup kırık, ezik yamuk ambalaj olmayacak, etiket üzerinde güncel 14. Malzemeyi temin eden yüklenici firma UBB ile ilgili yanlış veya eksik beyandan dolayı kurumun uğrayacağı tüm maddi manevi 15. Firma ihalelerde değerlendirilmek üzere yeterli miktarda numune getirecektir. SORUMLUSU AMELİYATHANE VE STERİLİZASYON ÜNİTESİ AMELİYATHANE VE STERİLİZASYON ÜNİTESİ

8 8 / 427 Malzeme Kodu : JENS02896 BISTURI UCU NO:15 SATINALMA BÝLGÝSÝ (ÞARTNAME) (* AMELİYATHANE VE STERILIZASYON ÜNİTESİ Düzenleme Tarihi : 23/03/ Paslanmaz çelikten imal edilmiş olup, kesici özelliği yüksek olmalıdır. 2. Kullanım sırasında çelik özelliğini yitirmemeli, kararmamalı ve paslanmamalıdır. 3. Kesici özelliği ameliyat süresince devam etmeli çabuk körelmemelidir. 4. Bistüri sapına takıp çıkarırken kırılmamalıdır. 5. Gama metodu ile steril edilmiş olmalıdır. 6. Malzemeler ambarımıza sipariş miktarları kadar tam ve noksansız olarak teslim edilecektir. Siparişlerin bölünerek parçalar 7. Malzemelerin son kullanma tarihinden üç ay önce bildirilmek sureti ile uzun miadlı olan malzemelerle değiştirilmesi yüklenici 8. Malzemeler teslim esnasında en az 2 (iki) yıl miatlı olmalıdır. Üretim tarihi itibari ile iki yıldan daha kısa miatlı ürünlerde 9. Malzemelerin son kullanma tarihinden üç ay önce bildirilmek sureti ile uzun miatlı olan malzemelerle değiştirmesi yüklenici 10. Sağlık Bakanlığın tarafından yayınlanan güncel "Tıbbi Cihaz Yönetmeliği" kapsamındaki ürünler için, SGK Ulusal Bilgi 11. Malzemeler Sağlık Bakanlığı tarafından yayınlanan güncel "Tıbbi Cihaz Yönetmeliği"n de belirtilen şartlara uygun olmalıdır. 12. Malzemelerin teslim yeri U.Ü.Döner Sermaye Saymanlığı Tıp Fakültesi Taşınır Kayıt Kontrol Birimi ambarıdır. Malzemeler 13. Ambalajlar aynı boyda dayanıklı malzemeden imal edilmiş olup kırık, ezik yamuk ambalaj olmayacak, etiket üzerinde güncel 14. Malzemeyi temin eden yüklenici firma UBB ile ilgili yanlış veya eksik beyandan dolayı kurumun uğrayacağı tüm maddi manevi 15. Firma ihalelerde değerlendirilmek üzere yeterli miktarda numune getirecektir. SORUMLUSU AMELİYATHANE VE STERILIZASYON ÜNİTESİ AMELİYATHANE VE STERILIZASYON ÜNİTESİ

9 9 / 427 Malzeme Kodu : JENS041 CELIK TEL 5, TROKAR-POINT, EGRI IGNE, IGNE BOYU MM, TEL BOYU 75 CM SATINALMA BÝLGÝSÝ (ÞARTNAME) (* AMELİYATHANE VE STERİLİZASYON ÜNİTESİ Düzenleme Tarihi : 14/04/2016 A - Genel Özellikler 1. Monoflament absorbe olmayan çerrahi iplik 316I serisi paslanmaz çelik'den imal edilmiş olmalıdır. 2. Monoflament absorbe olmayan çelik iplikler manyetik resoranstan (MR) etkilenmemelidir. 3. Monoflament absorbe olmayan çelik ipliklerin iğneleri mıknatıstan (Manyetikten) etkilenmemelidir. 4. Monoflament absorbe olmayan çelik ipliklerin kalınlıkları, düğüm atma kabiliyetleri ve iğne iplik kombinasyonları USP standartlarına uygun olmalıdır. 5. Her paket steril koşullara uygun ve kolay açılabilmelidir. Paket uçları her iki yana kolayca açılarak paket içeriği nonsteril olmayacak şekilde yapılmış olmalıdır. 6. Cerrahi ipliklerin nakliye ve depolama koşullarından etkilenmemeleri ve kullanım anına kadar sterilitesini kaybetmemeleri için ürünler çift poşetli (paketin bir yüzü şeffaf naylon v.b malzeme diğer yüzü ise, medikal kağıt veya tyvek kağıttan yapılmış ) veya tek poşetli ( içerisindeki ürünlere zarar vermeden açılmasını sağlayan soyulabilir kanatları olan alüminyum folyo veya paketin bir yüzü şeffaf naylon v.b malzeme diğer yüzü ise, tyvek kağıttan yapılmış ) olmalıdır. 7. Sütürun iğnesi poşetten çıkarıldığında ambalaj ve kutu üzerindeki iğne resmi ile 1/1 aynı ebat ve boyutta olmalıdır 8. Her paketin üzerinde dikişin özellikleri, seri numarası, lot numarası ve son kullanma tarihi ile ilgili bilgiler yer almalıdır. 9. Dikişler paket içerisinden kıvrımsız olarak çıkmalıdır. 10. İhale sıra numaraları steril paketin üzerine yazılmamalı, etiketle yapıştırılmalıdır. B - İğne Özellikleri 1. İğne boyu, sayısı ve uç özellikleri (kesici, yuvarlak, Spatül uçlu) paket üzerinde belirtilmelidir. 2. İğne boyu, sütürün rengi ve diğer özellikleri paketin üzerinde okunaklı olmalıdır. 3. Kırılma ve bükülmeyi engellemek amacıyla iğnedeki nikel oranı (alaşımı) en az % 7 ve krom oranı en az %10 olmalıdır. 4. İğne ile sütürün birleşme yerindeki kalınlık farkı minimum olmalıdır. 5. İğne ile sütur birleşim noktasından kopma olmamalıdır. 6. İğne dokudan rahat geçmeli, geçerken travmatize etmemelidir. 7. İğne dokudan ilk geçişteki keskinliğini muhafaza etmeli, pürüzsüz olmalıdır. 8. İğne sütür atarken kıvrılmamalı ve kırılmamalıdır. C- Diğer Özellikler 1. Malzemeler ambarımıza sipariş miktarları kadar tam ve noksansız olarak teslim edilecektir. Siparişlerin bölünerek parçalar 2. Malzemelerin son kullanma tarihinden üç ay önce bildirilmek sureti ile uzun miadlı olan malzemelerle değiştirilmesi yüklenici 3. Malzemeler teslim esnasında en az 2 (iki) yıl miatlı olmalıdır. Üretim tarihi itibari ile iki yıldan daha kısa miatlı ürünlerde 4. Malzemelerin son kullanma tarihinden üç ay önce bildirilmek sureti ile uzun miatlı olan malzemelerle değiştirmesi yüklenici 5. Sağlık Bakanlığı tarafından yayınlanan güncel "Tıbbi Cihaz Yönetmeliği" kapsamındaki ürünler için, SGK Ulusal Bilgi 6. Malzemeler Sağlık Bakanlığı tarafından yayınlanan güncel "Tıbbi Cihaz Yönetmeliği"n de belirtilen şartlara uygun olmalıdır. 7. Malzemelerin teslim yeri U.Ü.Döner Sermaye Saymanlığı Tıp Fakültesi Taşınır Kayıt Kontrol Birimi ambarıdır. Malzemeler raf teslimi alınacaktır. 8. Ambalajlar aynı boyda dayanıklı malzemeden imal edilmiş olup kırık, ezik yamuk ambalaj olmayacak, etiket üzerinde güncel 9. Malzemeyi temin eden yüklenici firma UBB ile ilgili yanlış veya eksik beyandan dolayı kurumun uğrayacağı tüm maddi manevi 10. Firma ihalelerde değerlendirilmek üzere yeterli miktarda numune getirecektir.

10 10 / 427 SORUMLUSU AMELİYATHANE VE STERİLİZASYON ÜNİTESİ AMELİYATHANE VE STERİLİZASYON ÜNİTESİ

11 11 / 427 Malzeme Kodu : JENS03647 GLYCOMER VEYA POLYGLECAPRONE 2/0, KESKIN, EGRI IGNE, IGNE BOYU MM, IPLIK BOYU 70 CM SATINALMA BÝLGÝSÝ (ÞARTNAME) (* AMELİYATHANE VE STERİLİZASYON ÜNİTESİ Düzenleme Tarihi : 14/04/2016 A - Genel Özellikler 1. Sentetik, emilebilen Monoflament yapıda olmalıdır. 2. Malzeme içeriği Polyglecaprone veya Glycomer olmalıdır. 3. Doku destek süresi en az 21 gün en fazla 28 gün, vücuttan atılımı en az 90 en fazla 120 gün olmalıdır. 4. Her paket steril koşullara uygun ve kolay açılabilmelidir. Paket uçları her iki yana kolayca açılarak paket içeriği nonsteril olmayacak şekilde yapılmış olmalıdır. 5. Cerrahi ipliklerin nakliye ve depolama koşullarından etkilenmemeleri ve kullanım anına kadar sterilitesini kaybetmemeleri için ürünler çift poşetli (paketin bir yüzü şeffaf naylon v.b malzeme diğer yüzü ise, medikal kağıt veya tyvek kağıttan yapılmış) veya tek poşetli (içerisindeki ürünlere zarar vermeden açılmasını sağlayan soyulabilir kanatları olan alüminyum folyo veya paketin bir yüzü şeffaf naylon v.b malzeme diğer yüzü ise, tyvek kağıttan yapılmış) olmalıdır. 6. Sütürun iğnesi poşetten çıkarıldığında ambalaj ve kutu üzerindeki iğne resmi ile birebir aynı ebat olmalıdır. 7. Her paketin üzerinde dikişin özellikleri, seri numarası, lot numarası ve son kullanma tarihi ile ilgili bilgiler yer almalıdır. 8. Dikişler paket içerisinden kıvrımsız ve dökümlü olarak alınabilmeli, düğümlenmemelidir. 9. İplik yüzeyi pürüzsüz olmalı, dokuyu travmatize etmemelidir. 10. İplik ıslandığında ya da düğüm atarken liflere ayrılmamalıdır. 11. Düğüm atarken kaymalı, düğüm atıldıktan sonra açılmamalıdır. 12. Sütür renkli ise kullanım esnasında renk vermemelidir. 13. İhale sıra numaraları steril paketin üzerine yazılmamalı, etiketle yapıştırılmalıdır. B - İğne Özellikleri 1. İğne boyu, sayısı ve uç özellikleri (kesici, yuvarlak, Spatül uçlu) paket üzerinde belirtilmelidir. 2. İğne boyu, sütürün rengi ve diğer özellikleri paketin üzerinde okunaklı olmalıdır. 3. Kırılma ve bükülmeyi engellemek amacıyla iğnedeki nikel oranı (alaşımı) en az % 7 ve krom oranı en az %10 olmalıdır. 4. İğne ile sütürün birleşme yerindeki kalınlık farkı minimum olmalıdır. 5. İğne ile sütur birleşim noktasından kopma olmamalıdır. 6. İğne dokudan rahat geçmeli, geçerken travmatize etmemelidir. 7. İğne dokudan ilk geçişteki keskinliğini muhafaza etmeli, pürüzsüz olmalıdır. 8. İğne sütür atarken kıvrılmamalı ve kırılmamalıdır. C- Diğer Özellikler 1. Malzemeler ambarımıza sipariş miktarları kadar tam ve noksansız olarak teslim edilecektir. Siparişlerin bölünerek parçalar 2. Malzemelerin son kullanma tarihinden üç ay önce bildirilmek sureti ile uzun miadlı olan malzemelerle değiştirilmesi yüklenici 3. Malzemeler teslim esnasında en az 2 (iki) yıl miatlı olmalıdır. Üretim tarihi itibari ile iki yıldan daha kısa miatlı ürünlerde 4. Malzemelerin son kullanma tarihinden üç ay önce bildirilmek sureti ile uzun miatlı olan malzemelerle değiştirmesi yüklenici 5. Sağlık Bakanlığı tarafından yayınlanan güncel "Tıbbi Cihaz Yönetmeliği" kapsamındaki ürünler için, SGK Ulusal Bilgi 6. Malzemeler Sağlık Bakanlığı tarafından yayınlanan güncel "Tıbbi Cihaz Yönetmeliği"n de belirtilen şartlara uygun olmalıdır. 7. Malzemelerin teslim yeri U.Ü.Döner Sermaye Saymanlığı Tıp Fakültesi Taşınır Kayıt Kontrol Birimi ambarıdır. Malzemeler raf teslimi alınacaktır. 8. Ambalajlar aynı boyda dayanıklı malzemeden imal edilmiş olup kırık, ezik yamuk ambalaj olmayacak, etiket üzerinde güncel 9. Malzemeyi temin eden yüklenici firma UBB ile ilgili yanlış veya eksik beyandan dolayı kurumun uğrayacağı tüm maddi manevi 10. Firma ihalelerde değerlendirilmek üzere yeterli miktarda numune getirecektir.

12 12 / 427 AMELİYATHANE VE STERİLİZASYON ÜNİTESİ SORUMLUSU

13 13 / 427 Malzeme Kodu : JENS049 IPEK 5/0, YUVARLAK, EGRI IGNE, IGNE BOYU 9-11 MM, IPLIK BOYU 75 CM SATINALMA BÝLGÝSÝ (ÞARTNAME) (* AMELİYATHANE VE STERİLİZASYON ÜNİTESİ Düzenleme Tarihi : 23/03/2016 A-Genel Özellikler 1. Örgülü tipte, saf, ipek böceğinden elde edilmiş ve bükülmüş, doğal protein lifleri veya burulmuş tipte, doğal pamuk liflerinden oluşmalıdır. 2. Erimeden, doku içinde kapsüllü olarak durmalıdır. 3. Her paket steril koşullara uygun ve kolay açılabilmelidir. Paket uçları her iki yana kolayca açılarak paket içeriği nonsteril olmayacak şekilde yapılmış olmalıdır. 4. Cerrahi ipliklerin nakliye ve depolama koşullarından etkilenmemeleri ve kullanım anına kadar sterilitesini kaybetmemeleri için ürünler çift poşetli (paketin bir yüzü şeffaf naylon v.b malzeme diğer yüzü ise, medikal kağıt veya tyvek kağıttan yapılmış) veya tek poşetli (içerisindeki ürünlere zarar vermeden açılmasını sağlayan soyulabilir kanatları olan alüminyum folyo veya paketin bir yüzü şeffaf naylon v.b malzeme diğer yüzü ise, tyvek kağıttan yapılmış) olmalıdır. 5. Sütürun iğnesi poşetten çıkarıldığında ambalaj ve kutu üzerindeki iğne resmi ile birebir aynı ebat olmalıdır. 6. Her paketin üzerinde dikişin özellikleri yer almalıdır. 7. Dikişler paket içerisinden kıvrımsız ve dökümlü olarak alınabilmeli, düğümlenmemelidir. 8. İplik yüzeyi pürüzsüz olmalı, dokuyu travmatize etmemelidir. 9. İplik ıslandığında ya da düğüm atarken liflere ayrılmamalıdır. 10. Düğüm atarken kaymalı, düğüm atıldıktan sonra açılmamalıdır. 11. Sütür renkli ise kullanım esnasında renk vermemelidir. 12. İhale sıra numaraları steril paketin üzerine yazılmamalı, etiketle yapıştırılmalıdır. B - İğne Özellikleri 1. İğne boyu, sayısı ve uç özellikleri (kesici, yuvarlak, Spatül uçlu) paket üzerinde belirtilmelidir. 2. İğne boyu, sütürün rengi ve diğer özellikleri paketin üzerinde okunaklı olmalıdır. 3. Kırılma ve bükülmeyi engellemek amacıyla iğnedeki nikel oranı (alaşımı) en az % 7 ve krom oranı en az %10 olmalıdır. 4. İğne ile sütürün birleşme yerindeki kalınlık farkı minimum olmalıdır. 5. İğne ile sütur birleşim noktasından kopma olmamalıdır. 6. İğne dokudan rahat geçmeli, geçerken travmatize etmemelidir. 7. İğne dokudan ilk geçişteki keskinliğini muhafaza etmeli, pürüzsüz olmalıdır. 8. İğne sütür atarken kıvrılmamalı ve kırılmamalıdır. C- Diğer Özellikler 1. Malzemeler ambarımıza sipariş miktarları kadar tam ve noksansız olarak teslim edilecektir. Siparişlerin bölünerek parçalar 2. Malzemelerin son kullanma tarihinden üç ay önce bildirilmek sureti ile uzun miadlı olan malzemelerle değiştirilmesi yüklenici 3. Malzemeler teslim esnasında en az 2 (iki) yıl miatlı olmalıdır. Üretim tarihi itibari ile iki yıldan daha kısa miatlı ürünlerde 4. Malzemelerin son kullanma tarihinden üç ay önce bildirilmek sureti ile uzun miatlı olan malzemelerle değiştirmesi yüklenici 5. Sağlık Bakanlığın tarafından yayınlanan güncel "Tıbbi Cihaz Yönetmeliği" kapsamındaki ürünler için, SGK Ulusal Bilgi 6. Malzemeler Sağlık Bakanlığı tarafından yayınlanan güncel "Tıbbi Cihaz Yönetmeliği"n de belirtilen şartlara uygun olmalıdır. 7. Malzemelerin teslim yeri U.Ü.Döner Sermaye Saymanlığı Tıp Fakültesi Taşınır Kayıt Kontrol Birimi ambarıdır. Malzemeler raf teslimi alınacaktır. 8. Ambalajlar aynı boyda dayanıklı malzemeden imal edilmiş olup kırık, ezik yamuk ambalaj olmayacak, etiket üzerinde güncel 9. Malzemeyi temin eden yüklenici firma UBB ile ilgili yanlış veya eksik beyandan dolayı kurumun uğrayacağı tüm maddi manevi 10. Firma ihalelerde değerlendirilmek üzere yeterli miktarda numune getirecektir.

14 14 / 427 AMELİYATHANE VE STERİLİZASYON ÜNİTESİ SORUMLUSU

15 15 / 427 Malzeme Kodu : JENS029 KAPALI ASPIRATOR SISTEMI 30 CC & AN1290 SATINALMA BÝLGÝSÝ (ÞARTNAME) (* AMELİYATHANE Düzenleme Tarihi : 04/04/ Kitler birlikte ambalajlanmış hortum ve torbalardan oluşmalıdır. 2. Kitler, fleksibl (esnek) polietilen yapıda ve iki farklı hacimde olmalıdır. 3. Sistem tamamen kapalı olmalıdır. 4. Kit üzerinde birbirinden farklı çaplarda (hasta, vakum, seri bağlama, örnek alma girişleri gibi) bağlantı olmalıdır. 5. Kitin vakum kaynağı bağlantı girişinde, filtre bulunmalıdır. Bu filtrenin kontaminasyon riskini engelleyecek şekilde bakteriyel bir filtre olması gerekir. 6. Aspire edilen materyalin ana vakum sistemine kaçmaması için gerekli teknik düzenek olmalıdır. 7. Aspire edilecek materyalin hacim artışına bağlı olarak, kitler birbirine ayrı bir giriş sayesinde seri olarak bağlanabilmelidir. 8. Torba canisterin üzerine güç sarfetmeden tam oturmalı ve tüm ameliyat boyunca vakum kalitesi bozulmamalıdır. 9. Canister üzerinde açma/kapama (on/off) düğmesi bulunmalıdır. 10. Kitler tam kapasite doldurulmaya uygun olmalıdır. 11. Kitlerin kapakları sağlam kapanmalı, düşme yada basınç halinde içeriği boşalmamalıdır. 12. Kitlerin kullanımı için gerekli olan donanım, hastane yönetiminin talebi doğrultusunda ücretsiz olarak karşılanacaktır. (Ameliyathaneler için mobil taşıyıcılar, yoğun bakım için duvar bağlantı plakaları vs.) 13. Yüklenici firma zarar gören canisterlerin yerine yenisini temin etmek zorundadır. 14. Malzemeler ambarımıza sipariş miktarları kadar tam ve noksansız olarak teslim edilecektir. Siparişlerin bölünerek parçalar 15. Malzemelerin son kullanma tarihinden üç ay önce bildirilmek sureti ile uzun miadlı olan malzemelerle değiştirilmesi yüklenici 16. Malzemeler teslim esnasında en az 2 (iki) yıl miatlı olmalıdır. Üretim tarihi itibari ile iki yıldan daha kısa miatlı ürünlerde 17. Malzemelerin son kullanma tarihinden üç ay önce bildirilmek sureti ile uzun miatlı olan malzemelerle değiştirmesi yüklenici 18. Sağlık Bakanlığın tarafından yayınlanan güncel "Tıbbi Cihaz Yönetmeliği" kapsamındaki ürünler için, SGK Ulusal Bilgi 19. Malzemeler Sağlık Bakanlığı tarafından yayınlanan güncel "Tıbbi Cihaz Yönetmeliği"n de belirtilen şartlara uygun olmalıdır. 20. Malzemelerin teslim yeri U.Ü.Döner Sermaye Saymanlığı Tıp Fakültesi Taşınır Kayıt Kontrol Birimi ambarıdır. Malzemeler 21. Ambalajlar aynı boyda dayanıklı malzemeden imal edilmiş olup kırık, ezik yamuk ambalaj olmayacak, etiket üzerinde güncel 22. Malzemeyi temin eden yüklenici firma UBB ile ilgili yanlış veya eksik beyandan dolayı kurumun uğrayacağı tüm maddi manevi 23. Firma ihalelerde değerlendirilmek üzere yeterli miktarda numune getirecektir. SORUMLUSU AMELİYATHANE AMELİYATHANE

16 16 / 427 Malzeme Kodu : JENS029 MINI REDOVAC (HEMOVAC) DREN OR1630 SATINALMA BÝLGÝSÝ (ÞARTNAME) (* AMELİYATHANE Düzenleme Tarihi : 24/03/ Malzemenin körük kısmı Polyethylene'den, dren kısmı Medikal dereceli Polyvinyl Chloride'den trokari ise paslanmaz çelikten mamul olmalıdır. 2. Körük Kapasitesi 30 ml. Olmalı ve sistemin başlangıç emme gücü en az 80mm/hg olmalıdır. 3. Dren kalınlığı 08 CH, dren uzunluğu ise 5 mm olmalıdır. 4. Dreni ile bağlantılı kullanıma hazır, tek kullanımlık ve 75 mm. Uzunluğunda paslanmaz çelik trokarı bulunmalıdır. 5. Dokuların travma edilmemesi için drenlerin uç kısmı yuvarlatılmış olmalıdır. 6. Drenler anti king ve anti asidik özellik göstermelidir. 7. Dren, röntgenle bulunduğu yeri belirlemek ve vücutta 3 haftaya kadar dokularla kaynaşma yapmadan, travmatize etmeden kalabilmesi amacıyla yeşil X ışını radyoopak çizgili olmalıdır. 8. Hemovakta tıkanma olmaması ve ameliyat yarasının kısa sürede iyileşebilmesi için; yerleştirildiği yaranın her kısmından eşit miktarda çekebilmesi için, üzerindeki deliklerin derecelendirilmiş olması gerekmektedir. Bunun için dren üzerinde bulunan deliklerden vakum kaynağına (Hemovak kısma) yakın olanlar en küçük, yara içerisinde yer alan drenler ise en büyük delik olacak şekilde derecelenmiş olmalıdır. 9. Malzemeler ambarımıza sipariş miktarları kadar tam ve noksansız olarak teslim edilecektir. Siparişlerin bölünerek parçalar 10. Malzemelerin son kullanma tarihinden üç ay önce bildirilmek sureti ile uzun miadlı olan malzemelerle değiştirilmesi yüklenici 11. Malzemeler teslim esnasında en az 2 (iki) yıl miatlı olmalıdır. Üretim tarihi itibari ile iki yıldan daha kısa miatlı ürünlerde 12. Malzemelerin son kullanma tarihinden üç ay önce bildirilmek sureti ile uzun miatlı olan malzemelerle değiştirmesi yüklenici 13. Sağlık Bakanlığın tarafından yayınlanan güncel "Tıbbi Cihaz Yönetmeliği" kapsamındaki ürünler için, SGK Ulusal Bilgi 14. Malzemeler Sağlık Bakanlığı tarafından yayınlanan güncel "Tıbbi Cihaz Yönetmeliği"n de belirtilen şartlara uygun olmalıdır. 15. Malzemelerin teslim yeri U.Ü.Döner Sermaye Saymanlığı Tıp Fakültesi Taşınır Kayıt Kontrol Birimi ambarıdır. Malzemeler 16. Ambalajlar aynı boyda dayanıklı malzemeden imal edilmiş olup kırık, ezik yamuk ambalaj olmayacak, etiket üzerinde güncel 17. Malzemeyi temin eden yüklenici firma UBB ile ilgili yanlış veya eksik beyandan dolayı kurumun uğrayacağı tüm maddi manevi 18. Firma ihalelerde değerlendirilmek üzere yeterli miktarda numune getirecektir. SORUMLUSU AMELİYATHANE AMELİYATHANE

17 17 / 427 Malzeme Kodu : JENS04776 CLOT STOP DREN (COK DELIKLI CP DREN) OR1680 SATINALMA BÝLGÝSÝ (ÞARTNAME) (* AMELİYATHANE VE STERİLİZASYON ÜNİTESİ Düzenleme Tarihi : 23/03/ Küçük cerrahi girişimler için dizayn edilmiş olmalıdır. 2. Dren ve rezervuar silikon (%1) olmalıdır. 3. Silikon rezervuar 1-2 cc olmalıdır. 4. Silikon rezervuar tek yönlü valf ve tutturma halkası olmalıdır. 5. Rezervuarda geri dönüşü engelleyen tek yönlü valf olmalıdır. 6. Dren ve rezervuarlar kapalı sistemle birbirlerine bağlı olmalıdır. 7. Silikon dren ucuna doğru aspirasyonu sağlayan delikler olmalıdır. 8. Silikon dren değişik sizelerde ve yuvarlak yada yassı olarak temin edilebilmelidir. 9. Silikon dren üzerinde radyopak çizgi olmalıdır. 10. Silikon drenin delikli kısımı kopmaya karşı dayanıklı olmalıdır. 11. Rezervuar üzerinde sıkala, klemp ve kapak olmalıdır. 12. Malzemeler ambarımıza sipariş miktarları kadar tam ve noksansız olarak teslim edilecektir. Siparişlerin bölünerek parçalar 13. Malzemelerin son kullanma tarihinden üç ay önce bildirilmek sureti ile uzun miadlı olan malzemelerle değiştirilmesi yüklenici 14. Malzemeler teslim esnasında en az 2 (iki) yıl miatlı olmalıdır. Üretim tarihi itibari ile iki yıldan daha kısa miatlı ürünlerde 15. Malzemelerin son kullanma tarihinden üç ay önce bildirilmek sureti ile uzun miatlı olan malzemelerle değiştirmesi yüklenici 16. Sağlık Bakanlığın tarafından yayınlanan güncel "Tıbbi Cihaz Yönetmeliği" kapsamındaki ürünler için, SGK Ulusal Bilgi 17. Malzemeler Sağlık Bakanlığı tarafından yayınlanan güncel "Tıbbi Cihaz Yönetmeliği"n de belirtilen şartlara uygun olmalıdır. 18. Malzemelerin teslim yeri U.Ü.Döner Sermaye Saymanlığı Tıp Fakültesi Taşınır Kayıt Kontrol Birimi ambarıdır. Malzemeler 19. Ambalajlar aynı boyda dayanıklı malzemeden imal edilmiş olup kırık, ezik yamuk ambalaj olmayacak, etiket üzerinde güncel 20. Malzemeyi temin eden yüklenici firma UBB ile ilgili yanlış veya eksik beyandan dolayı kurumun uğrayacağı tüm maddi manevi 21. Firma ihalelerde değerlendirilmek üzere yeterli miktarda numune getirecektir. AMELİYATHANE VE STERİLİZASYON ÜNİTESİ SORUMLUSU

18 18 / 427 Malzeme Kodu : JENS032 SKIN STAPLER (CILT STAPLERI) OR3080 SATINALMA BÝLGÝSÝ (ÞARTNAME) (* AMELİYATHANE Düzenleme Tarihi : 24/03/ Disposıble steril orijinal ambalajında olmalıdır. 2. İçinde en az 35 adet titanyum zımba bulunmalıdır. 3. Zımbalar cilt ile reaksiyona girmemelidir. 4. Stapler üzerinde, kalan zımba sayısını gösteren bir gösterge olmalıdır. 5. Attığı zımbalar, cilt üzerinde sabit durması için dikdörtgen şeklinde olmalıdır. 6. Stapler tutulduğunda, zımba çıkış noktası rahatlıkla görülecek şekilde tasarlanmış olmalıdır. 7. Zımbalama esnasında insizyonun iki dudağı bir arada tutmaya yarayan, bir doku kanadı olmamalıdır. 8. Stapler herhangi bir yöne doğru bastırıldığında, zımbaların kolay çıkmasını sağlayan bir " atıcı yay mekanizması" olmalıdır 9. Zımba telinin çapı en az 0,58 mm, genişliği en az 6,9 mm ve bacak uzunluğu da en az 3,9 mm olmalıdır. 10. Zımbaların üzeri ciltden giriş ve çıkışın kolay sağlanması için paslanmaz çelikten olmalıdır. 11. Paketler, sterilitesi engellemeyecek şekilde kolay açılabilir olmalıdır. 12. Malzemeler ambarımıza sipariş miktarları kadar tam ve noksansız olarak teslim edilecektir. Siparişlerin bölünerek parçalar 13. Malzemelerin son kullanma tarihinden üç ay önce bildirilmek sureti ile uzun miadlı olan malzemelerle değiştirilmesi yüklenici 14. Malzemeler teslim esnasında en az 2 (iki) yıl miatlı olmalıdır. Üretim tarihi itibari ile iki yıldan daha kısa miatlı ürünlerde 15. Malzemelerin son kullanma tarihinden üç ay önce bildirilmek sureti ile uzun miatlı olan malzemelerle değiştirmesi yüklenici 16. Sağlık Bakanlığın tarafından yayınlanan güncel "Tıbbi Cihaz Yönetmeliği" kapsamındaki ürünler için, SGK Ulusal Bilgi 17. Malzemeler Sağlık Bakanlığı tarafından yayınlanan güncel "Tıbbi Cihaz Yönetmeliği"n de belirtilen şartlara uygun olmalıdır. 18. Malzemelerin teslim yeri U.Ü.Döner Sermaye Saymanlığı Tıp Fakültesi Taşınır Kayıt Kontrol Birimi ambarıdır. Malzemeler 19. Ambalajlar aynı boyda dayanıklı malzemeden imal edilmiş olup kırık, ezik yamuk ambalaj olmayacak, etiket üzerinde güncel 20. Malzemeyi temin eden yüklenici firma UBB ile ilgili yanlış veya eksik beyandan dolayı kurumun uğrayacağı tüm maddi manevi 21. Firma ihalelerde değerlendirilmek üzere yeterli miktarda numune getirecektir. SORUMLUSU AMELİYATHANE AMELİYATHANE

19 19 / 427 Malzeme Kodu : JENS04946 KOTER PLAGI(PEDIATRIK)(5 KG. ALTI BEBEKLER ICIN) OR4170 SATINALMA BÝLGÝSÝ (ÞARTNAME) (* AMELİYATHANE VE MERKEZİ STERİLİZASYON ÜNİTESİ Düzenleme Tarihi : 23/03/ Plak çift girişli ve tek kullanımlık olacaktır. 2. Plak esnek yapıda olacak ve kaliteli yapışkana sahip olacaktır. 3. Uygulama kolaylığı sağlaması ve sivri köşelerin bulunmaması için plak köşeleri yuvarlatılmış olacaktır. 4. Toplanan akımın tüm yönlerden eşit dağılmasını sağlamak amacıyla plak üzerinde eş potansiyel halkası bulunacak, bu halka yüzeylerden birini oluşturacaktır. 5. Pediatrik koter plağı 5kg altı bebekler için en fazla 42 cm2 olacaktır. 6. Uygulama kolaylığı sağlamak açısından kablo bağlantısı uzatılmış olacaktır. 7. Plak, raf ömrünü uzatmak için poşetler halinde paketlenmiş olacaktır. 8. Her 1 adet plak için 1 adet hastane cihazına uyumlu reasuble kablo ücretsiz olarak verilecektir. 9. Malzemeler ambarımıza sipariş miktarları kadar tam ve noksansız olarak teslim edilecektir. Siparişlerin bölünerek parçalar 10. Malzemelerin son kullanma tarihinden üç ay önce bildirilmek sureti ile uzun miadlı olan malzemelerle değiştirilmesi yüklenici 11. Malzemeler teslim esnasında en az 2 (iki) yıl miatlı olmalıdır. Üretim tarihi itibari ile iki yıldan daha kısa miatlı ürünlerde 12. Malzemelerin son kullanma tarihinden üç ay önce bildirilmek sureti ile uzun miatlı olan malzemelerle değiştirmesi yüklenici 13. Sağlık Bakanlığın tarafından yayınlanan güncel "Tıbbi Cihaz Yönetmeliği" kapsamındaki ürünler için, SGK Ulusal Bilgi 14. Malzemeler Sağlık Bakanlığı tarafından yayınlanan güncel "Tıbbi Cihaz Yönetmeliği"n de belirtilen şartlara uygun olmalıdır. 15. Malzemelerin teslim yeri U.Ü.Döner Sermaye Saymanlığı Tıp Fakültesi Taşınır Kayıt Kontrol Birimi ambarıdır. Malzemeler 16. Ambalajlar aynı boyda dayanıklı malzemeden imal edilmiş olup kırık, ezik yamuk ambalaj olmayacak, etiket üzerinde güncel 17. Malzemeyi temin eden yüklenici firma UBB ile ilgili yanlış veya eksik beyandan dolayı kurumun uğrayacağı tüm maddi manevi 18. Firma ihalelerde değerlendirilmek üzere yeterli miktarda numune getirecektir. SORUMLUSU AMELİYATHANE VE MERKEZİ STERİLİZASYON ÜNİTESİ AMELİYATHANE VE MERKEZİ STERİLİZASYON ÜNİTESİ

20 20 / 427 Malzeme Kodu : JENS024 KOTER KALEMI KISA UCLU OR4180 SATINALMA BÝLGÝSÝ (ÞARTNAME) (* AMELİYATHANE Düzenleme Tarihi : 24/03/ Koter kalemi üzerinde kesme ve pıhtılaştırma düğmeleri olmalıdır. 2. Kullanım sırasında kesme ve pıhtılaştırma düğmeleri tutukluk yapmamalı ve düşmemelidir. 3. Etilen oksit ile steril edilmiş olmalıdır. 4. Koter ucu elektrodunun aktif kısmı paslanmaz olmalıdır. 5. Koter ucu çıkartılıp - değiştirilebilir olmalıdır. 6. Steril koşullara uygun ve kolay açılabilir paketlerde ve çift poşetli olmalıdır. 7. Koter ucu değiştirildiğinde işlem sırasında istem dışı hareket etmemeli ve düşmemelidir. 8. Malzemeler ambarımıza sipariş miktarları kadar tam ve noksansız olarak teslim edilecektir. Siparişlerin bölünerek parçalar 9. Malzemelerin son kullanma tarihinden üç ay önce bildirilmek sureti ile uzun miadlı olan malzemelerle değiştirilmesi yüklenici 10. Malzemeler teslim esnasında en az 2 (iki) yıl miatlı olmalıdır. Üretim tarihi itibari ile iki yıldan daha kısa miatlı ürünlerde 11. Malzemelerin son kullanma tarihinden üç ay önce bildirilmek sureti ile uzun miatlı olan malzemelerle değiştirmesi yüklenici 12. Sağlık Bakanlığın tarafından yayınlanan güncel "Tıbbi Cihaz Yönetmeliği" kapsamındaki ürünler için, SGK Ulusal Bilgi 13. Malzemeler Sağlık Bakanlığı tarafından yayınlanan güncel "Tıbbi Cihaz Yönetmeliği"n de belirtilen şartlara uygun olmalıdır. 14. Malzemelerin teslim yeri U.Ü.Döner Sermaye Saymanlığı Tıp Fakültesi Taşınır Kayıt Kontrol Birimi ambarıdır. Malzemeler 15. Ambalajlar aynı boyda dayanıklı malzemeden imal edilmiş olup kırık, ezik yamuk ambalaj olmayacak, etiket üzerinde güncel 16. Malzemeyi temin eden yüklenici firma UBB ile ilgili yanlış veya eksik beyandan dolayı kurumun uğrayacağı tüm maddi manevi 17. Firma ihalelerde değerlendirilmek üzere yeterli miktarda numune getirecektir. SORUMLUSU AMELİYATHANE AMELİYATHANE

21 21 / 427 Malzeme Kodu : JENS05157 STERIL CERRAHI ELDIVEN, LATEX ICERMEYEN NO:7 OR4190 SATINALMA BÝLGÝSÝ (ÞARTNAME) (* AMELİYATHANE VE STERİLİZASYON ÜNİTESİ Düzenleme Tarihi : 24/03/ Latex içermemelidir, Neofrene veya poliizopreneden üretilmiş olmalıdır 2. Anti allerjik olmalıdır 3. Eltiven tip 4 kimyasallara karşı allerji riskini önlemek amacı ile hızlandırıcı (TİURHM ve MBT) içermemelidir, üretici bu hususu belgelendirmelidir ve ihale dosyasında hastaneye sunmalıdır. 4. Gamma sterilizasyonlu olmalıdır. 5. Eldivenler giyme ve giydirme sırasında kolaylıkla yırtılmamalıdır. 6. Eldivenler uzun konçlu olup bilekten kıvırmalı olmalıdır. 7. Eldiven ve ambalajı yırtık ve delik olmamalıdır. 8. Eldiven eli ve el bileğini iyi kavramalı, el anatomisine uygun olmalıdır. 9. Eldiven dokunma hissini engellemeyecek kalınlık ve esneklikte olmalıdır. 10. Eldiven paketi kontamine olmayacak şekilde, yırtılmadan ve kolay açılabilir olmalıdır. 11. Malzemeler ambarımıza sipariş miktarları kadar tam ve noksansız olarak teslim edilecektir. Siparişlerin bölünerek parçalar 12. Malzemelerin son kullanma tarihinden üç ay önce bildirilmek sureti ile uzun miadlı olan malzemelerle değiştirilmesi yüklenici 13. Malzemeler teslim esnasında en az 2 (iki) yıl miatlı olmalıdır. Üretim tarihi itibari ile iki yıldan daha kısa miatlı ürünlerde 14. Malzemelerin son kullanma tarihinden üç ay önce bildirilmek sureti ile uzun miatlı olan malzemelerle değiştirmesi yüklenici 15. Sağlık Bakanlığın tarafından yayınlanan güncel "Tıbbi Cihaz Yönetmeliği" kapsamındaki ürünler için, SGK Ulusal Bilgi 16. Malzemeler Sağlık Bakanlığı tarafından yayınlanan güncel "Tıbbi Cihaz Yönetmeliği"n de belirtilen şartlara uygun olmalıdır. 17. Malzemelerin teslim yeri U.Ü.Döner Sermaye Saymanlığı Tıp Fakültesi Taşınır Kayıt Kontrol Birimi ambarıdır. Malzemeler 18. Ambalajlar aynı boyda dayanıklı malzemeden imal edilmiş olup kırık, ezik yamuk ambalaj olmayacak, etiket üzerinde güncel 19. Malzemeyi temin eden yüklenici firma UBB ile ilgili yanlış veya eksik beyandan dolayı kurumun uğrayacağı tüm maddi manevi 20. Firma ihalelerde değerlendirilmek üzere yeterli miktarda numune getirecektir. SORUMLUSU AMELİYATHANE VE STERİLİZASYON ÜNİTESİ AMELİYATHANE VE STERİLİZASYON ÜNİTESİ

22 22 / 427 Malzeme Kodu : JENS02219 STERIL (CERRAHI) ELDIVEN(CIFT KORUMALI) NO:7 OR42 SATINALMA BÝLGÝSÝ (ÞARTNAME) (* AMELİYATHANE Düzenleme Tarihi : 24/03/ Set sağlık personelinin güvenliğini sağlamak ve aynı anda uzun süreli cerrahi müdahalelerde el uyuşmalarını önlemek için tasarlanmış olmalıdır. 2. Eldiven yüksek risk taşıyan cerrahi müdahalelerde alt-üst çift koruma sağlamak amacıyla farklı renkte iki çift lateks eldivenden oluşmalıdır. 3. Gama ışınları ile steril edilmiş olmalıdır. 4. Eldivenler pudrasız olmalıdır. 5. Eldivenler alt-üst giyildiğinde iki kat toplam kalınlığı 0.45 mm (0.44 mm mm) olmalıdır. 6. Eldivenler alt-üst giyildiğinde parmakların hareket kabiliyetini ve hissetmesini engellemeyecek esneklikte olmalıdır. 7. Eldivenler alt-üst giyildiğinde birbirlerini iyi sarmalı, eldivenlerin iç-dış yüzeyleri birbirine tutunacak ve kaymayacak uyumlulukta olmalıdır. 8. Malzemeler ambarımıza sipariş miktarları kadar tam ve noksansız olarak teslim edilecektir. Siparişlerin bölünerek parçalar 9. Malzemelerin son kullanma tarihinden üç ay önce bildirilmek sureti ile uzun miadlı olan malzemelerle değiştirilmesi yüklenici 10. Malzemeler teslim esnasında en az 2 (iki) yıl miatlı olmalıdır. Üretim tarihi itibari ile iki yıldan daha kısa miatlı ürünlerde 11. Malzemelerin son kullanma tarihinden üç ay önce bildirilmek sureti ile uzun miatlı olan malzemelerle değiştirmesi yüklenici 12. Sağlık Bakanlığın tarafından yayınlanan güncel "Tıbbi Cihaz Yönetmeliği" kapsamındaki ürünler için, SGK Ulusal Bilgi 13. Malzemeler Sağlık Bakanlığı tarafından yayınlanan güncel "Tıbbi Cihaz Yönetmeliği"n de belirtilen şartlara uygun olmalıdır. 14. Malzemelerin teslim yeri U.Ü.Döner Sermaye Saymanlığı Tıp Fakültesi Taşınır Kayıt Kontrol Birimi ambarıdır. Malzemeler 15. Ambalajlar aynı boyda dayanıklı malzemeden imal edilmiş olup kırık, ezik yamuk ambalaj olmayacak, etiket üzerinde güncel 16. Malzemeyi temin eden yüklenici firma UBB ile ilgili yanlış veya eksik beyandan dolayı kurumun uğrayacağı tüm maddi manevi 17. Firma ihalelerde değerlendirilmek üzere yeterli miktarda numune getirecektir. SORUMLUSU AMELİYATHANE AMELİYATHANE

23 23 / 427 Malzeme Kodu : JENS04104 STERIL (CERRAHI) ELDIVEN(CIFT KORUMALI) NO:7,5 OR42 SATINALMA BÝLGÝSÝ (ÞARTNAME) (* AMELİYATHANE VE STERİLİZASYON ÜNİTESİ Düzenleme Tarihi : 14/04/ Set sağlık personelinin güvenliğini sağlamak ve aynı anda uzun süreli cerrahi müdahalelerde el uyuşmalarını önlemek için tasarlanmış olmalıdır. 2. Eldiven yüksek risk taşıyan cerrahi müdahalelerde alt-üst çift koruma sağlamak amacıyla farklı renkte iki çift lateks eldivenden oluşmalıdır. 3. Gama ışınları ile steril edilmiş olmalıdır. 4. Eldivenler pudrasız olmalıdır. 5. Eldivenler alt-üst giyildiğinde iki kat toplam kalınlığı 0.45 mm (0.44 mm mm) olmalıdır. 6. Eldivenler alt-üst giyildiğinde parmakların hareket kabiliyetini ve hissetmesini engellemeyecek esneklikte olmalıdır. 7. Eldivenler alt-üst giyildiğinde birbirlerini iyi sarmalı, eldivenlerin iç-dış yüzeyleri birbirine tutunacak ve kaymayacak uyumlulukta olmalıdır. 8. Ürün EN 455,ISO standartlarına sahip olmalıdır. 9. Her paket steril koşullara uygun ve kolay açılabilir olmalıdır. 10. Ürün CE belgeli olmalıdır 11. Malzemeler ambarımıza sipariş miktarları kadar tam ve noksansız olarak teslim edilecektir. Siparişlerin bölünerek parçalar 12. Malzemelerin son kullanma tarihinden üç ay önce bildirilmek sureti ile uzun miadlı olan malzemelerle değiştirilmesi yüklenici 13. Malzemeler teslim esnasında en az 2 (iki) yıl miatlı olmalıdır. Üretim tarihi itibari ile iki yıldan daha kısa miatlı ürünlerde 14. Malzemelerin son kullanma tarihinden üç ay önce bildirilmek sureti ile uzun miatlı olan malzemelerle değiştirmesi yüklenici 15. Sağlık Bakanlığı tarafından yayınlanan güncel "Tıbbi Cihaz Yönetmeliği" kapsamındaki ürünler için, SGK Ulusal Bilgi 16. Malzemeler Sağlık Bakanlığı tarafından yayınlanan güncel "Tıbbi Cihaz Yönetmeliği"n de belirtilen şartlara uygun olmalıdır. 17. Malzemelerin teslim yeri U.Ü.Döner Sermaye Saymanlığı Tıp Fakültesi Taşınır Kayıt Kontrol Birimi ambarıdır. Malzemeler 18. Ambalajlar aynı boyda dayanıklı malzemeden imal edilmiş olup kırık, ezik yamuk ambalaj olmayacak, etiket üzerinde güncel 19. Malzemeyi temin eden yüklenici firma UBB ile ilgili yanlış veya eksik beyandan dolayı kurumun uğrayacağı tüm maddi manevi 20. Firma ihalelerde değerlendirilmek üzere yeterli miktarda numune getirecektir. SORUMLUSU AMELİYATHANE VE STERİLİZASYON ÜNİTESİ AMELİYATHANE VE STERİLİZASYON ÜNİTESİ

24 24 / 427 Malzeme Kodu : JENS04105 STERIL (CERRAHI) ELDIVEN(CIFT KORUMALI) NO:8 OR42 SATINALMA BÝLGÝSÝ (ÞARTNAME) (* AMELİYATHANE VE STERİLİZASYON ÜNİTESİ Düzenleme Tarihi : 14/04/ Set sağlık personelinin güvenliğini sağlamak ve aynı anda uzun süreli cerrahi müdahalelerde el uyuşmalarını önlemek için tasarlanmış olmalıdır. 2. Eldiven yüksek risk taşıyan cerrahi müdahalelerde alt-üst çift koruma sağlamak amacıyla farklı renkte iki çift lateks eldivenden oluşmalıdır. 3. Gama ışınları ile steril edilmiş olmalıdır. 4. Eldivenler pudrasız olmalıdır. 5. Eldivenler alt-üst giyildiğinde iki kat toplam kalınlığı 0.45 mm (0.44 mm mm) olmalıdır. 6. Eldivenler alt-üst giyildiğinde parmakların hareket kabiliyetini ve hissetmesini engellemeyecek esneklikte olmalıdır. 7. Eldivenler alt-üst giyildiğinde birbirlerini iyi sarmalı, eldivenlerin iç-dış yüzeyleri birbirine tutunacak ve kaymayacak uyumlulukta olmalıdır. 8. Ürün EN 455,ISO standartlarına sahip olmalıdır. 9. Her paket steril koşullara uygun ve kolay açılabilir olmalıdır. 10. Ürün CE belgeli olmalıdır 11. Malzemeler ambarımıza sipariş miktarları kadar tam ve noksansız olarak teslim edilecektir. Siparişlerin bölünerek parçalar 12. Malzemelerin son kullanma tarihinden üç ay önce bildirilmek sureti ile uzun miadlı olan malzemelerle değiştirilmesi yüklenici 13. Malzemeler teslim esnasında en az 2 (iki) yıl miatlı olmalıdır. Üretim tarihi itibari ile iki yıldan daha kısa miatlı ürünlerde 14. Malzemelerin son kullanma tarihinden üç ay önce bildirilmek sureti ile uzun miatlı olan malzemelerle değiştirmesi yüklenici 15. Sağlık Bakanlığı tarafından yayınlanan güncel "Tıbbi Cihaz Yönetmeliği" kapsamındaki ürünler için, SGK Ulusal Bilgi 16. Malzemeler Sağlık Bakanlığı tarafından yayınlanan güncel "Tıbbi Cihaz Yönetmeliği"n de belirtilen şartlara uygun olmalıdır. 17. Malzemelerin teslim yeri U.Ü.Döner Sermaye Saymanlığı Tıp Fakültesi Taşınır Kayıt Kontrol Birimi ambarıdır. Malzemeler 18. Ambalajlar aynı boyda dayanıklı malzemeden imal edilmiş olup kırık, ezik yamuk ambalaj olmayacak, etiket üzerinde güncel 19. Malzemeyi temin eden yüklenici firma UBB ile ilgili yanlış veya eksik beyandan dolayı kurumun uğrayacağı tüm maddi manevi 20. Firma ihalelerde değerlendirilmek üzere yeterli miktarda numune getirecektir. SORUMLUSU AMELİYATHANE VE STERİLİZASYON ÜNİTESİ AMELİYATHANE VE STERİLİZASYON ÜNİTESİ