AMBALAJ PROSPEKTÜSÜ: KULLANICI İÇİN BİLGİ. Bu ilacı almaya başlamadan önce bu prospektüsü dikkatle okuyun.

Ebat: px
Şu sayfadan göstermeyi başlat:

Download "AMBALAJ PROSPEKTÜSÜ: KULLANICI İÇİN BİLGİ. Bu ilacı almaya başlamadan önce bu prospektüsü dikkatle okuyun."

Transkript

1 Lexapro 5 mg film-kaplı tabletler Lexapro 10 mg film-kaplı tabletler Lexapro 15 mg film-kaplı tabletler Lexapro 20 mg film-kaplı tabletler essitalopram AMBALAJ PROSPEKTÜSÜ: KULLANICI İÇİN BİLGİ Bu ilacı almaya başlamadan önce bu prospektüsü dikkatle okuyun. Bu prospektüsü saklayın.tekrar okumanız gerekebilir. Eğer başka sorularınız varsa, doktorunuza ya da eczacınıza sorun. Bu ilaç sizin için reçetelendirilmiştir.başkalarına aktarmayın.belirtileri sizinle aynı olsa dahi, onlara zarar verebilir. Eğer yan etkilerden herhangi biri kötüleşirse, ya da bu prospektüste yer almayan yan etkiler olduğunu fark ederseniz, lütfen doktorunuzu ya da eczacınızı haberdar edin. Bu prospektüste yer alan konular 1. Lexapro nedir ve ne için kullanılır 2. Lexapro almaya başlamadan önce 3. Lexapro nasıl alınmalı 4. Olası yan etkiler 5. Lexapro nasıl saklanmalı 6. Ayrıntılı bilgi 1. LEXAPRO NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR Lexapro, selektif serotonin geri alım inhibitörler (SSRI) olarak bilinen bir grup antidepresan ilaçlardan biridir. Bu ilaçlar serotonin seviyesini arttırarak beyindeki serotonin sistemi üzerinde etkilidir. Depresyon ve depresyona bağlı hastalıkların ortaya çıkmasında serotonin sisteminde meydana gelen bozuklukların önemli bir faktör olduğu düşünülmektedir. Lexapro essitalopram içerir ve depresyonun (büyük depresif episodlar) ve anksiyete rahatsızlıkların (agorafobi olsun ya da olmasın panik atak bozukluğu, sosyal anksiyete bozukluğu, jeneralize anksiyete bozukluğu ve obsesif-kompulsif bozukluklar gibi) tedavi edilmesinde kullanılır. 2. LEXAPRO ALMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE Aşağıdaki durumlarda Lexapro kullanmayın: Eğer essitalopram 'a ya da Lexapro 'daki içerik maddelerden herhangi birine karşı alerjiniz varsa (Bölüm 6, "Ayrıntılı Bilgi" başlıklı kısma bakınız). Eğer selejilin (Parkinson hastalığın tedavisinde kullanılır), moklobemid (depresyon tedavisinde kullanılır) ve linezolid (bir antibiyotik) dahil, MAO inhibitörleri olarak bilinen bir gruba ait başka ilaçlar alıyorsanız. Eğer anormal bir kalp ritmi ile doğmuşsanız ya da bu gibi bir durumla ilgili bir episod yaşadıysanız (EKG 'da tespit edilmişse; kalbin nasıl çalıştığını değerlendirmek üzere yapılan bir muayene). Kalp ritim problemlerine ilişkin ya da kalp ritminizi etkileyebilecek ilaçlar alıyorsanız (Bölüm 2 "Başka ilaçların alınması" başlıklı kısma bakınız). Lexapro kullanırken özel dikkat gösterin Başka bir rahatsızlığınız ya ada hastalığınız varsa, lütfen doktorunuzu bundan haberdar edin, zira doktorunuzun bunu göz önüne alması gerekebilir. Aşağıdaki durumların herhangi biri varsa doktorunuza bildirin:

2 Eğer epilepsiniz varsa. Eğer ilk defa nöbetler meydana gelirse ya da nöbet sıklığında bir artma olursa (ayrıca Bölüm 4, "Olası yan etkiler" başlıklı bölüme bakınız), Lexapro ile yapılmakta olan tedavi durdurulmalıdır. Eğer karaciğer ya da böbrek fonksiyonu yetersizliğiniz varsa. Doktorunuzun almakta olduğunuz dozajı ayarlaması gerekebilir. Eğer şeker hastalığınız varsa. Lexapro ile yapılan tedavi glisemik kontrolünü değiştirebilir. İnsülin ve/veya oral hipoglisemik dozajın ayarlanması gerekebilir. Eğer kandaki sodyum seviyenizde bir azalma varsa. Eğer hemen kanamaya ya da morarmaya karşı bir meyliniz varsa. Eğer elektrokonvulsif tedavi görüyorsanız. Eğer koroner bir kalp hastalığınız varsa. Eğer hali hazırda ya da geçmişte kalbinizle ilgili sorunlarınız yaşadıysanız ya da yakın zamanda bir kalp krizi geçirdiyseniz. Eğer düşük dinlenme kalp atışınız varsa ve/veya uzun süre devam eden şiddetli ishalden ve kusmalardan dolayı (hasta olduysanız) tuz deplesyonu durumunuz varsa ya da diüretik ilaçlar kullanıyorsanız (su tableti). Eğer hızlı ya da düzensiz kalp atışı, bayılma, ayağa kalktığınızda yere yığıldıysanız ya da baş dönmesi yaşadıysanız. Öyle ki, bun bulgular kalp atış hızında anormal bir fonksiyona işaret edebilir. Lütfen dikkat: Manik-depresif hastalığı olan bazı hastalar bir manik aşamaya girebilir. Bu durum düşüncelerde olağan dışı ve çok hızlı değişikliklerin meydana gelmesi,yerli yersiz bir mutluluk hali ve aşırı fiziksel faaliyet ile karakterize bir durumdur. Eğer bu gibi durumlar yaşıyorsanız, doktorunuzu arayın. Tedavinin ilk haftasında huzursuzluk ya da ayakta durmakta ya da oturmakta zorluk gibi belirtiler ortaya çıkabilir. Bu belirtileri yaşıyorsanız derhal doktorunuzu haberdar edin. İntihar etmekle ilgili düşünceler ve depresyonunuzda ya da anksiyete bozukluğunuzda kötüleşme Eğer depresyonunuz varsa ya ve/veya anksiyete bozuklukları yaşıyorsanız, bazen kendinize zarar vermeyi ya da kendinizi öldürmeyi de düşünüyor olabilirsiniz. Söz konusu bu ilaçların etkilerini göstermesi zaman alabileceğinden, ki genelde bu süre yaklaşık iki hafta sğrebilirü ama bazen de daha uzun sürebilir, anti-depresan ilaçlara ilk başlanıldığında bu gibi duygular artabilir. Siz, bu gibi bir durumda aşağıda belirtildiği gibi düşünmeye başlayabilirsiniz: Eğer daha önceden kendinize zarar vermeyi ya da kendinizi öldürmeyi düşündüyseniz; Eğer genç bir yetişkinseniz. Klinik deneylerden elde edilen sonuçlar, psikiyatrik hastalıkları olan ve bir anti-depresan ilaçla tedavi edilmekte olan 25 yaşın altındaki genç hastalarda intihar etme riskinin arttığını göstermiştir. Eğer herhangi bir zamanda, kendinize zarar vermeyi ya da kendinizi öldürmeyi düşünüyorsanız, hemen doktorunuzu arayın ya da derhal doğrudan bir hastaneye gidiniz. Bir yakınınıza ya da yakın bir arkadaşınıza depresyonda olduğunuzu ya da anksiyete bozukluğunu yaşadığınızı söylemeniz ve bu prospektüsü okumalarını istemeniz sizin açınızdan faydalı olabilir. Onlara depresyon ya da anksiyete bozukluğundan kaynaklanan durumunuzun daha da kötüleşip kötüleşmediğini ya da davranışınızda meydana gelen değişiklikler hakkında endişe duyup duymadıklarını sorabilirsiniz. Çocuklarda ve 18 yaşın altındaki ergenlerde kullanılması Lexapro normalde çocuklarda ve 18 yaşın altındaki ergenlerde kullanılmamalıdır. Ayrıca, bu sınıftan ilaçlar aldıklarında, 18 yaşın altındaki ergen hastalarda intihara teşebbüs etmek,

3 intihar etmekle ilgili düşünceler ve husumet / düşmanlık (genelde saldırganlık, zıtlaşma ve öfke) gibi yan etkiler ortaya çıkmasında artan bir risk altında olabilecekleri unutulmamalıdır. Buna rağmen, en doğrusu olduğuna inandığı anda, doktorunuz 18 yaşın altındaki hastalara Lexapro verilmesi için reçete yazabilir. Eğer doktorunuz 18 yaşın altındaki bir hasta için Lexapro verilmesi için reçete yazdıysa ve siz de bunu tartışmak isterseniz, lütfen doktorunuzu tekrar arayın. 18 yaşın altındaki hastalarda yukarıda listelenen belirtilerden herhangi bir ortaya çıkarsa ya da durumları daha da kötüleşirse, doktorunu hemen haberdar etmeniz gerekmektedir. Ayrıca, bu yaş grubundaki hastalardaki büyüme, olgunlaşma ve kognitif ve davranışsal gelişme üzerinde Lexapro 'nun uzun-dönemdeki etkileri henüz araştırılmış değildir. Diğer ilaçların alınması Eğer başka ilaçlar ya da reçete olmaksızın almakta olduğunuz ilaçlar dahil, yakın zamanda başka ilaçlar alıyorsanız, lütfen doktorunuzu haberdar edin. Aşağıdaki ilaçlardan herhangi birini alıyorsanız bunu doktorunuza söyleyin: Aktif madde olarak fenelzin, iproniazid, izokarboksazid, nialamid ve tranilsipromin içeren Selektif-olmayan mono amin oksidaz inhibitörleri (MAOI)". Eğer bu ilaçlardan herhangi birini aldıysanız, Lexapro almaya başlayıncaya kadar en az 14 gün beklemeniz gerekecektir. Lexapro almayı durdurduktan sonra, aşağıdaki ilaçlardan herhangi birini almaya başlamadan önce 7 gün beklemeniz gerekecektir. "Moclobemide (depresyonun tedavisinde kullanılır) içeren "Reverzibl, selektif MAO-A İnhibitörleri". Bu ilaçlar yan etki riskini arttırır. Linezolid olarak bilinen antibiyotik ilaç. Lityum (manik-depresif bozukluğun tedavisinde kullanılır) ve triptofan. İmipramin ve desipramin (her ikisi depresyonun tedavisinde kullanılır). Sumatriptan ve benzeri ilaçlar (migren tedavisinde kullanılır) ve tramadol (şiddetli ağrının giderilmesinde kullanılır). Bu ilaçlar yan etkilerin riskini arttırabilir. Simetidin ve omeprazol (mide ülserlerin tedavisinde kullanılır),fluvoksamin (antidepresan) ve tiklopidin (inme riskin azaltılmasında kullanılır). Bu ilaçlar Lexapro 'nun kandaki seviyelerini yükseltebilir. St. John's Wort (hypericum perforatum) - Depresyon için kullanılan bitkisel bir preparat. Asetilsalisilik asit ve steroid-olmayan anti-enflamatuar ilaçlar (ağrının giderilmesinde ya da kanın sulandırılmasında kullanılan ilaçlar). Bu ilaçlar kanamaya olan meyli arttırabilir. Warfarin, dipiridamol ve fenprokumon (kanın sulandırılmasında kullanılan ilaçlar, anti-koagülan ilaçlar olarak da bilinir). Lexapro almaya başlamadan ve bu ilacı almayı bırakmadan önce, anti-koagülan ilaç dozunuzun halen yeterli dozda olduğunu onaylamak açısından, doktorunuz muhtemelen kanınızın koagülasyon süresini kontrol edecektir. Meflokin (sıtma tedavisinde kullanılır), bupropion (depresyon tedavisinde kullanılır) ve nöbetlerle ilgili eşiğin düşme riski olasılığına bağlı olarak, tramadol (şiddetli ağrının tedavisinde kullanılır). Nöbetlerle ilgili eşiğin düşme riski olasılığına bağlı olarak, nöroleptik ilaçlar (şizofreni, psikoz gibi hastalıkların tedavisinde kullanılır) ve anti-depresan ilaçlar. Flekainid, propafenon ve metoprolol (kardiyo-vasküler hastalıklarda kullanılır) klomipramin ve nortriptilin (anti-depresan ilaçlar) ve risperidon, tiyoridazin ve haloperidol (anti-psikotik ilaçlar). Lexapro 'nun dozajının ayarlanması gerekebilir. Eğer kalp ritim bozukluklarıyla ilgili ilaçlar ya da Sınıf IA ve III anti-aritmik ilaçlar gibi kalp ritminizi etkileyebilecek ilaçlar, anti-psikotik ilaçlar (örneğin, fenotiyazin türevleri, pimozid, haloperidol), trisiklik anti-depresan ilaçlar, bazı antimikrobik ajanlar (örneğin, sparfloksasin, moksifloksasin, eritromisin IV, pentamidin, halofantrin gibi özellikle anti-malarya tedavisinde kullanılan) ve bazı antihistaminik (astemizol, mizolastin) ilaçlar alıyorsanız, Lexapro

4 kullanmayın. Eğer bu ilaçlarla ilgili başka sorularınız varsa bunu doktorunuzla konuşmanız gerekmektedir. Lexapro 'nun yiyecek ve içeceklerle birlikte kullanılması Lexapro yemekle birlikte ya da yemek olmaksızın alınabilir (Bölüm 3, "Lexapro nasıl alınmalı" başlıklı kısma bakınız). Bir çok ilaçlarda olduğu gibi, alkolle etkileşime girme olasılığı olmasa da, Lexapro 'nun alkolle birlikte alınması tavsiye edilmez. Doğurganlık, hamilelik ve emzirme eğer hamileyseniz ya da hamile kalmayı planlıyorsanız, bunu doktorunuza söyleyin.hamileyseniz ya da emziren bir anneyseniz, doktorunuzla Lexapro kullanmanın yol açabileceği riskler ve sağlayabileceği faydaları tartışmadan önce Lexapro kullanmayın. Eğer hamileliğinizin son üç ayında Lexapro kullandıysanız, aşağıda tanımlanan etkilerin yeni doğan bebeğinizde görülebileceğini unutmayın: nefes almakta zorluk, mavimsi cilt, nöbetler, vücut sıcaklığında değişiklikler, beslenme ile ilgili zorluklar, kusma, düşük kan şekeri seviyesi, kaslarda katılaşma ya da gevşeme, kuvvetli refleksler, tremor, heyecan hali, irkilebilirlik, uyuşukluk, devamlı ağlama, uyuklama ve uyumada zorluklar. Eğer yeni doğan bebeğinizde bu belirtilerden herhangi biri varsa, lütfen derhal doktorunuzu arayın. Doğum danışmanınızın ve/veya doktorunuzun Lexapro kullandığınızdan haberi olduğundan emin olun. Hamilelilik sırasında, ve özellikle hamileliğinizin son 3 ayında, Lexapro almak zorunda kalırsanız, Lexapro gibi ilaçların yeni doğan bebeklerde son derece ciddi bir rahatsızlık olan persistan pulmoner hipertansiyon (PPHN) riskini arttırabileceğini unutmayın. Bu durumdaki bebekler daha hızlı nefes alıp verir ve ciltleri mavimsi renkte olur. Bu belirtiler genelde bebeğin doğumunu takiben ilk 24 saat zarfında ortaya çıkar. Eğer bebeğinizde bunun gibi bir durum varsa derhal doğum danışmanınızı ve/veya doktorunu arayın. Eğer hamilelik sırasında kullanılmaya başlandıysa, asla Lexapro 'yu birdenbire kesmeyin. Herhangi bir ilacı almaya başlamadan önce tavsiye için doktorunuza ya da eczacınıza sorun. Araç sürme ve makine kullanma Lexapro 'nun ne gibi etkilere yol açabileceğini bilmeden bir araç sürmeniz ya da makine kullanmanız tavsiye edilmez. 3. LEXAPRO 'NUN KULLANILMASI Lexapro 'yu daima doktorunuzun tam olarak belirttiği şekilde kullanın.eğer emin değilseniz, doktorunuzu ya da eczacınızı arayarak Lexapro' yu nasıl alacağınızı sorun. Yetişkinler Depresyon Lexapro için normalde tavsiye edilen doz günde bir defa 10 mg 'dır. Doz doktorunuz tarafından günde maksimum 20 mg 'a kadar arttırabilir. Panik bozukluk Dozu günde 10 mg 'a arttırmadan önce, Lexapro' ya başlama dozu birinci hafta için günde bir defa 5 mg 'dır. Doz daha sonra doktorunuz tarafından günde maksimum 20 mg 'a kadar arttırılabilir.

5 Sosyal anksiyete bozukluk Lexapro' nun normalde tavsiye edilen dozu günde bir defa 10 mg 'dır. Doktorunuz gerektiğinde dozu günde 5 mg 'a düşürebilir ya da ilaca olan cevabınıza bağlı olarak, günde maksimum 20 mg 'a arttırabilir. Jeneralize anksiyete bozukluk Lexapro' nun normalde tavsiye edilen dozu günde br defa 10 mg 'dır. Doz doktorunuz tarafından günde maksimum 20 mg 'a kadar arttırabilir. Obsesif-kompulsif bozukluk Lexapro' nun normalde tavsiye edilen dozu günde bir defa 10 mg 'dır. Doz doktorunuz tarafından günde maksimum 20 mg 'a kadar arttırabilir. Yaşlı hastalar (65 yaşın üzerindekiler) Lexapro' nun normalde tavsiye edilen dozu günde bir defa 5 mg 'dır. Doz doktorunuz tarafından günde maksimum 10 mg 'a kadar arttırabilir. Çocuklar ve ergenler (18 yaşın altındakiler) Lexapro normalde çocuklarda ve ergenlerde kullanılmamalıdır. Daha fazla bilgi için lütfen Bölüm 2 "Lexapro almaya başlamadan önce" başlıklı kısma bakınız. Lexapro yemekle birlikte ya da yemek olmaksızın alınabilir. Tableti bir miktar suyla yutun. İlacı çiğnemeyin, zira tadı acıdır. Eğer gerekirse, çentikli kısmı yukarı bakacak şekilde tableti önce düz bir yüzeye yerleştirerek ikiye bölebilirsiniz. Tablet daha sonra, resimde gösterildiği gibi iki baş parmakla tabletin her iki ucu aşağı bastırılarak ikiye kırılabilir. Tedavi Süresi Kendinizi daha iyi hissetmeniz için aradan birkaç haftaya geçmesi gerekebilir. Aradan zaman geçtikten sonra durumunuzda bir iyileşme hissetseniz bile Lexapro almaya devam edin. Doktorunuzla konuşmadan kesinlikle ilacınızın dozunu değiştirmeye çalışmayın. Doktorunuz önerdiği süre Lexapro almaya devam edin. Eğer tedavinize çok erken bir zamanda son verirseniz, belirtiler tekrar ortaya çıkabilir. Kendinizi iyi hissetmeye başladıktan sonra dahi, tedaviye en az 6 ay devam etmeniz önerilir. Eğer gereğinden fazla miktarda Lexapro kullanırsanız Eğer tavsiye edilen dozdan fazla miktarda Lexapro aldıysanız, derhal doktorunuzu arayın ya da en yakın hastanenin acil bölümüne başvurun.bir rahatsızlıkla ilgili herhangi bir belirti yoksa bile bunları yapmanız gerekmektedir. Doz aşımına ilişkin bazı belirtiler baş dönmesi, titreme, ajitasyon, konvülsiyon, koma, bulantı, kusma, kalp ritminde değişiklik, kan basıncında düşme ve vücut sıvısında/tuz dengesinde değişiklik şeklinde ortaya çıkabilir. Doktora ya da hastaneye giderken Lexapro kutusunu/kabını yanınızda götürün. Eğer Lexapro 'yu almayı unutursanız Almayı unuttuğunuz dozların yerine iki misli dozda Lexapro almayın. Eğer bir dozu almayı unuttuysanız, ve bunu yatmaya hazırlanmadan önce hatırladıysanız, dozunuzu hemen alın.

6 Bir sonraki gün eskiden aldığınız gibi ilacınızı almaya devam edin. Ancak eğer geceleyin ya da ertesi gün ilacınızı almadığınızı hatırlarsanız, almayı unuttuğunuz dozu atlayın ve ilacınızı eskiden olduğu gibi almaya devam edin. Eğer Lexapro kullanmayı durdursanız Doktorunuz artık kullanmamanızı söyleyinceye kadar Lexapro almayı kesmeyin. Tedaviniz tamamlandığında, genelde Lexapro almayı bir kaç hafta içinde yavaş yavaş azaltarak kesmeniz tavsiye edilir. Lexapro almayı kestiğinizde, özellikle de birden kestiyseniz, kesilme belirtileri yaşayabilirsiniz. Bu belirtiler ilacın kesilmesini takiben ortaya çıkabilir ve bu çok görülen bir durumdur. Lexapro 'nun uzun süre ya da yüksek dozlarda kullanılmasının ardından birden kesilmesi ya da dozun çok hızlı azaltılması halinde kesilme belirtilerin ortaya çıkma riski daha fazladır. Ancak bazı insanlarda söz konusu belirtiler daha hafif seyreder ve iki hafta içinde kendiliğinden kaybolur. Bununla beraber, bazı hastalarda belirtiler çok daha şiddetli olabilir ya da daha uzun süre devam edebilir (2-3 ay ya da daha fazla). Eğer Lexapro almayı kestikten sonra çok şiddetli kesilme belirtileri yaşarsanız, lütfen doktorunuzu arayın. Doktorunuz size tabletinizi almaya başlamanızı ve daha sonra yavaş yavaş azaltarak almayı kesmenizi tavsiye edebilir. Kesilme belirtileri şunlardır: Kendini sersemlemiş gibi hissetmek (kararsız ya da dengesiz), karıncalanma hissetmek, kafa dahil, yanma hissi ve (daha az) kendini elektrik şoktaymış gibi hissetmek, uyku bozuklukları (etkili rüyalar, kabuslar, uyuyamama), kendini endişeli hissetmek, baş ağrıları, kendini hasta hissetmek (bulantı), terlemek (gece terlemeleri dahil), kendini huzursuz ya da heyecanlı hissetmek, tremor (titreme), kendini kafası karışmış hissetmek ya da yönünü kaybetmek, kendini duygusal ya da sinirli hissetmek, ishal (amel olmak), görme bozuklukları, çırpınma ya da vurgulu kalp çarpıntısı (palpitasyonlar). Bu ürünün kullanılmasına ilişkin başka sorularınız varsa, lütfen doktorunuza ya da eczacınıza danışın. 4. OLASI YAN ETKİLER Tüm ilaçlarda olduğu gibi, Lexapro yan etkilere yol açabilir. Ancak herkeste yan etkiler meydana gelmeyebilir. Yan etkiler genelde tedaviye başlanıldıktan birkaç hafta sonra kaybolur. Lütfen bir çok yan etkinin hastalığınızın belirtilerinden biri olabileceğini ve bu nedenle, ilacınızı almaya başladıktan sonra düzelebileceğini unutmayın. Tedaviniz sırasında aşağıdaki yan etkilerden herhangi birinin ortaya çıkması halinde doktorunuzu ziyaret edin: Seyrek (1000 kullanıcıda 10 kullanıcıdan 1 'ini etkiler): Olağan dışı kanamalar, mide-bağırsak kanamaları dahil. Nadir (10000 kullanıcıda 10 kullanıcıdan 1 'ini etkiler): Eğer derinizde, dilinizde, dudaklarınızda ya da yüzünüzde şişme meydana gelirse, ya da nefes almakta ya da yutmakta zorluk çekerseniz (alerjik reaksiyon), derhal doktorunuzu arayın ya da doğrudan bir hastaneye başvurun. Eğer ateşiniz yükselirse, ajitasyon, konfüzyon, titreme ve kaslarda anı kasılmalar yaşarsanız, bu belirtiler "serotonin sendromu olarak bilinen nadir bir rahatsızlığın belirtileri olabilir. Bunlardan herhangi birini yaşadığınızı hissederseniz, doktorunuzu arayın.

7 Eğer aşağıda belirtilen yan etkileri yaşarsanız, doktorunuzu aramanız ya da doğrudan hastaneye gitmeniz gerekir: İdrara çıkmada zorluk Nöbetler (sara krizi), ayrıca "Lexapro kullanırken dikkat edilmesi gerekenler" başlıklı kısma bakınız. Deride ve gözün beyaz kısımlarında sarılık karaciğer fonksiyon bozukluğu / hepatit işaretidir. Hızlı, düzensiz kalp atışı, bayılma, ki bu belirtiler Torsade de Pointes olarak bilinen ve yaşamı tehdit eden bir rahatsızlığın belirtileri olabilir. Yukarıdakilere ilaveten ayrıca aşağıda yer alan yan etkiler bildirilmiştir: Çok yaygın (10 kullanıcıda 1 ' den fazla kullanıcıyı etkiler): Kendini hasta hissetme (bulantı) Yaygın (100 kullanıcıda 10 kullanıcıdan 1 'ini etkiler): Tıkalı ya da akan burun (sinüzit) İştahta azalma ya da artma Anksiyete, huzursuzluk, anormal rüyalar, uykuya dalmakta zorluk, uykulu olma hali, baş dönmesi, esneme, titremeler, deride iğnelenme İshal, kabızlık, kusma, ağızda kuruluk Terlemede artma Kaslarda ve eklemlerde ağrı (artralji ve miyalji) Cinsel rahatsızlıklar (gecikmeli ejakülasyon, ereksiyonla ilgili sorunlar, cinsel istekte azalma ve kadında orgazma ulaşmada zorluk) Yorgunluk, ateş Kilo alımı Seyrek (1000 kullanıcıda 10 kullanıcıdan 1 'ini etkiler): Kurdeşen (ürtiker), döküntü, kaşıntı (prurit) Diş gıcırdatma, ajitasyon, sinirlilik, panik atak, konfüzyon hali Uyku düzenin bozulması, tat bozukluğu, bayılma (senkop) Gözbebeklerinde genişleme (midriyazis), görme bozukluğu, kulaklarda çınlama (tinnutus) Saç kaybı Vajinal kanama Kilo verme Hızlı nabız Kollarda ya da bacaklarda ödem Burun kanamaları Nadir (10000 kullanıcıda 10 kullanıcıdan 1 'ini etkiler): Saldırganlık, kişilik kaybı, halüsinasyon Yavaş kalp atışı Bazı hastalar aşağıdaki etkilerin ortaya çıktığını bildirmiştir (eldeki verilerden sıklıklarını tahmin etmek mümkün değildir): Kendinize zarar vermek ya da kendinizi öldürmekle ilgili düşünceler, ayrıca "Lexapro kullanırken çok dikkatli olun" başlıklı kısma bakınız. Kan sodyum seviyesinde düşme /belirtiler kendinizi hasta hissetmek ve iyi hissetmemekle birlikte kaslarda zayıflık ve kafası karışmış halde olmak)

8 Kan basıncın düşmesine bağlı olarak ayağa kalkıldığında baş dönmesi (ortostatik hipotansiyon) Anormal karaciğer fonksiyon testi (kanda yüksek miktarda karaciğer enzimlerin bulunması) Hareket bozuklukları (kasların istemsiz hareketi) Ağrılı ereksiyonlar (priapizm) Kanama bozuklukları, deri ve mukoza kanamaları (ekimoz) dahil, ve düşük kan platelet seviyeleri (trombositopeni) Deri ve mukozada ani ödem (anjio-ödemler) Boşaltılan idrar miktarında artma (uygunsuz ADH salgılanması) Emzirmeyen kadınlarda süt akışı Mania Bu türde ilaç alan hastaların kemik kırılma riskinde artma gözlenmiştir Kalp ritminde değişiklik (buna "QT aralığın uzaması" deniliyor, EKG 'da görülür, kalbin elektrik aktivitesi) İlaveten, essitalopram 'ın (Lexapro 'nun aktif maddesi) etkisini gösterdiği şekilde etki gösteren bir takım ilaçların da yan etkileri olduğu bilinmektedir. Bu yan etkiler şunlardır: Motor huzursuzluk (akatizi) Anoreksi Eğer yan etkilerden herhangi biri ciddileşirse, ya da bu prospektüste yer alamayan bir yan etkinin ortaya çıktığını fark ederseniz, lütfen doktorunuzu ya da eczacınızı haberdar edin. 5. LEXAPRO 'NUN SAKLANMASI Çocuklardan uzakta ve çocukların göremeyecekleri bir yerde saklayın. Kutusunun ya da etiketinin üzerinde yazılı son kullanma tarihi geçen Lexapro 'yu kullanmayın. Son kullanma tarihi o ayın son günüdür. Bu ilacın saklanması için özel saklama koşulları gerekmemektedir. İlaçlar atık suyla ya da ev atığına atılarak imha edilmemelidir. Artık kullanmayacağınız ilaçları ne şekilde imha edeceğinizi eczacınıza sorun. Bu önlemler çevrenin de korunmasına yardımcı olacaktır. 6. AYRINTILI BİLGİ Lexapro' nun içindekiler Aktif maddesi essitalopram 'dır (escitalopram). Her bir Lexapro tableti 5 mg, 10mg, 15 mg ya da 20 mg essitalopram içerir (oksalat halinde). Diğer içerik maddeler şunlardır: Ana maddeler: Mikro kristalize selüloz, koloidal susuz silika, talk, kroskarmellöz sodyum ve magnezyum stearat. Kaplama: Hipromellöz, makrogol 400 ve titanyum dioksit (E 171). Lexapro neye benzediği ve paketin içindekiler Lexapro 5 mg, 10 mg, 15 mg ve 20 mg film-kaplı tabletler olarak piyasaya sunulmuştur. Tabletler aşağıda tanımlanmıştır: 5 mg: Yuvarlak, beyaz renkte iki yüzü dışbükey film-kaplı tabletler, bir tarafı "EK" şeklinde işaretlenmiş.

9 10 mg: Oval, beyaz renkte film kaplı tabletler.tabletler çentiklenmiş ve tabletin bir yanındaki çentiğin her birinin yanı "E" ve "L" şeklinde işaretlenmiş. 15 mg: Oval, beyaz renkte film kaplı tabletler. Tabletler çentiklenmiş ve tabletin bir yanındaki çentiğin her birinin yanı "E" ve "M" şeklinde işaretlenmiş. 20 mg: Oval, beyaz renkte film kaplı tabletler. Tabletler çentiklenmiş ve tabletin bir yanındaki çentiğin her birinin yanı "E" ve "N" şeklinde işaretlenmiş. Lexapro aşağıda belirtilen paket ebatlarında kullanıma sunulmuştur: Karton kutuda blister (transparan) ambalaj içinde 5, 10, 15 ve 20 mg: 14, 28, 56 ve 98 tablet Karton kutuda blister (beyaz) ambalaj içinde 5, 10, 15 ve 20 mg: 14, 20, 28, 50, 100 ve 200 tablet Polipropilen kap 15 ve 20 mg: 100 tablet 5 ve 10 mg: 100 ve 200 tablet Polietilen kap 15 ve 20 mg: 100 tablet 5 ve 10 mg: 100 ve 200 tablet Birim Doz: 5, 10, 15 ve 20 mg: 49x1, 56x1, 98x1, 100x1 ve 500x1 tablet Paket ebatların tamamı pazarlanmıyor olabilir. Pazarlama Yetkisi Sahibi ve İmalatçı Firma H. Lundbeck A/S Ottiliavej 9 DK-2500 Copenhagen Danimarka Bilgi ve yazışma için: Lundbeck B.V. Herikerbergweg CM AMSTERDAM Tescil kaydı: Lexapro 5 mg film-kaplı tabletler RVG Lexapro 10 mg film-kaplı tabletler RVG Lexapro 15 mg film-kaplı tabletler RVG Lexapro 20 mg film-kaplı tabletler RVG Bu tıbbi ürün aşağıda belirtilen isimler altında EEA kapsamında yer alan üye ülkelerde satılmaktadır: Yunanistan Hollanda İspanya İsveç Entact Lexapro Entact Entact Bu prospektüs Aralık 2011 'de onaylanmıştır.

10

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir. KULLANMA TALİMATI SEVPRAM 10 mg film tablet Ağızdan alınır. Etkin madde: 10 mg essitalopram (oksalat olarak) Yardımcı maddeler: Mikrokristalin selüloz, kroskarmelloz sodyum, hidroksi propil selüloz, talk,

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. SİTELA, 28 film tablet içeren blister ambalajlarda karton kutu içerisinde takdim edilir.

KULLANMA TALİMATI. SİTELA, 28 film tablet içeren blister ambalajlarda karton kutu içerisinde takdim edilir. KULLANMA TALİMATI SİTELA 10 mg Film Tablet Ağızdan alınır. Etkin madde: Essitalopram oksalat 12.78 mg (10 mg essitaloprama eşdeğer) Yardımcı maddeler: Mikrokristalin selüloz, Kroskarmelloz sodyum, Talk,

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir. KULLANMA TALİMATI CIPRALEX 10 mg/ml oral damla, solüsyon Ağızdan alınır. Etkin madde: 1 ml de 10 mg essitalopram (oksalat olarak) içerir. Yardımcı maddeler: Saf su ve sodyum hidroksit. Bu ilacı kullanmaya

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir. KULLANMA TALİMATI TİOPRAM 10 mg film tablet Ağızdan alınır. Etkin madde: 10 mg essitalopram (oksalat olarak) Yardımcı maddeler: Mikrokristalin selüloz (E460), krospovidon, kroskarmelloz sodyum, kolloidal

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Her bir tablet 1 mg ketotifene eşdeğer bazda 1.380 mg ketotifen hidrojen fumarat içerir.

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Her bir tablet 1 mg ketotifene eşdeğer bazda 1.380 mg ketotifen hidrojen fumarat içerir. KULLANMA TALİMATI ZADİTEN 1 mg tablet Ağızdan alınır. Etkin madde: Her bir tablet 1 mg ketotifene eşdeğer bazda 1.380 mg ketotifen hidrojen fumarat içerir. Yardımcı maddeler: Magnezyum stearat, mısır nişastası,

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. LOSİRAM 10 mg film tablet Ağızdan alınır.

KULLANMA TALİMATI. LOSİRAM 10 mg film tablet Ağızdan alınır. KULLANMA TALİMATI LOSİRAM 10 mg film tablet Ağızdan alınır. Etkin madde: Essitalopram okzalat 12.78 mg (10 mg essitaloprama eşdeğer) Yardımcı maddeler: Mikrokristalin selüloz, kroskarmeloz sodyum, kolloidal

Detaylı

KULLANMA TALĐMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALĐMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALĐMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALĐMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir. KULLANMA TALĐMATI SECĐTA 10 mg film tablet Ağızdan alınır. Etkin madde: Her tablette, 10 mg essitaloprama eşdeğer essitalopram oksalat bulunur. Yardımcı maddeler: Mikrokristalin selüloz, laktoz monohidrat,

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Her bir film tablette 5 mg Levosetirizin dihidroklorür

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Her bir film tablette 5 mg Levosetirizin dihidroklorür KULLANMA TALİMATI XYZAL 5 mg film tablet Ağızdan alınır. Etkin madde: Her bir film tablette 5 mg Levosetirizin dihidroklorür Yardımcı maddeler: Mikrokristalin selülöz, laktoz monohidrat, kolloidal anhidrus

Detaylı

KULLANMA TALĐMATI. ZENDOR 10 mg/ml oral damla. Ağızdan alınır. Etkin madde: Essitalopram oksalat 12.779 mg (10 mg essitaloprama eşdeğer)

KULLANMA TALĐMATI. ZENDOR 10 mg/ml oral damla. Ağızdan alınır. Etkin madde: Essitalopram oksalat 12.779 mg (10 mg essitaloprama eşdeğer) KULLANMA TALĐMATI ZENDOR 10 mg/ml oral damla Ağızdan alınır. Etkin madde: Essitalopram oksalat 12.779 mg (10 mg essitaloprama eşdeğer) Yardımcı maddeler: Sodyum hidroksit, saf su. Bu ilacı kullanmaya başlamadan

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir. KULLANMA TALİMATI ESRAM 5 mg/5 ml oral çözelti Ağızdan alınır. Etkin madde: Oral çözeltinin 1 ml si 1 mg essitalopram (oksalat olarak) içerir. Yardımcı maddeler: Metil paraben, propil paraben, sorbitol

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir. KULLANMA TALİMATI SEVPRAM 10 mg/ml oral damla, solüsyon Ağızdan alınır. Etkin madde: 1 ml de 10 mg essitalopram (oksalat olarak) içerir. Yardımcı maddeler: Sorbitol %70, Propilen glikol, Gliserol, Metil

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. MAYFEX 180 mg Film Tablet Ağızdan alınır. Etkin madde: Feksofenadin hidroklorür

KULLANMA TALİMATI. MAYFEX 180 mg Film Tablet Ağızdan alınır. Etkin madde: Feksofenadin hidroklorür KULLANMA TALİMATI MAYFEX 180 mg Film Tablet Ağızdan alınır Etkin madde: Feksofenadin hidroklorür Yardımcı maddeler: Prejelatinize nişasta, Mikrokristalin selüloz, Sodyum kroskarmeloz, Kolloidal silisyumdioksit,

Detaylı

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir. KULLANMA TALİMATI CIPRAM 20 mg Film Tablet Sitalopram Ağızdan alınır. Etkin madde: 20 mg sitalopram (hidrobromür olarak). Yardımcı maddeler: Mısır nişastası, laktoz monohidrat, mikrokristalin selüloz,kopovidon,

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. FEKSİNE 180 mg film tablet Ağızdan alınır. Etkin madde: Feksofenadin hidroklorür

KULLANMA TALİMATI. FEKSİNE 180 mg film tablet Ağızdan alınır. Etkin madde: Feksofenadin hidroklorür FEKSİNE 180 mg film tablet Ağızdan alınır. KULLANMA TALİMATI Etkin madde: Feksofenadin hidroklorür Yardımcı maddeler: Kroskarmeloz sodyum, mikrokristal selüloz, prejelatinize nişasta, kolloidal anhidr

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. STABLON 12.5 mg kaplı tablet. Ağız yoluyla alınır. Etkin Madde:12.5 mg Tianeptine sodyum tuzu.

KULLANMA TALİMATI. STABLON 12.5 mg kaplı tablet. Ağız yoluyla alınır. Etkin Madde:12.5 mg Tianeptine sodyum tuzu. KULLANMA TALİMATI STABLON 12.5 mg kaplı tablet Ağız yoluyla alınır. Etkin Madde:12.5 mg Tianeptine sodyum tuzu. Yardımcı Maddeler: Mısır nişastası, Mannitol, Magnezyum stearat, Talk, Sodyum bikarbonat,

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. CASODEX film tablet 28 tablet içeren ambalajda sunulmaktadır.

KULLANMA TALİMATI. CASODEX film tablet 28 tablet içeren ambalajda sunulmaktadır. KULLANMA TALİMATI CASODEX 50 mg film tablet Ağız yoluyla alınır. Etkin madde : 50 mg bikalutamid Yardımcı maddeler: Laktoz monohidrat, magnezyum stearat, polividon, sodyum nişasta glikolat, metil hidroksi

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. SINECOD depo tablet 50 mg Ağız yoluyla alınır.

KULLANMA TALİMATI. SINECOD depo tablet 50 mg Ağız yoluyla alınır. KULLANMA TALİMATI SINECOD depo tablet 50 mg Ağız yoluyla alınır. Etkin madde: Her bir depo tablet 50 mg butamirat sitrat içerir. Yardımcı maddeler: Laktoz, tartarik asit, povidon K30, hidroksipropil metil

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. VİTA B 250/250/1 mg enterik kaplı tablet Ağızdan alınır.

KULLANMA TALİMATI. VİTA B 250/250/1 mg enterik kaplı tablet Ağızdan alınır. KULLANMA TALİMATI VİTA B 250/250/1 mg enterik kaplı tablet Ağızdan alınır. Etkin madde: Her bir enterik kaplı tablet 250 mg B 1 vitamini, 250 mg B 6 vitamini ve 1 mg B 12 vitamini içerir. Yardımcı madde(ler):

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir. KULLANMA TALİMATI FUSİNAT 500 mg film tablet Ağızdan alınır. Etkin madde: Bir film kaplı tablet 500 mg sodyum fusidat içerir. Yardımcı maddeler: Mikrokristal selüloz PH 200, krospovidon, laktoz anhidrat,

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir. KULLANMA TALİMATI ZOMİG 2.5 mg film tablet Ağız yoluyla alınır. Etkin madde: 2.5 mg zolmitriptan Yardımcı maddeler: Anhidr laktoz, mikrokristalin selüloz, sodyum nişasta glikolat, magnezyum stearat, sarı

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Her draje, etkin madde olarak 0.50 mg pizotifene eşdeğer bazda 0.73 mg pizotifen hidrojen maleat içerir.

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Her draje, etkin madde olarak 0.50 mg pizotifene eşdeğer bazda 0.73 mg pizotifen hidrojen maleat içerir. KULLANMA TALİMATI SANDOMİGRAN draje Ağız yolu ile alınır. Etkin madde: Her draje, etkin madde olarak 0.50 mg pizotifene eşdeğer bazda 0.73 mg pizotifen hidrojen maleat içerir. Yardımcı maddeler: Magnezyum

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir. KULLANMA TALİMATI PAXIL 20 mg film tablet Ağızdan alınır Etkin Madde: Her tablet 20 mg paroksetine eşdeğer 22,8 mg paroksetin hidroklorür içerir. Yardımcı Maddeler: Kalsiyum fosfat, hidroksipropil metilselüloz,

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Her bir ml sinde (=20 damla) 1 mg ketotifene eşdeğer bazda 1.375 mg ketotifen hidrojen fumarat içerir.

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Her bir ml sinde (=20 damla) 1 mg ketotifene eşdeğer bazda 1.375 mg ketotifen hidrojen fumarat içerir. KULLANMA TALİMATI ZADİTEN oral damla Ağızdan alınır. Etkin madde: Her bir ml sinde (=20 damla) 1 mg ketotifene eşdeğer bazda 1.375 mg ketotifen hidrojen fumarat içerir. Yardımcı maddeler: Propil paraben

Detaylı

KULLANMA TALĐMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALĐMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALĐMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALĐMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir. KULLANMA TALĐMATI ANTHĐX 10 mg tablet Ağızdan alınır. Etkin madde: Her bir tablette 10 mg rupatadine eşdeğer 12,80 mg rupatadin fumarat bulunur. Yardımcı maddeler: Laktoz, mikrokristalin selüloz, kırmızı

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. VENDİOS 600 mg tablet Ağızdan alınır.

KULLANMA TALİMATI. VENDİOS 600 mg tablet Ağızdan alınır. KULLANMA TALİMATI VENDİOS 600 mg tablet Ağızdan alınır. Etkin madde: Her VENDİOS tablet 600 mg diosmin içermektedir. Yardımcı maddeler: Her VENDİOS tablet povidon, mikrokristalin selüloz, mısır nişastası

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. SIBELIUM 5 mg kapsül Ağızdan alınır.

KULLANMA TALİMATI. SIBELIUM 5 mg kapsül Ağızdan alınır. SIBELIUM 5 mg kapsül Ağızdan alınır. KULLANMA TALİMATI Etkin maddeler: Her bir kapsül 5 mg flunarizine eşdeğer flunarizin hidroklorür içerir. Yardımcı maddeler: Laktoz monohidrat, mısır nişastası, magnezyum

Detaylı

KULLANMA TALĐMATI. MEGACE 160 mg tablet Ağız yoluyla alınır.

KULLANMA TALĐMATI. MEGACE 160 mg tablet Ağız yoluyla alınır. KULLANMA TALĐMATI MEGACE 160 mg tablet Ağız yoluyla alınır. Etkin madde: Her bir tablet 160 mg megestrol asetat içerir. Yardımcı maddeler: Laktoz monohidrat, mikrokristalize selüloz, kolloidal silikon

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. SIRDALUD 2 mg tablet Ağız yoluyla alınır.

KULLANMA TALİMATI. SIRDALUD 2 mg tablet Ağız yoluyla alınır. KULLANMA TALİMATI SIRDALUD 2 mg tablet Ağız yoluyla alınır. Etkin madde: 2 mg tizanidine eşdeğer miktarda 2.288 mg tizanidin hidroklorür içermektedir. Yardımcı maddeler: Kolloidal silikon dioksit (aerosil

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. CIPRAM 20 mg Film Tablet Sitalopram. Ağızdan alınır

KULLANMA TALİMATI. CIPRAM 20 mg Film Tablet Sitalopram. Ağızdan alınır KULLANMA TALİMATI CIPRAM 20 mg Film Tablet Sitalopram Ağızdan alınır Etkin madde: 20 mg sitalopram (hidrobromür olarak). Yardımcı maddeler: Mısır nişastası, laktoz monohidrat, mikrokristalin selüloz, kopovidon,

Detaylı

1. VASTAREL MR 2. VASTAREL MR 3. VASTAREL MR 4. 5. VASTAREL MR

1. VASTAREL MR 2. VASTAREL MR 3. VASTAREL MR 4. 5. VASTAREL MR KULLANMA TALİMATI VASTAREL MR 35 mg Film Kaplı Modifiye SalımTablet Ağız yoluyla alınır. Etkin madde: 35 mg Trimetazidin dihidroklorid. Yardımcı maddeler: Titanyum dioksit (E 171), Kırmızı demir oksid

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. SİSTRAL Krem. Cilt üzerine, haricen uygulanır.

KULLANMA TALİMATI. SİSTRAL Krem. Cilt üzerine, haricen uygulanır. KULLANMA TALİMATI SİSTRAL Krem Cilt üzerine, haricen uygulanır. Etkin madde: 1 gram kremde 15 mg klorfenoksamin hidroklorür bulunur. Yardımcı maddeler: İsopropil miristat, stearik asit, setostearil alkol,

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Her bir kapsül, 5 mg isradipin içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Her bir kapsül, 5 mg isradipin içermektedir. DYNACIRC SRO 5 mg kapsül Ağızdan alınır. KULLANMA TALİMATI Etkin madde: Her bir kapsül, 5 mg isradipin içermektedir. Yardımcı maddeler: Kolloidal silika anhidr, magnezyum stearat, setil palmitat, mikrokristalin

Detaylı

KULLANMA TALĐMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALĐMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALĐMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALĐMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir. KULLANMA TALĐMATI TĐORELAX 4 mg tablet Ağız yoluyla alınır. Etkin madde: Her bir tablette 4 mg Tiyokolşikosid Yardımcı maddeler: Laktoz monohidrat, mikrokristalin selüloz, prejelatinize nişasta, kopovidon,

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz. Çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz. Çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir. KULLANMA TALİMATI MAGNEZİNC Film Tablet Ağız yolu ile kullanılır. Etkin madde: Her bir film tablet 30 mg çinko (çinko sülfat monohidrat halinde) ve 300 mg magnezyum (magnezyum oksit halinde) içerir. Yardımcı

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir. KULLANMA TALİMATI KYTRIL 1 mg film tablet Ağızdan (yutularak) alınır. Etkin madde: Bir tablet 1 mg granisetrona eşdeğer miktarda granisetron hidroklorür içerir. Yardımcı maddeler: Laktoz monohidrat, hipromelloz,

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir. KULLANMA TALİMATI ZADİTEN şurup Ağızdan alınır. Etkin madde: Her bir ölçek (5 ml) şurup 1 mg ketotifene eşdeğer bazda 1.375 mg ketotifen hidrojen fumarat içerir. Yardımcı maddeler: Propil parahidroksibenzoat,

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Sülpirid 50 mg Yardımcı maddeler: Laktoz, metil selüloz, talk, magnezyum stearat.

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Sülpirid 50 mg Yardımcı maddeler: Laktoz, metil selüloz, talk, magnezyum stearat. SÜLPİR 50 mg kapsül Ağızdan alınır KULLANMA TALİMATI Etkin madde: Sülpirid 50 mg Yardımcı maddeler: Laktoz, metil selüloz, talk, magnezyum stearat. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI

Detaylı

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir. KULLANMA TALİMATI GRİPİN kapsül Ağızdan alınır. Etkin maddeler: Her bir kapsül; etkin madde olarak 250 mg Parasetamol ve 15 mg Kafein içermektedir. Yardımcı maddeler: Mısır nişastası, Magnezyum Stearat,

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. NEROX-B12, 30 ve 60 tabletlik blister ambalajlarda sunulan B vitamini kompleksidir.

KULLANMA TALİMATI. NEROX-B12, 30 ve 60 tabletlik blister ambalajlarda sunulan B vitamini kompleksidir. KULLANMA TALİMATI NEROX-B12 film tablet Ağızdan alınır. Etkin madde: Her bir film tablet 250 mg B 1 vitamini, 250 mg B 6 vitamini ve 1 mg B 12 vitamini içerir. Yardımcı maddeler: Sitrik asit monohidrat,

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. MUSCOFLEX 4 mg/2 ml I.M. enjeksiyon için solüsyon içeren ampul Kas içine uygulanır.

KULLANMA TALİMATI. MUSCOFLEX 4 mg/2 ml I.M. enjeksiyon için solüsyon içeren ampul Kas içine uygulanır. KULLANMA TALİMATI MUSCOFLEX 4 mg/2 ml I.M. enjeksiyon için solüsyon içeren ampul Kas içine uygulanır. Etkin madde: Her bir ampulde 4 mg Tiyokolşikosid Yardımcı maddeler: Sodyum klorür, enjeksiyonluk su

Detaylı

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir. KULLANMA TALİMATI GRİZİNC 15 mg / 5 ml şurup Ağızdan alınır. Etkin madde: Her 5 ml şurupta 15 mg çinkoya eşdeğer 66 mg çinko sülfat heptahidrat bulunur. Yardımcı maddeler: Şeker (sükroz), gliserin, nipajin

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir. ADELEKS IM 4 mg/2 mi Ampul Kas içine uygulanır. KULLANMA TALİMATI Etkin madde: Her bir ampulde 4 mg Tiyokolşikosid Yardımcı maddeler: Sodyum klorür, enjeksiyonluk su. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. Bu Kullanma Talimatında:

KULLANMA TALİMATI. Bu Kullanma Talimatında: KULLANMA TALİMATI ESLONG 15 mg efervesan tablet Ağızdan alınır. Etkin madde: Her bir efervesan tablet, 15 mg Essitalopram a eşdeğer 19,17 mg Essitalopram oksalat içerir. Yardımcı madde(ler): Her bir efervesan

Detaylı

CİTOLÎXÎN 28 tabletlik ambalajlarda piyasaya sunulmaktadır.

CİTOLÎXÎN 28 tabletlik ambalajlarda piyasaya sunulmaktadır. KULLANMA TALlM ATI CİTOLİXİN 40 mg Film Tablet Sitalopram Ağızdan alınır. Etkin madde: 40 mg sitalopram (hidrobromür olarak). Yardımcı maddeler: Mısır nişastası, laktoz, kopolividon, gliserol, mikrokristalin

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir. ZİNCOPLEX 15 mg / 5 ml şurup Ağızdan alınır. KULLANMA TALİMATI Etkin madde: Her 5 ml şurupta 15 mg çinkoya eşdeğer 66 mg çinko sülfat heptahidrat Yardımcı maddeler: Gliserin, sorbitol, esans olarak raspberry

Detaylı

Yardımcı maddeler: Titanyum dioksit, sarı demir oksit, hipromelloz, hidroksipropilselüloz, magnezyum stearat, makrogol 4000, talk.

Yardımcı maddeler: Titanyum dioksit, sarı demir oksit, hipromelloz, hidroksipropilselüloz, magnezyum stearat, makrogol 4000, talk. KULLANMA TALİMATI GALIPTIN MET 50 / 1000 mg film kaplı tablet Ağızdan alınır. Etkin maddeler: 50 mg vildagliptin ve 1000 mg metformin hidroklorür içerir. Yardımcı maddeler: Titanyum dioksit, sarı demir

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. BİTERAL 250 mg Film Kaplı Tablet Ağız yoluyla alınır. Etkin madde: Ornidazol Her film kaplı tablet 250 mg ornidazol içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. BİTERAL 250 mg Film Kaplı Tablet Ağız yoluyla alınır. Etkin madde: Ornidazol Her film kaplı tablet 250 mg ornidazol içermektedir. KULLANMA TALİMATI BİTERAL 250 mg Film Kaplı Tablet Ağız yoluyla alınır. Etkin madde: Ornidazol Her film kaplı tablet 250 mg ornidazol içermektedir. Yardımcı Maddeler: Diğer yardımcı maddeler için 6.1 e

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. Bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir. KULLANMA TALİMATI BİOAK 5 mg tablet Ağızdan alınır. Etkin madde: Her bir tablet, 5 mg biotin (Vitamin H) içerir. Yardımcı madde(ler): Laktoz anhidr, mikrokristalin selüloz, krospovidon, povidon K-30 ve

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. EXELON 3 mg kapsül Ağız yolu ile alınır.

KULLANMA TALİMATI. EXELON 3 mg kapsül Ağız yolu ile alınır. EXELON 3 mg kapsül Ağız yolu ile alınır. KULLANMA TALİMATI Etkin madde: Her bir kapsül 3 mg rivastigmin içerir (rivastigmin hidrojen tartarat şeklinde). Yardımcı maddeler: Kolloidal silika anhidr, metilhidroksipropilselüloz

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. HEDNAVİR, somon renkte, bikonveks, bir yüzünde E olan film kaplı tabletler halindedir. Her kutuda 30 tablet vardır.

KULLANMA TALİMATI. HEDNAVİR, somon renkte, bikonveks, bir yüzünde E olan film kaplı tabletler halindedir. Her kutuda 30 tablet vardır. KULLANMA TALİMATI HEDNAVİR 0,5 mg film kaplı tablet Ağız yoluyla alınır. Etkin madde: Her bir film kaplı tablet 0,5 mg entekavir içerir. Yardımcı maddeler: Laktoz monohidrat, mikrokristalin selüloz, krospovidon,

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. RASALAS 0.5 mg tablet, 30, 60 ve 90 tabletlik blister ambalajlarda karton kutu içinde hasta kullanımına sunulmaktadır.

KULLANMA TALİMATI. RASALAS 0.5 mg tablet, 30, 60 ve 90 tabletlik blister ambalajlarda karton kutu içinde hasta kullanımına sunulmaktadır. KULLANMA TALİMATI RASALAS 0.5 mg tablet Ağızdan alınır. Etkin madde: 0.5 mg rasajilin (mesilat olarak). Yardımcı maddeler: Laktoz monohidrat, prejelatinize nişasta, mısır nişastası, talk, kolloidal silikon

Detaylı

KORDEXA 0.5 mg Tablet Ağızdan alınır.

KORDEXA 0.5 mg Tablet Ağızdan alınır. KULLANMA TALİMATI KORDEXA 0.5 mg Tablet Ağızdan alınır. Etkin madde: Her bir tablette 0.5 mg deksametazon. Yardımcı maddeler: Laktoz monohidrat, nişasta, povidon K-30, kroskarmelloz sodyum, magnezyum stearat.

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Her bir film tablet 650 mg parasetamol, 10 mg fenilefrin hidroklorür ve 4 mg klorfeniramin maleat içerir.

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Her bir film tablet 650 mg parasetamol, 10 mg fenilefrin hidroklorür ve 4 mg klorfeniramin maleat içerir. KULLANMA TALİMATI THERAFLU FORTE film tablet Ağız yoluyla alınır. Etkin madde: Her bir film tablet 650 mg parasetamol, 10 mg fenilefrin hidroklorür ve 4 mg klorfeniramin maleat içerir. Yardımcı maddeler:

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. VALDOXAN 25 mg film kaplı tablet Ağız yoluyla alınır. Etkin madde: 25 mg Agomelatin.

KULLANMA TALİMATI. VALDOXAN 25 mg film kaplı tablet Ağız yoluyla alınır. Etkin madde: 25 mg Agomelatin. VALDOXAN 25 mg film kaplı tablet Ağız yoluyla alınır. KULLANMA TALİMATI Etkin madde: 25 mg Agomelatin. Yardımcı maddeler: Mısır nişastası, povidon, sodyum nişasta glikolat, stearik asit, magnezyum stearat,

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. STABLON 12.5 mg kaplı tablet Ağız yoluyla alınır.

KULLANMA TALİMATI. STABLON 12.5 mg kaplı tablet Ağız yoluyla alınır. STABLON 12.5 mg kaplı tablet Ağız yoluyla alınır. KULLANMA TALİMATI Etkin Madde: 12.5 mg Tianeptin sodyum tuzu. Yardımcı Maddeler: Mısır nişastası, Mannitol, Magnezyum stearat, Talk, Sodyum bikarbonat,

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. OTRIVINE Doz Ayarlı Burun Spreyi 1 mg/ml Burun deliklerine uygulanır.

KULLANMA TALİMATI. OTRIVINE Doz Ayarlı Burun Spreyi 1 mg/ml Burun deliklerine uygulanır. KULLANMA TALİMATI OTRIVINE Doz Ayarlı Burun Spreyi 1 mg/ml Burun deliklerine uygulanır. Etkin madde: Her 1 ml sinde 1 mg ksilometazolin hidroklorür içerir. Yardımcı maddeler: Benzalkonyum klorür, disodyum

Detaylı

KULLANMA TALĐMATI. SELECTRA, 28 film tabletlik ambalaj boyutlarında mevcuttur.

KULLANMA TALĐMATI. SELECTRA, 28 film tabletlik ambalaj boyutlarında mevcuttur. SELECTRA 25 mg film tablet Ağızdan alınır. KULLANMA TALĐMATI Etkin madde: Sertralin hidroklorür (25 mg sertraline eşdeğer) 27.975 mg Yardımcı maddeler: Dikalsiyum fosfat dihidrat, mikrokristalin selüloz

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. VASTAREL 20 mg Film Tablet Ağız yoluyla alınır.

KULLANMA TALİMATI. VASTAREL 20 mg Film Tablet Ağız yoluyla alınır. KULLANMA TALİMATI VASTAREL 20 mg Film Tablet Ağız yoluyla alınır. Etkin Madde: Her bir film kaplı tablet 20 mg Trimetazidin dihidroklorür içermektedir. Yardımcı Maddeler: Mısır nişastası, Mannitol, Polividon,

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: 1 ml oral çözeltide 0.5 mg levosetirizin dihidroklorür

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: 1 ml oral çözeltide 0.5 mg levosetirizin dihidroklorür KULLANMA TALİMATI XYZAL 0.5 mg/ml oral çözelti Ağızdan alınır. Etkin madde: 1 ml oral çözeltide 0.5 mg levosetirizin dihidroklorür Yardımcı maddeler: Maltitol, gliserol, metil parahidroksibenzoat, propil

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: 1 ml oral damlada 5 mg levosetirizin dihidroklorür

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: 1 ml oral damlada 5 mg levosetirizin dihidroklorür KULLANMA TALİMATI XYZAL 5 mg/ml oral damla Ağızdan alınır. Etkin madde: 1 ml oral damlada 5 mg levosetirizin dihidroklorür Yardımcı maddeler: Propilen glikol, gliserol, metil parahidroksibenzoat, propil

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. Ağızdan alınır. Etkin madde: Her bir ölçek (5 ml) şurup 1 mg ketotifene eşdeğer bazda 1.380 mg ketotifen hidrojen fumarat içerir.

KULLANMA TALİMATI. Ağızdan alınır. Etkin madde: Her bir ölçek (5 ml) şurup 1 mg ketotifene eşdeğer bazda 1.380 mg ketotifen hidrojen fumarat içerir. KULLANMA TALİMATI FUMAST şurup Ağızdan alınır. Etkin madde: Her bir ölçek (5 ml) şurup 1 mg ketotifene eşdeğer bazda 1.380 mg ketotifen hidrojen fumarat içerir. Yardımcı maddeler: Şeker, etil alkol, metil

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. TARGET 12 mg / 25mg kapsül Ağızdan alınır. Etkin madde: Her bir tablet 12 mg olanzapin ve 25 mg fluoksetin içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. TARGET 12 mg / 25mg kapsül Ağızdan alınır. Etkin madde: Her bir tablet 12 mg olanzapin ve 25 mg fluoksetin içermektedir. TARGET 12 mg / 25mg kapsül Ağızdan alınır. KULLANMA TALİMATI Etkin madde: Her bir tablet 12 mg olanzapin ve 25 mg fluoksetin içermektedir. Yardımcı maddeler: Prejelatinize nişasta(1500), dimetikon(350

Detaylı

KEPPRA 1000 mg FİLM TABLET KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Her bir film kaplı tablette 1000 mg levetirasetam içerir.

KEPPRA 1000 mg FİLM TABLET KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Her bir film kaplı tablette 1000 mg levetirasetam içerir. KULLANMA TALİMATI KEPPRA 1000 mg film tablet Ağızdan alınır. Etkin madde: Her bir film kaplı tablette 1000 mg levetirasetam içerir. Yardımcı maddeler: Kroskarmelos sodyum, makrogol 6000, kolloidal anhidrus

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Her bir film kaplı tablette 1000 mg levetirasetam içerir.

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Her bir film kaplı tablette 1000 mg levetirasetam içerir. KULLANMA TALİMATI KEPPRA 1000 mg film tablet Ağızdan alınır. Etkin madde: Her bir film kaplı tablette 1000 mg levetirasetam içerir. Yardımcı maddeler: Kroskarmelos sodyum, makrogol 6000, kolloidal anhidrus

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. JANUVIA 50 mg film kaplı tablet Ağızdan alınır.

KULLANMA TALİMATI. JANUVIA 50 mg film kaplı tablet Ağızdan alınır. JANUVIA 50 mg film kaplı tablet Ağızdan alınır. KULLANMA TALİMATI Etkin madde: Her bir film kaplı tablette 50 mg sitagliptin (64.25 mg sitagliptin fosfat monohidrat olarak). Yardımcı maddeler: Mikrokristalin

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir. RULİD 150 mg film tablet Ağızdan alınır. Etkin madde: Roksitromisin KULLANMA TALİMATI 150 mg Yardımcı maddeler: Pluronik F 68, hidroksipropilselüloz, povidon, aerosil 200, magnezyumstearat, talk, mısır

Detaylı

OLMETEC 10 mg film kaplı tablet Ağızdan alınır.

OLMETEC 10 mg film kaplı tablet Ağızdan alınır. OLMETEC 10 mg film kaplı tablet Ağızdan alınır. Etkin madde: 10 mg Olmesartan medoksomil Yardımcı maddeler: Mikrokristalize selüloz, Laktoz monohidrat, Hidroksipropilselüloz, Düşük sübstitüye hidroksipropilselüloz,

Detaylı

KULLANMA TALĐMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALĐMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALĐMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALĐMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir. CREBROS 5 mg film kaplı tablet Ağızdan alınır. KULLANMA TALĐMATI Etkin madde: Her bir film tablette, 5 mg Levosetirizin dihidroklorür. Yardımcı maddeler: Laktoz monohidrat, mikrokristalin selüloz, titanyum

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. ENEAS 10 mg / 20 mg Tablet Ağızdan alınır.

KULLANMA TALİMATI. ENEAS 10 mg / 20 mg Tablet Ağızdan alınır. KULLANMA TALİMATI ENEAS 10 mg / 20 mg Tablet Ağızdan alınır. - Etkin madde: Her bir tablet 10 mg enalapril maleat ve 20 mg nitrendipin içerir. - Yardımcı maddeler: Sodyum hidrojen karbonat, Mikrokristalin

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. VENOTREX retard film kaplı tablet Ağızdan alınır.

KULLANMA TALİMATI. VENOTREX retard film kaplı tablet Ağızdan alınır. VENOTREX retard film kaplı tablet Ağızdan alınır. KULLANMA TALİMATI Etkin madde: Her bir tablet, triterpen glikozide eşdeğer 50 mg essin ihtiva eder. Yardımcı maddeler: Susuz kalsiyum hidrojen fosfat,

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Her bir kapsül, 180 mg kırmızı üzüm yaprağı kuru ekstresi (4-6:1) içerir.

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Her bir kapsül, 180 mg kırmızı üzüm yaprağı kuru ekstresi (4-6:1) içerir. KULLANMA TALİMATI ANTISTAX 180 mg Sert Jelatin Kapsül Ağız yoluyla alınır. Etkin madde: Her bir kapsül, 180 mg kırmızı üzüm yaprağı kuru ekstresi (4-6:1) içerir. Yardımcı maddeler: Susuz kolloidal silisyum

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir. KULLANMA TALİMATI LEVOSOL 30 mg/5 ml Şurup Ağızdan alınır. Etkin madde: 1 ml de 6 mg levodropropizin içerir. Yardımcı maddeler: Sakkaroz, metil parahidroksi benzoat, propil parahidroksi benzoat, sodyum

Detaylı

KULLANMA TALĐMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALĐMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALĐMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALĐMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir. KULLANMA TALĐMATI LEVOPRONT öksürük şurubu Ağızdan alınır. Etkin madde: 1 ml de 6 mg Levodropropizin içerir. Yardımcı maddeler: Metil paraben, propil paraben, sakkaroz, kiraz aroması, monohidrat sitrik

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir. KULLANMA TALİMATI NERVOGİL 1 mg tablet Ağızdan alınır. Etkin madde: Her bir tablet 1 mg rasajilin (mesilat olarak) içerir. Yardımcı maddeler: Prejelatinize nişasta, mannitol, mısır nişastası, kolloidal

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Her bir film tablette 5 mg Levosetirizin dihidroklorür

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Her bir film tablette 5 mg Levosetirizin dihidroklorür KULLANMA TALİMATI XYZAL 5 mg film tablet Ağızdan alınır. Etkin madde: Her bir film tablette 5 mg Levosetirizin dihidroklorür Yardımcı maddeler: Mikrokristalin selülöz, laktoz monohidrat, kolloidal anhidrus

Detaylı

KULLANMA TALİMATI BİLOKAN Supra 80 mg film tablet Ağızdan alınır.

KULLANMA TALİMATI BİLOKAN Supra 80 mg film tablet Ağızdan alınır. KULLANMA TALİMATI BİLOKAN Supra 80 mg film tablet Ağızdan alınır. Etkin madde: Her film tablette, 19,2 mg ginkgo glikozitlerini içerecek şekilde standardize edilmiş 80 mg ginkgo biloba yaprağı kuru ekstresi

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. EKSPAZ, 30, 60 ve 90 tabletlik ambalajlarda kullanıma sunulmaktadır.

KULLANMA TALİMATI. EKSPAZ, 30, 60 ve 90 tabletlik ambalajlarda kullanıma sunulmaktadır. KULLANMA TALİMATI EKSPAZ 40 mg film tablet Ağızdan alınır. Etkin madde: Her bir film tablet 40 mg otilonyum bromür içerir. Yardımcı madde: Laktoz granül, krospovidon, sodyum nişasta glikolat, kolloidal

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. FLURFLEX 100 mg Film Kaplı Tablet Ağızdan alınır.

KULLANMA TALİMATI. FLURFLEX 100 mg Film Kaplı Tablet Ağızdan alınır. KULLANMA TALİMATI FLURFLEX 100 mg Film Kaplı Tablet Ağızdan alınır. Etkin madde: Her bir tablet 100 mg Flurbiprofen içerir. Yardımcı Maddeler: Laktoz, mısır nişastası, mikrokristalin selüloz, povidon,

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir. KULLANMA TALİMATI TOLVON 10 mg tablet Ağızdan kullanılır. Etkin madde: Mianserin hidroklorür 10 mg Yardımcı maddeler: Mısır nişastası, magnezyum stearat, aerosil 200, metil selüloz, kalsiyum fosfat dibazik

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Bir supozituvar, 800 mg fenprobamat içerir.

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Bir supozituvar, 800 mg fenprobamat içerir. KULLANMA TALİMATI GAMAKUİL Supozituvar Anüse (makata) uygulanır. Etkin madde: Bir supozituvar, 800 mg fenprobamat içerir. Yardımcı madde: Witepsol H 15 Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir. KULLANMA TALİMATI RELPAX 40 mg film kaplı tablet Ağızdan alınır. Etkin madde: 40 mg eletriptan Yardımcı maddeler: Mikrokristalize selüloz, laktoz monohidrat, kroskarmelloz sodyum, magnezyum stearat, titanyum

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. PAXİL TM 20 mg film tablet Ağızdan alınır.

KULLANMA TALİMATI. PAXİL TM 20 mg film tablet Ağızdan alınır. KULLANMA TALİMATI PAXİL TM 20 mg film tablet Ağızdan alınır. Etkin madde: Her tablet 20 mg paroksetine eşdeğer 22,8 mg paroksetin hidroklorür içerir. Yardımcı maddeler: Kalsiyum fosfat, hidroksipropil

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. PROPECIA, 28 adet film tablet içeren blister ambalajlarda takdim edilmektedir.

KULLANMA TALİMATI. PROPECIA, 28 adet film tablet içeren blister ambalajlarda takdim edilmektedir. KULLANMA TALİMATI PROPECIA 1 mg film tablet Ağızdan alınır. Etkin madde: Her bir film tablette 1 mg finasterid bulunur. Yardımcı maddeler: Laktoz monohidrat, mikrokristalin selüloz, prejelatinize nişasta,

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. Etkin Madde: Mepiramin maleat, lidokain hidroklorür, dekspantenol.

KULLANMA TALİMATI. Etkin Madde: Mepiramin maleat, lidokain hidroklorür, dekspantenol. KULLANMA TALİMATI STİDERM jel Cilde uygulanır. Etkin Madde: Mepiramin maleat, lidokain hidroklorür, dekspantenol. Yardımcı Maddeler: Benzalkonyum klorür, mentol kristali, karbomer 980, disodyum EDTA, sodyum

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.

KULLANMA TALİMATI. Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız. KULLANMA TALİMATI DİAMİCRON 80 mg Tablet Ağız yoluyla alınır. Etkin madde: Her draje 80 mg Gliklazid içermektedir. Yardımcı maddeler: 45 mg laktoz, mısır nişastası, kurutulmuş nişasta macunu, talk, magnezyum

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. ORİZİNC 15mg/5ml şurup Ağızdan alınır.

KULLANMA TALİMATI. ORİZİNC 15mg/5ml şurup Ağızdan alınır. KULLANMA TALİMATI ORİZİNC 15mg/5ml şurup Ağızdan alınır. Etkin madde: Her 5 ml şurupta 15 mg çinkoya eşdeğer 66 mg çinko sülfat heptahidrat bulunur. Yardımcı maddeler: Ksantan gum, gliserol, sodyum sitrat,

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Her bir kapsül 6 mg rivastigmin içerir (rivastigmin hidrojen tartarat şeklinde).

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Her bir kapsül 6 mg rivastigmin içerir (rivastigmin hidrojen tartarat şeklinde). KULLANMA TALİMATI DİVASMİN 6 mg kapsül Ağız yolu ile alınır. Etkin madde: Her bir kapsül 6 mg rivastigmin içerir (rivastigmin hidrojen tartarat şeklinde). Yardımcı madde(ler): Hidroksipropil metil selüloz,

Detaylı