T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI KONYA KAMU HASTANELERİ BİRLİĞİ GENEL SEKRETERLİĞİ TEKLİF MEKTUBU

Transkript

1 S 5 ' S - " t T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI KONYA KAMU HASTANELERİ BİRLİĞİ GENEL SEKRETERLİĞİ TEKLİF MEKTUBU İlgili Firmaya; Satın almaya esas olmak üzere, KONYA DR.FARUK SÜKAN KADIN DOĞUM VE ÇOCUK HASTALIKLARI HASTANESİ ihtiyacı, aşağıda cinsi ve miktarı, yazılı olan malzemeler için KDV HARİÇ BİRİM FİYAT ÜZERİNDEN teklifinizi bildirmenizi rica ederim. SATIN ALMA KOMİSYON BAŞKANLIĞINA S. N. m a l z e m e n in c in s i MİKTARI b ir im i UBB NO TESLİM SÜRESİ 1 ser i p r a t ik 1 ADET OTOMATİK BOYAMA CİHAZI 2 ABR CİHAZI 1 ADET 3 KAPILLER BILIRUBIN 2 ADET CİHAZI b i r im FİYATI TOPLAM TUTARI TOPLAM TUTARI Yukarıda yazılı mal/hizmet/yapım işlerine ait isteğinizin numunesine/şartnamesine uygun olarak yukarıda verdiğimiz fiyatlar doğrultusunda vereceğimizi taahhüt ederiz. Firma Kaşesi- İmza Not : 1. Alınacak malzeme ile ilgili KDV hariç bütün vergi, resim, harç, taşıma, nakliye sigorta v.s. yükleniciye ait olacaktır. KDV ayrıca yükleniciye ödenecektir. 2. Komisyonumuz malların tamamını veya bir kısmını alıp almamakta ve alımdan vazgeçmekte serbesttir. 3. Emtialar ambar teslimi olup, Muayenesi yapıldıktan sonra idarenin istediği yere yüklenici tarafından taşınacaktır. 4. Firmalar Piyasa Araştırmacılarınca denemek için numune istendiği takdirde kendilerine verilecek süre zarfında numuneleri teslim edeceklerdir. 5. Firmalar belirtilen mal/yapım/hizmet alımı için şartnamede belirtilen özelliklere uymak zorundadır. 6. Teklif kapsamındaki Tıbbi Sarf Malzemelerin UBB Barkod NoTarınm yazılması zorunludur. 7. Firmalar belirtilen mal/yapım/hizmet alımı için teslim sürelerini belirtmek zorundadır. Adres: Yazır Mah.Turgut Özal Cad. (Beyhekim Fizik Tedavi Hastanesi) Selçuklu / Konya Mustafa AK TEL: FAKS: E-Posta: khb42.dogrudantemin@sagiik.gov.tr

2 K s e r i p r a t ik o t o m a t ik BOYAMA CİHAZI TEKNİK ş a r t n a m e s i 1. Cihaz mikroprocessor (mikrobilgisayar) kontrollü olmalıdır. 2. Seri ve masa modeli olan cihaz saatte en az lam işlem hacmine sahip olmalıdır. 3. Cihazın ana kapağı açılmadan, alete lam yükleme ve işlem sonucunda lam boşaltma istasyonlarına sahip olmalıdır. 4. Cihazda 4 yükleme 4 boşaltma istasyonu olmalıdır, her lam sepeti en az 30 lam kapasitesine sahip olmalıdır. 5. Cihaz en az 40 basamaklı ve en az 50 farklı boyama metodunun hafızaya kaydedilmesi sağlamalı ve aynı anda birçok farklı boyama metodunu uygulayabilmelidir.(histoloji ve Sitoloji boyamalarını). Elektrik kesintileri ve cihazın kapatılması durumunda mevcut programların hafızadan silinmemesi özelliği bulunmalıdır. 6. Cihaz en az 24 kimyasal,4 yıkama ve en az 2 fırın (kurutma) istasyonuna: sahip olmalıdır. Tam doldurulduğunda kimyasal istasyon kapasitesi 450 mi olmalıdır. 7. Cihazın her istasyon için inkübasyon süresi ayarı 0 saniyeden 99 dakika 59 saniye arasında birer birimlik adımlarla ayarlanabilir özellikte olmalıdır. 8. Cihaz programlama aşamasında her hangi bir kap pozisyonu için PASS özelliğine sahip olmalıdır. 9. Çalışma esnasında oluşan kimyasal buharlarını karbon aktif filtre ile filtre atmalıdır. komutu seçilebilmesi ettikten sonra dışarıya 10. Sepetlerin sıra beklememesi ve işlemin çabuk olması açısından cihaz lineer olarak değil random erişimli olarak çalışmalıdır. 11. Cihaz kurutma özelliğine sahip olmalıdır. 12. Cihaz LCD veya LED display ekranına sahip olmalıdır. 13. Cihaz herhangi bir yanlışlığa karşı alarm sistemine sahip olmalıdır. 14. Cihaz, aşağıdaki aksesuarlarla birlikte verilmelidir. 22 adet kimyasal kabı, tutacağı, kapağı veya muhadili 4 adet su kabı 5 adet lam tutucu, her tutucu 30 lam kapasiteli veya varsa muhadili 2 kapak kimyasal tutucular için (kilitli) veya varsa muhadili 1 adet su bağlantı hortumu 1 adet su boşaltma hortumu 1 adet aktif karbon filtre 1 boyama protokolü için noteblokveya varsa muhadili 1 adet kullanım kılavuzu 15. Üretici ve ithalatçı firmalar cihaz için, fabrikasyon/imalat hatalarına karşı en az 2 yıl ücretsiz, yedek parça ve servis için en az 10 yıl ücret mukabilinde hizmet vermeyi garanti ve taahhüt etmelidir. 16. Cihaz alımında anlaşma sağlandığı takdirde belirlenecek yerde, istenen kişilere yeterli eğitim ve bakım ithalatçı firma tarafından verilmelidir Satıcı firma Türkiye de satışa yetkili olduğunu gösteren noter onaylı mümessillik belgesini teklifle birlikte vermelidir. 18. Teklif veren firma veya ithalatçı firmanın TSE hizmet yeterlilik belgesine sahip olmalıdır. 19. Türkiye İlaç Tibbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankasi (TİTUBB) kaydının olması gç 20. %95 aktif çalışma durumunun gösterilebilmesi gereklidir.

3 YENİDOĞAN İŞİTME TARAMA PROGRAMLARI İÇİN SARF BAĞIMSIZ O - ABR (AUTOMATİC AUDITORY BRAINSTEM RESPONSE) CİHAZI TEKNİK ŞARTNAMESİ) TEKNİK ŞARTLARI: 1. Cihaz O-ABR(Auditory Brainstem Response) yöntemi ile "yenidoğan işitme taraması" yapmak üzere tasarlanmış olmalıdır. 2.Cihaz, kullanıcının olası yanlış seviyelerde seçiminden kaynaklanabilecek ölçün hataları yaratmaması için sadece 35 db nhl işitme seviyesinde ölçüm yapmalıdır. Bu seviye kullanıcı kontrolü ile + ve - yönde değiştirilememelidir. 3.Yenidoğan işitme taraması için teklif edilecek cihazlar hayatın en az ilk 3 ayında güvenilir test sonucu verecek şekilde dizayn edilmiş olmalıdır. 4.Cihaz ile yenidoğanlar dışında daha ileri yaş gruplarına da test yapılabilmesi vertex elektrodu 180 derece açı ile genişletilebilmelidir. 5.Cihazın uyarım tipi;ce-chirp-stimulus sinyali şeklinde olmalıdır. 6.Cihaz ölçüm maliyetini yükseltmemek ve test süresinin uzamasını engellemek amacıyla testleri yapıştırmak disposable elektrod sarfına ihtiyaç duymadan Bera Phone başlık ile yapmalıdır. 7.Cihaz test sonucunu; geçti-kaldır olarak verebilmeli ve geçti sonucunu normal işiten bebeklerde saniye aralığında vermelidir. 8.Cihazın maksimum tarama süresi 180 sn. olmalıdır. 9.Cihaz portatif, elde taşınabilir ve ergonomik olmalıdır. 10.Cihaz çok kullanımlık(reusable) elektrotlar ile çalışmalı ve sarf bağımsız olmalıdır. 11. Cihazda menü, uyarı ve bildirimler Türkçe olmalıdır. 12.Test koşullarına göre artifakt seviyesi ayarlanabilmelidir. 13.Cihaz üzerinde verilen orijinal reusable elektrot ile aynı cins ve özellikte 1 setlik(3 adet) yedek reusable elektrot verilmelidir. 14.Hasta test sonuçları taşınabilir bilgisayara depolanabilmelidir. 15.Cihaz bilgisayar üzerinden aldığı enerji ile çalışmalı ve test sonuçlarına bağlı olduğu bilgisayar ekranında eşzamanlı gösterebilmeli ve kaydedebilmelidir. 16.Cihazın EEC Amplifier Amplifikasyonu 87 db (23.000) seviyesinde olmalıdır. 17.Cihaz test süresinin kısalmasını sağlayan ASSR prensibine dayalı bir algoritme ile çalışmalıdır. 18.Cihazın kırmızı ( sinyal kalitesi düşük), sarı ( sinyal kalitesi orta), yeşil (sinyal kalitesi iyi) şeklinde bilgisayar ekranında gözlemlenebilmelidir. 19. Sinyal kalitesinin durumu kırmızı ( Sinyal kalitesi düşük), yeşil ( sinyal kalitesi iy i) şeklinde bilgisayar ekranında gözlemlenebilmelidir. 20.Cihazın artifakt limiti 60uV değerlerine ayarlanabilmeli ve EEG zamanını ekranda gösterebilmelidir. 21.Cihaz üzerinden EEG sinyal kalitesinin iyi olduğu gözlemlenmesi koşuluyla, normal işitmeye sahip bebeklerde test yapıldığında geçti sonucu 0 ile 40 saniye aralığında alınabilmelidir. 22.Cihazin yazılımı taşınabilir bir bilgisayara kurulabilmeli bu yazılım ile hasta bilgileri kayıt altına alınabilmelidir. 23.Cihaz ile birlikte verilecek netbook bilgisayar şarj edilmiş olarak 4 saat ölçüm yapabilmelidir.

4 24.Cihaz ile birlikte kullanılacak taşınabilir bilgisayar 220 Volt, 50 Hertz şebeke gerilimine uyumlu olmalı ve çevirici adaptör seti ile birlikte verilmelidir. 25.Cihazın hassasiyeti en az %99,8 ve doğruluğu %96,6 olmalıdır. 26.Elde edilen test sonuçlarının paylaşımını kolaylaştırmak ve zaman kaybını engellemek için cihaz bilgisayar üzerinden çalışarak test yapmalı, görüntülemeli ve kaydetmelidir. 27.Cihaz bilgisayar ve yazıcılara uyumlu olmalı ve istenildiğinde test sonuçları cihazın bilgisayarına bağlı herhangi bir harici yazıcıdan yazdırılabilmelidir. 28.Cihaz ile birlikte bir adet taşınabilir bilgisayar verilmelidir. 29.Cihaz ölçüm yapamayacağı gürültülü ortamlarda, ikaz verebilmelidir. 30.Cihazın ölçüm İçin kullanılacak materyallerin maliyeti kurum yararına olacak şekilde değerlendirilecek ve seçim yaparken esas alınacağından 1000 test için gereken materyalin adedi ve maliyet bilgisi döviz bazında verilecektir. 31.Cihazın tüm kurulumu yapılıp kullanıma hazır hale getirildikten sonra teslim edilmelidir. 32.Cihaz çalışır vaziyette ve kalibre edilmiş olarak teslim edilmelidir. 33.Cihazla birlikte cihazın Türkçe tanıtım ve bilgilendirme kitapçığı verilmelidir. 34.Cihazlar ile birlikte aksesuarların taşınaabileceği orijinal taşıma çantası verilmelidir. GENEL ŞARTLAR 1. Cihazın iki yıl garanti süresi olmalıdır. 2.Cihaz ve tedarikçi firmanın TITUBB kaydı bulunmalıdır. %95 aktif çalışma durumu gösterilmelidir. 3.Cihazı satan firma cihazın kaç test veya sürede kalibrasyona ihtiyaç olduğunu bildirmeli ve garanti süresi boyunca bu hizmeti ücretsiz sağlamalıdır. 4.Cihazı satan firma, garanti süresi dışında; 10 yıl boyunca her türlü tamirat, yedek parça ve kalibrasyon için bedeli mukabilinde hizmet vermeyi garantilemelidir. 5.Teklif verecek firmalar; teknik servis sağlama ve teknik altyapı durumlarının yeterliliğinin gösterir. Sanayi Bakanlığından alınmış yeterlilik belgesi almış olmalıdır.

5 BİLİRUBİNMETRE CİHAZI TEKNİK ŞARTNAMESİ TEKNİK VE TIBBİ ÖZELLİKLER : 1- Cihaz, yeni doğan bebeklerde total Bilirubin değerini ölçebilmelidir. 2- Cihaz,için kapiller tüp kullanmalı,kulak memesi,parmak ucu ve ayak tabanından alınan kanla çalışmalıdır. 3- Cihazda, ölçüm için ayrıca reaktife ihtiyaç olmamalıdır. 4- Cihaz,hasta çalışma esnasında blank için kapiller tüpe ihtiyaç duymamalı otomatik sıfırlama yapmalıdır. 5- Cihaz.kolorimetrik ölçüm metodu kullanmalı ve çift dalga boyunda (400 ve 800 nm) ölçüm yapabilmelidir. 6- Cihazda, numune hacmi pl olmalıdır. 7- Cihazda okuma aralığı 0-30 mg/dl olmalıdır. 8- Cihazın ışık kaynağı LED olmalı ve LED stabilitesi 5 yıldan fazla olmalıdır. 9- Cihaz hata ve anormal durumlarda ekranda uyarı vermelidir. 10- Cihaz mg/dl değerleri arasında hemoliz doğrulaması yapabilmelidir.cihaz 250 mg/dl den yüksek hemoliz değerlerde kullanıcıyı uyarmalıdır. 11- Yüksek konsantrasyon durumunda cihaz ekranda alarm vererek kullanıcıyı uyarmalıdır. 12- Cihazdaki ölçüm hassasiyeti ± % 5 olmalıdır. 13- Cihazda silikon fotocell dedektor olmalıdır. 14- Cihaz RS 232 ve usb çıkışma sahip olmalıdır. 15- Cihaz şehir şebekesi AC v o lt, Hz ile uyumlu 12 volt adaptör ile çalışmalıdır Cihaz elektrikten bağımsız 9 volt pil,usb bağlantısı sayesinde bilgisayardan ve 12 volt araçta Kullanıma uygun adaptör ile çalışabilmelidir. 17-Cihaz üzerinde termal printer olmalı hasta sonuçlarını ekranda ve printerden çıkarmalıdır. 18-Cihaz örnek numarasını sırasıyla printerde dökmelidir. 19-Cihaza 6 dijit ID numarası girilebilmeli printer çıktısında hasta numarasını sonucunu tarihini ve saatini Yazmalıdır. 20-Cihazı hiperterminalkominikasyon programı yardımıyla(bu program zaten windowsta vardır) sonuçlarını bilgisayara gönderip bilgisayarda saklanabilinir. 21-Cihazın Türkiye İlaç Tıbbi Cihaz Ulusal Bankası(TİTUBB)kaydı olmalıdır. 22-Cihaz %95 aktif çalışma durumunu gösterebilir olmalıdır.