Kullanma talimatı MASTERmatic LUX M07 L MASTERmatic LUX M20 L MASTERmatic LUX M29 L

Transkript

1 Kullanma talimatı MASTERmatic LUX M07 L MASTERmatic LUX M20 L MASTERmatic LUX M29 L

2 Pazarlama: KaVo Dental GmbH Bismarckring 39 D Biberach Tel Faks Üretici: Kaltenbach & Voigt GmbH Bismarckring 39 D Biberach

3 İçindekiler 3 / 76 İçindekiler 1 Kullanıcıya Yönelik Uyarılar Emniyet Emniyet Uyarılarının Tanımı Emniyet Uyarıları Ürün Tanıtımı Kullanım Amacı - Talimatlara Uygun Kullanım Teknik Veriler M07 L Teknik Veriler M20 L Teknik Veriler M29 L Taşıma ve Depolama Koşulları İşletime Alınması ve Devre Dışı Bırakılması Su Miktarının Kontrol Edilmesi Kullanım Tıbbi Ürünün Takılması Tıbbi Ürünün Çekilerek Çıkartılması... 32

4 İçindekiler 4 / INTRA LUX Başlığının Takılması INTRA LUX Başlığının Çekilerek Çıkartılması Arızaların Kontrol Edilmesi ve Giderilmesi Arızaların Kontrol Edilmesi Arızaların Giderilmesi O Ringlerin Değiştirilmesi Sprey Memesinin Temizlenmesi Su Filtresinin Değiştirilmesi ISO Standardı Uyarınca Hazırlık İşlemleri Kullanım Yerindeki Hazırlık Temizlik Dış Kısımların Manuel Olarak Temizlenmesi Dış Kısımların Cihaz Yardımıyla Temizlenmesi İç Kısımların Manuel Olarak Temizlenmesi İç Kısımların Cihaz Yardımıyla Temizlenmesi Dezenfeksiyon... 50

5 İçindekiler 5 / Dış Kısımların Manuel Olarak Dezenfekte Edilmesi İç Kısımların Manuel Olarak Dezenfekte Edilmesi Dış ve İç Kısımların Cihaz Yardımıyla Dezenfekte Edilmesi Kurutulması Bakım Maddeleri ve Bakım Sistemleri - Bakım KaVo Spray İle Bakım KaVo SPRAYrotor İle Bakım KaVo QUATTROcare 2104 / 2104A İle Bakım KaVo QUATTROcare PLUS 2124 A İle Bakım KaVo QUATTROcare CLEAN 2140 A İle Bakım Ambalaj Sterilizasyon Depolanması Yardımcı Araçlar Garanti Koşulları... 72

6 1 Kullanıcıya Yönelik Uyarılar 6 / 76 1 Kullanıcıya Yönelik Uyarılar Değerli müşterimiz, KaVo, satın aldığınız kaliteli yeni ürünü iyi günlerde kullanmanızı diler. Arızalar ile karşılaşmadan, ekonomik ve güvenli bir şekilde çalışabilmeniz için, lütfen bundan sonra sunulan uyarıları dikkate alınız. Copyright by KaVo Dental GmbH Semboller Bkz. Bölüm "Emniyet"-"Uyarı sembolü" Kullanıcı ve teknisyen için önemli bilgiler

7 1 Kullanıcıya Yönelik Uyarılar 7 / 76 Buharla sterilize edilebilir 134 o C -1 o C / +4 o C (273 o F -1.6 o F / +7.4 o F) Termik dezenfeksiyon uygulanabilir CE işareti (Communauté Européenne). Bu işarete sahip bir ürün, uygulanan Avrupa Birliği Yönetmelikleri'nin hükümlerine uygundur. Yapılması gereken işlem Hedef Grubu Bu belge, diş hekimlerine ve diş hekimi asistanlarına yönelik olarak hazırlanmıştır. "İşletime Alınması" bölümü, servis teknisyenlerine yönelik olarak hazırlanmıştır.

8 2 Emniyet 8 / 76 2 Emniyet 2.1 Emniyet Uyarılarının Tanımı Uyarı sembolü Yapı TEHLİKE Giriş kısmı, tehlikenin türünü ve kaynağını anlatmaktadır. Bu kısım, uyarının dikkate alınmaması halinde muhtemel sonuçları anlatmaktadır. Opsiyonel işlem adımı, tehlikelerin önlenmesi amacıyla alınması gereken tedbirleri içermektedir.

9 2 Emniyet 9 / 76 Tehlike Seviyelerinin Tanımı Üç tehlike seviyesi ile birlikte burada belirtilen emniyet uyarıları, maddi hasarların ve yaralanmaların meydana gelmesinin önlenmesine yardımcı olmaktadır. DİKKAT DİKKAT Maddi hasarlara veya hafif ve orta derecede yaralanmalara yol açabilecek tehlikeli durumlar konusunda uyarır.

10 2 Emniyet 10 / 76 UYARI UYARI Ağır veya ölümcül yaralanmalara yol açabilecek tehlikeli durumlar konusunda uyarır. TEHLİKE TEHLİKE Doğrudan ağır veya ölümcül yaralanmalara yol açabilecek bir durum nedeniyle en üst seviyede tehlike söz konusu olduğu konusunda uyarır.

11 2 Emniyet 11 / Emniyet Uyarıları UYARI Usulüne uygun bir şekilde tekrar kullanıma hazır hale getirilmememiş ürünler tehlikeye neden olabilir. Kontamine olmuş ürünlerde enfeksiyon tehlikesi vardır. Uygun kişisel koruyucu tedbirler alın.

12 2 Emniyet 12 / 76 UYARI Uygulayanlar ve hastalar için tehlike. Hasarlarda, düzensiz çalışma seslerinde, yoğun titreşimlerde, tipik olmayan ısınmalarda veya frezeleme ya da taşlama aleti sabit tutulmadığı durumlarda. Çalışmaya devam etmeyiniz ve servise haber veriniz.

13 2 Emniyet 13 / 76 DİKKAT Işık probu olarak kullanıldığında tehlike söz konusudur. Tıbbi ürünü, dönen frez veya eğe yaralanmalara yol açabileceği için ışık probu olarak kullanmayın. Ağız boşluğunu veya preparasyon yerini ek olarak aydınlatmak için uygun bir ışık probu kullanın.

14 2 Emniyet 14 / 76 DİKKAT Kullanıma uzun süre ara vermeden önce usulüne uygun olmayan depolama nedeniyle ürünün zamanından önce kullanılamaz hale gelmesi ve çalışma bozukluğu. Ürünün çalışma ömrü kısalır. Tıbbi ürünün kullanımına uzun süre ara verileceği zaman, ürünü talimatlarda belirtilen şekilde temizleyin, bakımını yapın ve kuru bir şekilde depolayın. KaVo ürünlerinin oranılması ve bakımı için yetkili kişiler: Tüm dünyadaki KaVo şubelerinde çalışan teknisyenler Özel olarak KaVo tarafından eğitilmiş teknisyenler

15 2 Emniyet 15 / 76 Tıbbi ürünün, kusursuz bir şekilde çalışmasını sağlamak için KaVo kullanım kılavuzunda anlatılan hazırlama yöntemleri doğrultusunda hazırlanması ve bakım maddelerinin ve bakım sistemlerinin uygulanması mutlak şekilde gereklidir. KaVo, muayenehanede geçerli olacak ve tıbbi ürünün temizliğinin, bakımının ve çalışmasının bu konuda uzman bir şirket tarafından değerlendirileceği bir bakım zaman aralığının belirlenmesini öneriyor. Bu bakım zaman aralığı, kullanım sıklığına bağlı olup, bu kullanım sıklığına göre belirlenmelidir. Servis hizmetleri, sadece KaVo tarafından eğitilmiş ve orijinal KaVo yedek parçaları kullanan yetkili onarım ve servis kuruluşları tarafından yapılabilir.

16 3 Ürün Tanıtımı 16 / 76 3 Ürün Tanıtımı MASTERmatic LUX M07 L (Mal. no )

17 3 Ürün Tanıtımı 17 / 76 MASTERmatic LUX M20 L (Mal. no )

18 3 Ürün Tanıtımı 18 / 76 MASTERmatic LUX M29 L (Mal. no )

19 3 Ürün Tanıtımı 19 / Kullanım Amacı - Talimatlara Uygun Kullanım Kullanım amacı: Bu tibbi ürün, sadece diş sağlığı ve tedavisi alanındaki diş hekimleri tarafından yapılan tedaviler için uygundur. Kullanım amacı dışındaki her türlü kullanım şekline veya üründe değişikliklerin yapılmasına müsaade edilmemektedir ve bu tür durumlar tehlikeye yol açabilir. Tıbbi ürün, uygun alet ile birlikte kullanıldığında aşağıda belirtilen uygulamalar için uygundur: Çürük malzemelerinin çıkartılması, kavite ve kuron preparasyonları, dolguların çıkartılması, diş ve restorasyon yüzeylerinin işlenmesi. ilgili ulusal yasal direktiflere uygun bir tıbbi üründür.

20 3 Ürün Tanıtımı 20 / 76 Talimatlara uygun kullanım: Bu tıbbi ürün, bu talimatlar doğrultusunda sadece uzman kişiler tarafından belirtilen uygulamalar için kullanılabilir. Dikkate alınması gereken düzenlemeler: Geçerli İş Sağlığı ve Güvenliği Yönetmeliği Geçerli Kazaları Önleme Yönetmeliği Bu kullanım kılavuzu Bu düzenlemeler doğrultusunda kullanıcının yükümlü olduğu hususlar: Sadece hatasız çalışma gereçleri kullanmalıdır Kullanım amacının doğru olmasına dikkat etmelidir Kendisini, hastaları ve üçüncü şahısları tehlikelere karşı korumalıdır

21 3 Ürün Tanıtımı 21 / 76 Üründen kaynaklanan kontaminasyonu önlemelidir 3.2 Teknik Veriler M07 L Tahrik devir sayısı Maks dak -1 Dişli redüksiyon oranı 2,7 : 1 Azami devir sayısı Maks dak -1 Renk işareti 1 yeşil halka Sprey suyu basıncı 0,8 ila 2,0 bar (12 ila 29 psi) arası Sprey havası basıncı 1,0 ila 2,0 bar (15 ila 29 psi) arası Sprey havası miktarı En az 1,5 Nl/dak. (2 bar basınçta) Soğutma havası miktarı 5,5 ila 9,5 Nl/dak. Tüm INTRA başlıkları ve INTRA LUX başlıkları takılabilir.

22 3 Ürün Tanıtımı 22 / 76 Alt parça, tüm INTRAmatic motorlarına ve ISO 3964 / DIN standardına uygun bağlantı yerine motorlara takılabilir. 3.3 Teknik Veriler M20 L Tahrik devir sayısı Maks dak -1 Dişli redüksiyon oranı 1 : 1 Azami devir sayısı Maks dak -1 Tanımlama Sprey suyu basıncı Sprey havası basıncı Sprey havası miktarı Soğutma havası miktarı 1 mavi halka 0,8 ila 2,0 bar (12 ila 29 psi) arası 1,0 ila 2,0 bar (15 ila 29 psi) arası En az 1,5 Nl/dak. (2 bar basınçta) 5,5 ila 9,5 Nl/dak. Tüm INTRA başlıkları ve INTRA LUX başlıkları takılabilir.

23 3 Ürün Tanıtımı 23 / 76 Alt parça, tüm INTRAmatic motorlarına ve ISO 3964 / DIN standardına uygun bağlantı yerine motorlara takılabilir. 3.4 Teknik Veriler M29 L Tahrik devir sayısı Maks dak -1 Dişli redüksiyon oranı 7,4 : 1 Azami devir sayısı Maks dak -1 Renk işareti Sprey suyu basıncı Sprey havası basıncı Sprey havası miktarı Soğutma havası miktarı 2 yeşil halka 0,8 ila 2,0 bar (12 ila 29 psi) arası 1,0 ila 2,0 bar (15 ila 29 psi) arası En az 1,5 Nl/dak. (2 bar basınçta) 5,5 ila 9,5 Nl/dak. Tüm INTRA başlıkları ve INTRA LUX başlıkları takılabilir.

24 3 Ürün Tanıtımı 24 / 76 Alt parça, tüm INTRAmatic motorlarına ve ISO 3964 / DIN standardına uygun bağlantı yerine motorlara takılabilir. 3.5 Taşıma ve Depolama Koşulları DİKKAT Oldukça soğuk bir ortamda depolanan tıbbi ürünün işletime alınması sırasında tehlike. Tıbbi üründe çalışma bozukluğu meydana gelebilir. Aşırı soğutulmuş ürünler, işletime alınmadan önce 20 o C ila 25 o C (68 o F ila77 o F) arası sıcaklığa getirilmelidir. Sıcaklık: -20 C ile +70 C arası (-4 F ile +158 F arası)

25 3 Ürün Tanıtımı 25 / 76 Bağıl nem oranı: % 5 ile % 95 arası, yoğuşma olmaz Hava basıncı: 700 hpa ile 1060 hpa arası (10 psi ile 15 psi) arası Islaklığa karşı koruyun

26 4 İşletime Alınması ve Devre Dışı Bırakılması 26 / 76 4 İşletime Alınması ve Devre Dışı Bırakılması UYARI Steril olmayan ürünler tehlikeye neden olabilir. Tedavi eden diş hekimi veya hasta için enfeksiyon tehlikesi söz konusudur. Ürünü ve aksesuarı, ilk defa kullanmadan önce ve her kullanımdan sonra uygun bir şekilde hazırlık işlemine tabii tutun veya gerektiğinde sterilize edin.

27 4 İşletime Alınması ve Devre Dışı Bırakılması 27 / 76 UYARI Ürünü usulüne uygun bir şekilde imha edin. İmha işleminden önce ürün ve aksesuar, uygun bir hazırlanmalı ve gerektiğinde sterilize edilmelidir. 4.1 Su Miktarının Kontrol Edilmesi DİKKAT Su miktarının düşük olması nedeniyle dişin aşırı ısınması. Pulpada aşırı sıcaklık nedeniyle hasar. Sprey soğutması için olan su miktarını en az 50 ml/dak. olarak ayarlayın!

28 4 İşletime Alınması ve Devre Dışı Bırakılması 28 / 76 DİKKAT Düşük miktarda sprey suyu nedeniyle tehlike. Sprey suyu miktarının düşük olması, tıbbi ürünün aşırı ısınmasına ve dişin hasar görmesine neden olabilir. Sprey suyu kanallarını kontrol edin ve gerektiğinde sprey memelerini meme iğnesi Mal. no ile temizleyin.

29 4 İşletime Alınması ve Devre Dışı Bırakılması 29 / 76

30 5 Kullanım 30 / 76 5 Kullanım 5.1 Tıbbi Ürünün Takılması UYARI Tıbbi ürün, tedavi sırasında takılı olduğu yerden çözülerek çıkabilir. Yerine doğru bir şekilde takılarak kilitlenmemiş tıbbi ürün, motor rulmanından çözülebilir ve aşağı düşebilir. Tıbbi ürünü, tedaviye başlamadan önce hafif çekerek, motor rulmanında sağlam takılı olup olmadığını kontrol edin.

31 5 Kullanım 31 / 76 DİKKAT Tahrik motorunun dönmesi sırasına piyasemenin çekilerek çıkartılması ve takılması. Kavrayıcı hasar görebilir. Alt parçayı, tahrik motorunun dönmesi sırasında kesinlikle takmayın veya sökmeyin! Tıbbi ürünü (LUX) motor rulmanına takın ve kilit tırnağı duyulur bir şekilde kilitleninceye kadar döndürün.

32 5 Kullanım 32 / 76 Tıbbi ürünü çekerek, tıbbi ürünün rulmana sağlam takılmış olduğunu kontrol edin. 5.2 Tıbbi Ürünün Çekilerek Çıkartılması Tıbbi ürünü motor rulmanından çözün ve aks yönünde çekerek çıkartın.

33 5 Kullanım 33 / INTRA LUX Başlığının Takılması DİKKAT Tıbbi ürün, tedavi sırasında takılı olduğu yerden çözülerek çıkabilir. Doğru bir şekilde sıkıştırılmamış başlık, tedavi sırasında çözülerek yerinden çıkabilir. Başlığı, döndüğü sırada takmayın veya çıkartmayın. Her zaman tedaviye başlamadan önce, başlığın sağlam oturup oturmadığını ve sıkıştırma halkasını iyice sıkılmış olup olmadığını kontrol edin.

34 5 Kullanım 34 / 76 Sıkıştırma halkasını, dayanma noktasına kadar döndürün ve sabit tutun. Başlığı son konuma kadar sokun. Sabitleme tırnaklarının doğru girmesine dikkat edin. Sıkıştırma halkasını, ok işareti yönünün tersi yönünde (-> close) çevirin ve iyice sıkın. 5.4 INTRA LUX Başlığının Çekilerek Çıkartılması Sıkıştırma halkasını, dayanma noktasına kadar döndürün ve sabit tutun. Başlığı öne doğru çekerek alt parçadan çıkartın.

35 6 Arızaların Kontrol Edilmesi ve Giderilmesi 35 / 76 6 Arızaların Kontrol Edilmesi ve Giderilmesi 6.1 Arızaların Kontrol Edilmesi DİKKAT O-ringler eksik veya hasarlı. Tıbbi üründe çalışma bozuklukları ve erkenden arıza. Tüm O-ringlerin, rulmanda takılı ve hasarsız olduğundan emin olun.

36 6 Arızaların Kontrol Edilmesi ve Giderilmesi 36 / 76 Ürünün ısınması. DİKKAT Aşırı ısınma nedeniyle yanmalar veya ürün hasarları. Ürün aşırı derecede ısındığında, çalışmaya kesinlikle devam edilmemelidir. Tıbbi ürün, yüklenme olmadığında aşırı ısınıyor: Soğutma havası miktarını kontrol edin. Tıbbi ürün, yüklenme durumunda aşırı ısınıyor: Tıbbi ürünün bakımını yapın.

37 6 Arızaların Kontrol Edilmesi ve Giderilmesi 37 / 76 Devir sayısı kesintilerinde/dengesiz çalışmada: Tıbbi ürünün bakımını yapın. Motor rulmanının O-ringi yok: O-ring takın.

38 6 Arızaların Kontrol Edilmesi ve Giderilmesi 38 / Arızaların Giderilmesi O Ringlerin Değiştirilmesi DİKKAT O-ringlerinin temizliğinin ve bakımının yanlış yapılması nedeniyle tehlike. Çalışma bozuklukları ve tıbbi ürünün tamamen bozulması. Vazelin veya başka tür gres veya yağ kullanmayın.

39 6 Arızaların Kontrol Edilmesi ve Giderilmesi 39 / 76 Bilgi Kuplajdaki O-ringler sadece KaVo spreyi ile nemlendirilmiş bir pamuk parçası ile yağlanmalıdır. O-ringi, bir ilmek biçimini alacak şekilde parmaklarınız arasında bastırın. O-ringi öne doğru kaydırın ve çıkartın. Yeni O-ringleri deliklere yerleştirin.

40 6 Arızaların Kontrol Edilmesi ve Giderilmesi 40 / Sprey Memesinin Temizlenmesi DİKKAT Düşük miktarda sprey suyu nedeniyle tehlike. Tıbbi ürünün aşırı ısınması ve dişin zarar görmesi. Sprey suyu kanallarını kontrol edin ve gerektiğinde sprey memelerini meme iğnesimal. no ile temizleyin. Su filtresini kontrol edin ve gerektiğinde değiştirin. Meme iğnesi (Mal. no ) ile sprey memelerindeki su çıkışlarını açın.

41 6 Arızaların Kontrol Edilmesi ve Giderilmesi 41 / Su Filtresinin Değiştirilmesi DİKKAT Düşük miktarda sprey suyu nedeniyle tehlike. Sprey suyu miktarının düşük olması, tıbbi ürünün aşırı ısınmasına ve dişin hasar görmesine neden olabilir. Filtreyi kontrol edin veya değiştirin. Sprey suyu kanallarını kontrol edin ve gerektiğinde sprey memelerini meme iğnesi (Mal. no ) ile temizleyin.

42 6 Arızaların Kontrol Edilmesi ve Giderilmesi 42 / 76 Filtreyi anahtar (Mal. no ) ile sökün ve çıkarın. Yeni filtre (Mal. no ) takın ve anahtar ile vidalayın.

43 7 ISO Standardı Uyarınca Hazırlık İşlemleri 43 / 76 7 ISO Standardı Uyarınca Hazırlık İşlemleri 7.1 Kullanım Yerindeki Hazırlık UYARI Steril olmayan ürünler tehlikeye neden olabilir. Kontamine olmuş tıbbi ürünlerde enfeksiyon tehlikesi vardır. Uygun kişisel koruyucu tedbirler alın. Bilgi Hazırlık işlemleri için başlığı alt parçadan sökün.

44 7 ISO Standardı Uyarınca Hazırlık İşlemleri 44 / 76 Siman, kompozit veya kan artıklarını temizleyin. Tibbi ürünü, mümkün olduğu kadar tedaviden hemen sonra hazırlayın. Tıbbi ürünü, hazırlama yerine kuru bir şekilde taşıyın. Solüsyonlara veya benzeri maddelere koymayın.

45 7 ISO Standardı Uyarınca Hazırlık İşlemleri 45 / Temizlik DİKKAT Ultrasonik cihazda temizlik nedeniyle çalışma bozuklukları. Üründe bozukluklar meydana gelebilir. Sadece termik dezenfektörde veya manuel olarak temizleyin! Dış Kısımların Manuel Olarak Temizlenmesi Gerekli aksesuar: İçme suyu 30 o C ± 5 o C (86 o F ± 10 o F) Fırça, örn. orta derece sertlikte diş fırçası

46 7 ISO Standardı Uyarınca Hazırlık İşlemleri 46 / 76 Akıcı temiz su altında fırçalayın Dış Kısımların Cihaz Yardımıyla Temizlenmesi KaVo firması, alkali bazlı temizlik maddeleri ile çalıştırılan EN ISO standardına uygun termik dezenfektörlerin kullanılmasını öneriyor. Program ayarları ve kullanılacak temizleme ve dezenfeksiyon maddeleri için, termodezenfeksiyon cihazının kullanma talimatlarına bakınız.

47 7 ISO Standardı Uyarınca Hazırlık İşlemleri 47 / 76 KaVo tıbbi ürünün olumsuz etkilenmesini önlemek amacıyla, döngü sonunda tıbbi ürünün iç ve dış kısmının kuru ve dezenfekte işleminden sonra KaVo bakım sistemine ait bakım maddeleri ile yağlanmış olduğundan emin olun İç Kısımların Manuel Olarak Temizlenmesi Uygun kabul edilen iç kısımların manuel olarak temizlenmesi (kalan proteinlerin çıkarılması), sadece KaVo CLEANspray ve KaVo DRYspray ürünleri kullanılabilir. Tıbbi ürünü KaVo Cleanpac torba ile örtünüz ve ilgili koruma adaptörünün üzerine takınız. Püskürtme tuşuna üç kez 2'şer saniye basınız. Tıbbi ürünü püskürtme düzeninden çıkarınız ve temizleme maddesinin bir dakika etki göstermesini bekleyiniz. Sonra 3-5 saniye KaVo DRYspray ile iyice durulayınız.

48 7 ISO Standardı Uyarınca Hazırlık İşlemleri 48 / 76 Ayrıca bkz.: 2 Kullanma talimatı KaVo CLEANspray / KaVo DRYspray Bilgi İç kısımların manuel olarak temizlenmesi için kullanılan KaVo CLEANspray ve KaVo DRYspray ürünleri, sadece aşağıda belirtilen ülkelerde teslim edilebilir: Almanya, Avusturya, İsviçre, İtalya, İspanya, Portekiz, Fransa, Lüksemburg, Belçika, Hollanda, İngiltere, Danimarka, İsveç, Finlandiya ve Norveç. Burada belirtilmeyen ülkelerde iç kısımların cihaz yardımıyla temizlenmesi işlemi, ancak EN ISO standardı uyarınca termik dezenfektörler kullanılarak yapılabilir.

49 7 ISO Standardı Uyarınca Hazırlık İşlemleri 49 / İç Kısımların Cihaz Yardımıyla Temizlenmesi KaVo firması, alkali bazlı temizlik maddeleri ile çalıştırılan EN ISO standardına uygun termik dezenfektörlerin kullanılmasını öneriyor. Program ayarlarına ve kullanılacak temizlik ve dezenfeksiyon maddesine ilişkin bilgileri, termik dezenfektörünün kullanım kılavuzundan öğrenin. KaVo tıbbi ürünün olumsuz etkilenmesini önlemek amacıyla, döngü sonunda tıbbi ürünün iç ve dış kısmının kuru ve dezenfekte işleminden sonra KaVo bakım sistemine ait bakım maddeleri ile yağlanmış olduğundan emin olun.

50 7 ISO Standardı Uyarınca Hazırlık İşlemleri 50 / Dezenfeksiyon UYARI Eksik dezenfeksiyon nedeniyle tehlike. KaVo firması, eksiksiz bir dezenfeksiyon yapılmadığında ambalajsız olarak bir sterilizatörde dezenfeksiyon işleminin uygulanmasını öneriyor.

51 7 ISO Standardı Uyarınca Hazırlık İşlemleri 51 / 76 DİKKAT Dezenfeksiyon banyosu veya klor içeren dezenfeksiyon maddesi kullanılması, çalışma arızalarına neden olabilir. Üründe bozukluklar meydana gelebilir. Sadece termik dezenfektörde dezenfeksiyon veya manuel dezenfeksiyon işlemi uygulayın!

52 7 ISO Standardı Uyarınca Hazırlık İşlemleri 52 / 76 DİKKAT Dezenfeksiyon banyosu veya klor içeren dezenfeksiyon maddesi kullanılması, çalışma bozukluklarına neden olabilir. Üründe bozukluklar meydana gelebilir. Ultrason banyosu kullanmayın.

53 7 ISO Standardı Uyarınca Hazırlık İşlemleri 53 / 76 DİKKAT Alkali ve klor içerikli dezenfeksiyon maddesi kullanmayın. Tuzlu su çözeltisi, metal parçalarda korozyona yol açar. Tüm artıkları hemen temizleyin Dış Kısımların Manuel Olarak Dezenfekte Edilmesi KaVo, malzeme uyumluluğunu temel alarak aşağıda belirtilen ürünlerin kullanılmasını öneriyor. Mikrobiyolojik etki, dezenfeksiyon maddesinin üreticisi tarafından garanti edilmelidir. Schülke & Mayr firmasına ait mikrozid (sıvı veya bezler)

54 7 ISO Standardı Uyarınca Hazırlık İşlemleri 54 / 76 Dürr firmasına ait FD 322 CaviCide, üretici firma Metrex Gerekli yardımcı maddeler: Tıbbi ürünü silmek için bezler. Dezenfeksiyon maddesini bir bez üzerine sıkınız, ardından tıbbi ürünü bu bez ile siliniz ve dezenfeksiyon maddesi üreticisinin verdiği bilgilere göre etki göstermesini bekleyiniz. Dezenfeksiyon maddesinin kullanım kılavuzunu dikkate alın İç Kısımların Manuel Olarak Dezenfekte Edilmesi İç kısımlarının manuel olarak dezenfekte edilmesinin etkisi, dezenfeksiyon maddesinin üreticisi tarafından belirtilmelidir. KaVo ürünlerinde, sadece Ka Vo tarafından malzeme uyumluluğu bakımından müsaade edilmiş dezenfeksiyon maddeleri kullanılabilir (örneğin WL-cid / Firma ALPRO).

55 7 ISO Standardı Uyarınca Hazırlık İşlemleri 55 / 76 Gözle görülür hiçbir su damlası kalmayana kadar basınçlı hava tutun. KaVo tibbi ürünün iç kısmı dezenfekte edildikten hemen sonra, KaVo bakım sistemine ait bakım maddeleri ile yağlayın Dış ve İç Kısımların Cihaz Yardımıyla Dezenfekte Edilmesi KaVo firması, alkali bazlı temizlik maddeleri ile çalıştırılan EN ISO standardına uygun termik dezenfektörlerin kullanılmasını öneriyor. Program ayarlarına ve kullanılacak temizlik ve dezenfeksiyon maddesine ilişkin bilgileri, termik dezenfektörünün kullanım kılavuzundan öğrenin.

56 7 ISO Standardı Uyarınca Hazırlık İşlemleri 56 / 76 KaVo tıbbi ürünün olumsuz etkilenmesini önlemek amacıyla, döngü sonunda tıbbi ürünün iç ve dış kısmının kuru ve dezenfekte işleminden sonra KaVo bakım sistemine ait bakım maddeleri ile yağlanmış olduğundan emin olun. 7.4 Kurutulması Manuel Kurutma Gözle görülür hiçbir su damlası kalmayacak şekilde dış ve iç kısma basınçlı hava tutun. Cihaz Yardımıyla Kurutma Kurutma işlemi, kural olarak termik dezenfektörünün temizlik programının bir parçasıdır. Termik dezenfektör cihazının kullanım kılavuzunu dikkate alın.

57 7 ISO Standardı Uyarınca Hazırlık İşlemleri 57 / Bakım Maddeleri ve Bakım Sistemleri - Bakım DİKKAT Bakım ve temizlik işlerinin usulüne uygun olarak yapılmaması nedeniyle zamanından önce aşınma ve çalışma bozuklukları. Ürünün çalışma ömrü kısalır. Düzenli olarak usulüne uygun bir şekilde bakım yapın!

58 7 ISO Standardı Uyarınca Hazırlık İşlemleri 58 / 76 Bilgi KaVo, KaVo ürünlerinin kusursuz çalışması konusunda, KaVo ürünleri ile ve talimatlara uygun kullanım için uygunluğu test edilip onaylanmış olduğundan dolayı, ancak KaVo tarafından belirtilen bakım maddelerinin kullanılması halinde garanti vermektedir KaVo Spray İle Bakım Bilgi Alt parçanın bakımı, tek başına veya başlık takılı durumdayken yapılabilir.

59 7 ISO Standardı Uyarınca Hazırlık İşlemleri 59 / 76 KaVo, tekrar kullanıma hazırlama çerçevesinde ürünün bakımının, her kullanımdan sonra, her temizlik işleminden, dezenfeksiyon işleminden sonra ve de her sterilizasyondan önce yapılmasını öneriyor. Ürünün üzerini Cleanpac torbası ile örtün. Ürünü kanüle geçirin ve bir saniye boyunca püskürtme tuşuna basın KaVo SPRAYrotor İle Bakım Bilgi Alt parçanın bakımı, tek başına veya başlık takılı durumdayken yapılabilir.

60 7 ISO Standardı Uyarınca Hazırlık İşlemleri 60 / 76 Ürünü, KaVo SPRAYrotor'daki uygun rulmana takın ve üzerini Cleanpac torbası ile örtün. Ürünün bakımını yapın. Ayrıca bkz.: 2 Kullanma talimatı KaVo SPRAYrotor KaVo QUATTROcare 2104 / 2104A İle Bakım Bilgi Alt parçanın bakımı, tek başına veya başlık takılı durumdayken yapılabilir.

61 7 ISO Standardı Uyarınca Hazırlık İşlemleri 61 / 76 Daha iyi bir temizlik ve bakım sonucu elde etmek için genleşme basınçlı temizlik ve bakım cihazı. Bilgi QUATTROcare 2104 / 2104 A, güncel ürün yelpazesinde artık mevcut değil. Eşdeğer ürünler: QUATTROcare PLUS 2124 A QUATTROcare CLEAN 2140 A Anorganik artıkları çıkarmak için iç kısım temizliği yapmak ve iyi bir bakım sonucu elde etmek için genleşme basınçlı temizlik ve bakım cihazı. (Alman RKI gereklilikleri uyarınca doğrulanmış iç kısım temizliği değil)

62 7 ISO Standardı Uyarınca Hazırlık İşlemleri 62 / 76 KaVo, tekrar kullanıma hazırlama çerçevesinde ürünün bakımının, her kullanımdan sonra, her temizlik işleminden, dezenfeksiyon işleminden sonra ve de her sterilizasyondan önce yapılmasını öneriyor. Frezi veya eğeyi çıkartın. Ürünün bakımını yapın. Ayrıca bkz.: 2 Kullanım Kılavuzu KaVo QUATTROcare 2104 / 2104A

63 7 ISO Standardı Uyarınca Hazırlık İşlemleri 63 / KaVo QUATTROcare PLUS 2124 A İle Bakım Bilgi Alt parçanın bakımı, tek başına veya başlık takılı durumdayken yapılabilir. Anorganik artıkları çıkarmak için iç kısım temizliği yapmak ve iyi bir bakım sonucu elde etmek için genleşme basınçlı temizlik ve bakım cihazı. (Alman RKI gereklilikleri uyarınca doğrulanmış iç kısım temizliği değil) Frezi veya eğeyi çıkartın.

64 7 ISO Standardı Uyarınca Hazırlık İşlemleri 64 / 76 Ürünün bakımını QUATTROcare PLUS ile yapın. Ayrıca bkz.: 2 Kullanım Kılavuzu KaVo QUATTROcare PLUS 2124 A KaVo QUATTROcare CLEAN 2140 A İle Bakım Aletlerin ve türbinlerin bakımının mükemmel bir şekilde yapılması için program kontrollü temizlik ve bakım cihazı. Frezi veya eğeyi çıkartın. Ürünün bakımını QUATTROcare CLEAN ile yapın.

65 7 ISO Standardı Uyarınca Hazırlık İşlemleri 65 / 76 Ayrıca bkz.: 2 Kullanım Kılavuzu KaVo QUATTROcare CLEAN 2140 A 7.6 Ambalaj Bilgi Sterilizasyon torbası, ambalajın gergin olmamasının sağlanması amacıyla alet için yeterli büyüklükte olmalıdır. Sterilizasyon ambalajı, kalite ve kullanışlılık bakımından geçerli standartları yerine getirmelidir ve sterilizasyon işlemi için uygun olmalıdır! Tıbbi ürünü, tek parça şeklinde sterilizasyon ambalajına koyun ve ambalajın ağzını hava geçirmez şekilde kapatın!

66 7 ISO Standardı Uyarınca Hazırlık İşlemleri 66 / Sterilizasyon Sterilizasyon işlemi, EN / ISO standartları uyarınca buharlı sterilizatörde (otoklav) yapılmalıdır. DİKKAT Bakım ve temizlik işlerinin usulüne uygun olarak yapılmaması nedeniyle zamanından önce aşınma ve çalışma bozuklukları. Ürünün çalışma ömrü kısalır. Tıbbi ürünü, her sterilizasyon döngüsünden önce KaVo bakım maddeleri ile temizleyin.

67 7 ISO Standardı Uyarınca Hazırlık İşlemleri 67 / 76 DİKKAT Nem nedeniyle temas korozyonu. Üründe hasarlar meydana gelebilir. Ürünü, sterilizasyon döngüsü sona erdikten hemen sonra buharlı sterilizatörden çıkartın! KaVo tıbbi ürünün maks. sıcaklık dayanımı 138 'dir (280.4 F). Aşağıda belirtilen sterilizasyon yöntemleri seçeneklerinden uygun bir yöntem (mevcut otoklava bağlı olarak) seçilebilir: Üç defa ön vakumlu otoklav:

68 7 ISO Standardı Uyarınca Hazırlık İşlemleri 68 / C -1 C/ +4 C (273 F -1.6 F/ +7.4 F) sıcaklıkta en az 3 dakika Gravitasyon yöntemli otoklav: C -1 C/ +4 C (273 F -1.6 F/ +7.4 F) sıcaklıkta en az 10 dakika Üreticiye ait kullanım kılavuzunda öngörülen şekilde kullanılmalıdır. 7.8 Depolanması Hazırlanmış ürünler, tozlara karşı korunacak şekilde mikrop sayısının mümkün olduğu kadar çok az olduğu kuru, karanlık ve soğuk bir odada depolanmalıdır.

69 7 ISO Standardı Uyarınca Hazırlık İşlemleri 69 / 76 Bilgi Sterilize edilmiş ürünün son kullanım tarihini dikkate alın.

70 8 Yardımcı Araçlar 70 / 76 8 Yardımcı Araçlar Dental tıbbi ürünler satışı yapan kuruluşlar üzerinden teslim edilebilir. Kısa malzeme adı Malz. No. Ayaklı alet tutucusu Cleanpac 10 adet Selüloz ped 100 adet Meme iğnesi Yedek filtre Anahtar O-ring

71 8 Yardımcı Araçlar 71 / 76 Kısa malzeme adı Adaptör INTRAmatic (CLEANspray ve DRYspray) Malz. No KaVo CLEANspray 2110 P KaVo DRYspray 2117 P KaVo Spray 2112 A ROTAspray A QUATTROcare plus Spray 2140 P

72 9 Garanti Koşulları 72 / 76 9 Garanti Koşulları KaVo firması tarafından üretilen bu tıbbi ürün için aşağıda sıralanan garanti koşulları geçerlidir: KaVo firması, kusursuz çalışma, hatasız malzeme veya işçilik için fatura tarihinden itibaren 24 aylık süre boyunca olan işlemler için son müşteriye yönelik olarak aşağıdaki koşullarda geçerli olmak üzere ürün garantisi sunmaktadır: Gerekçeli ve kabul edilebilir şikayetlerde, KaVo ücretsiz bir yeni ürün teslim ederek veya hatalı ürünü onararak garanti hizmeti sunmaktadır. Ne tür olursa olsun, bunun dışında kalan talepler, özellikle de tazminat talepleri kabul edilmez. Bu husus, bir temerrüt halinde, açık bir kusur veya ihmal söz konusu olduğunda, ancak zorunlu yasal talimatlar engel teşkil etmediği takdirde geçerlidir.

73 9 Garanti Koşulları 73 / 76 KaVo firması, doğal aşınmadan, usulüne uygun olmayan kullanım şeklinden, usulüne uygun olmayan temizlik ve bakım işlerinden, kullanım veya bağlantı talimatlarının dikkate alınmamasından, kireçlenmeden veya korozyondan ve de KaVo kullanım ve diğer üretici talimatları tarafından müsaade edilmeyen hava ve su beslemesindeki kirliliklerden ve de kimyasal veya elektriksel etkilerden kaynaklanan arızalardan veya bu arızaların neden olduğu hasarlardan sorumlu tutulmaz. Lambalar, cam çubuklu fiberoptik lambalar veya fiberoptik ışık hatları, cam malzemeler, lastik parçalar ve plastik parçaların renklerini koruması durumları genel olarak garanti kapsamına girmez. Arızaların veya bunların neden olduğu hasarların, ürüne müşteri veya Ka Vo firması tarafından yetkilendirilmemiş üçüncü şahıslar tarafından yapılan müdahalelerden veya değişikliklerden kaynaklandığı belirlendiği takdirde, KaVo firmasının tüm sorumlulukları ortadan kalkar.

74 9 Garanti Koşulları 74 / 76 Garanti hizmetleri, ancak ürünün satın alındığını belgeleyen bir fatura veya sevk irsaliyesi nüshası ibraz edildiği takdirde talep edilebilir. İbraz edilen belgede, satıcı firmanın bilgileri, satış tarihi, cihaz numarası veya tipi ve seri numarası açık bir şekilde okunabilir olmalıdır.

75

76 kb tr