ÖNSÖZ. Çünkü biz hayata bağlıyoruz...

Ebat: px
Şu sayfadan göstermeyi başlat:

Download "ÖNSÖZ. Çünkü biz hayata bağlıyoruz..."

Transkript

1 ÖNSÖZ Çünkü biz hayata bağlıyoruz... Değerli Meslektaşımız, Sağlıklı ve kaliteli yaşamın öncüsü olmak ve Yaşamları kurtarmak ve sürdürmek ana misyonlarına sahip, alanlarında öncü, çok değerli iki kuruluş, Eczacıbaşı ve Baxter, Türkiye de 1994 yılında önemli bir stratejik ortaklığa imza attı. Biz de Eczacıbaşı Baxter olarak her iki ortağımızdan aldığımız genlerle uyumlu bir temel amaca odaklandık: İçinde bulunduğumuz kritik tedavi alanlarında insanların sağlık standartlarını sürekli olarak yükseltmek yılından bu yana misyonumuzla birebir örtüşen, inovasyona dayalı, dünya standartlarındaki ürün ve hizmet portföyümüzle bu büyük sorumluluğu her an hissediyor ve yaşıyoruz. Hayata bağlayan çözümler sunan Eczacıbaşı-Baxter, böbrek yetmezliği, kan hastalıkları, parenteral beslenme, onkoloji, anestezi, primer immün yetmezliği, nöroloji, yoğun bakım ve cerrahi gibi birçok kritik tedavi alanında sağlık profesyonellerinin en önemli çözüm ortaklarından biri konumundadır. Hayata bağlayan ürünlerimizi daha yakından tanımanızı sağlamak amacıyla portföyümüzde bulunan tüm ürünlerimizi bir arada bulabileceğiniz kapsamlı ürün kataloğumuzu bilgilerinize sunmaktan mutluluk duyuyoruz. Saygılarımızla, Elif Çelik Genel Müdür 1

2

3 İÇİNDEKİLER PARENTERAL BESLENME ÜRÜNLERİ OLICLINOMEL N4-550 E 7 OLICLINOMEL N E 8 CLINOLEIC 20 % 9 CERNEVIT 10 % 8.5 FREAMINE III ENJEKTABL AMİNO ASİT SOLÜSYONU 11 % 10 FREAMINE III ENJEKTABL AMİNO ASİT SOLÜSYONU 11 HEPATAMINE % 8 ENJEKTABL AMİNO ASİT SOLÜSYONU 12 PROCALAMINE ELEKTROLİTLİ ENJEKTABL % 3 AMİNO ASİT VE % 3 GLİSERİN SOLÜSYONU 13 NEPHRAMINE % 5.4 ENJEKTABL AMİNO ASİT SOLÜSYONU 14 TROPHAMINE % 6 ENJEKTABL AMİNO ASİT SOLÜSYONU 15 TRAUMAMINE % PRIMENE % BİYOCERRAHİ ÜRÜNLERİ FLOSEAL TROMBİNLİ JELATİN MATRİKS 21 TISSUFLEECE E 22 GENTAFLEECE KOLAJEN MATRİKS 23 TISSEEL LYO TROMBİN ÇÖZELTİSİ VE FİBRİNOJEN ÇÖZELTİSİ 24 TISSUDURA 25 COSEAL 26 ADEPT CERRAHİ ADHEZYON BARİYERİ 27 PERI-STRIPS DRY 28 PERI-GUARD / SUPPLE PERI-GUARD 29 DURA-GUARD 30 VASCU-GUARD 31 VERITAS KOLAJEN MATRIKS 32 ANESTEZİ GAZLARI SUPRANE 35 AERRANE 36 YOĞUN BAKIM ÜRÜNLERİ BREVIBLOC PREMİKS 39 BREVIBLOC FLAKON 39 BİYOTERAPÖTİK ÜRÜNLER KIOVIG 43 HUMAN ALBUMİN % HEMOFİLİ İLAÇLARI HEMOFIL M 47 FEIBA IMMUNATE 49 IMMUNINE 50 RECOMBINATE 51 ONKOLOJİ ÜRÜNLERİ ENDOXAN IV FLAKON 55 ENDOXAN 50 MG DRAJE 55 HOLOXAN 56 MITOXANTRONE BAXTER 57 UROMITEXAN 58 PERİTON DİYALİZİ ÜRÜNLERİ DIANEAL DIANEAL PD4 62 PHYSIONEAL EXTRANEAL 64 NUTRINEAL PD4 (% 1.1 AMİNO ASİTLİ) 65 3

4 PLAZMA HACİM TAMAMLAYICILAR RHEOMACRODEX % MACRODEX % 6 İZOTONİK SODYUM KLORÜR 70 VARIHES (HES 450/0.7) % 6 71 ISOHES (HES 200/0.5) % 6 72 EXPAHES (HES 200/0.5) %10 73 PREMİKS ÜRÜNLER DOBUTABAG 77 TEOBAG 200 (.2) ENJEKTABL ÇÖZELTİ 78 TEOBAG 400 (.08) ENJEKTABL ÇÖZELTİ 78 FLAGYL % 0.5 ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ 79 İRİGASYON SOLÜSYONLARI % 1.5 GLİSİN İRİGASYON SOLÜSYONU 83 RESECTISOL ÜROLOJİK İRİGASYON İÇİN % 5 MANNİTOL SOLÜSYONU 84 İZOTONİK SODYUM KLORÜR CERRAHİ KULLANIM İÇİN İRİGASYON SOLÜSYONU % LAKTATLI RİNGER SOLÜSYONU 86 RİNGER SOLÜSYONU 87 STERİL DİSTİLE SU 88 TEMEL SOLÜSYONLAR VE ÇOKLU ELEKTROLİT SOLÜSYONLARI % 5 DEKSTROZ SUDAKİ SOLÜSYONU 91 % 10 DEKSTROZ SUDAKİ SOLÜSYONU 92 % 20 DEKSTROZ SUDAKİ SOLÜSYONU 93 % 30 DEKSTROZ SUDAKİ SOLÜSYONU 94 % 50 DEKSTROZ SUDAKİ SOLÜSYONU 95 % 3 SODYUM KLORÜR SOLÜSYONU 96 % 5 DEKSTROZ % 0.2 SODYUM KLORÜR SOLÜSYONU 97 % 5 DEKSTROZ % 0.45 SODYUM KLORÜR SOLÜSYONU 98 % 5 DEKSTROZ İZOTONİK SODYUM KLORÜR SOLÜSYONU 99 % 5 DEKSTROZ LAKTATLI RİNGER SOLÜSYONU 100 ⅓ İZODEKS (% 3.33 DEKSTROZ % 0.3 SODYUM KLORÜR) SOLÜSYONU 101 ISOLYTE SOLÜSYONU 102 ISOLYTE-M % 5 DEKSTROZLU İDAME SOLÜSYONU 103 ISOLYTE-P % 5 DEKSTROZLU PEDİYATRİK İDAME SOLÜSYONU 104 ISOLYTE-S PH 7.4 MULTIPL ELEKTROLİT SOLÜSYONU 105 İZOTONİK SODYUM KLORÜR SOLÜSYONU % LAKTATLI RİNGER SOLÜSYONU 107 RİNGER SOLÜSYONU 108 % 20 MANNİTOL SUDAKİ SOLÜSYONU 109 ANTİKOAGÜLAN SİTRAT DEKSTROZ ÇÖZELTİSİ FORMÜL A (ACD-A) 110 KADALEX 111 DİĞER ÜRÜNLER İNFÜZYON SİSTEMLERİ 115 ELASTOMERİK POMPALAR 115 TRANSFÜZYON ÜRÜNLERİ 115 PERİTON DİYALİZİ ÜRÜNLERİ 115 HEMODİYALİZ ÜRÜNLERİ 115 VETERİNER ÜRÜNLERİ 115 4

5

6

7 OliClinomel N4-550 E 1000 ml, 1500 ml, 2000 ml. Elektrolitli amino asit çözeltisi, glukoz çözeltisi ve lipid emülsiyonu KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİMİ Etkin madde Her üç bölümün karıştırılmasından sonra oluşan karışımın her 100 ml si aşağıdaki etkin maddeleri içerir: Raf ine zeytin yağı (% 80) + Raf ine soya yağı (% 20) L-alanin L-arjinin Glisin L-histidin L-izolösin L-lösin L-lizin (0.160 g L-lizin HCl olarak) L-metiyonin L-fenilalanin L-prolin L-serin L-treonin L-triptofan L-tirozin L-valin Sodyum asetat 3H 2 0 Sodyum gliserofosfat 5H 2 0 Potasyum klorür Magnezyum klorür 6H 2 0 Glukoz (8.8 g glukoz monohidrat olarak) Kalsiyum klorür 2H g g g g g g g g g g g g g g g g g g g g 8 g g Yardımcı madde Saf yumurta fosfatidleri; Gliserol; Sodyum oleat; Sodyum hidroksit; Asetik asit; Hidroklorik asit; Enjeksiyonluk su. Üç bölmenin içeriği karıştırıldıktan sonra oluşan son karışımın her bir litresi aşağıdakileri sağlar: Azot: 3.6 g; Amino asit: 22 g; Glukoz: 80 g; Lipid: 20 g; Toplam kalori: 610 kcal; Protein dışı kalori: 520 kcal; Glukoz kaynaklı kalori: 320 kcal; Lipid kaynaklı kalori: 200 kcal; Protein dışı kalori / azot oranı: 144 kcal/g N; Sodyum: 21 mmol; Potasyum: 16 mmol; Magnezyum: 2.2 mmol; Kalsiyum: 2 mmol; Fosfat (Lipid emülsiyonundan gelen fosfat dahil): 8.5 mmol; Asetat: 30 mmol; Klorür: 33 mmol; ph: 6; Ozmolarite: 750 mosm/l. TERAPÖTİK ENDİKASYONLAR Yetişkinler ve 2 yaşından büyük çocuklar için, oral ya da enteral beslenmenin olanaksız, yetersiz ya da kontrendike olduğu durumlarda, parenteral beslenme amacıyla kullanılır. OLICLINOMEL N4-550 E nin kullanımı aşağıda durumlarda kontrendikedir: Kalori - azot oranı ve enerji kaynağı uygun olmadığı için, 2 yaşın altındaki çocuklarda, süt çocuklarında ve prematür yeni doğanlarda Yumurta ya da soya proteinlerine, ya da içindeki maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlığı olanlarda Hemof iltrasyon ya da diyaliz imkanı bulunmayan ciddi böbrek yetmezliğinde İleri derecede karaciğer yetmezliğinde Ciddi pıhtılaşma bozukluklarında Amino asit metabolizmasında doğumsal anomali olması durumunda Ciddi hiperlipidemide 6 ünite/saatten daha fazla insülin kullanılmasını gerektiren hiperglisemide OLICLINOMEL N4-550 E nin içeriğinde bulunan elektrolitlerden herhangi birinin plazma düzeylerinin yüksek olması durumunda 7

8 OliClinomel N E 1000 ml; 1500 ml; 2000 ml Elektrolitli amino asit çözeltisi, glukoz çözeltisi ve lipid emülsiyonu KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİMİ Etkin madde Her üç bölümün karıştırılmasından sonra oluşan karışımın her 100 ml si aşağıdaki etkin maddeleri içerir: Raf ine zeytin yağı (% 80) + Raf ine soya yağı (% 20) 4 g L-alanin g L-arjinin g Glisin g L-histidin g L-izolösin g L-lösin g L-lizin (0.290 g L-lizin HCl olarak) g L-metiyonin g L-fenilalanin g L-prolin g L-serin g L-treonin g L-triptofan g L-tirozin g L-valin g Sodyum asetat 3H g Sodyum gliserofosfat 5H g Potasyum klorür g Magnezyum klorür 6H g Glukoz (17.6 g glukoz monohidrat olarak) 16 g Kalsiyum klorür 2H g Yardımcı madde Saf yumurta fosfatidleri; Gliserol; Sodyum oleat; Sodyum hidroksit; Asetik asit; Hidroklorik asit; Enjeksiyonluk su. Üç bölmenin içeriği karıştırıldıktan sonra oluşan son karışımın her bir litresi aşağıdakileri sağlar: Azot: 6.6 g; Amino asit: 40 g; Glukoz: 160 g; Lipid: 40 g; Toplam kalori: 1200 kcal; Protein dışı kalori: 1040 kcal; Glukoz kaynaklı kalori: 640 kcal; Lipid kaynaklı kalori: 400 kcal; Protein dışı kalori / azot oranı: 158 kcal/g N; Sodyum: 32 mmol; Potasyum: 24 mmol; Magnezyum: 2.2 mmol; Kalsiyum: 2 mmol; Fosfat (Lipid emülsiyonundan gelen fosfat dahil): 10 mmol; Asetat: 57 mmol; Klorür: 48 mmol; ph: 6; Ozmolarite: 1450 mosm/l. TERAPÖTİK ENDİKASYONLAR Yetişkinler ve 2 yaşından büyük çocuklar için, oral ya da enteral beslenmenin olanaksız, yetersiz ya da kontrendike olduğu durumlarda, parenteral beslenme amacıyla kullanılır. OLICLINOMEL N E nin kullanımı aşağıda durumlarda kontrendikedir: Kalori - azot oranı ve enerji kaynağı uygun olmadığı için, 2 yaşın altındaki çocuklarda, süt çocuklarında ve prematür yeni doğanlarda Yumurta ya da soya proteinlerine, ya da içindeki maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığı olanlarda Hemof iltrasyon ya da diyaliz imkanı bulunmayan ciddi böbrek yetmezliğinde İleri derecede karaciğer yetmezliğinde Amino asit metabolizmasında doğumsal anomali olması durumunda Ciddi pıhtılaşma bozukluklarında Ciddi hiperlipidemide 6 ünite/saat ten fazla insülin kullanılmasını gerektiren hiperglisemide OLICLINOMEL N E nin içeriğinde bulunan elektrolitlerden herhangi birinin plazma düzeylerinin yüksek olması durumunda 8

9 ClinOleic 20 % 100 ml; 250 ml; 500 ml; 1000 ml Intravenöz infüzyon için lipid emülsiyonu FORMÜLÜ 250 ml 500 ml Saf zeytinyağı ve saf soya yağı karışımı* 50 g 100 g (Esansiyel yağ asidi içeriği) 10 g 20 g Yumurta fosfatidleri 3 g 6 g Gliserol 5.62 g g Sodyum oleat 0.07 g 0.15 g Sodyum hidroksit q.s. ph q.s. ph Enjeksiyonluk su q.s. 250 ml q.s. 500 ml * Zeytinyağı (%80) ve soya fasülyesi yağı (%20) Osmolarite 270 mosml/l 270 mosml/l ph Dansite Enerji 500 kcal/250 ml (2.09 MJ) 1000 kcal/500 ml (4.18 MJ) Her 100 ml emülsiyondaki fosfolipidler, 47 mg (1.5 mmol) fosfor içerir. ENDİKASYONLAR Oral ya da enteral beslenmenin mümkün olmadığı, yetersiz kaldığı ya da kontrendike olduğu durumlarda parenteral beslenmede enerji ve yağ kaynağı olarak kullanılır. Yumurta veya soya fasülyesi proteinine karşı bilinen alerji durumları Ciddi dislipidemi ve düzelmemiş metabolik bozukluklar (laktik asidoz ve kompanse olmamış diabet gibi) Ciddi sepsis Ciddi karaciğer hastalığı Kan pıhtılaşma bozuklukları, tromboflebit Akut ve kronik renal yetmezlik (spesif ik çalışmalar yapılmadığı için) Miyokart enfarktüsü 9

10 Cernevit 10 flakon İntramusküler ve intravenöz kullanım için liyof ilize multivitamin KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİMİ Etkin madde Her flakonda: Vitamin A (Retinol palmitat olarak) Vitamin D 3 (Kolekalsiferol) Vitamin E (Alfa-tokoferol; 10.2 mg DL alfa-tokoferol olarak) Vitamin C (Askorbik asit) Vitamin B 1 (Tiamin; 5.8 mg Kokarboksilaz tetrahidrat olarak) Vitamin B 2 (Riboflavin; 5.67 mg Riboflavin sodyum fosfat dihidrat) Vitamin B 6 (Piridoksin; 5.5 mg Piridoksin hidroklorür olarak) Vitamin B 12 (Siyanokobalamin) Folik asit Pantotenik asit (16.15 mg Dekspantenol olarak) D-Biotin Nikotinamid 3500 IU 220 IU 11.2 IU 125 mg 3.51 mg 4.14 mg 4.53 mg mg mg mg mg 46 mg Yardımcı madde Glikokolik asit 140 mg; Glisin 250 mg; Soya lesitini mg; Sodyum hidroksit (ph ayarı için); Hidroklorik asit (ph ayarı için). TERAPÖTİK ENDİKASYONLAR Yetişkinlerin ve 11 yaşından büyük çocukların günlük ihtiyaçlarına uygun olarak, oral alımın kontrendike veya yetersiz olduğu (yetersiz beslenme, gastro-intestinal malabsorbsiyon, parenteral beslenme v.b) veya mümkün olmadığı durumlarda intravenöz yoldan vitamin uygulaması gerektiğinde endikedir. Bileşimindeki maddelere karşı aşırı duyarlık Tiamin (vitamin B 1 ) entoleransı L-dopa ile birlikte kullanım CERNEVIT hipervitaminöz varlığında kontrendikedir. 10

11 % 8.5 FreAmine III Enjektabl Amino Asit Solüsyonu 500 ml, 1000 ml % 10 FreAmine III Enjektabl Amino Asit Solüsyonu 500 ml, 1000 ml İntravenöz infüzyon için çözelti KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİMİ Etkin madde Her 100 ml çözeltide: % 8.5 FREAMINE III % 10 FREAMINE III L-İzolösin* 0.59 g 0.69 g L-Lösin* 0.77 g 0.91 g Lizin* (L-Lizin asetat 0.87 g olarak) 0.62 g - Lizin* (L-Lizin asetat 1.02 g olarak) g L-Metiyonin* 0.45 g 0.53 g L-Fenilalanin* 0.48 g 0.56 g L-Treonin* 0.34 g 0.40 g L-Triptofan* 0.13 g 0.15 g L-Valin* 0.56 g 0.66 g L-Alanin 0.60 g 0.71 g L-Arginin 0.81 g 0.95 g L-Histidin 0.24 g 0.28 g L-Prolin 0.95 g 1.12 g L-Serin 0.50 g 0.59 g Glisin 1.19 g 1.40 g Sistein (L-Sistein HCI.H 2 0< 0.02 g) <0.014 g - Sistein (L-Sistein HCI.H 2 0< g) - <0.016 g *Esansiyel amino asitler % 8.5 FREAMINE III kristalize amino asitler içeren, steril, pirojensiz ve hipertonik bir çözeltidir. 500 ml lik bir şişe çözelti organizmaya verildiğinde, toplam 41 g proteine eşdeğer düzeyde amino asitleri ve 6.5 g azotu sağlar. Çözeltinin ph sı glasiyel asetik asit kullanılarak yaklaşık olarak 6.5 a ayarlanmıştır. Ozmolaritesi yaklaşık 810 mosm/litre dir. Elektrolit yoğunlukları: Sodyum= 10 meq/l; -2 Fosfat (HPO 4 )= 20 meq/l (10 mmol P/litre); Asetat= yaklaşık 72 meq/l (Glasiyel asetik asit ve L-Lizin asetat olarak); Klorür < 3 meq/l. % 10 FREAMINE III kristalize amino asitler içeren, steril, pirojensiz ve hipertonik bir çözeltidir. 500 ml lik bir şişe çözelti organizmaya verildiğinde, toplam 47.8 g proteine eşdeğer düzeyde 48.5 g amino asiti ve 7.65 g azotu sağlar. Çözeltinin ph sı glasiyel asetik asit kullanılarak yaklaşık olarak 6.5 a ayarlanmıştır. Ozmolaritesi yaklaşık 950 mosm/litre dir. Elektrolit yoğunlukları: Sodyum= 10 meq/l; Fosfat (HPO 4-2 ) = 20 meq/l (10 mmol P/litre); Asetat = yaklaşık 89 meq/l (Glasiyel asetik asit ve L-Lizin asetat olarak); Klorür <3 meq/l. Yardımcı maddeler: Fosforik asit; Sodyum bisülf it; Enjeksiyonluk su. TERAPÖTİK ENDİKASYONLAR FREAMINE III, yetişkinlerde ve küçük çocuklarda aşağıdaki durumlarda azot kaybını karşılamak ve negatif azot dengesini tedavi etmek amacıyla kullanılır: Oral yoldan ya da gastrostomi ve jejunostomi bölgelerinden sindirim sisteminin kullanılamadığı ya da bu yoldan yeterli protein alımının yapılamadığı durumlar. Mide-bağırsak sisteminden protein absorbsiyonunun bozulduğu durumlar. Yaygın yanıklarda olduğu gibi vücuttaki protein ihtiyacının arttığı durumlarda azot kaybını karşılamak ve negatif azot dengesini tedavi etmek amacıyla. FREAMINE III ün kullanımı aşağıda durumlarda kontrendikedir: Tedavi edilmemiş anüri hastalarında, Karaciğer komasında bulunan hastalarda, Doğuştan amino asit metabolizması bozukluklarında, Solüsyondaki amino asitlerden herhangi birine ya da birkaçına aşırı duyarlılığı olanlarda, kullanılmamalıdır. 11

12 HepatAmine % 8 Enjektabl Amino Asit Solüsyonu 500 ml İntravenöz infüzyon için çözelti KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİMİ HEPATAMINE kristalize amino asitler içeren, steril, pirojensiz, hipertonik bir çözeltidir. Etkin madde Her 100 ml lik çözeltide; Esansiyel amino asitler: L-Izolösin 0.90 g L-Lösin 1.10 g Lizin (L-Lizin asetat 0.86 g olarak) 0.61 g L-Metiyonin 0.10 g L-Fenilalanin 0.10 g L-Treonin 0.45 g L-Triptofan g L-Valin 0.84 g Esansiyel olmayan amino asitler: L-Alanin 0.77 g L-Arjinin 0.60 g L-Histidin 0.24 g L-Prolin 0.80 g L-Serin 0.50 g Glisin (Amino asetik asit) 0.90 g L-Sistein, HCl.H 2 O < 0.02 g Diğer: Fosforik asit g Sodyum bisülf it (antioksidan olarak) < 0.10 g ph 6.5 ( ) Glasiyal asetik asit ile ayarlanmıştır. Ozmolarite 785 mosm/litre Elektrolit Yoğunlukları (meq/litre): Sodyum 10; Klorür < 3; Fosfat (HPO 4 =) 20 (10 mmol P/litre); Asetat: yaklaşık 62 (asetik asit ve lizin asetattan) Yardımcı madde Glasiyel asetik asit (ph ayarı için); Sodyum bisülf it (antioksidan olarak); Enjeksiyonluk su. TERAPÖTİK ENDİKASYONLAR HEPATAMINE, siroz ya da hepatite bağlı hepatik ensefalopati tedavisinde endikedir. HEPATAMINE, parenteral beslenmeye gereksinimi olan ve karaciğer komasında kontrendike olan genel amaçlı amino asit infüzyonlarını tolere edemeyen bu karaciğer hastalıklarında gerekli besinsel desteği sağlamak amacıyla kullanılır. Anüri Doğuştan amino asit metabolizması bozukluklarında [Özellikle Akçaağaç Şurubu İdrar Hastalığı (Maple Syrup Urine Disease) ve isovalerik asidemi gibi dallanmış zincirli amino asit metabolik bozuklukları] Çözeltideki amino asitlerden bir ya da daha fazlasına aşırı duyarlılığı olanlar 12

13 ProcalAmine Elektrolitli Enjektabl % 3 Amino Asit ve % 3 Gliserin Solüsyonu 500 ml ve 1000 ml İntravenöz infüzyonluk çözelti KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİMİ Etkin madde Her 100 ml lik çözeltide; Gliserin (gliserol) g L-İzolösin g L-Lösin g Lizin 2 (L-Lizin asetat 0.31 g olarak) 0.22 g L-Metiyonin g L-Fenilalanin g L-Treonin g L-Triptofan g L-Valin g L-Alanin g Glisin (Amino asetik asit) g L-Arjinin g L-Histidin g L-Prolin g L-Serin g L-Sistein, HCl.H 2 O 3 < 0.02 g Sodyum asetat trihidrat g Magnezyum asetat tetrahidrat g Kalsiyum asetat monohidrat g Sodyum klorür g Potasyum klorür g Fosforik asit g Potasyum metabisülf it (antioksidan olarak) < 0.05 g ph 6.8 ( ) Glasiyal asetik asit ile ayarlanmıştır. Ozmolarite 735 mosm/litre Elektrolit Derişimleri (meq/litre): Sodyum 35; Potasyum 24.5; Kalsiyum 3; Magnezyum 5; Klorür 41; Fosfat (HPO 4 =) 7 (3.5 mmol/litre; % 10.9 mg P); Asetat 47 (23 meq/l inorganik asetat tuzu olarak eklenmiştir) 4 Yardımcı madde Glasiyel asetik asit (ph ayarı için), Potasyum metabisülf it (antioksidan olarak), Enjeksiyonluk su. TERAPÖTİK ENDİKASYONLAR PROCALAMINE, beslenme durumu normal olup da orta derecede katabolizmaya girmiş ve kısa bir süre için parenteral beslenmeye gereksinimi olan erişkin hastalarda, vücut proteinlerinin korunması ve azot dengesinin düzeltilmesi için kullanılır. Böbrek yetmezliği İleri derecede karaciğer hastalığı ve karaciğer koması Azalmış azot yararlanımı ile birlikte seyreden metabolik hastalıklar Bir ya da daha fazla amino aside karşı aşırı duyarlılık 1 Protein dışı enerji kaynağı 2 Esansiyel amino asit 3 Esansiyel olmayan amino asitler 4 Parenteral beslenmede lizin asetat ve asetik asit olarak eklenen asetatın renal ve respiratuvar fonksiyonlar normal olduğunda net asit-baz dengesini etkilemeyeceği düşünülmektedir. Bu durumu kanıtlayan deneysel veri bulunmamasına rağmen klinik deneyimler bu görüşü desteklemektedir. 13

14 NephrAmine % 5.4 Enjektabl Amino Asit Solüsyonu 500 ml İntravenöz infüzyon için çözelti KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİMİ Etkin madde Her 100 ml lik çözeltide; L-Histidin 0.25 g L-İzolösin 0.56 g L-Lösin 0.88 g Lizin (L-Lizin Asetat 0.90 g olarak) 0.64 g L-Metiyonin 0.88 g L-Fenilalanin 0.88 g L-Treonin 0.40 g L-Triptofan 0.20 g L-Valin 0.64 g L-Sistein HCI.H 2 0 < g Sodyum bisülf it (antioksidan olarak) < 0.05 g Enjeksiyonluk su q.s. ph 6.5 (Sodyum hidroksitle ayarlanmıştır) Ozmolarite 435 mosm/litre Total Azot: 0.65g/100 ml Elektrolit yoğunlukları (meq/litre): Sodyum 5; Klorür < 3; Asetat: yaklaşık 44 (asetik asit ve lizin asetattan) TERAPÖTİK ENDİKASYONLAR NEPHRAMINE, yetişkin ve çocuk üremik hastalarda, özellikle oral yoldan beslenmenin yapılamadığı ya da yetersiz kaldığı durumlarda, diğer önlemlerle birlikte, gerekli besinsel desteği sağlamak amacıyla kullanılır. Ağır, düzeltilmemiş elektrolit ve asit- baz dengesizliği olan hastalar. Hiperamonyemi durumları. Dolaşan kan hacminin kritik düzeyin altına düştüğü haller. Doğuştan amino asit metabolizması bozuklukları. Solüsyondaki bir ya da birkaç amino aside aşırı duyarlı olan hastalar. 14

15 TrophAmine % 6 Enjektabl Amino Asit Solüsyonu 500 ml İntravenöz infüzyon için çözelti KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİMİ Etkin madde Her 100 ml lik çözeltide; Esansiyel amino asitler: L-İzolösin L-Lösin Lizin (L-Lizin asetat 0.69 g olarak) L-Metiyonin L-Fenilalanin L-Treonin L-Triptofan L-Valin L-Sistein, HCl.H 2 O L-Histidin L-Tirozin (0,04 g L-Tirozin ve 0,12 g N-Asetil-L-Tirozin olarak) Esansiyel olmayan amino asitler: L-Alanin L-Arjinin L-Prolin L-Serin Glisin (Amino asetik asit) L-Aspartik asit L-Glutamik asit Taurin 0.49 g 0.84 g 0.49 g 0.20 g 0.29 g 0.25 g 0.12 g 0.47 g < 0.02 g 0.29 g 0.14 g 0.32 g 0.73 g 0.41 g 0.23 g 0.22 g 0.19 g 0.30 g g Çözelti ayrıca ph ayarı için glasiyel asetik asit ile < g/ml sodyum metabisülf it içerir. Çözeltinin ph sı yaklaşık 5.5 (Glasiyel asetik asitle ayarlanmıştır), ozmolaritesi yaklaşık 525 mosm/litre dir. Elektrolit yoğunlukları (meq/litre): Sodyum : 5; Asetat: 54.4 (Asetik Asit ve L-Lizin asetattan); Klorür: < 3 Yardımcı madde Glasiyel asetik asit (ph ayarı için); Sodyum metabisülf it (antioksidan olarak); Enjeksiyonluk su. TERAPÖTİK ENDİKASYONLAR TROPHAMINE, santral ya da periferik ven yoluyla total parenteral beslenme gereksinimi olan süt çocukları (düşük doğum tartılı olanlar da dahil) ve küçük çocuklarda, besinsel destek sağlamak amacıyla kullanılır. Süt çocukları ve küçük çocuklarda, Oral yoldan ya da gastrostomi ve jejunostomi bölgelerinden sindirim sisteminin kullanılamadığı ya da bu yoldan yeterli protein alımının yapılamadığı; Mide-bağırsak sisteminden protein absorbsiyonunun bozulduğu; Yaygın yanıklarda olduğu gibi, vücuttaki protein ihtiyacının ileri derecede arttığı durumlarda parenteral yoldan uygulanan % 6 lık TROPHAMINE çözeltisi ile hastanın kilo ve azot kaybı önlenir ve negatif azot dengesi düzelir. Tedavi edilmemiş anüri hastaları Karaciğer komasında bulunan hastalar Doğuştan amino asit metabolizması bozukluklarında (dallı zincirli amino asit bozuklukları ve isovalerik asidemi gibi) Çözeltideki amino asitlerden bir ya da daha fazlasına aşırı duyarlılığı olanlar 15

16 TraumAmine % 6.9 Amino Asit Solüsyonu 500 ml İntravenöz infüzyon için çözelti KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİMİ Etkin madde Her 100 ml çözeltide: L-İzolösin* L-Lösin* Lizin* (L-Lizin asetat 0.58 g olarak) L-Metiyonin* L-Fenilalanin* L-Treonin* L-Triptofan* L-Valin* L-Alanin L-Arginin L-Histidin L-Prolin L-Serin Glisin Sistein (L-Sistein HCl.H 2 O < g olarak) * Esansiyel amino asitler 0.76 g 1.37 g 0.41 g 0.25 g 0.32 g 0.20 g 0.09 g 0.88 g 0.40 g 0.58 g 0.16 g 0.63 g 0.33 g 1.40 g < g TRAUMAMINE kristalize amino asitler içeren, steril, pirojensiz ve hipertonik bir çözeltidir. 500 ml lik bir şişe çözelti organizmaya verildiğinde, toplam 30.6 g proteine eşdeğer düzeyde amino asit (4.8 g azot) sağlar. Çözeltinin ph sı 6.5 (Glasiyal Asetik Asit USP ile ayarlanmıştır), ozmolaritesi ise 620 mosm/litre dir. Çözeltinin elektrolit yoğunlukları ise şöyledir: Sodyum: 10 meq/litre; Asetat: 57 meq/litre (Asetik asit ve Lizin asetattan); Klorür < 3 meq/litre. Yardımcı madde Sodyum bisülf it; Glasiyel asetik asit; Enjeksiyonluk su. TERAPÖTİK ENDİKASYONLAR TRAUMAMINE, yetişkinlerde aşağıdaki durumlarda azot kaybını karşılamak ve negatif azot dengesini tedavi etmek amacıyla kullanılır: Oral yoldan ya da gastrostomi ve jejunostomi bölgelerinden sindirim sisteminin kullanılamadığı ya da bu yoldan yeterli protein alımının yapılamadığı durumlar. Mide-bağırsak sisteminden protein absorbsiyonunun bozulduğu durumlar. Ciddi travma, yaygın yanıklar ya da sepsis gibi vücuttaki azot dengesinin önemli derecelerde bozulduğu durumlar. TRAUMAMINE kullanımı aşağıda durumlarda kontrendikedir: Anüri Karaciğer koması Doğuştan amino asit metabolizması bozuklukları [Özellikle Akçaağaç Şurubu İdrar Hastalığı (Maple Syrup Urine Disease) ve isovalerik asidemi gibi dallanmış zincirli amino asit metabolik bozuklukları] Çözeltideki amino asitlerden herhangi birine ya da birkaçına aşırı duyarlılık durumu 16

17 Primene % 10 Amino Asit Solüsyonu 100 ml ve 250 ml İntravenöz infüzyon için çözelti KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİMİ Etkin madde Her 100 ml solüsyonda toplam 10 gram amino asit (toplam 1.5 gram azot) içerir. Amino asitlerin kantitatif bileşimi aşağıdaki şekildedir: L-İzolösin L-Lösin L-Valin L-Lizin L-Metiyonin L-Fenilalanin L-Treonin L-Triptofan L-Arginin L-Histidin L-Alanin L-Aspartik asit L-Sistein L-Glutamik asit Glisin L-Prolin L-Serin L-Tirozin L-Ornitin hidroklorür Taurin g / 100 ml g / 100 ml g / 100 ml g / 100 ml g / 100 ml g / 100 ml g / 100 ml g / 100 ml g / 100 ml g / 100 ml g / 100 ml g / 100 ml g / 100 ml g / 100 ml g / 100 ml g / 100 ml g / 100 ml g / 100 ml g / 100 ml (0.249 g / 100 ml ornitine karşılık gelecek şekilde) g / 100 ml Yardımcı madde L-Malik asit q.s.(ph 5.5 olacak şekilde); Enjeksiyonluk su Solüsyonun ozmolaritesi 780 mosm/l ve ph sı 5.5 dur. Solüsyon 19 mmol/l klorür (CI - ) iyonu içerir. TERAPÖTİK ENDİKASYONLAR Oral yoldan beslenmenin yapılamadığı, yeterli olmadığı ya da kontrendike olduğu normal ya da düşük doğum ağırlıklı prematür bebeklerde ve yeni doğan bebeklerde, süt çocuklarında ve çocuklarda parenteral nutrisyon amacıyla kullanılır. Bir ya da birden fazla amino asitin metabolizmasında doğumsal anomalisi olan çocuklarda kontrendikedir. 17

18

19

20

21 Floseal Trombinli Jelatin Matriks İNTRAVASKÜLER OLARAK ENJEKTE EDİLMEMELİDİR. Sunumu Trombinli Jelatin Matriks Kiti Bileşenleri Jelatin Matriks Bileşeni Jelatin Matriks içeren 1 x 5 ml şırınga Dişi Luer konektörlü 1 x 5 ml şırınga Trombin çözeltisi için 1 x hazne Aplikatör uçları (2) Trombin Bileşeni 1 x IU/flakon İnsan Trombin VH S/D 1 x 5 ml flakon Kalsiyum Klorür çözeltisi 200 μmol CaCl 2 İğne takılı 1 x 5 ml şırınga Floseal ın Jelatin Matriks bileşeni, radyasyonla sterilize edilmiştir. Trombin ve Kalsiyum Klorür seyrelticisi, sterilize edici bir f iltrasyon içeren aseptik teknik kullanılarak işlenmiştir. Trombin bileşenleri daha sonra çift torba içinde kapatılmış ve harici bileşen yüzeylerini steril alanda kullanıma uygun hale getirmek için etilen oksit ile işlenmiştir. ENDİKASYONLAR Floseal, sızmadan fışkırmaya kadar olan bir yelpazede kanama kontrolünün ligatür ya da konvansiyonel yöntemlerle etkisiz veya elverişsiz olduğu durumlarda kanamayı durdurmaya yardımcı bir öğe olarak cerrahi girişimlerde endikedir. Sığır kaynaklı maddelere alerjisi olduğu bilinen hastalarda kullanılmamalıdır. 21

22 TissuFleece E Kolajen Yaprak 3.6 x 1.8 cm 7 x 3 cm 9 x 7 cm 12 x 9 cm AKTİF MADDE Kolajen f ibrilleri AKTİF İÇERİK 1 cm 2 ürün 2,8 mg doğal at kökenli kolajen içerir. TEDAVİ ENDİKASYONLARI Akciğer, karaciğer, dalak, böbrek, prostat gibi parankimatöz organların venöz, kapiller, yaygın ve büyük kanamalarında, doku bütünlüğünün sağlanması ve hemostaza destek amacıyla. Fibrin yapıştırıcı ile birlikte, örneğin kalp damar cerrahisinde olduğu gibi sütürlerin yetersizlik riski taşıdığı yerlerde stabilizasyonun ve doku iyileşmesinin desteklenmesi amacıyla. Diş çekimi sonrası hemostazın sağlanması amacıyla. Bacak ülserleri vb. durumlarda geçici cilt replasmanı olarak lezyonların ağrısız kapatılmasında. Cilt donör yerlerinin kapatılmasında. 2 ve 3. derece yanıkların geçici olarak kapatılmasında. Spongiyoz doku rezeksiyonu ve diğer ortopedik girişimlerden sonra doku eksikliklerin kapatılması için. KULLANILMAMASI GEREKEN YERLER At kökenli ürünlere karşı hipersensitivitesi olanlarda kullanılmamalıdır. Enfekte alanlara uygulama mutlak kontrendikedir. Gebelik ve laktasyonda kullanımına ilişkin veri yoktur. Bu nedenle gebelik ve laktasyonda kullanım endikasyonu çok dikkatli olarak seçilmelidir. 22

23 GentaFleece Kolajen Matriks Cerrahi Kullanım İçin Antibiyotik Koruyuculu Kolajen Yaprak 12 x 8 cm 6 x 4 cm BİLEŞİMİ 0,5 cm kalınlığında 1 cm 2 yaprağın içeriği: At tendonundan elde edilmiş kolajen 2,8 mg 1,10 1,43 mg gentamisine denk 2 mg gentamisin sülfat 1 adet 6 x 4 x 0.5 cm yaprağın içeriği: At tendonundan elde edilmiş kolajen 67,2 mg 26,4 34,32 mg gentamisine denk 48 mg gentamisin sülfat 1 adet 12 x 8 x 0.5 cm yaprağın içeriği: At tendonundan elde edilmiş kolajen 268,8 mg 105,6 137,28 mg gentamisine denk 192 mg gentamisin sülfat 1 adet 20 x 5 x 0.5 cm yaprağın içeriği: At tendonundan elde edilmiş kolajen 280 mg 110,5 143 mg gentamisine denk 200 mg gentamisin sülfat ENDİKASYONLAR GentaFleece kolajen matriksi yüksek enfeksiyon riski içeren bölgelerde bulunan parankimatöz dokulardan kaynaklanan kapiler kanamaların hemostazı için endikedir. GentaFleece kolajen matriksi ameliyatlarda defekt kavitelerine ve başka rezidüel kavitelere, örneğin rektum ampütasyonlarının ardından sakral kavitenin içine veya pilonidal sinüslerden kaynaklanan yumuşak doku abselerine uygulanabilir. GentaFleece kolajen matriksi temiz, temiz-kontamine ve kontamine yara kavitelerinde gelişen diffüz, kapiler, arteriyo-venöz, veya arteryel veya venöz kanamalarda, parankimatöz organlarda gelişen şiddetli kanamalarda hemostaz amacıyla ya da başka hemostatik prosedürlerde destekleyici önlem olarak kullanılmaktadır. GentaFleece kolajen matriksinin f ibrin yapıştırıcılarla kombine edilerek kullanılması da mümkündür. GentaFleece kolajen matriksi kolajene ve/veya gentamisine veya diğer amino glikozid antibiyotiklerine karşı bilinen aşırı duyarlılığı olan hastalarda kullanılamaz. GentaFleece kolajen matriksi ligatür kontrolü gerektiren kanamaların, sütür ligatürü gereken büyük arteryel ve/veya venöz olayların hemostazında sadece diğer prosedürlere yardımcı bir yöntem olarak kullanılmalıdır. 23

24 Tisseel Lyo 1 ml Trombin Çözeltisi ve 1 ml Fibrinojen Çözeltisi İçeren İki Bileşenli Fibrin Yapıştırıcı Tisseel Lyo 2 ml Trombin Çözeltisi ve 2 ml Fibrinojen Çözeltisi İçeren İki Bileşenli Fibrin Yapıştırıcı KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Her TISSEEL LYO kutusunda, ikisi liyof ilize kuru toz (Flakon 1 ve 3), ikisi çözücü (Flakon 2 ve 4) içeren dört flakon bulunur. TISSEEL LYO, 2 ml (1 ml Trombin Çözeltisi ve 1 ml Fibrinojen Çözeltisi) TISSEEL LYO, 4 ml (2 ml Trombin Çözeltisi ve 2 ml Fibrinojen Çözeltisi) İnsan f ibrinojeni (pıhtılaşabilir protein) Etkin maddeler Flakon 1 İnsan f ibrinojeni (pıhtılaşabilir protein) mg/ml mg/ml 1 Flakon 2 Aprotinin 3000 KIU/ml 2 Aprotinin 3000 KIU/ml 2 Flakon 3 İnsan trombini 500 IU/ml 3 İnsan trombini 500 IU/ml 3 Flakon 4 Kalsiyum klorür 40 mikromol/ml Kalsiyum klorür 40 mikromol/ml Yardımcı maddeler Flakon 1 1 ml yapıştırıcı protein çözeltisi: 1 ml yapıştırıcı protein çözeltisi: Flakon 2 Sodyum sitrat dihidrat: 7.25 ( ) mg/ml Sodyum sitrat dihidrat: 7.25 ( ) mg/ml Flakon 3 Flakon 4 Diğer 1 ml trombin çözeltisi: Sodyum klorür: 4.5 ( ) mg/ml İnsan albumini; L-Histidin; Niyasinamid; Polisorbat 80; Enjeksiyonluk Su mg/ml toplam protein içinde 2 EPU (Avrupa Farmakope Ünitesi), 1800 KIU (Kallidinogenaz İnaktivatör Ünitesi) ne karşılık gelir. 3 Trombin aktivitesi, trombin için geçerli WHO Uluslararası Standardı kullanılarak hesaplanmıştır. (45-55 mg/ml total protein içinde) 1 ml trombin çözeltisi: Sodyum klorür: 4.5 ( ) mg/ml İnsan albumini; L-Histidin; Niyasinamid; Polisorbat 80; Enjeksiyonluk Su FARMASÖTİK FORM Yapıştırıcı çözelti hazırlamak için kuru toz ve renksiz ya da soluk sarı renkli ve berrak ya da haf if opalesan çözeltiler KLİNİK ÖZELLİKLER TERAPÖTİK ENDİKASYONLAR Standart cerrahi tekniklerin yetersiz kaldığı şu durumların destekleyici tedavisinde endikedir: Daha iyi bir hemostaz sağlanmasında, Doku yapıştırıcı olarak damar cerrahisi, gastro-intestinal anastomozlar ile serebrospinal sıvı veya duramater ile temas oluşabilen beyin cerrahisi ve diğer cerrahi girişimlerde (örn. KBB, göz ve spinal cerrahi) yara iyileşmesi veya sütür desteği için, Ayrılmış dokuların (örn. doku flepleri, greftler, split skin greftler [mesh greftler]) yapıştırma/sızdırmazlığı güçlendirmek için. Tam heparinize hastalarda etkinliği kanıtlanmıştır. TISSEEL LYO konvansiyonel cerrahi tekniklerle kontrol altına alınamayan aktif ya da masif arteriyel kanamalar ile venöz kanamalara tek başına endike değildir. TISSEEL LYO intravasküler olarak uygulanmamalıdır. İntravasküler uygulama yaşamı tehdit edebilecek boyutta tromboembolik olaylarla sonuçlanabilir. TISSEEL LYO aprotinin dahil içeriğindeki aktif veya yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılık durumunda kontrendikedir. TISSEEL LYO cerrahi yaranın kapatılması amacıyla kullanılan deri sütürlerinin yerine kullanım için endike değildir. 24

HUMAN ALBÜMİN Türkiye Kamu Hastaneleri Kurumu Finansal Analiz Daire Başkanlığı Mali Hizmetler Kurum Başkan Yardımcılığı

HUMAN ALBÜMİN  Türkiye Kamu Hastaneleri Kurumu Finansal Analiz Daire Başkanlığı Mali Hizmetler Kurum Başkan Yardımcılığı HUMAN ALBÜMİN 2013 yılında Stok Takip ve Analiz Daire Başkanlığınca ilaç tasarrufuna teşvik etmek ve maliyetini azaltmak amacıyla Human Albümin çalışması yapılmıştır. ALBUMİN NEDİR? Albumin karaciğerde

Detaylı

İNNOHEP 10 000 IU / ml KULLANIMA HAZIR ENJEKTÖR 0.45 ml PROSPEKTÜS

İNNOHEP 10 000 IU / ml KULLANIMA HAZIR ENJEKTÖR 0.45 ml PROSPEKTÜS PROSPEKTÜS FORMÜLÜ : 0.45 ml lik enjektör içinde; Tinzaparin sodyum 4 500 IU Anti-Xa Sodyum asetat, 3H2O 2.25 mg Enjeksiyonluk su k.m. 0.45 ml FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ: Farmakodinamik Özellikler: Tinzaparin

Detaylı

HUMAN ALBUMİN GRİFOLS % 20 50 ml I.V. İNFÜZYON ÇÖZELTİSİ İÇEREN FLAKON

HUMAN ALBUMİN GRİFOLS % 20 50 ml I.V. İNFÜZYON ÇÖZELTİSİ İÇEREN FLAKON HUMAN ALBUMİN GRİFOLS % 20 50 ml I.V. İNFÜZYON ÇÖZELTİSİ İÇEREN FLAKON Steril Formülü : Etkin madde : İnsan Albumini; 20 g/100 ml Çözelti, insan Albumini içeriği en az % 95 olacak şekilde protein içerir.

Detaylı

ÖZEL BESLENME AMAÇLI GIDALARA EKLENEBİLECEK BİLEŞENLER TEBLİĞİ

ÖZEL BESLENME AMAÇLI GIDALARA EKLENEBİLECEK BİLEŞENLER TEBLİĞİ ÖZEL BESLENME AMAÇLI GIDALARA EKLENEBİLECEK BİLEŞENLER TEBLİĞİ Yetki Kanunu : Türk Gıda Kodeksi Yönetmeliği Yayımlandığı R.Gazete: 22.09.2006-26267 Tebliğ No 2006/37 Amaç MADDE 1 - (1) Bu Tebliğin amacı;

Detaylı

5.) Aşağıdakilerden hangisi, kan transfüzyonunda kullanılan kan ürünlerinden DEĞİLDİR?

5.) Aşağıdakilerden hangisi, kan transfüzyonunda kullanılan kan ürünlerinden DEĞİLDİR? DERS : KONU : MESLEK ESASLARI VE TEKNİĞİ KAN VE KAN ÜRÜNLERİ TRANSFÜZYONU 1.) Kanın en önemli görevini yazın : 2.) Kan transfüzyonunu tanımlayın : 3.) Kanın içinde dolaştığı damar çeşitlerini yazın : 4.)

Detaylı

Human Albumin % 20 Behring ( Düşük Tuz ) 100 ml I.V. İnfüzyon İçin Çözelti İçeren Flakon. Steril. Formülü: Etkin madde: İnsan Albumini

Human Albumin % 20 Behring ( Düşük Tuz ) 100 ml I.V. İnfüzyon İçin Çözelti İçeren Flakon. Steril. Formülü: Etkin madde: İnsan Albumini Human Albumin % 20 Behring ( Düşük Tuz ) 100 ml I.V. İnfüzyon İçin Çözelti İçeren Flakon Steril Formülü: Etkin madde: İnsan Albumini 100 ml infüzyon çözeltisi içeriği: 20 g insan plazma proteini (venöz

Detaylı

Cerrahi Hastada Beslenme ve Metabolizma. Prof.Dr. İsmail Hamzaoğlu

Cerrahi Hastada Beslenme ve Metabolizma. Prof.Dr. İsmail Hamzaoğlu Cerrahi Hastada Beslenme ve Metabolizma Prof.Dr. İsmail Hamzaoğlu Travma ve cerrahiye ilk yanıt Total vücut enerji harcaması artar Üriner nitrojen atılımı azalır Hastanın ilk resüsitasyonundan sonra Artmış

Detaylı

VIALEBEX 200 mg/ml, 100 ml IV İnfüzyon için Çözelti İçeren Flakon

VIALEBEX 200 mg/ml, 100 ml IV İnfüzyon için Çözelti İçeren Flakon VIALEBEX 200 mg/ml, 100 ml IV İnfüzyon için Çözelti İçeren Flakon % 20 insan albumini Steril Formülü: Her flakonda: Etkin madde İnsan plazma albumini Yardımcı maddeler Sodyum kaprilat Sodyum klorür Enjeksiyonluk

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. Yardımcı maddeler: Sodyum hidroksit veya hidroklorik asit (ph ayarlamak için), disodyum edetat, enjeksiyonluk su.

KULLANMA TALİMATI. Yardımcı maddeler: Sodyum hidroksit veya hidroklorik asit (ph ayarlamak için), disodyum edetat, enjeksiyonluk su. KULLANMA TALİMATI AMİNOPLASMAL HEPA %10 İnfüzyon çözeltisi Damar içine uygulanır. Etkin madde: 1000 ml çözeltinin içeriği: İzolösin Lösin Lizin asetat (7.51 g Lizin e eşdeğer) Metionin Fenilalanin Treonin

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. Karışmadan önce Krş. Sonra Karışmadan önce Krş. sonra Alt bölme Üst bölme

KULLANMA TALİMATI. Karışmadan önce Krş. Sonra Karışmadan önce Krş. sonra Alt bölme Üst bölme KULLANMA TALİMATI NUTRİFLEX PLUS i.v. infüzyon için çözelti Damar içine uygulanır. Etkin madde: İki bölmenin karıştırılmasından önce ve sonra 1000 ml ve 2000 ml lik ambalajlardaki etkin maddelerin miktarları

Detaylı

KULLANIM KILAVUZUNDA BULUNACAK BİLGİLER

KULLANIM KILAVUZUNDA BULUNACAK BİLGİLER İsim: Centrum Silver Birim formülü Bir film tablet içeriği : % ÖGD** Vitaminler Lutein 1000 mcg * A Vitamini 800 mcg 100 (% 50 Beta Karoten) B1 Vitamini 1.65 mg 150 B2 Vitamini 2.1 mg 150 Niasinamid 24

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir. KULLANMA TALİMATI MIOSTAT %0.01 steril intraoküler solüsyon Göz içine (intraoküler) enjeksiyon olarak uygulanır. Etkin madde: 0.10 mg/ml karbakol içerir. Yardımcı maddeler: Sodyum klorür, potasyum klorür

Detaylı

KISA ÜRÜN BİLGİLERİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI. BATTICON Pomad. 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM 100 g da: Etkin Madde Povidon iyot 30/06

KISA ÜRÜN BİLGİLERİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI. BATTICON Pomad. 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM 100 g da: Etkin Madde Povidon iyot 30/06 KISA ÜRÜN BİLGİLERİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI BATTICON Pomad 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM 100 g da: Etkin Madde Povidon iyot 30/06 10.00 g Yardımcı Maddeler Yardımcı maddeler için 6.1 e bakınız.

Detaylı

Böbrek Naklinde Bazal İmmunsupresyonda Kullanılan Ajanlar

Böbrek Naklinde Bazal İmmunsupresyonda Kullanılan Ajanlar Böbrek Naklinde Bazal İmmunsupresyonda Kullanılan Ajanlar Kalsinörin İnhibitörleri Siklosporin Takrolimus Antiproliferatif Ajanlar Mikofenolat Mofetil / Sodyum Azathiopurine Kortikosteroidler Sirolimus

Detaylı

Çözelti, insan albümini içeriği en az % 95 olacak şekilde protein içerir.

Çözelti, insan albümini içeriği en az % 95 olacak şekilde protein içerir. Human Albumin Grifols 20% 100ml FORMÜL Steril, apirojen Etkin madde İnsan albümini; 20 g/100 ml Çözelti, insan albümini içeriği en az % 95 olacak şekilde protein içerir. Yardımcı maddeler Sodyum kaprilat

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. Uygulanmadan önce uygun infüzyon çözeltisi içinde seyreltilen bir konsantredir.

KULLANMA TALİMATI. Uygulanmadan önce uygun infüzyon çözeltisi içinde seyreltilen bir konsantredir. KULLANMA TALİMATI TRACUTİL Konsantre infüzyon çözeltisi Damar içine uygulanır. Etkin madde: 10 ml lik herbir ampul Demir (II) klorür tetrahidrat 6.958 mg, Çinko klorür 6.815 mg, Mangan (II) klorür tetrahidrat

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. NORCURON, kas gevşeticiler olarak bilinen bir ilaç grubuna dahildir.

KULLANMA TALİMATI. NORCURON, kas gevşeticiler olarak bilinen bir ilaç grubuna dahildir. KULLANMA TALİMATI NORCURON 10 mg IV liyofilize toz içeren flakon İntravenöz olarak kullanılır. Etkin madde: Veküronyum bromür 10 mg Yardımcı maddeler: Sitrik asit monohidrat, disodyum hidrojen fosfat dihidrat,

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir. KULLANMA TALİMATI FUSİNAT 500 mg film tablet Ağızdan alınır. Etkin madde: Bir film kaplı tablet 500 mg sodyum fusidat içerir. Yardımcı maddeler: Mikrokristal selüloz PH 200, krospovidon, laktoz anhidrat,

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. ESANSİYEL AMİNO ASİT ORAL Tablet Ağız yoluyla uygulanır.

KULLANMA TALİMATI. ESANSİYEL AMİNO ASİT ORAL Tablet Ağız yoluyla uygulanır. KULLANMA TALİMATI ESANSİYEL AMİNO ASİT ORAL Tablet Ağız yoluyla uygulanır. Etkin maddeler: 1 tablet içeriği: L-izolösin 59 mg L-lösin 89 mg L-lizin 75 mg = lizin asetat 105 mg L-metionin 52 mg L-fenilalanin

Detaylı

ÇANAKKALE ONSEKİZ MART ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ

ÇANAKKALE ONSEKİZ MART ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ DÖNEM IV Entegre Cerrahi Bilimler Stajı Eğitim Programı Eğitim Başkoordinatörü: Dönem 4 Koordinatörü: Koordinatör Yardımcısı: Doç. Dr. Erkan Melih ŞAHİN Yrd. Doç. Dr. Fatih Köksal BİNNETOĞLU Yrd. Doç.

Detaylı

Vitrimix KV TM Parenteral İnfüzyon. İntröavenöz beslenme için aminoasit ve yağ emülsiyonu.

Vitrimix KV TM Parenteral İnfüzyon. İntröavenöz beslenme için aminoasit ve yağ emülsiyonu. Vitrimix KV TM Parenteral İnfüzyon. İntröavenöz beslenme için aminoasit ve yağ emülsiyonu. Formülü (her 1000 ml): Aminoasitler 53 g Glukoz (susuz) 75 g Soya yağı 50 g Yumurta fosfolipidleri 3 g Gliserol

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. Yardımcı maddeler: Fosforik asit, Sodyum bisülfit, Glasiyel asetik asit, Enjeksiyonluk su.

KULLANMA TALİMATI. Yardımcı maddeler: Fosforik asit, Sodyum bisülfit, Glasiyel asetik asit, Enjeksiyonluk su. KULLANMA TALİMATI FRESELAMİN %8.5 Aminoasit IV infüzyon solüsyonu Damar yolundan uygulanır. Etkin maddeler: Her 100 ml lik çözelti: 0.59 g L-İzolösin; 0.77 g L-Lösin; 0.62 g Lizin (0.87 g L-Lizin asetat

Detaylı

Ercefuryl Oral Süspansiyon

Ercefuryl Oral Süspansiyon Ercefuryl Oral Süspansiyon FORMÜLÜ Bir ölçekte (5 ml): Nifuroksazid 200 mg (Nipajin M, şeker, alkol ve portakal aroması içerir.) FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ Farmakodinamik Özellikleri: Bir nitrofuran türevi

Detaylı

Bası Yarası Tedavisi Sonrası Gelişebilecek Erken ve Geç Dönem Komplikasyonları

Bası Yarası Tedavisi Sonrası Gelişebilecek Erken ve Geç Dönem Komplikasyonları Basınç Yaraları (Dekübütüs Ülserleri ) Basınç Yaralarının Nedenleri Basınç Yarası Oluşmasında Risk Faktörleri Basınç Bölgeleri Basınç Yaralarının Oluşumu ve Evreleri Basınç Yaralarının Önlenmesi Bası Yarası

Detaylı

KISA ÜRÜN BİLGİSİ. 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI OLICLINOMEL N7-1000 E elektrolitli amino asit çözeltisi, glukoz çözeltisi ve lipid emülsiyonu

KISA ÜRÜN BİLGİSİ. 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI OLICLINOMEL N7-1000 E elektrolitli amino asit çözeltisi, glukoz çözeltisi ve lipid emülsiyonu KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI OLICLINOMEL N7-1000 E elektrolitli amino asit çözeltisi, glukoz çözeltisi ve lipid emülsiyonu 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: Bölümler arasındaki

Detaylı

ÜRÜN BİLGİSİ. CLAVOMED FORTE 250 mg / 62,5 mg Oral Süspansiyon Hazırlamak İçin Kuru Toz

ÜRÜN BİLGİSİ. CLAVOMED FORTE 250 mg / 62,5 mg Oral Süspansiyon Hazırlamak İçin Kuru Toz 1. ÜRÜN ADI ÜRÜN BİLGİSİ CLAVOMED FORTE 250 mg / 62,5 mg Oral Süspansiyon Hazırlamak İçin Kuru Toz 2. BİLEŞİM Etkin madde: Her 5 ml de; Amoksisilin Klavulanik asit 250.00 mg 62.5 mg 3. TERAPÖTİK ENDİKASYONLAR

Detaylı

NEFROTİK SENDROM. INTERN DR. H.RUMEYSA DAĞ Eylül 2013

NEFROTİK SENDROM. INTERN DR. H.RUMEYSA DAĞ Eylül 2013 NEFROTİK SENDROM INTERN DR. H.RUMEYSA DAĞ Eylül 2013 NEFROTİK SENDROM NEDİR? Nefrotik sendrom ; proteinüri (günde 3.5gr/gün/1.73 m2), hipoalbüminemi (

Detaylı

Pfizer İlaçları Ltd.Şti. Ortaköy - İstanbul KULLANIM KILAVUZUNDA BULUNACAK BİLGİLER

Pfizer İlaçları Ltd.Şti. Ortaköy - İstanbul KULLANIM KILAVUZUNDA BULUNACAK BİLGİLER İsim: Centrum Birim formülü Bir film tablet içeriği : % ÖGD** Vitaminler Lutein 500 mcg * A Vitamini 800 mcg 100 (% 25 Beta Karoten) B1 Vitamini 1.4 mg 127 B2 Vitamini 1.75 mg 125 Niasinamid 20 mg 125

Detaylı

1.2)) İLAÇLARIN VÜCUTTAKİ ETKİSİ

1.2)) İLAÇLARIN VÜCUTTAKİ ETKİSİ 10.Sınıf Meslek Esasları ve Tekniği 9.Hafta ( 10-14 / 11 / 2014 ) 1.)İLAÇLARIN VÜCUTTAKİ ETKİSİ 2.) İLAÇLARIN VERİLİŞ YOLLARI VE ETKİSİNİ DEĞİŞTİREN FAKTÖRLER Slayt No : 13 1.2)) İLAÇLARIN VÜCUTTAKİ ETKİSİ

Detaylı

KISA ÜRÜN BİLGİSİ. 4.1. Terapötik endikasyonlar Kas-iskelet sistemi ile ilişkili akut ağrılı kas spazmlarının semptomatik tedavisinde endikedir.

KISA ÜRÜN BİLGİSİ. 4.1. Terapötik endikasyonlar Kas-iskelet sistemi ile ilişkili akut ağrılı kas spazmlarının semptomatik tedavisinde endikedir. KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI MAXTHİO 4 mg/2 ml İM Enjeksiyon İçin Çözelti İçeren Ampul 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: Tiyokolşikosid 4 mg Yardımcı maddeler: Sodyum klorür

Detaylı

60 kcal/100 ml (250 kj/100 ml) 70 kcal/100ml (295 kj/100 ml)

60 kcal/100 ml (250 kj/100 ml) 70 kcal/100ml (295 kj/100 ml) Ek-1 Tüketime Hazır Bebek Formüllerinin Temel Bileşimi Ek-1 de yer alan değerler üretici tarafından verilen kullanım talimatına göre hazırlanan veya doğrudan kullanıma hazır olarak satışa sunulan ürünler

Detaylı

CAPD 19 Stay Safe Periton Diyaliz Solüsyonu

CAPD 19 Stay Safe Periton Diyaliz Solüsyonu CAPD 19 Stay Safe Periton Diyaliz Solüsyonu Farmasötik ġekil Periton diyalizinde kullanılan steril çözelti. Formülü Sodyum klorür 5.786 g Sodyum laktat 3.925 g Kalsiyum klorür 2H 2 O 0.1838 g Magnezyum

Detaylı

KULLANMA TALİMATI NEOFLEKS RİNGER ÇÖZELTİSİ

KULLANMA TALİMATI NEOFLEKS RİNGER ÇÖZELTİSİ KULLANMA TALİMATI NEOFLEKS RİNGER ÇÖZELTİSİ Damar içine (intravenöz) yolla uygulanır. Etkin maddeler : Her 100 ml çözeltide ; 0.860 g Sodyum klorür, 0.033 g Kalsiyum klorür dihidrat, 0.030 g Potasyum klorür

Detaylı

60 kcal/100 ml (250 kj/100 ml) 70 kcal/100ml (295 kj/100 ml)

60 kcal/100 ml (250 kj/100 ml) 70 kcal/100ml (295 kj/100 ml) Ek-1 Tüketime Hazır Devam Formüllerinin Temel Bileşimi Ek-1 de yer alan değerler üretici tarafından verilen kullanım talimatına göre hazırlanan veya doğrudan kullanıma hazır olarak satışa sunulan ürünler

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. XIGRIS 20 mg İnfüzyon çözeltisi için toz içeren flakon Damar içine uygulanır.

KULLANMA TALİMATI. XIGRIS 20 mg İnfüzyon çözeltisi için toz içeren flakon Damar içine uygulanır. XIGRIS 20 mg İnfüzyon çözeltisi için toz içeren flakon Damar içine uygulanır. KULLANMA TALİMATI Etkin madde: Drotrekogin alfa (aktive). Bir flakon toz halinde 20 mg drotrekogin alfa (aktive) içerir. Drotrekogin

Detaylı

ÜRÜN BİLGİSİ. ETACİD, erişkinler, 12 yaş ve üzerindeki adolesanlarda mevsimsel alerjik rinitin profilaksisinde endikedir.

ÜRÜN BİLGİSİ. ETACİD, erişkinler, 12 yaş ve üzerindeki adolesanlarda mevsimsel alerjik rinitin profilaksisinde endikedir. ÜRÜN BİLGİSİ 1. ÜRÜN ADI ETACİD % 0,05 Nazal Sprey 2. BİLEŞİM Etkin madde: Mometazon furoat 50 mikrogram/püskürtme 3. TERAPÖTİK ENDİKASYONLAR ETACİD erişkinler, adolesanlar ve 6-11 yaş arasındaki çocuklarda

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. Ketomino Film Kaplı Tablet Ağız yoluyla uygulanır.

KULLANMA TALİMATI. Ketomino Film Kaplı Tablet Ağız yoluyla uygulanır. KULLANMA TALİMATI Ketomino Film Kaplı Tablet Ağız yoluyla uygulanır. Etkin Maddeler: (RS)-3-metil-2-okso-valerat (DL-Ġzolösin α-ketoanoloğu), kalsiyum tuzu 4-metil-2-okso-valerik asit (Lösin α-ketoanoloğu),

Detaylı

1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI

1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI FUCİBEST % 2 krem 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: Bir gram krem 20 mg Fusidik asit içerir. Yardımcı maddeler: Bir gram krem 150 mg Propilen

Detaylı

REVİZYON DURUMU. Revizyon Tarihi Açıklama Revizyon No

REVİZYON DURUMU. Revizyon Tarihi Açıklama Revizyon No REVİZYON DURUMU Revizyon Tarihi Açıklama Revizyon No 15.07.2014 Madde 5.5 teki Konsültasyon Formu yerine CureMed te 01 ilgili haneye kayıt edilmesi gerektiği, madde 5.16 daki Hasta Tedavi Takip ve İzlem

Detaylı

KISA ÜRÜN BİLGİLERİ (KÜB)

KISA ÜRÜN BİLGİLERİ (KÜB) KISA ÜRÜN BİLGİLERİ (KÜB) 1 TIBBİ FARMASOTİK ÜRÜNÜN ADI: 2 KALİTATİF VE KANTİTATİF TERKİBİ Sodyum Dihidrojen Fosfat Monohidrat ( NaH 2 PO 4.H 2 O)... 21,6 g Disodyum Hidrojen Fosfat Heptahidrat ( Na 2

Detaylı

KISA ÜRÜN BİLGİSİ. Kapağı ters çevirerek tüp delinir ve yara üzerinde ince bir tabaka teşkil edecek şekilde MADÉCASSOL sürülür.

KISA ÜRÜN BİLGİSİ. Kapağı ters çevirerek tüp delinir ve yara üzerinde ince bir tabaka teşkil edecek şekilde MADÉCASSOL sürülür. 1 KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI MADECASSOL merhem 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: 1 g merhem 10 mg Centella asiatica nın titre edilmiş ekstresini içerir. Yardımcı madde(ler):

Detaylı

HASTANIN ÖNCELİKLİ OLARAK NUTRİSYON DURUMUNU BELİRLEMEK GEREKLİDİR:

HASTANIN ÖNCELİKLİ OLARAK NUTRİSYON DURUMUNU BELİRLEMEK GEREKLİDİR: NÜTRİSYONEL VE METABOLİK DESTEK: Malnütrisyon: Gıda tüketiminin metabolik hızı karşılamayamaması durumunda endojen enerji kaynaklarının yıkımı ile ortaya çıkan bir klinik durumdur ve iki şekilde olabilir.

Detaylı

Kan Transfüzyonu. Emre Çamcı. Anesteziyoloji AD

Kan Transfüzyonu. Emre Çamcı. Anesteziyoloji AD Kan Transfüzyonu Emre Çamcı Anesteziyoloji AD Kan Dokusu Neden Var? TRANSPORT Doku ve organlara OKSİJEN Plazmada eriyik kimyasallar ISI Damar dokusu bozulduğunda pıhtılaşma kabiliyeti Diğer.. Kan Transfüzyonu

Detaylı

İÇİNDEKİLER. Önsöz... iii Ulusal Tanı ve Tedavi Kılavuzu Çalışma Grupları... iv Kısaltmalar... vii Tablolar Listesi... xiii Şekiller Listesi...

İÇİNDEKİLER. Önsöz... iii Ulusal Tanı ve Tedavi Kılavuzu Çalışma Grupları... iv Kısaltmalar... vii Tablolar Listesi... xiii Şekiller Listesi... HEMOFİLİ TANI VE TEDAVİ KILAVUZU İÇİNDEKİLER Önsöz... iii Ulusal Tanı ve Tedavi Kılavuzu Çalışma Grupları... iv Kısaltmalar... vii Tablolar Listesi... xiii Şekiller Listesi... xiii I. BÖLÜM HEMOFİLİ TANI

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. ALBUMAN 200 mg/ml, 100 ml IV infüzyon için çözelti içeren flakon Steril, apirojen

KULLANMA TALİMATI. ALBUMAN 200 mg/ml, 100 ml IV infüzyon için çözelti içeren flakon Steril, apirojen KULLANMA TALİMATI ALBUMAN 200 mg/ml, 100 ml IV infüzyon için çözelti içeren flakon Steril, apirojen Etkin madde: İnsan albumini %20 (200mg/mL) Yardımcı maddeler: Sodyum kaprilat, sodyum hidroksit veya

Detaylı

KISA ÜRÜN BİLGİSİ. 4. KLİNİK ÖZELLİKLER 4.1 Terapötik endikasyonlar NIZORAL Ovül, akut ve kronik vulvovajinal kandidozun lokal tedavisinde kullanılır.

KISA ÜRÜN BİLGİSİ. 4. KLİNİK ÖZELLİKLER 4.1 Terapötik endikasyonlar NIZORAL Ovül, akut ve kronik vulvovajinal kandidozun lokal tedavisinde kullanılır. KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI NIZORAL 400 mg Ovül 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: Her bir ovül etkin madde olarak 400 mg ketokonazol içerir. Yardımcı maddeler: Bütil hidroksianizol

Detaylı

KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI. FENİSTİL Jel 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM

KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI. FENİSTİL Jel 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI FENİSTİL Jel 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: 1 g jel, 1 mg dimetinden maleat içerir. Yardımcı maddeler: Propilen glikol, benzalkonyum klorür

Detaylı

HEMODİYALİZDE SIK KARŞILAŞILAN KOMPLİKASYONLAR ve YÖNETİMİ. Dr. Lale Sever

HEMODİYALİZDE SIK KARŞILAŞILAN KOMPLİKASYONLAR ve YÖNETİMİ. Dr. Lale Sever HEMODİYALİZDE SIK KARŞILAŞILAN KOMPLİKASYONLAR ve YÖNETİMİ Dr. Lale Sever Intradiyalitik Komplikasyonlar Sık Kalıcı morbidite Mortalite Hemodiyaliz Komplike bir işlem! Venöz basınç monitörü Hava detektörü

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. ALBUMAN 200 mg/ml, IV infüzyon için çözelti içeren flakon Damar yoluyla uygulanır.

KULLANMA TALİMATI. ALBUMAN 200 mg/ml, IV infüzyon için çözelti içeren flakon Damar yoluyla uygulanır. KULLANMA TALİMATI ALBUMAN 200 mg/ml, IV infüzyon için çözelti içeren flakon Damar yoluyla uygulanır. Etkin madde : İnsan albumini % 20 (200mg/mL) Yardımcı maddeler: Sodyum kaprilat, sodyum hidroksit veya

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: 1 ampul, 3 ml izotonik tuz çözeltisi içinde 3 mg granisetrona eşdeğer miktarda granisetron hidroklorür içerir.

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: 1 ampul, 3 ml izotonik tuz çözeltisi içinde 3 mg granisetrona eşdeğer miktarda granisetron hidroklorür içerir. KULLANMA TALİMATI GRANİTON 3 mg/ 3 ml i.v. infüzyon çözeltisi içeren ampul Damar içine uygulanır. Etkin madde: 1 ampul, 3 ml izotonik tuz çözeltisi içinde 3 mg granisetrona eşdeğer miktarda granisetron

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Beraktant Yardımcı maddeler: Sodyum klorür, alkol (etanol), sodyum hidroksit, hidroklorik asit, distile su, azot.

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Beraktant Yardımcı maddeler: Sodyum klorür, alkol (etanol), sodyum hidroksit, hidroklorik asit, distile su, azot. KULLANMA TALİMATI SURVANTA İntratrakeal Süspansiyon, 8 ml İntratrakeal (nefes borusu yolu ile) olarak uygulanır. Etkin madde: Beraktant Yardımcı maddeler: Sodyum klorür, alkol (etanol), sodyum hidroksit,

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. KAFESİT 20 mg/ml IV enjeksiyon için çözelti içeren flakon Damar içine uygulama veya ağız yolundan alınarak kullanılır.

KULLANMA TALİMATI. KAFESİT 20 mg/ml IV enjeksiyon için çözelti içeren flakon Damar içine uygulama veya ağız yolundan alınarak kullanılır. KULLANMA TALİMATI KAFESİT 20 mg/ml IV enjeksiyon için çözelti içeren flakon Damar içine uygulama veya ağız yolundan alınarak kullanılır. Etkin madde: Her ml de 20 mg kafein sitrat (10 mg/ml kafeine eşdeğer)

Detaylı

ÜRÜN BİLGİSİ. 1. ÜRÜN ADI İNSUFOR 500 mg Film Tablet. 2. BİLEŞİM Etkin madde: Metformin hidroklorür

ÜRÜN BİLGİSİ. 1. ÜRÜN ADI İNSUFOR 500 mg Film Tablet. 2. BİLEŞİM Etkin madde: Metformin hidroklorür ÜRÜN BİLGİSİ 1. ÜRÜN ADI İNSUFOR 500 mg Film Tablet 2. BİLEŞİM Etkin madde: Metformin hidroklorür 500 mg 3. TERAPÖTİK ENDİKASYONLAR İNSUFOR, tip 2 diabetes mellitus tedavisinde, özellikle fazla kilolu

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. MON.TALYUM-201 berrak ve renksiz bir çözeltidir. 1 ml enjeksiyonluk çözelti içinde 37 MBq Talyum-201 ( 201 Tl) radyonüklidi içerir.

KULLANMA TALİMATI. MON.TALYUM-201 berrak ve renksiz bir çözeltidir. 1 ml enjeksiyonluk çözelti içinde 37 MBq Talyum-201 ( 201 Tl) radyonüklidi içerir. KULLANMA TALİMATI MON.TALYUM-201 I.V. enjeksiyonluk çözelti içeren flakon Her bir flakondaki talyum klorür ( 201 Tl) aktivitesi kalibrasyon tarih ve saatinde 37 MBq/mL dir. Damar içine uygulanır. Etkin

Detaylı

Prof.Dr.Abdullah SONSUZ Gastroenteroloji Bilim Dalı. 2006-2007 Eğitim yılı

Prof.Dr.Abdullah SONSUZ Gastroenteroloji Bilim Dalı. 2006-2007 Eğitim yılı ASİT Prof.Dr.Abdullah SONSUZ Gastroenteroloji Bilim Dalı 2006-2007 Eğitim yılı Ders programı Asitin tanımı Fizik muayene bulguları Asit miktarının ifadesi Asit yapan nedenler Asitli hastada ayırıcı tanı

Detaylı

Pazoloji ve Kullanım Şekli Çocuklar ve erişkinlerde kullanımı aşağıdaki tabloda verilmiştir;

Pazoloji ve Kullanım Şekli Çocuklar ve erişkinlerde kullanımı aşağıdaki tabloda verilmiştir; KISA ÜRÜN BİLGİLERİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI NAC 200 mg efervesan tablet 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: Asetilsistein 200 mg Yardımcı madde(ler): Aspartam (E 951) Sodyum hidrojen karbonat

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. VOTRON 250 µg/ 5 ml I.V. Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Flakon Damar içine uygulanır.

KULLANMA TALİMATI. VOTRON 250 µg/ 5 ml I.V. Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Flakon Damar içine uygulanır. KULLANMA TALİMATI VOTRON 250 µg/ 5 ml I.V. Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Flakon Damar içine uygulanır. Etkin madde: 5 ml çözelti 250 µg Palonosetrona eşdeğer Palonosetron hidroklorür içermektedir. (Her

Detaylı

MYOLOGIA CRUSH SENDROMU. Dr. Nüket Göçmen Mas

MYOLOGIA CRUSH SENDROMU. Dr. Nüket Göçmen Mas MYOLOGIA CRUSH SENDROMU Dr. Nüket Göçmen Mas Dokuz Eylül Üniversitesi Tıp Fakültesi Anatomi AD Kas hücresi ve kas dokusu Kısalma özelliğini taşıyan hücreye kas hücresi denir. Bunların oluşturduğu dokuya

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. Protamin ICN 5000 IU/5 ml IV Kullanım İçin Enjeksiyonluk Solüsyon İçeren Ampul

KULLANMA TALİMATI. Protamin ICN 5000 IU/5 ml IV Kullanım İçin Enjeksiyonluk Solüsyon İçeren Ampul KULLANMA TALİMATI Protamin ICN 5000 IU/5 ml IV Kullanım İçin Enjeksiyonluk Solüsyon İçeren Ampul Damar içine uygulanır. Etkin madde: Protamin Hidroklorür Yardımcı maddeler: Metil paraben, propil paraben,

Detaylı

BAŞKENT ÜNİVERSİTESİ Sağlık Hizmetleri Meslek Yüksekokulu Anestezi Teknikerlği Ders Programı. Pazartesi Salı Çarşamba Perşembe Cuma

BAŞKENT ÜNİVERSİTESİ Sağlık Hizmetleri Meslek Yüksekokulu Anestezi Teknikerlği Ders Programı. Pazartesi Salı Çarşamba Perşembe Cuma 1. YIL ilk yarıyıl (güz dönemi) BAŞKENT ÜNİVERSİTESİ Sağlık Hizmetleri Meslek Yüksekokulu Anestezi Teknikerlği Ders Programı Pazartesi Salı Çarşamba Perşembe Cuma 09.00-09.50 SHMY101 ANES-101 ANES-101

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. HAEMACCEL, 500 ml renksiz ve berrak çözelti içeren plastik şişe olarak ambalajlanmıştır.

KULLANMA TALİMATI. HAEMACCEL, 500 ml renksiz ve berrak çözelti içeren plastik şişe olarak ambalajlanmıştır. KULLANMA TALİMATI HAEMACCEL infüzyon solüsyonu 500 ml Damar içine yavaş olarak uygulanır. Etkin madde: Çözeltinin 1000 ml sinde: Poligelin (6.3 g azot a eşdeğer) Sodyum klorür Potasyum klorür Kalsiyum

Detaylı

KISA ÜRÜN BİLGİLERİ 1.BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI %10 DEKSTROZ SUDAKİ SOLÜSYONU

KISA ÜRÜN BİLGİLERİ 1.BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI %10 DEKSTROZ SUDAKİ SOLÜSYONU KISA ÜRÜN BİLGİLERİ 1.BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI %10 DEKSTROZ SUDAKİ SOLÜSYONU 2.KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİMİ Etkin madde: Her 100 ml çözelti 10 gram dekstroz içerir. Ozmolarite: 505 mosm/l Yardımcı maddeler:

Detaylı

KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI. ESANSİYEL AMİNO ASİT ORAL Tablet 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM

KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI. ESANSİYEL AMİNO ASİT ORAL Tablet 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI ESANSİYEL AMİNO ASİT ORAL Tablet 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: 1 tablet içeriği : L-izolösin 59 mg L-lösin 89 mg L-lizin 75 mg = lizin asetat

Detaylı

17.02.2015. ENTERAL BESLENME (Gavaj) 10.Sınıf Meslek Esasları ve Tekniği ENTERAL BESLENME ( GAVAJ ) Enteral Beslenme. 36.Hafta ( 01 05 / 06 / 2015 )

17.02.2015. ENTERAL BESLENME (Gavaj) 10.Sınıf Meslek Esasları ve Tekniği ENTERAL BESLENME ( GAVAJ ) Enteral Beslenme. 36.Hafta ( 01 05 / 06 / 2015 ) 10.Sınıf Meslek Esasları ve Tekniği 36.Hafta ( 01 05 / 06 / 2015 ) ENTERAL BESLENME ( GAVAJ ) Slayt No : 48 4 ENTERAL BESLENME (Gavaj) Besin ve sıvıları ağız yoluyla yeterli alamayan veya hiç alamayan

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: 1 ampul, 3 ml izotonik tuz çözeltisi içinde 3 mg granisetrona eşdeğer granisetron hidroklorür içerir.

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: 1 ampul, 3 ml izotonik tuz çözeltisi içinde 3 mg granisetrona eşdeğer granisetron hidroklorür içerir. KULLANMA TALİMATI GRATRYL 3 mg/ 3 ml i.v. infüzyon için çözelti içeren ampul Damar içine uygulanır. Etkin madde: 1 ampul, 3 ml izotonik tuz çözeltisi içinde 3 mg granisetrona eşdeğer granisetron hidroklorür

Detaylı

genellikle böbrek yetmezliği göstergesi preanalitik hata kaynakları çok sağlıklı değerlendirme için

genellikle böbrek yetmezliği göstergesi preanalitik hata kaynakları çok sağlıklı değerlendirme için Kreatinin yüksekliği genellikle böbrek yetmezliği göstergesi olarak bilinir ama birçok testte olduğu gibi farklı hastalıkların da tanısında kullanılır ve testi etkileyen faktörler yine her testte olduğu

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Her bir kapsül, 180 mg kırmızı üzüm yaprağı kuru ekstresi (4-6:1) içerir.

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Her bir kapsül, 180 mg kırmızı üzüm yaprağı kuru ekstresi (4-6:1) içerir. KULLANMA TALİMATI ANTISTAX 180 mg Sert Jelatin Kapsül Ağız yoluyla alınır. Etkin madde: Her bir kapsül, 180 mg kırmızı üzüm yaprağı kuru ekstresi (4-6:1) içerir. Yardımcı maddeler: Susuz kolloidal silisyum

Detaylı

KISA ÜRÜN BİLGİLERİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI. ALBUMAN 200 mg/ml IV infüzyon için çözelti içeren flakon 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM

KISA ÜRÜN BİLGİLERİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI. ALBUMAN 200 mg/ml IV infüzyon için çözelti içeren flakon 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM KISA ÜRÜN BİLGİLERİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI ALBUMAN 200 mg/ml IV infüzyon için çözelti içeren flakon 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde : İnsan albumini. ALBUMAN, içeriğindeki 200mg/mL (%20)

Detaylı

Türk Pediatrik Hematoloji Derneği (TPHD) Hemofilide Cerrahi Çalıştayı Uzlaşı Raporu

Türk Pediatrik Hematoloji Derneği (TPHD) Hemofilide Cerrahi Çalıştayı Uzlaşı Raporu Türk Pediatrik Hematoloji Derneği (TPHD) Hemofilide Cerrahi Çalıştayı Uzlaşı Raporu Türk Pediatrik Hematoloji Derneği Hemofili/Hemostaz/Tromboz Alt Çalışma grubu tarafından 25 Eylül 2010 tarihinde düzenlenen

Detaylı

Çeşitli nedenlerle oluşabilen karaciğer fibrozisi hemen daima geri dönüşümsüzdür.

Çeşitli nedenlerle oluşabilen karaciğer fibrozisi hemen daima geri dönüşümsüzdür. SİROZ Çeşitli nedenlerle oluşabilen karaciğer fibrozisi hemen daima geri dönüşümsüzdür. İlerleyici ilerleyici karaciğer hastalıkları sonuçta siroz ile sonuçlanan progresif fibrozise neden olur. Safra kanalikülü

Detaylı

DAMAR HASTALIKLARINDA GÜNCEL YAKLAŞIMLAR

DAMAR HASTALIKLARINDA GÜNCEL YAKLAŞIMLAR T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI D.P.Ü. KÜTAHYA EVLİYA ÇELEBİ EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ DAMAR HASTALIKLARINDA GÜNCEL YAKLAŞIMLAR PROF. DR. AHMET HAKAN VURAL OP. DR. GÜLEN SEZER ALPTEKİN ERKUL OP. DR. SİNAN ERKUL

Detaylı

Eser Elementler ve Vitaminler

Eser Elementler ve Vitaminler Doç. Dr. Onur POLAT Eser Elementler ve Vitaminler Esansiyel eser elementin temel özellikleri diyetten kesilmesi veya yetersiz alımıyla yapısal ve biyokimyasal değişikliklerin olması ve bu değişikliklerin

Detaylı

KISA ÜRÜN BİLGİSİ. Yardımcı maddeler: Sodyum hidroksit: 0.92 mg (Sodyum: 2.64 mg/ml)

KISA ÜRÜN BİLGİSİ. Yardımcı maddeler: Sodyum hidroksit: 0.92 mg (Sodyum: 2.64 mg/ml) KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI KONAKION MM 2 mg/0.2 ml pediatrik ampul 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: 2 mg K 1 vitamini (fitomenadion) Bir ampul 2 mg K 1 vitamini ile hazırlanan,

Detaylı

KISA ÜRÜN BİLGİSİ. 1.BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI UMAN ALBUMIN 20 g/100 ml 100 ml IV İnfüzyon İçin Çözelti İçeren Flakon

KISA ÜRÜN BİLGİSİ. 1.BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI UMAN ALBUMIN 20 g/100 ml 100 ml IV İnfüzyon İçin Çözelti İçeren Flakon KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1.BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI UMAN ALBUMIN 20 g/100 ml 100 ml IV İnfüzyon İçin Çözelti İçeren Flakon 2.KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: Minimum %95 i insan albumini olan 20g/100

Detaylı

Gerçek şilöz asit: yüksek trigliserid oranlarına sahip sıvı.

Gerçek şilöz asit: yüksek trigliserid oranlarına sahip sıvı. GİRİŞ Süt rengi Şilus un peritoneal kaviyete ekstravazasyonudur. Oldukça nadir görülen bir durumdur. Asit sıvısındaki trigliserid seviyesi 110 mg/dl nin üzerindedir. Lenfatik sistemin devamlılığında sorun

Detaylı

VIII. FAKTÖR XII EKSİKLİĞİ TANI VE TEDAVİ KILAVUZU BÖLÜM ULUSAL TANI VE TEDAVİ KILAVUZU 2013

VIII. FAKTÖR XII EKSİKLİĞİ TANI VE TEDAVİ KILAVUZU BÖLÜM ULUSAL TANI VE TEDAVİ KILAVUZU 2013 ULUSAL TANI VE TEDAVİ KILAVUZU 2013 FAKTÖR XII EKSİKLİĞİ VIII. BÖLÜM TANI VE TEDAVİ KILAVUZU KALITSAL FAKTÖR XII EKSİKLİĞİ TANI VE TEDAVİ KILAVUZU FAKTÖR XII EKSİKLİĞİ Dr. M. Cem Ar ve THD Hemofili Bilimsel

Detaylı

1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI LAFLEKS % 5 DEKSTROZ SOLÜSYONU 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİMİ. Etkin maddesi: Her 100 ml solüsyon 5 g dekstroz içerir.

1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI LAFLEKS % 5 DEKSTROZ SOLÜSYONU 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİMİ. Etkin maddesi: Her 100 ml solüsyon 5 g dekstroz içerir. 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI LAFLEKS % 5 DEKSTROZ SOLÜSYONU 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİMİ Etkin maddesi: Her 100 ml solüsyon 5 g dekstroz içerir. Ozmolarite: yaklaşık 277,47 mosm/litre Yardımcı maddeler:

Detaylı

Kanın fonksiyonel olarak üstlendiği görevler

Kanın fonksiyonel olarak üstlendiği görevler EGZERSİZ VE KAN Kanın fonksiyonel olarak üstlendiği görevler Akciğerden dokulara O2 taşınımı, Dokudan akciğere CO2 taşınımı, Sindirim organlarından hücrelere besin maddeleri taşınımı, Hücreden atık maddelerin

Detaylı

13.30-14.15 İltihabi barsak hastalıkları M. ÇAKIR

13.30-14.15 İltihabi barsak hastalıkları M. ÇAKIR GENEL CERRAHİ 1. GÜN 08.00-10.00 Pratik Uygulama Anamnez Alma Cerrahi Anamnez Y. TATKAN Karın travmaları A. TEKİN Karın travmaları A. TEKİN ileus Ş. TEKİN intern semineri intern semineri 2. GÜN 08.00-10.00

Detaylı

G. EKLERLE İLGİLİ AÇIKLAMA

G. EKLERLE İLGİLİ AÇIKLAMA 392 G. EKLERLE İLGİLİ AÇIKLAMA Kitabın sonuna pratikte yararlı olabilecek 7 ek konmuştur. 1.ekte hastalar için bir kimlik kartı tasarlanmıştır. Hastaların başka bir hemodiyaliz merkezine kısa süreli gittikleri

Detaylı

PROSPEKTÜS. CEALB % 20 50 ml IV İnfüzyon İçin Çözelti İçeren Flakon Steril, Apirojen

PROSPEKTÜS. CEALB % 20 50 ml IV İnfüzyon İçin Çözelti İçeren Flakon Steril, Apirojen PROSPEKTÜS CEALB % 20 50 ml IV İnfüzyon İçin Çözelti İçeren Flakon Steril, Apirojen Formülü: Etkin madde: Cealb insan venöz plazmasından hazırlanmış protein fraksiyonları ihtiva eden bir çözeltidir. Ürün

Detaylı

SDÜ TIP FAKÜLTESİ 2014-2015 Eğitim-Öğretim Yılı DÖNEM-IV, GRUP B PEDİATRİ STAJ PROGRAMI 27.04.2015-26.06.2015

SDÜ TIP FAKÜLTESİ 2014-2015 Eğitim-Öğretim Yılı DÖNEM-IV, GRUP B PEDİATRİ STAJ PROGRAMI 27.04.2015-26.06.2015 SDÜ TIP FAKÜLTESİ 204-205 Eğitim-Öğretim Yılı DÖNEM-IV, GRUP B PEDİATRİ STAJ PROGRAMI 27.04.205-26.06.205 GÖREVLİ ÖĞRETİM ÜYELERİ Prof. Dr. Ahmet Rıfat ÖRMECİ Prof. Dr. Ali AYATA Prof. Dr. Mustafa AKÇAM

Detaylı

Amino Asit Metabolizması Bozuklukları. Yrd. Doç. Dr. Bekir Engin Eser Zirve Üniversitesi EBN Tıp Fakültesi Tıbbi Biyokimya ABD

Amino Asit Metabolizması Bozuklukları. Yrd. Doç. Dr. Bekir Engin Eser Zirve Üniversitesi EBN Tıp Fakültesi Tıbbi Biyokimya ABD Amino Asit Metabolizması Bozuklukları Yrd. Doç. Dr. Bekir Engin Eser Zirve Üniversitesi EBN Tıp Fakültesi Tıbbi Biyokimya ABD Amino Asit Metabolizması Bozuklukları Genelde hepsi kalıtsal ve otozomal resesifir

Detaylı

CERNEVIT. Pantotenik asit (16.15 mg Dekspantenol olarak) Sodyum hidroksit. intramusk³ler uygulama iþin liyofilize toz. Steril, apirojen.

CERNEVIT. Pantotenik asit (16.15 mg Dekspantenol olarak) Sodyum hidroksit. intramusk³ler uygulama iþin liyofilize toz. Steril, apirojen. CERNEVIT Etkin maddeler: Her flakonda: Vitamin A (Retinol palmitat olarak) Vitamin D 3 (Kolekalsiferol) Vitamin E (Alfatokoferol; 10.2 mg DL alfatokoferol olarak) Vitamin C (Askorbik asit) Vitamin B 1

Detaylı

KISA ÜRÜN BİLGİSİ. 1. Ürünün İsmi. EUCARBON tablet. 2. Kalitatif ve Kantitatif Bileşimi. Etkin maddeler:

KISA ÜRÜN BİLGİSİ. 1. Ürünün İsmi. EUCARBON tablet. 2. Kalitatif ve Kantitatif Bileşimi. Etkin maddeler: KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. Ürünün İsmi EUCARBON tablet 2. Kalitatif ve Kantitatif Bileşimi Etkin maddeler: Bir tablette; 180,0 mg bitkisel kömür, 50,0 mg kükürt, 105,0 mg senne (sinameki) yaprağı tozu ve 25,0

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Her bir ampulde (5ml); 100.0 mg (20 mg/ml) demir (III) e eşdeğer demir hidroksit sükroz kompleksi içerir

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Her bir ampulde (5ml); 100.0 mg (20 mg/ml) demir (III) e eşdeğer demir hidroksit sükroz kompleksi içerir EMFER 100 mg/5 ml i.v. Ampul Damar içine uygulanır. KULLANMA TALİMATI Etkin madde: Her bir ampulde (5ml); 100.0 mg (20 mg/ml) demir (III) e eşdeğer demir hidroksit sükroz kompleksi içerir Yardımcı maddeler:

Detaylı

MULTİPL MYELOM VE BÖBREK YETMEZLİĞİ. Dr. Mehmet Gündüz Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi Hematoloji B.D.

MULTİPL MYELOM VE BÖBREK YETMEZLİĞİ. Dr. Mehmet Gündüz Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi Hematoloji B.D. MULTİPL MYELOM VE BÖBREK YETMEZLİĞİ Dr. Mehmet Gündüz Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi Hematoloji B.D. Multipl Myeloma Nedir? Vücuda bakteri veya virusler girdiğinde bazı B-lenfositler plazma hücrelerine

Detaylı

KISA ÜRÜN BİLGİSİ. Uygulama şekli: Az miktarda su ile seyreltilerek ya da seyreltilmeden yutulmaksızın gargara yapılır.

KISA ÜRÜN BİLGİSİ. Uygulama şekli: Az miktarda su ile seyreltilerek ya da seyreltilmeden yutulmaksızın gargara yapılır. KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI: DİCLORAL gargara 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: Her 1 ml 0,74 mg diklofenak (serbest asit şeklinde) içerir. Yardımcı madde(ler): Yardımcı

Detaylı

ÇOCUKLARDA TROMBOEMBOLİK HASTALIKLAR

ÇOCUKLARDA TROMBOEMBOLİK HASTALIKLAR ÇOCUKLARDA TROMBOEMBOLİK HASTALIKLAR Dr. Ülker Koçak Gazi Üniversitesi Tıp Fakültesi, Çocuk Hematoloji Bilim Dalı HEMOSTAZ Prokoagülan Antifibrinolitik Antikoagülan Profibrinolitik ÇOCUKLARDA HEMOSTAZ

Detaylı

CAPD 2 Standart Periton Diyaliz Solüsyonu

CAPD 2 Standart Periton Diyaliz Solüsyonu CAPD 2 Standart Periton Diyaliz Solüsyonu Farmasötik ġekli Periton diyalizinde kullanılan steril çözelti Formül Sodyum klorür 5,786 g Sodyum laktat çözeltisi %50 7,85 g Sodyum laktat 3,925 g Kalsiyum klorür

Detaylı

KULLANMA TALİMATI RECOMBINATE 500 IU

KULLANMA TALİMATI RECOMBINATE 500 IU KULLANMA TALİMATI RECOMBINATE 500 IU Enjeksiyonluk solüsyon hazırlamak için liyofilize flakon (Rekombinant antihemofilik faktör). Damar yolundan kullanılır. Etkin madde: Yardımcı maddeler: Her bir şişede

Detaylı

13.15-14.00 Yenidoğanda respiratuvar distres R. ÖRS 14.15-15.00 Yenidoğan muayenesi R. ÖRS 15.15-16.00 Yenidoğan muayenesi R. ÖRS

13.15-14.00 Yenidoğanda respiratuvar distres R. ÖRS 14.15-15.00 Yenidoğan muayenesi R. ÖRS 15.15-16.00 Yenidoğan muayenesi R. ÖRS ÇOCUK SAĞLIĞI VE HASTALIKLARI 1. GÜN 08.15-09.00 Pediatri stajı hakkında bilgilendirme R. ÖRS 09.15-10.00 Hasta dosyası hazırlama H.YAVUZ 10.15-11.00 Hikaye alma H.YAVUZ 11.15-12.00 Fizik muayene H.TOKGÖZ

Detaylı