Ebat: px
Şu sayfadan göstermeyi başlat:

Download ""

Transkript

1

2

3

4

5

6 HAYVAN SAĞLIĞI ÜRÜNLERİ ANTİBİYOTİKLER Cefovil Enjeksiyonluk Süsp... 1 Ceftivil Enjeksiyonluk Süsp... 2 Cevilex Enjeksiyonluk Süsp... 3 Entervet Oral Tablet... 4 Favetrim Enjeksiyonluk Çözelti... 5 Favetrim Oral/Uterus İçi Tablet... 6 Florvil Enjeksiyonluk Çözelti... 7 Gentavilin Enjeksiyonluk Çözelti... 8 Gentavilin %10 Enjeksiyonluk Çözelti... 9 Klavil-LC Meme İçi Süsp...10 Lypectin Enjeksiyonluk Çözelti...11 Makrovil Enjeksiyonluk Çözelti...12 Masticol-DC Meme İçi Süsp...13 Masticol-LC Meme İçi Süsp...14 Mastivil Meme İçi Süsp...15 Optivil Göz Merhemi...16 Penoksal LA Enjeksiyonluk Süsp...17 Penoksal Enjeksiyonluk Süsp...18 Primaful Enjeksiyonluk Çözelti...19 Primavilin Enjeksiyonluk Çözelti...20 Primavilin LA Enjeksiyonluk Çözelti..21 Spiravil Enjeksiyonluk Çözelti...22 Tavilin 200 Enjeksiyonluk Çözelti...23 Vilamoks LA Enjeksiyonluk Süsp...24 Vil-floks Enjeksiyonluk Çözelti...25 Vil-floks Oral Çözelti...26 HORMON Sincromic Enjeksiyonluk Çözelti...28 ANTİPARAZİTERLER Flumar %1 Dökme Çözelti...31 Guadreks Enjeksiyonluk Çözelti...32 Guadreks Oral Tablet...33 İmidovil Enjeksiyonluk Çözelti...34 Oksavet Oral Tablet...35 Parvakuvil Enjeksiyonluk Çözelti...36 Vilazol 1500 Oral Tablet...37 Vilmectin Enjeksiyonluk Çözelti...38 Vilmectin Fcl Enjeksiyonluk Çözelti...39 KLİNİK ÜRÜNLER Atrovil Enjeksiyonluk Çözelti...41 Fluvil Enjeksiyonluk Çözelti...42 Kafevil Enjeksiyonluk Çözelti...43 Timpasol Oral Çözelti...44 Vilanov Enjeksiyonluk Çözelti...45 Vilanov-B Enjeksiyonluk Çözelti...46 Vilcain Enjeksiyonluk Çözelti...47 Vilprofen Enjeksiyonluk Çözelti...48 VİTAMİN ve MİNERALLER Adevil Enjeksiyonluk Çözelti...50 Adevilin Enjeksiyonluk Çözelti...51 Beforvel Enjeksiyonluk Çözelti...52 E-Sevil Enjeksiyonluk Emülsiyon...53 Fosfovet Enjeksiyonluk Çözelti...54 Katovil Enjeksiyonluk Çözelti...55 PERFÜZYONLUK ÇÖZELTİLER Bikarvil Perfüzyonluk Çözelti...57 Cal-vet Perfüzyonluk Çözelti...58 Desktro-30 Perfüzyonluk Çözelti...59 Dekstrosol Perfüzyonluk Çözelti...60 Elektrovet Perfüzyonluk Çözelti...61 Fizyol Perfüzyonluk Çözelti...62 Kalsimin Perfüzyonluk Çözelti...63 Ringesol Perfüzyonluk Çözelti...64 DEZENFEKTANLAR İyosep Çözelti...66 YEM KATKILAR Bovisel Vitamin-Mineral Kombinasyonu...68

7

8 Antibiyotikler Cefovil Enjeksiyonluk Süsp... 1 Ceftivil Enjeksiyonluk Süsp... 2 Cevilex Enjeksiyonluk Süsp... 3 Entervet Oral Tablet... 4 Favetrim Enjeksiyonluk Çöz... 5 Favetrim Oral-Uterus İçi Tablet... 6 Florvil Enjeksiyonluk Çöz... 7 Gentavilin Enjeksiyonluk Çöz... 8 Gentavilin %10 Enjeksiyonluk Çöz... 9 Klavil-LC Meme İçi Süsp Lypectin Enjeksiyonluk Çöz Makrovil Enjeksiyonluk Çöz Masticol-DC Meme İçi Süsp Masticol-LC Meme İçi Süsp Mastivil Meme İçi Süsp Optivil Göz Pomadı Penoksal LA Enjeksiyonluk Süsp Penoksal Enjeksiyonluk Süsp Primaful Enjeksiyonluk Çöz Primavilin Enjeksiyonluk Çöz Primavilin LA Enjeksiyonluk Çöz Spiravil Enjeksiyonluk Çöz Tavilin 200 Enjeksiyonluk Çöz Vilamoks LA Enjeksiyonluk Süsp Vil-floks Enjeksiyonluk Çöz Vil-floks Oral Çözelti... 26

9 CEFOVİL Enjeksiyonluk Süspansiyon 1 ml de; 25 mg Sefkuinom baza eş değer 29,64 mg Sefkuinom sülfat içerir. Sığırlarda ve buzağılarda, Sefkuinom a duyarlı bakterilerin neden olduğu solunum yolu enfeksiyonları, ayak enfeksiyonları (çatal çürüğü, pododermatitis), ayrıca E. coli kaynaklı buzağı septisemileri, akut klinik mastitisler ve viral hastalıklarla beraber seyreden sekonder bakteriyel enfeksiyonların tedavisinde kullanılır. Farmakolojik doz: Sığırlara ve buzağılara 1 mg/kg canlı ağırlık, kas içi uygulanır. Pratik doz: 1 ml/25 kg canlı ağırlık/ gün olarak kullanılır. Tedaviye 24 saat arayla 3-5 gün süre ile devam edilmelidir. Yeni doğan buzağılarda meydana gelen E. coli kaynaklı septisemi enfeksiyonlarının tedavisi amacıyla 2 ml/25 kg canlı ağırlık (normal dozun 2 katı) dozda kullanılması önerilmektedir. İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s.); Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra eti için yetiştirilen sığırlar 5 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir. Ayrıca, sütü insan tüketimine sunulan sağmal sığırlarda tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra 1 gün (2 sağım) boyunca elde edilen sütler insan tüketimine sunulmamalıdır. 50 ve 100 ml lik renksiz cam flakonlarda karton kutu içinde takdim edilmiştir. 1

10 CEFTİVİL Enjeksiyonluk Süspansiyon 1 ml de; 50 mg Seftiofur a eşdeğer Seftiofur hidroklorid içerir. Sığırlarda Seftiofur a duyarlı bakterilerin neden olduğu solunum yolu ve yumuşak doku enfeksiyonlarının tedavisinde kullanılır. Sığırlarda Mannheimia sp. (Pasteurella haemolytica), Pasteurella multocida, Heamophillus somnus dan kaynaklanan solunum yolu enfeksiyonları ve Fusobacterium necrophorum ile Bacteroides melaninogenicus un neden olduğu akut interdigital nekrobasillosis (çatal çürüğü, pododermatitis) ile doğum sonrası E. coli, Arcanobacterium pyogenes ve Fusobacterium necrophorum un neden olduğu akut puerperal metritislerin tedavisinde kullanılır. Farmakolojik doz: Sığırlara 1 mg/kg canlı ağırlık olarak kas içi ve derialtı yolla uygulanır Pratik doz: 1 ml/50 kg canlı ağırlık dozunda uygulanır. Tekrarlanma sıklığı 24 saatte bir defadır. Tedavi süresi 3 gündür, sonuç alınamadığı durumlarda tedaviye 2 gün daha devam edilebilir. İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s.): Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra eti için yetiştirilen sığırlar 7 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir. Süt veren ineklerde sütte ilaç kalıntı arınma süresi 0 gündür. 50, 100 ve 250 ml lik amber renkli cam flakonlarda karton kutu içinde takdim edilmiştir. 2

11 CEVİLEX Enjeksiyonluk Süspansiyon 1 ml de; 150 mg Sefaleksine eşdeğer sefaleksin monohidrat içerir. Sığırlarda sefaleksine duyarlı bakterilerin yol açtığı solunum sistemi enfeksiyonlarının tedavisinde kullanılır. Septisemi, çatal çürüğü, kemik, eklem hastalıklarının enfeksiyonlarının tedavisinde ve septisemik mastitis tedavilerinde meme içi uygulamaları desteklemek amacıyla kullanılır. Veteriner hekim tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği taktirde; Farmakolojik doz: Sığırlarda 7,5-10 mg/kg canlı ağırlık olarak hesaplanır. Pratik dozu : Sığırlarda 1ml/15-20 kg canlı ağırlık dozunda, kas içi yolla 5 gün süreyle uygulanır. Uygulamalar enfeksiyonun şiddetine ve seyrine, veteriner hekimin tavsiyesine göre 12 ve 24 saat aralıklarla tekrarlanabilir. Kullanmadan önce çalkalayınız. İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s.) ; Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra eti için yetiştirilen sığırlar 4 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir. Süt veren ineklerde sütte ilaç kalıntı arınma süresi 0 gündür. 100 ve 250 ml lik amber renkli cam flakonlarda karton kutu içinde takdim edilmiştir. 3

12 ENTERVET Oral Tablet 1 tablet; 900 mg Neomisin sülfat içerir. Sığır, koyun, keçi ve atlarda sindirim sistemi enfeksiyonlarının tedavisinde kullanılır Farmakolojik doz: mg/kg/canlı ağırlık/gün dozda oral yolla uygulanır. Tedaviye 3-5 gün süreyle devam edilir. Pratik doz: Kuzu, oğlak Her 20 kg canlı ağırlık için Koyun, keçi, buzağı, tay Her 40 kg canlı ağırlık için Dana, sığır, at Her 90 kg canlı ağırlık için ¼ tablet - ½ tablet ½ tablet - 1 tablet 1 tablet - 2 tablet İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s): Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra 1 gün geçmeden sığır, koyun ve keçiler kesime gönderilmemelidir. Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra 1 gün (2 sağım) boyunca elde edilen süt insan tüketimine sunulmamalıdır. 10 tabletlik bilister ambalajda/kutulu olarak takdim edilmiştir. 4

13 FAVETRİM Enjeksiyonluk Çözelti 1 ml de; 200 mg Sulfametoksazol ve 40 mg Trimetoprim içerir. Sığır, at, koyun, keçi ve köpeklerde duyarlı bakteriler tarafından oluşturulan gastrointestinal enfeksiyonlar, E. coli kaynaklı enteritler, Vibrio enteritisler ve Salmonellosis gibi sindirim sistemi enfeksiyonları; sistitis, vaginitis, nefiritis, piyelonefritis gibi ürogenital sistem enfeksiyonları; mastitis ve metritislerde lokal tedaviye sistemik destek amacıyla, bakteriyel kökenli bronşitis, bronkopnömoni, laringitis, tonsillitis ile özellikle Mannheimia haemolytica ve Pasteurella multocida dan ileri gelen pnömoniler, plöropnömoni, enzootik pnömoni gibi solunum sistemi enfeksiyonlarında; yeni doğanlarda ve genç hayvanlarda görülen septisemi, omfalofilebitis ve buzağı difterisi; viral hastalıklarla beraber seyreden sekonder bakteriyel enfeksiyonlarda, yumuşak doku enfeksiyonları, ayak hastalıkları (çatal çürüğü, piyeten v.b.) ve diğer yara enfeksiyonlarında kullanılır. Farmakolojik doz: 15 mg/kg (Sülfametoksazol+Trimetoprim) Pratik doz: 1 ml/10-15 kg canlı ağırlık olarak günde bir kez veya 0.5 ml/10-15 kg canlı ağırlık dozunda günde iki kez uygulanmalıdır. Tedavi enfeksiyonun seyrine göre 3-5 gün sürdürülebilir. Etkili konsantrasyon süresinin 12 saat civarında olması nedeniyle günlük doz ikiye bölünerek verilmelidir. Damar içi uygulamalar yavaş ve vücut ısısına yakın olmalıdır. Sığır, koyun, keçilerde kas içi (IM) ve yavaş damar içi (IV) yolla uygulanır. Atlarda ve köpeklerde sadece damar içi yolla uygulanır. İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s): Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra sığır, koyun ve keçiler 14 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir. Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra elde edilen inek, koyun ve keçi sütleri 5 gün (10 sağım) süreyle insan tüketimine sunulmamalıdır. 50 ve 100 ml lik kahverengi cam şişelerde kutulu olarak takdim edilmiştir. 5

14 FAVETRİM Oral/Uterus İçi Tablet 1 tablet; 1000 mg Sülfametoksazol ve 200 mg Trimetoprim içerir. Oral yolla uygulandığında; Buzağı, kuzu ve oğlaklarda; duyarlı bakteriler tarafından oluşturulan gastrointestinal enfeksiyonlar, özellikle E. coli kaynaklı enteritler, Vibrio enteritisler ve Salmonellosis gibi sindirim sistemi enfeksiyonları; üriner sistem enfeksiyonları; bakteriyel kökenli bronşitis, bronkopnömoni, laringitis, tonsillitis ile özellikle Mannheimia haemolytica ve Pasteurella multocida dan ileri gelen pnömoniler, plöropnömoni, enzootik pnömoni gibi solunum sistemi enfeksiyonlarda; yeni doğanlarda ve genç hayvanlarda görülen septisemi, viral hastalıklarla beraber seyreden sekonder enfeksiyonlarda, yumuşak doku enfeksiyonları, ayak hastalıkları (çatal çürüğü, piyeten v.b.) ve diğer yara enfeksiyonlarında kullanılır. Uterus içi yolla uygulandığında; İnek, kısrak, koyun ve keçilerde; duyarlı bakteriler tarafından meydana getirilen metritis ve endometritislerin sağaltımında, güç doğum, abort, retensiyo sekundinarum vb. durumlar sonucu ortaya çıkan enfeksiyonların sağaltımında, vagina ve uterus prolapsus travmalarından sonra ortaya çıkan enfeksiyonların kontrolü ve sağaltımında kullanılır. Buzağı, kuzu ve oğlaklarda oral yolla kullanım: Farmakolojik doz: 5 mg/kg Trimetoprim + 25 mg/kg Sülfametoksazol Pratik doz: 1 tablet/40 kg canlı ağırlık/gün dür. Tedaviye 3-5 gün devam edilir. Kısrak, inek ve keçilerde uterus içi kullanım: Pratik doz: İnek ve kısrak için sağaltım dozu 2-4 tablet/gün, koruyucu doz 1-2 tablettir. Koyun ve keçi için sağaltım dozu 1-2 tablet/gün, koruyucu doz ise ½ - 1 tablettir. İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s): Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra oral kullanıldığında buzağı, kuzu ve oğlaklar, uterus içi kullanıldığında inek, koyun ve keçiler 14 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir. Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra 5 gün (10 sağım) boyunca elde edilen inek, koyun ve keçi sütü insan tüketimine sunulmamalıdır. 2 x 5 tablet içeren blister/karton kutuda takdim edilmiştir. 6

15 FLORVİL Enjeksiyonluk Çözelti 1 ml de; 300 mg Florfenikol içerir. Florvil Enjeksiyonluk Çözelti, sığırlarda, florfenikole duyarlı bakterilerin neden olduğu hastalıkların sağaltımında kullanılır. Bu kapsamda başlıca; Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Haemophilus somnus ve Corynebacterium pyogenes in neden olduğu solunum yolu enfeksiyonlarında, Fusobacterium necrophorum ve Bacteroides meleninogenicus un neden olduğu ayak çürüğü, interdigital nekrobasillozis ve enfeksiyöz pododermatitis gibi bakteriyel kaynaklı ayak hastalıklarında; Moraxella bovis in neden olduğu enfeksiyöz keratokonjunktivitis in sağaltımında kullanılır. Farmakolojik doz: Sığırlara 20 mg/kg florfenikol olarak hesaplandığında kas içi yolla uygulanabilir. Sığırlara 40 mg/kg florfenikol olarak hesaplandığında deri altı yolla uygulanabilir. Pratik doz: 1 ml/15 kg canlı ağırlık dozunda kas içi uygulanır. 48 saat sonra doz tekrarı yapılmalıdır. 2 ml /15 kg canlı ağırlık dozunda deri altı uygulanır. Deri altı uygulama için tek doz yeterlidir. 10 ml den fazla uygulama yapılmamalı, gerekirse doz bölünerek uygulanmalıdır. Enjeksiyonlar sadece boyun bölgesinden yapılmalıdır. Kullanırken asepsi ve antisepsiye uyulmalıdır. İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s.) ; Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra eti için yetiştirilen sığırlar kas içi uygulamalarda 30 gün, deri altı uygulamalarda 44 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir. İnsan tüketimi için süt elde edilen ineklerde kullanılmaz. 50, 100 ve 250 ml lik renksiz flakonlarda, karton kutuda takdim edilmiştir. 7

16 GENTAVİLİN Enjeksiyonluk Çözelti 1 ml de; 50 mg Gentamisin baza eşdeğer Gentamisin sülfat içerir. Sığır ve atlarda duyarlı bakteriler tarafından meydana getirilen solunum, sindirim, ürogenital sistem enfeksiyonları ile diğer yumuşak doku enfeksiyonlarının tedavisinde kullanılır. Farmakolojik doz: 4 mg/kg canlı ağırlık/gündür. Tedaviye 2-3 gün boyunca devam edilir. Kas içi, damar içi veya deri altı yolla uygulanır. Tedavi başlangıcında günlük doz ikiye bölünerek kullanıldığında daha iyi sonuç alınır. Hayvan Türü Sığır-At Dana-Tay Doz 8 ml/100 kg canlı ağırlık/gün 4 ml/50 kg canlı ağırlık/gün İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s.): Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra eti için yetiştirilen sığırlar 80 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir. Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra 2 gün (4 sağım) süreyle elde edilen süt tüketime sunulmamalıdır. 50 ve 100 ml lik kahverengi flakonlarda, karton kutuda takdim edilmiştir. 8

17 GENTAVİLİN %10 Enjeksiyonluk Çözelti 1 ml de; 100 mg Gentamisin baza eşdeğer Gentamisin sülfat içerir. Sığır, at, kedi ve köpeklerde duyarlı bakteriler tarafından meydana getirilen solunum, sindirim, ürogenital sistem enfeksiyonları ile diğer yumuşak doku enfeksiyonlarının tedavisinde kullanılır. Farmakolojik doz: 4 mg/kg canlı ağırlık/gündür. Tedaviye 2-3 gün boyunca devam edilir. Kas içi, damar içi veya deri altı yolla uygulanır. Tedavi başlangıcında günlük doz ikiye bölünerek kullanıldığında daha iyi sonuç alınır. Hayvan Türü Sığır-At Dana-Düve Buzağı-Tay Kedi-Köpek Doz 4 ml/100 kg canlı ağırlık/gün 2 ml/50 kg canlı ağırlık/gün 1 ml/25 kg canlı ağırlık/gün 0,2 ml/5 kg canlı ağırlık/gün İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s.): Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra eti için yetiştirilen sığırlar 80 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir. Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra 2 gün (4 sağım) süreyle elde edilen süt tüketime sunulmamalıdır. 50, 100 ve 250 ml lik kahverengi flakonlarda, karton kutuda takdim edilmiştir. 9

18 KLAVİL-LC Laktasyon Dönemi Meme İçi Süspansiyon 5 gr her bir enjektörde; 200 mg Amoksisilin baza eşdeğer 229,56 mg Amoksisilin trihidrat, 50 mg Klavulanik asite eşdeğer 59,81 mg Potasyum klavulanat, 10 mg Prednizolon içerir. Süt ineklerinde laktasyon döneminde Amoksisilin ve Klavulanik asit e duyarlı bakterilerin neden olduğu akut ve subakut klinik mastitislerin sağaltımında, ayrıca oluşan yangı ve ağrının giderilmesinde kullanılır. Meme içi yolla, her hasta meme lobuna bir tüp uygulanır. Tedavi için 12 saat ara ile 3 tüp uygulanmalıdır. Gerek görüldüğünde meme içi ilaç uygulamaları, sistemik antibiyotik uygulamaları ile desteklenmelidir. İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s.): Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra eti için yetiştirilen sığırlar 10 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir. Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra 4 gün (8 sağım) süreyle elde edilen süt tüketime sunulmamalıdır. 5 g lık meme içi enjektörlerde, 24 adetlik karton kutularda takdim edilmiştir. 10

19 LYPECTİN Enjeksiyonluk Çözelti 1 ml de; 50 mg Linkomisin baza eşdeğer Linkomisin HCl ve 100 mg Spektinomisin baza eşdeğer Spektinomisin HCl içerir. Buzağı, geviş getirmeyen danalarda: Solunum yolu enfeksiyonlarında, bakteriyel ve mikoplazma kökenli pnömoni ve enteritlerde kullanılır. Koyunlarda: Solunum yolu enfeksiyonlarında, bakteriyel ve mikoplazma kökenli pnömoniler ve piyeten, artrit, poliartrit gibi ayak hastalıklarında kullanılır. Köpek ve Kedilerde: Pnömoni, bronşit, tonsillit, faranjit gibi solunum yolu enfeksiyonları, gastroenterit, idrar yolu enfeksiyonları, deri enfeksiyonları (piyojenik dermatit, püstüler dermatit), metrit, lokal enfeksiyonlar ve viral enfeksiyonlarla beraber seyreden sekonder bakteriyel enfeksiyonlarda ayrıca enfekte yara ve abselerin tedavisinde kullanılır. Buzağı, geviş getirmeyen danalarda: Farmakolojik doz: 15 mg/kg canlı ağırlık, Pratik doz: 1ml/10 kg canlı ağırlık dozunda tedavinin ilk günü günde 2 defa daha sonra günde 1 defa uygulanır. Tedavi süresi 3-4 gündür. Kas içi olarak uygulanır. Koyunlarda: Farmakolojik doz: 15 mg/kg canlı ağırlık Pratik doz: 1ml/10 kg canlı ağırlık dozunda günde 1 defa uygulanır. Tedavi süresi 3 gündür. Kas içi olarak uygulanır. Kedi ve köpeklerde: Pratik doz: 1ml/5 kg canlı ağırlık dozunda saat aralıklarla uygulanır. Tedaviye en çok 21 gün devam edilebilir. İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s.): Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra eti için yetiştirilen sığır ve koyunlar 30 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir. Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra 3 gün (6 sağım) boyunca elde edilen inek sütü insan tüketimine sunulmamalıdır. Sütü insan tüketimine sunulan koyunlarda kullanılmamalıdır. 50 ve 100 ml lik amber renkli flakonlarda, karton kutu içinde takdim edilmiştir. 11

20 MAKROVİL Enjeksiyonluk Çözelti 1 ml de; 300 mg Tilmikosin baza eşdeğer Tilmikosin fosfat içerir. Sığır ve koyunlarda, Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida ile solunum yollarında enfeksiyonlara neden olan diğer duyarlı mikroorganizmaların yol açtığı solunum sistemi hastalıkları (BRD), enzootik pnömoni; sığırlarda duyarlı mikroorganizmaların neden olduğu mastitisler, çatal çürüğü; koyunlarda Chlamydia psittaci abortlarının sağaltımında kullanılır. Farmakolojik doz: 10 mg Tilmikosin/kg canlı ağırlık dozda, tek doz olarak, deri altı yolla uygulanır. Pratik doz: 1 ml/30 kg canlı ağırlıktır. Enjeksiyon yeri ön ayakların arkası ve kaburgaların üst kısmıdır. 25 ml den daha fazla kullanılması gerektiğinde, toplam miktarın bölünerek iki ayrı yere enjekte edilmesi önerilir. Uygulamadan 48 saat sonra sonuç alınamayan vakalarda teşhis yeniden gözden geçirilmelidir. İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s.): Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra, eti için yetiştirilen sığırlar 60 gün, koyunlar 42 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir. İlaç kullanımı süresince ve kullanımın durdurulmasını takiben 15 gün (30 sağım) süreyle elde edilen koyun sütleri tüketime sunulmamalıdır. İnsan tüketimi için süt elde edilen ineklerde kullanılmamalıdır. Sütteki ilaç kalıntı arınma süresinin uzun olması nedeniyle insan tüketimi için süt elde edilen koyunlara uygulanması tavsiye edilmez. 20, 50 ve 100 ml lik kahverengi flakonlarda, kutulu olarak takdim edilmiştir. 12

21 MASTİCOL-DC Kuru Dönem Meme İçi Süspansiyonu 5 gr her bir tüpte; 250 mg Ampisilin baza eşdeğer Ampisilin trihidrat, 500 mg Kloksasilin baza eşdeğer Kloksasilin benzatin içerir. Laktasyon döneminin son sağımından sonra mevcut mastitislerin sağaltımını yapmak ve kuru dönem esnasında enfeksiyonlara karşı koruma sağlamak; risk altındaki sağmal ineklerde yaz mastitisi insidansını azaltmak amacı ile kullanılır. Her meme lobuna 1 tüp içeriği uygulanır. Uygulamadan sonra meme içinde yaklaşık 28 gün süreli antibakteriyel etki elde edilir. İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s.): Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra eti için yetiştirilen sığırlar 10 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir. Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra 4 gün (8 sağım) süreyle elde edilen inek sütü tüketime sunulmamalıdır. 5 g lık meme içi enjektörlerde, 24 adetlik karton kutuda takdim edilmiştir. 13

22 MASTİCOL-LC Laktasyon Dönemi Meme İçi Süspansiyonu 5 gr her bir tüpte; 200 mg Ampisilin sodyum, 200 mg Dikloksasilin sodyum içerir. Laktasyon dönemindeki ineklerde Gram pozitif ve Gram negatif bakterilerden ileri gelen akut ve subakut klinik mastitislerin sağaltımında kullanılır. Her hasta meme lobuna bir tüp uygulanır. Sağaltıma 12 saat ara ile 2-3 gün süre ile devam edilmelidir. Gerek görüldüğünde meme içi ilaç uygulamaları, sistemik antibiyotik uygulamaları ile desteklenmelidir. İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s.): Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra eti için yetiştirilen sığırlar 10 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir. Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra 5 gün (10 sağım) süreyle elde edilen süt tüketime sunulmamalıdır. 5 g lık meme içi enjektörlerde, 24 adetlik karton kutuda takdim edilmiştir. 14

23 MASTİVİL Laktasyon Dönemi Meme İçi Süspansiyonu 5 gr her bir tüpte; Prokain Penisilin G...: IU Streptomisin sülfat...: 100 mg Neomisin sülfat...: 100 mg Prednizolon...: 10 mg içerir. Süt ineklerinde laktasyon döneminde meydana gelen ve Penisilin, Streptomisin ve Neomisin e duyarlı bakterilerin (Streptococcus sp., Staphylococcus sp., E. coli, Klebsiella pneumoni) neden olduğu laktasyon dönemi akut ve subakut klinik mastitislerin sağaltımında, ayrıca oluşan yangı ve ağrının giderilmesinde kullanılır. Her hasta meme lobuna bir tüp uygulanır. Sağaltıma 24 saat ara ile 3 gün süre ile devam edilmelidir. Gerek görüldüğünde meme içi ilaç uygulamaları, sistemik antibiyotik uygulamaları ile desteklenmelidir. Uygulamadan 6 saat sonra sağım yapılıp meme boşaltılmalıdır. İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s.): Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra eti için yetiştirilen sığırlar 7 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir. Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra 5 gün (10 sağım) süreyle elde edilen inek sütü tüketime sunulmamalıdır. 5 g lık meme içi enjektörlerde, 24 adetlik karton kutuda takdim edilmiştir. 15

24 OPTİVİL Göz Merhemi 5 gr her bir tüpte; 213 mg Kloksasilin benzatin içerir. OPTİVİL Göz Merhemi, at, sığır, koyun, kedi ve köpeklerin göz enfeksiyonlarının tedavisinde lokal olarak kullanılır. Pratik doz: Sığır ve At için: Her bir göz için 5-10 cm şerit, Koyun: Her bir göz için 5 cm şerit, Kedi ve Köpek için: Her bir göz için 2 cm şerit halinde alt göz kapağı açılarak konjuktival boşluğa sıkılır. Normal şartlarda tek doz uygulanması yeterlidir. Gerek görüldüğü takdirde saat içinde tedavi tekrar edilebilir. Çapraz infeksiyonun önüne geçmek amacıyla enfekte olmayan gözede tedavi yapılması önerilir. Enfeksiyon riskini önlemek için ilaçlamaya önce sağlam gözden başlanmalıdır. Sadece harici uygulanır. İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s.): Et ve süt için 0 sıfır gündür. 5 g lık beyaz plastik enjektörlerde, 24 adetlik karton kutu içinde takdim edilmiştir. 16

25 PENOKSAL LA Enjeksiyonluk Süspansiyon 1 ml de; IU Prokain penisilin G, IU Benzatin penisilin G, 200 mg Dihidrostreptomisin baz (sülfat tuzu olarak) içerir. Sığır, at, koyun ve köpeklerde penisiline ve streptomisine duyarlı bakteriler tarafından meydana getirilen; yumuşak doku, sindirim, solunum ile üriner sistem enfeksiyonlarında ve sekonder bakteriyel enfeksiyonlara karşı kullanılır. Pratik doz: 1 ml/20 kg canlı ağırlık dozda kas içi yolla uygulanır. Hayvan Türü Sığır, At Dana, Düve Buzağı, Tay Koyun Köpek Canlı Ağırlık 400 kg 200 kg 100 kg 40 kg 10 kg Doz 20 ml 10 ml 5 ml 2 ml 0,5 ml Genelde tek doz yeterli olup, gerektiğinde 3 gün ara ile ikinci bir doz uygulanabilir. İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s.): Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra eti için yetiştirilen sığır ve koyunlar 60 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir. Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra 15 gün (30 sağım) süreyle elde edilen süt tüketime sunulmamalıdır. Sütteki ilaç kalıntı arınma süresinin uzun olması nedeniyle insan tüketimi için süt elde edilen koyun ve ineklere uygulanması tavsiye edilmez. 50,100 ve 250 ml lik renksiz flakonlarda, kutulu olarak takdim edilmiştir. 17

26 PENOKSAL Enjeksiyonluk Süspansiyon 1 ml de; IU Prokain penisilin G, 250 mg Dihidrostreptomisin sülfat içerir. Sığır, at, koyun ve köpeklerde penisiline ve streptomisine duyarlı bakteriler tarafından meydana getirilen; yumuşak doku, sindirim, solunum ile üriner sistem enfeksiyonlarında ve sekonder bakteriyel enfeksiyonlara karşı kullanılır. Pratik doz: 1 ml/20 kg canlı ağırlık / gün dozunda kas içi yolla uygulanır. Hayvan Türü Sığır, At Dana, Düve Buzağı, Tay Koyun Köpek Canlı Ağırlık 400 kg 200 kg 100 kg 40 kg 10 kg Doz 20 ml 10 ml 5 ml 2 ml 0,5 ml Tedaviye 3-4 gün süre ile devam edilmelidir. İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s.): Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra eti için yetiştirilen sığır ve koyunlar 60 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir. Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra 8 gün (16 sağım) süreyle elde edilen süt tüketime sunulmamalıdır. Sütteki ilaç kalıntı arınma süresinin uzun olması nedeniyle insan tüketimi için süt elde edilen koyun ve ineklere uygulanması tavsiye edilmez. 50, 100 ve 250 ml lik kahverengi flakonlarda, karton kutuda takdim edilmiştir. 18

27 PRİMAFUL Enjeksiyonluk Çözelti 1 ml de; 300 mg Oksitetrasiklin baza eşdeğer Oksitetrasiklin dihidrat ile 20 mg Fluniksine eşdeğer Fluniksin meglumin içerir. Sığırlarda, Gram (+) ve Gram (-) bakterilerin neden olduğu sistemik ve lokal enfeksiyonlar ile solunum sistemi hastalıklarında, üriner ve genital sistem enfeksiyonları, ayak ve göbek enfeksiyonları ile viral hastalıkların sekonder bakteriyel enfeksiyonları (şap) ve yol vurgununa karşı kullanılır Farmakolojik doz: 30 mg/kg canlı ağırlık oksitetrasiklin ve 2 mg/kg canlı ağırlık fluniksin Pratik doz: 1ml/10 kg dozda, derin kas içi yolla, tek doz olarak uygulanır. Antienflamatuar etki saat, antibakteriyel etki ise 5-6 gün devam eder. Bir enjeksiyon bölgesine 15 ml den fazla ilaç uygulanmamalıdır. İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s.): Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra 35 gün geçmeden sığırlar kesime gönderilmemelidir. Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra 12 gün (24 sağım) boyunca elde edilen inek sütü insan tüketimine sunulmamalıdır. Sütteki ilaç kalıntı arınma süresinin uzun olması nedeniyle; insan tüketimi için süt elde edilen sığırlara uygulanması tavsiye edilmez. 100 ml lik kahverengi flakonlarda, karton kutuda takdim edilmiştir. 19

28 PRİMAVİLİN Enjeksiyonluk Çözelti 1 ml de; 100 mg Oksitetrasiklin baza eşdeğer Oksitetrasiklin hidroklorür içerir. Sığır, koyun ve keçilerde solunum yolu hastalıklarında, üriner ve genital sistem enfeksiyonları, ayak ve göbek enfeksiyonları, viral hastalıkların sekonder bakteriyel enfeksiyonları (şap) ile yol vurgununa karşı kullanılır. Farmakolojik doz: 10 mg/kg canlı ağırlık/gün Pratik doz: 1ml/10 kg dozunda kas içi ve damar içi yolla uygulanır. Bir enjeksiyon bölgesine sığırlarda 10 ml, koyun ve keçilerde 5 ml den fazla ilaç uygulanmamalı, uygulanması gerekiyor ise toplam miktar bölünerek iki ayrı yere enjekte edilmesi önerilir. İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s.): Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra 22 gün geçmeden sığır, koyun ve keçiler kesime gönderilmemelidir. Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra 8 gün (16 sağım) süreyle elde edilen inek, koyun ve keçi sütü tüketime sunulmamalıdır. Sütteki ilaç kalıntı arınma süresinin uzun olması nedeniyle; insan tüketimi için süt elde edilen keçi, inek ve koyunlara uygulanması tavsiye edilmez. 50 ve 100 ml lik kahverengi flakonlarda kutusuz olarak takdim edilmiştir. 20

29 PRİMAVİLİN LA Enjeksiyonluk Çözelti 1 ml de; 200 mg Oksitetrasiklin baza eşdeğer Oksitetrasiklin dihidrat içerir. Sığır, koyun ve keçilerde solunum yolu hastalıklarında, üriner ve genital sistem enfeksiyonları, ayak ve göbek enfeksiyonları, viral hastalıkların sekonder bakteriyel enfeksiyonları (şap) ile yol vurgununa karşı kullanılır. Farmakolojik doz: 20 mg/kg canlı ağırlık Pratik doz: 1ml/10 kg dozunda derin kas içi yolla uygulanır. Sığırlar için 20 ml, koyun ve keçi için 5 ml den daha fazla kullanılması gerektiğinde, toplam miktarın bölünerek iki ayrı yere enjekte edilmesi önerilir. İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s.): Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra 28 gün geçmeden sığır, koyun ve keçiler kesime gönderilmemelidir. Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra 12 gün (24 sağım) süreyle elde edilen inek, koyun ve keçi sütü tüketime sunulmamalıdır. Sütteki ilaç kalıntı arınma süresinin uzun olması nedeniyle; insan tüketimi için süt elde edilen sığır, koyun ve keçilere uygulanması tavsiye edilmez. 50,100 ve 250 ml lik kahverengi flakonlarda, karton kutuda takdim edilmiştir. 21

30 SPİRAVİL Enjeksiyonluk Çözelti 1 ml de; IU spiramisin içerir. SPİRAVİL Enjeksiyonluk Çözelti, sığırlarda spiramisine duyarlı mikroorganizmaların yol açtığı mastitislerde (Streptococcus sp, Staphylococcus sp. ve Mycoplasma sp. lerin neden olduğu), ayak çürüğü, solunum sistemi enfeksiyonlarından (Pasteurella sp. ve Mycoplasma sp. kaynaklı) enzootik pneomonilerin sağaltımında, artiritis, metritis, enteritis ve Ompahaloflebitis ve Omphalitis lerin sağaltımında kullanılır. Veteriner hekim tarafından başka bir şekilde tavsiye edilmediği takdirde, Yetişkin sığırlar için farmakolojik doz: IU Spiramisin/kg canlı ağırlık dozunda, tek doz olarak, derin kas içi yolla uygulanır. Pratik doz: 1 ml/20 kg canlı ağırlık dozunda hesaplanır. Buzağılar için farmakolojik doz: IU Spiramisin/kg canlı ağırlık dozunda, tek doz olarak, derin kas içi yolla uygulanır. Pratik doz: 2,5 ml/20 kg canlı ağırlık dozunda hesaplanır. Gerekli görüldüğü takdirde 24 saat sonra doz tekrarlanabilir. İlaç kalıntı arınma süresi (i.k.a.s.): Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra eti için yetiştirilen sığırlar 21 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir. Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasını takiben elde edilen inek sütleri 7 gün (14 sağım) geçmeden insan tüketimine sunulmamalıdır. 50 ve 100 ml renksiz cam flakonlarda, karton kutuda takdim edilmiştir. 22

31 TAVİLİN 200 Enjeksiyonluk Çözelti 1 ml de; 200 mg Tilosin baza eşdeğer 232,75 mg Tilosin tartarat içerir. Duyarlı bakteriler tarafından meydana getirilen; sığırlarda akciğer ve uterus enfeksiyonları, çatal çürüğü; streptococcus sp. ve staphylococcus sp. tarafından meydana getirilen akut mastitis; koyun ve keçilerde akciğer-göğüs zarı enfeksiyonları ve yavru atmaya neden olan enfeksiyonlar; köpek ve kedilerde solunum yolları enfeksiyonları, dış kulak ve uterus yangısı, leptospirozis ve viral hastalıklarla birlikte seyreden sekonder bakteriyel enfeksiyonlara karşı kullanılır. Sığırlarda; Farmakolojik doz: 5-10 mg / kg canlı ağırlık hesabıyla günde 1 kez uygulanır. Pratik doz: 0,5 ml/10 kg canlı ağırlık yada 2,5 ml /50 kg canlı ağırlık hesabıyla uygulanır. Tedavi süresi 5 günü aşmamalıdır. Koyun, keçi, kedi ve köpeklerde; Farmakolojik doz: 10 mg / kg canlı ağırlık, Pratik doz: 0,5 ml /10 kg canlı ağılık hesabıyla uygulanır. Hastalık belirtileri kaybolduktan 1 gün sonrasına dek uygulama sürdürülmelidir. İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s.): Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra eti için yetiştirilen sığır, koyun ve keçiler 28 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir. Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra 8 gün boyunca elde edilen süt insan tüketimine sunulmamalıdır. 50 ve 100 ml lik renkli cam şişelerde, karton kutularda takdim edilmiştir. 23

32 VİLAMOKS LA Enjeksiyonluk Süspansiyon 1 ml de; 150 mg Amoksisilin baza eşdeğer Amoksisilin trihidrat içerir. Sığır, koyun, köpek ve kedilerde Amoksisilin e duyarlı mikroorganizmalar tarafından oluşturulan sindirim ve ürogenital sistem enfeksiyonları ile özellikle Pasteurella multocida ve M. haemolytica nın sebep olduğu solunum yolu enfeksiyonlarında ve diğer yumuşak doku enfeksiyonlarında, post-operatif enfeksiyonların önlenmesi, enteritisler, göbek kordonu enfeksiyonlarında, ayrıca mastit ve metritler de yerel sağaltıma destek olarak da kullanılır. Farmakolojik doz: 15 mg/kg canlı ağırlık miktarında tek doz olarak sığır ve koyunlarda yalnız kas içi, köpek ve kedilerde deri altı ve kas içi yolla uygulanır. Hayvan Türü Sığır Dana, Düve Buzağı Koyun Kuzu Köpek Kedi Canlı Ağırlık 400 kg 200 kg 100 kg 50 kg 10 kg 20 kg 5 kg Doz 40 ml 20 ml 10 ml 5 ml 1 ml 2 ml 0,5 ml Amoksisilinin hidrolizini önlemek için şırıngalar kuru olmalıdır. İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s.): Sağaltım süresince ve son ilaç uygulanmasından sonra eti için yetiştirilen sığır ve koyunlar 30 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir. Sağaltım süresince ve son ilaç uygulamasından sonra 5 gün (10 sağım) süreyle sığırlardan, 7 gün (14 sağım) süreyle koyunlardan elde edilen süt tüketime sunulmamalıdır. Sütteki ilaç kalıntı arınma süresinin uzun olması nedeniyle insan tüketimi için süt elde edilen koyun ve ineklere uygulanması tavsiye edilmez. (Enjeksiyon noktası için kalıntı arınma süresi 50 gündür). 50, 100 ve 250 ml lik renksiz flakonlarda, karton kutuda takdim edilmiştir. 24

33 VİL-FLOKS Enjeksiyonluk Çözelti 1 ml de; 100 mg Enrofloksasin baz içerir. Sığır ve koyunlarda duyarlı bakteriler tarafından meydana getirilen solunum, sindirim, üro-genital sistem hastalıkları ile deri ve diğer yumuşak doku enfeksiyonlarında, ayrıca viral enfeksiyonlarla beraber seyreden ve duyarlı bakteriler tarafından meydana getirilen sekonder bakteriyel enfeksiyonlara kullanılır. Farmakolojik doz: 2,5 mg/kg/canlı ağırlık/gün dozda kas içi, damar içi veya deri altı yolla uygulanır. Tedaviye 3-5 gün süre ile devam edilmelidir. Şiddetli ve kronik seyirli enfeksiyonlarda doz 5 mg/kg a çıkartılmalıdır. Hayvan Türü Sığır Dana-Düve Buzağı Koyun Kuzu Canlı Ağırlık 400 kg 200 kg 100 kg 40 kg 20 kg Doz 10 ml 5 ml 2,5 ml 1 ml 0,5 ml İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s.): Tedavi süresince ve son ilaç kullanımını takiben 14 gün geçmeden sığırlar, 10 gün geçmeden koyunlar kesime sevk edilmemelidir. Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra 4 gün (8 sağım) süreyle elde edilen inek sütü tüketime sunulmamalıdır. Sütü insan tüketimine sunulan koyunlarda kullanılmamalıdır. 20, 50 ve 100 ml lik kahverengi flakonlarda, karton kutuda takdim edilmiştir. 25

34 VİL-FLOKS Oral Çözelti 1 ml de; 100 mg Enrofloksasin baz içerir. Rumen faaliyetleri başlamamış buzağı ve kuzularda enrofloksasine duyarlı Gram negatif, Gram pozitif bakteriler ile Mycoplasma lar tarafından meydana getirilen plöropnömoni, gastroenteritis gibi solunum ve sindirim sistemi hastalıklarında, septisemi, kolibasillosis ve yumuşak doku enfeksiyonlarının tedavisinde, ayrıca viral hastalıkların enrofloksasine duyarlı sekonder bakteriyel enfeksiyonlarına karşı kullanılır. Kuzu ve buzağılarda: Farmakolojik doz: 5 mg/kg canlı ağırlık/gün Pratik doz: 1 ml/20 kg canlı ağırlık/gün dozda içme suyu ile oral yolla uygulanır. Tedaviye 3-5 gün süre ile devam edilmelidir. Şiddetli ve kronik seyirli enfeksiyonlarda doz 2 katına çıkartılmalıdır. İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s.): Tedavi süresince ve son ilaç kullanımını takiben 8 gün geçmeden buzağılar, 10 gün geçmeden kuzular kesime sevk edilmemelidir. 100 ml lik beyaz renkli polietilen şişelerde kutulu olarak takdim edilmiştir. 26

35 Hormon Sincromic Enjeksiyonluk Çözelti

36 SİNCROMİC Enjeksiyonluk Çözelti 1 ml de; 0,075 mg D (+) Kloprostenol sodyum içerir. Sığırlarda 1- İneklerde östrusun indüksiyonu ve senkronizasyonu, 2- Suböstruslu ineklerde (zayıf ve sakin östrus hallerinde), 3- Doğumun başlatılması amacıyla (normal doğumlarda gebeliğin 270. gününden itibaren), 4- Problemli gebeliklere son verme: a. Mumyalaşmış fötüs olgularında, b. Fötal membranların hidropsu, c. Endometritis ve pyometra olgularında, d. Ovaryal disfonksiyonlarda, e. Post puerperal metropati, gecikmiş uterus involüsyonu kullanım alanı mevcuttur. Kısraklarda 1- Östrus senkronizasyonu, 2- İnatçı diöstrusa son vermede, 3- Yalancı gebeliğe son vermek için, 4- Laktasyon dönemi anöstrus tedavisi, 5- Östrus gerçekleştirilmesi, 6- Doğumun başlatılması, 7- Fötus ölümü durumlarında kullanım alanı mevcuttur. Sığırlarda her bir hayvana 150 µg kloprostenol (2 ml SİNCROMİC), 11 gün aralıklarla kas içi yolla iki enjeksiyon yapılır. İkinci enjeksiyondan 72 saat sonra birinci, 96 saat sonra ikinci suni tohumlama yapılır. Kısraklar da doz her bir hayvana 75 µg (1 ml SINCROMİC), 14 gün arayla iki kez uygulanır. 1. tedaviden sonra belirti görülmezse 19. ve 21. günlerde tohumlamaya gidilir. Parenteral olarak kas içi yolla uygulanmalıdır. İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s.): Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra eti için yetiştirilen sığırlar 1 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir. Süt veren ineklerde sütte ilaç kalıntı arınma süresi 0 gündür. 10x2 ml renksiz cam şişe, 10 ml ve 20 ml lik amber renkli cam şişede karton kutuda takdim edilmiştir. 28

37 29

38 Antiparaziterler Flumar %1 Dökme Çözelti...31 Guadreks Enjeksiyonluk Çözelti Guadreks Oral Tablet İmidovil Enjeksiyonluk Çözelti Oksavet Oral Tablet Parvakuvil Enjeksiyonluk Çözelti Vilazol 1500 Oral Tablet Vilmectin Enjeksiyonluk Çözelti Vilmectin Fcl Enjeksiyonluk Çözelti

39 FLUMAR %1 Dökme Çözelti 1 ml de; 10 mg Flumetrin içerir. Sığır ve koyunlarda olgun ve gelişme dönemindeki tek ve çok konakçılı keneleri ile emici ve sokucu bitleri ve psoroptes uyuzu mücadelesinde kullanılır. Köpeklerde demodex uyuzu mücadelesinde kullanılır. Veteriner Hekim tarafından başka şekilde tavsiye edilmemişse; Sığır ve koyunlarda Kene mücadelesinde 1 mg/kg, uyuz ve bit mücadelesinde 2 mg/kg c.a.tır. Gerekli doz sığırlarda ve yeni kırkılmış koyunlarda hayvanların bel kemiği (omurgası) üzerinde omuzdan kuyruk sokumuna kadar dökülerek kullanılır. Eğer koyunlarda yapağı uzunsa bu durumda sırt üzerindeki yapağı elle iki yana açılarak, çizgi şeklinde açılan deri kısmı üzerine yine akıtılarak, hayvan kalçası üzerine oturtularak, karın yanlarındaki ve ön-arka bacaklar arasındaki yapağısız ya da kılsız çıplak kısımlara, gerekli ilaç miktarı ucuna iğne takılmamış enjektöre çekilip mümkün olduğu kadar çok noktaya ilaç akıtılarak uygulanır. Psoroptik uyuz vakalarında gerek sığırlarda gerekse koyunlarda yukarıda belirtilen dozların iki katı uygulanır. Köpeklerde Demodex uyuzu mücadelesinde 1 ml/10 kg c.a.tır. İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s.): Sığırlarda et ve süt için 0 gün, koyunlarda et için 0 gündür. İnsan tüketimi için süt elde edilen koyunlara uygulanmaz. 100 ve 250 ml karton kutuda, 0,5, 1 ve 2,5 litrelik plastik ambalajlarda takdim edilmiştir. 31

40 GUADREKS Enjeksiyonluk Çözelti 1 ml de; 56,8 mg Prazikuantel içerir. Kedi ve köpeklerde tenyaların (şerit, yassı solucan) ergin ve larval formlarının mücadelesinde kullanılır. Echinococcus granulosus, Echinococcus multilocularis, Taenia hydatigena, Taenia ovis, Taenia psiformis, Taenia taeniformis, Multiceps multiceps, Dipylidium caninum, Diphyllobothrium erinacei, Mesocestoides corti, J. pasqualei enfestasyonlarının tedavisi ve korunmada kullanılır. Farmakolojik doz: 5.68 mg/kg canlı ağırlık Pratik doz: 1 ml/10 kg canlı ağırlık dozda deri altı veya kas içi yolla uygulanır. Minimum ve maksimum praziquantel dozları mg/kg dır. Küçük hayvanların metabolik aktiviteleri daha yüksek olduğundan, nispeten daha yüksek dozlara ihtiyaç duyarlar. 25 kg dan ağır köpeklere kas içi tavsiye edilir. Deri altı tatbikte kısa süreli geçici bir ağrı görülebilir. 3 ml den fazla uygulama zorunlu olursa, 2 ayrı bölgeye bölünmek şartıyla deri altına uygulanmalıdır. Köpeklerde 2.5 kg ve yavrulara kg 5-10 kg kg Maksimum doz 3 ml dir ml ml ml 1-2 ml Kedilerde 1 kg ve yavrulara 1-2 kg 2-3 kg 3-5 kg 5 kg ve üzeri 0.1 ml ml ml ml 0.6 ml 20 ml lik kahverengi flakonlarda, karton kutuda takdim edilmiştir. 32

41 GUADREKS Oral Tablet 1 tablet; 250 mg Prazikuantel içerir. Koyunlarda Şeritler: Moniezia sp., (özellikle M. expansa, M. benedeni), Stilesia sp. (özellikle S. globipunctata), Avitellina sp., Coenurus cerebralis, Cysticercus tenuicollis, Thysanezia sp. (özellikle T. giardi). Kelebekler: Dicrocoelium dendriticum, Schistosoma sp., Orientobilharzia sp.. Atlarda Şeritler: Anaplocephala sp., Paranoplocephala mamillana Köpek ve kedilerde Şeritler: Dipylidium caninum, Taenia sp. (özellikle T. pisiformis, T. hydatigena, T. ovis, T. serialis, T. taeniaformis), Echinococcus sp. (özellikle E. granulosus, E. multilocularis), Mesocestoides sp, Diphylobothrium sp., Spirometra sp. (özellikle S. erinacei), Joyeuxiella sp. (özellikle J. pasqualei), Diphylobothrium latum, Multiceps multiceps. Kelebekler: Paragonimus sp. (P. kellikotti), Opistorchis sp.. Farmakolojik doz: Koyunlarda 5-10 mg/kg ca, köpek ve kedilerde 7,5-15 mg/kg ca, atlarda 1mg/kg ca dozunda, oral yolla kullanılır. Hayvan Türü Kuzu (25 kg dan az) Kuzu (25 kg dan fazla) Koyun Koç ( 60 kg dan fazla ) Tay At Köpek (15 kg dan az) Köpek (15-25 kg arası) Köpek (40 kg dan fazla) Kedi Doz ½ tablet 1 tablet 1 1½ tablet 2 tablet ½ - 1 tablet 1 2 tablet ½ tablet 1 tablet 2 tablet ½ tablet İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s.): Koyun eti ve sütü için 0 gündür. Karton kutu içerisinde; 5 adet bilister( 5x10 tabletlik bilister) ambalajlarda takdim edilmiştir. 33

42 İMİDOVİL Enjeksiyonluk Çözelti 1 ml de; 85 mg İmidokarb a eşdeğer 120 mg İmidokarb dipropiyonat içerir. Sığır, koyun, at, eşek, katır ve köpeklerde Babesiosis hastalığının tedavisinde ve korunma amacı ile kullanılır. Sığırlarda: Babesia bovis, B. bigemina, Atlarda: B. caballi ve B. equi Eşek ve katırlarda: B. caballi Köpeklerde: B. canis Koyunlarda: B. ovis dir. Farmakolojik dozu: Babezyoz un sağaltımı için; Sığırlara 1,2 mg/kg canlı ağırlık, Koyunlara 1 mg/kg canlı ağırlık, Atlara 2,4 mg/kg canlı ağırlık ve Köpeklere 3 mg/kg canlı ağırlık dozunda uygulanır. Koruyucu dozu: Atlara B. caballi ye karşı 2,4 mg /kg canlı ağırlık dozunda 2 gün süreyle, B. equi ye karşı üç gün arayla 4 defa 4 mg/kg ca dozunda, bir gün sonrada 7.5 mg/kg canlı ağırlık dozunda verilmesi tavsiye edilir. Köpeklere 6 mg/kg canlı ağırlık dozunda korunma dozu önerilir. Sığır, at, eşek, katır ve koyunda kas içi enjeksiyon, köpekte ise deri altı enjeksiyon şeklinde uygulanır. Hayvan Türü Etken Tedavi dozu ve Uygulama yolu Sterilizasyon dozu Korunma dozu Sığır Koyun At Eşek ve Katır Köpek B. bovis B. bigemina B. ovis B. equi B. caballi B. caballi B. canis 1 ml/100 kg Kİ 0.5 ml/50 kg Kİ 2 ml /100 kg 48 saat ara ile 2 doz Kİ 2 ml/100 kg Kİ 2 ml/100 kg ml/10 kg DA 4 ml /100 kg 72 saat ara ile 4doz 2 ml/100 kg 24 saat ara ile 2 doz 2 ml/100 kg 24 saat ara ile 2 doz 2 ml/100 kg 2 ml/100 kg 2 ml/100 kg 0,5 ml /10 kg İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s.): Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra sığırlar 28 gün geçmeden, koyunlar ise 21 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir ve etleri insan gıdası olarak tüketilmemelidir. Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonraki 2 gün (4 sağım) boyunca elde edilen inek sütü insan tüketimine sunulmamalıdır. Sütü insan tüketimine sunulacak sağmal koyunlara uygulanmaz. 20 ve 50 ml lik renkli şişelerde kutulu olarak takdim edilmiştir. 34

43 OKSAVET Oral Tablet 1 tablet; 300 mg Oksfendazol, 600 mg Oksiklozanid içerir. Sığır ve koyunlarda; mide-bağırsak ve akciğer kıl kurtlarının olgun ve genç şekilleri ile karaciğer kelebekleri ve Moniezia sp. erginlerine karşı tedavi ve korunma amacı ile kullanılır. Sığırlarda: Karaciğer kelebekleri: Fasciola hepatica, F. gigantica (ergin) Gastro-intestinal nematodlar: Ostertagia sp., Haemonchus sp., Trichostrongylus sp., Cooperia sp., Oesophagostomum sp., Nematodirus sp., Strongyloides sp., Bunostomum sp., Trichuris sp. Akciğer kıl kurtları: Dictyocaulus viviparus. Şeritler: Moniezia sp. Koyunlarda: Karaciğer kelebekleri: Fasciola hepatica, F. gigantica. Gastro-intestinal nematodlar: Ostertagia sp., Haemonchus sp., Trichostrongylus sp., Cooperia sp., Oesophagostomum sp., Nematodirus sp., Strongyloides sp., Chabertia sp., Trichuris sp. Akciğer kıl kurtları: Dictyocaulus filaria. Şeritler: Moniezia sp. Farmakolojik doz: Oksiklozanid mg/kg, Oksfendazol 5-7,5 mg/kg canlı ağırlık dozda oral yolla kullanılır. Pratik doz: 1 tablet/40 kg canlı ağırlık Hayvan Türü Kuzu Koyun Dana Sığır Doz ½ tablet 1 tablet 3-4 tablet 5 tablet İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s.): Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra eti için yetiştirilen sığırlar 28 gün, koyunlar 14 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir. Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra 5 gün (10 sağım) süreyle elde edilen sığır sütü insan tüketimine sunulmamalıdır. İnsan tüketimi için süt veren koyunlara uygulanamaz. 10 tablet içeren blister/karton kutuda takdim edilmiştir. 35

44 PARVAKUVİL Enjeksiyonluk Çözelti 1 ml de; 50 mg Buparvakuon içerir. Sığırlarda Theileria annulata, T. parva, T. bovis, T. mutans, T. sergentinin neden olduğu tropikal Theileriosis hastalığının tedavisinde kullanılır. Sığırlara sadece boyundan derin kas içi yolla aşağıdaki dozlara göre uygulanır. Farmakolojik doz: 2,5 mg / kg canlı ağırlık olarak hesaplanır. Pratik doz: Sığırlar için 1 ml/20 kg canlı ağırlıktır. Genellikle tek uygulama yeterlidir ancak ağır vakalarda aynı doz, 48 veya 72 saat sonra tekrar uygulanabilir. Bir defada 10 ml den daha fazla kullanılması gerektiğinde, toplam miktarın bölünerek iki ayrı yere enjekte edilmesi önerilir. İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s.): Tedavi süresince ve son ilaç kullanımını takip eden 42 gün içinde eti için yetiştirilen hayvanlar kesime gönderilmemelidir. Sütü insan tüketimine sunulan sağmal sığırlarda kullanılmaz. 50 ml lik kahverengi flakonlarda, karton kutuda takdim edilmiştir. 36

45 VİLAZOL 1500 Oral Tablet 1 tablet; 1500 Albendazol içerir. Vilazol 1500 Oral Tablet, sığırlarda ve koyunlarda gastro-intestinal nematodlar, akciğer kılkurtları, şeritler ve ergin karaciğer kelebek enfestasyonlarının sağaltımı ve kontrolü amacıyla kullanılır. Sığırlarda: Gastro-intestinal nematodlar : Ostertagia sp., Haemonchus sp., Trichostrongylus sp., Cooperia sp., Oesophagostomum sp., Nematodirus sp.,strongyloides sp.,bunostomum sp,trichuris sp. Akciğer kıl kurtları: Dictyocaulus viviparus. Karaciğer kelebekleri: Fasciola hepatica, F. gigantica, Dicrocoelium dendriticum Koyunlarda: Gastro-intestinal nematodlar : Ostertagia sp., Haemonchus sp., Trichostrongylus sp., Cooperia sp., Oesophagostomum sp., Nematodirus sp., Strongyloides sp., Bunostomum sp, Akciğer kıl kurtları: Dictyocaulus filaria. Karaciğer kelebekleri: Fasciola hepatica, F. gigantica, Dicrocoelium dendriticum Veteriner hekim tarafından başka bir şekilde tavsiye edilmediği takdirde, Farmakolojik doz: Sığır ve koyunlarda, Gastro-intestinal nematodlar, akciğer kılkurtları 7,5 mg/kg canlı ağırlık, şeritler için 10mg/ kg canlı ağırlık, ergin karaciğer kelebekleri için 15 mg/kg canlı ağırlık dozunda oral yolla kullanılır.dicrocoelium dentriticum ( Kum kelebeği ) invazyonlarında doz uygulaması 20 mg/kg.ca dır. Pratik doz tablosu: Canlı ağırlık 100 kg 200 kg 400 kg Mide- bağırsak akciğer kılkurtları 0,5 tablet 1 tablet 2 tablet Şeritler 1 tablet 1,5 tablet 3 tablet Karaciğer kelebeklerine 1 tablet 2 tablet 4 tablet Kum kelebeklerine 1,5 tablet 3 tablet 5,5 tablet Tabletin çentik sayısının az olması sebebiyle koyunlarda 100 kg canlı ağırlığın altındakilerde kullanılması tavsiye edilmez. İlaç kalıntı arınma süresi (i.k.a.s.):tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra eti için yetiştirilen sığırlar 14 gün, koyunlar 10 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir. Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra sağılan inek ve koyun sütleri 3 gün (6 sağım) geçmeden insan tüketimine sunulmamalıdır. 2x5 tablet içeren blister/karton kutuda takdim edilmiştir. 37

46 VİLMECTİN Enjeksiyonluk Çözelti 1 ml de; 10 mg İvermektin içerir. Sığırlarda Gastro-intestinal Nematodlar: Heamonchus placei, Ostertagia sp., O. ostertagi (erginler, larval devreler, hipobiotik larvalar), O. Iyrate (erginler, L 4 larvalar), Mecistocirrus digitatus (erginler), Trichostrongylus axei, T. colubriformis, Cooperia oncophora, C. punctata, C. pectinata, Cooperia sp., Nematodirus helvetianus (erginler), N. spathiger (erginler), Akciğer Kıl Kurtları: Dictyocaulus viviparus Deride Filariosis Etkenleri: Parafilaria bovicola Göz Nematodları: Thelezia sp. (ergin) Nokra etkeni sinek larvaları: Hypoderma bovis (larva), Hypoderma lineatum (larva), Dermatobia hominis (larva) Yara Kurtları (parazitik dönemde): Chrysomya bezziana, Cochliomya hominivorax Uyuz Etkenleri: Psoroptes communis bovis, Psoroptes communis ovis, Sarcoptes scabei bovis, Chorioptes bovis Bitler: Linognatus vituli, Haematophinus eurysternus, Solenopotes capillatus, Damalinia bovis Keneler (bazı tek konaklı keneler, yumuşak keneler): Boophylus sp., Ornithodurus savignyi Koyunlarda Gastro-intestinal Nematodlar: Heamonchus sp., Ostertagia sp., Trichostrongylus sp., Cooperia sp., Nematodirus sp., Oesophagostomun sp., Strongyloides papillosus, Chaberthia ovina, Trichuris ovis Akciğer Kıl Kurtları: Dictyocaulus filaria Uyuz Etkenleri: Sarcoptes scabei var. ovis, Psoroptes ovis, Chorioptes bovis var. ovis Bitler: Bovicola ovis, Linognatus pedalis, L. ovillus, L. stenopsis Koyun Yapağı Sineği: Melophaga ovinus Burun Kurtları: Oestrus ovis Yara Kurtları: Chrysomia bezziani Keneler (Tek konaklı): Boophylus sp., Ornithoduorus lahorensis Farmakolojik Doz: Sığır ve koyunlarda 0.2 mg ivermektin/kg canlı ağırlık hesabıyla uygulanır. Pratik Doz: 50 kg canlı ağırlık için 1 ml deri altı yolla uygulanır. 10 ml yi aşan dozlarda doz ikiye bölünerek uygulanmalıdır. Sadece deri altı yolla uygulanır. Kas içi veya damar içi yolla uygulanmaz. İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s.): Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra eti için yetiştirilen koyunlar 42 gün, sığırlar 35 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir. İnsan tüketimi için süt elde edilmekte olan sağmal inek ve koyunlarda kullanılmamalıdır. 20, 50, 100 ve 250 ml lik renksiz flakonlarda, karton kutuda takdim edilmiştir. 38

Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır CEFTİON Enjeksiyonluk Süspansiyon Veteriner Sistemik Antibakteriyel

Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır CEFTİON Enjeksiyonluk Süspansiyon Veteriner Sistemik Antibakteriyel BİLEŞİMİ Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır CEFTİON Enjeksiyonluk Süspansiyon Veteriner Sistemik Antibakteriyel Ceftion Enjeksiyonluk Süspansiyon, 1 ml de 50 mg seftiofur baza eşdeğer seftiofur hidroklorid

Detaylı

ROSİN Enjeksiyonluk Çözelti Veteriner Sistemik Antibakteriyel

ROSİN Enjeksiyonluk Çözelti Veteriner Sistemik Antibakteriyel Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır ROSİN Enjeksiyonluk Çözelti Veteriner Sistemik Antibakteriyel BİLEŞİMİ ROSİN Enjeksiyonluk Çözelti; sarı bal renkli, akışkan-viskoz, berrak, steril bir çözelti olup

Detaylı

ANTİBAKTERİYEL ÜRÜNLER

ANTİBAKTERİYEL ÜRÜNLER ANTİBAKTERİYEL ÜRÜNLER ANTİBAKTERİYEL ENJEKSİYONLUK ÜRÜNLER Actimisin Actipen LA Enjeksiyonluk Süspansiyon Ceftipure Enjeksiyonluk Süspansiyon Cephanom %5 Enjeksiyonluk Süspansiyon Her ml sinde 300 mg

Detaylı

Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır MEDIQUINOL %10 Oral Çözelti Sistemik Antibakteriyel

Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır MEDIQUINOL %10 Oral Çözelti Sistemik Antibakteriyel Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır Sistemik Antibakteriyel Mediquinol %10 berrak açık sarı renkli bir çözelti olup 1 ml sinde 100 mg Enrofloksasin baz içerir. FARMAKOLOJĠK ÖZELLĠKLER Mediquinol %10 nin

Detaylı

Minavit Enjeksiyonluk Çözelti

Minavit Enjeksiyonluk Çözelti Prospektüs ; berrak sarı renkli çözelti olup her ml'si 500.000 IU Vitamin A, 75.000 IU Vitamin D 3 ve 50 mg Vitamin E içerir. FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ uygun farmasötik şekli, içerdiği A, D 3 ve E vitamin

Detaylı

Genellikle 1-3 günlük tedavi yeterlidir. Romatizma tedavilerinde en az bir hafta uygulanır.

Genellikle 1-3 günlük tedavi yeterlidir. Romatizma tedavilerinde en az bir hafta uygulanır. Prospektüs FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ Metamizol steroid olmayan yangı giderici bir pyrazolone'dur. Analjezik, antiinflamatuar ve antipiretik etkilere sahiptir. Narkotik olmayan analjezikler grubuna girer.

Detaylı

Enjeksiyonluk Çözelti Veteriner Vitamin

Enjeksiyonluk Çözelti Veteriner Vitamin Prospektüs Betakin sarı renkli, berrak çözelti olup, her ml'si 5 mg Thiamin HC1 (Vit. B,), 2 mg Riboflavin (Vit. B 2 ), 2 mg Pridoksin HC1 (Vit. B 6 ), 4 mcg Siyanokobalamin (Vit B] 2 ), 20 mg Niasin,

Detaylı

Prospektüs. Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır. AMPROMED Oral Çözelti Veteriner Antikoksidiyal -Vitamin

Prospektüs. Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır. AMPROMED Oral Çözelti Veteriner Antikoksidiyal -Vitamin Prospektüs Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır. AMPROMED Oral Çözelti Veteriner Antikoksidiyal -Vitamin BİLEŞİMİ Ampromed Oral Çözelti, koyu sarı-açık kahverengi renkte, berrak bir çözelti olup her ml

Detaylı

ÜRÜN BİLGİSİ. CLAVOMED FORTE 250 mg / 62,5 mg Oral Süspansiyon Hazırlamak İçin Kuru Toz

ÜRÜN BİLGİSİ. CLAVOMED FORTE 250 mg / 62,5 mg Oral Süspansiyon Hazırlamak İçin Kuru Toz 1. ÜRÜN ADI ÜRÜN BİLGİSİ CLAVOMED FORTE 250 mg / 62,5 mg Oral Süspansiyon Hazırlamak İçin Kuru Toz 2. BİLEŞİM Etkin madde: Her 5 ml de; Amoksisilin Klavulanik asit 250.00 mg 62.5 mg 3. TERAPÖTİK ENDİKASYONLAR

Detaylı

SIĞIRLARIN NODÜLER EKZANTEMİ LUMPY SKIN DISEASE (LSD) Hastalık Kartı. Hazırlayan. Dr. M. Fatih BARUT Vet. Hekim

SIĞIRLARIN NODÜLER EKZANTEMİ LUMPY SKIN DISEASE (LSD) Hastalık Kartı. Hazırlayan. Dr. M. Fatih BARUT Vet. Hekim SIĞIRLARIN NODÜLER EKZANTEMİ LUMPY SKIN DISEASE (LSD) Hastalık Kartı Hazırlayan Dr. M. Fatih BARUT Vet. Hekim Etlik Veteriner Kontrol Merkez Araştırma Enstitüsü Virolojik Teşhis Laboratuvarı Etken: Etken,

Detaylı

Dijezik Enjeksiyonluk Çözelti 65 Flumeglin Enjeksiyonluk Çözelti 66 Ketojezik Enjeksiyonluk Çözelti 67 Novamizol Enjeksiyonluk Çözelti 68

Dijezik Enjeksiyonluk Çözelti 65 Flumeglin Enjeksiyonluk Çözelti 66 Ketojezik Enjeksiyonluk Çözelti 67 Novamizol Enjeksiyonluk Çözelti 68 1 / 98 Amoxygen Enjeksiyonluk Süspansiyon 3 Amoxynil LA Enjeksiyonluk Süspansiyon 5 Cefatek %15 Enjeksiyonluk Süspansiyon 7 Ceftisin Enjeksiyonluk Süspansiyon 8 Dipenstrep LA Enjeksiyonluk Süspansiyon

Detaylı

Ercefuryl Oral Süspansiyon

Ercefuryl Oral Süspansiyon Ercefuryl Oral Süspansiyon FORMÜLÜ Bir ölçekte (5 ml): Nifuroksazid 200 mg (Nipajin M, şeker, alkol ve portakal aroması içerir.) FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ Farmakodinamik Özellikleri: Bir nitrofuran türevi

Detaylı

Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır DICLACOX %2,5 Oral Süspansiyon Veteriner Antikoksidiyal

Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır DICLACOX %2,5 Oral Süspansiyon Veteriner Antikoksidiyal Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır DICLACOX %2,5 BİLEŞİMİ DICLACOX %2,5, her ml oral çözeltide 25 mg Diklazuril içeren; açık beyaz, homojen süspansiyondur. FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ DICLACOX %2,5, Benzenasetonitril

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir. KULLANMA TALİMATI BELOGENT merhem Cilt üzerine uygulanır. Etkin madde: Her 1 gram merhemde dipropiyonat formunda 0,5 mg a eşdeğer betametazon ve sülfat formunda 1,0 mg a eşdeğer gentamisin bulunmaktadır.

Detaylı

ÜREMENİN KONTROLÜ. PROF. DR. Nafiz YURDAYDIN

ÜREMENİN KONTROLÜ. PROF. DR. Nafiz YURDAYDIN ÜREMENİN KONTROLÜ PROF. DR. Nafiz YURDAYDIN Çiftlik hayvanlarında üremenin denetlenmesi çerçevesinde: Çiftleşme-tohumlamalar istenen zamana göre planlanıp, toplulaştırılabilir, Mevsimsel poliöstrik hayvanlarda

Detaylı

Bornova Vet.Kont.Arst.Enst.

Bornova Vet.Kont.Arst.Enst. VETERİNER İLAÇ KALINTILARININ ÖNEMİ ve VETERİNER İLAÇ KALINTILARI TEST METOTLARI Beyza AVCI TÜBİTAK -ATAL 8-9 Ekim 2008 İZMİR KALINTI SORUNU? Hayvansal kökenli gıdalarda, hayvan hastalıklarının sağaltımı,

Detaylı

VETERİNER İLAÇ KALINTILARININ ÖNEMİ ve VETERİNER İLAÇ KALINTILARI TEST METOTLARI. Beyza AVCI TÜBİTAK -ATAL 8-9 Ekim 2008 İZMİR

VETERİNER İLAÇ KALINTILARININ ÖNEMİ ve VETERİNER İLAÇ KALINTILARI TEST METOTLARI. Beyza AVCI TÜBİTAK -ATAL 8-9 Ekim 2008 İZMİR VETERİNER İLAÇ KALINTILARININ ÖNEMİ ve VETERİNER İLAÇ KALINTILARI TEST METOTLARI Beyza AVCI TÜBİTAK -ATAL 8-9 Ekim 2008 İZMİR KALINTI SORUNU? Hayvansal kökenli gıdalarda, hayvan hastalıklarının sağaltımı,

Detaylı

Bruselloz. Muhammet TEKİN. Bulaşıcı Hastalıklar Çevre ve Çalışan Sağlığı Şube Müdürü

Bruselloz. Muhammet TEKİN. Bulaşıcı Hastalıklar Çevre ve Çalışan Sağlığı Şube Müdürü Bruselloz Muhammet TEKİN Bulaşıcı Hastalıklar Çevre ve Çalışan Sağlığı Şube Müdürü Bruselloz Esas olarak hayvanların hastalığı olan bulaşıcı bakteriyel bir enfeksiyon hastalığı Hayvanlardan insanlara mikroplu

Detaylı

PROSPEKTÜS Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır Buserin Enjeksiyonluk Çözelti Hormon GnRH analoğu

PROSPEKTÜS Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır Buserin Enjeksiyonluk Çözelti Hormon GnRH analoğu PROSPEKTÜS Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır Buserin Enjeksiyonluk Çözelti Hormon GnRH analoğu BILEŞIMI : Buserin, berrak, renksiz, steril çözelti olup, her ml.sinde 0.004 mg buserelin e eşdeğer 0.0042

Detaylı

TONSİLLOFARENJİT TANI VE TEDAVİ ALGORİTMASI

TONSİLLOFARENJİT TANI VE TEDAVİ ALGORİTMASI TONSİLLOFARENJİT TANI VE TEDAVİ ALGORİTMASI Akut tonsillofarenjit veya çocukluk çağında daha sık karşılaşılan klinik tablosu ile tonsillit, farinks ve tonsil dokusunun inflamasyonudur ve doktora başvuruların

Detaylı

FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ

FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ PROSPEKTÜS Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır PGS Enjeksiyonluk Çözelti Hormon - Prostaglandin F2-alfa analoğu BILEŞIMI PGS her ml sinde 250 µg kloprostenole eşdeğer 263 µg kloprostenol sodyum ve bakterisit

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. MEROSİD 1000 mg I.V. Enjeksiyonluk Toz İçeren Flakon Damar içine uygulanır.

KULLANMA TALİMATI. MEROSİD 1000 mg I.V. Enjeksiyonluk Toz İçeren Flakon Damar içine uygulanır. KULLANMA TALİMATI MEROSİD 1000 mg I.V. Enjeksiyonluk Toz İçeren Flakon Damar içine uygulanır. Etkin madde: Her flakonda 1000 mg meropenem e eşdeğer miktarda 1140 mg meropenem trihidrat. Yardımcı madde:

Detaylı

FLUEQUIN T inj. V eteriner Kullanım İçin. min.ı6 HI. RP:::ı*

FLUEQUIN T inj. V eteriner Kullanım İçin. min.ı6 HI. RP:::ı* . '.. n PROSPEKTÜS SADECE HAYVAN SAGLIGINDA KULLANILIR FLUEQUIN T inj. V eteriner Kullanım İçin FARMASÖTiK ŞEKLİ: Enjeksiyonluk Süspansiyon KOMPOZiSYON: Bir aşılama dozu ( ı ml ) şunları ihtiva eder: Aktif

Detaylı

KISA ÜRÜN BĐLGĐSĐ. Kuru göz sendromunun semptomatik tedavisinde kullanılır.

KISA ÜRÜN BĐLGĐSĐ. Kuru göz sendromunun semptomatik tedavisinde kullanılır. KISA ÜRÜN BĐLGĐSĐ 1. BEŞERĐ TIBBĐ ÜRÜNÜN ADI EYESTIL 10 ml göz damlası 2. KALĐTATĐF VE KANTĐTATĐF BĐLEŞĐM Etkin madde : 100 ml de : 0.150 g hiyalüronik asit sodyum tuzu içerir. Yardımcı maddeler : Yardımcı

Detaylı

Hedefe Spesifik Beslenme Katkıları

Hedefe Spesifik Beslenme Katkıları Hedefe Spesifik Beslenme Katkıları Hayvan Beslemede Vitamin ve Minerallerin Önemi Vitaminler, çiftlik hayvanlarının, büyümesi, gelişmesi, üremesi, kısaca yaşaması ve verim vermesi için gerekli metabolik

Detaylı

STERINaF [18F] 250 MBq/ml enjeksiyonluk çözelti içeren flakon Damar içine uygulanır.

STERINaF [18F] 250 MBq/ml enjeksiyonluk çözelti içeren flakon Damar içine uygulanır. STERINaF [F] 250 MBq/ml enjeksiyonluk çözelti içeren flakon Damar içine uygulanır. STERINaF [F] 250 MBq/ml enjeksiyonluk çözelti içeren flakon 1 m l si kalibrasyon tarih ve saatinde 250 MBq/ml sodyum florür

Detaylı

Buzağı İshalleri ve Koruma Yöntemleri. Dengeli ve Ekonomik Besleme

Buzağı İshalleri ve Koruma Yöntemleri. Dengeli ve Ekonomik Besleme Buzağı İshalleri ve Koruma Yöntemleri Buzağılar Sürünün Geleceğidir. Buzağı yetiştiriciliğinde anahtar noktalar! Doğum Kolostrum (Ağız Sütü) Besleme Sistemi Sindirim Sağlık Doğum ile ilgili anahtar noktalar

Detaylı

Tarım ve hayvancılıkta doğru analiz ve doğru yönlendirme verimi birebir etkiler!

Tarım ve hayvancılıkta doğru analiz ve doğru yönlendirme verimi birebir etkiler! Tarım ve hayvancılıkta doğru analiz ve doğru yönlendirme verimi birebir etkiler! VETERİNER TEŞHİS HİZMETLERİ Hassas ölçümler... Sağlıklı sonuçlar... Akılcı öneriler! 2011 yılında hayata geçirdiğimiz Veteriner

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir. KULLANMA TALİMATI FUSİNAT 500 mg film tablet Ağızdan alınır. Etkin madde: Bir film kaplı tablet 500 mg sodyum fusidat içerir. Yardımcı maddeler: Mikrokristal selüloz PH 200, krospovidon, laktoz anhidrat,

Detaylı

OROHEKS % 0,2 ORAL SPREY

OROHEKS % 0,2 ORAL SPREY OROHEKS % 0,2 ORAL SPREY FORMÜL %0.2 klorheksidin glukonat içerir. Yardımcı madde olarak; gliserin, limon esansı ve nane esansı içerir. Bir püskürtme 0.15 ml dir ve 0.0003 g klorheksidin glukonat içerir.

Detaylı

Senkronizasyon. Prostaglandin ile senkronizasyon Kontrolü yöntem Pazartesi yöntemi 2+2 yöntemi ½ yöntemi

Senkronizasyon. Prostaglandin ile senkronizasyon Kontrolü yöntem Pazartesi yöntemi 2+2 yöntemi ½ yöntemi Prostaglandin gibi luteolitik ajanlar kullanarak luteolizisi premature olarak oluşturmak, Progesteron veya sentetik derivelerini kullanarak CL'un fonksiyonuna benzer etkiyi oluşturmak. Prostaglandin ile

Detaylı

KISA ÜRÜN BİLGİSİ. 1-BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI Devamox 500 mg Tablet

KISA ÜRÜN BİLGİSİ. 1-BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI Devamox 500 mg Tablet KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1-BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI Devamox 500 mg Tablet 2- KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİMİ Her bir tablet; 500 mg Amoksisilin baz a eşdeğer Amoksisilin trihidrat içermektedir. Yardımcı maddeler

Detaylı

Sığırlarda solunum sistemi hastalıklarının tedavisinde kullanılan antibiyotikler

Sığırlarda solunum sistemi hastalıklarının tedavisinde kullanılan antibiyotikler Sığırlarda solunum sistemi hastalıklarının tedavisinde kullanılan antibiyotikler Hakan GÜRELİ * Öz: Bu derlemede, sığır yetiştiriciliğinde sıklıkla karşılaşılan ve büyük ekonomik kayıplara neden olan solunum

Detaylı

KISA ÜRÜN BİLGİSİ. 4. KLİNİK ÖZELLİKLER 4.1 Terapötik endikasyonlar NIZORAL Ovül, akut ve kronik vulvovajinal kandidozun lokal tedavisinde kullanılır.

KISA ÜRÜN BİLGİSİ. 4. KLİNİK ÖZELLİKLER 4.1 Terapötik endikasyonlar NIZORAL Ovül, akut ve kronik vulvovajinal kandidozun lokal tedavisinde kullanılır. KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI NIZORAL 400 mg Ovül 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: Her bir ovül etkin madde olarak 400 mg ketokonazol içerir. Yardımcı maddeler: Bütil hidroksianizol

Detaylı

Ruminant. Buzağıdan Süt Sığırına Bölüm ll: Sütten Kesimden Düveye Besleme ve Yönetim

Ruminant. Buzağıdan Süt Sığırına Bölüm ll: Sütten Kesimden Düveye Besleme ve Yönetim Buzağıdan Süt Sığırına Bölüm ll: Sütten Kesimden Düveye Besleme ve Yönetim KONU İLGİ Düvelerin beslenmesi Sütten kesimden tohumlamaya kadar olan dönemde besleme ve yönetimsel pratikler TERCÜME VE DERLEME

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. ADVANTAN S %0.1 Çözelti Cilt üzerine haricen uygulanır.

KULLANMA TALİMATI. ADVANTAN S %0.1 Çözelti Cilt üzerine haricen uygulanır. ADVANTAN S %0.1 Çözelti Cilt üzerine haricen uygulanır. KULLANMA TALİMATI Etkin madde: 1 ml ADVANTAN S Çözelti, 1.0 mg metilprednisolon aseponat (%0.1 (a/h) lik metilprednisolon aseponat çözeltisine eşdeğer

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. %0.9 NaCI, hacim tamamlayıcı olarak kullanılmaktadır.

KULLANMA TALİMATI. %0.9 NaCI, hacim tamamlayıcı olarak kullanılmaktadır. KULLANMA TALİMATI MON.NaF ( 18 F) 250 MBq /ml i.v. enjeksiyonluk çözelti içeren flakon Damar içine uygulanır. Çözeltinin 1ml si kalibrasyon tarih ve saatinde 250 MBq (20,3 mci) /ml Sodyum florür ( 18 F)

Detaylı

ÜRÜN BİLGİSİ. ETACİD, erişkinler, 12 yaş ve üzerindeki adolesanlarda mevsimsel alerjik rinitin profilaksisinde endikedir.

ÜRÜN BİLGİSİ. ETACİD, erişkinler, 12 yaş ve üzerindeki adolesanlarda mevsimsel alerjik rinitin profilaksisinde endikedir. ÜRÜN BİLGİSİ 1. ÜRÜN ADI ETACİD % 0,05 Nazal Sprey 2. BİLEŞİM Etkin madde: Mometazon furoat 50 mikrogram/püskürtme 3. TERAPÖTİK ENDİKASYONLAR ETACİD erişkinler, adolesanlar ve 6-11 yaş arasındaki çocuklarda

Detaylı

BRUSELLOZUN İNSANLARDA ÖNLENMESİ VE KONTROLÜ

BRUSELLOZUN İNSANLARDA ÖNLENMESİ VE KONTROLÜ BRUSELLOZUN İNSANLARDA ÖNLENMESİ VE KONTROLÜ Prof. Dr. Fatma Ulutan Gazi Üniversitesi Tıp T p Fakültesi Klinik Mikrobiyoloji ve Enfeksiyon Hastalıklar kları Anabilim Dalı BRUSELLOZ KONTROLÜ VE ERADİKASYONU

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. CEFAKS 750 mg İ.M./İ.V. enjektabl toz içeren flakon Damara veya kas içine uygulanır.

KULLANMA TALİMATI. CEFAKS 750 mg İ.M./İ.V. enjektabl toz içeren flakon Damara veya kas içine uygulanır. KULLANMA TALİMATI CEFAKS 750 mg İ.M./İ.V. enjektabl toz içeren flakon Damara veya kas içine uygulanır. Etkin madde: Her flakonda, 750 mg sefuroksime eşdeğer miktarda sefuroksim sodyum bulunur. Yardımcı

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Her flakon 750 mg sefuroksime eşdeğer 788.88 mg sefuroksim sodyum içerir.

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Her flakon 750 mg sefuroksime eşdeğer 788.88 mg sefuroksim sodyum içerir. KULLANMA TALİMATI ENFEXİA 750 mg İ.V./İ.M. enjeksiyonluk toz içeren flakon Damar içine veya kas içine uygulanır. Etkin madde: Her flakon 750 mg sefuroksime eşdeğer 788.88 mg sefuroksim sodyum içerir. Yardımcı

Detaylı

KISA ÜRÜN BİLGİLERİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI. BATTICON Pomad. 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM 100 g da: Etkin Madde Povidon iyot 30/06

KISA ÜRÜN BİLGİLERİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI. BATTICON Pomad. 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM 100 g da: Etkin Madde Povidon iyot 30/06 KISA ÜRÜN BİLGİLERİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI BATTICON Pomad 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM 100 g da: Etkin Madde Povidon iyot 30/06 10.00 g Yardımcı Maddeler Yardımcı maddeler için 6.1 e bakınız.

Detaylı

12007864-02 CEFT 081201P7 Sayfa 2

12007864-02 CEFT 081201P7 Sayfa 2 CEFTĐNEX 300 mg FĐLM KAPLI TABLET FORMÜLÜ: Her film kaplı tablet 300 mg sefdinir, ayrıca boyar madde olarak titanyum dioksit içerir. FARMAKOLOJĐK ÖZELLĐKLER: Farmakodinamik özellikleri: Ceftinex Tablet,

Detaylı

Romatizmal Ateş ve Streptokok Enfeksiyonu Sonrası Gelişen Reaktif Artrit

Romatizmal Ateş ve Streptokok Enfeksiyonu Sonrası Gelişen Reaktif Artrit www.printo.it/pediatric-rheumatology/tr/intro Romatizmal Ateş ve Streptokok Enfeksiyonu Sonrası Gelişen Reaktif Artrit 2016 un türevi 2. TEŞHİS VE TEDAVİ 2.1 Nasıl teşhis edilir? Klinik belirtiler ve araştırmalar

Detaylı

1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI

1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI FUCİBEST % 2 krem 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: Bir gram krem 20 mg Fusidik asit içerir. Yardımcı maddeler: Bir gram krem 150 mg Propilen

Detaylı

KOYUN VE KEÇİLERDE ENDOPARAZİT MÜCADELESİ

KOYUN VE KEÇİLERDE ENDOPARAZİT MÜCADELESİ KOYUN VE KEÇİLERDE ENDOPARAZİT MÜCADELESİ Prof. Dr. Bayram ŞENLİK Uludağ Üniversitesi, Veteriner Fakültesi, Klinik Öncesi Bilimler Bölümü, Parazitoloji AD-BURSA Koyun ve keçiler uzun yıllardan beri insanlar

Detaylı

SAĞLIK BİLİMLERİ ENSTİTÜSÜ ZORUNLU DERSLERİ. Yüksek Lisans. Kodu Dersin Adı: Kredisi / AKTS Öğretim Üyesi

SAĞLIK BİLİMLERİ ENSTİTÜSÜ ZORUNLU DERSLERİ. Yüksek Lisans. Kodu Dersin Adı: Kredisi / AKTS Öğretim Üyesi SAĞLIK BİLİMLERİ ENSTİTÜSÜ ZORUNLU DERSLERİ Yüksek Lisans Kodu Dersin Adı: Kredisi / AKTS Öğretim Üyesi SZR 101 Bilimsel Araştırma Yöntemleri 2+2 6 Her Anabilim Dalının kendi Öğr. Üyeleri SZR 102 Temel

Detaylı

Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır TOMIDIN Enjeksiyonluk Çözelti Veteriner Sedatif - Analjezik

Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır TOMIDIN Enjeksiyonluk Çözelti Veteriner Sedatif - Analjezik Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır TOMIDIN Enjeksiyonluk Çözelti Veteriner Sedatif - Analjezik BİLEŞİMİ: Berrak renksiz çözeltinin her ml. si 1 mg Medetomidin HCl içerir. FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ: Medetomidin

Detaylı

creafix.net 0332 235 85 95

creafix.net 0332 235 85 95 www.kosgeb.gov.tr Basım Tarihi : 0.0.0 Basım Yeri: Adım Ofset creafix.net 0 SIĞIR SÜT YEMLERİ BUZAĞI YEMLERİ SIĞIR BESİ YEMLERİ KÜÇÜKBAŞ YEMLERİ Dairy cattle feed Calf feed Beef cattle feed Sheep feed

Detaylı

1.2)) İLAÇLARIN VÜCUTTAKİ ETKİSİ

1.2)) İLAÇLARIN VÜCUTTAKİ ETKİSİ 10.Sınıf Meslek Esasları ve Tekniği 9.Hafta ( 10-14 / 11 / 2014 ) 1.)İLAÇLARIN VÜCUTTAKİ ETKİSİ 2.) İLAÇLARIN VERİLİŞ YOLLARI VE ETKİSİNİ DEĞİŞTİREN FAKTÖRLER Slayt No : 13 1.2)) İLAÇLARIN VÜCUTTAKİ ETKİSİ

Detaylı

T. C. DİCLE ÜNİVERSİTESİ VETERİNER FAKÜLTESİ KAMU HİZMET STANDARTLARI TABLOSU

T. C. DİCLE ÜNİVERSİTESİ VETERİNER FAKÜLTESİ KAMU HİZMET STANDARTLARI TABLOSU BİRİM: BESİN/GIDA HİJYENİ VE TEKNOLOJİSİ ANABİLİM DALI T. C. 1 Gıda analizleri mikrobiyolojik- 2 Gıda analizleri serolojik ve toksikolojik- 3 Danışmanlık hizmeti 1. Yapılacak analizleri ve ilgili mevzuatı

Detaylı

Eklem Protez Enfeksiyonlarında Antimikrobiyal Tedavi

Eklem Protez Enfeksiyonlarında Antimikrobiyal Tedavi Eklem Protez Enfeksiyonlarında Antimikrobiyal Tedavi Dr. Çağrı Büke Ege Üniversitesi Tıp Fakültesi Enfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji Anabilim Dalı 26.12.15 KLİMİK - İZMİR 1 Eklem protezleri

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Her şişe 2.80 g tiokonazol içerir. Yardımcı madde(ler): Undesilenik asit, Etil asetat

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Her şişe 2.80 g tiokonazol içerir. Yardımcı madde(ler): Undesilenik asit, Etil asetat DERMO-TROSYD %28 tırnak solüsyonu Lokal (topikal) olarak uygulanır. KULLANMA TALİMATI Etkin madde: Her şişe 2.80 g tiokonazol içerir. Yardımcı madde(ler): Undesilenik asit, Etil asetat Bu ilacı kullanmaya

Detaylı

FORMÜLÜ 1 gram Locasalene Merhem; 0.2 mg flumetazon pivalat, 30 mg salisilik asit ve diğer yardımcı maddeler yanında propilen glikol içermektedir.

FORMÜLÜ 1 gram Locasalene Merhem; 0.2 mg flumetazon pivalat, 30 mg salisilik asit ve diğer yardımcı maddeler yanında propilen glikol içermektedir. Locasalene Merhem FORMÜLÜ 1 gram Locasalene Merhem; 0.2 mg flumetazon pivalat, 30 mg salisilik asit ve diğer yardımcı maddeler yanında propilen glikol içermektedir. FARMAKOLOJĐK ÖZELLĐKLERĐ Farmakodinamik

Detaylı

Ultralan Crinale Solüsyon KISA ÜRÜN BİLGİLERİ 1. TIBBİ FARMASÖTİK ÜRÜNÜN ADI. 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF TERKİBİ 1 ml alkollü eriyik içerisinde,

Ultralan Crinale Solüsyon KISA ÜRÜN BİLGİLERİ 1. TIBBİ FARMASÖTİK ÜRÜNÜN ADI. 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF TERKİBİ 1 ml alkollü eriyik içerisinde, KISA ÜRÜN BİLGİLERİ 1. TIBBİ FARMASÖTİK ÜRÜNÜN ADI 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF TERKİBİ 1 ml alkollü eriyik içerisinde, 5 mg Fluokortolon-21-pivalat 10 mg Salisilik asit 573.3 mg Etanol 299.8 mg Demineralize

Detaylı

KULLANMA TALİMATI AZYTER

KULLANMA TALİMATI AZYTER KULLANMA TALİMATI AZYTER 15 mg/g Tek Dozluk Göz Damlası Göze Uygulanır. Etkin madde: 1 g çözelti, 14,3 mg azitromisine eşdeğer 15 mg azitromisin dihidrat içerir. 250 mg çözelti içeren tek dozluk flakonda

Detaylı

AFYONKARAHİSAR CİVARI MANDALARINDA BULUNAN HELMİNTLERİN YAYILIŞI HAKAN GÜZEL PARAZİTOLOJİ ANABİLİM DALI DOKTORA TEZİ. DANIŞMAN Doç. Dr.

AFYONKARAHİSAR CİVARI MANDALARINDA BULUNAN HELMİNTLERİN YAYILIŞI HAKAN GÜZEL PARAZİTOLOJİ ANABİLİM DALI DOKTORA TEZİ. DANIŞMAN Doç. Dr. 1 AFYONKARAHİSAR CİVARI MANDALARINDA BULUNAN HELMİNTLERİN YAYILIŞI HAKAN GÜZEL PARAZİTOLOJİ ANABİLİM DALI DOKTORA TEZİ DANIŞMAN Doç. Dr. Esma KOZAN Tez No: 2012-009 2012 Afyonkarahisar TÜRKİYE CUMHURİYETİ

Detaylı

KISA ÜRÜN BİLGİSİ. Uygulama şekli: Az miktarda su ile seyreltilerek ya da seyreltilmeden yutulmaksızın gargara yapılır.

KISA ÜRÜN BİLGİSİ. Uygulama şekli: Az miktarda su ile seyreltilerek ya da seyreltilmeden yutulmaksızın gargara yapılır. KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI: DİCLORAL gargara 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: Her 1 ml 0,74 mg diklofenak (serbest asit şeklinde) içerir. Yardımcı madde(ler): Yardımcı

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir. MOMECON %0.1 losyon Deriye damlatılarak kullanılır. KULLANMA TALİMATI Etkin madde: Her bir gram losyon, 1 mg mometazon furoat içerir. Yardımcı maddeler: İzopropil alkol, propilen glikol, hidroksipropil

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir. KULLANMA TALİMATI MIOSTAT %0.01 steril intraoküler solüsyon Göz içine (intraoküler) enjeksiyon olarak uygulanır. Etkin madde: 0.10 mg/ml karbakol içerir. Yardımcı maddeler: Sodyum klorür, potasyum klorür

Detaylı

PROSPEKTÜS SADECE HAYVAN SAĞLIĞINDA KULLANILIR CANIVERM. Oral Pat. Antihelmintik

PROSPEKTÜS SADECE HAYVAN SAĞLIĞINDA KULLANILIR CANIVERM. Oral Pat. Antihelmintik PROSPEKTÜS SADECE HAYVAN SAĞLIĞINDA KULLANILIR CANIVERM Oral Pat Antihelmintik BİLEŞİMİ 1 ml sarı pat Fenbendazol Pirantel embonat Praziquantel 75 mg 72 mg 25 mg içerir. Diğer bileşenler: Dimetikon 838.1

Detaylı

Zoladex LA 10.8 mg Depot (Subkütan Implant)

Zoladex LA 10.8 mg Depot (Subkütan Implant) 1 Zoladex LA 10.8 mg Depot (Subkütan Implant) 2 Prospektüs 3 Zoladex LA 10.8 mg Depot (Subkütan Implant) Steril,apirojen Formülü Beher Zoladex LA Subkütan implant, enjektör içinde, uygulamaya hazır, beyaz

Detaylı

KULLANMA TALİMATI ASEMAX

KULLANMA TALİMATI ASEMAX KULLANMA TALİMATI ASEMAX 250 mg/5 ml oral süspansiyon hazırlamak için kuru toz Ağızdan alınır. Etkin madde: Hazırlanmış süspansiyonun 5 ml sinde (1 ölçek); 250 mg sefdinir bulunmaktadır. Yardımcı maddeler:

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. VİROSİL %5 krem Haricen kullanılır.

KULLANMA TALİMATI. VİROSİL %5 krem Haricen kullanılır. KULLANMA TALİMATI VİROSİL %5 krem Haricen kullanılır. Etkin madde: Her 1 g krem %5 a/a 50 mg asiklovir içerir. Yardımcı madde(ler): Poloksamer, setostearil alkol, sodyum lauril sülfat, beyaz yumuşak parafin,

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. VAXORAL 3,5 mg ÇOCUKLAR İÇİN KAPSÜL Ağızdan alınır.

KULLANMA TALİMATI. VAXORAL 3,5 mg ÇOCUKLAR İÇİN KAPSÜL Ağızdan alınır. KULLANMA TALİMATI VAXORAL 3,5 mg ÇOCUKLAR İÇİN KAPSÜL Ağızdan alınır. Etkin madde: Her bir kapsül etkin madde olarak 3,5 mg Haemophilus influenzae, Diplococcus pneumoniae, Klebsiella pneumoniae ve ozaenae,

Detaylı

1g losyon, 1.0 mg Metilprednisolon aseponat içerir (% 0.1).

1g losyon, 1.0 mg Metilprednisolon aseponat içerir (% 0.1). 1 ADVANTAN M Losyon Formülü 1g losyon, 1.0 mg Metilprednisolon aseponat içerir (% 0.1). Yardımcı maddeler Benzil alkol Polioksietilen-2-stearil alkol Polioksietilen-21-stearil alkol Disodyum edetat Farmakolojik

Detaylı

MEME LOBU YANGISI. süt veriminde azalma sütün imhası laboratuvar giderleri ilaç giderleri vet.hek. giderleri. süt endüstrisinde önemli ekonomik kayıp

MEME LOBU YANGISI. süt veriminde azalma sütün imhası laboratuvar giderleri ilaç giderleri vet.hek. giderleri. süt endüstrisinde önemli ekonomik kayıp MASTİT 1 MEME LOBU YANGISI süt veriminde azalma sütün imhası laboratuvar giderleri ilaç giderleri vet.hek. giderleri süt endüstrisinde önemli ekonomik kayıp HAYVAN Sağlığı fonksiyonel meme lobunun kaybı

Detaylı

KLAMOKS BID FİLM TABLET 1000 mg

KLAMOKS BID FİLM TABLET 1000 mg KLAMOKS BID FİLM TABLET 1000 mg FORMÜLÜ: Her film tablet; 875 mg amoksisiline eşdeğer amoksisilin trihidrat ve 125 mg Klavulanik asite eşdeğer potasyum klavulanat ile boyar madde olarak titanyum dioksit

Detaylı

Kısa Ürün Bilgisi. 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI AMOKLAVİN BID 400/57 mg Forte Oral Süspansiyon, 35 ml, 70 ml ve 100 ml Hazırlamak İçin Kuru Toz

Kısa Ürün Bilgisi. 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI AMOKLAVİN BID 400/57 mg Forte Oral Süspansiyon, 35 ml, 70 ml ve 100 ml Hazırlamak İçin Kuru Toz Kısa Ürün Bilgisi 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI AMOKLAVİN BID 400/57 mg Forte Oral Süspansiyon, 35 ml, 70 ml ve 100 ml Hazırlamak 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Beher 5 ml süspansiyon, 400 mg Amoksisilin

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. TUGENS 750 mg IM enjeksiyon için toz içeren flakon Kas içine uygulanır.

KULLANMA TALİMATI. TUGENS 750 mg IM enjeksiyon için toz içeren flakon Kas içine uygulanır. KULLANMA TALİMATI TUGENS 750 mg IM enjeksiyon için toz içeren flakon Kas içine uygulanır. Etkin madde: Her bir flakonda 750 mg sefuroksime eşdeğer miktarda 788,81 mg sefuroksim sodyum bulunmaktadır. Bir

Detaylı

Domitor. ~etis. Medetomidin Hidroklorid. Kopek ve kedilerde enjeksiyon ve inhalasyon ile olu~turulan genel anesteziler oncesi preanestezik olarak

Domitor. ~etis. Medetomidin Hidroklorid. Kopek ve kedilerde enjeksiyon ve inhalasyon ile olu~turulan genel anesteziler oncesi preanestezik olarak Domitor Medetomidin Hidroklorid FORMULASYONU Her ml'de etkin madde olarak 1 mg medetomidin hidroklorid i~ermektedir. ENDiKASYONLARI Domitor kopek ve kedilerde sedasyon ve analjeziyi gerekli k1lan muayene

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir. TIENAM 500 mg I.V. enjektabl flakon Damar içine uygulanır. KULLANMA TALİMATI Etkin madde(ler): Her bir flakon steril olarak 500 mg imipenem (imipenem monohidrat olarak) ve 500 mg silastatin (silastatin

Detaylı

KULLANMA TALİMATI DEVİT-3

KULLANMA TALİMATI DEVİT-3 KULLANMA TALİMATI DEVİT-3 IM/oral ampul Ağızdan alınır. Etkin madde: Her 1 ml lik ampulde: 7.5 mg (300.000 IU) D 3 vitamini içerir Yardımcı maddeler: Bütilhidroksitoluen, ayçiçek yağı Bu ilacı kullanmaya

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. VAXORAL 7 mg YETİŞKİNLER İÇİN KAPSÜL Ağızdan alınır.

KULLANMA TALİMATI. VAXORAL 7 mg YETİŞKİNLER İÇİN KAPSÜL Ağızdan alınır. KULLANMA TALİMATI VAXORAL 7 mg YETİŞKİNLER İÇİN KAPSÜL Ağızdan alınır. Etkin madde: Her bir kapsül etkin madde olarak 7 mg Haemophilus influenzae, Diplococcus pneumoniae, Klebsiella pneumoniae ve ozaenae,

Detaylı

FUCITHALMIC VISKOZ GÖZ DAMLASI %1

FUCITHALMIC VISKOZ GÖZ DAMLASI %1 KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI FUCİTHALMİC viskoz göz damlası % 1 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde : %1 anhidr maddeye ekivalan fusidik asit hemihidrat içerir. Yardımcı maddeler

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir. KULLANMA TALİMATI AVİLAN-L İ.M. Enjektabl Çözelti İçeren Ampul Kas içine uygulanır. Etkin madde: Her bir ampul 100 mg B 1 vitamini, 100 mg B 6 vitamini, 1 mg B 12 vitamini ve 20 mg lidokain hidroklorür

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Her 1 ml de, 3 mg siprofloksasine eşdeğer 3.5 mg siprofloksasin hidroklorür içerir.

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Her 1 ml de, 3 mg siprofloksasine eşdeğer 3.5 mg siprofloksasin hidroklorür içerir. SİPROGUT % 0.3 kulak damlası Kulağa damlatılarak uygulanır. KULLANMA TALİMATI Etkin madde: Her 1 ml de, 3 mg siprofloksasine eşdeğer 3.5 mg siprofloksasin hidroklorür içerir. Yardımcı maddeler: Mannitol,

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir. KULLANMA TALİMATI LARGOPEN 250 mg/5 ml süspansiyon hazırlamak için kuru toz Ağızdan alınır. Etkin madde: Her 5 ml lik ölçekte; 250 mg amoksisiline eşdeğer amoksisilin trihidrat bulunur. Yardımcı maddeler:

Detaylı

BOVİFİT FORTE İLE AVANTAJLARINIZ Optimal laktasyon başlangıcı Yüksek yem tüketimi İyi doğurganlık Yüksek süt verimi Uzun damızlık ömrü

BOVİFİT FORTE İLE AVANTAJLARINIZ Optimal laktasyon başlangıcı Yüksek yem tüketimi İyi doğurganlık Yüksek süt verimi Uzun damızlık ömrü BOVİFİT FORTE İLE AVANTAJLARINIZ Optimal laktasyon başlangıcı Yüksek yem tüketimi İyi doğurganlık Yüksek süt verimi Uzun damızlık ömrü BOVİFİT FORTE ÜRÜN ÖZELLİKLERİ Kurutulmuş bira mayası ve keten tohumu

Detaylı

İneklerde postpartum problemler. Prof.Dr.Mehmet GÜLER Selçuk Üniversitesi Veteriner Fakültesi Doğum ve Jinekoloji Anabilim Dalı KONYA

İneklerde postpartum problemler. Prof.Dr.Mehmet GÜLER Selçuk Üniversitesi Veteriner Fakültesi Doğum ve Jinekoloji Anabilim Dalı KONYA İneklerde postpartum problemler Prof.Dr.Mehmet GÜLER Selçuk Üniversitesi Veteriner Fakültesi Doğum ve Jinekoloji Anabilim Dalı KONYA İneklerde Buzağılama Aralığının Dönemleri Buzağılama aralığı Buzağılama

Detaylı

ÜRÜN BİLGİSİ. BACTAMED 500 mg/250 mg İ.M. Enjeksiyonluk Toz İçeren Flakon

ÜRÜN BİLGİSİ. BACTAMED 500 mg/250 mg İ.M. Enjeksiyonluk Toz İçeren Flakon 1. ÜRÜN ADI ÜRÜN BİLGİSİ BACTAMED 500 mg/250 mg İ.M. Enjeksiyonluk Toz İçeren Flakon 2. BİLEŞİM Etkin madde: Sulbaktam Ampisilin 250 mg 500 mg 3. TERAPÖTİK ENDİKASYONLAR BACTAMED duyarlı mikroorganizmaların

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. RESTAFEN % 5 JEL Deri üzerine uygulanır.

KULLANMA TALİMATI. RESTAFEN % 5 JEL Deri üzerine uygulanır. KULLANMA TALİMATI RESTAFEN % 5 JEL Deri üzerine uygulanır. Etkin madde: Her bir g jel 50 mg etofenamat içerir. Yardımcı maddeler: Karbomer 940, İzopropil alkol, Etil alkol (%96), Propilen glikol, Trietanolamin,

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: 5 ml lik her bir ampul, 25 mg urapidil e eşdeğer 27,35 mg urapidil hidroklorür içerir.

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: 5 ml lik her bir ampul, 25 mg urapidil e eşdeğer 27,35 mg urapidil hidroklorür içerir. KULLANMA TALİMATI EBRANTİL 25 mg IV Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Ampul Damar içine enjekte edilir. Etkin madde: 5 ml lik her bir ampul, 25 mg urapidil e eşdeğer 27,35 mg urapidil hidroklorür içerir. Yardımcı

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Her bir ml sinde (=20 damla) 1 mg ketotifene eşdeğer bazda 1.375 mg ketotifen hidrojen fumarat içerir.

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Her bir ml sinde (=20 damla) 1 mg ketotifene eşdeğer bazda 1.375 mg ketotifen hidrojen fumarat içerir. KULLANMA TALİMATI ZADİTEN oral damla Ağızdan alınır. Etkin madde: Her bir ml sinde (=20 damla) 1 mg ketotifene eşdeğer bazda 1.375 mg ketotifen hidrojen fumarat içerir. Yardımcı maddeler: Propil paraben

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. ENFEXİA 750 mg IM enjeksiyonluk toz içeren flakon. Kas içine uygulanır.

KULLANMA TALİMATI. ENFEXİA 750 mg IM enjeksiyonluk toz içeren flakon. Kas içine uygulanır. KULLANMA TALİMATI ENFEXİA 750 mg IM enjeksiyonluk toz içeren flakon Kas içine uygulanır. Etkin madde: Her bir flakonda 750 mg sefuroksime eşdeğer miktarda 788.88 mg sefuroksim sodyum bulunmaktadır. Bir

Detaylı

1. Keçi eti 2. Et Verimi ve Kalitesi için ıslah

1. Keçi eti 2. Et Verimi ve Kalitesi için ıslah 1. Keçi eti 2. Et Verimi ve Kalitesi için ıslah akin@comu.edu.tr http://akin.houseofpala.com Etin kimyasal içeriği Yaşa, cinsiyete, beslemeye bakılmadan kimyasal yapı da ortalama: %70 su, %18 protein,

Detaylı

KISA ÜRÜN BİLGİSİ. 3. FARMASÖTİK FORM Vajinal Ovül Hafif sarı yağlı süspansiyon içeren sarımtırak oval kapsül şeklindedir.

KISA ÜRÜN BİLGİSİ. 3. FARMASÖTİK FORM Vajinal Ovül Hafif sarı yağlı süspansiyon içeren sarımtırak oval kapsül şeklindedir. 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI KISA ÜRÜN BİLGİSİ MACMIROR COMPLEX 500 mg + 200.000 IU vajinal ovül 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: Her bir vajinal ovül Nifuratel 500 mg; Nistatin 200.000 IU

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. Sodyum sitrat, monosodyum monohidrat, disodyumfosfat dodekahidrat, benzalkonyum klorür,saf su.

KULLANMA TALİMATI. Sodyum sitrat, monosodyum monohidrat, disodyumfosfat dodekahidrat, benzalkonyum klorür,saf su. KULLANMA TALİMATI NETİLDEX göz damlası 5 ml Göze uygulanır. Etkin maddeler : Netilmisin sülfat ve Deksametazon disodyum fosfat. Her 1 ml de, 1.32 mg Deksametazon disodyumfosfat (1 mg Deksametazon a eşdeğer)

Detaylı

MAVİ DİL BLUETONGUE (BT) Hastalık Kartı. Hazırlayan. Dr. M. Fatih BARUT Vet. Hekim

MAVİ DİL BLUETONGUE (BT) Hastalık Kartı. Hazırlayan. Dr. M. Fatih BARUT Vet. Hekim MAVİ DİL BLUETONGUE (BT) Hastalık Kartı Hazırlayan Dr. M. Fatih BARUT Vet. Hekim Etlik Veteriner Kontrol Merkez Araştırma Enstitüsü Virolojik Teşhis Laboratuvarı Etken: Etken Reoviruslardan bir Orbivirus'tur.

Detaylı