Transplantasyon İmmünolojisi Kimerizm
|
|
- Nergis Bagci
- 7 yıl önce
- İzleme sayısı:
Transkript
1 Transplantasyon İmmünolojisi Kimerizm Dr. Musa KARAKÜKCÜ Erciyes Üniversitesi Tıp Fakültesi Pediatrik Hematoloji-Onkoloji BD Erciyes Pediatrik KİT Merkezi
2 Transplantasyon İmmünolojisi Homing Engraftment Repopulasyon İmmün Tolerans HLA Antijenleri Graftın Yerleşememesi Graft Rejeksiyonu Kİmerizm İmmün Yeniden Yapılanma GVHH GVL Etkisi
3 Majör Histokompatibilite Kompleks (MHC) MHC hücre yüzeyinde bulunan bir grup proteini tanımlar. Bu proteinler Self ve non self ayrımı yaparlar. Yabancı antijeni tanırlar. Histokompatibilite = yabancı hücrenin kabul/rejeksiyon (host vs graft, graft vs host, graft vs lösemi) Antijen sunan hücrelerin (APC) yabancı Antijeni immün sistemin effektör hücrelerine tanıtmak için kullandığı hücre yüzey molekülleridir. İmmün cevabın başlamasında anahtar rolü var. Bu proteinler aynı zamanda bir diğer organizma için immunojeniktir. Yabancı Antijen olarak görev yaparlar.
4 Majör Histokompatibilite Kompleks (MHC) HLA = Human Leucocyte Antigen ise insanlarda lökositler üzerinde bulunan antijen grubuna verilen addır. 6. kromozomun kısa kolunda yer alır. MHC gen ürünleri yapı, fonksiyon ve alloreaktivite yönünden 3 bölgeye ayrılır: Class I HLA A,B,C Class II HLA DR, DQ, DP Class III Non - HLA proteinler ( Kompleman, sitokinler vb)
5 HLA Antijenleri *MHC Class-I endojen Ag leri, sitotoksik T (CD8 +) lenfositlere sunar. *MHC Class-II Ekzojen Ag i yardımcı T (CD4 +) lenfositlere sunar.
6 HLA Antijenleri MHC genleri Mendelian geçiş gösterir. Çocuklar bir haplotipi anneden diğerini babadan alırlar ve gruplar blok şeklinde geçer. Kardeşlerin MHC genleri ** %25 ihtimalle tam uyumlu, ** %25 ihtimalle tam uyumsuz, ** %50 ihtimalle bir haplotip uyumlu olacaktır.
7 Transplantasyon İmmünolojisi Tüm çekirdekli hücrelerde MHC Class I bulunur MHC Class II ise belirli hücrelerde bulunur Tissue MHC class I MHC class II T cells +++ +/- B cells Macrophages Other APC Thymus epithelium Neutrophils Hepatocytes + - Kidney + - Brain + - Erythrocytes - -
8 Klasik Olmayan HLA Antijenleri Klasik olmayan Class I HLA antijenleri MHC lokusunda kodlananlar HLA-E HLA-G MICA ve MICB HLA-H (Hemochromatosis gene) MHC Lokusu dışında kodlananlar CD1 FcRn (Fc receptor of the neonate) Klasik olmayan Class II HLA antijenleri DM DO
9 HLA E 1988 de bulunmuştur Çoğu doku ve hücrede bulunur NK hücrelerinin fonksiyonunu regüle eder Hücre yüzeyindeki HLA-E, NK hücrelerindeki hem CD94/NKG2A, B CD94/NKG2C reseptörünün ligandıdır.
10 HLA-G Sınırlı sayıda dokuda eksprese olan güçlü bir inhibitör molekül Plasenta, Timus, Kornea Hamilelikte önemli Sitotrofoblastlarda eksprese olur. Fötüsü maternal immun ataktan korur. Embriyoda eksprese olur İmplantasyonda rol oynar
11 HLA Antijenleri HLA Class I Alleles 10,730 HLA Class II Alleles 3,743 HLA Alleles 14,473 HLA Class I Gene A B C E F G Alleles 3,399 4,242 2, Proteins 2,396 3,131 2, Nulls HLA Class II Gene DRA DRB DQA1 DQB1 DPA1 DPB1 DPB2 DMA DMB DOA DOB Alleles 7 2, Protein 2 1, Nulls
12 HLA terminolojisi Seolojik: HLA-A1 Seolojik: HLA-Cw1 (w işareti çalışmanın devam ettiğini gösterir) Moleküler (düşük çözünürlük): HLA-A*01 Moleküler (yüksek çözünürlük): HLA-A*0112
13 HLA Antijenleri HLA uyumsuzluğu Nakil için HLA uyumlu kardeş ilk tercih edilir: Ancak %25 oranında uyumluyu kardeş verici bulunur. HLA tam uyumlu kardeş veya akraba donor bulunamaz ise verici alternatifleri: Uyumlu akraba dışı donör, Tek antijen uyumsuz akraba dışı donör, Haploidentik donör, Uyumlu veya uyumsuz kordon kanı
14 HLA Antijenleri
15 İmmün Yapılanma Hazırlama rejiminde kullanılan kemoterapi ve radyoterapi proliferatif hücreleri etkiler. Sonuç immun sistemin ve bütün hematopoetik hücrelerinin ciddi deplesyonu; ÖZELLİKLE LENFOSİTLER Doğal immunitenin iyileşmesi genellikle ilk birkaç ayda meydana gelir. Kazanılmış bağışıklık sisteminin yapılanması 1-2 yıllık zaman alır.
16 Doğal İmmünite Doğal immunite doğumda mevcut olan, öğrenilmemiş, adapte olabilen, mikroorganizmalara maruziyet sonucu geçici olarak artabilen immun cevaptır. İki temel yapıdan oluşur: Non Hematopoetik kısmı: fiziksel bariyerler gibi; cilt ve mukozal yüzeyler Hematopoetik hücreler: nötrofiller, makrofajlar, natural killer (NK) hücreler
17 Doğal İmmünite Non hematopetik kısımda hazırlama rejiminden etkilenebilir, ancak nakil sonrası dönemde çok hızlı bir şekilde iyileşir. Eğer cilt ve mukozal yüzeyler GVHD tarafından etkilenir ise iyileşme gecikebilir.
18 Doğal Doğal immunite İmmünite Nötrofiller 2 4 hafta içinde normale döner; Nötrofil Engraftmanı Nötrofil fonksiyonlarının normale gelmesi 2 4 ay kadar sürer; kemotaksis, fagositoz, öldürme potansiyelleri..
19 Engraftman Doğal immunite Engraftman verilen hematopoetik hücrelerin konakçıda yerleşmesi olarak ta tanımlanır. - Nötrofil: Ardışık 3 gün boyunca desteksiz mutlak nötrofil sayısının (MNS)>0,5x10e9/L veya 1x10e9/L olduğu ilk gün - Trombosit: Ardışık 3 gün boyunca desteksiz trombositlerin > 20x10e9/L veya 50x10e9/L olduğu ilk gün olarak tanımlanır.
20 Doğal İmmünite Doğal immunite Benzer şekilde iyileşme monositlerde olur. Fonksiyonel olarak monositler 1 yıla kadar yeterli değildir. Makrofajlar: nispeten radyo/kemorezistan; önemli derecede baskılanmazlar ve tedrici olarak nakil sonrası ilk birkaç ay içinde donör kaynaklı makrofajlar ile yer değiştirir. Daha sonra Plateletler artar Platelet Engraftmanı
21 Doğal İmmünite Doğal immunite Naturel Killer hücreler: Sayı olarak nakil sonrası ilk birkaç hafta içinde subnormaldir. Lenfositler içinde ilk düzelen gruptur. Yeni çoğalan NK hücrelerinin fenotipi normal NK hücrelerden farklıdır: CD56 birght CD16 overeksprese olur. daha fazla IFN γ üretirler, daha az sitotoksiktirler immatür formları olduğu düşünülür KIR molekülleri zamanla eksprese edilir IL 15 nakil sonrası NK hücre maturasyonunda önemli rol oynar.
22 Kazanılmış immünite Hücresel immünite: Antijen sunan hücreler tarafından başlatılır (dendritik hücreler gibi) ve fonksiyonel T hücrelerin aktivasyonu gerekir. Humoral immunite: Antikorlar tarafından yürütülür ve Fonksiyonel T ve B hücreleri gereklidir.
23 Kazanılmış immünite Kazanılmış immün sistem nakil sırasında naif T hücrelerin kaybı ve mevcut T hücrelerin fonksiyonunun azalması nedeni ile büyük oranda bozulur. CD4/CD8 oranı tersine döner: CD4 düşük normal CD 8 seviyesi Nakli takiben donör kaynaklı T ve B lenfositler hücresel ve humoral immün sistemi yeniden oluştururlar.
24 Kazanılmış immünite Kazanılmış immunitenin yapılanması: T Hücreler CD 8+ T Hücreler: ilk artan grup, 2 aydan sonra artmaya başlar ve 6-8 aydan sonra normal değerlerinin üstüne çıkabilirler CD4+ T Hücreler: geç düzelirler, 3-4. aydan itibaran artmaya başlarlar ve aylarda normal değerlerine ancak ulaşırlar. Allojenik Nakillerde; CD4 ilk 3 ay 200 altında, 3. aydan sonra 300 üzeri ve 1. yıl sonunda 450 üzeri
25 Kazanılmış Hücresel İmmünite T hücre immünitesinin iyileşmesi 2 bağımsız yol ile olabilir: Timus bağımsız yol: İnfüze edilen donör memory T hücrelerinin periferik çoğalması; Dar bir T hücre repartuarı Timus bağımlı yol: İnfuze edilen donör hematopoietik progentörlerin timusa yerleşmesi ve takiben farklı naif T hücre reseptör repertaurının oluşması Geniş bir T hücre repartuarı
26 Kazanılmış Hücresel İmmünite
27 Kazanılmış Hücresel İmmünite T hücre replete nakillerde; infüze edilen memory T hücrelerin periferal ekspansiyonu başlangıçta dar T hücre repartuarı ile sonuçlanır takibinde timusa T hücrelerin yerleşmesi ile birlikte timüs naif T hücrelerini oluşturur. T deplete nakillerde: Timus dışı yol baskın T hücre gelişim yolu olur ve teorik olarak T hücre iyileşmesinin tek yoludur. Timus dışı yol fonksiyonel timusu olmayan bireylerde baskın olacaktır. Erişkinlerde KT/RT sonrası timusun iyileşmesi önemli derecede bozulmuştur. Yaş ilişkili timüs involüsyonu nedeni ile Orta yaşa kadar tam immun iyileşme mümkün iken İleri yaşta periferik naif T hücre reseptör repartuarı hiçbir zaman tam restore olamaz
28 Kazanılmış Humoral İmmünite B Hücreler Nakil sonrası 2-3 aylarda artmaya başlar ve otolog nakillerde 6-9. aylardai allojenik nakillerde aylarda normal düzeylerine ulaşırlar. T Hücre bağımlıdır 2 yıl kadar subnormaldir. Ig G ve A düzeyleri çok düşük değildir bunun sebebi KT/RT dirençli plazma hücreleri Yeni B hücreler naif hücrelerdir, çok az sayıda memory B hücre vardır B hücre Ab repartuarı önemli derece azalmıştır ve düzelmesi uzun sürer, Antikorlar büyük ölçüde alıcı orjinlidir. Bu nedenle tekrar aşılama gerekir ve aşıya cevap humoral immünitenin yapılanmasını gösterir.
29 İmmün Yapılanmanın Ölçümü Nakil sonrası Ig seviyelerinin rutin olarak ölçülmesi ile ilgili bir konsensüs vardır. Kazanılmış immun fonksiyonun değerlendirilmesi için nakli takiben 1 yıl CD4 hücre sayısı ölçülmelidir. Önemli olarak lenfosit veya immungobulin seviyelerinin normale dönmesi daima normal immun fonksiyona işaret etmez. Klinik çalışmalarda kullanılan göstergeler: Toplam ve hastalıksız sağkalım Klinik veya kültürde gösterilmiş enfeksiyon Mutlak lenfosit sayısı CD4 sayısı CD4/CD8 oranı Ig düzeyleri ve aşılama sonrası cevap Akım sitometri ile T hücre alt tiplerinin belirlenmesi (ör CD45RA; naif CD4+ T hücre belirteci)
30 İmmün yapılanmayı etkileyen faktörler İmmün yapılanmayı etkileyen ana faktörler Konak faktörler Genetik farklılıklar HKH kaynağı Nakil sonrası olaylar Yaş (Verici, Alıcı-Timus), Cinsiyet, Hazırlama rejimi (myeloablatif veya RIC, ATG gibi lenfosit deplete edici antikorlarıın kullanımı), GVHD profilaksisi. Başlangıçtaki patoloji Donor ve alıcı arasındaki genetik farklılıkların derecesi; HLA, minör uyumluluk antijenleri ve mikroorganizmalara cevapla ilişkili genler HKH kaynağı: kemik iliği, PBSC, MUD, haploidentik KHN Nakil maniplasyonu: TCD, double ve multiple kordon kanı Hücre dozu: agvhd, kgvhd, Relaps, İnfeksiyöz komplikasyonlar (EBV, CMV, fungal infeksiyonlar, tokso) Biyoterapilerin etkisi (CD20 spesifik tedavileri)
31 İmmün yapılanmayı etkileyen faktörler Periferik kanın öncü=progentör hücreleri: Mobilize perferik kök hücreler Kİ kaynaklı kök hücreler ile karşılaştırıldığında 1 log daha fazla T hücre içerir > Kronik GVHD riskinde artış Periferik kanda comitted multipotent progenitörlerin sayısı daha fazla > Daha hızlı nötrofil ve platelet engrafmanı
32 İmmün yapılanmayı etkileyen faktörler T hücre deplesyonu: GVHD önlenmesinde etkili iken, T hücrelerin uzaklaştırılması: Engrafman yetmezlik riskinde artış, İmmün yapılanmayı geciktirir, Lösemik relaps riskini artırır ve İnfeksiyon görülme oranlarını negatif oranda etkileyebilir. Hem gençlerde hem de yaşlılarda mortalite ve morbidite artışı Grafttaki yüksek sayıdaki T reg İyileşmiş immun yapılanma Azalmış GVHD ve CMV infeksiyonu ile birliktedir. Gaidot A, Blood 2011; 117:2975.
33 İmmün yapılanmayı hızlandırıcı tedaviler Çok sayıda deneme Sitokin ve hormonlarının ekzojen kullanımı Keratinosit growth factor, Büyüme Hormonu, IL 2, 7, 15, 12, 22 IGF-1, PTH, Retinoik asit, Seks steroid ablasyonu (SSA), Timik rejenerasyon, timopoez, lenfopoez Hücresel Tedaviler Prekürsör lenfoid hücrelerin infüzyonu, NK hücre infüzyonu Patojen spesifik T hücre T reg infüzyonu Ektopik timüs dokusunun oluşturulması
34 Alfa Beta Depleted haploidentik Nakillerde İmmün Yapılanma
35 Alfa Beta Depleted haploidentik Nakillerde İmmün Yapılanma
36 Alfa Beta Depleted haploidentik Nakillerde İmmün Yapılanma Allojenik Nakillerde; CD4 ilk 3 ay 200 altında, 3. aydan sonra 300 üzeri ve 1. yıl sonunda 450 üzeri
37 Alfa Beta Depleted haploidentik Nakillerde İmmün Yapılanma
38 Kimerizm
39 Kimerizm Organizmada kendine ait olmayan hücrelerin bulunması COMPLETE / TAM KİMERİZM Nakil sonrasında % verici hücrelerinin tespiti Tüm hematopetik hücrelerin replasmanı tam
40 Kimerizm Monitörizasyonu MIXED / KARMA KİMERİZM Nakil sonrası genellikle lenfositlerde %5-95 verici hücrelerinin tespiti Geçici MK- Alıcı orjinli hücreler %1-5, nakil sonrası ilk 6 ayda görülür, kısa sürede tam donör kimerimine geçiş Stabil MK- %1-20 oranında alıcı hücresi, bu oranda stabil olarak uzun süre kalabilir Progresif MK- Zaman içerisinde >%10 fazla alıcı hücresi lehine artış varsa SPLIT / BÖLÜNMÜŞ KİMERİZM Bazı hematopoetik hücre gruplarında alıcı, bazı gruplarda verici kökenli hücrelerin tespit edilmesi AUTOLOGOUS RECOVERY
41 Kimerizm Monitörizasyonu Engrafman başarısını görmek Relapsı öngörmek ve kökenini tanımlamak Graft reddini değerlendirebilmek için
42 Kimerizm Yöntemleri Eritrosit enzim polimorfizm Kan grubu fenotipleri Sitogenetik Moleküler Sitogenetik (FISH) PCR temelli analizler SRT-PCR Fragman analizi Kantitatif gerçek zamanlı PCR Droplet PCR Yeni nesil dizileme Kimerizm takiplerinde genellikle periferik kan kullanılması önerilmektedir Lösemilerde hastalık çok hızlı klonal değişikliğe uğrayabilir, bu nedenle kemik iliği örneklerinin kullanımı önerilmekte Nakil öncesine ait örnek yoksa GVHH yok ise bukkal epitel GVHH olması halinde köklü saç örnekleri kullanılabilir
43 Kimerizm Tandem DNA bölgeleri Bir DNA motifinin birbiri ardına tekrarlandığı bölgeler
44 Kimerizm
45 Kimerizm
46 Kimerizm
47 Kimerizm Takibi
48 Kimerizm Takibi
49 Kimerizm Yöntemleri Tam kan analizleri %1-5 ortalama hassasiyete sahip Eğer hücre grupları ayrıştırılıp analiz yapılırsa hassasiyet kat artar B-hücreleri, T-hücreleri ya da progenitor hücreler ayrıştırılıp/ zenginleştirilirse olgun granulositlerden gelen sonuçlar elimine edilir.
50 Kimerizm Yöntemleri
51 Kimerizm Yöntemleri
52 Kimerizm Yöntemleri
53 Kimerizm Kimerizm analizleri için STR-PCR ya da gerçek zamanlı kantitatif PCR analizleri yüksek hassasiyette ve bilgilendiricidir. Periferik kan ya da kemik iliğinde analiz bilgi vericidir Ancak farklı hücrelerde analiz kimerizm kökeninin anlaşılması ve tedavinin buna göre zamanında yönlendirilmesinde yardımcı olur.
54 Kimerizm
55 ERCİYES ÜNİVERSİTESİ DENEYİMLERİ TT, 7 yaşında Kız, Erken Relaps ALL, Tam uyumlu kardeşinden nakil (MSD), ÇH 4.7X108 CD34 8.5x106, +22. gün Myeloid ve trombosit engraftmanı, +28.gün Kimerizm %100
56 ERCİYES ÜNİVERSİTESİ DENEYİMLERİ FK, 11 yaşında Erkek, ALL İdame tedavisinde Çok Erken Relaps ALL REZ BFM S2 Kolu ve 1. Nakil Kadeşinden MSD, 2.Relaps 2. Nakil Anneden TcRαß(+) Depleted Haploidentik, CD34: 11,4x106/kg ve TCR α/ß cell/kg İmmün süpresyon yok +12. gün myeloid+trombosit engraftmanı (+) +28. gün kimerizm % gün kimerizm %25 3. Relaps
57 ERCİYES ÜNİVERSİTESİ DENEYİMLERİ
58 ERCİYES ÜNİVERSİTESİ DENEYİMLERİ
59 ERCİYES ÜNİVERSİTESİ DENEYİMLERİ
60
Graft Yetersizliğinin Tanı ve Tedavisi. Dr Şahika Zeynep Akı Bahçeşehir Üniversitesi Tıp Fakültesi Bahçelievler Medical Park Hastanesi
Graft Yetersizliğinin Tanı ve Tedavisi Dr Şahika Zeynep Akı Bahçeşehir Üniversitesi Tıp Fakültesi Bahçelievler Medical Park Hastanesi Engrafman- Tanım Mutlak nötrofil sayısının > 0.5 x 10 9 /L olduğu ardışık
DetaylıI- Doğal-doğuştan (innate)var olan bağışıklık
I- Doğal-doğuştan (innate)var olan bağışıklık Fagositik hücreler (makrofajlar, mast hücreleri) Kompleman sistemi(direkt bakteri hücre membranı parçalayarak diğer immün sistem hücrelerin bunlara atak yapmasına
DetaylıDİCLE ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ DÖNEM II. KAN-DOLAŞIM ve SOLUNUM DERS KURULU
DİCLE ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ DÖNEM II KAN-DOLAŞIM ve SOLUNUM DERS KURULU Doç.Dr. Engin DEVECİ İMMÜN SİSTEM TİPLERİ I- Doğal-doğuştan (innate)var olan bağışıklık Fagositik hücreler (makrofajlar, mast
DetaylıKan Bankacılığı ve Transfüzyon Tıbbında HLA Sisteminin Önemi
Kan Bankacılığı ve Transfüzyon Tıbbında HLA Sisteminin Önemi 1 HLA TAŞIYAN HÜCRELER VE TRANSFÜZYONDA ÖNEMİ Dr. İshak Özel TEKİN Bülent Ecevit Üniversitesi Tıp Fakültesi İmmünoloji A.D. 2 3 Baruj Benacerraf
DetaylıEDİNSEL APLASTİK ANEMİDE
ANKARA ÜN NİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ ÇOCUK SAĞLIĞI VE HAS 1945 ASTALIKLARI EDİNSEL APLASTİK ANEMİDE HEMATOPOETİK KÖK HÜCRE TRANSPLANTASYONU Dr. Mehmet ERTEM Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi Pediatrik Hematoloji
DetaylıÇEKİRDEK EĞİTİM PROGRAMI
ÇEKİRDEK EĞİTİM PROGRAMI Tıp Fakülteleri Mezuniyet Öncesi İmmünoloji Eğitim Programı Önerisi in hücre ve dokuları ilgi hücrelerini isim ve işlevleri ile bilir. Kemik iliği, lenf nodu, ve dalağın anatomisi,
DetaylıALLOJENİK KORDON KANI BANKACILIĞINDA UMUTLAR
ALLOJENİK KORDON KANI BANKACILIĞINDA UMUTLAR Prof. Dr. İhsan Karadoğan Akdeniz Üniversitesi Tıp Fakültesi Hematoloji Bilim Dalı Öğretim Üyesi Kök Hücre Nedir? Kendileri için uygun olan bir çevre içinde
Detaylıb. Amaç: Bakterilerin patojenitesine karşı konakçının nasıl cevap verdiği ve savunma mekanizmaları ile ilgili genel bilgi öğretilmesi amaçlanmıştır.
İMMÜNOLOJİİ I-DERS TANIMLARI 1- Tanım: Konakçı savunma mekanizmalarının öğretilmesi. b. Amaç: Bakterilerin patojenitesine karşı konakçının nasıl cevap verdiği ve savunma mekanizmaları ile ilgili genel
DetaylıKök Hücre Nakli Hastalarında TRANSFÜZYON
Kök Hücre Nakli Hastalarında TRANSFÜZYON Prof. Dr. İhsan KARADOĞAN IV. ULUSAL KAN MERKEZLERİ VE TRANSFÜZYON TIBBI KONGRESİ 14-18 Aralık 2011, Maritim Pine Beach Resort Otel BELEK, ANTALYA Olgu 32 y kadın
DetaylıBİRİNCİ BASAMAKTA PRİMER İMMÜN YETMEZLİK
1 LERDE LABORATUVAR İPUÇLARI GENEL TARAMA TESTLERİ Tam kan sayımı Periferik yayma İmmünglobulin düzeyleri (IgG, A, M, E) İzohemaglutinin titresi (Anti A, Anti B titresi) Aşıya karşı antikor yanıtı (Hepatit
DetaylıHücresel İmmünite Dicle Güç
Hücresel İmmünite Dicle Güç dguc@hacettepe.edu.tr kekik imus Kalbe yakınlığı ve Esrarengiz hale Ruhun oturduğu yer Ruh cesaret yiğitlik Yunanlı Hekim MS 1.yy Kalp, pankreas, timus imus yaşla küçülür (timik
DetaylıHazırlık Rejimi GVHD Profilaksisi Kök Hücre Kaynakları. Doç. Dr. Barış Kuşkonmaz Hacettepe Üniversitesi Tıp Fakültesi Pediatrik KİTÜ
Hazırlık Rejimi GVHD Profilaksisi Kök Hücre Kaynakları Doç. Dr. Barış Kuşkonmaz Hacettepe Üniversitesi Tıp Fakültesi Pediatrik KİTÜ Hazırlık rejimi Hastayı transplanta hazırlamak için veriliyor Donör HKH
DetaylıPEDİATRİK KÖK HÜCRE TRANSPLANTASYON HASTALARINDA CMV SPESİFİK HÜCRESEL İMMÜN YANITIN İZLENMESİ
PEDİATRİK KÖK HÜCRE TRANSPLANTASYON HASTALARINDA CMV SPESİFİK HÜCRESEL İMMÜN YANITIN İZLENMESİ Gül AydınTığlı 1, Koray Yalçın 2, Esvet Mutlu 1, Derya Mutlu 3, Alphan Küpesiz 2, Dilek Çolak 4, Meral Gültekin
DetaylıKÖK HÜCRE TRANSPLANTASYONU VE ENDİKASYONLARI
KÖK HÜCRE TRANSPLANTASYONU VE ENDİKASYONLARI Dr. Tunç FIŞGIN Medical Park Samsun Hastanesi Çocuk Kan Hastalıkları Bölümü Samsun 1. PUADER Kongresi, 23-27.04.2012, Antalya SAĞLIK HASTALIK TEDAVİ Ebers Papirüsü,
DetaylıPrognozu Etkileyen. Prof.Dr.M.Akif. Yeşilipek
Kemik İliği i Naklinde Prognozu Etkileyen Faktörler Prof.Dr.M.Akif Yeşilipek * 709 RIC + Hematolojik malignensi,hla,hla-a,b,c,dr A,B,C,DR allel düzeyinde, * Tx sonucu ile ilişkili tek donör özelliği
DetaylıEdinsel İmmün Yanıt Güher Saruhan- Direskeneli
Edinsel İmmün Yanıt Güher Saruhan- Direskeneli İTF Fizyoloji AD Doğal bağışıklık Edinsel bağışıklık Hızlı yanıt (saatler) Sabit R yapıları Sınırlı çeşidi tanıma Yanıt sırasında değişmez Yavaş yanıt (Gün-hafta)
DetaylıSelime Aydoğdu 1, Ceyhun Bozkurt 2, Başak Adaklı 1, Zeynep Karakaş 3, Yıldız Yıldırmak 4, Tiraje Celkan 5, Tunç Fışgın 6.
Selime Aydoğdu 1, Ceyhun Bozkurt 2, Başak Adaklı 1, Zeynep Karakaş 3, Yıldız Yıldırmak 4, Tiraje Celkan 5, Tunç Fışgın 6. 1 Bahçelievler Medical Park Hastanesi Çocuk Kemik İliği Nakil Ünitesi 2 İstinye
DetaylıFanconi Anemisinde Hematopoetik Kök Hücre Transplantasyonu
1945 K SAĞLIĞI VE HASTALIKLARI UANKARA ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ ÇOC Fanconi Anemisinde Hematopoetik Kök Hücre Transplantasyonu Dr. Mehmet ERTEM Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi Pediatrik Hematoloji
DetaylıVİROLOJİ -I Antiviral İmmunite
VİROLOJİ -I Antiviral İmmunite Prof.Dr. Yılmaz Akça Prof.Dr. Feray Alkan Prof.Dr. Aykut Özkul Prof. Dr. Seval Bilge-Dağalp Prof.Dr. M. Taner Karaoğlu Prof.Dr. Tuba Çiğdem Oğuzoğlu DOĞAL SAVUNMA HATLARI-DOĞAL
DetaylıDOKU UYUŞUM SİSTEMİ. Doku Uyuşum Kompleksi-MHC (Major Histocompatibility Complex) Doku Uyuşum Molekülleri (Dokum Uyuşum Antijenleri)
DOKU UYUŞUM SİSTEMİ Doku Uyuşum Kompleksi-MHC (Major Histocompatibility Complex) Doku Uyuşum Molekülleri (Dokum Uyuşum Antijenleri) DOKU UYUŞUM SİSTEMİ DLA HLA (Human Leucocyte Antigen) FLA BoLA OLA CLA
DetaylıDONÖR LENFOSİT İNFÜZYONU(DLI) Hülya Baraklıoğlu Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi Terapötik Aferez Merkezi
DONÖR LENFOSİT İNFÜZYONU(DLI) Hülya Baraklıoğlu Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi Terapötik Aferez Merkezi KÖK HÜCRE NAKLİ Kök hücre nedir? Çoğalma,kendini yenileyebilme, farklılaşmış dokulara özgü hücreleri
DetaylıKÖK HÜCRE NAKLİNE GENEL BAKIŞ
KÖK HÜCRE NAKLİNE GENEL BAKIŞ (AKİT,OKİT,HAPLOİDENTİK, T CELL DEPLESYONU) FİLİZ KIZILKAYA ERCİYES ÜNİVERSİTESİ ŞAHİNUR DEDEMAN KEMİK İLİĞİ VE KÖK HÜCRE NAKLİ HASTANESİ KÖK HÜCRE NAKLİ İlk kök hücre nakli
DetaylıAdaptif İmmünoterapi. Prof.Dr.Ender Terzioğlu Akdeniz Üniversitesi Antalya
Adaptif İmmünoterapi Prof.Dr.Ender Terzioğlu Akdeniz Üniversitesi Antalya Adaptif immünoterapi İmmün Sistemin kanser oluşumunda koruyucu rolü daha iyi anlaşılmıştır. Monoklonal antikor teknolojisi, Tümör
DetaylıADIM ADIM YGS LYS Adım DOLAŞIM SİSTEMİ 5 İNSANDA BAĞIŞIKLIK VE VÜCUDUN SAVUNULMASI
ADIM ADIM YGS LYS 177. Adım DOLAŞIM SİSTEMİ 5 İNSANDA BAĞIŞIKLIK VE VÜCUDUN SAVUNULMASI İNSANDA BAĞIŞIKLIK VE VÜCUDUN SAVUNULMASI Hastalık yapıcı organizmalara karşı vücudun gösterdiği dirence bağışıklık
DetaylıHEMATOPOİETİK KÖK HÜCRE NAKLİNDE KAN ÜRÜNLERİ KULLANIMI DOÇ.DR.BETÜL TAVİL HÜTF PEDİATRİK HEMATOLOJİ/KİT ÜNİTESİ
HEMATOPOİETİK KÖK HÜCRE NAKLİNDE KAN ÜRÜNLERİ KULLANIMI DOÇ.DR.BETÜL TAVİL HÜTF PEDİATRİK HEMATOLOJİ/KİT ÜNİTESİ *Transfüzyonlar HKHT sürecinin en önemli ve sürekli uygulamalarındandır. *Transfüzyon Tıbbı,
DetaylıAplastik Anemide Hematopoetik Kök Hücre Nakli. Dr. Ülker Koçak Gazi Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Hematoloji
Aplastik Anemide Hematopoetik Kök Hücre Nakli Dr. Ülker Koçak Gazi Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Hematoloji AA PATOGENEZ Pediatr Clin N Am 2013; 60: 1311-1336 BJH 2009; 147: 43-70 NEDEN ERKEN DÖNEMDE
DetaylıKÖK HÜCRE NAKLİ SONRASI KAN TRANSFÜZYONLARI
KÖK HÜCRE NAKLİ SONRASI KAN TRANSFÜZYONLARI HÜMEYRA DENİZ Erciyes Üniversitesi Şahinur Dedeman Kemik İliği ve Kök Hücre Nakli Hastanesi NEDEN KAN VE KAN ÜRÜNÜ TRANSFÜZYONU YAPILIR? Kan hacmini sağlamak
DetaylıHLA MOLEKÜLLERİ VE KLİNİK ÖNEMİ. Prof. Dr. Göksal Keskin
HLA MOLEKÜLLERİ VE KLİNİK ÖNEMİ Prof. Dr. Göksal Keskin 2017-18 1 HLA Human LÖKOSİT Antijen human MHC Hücre yüzey proteinleri Self ve nonself ayırımında önemli T lenfositlerine peptid yapıda antijenleri
DetaylıBöbrek nakli hastalarında akut rejeksiyon gelişiminde CTLA-4 tek gen polimorfizmlerinin ve soluble CTLA-4 düzeylerinin rolü varmıdır?
Böbrek nakli hastalarında akut rejeksiyon gelişiminde CTLA-4 tek gen polimorfizmlerinin ve soluble CTLA-4 düzeylerinin rolü varmıdır? Çağlar Ruhi 1, Nilgün Sallakçı 2, Fevzi Ersoy 1, Olcay Yeğin 2, Gültekin
DetaylıTip 1 diyabete giriş. Prof. Dr.Mücahit Özyazar Endokrinoloji,Diyabet,Metabolizma Hastalıkları ve Beslenme Bölümü
Tip 1 diyabete giriş Prof. Dr.Mücahit Özyazar Endokrinoloji,Diyabet,Metabolizma Hastalıkları ve Beslenme Bölümü ENTERNASYONAL EKSPER KOMİTE TARAFINDAN HAZIRLANAN DİABETİN YENİ SINIFLAMASI 1 - Tip 1 Diabetes
DetaylıAdölesanda Lösemi & İnfant Lösemi
Adölesanda Lösemi & İnfant Lösemi Prof. Dr. Özcan Bör Eskişehir Osmangazi Üniversitesi TPHD OKULU 18 20 Kasım 2016 Ankara 1 Adölesanda Lösemi Dünya Sağlık Örgütü 10 19 yaşlarını Adölesan Dönemi olarak
DetaylıKök Hücre Nakli: Temel prensipler
Kök Hücre Nakli: Temel prensipler Doç. Dr. Fevzi ALTUNTAŞ Ankara Onkoloji Eğitim ve Araştırma Hastanesi Kök Hücre Nakli Merkezi KÖK HÜCRE Farklı hücre tiplerine dönüşebilme ve kendisini yenileyebilme gücüne
DetaylıTRANSPLANT ÖNCESİ HASTA DEĞERLENDİRME VE HAZIRLIK AŞAMASI
TRANSPLANT ÖNCESİ HASTA DEĞERLENDİRME VE HAZIRLIK AŞAMASI Prof. Dr. Mualla Çetin Hacettepe Üniversitesi Tıp Fakültesi Pediatrik Hematoloji YAPILACAKLAR KİT kararının verilmesi Donör seçimi Transplant öncesi
DetaylıTransplantasyon Sonrası İmmünolojik takip. Dr Rahmi Yılmaz Hacettepe Üniversitesi Tıp Fakültesi Nefroloji Bilim Dalı
Transplantasyon Sonrası İmmünolojik takip Dr Rahmi Yılmaz Hacettepe Üniversitesi Tıp Fakültesi Nefroloji Bilim Dalı Transplant böbreği ve yaşam süresi SDBH için en iyi tedavi seçeneği transplantasyondur.
DetaylıKEMİK İLİĞİ TRANSPLANTASYONU
DÖNEM DERS NOTLARI Dönem Adı : 4.dönem 2014-2015 Dilim Adı Ders Adı :İç Hastalıkları Hematoloji Bilim Dalı :Kemik İliği Transplantasyonu Sorumlu Öğretim Üyesi : Sorumlu Öğretim Üyesi ABD, BD :Prof Dr Sevgi
DetaylıLENFOİD SİSTEM DR GÖKSAL KESKİN ARALIK-2014
LENFOİD SİSTEM DR GÖKSAL KESKİN ARALIK-2014 Lenfoid Sistem Lenfositlerin, mononükleer fagositlerin ve diğer yardımcı rol oynayan hücrelerin bulunduğu, yabancı antijenlerin taşınıp yoğunlaştırıldığı, Antijenin
DetaylıSOLİD ORGAN TRANSPLANTASYONLARINDA İMMÜN MONİTORİZASYON
SOLİD ORGAN TRANSPLANTASYONLARINDA İMMÜN MONİTORİZASYON Ali ŞENGÜL MEDICALPARK ANTALYA HASTANE KOMPLEKSİ İMMÜNOLOJİ BÖLÜMÜ Organ nakli umudu Beklenen Başarılı Operasyonlar Hayaller ve Komplikasyonlar?
DetaylıEĞİTİM - ÖĞRETİM YILI DÖNEM I V. KURUL DERS PROGRAMI HEMOPOETİK VE İMMÜN SİSTEM. (1 Mayıs Haziran 2017 )
Dekan V. Baş Koordinatör Dönem I Koordinatörü Dönem I Koordinatör Yardımcısı Dönem I Koordinatör Yardımcısı Kurulun amacı: 2016 2017 EĞİTİM - ÖĞRETİM YILI DÖNEM I V. KURUL DERS PROGRAMI HEMOPOETİK VE İMMÜN
DetaylıORGANİZMALARDA BAĞIŞIKLIK MEKANİZMALARI
ORGANİZMALARDA BAĞIŞIKLIK MEKANİZMALARI Organizmalarda daha öncede belirtildiği gibi hücresel ve humoral bağışıklık bağışıklık reaksiyonları vardır. Bunlara ilave olarak immünoljik tolerans adı verilen
DetaylıHEMATOPOİETİK KÖK HÜCRE MOBİLİZASYONU
1 HEMATOPOİETİK KÖK HÜCRE MOBİLİZASYONU Hemş.Gülseren YILDIZ Erciyes Üniversitesi Ş.D.Kemik İliği ve Kök Hücre Tedavi Merkezi KİT-1 Sorumlu Hemşiresi gulcer23@hotmail.com 28 Ekim 2017 12. AFEREZ KONGRESİ
Detaylıİmmünyetmezlikli Konakta Viral Enfeksiyonlar
İmmünyetmezlikli Konakta Viral Enfeksiyonlar Dr. Dilek Çolak 10 y, erkek hasta Olgu 1 Sistinozis Böbrek transplantasyonu Canlı akraba verici HLA 2 antijen uyumsuz 2 Olgu 1 Transplantasyon öncesi viral
DetaylıMONONÜKLEER FAGOSİT SİSTEM
MONONÜKLEER FAGOSİT SİSTEM MONONÜKLEER FAGOSİT SİSTEM Kemik iliğinde meydana gelip, olgunlaşmasını yaparak dolaşıma katılırlar. Orijinleri monositlerdir. Görevleri fagositoz yapmaktır. Bu hücrelerin hepsi
DetaylıKLL DE. kları ABD Hematoloji BD Bursa
KLL DE İNFEKSİYON YÖNETİMİ Dr. Rıdvan R ALİ Uludağ Üniversitesi Tıp T p Fakültesi İç Hastalıklar kları ABD Hematoloji BD Bursa KLL ile ilişkili bilgilerimizde önemli değişiklikler iklikler söz s z konusu
DetaylıD Vitaminin Relaps Brucelloz üzerine Etkisi. Yrd.Doç.Dr. Turhan Togan Başkent Üniversitesi Enfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji
D Vitaminin Relaps Brucelloz üzerine Etkisi Yrd.Doç.Dr. Turhan Togan Başkent Üniversitesi Enfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji Bruselloz Brucella cinsi bakteriler tarafından primer olarak otçul
DetaylıHümoral İmmün Yanıt ve Antikorlar
Hümoral İmmün Yanıt ve Antikorlar H. Barbaros ORAL Uludağ Üniversitesi Tıp Fakültesi İmmünoloji Anabilim Dalı Edinsel immün sistemin antijenleri bağlamak için kullandığı 3 molekül sınıfı: I.Antikorlar,
DetaylıEdinsel Bağışıklık: İmmun Yanıtın Özellikleri. Güher Saruhan- Direskeneli İTF Fizyoloji AD
Edinsel Bağışıklık: İmmun Yanıtın Özellikleri Güher Saruhan- Direskeneli İTF Fizyoloji AD DOĞAL İMMUN SİSTEM ÖZGÜL İMMUN SİSTEM İNFEKSİYÖZ AJAN FAGOSİTOZ ENDOSİZTOZ B HÜCRE UYARISI EFEKTÖR T HÜCRE UYARI
DetaylıKronik Lenfositik Lösemi- Allojeneik Kök Hücre Naklinin Yeri
Kronik Lenfositik Lösemi- Allojeneik Kök Hücre Naklinin Yeri Dr Şahika Zeynep Akı Gazi Üniversitesi Tıp Fakültesi Hematoloi B.D. Allojeneik kök hücre nakli kür şansı veren tedavi seçeneği Dirençli hastalık/yüksek
DetaylıAnkilozan Spondilit te Patogenez: Yeni Gelişmeler
Ankilozan Spondilit te Patogenez: Yeni Gelişmeler 1 Prof. Dr. Pamir Atagündüz Marmara Üniversitesi Romatoloji Bilim Dalı 21 Nisan 2017 Genel Bilgiler Kronik, progressif, inflamatuar hastalık grubu Prevalans
DetaylıTürkiye de Çocuklarda Kemik İliği Nakli. Prof.Dr.M.Akif Yeşilipek
Türkiye de Çocuklarda Kemik İliği Nakli Prof.Dr.M.Akif Yeşilipek Kemik İliği Transplantasyonu Hematopoetik Kök Hücre Transplantasyonu Kök Hücre Kaynakları * Kemik İliği * Periferik kan * Kordon Kanı Transplantasyon
DetaylıYENİDOĞAN BEBEĞİN KORDON KANI SAKLANMALI MI?
1945 ANKARA ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ ÇOCUK SAĞLIĞI VE HASTALIKLARI YENİDOĞAN BEBEĞİN KORDON KANI SAKLANMALI MI? Dr. Mehmet ERTEM Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi Pediatrik Hematoloji Bilim Dalı Tempo
DetaylıHUMORAL İMMUN YANIT 1
HUMORAL İMMUN YANIT 1 Antijen B lenfosit... HUMORAL İMMUN YANIT Antikor üretimi 2 Antijenini işlenmesi ve sunulması Yardımcı T-lenfosit aktivasyonu Yardımcı T hücre- B hücre ilişkisi B hücre aktivasyonu
DetaylıT Lenfositleri. Dr. Göksal Keskin
T Lenfositleri Dr. Göksal Keskin Lenfositlerin ortak özellikleri-1 Kazanılmış bağışıklık sisteminin en önemli elemanlarıdır Spesifite özellikleri var Bellekleri var Primer lenfoid organlarda üretilirler
DetaylıDoç.Dr. Gülbu IŞITMANGİL Hücresel İmmün Cevap İntrasellüler antijenlere antikorlar etkisiz olduğu için hücresel immünite ile cevap verilir. Hücresel immünitede başlıca iki T hücre popülasyonu vardır: CD4+
DetaylıSebahat Usta Akgül 1, Yaşar Çalışkan 2, Fatma Savran Oğuz 1, Aydın Türkmen 2, Mehmet Şükrü Sever 2
BÖBREK NAKLİ ALICILARINDA GLUTATYON S-TRANSFERAZ ENZİM POLİMORFİZMLERİNİN VE GSTT1 POLİMORFİZİMİNE KARŞI GELİŞEN ANTİKORLARIN ALLOGRAFT FONKSİYONLARI ÜZERİNDEKİ ETKİLERİ Sebahat Usta Akgül 1, Yaşar Çalışkan
Detaylı7 Eylül Çarşamba. Myeloproliferatif Hastalıklar Prof.Dr. İ.Celalettin Haznedaroğlu (İç Hastalıkları - Hematoloji) Turuncu Amfi Teorik
Ders Kurulu Başkanı: Kurul 301 Akademik Yılın 1. Haftası Türkçe Eğitim Programı 5 Eylül Stem Hücresi ve Kemik İliği 6 Eylül Hemoglobinopatiler ve Talasemi Sendromları I 7 Eylül 8 Eylül Bilirubin Metabolizması
DetaylıHematopoetic Kök Hücre ve Hematopoez. Dr. Mustafa ÇETİN 2013-2014
Hematopoetic Kök Hücre ve Hematopoez Dr. Mustafa ÇETİN 2013-2014 Konunun Başlıkları 1. Hematopoetik sistem 2. Hematopoez 3. Hematopoetik kök hücre Karekteristiği Klinik kullanımı Hematopoetik Sistem Hemato
DetaylıİMMİNOLOJİ YÜKSEK LİSANS PROGRAMI DERS TANITIM TABLOSU
İMMİNOLOJİ YÜKSEK LİSANS PROGRAMI DERS TANITIM TABLOSU Dersin Kodu ve Adı İMM610 İmmünolojinin esasları Dersin Kredisi 2 0 2 Prof. Dr. Özden Sanal, Prof. Dr. İlhan Tezcan Yok 1 yarıyıl (haftada toplam
DetaylıLÖKOSİT. WBC; White Blood Cell,; Akyuvar. Lökosit için normal değer : Lökosit sayısını arttıran sebepler: Lökosit sayısını azaltan sebepler:
LÖKOSİT WBC; White Blood Cell,; Akyuvar Lökositler kanın beyaz hücreleridir ve vücudun savunmasında görev alırlar. Lökositler kemik iliğinde yapılır ve kan yoluyla bütün dokulara ulaşır vücudumuzu mikrop
DetaylıPEDİATRİK KEMİK İLİĞİ TRANSPLANTASYON HEMŞİRELERİNİN EĞİTİM GEREKSİNİMLERİNİN BELİRLENMESİNE İLİŞKİN ANKET
Pediatrik kemik iliği transplantasyon hemşirelerinin eğitim gereksinimlerinin belirlenmesi amacıyla tasarlanan Anket Alanına hoş geldiniz. Anketi tamamlamak ve ekibimize değerli geri bildiriminizi iletmek
DetaylıİMMÜN YANITIN EFEKTÖR GRUPLARI VE YANITIN DÜZENLENMESİ. Güher Saruhan- Direskeneli İTF Fizyoloji AD
İMMÜN YANITIN EFEKTÖR GRUPLARI VE YANITIN DÜZENLENMESİ Güher Saruhan- Direskeneli İTF Fizyoloji AD HÜCRE İÇİ MİKROBA YANIT Veziküle alınmış mikroplu fagosit Sitoplazmasında mikroplu hücre CD4 + efektör
Detaylı[MEHMET ERTEM] BEYANI
Araştırma Destekleri/ Baş Araştırıcı 10. Ulusal Pediatrik Hematoloji Kongresi 3 6 Haziran 2015, Ankara [MEHMET ERTEM] BEYANI Sunumum ile ilgili çıkar çatışmam yoktur. Çalıştığı Firma (lar) Danışman Olduğu
DetaylıVESİLE PAYDAŞ ERCİYES ÜNİVERSİTESİ FEVZİ MERCAN ÇOCUK HASTANESİ PEDİATRİ KEMİK İLİĞİ NAKLİ VE KÖK HÜCRE TEDAVİ MERKEZİ
VESİLE PAYDAŞ ERCİYES ÜNİVERSİTESİ FEVZİ MERCAN ÇOCUK HASTANESİ PEDİATRİ KEMİK İLİĞİ NAKLİ VE KÖK HÜCRE TEDAVİ MERKEZİ ÖYKÜ F. Z. A, 8 yaşında kız hasta 3 yıldır Fanconi Aplastik anemi tanısıyla takipte
Detaylı3. Sınıf Klinik İmmünoloji Vize Sınav Soruları (Kasım 2011)
3. Sınıf Klinik İmmünoloji Vize Sınav Soruları (Kasım 2011) 1- Virgin B lenfositleri ile ilişkili aşağıda yer alan ifadelerden ikisi yanlıştır. Yanlış ifadelerin ikisini de birlikte içeren seçeneği işaretleyiniz.
DetaylıKuramsal: 28 saat. 4 saat-histoloji. Uygulama: 28 saat. 14 saat-fizyoloji 10 saat-biyokimya
HEMATOPOETİK SİSTEM Hematopoetik Sistem * Periferik kan * Hematopoezle ilgili dokular * Hemopoetik hücrelerin fonksiyon gösterdikleri doku ve organlardan meydana gelmiştir Kuramsal: 28 saat 14 saat-fizyoloji
DetaylıImmunogenetik II MHC YAPISI, İŞLEVİ, İMMÜN YANITLAR
Immunogenetik II MHC YAPISI, İŞLEVİ, İMMÜN YANITLAR Prof. Dr. Fatma Savran Oğuz İstanbul Üniversitesi İstanbul Tıp Fakültesi Tıbbi Biyoloji Anabilim Dalı MHC Sınıf II MHC Sınıf I Graft Tipleri Otograft:
DetaylıTRANSPLANTASYON İMMÜNOLOJİSİ
TRANSPLANTASYON İMMÜNOLOJİSİ Transplantasyon, hastaların hayatlarını kurtaran ve yaşam kalitesini yükselten bir tedavi yöntemidir. Nakilin başarısı, transplantasyon immünolojisindeki gelişmeler ile her
DetaylıNat. Rev. Immunology, 3:199-210, 2003). Belkaid Y ve ark. Nature 420:502-507, 2002).
DÜZENLEYİCİ T HÜCRELER Yrd. Doç. Dr. Gülderen Yanıkkaya Demirel Yeditepe Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Mikrobiyoloji Anabilim Dalı İmmunoloji Alt Birimi ve Yeditepe Üniversitesi Tıp Fakültesi Hastanesi
DetaylıDoğal Bağışıklık ve Alloantijenler Doç.Dr.Fulya İLHAN Fırat Üniversitesi İmmünoloji A.B.D. Elazığ Page 1 . Doğal bağışıklık elemanları allojenik yabancıyı nasıl tanımaktadır Page 2 Görev dağılımı NK NK
DetaylıİMMÜNOBİYOLOJİ. Prof. Dr. Nursel GÜL. Ankara Üniversitesi Fen Fakültesi Biyoloji Bölümü
İMMÜNOBİYOLOJİ Prof. Dr. Nursel GÜL Ankara Üniversitesi Fen Fakültesi Biyoloji Bölümü GİRİŞ İmmünoloji, organizmaların dışarıdan gelen mikroorganizmalara, parazitlere vb. birçok yabancı ajana karşı veya
DetaylıLösemide İmmünfenotipleme. Dr. Alphan Küpesiz Akdeniz Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Hematoloji BD / Antalya
Lösemide İmmünfenotipleme Dr. Alphan Küpesiz Akdeniz Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Hematoloji BD / Antalya İmmünfenotipleme İmmünhistokimya Yüzey ve intrasellüler antijenlerin immün ve kimyasal testlere
DetaylıKÖK HÜCRE NAKLİ. Doç. Dr. Mustafa ÖZTÜRK GATA Tıbbi Onkoloji BD.
KÖK HÜCRE NAKLİ Doç. Dr. Mustafa ÖZTÜRK GATA Tıbbi Onkoloji BD. Kök hücre nedir? Bazı dokularda bulunan ve gereksinim halinde pek çok hücreyi oluşturarak yaşamın devamını sağlayan, farklı dokulara dönüşebilme
DetaylıT. C. İZMİR KÂTİP ÇELEBİ ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ EĞİTİM - ÖĞRETİM YILI DÖNEM I V. KURUL DERS PROGRAMI HEMOPOETİK VE İMMÜN SİSTEM
T. C. İZMİR KÂTİP ÇELEBİ ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ 2014 2015 EĞİTİM - ÖĞRETİM YILI DÖNEM I Dekan Baş Koordinatör Dönem I Koordinatörü Dönem I Koordinatör Yardımcısı Dönem I Koordinatör Yardımcısı Kurulun
DetaylıT. C. İZMİR KÂTİP ÇELEBİ ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ 2014 2015 EĞİTİM - ÖĞRETİM YILI DÖNEM I V. KURUL DERS PROGRAMI HEMOPOETİK VE İMMÜN SİSTEM
T. C. İZMİR KÂTİP ÇELEBİ ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ 2014 2015 EĞİTİM - ÖĞRETİM YILI DÖNEM I Dekan Baş Koordinatör Dönem I Koordinatörü Dönem I Koordinatör Yardımcısı Dönem I Koordinatör Yardımcısı Kurulun
DetaylıNöroinflamasyon nedir? Temel mekanizmaları ve ölçümleme
Nöroinflamasyon nedir? Temel mekanizmaları ve ölçümleme Uz. Dr. Tevfik Kalelioğlu Bakırköy Ruh ve Sinir Hastalıkları Hastanesi Nöroinflamasyon nedir? Temel mekanizmaları ve ölçümleme Uz. Dr. Tevfik Kalelioğlu
DetaylıKANSER AŞILARI. Prof. Dr. Tezer Kutluk Hacettepe Üniversitesi
KANSER AŞILARI Prof. Dr. Tezer Kutluk Hacettepe Üniversitesi Bir Halk Sağlığı Sorunu Şu an dünyada 24.600.000 kanserli vardır. Her yıl 10.9 milyon kişi kansere yakalanmaktadır. 2020 yılında bu rakam %50
DetaylıKronik Miyelositer Lösemi
Kronik Miyelositer Lösemi Tanı ve Tedavi Yaklaşımı Dr Adalet Meral Güneş Uludağ Üniv.TıpFak. Çocuk Hematoloji Onkoloji BD Görülme Sıklığı Yıllık insidans ;
DetaylıANTİJENLER VE YAPILARI
ANTİJENLER VE YAPILARI IMMUNOJEN VE ANTIJEN nedir? Immun cevap oluşturan yabancı maddeler antijen veya immunojen olabilir. Immunojen; İmmun yanıt meydana getirme kabiliyetindeki herhangi bir madde Antijen
Detaylıçocuk hastanesi
KEMİK İLİĞİ YETMEZLİKLERİNDE TROMBOSİT TRANSFÜZYONU çocuk hastanesi Dr. Yeşim Aydınok Ege Üniversitesi Tıp Fakültesi Pediatrik Hematoloji B.D. yesim.aydinok@ege.edu.tr Sunum Akış Planı Trombosit suspansiyonunun
DetaylıBÖBREK NAKİLLİ ÇOCUKLARDA GEÇ DÖNEM AKUT REJEKSİYONUN GREFT SAĞKALIMI ÜZERİNE ETKİLERİ. Başkent Üniversitesi Çocuk Nefroloji Dr.
BÖBREK NAKİLLİ ÇOCUKLARDA GEÇ DÖNEM AKUT REJEKSİYONUN GREFT SAĞKALIMI ÜZERİNE ETKİLERİ Başkent Üniversitesi Çocuk Nefroloji Dr. Aslı KANTAR Akut rejeksiyon (AR), greft disfonksiyonu gelişmesinde major
DetaylıAllojeneik kan transfüzyonu geçici bir transplantasyondur. Bir çok yabancı antijen ve canlı hücreler alıcıda bir süre devam eder.
Allojeneik kan transfüzyonu geçici bir transplantasyondur. Bir çok yabancı antijen ve canlı hücreler alıcıda bir süre devam eder. Antijenler: Trombositlere özgü antijenler (HPA) Eritrositlere özgü antijenler
DetaylıTRANSPLANTASYONDA İNDÜKSİYON TEDAVİSİ. Dr Sevgi Şahin Özel Gaziosmanpaşa Hastanesi
TRANSPLANTASYONDA İNDÜKSİYON TEDAVİSİ Dr Sevgi Şahin Özel Gaziosmanpaşa Hastanesi TRANSPLANTASYONDA İMMUNSUPRESİF TEDAVİ İndüksiyon İdame Kurtarma Am J Surg 2009 Transplantation 2006 İndüksiyon tedavilerinin
DetaylıMinimal Kalıntı Hastalık (MRD)
Minimal Kalıntı Hastalık (MRD) Doç. Dr. Müge GÖKÇE İstanbul Yeni Yüzyıl Üniversitesi Özel Gaziosmanpaşa Hastanesi Çocuk Hematoloji & Onkoloji Bilim Dalı Sitomorfolojik Remisyon Kemik iliğinde %5 in altında
DetaylıDERLEME / REVIEWs. HLA Sistemi HLA SYSTEM: REVIEW
Immunology-Rheumatology Akçam DERLEME / REVIEWs HLA Sistemi HLA SYSTEM: REVIEW Dr. Füsun Zeynep AKÇAM a a Enfeksiyon Hastalıkları AD, Süleyman Demirel Üniversitesi Tıp Fakültesi, ISPARTA Özet İlk kez lökositlerde
DetaylıHLA Tiplendirmesi PCR-SSP. Türker Duman PhD
HLA Tiplendirmesi PCR-SSP Türker Duman PhD Büyük Doku Uygunluk Kompleksi (Major Histocompatibility Complex - MHC) İlk olarak farklı fare suşlarında deri naklinin reddiyle tanımlanan genetik bölgedir Alloreaktiviteden
DetaylıHEMATOPOETIK KÖK HÜCRE ALICISI HASTALARDA BAĞIŞIKLAMA. Dr. Derya SEYMAN Antalya Eğitim ve Araştırma Hastanesi
HEMATOPOETIK KÖK HÜCRE ALICISI HASTALARDA BAĞIŞIKLAMA Dr. Derya SEYMAN Antalya Eğitim ve Araştırma Hastanesi HKHT sonrası İmmunitenin Yapılanması İnnate İmmun Sistem Naturel killer (doğal öldürücü) hücreler
DetaylıHematopoe(k Kök Hücre
Hematopoe(k Kök Hücre Hematopoez Hemato...= Kan...poisesis/poie(c= üre+m Sitemi oluşturan çok sayıda (10 dan fazla) olgun kan hücresinin özgün fonksiyonu; 1- Dokulara oksijen taşınması 2- İmmün sistemin
DetaylıMezenkimal Kök Hücrelerin Klinik Uygulamaları
Mezenkimal Kök Hücrelerin Klinik Uygulamaları Prof. Dr. A. Eser Elçin 9.hafta Prof. Dr. A. Eser ELÇİN-AÜ Kök Hücre Enstitüsü-56903017 1 Dünyada ve Türkiye de Kemik İliği Nakli ve Tarihçesi Prof. Dr. A.
DetaylıİMMUNİZASYON. Bir bireye bağışıklık kazandırma! Bireyin yaşı? İmmunolojik olarak erişkin mi? Maternal antikor? Konak antijene duyarlı mı? Sağlıklı mı?
İMMUNİZASYON Bir bireye bağışıklık kazandırma! Bireyin yaşı? İmmunolojik olarak erişkin mi? Maternal antikor? Konak antijene duyarlı mı? Sağlıklı mı? Canlıya antijen verdikten belli bir süre sonra, o canlıda
DetaylıHEMAToLOJİ BAYINDIR SÖĞÜTÖZÜ HASTANESİ KEMİK İLİĞİ NAKLİ MERKEZİ
HEMAToLOJİ BAYINDIR SÖĞÜTÖZÜ HASTANESİ KEMİK İLİĞİ NAKLİ MERKEZİ BAYINDIR SÖĞÜTÖZÜ HASTANESİ KEMİK İLİĞİ (KÖK HÜCRE) NAKLİ MERKEZİ Sağlıkta referans merkezi olma vizyonuyla faaliyetlerini sürdüren Bayındır
Detaylıİmmünolojik Yüksek Riskli Hastaların Yönetimi
İmmünolojik Yüksek Riskli Hastaların Yönetimi Dr. Nur Canpolat İstanbul Üniversitesi-Cerrahpaşa Cerrahpaşa Tıp Fakültesi Çocuk Nefroloji Bilim Dalı 9 Haziran 2018 İstinye Üniversitesi Sunum İçeriği İmmünolojik
Detaylı6 ay önce kadavradan kalp nakli olan 66 yaşındaki kadın hastada inguinal bölgede 3X3 cm da lenf düğümü saptandı. Lenf düğümü cerrahi olarak eksize
6 ay önce kadavradan kalp nakli olan 66 yaşındaki kadın hastada inguinal bölgede 3X3 cm da lenf düğümü saptandı. Lenf düğümü cerrahi olarak eksize edildi. CD20 CD10 Bcl-6 Bcl-2 Ki-67 MUM-1
DetaylıNefrologlar için transplantasyon temel immünoloji. Dr. Fatma Savran Oğuz İ.Ü İstanbul Tıp Fakültesi Doku Tipleme Laboratuvarı
Nefrologlar için transplantasyon temel immünoloji Dr. Fatma Savran Oğuz İ.Ü İstanbul Tıp Fakültesi Doku Tipleme Laboratuvarı Antalya 20 Ekim 2017 Sunum Planı İmmün tanıma HLA alelleri Anti HLA antikorları
DetaylıRENAL TRANSPLANT ALICILARINDA C5aR 450 C/T GEN POLİMORFİZMİ: GREFT ÖMRÜ İLE T ALLELİ ARASINDAKİ İLİŞKİ
RENAL TRANSPLANT ALICILARINDA C5aR 450 C/T GEN POLİMORFİZMİ: GREFT ÖMRÜ İLE T ALLELİ ARASINDAKİ İLİŞKİ Ramazan GÜNEŞAÇAR 1, Gerhard OPELZ 2, Eren ERKEN 3, Steffen PELZL 2, Bernd DOHLER 2, Andrea RUHENSTROTH
DetaylıProf Dr Özlem Durmaz İ.Ü. İstanbul Tıp Fakültesi Çocuk Gastroenteroloji, Hepatoloji ve Beslenme Bilim Dalı
Prof Dr Özlem Durmaz İ.Ü. İstanbul Tıp Fakültesi Çocuk Gastroenteroloji, Hepatoloji ve Beslenme Bilim Dalı Karaciğer naklinde sağkalım Cerrahi başarı: 1963 Thomas Starzl (Colorado) İmmunolojik başarı:
DetaylıFlow Sitometrinin Malign Hematolojide Kullanımı. Dr. Alphan Küpesiz Akdeniz Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Hematoloji/Onkoloji BD Antalya
Flow Sitometrinin Malign Hematolojide Kullanımı Dr. Alphan Küpesiz Akdeniz Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Hematoloji/Onkoloji BD Antalya Neyi ölçer? Hücre çapı, hacmi, yüzey alanı ve granülaritesini
DetaylıCROSSMATCH ELISA YÖNTEMİ
CROSSMATCH ELISA YÖNTEMİ Uzm.Dr.Mustafa BALCI Transplantasyon İmmünolojisi ve Doku Tiplendirme Laboratuvarı Sorumlu Hekimi TRANSMED ÖZEL TIP LABORATUVARI ANKARA Humoral Alloreactivity Pre Tx Preformed
DetaylıVİRAL ENFEKSİYONLAR VE KORUNMA. Yrd. Doç. Dr. Banu KAŞKATEPE
VİRAL ENFEKSİYONLAR VE KORUNMA Yrd. Doç. Dr. Banu KAŞKATEPE VİRAL HASTALIKLARDA İMMÜNİTE Virüsler konak hücreye girdikten sonra çoğalır ve viral çoğalma belirli bir düzeye ulaştığında hastalık semptomları
DetaylıVirüslere Karşı İmmün Yanıt
Virüslere Karşı İmmün Yanıt Enfeksiyon İmmünolojisi Kursu Doç. Dr. Uluhan Sili Marmara Üniversitesi Tıp Fakültesi Enfeksiyon Hast. ve Klin. Mikro. AD 1.11.2017 Anlatım Planı Virüslere karşı oluşan immün
DetaylıHEMATOPOETİK KÖK HÜCRE TOPLAMA PERİFERİK KÖK HÜCRE KORD KANI
HEMATOPOETİK KÖK HÜCRE TOPLAMA PERİFERİK KÖK HÜCRE KORD KANI Şerife Koçubaba Dr. A.Y.Ankara Onkoloji Eğitim ve Araştırma Hastanesi Kök Hücre Nakli Ünitesi SUNUM KAPSAMI KÖK HÜCRE MOBİLİZASYON KORDON KANI
DetaylıHEMATOPOİETİK KÖK HÜCRE TRANSPLANT ALICILARINDA AŞILAMA. Dr. Behice Kurtaran Ç.Ü.T.F. Enfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji AD
HEMATOPOİETİK KÖK HÜCRE TRANSPLANT ALICILARINDA AŞILAMA Dr. Behice Kurtaran Ç.Ü.T.F. Enfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji AD 2 Transplant hastalarında immün durumun belirleyicileri Önceki aşılanma
Detaylı