ANTİBİYOTİK HAZIRLAMA VE SAKLAMA KOŞULLARI

Save this PDF as:
 WORD  PNG  TXT  JPG

Ebat: px
Şu sayfadan göstermeyi başlat:

Download "ANTİBİYOTİK HAZIRLAMA VE SAKLAMA KOŞULLARI"

Transkript

1 TOTMDSD Antibiyotik ADI HAZIRLANIŞI Saklama koşulu TAZOCIN G IV infüzyon (Piperasilin + Tazobaktam 5 ml ila 15 ml lik: %.9 NACL %5 Dekstroz Ringer Laktat solüsyonu Sıvılarla ile en az 3 dakikada uygulanmalıdır Çözülmüş ürün en fazla 48 saat buzdolabında 28 C MERONEM IV { Meropenem) Targocid 4 Mg 1 Flakon({ Teikoplanin } SULPERAZON { Sulbaktam Sodyum + Sefoperazon Sodyum) 52 ml içinde yaklaşık 153 dakika süren intravenöz infüzyon 115 ml lik %.9'luk sodyum klorür enjeksiyonu Ringer Laktat solüsyonu %5 Dextroz enjeksiyonu %1.36 ya da %.86 dekstroz içeren peritoneal diyaliz solüzyonları içinde 3 dakika içinde yapılan yavaş infüzyonla uygulanabilir 5 ml ila 15 ml lik: % 5 dekstroz / sudaki solüsyonu %.9 sodyum klorür enjeksiyonu içinde 15 ila 6 dakikalık bir sürede verilir. saat buzdolabında 28 C de saat buzdolabında 28 C de saat buzdolabında 28 C de dır.

2 TOTMDSD Vancomycin flk TYGACIL 5 mg 1 { Tigecycline) COLİMYCİN flk 2 ml enjeksiyonluk suyla sulandırılır. ***.5 g vankomisin içeren solüsyon 1 ml ye ***1. g vankomisin içeren solüsyon 2 ml ile seyreltilerek en az 6 dakika süren I.V infüzyon yoluyla uygulanmalıdır. Aşağıdaki solisyonlarala sulandırılır. % 5 dekstroz Laktatlı Ringer İnfüzyon süresi yaklaşık 36 dakika arasında 1 15 cc içinde olmalıdır. 51 cc MF 3 DK içinde inf saat buzdolabında 28 C saat buzdolabında 28 C de Çözülmüş ürün en fazla 7 gün buzdolabın da 28 C

3 TOTMDSD KLACID IV 5 mg { Klaritromisin } INVANZ IV/IM 1 gr { Ertapenem } B LAKTAM 1 Gr IV AMIKOZIT { Amikasin Sülfat } Sulandırma esnasında, sadece Steril Enjeksiyonluk su kullanınız Ringer Çözeltisi nde, %5 Dekstroz, %,3 Sodyum Klorür de,%.45 Sodyum Klorür de %.9 Sodyum Klorür En az 25 ml LİK MAYİ içinde 6 dakikalık bir sürenin üzerinde, damar içine uygulanır 1 15 ml %.9 luk sodyum klorür enjeksiyonun içinde 3 dakika içinde infüze edilmelidir Enjeksiyonluk su ya da izotonik sodyum çözeltisi ile çözündürülür. 5 ile 1 ml izotonik sodyum çözeltisi, % 5 glukoz içinde 13 dak inf verilir İntravenöz uygulamada kullanılan uygun çözücü %5 dekstrozun sudaki solüsyonudur. 2 ila 3 dakika ya da 3 dak inf olarak verilir. Çözülmüş ürün en fazla 48 saat buzdolabında 28 C. ****İNF 1 SAATTEN FAZLA SÜREDE GİDECEKSE Işıktan korunmalı**** saat buzdolabında 28 C saat buzdolabında 28 C saat buzdolabında 28 C de

4 TOTMDSD Bactrim amp Gentamin Ampul {Gentamisin } ZİDİM (FORTUM) (Seftazidim } Seyreltmek için SF, %51 dekstroz Ringer solüsyonu kullanılabilir 1 ampul BACTRİM (5 ml) e 125 mi infüzyon solüsyonu 2 ampul BACTRİM (1 ml) e 25 mi infüzyon solüsyonu 3 ampul BACTRİM (15 ml) e 5 mi infüzyon solüsyon Normal süre 36 dakikadır 5 ila 2mL steril izotonik veya %5'lik dekstroz çözeltisi ile seyreltilebilir; 23DK.İNF Çözeltiye başka bir ilaç karıştırılmamalıdır VEYA önerilen doz en az 2 ila 3 dakikada IV PUŞE 115 CC İÇİNDE 153 Dak. İnf şeklinde SF %5 DEKS. LAKTATLI RİNGER İÇİNDE Çözülmüş ürün en fazla 6 saat içinde kullanılmalı ***inf 1 saatten fazla Sürede gidecekse Işıktan korunmalı**** **** ***.* inf 1 saatten fazla sürede gidecekse Işıktan korunmalı**** ** ***Açılmış ampul hemen kullanılmalıdır. *** inf 1 saatten fazla sürede gidecekse Işıktan korunmalı *** ***hazırlanmış çözelti hemen kullanılmalı ***kullanılan kısım hemen atılmalıdır.

5 TOTMDSD SULBAKSIT IV { Ampisilin + Sulbaktam } Cefridem (Seftriakson sodyum) VFEND Damar içi enjeksiyon (en az 3 dakika süresince) veya damar içi infüzyon (153 dakika da uygulanır. Damar içi enjeksiyon (en az 3 dakika süresince) veya infüzyon (153 dakika süresince) yoluyla uygulanır İNF : SF VE DEKSTROZ içinde yapılır. 12 saatlik zaman aralığında intravenöz infüzyon verilir. ** uygulanan iki ayrı infüzyon olsa dahi herhangi bir kan ürünü veya kısa dönem konsantre elektrolit infüzyonu ile eşzamanlı olarak uygulanmamalıdır. ** VFEND infüzyon çözeltisi ile birlikte reçete edilen total parenteral beslenme (TPB) çözeltileri ayrı yoldan infüze edilmek koşuluyla uygulanabilir *** Vorikonazol elektrolit içeren diğer intravenöz çözeltiler (konsantre olmayan) ile eşzamanlı olarak uygulanabilir. Ancak ayrı yollardan infüze edilmelidir ***hazırlanmış çözelti en fazla 1 saat için de Oda sıcaklığında saklanr. *** inf 1 saatten fazla sürede gidecekse Işıktan korunmalı *** Hazırlanmış çözelti oda sıcaklığında 6 saat Buzdolabında 24 saat saklanabilir. Oda sıcaklığında saklanır *** koruyucu içermediği için açıldığında hemen kullanılmalı

6 TOTMDSD ZYVOXID IV 2mg/ml 3 ml intravenoz enf.sol. ( Linezolid) 3 ila 12 dakikalık süre içerisinde IV olarak verilerek verilir. Torbalar kullanılıncaya kadar karton kutuda, folyo ambalajında dır. Torbalar açıldıktan sonra hemen kullanılmalıdır. Kullanılmayan solüsyon atılmalıdır. 25 C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Donmaktan koruyunuz. ZYVOXID enfüzyon solüsyonu zaman içinde sarı bir renk alabilir, ancak ilacın faydası olumsuz etkilenmez. Cubisin flk (35mg daptomisin) CYMEVENE IV 5 mg { Gansiklovir) 5 ml %.9sodyum klorür ile seyreltilmeli 3 dakikalık bir sürede infüzyon olarak uygulanmalıdır. %.9 sodyum klorür % 5 dekstroz içinde İlacın verilmesi genellikle en az bir saat sürer. Köpüklenmesini engellemek için çalkalanmamalı *** dekstroz ile hazırlanmamalı*** **Buzdolabında 28 C de 48 saat saklanabilir.** Hazırlanan ilaç oda ısısında 12 sat içinde kullanılmalı Buzdolabında 24 saat ****cymevene tozuyla temastan kaçınılmalı.***

7 TOTMDSD Cancidans flk ( Kaspofungin Asetat) 5 cc SF içine 1 flk katılır. **En az 3 saat gidecek şekilde ışıktan korunarak ayrı bir damar yolundan gönderilmelidir.** Başlamadan önce; 1 ampmetpamid + 1 ampdekort + 1 ampsistral yapılır. **Buzdolabından çıkardığınız CANCIDAS u oda ısısına getirdikten sonra hazırlanmaya başlanmalıdır. ****Kesinlikle dekstroza hazırlanmamalı*** ***Liyofilize lar buzdolabında 2 C 8 C'de dır*** ERAXİS (Anidulafungin) flk Uygulama yolu ve metodu: ERAXIS yükleme dozu için en az 3 saat, idame dozu için en az 1.5 saat boyunca damardan yavaş infüzyon yoluyla günde bir kez verilmelidir Buzdolabında saklanır. Seyreltilmiş inf 28 C en fazla 24 saat içinde saklanır Kesinlikle bolus uygulanmaz.

KULLANMA TALİMATI. COLİMYCİN 75 mg İ.M./İ.V. Enjeksiyon İçin Liyofilize Toz İçeren Flakon Steril-Apirojen Kas içine ya da damar içine enjekte edilir.

KULLANMA TALİMATI. COLİMYCİN 75 mg İ.M./İ.V. Enjeksiyon İçin Liyofilize Toz İçeren Flakon Steril-Apirojen Kas içine ya da damar içine enjekte edilir. KULLANMA TALİMATI COLİMYCİN 75 mg İ.M./İ.V. Enjeksiyon İçin Liyofilize Toz İçeren Flakon Steril-Apirojen Kas içine ya da damar içine enjekte edilir. Etkin madde: Her bir flakon 75 mg kolistin bazına eşdeğer

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. COLİSTİMCİN İ.M./İ.V. Enjeksiyon İçin Liyofilize Toz İçeren Flakon Steril-Apirojen Kas içine ya da damar içine enjekte edilir.

KULLANMA TALİMATI. COLİSTİMCİN İ.M./İ.V. Enjeksiyon İçin Liyofilize Toz İçeren Flakon Steril-Apirojen Kas içine ya da damar içine enjekte edilir. KULLANMA TALİMATI COLİSTİMCİN İ.M./İ.V. Enjeksiyon İçin Liyofilize Toz İçeren Flakon Steril-Apirojen Kas içine ya da damar içine enjekte edilir. Etkin madde: Her bir flakon 150 mg kolistin bazına eşdeğer

Detaylı

KULLANMA TALİMATI NEOFLEKS HİPERTONİK

KULLANMA TALİMATI NEOFLEKS HİPERTONİK KULLANMA TALİMATI NEOFLEKS HİPERTONİK % 3 sodyum klorür sudaki çözeltisi 50 ml, 100 ml, 150 ml ve 250 ml Damar içine (intravenöz) uygulanır. Etkin madde : Her 100 ml çözelti 3.0 gr sodyum klorür Yardımcı

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. XIGRIS 20 mg İnfüzyon çözeltisi için toz içeren flakon Damar içine uygulanır.

KULLANMA TALİMATI. XIGRIS 20 mg İnfüzyon çözeltisi için toz içeren flakon Damar içine uygulanır. XIGRIS 20 mg İnfüzyon çözeltisi için toz içeren flakon Damar içine uygulanır. KULLANMA TALİMATI Etkin madde: Drotrekogin alfa (aktive). Bir flakon toz halinde 20 mg drotrekogin alfa (aktive) içerir. Drotrekogin

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. ERAXIS 100 mg infüzyonluk çözelti için toz içeren flakon Damar içine uygulanır.

KULLANMA TALİMATI. ERAXIS 100 mg infüzyonluk çözelti için toz içeren flakon Damar içine uygulanır. KULLANMA TALİMATI ERAXIS 100 mg infüzyonluk çözelti için toz içeren flakon Damar içine uygulanır. Etkin madde:100 mg anidulafungin Yardımcı maddeler: Fruktoz, mannitol (E421), polisorbat 80 (E433), tartarik

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir. KULLANMA TALİMATI SERUM FİZYOLOJİK İZOTONİK % 0.9 5 ml Ampul Damar içine uygulanır. - Etkin madde: 1 ml si 9 mg sodyum klorür içerir. - Yardımcı madde (ler): Enjeksiyonluk su. Bu ilacı kullanmaya başlamadan

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: 1 ampul, 3 ml izotonik tuz çözeltisi içinde 3 mg granisetrona eşdeğer granisetron hidroklorür içerir.

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: 1 ampul, 3 ml izotonik tuz çözeltisi içinde 3 mg granisetrona eşdeğer granisetron hidroklorür içerir. KULLANMA TALİMATI GRATRYL 3 mg/ 3 ml i.v. infüzyon için çözelti içeren ampul Damar içine uygulanır. Etkin madde: 1 ampul, 3 ml izotonik tuz çözeltisi içinde 3 mg granisetrona eşdeğer granisetron hidroklorür

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. NORCURON, kas gevşeticiler olarak bilinen bir ilaç grubuna dahildir.

KULLANMA TALİMATI. NORCURON, kas gevşeticiler olarak bilinen bir ilaç grubuna dahildir. KULLANMA TALİMATI NORCURON 10 mg IV liyofilize toz içeren flakon İntravenöz olarak kullanılır. Etkin madde: Veküronyum bromür 10 mg Yardımcı maddeler: Sitrik asit monohidrat, disodyum hidrojen fosfat dihidrat,

Detaylı

Giresun İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği Prof. Dr. A. İlhan Özdemir Devlet Hastanesi

Giresun İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği Prof. Dr. A. İlhan Özdemir Devlet Hastanesi Sayfa No 1 / 5 1. AMAÇ: Yatan hastaları bakım veya tedavinin amaçlanmayan sonuçlarından korumak amacıyla ilaç uygulamaları ve operasyon sonrası hasta vital bulgularının takibinin nasıl ve ne sıklıkla yapılacağını

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. ERAXIS 100 mg infüzyonluk çözelti için toz içeren flakon Damar içine uygulanır.

KULLANMA TALİMATI. ERAXIS 100 mg infüzyonluk çözelti için toz içeren flakon Damar içine uygulanır. KULLANMA TALİMATI 1 KULLANMA TALİMATI ERAXIS 100 mg infüzyonluk çözelti için toz içeren flakon Damar içine uygulanır. Etkin madde:100 mg anidulafungin Yardımcı maddeler: Fruktoz Mannitol (E421) Polisorbat

Detaylı

Sağlık Programlarında Okuyan Öğrenciler İçin Çözümlü İlaç Hesaplamaları Soruları

Sağlık Programlarında Okuyan Öğrenciler İçin Çözümlü İlaç Hesaplamaları Soruları Sağlık Programlarında Okuyan Öğrenciler İçin Çözümlü İlaç Hesaplamaları Soruları 1.Bir defada 1.200.000 IU Penisilin procain İ.M. olarak istem edilmiştir. Elimizde 800.000 IU penisilin procain flakonları

Detaylı

5 mg/kg/gün İV (lipid amphoterisin)

5 mg/kg/gün İV (lipid amphoterisin) ANTİBİYOTİK DOZLARI Abelcet: Asiklovir: Amikasin: Amphoterisin B: Ampisilin: Dalfopristin: Eritromisin: Flukanazol: Gansiklovir: Gentamisin: İmipenem-silastin: İzoniazid: Kanamisin: Klindamisin: Kloksasilin:

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. EKİPİM 500 mg İM/İV enjektabl toz içeren flakon Damar içine veya kas içine uygulanır.

KULLANMA TALİMATI. EKİPİM 500 mg İM/İV enjektabl toz içeren flakon Damar içine veya kas içine uygulanır. KULLANMA TALİMATI EKİPİM 500 mg İM/İV enjektabl toz içeren flakon Damar içine veya kas içine uygulanır. Etkin madde: Her bir flakonda toz halde 0.5 g sefepime eşdeğerde sefepim hidroklorür Yardımcı maddeler:

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. ROXİPİME 2 g IV Enjeksiyon ve İnfüzyon İçin Toz İçeren Flakon Steril-Apirojen Damar içine uygulanır.

KULLANMA TALİMATI. ROXİPİME 2 g IV Enjeksiyon ve İnfüzyon İçin Toz İçeren Flakon Steril-Apirojen Damar içine uygulanır. KULLANMA TALİMATI ROXİPİME 2 g IV Enjeksiyon ve İnfüzyon İçin Toz İçeren Flakon Steril-Apirojen Damar içine uygulanır. Etkin madde: Her bir flakon toz halde 2 g sefepime eşdeğerde sefepim hidroklorür Yardımcı

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. Sulperazon 2g/1g IM/IV Enjeksiyonluk Çözelti için Toz İçeren Flakon Kas içine veya damar içine uygulanır.

KULLANMA TALİMATI. Sulperazon 2g/1g IM/IV Enjeksiyonluk Çözelti için Toz İçeren Flakon Kas içine veya damar içine uygulanır. KULLANMA TALİMATI Sulperazon 2g/1g IM/IV Enjeksiyonluk Çözelti için Toz İçeren Flakon Kas içine veya damar içine uygulanır. Etkin madde: Her flakon 2414.18 mg sefoperazon sodyum ve 1207.09 mg sulbaktam

Detaylı

İLAÇLARIN KULLANIM SÜRESİ, DİKKAT EDİLECEK HUSUSLAR VE SAKLAMA KOŞULLARI LİSTESİ

İLAÇLARIN KULLANIM SÜRESİ, DİKKAT EDİLECEK HUSUSLAR VE SAKLAMA KOŞULLARI LİSTESİ ADENOZİN 50 MG 10 ML FLAKON Açıldıktan ve sulandırıldıktan sonra hemen Yüksek riskli ilaç 25 C nın altında oda sıcaklığında saklanır. kullanılmalıdır. ADEPİRON AMPUL Açıldıktan sonra hemen kullanılmalıdır.

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: 1 ampul, 3 ml izotonik tuz çözeltisi içinde 3 mg granisetrona eşdeğer miktarda granisetron hidroklorür içerir.

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: 1 ampul, 3 ml izotonik tuz çözeltisi içinde 3 mg granisetrona eşdeğer miktarda granisetron hidroklorür içerir. KULLANMA TALİMATI GRANİTON 3 mg/ 3 ml i.v. infüzyon çözeltisi içeren ampul Damar içine uygulanır. Etkin madde: 1 ampul, 3 ml izotonik tuz çözeltisi içinde 3 mg granisetrona eşdeğer miktarda granisetron

Detaylı

STERINaF [18F] 250 MBq/ml enjeksiyonluk çözelti içeren flakon Damar içine uygulanır.

STERINaF [18F] 250 MBq/ml enjeksiyonluk çözelti içeren flakon Damar içine uygulanır. STERINaF [F] 250 MBq/ml enjeksiyonluk çözelti içeren flakon Damar içine uygulanır. STERINaF [F] 250 MBq/ml enjeksiyonluk çözelti içeren flakon 1 m l si kalibrasyon tarih ve saatinde 250 MBq/ml sodyum florür

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. SULPERAZON 2g/1g IM/IV Enjeksiyonluk Çözelti için Toz İçeren Flakon Kas içine veya damar içine uygulanır.

KULLANMA TALİMATI. SULPERAZON 2g/1g IM/IV Enjeksiyonluk Çözelti için Toz İçeren Flakon Kas içine veya damar içine uygulanır. KULLANMA TALİMATI SULPERAZON 2g/1g IM/IV Enjeksiyonluk Çözelti için Toz İçeren Flakon Kas içine veya damar içine uygulanır. Etkin madde: Her flakon 2414.18 mg sefoperazon sodyum ve 1207.09 mg sulbaktam

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. FASTURTEC 7.5 mg/5 ml iv infüzyonluk çözelti için toz içeren flakon ve çözücü içeren ampul

KULLANMA TALİMATI. FASTURTEC 7.5 mg/5 ml iv infüzyonluk çözelti için toz içeren flakon ve çözücü içeren ampul KULLANMA TALİMATI FASTURTEC 7.5 mg/5 ml iv infüzyonluk çözelti için toz içeren flakon ve çözücü içeren ampul Damar içine uygulanır. Etkin maddeler: Rasburikaz 7.5 mg Yardımcı madde: Alanin, mannitol, disodyum

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. Sulperazon 1g IM/IV enjektabl toz içeren flakon Kas içine veya damar içine uygulanır.

KULLANMA TALİMATI. Sulperazon 1g IM/IV enjektabl toz içeren flakon Kas içine veya damar içine uygulanır. KULLANMA TALİMATI Sulperazon 1g IM/IV enjektabl toz içeren flakon Kas içine veya damar içine uygulanır. Etkin madde: Her flakon 1107,4 mg sulbaktam sodyum ve 1107,4 mg sefoperazon sodyum içerir. Yardımcı

Detaylı

16/12/2011 D U Y U R U BEDELİ ÖDENECEK İLAÇLAR LİSTESİNDE YAPILAN DÜZENLEMELER

16/12/2011 D U Y U R U BEDELİ ÖDENECEK İLAÇLAR LİSTESİNDE YAPILAN DÜZENLEMELER 16/12/2011 D U Y U R U BEDELİ ÖDENECEK İLAÇLAR LİSTESİNDE YAPILAN DÜZENLEMELER Sosyal Güvenlik Kurumu Sağlık Uygulama Tebliği eki Bedeli Ödenecek İlaçlar Listesi nde Tebliğin 6.4.1 numaralı maddesi kapsamında

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. B LAKTAM 1 g IM/IV Enjektabl Toz İçeren Flakon Damar içi enjeksiyon, kas içi enjeksiyon veya damar içi infüzyon olarak uygulanır.

KULLANMA TALİMATI. B LAKTAM 1 g IM/IV Enjektabl Toz İçeren Flakon Damar içi enjeksiyon, kas içi enjeksiyon veya damar içi infüzyon olarak uygulanır. KULLANMA TALİMATI B LAKTAM 1 g IM/IV Enjektabl Toz İçeren Flakon Damar içi enjeksiyon, kas içi enjeksiyon veya damar içi infüzyon olarak uygulanır. Etkin madde: Her bir flakon 1000 mg Sulbaktam içerir.

Detaylı

REVİZYON DURUMU. Revizyon Tarihi Açıklama Revizyon No

REVİZYON DURUMU. Revizyon Tarihi Açıklama Revizyon No REVİZYON DURUMU Revizyon Tarihi Açıklama Revizyon No Hazırlayan: Onaylayan: Onaylayan: Hemşirelik Protokolleri Adem Aköl Sinan Özyavaş Hazırlama Komitesi Kalite Konseyi Başkanı Kalite Koordinatörü 1/5

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Her bir flakon 4 g piperasiline eşdeğer piperasilin sodyum ve 500 mg tazobaktama eşdeğer tazobaktam sodyum içerir.

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Her bir flakon 4 g piperasiline eşdeğer piperasilin sodyum ve 500 mg tazobaktama eşdeğer tazobaktam sodyum içerir. KULLANMA TALİMATI PANİZARO 4.5 g İ.V. infüzyon için liyofilize toz içeren flakon Damar içine enjeksiyon (intravenöz) yoluyla veya infüzyon (serum içine) yoluyla kullanılır. Etkin madde: Her bir flakon

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. TYGACIL 50 mg İnfüzyonluk Çözelti için Liyofilize Toz İçeren Flakon Damar içine uygulanır.

KULLANMA TALİMATI. TYGACIL 50 mg İnfüzyonluk Çözelti için Liyofilize Toz İçeren Flakon Damar içine uygulanır. KULLANMA TALİMATI TYGACIL 50 mg İnfüzyonluk Çözelti için Liyofilize Toz İçeren Flakon Damar içine uygulanır. Etkin madde : Tigesiklin. 50 mg Yardımcı maddeler : Laktoz monohidrat, hidroklorik asit, sodyum

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. ESMERON 50 mg/ 5 ml enjeksiyon için solüsyon içeren flakon İntravenöz olarak kullanılır.

KULLANMA TALİMATI. ESMERON 50 mg/ 5 ml enjeksiyon için solüsyon içeren flakon İntravenöz olarak kullanılır. KULLANMA TALİMATI ESMERON 50 mg/ 5 ml enjeksiyon için solüsyon içeren flakon İntravenöz olarak kullanılır. Etkin madde: Roküronyum bromür. Yardımcı maddeler: Sodyum asetat, sodyum klorür, asetik asit,

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. OMVELIN 600 mg infüzyonluk çözelti konsantresi için toz Damar içine uygulanır. Steril, apirojen

KULLANMA TALİMATI. OMVELIN 600 mg infüzyonluk çözelti konsantresi için toz Damar içine uygulanır. Steril, apirojen KULLANMA TALİMATI OMVELIN 600 mg infüzyonluk çözelti konsantresi için toz Damar içine uygulanır. Steril, apirojen Etkin madde: Her bir flakon, 600 mg seftarolin fosamil içerir. Yardımcı maddeler: L-arginin.

Detaylı

Targocid 200 mg i.m./i.v. Enjektabl flakon

Targocid 200 mg i.m./i.v. Enjektabl flakon Targocid 200 mg i.m./i.v. Enjektabl flakon Steril-Apirojen FORMÜLÜ Her flakon 200mg liyofilize teikoplanin ve 24mg sodyum klorür, her çözücü ampul 3ml distile su içerir. FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ Teikoplanin,

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. %0.9 NaCI, hacim tamamlayıcı olarak kullanılmaktadır.

KULLANMA TALİMATI. %0.9 NaCI, hacim tamamlayıcı olarak kullanılmaktadır. KULLANMA TALİMATI MON.NaF ( 18 F) 250 MBq /ml i.v. enjeksiyonluk çözelti içeren flakon Damar içine uygulanır. Çözeltinin 1ml si kalibrasyon tarih ve saatinde 250 MBq (20,3 mci) /ml Sodyum florür ( 18 F)

Detaylı

KISA ÜRÜN BİLGİLERİ Pozoloji ve uygulama şekli Sadece berrak ve partikül içermeyen ampuller kullanılmalıdır.

KISA ÜRÜN BİLGİLERİ Pozoloji ve uygulama şekli Sadece berrak ve partikül içermeyen ampuller kullanılmalıdır. KISA ÜRÜN BİLGİLERİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI SERUM FİZYOLOJİK İZOTONİK % 0.9 10 ml Ampul 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: Sodyum klorür 9 mg/ml Yardımcı maddeler: Yardımcı maddeler için

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Her bir ampulde (5ml); 100.0 mg (20 mg/ml) demir (III) e eşdeğer demir hidroksit sükroz kompleksi içerir

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Her bir ampulde (5ml); 100.0 mg (20 mg/ml) demir (III) e eşdeğer demir hidroksit sükroz kompleksi içerir EMFER 100 mg/5 ml i.v. Ampul Damar içine uygulanır. KULLANMA TALİMATI Etkin madde: Her bir ampulde (5ml); 100.0 mg (20 mg/ml) demir (III) e eşdeğer demir hidroksit sükroz kompleksi içerir Yardımcı maddeler:

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir. SEFBAKTAM 1 g enjektabl flakon Kas içine veya damar içine uygulanır. KULLANMA TALİMATI Etkin madde: Her flakon, 1 g sefoperazon ve 1 g sulbaktama eşdeğer 2.197 g steril sefoperazon sodyum/sulbaktam sodyum

Detaylı

KULLANMA TALĐMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALĐMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALĐMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALĐMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir. KULLANMA TALĐMATI DROGSAN SODYUM BĐKARBONAT % 8.4 Ampul Sadece damar içi kullanım içindir. Etkin madde Yardımcı maddeler : 10 ml lik ampul de 0.84 g sodyum bikarbonat içerir. : Enjeksiyonluk su Bu ilacı

Detaylı

Bu Kullanma Talimatında: Başlıkları yer almaktadır.

Bu Kullanma Talimatında: Başlıkları yer almaktadır. KULLANMA TALİMATI ALFASİD 250 mg I.M. / I.V. Enjeksiyon İçin Toz İçeren Flakon Damar içine / Kas içine uygulanır. Steril- Apirojen Etkin madde: Her flakon 250 mg ampisilin (ampisilin sodyum olarak) ve

Detaylı

SOSYAL GÜVENLİK KURUMU BAŞKANLIĞIDAN SAĞLIK UYGULAMA TEBLİĞİ EKİ EK-2/D VE EK 2E LİSTELERİ HAKKINDA ÖNEMLİ DUYURU

SOSYAL GÜVENLİK KURUMU BAŞKANLIĞIDAN SAĞLIK UYGULAMA TEBLİĞİ EKİ EK-2/D VE EK 2E LİSTELERİ HAKKINDA ÖNEMLİ DUYURU SOSYAL GÜVENLİK KURUMU BAŞKANLIĞIDAN SAĞLIK UYGULAMA TEBLİĞİ EKİ EK-2/D VE EK 2E LİSTELERİ HAKKINDA ÖNEMLİ DUYURU Sağlık Uygulama Tebliği eki Ek 2/D ve Ek 2E Listeleri güncellenmiştir. Güncellemeler 23.11.2010

Detaylı

Sıvı-Elektrolit ve Asit Baz Denge Farmakolojisi

Sıvı-Elektrolit ve Asit Baz Denge Farmakolojisi Sıvı-Elektrolit ve Asit Baz Denge Farmakolojisi Prof.Dr. Ender Yarsan A.Ü.Veteriner Fakültesi Farmakoloji ve Toksikoloji Anabilim Dalı Normal hidratasyon dengesi İçecek ve yiyecekler; oksidasyon sonucu

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde : Her flakon 500mg daptomisin içerir. Yardımcı maddeler : Sodyum hidroksit.

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde : Her flakon 500mg daptomisin içerir. Yardımcı maddeler : Sodyum hidroksit. KULLANMA TALİMATI CUBICIN 500 mg infüzyon çözeltisi için toz içeren flakon Damar içine uygulanır. Etkin madde : Her flakon 500mg daptomisin içerir. Yardımcı maddeler : Sodyum hidroksit. Bu ilacı kullanmaya

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir. KULLANMA TALİMATI APROKAM 50 mg intrakameral enjeksiyonluk çözelti tozu Göz içine (intrakameral) enjeksiyon yoluyla uygulanır. Etkin madde: Sefuroksim Yardımcı maddeler: Yoktur. Bu ilacı kullanmaya başlamadan

Detaylı

KULLANMA TALİMATI MYOCRON

KULLANMA TALİMATI MYOCRON KULLANMA TALİMATI MYOCRON 50mg/5ml I.V. Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Flakon İntravenöz olarak kullanılır. Etkin madde: Her bir flakon (5 ml) etkin madde olarak 50 mg roküronyum bromür içermektedir. Yardımcı

Detaylı

SEFBAKTAM 1 g ENJEKTABL FLAKON Steril, Apirojen Antibiyotik

SEFBAKTAM 1 g ENJEKTABL FLAKON Steril, Apirojen Antibiyotik SEFBAKTAM 1 g ENJEKTABL FLAKON Steril, Apirojen Antibiyotik FORMÜLÜ: Her Sefbaktam flakonu 1000 mg sulbaktam a eşdeğer sulbaktam sodyum + 1000 mg sefoperazon a eşdeğer sefoperazon sodyum içerir. Beraberindeki

Detaylı

DR ALPAY AZAP ANKARA ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ İNFEKSİYON HASTALIKLARI ve KLİNİK MİKROBİYOLOJİ AD

DR ALPAY AZAP ANKARA ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ İNFEKSİYON HASTALIKLARI ve KLİNİK MİKROBİYOLOJİ AD DR ALPAY AZAP ANKARA ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ İNFEKSİYON HASTALIKLARI ve KLİNİK MİKROBİYOLOJİ AD bakteri antibiyotik hasta Yetersiz antibiyotik düzeyi = Direnç Gelişimi/Seçilimi Antimicrob Agents Chemother

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. başlıkları yer almaktadır.

KULLANMA TALİMATI. başlıkları yer almaktadır. KULLANMA TALİMATI TİGEJECT 50 mg İV infüzyonluk çözelti için liyofilize toz içeren flakon Damar içine uygulanır. Etkin madde: Her 5 ml lik flakon etkin madde olarak 50 mg liyofilize tigesiklin tozu içerir.

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir. KULLANMA TALİMATI PROMİN 5000IU/5mL İ.V. enjeksiyonluk çözelti içeren ampul Damar içine uygulanır. Etkin madde: Protamin sülfat Yardımcı maddeler: Sodyum klorür, sodyum hidroksit, hidroklorik asit, enjeksiyonluk

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir. KULLANMA TALİMATI SEFAMAX 500 mg IM/IV enjektabl toz içeren flakon Damar içi veya kas içine uygulanır. Etkin madde: Her flakonda 500 mg sefazolin anhidr e eşdeğer steril sefazolin sodyum bulunur. Yardımcı

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir. KULLANMA TALİMATI DUOCID 1 g IM/IV enjektabl toz içeren flakon Damar içine / Kas içine uygulanır. Steril- Apirojen Etkin madde: Her flakon 1000 mg ampisilin (ampisilin sodyum olarak) ve 500 mg sulbaktam

Detaylı

SEROQUEL XR 50 MG UZATILMIS SALIMLI 30 TABLET 15,36 TL 16,68 TL 22,52 TL ,29 8 FIYAT ARTISI

SEROQUEL XR 50 MG UZATILMIS SALIMLI 30 TABLET 15,36 TL 16,68 TL 22,52 TL ,29 8 FIYAT ARTISI No Barkod İlaç Adı İSF DSF PSF Geçerlilik Tarihi Oran KDV Yapılan İşlem 1 8699786030381 SEROQUEL XR 50 MG UZATILMIS SALIMLI 30 TABLET 15,36 TL 16,68 TL 22,52 TL 15.11.2016 45,29 8 FIYAT ARTISI 2 8699536030333

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Her flakon; 1000 mg sefazoline eşdeğer miktarda 1048 mg sefazolin sodyum içerir.

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Her flakon; 1000 mg sefazoline eşdeğer miktarda 1048 mg sefazolin sodyum içerir. KULLANMA TALİMATI VANSEF 1000 mg IM/IV enjeksiyon için toz içeren flakon Kas içine ve damar içine uygulanır. Etkin madde: Her flakon; 1000 mg sefazoline eşdeğer miktarda 1048 mg sefazolin sodyum içerir.

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. Uygulanmadan önce uygun infüzyon çözeltisi içinde seyreltilen bir konsantredir.

KULLANMA TALİMATI. Uygulanmadan önce uygun infüzyon çözeltisi içinde seyreltilen bir konsantredir. KULLANMA TALİMATI TRACUTİL Konsantre infüzyon çözeltisi Damar içine uygulanır. Etkin madde: 10 ml lik herbir ampul Demir (II) klorür tetrahidrat 6.958 mg, Çinko klorür 6.815 mg, Mangan (II) klorür tetrahidrat

Detaylı

KISA ÜRÜN BİLGİSİ. 1.BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI BEMİKS kompoze ampul 2.KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM

KISA ÜRÜN BİLGİSİ. 1.BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI BEMİKS kompoze ampul 2.KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM 1.BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI BEMİKS kompoze ampul KISA ÜRÜN BİLGİSİ 2.KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: Her 2 ml lik ampulde, Tiamin (B 1 ).. 25 mg Riboflavin (B 2 ).. 2 mg Piridoksin (B 6 )..

Detaylı

KULLANMA TALĐMATI. CONTRATHION %2 Flakon Damar içine, kas içine, cilt altına ya da ağız yoluyla uygulanır. Steril-Apirojen

KULLANMA TALĐMATI. CONTRATHION %2 Flakon Damar içine, kas içine, cilt altına ya da ağız yoluyla uygulanır. Steril-Apirojen KULLANMA TALĐMATI CONTRATHION %2 Flakon Damar içine, kas içine, cilt altına ya da ağız yoluyla uygulanır. Steril-Apirojen Etkin madde: Her bir flakon (10 ml) 200 mg Pralidoksim e eşdeğer 322,50 mg Pralidoksim

Detaylı

SOSYAL GÜVENLİK KURUMU BAŞKANLIĞINDAN EK- 2/D LİSTESİ İLE İLGİLİ DUYURU

SOSYAL GÜVENLİK KURUMU BAŞKANLIĞINDAN EK- 2/D LİSTESİ İLE İLGİLİ DUYURU 31.1.2012 SOSYAL GÜVENLİK KURUMU BAŞKANLIĞINDAN EK- 2/D LİSTESİ İLE İLGİLİ DUYURU Sağlık Uygulama Tebliği eki Bedeli Ödenecek İlaçlar Listesi (Ek:2/D) nin 31.1.2012 tarihi itibariyle güncel mevcut hali

Detaylı

SODYUM BİKARBONAT %8.4 IV İnfüzyon İçin Çözelti İçeren Ampul Sadece damar içi kullanım içindir.

SODYUM BİKARBONAT %8.4 IV İnfüzyon İçin Çözelti İçeren Ampul Sadece damar içi kullanım içindir. SODYUM BİKARBONAT %8.4 IV İnfüzyon İçin Çözelti İçeren Ampul Sadece damar içi kullanım içindir. Etkin madde : 10 mloik amputde 0.84 g sodyum bikarbonat içerir. * Yardımcı maddeler : Enjeksiyonluk su Bu

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. REPLAGAL lmg/m l l.v. infüzyon için konsantre çözelti içeren flakon

KULLANMA TALİMATI. REPLAGAL lmg/m l l.v. infüzyon için konsantre çözelti içeren flakon KULLANMA TALİMATI REPLAGAL lmg/m l l.v. infüzyon için konsantre çözelti içeren flakon Damar içine uygulanır. E tkin madde: Her bir flakon 3.5 mg agalsidaz alfa içerir. Yardım cı m addeler: Sodyum fosfat

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. CEFAMEZİN 250 mg IM/IV Enjektabl Toz İçeren Flakon Damar içi veya kas içine uygulanır.

KULLANMA TALİMATI. CEFAMEZİN 250 mg IM/IV Enjektabl Toz İçeren Flakon Damar içi veya kas içine uygulanır. KULLANMA TALİMATI CEFAMEZİN 250 mg IM/IV Enjektabl Toz İçeren Flakon Damar içi veya kas içine uygulanır. Etkin madde: Her flakonda 250 mg sefazolin (sodyum olarak) bulunur. Yardımcı maddeler: Enjeksiyonluk

Detaylı

Almanca dilindeki kullanma talimatιnιn resmi olmayan tercümesi.

Almanca dilindeki kullanma talimatιnιn resmi olmayan tercümesi. Almanca dilindeki kullanma talimatιnιn resmi olmayan tercümesi. Kullanım bilgileri: Kullanıcılar için bilgiler Medivitan iv Ampul 5 mg, 1 mg, 1,05 mg enjeksiyon çözeltisi Etken maddeler: Piridoksin hidroklorür

Detaylı

KULLANMA TALİMATI CALCIUM FOLINATE DBL 300 mg / 30 ml Enjektabl Solüsyon Damar içine ve kas içine uygulanır.

KULLANMA TALİMATI CALCIUM FOLINATE DBL 300 mg / 30 ml Enjektabl Solüsyon Damar içine ve kas içine uygulanır. KULLANMA TALİMATI CALCIUM FOLINATE DBL 300 mg / 30 ml Enjektabl Solüsyon Damar içine ve kas içine uygulanır. Etkin madde: 1 ml enjeksiyonluk çözelti 10 mg kalsiyum folinat içerir. Yardımcı maddeler: Sodyum

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. BONDRONAT 6 mg/6 ml i.v. infüzyon için konsantre solüsyon içeren flakon Damar içine uygulanır.

KULLANMA TALİMATI. BONDRONAT 6 mg/6 ml i.v. infüzyon için konsantre solüsyon içeren flakon Damar içine uygulanır. KULLANMA TALİMATI BONDRONAT 6 mg/6 ml i.v. infüzyon için konsantre solüsyon içeren flakon Damar içine uygulanır. Etkin madde: İbandronik asittir. Bir flakon, 6 ml infüzyon için konsantre solüsyon içinde,

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. MUPHORAN Parenteral kullanım için seyreltilen (infüzyon) toz ve çözelti İntravenöz yolla uygulanır.

KULLANMA TALİMATI. MUPHORAN Parenteral kullanım için seyreltilen (infüzyon) toz ve çözelti İntravenöz yolla uygulanır. KULLANMA TALİMATI MUPHORAN Parenteral kullanım için seyreltilen (infüzyon) toz ve çözelti İntravenöz yolla uygulanır. Etkin madde: Her bir flakon 208 mg Fotemustin içermektedir. Yardımcı maddeler: Çözücü:

Detaylı

- Etkin madde: Vankomisin hidroklorür Her flakon 0.5 g vankomisine eşdeğer liyofilize vankomisin hidroklorür içerir

- Etkin madde: Vankomisin hidroklorür Her flakon 0.5 g vankomisine eşdeğer liyofilize vankomisin hidroklorür içerir ED İC İN 0.5 g IV İnfüzyon İçin Liyofilize Toz İçeren Flakon 1,5,10 Flakon.. İlaç dam ar içine uygulanır, b u run dan tüple verilir veya ağızd an alınır. K as içine uygulanm az. - Etkin madde: Vankomisin

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde : Her flakon 500mg daptomisin içerir. Yardımcı maddeler : Sodyum hidroksit.

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde : Her flakon 500mg daptomisin içerir. Yardımcı maddeler : Sodyum hidroksit. KULLANMA TALİMATI CUBICIN 500 mg enjeksiyonluk çözelti için toz içeren flakon Damar içine uygulanır. Etkin madde : Her flakon 500mg daptomisin içerir. Yardımcı maddeler : Sodyum hidroksit. Bu ilacı kullanmaya

Detaylı

KULLANMA TALİMATI SIMULECT

KULLANMA TALİMATI SIMULECT KULLANMA TALİMATI SIMULECT liyofilize toz içeren 20 mg flakon Damar içine uygulanır. Etkin madde: Her bir flakon 20 mg basiliksimab içerir. Yardımcı maddeler: Potasyum dihidrojen fosfat, disodyum fosfat

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. MODİVİD 2.0 g Steril flakon/ i.v. Damar içine uygulanır.

KULLANMA TALİMATI. MODİVİD 2.0 g Steril flakon/ i.v. Damar içine uygulanır. MODİVİD 2.0 g Steril flakon/ i.v. Damar içine uygulanır. KULLANMA TALİMATI Etkin madde: Bir flakon 2 g sefodizime içerir. Yardımcı madde: Enjeksiyonluk su Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Palivizumab (Her bir flakon 50 mg palivizumab içerir).

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Palivizumab (Her bir flakon 50 mg palivizumab içerir). KULLANMA TALİMATI SYNAGIS 50 mg I.M. Enjeksiyon İçin Liyofilize Toz İçeren Flakon İntramüsküler yoldan alınır. Etkin madde: Palivizumab (Her bir flakon 50 mg palivizumab içerir). Yardımcı maddeler: Histidin,

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. DUOBAK 250 mg/125 mg I.M./I.V. Enjektabl Çözelti İçin Toz İçeren Flakon Kas içine veya damar içine uygulanır.

KULLANMA TALİMATI. DUOBAK 250 mg/125 mg I.M./I.V. Enjektabl Çözelti İçin Toz İçeren Flakon Kas içine veya damar içine uygulanır. KULLANMA TALİMATI DUOBAK 250 mg/125 mg I.M./I.V. Enjektabl Çözelti İçin Toz İçeren Flakon Kas içine veya damar içine uygulanır. Steril Apirojen Etkin maddeler: Her bir flakon 250 mg ampisilin (ampisilin

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. Başlıkları yer almaktadır.

KULLANMA TALİMATI. Başlıkları yer almaktadır. KULLANMA TALİMATI TAZOCİN EF 4.5 g liyofilize toz içeren flakon Damar içine enjeksiyon (intravenöz) yoluyla veya infüzyon (serum içine) yoluyla kullanılır. Etkin maddeler: Her bir flakon 4 g piperasiline

Detaylı

AMPİSİD enjeksiyon için beyaz ile kınk-beyaz arası renkte toz içeren 1 flakonda sunulmaktadır.

AMPİSİD enjeksiyon için beyaz ile kınk-beyaz arası renkte toz içeren 1 flakonda sunulmaktadır. AMPİSİD 2 g IM/IV Enjektabl Toz İçeren Flakon Damar içine / Kas içine uygulanır. Steril-Apirojen Etkin madde: Her flakon 2000 mg ampisilin (ampisilin sodyum olarak) ve 1000 mg sulbaktam (sulbaktam sodyum

Detaylı

KULLANMA TALĐMATI. MON.DMSA KIT 1.0 mg I.V. enjeksiyon için liyofilize toz içeren flakon 5 flakon/kutu Damar içine uygulanır.

KULLANMA TALĐMATI. MON.DMSA KIT 1.0 mg I.V. enjeksiyon için liyofilize toz içeren flakon 5 flakon/kutu Damar içine uygulanır. KULLANMA TALĐMATI MON.DMSA KIT 1.0 mg I.V. enjeksiyon için liyofilize toz içeren flakon 5 flakon/kutu Damar içine uygulanır. Etkin madde: Dimerkaptosüksinik asit 1.0 mg Yardımcı maddeler: Kalay (II) klorür

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. HAEMACCEL, 500 ml renksiz ve berrak çözelti içeren plastik şişe olarak ambalajlanmıştır.

KULLANMA TALİMATI. HAEMACCEL, 500 ml renksiz ve berrak çözelti içeren plastik şişe olarak ambalajlanmıştır. KULLANMA TALİMATI HAEMACCEL infüzyon solüsyonu 500 ml Damar içine yavaş olarak uygulanır. Etkin madde: Çözeltinin 1000 ml sinde: Poligelin (6.3 g azot a eşdeğer) Sodyum klorür Potasyum klorür Kalsiyum

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. SEFAZOL 1 g IM enjektabl toz içeren flakon Kas içine uygulanır.

KULLANMA TALİMATI. SEFAZOL 1 g IM enjektabl toz içeren flakon Kas içine uygulanır. KULLANMA TALİMATI SEFAZOL 1 g IM enjektabl toz içeren flakon Kas içine uygulanır. Etkin madde: Her flakonda 1000 mg sefazolin (sodyum olarak) bulunur. Yardımcı maddeler: Lidokain hidroklorür, enjeksiyonluk

Detaylı

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir. KULLANMA TALİMATI Ruxef 750 mg IM/IV Enjektabl Toz İçeren Flakon Damar içine veya kas içine uygulanır. Etkin madde: Her flakon 750 mg sefuroksime eşdeğer 789.0 mg sefuroksim sodyum içerir. Yardımcı maddeler:

Detaylı

D U Y U R U BEDELİ ÖDENECEK İLAÇLAR LİSTESİNDE YAPILAN DÜZENLEMELER

D U Y U R U BEDELİ ÖDENECEK İLAÇLAR LİSTESİNDE YAPILAN DÜZENLEMELER 05/01/2012 D U Y U R U BEDELİ ÖDENECEK İLAÇLAR LİSTESİNDE YAPILAN DÜZENLEMELER Sosyal Güvenlik Kurumu Sağlık Uygulama Tebliği eki Bedeli Ödenecek İlaçlar Listesi nde 5510 sayılı Sosyal Sigortalar ve Genel

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir. KULLANMA TALİMATI PEMTREX 500 mg IV infüzyon için liyofilize toz içeren flakon Damar içine uygulanır. Etkin madde: Her bir 30ml lik flakon toz halinde 500,000 mg pemetreksete eşdeğer miktarda 554,043 mg

Detaylı

KULLANMA TALĐMATI. KEMOSET 4 mg / 2 ml im/iv enjeksiyonluk çözelti içeren ampul Damar içine veya kas içine uygulanır.

KULLANMA TALĐMATI. KEMOSET 4 mg / 2 ml im/iv enjeksiyonluk çözelti içeren ampul Damar içine veya kas içine uygulanır. KULLANMA TALĐMATI KEMOSET 4 mg / 2 ml im/iv enjeksiyonluk çözelti içeren ampul Damar içine veya kas içine uygulanır. Etkin madde: Her bir ampul (2 ml) 4 mg Ondansetron a eşdeğer Ondansetron hidroklorür

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. NETİRA göz damlası 5 ml Göze uygulanır. Etkin madde :

KULLANMA TALİMATI. NETİRA göz damlası 5 ml Göze uygulanır. Etkin madde : KULLANMA TALİMATI NETİRA göz damlası 5 ml Göze uygulanır. Etkin madde : Netilmisin sülfat. 100 ml de, 0.300 g Netilmisin e eşdeğer 0.455 g Netilmisin sülfat içerir. Yardımcı Maddeler : Sodyum klorür, Benzalkonyum

Detaylı

SEFBAKTAM 0.5 g ENJEKTABL FLAKON

SEFBAKTAM 0.5 g ENJEKTABL FLAKON SEFBAKTAM 0.5 g ENJEKTABL FLAKON FORMÜLÜ: Sefbaktam serbest Sulbaktam ve Sefoperazon sodyum olarak 1:1 oranında sulandırılmaya hazır kuru toz halindedir. Her Sefbaktam flakonu 500 mg sulbaktam a eşdeğer

Detaylı

Fasturtec 7.5 mg/1 ml I.V. İnfüzyonluk Çözelti Için Toz İçeren Flakon ve Çözücü İçeren Ampul

Fasturtec 7.5 mg/1 ml I.V. İnfüzyonluk Çözelti Için Toz İçeren Flakon ve Çözücü İçeren Ampul Fasturtec 7.5 mg/1 ml I.V. İnfüzyonluk Çözelti Için Toz İçeren Flakon ve Çözücü İçeren Ampul İntravenöz İnfüzyon Steril - Apirojen FORMÜLÜ 5 ml de: Etkin madde çözeltisi: Rasburikaz 7.5 mg, Disodyum fosfat

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. PRECORT-LİYO 20 mg İ.M./İ.V. Enjeksiyon İçin Liyofilize Toz İçeren Ampul Kas içine ya da damar içine enjekte edilir.

KULLANMA TALİMATI. PRECORT-LİYO 20 mg İ.M./İ.V. Enjeksiyon İçin Liyofilize Toz İçeren Ampul Kas içine ya da damar içine enjekte edilir. KULLANMA TALİMATI PRECORT-LİYO 20 mg İ.M./İ.V. Enjeksiyon İçin Liyofilize Toz İçeren Ampul Kas içine ya da damar içine enjekte edilir. Etkin madde: Her bir ampul, 20 mg metilprednisolona eşdeğer 26.51

Detaylı

DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ

DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ 1 IZOFLURAN 100 ML SOLUSYON 80 2 DİAZEPAM 5 MG KAPSÜL 3 DİAZEPAM 10 MG KAPSÜL 4 FENTANIL SITRAT 0.1 MG/2ML AMPUL 5000 5 DİPİRON 500 MG TABLET 2000 6 IBUPROFEN 100 MG/5ML SURUP 500 7 BOTILINUM TOKSIN TIP

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Her flakon 1 g kristalize sodyum sefoperazon içerir. Yardımcı madde(ler): Yardımcı madde yoktur.

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Her flakon 1 g kristalize sodyum sefoperazon içerir. Yardımcı madde(ler): Yardımcı madde yoktur. KULLANMA TALİMATI CEFOBID 1g IM/IV flakon Kas içine veya damar içine uygulanır. Etkin madde: Her flakon 1 g kristalize sodyum sefoperazon içerir. Yardımcı madde(ler): Yardımcı madde yoktur. Bu ilacı kullanmaya

Detaylı

EK-4/G (Değişik:RG-05/08/ /11 md.yürürlük: 13/08/2015)

EK-4/G (Değişik:RG-05/08/ /11 md.yürürlük: 13/08/2015) EK-4/G (Değişik:RG-05/08/2015-29436 /11 md.yürürlük: 13/08/2015) SADECE YATARAK TEDAVİLERDE KULLANIMI HALİNDE BEDELLERİ ÖDENECEK İLAÇLAR LİSTESİ 1. Active protein-c (SUT un 4.2.22 maddesi esaslarına göre)

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Her flakon 750 mg sefuroksime eşdeğer 788.88 mg sefuroksim sodyum içerir.

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Her flakon 750 mg sefuroksime eşdeğer 788.88 mg sefuroksim sodyum içerir. KULLANMA TALİMATI ENFEXİA 750 mg İ.V./İ.M. enjeksiyonluk toz içeren flakon Damar içine veya kas içine uygulanır. Etkin madde: Her flakon 750 mg sefuroksime eşdeğer 788.88 mg sefuroksim sodyum içerir. Yardımcı

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Her flakon; 1000 mg seftriaksona eşdeğer miktarda 1192,89 mg seftriakson sodyum içerir.

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Her flakon; 1000 mg seftriaksona eşdeğer miktarda 1192,89 mg seftriakson sodyum içerir. KULLANMA TALİMATI TREGS 1 g IV enjeksiyonluk çözelti için toz içeren flakon Damar içine uygulanır. Etkin madde: Her flakon; 1000 mg seftriaksona eşdeğer miktarda 1192,89 mg seftriakson sodyum içerir. Yardımcı

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. TYGACİL 50 mg İnfüzyonluk Çözelti için Liyofilize Toz İçeren Flakon Damar içine uygulanır.

KULLANMA TALİMATI. TYGACİL 50 mg İnfüzyonluk Çözelti için Liyofilize Toz İçeren Flakon Damar içine uygulanır. KULLANMA TALİMATI TYGACİL 50 mg İnfüzyonluk Çözelti için Liyofilize Toz İçeren Flakon Damar içine uygulanır. Etkin madde : Tigesiklin. 50 mg Yardımcı maddeler : Laktoz monohidrat, hidroklorik asit, sodyum

Detaylı

Düz adeleye etkili olduğu için GLYPRESSIN gebelikte kontrendikedir.

Düz adeleye etkili olduğu için GLYPRESSIN gebelikte kontrendikedir. 1. Tıbbi farmasötik ürünün adı : 2. Kalitatif ve kantitatif terkibi : Bir flakonda: Terlipressin asetat Mannitol 1 mg 10 mg 5 ml çözücü ampulde: Sodyum klorür Enjeksiyonluk su k.m. 45 mg 5 ml 3. Farmasötik

Detaylı

5.) Aşağıdakilerden hangisi, kan transfüzyonunda kullanılan kan ürünlerinden DEĞİLDİR?

5.) Aşağıdakilerden hangisi, kan transfüzyonunda kullanılan kan ürünlerinden DEĞİLDİR? DERS : KONU : MESLEK ESASLARI VE TEKNİĞİ KAN VE KAN ÜRÜNLERİ TRANSFÜZYONU 1.) Kanın en önemli görevini yazın : 2.) Kan transfüzyonunu tanımlayın : 3.) Kanın içinde dolaştığı damar çeşitlerini yazın : 4.)

Detaylı

Yukarıdaki durumlar sizin için geçerli ise ya da geçerli olup olmadığı konusunda emin değilseniz, tavsiye için doktorunuza danışın.

Yukarıdaki durumlar sizin için geçerli ise ya da geçerli olup olmadığı konusunda emin değilseniz, tavsiye için doktorunuza danışın. KULLANMA TALİMATI AMİKOZİT 100mg I.M./I.V. Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Flakon Kas içine veya damar içine uygulanır. Etkin madde: Her 2 ml'lik flakon, 100 mg amikasin baz aktivitesine eşdeğer miktarda

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. RESTASİS %0.05 oftalmik emülsiyon Göze damlatılır. Steril, koruyucu içermez.

KULLANMA TALİMATI. RESTASİS %0.05 oftalmik emülsiyon Göze damlatılır. Steril, koruyucu içermez. KULLANMA TALİMATI RESTASİS %0.05 oftalmik emülsiyon Göze damlatılır. Steril, koruyucu içermez. Etkin Madde: Etkin madde olarak her ml sinde 0.5 mg (%0.05) siklosporin içermektedir. Yardımcı Maddeler: Yardımcı

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir. GENTREKS 120 mg ampul Damar içine veya kas içine uygulanır. KULLANMA TALİMATI Etkin madde: Her bir ampul 120 mg gentamisin (gentamisin sülfat olarak) içerir. Yardımcı maddeler: Metil paraben (E218), Propil

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. MON.ECD KIT 1mg intravenöz ( i.v.) enjeksiyon için liyofilize toz içeren flakon Damar içine uygulanır.

KULLANMA TALİMATI. MON.ECD KIT 1mg intravenöz ( i.v.) enjeksiyon için liyofilize toz içeren flakon Damar içine uygulanır. KULLANMA TALİMATI MON.ECD KIT 1mg intravenöz ( i.v.) enjeksiyon için liyofilize toz içeren flakon Damar içine uygulanır. Etkin madde : Bicisate dihidroklorür (Etil sisteinat dimer =ECD) : 1.0 mg Yardımcı

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. ZİROMİN 500 mg İ.V. liyofilize enjeksiyonluk toz içeren flakon Damar içine uygulanır. Steril, apirojen

KULLANMA TALİMATI. ZİROMİN 500 mg İ.V. liyofilize enjeksiyonluk toz içeren flakon Damar içine uygulanır. Steril, apirojen KULLANMA TALİMATI ZİROMİN 500 mg İ.V. liyofilize enjeksiyonluk toz içeren flakon Damar içine uygulanır. Steril, apirojen Etkin madde: Her bir flakon 500 mg azitromisine eşdeğer 524,10 mg azitromisin dihidrat

Detaylı

Kullanım bilgileri:kullanıcılar için bilgiler

Kullanım bilgileri:kullanıcılar için bilgiler Almanca dilindeki kullanma talimatιnιn resmi olmayan tercümesi. Kullanım bilgileri:kullanıcılar için bilgiler Medivitan iv Kullanıma hazır şırınga 5 mg, 1 mg, 1,05 mg enjeksiyon çözeltisi Etken maddeler:

Detaylı

50 tane 2 kg olan madde bir araya gelirse, 1 tane 100 kg olan maddeyi oluşturur.

50 tane 2 kg olan madde bir araya gelirse, 1 tane 100 kg olan maddeyi oluşturur. Sevgili öğrenci; Bu dokümanı eğitim boyunca adım adım takip ederek, temel bilgileri özümseyecek; eğitimin sonunda en karmaşık ilaç hesaplamalarını dahi kolay yöntemlerle yapabilir hale geleceğiz. Lütfen

Detaylı

KULLANMA TALİMATI SERUM FİZYOLOJİK İZOTONİK (%0.9) AMPUL;

KULLANMA TALİMATI SERUM FİZYOLOJİK İZOTONİK (%0.9) AMPUL; KULLANMA TALİMATI SERUM FİZYOLOJİK İZOTONİK (%0.9) AMPUL Kas içine, deri altına, damara ya da benzeri bölgelere uygulanır. Steril - Apirojen Etkin madde: Her 10 ml lik ampul 0.09 g sodyum klorür içerir.

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Her bir ml de 100 mg levetirasetam içerir. KEPPRA steril konsantre infüzyon çözeltisi 5 ml'lik cam flakonlardadır.

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Her bir ml de 100 mg levetirasetam içerir. KEPPRA steril konsantre infüzyon çözeltisi 5 ml'lik cam flakonlardadır. KULLANMA TALİMATI KEPPRA 500 mg/5 ml konsantre infüzyon çözelti içeren flakon Damar içine uygulanır. Etkin madde: Her bir ml de 100 mg levetirasetam içerir. KEPPRA steril konsantre infüzyon çözeltisi 5

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. Etkin maddeler: Her flakonda 1000 mg sefazolin (sodyum olarak) bulunur.

KULLANMA TALİMATI. Etkin maddeler: Her flakonda 1000 mg sefazolin (sodyum olarak) bulunur. KULLANMA TALİMATI İESPOR 1 g IM Enjektabl Toz İçeren Flakon Kas içine uygulanır. Etkin maddeler: Her flakonda 1000 mg sefazolin (sodyum olarak) bulunur. Yardımcı maddeler: Lidokain hidroklorür monohidrat,

Detaylı

OXALİDEM okzaliplatin etkin maddesi içerir. Bir flakonda 50 mg etkin madde bulunur. Kutunun içinde 1 adet cam flakon bulunur.

OXALİDEM okzaliplatin etkin maddesi içerir. Bir flakonda 50 mg etkin madde bulunur. Kutunun içinde 1 adet cam flakon bulunur. KULLANMA TALİMATI OXALİDEM 50 mg i.v. infüzyon için liyofilize toz içeren flakon Damar yoluyla uygulanır. Etkin madde: Her flakon 50 mg okzaliplatin içerir. Yardımcı maddeler: Laktoz monohidrat, enjeksiyonluk

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. INFEROSE I.V. 100 mg/5 ml İnfüzyonluk Konsantre Çözelti İçeren Ampul. Damar içine (intravenöz) uygulanır.

KULLANMA TALİMATI. INFEROSE I.V. 100 mg/5 ml İnfüzyonluk Konsantre Çözelti İçeren Ampul. Damar içine (intravenöz) uygulanır. KULLANMA TALİMATI INFEROSE I.V. 100 mg/5 ml İnfüzyonluk Konsantre Çözelti İçeren Ampul Damar içine (intravenöz) uygulanır. Etkin madde: Her 5 ml lik ampul, 100 mg Demir(III) e eşdeğer 2700 mg Demir III-

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. MEROSİD 1000 mg I.V. Enjeksiyonluk Toz İçeren Flakon Damar içine uygulanır.

KULLANMA TALİMATI. MEROSİD 1000 mg I.V. Enjeksiyonluk Toz İçeren Flakon Damar içine uygulanır. KULLANMA TALİMATI MEROSİD 1000 mg I.V. Enjeksiyonluk Toz İçeren Flakon Damar içine uygulanır. Etkin madde: Her flakonda 1000 mg meropenem e eşdeğer miktarda 1140 mg meropenem trihidrat. Yardımcı madde:

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Her 1 ml çözelti içeren ampul, mg gonadoreline eşdeğer, 0.1 mg gonadorelin asetat içerir.

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Her 1 ml çözelti içeren ampul, mg gonadoreline eşdeğer, 0.1 mg gonadorelin asetat içerir. KULLANMA TALİMATI LH-RH Ferring 0.1 mg/ml IV enjeksiyonluk çözelti içeren ampul Damar içine uygulanır. Etkin madde: Her 1 ml çözelti içeren ampul, 0.091 mg gonadoreline eşdeğer, 0.1 mg gonadorelin asetat

Detaylı