J. Fac. Pharm. Ankara (1978) (1978) Pharmacognostical Comparison of the Varieties of Glycyrrhiza glabra L., Growing in Turkey

Transkript

1 Ankara Ecz. Fak. Mec. J. Fac. Pharm. Ankara (1978) (1978) Glycyrrhiza glabra L. Bitkisinin Türkiye'de Yeti şmekte Olan Varyetelerinin Farmakognozik Kar şılaştırılmas ı * Pharmacognostical Comparison of the Varieties of Glycyrrhiza glabra L., Growing in Turkey Mekin TANKER** Nazire ÖZKAL** Glycyrrhiza glabra L. çok eski zamanlardan beri gerek halk aras ında ve gerekse t ıbbi tedavi alanında çok kullan ılan bir bitkidir. Halen antispazmotik, antienflamatuar ve antiasit etkilerinden yararlamlarak ülsere ve üst solunum yollar ı hastal ıklar ına karşı kullan ılan preparatlar ın bile şimine giren saponozit (glisirizik asit) ve flavonozitleri (likiritozit ve izolikiritozit) içeren bu drog memleketimiz ekonomisi yönünden de de ğerli bir ihraç maddesidir (1). Bugüne kadar G. glabra'nın tesbit edilmiş 5 varyetesi bulundu ğu halde, R. Liquiritiae ile ilgili ara şt ırmalar sadece içerdi ği etken maddelerin saptanmas ı ve bu maddelerin farmakolojik etkileri üzerinde yap ılmıştır. Ancak varyeteler aras ında etkinlik yönünden bir farklılık bulunup bulunmadığı incelenmemi ştir. Dolayıs ıyle de ğerli bir drog olan G. glabra'nın bütün varyetelerinin aynı amaçlarla kullan ılıp kullan ılamıyaca ğını ya da etkinlik yönünden hangisinin di ğerlerine tercih edilmesi gerekti ğini ara şt ırmay ı düşündük. Araştırmalar ımızın birinci kısmını olu şturan botanik incelemelerimizde G. glabra bitkisini 4 varyete alt ında toplam ışt ık (1). Çal ış- Redaksiyona verildiği tarih: 24 Mart * Ecz. Nazire Özkal' ın ayn ı isimli Doktora Tezinin Kimyasal k ısm ının özetidir (S ınav tarihi: Haziran 1977). İlk kıs ım bu derginin 1977/2 sayısında yay ınlanmıştır. ** Farmakognozi ve Farmasötik Botanik Kürsüsü, Eczac ılık Fakültesi, Ankara Üniversitesi.

2 70 Mekin TANKER, Nazire ÖZKAL malarımız ın devam ın ı olu şturan kimyasal incelemelerimizle de bu varyeteler aras ındaki farklar farmakognozi aç ı s ından değerlendirilmi ştir. MATERYEL ve YÖNTEM Üzerinde çal ıştığımız kök ve rizomlar senelerinin may ıs ayı sonlar ı, haziran ve temmuz aylar ında Doğu, Güneydoğu, Güney Anadolu'nun çe şitli yörelerinden toplad ığımız G. glabra varyetelerinden elde edilmi ştir. Genellikle yol kenarlar ındaki tarlalarda, yamaç, nehir ya da dere yataklar ındaki kumluk arazide bulunan bitkilerin kök ve rizomları, m kadar kaz ılarak toprak alt ından ç ıkar ılmıştır. Kimyasal incelemeler için kullan ılan ve 4 grup alt ında toplayabildiğimiz örnekler 12 ayr ı yerden toplanm ıştır. A- Glycyrrhiza glabra var. glandulifera form. ( a). 1- Varto (Mu ş): 1700 m 2- Alpaslan D.Ü.0. civar ı (Mu ş ) : 1500 m 3- Aksu (Antalya): 15 m B- Glycyrrhiza glabra var. glandulifera form. (b) 1- Diyarbak ır, Dicle nehri civar ı : 66ü m 2- Akziyaret (Urfa): 560 m 3- Belen yaylas ı (Hatay): 600 m. C- Glcyrrhiza glabra var. glabra 1- Bulanık yol ayır ımı (Mu ş): 1700 m 2- Tatvan-Güroymak aras ı : 1500 m 3- Muş ovas ı : 1500 m 4- Tercan (Erzincan): 1390 m. D- Glycyrrhiza glabra var. violacea 1- Aligör-Suruç yol ay ır ımı (Urfa): 560 m 2- Mara ş-göksun yol kenarlar ı : 700 m

3 Glyeyrrhiza glabra L. n ın Türkiyede Yeti şen Varyeteleri Kimyasal incelemeler için ayr ılan kök ve rizomlar, toprak üstü kısimlarından kurtarılarak gölgede, 3-4 ay kurutulmu ş ve öğütücüde toz edilmi ştir. Ara şt ırmalara Farmakopelerin önerdi ği genel miktar tayinleri ile ba şlanmışt ır. Materyelimizin saponozit içerdi ği renk reaksiyonlar ı ile saptandığından köpürme indeksi tayin edilerek, hemoliz özeli ği incelenmi ştir. Ayrıca saponozitin varl ığı içerdiği glisirizik asitin aglikonu olan 18 asitin ince tabaka kromatografisinde verdi ği leke ile de saptanm ıştır. Glisirizik asitin miktar ı, aglikonun yani 18 fi glisiretik asitin vanilin H2SO4 ile renklendirilerek A ma, = 545 nm deki ekstinksiyon değerinin ölçülmesi ile spektrofotometrik olarak yap ılmışt ır. Flavonozit kontrolu için kök ve rizomlar Soxhlet apareyinde bir düze organik solvanla tüketilmi ştir. Elde edilen ekstreler ince tabaka kromatografisine uygulanm ıştır. Ayrıca metanollü ekstrenin pozitif siyanidin reaksiyonu vermesinden ve di ğer renk reaksiyonlar ından flavonozit varl ığı saptanm ışt ır. Flavonozitlerin miktar tayinleri ise hidrolizleriyle ayr ılan flavonoitlerinin (flavanon ve kalkon) spektrofotometrede ölçülen ekstinksiyon değerlerinden yararlan ılarak yap ılm ışt ır. BULGULAR Örnek tozlar ı üzerindeki incelemelerimiz 2 grup alt ında toplanabilir: 1 Farmakopelerce aranan genel miktar tayinleri 1.1. Kuruma kaybı ; USP XVII'de belirtilen gravimetrik yönteme göre 105 C lik etüvde kurutularak saptanan de ğerler Tablo I'de gösterilmi ştir Kül miktarı ; 800 C lik fır ın kullan ılarak tayin edilmi ş (Ph.Fr.IX) ve % miktarlar ı hesaplanm ıştır (Tab. 1) Asitte erimeyen kül miktar ı ; total külün asit ile kaynatıld ıktan sonra yak ılmas ıyla hesaplanm ış ve Tab. 1 de verilmi ştir.

4 72 Mekin TANKER, Nazire ÖZKAL 1.4. Su ile tüketilebilen madde miktar ı ; toz numunenin su ile masere edilmesi sonucu (Ph.Fr.IX) hesaplanm ış ve % aras ında değerler bulunmu ştur (Tab. 1). ması. 2- Etken madde tan ımı ve miktar tayini 2.1. Saponozit: Saponozitin (Glisirizik asit Glisirizin) tan ın Renk reaksiyonlar ı : Toz numunenin veya metanollü ekstresinin vermi ş olduğu renk reaksiyonlar ı ile saponozitin varlığı saptanm ıştır. a) Salkowski reaksiyonu ile sar ı renk, b) Liebermann-Burchard reaksiyonu ile önce k ırm ızı sonra sarı-kahverengi bir renk, c) Yoğunlaşt ırılmış metanollü ekstrenin anisaldehit-sülfürik asit reaktifi ile önce pembe, sonra mor bir renk vermesi saponozitin triterpenik yap ıda olduğunu gösterir Köpürme indeksi: Kök ve rizomlar ın -sulu ekstresi çalkaland ığında da kal ıcı bir köpük meydana gelir. Köpürme indeksi, ancak % 1 lik dekoksiyondan haz ırlanan gam ile saptanabilmi ştir (Tab. 1) Hemoliz özeliği: Droğun sulu çözeltisi emdirilmiş süzgeç kağıdı eritrosit çözeltisine bat ırıldığında hemoliz özeliği görülmemektedir İnce tabaka kromatografisi: Ayrıca droğun içerdiği saponozitin aglikonu yani 18 /3-glisiretik asit te ince tabaka kromatografisi ile saptanm ıştır. Toz drog IN-I-12S0, ile 5 saat kaynat ılarak hidroliz edilmi ştir. Kloroformla tüketilen hidroliz ürünü "silicagel GF254 Merck" ile kaplanm ış plaklara uygulanarak kloroform: metanol (95:5) solvan sistemi ile develope edildi ğinde Rf değeri (0.3) ve görünümü bak ım ından (anisaldehit püskürtüldü ğünde mavi-mor renkli) saf madde ile e ş olan bir leke görülmektedir. Bu da aglikonun 18 9-glisiretik asit oldu ğunu kan ıtlamıştır (Ph. Fr. IX) Saponozitin (Glisirizik asit) miktar tayini: Toz edilmi ş kök ve rizom örnekleri IN-H2SO 4 ile hidroliz edilmi ştir (Ph. Fr. IX). Ancak hidrolizin tam olabilmesi için 5 saat süre ile kay-

5 Tablo I. Glycyrrhiza glabra varyetelerinin toprakalt ı kıs ımiarm ın nitel özelikleri G. glabra varyeteler; Kuruma kayb ı Kül % Asitte er meyen Kül % Su ile tüketilebilen Madd. % Köpürme İndeksi var. glancal ıfera forma (a) var. glandulifera form (b) var. glabra O var. violacea

6 74 Mekin TANKER, Nazire ÖZKAi natmak gerekmektedir. So ğutulduktan sonra kloroform ile tüketilmiştir. Bu i şlem aglikonun tamam ı al ınıncaya kadar birçok kereler tekrarlanm ıştır. Kloroformlu fazlar birle ştirilerek susuz sodyum sülfat ile kurutulup 100 ml ye tamamlanm ışt ır. Bu çözeltinin 1 ml. si fosfat tamponu ile tamponlanm ış "silicagel O mm Merck" ve aktif kömür kar ışımı ile haz ırlanm ış çap ı 1 cm, boyu 40 cm olan kolondan, yine tamponlanm ış kloroform çözeltisi ile elüe edilmi ştir. Toplanan 20 ml çözelti uçurulduktan sonra, önce % 80 lik H 2SO4 ile asitlendirilip daha sonra vanilin reaktifi ile renklendirilerek UV spektrofotometresinde 1, 1114 = 545 nm deki ekstinksiyon de ğeri ölçülmü ştür. Aynı şartlarda standart olarak kullan ılan 18 (3 glisiretik asitin de ekstinksiyon de ğeri ölçülerek şu formüle göre örneklerimizin içerdiği glisirizik asitin % miktarlar ı hesaplanm ıştır (DAB 7 DDR). % glisirizik asit E, x 437 E2 x E (100 a) E, = örnek çözeltisinin ekstinksiyon de ğeri E2 = standart çözeltisinin ekstinksiyon de ğeri E, = örnek miktar ı a = numunenin kuruma kayb ı yüzdesi Saptanan sonuçlar Tab. II de gösterilmi ştir. Değişik yörelerden toplanan örneklerdeki glisirizik asit miktar ı, varyetelerle oldu ğu gibi yeti ştikleri yerle de ilgili olarak de ğişme göstermektedir. Şöyle ki, glisirizik asit miktar ı, m yükseklikte yeti şen bitkilerde daha fazlad ır (Varto % 11.2; Bulan ık % 12.5). Ayrıca Akdeniz iklimine sahip yörelerden toplanan örnekler de etken madde miktar ı yönünden yüksek yerlerde yeti şenlere daha yak ınd ır (Belen % 9.5; Aksu % 9-9.5) Flavonozit Flavonoitlerin tan ınması : Örneklerin içerdi ği flavonozitler de renk reaksiyonlar ı ve ince tabaka kromatografisi ile tan ınmıştır.

7 Glyeyrrhiza glabra L. n ın Türkiyede Yeti şen Varyeteleri Renk reaksiyonlar ı : Metanollü ekstrelere uygulanmıştır : a) Seyreltik sodyum hidroksit çözeltisi ile sar ı bir renk, b) Deri şik antimon triklorür çözeltisiyle sar ı bir çökelek, c) 5 lik ferri klorür çözeltisiyle de siyah ımsı ye şil bir renk ve çökelek oluşmaktad ır Siyanidin reaksiyonu ; ile olu şan menekşe renk te örneklerimizin flavanon türevi maddeler içerdi ğini göstermi ştir İnce tabaka kromatografisi: Meyan kökü örneklerinin, Soxhlet apareyinde s ıras ıyla eter, etilasetat, metanol ile tüketilmesiyle elde edilen ekstreler, "kieselgel G" ile kaplanm ış plaklara (2) uygulanm ış ve etilasetat: metanol: su (100:17:13) solvan sistemi ile develope edilmi ştir. Kalkona (izolitiritigenol) ait lekeler gün ışığında sarı, UV /366 da koyu kahverengi, AlC1 3 püskürtüldükten sonra UV/366 da yine sar ı renkte görülür. Gün ışığında görülemeyen flavanon (likiritigenol) lekeleri ise UV/366 da mavi ve ye şil floresans gösterirler. A1C1 3 ile i şlemden sonra bu lekeler daha da parlakla şır Kalkon (izolikiritigenol) miktar tayini: Meyan kökü tozu IN H 2SO4 ile hidroliz edildikten sonra kloroformla tüketilmiştir. Kloroforma al ınan aglikonun UV spektrofotometresinde Xmax = 496 nm deki ekstinksiyon de ğeri ölçülür. Tan ık çözeltinin değişik dilüsyonlarm ın da ayn ı dalga boyunda ölçülen ekstinksiyon değerlerine göre çizilen kalibrasyon e ğrisi yardımıyla kalkon miktarı hesaplanm ıştır (Tab. II) Flavanon (likiritigenol) miktar tayini: Yine UV spektrofotometresinde okunan ekstinksiyon de ğerlerine göre hesaplanmıştır. Glisiretik asit ve kalkon miktar tayinlerinde kullan ılmak üzere kloroformla tüketilmi ş olan hidroliz ürünü eterle ekstre edilmi ş ve eter uçurulmu ştur. Art ık metanolde çözülmü ş ve asitlendirildikten sonra Mg tozu ilave edilmi ştir (siyanidin reaksiyonu). Oluşan menekşe rengin X,. = 550 nm deki ekstinksiyonu ölçülmü ş- tür. Tan ık olarak kullan ılan naringetol'ün de ğişik konsantrasyonlar ı- nın aynı şartlarda ölçülen ekstinksiyonuna göre çizilen kalibrasyon eğrisinden de miktar tayinine geçilmi ştir (Tab. II).

8 76 Mekin TANKER, Nazirc ÖZKAL Tablo II. Glycyrrhiza glabra varyetelerindeki etken madde miktarlar ı G. glabra varyeteleri Glisirizik asit % Kalkon % Flavanon % var. glandulifera form (a) var. glandulifera form (b) var. glabra var. violacea TARTI ŞMA ve SONUÇ Bu dört varyete üzerinde yap ılan kimyasal incelemeler sonunda; glisirizik asidin G. glabra var. glandulifera form. (a) da % 9-11, G. glabra var. glabra da % miktarında bulunuşu dikkati çekmektedir. Buna kar şılık G. glabra var. violacea'nın toprak alt ı örneklerinde glisirizik asit miktar ının % 4.5 gibi oldukça dü şük miktarda olduğu saptanmaktad ır. G. glabra var. glandulifera form (b) nin toprak alt ı numunelerinde % değerleri ile nisbeten dü şük miktarda glisirizik asit ta şıdığı görülmektedir. Ancak bu varyeteye iklimin etkisinin olduğu, Akdeniz iklimi görülen yörelerden al ınan örneklerde söz konusu asit miktar ının (Belen'den al ınan numunede) % 9.5 olarak saptanmas ı ile kamtlanmaktad ır. Bu bitkiden elde edilen droğun etkin maddelerinden bir bölümünün de flavonoid bile şikleri olduğu bilinmektedir. Ayr ı varyetelere ait toprak alt ı numunelerinde flavanon (likiritigenol) yönünden yap ılan kimyasal incelemeler sonuçlar ı da varyetelere göre ayrıcal ık göstermektedir. Bu grup bile şiklerin spektrofotometrik miktar tayinleri sonucunda G. glabra var. glandulifera form. (a) için % , G. glabra var. glandulifera form. (b) için % , G. glabra var. glabra için % ve G.glabra var. violacea içinse % değerleri saptanm ıştır. Kalkon miktarlar ı ise aynı sıra ile % , , O ve değerlerindedir. Burada aç ıkça görüldü ğü gibi flavonoid miktar ının da en dü şük olduğu varyete yine G. glabra var. violacea'clıx. Böylece kimyasal çal ışmalar sonunda elde edilen verilere dayamlarak G. glabra L. bitkisinin varyetelerinden G. glabra var. glandulifera form. (a) ve G. glabra var. glabra'nın ve kısmen de G. glabra var. glandulifera form. (b) nin özellikle Akdeniz iklimi görülen yörelerden

9 Glyeyrrhiza glabra L. n ın Tiirkiyede Yeti şen Yaryetelri toplanan toprakalt ı k ıs ımlarından, daha yüksek kalitede offisinal drog elde edilmesinin uygun olaca ğı sonucuna var ılmıştır. Ayrıca 1974 Türk Farmakopesi'nde yer alm ıyan fakat geni ş bir kullanılma alanına ve ekonomik de ğere sahip olan bu dro ğun tekrar farmakopeye al ınmas ının yararl ı olaca ğı kan ısınday ız. Bu nedenle T.F. si için bir de monografi önerilmi ştir (3). ÖZET Bu çal ışmada Anadolu'nun birçok bölgesinde yayg ın olarak bulunan Glycyrrhiza glabra L. (meyan) bitkisinin 4 varyetesine ait ve deği şik yörelerden toplanan örnekler kullan ılm ışt ır. Bu varyetelerin kurutulup, toz edilmi ş toprak alt ı kıs ımlar ında farmakopelerce istenen genel miktar tayinleri yap ılmış ve varyeteler için şu değerler saptanm ıştır. Kuruma kayb ı : % , kül miktarı : % , asitte erimeyen kül miktar ı : % , su ile tüketilebilen madde miktar ı ise % Köpürme indeksi ise var. glandulifera form (a) ve var. glabra için 250, var. glandulifera form (b) için 200 ve var. violacea için de olarak bulunmu ştur. Örneklerdeki glisirizik asit miktar ı, toz numuneden asit hidroliziyle ayr ılan 18 9 glisiretik asitin vanilin H2S0, reaktifi ile verdi ği rengin Xmax =545 nm deki ekstinksiyon de ğerinin ölçülmesiyle spektrofotometrik olarak hesaplanm ış ve şu değerler bulunmuştur: G. glabra var. glandulifera form. (a) da % , G. glabra var. glandulifera form. (b) de % , G. glabra var. glabra'da % , G. glabra var. violacea'da ise % Flavonozitlerin miktar tayinleri de, toz numunenin hidrolizinden sonra olu şan flavanon (likiritigenol) ve kalkon (izolikiritigenol) türevi aglikonlar ın UV spektrofotometresinde ölçülen ekstinksiyon değerleri ile hesaplanm ıştır. Flavanon miktar tayininde metanollü örnek çözeltisinin siyanidin reaksiyonu ile verdi ği rengin Xmax =550 nm deki ekstinksiyon değeri ölçülerek varyetelere göre şu sonuçlar al ınmıştır: G. glabra var. glandulifera form (a) da % , G. glabra var. g/andu/ifera form. (b) de % , G. glabra var. glabra da % , G. glabra var. violacea da %

10 78 Mekin TANKER, Nazire ÖZKAL Kalkon miktar tayininde ise metanollü çözeltinin X, a,, =496 nrn deki ekstinksiyon de ğeri ölçülmü ş ve şu sonuçlar al ınmıştır: G. glabra var. glandulifera form. ( a) da % O , G. glabra var. glandulifera form (b) de % , G. glabra var. glabra'da % , G. glabra var. violacea'da % O SUMMARY In this research, the varieties (four varieties) of Glycyrrhiza glabra L. which are wiedly spread all over Anatolia have been studied. The samples have been collected from the different parts of Anatolia. The classical assays which are mentioned by the pharmacopeias have been made on the powdered samples of the underground parts of these varieties. The amounts have been determined such as: loss on drying % , total ash % , acid insoluble ash % , water-soluble extracts % The foaming index was found to be 250 for the var. glandulifera form (a) and var. glabra, 200 for the var. glandulifera form. (b) and for the var. violacea. The amount of glycyrrhizic acid has been determined spectrophotometrically by measuring the extinction values of the color which was formed after the reaction of 18 fi-glycyrrhetic acid (which was obtained as a conclusion of acid hydrolization) with vanilin 1-1,S0, at Xn,a, =545 n ın accounted such as: G. glabra var. glandulifera form. (a) % , G. glabra var. glandulifera form (b) % , G. glabra var. glabra % and G. glabra var. violacea % The amounts of flavonoids have been also determined spectrophotometrically by measuring the extinction values of the flavanone (liquiritigenol) and the chalcone (isoliquiritigenol) derivatives which have been obtained after the acid hydrolization of the powdered samples. The quantitative determination of flavanone derivatives has been made by measuring the extinction value of the color, which was formed by the cyanidine reaction, at X max =550 nin, and the following values have been obtained: G. glabra var. glandulifera form (a)

11 Glycyrrhiza glabra L. n ın Türkiyede. Yeti şen Varyeteleri % , G. glabra var. glandulifera form (b) % , G. glabra var. glabra % , G. glabra var. violacea % The amount of chalcone has been determined by measuring the extinction value of the methanollic solution at ), =496 nm, such as: G. glabra var. glandulifera form (a) % , G. glabra var. glandulifera form. (b) % , G. glabra var. glabra % O and G. glabra var. violacea % LITERATÜR 1. Tanker, N., Özkal, N., J. Fac. Pharm. Ankara 7, 2 (1977). 2. Stahl, E., Dünnschicht-Chromatographie, II. Auflage, Springer-Verlag, Berlin (1967). 3. Tanker, M., Özkal, N., "Glycyrrhiza glabra L. Bitkisinin Türkiye'de Yeti şmekte Olan Varyetelerinin Kar şıla ştır ılması" adlı doktora tezi (1977).