SÜPEROKSİT DİSMUTAZ ENZİMİNİN İNSAN ERİTROSİTLERİNDEN SAFLAŞTIRILMASI * Purification Of Superoxide Dismutase From Human Erythrocytes
|
|
- Yavuz Koçyiğit
- 7 yıl önce
- İzleme sayısı:
Transkript
1 Ç.Ü Fen Bilimleri Enstitüsü Yıl:28 Cilt:17-6 SÜPEROKSİT DİSMUTAZ ENZİMİNİN İNSAN ERİTROSİTLERİNDEN SAFLAŞTIRILMASI * Purification Of Superoxide Dismutase From Human Erythrocytes Hasan KARADAĞ Kimya Anabilim Dalı Ramazan BİLGİN Kimya Anabilim Dalı ÖZET Süperoksit Dismutaz (SOD), (E.C: ) süperoksitin hidrojen perokside dismutasyonunu katalizler. Bu çalışmada, SOD, DEAE-Selüloz kromatoğrafisi ve bakır-iminodiasetik asit-agaroz kromatoğrafisi kullanılarak izole edilmiştir. Enzim % 33,8 verimle 196,3 kat saflaştırılmıştır. SOD nin moleküler ağırlığı 2 g/mol olarak saptanmıştır. Anahtar Kelimeler: Süperoksit Dismutaz, Saflaştırma, Eritrosit. ABSTRACT Superoxide Dismutase (SOD), (E.C: ) catalyzes the dismutation of the superoxide to hydrogen peroxide. In this study, SOD isolated by using DEAEcellulose chromatography and copper-iminodiacetic acid agarose chromatography. Enzyme was purified 196,3 fold and 33,8 % efficiency. Molecular weight of SOD was determined as 2 g/mol. Key Words: Superoxide Dismutase, Purification, Erythrocyte. Giriş 1938 de Mann ve Keilin, sığır kanından izole ettikleri bakır içeren mavi yeşil proteini, haemocuprein i tanımladılar.1953 de benzer bir protein at karaciğerinden izole edilmiş ve hepatocuprein olarak adlandırılmıştır. Beyinden cerebrocuprein gibi bu tip diğer protein sonradan izole edilmiştir. 197 de eritrosit proteinin bakır gibi çinko da içerdiği bulunmuştur. Bu proteinlerde hiçbir enzimatik reaksiyon görülmemiş olup bazen metal depolayıcıları olarak önerildiler. Buna karşın, 1969 da Mc Cord ve Fridovich, eritrosit proteinin süperoksit radikalini katalitikçe uzaklaştırabildiğini belirttiler. Bu eritrosit proteini bir süperoksit dismuataz enzimi (SOD) olarak fonksiyon göstermektedir.yoğun araştırmalara rağmen, SOD nin katalizlediği başka substrat bulunamamıştır. Demek ki SOD katalitikçe süperoksitlerin uzaklaştırılmasına spesifik görünmektedir. Bakır çinko içeren süperoksit dismutazlar olağan dışı bir şekilde kararlıdır. Eritrositlerden Cu-Zn SOD nin saflaştırılmasında, hücreler parçalanır. Hemoglobin kloroform ve etanol muamelesi ile ardından santrifüjleme ile ayrılır. Enzim organik faza girer, burada soğuk aseton eklenmesi ile çöktürülür. Ardından iyon değişim kromatografisi ile ileri derecede saflaştırılır. Birçok enzim böyle işleme dayanamaz. * Doktora Tezi-PhD. Thesis 5
2 Ç.Ü Fen Bilimleri Enstitüsü Yıl:28 Cilt:17-6 Cu-Zn SOD, ısıya, proteazların saldırısına, guadinyum klorür, sodyum dodesil sülfat ve üre nin denetürasyonuna karşı oldukça dayanıklıdır (Halliwell ve Gutteridge, 1999). Materyal ve Metod Materyal Kullanılan bütün kimyasallar analitik saflıkta olup, Sigma Firmasından, Almanya dan karşılanmıştır. Metod Enzimin saflaştırılması Hemoliz, diyaliz ve santrifüjleme 4 C de 1-15 gün sitrat-fosfat-dekstroz çözeltisinde bekletilmiş insan kanı kullanılmıştır. Eritrositler, düşük hızlarda 1 dakika, 3 r.p.m de santrifüjlenip, serum fizyolojik ile yıkanmıştır. Ardından 4 ml eritrosit alınıp, üzerine 4 C deki saf su eklenerek 1 ml ye getirilip, hemoliz edilmiştir. Hemolizat diyaliz keselerine konulup saf suya karşı diyaliz edilmiştir. Keselerden çıkan Cl -,,1 M AgNO 3 ile test edilmiştir. Cl - keseden çıkana kadar diyaliz edilmiştir. Diyaliz edilmiş hemolizat örneği 1 r.p.m de 2 dakika santrifüj edilmiştir. Supernatanlar toplanmıştır. DEAE-selüloz kromatoğrafisi 25 g DEAE-selüloz tartılıp, 4 ml 1,5 mm ph=6.8 fosfat tamponunda dengeye getirilmiştir. Trompta süzülüp, yine aynı tampon ile yıkanmıştır. DEAEselüloz, 4 ml 1,5 mm ph=6,8 fosfat tamponu unda tekrar dengeye getirilip, toplanan süpernatanlar (98 ml hemolizat) ilave edilmiştir. Oda sıcaklığında 1 saat magnetik karıştırıcıda karıştırılıp, 4 C de bir gece bekletilmiştir. Bu süre içerisinde süperoksit dismutaz, DEAE-selüloz üzerine adsorbe olmuştur. DEAE-selüloz-enzim çökeleği kolona doldurulmuş ve 2,6x1,5 cm lik yer kaplamıştır. Yani 56,2 ml lik çökelek elde edilmiştir. Kolon başlangıç tamponu ile yıkanarak, hemoglobinin çoğu uzaklaştırılmıştır. Süperoksit dismutaz, DEAE-selüloz dan 2 mm ph=6.8 fosfat tamponu kullanılarak elüe edilmiştir. 3,1 ml/dakika lık akış hızı ile 1 ml lik fraksiyonlar toplanmıştır. Aktivitesi yüksek olan fraksiyonlar biraraya toplanmıştır. Bakır-iminodiasetik asit-agaroz kromatoğrafisi İminodiasetik asit-agaroz süspansiyonu kolona doldurulmuş ve 2,3x4,4 cm lik yer kaplamıştır. Yani 18,2 ml lik jel elde edilmiştir. Kolon 3 yatak hacmi saf su ile ardından 3 yatak hacmi 1 mg/ml CuSO 4.5 H 2 O ile yüklenmiştir. Kolon 5 yatak hacmi kromatoğrafi tamponu (5 mm NaCl içeren 5 mm ph=7, fosfat tamponu) ile yıkanmıştır (Bollag ve ark, 1996). Cu 2+ nin jelden ayrılıp ayrılmadığı 3 M KI ile test edilmiştir. Enzim çözeltisi, kromatoğrafi tamponu ile 1:1 oranında seyreltilmiştir. 1 ml enzim çözeltisi Cu-iminodiasetik asit-agaroz kolonuna yüklenmiştir. Kolona kromatoğrafi tamponundan 2 ml eklenip, kolonun altından 2 ml lik fraksiyonlar toplanmıştır. Bu işlemden sonra süperoksit dismutaz 5 mm NaCl içeren 5 mm Tris HCl ph=8, ile elüe edilmiştir (Asano ve ark, 1986). 1 ml/dakika lık akış hızı ile 51
3 Ç.Ü Fen Bilimleri Enstitüsü Yıl:28 Cilt: ml lik fraksiyonlar toplanmıştır. Aktivitesi yüksek olan fraksiyonlar biraraya toplanmıştır. Süperoksit dismutaz tayini SOD, oksidatif enerji üretimi sırasında oluşan toksik süperoksit radikallerinin (O2 -) hidrojen peroksit ve moleküler oksijene dismutasyonunu hızlandırır. Bu yöntem, ksantin ve ksantin oksidaz (XOD) kullanılarak oluşturulan süperoksit radikallerinin (1), nitro blue tetrazolium (N.B.T) ile meydana getirdiği mavi renkli formazan boyasının 56 nm dalga boyunda verdiği optik dansititenin (OD) okunması esasına dayanmaktadır. Örnekte bulunan SOD, süperoksit radikallerini ortamdan uzaklaştırarak 2 numaralı formazan reaksiyonunu inhibe eder. SOD nin bir ünitesi deneme koşulları altında N.B.T indirgenme hızının % 5 inhibisiyonudur (Sun ve ark, 1988). Ksantin XOD Ürik asid + O 2 - (1) N.B.T.+ O2 - formazan boyası (2) O O H+ SOD O 2 + H 2 O 2 (3) Protein Tayini Protein tayini metodu Lowry ve ark (1951), tarafından önerilen yönteme göre yapılmıştır. Moleküler ağırlık tayini Laemmli (197), tarafından bildirilen yöntem kullanılmıştır. Araştırma Bulguları Materyal ve metod bölümünde belirtilen şekilde eritrositler hemoliz ve diyaliz edilmiştir. Ardından santrifüjlenip, elde edilen süpernatanlar (98 ml), DEAE- Selüloz kolonuna yüklenmiş, 1,5 mm ph=6,8 fosfat tamponu ile yıkanmıştır. Süperoksit dismutaz, DEAE-selüloz kolonundan 2 mm ph=6,8 fosfat tamponu kullanılarak elüe edilmiştir. 5 tüpe 1 ml lik fraksiyonlar toplanmıştır. DEAE- Selüloz kolonundan alınan her bir fraksiyonda 28 nm de protein miktarı için, 45 nm de hem grubu için absorbans değerleri okunmuş ve bu değerler şekil 1 de gösterilmiştir. DEAE-Selüloz kolonundan alınan 1 ml lik fraksiyonlarda aktivite ve protein tayin işlemleri materyal ve metod bölümünde anlatıldığı şekilde yapılmıştır. ü/ml olarak bulunan aktivite değerleri ile birlikte proteinin neden olduğu absorbans değerleri şekil 2 de, ü/mg protein olarak ifade edilen spesifik aktivite değerleri ise şekil 3 de gösterilmiştir. Aktivitesi yüksek olan fraksiyonlar biraraya toplanmıştır. 52
4 Aktivite (ü/ml) Absorbans Absorbans (A) Ç.Ü Fen Bilimleri Enstitüsü Yıl:28 Cilt:17-6 4,5 4 3,5 3 2,5 2 1,5 1, nm 45 nm Şekil 1. DEAE-Selüloz kolonundan alınan fraksiyonların 28 nm ve 45 nm deki absorbans değerleri. Kolon Boyu: 2,6x1,5 cm Kolondan Akış Hızı: 3,1 ml/dakika Dengeleme Tamponu: 1,5 mm ph=6,8 fosfat tamponu Elüsyon Tamponu: 2 mm ph=6,8 fosfat tamponu Aktivite(ü/ml) Absorbans,28 nm 4,5 4 3,5 3 2,5 2 1,5 1,5 Şekil 2. DEAE-Selüloz kolonundan alınan fraksiyonlarda aktivite ve 28 nm deki absorbans değerleri. 53
5 Spesifik Aktivite (ü/mg) Ç.Ü Fen Bilimleri Enstitüsü Yıl:28 Cilt: Şekil 3. DEAE-Selüloz kolonundan alınan fraksiyonlarda spesifik aktivite değerleri. DEAE-Selüloz kolonundan alınan yüksek aktivite gösteren enzim çözeltisi, kromatoğrafi tamponu (5 mm NaCl içeren 5 mm ph=7, fosfat tamponu) ile 1:1 oranında seyreltilip, 1 ml si Cu 2+ ile yüklenmiş iminodiasetik asit-agaroz kolonuna yüklenmiştir. Kolonun ağzı açılıp, kromatoğrafi tamponundan 2 ml eklenip, alttan 2 ml lik fraksiyonlar alınmıştır. Bu işlemlerden sonra süperoksit dismutaz 5 mm NaCl içeren 5 mm Tris HCl ph=8, ile elüe edilmiştir. Cu-iminodiasetik asit-agaroz kolonundan alınan fraksiyonların 28 nm ve 45 nm deki absorbans değerleri şekil 4 de gösterilmiştir. Cu-iminodiasetik asit-agaroz kolonundan alınan 2 ml lik fraksiyonların aktiviteleri ölçülüp, 28 nm de verdikleri absorbanslarla grafiğe geçirilmiştir (şekil 5). Ayrıca her fraksiyonun protein içeriği belirlendikten sonra spesifik aktiviteler hesaplanıp grafiğe geçirilmiştir (şekil 6). 54
6 Aktivite (ü/ml) Absorbans Absorbans (A) Ç.Ü Fen Bilimleri Enstitüsü Yıl:28 Cilt:17-6,35,3,25 28 nm 45 nm,2,15,1, Şekil 4. Cu-iminodiasetik asit-agaroz kolonundan alınan fraksiyonların 28 nm ve 45 nm deki absorbans değerleri. 1 ml lik fraksiyona kadar kolon 5 mm NaCl içeren 5 mm ph=7, fosfat tamponu ile ardından 5 mm NaCl içeren 5 mm Tris HCl ph=8, ile yıkanmıştır. Kolon Boyu: 2,3x4,4 cm Kolondan Akış Hızı: 1 ml/dakika Dengeleme Tamponu: 5 mm NaCl içeren 5 mm ph=7, fosfat tamponu Elüsyon Tamponu: 5 mm NaCl içeren 5 mm Tris HCl ph=8, tamponu 6 Aktivite (ü/ml) Absorbans,28 nm,35 5,3 4,25,2 3,15 2,1 1, Şekil 5. Cu-iminodiasetik asit-agaroz kolonundan alınan fraksiyonlarda aktivite ve 28 nm deki absorbans değerleri. 1 ml lik fraksiyona kadar kolon 5 mm NaCl içeren 5 mm ph=7, fosfat tamponu ile ardından 5 mm NaCl içeren 5 mm Tris HCl ph=8, ile yıkanmıştır. 55
7 Spesifik Aktivite (ü/mg) Ç.Ü Fen Bilimleri Enstitüsü Yıl:28 Cilt: Şekil 6. Cu-iminodiasetik asit-agaroz kolonundan alınan fraksiyonlarda spesifik aktivite değerleri. 1 ml lik fraksiyona kadar kolon 5 mm NaCl içeren 5 mm ph=7, fosfat tamponu ile ardından 5 mm NaCl içeren 5 mm Tris HCl ph=8, ile yıkanmıştır. Cu-iminodiasetik asit-agaroz kolonundan alınan yüksek aktivite gösteren proteinler biraraya toplanmış, hacim ölçümü, protein tayini, aktivite ölçümü yapılmıştır. Saflaştırma basamakları çizelge 1 de gösterilmiştir. Çizelge 1. Saflaştırma tablosu. Saflaştırma V T C Toplam Aktivite Toplam Spesifik Verim Saflaştırma Basamağı (ml) protein protein (ü/ml) Aktivite Aktivite (%) Oranı (mg/ml) (mg) (U) (U/mg) Hemolizat 1 95, ,2 735, , Ultrasantrifüj 98 89, ,1 747, ,34 99,5 1,1 DEAE- 38, ,1 16, ,41 55,1 2,2 Selüloz Kolonu Bakır Şelat Kolonu 532,31 16,5 46, ,74 33,8 196,3 56
8 Ç.Ü Fen Bilimleri Enstitüsü Yıl:28 Cilt:17-6 DEAE-Selüloz kolonundan ve bakır-iminodiasetik asit agaroz kolunundan geçirilerek saflaştırılmış olan süperoksit dismutaz enziminin Sodyum Dodesil Sülfat Poliakrilamid Jel Elektroforezi (SDS-PAGE) yapılmıştır. Aynı şartlarda sığır albumini (68 g/mol), ovalbumin (45 g/mol), α-chymotrypsin (25 g/mol), sitokrom C (12 5 g/mol) nin elektroforezi yapılmıştır. Enzimin elektroforez sonuçları şekil 7 de verilmiştir Şekil 7. Süperoksit dismutaz enzimine ait SDS-PAGE elektroforez sonuçları. 1. Sığır albumini (68 g/mol), 2. Ovalbumin (45 g/mol), 3. α-chymotrypsin (25 g/mol), 4. Sitokrom C (12 5 g/mol), 5. β-merkaptoeteanol lü ortamda SOD, 6. β-merkaptoeteanol süz ortamda SOD. β-merkaptoeteanol lü ve β-merkaptoeteanol süz ortamda Süperoksit Dismutaz ın molekül ağırlığı 2. g/mol olarak hesaplanmıştır. Tartışma ve Sonuçlar Inouye ve ark. (1985), yaptıkları çalışmada sığır eritrositlerinden Cu,Zn- SOD yi (E.C ) saflaştırmışlardır. Aseton ile çöktürüp, yüksek performanslı iyon değiştirici, TSK-GEL DEAE-5PW kolonuna yüklemişlerdir. Enzimi, NaCl ün dan,3 M a değişen konsantrasyonuyla elüe etmişlerdir. 38 ünite/mg prot. spesifik aktivitesine sahip saf protein elde etmişlerdir. Weselake ve ark. (1986), Cu,Zn-SOD yi insan kırmızı hücrelerinden DEAE- Sefaroz ve bakır şelat afinite kromatoğrafisi kullanarak izole etmişlerdir. Enzimin 38 ünite/mg protein spesifik aktivitesine ulaşmışlardır. Öztürk ve ark. (21), tavuk karaciğerinden SOD yi saflaştırmış ve kısmen karakterize etmişlerdir. SOD yi DEAE-iyon kromatoğrafisi ve Sefhadeks G-75 jel 57
9 Ç.Ü Fen Bilimleri Enstitüsü Yıl:28 Cilt:17-6 filtrasyon kromatoğrafisi ile % 7,3 lük verimle 286 kez saflaştırmışlardır. 4818,2 U/mg spesifik aktivitesine ulaşmışlardır. Aydemir ve ark. (21), SOD yi tavuk eritrositlerinden saflaştırmış ve kısmen karakterize etmişlerdir. Eritrosit membranlarını Triton X-1 ün varlığında dondurup-çözme metodu ile parçalamışlardır. Etanol çöktürmesinden sonra, SOD içeren çözeltiyi DEAE-Selüloz ve ardından Sephadex G-1 jel kolonlarına uygulamışlardır. Tavuk eritrosit SOD sini % 26 verimle 58 kez saflaştırmışlardır U/mg spesifik aktivitesine ulaşmışlardır. Mavi ve ark. (26), Cu-Zn SOD enzimini insan eritrositlerinden, hemoglobini uzaklaştırmak için etanol-kloroform ile etkileştirmişler, ardından iyon değişim kromatoğrafisi (DEAE-Sefaroz) ve bakır şelat ilgi kromatoğrafisi tekniklerini kullanarak % 12 verimle 837 kez saflaştırmışlardır. Bu çalışmada, SOD, DEAE-Selüloz ve bakır-iminodiasetik asit-agaroz kromatoğrafisi kullanılarak saflaştırılmıştır. % 33,8 verimle 196,3 kez saflaştırılmıştır. SOD nin moleküler ağırlığı 2 g/mol olarak hesaplanmıştır. Kaynaklar HALLIWELL B., GUTTERIDGE J. M. C., Free Radicals In Biology And Medicine. Third Edition, Oxford University Press Inc., New York, 936s. BOLLAG D.M., ROZYCKI, M.D., EDELSTEIN,S.J., Protein Methods.Willey-Liss, Inc., New York, 415s. ASANO, M.M., ITO K., IKEDA H., SEKIGUCHI, S., Purification Of Copper-Zinc-Superoxide Dismutase And Catalase From Human Erythrocytes By Copper-Chelate Affinity Chromatography. Journal Of Chromatography A, 37: SUN Y., OBERLEY L.W., LI Y., A simple method for clinical assay of superoxide dismutase. Clin. Chem., 34: LOWRY O.H, ROSEBROUGH N.J, FARR A.L., RONDALL, R.J., Protein Measurement With The Folin Phenol Reagent. J. Biol. Chem., 193: LAEMMLI U.K., 197. Cleavage Of Structural Proteins During The Assembly Of The Head Of Bacteriophage T4. Nature, 227: INOUYE,K., NAKAMURA, K., MITOMA, Y., MATSUMOTO, M., IGARASHI, T., Application Of A New Ion Exchanger TSK-GEL DEAE-5PW, To The Purification Of Cu,Zn-Superoxide Dismutase Of Bovine Erythrocytes. Journal Of Chromatography A, 327: WESELAKE R.J., CHESNEY S.L., PETKAU A. AND FRIESEN A.D., Purification Of Human Copper, Zinc Superoxide Dismutase By Copper Chelate Affinity Chromatography. Analytical Biochemistry, 155(1): ÖZTÜRK ÜREK, R., TARHAN L., 21. Purification And Characterization Of Superoxide Dismutase From Chicken Liver. Comparative Biochemistry And Physiology Part B 128:
10 Ç.Ü Fen Bilimleri Enstitüsü Yıl:28 Cilt:17-6 AYDEMİR T., TARHAN L., 21. Purification And Partial Characterisation Of Superoxide Dismutase From Chicken Erythrocytes. Turkish Journal Of Chemistry, 25: MAVI, A., KÜFREVIOĞLU, Ö.İ., YILDIRIM A., 26. Effects Of Some Drugs On Purified Human Erythrocyte Cu,Zn SOD And İn Vitro İnhibitiory Effect Of 5- Fluorouracil On Leukocyte Total SOD Activity. Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry, 21(2): Teşekkür F.E.F 23 D 17 Proje numaralı doktora çalışmasını destekleyen Çukurova Üniversitesi Bilimsel Araştırma Projeleri Birimi ne teşekkür ederiz. 59
Ç.Ü Fen ve Mühendislik Bilimleri Dergisi Yıl:2012 Cilt:28-4
Ç.Ü Fen ve Mühendislik Bilimleri Dergisi Yıl:212 Cilt:28-4 ALKOLDEHİDROGENAZ (ADH) ENZİMİNİN TAVUK KARACİĞERİNDEN SAFLAŞTIRILMASI VE FLORİSİL ÜZERİNE İMMOBİLİZASYONU Purıfıcatıon Of Alcohol Dehydrogenase
DetaylıBT 42 TİROSİNAZ ENZİMİNİN EKSTRAKSİYONU, SAFLAŞTIRILMASI VE FENOLLERİN GİDERİMİNDE KULLANIMI
BT 42 TİROSİNAZ ENZİMİNİN EKSTRAKSİYONU, SAFLAŞTIRILMASI VE FENOLLERİN GİDERİMİNDE KULLANIMI D.Öztan 1, U.Gündüz Zafer 2 1 Gazi Üniversitesi, Mühendislik-Mimarlık Fakültesi, Kimya Mühendisliği Bölümü,
DetaylıÇ.Ü Fen ve Mühendislik Bilimleri Dergisi Yıl:2012 Cilt:28-4
Ç.Ü Fen ve Mühendislik Bilimleri Dergisi Yıl:2012 Cilt:28-4 KATALAZ ENZİMİNİN HIYARDAN (CUCIMUS SATIVUS) SAFLAŞTIRILMASI 1 Catalase From The Cucumber (Cucimus Sativus) Purufication Ramazan SERİNER Kimya
DetaylıKaradeniz Fen Bilimleri Dergisi 7(1), 53-65, Karadeniz Fen Bilimleri Dergisi The Black Sea Journal of Sciences ISSN (Online):
KFBD Karadeniz Fen Bilimleri Dergisi 7(1), 53-65, 2017 Karadeniz Fen Bilimleri Dergisi The Black Sea Journal of Sciences ISSN (Online): 2564-7377 Araştırma Makalesi / Research Article Giresun Yöresinde
DetaylıPROTEİNLERİN SAFLAŞTIRILMASI
PROTEİNLERİN SAFLAŞTIRILMASI Bir hücre ve dokudan istenilen bir proteinin saf halde izole edilmesi oldukça güç bir olaydır. Bu proteinin konsantrasyonu düşük ise binlerce farklı protein arasından ayırmak
DetaylıMehmet Ali AKPINAR, Salih GÖRGÜN *, Şeker DAĞ. Cumhuriyet Üniversitesi Fen-Edebiyat Fakültesi Biyoloji Bölümü Kampus Sivas
S Ü Fen Ed Fak Fen Derg Sayı 34 (29) 11-16, KONYA Ergin ve Ergin Olmayan Gökkuşağı Alabalığı Oncorhynchus mykiss in (Osteichthyes: Salmonidae) Karaciğer Lipaz Enzimi (E.C 3.1.1.3) sinin Belirlenmesi Mehmet
DetaylıSUPEROKSİT DİSMUTAZ ENZİMİNİN NARDAN(PUNİCA GRANATUM L.) SAFLAŞTIRILMASI VE KARAKTERİZASYONU
Ç.Ü Fen ve Mühendislik Bilimleri Dergisi Yıl:2013 Cilt:29-4 SUPEROKSİT DİSMUTAZ ENZİMİNİN NARDAN(PUNİCA GRANATUM L.) SAFLAŞTIRILMASI VE KARAKTERİZASYONU Purufıcatıon Of Superoxide Dısmutase From Punica
DetaylıKATALAZ ENZİMİNİN KEREVİZDEN (Apium graveolens) SAFLAŞTIRILMASI* Purification Of Catalase From Celery (Apium Graveolens)*
1 KATALAZ ENZİMİNİN KEREVİZDEN (Apium graveolens) SAFLAŞTIRILMASI* Purification Of Catalase From Celery (Apium Graveolens)* Özge GÜNGÖR Kimya Anabilim Dalı Ramazan BİLGİN Kimya Anabilim Dalı ÖZET Bu çalışmada
DetaylıGIDA BİYOTEKNOLOJİSİ UYGULAMA DERSİ NO:5 Enzim Analizleri
1. Enzimler GIDA BİYOTEKNOLOJİSİ UYGULAMA DERSİ NO:5 Enzim Analizleri Enzimler, hücreler ve organizmalardaki reaksiyonları katalizleyen ve kontrol eden protein yapısındaki bileşiklerdir. Reaksiyon hızını
DetaylıElektoforez ENSTRÜMENTAL ANALİZ 10/12/2015. Elektroforez
Elektoforez ENSTRÜMENTAL ANALİZ Elektroforez Elektroforez yüklü moleküllerin bir elektriksel alandaki hareketlerinin izlendiği bir tekniktir. Bir örnekteki maddelerin tümü veya bazıları iyonlaşabiliyorsa
DetaylıSerbest radikal. yörüngelerinde) eşleşmemiş tek. gösteren, nötr ya da iyonize tüm atom veya moleküllere denir.
Superoxide Dismutase Hazırlayanlar: Funda İLHAN (050559017) Ebru KORKMAZ (050559021) Mehtap BİRKAN (050559008) Nihan BAŞARAN (050559007) Prof. Dr. Figen ERKOÇ Gazi Eğitim Fakültesi GAZİ İ ÜNİVERSİTESİİ
DetaylıProtein Ekstraksiyonu
Protein Ekstraksiyonu Dr.Gaye Güler Tezel Hacettepe Üniversitesi Tıp Fakültesi Patoloji Anabilim Dalı Proteinler tüm canlı organizmalar için en önemli makromoleküllerden biridir. Bazıları yapısal komponentleri
DetaylıT.C ÇUKUROVA ÜNİVERSİTESİ FEN BİLİMLERİ ENSTİTÜSÜ
T.C ÇUKUROVA ÜNİVERSİTESİ FEN BİLİMLERİ ENSTİTÜSÜ DOKTORA TEZİ Hasan KARADAĞ SÜPEROKSİT DİSMUTAZ ENZİMİNİN İNSAN ERİTROSİTLERİNDEN SAFLAŞTIRILMASI VE BAZI PESTİSİTLERİN ENZİM AKTİVİTESİ ÜZERİNE ETKİSİNİN
DetaylıÇUKUROVA ÜNİVERSİTESİ FEN BİLİMLERİ ENSTİTÜSÜ
ÇUKUROVA ÜNİVERSİTESİ FEN BİLİMLERİ ENSTİTÜSÜ YÜKSEK LİSANS TEZİ Çağlar ÖZDEMİR SUPEROKSİT DİSMUTAZ ENZİMİNİN NARDAN(PUNİCA GRANATUM L.) SAFLAŞTIRILMASI VE KARAKTERİZASYONU KİMYA ANABİLİM DALI ADANA, 2011
DetaylıÇUKUROVA ÜNİVERSİTESİ FEN BİLİMLERİ ENSTİTÜSÜ
ÇUKUROVA ÜNİVERSİTESİ FEN BİLİMLERİ ENSTİTÜSÜ YÜKSEK LİSANS TEZİ Selçuk DALKAVRIYAN Spirulina platensis ten SÜPEROKSİT DİSMÜTAZ (SOD) ENZİMİNİN SAFLAŞTIRILMASI VE KARAKTERİZASYONU KİMYA ANABİLİM DALI ADANA,
DetaylıRTA JEL / PZR Saflaştırma Kiti
RTA JEL / PZR Saflaştırma Kiti Kullanma Kılavuzu Yayın Tarihi - 2011-12 DNA parçalarının agaroz jelden geri kazanımı ve PZR ürünlerinin saflaştırılması için Yalnızca profesyonel kullanım için REF 09009050
DetaylıPEG-FOSFAT-SU SİTEMLERİNDE PROTEİN DAĞILIMI. Gazi Üniversitesi, Mühendislik-Mimarlık Fakültesi, Kimya Mühendisliği Bölümü, 06570, Maltepe, Ankara
PE-FOSFAT-SU SİTEMLERİNDE PROTEİN DAĞILIMI E.DİLAN ve U.ÜNDÜZ azi Üniversitesi, Mühendislik-Mimarlık Fakültesi, Kimya Mühendisliği Bölümü, 06570, Mepe, Ankara 1.ÖZET Model protein olarak seçilen Bovine
DetaylıKetoprofenin 6-Fosfoglukonat Dehidrogenaz Aktivitesi Üzerine In Vitro ve In Vivo Etkisinin Araştırılması*
Atatürk Üniversitesi Vet. Bil. Derg. 2014; 9(3): 173-179 Araştırma Makalesi Ketoprofenin 6-Fosfoglukonat Dehidrogenaz Aktivitesi Üzerine In Vitro ve In Vivo Etkisinin Araştırılması* Fatma GÜR 1, Şükrü
DetaylıPEYNİR ALTI SUYU VE YOĞURT SUYUNDA Zn Ve TOPLAM ANTİOKSİDAN KAPASİTESİ TAYİNİ DANIŞMANLAR. 29 Haziran-08 Temmuz MALATYA
TÜBİTAK -BİDEB Kimya Lisans Öğrencileri Kimyagerlik, Kimya Öğretmenliği, Kimya Mühendisliği- Biyomühendislik Araştırma Projesi Eğitimi Çalıştayı KİMYA-3 (ÇALIŞTAY 2012) PEYNİR ALTI SUYU VE YOĞURT SUYUNDA
DetaylıKARADENİZ ALABALIĞI (Salmo trutta Labrax) BÖBREK, KARACİĞER, SOLUNGAÇ VE KAS DOKULARINDAN KARBONİK ANHİDRAZ ENZİMİNİN SAFLAŞTIRILMASI,
KARADENİZ ALABALIĞI (Salmo trutta Labrax) BÖBREK, KARACİĞER, SOLUNGAÇ VE KAS DOKULARINDAN KARBONİK ANHİDRAZ ENZİMİNİN SAFLAŞTIRILMASI, KARAKTERİZASYONU VE BAZI METAL İYONLARININ ENZİM AKTİVİTESİ ÜZERİNE
DetaylıProf.Dr.Gül ÖZYILMAZ
Prof.Dr.Gül ÖZYILMAZ ENZİMLER; Tüm canlıların yapısında bulunan, Esas olarak proteinden oluşmakla beraber, organik-inorganik maddeleri de bünyesinde barındıran, Biyokimyasal tepkimeleri gerçekleştiren
DetaylıRTA Bakteriden Genomik DNA İzolasyon Kiti
RTA Bakteriden Genomik DNA İzolasyon Kiti Kullanma Kılavuzu Yayın Tarihi - 2011-12 IVD Bakteri örneklerinden genomik nükleik asit izolasyonu ve saflaştırılması için In vitro tanı amaçlı kullanım için Yalnızca
DetaylıGazanfer BİNGÖL** Şeyma ÖĞÜT** GİRİŞ
Ankara Ecz. Fak. Mec. 11. 172 (1081) J. Fac. Pharm. Ankara 11. 172 (1981) Koyun Karaciğer Sitozolik Ahinin Aminotransferaz Enzimine Isı, ph ve Bazı Metal İyonlarının Etkisi. Alanın ve - Keto Glutarat için
DetaylıDOMAT ZEYTİNİ POLİFENOL OKSİDAZ ENZİMİNİN BİYOKİMYASAL ÖZELLİKLERİNİN BELİRLENMESİ
DOMAT ZEYTİNİ POLİFENOL OKSİDAZ ENZİMİNİN BİYOKİMYASAL ÖZELLİKLERİNİN BELİRLENMESİ Determination of Biochemical Properties of Polyphenol Oxidase from Domat Olive Ceren TAŞ Gıda Mühendisliği Anabilim Dalı
DetaylıİÇİNDEKİLER ÖN SÖZ... III
İÇİNDEKİLER ÖN SÖZ... III İÇİNDEKİLER... V 1. LABORATUVARDA KULLANILAN MALZEME VE ALETLER... 1 1.1. Tüpler... 1 1.2. Beher... 1 1.3. Erlenmeyer... 2 1.4. Balonlar... 2 1.5. Mezur... 3 1.6. Pipetler...
DetaylıSıvılardan ekstraksiyon:
Sıvılardan ekstraksiyon: Sıvı haldeki bir karışımdan bir maddenin, bu maddenin içinde bulunduğu çözücü ile karışmayan ve bu maddeyi çözen bir başka çözücü ile çalkalanarak ilgili maddenin ikinci çözücüye
DetaylıİNCE BAĞIRSAK KARBONİK ANHİDRAZ AKTİVİTESİ ÜZERİNE ORNİDAZOL VE METRONİDAZOL İLAÇLARININ İN VİTRO ETKİSİ*
İNCE BAĞIRSAK KARBONİK ANHİDRAZ AKTİVİTESİ ÜZERİNE ORNİDAZOL VE METRONİDAZOL İLAÇLARININ İN VİTRO ETKİSİ* Fatma ERGÜN 1, Dilek DÜLGER 2, Nazan DEMİR 3 ÖZ Bu araştırmada sığır ince bağırsağından total olarak
DetaylıÖZEL EGE LİSESİ AĞIR METALLERİN SEBZELER ÜZERİNDE YARATTIĞI LİPİD PEROKSİDASYON DÜZEYİNİN BELİRLENMESİ
AĞIR METALLERİN SEBZELER ÜZERİNDE YARATTIĞI LİPİD PEROKSİDASYON DÜZEYİNİN BELİRLENMESİ HAZIRLAYAN ÖĞRENCİ:Umutcan YAĞAN 9-B DANIŞMAN ÖĞRETMEN:Rüçhan ÖZDAMAR 2005 İZMİR İÇİNDEKİLER Serbest Radikal-Hidroksil
Detaylı1. Hafta: Protein Saflaştırmasının Genel Özellikleri: Protein saflaştırma
1. Hafta: Protein Saflaştırmasının Genel Özellikleri: Protein saflaştırma laboratuvarının genel özellikleri, saflaştırma işlemlerinde kullanılan tamponların özellikleri, hücre içi, hücre dışı ve membran
DetaylıLaboratuvar Tekniği. Adnan Menderes Üniversitesi Tarımsal Biyoteknoloji Bölümü TBY 118 Muavviz Ayvaz (Yrd. Doç. Dr.) 5. Hafta (14.03.
Laboratuvar Tekniği Adnan Menderes Üniversitesi Tarımsal Biyoteknoloji TBY 118 Muavviz Ayvaz (Yrd. Doç. Dr.) 5. Hafta (14.03.2014) 1 5. Haftanın Ders İçeriği DNA ekstraksiyonu DNA ekstraksiyonunun amacı
DetaylıRat Eritrositlerinden Elde Edilen Katalaz Enziminin Karekterizasyonu ve Kinetiğinin İncelenmesi
Çimen ve ark. YYÜ Vet Fak Derg 25, 16 (1):15-2 Rat Eritrositlerinden Elde Edilen Katalaz Enziminin Karekterizasyonu ve Kinetiğinin İncelenmesi Çilem ÇİMEN Çiğdem ÖTER Halit DEMİR Ali SAVRAN Yüzüncü Yıl
DetaylıBİYOİNORGANİK KİMYA 5. HAFTA
BİYOİNORGANİK KİMYA 5. HAFTA ESER ELEMENTLER İnsan vücudunda en yüksek oranda bulunan element oksijendir. İkincisi ise karbondur. İnsan vücudunun kütlesinin %99 u sadece 6 elementten meydana gelir. Bunlar:
DetaylıRTA Plazmid DNA İzolasyon Kiti
RTA Plazmid DNA İzolasyon Kiti Kullanma Kılavuzu Yayın Tarihi - 2011-12 Bakteri örneklerinden plazmid DNA izolasyonu ve saflaştırılması için Yalnızca profesyonel kullanım için REF 09007050 50 test 09007100
Detaylı2. Hafta: Prof. Dr. Şule Pekyardımcı Ultraviyole Bölgedeki Spektrofotometrik Ölçümler 280 nm deki Ölçümler
2. Hafta: Protein Tayin Yöntemleri: Lowry, Bradford, Biüre, Kolloidal altın yöntemi, Bikinkoninik asit yöntemi, florimetrik ve spektrofotometrik yöntemler. Prof. Dr. Şule Pekyardımcı Bir enzim veya protein
DetaylıÇUKUROVA ÜNİVERSİTESİ FEN BİLİMLERİ ENSTİTÜSÜ
ÇUKUROVA ÜNİVERSİTESİ FEN BİLİMLERİ ENSTİTÜSÜ YÜKSEK LİSANS TEZİ Oya SARI BEZELYE (PISUM SATIVUM) DEN LİPOKSİJENAZ ENZİMİNİN SAFLAŞTIRILMASI KİMYA ANABİLİM DALI ADANA, 2006 ÇUKUROVA ÜNİVERSİTESİ FEN BİLİMLERİ
DetaylıKİMYA II DERS NOTLARI
KİMYA II DERS NOTLARI Yrd. Doç. Dr. Atilla EVCİN Sulu Çözeltilerin Doğası Elektrolitler Metallerde elektronların hareketiyle elektrik yükü taşınır. Saf su Suda çözünmüş Oksijen gazı Çözeltideki moleküllerin
Detaylı4. ÇÖZÜNÜRLÜK. Çözünürlük Çarpımı Kçç. NaCl Na+ + Cl- (%100 iyonlaşma) AgCl(k) Ag + (ç) + Cl - (ç) (Kimyasal dengeye göre iyonlaşma) K = [AgCl(k)]
4. ÇÖZÜNÜRLÜK Çözünürlük Çarpımı NaCl Na+ + Cl- (%100 iyonlaşma) AgCl(k) Ag + (ç) + Cl - (ç) (Kimyasal dengeye göre iyonlaşma) + - [Ag ][Cl ] K = [AgCl(k)] K [AgCl(k)] = [Ag + ] [Cl - ] = [Ag + ] [Cl -
DetaylıScytalidium thermophilum un Çift Aktiviteli Özgün Katalaz-Fenol Oksidaz Enziminin Üretimi, Yapısının Belirlenmesi ve Mutasyonu
Scytalidium thermophilum un Çift Aktiviteli Özgün Katalaz-Fenol Oksidaz Enziminin Üretimi, Yapısının Belirlenmesi ve Mutasyonu Y. YÜZÜGÜLLÜ, Z.B. ÖGEL, M.J. MCPHERSON, C. TRINH, A.R. PEARSON, S.E. PHILLIPS,
DetaylıSunum planı. Protein yaşam döngüsü ve moleküler tıp Protein analiz yöntemleri Krotomotografik metotlar
Dr. Suat Erdoğan Sunum planı Protein yaşam döngüsü ve moleküler tıp Protein analiz yöntemleri Krotomotografik metotlar Yüksek basınçlı sıvı kromatografi (High- pressure liquid chromatography, HPLC). Kağıt
DetaylıScytalidium thermophilum Katalaz-Fenol Oksidazının Fonksiyonel ve Yapısal Analizi
Scytalidium thermophilum Katalaz-Fenol Oksidazının Fonksiyonel ve Yapısal Analizi Yonca Yüzügüllü, Zümrüt B. Ögel, Michael J. McPherson, Chi H. Trinh, Arwen R. Pearson, Mark A. Smith, Lucy Fairhust, Didem
Detaylıİ Ç İ NDEKİ LER. Çevre Mühendisliği ve Bilimi İçin Kimyanın Temel Kavramları 1. Fiziksel Kimya ile İlgili Temel Kavramlar 52.
İ Ç İ NDEKİ LER Ön Söz xiii K I S I M 1 Çevre Mühendisliği ve Bilimi İçin Kimyanın Temel Kavramları 1 BÖLÜM 1 Giriş 3 1.1 Su 4 1.2 Atık Sular ve Su Kirliliği Kontrolü 5 1.3 Endüstriyel ve Tehlikeli Atıklar
DetaylıBAZ KARIŞIMLARININ VOLUMETRİK ANALİZİ
BAZ KARIŞIMLARININ VOLUMETRİK ANALİZİ NaOH-Na2CO3 Tayini Alkali ve toprak alkali metallerin hidroksitleri kuvvetli nem çekici özelliğe sahiptirler. Bu nedenle katı haldeki bu hidroksitlerin dış yüzeyleri
DetaylıHANTZSCH TEPKİMESİNİN ÜRE SAPTANMASINA UYGULANMASI
HANTZSCH TEPKİMESİNİN ÜRE SAPTANMASINA UYGULANMASI Fatma AYDIN* ve H. Nursevin ÖZTOP** ^Cumhuriyet Üniversitesi Müh. Fak Çevre Mäh. Böl. Sivas - TÜRKİYE **Cumhuriyet Üniversitesi Fen-Ed. Fak. Kimya Böl.
DetaylıKONU: MOLEKÜLER BİYOLOJİDE TEMEL TEKNİKLER; Çözeltiler ve Tamponlar
KONU: MOLEKÜLER BİYOLOJİDE TEMEL TEKNİKLER; Çözeltiler ve Tamponlar AMAÇ: - Moleküler Biyoloji laboratuvarında kullanılan çözeltileri ve hazırlanışlarını öğrenmek. - Biyolojik tamponların kullanım amaçlarını,
DetaylıMOLEKÜLER BİYOLOJİ LABORATUVARI
MOLEKÜLER 2014-2015 BİYOLOJİ LABORATUVARI GÜZ DÖNEMİ MOLEKÜLER BİYOLOJİ LABORATUVARI 7.HAFTA DERS NOTLARI GAZİ ÜNİVERSİTESİ FEN FAKÜLTESİ BİYOLOJİ BÖLÜMÜ Sayfa 1 / 6 1. RFLP (RESTRİKSİYON PARÇA UZUNLUK
DetaylıBİYOTEKNOLOJİDE KULLANILAN YÖNTEMLER. Araş. Gör. Dr. Öğünç MERAL
BİYOTEKNOLOJİDE KULLANILAN YÖNTEMLER Araş. Gör. Dr. Öğünç MERAL BİYOTEKNOLOJİDE KULLANILAN YÖNTEMLER Canlılık olayları hücreler içerisindeki biyolojik moleküllerin yapı ve işlevlerine bağlı olarak ortaya
DetaylıÖrnek : 3- Bileşiklerin Özellikleri :
Bileşikler : Günümüzde bilinen 117 element olmasına rağmen (92 tanesi doğada bulunur) bu elementler farklı sayıda ve şekilde birleşerek ve etkileşerek farklı kimyasal özelliklere sahip milyonlarca yani
Detaylı2. GRUP KATYONLARI. As +3, As +5, Sb +3, Sb +5, Sn +2, Cu +2, Hg +2, Pb +2, Cd +2, Bi +3
2. GRUP KATYONLARI As +3, As +5, Sb +3, Sb +5, Sn +2, Cu +2, Hg +2, Pb +2, Cd +2, Bi +3 Bu grup katyonları 0.3M HCl li ortamda H 2 S ile sülfürleri şeklinde çökerler. Ortamın asit konsantrasyonunun 0.3M
DetaylıENZİMATİK ANALİZ VE AKTİVİTE TAYİNLERİ
ENZİMATİK ANALİZ VE AKTİVİTE TAYİNLERİ Enzim Tanımı Sınıflandırma Üç Boyutlu Yapı Etkime Şekli Enzimler biyolojik katalizörlerdir, yani biyokimyasal reaksiyonları hızlandıran biyolojik kökenli maddelerdir.
DetaylıENZİMLER. Biyokimyasal reaksiyonları katalizleyen protein yapısındaki maddelere enzim
ENZİMLER Biyokimyasal reaksiyonları katalizleyen protein yapısındaki maddelere enzim denir (Küçük bir grup katalitik RNA moleküllerinin haricinde tüm enzimler protein yapısındadırlar). Protein yapısında
DetaylıYasemin Budama Kılınç1, Rabia Çakır Koç1, Sevim Meşe2, Selim Badur2,3
Yasemin Budama Kılınç1, Rabia Çakır Koç1, Sevim Meşe2, Selim Badur2,3 1 Yıldız Teknik Üniversitesi, Biyomühendislik Bölümü, 34220, İstanbul 2 İstanbul Üniversitesi, İst. Tıp Fak., Mikrobiyoloji ABD, Viroloji
DetaylıSuda çözündüğünde hidrojen iyonu verebilen maddeler asit, hidroksil iyonu verebilenler baz olarak tanımlanmıştır.
7. ASİTLER VE BAZLAR Arrhenius AsitBaz Tanımı (1884) (Svante Arrhenius) Suda çözündüğünde hidrojen iyonu verebilen maddeler asit, hidroksil iyonu verebilenler baz olarak tanımlanmıştır. HCl H + + Cl NaOH
DetaylıDENEY I ÇÖZELTİ KONSANTRASYONLARI. Genel Bilgi
DENEY I ÇÖZELTİ KONSANTRASYONLARI Genel Bilgi 1. Çözelti İki ya da daha fazla maddenin herhangi bir oranda bir araya gelerek oluşturdukları homojen karışıma çözelti denir. Diğer bir deyişle, bir maddenin
DetaylıATIKSULARDA FENOLLERİN ANALİZ YÖNTEMİ
ATIKSULARDA FENOLLERİN ANALİZ YÖNTEMİ YÖNTEM YÖNTEMİN ESASI VE PRENSİBİ Fenolik maddeler uçucu özellik göstermeyen safsızlıklardan distilasyon işlemiyle ayrılır ve ph 7.9 ± 0.1 de potasyum ferriksiyanür
DetaylıSODYUM DODESİL SÜLFAT POLİAKRİLAMİD JEL ELEKTROFOREZİ İLE PROTEİNLERİN ANALİZİ
T.C. FIRAT ÜNİVERSİTESİ FEN BİLİMLERİ ENSTİTÜSÜ BİYOLOJİ BÖLÜMÜ SODYUM DODESİL SÜLFAT POLİAKRİLAMİD JEL ELEKTROFOREZİ İLE PROTEİNLERİN ANALİZİ Yüksek Lisans Semineri Hazırlayan: Abdullah ASLAN Danışman:
Detaylıİmidacloprid ve Lambda-cyhalothrin in Capoeta capoeta umbla Böbrek Dokusunda Glikoz 6-Fosfat Dehidrogenaz Enzimi Üzerine In Vitro Etkileri
Türkiye Tarımsal Araştırmalar Dergisi http://dergi.siirt.edu.tr Araştırma Makalesi / Research Article Turk J Agric Res (215) 2: 8-14 TÜTAD ISSN: 2148-236 İmidacloprid ve Lambda-cyhalothrin in Capoeta capoeta
DetaylıKROMATOGRAFİ. Bir parça kağıt şeridin aşağı hizasından 1 cm kadar yukarısına bir damla siyah mürekkep damlatınız.
KROMATOGRAFİ Kromatografi, bir karışımda bulunan maddelerin, biri sabit diğeri hareketli faz olmak üzere birbirleriyle karışmayan iki fazlı bir sistemde ayrılması ve saflaştırılması yöntemidir. KROMATOGRAFİ
DetaylıAmasya Üniversitesi Merkezi Araştırma Uygulama Laboratuvarı Uygulama ve Araştırma Merkezi 2017 Yılı Analiz Fiyat Listesi
Amasya Üniversitesi Merkezi Araştırma Uygulama Laboratuvarı Uygulama ve Araştırma Merkezi 2017 Yılı Analiz Fiyat Listesi GAZ KROMATOGRAFİSİ ANALİZLERİ (GC/FID) GC Kalitatif 50 TL 75 TL 100 TL GC Kantitatif
DetaylıÖZEL EGE LİSESİ BUĞDAY YETİŞTİRİCİLİĞİNDE KULLANILAN HERBİSİDLERİN YARATTIĞI BİYOKİMYASAL DEĞİŞİMLER VE TOPRAK MİKROORGANİZMALARININ ÜZERİNE ETKİSİ
ÖZEL EGE LİSESİ BUĞDAY YETİŞTİRİCİLİĞİNDE KULLANILAN HERBİSİDLERİN YARATTIĞI BİYOKİMYASAL DEĞİŞİMLER VE TOPRAK MİKROORGANİZMALARININ ÜZERİNE ETKİSİ HAZIRLAYAN ÖĞRENCİ: Umut Can YAĞAN İZMİR 2006 İÇİNDEKİLER
DetaylıWESTERN BLOT. Yrd. Doç. Dr. Eda Becer. Yakın Doğu Üniversitesi Eczacılık Fakültesi Biyokimya Anabilim Dalı
WESTERN BLOT Yrd. Doç. Dr. Eda Becer Yakın Doğu Üniversitesi Eczacılık Fakültesi Biyokimya Anabilim Dalı Northern Blot (RNA) James Alwine George Stark Western Blot (Protein) Eastern Blot (??) George Stark
DetaylıGenel Kimya 101-Lab (4.Hafta) Asit Baz Teorisi Suyun İyonlaşması ve ph Asit Baz İndikatörleri Asit Baz Titrasyonu Deneysel Kısım
Genel Kimya 101-Lab (4.Hafta) Asit Baz Teorisi Suyun İyonlaşması ve ph Asit Baz İndikatörleri Asit Baz Titrasyonu Deneysel Kısım Asit Baz Teorisi Arrhenius Teorisi: Sulu çözeltlerine OH - iyonu bırakan
DetaylıHücre Üzerine Mikrocerrahi Uygulamaları Hücrenin altbirimlerine ayrılması Moleküllerin analizi. Prof. Dr. Müjgan Cengiz
Hücre Üzerine Mikrocerrahi Uygulamaları Hücrenin altbirimlerine ayrılması Moleküllerin analizi Prof. Dr. Müjgan Cengiz Canlı Hücrelerdeki Moleküllerin İzlenmesi Mikroskopla inceleme hücrede belli düzeyde
DetaylıSİYAH ÇAYIN KUMAŞ BOYAMADA KULLANILABİLİRLİĞİNİN İNCELENMESİ
TÜBİTAK-BİDEB KİMYAGERLİK, KİMYA ÖĞRETMENLİĞİ VE KİMYA MÜHENDİSLİĞİ KİMYA LİSANS ÖĞRENCİLERİ ARAŞTIRMA PROJESİ EĞİTİMİ ÇALIŞTAYI (KİMYA-2 ÇALIŞTAY 2011) SİYAH ÇAYIN KUMAŞ BOYAMADA KULLANILABİLİRLİĞİNİN
Detaylı-1- Biüret Yöntemi. ANALĐZ ĐÇĐN GEREKLĐ EKĐPMANLAR Mikro pipet (1000 µl) Makro küvet (3 ml) 1 Vorteks Analitik terazi Spektrofotometre (540 nm)
1 GĐRĐŞ Protein tayin kiti takip edilerek hazırlanmıştır. Protein tayin kiti kullanılarak örneklerde hızlı, güvenilir ve kolay bir şekilde protein miktarı saptanabilmektedir. Protein tayin kitinde gerçekleştirilen
DetaylıBacillus sp. (BA-142) Bakterisinden Glukoz 6-Fosfat Dehidrogenaz Enziminin Kısmen Saflaştırılması Ve Bazı Kinetik Özelliklerinin Belirlenmesi
Atatürk Üniv. Ziraat Fak. Derg. 35 (3-4), 151-158, 24 Bacillus sp. (BA-142) Bakterisinden Glukoz 6-Fosfat Dehidrogenaz Enziminin Kısmen Saflaştırılması Ve Bazı Kinetik Özelliklerinin Belirlenmesi Mehmet
DetaylıKromozom, DNA ve Gen. Allel Segregasyonu. DNA çift sarmalı. Hastalık yapan mutasyonlar protein fonksiyonunu bozar. Hastalık yapan mutasyonlar
Temel Genetik Kavramlar DNA izolasyon yöntemleri Kromozom, DNA ve Gen Hücre Nukleus Kromozomlar Gen Prof.Dr.Uğur ÖZBEK Protein DNA çift sarmalı Allel Segregasyonu Şeker Fosfat omurga Bazlar Baz çifti A
DetaylıİLK ANYONLAR , PO 4. Cl -, SO 4 , CO 3 , NO 3
İLK ANYONLAR Cl -, SO -, CO -, PO -, NO - İLK ANYONLAR Anyonlar negatif yüklü iyonlardır. Kalitatif analitik kimya analizlerine ilk anyonlar olarak adlandırılan Cl -, SO -, CO -, PO -, NO - analizi ile
DetaylıMAIA Pesticide MultiTest
MAIA Pesticide MultiTest GIDALARDA PESTİSiT KALINTILARI İÇİN AB MAKSİMUM KALINTI LİMİTLERİ İLE UYUMLU ÇOKLU KALINTI TARAMA TESTİ Microplate Acetylcholinesterase Inhibition Assay (MAIA) katı veya sıvı gıda
DetaylıMOLEKÜLER BİYOLOJİ LABORATUVARI güz dönemi 2. HAFTA GAZİ ÜNİVERSİTESİ FEN FAKÜLTESİ BİYOLOJİ BÖLÜMÜ
MOLEKÜLER BİYOLOJİ LABORATUVARI 2014-2015 güz dönemi 2. HAFTA GAZİ ÜNİVERSİTESİ FEN FAKÜLTESİ BİYOLOJİ BÖLÜMÜ MOLEKÜLER BİYOLOJİ LABORATUVARINDA KULLANILAN CİHAZLAR ÇEKER OCAK STERİL KABİN HASSAS TERAZİ
DetaylıARAŞTIRMA ENSTİTÜSÜ/İSTASYONLARI MÜDÜRLÜKLERİ DÖNER SERMAYE İŞLETMELERİ 2014 YILI BİRİM FİYAT LİSTESİ. 1 ph 14,00. 2 Elektriksel İletkenlik 14,00
ARAŞTIRMA ENSTİTÜSÜ/İSTASYONLARI MÜDÜRLÜKLERİ DÖNER SERMAYE İŞLETMELERİ 2014 YILI BİRİM FİYAT LİSTESİ Sıra No: SULAMA SUYU ANALİZLERİ: 2014 FİYATI 1 ph 14,00 2 Elektriksel İletkenlik 14,00 3 Sodyum (Na)
DetaylıLizis tamponu (50mL) : NaC 0,15M, EDTA 5mM, Tris-HCL 50mM, Np40 %1, Proteaz inhibitör kokteyli-1 tablet (Roche 50mL için ETDA free)
4. UYGULAMALI PROTEİN ELDESİ YÖNTEMLERİ A. BİLGİ Organlarda, dokularda ve hücre içerisinde bulunan proteinlerin analiz edilebilmesi için önce hücrenin dışına, bir sıvı içerisinde çıkarılmalıdırlar. Bu
DetaylıAgaroz jel elektroforezi
MOLEKÜLER TEKNİKLER Dr. Naşit İĞCİ Nevşehir Hacı Bektaş Veli Üniversitesi Moleküler Biyoloji ve Genetik Bölümü 4. Sınıf (2017-2018 Bahar) 2. NOT Agaroz jel elektroforezi PAGE daha çok proteinlerin ve küçük
DetaylıMerve ŞAHİNTÜRK Prof. Dr. Zübeyde ÖNER Süleyman Demirel Üniversitesi Mühendislik Fakültesi Gıda Mühendisliği Bölümü
Merve ŞAHİNTÜRK Prof. Dr. Zübeyde ÖNER Süleyman Demirel Üniversitesi Mühendislik Fakültesi Gıda Mühendisliği Bölümü Kimyasal bileşiminin anne sütüne benzerlik göstermesi Temel besin ögeleri açısından zengin
DetaylıMEYAN KÖKÜ ÖZÜTLEMESİNDE MİKRODALGA VE SOKSLET YÖNTEMLERİNİN ETKİSİ PROJE DANIŞMANLARI SELDA SEZER MALATYA 29 HAZİRAN-8 TEMMUZ 2012
MEYAN KÖKÜ ÖZÜTLEMESİNDE MİKRODALGA VE SOKSLET YÖNTEMLERİNİN ETKİSİ NİLAY TEZEL FATİH ÇİMEN PROJE DANIŞMANLARI Prof. Dr. Fehime ÇAKICIOĞLU TEKNİSYEN SELDA SEZER Doç. Dr. ATİLLA CİHANER MALATYA 29 HAZİRAN-8
DetaylıScytalidium thermophilum Fenol Oksidaz Enziminin Tanımlanması ve Biyodönüşüm Reaksiyonlarının İncelenmesi
Scytalidium thermophilum Fenol ksidaz Enziminin Tanımlanması ve Biyodönüşüm Reaksiyonlarının İncelenmesi YNCA YÜZÜGÜLLÜ 1, UFUK BAKIR 2, ZÜMRÜT BEGÜM ÖGEL 3 1 Biyoteknoloji ABD, DTÜ, Ankara; e-mail: yyonca@metu.edu.tr
DetaylıGENEL KİMYA 101 ÖDEV 3
TOBB EKONOMİ VE TEKNOLOJİ ÜNİVERSİTESİ-27 Kasım 2013 Bütün Şubeler GENEL KİMYA 101 ÖDEV 3 ÖNEMLİ! Ödev Teslim Tarihi: 6 Aralık 2013 Soru 1-5 arasında 2 soru Soru 6-10 arasında 2 soru Soru 11-15 arasında
DetaylıALKALİNİTE. 1 ) Hidroksitler 2 ) Karbonatlar 3 ) Bikarbonatlar
ALKALİNİTE Bir suyun alkalinitesi, o suyun asitleri nötralize edebilme kapasitesi olarak tanımlanır. Doğal suların alkalinitesi, zayıf asitlerin tuzlarından ileri gelir. Bunların başında yer alan bikarbonatlar,
DetaylıREDOKS TİTRASYONLARI (çözümlü problemler)
REDKS TİTRASYNLARI (çözümlü problemler) Prof. Dr. Mustafa DEMİR http://web.adu.edu.tr/akademik/mdemir/ 009-19-REDKS Örnek 1 İyodu ayarlamak için 0.10 g As tartılmış ve gerekli işlemlerden sonra 18.67 ml
DetaylıBİYOİNORGANİK KİMYA. Prof. Dr. Ahmet KARADAĞ
BİYOİNORGANİK KİMYA Prof. Dr. Ahmet KARADAĞ 2018 Biyoinorganik Kimya 10.HAFTA İÇİNDEKİLER 1. Asit Katalizi İşleten Enzimler 2. Demir-Kükürt Proteinler ve Hem dışı Demir 1.Asit Katalizi İşleten Enzimler
Detaylı1. KİMYASAL ANALİZLER
1. KİMYASAL ANALİZLER HPLC VE LC-MS/MS CİHAZLARI İLE YAPILAN ANALİZLER SORBAT TAYİNİ BENZOAT TAYİNİ KAFEİN TAYİNİ HMF TAYİNİ SUDAN TÜREVLERİ TAYİNİ VANİLİN TAYİNİ GLUKOZ, FRUKTOZ VE SUKROZ TAYİNİ SAPONİN
DetaylıT. C. İSTANBUL BİLİM ÜNİVERSİTESİ SAĞLIK BİLİMLERİ ENSTİTÜSÜ BİYOKİMYA ANABİLİM DALI YÜKSEK LİSANS PROGRAMI EĞİTİM-ÖĞRETİM YILI MÜFREDATI
I. YARIYILI T. C. İSTANBUL BİLİM ÜNİVERSİTESİ SAĞLIK BİLİMLERİ ENSTİTÜSÜ BİYOKİMYA ANABİLİM DALI YÜKSEK LİSANS PROGRAMI 2016-2017 EĞİTİM-ÖĞRETİM YILI MÜFREDATI B 601 Temel Biyokimya I Zorunlu 3 0 3 4 B
DetaylıMEMM4043 metallerin yeniden kazanımı
metallerin yeniden kazanımı Endüstriyel Atık Sulardan Metal Geri Kazanım Yöntemleri 2016-2017 güz yy. Prof. Dr. Gökhan Orhan MF212 Atıksularda Ağır Metal Konsantrasyonu Mekanik Temizleme Kimyasal Temizleme
DetaylıGıdalarda Tuz Analizi
Gıdalarda Tuz Analizi 01. Peynir ve Tereyaında Tuz Analizi 01.01. Yöntemin Prensibi 01.02. Kullanılan Kimyasallar 01.03. Deneyin Yapılıı 01.04. Hesaplamalar 01.05. Kullanılan Malzemeler 02. Et ve Et Ürünlerinde
DetaylıDoğal Rb elementinin atom kütlesi 85,47 g/mol dür ve atom kütleleri 84,91 g/mol olan 86 Rb ile 86,92 olan 87
Doğal Rb elementinin atom kütlesi 85,47 g/mol dür ve atom kütleleri 84,91 g/mol olan 86 Rb ile 86,92 olan 87 Rb izotoplarından oluşmuştur. İzotopların doğada bulunma yüzdelerini hesaplayınız. Bir bileşik
DetaylıUbiquitin Aktivite Edici Enzimin (E1) Eldesi ve Kinetik Özellikleri
Ubiquitin Aktivite Edici Enzimin (E1) Eldesi ve Kinetik Özellikleri OBTAINING OF UBIQUITIN ACTIVATING ENZYME AND KINETIC FEATURES Ahmet KIZILTUNÇ*, İbrahim PİRİM**, Yaşar Nuri ŞAHİN*** * Uzm.Dr.Atatürk
DetaylıUYGULAMA NOTU. HPLC ve RF-20Axs Dedektör ile Gıda Maddelerinde Aflatoksin Analizi. Yüksek Performanslı Sıvı Kromatografi HAZIRLAYAN
UYGULAMA NOTU Yüksek Performanslı Sıvı Kromatografi L17 HPLC ve RF-2Axs Dedektör ile Gıda Maddelerinde Aflatoksin Analizi HAZIRLAYAN Uzm. Kim. Ozan Halisçelik Ant Teknik Cihazlar Ltd. Şti. KONU: HPLC ve
DetaylıLityum tedavisi gören ve görmeyen bipolar ARAŞTIRMA affektif bozukluk (Research tanısı konulmuş Report) hastaların eritrositlerinde süperoksit...
Lityum tedavisi gören ve görmeyen bipolar ARAŞTIRMA affektif bozukluk (Research tanısı konulmuş Report) hastaların eritrositlerinde süperoksit... LİTYUM TEDAVİSİ GÖREN VE GÖRMEYEN BİPOLAR AFFEKTİF BOZUKLUK
DetaylıBARTIN ÜNİVERSİTESİ METALURJİ VE MALZEME MÜHENDİSLİĞİ BÖLÜMÜ MALZEME LABORATUVARI-I DERSİ OKSİTLİ BAKIR CEVHERİNİN LİÇİ DENEYİ DENEYİN AMACI: Uygun
BARTIN ÜNİVERSİTESİ METALURJİ VE MALZEME MÜHENDİSLİĞİ BÖLÜMÜ MALZEME LABORATUVARI-I DERSİ OKSİTLİ BAKIR CEVHERİNİN LİÇİ DENEYİ DENEYİN AMACI: Uygun bir reaktif kullanarak oksitli bakır cevherindeki bakırı
DetaylıPROTEİN ANALİZ YÖNTEMLERİ
PROTEİN ANALİZ YÖNTEMLERİ Protein analizleri, fen bilimleri araştırmaları ve farmosötik endüstrisinde önemli bir araç olarak karşımıza çıkar. Protein Analizinin Amaçları: Hastalıkların Kesin Tanısının
DetaylıHücrelerde gerçekleşen yapım, yıkım ve dönüşüm olaylarının bütününe metabolizma denir.
METABOLİZMA ve ENZİMLER METABOLİZMA Hücrelerde gerçekleşen yapım, yıkım ve dönüşüm olaylarının bütününe metabolizma denir. A. ÖZÜMLEME (ANABOLİZMA) Metabolizmanın yapım reaksiyonlarıdır. Bu tür olaylara
DetaylıHücre Biyoloji Laboratuarı Güz dönemi Alıştırma Soruları (Dr.Selcen Çelik)
Hücre Biyoloji Laboratuarı 2014-2015 Güz dönemi Alıştırma Soruları (Dr.Selcen Çelik Konular: ph ve tamponlar, hücre kültür tekniği, mikrometrik ölçüm ph ve Tamponlar 1. ph sı 8.2 olan 500 ml. 20mM Tris/HCl
DetaylıDENEY 7 TAMPON ÇÖZELTİLER, TAMPON KAPASİTESİ ve TAMPONLAMA BÖLGESİ
DENEY 7 TAMPON ÇÖZELTİLER, TAMPON KAPASİTESİ ve TAMPONLAMA BÖLGESİ 7.1. AMAÇ Bir tampon çözeltinin nasıl hazırlandığını öğrenmek. Bir tampon çözeltinin tampon kapasitesini belirlemek. Bir tampon çözeltinin
DetaylıBİYOTEKNOLOJİDE KULLANILAN YÖNTEMLER. Araş. Gör. Dr. Öğünç MERAL
BİYOTEKNOLOJİDE KULLANILAN YÖNTEMLER Araş. Gör. Dr. Öğünç MERAL Kromatografi, katı veya sıvı bir durağan fazın yüzeyine veya içine uygulanmış bir karışımdaki moleküllerin, sıvı veya gaz halindeki bir hareketli
DetaylıGIDALARIN BAZI FİZİKSEL NİTELİKLERİ
GIDALARIN BAZI FİZİKSEL NİTELİKLERİ 1 Gıdaların bazı fiziksel özellikleri: Yoğunluk Özgül ısı Viskozite Gıdaların kimyasal bileşimi ve fiziksel yapılarına bağlı olarak BELLİ SINIRLARDA DEĞİŞİR!!! Kimyasal
DetaylıIĞDIR ÜNİVERSİTESİ ARAŞTIRMA LABORATUVARI UYGULAMA VE ARAŞTIRMA MERKEZİ ANALİZ FİYAT LİSTESİ AAS ANALİZ ÜCRETLERİ
IĞDIR ÜNİVERSİTESİ ARAŞTIRMA LABORATUVARI UYGULAMA VE ARAŞTIRMA MERKEZİ ANALİZ FİYAT LİSTESİ AAS ANALİZ ÜCRETLERİ ANALİZ Ücret Iğdır Üniversitesi Personel Kurumları Bakır Analizi 70 TL 28 TL 56 TL Altın
DetaylıKAPİLLER ELEKTROFOREZ DNA SEKANSLAMA
İçerik Giriş...2 Deney İçin Gerekli Olan Malzemeler...3 Deneyin Yapılışı... 4-9 Genomik DNA Kalıbının Hazırlanması...4 PCR Amplifikasyonu... 4-5 DNA Miktarının Belirlenmesi...6 Sekans Reaksiyonunun Hazırlanması...7
DetaylıUYGULAMA NOTU. HPLC ile Gıda Ürünlerinde Fenolik Bileşen Analizi. Yüksek Performanslı Sıvı Kromatografi HAZIRLAYAN
UYGULAMA NOTU Yüksek Performanslı Sıvı Kromatografi L018 HPLC ile Gıda Ürünlerinde Fenolik Bileşen Analizi HAZIRLAYAN Uzm. Kim. Ozan Halisçelik ve Kim. Ömer H. Turmuş Ant Teknik Cihazlar Ltd. Şti. KONU:
DetaylıHPLC/YPSK HIGH PERFORMANCE LIQUID CHROMATOGRAPHY YÜKSEK PERFORMANSLI SIVI KROMATOGRAFİSİ
HPLC/YPSK HIGH PERFORMANCE LIQUID CHROMATOGRAPHY YÜKSEK PERFORMANSLI SIVI KROMATOGRAFİSİ Kromatografi: Kimyasal bir karışımı oluşturan farklı yapıdaki maddelerin birbiriyle karışmayan biri hareketli, diğeri
DetaylıBiyolojik Örneklerde İlaç Analizi ECZ 344/9. Ders Prof.Dr. Dilek AK ÖRNEKLERİN SAKLANMASI VE DİĞER KONULAR
1 Biyolojik Örneklerde İlaç Analizi ECZ 344/9. Ders 29.05.2014 Prof.Dr. Dilek AK ÖRNEKLERİN SAKLANMASI VE DİĞER KONULAR Örneklerin Saklanması 2 Analizi yapan kişiden, örnek içinde ne ve ne kadar olduğunu
DetaylıI. YARIYIL TEMEL BİYOKİMYA I (B 601 TEORİK 3, 3 KREDİ)
T.C. İSTANBUL BİLİM ÜNİVERSİTESİ SAĞLIK BİLİMLERİ ENSTİTÜSÜ BİYOKİMYA ANABİLİM DALI YÜKSEK LİSANS PROGRAMI 2014-2015 EĞİTİM-ÖĞRETİM YILI DERS İÇERİKLERİ I. YARIYIL TEMEL BİYOKİMYA I (B 601 TEORİK 3, 3
Detaylı