ELEGANCE PROLAKTİN ELİZA KİTİ

Transkript

1 KULLANIM AMACI ELEGANCE Neonatal PROLAKTİN ELISA, insan serum ya da plazmasındaki Prolaktin (PRL) değerini bulmak için in vitro diyagnostik kantitatif ölçümlerde, kullanılmak üzere üretilmiştir. ELEGANCE ELEGANCE ELİZA enzim bağlı immuno testtir. Numune antijeni, arasına, antikor mikro kuyucuğa bağlı antikor ve biotinlenmiş antikor reaktifi arasında sandviç haline gelir. Kuyucuklar, bağlanmayan materyaller için yıkanır. Streptavidin peroksidaz (Amplifikasyon reaktifi)eklenir ve çok yerde biotinlenmiş antikora bağlanır. Yıkamadan sonra, substrat solüsyonu her bağlı peroksidazla, numunedeki antijen miktarına doğru orantılı olarak, renk oluşturmak için reaksiyona girer. Oluşan kalibrasyon eğrisinden konsantrasyon hesaplanır. ELEGANCE SAĞLANAN REAKTİFLER, STABİLİTE VE SAKLAMA Kit ambalaj - 96 test. Kit ve tüm bileşenleri, açılmış ya da açılmamış olarak, miadı bitene kadar 2-8 C de saklanmalıdır.. PROLAKTİN: Kaplı Kuyucuklar 96 kuyucuklar REF # PLA96 Anti-Prolaktin antikoru ile kaplı kuyucuklarla dolu pleyt.kullanıma hazırdır. PROLAKTİN:Antikor Reaktifi 1 şişe REF # PLB96 Bovin serum albümini, immün olmayan hayvan serumu ve mavi boya içeren bufer solüsyonunun içinde, biyotinlenmiş Prolaktin antikoru içerir (10 ml). Sodyum azid, 0.2% w/v ve tiomersal, 0.01% w/v içerir. Kullanıma hazırdır. PROLAKTİN:Amplifikasyon Reaktifi 1 şişe REF # PLP96 Bovin serum albümini ve leylak rengi boya içeren buffer solüsyonu içinde 10 ml streptavidin-peroksidaz (streptavidin S. avidinii den) içerir. Bronidox L, 0.2% v/v ve tiomersal, 0.02% w/v içerir. Kullanıma hazırdır. Yıkama Konsantresi 1 şişe REF # EWC96 50 ml 15 x konsantre yıkama solüsyonu. Tiomersal, 0.09% w/v içerir. Kullanmadan önce dilüe edilmelidir. Substrat Buffer 1 şişe REF # ESB20 Sitrat fosfat bufer içinde üre peroksidaz(20ml). Tiomersal, 0.01% w/v içerir. Substrat Tabletleri 1 şişe REF # EST4 İnaktif maddelerle birlikte, ortho-phenylenediamine (OPD) içeren 4 x 4 mg tabletleridir. PROLAKTİN: Kalibratörler 6 şişe REF # EPLS ml Kalibratör A ve 0.5 ml Kalibratör B-F, her biri insan serumu. Sodyum azid, 0.1% w/v. Liofilizedir. KULLANICILAR İÇİN ÖNLEMLER VE UYARILAR Numunelerin ve kitlerin, kullanımlarının, saklanmasının ve berteraf edilmesinin yolu bölgesel ya da ulusal güvenlik prosedürlerine göre olmalıdır. Numuneler ve Kalibratörler Kalibratör ve kontroller hepatit C, Hepatit B, HIV -1/2 (AIDS) e karşı test edildi ve güvenilir metodla sonucun negatif olduğu ispatlandı. Yine de tüm numunelerde bulaşıcı hastalık potansiyeli gibi davranılması önerilir. Koruyucular Kit koruyucu olarak, sodyum azid, tiomersal ve Bronidox L içerir.reaktifler toksik koruyucular içerdiğinden, solumaktan, yutmaktan ve deri ile temasından kaçının. Sodyum azid, potansiyel patlayıcı oluşturmak için kurşun ve bakır ile reaksiyona girebilir. Substrat Deri ile temasından sakınınız.

2 NUMUNE TOPLAMA VE SAKLAMA Numune hazırlamak için özel bir itina gerekmez. Test için uygun bir şekilde serum ya da plazma alınır. Serum tercih edilir, EDTA ya da heparin kesin sonucu bozmaz.hemolitik, lipemik ve bulanık numunelerle çalışmayınız. Numuneler 2-8 C de 48 saat stabil kalır. -20 C de ya da altında daha uzun süre saklanır. Numuneler tekrar tekrar çözülüp saklanmamalıdır.çözülen numunelerde dibinde çökme olmuş mu diye kontrol edilip testten önce alt üst edilerek karıştırmalıdır. GEREKLİ OLAN AMA SAĞLANMAYAN MATERYALLER VE EKİPMANLAR * Distile su veya deiyonize su * 1M H 2 SO 4 * Presizyon pipetleri * Çoklu pipet * 1L mezür * emici bez (pamuksuz) * Saat * Vorteks mikser * Mikrotitre pleyt karıştırıcı * Mikrotitre pleyt yıkayıcı * Mikropleyt okuyucu sistem. PROSEDÜR NOTLARI Tüm reaktifleri oda ısısına( C) getiriniz ve kullanmadan önce karıştırınız.çift çalışma önerilir.kontaminasyon testin performansının düşmesine sebep olur. Kalibrasyon eğrisi her çalışmadan önce çizilmelidir En yüksek kalibratörün konsantrasyonundan yüksek olduğu sanılan numuneler sıfırlık kalibratör ile dilüe edilip o şekilde test edilir. Testin tüm basamakları sırasıyla yapılmalıdır. Eğer kuyucuklar amplifikasyon reaktifiyle doldurulmazsa, amplifikasyon reaktifi için 15 dk, emici biz havlunun üzerine, kuyucuklar ters çevrilerek bırakılabilir. Kit kutusunun içindeki reaktifler bu kutuya özel lota sahiptir, diğer kutularla karışık kullanılmamalıdır. Fotometre ve tüm pipetler kullanılmadan önce kalibre edilmelidir. Yıkama Etkili yıkama presizyon için çok gereklidir.kuyucuklar otomatik yıkayıcı kullanarak yıkanır. Bir kuyucuktan diğerine taşmasından sakınınız. Kalite kontrol Kontrol numuneleri çalışmayı doğrulamak için her seferinde çalışılmalıdır.test sonuçları onaylanmadan önce, kontrolün sınırların içinde bulunduğu görülmelidir TEST PROSEDÜRÜ Reaktifleri Hazırlama Yıkama solüsyonu

3 Yıkama konsantresini 1/ 15 oranında dilüe ediniz. Yıkama solüsyonu oda sıcaklığında (20-25 C) 12 hafta stabil kalır. Substrat Solüsyonu Bu solüsyonun kullanım sırası geldiğinde hazırlanması tavsiye edilir.lütfen doğru sayıdaki tableti substrat bufer içine atınız. 5 ml substrat bufer + 1 tablet.tabletler tamamen çözüldüğünde (1-2 dakika) ve hava kabarcığı olmadığından emin olarak şişenin üzerine plastik tıpayı takıp alt üst ederek karıştırın. Güçlü ışıktan sakının.substrat solüsyonu hazırlandıktan 30 dk içinde kullanılmalıdır.

4 Kalibratörler Liyofilize kalibratörleri, şişelerin üzerinde belirtilen miktar kadar deiyonize su ile çözünüz. Sulandırılan kalibratörleri bir yere çözülmeye bırakın(en az 30 dk) ve sonra yavaşça çalkalayınız. Tam konsantrasyonlar lottan lota değişir kitin içindeki etikette belirtilmiştir.kit çözüldükten sonra kalibratörler -20 C de 4hafta saklanabilir. Protokol: 1. Test sayısı kadar gerekli kuyucuğu çerçeveye yerleştiriniz.kullanılmayan kuyucukları çantasına koyun ve 2-8 C de saklayınız µl numune (kalibratör, kontrol, numune) çift olarak uygun kuyucuğa yerleştiriniz. Numuneleme zamanı 20 dk yı geçmemelidir. 3. Her kuyucuğa 100 µl Prolaktin Antikor Reaktifi (mavi) pipetleyiniz. 4. Üzerini kapatıp karıştırıcı üzerinde oda sıcaklığında (20-25 C) 60 dk boyunca inkübasyona bırakınız µl yıkama solüsyonu ile her kuyucuğu 4 defa yıkayınız.son yıkamadan sonra, emici bir bezin üzerine pleyti ters çeviriniz, kuyucularda hiç yıkama solüsyonu kalmamasına dikkat ediniz.kuyucuklarda hiçbir hava kabarcığı olmamasına dikkat ediniz. 6. Her kuyucuğa, 100 µl Prolaktin Amplifikasyon reaktifi (leylak rengi) eklenir. 7. Üzerini kapatınız ve çalkalayıcı üzerinde 10 dakika oda sıcaklığında (20-25 C) inkübe ediniz. 8. İnkübasyondan sonra, yıkama adımını tekrar ediniz 9. Her kuyucuğa 100µL Substrat Solüsyonu ekleyiniz. İnkübasyon adımını subsrat eklediğiniz ilk kuyucuğa göre yapınız. 10. Üzerini kapatınız ve sabit bir şekilde 5 dakika oda sıcaklığında (20-25 C) inkübe ediniz µl Stop Solüsyonunun (1M H 2 SO 4 )tüm kuyucuklara, substrat eklediğiniz ilk kuyucuktan başlayarak ilave ediniz. 12. Son nokta okumayı 490 nm de eliza okuyucunun kullanım kılavuzunda tarif edildiği gibi yapınız.bu okuma adımı stop reaktifi eklendikten sonraki 30 dakika içinde yapılmalıdır SONUÇLARIN HESAPLANMASI Hesaplamalar, otomatik data hesaplayıcı yoksa manuel olarak hesaplanır. Her kuyucuğun OD si tespit edilir.log-log grafik kağıdı kullanılarak kalibratör konsantrasyonlarıyla birlikte x ekseni OD lerden y ekseni oluşturularak grafik çizilir.eğri noktadan noktaya ya da, eğri oluşturma modellerinde birisi (örneğin: spline interpolasyonu )kullanılabilir. Numunelerin konsantrasyonları, OD değerleri eğriye girilerek bulunur. Her numunenin değeri miu/l Prolaktin olarak raporlanır.elegance PROLAKTİN ELIZA miu/l aralığında okunur.ama maksimum konsantrasyon kullanılan okuyucunun performans karakterine bağlı olarak rapor edilir. Eğer en yüksek kalibratörün OD değeri fotometre OD değerini aşıyorsa bu kalibratör değeri kalibrasyon eğrisinden çıkarılır. MODEL HESAPLAMALARI Son nokta Data ID Ort OD PRL (miu/l) Numune Numune Numune

5 KALİBRASYON Bu kit ile sağlanan kalibratörler, miu/l olarak ifade edilir ve WHO 3rd IS 84/500 göre standardize edilmiştir. Çevirim faktörü: ng/ml PRL = miu/l PRL 21.2 SINIRLAMALAR Serum numunelerinde eğer yüksek hemoliz,lipemi ya da bulanıklık görüntüsü varsa yanlış sonuçlara sebep olabilir. BEKLENEN DEĞERLER Her laboratuar ilgili numune popülasyonuna göre kendi referans değerini oluşturmalıdır. Aşağıdaki referans değerleri, sadece rehber olması için, sağlıklı kişilerden alınan serum numuneleri ile çalışarak bulunmuştur : n PRL Aralık (miu/l) Kadın <45 yrs yrs Erkek PERFORMANS KARAKTERLERİ Intra-test Presizyon Numune n Ortalama ± 2SD %CV (miu/l) ± ± ± Inter-test Presizyon Numune n * Ortalama ± 2SD %CV (miu/l) ± ± ± * çift çalışma Özgüllük Analit Testin konsantrasyonu Görünen Sonuç PRL GH 500 miu/l algılanamayan Human Placental Lactogen 100 miu/l algılanamayan Kesinlik Düzeltme harici analitin test öncesi ve sonrası eklenmesi ile hesaplandı. Numune PRL (miu/l) PRL (miu/l) % Sapma Bulunan Beklenen

6 Dilüsyon Bir numune sıfırlık kalibratöre kadar dilüe edildi, test edilip sapma hesaplandı. Numune PRL (miu/l) PRL (miu/l) % Sapma Bulunan Beklenen Direk / / / / Yüksek doz- Hook Etkisi Testin yüksek doz hook etki karakterine göre, miu/l den büyük numunelerde sapkın sonuç görülebilir.en yüksek belirlenecek değer en yüksek kalibratörden düşük olmalıdır. Yüksek olanlar sıfırlık kalibratör ile dilüe edilmelidir. Hassasiyet Testin hassasiyeti 10 miu/l den azdır. Hassasiyet, üç farklı testte 16 replikasyon ile sıfır kalibratörün ortalama doz cevabı belirlenmesinden bulunan OD ile 2 SD doz cevabının belirlenmesi ile ilgili analitin konsantrasyonu olarak tanımlanmıştır. Etkileşimler Test sonucu, 250 mg/dl hemoglobine, 10 mg/dl bilirubine ve 970 mg/dl trigliserite kadar etkilenmez. SİPARİŞ BİLGİSİ ELEGANCE PROLAKTİN ELİZA Railway Parade, Marrickville NSW 2204, AUSTRALIA. Telefon +61 (0) Freecall Fax +61 (0) sales@bioclone.com.au Web TEKNİK SERVİS Tam teknik servise Bioclone on +61 (0) ya da ücretsiz arama hattından ulaşabilirsiniz. GARANTİ Üretici, diyagnostik kitin, kullanım prosedürü dışındaki kullanımlar için hiçbir garanti vermez. Diyagnostik kitin amacı dışındaki kullanımlarda, kullanıcı kendi riskini kendisi alır. Üretici, kitin amacı dışında kullanıldığı durumunda da tüm ticari garantiyi reddeder.kitin kullanımında direktiflere göre çalışıldığında oluşan her türlü başarısızlık durumunda kit değişimi sınırlıdır. Bioclone Australia Pty Limited ve onun distribütörleri kitin değişimini ya da alınan kitin para iadesini sınırlandırır. Bioclone Australia Pty Limited, malın zarar görmesinden, üründen kaynaklana kişisel kaza ya da ekonomik kayıptan sorumlu değildir. BÖLÜM No: EKBPRL Ed.5 Revizyon tarihi:26 Haziran 2006