ÇUKUROVA ÜNİVERSİTESİ FEN BİLİMLERİ ENSTİTÜSÜ

Transkript

1 ÇUKUROVA ÜNİVERSİTESİ FEN BİLİMLERİ ENSTİTÜSÜ DOKTORA TEZİ NİKEL-KOBALT KAPLI BAKIR ELEKTROTTA METANOL OKSİDASYONUNUN ARAŞTIRILMASI KİMYA ANABİLİM DALI ADANA, 2012

2 ÇUKUROVA ÜNİVERSİTESİ FEN BİLİMLERİ ENSTİTÜSÜ NİKEL-KOBALT KAPLI BAKIR ELEKTROTTA METANOL OKSİDASYONUNUN ARAŞTIRILMASI DOKTORA TEZİ KİMYA ANABİLİM DALI Bu Tez / /2012 Tarihinde Aşağıdaki Jüri Üyeleri Tarafından Oybirliği/Oyçokluğu ile Kabul Edilmiştir Doç. Dr. Gülfeza KARDAŞ Prof. Dr. Birgül YAZICI Prof. Dr. Halime Ö.PAKSOY DANIŞMAN ÜYE ÜYE Prof.Dr. Osman SERİNDAĞ ÜYE.... Doç.Dr. Gülşen AVCI ÜYE Bu Tez Enstitümüz Kimya Anabilim Dalında hazırlanmıştır. Kod No: Prof. Dr. M.Rifat ULUSOY Enstitü Müdürü Bu Çalışma Ç. Ü. Araştırma Projeleri Birimi Tarafından Desteklenmiştir. Proje No: FEF2010D6 Not: Bu tezde kullanılan özgün ve başka kaynaktan yapılan bildirişlerin, çizelge ve fotoğrafların kaynak gösterilmeden kullanımı, 5846 sayılı Fikir ve Sanat Eserleri Kanunundaki hükümlere tabidir.

3 ÖZ DOKTORA TEZİ NİKEL-KOBALT KAPLI BAKIR ELEKTROTTA METANOL OKSİDASYONUNUN ARAŞTIRILMASI ÇUKUROVA ÜNİVERSİTESİ FEN BİLİMLERİ ENSTİTÜSÜ KİMYA ANABİLİM DALI Danışman : Doç. Dr. Gülfeza KARDAŞ Yıl: 2012, Sayfa: 143 Juri : Prof. Dr. Birgül YAZICI : Prof.Dr. Halime Ö. PAKSOY : Prof.Dr. Osman SERİNDAĞ : Doç. Dr. Gülfeza KARDAŞ : Doç. Dr. Gülşen AVCI Bu çalışmada, bakır yüzeyine elektrokimyasal olarak nikel çinko (NiZn) kaplama yapılmış, aktif çinko NaOH ortamında uzaklaştırıldıktan sonra Co çöktürülerek metanol oksidasyonu için Ni(Zn)Co elektrot hazırlanmıştır. NiZn ve Ni(Zn)Co kaplamalar için kaplama süresi ve kaplama akım yoğunluğunun metanol oksidasyonuna etkisi araştırılmış, en uygun koşullar belirlenmiştir. Kaplamaların metanol oksidasyon aktivitesinin kaplamaların akım yoğunluğuna, kaplama miktarına ve kaplama kalınlığına bağlı olduğu belirlenmiştir. Metanol oksidasyonu için hazırlanan elektrotların katalitik etkisi 1,00 M Metanol içeren 1,00 M KOH içinde, dönüşümlü voltametri, elektrokimyasal impedans spektroskopisi (EIS), kronopotansiyometri, kronoamperometri teknikleri ve yarı logaritmik akımpotansiyel eğrileri ile çalışılmıştır. Elektrotların yüzey morfolojisi ve kimyasal bileşimi taramalı elektron mikroskobu (SEM), atomik kuvvet mikroskobu (AFM) ve enerji dağılımlı X-ışını spektroskopisi (EDX) kullanılarak belirlenmiştir. Elde edilen sonuçlar elektrotların metanol oksidasyonuna etkisinin Cu, Co, Ni, NiZn, Ni(Zn)Co sırasında artığını göstermektedir. Metanol oksidasyonu için aktivasyon enerjisi diğer elektrotlara göre (CuNi:32657 J cm -2,CuNi(Zn): 6749,3 J cm -2 ), Ni(Zn)Co elektrotta (6559,3 J cm -2 ) daha düşüktür. Kronoamperimetri sonuçlarında NiZn elektrotta aktiflik kaybı %2,75 olurken, CuNi(Zn)Co elektrotta %1,7 olduğu belirlenmiştir. Elde edilen sonuçlardan hazırlanan modifiye elektrotun metanol oksidasyonu için katalitik etkinliği ve kararlılığının yüksek olduğu belirlenmiştir. Anahtar Kelimeler: Bakır, Nikel, Kobalt, Metanol Elektrooksidasyonu. I

4 ABSTRACT PhD THESIS INVESTIGATION OF METHANOL OXIDATION ON NICKEL-COBALT COATED COPPER ELECTRODE ÇUKUROVA UNIVERSITY INSTITUTE OF NATURAL AND APPLIED SCIENCES DEPARTMENT OF CHEMISTRY Supervisor : Assoc. Prof. Dr. Gülfeza KARDAŞ Year: 2012, Pages: 143 Jury : Prof. Prof. Dr. Birgül YAZICI : Prof. Dr. Halime Ö. PAKSOY : Prof. Dr. Osman SERİNDAĞ : Assoc. Prof. Dr. Gülfeza KARDAŞ : Assoc Prof. Dr. Gülşen AVCI In this study, NiZn coating was made on a copper surface with electrochemical technique. After active zinc removal in NaOH solution, Co was deposited on Ni(Zn) surface and CuNi(Zn)Co electrode was prepared for methanol oxidation. Deposition current density and deposition time were investigated and optimun conditions were determined for the methanol oxidation. It was found that, the methanol oxidation activity of coatings depends on the metal ratio, deposition current density and the deposition time of coatings. The catalytic effect of prepared electrodes for the methanol oxidation was studied in 1,00 M Methanol solution containing 1,00 M KOH by cyclic voltammetry, chronoamperometry, chronopotentiometry, electrochemical impedance spectroscopy techniques and current-potential curves. The surface morphology and chemical composition of electrodes are determined by using scanning electron microscopy (SEM), atomic force microscopy (AFM) and energy dispersive X-ray spectroscopy (EDX) The alkaline leached Ni(Zn)Co coating as well as good electrocatalytic activity for the methanol oxidation in alkaline media. The results obtained show that methanol oxidation was increasing Cu, Co, Ni, NiZn, Ni(Zn)Co, respectively. The activattion energy of CuNi(Zn)Co (6559,3 J cm -2 ) for the oxidation of methanol is less than the other electrodes (CuNi:32657 J cm -2, CuNi(Zn): 6749,3 J cm -2 ). The results of chronoamperometry shows that the loss activity for NiZn electrode and CuNi(Zn)Co electrodes were 2.7% and 1.7%. The catalytic activity and stability of the modified electrode that was preapared was higher for the oxidation of methanol. Key words: Copper, Nickel, Cobalt, Methanol Electrooxidation. II

5 TEŞEKKÜR Bu çalışmanın yapılması için gerekli ortamı sağlayan Çukurova Üniversitesi Fen Edebiyat Fakültesi Kimya Bölümüne, çalışmalarıma maddi destek sağlayan Çukurova Üniversitesi Araştırma Projeleri Birimine teşekkür ederim. Çalışmalarım süresince bana yol gösteren, her konuda ilgisini ve desteğini esirgemeyip yardımcı olan çok değerli danışmanım, Sayın Hocam Doç. Dr. Gülfeza KARDAŞ a sonsuz teşekkürlerimi sunarım. Doktora çalışmam süresince bilgi ve deneyimlerinden faydalandığım Değerli Hocalarım, Sayın Prof. Dr. Mehmet ERBİL, Sayın Prof. Dr. Birgül YAZICI, Sayın Doç. Dr. Tunç TÜKEN, Sayın Doç. Dr. Ramazan SOLMAZ ve Sayın Dr. Ali DÖNER e destek katkılarından dolayı teşekkür ederim. Çalışmamın her aşamasında yanımda olan ve her konuda desteklerini gördüğüm arkadaşlarıma, aileme ve eşim İbrahim ŞAHİN e teşekkür ederim. III

6 İÇİNDEKİLER SAYFA ÖZ...I ABSTRACT... II TEŞEKKÜR... III İÇİNDEKİLER.....IV ÇİZELGELER DİZİNİ...VII ŞEKİLLER DİZİNİ... VIII SİMGELER VE KISALTMALAR... XV 1. GİRİŞ Yakıt Pilleri Yakıt Pillerinin Çalışma Prensibi Yakıt Pillerinin Çeşitleri Alkali Yakıt Pili (AYP) Fosforik Asit Yakıt Pili (FAYP) Katı Oksit Yakıt Pilleri (KOYP) Polimer Elektrolit Membranlı Yakıt Pili (PEMYP) Erimiş Karbonat Yakıt Pili (EKYP) Doğrudan Metanol Kullanılan Yakıt Pili (DMFC) (1). Elektrot Yüzeyinde Kullanılan Katalizörlerin... Özellikleri (2). Polimer Elektrolit Zarın Özellikleri Yakıt Pili Uygulamaları Yakıt Hücrelerinin Avantajları ve Dezavantajları Elektrokimyasal Tepkimeler Arayüzeyde Elektrot Potansiyelinin Oluşumu Elektrotlar Bakır Bakır-Su Sistemi için 25 C de Potansiyel ph Denge Diyagramı Nikel IV

7 Nikel-Su Sistemi için 25 C de Potansiyel ph Denge Diyagram Kobalt Kobalt-Su Sistemi için 25 C de Potansiyel ph Denge Diyagramı Elektrokataliz Elektrolitik Kaplama ÖNCEKİ ÇALIŞMALAR MATERYAL VE METOD Materyal Metod Elektrotların Hazırlanması Elektrotların Karakterizasyonu Elektrokimyasal Ölçümler BULGULAR VE TARTIŞMA Dönüşümlü Voltamogramlar Bakır Elektrotun Elektrokimyasal Davranışları Bakır Elektrotta Metil Alkol Elektrooksidasyonu Nikel Kaplı Bakır Elektrotun Elektrokimyasal Davranışları Nikel Kaplı Bakır Elektrotta Metil Alkol Elektrooksidasyonu Nikel-Çinko Kaplı Bakır Elektrotun Elektrokimyasal Davranışları Nikel-Çinko Kaplı Bakır Elektrotta Metil Alkol Elektrooksidasyonu Kobalt Kaplı Bakır Elektrotun Elektrokimyasal Davranışları Kobalt Kaplı Bakır Elektrotta Metil Akol Elektrooksidasyonu Nikel-Çinko-Kobalt Kaplı Bakır Elektrotun Elektrokimyasal Davranışları Nikel-Çinko-Kobalt Kaplı Bakır Elektrotta Metil Alkol... Elektrooksidasyonu Elektrokimyasal İmpedans Spektroskopisi (EIS) Anodik Akım-Potansiyel Eğrileri Elektrotların Kararlılık Testleri V

8 Kronoamperimetri Kronopotansiyometri Taramalı Elektron Mikroskopu (SEM) Görüntüleri Enerji Dağılımlı X-Işını Spektroskopisi (EDX Analizleri) Atomik Kuvvet Mikroskopu (AFM) Görüntüleri SONUÇLAR VE ÖNERİLER KAYNAKLAR ÖZGEÇMİŞ VI

9 VII

10 ÇİZELGELER DİZİNİ SAYFA Çizelge 4.1. Cu elektrotta metil alkol oksidasyonu için voltamogramlardan hesaplanan parametreleri Çizelge 4.2. CuNi elektrotta metil alkol oksidasyonu için voltamogramlardan hesaplanan kinetik parametreleri Çizelge 4.3. CuNiZn elektrot için değişik kaplama koşullarında elde edilen dönüşümlü voltamogramlarda oluşan pik potansiyelleri ve akım yoğunlukları Çizelge 4.4. CuNi(Zn) elektrotta metil alkol oksidasyonu için voltamogramlardan hesaplanan kinetik parametreleri Çizelge 4.5. CuCo elektrotta metil alkol oksidasyon potansiyelinde belirlenen voltamogramlardan hesaplanan parametreler Çizelge 4.6. NiZn yüzeyine Co çöktürmek için değişik kaplama koşullarında elde edilen dönüşümlü voltamogramlar da oluşan pik potansiyelleri ve akım yoğunlukları Çizelge 4.7. CuNi(Zn)Co elektrotta metil alkol oksidasyonu için voltamogramlardan hesaplanan kinetik parametreleri Çizelge 4.8. Cu, CuNi, CuCo, CuNi(Zn) ve CuNi(Zn)Co elektrotların 0,50 V ta Nyquist diyagramlarından elde edilen elektrokimyasal parametreleri Çizelge 4.9. Cu, CuNi, CuCo, CuNi(Zn) ve CuNi(Zn)Co elektrotların 1,00 M metil alkol içeren 1,00 M KOH çözeltsinde kronoamperimetri ölçümünden elde edilen sonuçlar Çizelge CuNiZn, CuNi(Zn) ve CuNi(Zn)Co elektrot yüzeylerinin EDX tekniği ile belirlenen yüzey bileşimleri VIII

11 IX

12 ŞEKİLLER DİZİNİ SAYFA Şekil 1.1. Bir yakıt hücresinin çalışma prensibi... 4 Şekil 1.2. Elektrikli ara yüzeyin şematik gösterimi Şekil C de bakır-su sistemi için potansiyel-ph denge diyagramı Şekil C de nikel-su sistemi için potansiyel-ph denge diyagramı Şekil C de kobalt-su sistemi için potansiyel-ph denge diyagramı Şekil 4.1. Cu elektrotun 100 mvs -1 tarama hızında 1 M KOH çözeltisi içerisinde elde edilen dönüşümlü voltamogramı Şekil 4.2. Cu elektrotun 1 M KOH çözeltisinde 298 K de değişik tarama hızlarında ( 50, 75, 100, 150, 200, 250 mv s -1 ) elde edilen dönüşümlü voltamogramları Şekil 4.3. Cu elektrotun 1 M KOH çözeltisinde 100 mv s -1 tarama hızında değişik sıcaklıklarda ( K) elde edilen dönüşümlü voltamogramları Şekil 4.4. Cu elektrotun 298 K de 100 mv s -1 tarama hızında elde edilen dönüşümlü voltamogramı. a: 1 M metil alkol içeren 1 M KOH çözeltisi, b: 1 M KOH çözeltisi Şekil 4.5. a) Cu elektrotun 1,00 M metil alkol içeren 1,00 M KOH çözeltisinde 298 K de değişik tarama hızlarında ( 25, 50, 75, 100, 150, 200, 250 mv s -1 ) elde edilen dönüşümlü voltamogramları. b) düşük tarama hızlarının ( mv s -1 ) anodik pik akımlarına karşı değişimi c) yüksek tarama hızlarının kareköklerinin ( mv s -1 ) anodik pik akımlarına karşı değişimi (T=298 K) Şekil 4.6. a) Cu elektrotun 100 mv s -1 tarama hızında değişik sıcaklıklarda ( K), 1,00 M metil alkol içeren 1,00 M KOH çözeltisinde elde edilen dönüşümlü voltamogramları. b) anodik pik akımlarının sıcaklığın tersiyle değişimi X

13 Şekil 4.7. a) Cu elektrotun 298 K de 100 mv s -1 tarama hızında değişik derişimler de 1,00 M metil alkol içeren 1,00 M KOH çözeltisinde ( 0,25, 0,5, 0,75, 1,00 M) elde edilen dönüşümlü voltamogramları. b) Pik akım yoğunluğunun doğal logaritması ile derişimlerin doğal logaritması grafiği Şekil 4.8. CuNi elektrotun 100 Vs -1 tarama hızında, 1,00 M KOH çözeltisi içerisinde elde edilen dönüşümlü voltamogramı Şekil 4.9. CuNi elektrotun 1,00 M KOH çözeltisinde 298 K de değişik tarama hızlarında (25; 50; 75; 100; 150; 200; 250 mv s -1 ) elde edilen dönüşümlü voltamogramları Şekil CuNi elektrotun 1,00 M KOH çözeltisinde 100 mvs -1 tarama hızında, farklı sıcaklıklarda (298, 303, 308, 313, 318, 323 K) elde edilen dönüşümlü voltamogramları Şekil CuNi elektrotun 1,00 M KOH (a) ve 1,00 M metil alkol içeren 1,00 M KOH (b) çözeltilerinde 100 mv s -1 tarama hızında dönüşümlü voltamogramları Şekil CuNi elektrotta 1,00 M metil alkol içeren 1,00 M KOH çözeltisinde 298 K de değişik tarama hızlarında (25; 50; 75; 100; 150; 200; 250 mv s -1 ) dönüşümlü voltamogramları b) düşük tarama hızlarının ( mv s -1 ) anodik pik akımlarına karşı değişimi c) yüksek tarama hızlarının kareköklerinin ( mv s -1 ) anodik pik akımlarına karşı değişimi (T=298 K) Şekil a) CuNi elektrotun 298 K de 1,00 M metil alkol içeren 1,00 M KOH çözeltisinde farklı sıcaklıklarda (298, 303, 308, 313, 318, 323 K) 100 mvs -1 tarama hızında elde edilen dönüşümlü voltamogramları. b) anodik pik akımlarının sıcaklığın tersiyle değişimi Şekil CuNi elektrodun 298 K de 100 mv s -1 tarama hızında değişik derişimlerde metil alkol içeren ( 0,25, 0,5, 0,75, 1,00 M) 1,00 M KOH çözeltisinde elde edilen dönüşümlü voltamogramları b) Pik akım yoğunluğunun doğal logaritması ile derişimlerin doğal logaritması grafiği XI

14 Şekil Farklı akım yoğunluklarında kaplanmış (70 ( ), 50 ( ), 30 ( ) ve 10 ( ) macm -2 ) CuNi(Zn) elektrotun 298 K de 1,00 M metil alkol içeren 1,00 M KOH çözeltisinde dönüşümlü voltamogramları Şekil Farklı kalınlıklarda (30 ( ), 10 ( ), 70 (Δ), 50 ( )μm) kaplanmış CuNi(Zn) elektrotların 298 K de 1,00 M metil alkol içeren 1,00 M KOH çözeltisinde 100 mvs -1 tarama hızında, dönüşümlü voltamogramları Şekil (a) Çinko uzaklaştırılmamış CuNiZn (b) çinko uzaklaştırılmış CuNi(Zn) elektrotların 1,00 M KOH çözeltisinde 298 K de 100mVs - 1 tarama hızında dönüşümlü voltamogramları Şekil CuNi(Zn) elektrotun 1,00 M KOH çözeltisinde 100 mv s -1 tarama hızında değişik sıcaklıklarda ( K) elde edilen dönüşümlü voltamogramları Şekil CuNi(Zn) elektrotun 1,00 M KOH çözeltisinde 298 K de değişik tarama hızlarında (25; 50; 75; 100; 150; 200; 250 mv s -1 ) dönüşümlü voltamogramları Şekil CuNi(Zn) elektrotun 1,00 M KOH (a) ve 1,00 M metil alkol içeren 1,00 M KOH (b) çözeltilerindeki dönüşümlü voltamogramları Şekil CuNi(Zn) elektrotun 1,00 M metil alkol içeren 1,00 M KOH çözeltisinde 298 K de değişik tarama hızlarında (25; 50; 75; 100; 150; 200; 250 mv s -1 ) dönüşümlü voltamogramları b) düşük tarama hızlarının ( mv s -1 ) elde edilen anodik pik akımlarına karşı değişimi c) yüksek tarama hızlarının kareköklerinin ( mv s - 1 ) anodik pik akımlarına karşı değişimi (T=298 K) Şekil a) CuNi(Zn) elektrotun 298 K de 1,00 M metil alkol içeren 1,00 M KOH çözeltisinde farklı sıcaklıklarda (298, 303, 308, 313, 318, 323 K) dönüşümlü voltamogramları. b) anodik pik akım yoğunluklarının sıcaklığın tersiyle değişimi XII

15 Şekil CuNi(Zn) elektrotun 298 K de 100 mv s -1 tarama hızında değişik derişimler de ( 0,25, 0,5, 0,75, 1,00 M) metil alkol içeren 1,00 M KOH çözeltisinde elde edilen dönüşümlü voltamogramları b) Pik akım yoğunluğunun doğal logaritması ile derişimlerin doğal logaritması grafiği Şekil CuCo elektrotun 1,00 M KOH çözeltisi içerisinde 100 mvs -1 tarama hızında elde edilen dönüşümlü voltamogramı Şekil CuCo elektrotun 1,00 M KOH çözeltisinde 298 K de değişik tarama hızlarında (25; 50; 75; 100; 150; 200; 250 mv s -1 ) elde edilen dönüşümlü voltamogramları Şekil CuCo elektrotun 1,00 M KOH çözeltisinde 100 mv s -1 tarama hızında değişik sıcaklıklarda ( K) elde edilen dönüşümlü voltamogramları Şekil CuCo elektrotun 1,00 M KOH (a) ve 1,00 M metil alkol içeren 1,00 M KOH (b) çözeltilerinde 100 mvs -1 tarama hızında elde edilen dönüşümlü voltamogramları Şekil a) CuCo elektrotun 298 K de 1,00 M metil alkol içeren 1,00 M KOH çözeltisinde farklı sıcaklıklarda (298, 303, 308, 313, 318, 323 K) elde edilen dönüşümlü voltamogramları. b) anodik pik akım yoğunluklarının sıcaklığın tersiyle değişimi Şekil CuCo elektrotun 1,00 M metil alkol içeren 1,00 M KOH çözeltisinde 298 K de değişik tarama hızlarında (25; 50; 75; 100; 150; 200; 250 mv s -1 ) elde edilen dönüşümlü voltamogramları b) düşük tarama hızlarının ( mv s -1 ) anodik pik akımlarına karşı değişimi c) yüksek tarama hızlarının kareköklerinin ( mv s -1 ) anodik pik akımlarına karşı değişimi(t=298 K) Şekil CuCo elektrotun 298 K de 100 mv s -1 tarama hızında değişik derişimler de metil alkol (0,25, 0,5, 0,75, 1,00 M) içeren 1,00 M KOH çözeltisinde elde edilen dönüşümlü voltamogramları b) Pik akım yoğunluklarının doğal logaritması ile derişimlerin doğal logaritması grafiği XIII

16 Şekil Farklı miktarlarda (50( ), 10 ( ), 35 (Δ), 25 ( ) μg) Co çöktürülmüş CuNiZnCo elektrotların 298 K de 100 mvs -1 tarama hızında 1,00 M metil alkol içeren 1,00 M KOH çözeltisinde elde edilen dönüşümlü voltamogramları Şekil Farklı akım yoğunluğunda ( : 15 ma, :10mA, :5 ma, : 1 ma) Co çöktürülmüş CuNiZnCo elektrotların 298 K de 100 mvs -1 tarama hızında 1,00 M metil alkol içeren 1,00 M KOH çözeltisinde dönüşümlü voltamogramları Şekil CuNi(Zn)Co elektrotun 1,00 M KOH çözeltisinde 298 K de değişik tarama hızlarında (25; 50; 75; 100; 150; 200; 250 mv s -1 ) elde edilen dönüşümlü voltamogramları Şekil CuNi(Zn)Co elektrotun 1,00 M KOH çözeltisinde 100 mv s -1 tarama hızında değişik sıcaklıklarda ( K) elde edilen dönüşümlü voltamogramları Şekil CuNi(Zn)Co elektrotun 298 K de, 100 mvs -1 tarama hızında 1,00 M KOH (a) ve 1,00 M metil alkol içeren 1,00 M KOH (b) çözeltilerindeki dönüşümlü voltamogramları Şekil a) CuNi(Zn)Co elektrotun 298 K de 1,00 M metil alkol içeren 1,00 M KOH çözeltisinde farklı sıcaklıklarda ( K) elde edilen dönüşümlü voltamogramları. b) anodik pik akım yoğunluklarının sıcaklığın tersiyle değişimi Şekil a) CuNi(Zn)Co elektrotun 1,00 M metil alkol içeren 1,00 M KOH çözeltisinde 298 K de değişik tarama hızlarında ( 25, 50, 75, 100, 150, 200, 250 mv s -1 ) elde edilen dönüşümlü voltamogramları. b) düşük tarama hızlarının ( mv s -1 ) anodik pik akımlarına karşı değişimi c) yüksek tarama hızlarının kareköklerinin ( mv s- 1 ) anodik pik akımlarına karşı değişimi Şekil CuNi(Zn)Co elektrotun 298 K de 100 mv s -1 tarama hızında değişik derişimler de metil alkol ( 0,25, 0,50, 0,75, 1,00 M) içeren 1,00 M KOH çözeltisinde elde edilen dönüşümlüvoltamogramları b) Pik akımının doğal logaritması ile derişimlerin doğal logaritması grafiği XIV

17 Şekil a) Cu elektrotun 298 K de 1,00 M metil alkol içeren 1,00 M KOH çözeltisinde 0,50 V ta alınan Nyquist eğrisi b) Nyquist eğrisi için önerilen devre Şekil a) CuNi elektrotun 298 K de 1,00 M metil alkol içeren 1,00 M KOH çözeltisinde 0,50V ta alınan Nyquist eğrisi b) Nyquist eğrisi için önerilen devre Şekil a) CuCo elektrotun 298 K de 1,00 M metil alkol içeren 1,00 M KOH çözeltisinde 0,50V ta alınan Nyquist eğrisi, b) Nyquist eğrisi için önerilen devre Şekil a) CuNi(Zn) elektrotun 298 K de 1,00 M metil alkol içeren 1,00 M KOH çözeltisinde 0,50V ta alınan Nyquist eğrisi b) Nyquist eğrisi için önerilen devre Şekil CuNi(Zn)Co elektrotun 298 K de 1,00 M metil alkol içeren 1,00 M KOH çözeltisinde 0,50V ta alınan Nyquist eğrisi, b) Nyquist eğrisi için önerilen devr Şekil Cu ( ), CuNi ( ) ve CuCo ( ) elektrotların 298 K de 1,00 M metil alkol içeren 1,00 M KOH çözeltisinde 1 saat sonunda açık devre potansiyellerinde alınan yarı logaritmik akım potansiyel eğrileri Şekil CuNi(Zn) ve CuNi(Zn)Co elektrotların 298 K de 1,00 M metil alkol içeren 1,00 M KOH çözeltisinde 1 saat sonunda açık devre potansiyellerinde alınan yarı logaritmik akım potansiyel eğrileri Şekil Cu ( ), CuNi( )ve CuCo( ) elektrotların 1,00 M metil alkol içeren 1,00 M KOH çözeltisinde 0,50 V da elde edilen kronoamperometri eğrileri Şekil CuNi(Zn) ( ), CuNi(Zn)Co( ) elektrotların 1,00 M metil alkol içeren 1,00 M KOH çözeltisinde 0,50 V da elde edilen kronoamperometri eğrileri Şekil Cu elektrotun 1,00 M metil alkol içeren 1,00 M KOH çözeltisinde 298 K 7 ma akım uygulanarak elde edilen kroopotansiyometri eğrisi. 113 XV

18 Şekil CuNi (a, ), CuCo (a, ), CuNi(Zn) (b, ) ve CuNi(Zn)Co (b, ) elektrotların 1,00 M metil alkol içeren 1,00 M KOH çözeltisinde 298 K 7 ma akım uygulanarak elde edilen kronopotansiyometri eğrileri Şekil Cu elektrodun SEM görüntüsü Şekil CuNi (a) ve CuCo (b) elektrotların SEM görüntüleri Şekil CuNiZn (a) ve CuNi(Zn) (b) elektrotların SEM görüntüleri Şekil CuNi(Zn)Co elekrodun SEM görüntüsü Şekil CuNiZn elektrot için elde edilen EDX spektrumu Şekil CuNi(Zn) elektrot için elde edilen EDX spektrumu Şekil CuNi(Zn)Co elektrot için elde edilen EDX spektrumu Şekil Cu elektrotun 2 boyutlu (a), 3 boyutlu (b) AFM görüntüleri ve kesit analizi (c) Şekil CuNi elektrotun 2 boyutlu (a), 3 boyutlu (b) AFM görüntüleri ve kesit analizi (c) Şekil CuCo elektrotun 2 boyutlu (a), 3 boyutlu (b) AFM görüntüleri ve kesit analizi (c) Şekil CuNiZn elektrotun 2 boyutlu (a), 3 boyutlu (b) AFM görüntüleri ve kesit analizi (c) Şekil CuNi(Zn) elektrotun 2 boyutlu (a), 3 boyutlu (b) AFM görüntüleri ve kesit analizi (c) Şekil CuNi(Zn)Co elektrotun 2 boyutlu (a), 3 boyutlu (b) AFM görüntüleri ve kesit analizi (c) XVI

19 XVII

20 SİMGELER VE KISALTMALAR AYP : Alkali Yakıt Pili FAYP : Fosforik Asit Yakıt Pili KOYP : Katı Oksit Yakıt Pilleri PEM : Polimer Elektrolit Membranlı Membranlı Yakıt Pili EKYP : Erimiş Karbonat Yakıt Pili DMFC : Doğrudan Metanollü Yakıt Pili CV : Dönüşümlü Voltametri EIS : Elektrokimyasal İmpedans Spektroskopisi EDX : Enerji Dağılımlı X-ışını Spektroskopisi SEM : Taramalı Elektron Mikroskobu AFM : Atomik Kuvvet Mikroskobu OHP : Dış Helmholtz Tabakası Ea : Aktivasyon Enerjisi ν : Tarama Hızı I pa E pik Г C η : Anodik Pik Akımı : Pik Potansiyeli : Redoks Türlerinin Yüzeye Kaplanması : Derişim : Aşırı Gerilim XVIII

21 XIX

22 1. GİRİŞ Ece ALTUNBAŞ SAHİN 1. GİRİŞ Enerjiye olan gereksinim, insanlığın dünyada var olduğu tarihten bu yana her geçen gün artmış, gelişen dünyamızda çağdaş boyutlara ulaşmıştır. Son yıllarda, mevcut fosil yakıtlarının kaynaklarının sınırlı olması, çevresel olarak zararlı etkileri ve bütün gereksinimleri karşılayamayacağı düşüncesi yeni enerji kaynaklarına ilgiyi artırmıştır. Özellikle endüstrileşmiş ülkelerde, birbirinden bağımsız ve önceden planlanmamış çok sayıdaki endüstri kuruluşu, büyük miktarda enerji tüketmektedir. Bu durum alternatif yakıtlara daha fazla önem verilmesine ve buna bağlı olarak bu konuya daha fazla zaman ve para harcanmasına neden olmaktadır. Enerji ihtiyacının karşılanmasında kömür, petrol, doğal gaz gibi yakıtlar öncelikli olarak tercih edilseler de, bu yakıtların yakın gelecekte tükenme olasılığının bulunması ve fosil yakıtların sebep olduğu çevre kirliliğinin artması araştırmacıları yeni enerji kaynakları bulmaya yönlendirmiştir. Sürekli olarak artan enerji ihtiyacını karşılamak için en verimli ve en ekonomik çözüm yolları aranırken, çağın ve geleceğin enerji kaynağının yakıt pilleri olacağına dair inanç, her geçen gün artmaktadır. Yakıt pillerine olan ilgi, küresel ısınmayla daha da artmaktadır. Yakıt pilleri, özellikle temiz ulaşım ve ev aletlerin enerjisini sağlamada kullanılabilirliği giderek yaygınlaşmaktadır. Yakıt pilleri, kimyasal enerjiyi doğrudan elektrik enerjisine dönüştüren bir bataryadır. Sanayide hammadde olarak kullanılan metil alkol, doğal gaz, kömür, vb. veya atıkların hammadde olarak kullanıldığı prosesler yardımıyla üretilmektedir. Kolay eldesi ve depolanabilmesi yakıt pillerinde sıkça kullanımına olanak sağlamaktadır. Metil alkollü yakıt pillerinde yapılan çalışmalarda özellikle oksidasyonun kinetiği ve uygun elektrot materyali geliştirilmesi üzerinde durulmaktadır (Tripkovic ve ark, 2003, Matsuoka ve ark, 2005, Matthew ve ark, 2006). Metanollü yakıt pilleri gelişmekte olan ve gelecekte taşınabilir cihazlarda kullanımı ön plana çıkan teknolojilerdendir. Metanollü yakıt pillerinde kullanılacak katalizör oldukça önemlidir ve genellikle Pt ve Pt grubu metaller kullanılmaktadır. Ancak bu metallerin pahalı olması yakıt pillerinin maliyetini de arttırmakta 1

23 1. GİRİŞ Ece ALTUNBAŞ SAHİN kullanımını sınırlamaktadır. Ayrıca Pt, CO zehirlenmesi sonucu aktivitesini zamanla kaybetmektedir. Bu nedenle metanollü yakıt pili sistemlerinde, yüksek katalitik etkinliğe sahip, ucuz ve aktifliğini koruyan katalizörlere ihtiyaç duyulmaktadır. Asidik ortam yerine bazik ortamda çalışılması durumunda elektrot kinetiği daha hızlı olmakta ve daha ucuz metaller anot malzemesi olarak kullanılabilmektedir. Metaller ile kompozit kaplamalar oluşturularak farklı bileşim ve özelliklerde elektrot malzemeleri oluşturulabilmektedir. Metal tuzlarından hazırlanan kaplama banyolarında katalitik yüzeyler hazırlamak ekonomik ve pratikte uygulama bulabilecek bir yöntemdir. Metal kaplamalarda kaplanacak malzemenin elektrik iletkenliği, ucuz olması, hafif olması ve çalışma koşullarında kararlı olması aranılan özelliklerdendir. Bu çalışmada bakır yüzeyine Ni, Co, NiZn ve NiZnCo çöktürülerek metanol oksidasyonu için geniş yüzey alanına sahip, elektrokatalitik ve ucuz katalizör oluşturulması hedeflenmiştir. Hazırlanan elektrotların elektrokatalitik etkinlikleri bazik ortamda dönüşümlü voltametri, elektrokimyasal impedans spektroskopisi, kronoamperometri, kronopotansiyometri, yarı logaritmik akım potansiyel eğrileri, yüzey özellikleri taramalı elektron mikroskobu, atomik kuvvet mikroskobu ve enerji dağılımlı X-ışını spektroskopisi ile analiz edilmiştir Yakıt Pilleri Yaklaşık 150 yıllık bir geçmişe sahip olan yakıt pilleri William Grove tarafından yapılan çalışmalar sonucu ortaya çıkmıştır. William Grove ters elektroliz işlemi düşüncesini ortaya atarak yakıt pili kavramı ile ilk bağlantıyı kurmuştur. Yakıt pili adlandırılması ise Ludwig Mond ve Charles Langer tarafından 1839 yılında ortaya çıkmıştır. Mond ve Longer oksijen kaynağı olarak havayı, hidrojen kaynağı olarak da endüstriyel kömür gazını kullanarak 1,5 watt güç üreten ve %50 çalışma verimine sahip bir yakıt hücresi geliştirmişlerdir li yıllarda Alman mühendis Rudolf Erren; bazı kamyon, otobüs ve denizaltıların içten yanmalı motorlarını hidrojen ve hidrojen karışımları ile çalışır hale getirmiştir. Yakıt pillerinin ilk başarılı uygulamaları 1932 yılında Francis Bacon tarafından yapılmıştır. Francis Bacon, Mond ve Langer tarafından yapılan yakıt pili tasarımında değişiklikler yapmıştır. 2

24 1. GİRİŞ Ece ALTUNBAŞ SAHİN Platin elektrotlar daha ucuz nikel alaşımlı elektrotlarla değiştirmiş ve sülfürik asit yerine elektrotları daha az aşındıran alkali potasyum hidroksit kullanılmıştır. Bu tasarım Bacon Cell olarak anılmakta ve ilk alkali yakıt pili olarak tanımlanmaktadır. Aynı yılın sonlarında Harry Karl Ihring 20 beygir gücünde bir yakıt hücresiyle çalışan traktör dizayn etmişlerdir. Bu buluş günümüzdeki modern yakıt hücresiyle çalışan makinelerin başlangıcı olmuştur. NASA tarafından 1950 li yıllardan bu yana geliştirilmektedir yılına gelindiğinde ise Bacon ve arkadaşları 5 kw lık güç üreten bir yakıt hücresi yapmışlardır. Yakıt pili konusundaki çalışmaların başlangıcı çok eski tarihlere dayanmasına rağmen, ilk kullanımı 1958 yılında NASA nın uzay programında Apollo, Gemini ve Space Shuttle uzay gemilerinde kullanılmasına dayanmaktadır (Henriquie, 2007) yılında OPEC petrol ambargosu tüm dünyada şok etkisi yapmış, bütün gelişmiş ülkelerde petrol yerine geçebilecek alternatif enerji kaynağı arayışlarına hız verilmiş, böylece hidrojen yakıt pili araştırmaları öne çıkmıştır li yıllarda ise teknoloji geliştirme çalışmalarının yanı sıra, yaygın kullanıma geçilmesi ve maliyetlerin düşürülmesi için yoğun çalışmalar sürdürülmektedir Yakıt Pillerinin Çalışma Prensibi Yakıt hücreleri yakıt olarak kullanılan hidrojeni havadaki oksijenle birleştirerek direk olarak izotermal bir işlemle elektrik enerjisine çeviren mekanizmalardır. Tipik bir yakıt pili temel olarak anot, katot ve bunlarla temas halinde olan elektrolitten oluşur. Elektrotlar, yüksek geçirgenliğe sahip gözenekli yapıdadır. Yakıt pillerinde, yakıt anoda (negatif elektrot), oksitleyici (oksijen/hava) ise katoda (pozitif elektrot) sürekli olarak beslenmektedir. Yakıt ile oksijen arasında indirgenme/yükseltgenme reaksiyonu olurken elektrik akımı ve ısı oluşmaktadır. Katotta protonlar oksijenle birleşip, kullanılan yakıtın cinsine göre yalnızca su buharı veya su buharı ve CO 2 oluşur. Bir yakıt hücresinin bileşenleri ve gerçekleşen reaksiyonlar Şekil 1.1. de yer almaktadır. Yakıt hücresi denilince akümülatör veya pil akla gelmektedir. Her ikisi de kimyasal enerjiyi doğrudan elektrik enerjisine çevirirler. Aralarındaki en büyük fark; akümülatörde, kimyasal enerji kullanımdan 3

25 1. GİRİŞ Ece ALTUNBAŞ SAHİN önce depolanmış durumdadır, yakıt hücresinde ise dış kaynaklardan enerji sağlandığı sürece elektrik üretilebilir (Henrique ve ark.,2007). Şekil 1.1. Bir yakıt hücresinin çalışma prensibi Yakıt Pillerinin Çeşitleri Yakıt pilleri, yakıt ve oksitleyicinin bileşimine, yakıtın dolaylı veya direk yoldan verilmesine, kullanılan elektrot ve elektrolitin cinsine, çalışma sıcaklığına bağlı olarak, 6 grupta toplanabilir Alkali Yakıt Pili (AYP) Alkali yakıt pilleri sıkıştırılmış hidrojen ve oksijen ile çalışır ve elektrolit olarak genellikle suda çözünmüş potasyum hidroksit kullanılır. Çalışma sıcaklıkları C arasındadır. Bu tipte yakıt pillerinde hidroksil iyonları (OH - ) katottan anoda doğru ilerlerler. Anotta hidrojen gazı, OH - iyonlarıyla reaksiyona girer ve su oluşurken elektronlar da açığa çıkar. Anotta açığa çıkan bu elektronlar harici bir devreye elektrik enerjisi sağladıktan sonra katoda dönerler. Burada elektronlar oksijen ve suyla reaksiyona girer ve böylece elektrolit içinde çözünen daha çok hidroksil iyonu üretilir. Alkali elektrolitlerde oksijen indirgeme kinetiği asit elektrolitlerden daha hızlıdır ve soy metal olmayan katalizörlerin kullanılabilmesi AYP yi ekonomik yapmaktadır. Ancak elektrolit CO 2 gibi safsızlıkların sorun yaratır. Alkali sistemler diğer tüm yakıt sistemleri arasında en yüksek voltaj verimine sahiptirler. Ayrıca birçok malzeme ile iyi uyum sağlayabildiğinden AYP ler uzun 4

26 1. GİRİŞ Ece ALTUNBAŞ SAHİN işletim ömrüne sahiptir. AYP ler güvenilir sistemlerdir ve küçük hacimde nispeten yüksek güçler elde edebilmektedirler. Güç yoğunlukları mw/cm² arasında değişmektedir. Alkali yakıt pillerinin verimi % 70 civarındadır. Aynı diğer tip yakıt pilleri gibi çok az kirlilik yaratırlar. Ürettikleri elektrik enerjisinin yanında kullanılabilir su da meydana getirdiklerinden uzay araçları için çok mantıklı seçim haline gelmişlerdir. Maliyetler ise ulaştırma sektörü için 50/100 $/kw değerlerine ulaştırılmaya çalışılmaktadır (Carretee ve ark, 2000). Bu avantajlarının yanında, alkali yakıt pilleri çok saf halde hidrojene ihtiyaç duymaktadır. Bu saf hidrojen ihtiyacı gerçeği alkali piller üzerindeki çalışmaları son yıllarda oldukça yavaşlatmıştır. Buna ek olarak diğer bir dezavantaj ise reaksiyonları hızlandırmak için kullanılan ve pahalı bir maden olan platinden üretilen katalizör kullanılır (Carretee ve ark, 2000) Fosforik Asit Yakıt Pili (FAYP) Elektrolit olarak fosforik asitin kullanıldığı bu yakıt pilinde bağıl olarak temiz yakıtlar (doğalgaz, LPG gibi) veya gazlaştırıcıdan alınan temizlenmiş kömür gazı kullanılır. Fosforik asitli yakıt pilleri C çalışma sıcaklığında faliyet gösterirler. Pozitif yüklü hidrojen iyonları elektrolitten geçerek anottan katoda ilerlerler. Anotta üretilen elektronlar ise harici bir yoldan devrelerini tamamlayarak elektrik enerjisi üretirler ve katoda dönerler. Burada elektronlar, hidrojen iyonları ve oksijen su meydana gelmesini sağlarlar. Uygulaması ise iki tipte olmaktadır. Bunlar güç santralleri ve kojenarasyon üniteleridir. FAYP inde soy metal elektrokatalizör kullanmak gerekmektedir. Bu dezavantajına rağmen fosforik asit bir elektrolit olarak mükemmel ısıl, kimyasal ve elektrokimyasal kararlılık gibi avantajlar sağlamaktadır. Ayrıca FAYP ler atık ısıdan yararlanabilme açısından çok avantajlıdır. FAYP sistemleri yeryüzündeki uygulamalarda en çok gelişme gösteren sistemlerdir. Çoğunlukla apartmanlar, alışveriş merkezleri gibi yerlerde elektrik üretmek amacıyla kullanılmaktadırlar. FAYP ler 250 W dan 200 kw a kadar, 24 V luk elektrik jenaratörü şeklinde ticari olarak piyasaya sunulma aşamasındadır. Yakıt olarak doğalgaz kullanan 200 kw lık bir FAYP sisteminde yatırım maliyeti 287 $/kw dır. 5

27 1. GİRİŞ Ece ALTUNBAŞ SAHİN FAYP ler sabit bir çıkış seviyesinde en iyi verimde çalışabilmektedirler. Hibrit bir sistem ile ivmelenmenin gerektirdiği yüksek güç gereksiniminin başka araçlarla karşılanması durumunda daha iyi performans göstermektedir. FAYP lerin en güzel uygulamaları ağır yük taşıtları ya da lokomotiflerde olacaktır (Carretee ve ark, 2000). Fosforik asitli yakıt pillerinde kullanılacak olan hidrojen harici bir ünitede bir hidrokarbonlu yakıt yakılarak elde edilir. Fosforik asitli yakıt pillerinin verimi %40-50 civarındadır. Ancak açığa çıkan ısı kojenerasyonda kullanılırsa verim %80 i bulabilir (Carretee ve ark, 2000) Katı Oksit Yakıt Pilleri (KOYP) Katı oksit yakıt pilleri katı haldeki yakıt pilleridir. Sıvı bir elektrolit yerine sert, seramik bir elektrolit kullanırlar. Hücre malzemelerinin çoğu özel seramik ve nikelden oluşmaktadır. Çalışma sıcaklığı 1000 ºC civarındadır. Yüksek çalışma sıcaklığında, negatif yüklü oksijen iyonları kristal madde içerisinde hareket eder. Hidrojen içeren bir yakıt gazı anottan geçirildiğinde negatif yüklü oksijen iyonları yakıtı okside etmek için elektrolitten geçer. Oksijen genellikle katot tarafında havadan elde edilir. Anotta oluşan elektronlar harici bir yol kat ederek elektrik devresini tamamlar ve elektrik enerjisi üretilmiş olur. Katı oksit yakıt pillerinde verim % 60 seviyesindedir. KOYP ler kojenerasyon ünitesi olarak hem elektrik hem de ısının kullanılabileceği yerlerdir ºC dahi elde edilecek buhar ile bir buhar türbini çevrimini kombine olarak birleştirebilir. Böylece toplam sistem verimi %50 55 mertebesine ulaşabilmektedir. Şu anda hesaplanan yatırım maliyetleri 1500 $/kw dolaylarındadır (Carretee ve ark, 2000) Polimer Elektrolit Membranlı Yakıt Pili (PEMYP) Polimer elektrolit membranlı yakıt pilleri ince, geçirgen bir polimer elektrolit ile çalışır. Bu polimer zar küçük ve hafiftir. Bu tip yakıt pilleri 80 C sıcaklıklarda çalışabilir. Bu tip yakıt hücrelerinde proton (hidrojen iyonu) geçirebilen membranlar kullanılmaktadır. PEM yakıt pili, platin ile kaplanmış iki elektrotun arasına 6

28 1. GİRİŞ Ece ALTUNBAŞ SAHİN preslenmiş perflorlu sülfonik asit polimerler gibi proton ileten bir katı elektrolitten oluşur. Buradaki elektrolit anot ile katot arasında bir gaz sütunu oluşturarak anottan katoda doğru hidrojen iyonlarının taşınmasını sağlar. Polimer elektrolite gaz elektrotlarda bulunan gaz difüzyon kanalcıklarında oluşur. Aynı zamanda bu kanallar elektrik akımını toplama görevini de üstlenir. PEM lerin çalışma sıcaklığı ºC gibi çok düşük sıcaklıklarda ve çalışma basınçları da 1-8 atm arasındadır. Bu tip yakıt hücreleri belli bir nem oranında hidrojen ve oksijen ile çalışabilmektedir. PEM ler 350 mw/cm² gibi yüksek bir güç yoğunluğuna sahiptir ve şu anda ticari olarak W güç aralığında elde edilebilir durumdadırlar. Yatırım maliyetleri de $ arasında değişmektedir. Membran ve katalizör maliyetlerindeki düşüş ve seri üretime geçilmesi durumunda bu maliyetler kat aşağıya inebilecektir. Yüksek güç yoğunluğu ve değişken güç çıkışına uygun olması PEM lerin ulaşım alanında kullanılabilmesini uygun kılmaktadır (Carretee ve ark, 2000) Erimiş Karbonat Yakıt Pili (EKYP) Erimiş karbonat yakıt pilinde karbonat tuzları elektrolit olarak kullanılır. EKYP ler ºC sıcaklıkta çalışır ve son dönemlerde geliştirilen ikinci jenerasyon yakıt pillerindendir. 650 C ye kadar ısıtılan tuzlar erir ve karbonat iyonlarını (CO 2-3 ) katottan anoda iletirler. Anotta, hidrojen bu iyonlarla birleşerek su, karbondioksit ve elektronları açığa çıkarır. Elektronlar harici bir devreyi izleyerek elektrik enerjisini meydana getirir ve katoda geri döner. Burada havadan alınan 2- oksijen ve anotta açığa çıkan karbondioksit elektronlarla reaksiyona girerek CO 3 iyonları meydana getirir ve bu iyonlar daha önce boşalan elektroliti tekrar doldurur. En önemli avantajları hücre içindeki kendi atık ısısı de sülfürizasyondan geçmiş metanın anot odasında hidrojene dönüştürülmesi için doğrudan kullanılabilmesidir. EKYP ler için hedeflenen yatırım maliyeti 1000 $/kw seviyesindedir (Carretee ve ark, 2000). 7

29 1. GİRİŞ Ece ALTUNBAŞ SAHİN Doğrudan Metanol Kullanıla Yakıt Pilleri (DMYP) 1923 yılında, Alman kimyacı Matthias Pier, kömürden elde edilmiş karbon monoksit ve hidrojen karışımını, sentetik amonyak üretmek üzere hidrojen kaynağı olarak kullanırken, metanol elde edilen bir proses geliştirmiştir. Bu proseste bir çinko kromat katalizör olarak kullanılmakta ve 300 ila 1000 atm arasında basınç, yaklaşık 400 C sıcaklık gibi son derece zorlu koşullara ihtiyaç duyulmaktaydı. Modern metanol üretimi daha düşük basınç altında çalışabilen katalizörlerin kullanılmasıyla daha verimli hale getirilmiştir. Sanayide hammadde olarak kullanılan metanol, doğal gaz, kömür, vb. veya atıkların hammadde olarak kullanıldığı prosesler yardımıyla üretilmektedir. Bununla birlikte, metanol, doğada pektinin pektolitik enzimlerle (pektin esteraz) parçalanması sonucu da meydana gelmektedir. Dolayısıyla metanol içermeyen tarımsal kökenli etil alkol üretmek mümkün değildir. Bu nedenle meyve gibi fazla pektin içeren hammaddelerden üretilen içkilerde, melas ve hububattan üretilen içkilere oranla daha fazla metanol bulunmaktadır. Toksik ve narkotik etkisi bilinen metanolün etil alkol ile birlikte tüketilmesi sonucu görülen toksik etki, birçok nedene bağlı olarak değişkenlik göstermekte olduğundan, metanolün öldürücü dozu için sabit bir değerden bahsetmek mümkün değildir. Öldürücü doz, 11,5 gram ile 160 gram arasında değişmektedir. Bir reformlayıcıya ihtiyaç duyulmadan, metanolün doğrudan kullanımına imkan tanıyan Doğrudan Metanol Kullanılan Yakıt Pili, çalışma prensibi olarak Proton Membranlı Yakıt Pili ne benzemektedir. Yakıt pilinde teorik olarak gerçekleşmesi beklenen reaksiyonlar sırasıyla şu şekildedir; katot üzerinde oluşan su ile sisteme doğrudan beslenen metanol-su karışımı anot üzerinde elektrokimyasal bir reaksiyon meydana getirmekte ve ürün olarak metanolün parçalanması sonucunda protonlar, elektronlar ve karbon dioksit meydana gelmektedir. Oluşan protonlar diğer ürünlerden ayrılarak seçiciliğe sahip polimer elektrolit zardan geçerek katota göç etmekte ve katot üzerinde, beslenen havadan sağlanan oksijen ile reaksiyona girerek su oluşumunu sağlamaktadır. Bu reaksiyonlar sonucunda meydana gelen termodinamik potansiyeller, iletken tel ile oluşturulan dış devrede gerilimin 8

30 1. GİRİŞ Ece ALTUNBAŞ SAHİN oluşmasına ve elektrik üretilmesine neden olmaktadır. Asidik ve bazik ortamda gerçekleşen reaksiyonlar aşağıda verilmektedir; Asidik ortam reaksiyonları; Anot : CH 3 OH (sulu) + H 2 O (sıvı) CO 2 (gaz) + 6H + (sulu) + 6e - (1.1.) Katot : 3/2O 2 (gaz) + 6H + (sulu) + 6e - 3H 2 O (sıvı) (1.2.) Toplam : CH 3 OH (sulu) + 3/2O 2 (gaz) CO 2 (gaz) + 2H 2 O (sıvı) (1.3.) Bazik ortam reaksiyonları; Anot : CH 3 OH + 6OH - CO 2 + 5H2O + 6e - (1.4.) Katot : 3/2O 2 + 3H 2 O + 6e - 6OH - (1.5.) Dogrudan Metanol Yakıt Pili için çalışma sıcaklığı C dir. Bu düşük sıcaklık aralığı, bu tip yakıt hücrelerini küçük ve orta ölçekli uygulamalar için çekici hale getirmektedir. Günümüzde, pratikte elde edilen verim % 45 civarında iken, hedeflenen verim % 55 civarındadır. 1,00 M metanol ve sıvı suyun termodinamik hücre potansiyeli 1,20 V tur. Yakıt olarak metanol bazı avantajlara sahiptir. Sıvı olması, bu nedenle kolay taşınabilmesi, depolanması ve yakıt ağı içinde kolay dağıtılması bu avantajların başında gelir, ayrıca ucuz ve boldur, prensipte ağaçtan yenilenebilen bir alkoldür ve yanma ürünü sadece CO 2 ve H 2 O dur. Doğrudan Metanol Kullanılan Yakıt Pili sırasıyla; anot, katot, sıvı elektrolit ve seçici geçirgenliğe sahip bir zar içermektedir. Doğrudan Metanol Kullanılan yakıt pili çalışmalarında en öncelikli sırayı, kullanılan zarın seçiciliği, elektrolit yapısı ve katalizör seçimi almaktadır. 9

31 1. GİRİŞ Ece ALTUNBAŞ SAHİN (1). Elektrot Yüzeyinde Kullanılan Katalizörlerin Özellikleri Günümüze kadar yapılan pek çok çalışma sonucunda, Doğrudan Metanol Kullanılan Yakıt Pili nde anotta oksidasyon verimini arttırıp, yüksek akım yoğunluğunun elde edilmesinde verimi arttıran katalizör çeşidi Platin- Rutenyum karışımı olmuştur (Lamy ve ark, 1999). Bu etkilerin yanında, katalizörün uzun ömürlü, yüksek verimli ve maliyetin düşürülebilmesi için az miktarda kullanılabilir olması beklenmektedir (Coutanceau ve ark.,2004). Katot yüzeyinde performansı arttıran katalizör çeşidi ise Platin katalizörler olmuştur. ( Anot yüzeyinde kullanılan katalizörün önemi çok büyüktür. Seçilecek olan katalizörün metanolü hidrojene dönüştürme kapasitesi yakıt pilinin performansını ve verimini doğrudan etkileyen bir özelliktir. Günümüzde, çalışmaların bir kısmı anot yüzeyinde kullanılan katalizörleri geliştirmeye ayrılmış durumdadır. Platin- Rutenyum katalizörüne alternatif olarak, bilim adamları diğer Platin alaşımları, porfirin ve metal oksitler gibi değişik malzemeler üzerinde çalışmalarına devam etmektedir ( Katotta kullanılacak olan katalizörün yakıt pili performansı üzerindeki etkisi, anot katalizörü ile karşılaştırıldığında oldukça düşüktür. Katot katalizöründen beklenen özellikler; metanol geçişi nedeniyle oluşan oksidasyon ürünlerinin zehirleyici özelliklerine karşı direnç göstermesi, proton oksidasyonunu arttırması, yüksek performansta düşük maliyete sahip olması olarak sıralanmaktadır. Bu istenen özelliklere gelişen teknoloji ile ulaşılmıştır (Carretee ve ark, 2000) (2). Polimer Elektrolit Zarın Özellikleri Doğrudan Metanol Kullanılan Yakıt Pili nde kullanılan zarın görevi, hücre içinde iş yapabilecek durumda olan kimyasal potansiyeli oluşturmaktır. Bu potansiyel farkı, iyonların zardan farklı geçiş hızlarından dolayı meydana gelmektedir. Anotta oluşan protonların zardan katoda geçişine izin verilirken, metanol moleküllerinin engellenmesi sonucunda hücrede bir termodinamik değişken 10

32 1. GİRİŞ Ece ALTUNBAŞ SAHİN meydana gelmektedir. Kullanılan zar ideal olduğu durumda, oluşan potansiyel her türlü güç uygulamasında kullanılabilecek büyüklüktedir. Yakıt pili içinde kullanılan zardan beklenen özellikleri; yüksek sıcaklığa karşı tolerans gösterebilmesi, serbest proton transferine dayanıklı olması, metanol molekülleri gibi diğer kimyasal türlerin geçişine izin vermemesi, fiziksel dayanıklılık ve ucuzluktur. Günümüzde, zar seçimini ve çalışmalarını zorlaştıran en önemli problem, metanol moleküllerinin zardan geçişidir. Metanol geçişinin tanımı, metanol moleküllerinin zardan difüze olarak, anot tarafından katot tarafına geçişi şeklinde verilebilir. Metanol geçişi Doğrudan Metanol Kullanılan Yakıt Pili nde verimi üç yoldan düşürmektedir. İlk olarak, katot kısmına geçen moleküller işe dönüştürülecek enerjiyi kullanarak okside olarak, enerji kaybına neden olmaktadır. İkinci olarak, protonlarına ve karbon dioksite ayrılacak olan yakıtın azalmasına neden olmaktadır. Son olarak ise, katot tarafındaki karbonların katot katalizörünü zehirlemesi sonucunda katalizörün inaktif hale gelmesine neden olmaktadır. Polimer elektrolit membran çeşitleri içinden en çok kullanılan ve beklenen tüm özellikleri karşılayan zar çeşidi Nafion ( DuPont) dur (Appleby, 1987). Her ne kadar kullanımı en geniş olan malzeme olsa da, metanol geçişine izin vermesi ve maliyetinin yüksek olmasıdır. Bu malzemenin çıkış noktası Teflon olarak bilinen polytetrafloroetilendir. Teflon, hidrofobik bir özelliğe sahiptir. Teflonun sülfolanması sonucunda oluşan Nafion, hidrofilik ve asit özelliğe sahip hale gelmektedir. Oluşan malzeme farklı fazlara sahip olurken, seyreltik asit özelliğine sahip kısımlar kuvvetli hidrofobik özelliğe sahip olmaktadır. Bu özellikler sayesinde H + iyonları zar üzerinde hareket edebilmektedirler (Dicks ve ark, 2000) Yakıt Pili Uygulamaları Yakıt pilleri otomotiv ve konutsal uygulamalar için temiz ve verimli güç üreten, ümit verici teknolojilerden biridir. Kirlilik ve sera gazı emisyonlarını azaltmanın gerekliliğinin daha iyi anlaşılması ile yakıt pillerine olan ilgi gittikçe artmıştır. Günümüzde hükümetler ve bazı şirketler yakıt pillerinin gelişimi için çok büyük yatırımlar yapmaktadırlar. Temiz ve ucuz güç için büyük umut vermelerine 11

33 1. GİRİŞ Ece ALTUNBAŞ SAHİN rağmen, yakıt pillerinin gelişimi hala başlangıç aşamasındadır ve farklı uygulamalar için oldukça araştırma yapmak gerekmektedir (Prabhuram ve ark., 1998). Yakıt pillerinin uzay araçları, hava istasyonları, parklar, kırsal alanlar ve belirli askeri uygulamalarda güç kaynağı olarak kullanılması çok faydalıdır. Hidrojen ile çalışan bir yakıt pili sistemi hafiftir ve büyük hareketli parçaları olmadığı için kompakt bir yapıya sahiptir ve bu nedenle yanmaya yol açmazlar. ( Aşağıda yakıt pili uygulamalarının bir kısmı gruplandırılarak verilmiştir (Hurley,2005). v Sabit güç uygulamaları:güç üretim istasyonları, Yedek üniteler, Dağıtılmış güç üretimi, Kombine ısı ve güç üretim sistemi olarak konutsal kullanım v Ulaşım uygulamaları: Otobüsler, kamyon ve arabalar, Hava alanı içindeki terminal araçları v Taşınabilir uygulamalar: Diz üstü bilgisayarlar, Hücresel telefonlar Yakıt Hücrelerinin Avantajları ve Dezavantajları Yakıt pillerinde CO, NO x, yanmamış hidrokarbonlar ve kirletici diğer maddeler oluşmazken, oksitleyici olarak hava kullanıldığında ihmal edilecek kadar az miktarda azot atıklar ve hidrokarbonlar kullanıldığında ise çok düşük miktarda CO 2 oluşur. Günümüzde çevre kirliliği ve insan sağlığı için birçok yasal kısıtlamaların uygulandığı bu zamanda, diğer teknolojilerin maliyeti çok fazla artmışken, bu sistemin çevre dostu olması çok değerli bir alternatif yakıt olmasına neden olmaktadır. Yüksek sıcaklıklı yakıt pillerinde elektrik üretiminin yanı sıra yan ürün olarak oluşan atık ısısı geri kazanılabilir ve buhar santrallerinde kullanılır. Dayanıklı ve güvenli sistemlerdir. Hareketli aksamın bulunmadığı yakıt pillerinde sistem, gürültü kirliliği oluşturmamaktadır. Yakıt pillerinde kullanılabilecek yakıt sayısı çok fazla olduğundan, fosil ve alternatif yakıtların kullanımının kolaylığı nedeniyle çok farklı alanlarda kullanılabilmektedir. Enerji üretim verimi oldukça yüksektir. Atık ısı geri kazanılabilir. İşletim özelliği uygulamada kolaylık sağlar. Geleceğe yönelik gelişme potansiyeli oldukça yüksektir. Katı atık ve gürültü 12

34 1. GİRİŞ Ece ALTUNBAŞ SAHİN problemi yoktur. Güç yoğunluğu yüksektir. Düşük sıcaklık ve basınçta çalışabilir. Modüler yapıdadır. Şebeke ile birlikte veya ayrı çalışabilir (Şahanalan, 2006). Yakıt pillerinin diğer yakıt sistemlerine göre dezavantajları ise şöyle sıralanabilir; yakıt hücresi kullanımı, çok fazla bilgi ve ileri teknoloji gerektiren bir sistemdir. Diğer sistemlere göre daha pahalı bir sistemdir. Teknik problemleri henüz tamamen çözümlenememiştir. Bazı yakıt türleri için bir dağıtım altyapısı gereklidir. Uygulamalarının tam verimle gerçekleşmesi için uzun zamana ihtiyaç vardır (Çetinkaya ve ark. 2002). Yakıt hücrelerinin önemli bazı dezavantajları bulunsa da, avantajları daha fazladır. Yakıt hücreleri mevcut durumda önemli bir alternatif olma özelliği kazanmış durumdadır. Özellikle orta ve uzun vadede yakıt pillerinin insan hayatında daha çok ağırlık kazanacağı beklenmektedir Elektrokimyasal Tepkimeler Metal ile çözelti arasında elektron alış-verişine dayanan reaksiyonlara elektrokimyasal tepkimeler denir, elektron alış-verişi metal yüzeyine sıfır mesafede gerçekleşmez. Ancak elektronlar arayüzey adı verilen bölgede transfer edilir. Bu sistemlerde anotta gerçekleşen olaylara elektrooksidasyon ve katotta gerçekleşen olaylara ise elektroredüksiyon adı verilmektedir. Anodik ve katodik olayların gerçekleşebilmesi için metal-çözelti arayüzeyinde iyon ya da moleküllerin elektrot yüzeyine adsorblanması ve bunların elektrokimyasal tepkimeye girmesi gerekir. Ara yüzeyde gerçekleşen olaylarda metalin özellikleri ve hemen dolayını etkileyen etkenler önemlidir. Bu etkenler aşağıdaki şekilde sıralanabilir; Elektrot yüzeyine adsorpsiyon Elektrokataliz Elektrodun türü Elektrot potansiyeli Ortamın bileşimi Ortamın ph sı vb. 13

35 1. GİRİŞ Ece ALTUNBAŞ SAHİN Arayüzeyde Elektrot Potansiyelinin Oluşumu Elektronik bir faz ile elektrolitik fazı ayıran arayüzeyin bir yanında eksi yükler bir yanında artı yükler kendiliğinden birikmekte ve böylece iki ayrı elektrik yükü katmanı ortaya çıkmaktadır. Bu iki ayrı elektrik yükü katmanına elektriksel çift tabaka deniyor. Katmanların oluşumu sonunda dinamik bir denge kurulmakta ve ara yüzeydeki yük birikimi iki yandaki iletkenlerin cinsine bağlı olan bir değerde sabit kalmaktadır. Artı veya eksi yüklü birimlerin bir fazdan öbürüne geçerek elektriksel çift tabaka oluşturma eğilimi göstermelerinin nedeni, bu birimlerin iki fazdaki kimyasal potansiyellerinin farklı olmasıdır. Yüklü birimler, kimyasal potansiyelin büyük olduğu fazdan küçük faza doğru geçer. Elektriksel potansiyellerin farkının, kimyasal potansiyel farkını dengelemektedir. Elektronik fazla elektrolitik bir faz arasındaki ara yüzeyde oluşan elektriksel çift tabakası birleştirilmiş olarak bir düzlem kondansatörün iki levhası üzerindeki yük katmanlarına benzetilebilir. Bu model 1879 da H. Helmholtz tarafından önerilmiştir. Helmholtz modeli ancak sistemin sıcaklığının mutlak sıfıra eşit olduğu (yüklü taneciklerin termal hareketlerinin durduğu) bir ideal sınır halinde ve ancak bir dereceye kadar geçerli olabilir. Mutlak sıfırdan yüksek sıcaklıklarda, çift tabakanın çözelti yanını oluşturan iyonların bir kısmı termal hareketlerle ara yüzeyden uzaklaşır (Şekil 1.2.). Böylece, çift tabakanın çözelti yanı, ara yüzeyin hemen yanında ki durağan bir bölge ile, ondan sonra gelen yaygın bir bölgeden oluşmuş gibi düşünülebilir. Elektriksel çift tabakadaki durağan bölgeye Helmholtz bölgesi, yaygın bölgeye ise Gouy bölgesi denir (Bockris, 1977). 14