RTA Dokudan ve Parafine-Gömülü Dokudan Genomik DNA İzolasyon Kiti

Transkript

1 RTA Dokudan ve Parafine-Gömülü Dokudan Genomik DNA İzolasyon Kiti Kullanma Kılavuzu Yayın Tarihi IVD İnsan dokusu ve parafine gömülü doku örneklerinden in vitro tanı amaçlı genomik nükleik asit izolasyon ve saflaştırması için In vitro tanı amaçlı kullanım için Sadece profesyonel kullanım için REF test test

2

3 İçindekiler Kit İçeriği Saklama Koşulları ve Dayanıklılık Kullanım Amacı Ürün Kullanım Limitleri Giriş Uyarılar ve Önlemler Gerekli Diğer Malzemeler Başlamadan Önce Notlar Protokol (Doku) Protokol (Parafine Gömülü Doku) Sorun Giderme Kılavuzu

4 Kit İçeriği Sağlanan Malzeme Miktar 10 test 50 test 100 test Proteinaz K* 4 mg 20 mg 40 mg Solüsyon DL 3 ml 11 ml 22 ml Solüsyon B 3 ml ml 27.5 ml Solüsyon W1 * 4 ml 19 ml 38 ml Solüsyon W2 * 6 ml 28.5 ml 57 ml Solüsyon E 2.5 ml 11 ml 22 ml Spin Kolonlar Toplama tüpleri (2 ml) Toplama tüpleri (1,5 ml) Kullanma kılavuzu * Proteinaz K ve yıkama solüsyonlarını hazırlamak için Başlamadan Önce Notlar kısmını okuyunuz. Saklama Koşulları & Dayanıklılık Proteinaz K hariç RTA Doku ve Parafine Gömülü Dokudan Genomik DNA İzolasyon Kitinin bütün içeriği oda sıcaklığında (15 25 C) kuru ortamda saklanmalıdır. Steril suda çözüldükten sonra Proteinaz K 2 8 C de saklanmalıdır. Uzun süreli kullanım için ise enzimin tercih edilen miktarlarda bölünerek 20 C de tavsiye edilir. Bu şartlar altında kit en az 12 ay saklanabilir. 4

5 Kullanım Amacı RTA Doku ve Parafine Gömülü Dokudan Genomik DNA İzolasyon Kiti biyolojik materyallerden in vitro nükleik asit ekstraksiyon sistemidir. Tanı amaçlı RTA Real-Time PCR kitleri ile kullanılmak üzere örnek hazırlama amacıyla kullanımı amaçlanmıştır. Doku ya da parafine gömülü dokulardan saflaştırılan genomik DNA, daha sonra hassas moleküler testlerde ve hatta tanı amaçlı PCR, Real-Time PCR, klonlama, RFLP analizleri ve sekanslama gibi uygulamalarda kullanılabilir. Bu kitin insan dokuları ya da parafine-gömülü dokularla kullanımı için doğrulamaları yapılmıştır. Ürün Kullanım Limitleri Kit içeriğindeki tüm kimyasallar sadece in vitro tanı kullanım amaçlıdır. Bu kitin insan dokuları ya da parafine-gömülü dokularıyla kullanımı için doğrulamaları yapılmıştır. Diğer tip örneklerle yapılan testler doğru olmayan sonuçlar verebilir. Güvenilir sonuçlar örneklerin doğru toplanmasına, taşınmasına, saklama koşullarına ve işlenme metodlarına bağlıdır. İyi eğitimli personel tarafından profesyonel kullanım için tasarlanmıştır. RTA Doku ve Parafine Gömülü Dokudan Genomik DNA İzolasyon Kit, RTA Real-Time PCR Kitleri gibi tanı kitleriyle kullanılmak üzere örnek hazırlama amacıyla hazırlanmıştır. Optimum izolasyon verimliliği için kit ile birlikte verilen kullanım kılavuzundaki direktiflere sıkı bir şekilde uyulmalıdır. Kullanım süresi dolmuş kitler kullanılmamalıdır. Farklı lotlara ait kitlerin içerikleri karıştırılmamalıdır. 5

6 Giriş Doku örneklerinden yüksek saflıkta kromozom DNA hazırlanması moleküler biyoloji ve tıp alanlarında büyük önem taşımaktadır. Moleküler teşhis yöntemleri, değişik dokulardan elde edilen DNA kullanılarak yapılmaktadır. Elde edilen DNA nın ise iyi kalitede olması gerekir. Dokudan DNA izolasyonu için normal prosedür zahmetli ve zaman alan bir yöntemdir. Birçok prosedür bir proteinaz ile uzun süren sindirimi (1-16 saat) veya fenol ve kloroform gibi zararlı organik çözücülerin kullanımını gerektirir. Burada, dokudan ve parafine gömülü doku örneklerinden saf DNA elde edilen yeni, basit ve ucuz bir yöntem sunulmaktadır. Ürünün yüksek verim ve kalitesi, özel olarak dizayn edilmiş genomik DNA ya özgü spin kolonların kullanımı ve optimize edilmiş liziz ve yıkama solüsyonlarının içeriği ile sağlanmaktadır. Kit, bütün katı doku örnekleri ile kullanılabilir. Spektrofotometrik ölçümler, doku kaynağına göre DNA miktarında ve saflığında farklılıklar olduğunu göstermiştir. Yüksek DNA miktarları karaciğer, böbrek ve beyin doku örneklerinden elde edilmiştir. DNA miktarında ve saflığındaki bu farklılıklar, doku spesifik yapısal karmaşıklık ile açıklanabilir. Karaciğer, böbrek ve beyin dokularının büyük bir kısmını ince zarlı hücreler oluşturmaktadır. Deri ise keratin ve diğer lifli hücrelerden oluşan tabaka halinde dokuları içermektedir. Kas dokusu ise çok miktarda protein bulunduran hücrelerden oluşmaktadır. Yağ dokusu, hücre hacmini artıran ve hücre sayısını azaltan lipidleri içermektedir. Ayrıca, lipidler suda çözülemedikleri için ekstraksiyonu ve çekirdek parçalanmasını engeller. İzole edilen DNA nın ortalama saflığı A 260 /A 280 : civarındadır. Saflaştırılan DNA aşağıdaki işlemlerde kullanım için uygundur: PZR Southern blot Restriksiyon enzim kesimi Enzimatik Lizis Kolonlara DNAnın bağlanması Elüsyon 6

7 Uyarılar ve Önlemler Tüm klinik örnekler ve işlemler sonrası atıklar potansiyel enfeksiyon kaynağı olarak muamele edilmelidir; örnekler Biyo-güvenlik Seviye 1 ya da örneğe bağlı olarak Biyo-güvenlik Seviye 2 alanlarında hazırlanmalıdır. Çalışmaya başlamadan önce ve sonra tüm çalışma yüzeyleri taze hazırlanmış %10 çamaşır suyu ya da antiviral ajanlarla dezenfekte edilmelidir. Kullanılmayan kiyasallar, atıklar ve örnekler ülke ya da bölgesel düzenlemelere uygun olarak ortadan kaldırılmalıdır. Ağızla pipetleme yapmayınız. Çalışma alanında herhangi bir şey yemeyiniz, içecek ya da sigara içmeyiniz. Klinik örneklerle ya da kit içerisindeki kimyasallarla çalışırken personel koruyucu ekipmanlar kullanınız (gözlük, eldiven, koruyucu giysiler). Örneklerle ve test kimyasalları ile çalışıldıktan sonra ellerinizi iyice yıkayınız. Deri, gözler ve mukoz membranların kimyasallarla temasından kaçınınız. Eğer temas gerçekleşirse, vakit kaybetmeden bolca su ile yıkayınız. Tüm pipetleme araçları ve cihazları dikkatli bir şekilde kullanınız ve üreticinin kalibrasyon ve kalite kontrol talimatlarına uyunuz; örnek kontaminasyonunu engellemek için, yeni, steril hava bariyerli ya da pozitif boşluklu DNaz-RNazsız pipet uçları ve steril pipetler kullanınız. Örnek ve kontroller arasında çapraz kontaminasyondan korunmak için örnek ya da kontrol içeren tüm materyalleri İyi Laboratuvar Pratikleri'ne uygun olarak kullanınız. 7

8 Uyarılar ve Önlemler (devam) Kit ile sağlanan solüsyonların bazıları guanidinyum tuzları içermektedir; çamaşır suyu ya da asidik çözeltiler ile karıştığı takdirde reaktif bileşikler ve toksik gazlar meydana gelebilir. Örnek hazırlanması sırasında açığa çıkan atıkların üzerine direkt olarak çamaşır suyu ya da asidik solüsyonlar eklemeyiniz. Kiti kontaminasyon yaratabilecek herhangi bir DNA ya da RNA, özellikle amplifiye nükleik asit kaynağından uzakta saklayınız. Kimyasalları farklı lot numaraları ya da diğer üreticilerin kimyasalları ile karıştırmayınız. Son kullanma tarihi geçmiş kitleri kullanmayınız. Gerekli Diğer Malzemeler % etanol (Moleküler biyoloji derecesinde) Ribonükleaz A (İsteğe bağlı) Ksilen Steril dh 2 O Isıtıcı blok veya su banyosu Vorteks cihazı Mikrosantrifüj Mikrosantrifüj tüpleri (1.5ml) Mikropipet seti Filtreli mikropipet uçları 8

9 Başlamadan Önce Notlar Serin çevre koşullarında Solüsyon DL de bir çökelti oluşabilir. Böyle bir çökelti gözlenirse bunu çözmek için şişe 37 C de veya 56 C de birkaç dakika inkübe edilir. Şişelerin daima sıkıca kapatılması ve protokol uygulanırken solüsyonların oda sıcaklığında olması gerekir. İlk kullanımdan önce Proteinaz K tüpüne, tüpün üstünde ve aşağıdaki tabloda belirtildiği miktarlarda dh2o eklenir ve vorteks yapılarak iyice çözülür. Daha sonra 2 8 C de saklanır. Kit Boyutu Proteinaz K (mg) Eklenecek dh 2 O (ml) 10 test test test 2 x 20 2 x 1 Solüsyon W1 ve Solüsyon W2 konsantredir. İlk kullanımdan önce şişenin üstünde ve aşağıdaki tabloda belirtildiği miktarlarda etanol (% ) eklenir. Kit Boyutu Solüsyon W1 (ml) Eklenecek etanol (ml) Son hacim (ml) 10 test test test Kit Boyutu Solüsyon W2 (ml) Eklenecek etanol (ml) Son hacim (ml) 10 test test test

10 Protokol (Doku) mg doku örneği 1.5 ml lik nükleaz-içermeyen mikrosantrifüj tüpünün dibine yerleştirilir, 200 µl Solüsyon DL ve 20 μl Proteinaz K eklenir. Hızlı ve verimli liziz için, taze yada donmuş dokuyu hemen parçalayın ve tartın. Parçaladıktan sonra örnekleri buzda bekletin. 2. Vorteks yaparak karıştırılır ve 56 o C de 1 saat veya doku tamamen sindirilip hiç parça kalmayana kadar inkübe edilir. İnkübasyon sırasında örneklerin karıştığından emin olun. Bir termomikser veya çalkalamalı su banyosu kullanın veya örnekleri her 10 dakikada bir vorteks ile karıştırın. Opsiyonel RNaz basamağı: RNA sorun değilse, 3. basamağa geçin. Eğer RNA-içermeyen genomik DNA gerekli ise, 10 µl Rnaz A (20 mg/ml) ekleyin ve 10 saniye vurum-vorteks yaparak karıştırın ve kısa santrifüjden sonra 3 dakika oda sıcaklığında inkübe edin ve 3. basamağa geçin µl Solüsyon B eklenip 20 saniye vurum-vorteks yapılarak karıştırılır. 4. Kısa santrifüjden sonra her 3 dakikada bir karıştırılarak 65 o C de 15 dakika inkübe edilir µl etanol (96-100% ) eklenip, 20 saniye vurum-vorteks yapılarak karıştırılır. 6. Kısa santrifüjden sonra karışım, toplama tüpünün içine yerleştirilmiş spin kolona aktarılır ,000 x g de 1 dakika santrifüj yapılır. Sıvı içeren alttaki tüp atılır ve kolon yeni bir toplama tüpüne yerleştirilir µl Solüsyon W1 eklenir. 10,000 x g de 1 dakika santrifüj yapılır. Toplama tüpündeki sıvı atılır ve kolon yeni bir toplama tüpüne yerleştirilir µl Solüsyon W2 eklenir. 10,000 x g de 1 dakika santrifüj yapılır. Toplama tüpündeki sıvı atılır ve kolon tekrar aynı tüpe yerleştirilir ,000 x rpm de 30 saniye santrifüj yapılır. 11. Spin kolon, steril 1.5 ml lik bir mikrosantrifüj tüpe transfer edilir µl 70 o C ye ısıtılmış Solüsyon E eklenir ve oda sıcaklığında 3 dakika inkübe edilir ,000 x rpm de 1 dakika santrifüj yapılır. 14. Spin kolon atılır, mikrosantrifüj tüpünün içindeki elüsyon tamponunda genomik DNA bulunur. 10

11 Protokol (Parafine Gömülü Doku) 1. Parafine gömülü doku örneği ince parçalara kesilir mg örnek 1.5 ml lik nükleaz-içermeyen mikrosantrifüj tüpünün dibine yerleştirilir ml xylene eklenip vorteks yapılarak karıştırılır ve oda sıcaklığında 10 dakika inkübe edilir ,000 x rpm de 3 dakika santrifüj yapılır. Üst sıvı atılır basamaklar bir kez daha tekrar edilir ml etanol (96-100%) eklenip vorteks yapılarak karıştırılır. 14,000 x rpm de 3 dakika santrifüj yapılır ve üst sıvı atılır ml etanol (90 %) eklenip vorteks yapılarak karıştırılır. 14,000 x rpm de 3 dakika santrifüj yapılır ve üst sıvı atılır ml etanol (70 %) eklenip vorteks yapılarak karıştırılır. 14,000 x rpm de 3 dakika santrifüj yapılır ve üst sıvı atılır. 8. Çökeltiyi kurutmak için oda sıcaklığında 10 dakika inkübe edilir µl Solüsyon DL ve 20 μl Proteinaz K eklenir. Protokol ( Doku ) içindeki 2. basamak ile devam edilir. 11

12 Sorun Giderme Kılavuzu Sorun Sebep Çözüm Tıkanmış kolon Örnek çok fazla Tavsiye edilen başlangıç miktarlarını aşmayın. Santrifüj hızını artırın. Tamamlanmamış liziz Dokuyu küçük parçalara bölün. 2. basamakta iyi karıştırıldığından emin olun. Düşük DNA miktarı Yüksek A260 / A280 Parçalanmış DNA Elde edilen DNA ile yapılan enzimatik reaksiyonlar yürümüyor. Yanlış yıkama Zayıf elüsyon Tıkanmış kolon RNA bulaşması Doku örneklerinin saklama koşulları Parafine gömülü doku örneklerinin kullanılması DNA konsantrasyonu çok düşük. Elde edilen DNA nın yüksek tuz içeriği. Yıkama solüsyonlarından arta kalan etanol. 12 Yıkama solüsyon konsantrelerinin belirlenmiş etanol hacimleriyle seyreltildiğini doğrulayınız. Buharlaşmayı önlemek için şişelerin kapaklarını iyice kapayınız. Opsiyonel RNaz basamağını uygulayın. Yukarıyı okuyunuz. Başlangıçtaki kan hacmini düşürün ya da Tıkanmış kolon bölümüne bakın. Doku örnekleri -20 C de saklanmalı. Parafine gömülü doku örneklerinden elde edilen DNA miktarı ve elde edilen DNA nın uzunğu zamanla azalmaktadır. DNA yı alkol ile çöktürün, daha sonra daha küçük hacim Solüsyon E ile çözün. DNA yı alkol ile çöktürün. Kalan etanolu uzaklaştırmak için yıkama basamaklarından sonra kolonu 1 dakika santrifüj edin.

13

14 RTA Laboratuarları Biyolojik Ürünler İlaç ve Makine San. Tic. Ltd. Şti. Cumhuriyet Cad. No:3 GEPOSB Gebze / Kocaeli / Türkiye Tel: Faks: E-posta: info@rtalabs.com.tr Web: RTA.BR.008 Revizyon Tarihi/Revizyon No: /1