VERİMLİLİK GÖZLEMLERİNDE ECZACILIK HİZMETLERİ VE MEDİKAL DEPO BOYUTU. Ecz. Filiz DİNÇSAY GÖBEL Ecz. CUMHUR SARICI

Ebat: px
Şu sayfadan göstermeyi başlat:

Download "VERİMLİLİK GÖZLEMLERİNDE ECZACILIK HİZMETLERİ VE MEDİKAL DEPO BOYUTU. Ecz. Filiz DİNÇSAY GÖBEL Ecz. CUMHUR SARICI"

Transkript

1 VERİMLİLİK GÖZLEMLERİNDE ECZACILIK HİZMETLERİ VE MEDİKAL DEPO BOYUTU Ecz. Filiz DİNÇSAY GÖBEL Ecz. CUMHUR SARICI

2 ECZACILIK HİZMETLERİ

3 SORU : Eczacı sayısı 4 kişi ve daha fazla olan sağlık tesisinde eczacılar nöbet tutuyor mu? BÖLÜM ADI : ECZACILIK HİZMETLERİ BÖLÜM SIRA NO : 1 BOYUTLAR : EHY, YPYD DEĞERLENDİRİLECEK UNSURLAR : -EH.1. Eczanede aktif çalışan eczacı sayısı 4 kişi ve daha fazla olan sağlık tesislerinde eczacılar nöbet tutmalıdır.

4 SORU : Eczacı sayısı 4 kişi ve daha fazla olan sağlık tesisinde eczacılar nöbet tutuyor mu? VERİMLİLİK GÖZLEMCİSİ YERİNDE DEĞERLENDİRME SORULARINDA; S.B. HASTANELERİ VAR S.B. KADIN DOĞUM HASTANELERİ VAR S.B. RUH VE SİNİR HASTALIKLARI HASTANELERİ VAR S.B. AĞIZ DİŞ SAĞLIĞI MERKEZİ (ADSM) VE AĞIZ DİŞ SAĞLIĞI HASTANELERİ (ADSH) YOK

5 SORU : MKYS'de tanımlanan sınıflandırmaya göre sağlık hizmeti sunumunda gerekli olan temel ilaç listesi ve sarf malzeme listesi oluşturulmuş mu? BÖLÜM ADI : ECZACILIK HİZMETLERİ BÖLÜM SIRA NO : 2 BOYUTLAR : EHY, YPYD DEĞERLENDİRİLECEK UNSURLAR : -EH.2.1. Sağlık hizmeti sunumunda gerekli olan, MKYS'de tanımlanan sınıflandırmaya göre temel ilaç listesi bulunmalıdır. -EH.2.2. Sağlık hizmeti sunumunda gerekli olan, MKYS'de tanımlanan sınıflandırmaya göre temel sarf malzeme listesi bulunmalıdır. -EH.2.3. İhaleler temel ilaç ve sarf malzeme listesinden hazırlanmalıdır.

6 Temel İlaç Listesi Sağlık tesisinde hasta yükü dağılımı ve standart tedavi protokolleri doğrultusunda her zaman yeterli miktarda ve uygun doz formlarında bulundurulması gereken öncelikli ilaç listesidir. Toplumdaki hastalık durumu, ilaçlarla ilgili bilgilerdeki değişim ve yenilikler, sağlık tesisindeki hasta veya doktor çeşitliliğinin değişimi doğrultusunda güncellenmelidir.

7 Temel Sarf Malzeme Listesi Sağlık tesisinde hasta yükü dağılımı ve standart tedavi protokolleri doğrultusunda her zaman yeterli miktarda bulundurulması gereken öncelikli sarf malzeme listesidir. Toplumdaki hastalık durumu, sağlık tesisindeki hasta veya doktor çeşitliliğinin değişimi doğrultusunda güncellenmelidir.

8 SORU : MKYS'de tanımlanan sınıflandırmaya göre sağlık hizmeti sunumunda gerekli olan temel ilaç listesi ve sarf malzeme listesi oluşturulmuş mu? VERİMLİLİK GÖZLEMCİSİ YERİNDE DEĞERLENDİRME SORULARINDA; S.B. HASTANELERİ VAR S.B. KADIN DOĞUM HASTANELERİ VAR S.B. RUH VE SİNİR HASTALIKLARI HASTANELERİ VAR S.B. ADSM VE ADSH VAR

9 SORU : Oral ilaçların hazırlanması uygun şekilde yapılıyor mu? BÖLÜM ADI BÖLÜM SIRA NO : 3 BOYUTLAR DEĞERLENDİRİLECEK UNSURLAR : : ECZACILIK HİZMETLERİ : EHY, YPYD -EH.3.1. Doz ayarlaması yapılması halinde (yoğun bakım, servisler, eczane vb. bölümlerde) bölünmesi gereken tabletlerde tablet kesme aparatı kullanılmalıdır. -EH.3.2. Yutulamayan tabletleri toz haline getirmek için yoğun bakım, servisler, eczane vb. bölümlerde tablet ezme aparatı kullanılmalıdır.

10 EH.3.1. Doz ayarlaması yapılması halinde (yoğun bakım, servisler, eczane vb. bölümlerde) bölünmesi gereken tabletlerde tablet kesme aparatı kullanılmalıdır. Tablet Kesme Aparatı

11 EH.3.2. Yutulamayan tabletleri toz haline getirmek için yoğun bakım, servisler, eczane vb. bölümlerde tablet ezme aparatı kullanılmalıdır. Tablet Ezme Aparatı

12 SORU : Oral ilaçların hazırlanması uygun şekilde yapılıyor mu? VERİMLİLİK GÖZLEMCİSİ YERİNDE DEĞERLENDİRME SORULARINDA; S.B. HASTANELERİ VAR S.B. KADIN DOĞUM HASTANELERİ VAR S.B. RUH VE SİNİR HASTALIKLARI HASTANELERİ VAR S.B. ADSM VE ADSH YOK

13 SORU : Soğuk zincire tabi olan ilaçların yönetimi uygun olarak yapılıyor mu? (Soğuk zincir ilacı bulunmayan sağlık tesisleri muaf tutulmalıdır.) BÖLÜM ADI : ECZACILIK HİZMETLERİ BÖLÜM SIRA NO : 4 BOYUTLAR : EHY, YPYD, TKY, HGY DEĞERLENDİRİLECEK UNSURLAR : -EH.4.1. Soğuk zincire tabi ilaçların listesi bulunmalıdır. -EH.4.2. Soğuk zincir süreci ile ilgili yazılı düzenleme olmalıdır. (Yazılı düzenlemeler; çalışma alanlarında tercihen duvara monte PVC kitap şeklinde olmalıdır.) -EH.4.3. Tedarikçi firma; uhdesinde kalan soğuk zincire tabi ilaçlar soğuk zincir indikatörlü etiket veya sıcaklık kaydedici dijital dereceler (data logger) gibi teknolojilerle teslim etmelidir, teslim edilene kadar geçen süreçte soğuk zincirinin kırılmadığını belgelendirmelidir. -EH.4.4. Soğuk zincire tabi ilaçlar ; Sağlık Tesisi içinde de soğuk zincirin kırılmasını engelleyecek şekilde uygun şartlarda muhafaza ve transfer edilmelidir. Muhafaza ve transferi sırasında uyarı veren dijital dereceler (dataloggerlar) gibi teknolojiler kullanılmalıdır. -EH.4.5. Dijital aktarımı sağlayan teknolojiler ile belirli periyotlarda rapor alınıp depo sorumlusu tarafından imzalanıp arşivlenmelidir. -EH.4.6. Stok fazlası ve ihtiyaç fazlası olarak başka bir sağlık tesisine soğuk zincire tabi ilaç gönderimi soğuk zincir indikatörlü etiket veya data logger gibi teknolojilerle yapılmalıdır. -EH.4.7. Başka bir sağlık tesisine soğuk zincire tabi ilaç gönderimi kargo firması ile yapılıyorsa soğuk zincirin kırılması durumunda, kargo firmasına rucu edilecek şekilde kargo ile anlaşma yapılmalıdır.

14 EH.4.1. Soğuk zincire tabi ilaçların listesi bulunmalıdır. İLAÇ ADI ABELCET 100MG/20ML FLAKON ACT-HIB AŞI (MENENJİT) ACTRAPİD FLAKON / PENFİLL ADRİBLASTİNA FLAKON ADRİMİSİN FLAKON ALCAINE %0,5 OFTALMİK SOLÜSYON ALPROSTADIL 20 MCG/ML 500MCG/ML 5 AMPUL AMBİSOME 50MG FLAKON ANTİ-D (WİN RH 300MCG) APIDRA SOLOSTOR AVAXİM AŞI (HEPATİT A) BCG AŞI (TÜBERKÜLOZ-VEREM) BLEOCİN-S 15 MG FLAKON BOTOX 100 IU. CAELYX FLAKON CALCİUM FOLİNATE FLAKON CALCİUM LEUCOVERİN FLAKON CANCİDAS FLAKON CUBICIN FLAKON CUROSURF FLAKON DEMATRAC 50 MG / 5 ML İV AMPUL DİTE ADULT AŞI (DİFTERİ-TETANOZ) DİTE PEDİATRİK AŞI (DİFTERİ-TETANOZ) DOXORUBİCİNA FLAKON DOXO-TEVA FLAKON DYSPORT FLAKON ESMERON 50MG/5ML AMPUL FLEBOGAMMA %5 FLAKON FLORİNEF ACETAAT 0,1 MG 100 TABLET FUNGİZONE FLAKON GAMİMUNE-N %5 100ML FLAKON GENIVIG %5 100ML FLAKON GLİSERİN-KANSUK SUPP. HUMAN ALBUMİN FLAKON HUMOLOG MİX KARTUŞ- FALKON İLAÇ ADI HUMULİN N KARUŞ - FLAKON HUMULİN N KARUŞ - FLAKON IG-VENA %5 5G 100ML FLAKON IG-VENA %5 5G 100ML FLAKON IMMUNOGLOBULİNE 5G 100ML FLAKON IMMUNOGLOBULİNE 5G 100ML FLAKON IMMUNOGLOBULİNE 5G 100ML FLAKON INFARIX AŞI (DİFTERİ-TETANOZ-BOĞMACA) INFARIX AŞI (DİFTERİ-TETANOZ-BOĞMACA) KALSİYUM FOLİNAT 100 MG/10ML LEUCOSTIM 30MIU FLK LEUNASE 10000K.U. 5 AMPUL LYSTHENON FORTE AMPUL MİACALCİC AMPUL MİACALCİC NAZAL SPREY MİNİRİN AMPUL NEUPOGEN HAZIR ŞIRINGA NİMBEX 10MG/5ML AMPUL NOVOMIX 30 5/3ML PENFİL NOVORAPİD FLAKON NOVORAPİD FLEXPEN OCTAGAM FLAKON OKAVAX AŞI ( SU ÇİÇEĞİ) PENTAGLOBİN AMPUL - FLAKON PRİMACOR 1MG/ML AMPUL RİFOCİN 250MG AMPUL SANDOSTATİN AMPUL SURVANTA INTRAKEAL SÜSPANSİYON SYNACTHEN DEPOT 1 MG 1 AMPUL SYNAGİS 50 MG 1 FLAKON SYNPİTAN FORTE AMPUL TEGELİNE FLAKON TRACRİUM AMPUL VINCRISTINE SULFATE DBL 1 MG/1ML FLAKON VİGAM LİQUİD 5G 100ML FLAKON

15 EH.4.2. Soğuk zincir süreci ile ilgili yazılı düzenleme olmalıdır. (Yazılı düzenlemeler; çalışma alanlarında tercihen duvara monte PVC kitap şeklinde olmalıdır.)

16 Yazılı düzenlemeler; çalışma alanlarında tercihen duvara monte PVC kitap şeklinde olmalıdır.

17 EH.4.3. Tedarikçi firma; uhdesinde kalan soğuk zincire tabi ilaçlar soğuk zincir indikatörlü etiket veya sıcaklık kaydedici dijital dereceler (data logger) gibi teknolojilerle teslim etmelidir, teslim edilene kadar geçen süreçte soğuk zincirinin kırılmadığını belgelendirmelidir. Soğuk Zincir İndikatörleri Dijital Dereceler

18 EH.4.4. Soğuk zincire tabi ilaçlar ; Sağlık Tesisi içinde de soğuk zincirin kırılmasını engelleyecek şekilde uygun şartlarda muhafaza ve transfer edilmelidir. Muhafaza ve transferi sırasında uyarı veren dijital dereceler (dataloggerlar) gibi teknolojiler kullanılmalıdır.

19 EH.4.5. Dijital aktarımı sağlayan teknolojiler ile belirli periyotlarda rapor alınıp depo sorumlusu tarafından imzalanıp arşivlenmelidir.

20 EH.4.6. Stok fazlası ve ihtiyaç fazlası olarak başka bir sağlık tesisine soğuk zincire tabi ilaç gönderimi soğuk zincir indikatörlü etiket veya data logger gibi teknolojilerle yapılmalıdır.

21 EH.4.7. Başka bir sağlık tesisine soğuk zincire tabi ilaç gönderimi kargo firması ile yapılıyorsa soğuk zincirin kırılması durumunda, kargo firmasına rucu edilecek şekilde kargo ile anlaşma yapılmalıdır.

22 SORU : Soğuk zincire tabi olan ilaçların yönetimi uygun olarak yapılıyor mu? (Soğuk zincir ilacı bulunmayan sağlık tesisleri muaf tutulmalıdır.) VERİMLİLİK GÖZLEMCİSİ YERİNDE DEĞERLENDİRME SORULARINDA; S.B. HASTANELERİ VAR S.B. KADIN DOĞUM HASTANELERİ VAR S.B. RUH VE SİNİR HASTALIKLARI HASTANELERİ VAR S.B. ADSM VE ADSH VAR

23 SORU : Parenteral ilaçlar aseptik koşullara uygun olarak hazırlanıyor mu? ( Çocuk Hastalıkları Hastanesi, Kadın Doğum ve Çocuk Hastalıkları Hastanesi ve Onkoloji Hastanelerinde değerlendirilir.) BÖLÜM ADI : ECZACILIK HİZMETLERİ BÖLÜM SIRA NO : 5 BOYUTLAR : EHY, YPYD, EKÖ DEĞERLENDİRİLECEK UNSURLAR : -EH.5.1. Parenteral ilaçlar aseptik koşullara uygun olarak hazırlanmalıdır.

24 Aseptik İlaç Hazırlama Ünitesi

25 Aseptik İlaç Hazırlama Odası

26 SORU : Parenteral ilaçlar aseptik koşullara uygun olarak hazırlanıyor mu? ( Çocuk Hastalıkları Hastanesi, Kadın Doğum ve Çocuk Hastalıkları Hastanesi ve Onkoloji Hastanelerinde değerlendirilir.) VERİMLİLİK GÖZLEMCİSİ YERİNDE DEĞERLENDİRME SORULARINDA; S.B. HASTANELERİ VAR S.B. KADIN DOĞUM HASTANELERİ VAR S.B. RUH VE SİNİR HASTALIKLARI HASTANELERİ YOK S.B. ADSM VE ADSH YOK

27 SORU : Görünüşü, okunuşu ve yazılışı benzer ilaçların depolanmasına yönelik özel bir düzenleme yapılmış mı? BÖLÜM ADI : ECZACILIK HİZMETLERİ BÖLÜM SIRA NO : 6 BOYUTLAR : EHY, YPYD, TKY DEĞERLENDİRİLECEK UNSURLAR : -EH.6.1. Görünüşü, okunuşu ve yazılışı benzer ilaç listeleri hazırlanmalı ve kullanımda olmalıdır. -EH.6.2. Eczane deposunda görünüşü, okunuşu ve yazılışı benzer ilaçlar ile aynı ilacın farklı dozları ayrı raflarda saklanmalıdır.

28 EH.6.1. Görünüşü, okunuşu ve yazılışı benzer ilaç listeleri hazırlanmalı ve kullanımda olmalıdır. DİYARBAKIR ÇOCUK HASTALIKLARI HASTANESİ GÖRÜNÜŞÜ,OKUNUŞU VE YAZILIŞI BENZER İLAÇLAR LİSTESİ DÖK.KOD.: ADRENALİN AMP. YAYIN TARİHİ REV.TARİHİ: -- ATROPİN AMP. REV.NO: ALDACTONE 100MG TABLET ALDACTONE-A 25MG TABLET ALPROSTADİL 500MCG/ML AMP. ALPROSTADİL 20MCG/ML AMİJEKSİN 100MG AMİJEKSİN 500MG AMLODİS 5MG TABLET AMLODİS 10MG TABLET CALCİUM FOLİNATE 50MG/5ML FLK. CALCİUM FOLİNATE 100MG/10ML FLK. BACTROBAN KREM BACTROBAN POMAD CARMEN 150MG FLK. CARMEN 450MG FLK. CEALB ALBUMİN FLAKON %20 50ML CEALB ALBUMİN FLAKON %20 100ML CHIROCAİNE 25MG AMP. CHIROCAİNE 50MG AMP. CORDARONE AMP. PARANOX SUPP. DEKORT AMP. DEKORT DAMLA DEPAKİN CHORONO 500MG TB. DEPAKİN 400MG/ML FLK. ENDOXAN FLK. HALOXAN FLK. EQITOX FLK. 0,5. EQITOX 1GR EQİSEFT 1GR FLK. EQISEFT 500MG FLK. FENTANYL AMP. NALOKSON AMP. GENSİF 20MG AMP. GENSİF 40MG AMP. GENSİF 80MG AMP. HUMAN ALBUMİN %20 50ML HUMAN ALBUMİN %20 100ML İESPOR 1G FLK. İESPOR 500MG FLK. İESEF FLAKON İESETUM FLAKON JETMONAL %2 AMP. JETMONAL %10 AMP. METHYPREDNİSOLONE 40MG AMP. METHYPREDNİSOLONE 250MG AMP. PREDNOL-L 20MG AMP. PREDNOL-L 40MG AMP. POTASYUM KLORÜR AMP. SODYUM BİCARBONAT AMP. SOLİVİT N FLK. VİTALİPİD N İNFANT AMP. STREPTOMİSİN FLK. İECİLLİNE FLK. TEKOSİT 200MG FLK. TEKOSİT 400MG FLK. TROPAMİD %0,5 GÖZ DAMLASI TROPAMİD FORT %1 GÖZ DAMLASI ULTİVA 2MG FLK. ULTİVA 5MG FLK. ZİDİM 1G FLK. ZİDİM 500MG FLK. ZOFER 4MG TB. ZOFER 4MG AMP. HAZIRLAYAN Eczacı KONTROL EDEN KYD ONAYLAYAN Başhekim SAYFA 1

29 EH.6.2. Eczane deposunda görünüşü, okunuşu ve yazılışı benzer ilaçlar ile aynı ilacın farklı dozları ayrı raflarda saklanmalıdır.

30 SORU : Görünüşü, okunuşu ve yazılışı benzer ilaçların depolanmasına yönelik özel bir düzenleme yapılmış mı? VERİMLİLİK GÖZLEMCİSİ YERİNDE DEĞERLENDİRME SORULARINDA; S.B. HASTANELERİ VAR S.B. KADIN DOĞUM HASTANELERİ VAR S.B. RUH VE SİNİR HASTALIKLARI HASTANELERİ VAR S.B. ADSM VE ADSH VAR

31 SORU : Sağlık tesisinde ilaçlar ve tıbbi malzemelerle ilgili; tüm sağlık personellerine eczacı tarafından eğitim verilmiş mi? (Sağlık tesisinde eczacının olmadığı durumlarda Genel Sekreterlikte veya aynı birlikteki diğer bir sağlık tesisinde çalışan eczacı tarafından eğitim verilmelidir.) BÖLÜM ADI : ECZACILIK HİZMETLERİ BÖLÜM SIRA NO : 7 BOYUTLAR : EHY, YPYD, ÇNE DEĞERLENDİRİLECEK UNSURLAR : -EH.7.1. Sağlık tesisinde ilaç ve tıbbi malzemelerle ilgili tüm sağlık personeline eczacı tarafından eğitim planı hazırlanarak eğitim verilmeli, eğitimlerin dokümanları ve kayıtları olmalıdır. -EH.7.2. Sağlık tesisinde ilaç ve tıbbi malzeme depo sorumluluk alanlarında çalışan personele eczacı tarafından eğitim planı hazırlanarak eğitim verilmeli, eğitimlerin dokümanları ve kayıtları olmalıdır. -EH.7.3. Eczanede hasta başı ilaç hazırlamada görevli personelin eğitim durumu en az lise mezunu olmalıdır.

32 EH.7.1. Sağlık tesisinde ilaç ve tıbbi malzemelerle ilgili tüm sağlık personeline eczacı tarafından eğitim planı hazırlanarak eğitim verilmeli, eğitimlerin dokümanları ve kayıtları olmalıdır. DİYARBAKIR ÇOCUK HASTALIKLARI HASTANESİ EĞİTİM KATILIM FORMU DÖK.KOD.: YAYIN TARİHİ REV.TARİHİ: REV.NO: SAYFA 1 Eğitimin Konusu : Eğitimi Yapan Kişi : Eğitimin Yeri : Eğitimin Süresi : Tarih : / / No Adı Soyadı Eğitim Durumu Bölümü Ünvanı İmza

33 EH.7.2. Sağlık tesisinde ilaç ve tıbbi malzeme depo sorumluluk alanlarında çalışan personele eczacı tarafından eğitim planı hazırlanarak eğitim verilmeli, eğitimlerin dokümanları ve kayıtları olmalıdır. DİYARBAKIR ÇOCUK HASTALIKLARI HASTANESİ EĞİTİM KATILIM FORMU DÖK.KOD.: YAYIN TARİHİ REV.TARİHİ: REV.NO: SAYFA 1 Eğitimin Konusu : Eğitimi Yapan Kişi : Eğitimin Yeri : Eğitimin Süresi : Tarih : / / No Adı Soyadı Eğitim Durumu Bölümü Ünvanı İmza

34 EH.7.3. Eczanede hasta başı ilaç hazırlamada görevli personelin eğitim durumu en az lise mezunu olmalıdır.

35 SORU : Sağlık tesisinde ilaçlar ve tıbbi malzemelerle ilgili; tüm sağlık personellerine eczacı tarafından eğitim verilmiş mi? (Sağlık tesisinde eczacının olmadığı durumlarda Genel Sekreterlikte veya aynı birlikteki diğer bir sağlık tesisinde çalışan eczacı tarafından eğitim verilmelidir.) VERİMLİLİK GÖZLEMCİSİ YERİNDE DEĞERLENDİRME SORULARINDA; S.B. HASTANELERİ VAR S.B. KADIN DOĞUM HASTANELERİ VAR S.B. RUH VE SİNİR HASTALIKLARI HASTANELERİ VAR S.B. ADSM VE ADSH VAR

36 SORU : İlaçlarda advers etki bildirimi ile ilgili sorumlu belirlenmiş mi ve advers etki bildirimine yönelik yazılı düzenleme oluşturulmuş mu? BÖLÜM ADI : ECZACILIK HİZMETLERİ BÖLÜM SIRA NO : 8 BOYUTLAR : EHY, YPYD, TKY DEĞERLENDİRİLECEK UNSURLAR : -EH.8.1. Sağlık tesisindeki ilaç için farmokovijilans sorumlusu belirlenmelidir. -EH.8.2. Advers etki bildirimine yönelik yazılı düzenleme bulunmalıdır.

37 EH.8.1. Sağlık tesisindeki ilaç için farmokovijilans sorumlusu belirlenmelidir.

38 EH.8.2. Advers etki bildirimine yönelik yazılı düzenleme bulunmalıdır.

39

40 SORU : İlaçlarda advers etki bildirimi ile ilgili sorumlu belirlenmiş mi ve advers etki bildirimine yönelik yazılı düzenleme oluşturulmuş mu? VERİMLİLİK GÖZLEMCİSİ YERİNDE DEĞERLENDİRME SORULARINDA; S.B. HASTANELERİ VAR S.B. KADIN DOĞUM HASTANELERİ VAR S.B. RUH VE SİNİR HASTALIKLARI HASTANELERİ VAR S.B. ADSM VE ADSH VAR

41 SORU : Tıbbi sarf malzemelerde beklenmeyen etkilerin ve hatalı ürünlerin takip edilmesi ile ilgili sorumlu belirlenmiş ve yazılı düzenleme oluşturulmuş mu? BÖLÜM ADI : ECZACILIK HİZMETLERİ BÖLÜM SIRA NO : 9 BOYUTLAR : EHY, YPYD, TKY DEĞERLENDİRİLECEK UNSURLAR : -EH.8.1. Sağlık tesisindeki tıbbi sarf malzemeler için materyovijilans sorumlusu belirlenmelidir. -EH.8.2. Medikal malzemelerden kaynaklanan olumsuz olayların uyarı sistemine bildirimi hakkında yazılı düzenleme bulunmalıdır. (PGD Yönetmeliğine ve formuna uygun olarak)

42 EH.8.1. Sağlık tesisindeki tıbbi sarf malzemeler için materyovijilans sorumlusu belirlenmelidir.

43 EH.8.2. Medikal malzemelerden kaynaklanan olumsuz olayların uyarı sistemine bildirimi hakkında yazılı düzenleme bulunmalıdır. (PGD Yönetmeliğine ve formuna uygun olarak)

44

45 SORU : Tıbbi sarf malzemelerde beklenmeyen etkilerin ve hatalı ürünlerin takip edilmesi ile ilgili sorumlu belirlenmiş ve yazılı düzenleme oluşturulmuş mu? VERİMLİLİK GÖZLEMCİSİ YERİNDE DEĞERLENDİRME SORULARINDA; S.B. HASTANELERİ VAR S.B. KADIN DOĞUM HASTANELERİ VAR S.B. RUH VE SİNİR HASTALIKLARI HASTANELERİ VAR S.B. ADSM VE ADSH VAR

46 SORU : İlaç yönetimi için oluşturulmuş ikazlar HBYS firması tarafından sisteme entegre edilmiş mi? BÖLÜM ADI : ECZACILIK HİZMETLERİ BÖLÜMNO : 10 BOYUTLAR : EHY, YPYD, HGY DEĞERLENDİRİLECEK UNSURLAR : -EH İlaç-ilaç etkileşim tablosu hazırlanmalıdır ve HBYS ye entegre edilmelidir. -EH İlaç-besin etkileşim tablosu hazırlanmalıdır ve HBYS ye entegre edilmelidir. -EH Albümin kullanım ikazları HBYS'ye entegre edilmelidir. -EH Hasta ilaçlarının talep ve onay süreci HBYS'de SUT EK-4/E de bahsi geçen Sistemik Antimikrobik ve Diğer İlaçların Reçeteleme Kuralları Listesi'ne göre yapılmalıdır ve HBYS ye entegre edilmelidir. (Enfeksiyon Hastalıkları Uzmanı (EHU) onayı istenen ilaçlar listesi hazırlanmalıdır ve HBYS ye entegre edilmelidir.) -EH Nutrisyonel desteğe ihtiyacı olduğu tarama testleriyle belirlenmiş hastaların nütrisyon destek tedavilerinin düzenlenmesine ilişkin algoritma oluşturulmalı ve HBYS'ye entegre edilmelidir. -EH Sağlık Uygulama Tebliği'ne (SUT) göre hastaya uygulanabilmesi için rapor gerektiren ilaçların ve rapor türünün (tek hekim raporu, sağlık raporu vs.) listesi oluşturulmalı ve HBYS'ye entegre edilmelidir.

47 EH İlaç-ilaç etkileşim tablosu hazırlanmalıdır ve HBYS ye entegre edilmelidir. DİYARBAKIR ÇOCUK HASTALIKLARI HASTANESİ İLAÇ İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ LİSTESİ DİYARBAKIR ÇOCUK HASTALIKLARI HASTANESİ İLAÇ İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ LİSTESİ DÖK.KOD.: YAYIN TARİHİ REV.TARİHİ: -- İlaç-ilaç Allopurinol Kaptopril(KAPRİL) Kaptopril(KAPRİL),Enalapril(ENAPRİL) Antiasitler ADE inhibitörleri Heparin ADE inhibitörleri Diüretükler Kaptopril(KAPRİL) Digoksin(DİGOXİN-SANDOZ) ADE inhibitörleri Lityum ADE inhibitörleri Potasyum tuzları,siklosporin ADE inhibitörleri Probenesid Adrenalin Uçucu sıvı anestezikler Adrenalin B-Blokörler(özellikle selektif olmayan) Adrenalin Klonidin Trisiklik Antidepresanlar Antasitler Asetilsalisilik asit Diflunisal Antasitler Azitromisin,İzoniazid,Rifampisin,Sefaklor, Tetrasiklinler,Fenitoin,Digoksin.Oral Demir Gentamisin(GENTA) İndometasin Amikasin(AMİKOZİT) Neomisin Fenoksimetilpenisilin Neomisin Vankomisin Aminoglikozitler Kıvrım diüretikleri Aminoglikozitler Pasempatomimetikler (NEOSTİGMİN,PRİDOSTİGMİN) Aminoglikozitler Siklosporin Neomisin Digoksin Gentamisin Digoksin Midazolam(DORMİCUM) Eritromisin,Klaritromisin Rifampisin(RİFCAP) Benzodiazepin Midazolam(DORMİCUM) Ketokonazol Flukonazol Teofilin Benzodiazepin Simetidin Benzodiazepin Flukonazol Rifampisin Flukonazol Kumarinler Itrakonazol Flukonazol Siklosporin Flukonazol Bosentan Ketokonazol Teofilin Fenobarbital(LUMİNALETTEN) Karbamazepin (KARBALEX) Oral Demir Çinko Oral Demir Levotroksin Furosemid Anksiyolitik ve Hipnotikler(Kloral yada Triklofos) Diüretikler Potasyum tuzları REV.NO: SAYFA 1 Etkileşim Kaptopril ile özellikle böbrek işlev bozukluğunda toksik etki riski artar Antiasitler ADE inhibitörlerinin emilimini azaltırlar Heparin ile hiperpotasemi riski artar Diüretiklerle ADE inhibitörlerinin antihipertansif etkisi Artar.Potasyum tutucu diüretikler ve aldosteron antagonistleri ile hiperpotasemi riski artar. Digoksinin plazma konsantrasyonunu arttırır Lityum un atılımını azaltırlar Hiperpotasemi riski artar Kaptopril in atılmasını azaltır Birlikte verilirse aritmi riski artar Şiddetli hipertansiyon Hipertansiyon Hipertansiyon ve aritmi Asetilsalisilik asit atılımı artar Diflunisalin emilimini azaltır Antasitler bu ilaçların emilimlerini azaltırlar Yenidoğanda amikasin ve gentamisin plazma konsantrasyonunu arttırabilir Emilimini azaltır Ototoksisite ve nefrotoksisite riski artar Ototoksisite artar Etkisine antagonist etki Nefrotoksik etki riski artar Digoksinin emilimini azaltır Digoksinin emilimini arttırır Antibakteriyeller midazolam metabolizmasını inhibe eder.(plazma konsantrasyonu artar,derin sedasyon meydana gelir Bezodiazepin metabolizmasını hızlandırır Antifungaller midazolam plazma konsantrasyonunu arttırır(sedasyonun uzaması riski) Benzodiazepinlerin etkilerini azaltır Benzodiazepinlerin metabolizmasını inhibe ederler Rifampisin,Flukonazol ün metabolizmasını hızlandırır Antikoagülan etkilerini artırırlar Siklosporin metabolizmasını inhibe eder Bosentan ın plazma konsantrasyonunu arttırır(aynı Zamanda kullanılmamalıdır.) Teofilin in plazma konsantrasyonunu attırır Fenobabital,Karbamazepin in plazma konsantrasyonunu azaltır Çinko nun emilimini azaltır Levotroksin in emilimini azaltır Parenteral Furosemid in Kloral ya da Triklofosla eşzamanlı kullanımı tiroid hormonunun kanda bağlanma bölgelerinden ayrılmasına neden olabilir Potasyum tutucu diüretiklerle hiperpotasemi riski artar DÖK.KOD.: YAYIN TARİHİ REV.TARİHİ: -- İlaç-İlaç Fenitoin NSİİ Fenitoin Karbamazepin Fenitoin Sodyum valproat(depakin) Fenitoin Ketokonazol Fenitoin Flukonazol Penisilinler(PENBİSİN,SİLİNA) Metotreksat Parasetamol(ZALDAKS,TAMOL) Kumarin Parasetamol Metoklopramid Ketokonazol İnhale Budesonid(PULMİCORT) Deksametazon(DEKSAMET) Efedrin Dopamin MAO inhibitörler Metronidazol Lityum Metronidazol kumarinler Metronidazol Fenitoin Metronidazol Simetidin Sefalosporinler Antasitler Sefalosporinler kumarinler Lidokain(JETOKAİN) Beta blokerler(propranolol) Lidokain Sİmetidin Meropenem(MERONEM) Valproat Rifampisin(RİFCAP) Diazepam Rifampisin Klaritromisin,Fenitoin Kloramfenikol(KEMİCETTİNE) Fenitoin Vankomisin Siklosporin Vankomisin Kas gevşeticiler(süksinilkolin) Vankomisin Kıvrım diüretikleri Klariromisin Teofilin Moklobemid Dopamin,Efedrin Moklobemid Fentanil,Morfin ve diğer Opiyoid Analjezikler Tramadol(TRAMADOLOR) Dopaminerjikler (SELEJİLİN) Tramadol Antipsikotikler Tramadol Karbamazepin Vigabatrin(SABRİL) Fenitoin Vigabatrin(SABRİL) Antidepresanlar,Antiepileptikler HAZIRLAYAN Feniramin(AVİL) MAO inhibitörleri,sedatifler Eczacı REV.NO: Etkileşim NSİİ ler fenitoinin etkilerini arttırır Birlikte kullanıldıklarında her iki ilacında plazma konsantrasyonu azalır Valproatla plazma Fenitoin konsantrasyonu artar ya da bazen azalabilir.plazma Valproat konsantrasyonu ise azalır Ketokonazolün plazma konsantrasyonunu azaltır Plazma Fenitoin konsantrasyonunu arttırır Metotreksatın atılımı azalır(toksik etki riski artar) Uzun süreli kullanımı kumarinlerin etkisini arttırabilir Parasetamolün emilim hızını attırır Budesonidin plazma konsantrasyonunu yükseltir Deksametazonun metabolizmasını hızlandırır Birlikte verilmeleri hipertansif krize neden olabilir Lityumun toksik etki riskini arttırır Kumarinlerin etkisi artar Fenitoinin metabolizmasını inhibe eder.plazma Fenitoin konsantrasyonu artar Plazma Metronidazol konsantrasyonu artar Antasitler Sefaklor ve Sefpodoksimin emilimini azaltır Kumarinlerin etkisini arttırırlar Miyokard depresyonu riski artar.propranolol ile Lidokainin toksiketki riski artar Lidokainin metabolizmasını inhibe eder Valproatın plazma konsantrasyonu azalır Diazepam ve diğer Benzodiazepinlerin metabolizmasını hızlandırır(plazma konsantrasyonu düşer) Plazma konsantrayonlarını düşürür Fenitoin plazma konsantrasyonu artar.toksik etki riski Nefrotoksik etki riski artar Süksinilkolinin etkileri artar Bu diüretiklerle ototoksisite etki riski artar Teofilin metabolizmasını inhibe eder Sempatomimetiklerle hipertansif kriz riski MSS eksitasyonu ya da depresyonu KONTROL EDEN KYD Birlikte kullanımda dikkatli olunmalıdır!! SAYFA 2 Sedatif ve hipotansif etki artar;tramadol ile konvülsiyon riski artar Tramadolün etkisini azaltır Fenitoinin plazma konsantrasyonunu düşürür Bu ilaçların antikonvülsan etkisine ONAYLAYAN antagonist etki gösterebilir Santral etkili ilaçlarin etkilerini arttırır Başhekim

48 EH İlaç-besin etkileşim tablosu hazırlanmalıdır ve HBYS ye entegre edilmelidir. DİYARBAKIR ÇOCUK HASTALIKLARI HASTANESİ BESİN İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ LİSTESİ DÖK.KOD.: YAYIN TARİHİ REV.TARİHİ: -- REV.NO: SAYFA 1 DİYARBAKIR ÇOCUK HASTALIKLARI HASTANESİ İLAÇ İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ LİSTESİ DÖK.KOD.: YAYIN TARİHİ REV.TARİHİ: -- REV.NO: SAYFA 2 İLAÇ Yüksek dozda E vitamini(evigen) BESİN K vitamini absorbsiyonunu azaltır. Diazem(DİAZEPAM) Kafein heyecana,sinirliliğe ve hiperaktiviteye neden olabilir.ilaçların antianksiyete etkilerini azaltabilir. Tetrasiklinler, Kinolonlar Levofloksazin Yemekten 1 saat veya 2 saat sonra boş mideye alınmalıdır.şayet midede rahatsızlık olursa yiyeceklerle birlikte alınmalıdır.ancak, süt, yoğurt gibi kalsiyum içeren yiyecek ve içeceklere veya vitaminlere ve demir içeren minerallere dikkat edilmelidir.ayrıca kinolonlar kahve,çay,kola ve çikolata gibi kafein içeriği yüksek yiyecek ve içecekler ile beraber bu ilaçların alımı heyecan ve sinirliliğe neden olan kafein seviyelerini arttırabilir. Süt ve süt ürünleri gibi kalsiyumca zengin besinler ilacın emilimini azaltacağından dolayı aynı anda kullanılmamalıdır. En az 2 saat ara verilmelidir. Alimünyum ve Magnezyum içeren antiasitler (GAVİSCON, MUCAİNE, TALCİD) Penicilin, Eritromisin Çözünmez fosfat kompleksleri oluştururlar. Portakal suyu bu ilaçların vücutta emilimini zorlaştırır. En az iki saat ara verilerek kullanılmalıdır. Aç karnına alınmalı,şayet mide rahatsız olursa ise yiyecek ile beraber alınabilir. Asitli besinlerle (meyve suları, kafein, domates gibi) alınmamalıdır, çünkü mide asidini arttırarak mide harabiyetini sebep olurlar. Klartromisin Sodyum bikarbonat Greyfurt suyu ile alındığında ilacın etkisinde gecikme ve azalma riski olduğundan dolayı birlikte kullanılmamalıdır. Folat,fosfat,kalsiyum ve A vitamini absorbsiyonunu azaltır. Sefalosporinler, Makrolidler, Sulfonamidler Yemekten 1-2 saat sonra boş mideye alınmalı, şayet mide rahatsız olursa yiyecekle beraber alınabilir. Fenitoin(EPANİTUN), Fenobarbital (LUMİNALETTEN, PARANOX SUPP.) Valproat sodyum(depakin) Gentamisin (GENTA) Furosemid (UREVER,LASİX,DESAL) Folik asit(vitabiol) emilimini azaltır.d vitamini ve K vitamini metabolizmasını etkiler. D vitamini (balık yağı, süt, tereyağı ) ve K vitamini (ısırgan, balık, kabak, karnabahar, karaciğer) metabolizmasını etkiler. Kalsiyum,Potasyum, Magnezyum, Azot eksikliği Potasyum,Sodyum,Magnezyum eksikliği.nadiren hipopotasemiye neden oldukları için potasyumdan zengin besinlerin(yağsız et, patates, muz, domates, ıspanak, karnabahar, kuru meyveler..) alınması daha yararlıdır.ancak Triamteran alırken yüksek miktarda potasyum içeren besinlerden uzak durulmalıdır. Demir Kortikosteroidler Siklosporin Yüksek dozda demir, E vitamini ihtiyacını arttırır. C vitamini zengin besinler (portakal, brokoli, çilek, domates, kivi vb.) demir absorbsiyonunu arttırır. Süt ve süt ürünleri gibi kalsiyumca zengin besinler demir absorbsiyonunu azaltır. Protein ve lipit metabolizmasını etkiler.mide ağrılarını azaltmak için yiyecekle veya sütle alınmalıdır. Lipit metabolizmasını etkiler Gastrik ph yı arttıran antiasitler,h2 reseptör blokörleri(ranitidin),proton pompası inhibitörleri Amlodipin, Verapamil, Nifedipin Bu ilaçlar aç yada tok alınabilirler.b1,b12 vitaminleri ve Demir in absorbsiyonunu azaltırlar Greyfurt suyu ile birlikte alındığında hipotansif etkide artışa neden olur. Antikoagülanlar(VARFARİN) Etkisi yüksek K vitamin içerikli diyetlerle (brokoli, ıspanak, pazı, karnabahar gibi yeşil yapraklı sebzeler)önemli derecede azalır. İsoniazid(İSOVİT) Teofilin Ferro Glikol Sülfat(FERRO SANOL) Enalapril (ENAPRİL), Kaptopril(KAPRİL) Spirinolakton(ALDACTONE-A),Enalapril(ENAPRİL) Asetilsalisilik asit(aspirin) Riboflavin,folat,niasin,piridoksin,D vitamini,k vitamini eksikliği Teofilinli ilaçlar üzerine yiyeceklerin etkileri çok çeşitlidir.yüksek yağlı ürünler teofilinin vücuttaki miktarını arttırırken yüksek karbonhidratlı ürünler azaltabilir.kafein içeren yiyecek ve içeceklerin tüketiminden kaçınılmalıdır.bunlar mide bulantısı,baş ağrısı,kusmave sinirliliği arttıran yan etkileri ortaya çıkarabilirler. Süt veya çay gibi içeceklerle birlikte alındığında Demir in absorbsiyonu azalır.papatya çayıyla verilmez Yiyecekler Kaptopril emilimini azaltabilirler.bu nedenle bu ilaçları ya yemekten 1saat önce ya da yemekten 2 saat sonra alınmalıdır.ace inhibitörleri vücuttaki potasyumu arttırabilirler.bu nedenle yüksek miktarda potasyum içeren muz,portakal,yeşil yapraklı sebzelerden kaçınılmalıdır. Meyan kökü ile kullanıldığında antihipertansif etki ortadan kalkabilir.kan basıncı yükselir. Besinle veya sütle beraber alınmalıdır,çünkü bu tür ilaçlar mideyi rahatsız edebilirler.papatya,balık yağı,sarımsakla birlikte kanama riskini arttırabilir. Tiroid preparatları (LEVOTİRON, TEFOR) Kalsiyum kanal blokörleri (Felodipin, Nifedipin),Losartan,Verapamid, Kinidin, Midazolam, Karbamazepin, Siklosporin, Trikonazol, Sildenafil, Triazolam HAZIRLAYAN Eczacı Soyafasülyesi, şalgam, lahana ile birlikte kullanılmaz. Tiroid salgısını inhibe eder. Greyfurt suyu, ilacın sistemik yararlanımını % arttırır. KONTROL EDEN KYD ONAYLAYAN Başhekim

49 EH Albümin kullanım ikazları HBYS'ye entegre edilmelidir.

50 EH Hasta ilaçlarının talep ve onay süreci HBYS'de SUT EK-4/E de bahsi geçen Sistemik Antimikrobik ve Diğer İlaçların Reçeteleme Kuralları Listesi'ne göre yapılmalıdır ve HBYS ye entegre edilmelidir. (Enfeksiyon Hastalıkları Uzmanı (EHU) onayı istenen ilaçlar listesi hazırlanmalıdır ve HBYS ye entegre edilmelidir.) G ETKEN MADDE : İSEPAMİSİN ENFEKSİYON HASTALIKLARI UZMANI (EHU) ONAYI GEREKTİREN ANTİBİYOTİKLER İLAÇ ADI A B ETKEN MADDE : PİPERASİLİN TAZOBAKTAM İLAÇ ADI 1 PANİZARO İ.V. İNFÜZYON İÇİN LİYOFİLİZE TOZ İÇEREN FLAKON 4.5 g 1 flakon/kutu 2 TAZERACİN IV ENJEKSİYON VE İNFÜZYON İÇİN LİYOFİLİZE TOZ İÇEREN FLAKON 2.25 g 1 flakon/kutu 3 TAZERACİN IV ENJEKSİYON VE İNFÜZYON İÇİN LİYOFİLİZE TOZ İÇEREN FLAKON 4.5 g 1 flakon/kutu 4 TAZOCİN EF LİYOFİLİZE TOZ İÇEREN FLAKON 2.25 g 1 flakon/kutu 5 TAZOCİN EF LİYOFİLİZE TOZ İÇEREN FLAKON 4.5 g 1 flakon/kutu 6 TAZOJECT İ.V. ENJEKSİYONLUK LİYOFİLİZE TOZ İÇEREN FLAKON 2.25 g 1 flakon/kutu 7 TAZOJECT İ.V. ENJEKSİYONLUK LİYOFİLİZE TOZ İÇEREN FLAKON 4.5 g 1 flakon/kutu 8 TAZOPER İ.V. ENJEKSİYONLUK LİYOFİLİZE TOZ İÇEREN FLAKON 2.25 g 1 flakon/kutu 9 TAZOPER İ.V. ENJEKSİYONLUK LİYOFİLİZE TOZ İÇEREN FLAKON 4.5 g 1 flakon/kutu ETKEN MADDE : TİKARSİLİN KLAVULANAT İLAÇ ADI H 1 İSEPACİNE SOLÜSYON İÇEREN AMPUL 100 mg/ml 1x1ml ampul/kutu 2 İSEPACİNE SOLÜSYON İÇEREN AMPUL 500 mg/2ml 1x2ml ampul/kutu ETKEN MADDE : VANKOMİSİN İLAÇ ADI 1 ANKO-L IV İNFÜZYON ÇÖZELTİSİ İÇİN LİYOFİLİZE TOZ İÇEREN FLAKON 1000 mg 1 flakon/kutu 2 ANKO-L IV İNFÜZYON ÇÖZELTİSİ İÇİN LİYOFİLİZE TOZ İÇEREN FLAKON 500 mg 1 flakon/kutu 3 EDİCİN IV İNFÜZYON İÇİN LİYOFİLİZE TOZ İÇEREN FLAKON 1000 mg 1 flakon/kutu 4 EDİCİN IV İNFÜZYON İÇİN LİYOFİLİZE TOZ İÇEREN FLAKON 1000 mg 10 flakon/kutu 5 EDİCİN IV İNFÜZYON İÇİN LİYOFİLİZE TOZ İÇEREN FLAKON 1000 mg 5 flakon/kutu 6 VANCOCİN CP İNTRAVENÖZ 1000 mg 1 flakon/kutu 7 VANCOCİN CP İNTRAVENÖZ 500 mg 1 flakon/kutu 8 VANCOMYCİN HCL DBL LİYOFİLİZE TOZ İÇEREN IV ENJEKTABL FLAKON 1000 mg 1 flakon/kutu 9 VANCOMYCİN HCL DBL LİYOFİLİZE TOZ İÇEREN IV ENJEKTABL FLAKON 500 mg 1 flakon/kutu C D 1 TİMENTİN 3,2 g IV. FLAKON ETKEN MADDE : SEFOPERAZON SULBAKTAM İLAÇ ADI 1 CEFPERAZON IM/IV ENJEKSİYON İÇİN TOZ İÇEREN FLAKON 1000 mg/1000mg 1 flakon/kutu 2 PRİMASEF IM/IV ENJEKTABL TOZ İÇEREN FLAKON 1000 mg/1000mg 1 flakon/kutu 3 PRİMASEF IM/IV ENJEKTABL TOZ İÇEREN FLAKON 500 mg/500mg 1 flakon/kutu 4 SEFBAKTAM ENJEKTABL FLAKON 1000 mg/1000mg 1 flakon/kutu 5 SEFBAKTAM ENJEKTABL FLAKON 500 mg/500mg 1 flakon/kutu 6 SULPERAZON IM/IV ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ İÇİN TOZ İÇEREN FLAKON 1000 mg/1000mg 1 flakon/kutu 7 SULPERAZON IM/IV ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ İÇİN TOZ İÇEREN FLAKON 1000 mg/1000mg 1 flakon/kutu 8 SULZON İM/İV ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ İÇİN TOZ İÇEREN FLAKON 1000 mg/1000mg 1 flakon/kutu 9 SULZON İM/İV ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ İÇİN TOZ İÇEREN FLAKON 1000 mg/1000mg 1 flakon/kutu ETKEN MADDE : SEFEPİM İLAÇ ADI 1 EKİPİM İM/İV ENJEKTABL TOZ İÇEREN FLAKON 0.5 g 1 flakon/kutu I 10 VANCORİN İ.V. İNFÜZYON İÇİN, LİYOFİLİZE TOZ İÇEREN FLAKON 500 mg 1 flakon/kutu 11 VANCOTEK I.V. ENJEKTABL SOL. HAZ. İÇİN LİYOFİLİZE TOZ İÇEREN FLK mg 1 flakon/kutu 12 VANCOTEK I.V. ENJEKTABL SOL. HAZ. İÇİN LİYOFİLİZE TOZ İÇEREN FLK. 500 mg 1 flakon/kutu 13 VANKOMİSİN HCl İV İNFÜZYON İÇİN LİYOFİLİZE TOZ VE ÇÖZÜCÜ AMPUL 1000 mg 1 flakon/kutu 14 VANKOMİSİN HCl İV İNFÜZYON İÇİN LİYOFİLİZE TOZ VE ÇÖZÜCÜ AMPUL 1000 mg 10 flakon/kutu 15 VANKOMİSİN HCl İV İNFÜZYON İÇİN LİYOFİLİZE TOZ VE ÇÖZÜCÜ AMPUL 500 mg 1 flakon/kutu ETKEN MADDE : LİNEZOLİD İLAÇ ADI 1 LİNEZONE I.V. İNFÜZYON ÇÖZELTİSİ 600 mg/300ml 1x300ml inf.şişe 2 LİNOXİD I.V. İNFÜZYON İÇİN ÇÖZELTİ İÇEREN FLAKON 600 mg/300ml 1x300ml inf.şişe 3 NODİZİL I.V. İNFÜZYON İÇİN ÇÖZELTİ İÇEREN FLAKON 600 mg/300ml 1x300ml inf.şişe 4 ZİZOLİD İNFÜZYON ÇÖZELTİSİ İÇEREN FLAKON 600 mg/300ml 10x300ml inf.şişe 5 ZİZOLİD İNFÜZYON ÇÖZELTİSİ İÇEREN FLAKON 600 mg/300ml 1x300ml inf.şişe 6 ZYVOXİD ENFÜZYON SOLÜSYONU 600 mg/300ml 10x300ml inf.torba 7 ZYVOXİD ENFÜZYON SOLÜSYONU 600 mg/300ml 1x300ml inf.torba 2 MAXİPİME ENJEKTABL FLAKON IM/IV 0.5 g 1 flakon/kutu 3 ROXİPİME İ.M./İ.V. ENJEKSİYON VE İNFÜZYON İÇİN TOZ İÇEREN FLAKON 0.5 g 1 flakon/kutu 4 UNİSEF IM/IV ENJEKTABL TOZ İÇEREN FLAKON 0.5 g 1 flakon/kutu 72 SAATTEN SONRA ENFEKSİYON HASTALIKLARI UZMANI (EHU) ONAYI GEREKTİREN ANTİBİYOTİKLER E 5 EKİPİM İM/İV ENJEKTABL TOZ İÇEREN FLAKON 1 g 1 flakon/kutu 6 MAXİPİME ENJEKTABL FLAKON IM/IV 1 g 1 flakon/kutu 7 ROXİPİME İ.M./İ.V. ENJEKSİYON VE İNFÜZYON İÇİN TOZ İÇEREN FLAKON 0.5 g 1 flakon/kutu 8 UNİSEF IM/IV ENJEKTABL TOZ İÇEREN FLAKON 0.5 g 1 flakon/kutu ETKEN MADDE : İMİPENEM İLAÇ ADI 1 CİLAPEM I.V. İNFÜZYON İÇİN TOZ İÇEREN FLAKON 500 mg/500mg 1 flakon/kutu 2 SİLANEM I.V. İNFÜZYON İÇİN TOZ İÇEREN FLAKON 500 mg/500mg 1 flakon/kutu A B ETKEN MADDE : MEZLOSİLİN İLAÇ ADI 1 BAYPEN ENJEKTABL FLAKON 1000 mg 1 flakon/kutu 2 BAYPEN ENJEKTABL FLAKON 2000 mg 1 flakon/kutu 3 BAYPEN ENJEKTABL FLAKON 500 mg 5 flakon/kutu 4 BAYPEN ENJEKTABL FLAKON 5000 mg 1 flakon/kutu ETKEN MADDE : PİPERASİLİN 3 TİENAM I.V. ENJEKTABL FLAKON 500 mg/500mg 1 flakon/kutu İLAÇ ADI F ETKEN MADDE : MEROPENEM 1 PİPRAKS İ.M./İ.V. FLAKON İLAÇ ADI C ETKEN MADDE : KARBENİSİLİN 1 MERONEM IV ENJEKSİYON İÇİN TOZ İÇEREN FLAKON 1 g 1 flakon/kutu İLAÇ ADI 2 MERONEM IV ENJEKSİYON İÇİN TOZ İÇEREN FLAKON 500 mg 1 flakon/kutu 1 GEOPEN TABLET 500 mg 20/40 tablet/kutu 3 MEROSİD I.V. ENJEKSİYONLUK TOZ İÇEREN FLAKON 1000 mg 1 flakon/kutu D ETKEN MADDE : SEFOPERAZON 4 MEROSİD I.V. ENJEKSİYONLUK TOZ İÇEREN FLAKON 500 mg 1 flakon/kutu İLAÇ ADI 5 MEROZAN ENJEKTABL TOZ İÇEREN FLAKON 1 g 1 flakon/kutu 1 CEFOBİD IM/IV FLAKON 0,5 g 1 flakon/kutu 6 MEROZAN ENJEKTABL TOZ İÇEREN FLAKON 500 mg 1 flakon/kutu 2 CEFOBİD IM/IV FLAKON 1 g 1 flakon/kutu 7 MOPEM IV ENJEKSİYON İÇİN TOZ İÇEREN FLAKON 1 g 1 flakon/kutu 8 MOPEM IV ENJEKSİYON İÇİN TOZ İÇEREN FLAKON 500 mg 1 flakon/kutu 3 CEFOBİD IM/IV FLAKON 2 g 1 flakon/kutu 4 EKOBİD IM/IV ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ İÇİN TOZ İÇEREN FLAKON 1 g 1 flakon/kutu

51 E ETKEN MADDE : SEFOTAKSİM İLAÇ ADI H ETKEN MADDE : SEFTRİAKSON 1 ARMASEFT IM ENJEKTABL TOZ İÇEREN FLAKON 1 g 1 flakon/kutu F G 1 BETAKSİM ENJEKTABL FLAKON 1000 mg 1 flakon/kutu 2 BETAKSİM ENJEKTABL FLAKON 500 mg 1 flakon/kutu 3 CLAFORAN FLAKON İ.M./İ.V mg 1 flakon/kutu 4 CLAFORAN FLAKON İ.M./İ.V. 500 mg 1 flakon/kutu 5 CLAFORAN FLAKON İ.V mg 1 flakon/kutu 6 DEFORAN FLAKON İ.M./İ.V. ENJEKSİYON 1000 mg 1 flakon/kutu 7 DEFORAN FLAKON İ.M./İ.V. ENJEKSİYON 500 mg 1 flakon/kutu 8 DEFORAN FLAKON İ.V mg 1 flakon/kutu 9 DOKSETİL İ.M/İ.V ENJ. İÇİN TOZ İÇEREN FLAKON 1000 mg 1 flakon/kutu 10 DOKSETİL İ.M/İ.V ENJ. İÇİN TOZ İÇEREN FLAKON 500 mg 1 flakon/kutu 11 DOKSETİL İ.V. ENJ. İÇİN TOZ İÇEREN FLAKON 2000 mg 1 flakon/kutu 12 EQİTAX İM/İV ENJEKTABL TOZ İÇEREN FLAKON 1000 mg 1 flakon/kutu 13 EQİTAX İM/İV ENJEKTABL TOZ İÇEREN FLAKON 500 mg 1 flakon/kutu 14 EQİTAX İV ENJEKTABL TOZ İÇEREN FLAKON 2000 mg 1 flakon/kutu 15 İEFORAN İ.M./İ.V ENJEKTABL FLAKON 1000 mg 1 flakon/kutu 16 İEFORAN İ.M./İ.V ENJEKTABL FLAKON 500 mg 1 flakon/kutu 17 SEFAGEN ENJEKTABL FLAKON İ.M./İ.V mg 1 flakon/kutu 18 SEFAGEN ENJEKTABL FLAKON İ.M./İ.V. 500 mg 1 flakon/kutu 19 SEFAGEN ENJEKTABL FLAKON İ.V mg 1 flakon/kutu 20 SEFOKSİM ENJEKSİYON İÇİN TOZ 1000 mg 1 flakon/kutu 21 SEFOKSİM ENJEKSİYON İÇİN TOZ 500 mg 1 flakon/kutu 22 SEFOTAK STERİL FLAKON 1000 mg 1 flakon/kutu 23 SEFOTAK STERİL FLAKON 500 mg 1 flakon/kutu 24 TAKSİDEM IM/IV ENJEKSİYON İÇİN TOZ İÇEREN FLAKON 1000 mg 1 flakon/kutu 25 TAKSİDEM IM/IV ENJEKSİYON İÇİN TOZ İÇEREN FLAKON 500 mg 1 flakon/kutu 26 TAXOCEF ENJEKTABL FLAKON İ.V mg 1 flakon/kutu 27 TAXOCEF IM/IV ENJEKTABL FLAKON 1000 mg 1 flakon/kutu 28 TAXOCEF IM/IV ENJEKTABL FLAKON 500 mg 1 flakon/kutu ETKEN MADDE : SEFTAZİDİM İLAÇ ADI 1 BROSPECT İM/İV ENJEKTABL TOZ İÇEREN FLAKON 1 g 1 flakon/kutu 2 BROSPECT İV ENJEKTABL TOZ İÇEREN FLAKON 2 g 1 flakon/kutu 3 FORTUM ENJEKTABL FLAKON 1 g 1 flakon/kutu 4 FORTUM ENJEKTABL FLAKON 1 g 50 flakon/kutu 5 FORTUM ENJEKTABL FLAKON 2 g 1 flakon/kutu 6 FORTUM ENJEKTABL FLAKON 2 g 50 flakon/kutu 7 FORTUM ENJEKTABL FLAKON 500 mg 1 flakon/kutu 8 İESETUM İ.M./İ.V. ENJEKTABL FLAKON 1 g 1 flakon/kutu 9 İESETUM İ.M./İ.V. ENJEKTABL FLAKON 500 mg 1 flakon/kutu 10 İESETUM İ.V. ENJEKTABL FLAKON 2 g 1 flakon/kutu 11 ZİDİM İM/İV ENJEKTABL TOZ İÇEREN FLAKON 1 g 1 flakon/kutu 12 ZİDİM İM/İV ENJEKTABL TOZ İÇEREN FLAKON 500 mg 1 flakon/kutu ETKEN MADDE : SEFTİZOKSİM 1 CEFİZOX IM ENJEKSİYON İÇİN TOZ İÇEREN FLAKON 1000 mg 1 flakon/kutu 2 CEFİZOX IM ENJEKSİYON İÇİN TOZ İÇEREN FLAKON 500 mg 1 flakon/kutu 3 CEFİZOX IM/IV ENJEKSİYON İÇİN TOZ İÇEREN FLAKON 1000 mg 1 flakon/kutu ARMASEFT IV ENJEKTABL TOZ İÇEREN FLAKON 0.5 g 1 flakon/kutu ARMASEFT IV ENJEKTABL TOZ İÇEREN FLAKON 1 g 1 flakon/kutu BAKTİSEF İ.M. ENJEKTABL TOZ İÇEREN FLAKON 0.5 g 1 flakon/kutu BAKTİSEF İ.M. ENJEKTABL TOZ İÇEREN FLAKON 1 g 1 flakon/kutu BAKTİSEF İ.V. ENJEKTABL TOZ İÇEREN FLAKON 0.5 g 1 flakon/kutu BAKTİSEF İ.V. ENJEKTABL TOZ İÇEREN FLAKON 1 g 1 flakon/kutu CEFADAY İ.M. ENJEKTABL TOZ İÇEREN FLAKON 0.25 g 1 flakon/kutu CEFADAY İ.M. ENJEKTABL TOZ İÇEREN FLAKON 0.5 g 1 flakon/kutu CEFADAY İ.M. ENJEKTABL TOZ İÇEREN FLAKON 1 g 1 flakon/kutu CEFADAY İ.V. ENJEKTABL TOZ İÇEREN FLAKON 0.25 g 1 flakon/kutu CEFADAY İ.V. ENJEKTABL TOZ İÇEREN FLAKON 0.5 g 1 flakon/kutu CEFADAY İ.V. ENJEKTABL TOZ İÇEREN FLAKON 1 g 1 flakon/kutu CEFAMED İ.M. ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ İÇİN TOZ İÇEREN FLAKON 0.5 g 1 flakon/kutu CEFAMED İ.M. ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ İÇİN TOZ İÇEREN FLAKON 1 g 1 flakon/kutu CEFRİDEM I.M. ENJEKSİYON İÇİN TOZ İÇEREN FLAKON 0.5 g 1 flakon/kutu CEFRİDEM I.M. ENJEKSİYON İÇİN TOZ İÇEREN FLAKON 1 g 1 flakon/kutu CEFRİDEM I.V. ENJEKSİYON İÇİN TOZ İÇEREN FLAKON 0.5 g 1 flakon/kutu CEFRİDEM I.V. ENJEKSİYON İÇİN TOZ İÇEREN FLAKON 1 g 1 flakon/kutu CEFRİDEM I.V. ENJEKSİYON İÇİN TOZ İÇEREN FLAKON 2 g 1 flakon/kutu CEPHAXON ENJEKTABL FLAKON İ.M. 0.5 g 1 flakon/kutu CEPHAXON ENJEKTABL FLAKON İ.M. 1 g 1 flakon/kutu CEPHAXON ENJEKTABL FLAKON İ.V. 0.5 g 1 flakon/kutu CEPHAXON ENJEKTABL FLAKON İ.V. 1 g 1 flakon/kutu DESEFİN İM FLAKON 0.5 g 1 flakon/kutu DESEFİN İM FLAKON 1 g 1 flakon/kutu DESEFİN İV FLAKON 0.5 g 1 flakon/kutu DESEFİN İV FLAKON 1 g 1 flakon/kutu EQİCEFT İM ENJEKTABL TOZ İÇEREN FLAKON 0.5 g 1 flakon/kutu EQİCEFT İM ENJEKTABL TOZ İÇEREN FLAKON 1 g 1 flakon/kutu EQİCEFT İV ENJEKTABL TOZ İÇEREN FLAKON 0.5 g 1 flakon/kutu EQİCEFT İV ENJEKTABL TOZ İÇEREN FLAKON 1 g 1 flakon/kutu FORSEF I.M. ENJEKTABL TOZ İÇEREN FLAKON 0.5 g 1 flakon/kutu FORSEF I.M. ENJEKTABL TOZ İÇEREN FLAKON 1 g 1 flakon/kutu FORSEF I.V. ENJEKTABL TOZ İÇEREN FLAKON 0.5 g 1 flakon/kutu FORSEF I.V. ENJEKTABL TOZ İÇEREN FLAKON 1 g 1 flakon/kutu İESEF IM ENJEKTABL TOZ İÇEREN FLAKON 0.5 g 1 flakon/kutu İESEF IM ENJEKTABL TOZ İÇEREN FLAKON 1 g 1 flakon/kutu İESEF IV ENJEKSİYONLUK TOZ İÇEREN FLAKON 0.5 g 1 flakon/kutu İESEF IV ENJEKSİYONLUK TOZ İÇEREN FLAKON 1 g 1 flakon/kutu NEVAKSON İ.M. ENJEKTABL TOZ İÇEREN FLAKON 0.5 g 1 flakon/kutu NEVAKSON İ.M. ENJEKTABL TOZ İÇEREN FLAKON 1 g 1 flakon/kutu NEVAKSON İ.V. ENJEKTABL TOZ İÇEREN FLAKON 0.5 g 1 flakon/kutu NEVAKSON İ.V. ENJEKTABL TOZ İÇEREN FLAKON 1 g 1 flakon/kutu NOVOSEF IM FLAKON 0.5 g 1 flakon/kutu NOVOSEF IM FLAKON 1 g 1 flakon/kutu NOVOSEF IV FLAKON 0.5 g 1 flakon/kutu NOVOSEF IV FLAKON 1 g 1 flakon/kutu 4 CEFİZOX IM/IV ENJEKSİYON İÇİN TOZ İÇEREN FLAKON 500 mg 1 flakon/kutu 49 REKSON İM ENJEKTABL TOZ İÇEREN FLAKON 0.5 g 1 flakon/kutu

52 I J 50 REKSON İM ENJEKTABL TOZ İÇEREN FLAKON 1 g 1 flakon/kutu 51 REKSON İV ENJEKTABL TOZ İÇEREN FLAKON 1 g 1 flakon/kutu 52 ROCEPHİN İM ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ HAZIRLAMAK İÇİN TOZ İÇEREN FLAKON 0,5g 1 flakon/kutu 53 ROCEPHİN İM ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ HAZIRLAMAK İÇİN TOZ İÇEREN FLAKON 1 g 1 flakon/kutu 54 ROCEPHİN İV ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ HAZIRLAMAK İÇİN TOZ İÇEREN FLAKON 0,5 g 1 flakon/kutu 55 ROCEPHİN İV ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ HAZIRLAMAK İÇİN TOZ İÇEREN FLAKON 1 g 1 flakon/kutu 56 ROTACEF IM ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ İÇİN TOZ İÇEREN FLAKON 0.5 g 1 flakon/kutu 57 ROTACEF IM ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ İÇİN TOZ İÇEREN FLAKON 1 g 1 flakon/kutu 58 SEFABEL İ.M. ENJ. ÇÖZELTİ HAZIRLAMAK İÇİN TOZ İÇEREN FLAKON 0.5 g 1 flakon/kutu 59 SEFABEL İ.M. ENJ. ÇÖZELTİ HAZIRLAMAK İÇİN TOZ İÇEREN FLAKON 1 g 1 flakon/kutu 60 TREGS IM ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ İÇİN TOZ İÇEREN FLAKON 0.5 g 1 flakon/kutu 61 TREGS IM ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ İÇİN TOZ İÇEREN FLAKON 1 g 1 flakon/kutu 62 TREGS IV ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ İÇİN TOZ İÇEREN FLAKON 0.5 g 1 flakon/kutu 63 TREGS IV ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ İÇİN TOZ İÇEREN FLAKON 1 g 1 flakon/kutu 64 UNACEFİN İ.M. ENJEKSİYON İÇİN TOZ İÇEREN FLAKON 0.5 g 1 flakon/kutu 65 UNACEFİN İ.M. ENJEKSİYON İÇİN TOZ İÇEREN FLAKON 1 g 1 flakon/kutu 66 UNACEFİN İ.V. ENJEKSİYON İÇİN TOZ İÇEREN FLAKON 0.5 g 1 flakon/kutu 67 UNACEFİN İ.V. ENJEKSİYON İÇİN TOZ İÇEREN FLAKON 1 g 1 flakon/kutu ETKEN MADDE : AZTREONAM 1 AZACTAM ENJEKTABL FLAKON 1000 mg 1 flakon/kutu ETKEN MADDE : SİPROFLOKSASİN PARENTERAL CİFLOSİN İ.V. İNFÜZYON SOLÜSYONU 200 mg/100ml 100ml inf.şişe CİFLOSİN İ.V. İNFÜZYON SOLÜSYONU 400 mg/200ml 200ml inf.şişe CİPRO İ.V. İNFÜZYON İÇİN ÇÖZELTİ İÇEREN FLAKON 200 mg/100ml 100ml inf.şişe 12 VOLEFLOK I.V. İNFÜZYON İÇİN SOLÜSYON İÇEREN FLAKON 750 mg/150ml 1x150ml flakon/kutu L ETKEN MADDE : OFLOKSASİN PARENTERAL 1 MENEFLOKS ENJEKTABL FLAKON İ.V. 200 mg/100ml 1x100ml flakon/kutu 2 TARİVİD IV ENFÜZYON İÇİN ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ İÇEREN FLAKON 200 mg/100ml 1x100ml flakon/kutu 3 TARİVİD IV ENFÜZYON İÇİN ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ İÇEREN FLAKON 400 mg/200ml 1x200ml flakon/kutu M ETKEN MADDE : MOXİFLOKSASİN PARENTERAL 1 AVELOX İ.V. İNFÜZYON SOLÜSYONU 400 mg/250ml 250ml inf.şişe 2 MOFELOX I.V. INFÜZYON SOLÜSYONU İÇEREN FLAKON 400 mg/250ml 250ml inf.şişe 3 MOKSEFEN İ.V. İNFÜZYON ÇÖZELTİSİ İÇEREN FLAKON 400 mg/250ml 250ml inf.şişe 4 MOXACİN İ.V. İNFÜZYON İÇİN ÇÖZELTİ İÇEREN FLAKON 400 mg/250ml 250ml inf.şişe 5 MOXAİ İ.V. İNFÜZYON SOLÜSYONU İÇEREN FLAKON 400 mg/250ml 250ml inf.şişe 6 MOXİCUM İ.V. İNFÜZYON ÇÖZELTİSİ İÇEREN FLAKON 400 mg/250ml 250ml inf.şişe 7 MOXİFOR İ.V. İNFÜZYON İÇİN ÇÖZELTİ İÇEREN FLAKON 400 mg/250ml 250ml inf.şişe N ETKEN MADDE : AMFOTERİN B (KLASİK) 1 FUNGİZONE İNTRAVENÖZ ENJEKTABL FLAKON 50 mg 1 flakon/kutu O ETKEN MADDE : FLUKONAZOL PARENTERAL 1 CANDİSEPT İ.V. İNFÜZYON İÇİN ÇÖZELTİ İÇEREN FLAKON 2 mg/ml (100ml) 1x100ml flakon/kutu 2 CANDİSEPT İ.V. İNFÜZYON İÇİN ÇÖZELTİ İÇEREN FLAKON 2 mg/ml (50ml) 1x50ml flakon/kutu 3 FLUKOL IV İNFÜZYONLUK ÇÖZELTİ İÇEREN FLAKON 2 mg/ml (50ml) 1x50ml flakon/kutu 4 FUNGAN İ.V. İNFÜZYON 2 mg/ml (50ml) 1x50ml flakon/kutu 5 LUMEN FLAKON 2 mg/ml (50ml) 1x50ml flakon/kutu 6 TRİFLUCAN IV İNFÜZYON SOLÜSYONU 2 mg/ml (50ml) 1x50ml flakon/kutu 7 ZOFUNOL IV İNFÜZYONLUK ÇÖZELTİ İÇEREN FLAKON 2 mg/ml (50ml) 1x50ml flakon/kutu F ETKEN MADDE : RİTONAVİR 1 NORVİR YUMUŞAK KAPSÜL 100 mg 336 kapsül/kutu 2 KALETRA YUMUŞAK KAPSÜL mg/33.3mg 180 kapsül/kutu 3 NORVİR LİKİT 80 mg/ml 240ml şişe/kutu 4 NORVİR FİLM TABLET 100 mg 30 tablet/kutu 5 KALETRA FİLM TABLET 200 mg/50mg 120 tablet/kutu G ETKEN MADDE : NEVİRAPİN 1 VİRAMUNE TABLET 200 mg 60 tablet/kutu H ETKEN MADDE : ZİDOVUDİN 1 COMBİVİR FİLM TABLET 150 mg/300mg 60 tablet/kutu 2 RETROVİR FİLM TABLET 300 mg 60 tablet/kutu 3 RETROVİR IV İNFÜZYON %1 5x20ml flakon/kutu 4 RETROVİR KAPSÜL 100 mg 100 kapsül/kutu 5 RETROVİR KAPSÜL 250 mg 40 kapsül/kutu 6 RETROVİR ŞURUP 50 mg/5ml 200ml şişe/kutu 7 TRİZİVİR FİLM TABLET 300 mg/150mg/300mg 60 tablet/kutu 8 ZİDOVİR KAPSÜL 100 mg 20 kapsül/kutu 9 ZİDOVİR KAPSÜL 250 mg 20 kapsül/kutu I ETKEN MADDE : ASİKLOVİR PARENTERAL 1 KLOVİREKS-L LİYOFİLİZE ENJEKTABL 250 mg 1 flakon/kutu 2 XOROX FLAKON 250 mg 5 flakon/kutu 3 ZOVİRAX FLAKON 250 mg 5 flakon/kutu J ETKEN MADDE : GANSİKLOVİR K CİPRO İ.V. İNFÜZYON İÇİN ÇÖZELTİ İÇEREN FLAKON 400 mg/200ml 200ml inf.şişe CİPROKABİ IV İNFÜZYON ÇÖZELTİSİ 200 mg/100ml 100ml inf.torba CİPROKABİ IV İNFÜZYON ÇÖZELTİSİ 400 mg/200ml 200ml inf.torba CİPROKTAN IV İNFÜZYON İÇİN ÇÖZELTİ İÇEREN FLAKON 200 mg/100ml 100ml inf.şişe CİPROLAKS İ.V. İNFÜZYON İÇİN ÇÖZELTİ İÇEREN FLAKON 200 mg/100ml 100ml inf.şişe CİPROLAKS İ.V. İNFÜZYON İÇİN ÇÖZELTİ İÇEREN FLAKON 400 mg/200ml 200ml inf.şişe 10 CİPROXİN İNFÜZYON 100 mg/50ml 50ml inf.şişe 11 CİPROXİN İNFÜZYON 200 mg/100ml 100ml inf.şişe 12 CİPROXİN İNFÜZYON 400 mg/200ml 200ml inf.şişe 13 FLOTİC İ.V. İNFÜZYON ÇÖZELTİSİ İÇEREN FLAKON 200 mg/100ml 100ml inf.şişe 14 FLOTİC İ.V. İNFÜZYON ÇÖZELTİSİ İÇEREN FLAKON 400 mg/200ml 200ml inf.şişe 15 ROFACİD IV İNFÜZYON İÇİN ÇÖZELTİ İÇEREN FLAKON 200 mg/100ml 100ml inf.şişe 16 ROXİN IV İNFÜZYON ÇÖZELTİSİ İÇEREN FLAKON 200 mg/100ml 100ml inf.şişe 17 ROXİN IV İNFÜZYON ÇÖZELTİSİ İÇEREN FLAKON 400 mg/200ml 200ml inf.şişe ETKEN MADDE : LEVOFLOKSASİN PARENTERAL ACOMET IV İNFÜZYON İÇİN ÇÖZELTİ İÇEREN FLAKON 500 mg/100ml 1x100ml flakon/kutu CRAVİT IV İNFÜZYON ÇÖZELTİSİ 500 mg/100ml 1x100ml flakon/kutu FLOXİLEVO İ.V ENFÜZYON ÇÖZELTİSİ 500 mg/100ml 1x100ml flakon/kutu LEFOX I.V. İNFÜZYON İÇİN ÇÖZELTİ İÇEREN FLAKON 500 mg/100ml 1x100ml flakon/kutu LEVOXİMED IV İNFÜZYON İÇİN ÇÖZELTİ İÇEREN FLAKON 500 mg/100ml 1x100ml flakon/kutu LİEVO İ.V. PERFÜZYONLUK ÇÖZELTİ İÇEREN FLAKON 500 mg/100ml 1x100ml flakon/kutu NEVOTEK İ.V. İNFÜZYON İÇİN ÇÖZELTİ İÇEREN FLAKON 500 mg/100ml 1x100ml flakon/kutu POTANT İ.V. İNFÜZYON ÇÖZELTİSİ İÇEREN FLAKON 500 mg/100ml 1x100ml flakon/kutu RAVİVO IV İNFÜZYON ÇÖZELTİSİ İÇEREN FLAKON 500 mg/100ml 1x100ml flakon/kutu 10 TAVANİC IV İNFÜZYON ÇÖZELTİSİ İÇEREN FLAKON 500 mg/100ml 1x100ml flakon/kutu 11 VOLEFLOK I.V. İNFÜZYON İÇİN SOLÜSYON İÇEREN FLAKON 500 mg/100ml 1x100ml flakon/kutu ENFEKSİYON HASTALIKLARI UZMANI (EHU) ONAYI GEREKTİREN ANTİVİRALLER A ETKEN MADDE : ABACAVİR 1 ZİAGEN ORAL SOLÜSYON 20 mg/ml 240ml şişe/kutu 2 ZİAGEN FİLM TABLET 300 mg 60 tablet/kutu B ETKEN MADDE : STAVUDİN 1 ZERİT KAPSÜL 40 mg 60 kapsül/kutu C ETKEN MADDE : ZALSİTABİN 1 HİVİD LAK TABLET mg 100 tablet/kutu 2 HİVİD LAK TABLET 0.75 mg 100 tablet/kutu D ETKEN MADDE : İNDİNAVİR 1 CRİXİVAN KAPSÜL 200 mg 360 kapsül/kutu 2 CRİXİVAN KAPSÜL 400 mg 180 kapsül/kutu E ETKEN MADDE : LAMİVUDİN 1 COMBİVİR FİLM TABLET 150 mg/300mg 60 tablet/kutu 2 EPİVİR FİLM TABLET 150 mg 60 tablet/kutu 3 EPİVİR ORAL SOLÜSYON 10 mg/ml 240ml şişe/kutu 4 MEDOVİR FİLM TABLET 100 mg 28 tablet/kutu 5 MEDOVİR FİLM TABLET 100 mg 84 tablet/kutu 6 MİVUX FİLM KAPLI TABLET 100 mg 28 tablet/kutu 7 TRİZİVİR FİLM TABLET 300 mg/150mg/300mg 60 tablet/kutu 8 ZEFFİX FİLM TABLET 100 mg 28 tablet/kutu 9 ZEFOMEN FİLM TABLET 100 mg 28 tablet/kutu 1 CYMEVENE ROCHE İ.V. İNFÜZYON İÇİN LİYOFİLİZE TOZ İÇEREN FLAKON 500 mg 1 flakon/kutu 2 VİRGAN OFTALMİK JEL %0.15 5g tüp/kutu K ETKEN MADDE : DİDANOZİN 1 VİDEX ÇİĞNEME TABLETİ 100 mg 60 tablet/kutu 2 VİDEX ÇİĞNEME TABLETİ 50 mg 60 tablet/kutu L ETKEN MADDE : EFAVİRENZ 1 STOCRİN FİLM TABLET 600 mg 30 tablet/kutu

53 EH Nutrisyonel desteğe ihtiyacı olduğu tarama testleriyle belirlenmiş hastaların nütrisyon destek tedavilerinin düzenlenmesine ilişkin algoritma oluşturulmalı ve HBYS'ye entegre edilmelidir.

54 EH Sağlık Uygulama Tebliği'ne (SUT) göre hastaya uygulanabilmesi için rapor gerektiren ilaçların ve rapor türünün (tek hekim raporu, sağlık raporu vs.) listesi oluşturulmalı ve HBYS'ye entegre edilmelidir.

55 SORU : İlaç yönetimi için oluşturulmuş ikazlar HBYS firması tarafından sisteme entegre edilmiş mi? VERİMLİLİK GÖZLEMCİSİ YERİNDE DEĞERLENDİRME SORULARINDA; S.B. HASTANELERİ VAR S.B. KADIN DOĞUM HASTANELERİ VAR S.B. RUH VE SİNİR HASTALIKLARI HASTANELERİ VAR S.B. ADSM VE ADSH VAR ( sadece 2 değerlendirilecek unsur bulunmaktadır; EH10.1., EH.10.2.)

56 SORU : Hasta bekleme salonlarında ilaç kullanımları hakkında eczacı tarafından hazırlanan / onaylanan görsel, işitsel veya el broşürleri ile bilgilendirme yapılıyor mu? BÖLÜM ADI : ECZACILIK HİZMETLERİ BÖLÜM SIRA NO : 9 BOYUTLAR : EHY, YPYD DEĞERLENDİRİLECEK UNSURLAR : -EH Hasta bekleme salonlarında ilaç kullanımları hakkında eczacı tarafından hazırlanan / onaylanan görsel, işitsel veya el broşürleri bulunmalıdır.

57 EH Hasta bekleme salonlarında ilaç kullanımları hakkında eczacı tarafından hazırlanan / onaylanan görsel, işitsel veya el broşürleri bulunmalıdır.

58 SORU : Hasta bekleme salonlarında ilaç kullanımları hakkında eczacı tarafından hazırlanan / onaylanan görsel, işitsel veya el broşürleri ile bilgilendirme yapılıyor mu? VERİMLİLİK GÖZLEMCİSİ YERİNDE DEĞERLENDİRME SORULARINDA; S.B. HASTANELERİ VAR S.B. KADIN DOĞUM HASTANELERİ VAR S.B. RUH VE SİNİR HASTALIKLARI HASTANELERİ VAR S.B. ADSM VE ADSH VAR

59 SORU : Birbirine karıştırılmaması gereken ilaçlar ile ilgili gerekli önlemler alınmış mı? BÖLÜM ADI : ECZACILIK HİZMETLERİ BÖLÜM SIRA NO : 12 BOYUTLAR : EHY, YPYD, HGY, TKY DEĞERLENDİRİLECEK UNSURLAR : -EH İlaç geçimsizlikleri ile ilgili görsel uyarı ve bilgilendirme dökümanları ilaç hazırlama bölümlerinde bulunmalıdır. (Bilgilendirme dökümanları ; çalışma alanlarında tercihen duvara monte PVC kitap şeklinde olmalıdır.) -EH Geçimsizlik tespit edildiği durumlarda gerçekleştirilecek işlemleri açıklayan yazılı düzenleme bulunmalıdır. (Yazılı düzenlemeler; çalışma alanlarında tercihen duvara monte PVC kitap şeklinde olmalıdır.)

60 EH İlaç geçimsizlikleri ile ilgili görsel uyarı ve bilgilendirme dökümanları ilaç hazırlama bölümlerinde bulunmalıdır. (Bilgilendirme dökümanları ; çalışma alanlarında tercihen duvara monte PVC kitap şeklinde olmalıdır.) BİRBİRİNE SOLÜSYONLAR HALİNDE KARIŞTIRILIMIYACAK İLAÇLAR LİSTESİ AMPİSİLİN 1 GENTAMİSİN 5 LİNCOMİSİN 9 POLİMİKSİN B 2 OKSİTETRASİKLİN 6 KLORAMFENİCOL 10 HEPARİN 3 STREPTOMİSİN 7 KLORPROMAZİN 11 BENZİL PENİSİLİN 4 HİDRAZALİN 8 ERİTROMİSİN 12 AMİNOZAL 5 KANAMİSİN GENTAMİSİN 1 AMPİSİLİN 4 BENZİL PENİCİLLİN 7 HEPARİN 2 SEFALOTİN 5 SÜLFADİAZİN 3 AMFOTERİSİN 6 CARBENİSİLİN BENZİL PENİSİLİN 1 LİNCOMİSİN 7 OKSİTETRASİKLİN 13 SEFALOTİN 2 KLORAMFENİCOL 8 VANCOMİSİN 14 AMFOTERİSİN 3 ASKORBİK ASİT 9 VİT-B KOMPLEX 15 HEPARİN 4 ARAMİN 10 TİOPENTAL 16 KLORPROMAZİN 5 HİDROKSİZİN 11 PROMAZİN 17 PROMETAZİN 6 METARAMİNOL 12 NORADRENALİN 18 SÜLFADİAZİN KLORAMFENİCOL 1 AMİNOFİLLİN 10 AMPİCİLLİN 19 BENZİL PENİCİLLİN 2 ERİTROMİSİN 11 NOVOBİOSİN 20 OKSİTERASİKLİN 3 POLİMİKSİN B 12 SEFALOTİN 21 VANKOMİSİN 4 TETRASİKLİN 13 BARBİTÜRATLAR 22 DİFENHİDRAMİN 5 DİMENHİDRAT 14 FENİTOİN 23 TRİPELENAMİN 6 PROTEİN HİDROLİZAT 15 VİT-B KOMPLEX 24 POLİMİKSİN B 7 HİDROKORTİZON 16 HİDROKSİZİN 25 PROKLORPERAZİN 8 SÜLFADİAZİN 17 SÜFAZOKSAZOL 26 TRİPELENAMİN 9 VİT-C 18 PROCAİN STREPTOMİSİN 1 CALCİUM GLUKONAT 7 SÜLFAFURAZOL 13 AMOBARBİTAL 2 SÜLFADİAZİN 8 FENİTOİN 14 NİTROFURATOİN 3 SODYUMBİCARBONAT 9 NORADRENALİN 15 NOVOBİOSİN 4 KLORTİAZİD 10 HEPARİN 16 LİNCOMİSİN 5 FONOBARBİTAL 11 ERİTROMİSİN 6 AMPİCİLLİN 12 AMFOTERİSİN LİNCOMİSİN 1 AMPİCİLLİN 4 KARBENİSİLİN 7 SEFALOTİN 2 KLOKSASİLİN 5 KANAMİSİN 8 STREPTOMİSİN 3 KLORTETRASİKLİN 6 PROTEİN HİDROLİZAT 9 DİFENİL HİDANTOİN 1 AMFOTERİSİN 2 HEPARİN VİOMİSİN METİSİLLİN 1 KANAMİSİN 6 ERİTROMİSİN 11 PROKLORPERAZİN 2 VANKOMİSİN 7 KLORPROMAZİN 12 LEVALORFAN 3 DEXTROZ 8 HİDROKORTİZON 13 SÜLFADİAZİN 4 METARAMİNOL 9 PROMETAZİN 14 SÜLFADİAZİN 5 VİT-C 10 TETRASİKLİN KARBENİCİLİN 1 ERİTROMİSİN 4 KLORAMFENİKOL 7 TETRASİKLİN 2 KANAMİSİN 5 STREPTOMİSİN 8 OKSİTETRASİKLİN 3 HİDROKORTİZON 6 GENTAMİSİN 9 LİNCOMİSİN GANTRİSİN 1 TERRAMİSİN 4 TETRASİKLİN 7 KANAMİSİN 2 STREPTOMİSİN 5 DİFENİL HİDANTOİN 8 TİOPENTAL 3 PROMAZİN 6 NORADRENALİN 9 MEPERİDİN TETRASİKLİN 1 AMFOTERİSİN B 9 SEFALOTİN 17 KLORAMFENİKOL 2 METİSİLLİN 10 BENZİL PENİSİLLİN 18 POLİMİKSİN B 3 ERİTROMİSİN 11 AMPİCİLLİN 19 HEPARİN 4 RİBOFLAVİN 12 METİL DOPA 20 VİT-B 5 FENİTOİN 13 SODYUMBİCARBONAT 21 NİTROFURANTOİN 6 SÜLFADİAZİN 14 TİOPENTAL 22 HİDROKORTİZON 7 DİMENHİDRAT 15 KLORTİAZİD 23 SÜLFAFURAZOL 8 FENOBARBİTAL 16 VARFARİN SEFALOTİN 1 CALCİUM GLUKONAT 5 ERİTROMİSİN 9 POLİMİKSİN B 2 TETRASİKLİN 6 RİNGER LAKTAT SOL. 10 VİT-B KOMPLEKS 3 GENTAMİSİN 7 LİMNCOMİSİN 11 KANAMİCİN 4 KOLİSTİN 8 PENTOBARBİTAL 12 AMİLOBARBİTAL KOLİSTİN 1 SEFALOTİN 5 HİDROKORTİZON 9 KUVVETLİ ASİT ÇÖZELTİLER 2 KLORTETRASİKLİN 6 BARBİTÜRATLAR 10 KUVVETLİ BAZ ÇÖZELTİLER 3 ASCORBİK ASİT 7 KARBENİSİLİN 4 ERİTROMİSİN 8 KLORTETRASİKLİNLER SÜLFADİAZİN 1 AMONYUM KLORÜR 5 İNSÜLİN 13 KLORPROMAZİN 2 LİNCOMİSİN 6 NARKOTİKLER 14 PROKLORPERAZİN 3 VANKOMİSİN 7 İNVERT ŞEKER 15 KANAMİCİN 4 METARAMİNOL 8 NORADRENALİN 16 SODYUM LAKTAT 5 VİTAMİNLER 9 GENTAMİSİN 17 DEMİR DEKSTRAN 6 LEVÜLOZ 10 HİDRALAZİN 18 LİGNOKAİN 7 METİL DOPA 11 PROKAİN 19 METİSİLLİN 8 KLORAFENİCOL 12 STREPTOMİSİN 20 TETRASİKLİN POLİMİKSİN B 1 AMFOTERİSİN 4 AMPİCİLLİN 7 KLORAMFENİKOL 2 TETRASİKLİN 5 HEPARİN 8 KLORTİAZİD 3 PREDNİZOLON 6 NİTROFURANTOİN NİTROFURANTOİN 1 AMFOTERİSİN 6 KANAMİSİN 11 POLİMİKSİN B 2 STREPTOMİSİN 7 VANKOMİSİN 12 TETRASİKLİN 3 AMONYUM KLORÜR 8 LAKTATLI RİNGER 13 PROTEİN HİDROLİZATI 4 METARAMİNOL 9 PROCAİN 14 İNSÜLİN 5 NARKOTİKLER 10 PROKLORPERAZİN 15 NORADRENALİN SODYUM BİCARBONAT 1 CALCİUM PREP. 3 RİNGER LAKTAT SOL. 5 NORADRENALİN 2 VİT-B KOMPLEKSİ 4 TETRASİKLİN 6 ASİT REAKSİYONDAKİ ÇÖZELTİ VE İLAÇLAR MORFİN CL 1 AMİNOFİLLİN 2 BARBİTÜRATLAR CALCİUM PREPARATLARI 1 SEFALOTİN 2 SODYUMBİCARBONAT 3 TETRASİKLİN VİTAMİN B KOMPLEKSİ VE VİTAMİN-C 1 AMİNOFİLLİN 5 KLORAMFENİKOL 9 BENZİL PENİSİLLİN 2 AMPİCİLLİN 6 TETRASİKLİN 10 NAFSİLLİN 3 HEPARİN 7 KUMADİN 11 DEİFENİL HİDANTOİN 4 SODYUMBİCARBONAT 8 HİDROKORTİZON 12 ERİTROMİSİN HİDROKORTİZON 1 VİT-B KOMPLEKSİ 4 KLORAMFENİKOL 7 EFEDRİN 2 TETRASİKLİN 5 VANCOMİSİN 8 HEPARİN 3 ANTİNEOPLASTİKLER 6 METARAMİNOL 9 KANAMİSİN

61 EH Geçimsizlik tespit edildiği durumlarda gerçekleştirilecek işlemleri açıklayan yazılı düzenleme bulunmalıdır. (Yazılı düzenlemeler; çalışma alanlarında tercihen duvara monte PVC kitap şeklinde olmalıdır.)

62 SORU : Birbirine karıştırılmaması gereken ilaçlar ile ilgili gerekli önlemler alınmış mı? VERİMLİLİK GÖZLEMCİSİ YERİNDE DEĞERLENDİRME SORULARINDA; S.B. HASTANELERİ VAR S.B. KADIN DOĞUM HASTANELERİ VAR S.B. RUH VE SİNİR HASTALIKLARI HASTANELERİ VAR S.B. ADSM VE ADSH VAR

63 SORU : Sitotoksik ilaçlar uygun ortamda hazırlanıyor mu? (Günlük sitotoksik uygulama sayısı 7 ve daha fazla olan hastanelerde değerlendirilecektir.) BÖLÜM ADI : ECZACILIK HİZMETLERİ BÖLÜM SIRA NO : 13 BOYUTLAR : EHY, YPYD, ÇHG DEĞERLENDİRİLECEK UNSURLAR : -EH Sitotoksik ilaçlar çalışan güvenliğini tehdit etmeyecek uygun ortamda hazırlanmalıdır. -EH Sağlık tesisinde sitotoksik ilaçların hazırlandığı kabinlerin kontrolleri yılda iki kez yapılmalıdır. Sağlık tesisi dışında hazırlanan sitotoksik ilaçlar için sürecin yılda iki kez kontrollerinin yapıldığına dair kayıt bulunmalıdır.

64 EH Sitotoksik ilaçlar çalışan güvenliğini tehdit etmeyecek uygun ortamda hazırlanmalıdır.

65 EH Sağlık tesisinde sitotoksik ilaçların hazırlandığı kabinlerin kontrolleri yılda iki kez yapılmalıdır. Sağlık tesisi dışında hazırlanan sitotoksik ilaçlar için sürecin yılda iki kez kontrollerinin yapıldığına dair kayıt bulunmalıdır.

66

67 SORU : Sitotoksik ilaçlar uygun ortamda hazırlanıyor mu? (Günlük sitotoksik uygulama sayısı 7 ve daha fazla olan hastanelerde değerlendirilecektir.) VERİMLİLİK GÖZLEMCİSİ YERİNDE DEĞERLENDİRME SORULARINDA; S.B. HASTANELERİ VAR S.B. KADIN DOĞUM HASTANELERİ YOK S.B. RUH VE SİNİR HASTALIKLARI HASTANELERİ YOK S.B. ADSM VE ADSH YOK

68 SORU : TPN Dolum ünitelerinde (compounder) solüsyon hazırlanması, depolanması ve saklanması uygun koşullarda yapılmakta mı? BÖLÜM ADI : ECZACILIK HİZMETLERİ BÖLÜM SIRA NO : 14 BOYUTLAR : EHY, YPYD, HGY DEĞERLENDİRİLECEK UNSURLAR : -EH Bakanlığımız tarafından yayınlanan rehber doğrultusunda, TPN solüsyonu hazırlamak üzere dolum ünitesi (compounder) bulunan kurumlarda cihazın bakımı ve hazırlama ünitesinin temizliğine, dolum prosedürlerine, dikkat edilmelidir. (Prosedürler; çalışma alanlarında tercihen duvara monte PVC kitap şeklinde olmalıdır.) -EH Dolum sonrasında hazırlanan ürünün eczane ve servislerde depolama, saklama ve taşıma prosedürleri belirlenmeli ve hastaya güvenle ulaşması için gerekli tedbirler alınmalıdır. (Prosedürler; çalışma alanlarında tercihen duvara monte PVC kitap şeklinde olmalıdır.)

69 EH Bakanlığımız tarafından yayınlanan rehber doğrultusunda, TPN solüsyonu hazırlamak üzere dolum ünitesi (compounder) bulunan kurumlarda cihazın bakımı ve hazırlama ünitesinin temizliğine, dolum prosedürlerine, dikkat edilmelidir. (Prosedürler; çalışma alanlarında tercihen duvara monte PVC kitap şeklinde olmalıdır.) TEMİZ ODA GİRİŞİ TESLİMAT BÖLÜMÜ KONTROL PANELİ TPN HAZIRLAMA ÜNİTESİ

70 EH Dolum sonrasında hazırlanan ürünün eczane ve servislerde depolama, saklama ve taşıma prosedürleri belirlenmeli ve hastaya güvenle ulaşması için gerekli tedbirler alınmalıdır. (Prosedürler; çalışma alanlarında tercihen duvara monte PVC kitap şeklinde olmalıdır.)

71 SORU : TPN Dolum ünitelerinde (compounder) solüsyon hazırlanması, depolanması ve saklanması uygun koşullarda yapılmakta mı? VERİMLİLİK GÖZLEMCİSİ YERİNDE DEĞERLENDİRME SORULARINDA; S.B. HASTANELERİ VAR S.B. KADIN DOĞUM HASTANELERİ VAR S.B. RUH VE SİNİR HASTALIKLARI HASTANELERİ YOK S.B. ADSM VE ADSH YOK

72 SORU : Hekimin hastaya order ettiği doz ile birim ambalaj dozu arasındaki fark (kısmi doz) kayıt altına alınıyor mu? BÖLÜM ADI : ECZACILIK HİZMETLERİ BÖLÜM SIRA NO : 15 BOYUTLAR : EHY, YPYD DEĞERLENDİRİLECEK UNSURLAR : -EH Kısmi doza konu olan ilaçlar belirlenmeli ve gerekli bildirimleri yapılmalıdır. -EH Bu dozların stabilitesinin korunması ile ilgili prosedürler oluşturulmalıdır. (Prosedürler; çalışma alanlarında tercihen duvara monte PVC kitap şeklinde olmalıdır.)

73 EH Kısmi doza konu olan ilaçlar belirlenmeli ve gerekli bildirimleri yapılmalıdır.

74 EH Bu dozların stabilitesinin korunması ile ilgili prosedürler oluşturulmalıdır. (Prosedürler; çalışma alanlarında tercihen duvara monte PVC kitap şeklinde olmalıdır.)

75 SORU : Hekimin hastaya order ettiği doz ile birim ambalaj dozu arasındaki fark (kısmi doz) kayıt altına alınıyor mu? VERİMLİLİK GÖZLEMCİSİ YERİNDE DEĞERLENDİRME SORULARINDA; S.B. HASTANELERİ VAR S.B. KADIN DOĞUM HASTANELERİ VAR S.B. RUH VE SİNİR HASTALIKLARI HASTANELERİ VAR S.B. ADSM VE ADSH YOK

76 SORU : Yüksek riskli ilaçlar diğer ilaçlardan farklı bir alanda muhafaza ediliyor mu? BÖLÜM ADI : ECZACILIK HİZMETLERİ BÖLÜM SIRA NO : 16 BOYUTLAR : EHY, YPYD, HGY DEĞERLENDİRİLECEK UNSURLAR : -EH Yüksek riskli ilaç listesi ve yazılı düzenlemeleri hazırlanarak, tüm kullanım alanlarında bulundurulmalıdır. (Yazılı düzenlemeler; çalışma alanlarında tercihen duvara monte PVC kitap şeklinde olmalıdır.) -EH Diğer ilaçlardan farklı bir alanda muhafaza edilmelidir.

77 EH Yüksek riskli ilaç listesi ve yazılı düzenlemeleri hazırlanarak, tüm kullanım alanlarında bulundurulmalıdır. (Yazılı düzenlemeler; çalışma alanlarında tercihen duvara monte PVC kitap şeklinde olmalıdır.) İLAÇ ADI %10 DEKSTROZ 500 ML SOL. IMMUNGLOBİNE %5 5G/100ML FLAKON DÖK.KOD.: YAYIN TARİHİ REV.TARİHİ: REV.NO: SAYFA %20 DEKSTROZ 500 ML SOL. İEKAİN 40MG/0.25MG 2ML AMPUL 1 %30 DEKSTROZ 500 ML SOL. İLOMEDİN 20 MCG/ML 5 AMPUL ACTRAPİD HM 100IU/ML 10ML FLAKON İSOPTİN AMPUL ADDAMEL N 20 AMPUL ADRENALİN 1/2 MG 100 AMPUL ADRENALİN 1/4 MG 100 AMPUL ADRENALİN 1MG/1ML 100 AMPUL ADRİBLASTİNA 10MG FLAKON ADRİMİSİN 10MG/5ML FLAKON ALBİOMİN %20 100ML IV. FLAKON ALBİOMİN %20 50ML IV. FLAKON ALCAINE %0,5 OFTALMİK SOLÜSYON ALDOLAN 100MG/2ML 25MG 5 AMPUL ALEXAN 100MG/5ML 10 FLAKON ALPROSTADIL 20 ug/ml 5 AMPUL ALPROSTADIL 500 MCG İ.V. 5 AMPUL AMBİSOME 50MG IV FLAKON AMİDOVİN 150MG/3ML IV AMPUL ANESTOL %5 30GR POMAD ANEXATE 0,5MG 5ML AMPUL ANTİ-POTASYUM GRANÜL ARİTMAL %2 5ML 5 AMPUL ATROPİN SULFAT 1/2 MG AMPUL ATROPİN SÜLFAT 1/4 MG AMPUL BELOC 5MG/5ML IV. AMPUL BLEOCİN-S 15 MG FLAKON BUSTESİN % 0,5 SPİNAL HEAVY AMPUL BUSTESİN % 0,5 20 ML FLAKON CALCİUM FOLİNATE 100MG/10ML FLAKON CALCİUM FOLİNATE 50MG/5ML FLAKON CANCİDAS 50MG FLAKON CARBODEX 150MG/15ML FLAKON CARBODEX 450MG/45ML FLAKON CARBOPLATIN 150MG/15ML FLAKON CARBOPLATIN 450MG/45ML FLAKON CARMEN 150 MG/15 ML İV FLAKON CARMEN 450 MG/45 ML İV FLAKON DİYARBAKIR ÇOCUK HASTALIKLARI HASTANESİ YÜKSEK RİSKLİ İLAÇLAR LİSTESİ İLAÇ ADI JETMONAL %2 5ML 5 AMPUL JETOKAİN 40MG/0.25MG 2ML AMPUL JETOKAİN SİMPLEX 2 ML 50 AMPUL JETOSEL 40MG/0.25MG 2ML AMPUL KALSİYUMFOLİNAT 100 MG/10ML FLAKON KALSİYUMFOLİNAT 50 MG/5ML FLAKON KAPRİL 25MG 48 TABLET KAPTORİL 25MG 50 TABLET KETALAR 50 MG 1 FLAKON LANTUS SOLOSTAR 100U/ML 5X3ML LANVİS 40MG 25 TABLET LASTET 100MG/5ML FLAKON LEUCOSTIM 15MIU FLAKON LEUCOSTIM 30MIU FLAKON LEUNASE 10000K.U. 5 AMPUL LEVEMİR FLEXPEN 100 U/ML 5X3ML LİQUEMİNE 25000IU/5ML FLAKON LUMINALETTEN 15 MG 30 TABLET LYSTENON FORT 5 MG 25 AMPUL MAGNEZYUM SÜLFAT AMPUL MARCAINE SPINAL AMPUL METHOTREXAT EBEWE 2,5 MG 50 TABLET METHOTREXATE 500 MG/ 20 ML FLAKON METHOTREXATE 5G/50 ML FLAKON MORPHINE HCL 10 MG 10 AMPUL NEUPOGEN30MIU FLAKON NEVPARİN 25000IU/5ML FLAKON NİMBEX 10MG/5ML AMPUL NİPRUSS 60MG/15ML AMPUL NORCURON 4MG İV. 10 AMPUL NOVOMIX 30 5/3ML PENFİL NOVORAPİD FLEXPEN OCTAGAM %5 2,5G/50ML FLAKON OCTAGAM %5 5G/100ML FLAKON İLAÇ ADI İLAÇ ADI CEALB %20 100ML IV. FLAKON PAMİDEM 30MG IV. FLAKON CEALB %20 DÖK.KOD.: 50ML IV. FLAKON YAYIN TARİHİ PENTAGLOBİN REV.TARİHİ: 50ML FLAKON REV.NO: SAYFA CHIROCAINE 25 MG/10 ML ÇÖZELTİ PENTAL SODYUM 0,5GR IV. FLAKON 2/3 CİSPLATİN EBEWE 100MG/100ML FLAKON PENTAL SODYUM 1 GR IV FLAKON CİSPLATİNUM 100MG/100ML FLAKON CİTANEST %2 20ML FLAKON CONTRAMAL 10 ML DAMLA CONTRAMAL 100MG 5 AMPUL CORDARONE 150MG/3ML AMPUL CUROSURF 120 MG / 1,5 ML TEK DOZLUK FLAKON DEMATRAC 25 MG / 5 ML İV AMPUL DEMATRAC 50 MG / 5 ML İV AMPUL DEMİZOLAM 5 MG 5 AMPUL DEPAKİNE 400MG/4ML FLAKON DETİCENE 100MG 10 FLAKON DİAZEM AMP. DİAZEPAM DESITIN REC 5 MG 5 REKTAL TÜP DOBCARD 250 MG/20 ML 10 AMPUL DOBUTABAG 250MG/20ML AMPUL DOBUTAMİNE 250MG/20ML AMPUL DOPADREN 200 MG/5 ML 5 AMPUL DOPAMİNE 200MG/5ML 10 AMPUL DOPMİN 200MG/5ML 5 AMPUL DORMİCUM 5 MG 10 AMPUL DOXORUBİCİN 10MG/5ML FLAKON DOXO-TEVA 10MG/5ML FLAKON EKİPENTAL 0,5GR IV. FLAKON EKİPENTAL 1GR IV. FLAKON EMETRİL 3 MG/ 3 ML 1 AMPUL EMLA %5 5GR KREM EMTHEXATE 2,5MG 100 TABLET ENDOXAN 1G FLAKON ENDOXAN 50MG DRAJE EPİTOİN 250MG/5 ML 5 AMPUL ESMERON 50/5ML 10 FLAKON ETOPOSİD 100MG/5ML FLAKON ETOSİD 100MG/5ML FLAKON FENTANYL CİTRATE 500 MCG/10 ML 10 AMPUL FLEBOGAMMA %5 2,5G/50ML FLAKON FLEBOGAMMA %5 5G/100ML FLAKON DİYARBAKIR ÇOCUK HASTALIKLARI HASTANESİ YÜKSEK RİSKLİ İLAÇLAR LİSTESİ PHENYDAN 250MG/5ML 5 AMPUL PHENYTOİN 250MG/5ML 5 AMPUL PLASBUMİN %20 50ML IV. FLAKON PLASBUMİN %20 50ML IV. FLAKON POFOL %1 AMPUL POTASYUM KLORÜR %7,5 10 AMPUL PRİLOC %2 20ML FLAKON PROPOFOL %1 AMPUL RAPİFEN 0,5MG/ML 5 AMPUL RIVOTRIL 2,5MG 10ML DAMLA RONSELOP %5 5G/100ML FLAKON SEVORANE 250 ML LİKİT ÇÖZELTİ SİKLOPLEJİN %1 GÖZ DAMLASI SİNAREX 3MG /3ML 1 AMPUL SİNTOPOZİD 100MG/5ML FLAKON SODYUM BİKARBONAT % 8,4 İV 10 AMP. SURVANTA 8ML TEK DOZLUK FLAKON SYNAGİS 50 MG 1 FLAKON TEGELİNE %5 2,5G/50ML FLAKON TEGELİNE %5 5G/100ML FLAKON TRADOLEX 100MG 5 AMPUL TRAMADOLOR 100MG 5 AMPUL TRENTAL 100MG 5ML 5 AMPUL TRENTİLİN 100 MG 5 ML 10 AMPUL TREXAN 2,5MG 100 TABLET TROPAMİD %0,5 5ML GÖZ DAMLASI TROPAMİD FORTE %1 5ML GÖZ DAMLASI ULTİVA 2 MG/5ML 5 FLAKON ULTİVA 5MG/10ML 5 FLAKON ULTRAMEX 100 MG 5 AMPUL ULTRAMEX 10ML DAMLA ULTRAVIST ML ŞİŞE UMAN ALBUMİN %20 100ML IV. FLAKON UMAN ALBUMİN %20 50ML IV. FLAKON UROMİTEXAN 400MG/4ML AMPUL VASOPLAN 100 MG 5 ML 10 AMPUL

78

79 EH Diğer ilaçlardan farklı bir alanda muhafaza edilmelidir.

80 SORU : Yüksek riskli ilaçlar diğer ilaçlardan farklı bir alanda muhafaza ediliyor mu? VERİMLİLİK GÖZLEMCİSİ YERİNDE DEĞERLENDİRME SORULARINDA; S.B. HASTANELERİ VAR S.B. KADIN DOĞUM HASTANELERİ VAR S.B. RUH VE SİNİR HASTALIKLARI HASTANELERİ VAR S.B. ADSM VE ADSH VAR

81 SORU :İlaç deposundan ;Acil Sevis, Yoğun Bakım, Ameliyathane, Anestezi, Özellikli (Kemoterapi ünitesi, Nükleer Tıp, TPN Üniteleri vb ) birimlere ilaç ve farmakolojik ürünler en fazla 5 günlük ilaç çıkışı yapılmakta mıdır? BÖLÜM ADI : ECZACILIK HİZMETLERİ BÖLÜM SIRA NO : 17 BOYUTLAR : EHY, YPYD DEĞERLENDİRİLECEK UNSURLAR : -EH İlaç deposundan; Acil Sevis, Yoğun Bakım, Ameliyathane, Anestezi, Özellikli (Kemoterapi ünitesi, Nükleer Tıp, TPN Üniteler vb...) birimlere ilaç ve farmakolojik ürünler en fazla 5 günlük ilaç çıkışı yapılmalıdır. -EH Belirtilen birimlere yapılan toplu ilaç çıkışlarının taşınır işlem fişleri; ilgili birim sorumlusuna imzalatılıp, dosyalanmalıdır.

82 EH İlaç deposundan; Acil Sevis, Yoğun Bakım, Ameliyathane, Anestezi, Özellikli (Kemoterapi ünitesi, Nükleer Tıp, TPN Üniteler vb...) birimlere ilaç ve farmakolojik ürünler en fazla 5 günlük ilaç çıkışı yapılmalıdır.

83 -EH Belirtilen birimlere yapılan toplu ilaç çıkışlarının taşınır işlem fişleri; ilgili birim sorumlusuna imzalatılıp, dosyalanmalıdır.

84 SORU : İlaç deposundan ;Acil Sevis, Yoğun Bakım, Ameliyathane, Anestezi, Özellikli (Kemoterapi ünitesi, Nükleer Tıp, TPN Üniteleri vb ) birimlere ilaç ve farmakolojik ürünler en fazla 5 günlük ilaç çıkışı yapılmakta mıdır? VERİMLİLİK GÖZLEMCİSİ YERİNDE DEĞERLENDİRME SORULARINDA; S.B. HASTANELERİ VAR S.B. KADIN DOĞUM HASTANELERİ VAR S.B. RUH VE SİNİR HASTALIKLARI HASTANELERİ VAR S.B. ADSM VE ADSH VAR

85 SORU :HBYS üzerinden servislerden istemi yapılan hasta tabelalarındaki ilaçlar; hasta taburcu olduğunda, ex olduğunda, başka kuruma sevk edildiğinde veya lüzum halindekiler kullanılmadığı zaman 24 saat içinde ilgili birim sorumlusu tarafından ilaç iade formu doldurularak eczaneye iade ediliyor mu? BÖLÜM ADI : ECZACILIK HİZMETLERİ BÖLÜM SIRA NO : 18 BOYUTLAR : EHY, YPYD DEĞERLENDİRİLECEK UNSURLAR : -EH HBYS üzerinden, servislerden istemi yapılan hasta tabelalarındaki ilaçlar; hasta taburcu olduğunda, ex olduğunda, başka kuruma sevk edildiğinde veya lüzum halindekiler kullanılmadığı zaman 24 saat içinde ilgili birim sorumlusu tarafından hasta bazlı olarak,ilaç iade formu doldurularak eczaneye iade edilmeli ve formlar karşılıklı imzalanıp saklanmalıdır.

86 EH HBYS üzerinden, servislerden istemi yapılan hasta tabelalarındaki ilaçlar; hasta taburcu olduğunda, ex olduğunda, başka kuruma sevk edildiğinde veya lüzum halindekiler kullanılmadığı zaman 24 saat içinde ilgili birim sorumlusu tarafından hasta bazlı olarak,ilaç iade formu doldurularak eczaneye iade edilmeli ve formlar karşılıklı imzalanıp saklanmalıdır.

87 SORU : HBYS üzerinden servislerden istemi yapılan hasta tabelalarındaki ilaçlar; hasta taburcu olduğunda, ex olduğunda, başka kuruma sevk edildiğinde veya lüzum halindekiler kullanılmadığı zaman 24 saat içinde ilgili birim sorumlusu tarafından ilaç iade formu doldurularak eczaneye iade ediliyor mu? VERİMLİLİK GÖZLEMCİSİ YERİNDE DEĞERLENDİRME SORULARINDA; S.B. HASTANELERİ VAR S.B. KADIN DOĞUM HASTANELERİ VAR S.B. RUH VE SİNİR HASTALIKLARI HASTANELERİ VAR S.B. ADSH VAR

88 SORU : İlaç ve tıbbi sarf malzemelerin imhası ile ilgili yazılı düzenleme hazırlanmış mı? BÖLÜM ADI : ECZACILIK HİZMETLERİ BÖLÜM SIRA NO : 19 BOYUTLAR : EHY, YPYD DEĞERLENDİRİLECEK UNSURLAR : -EH İlaç ve tıbbi sarf malzemelerin imhası ile ilgili yazılı düzenleme tüm kullanım alanlarında bulunmalıdır. (Yazılı düzenlemeler; çalışma alanlarında tercihen duvara monte PVC kitap şeklinde olmalıdır.)

89 EH İlaç ve tıbbi sarf malzemelerin imhası ile ilgili yazılı düzenleme tüm kullanım alanlarında bulunmalıdır. (Yazılı düzenlemeler; çalışma alanlarında tercihen duvara monte PVC kitap şeklinde olmalıdır.)

90 SORU : İlaç ve tıbbi sarf malzemelerin imhası ile ilgili yazılı düzenleme hazırlanmış mı? VERİMLİLİK GÖZLEMCİSİ YERİNDE DEĞERLENDİRME SORULARINDA; S.B. HASTANELERİ VAR S.B. KADIN DOĞUM HASTANELERİ VAR S.B. RUH VE SİNİR HASTALIKLARI HASTANELERİ VAR S.B. ADSM VE ADSH VAR

91 SORU : İlaçların kırılması, kaybolması, miadının geçmesi ve yarım kalması durumuna yönelik düzenlemeler uygun şekilde yapılıyor mu? BÖLÜM ADI : ECZACILIK HİZMETLERİ BÖLÜM SIRA NO : 20 BOYUTLAR : EHY, YPYD DEĞERLENDİRİLECEK UNSURLAR : -EH İlaçların kırılması, kaybolması veya miadının geçmesi durumunda yapılacaklar ile ilgili yazılı düzenleme bulunmalı ve tüm birimlerden ulaşılabilmelidir. (Yazılı düzenlemeler; çalışma alanlarında tercihen duvara monte PVC kitap şeklinde olmalıdır.) -EH Tüm ilaçların kullanılmayan yarım dozları takip edilmelidir. Yarım kalması durumunda yapılacaklar ile ilgili yazılı düzenleme bulunmalı ve tüm birimlerden ulaşılabilmelidir. (Yazılı düzenlemeler; çalışma alanlarında tercihen duvara monte PVC kitap şeklinde olmalıdır.)

92 EH İlaçların kırılması, kaybolması veya miadının geçmesi durumunda yapılacaklar ile ilgili yazılı düzenleme bulunmalı ve tüm birimlerden ulaşılabilmelidir. (Yazılı düzenlemeler; çalışma alanlarında tercihen duvara monte PVC kitap şeklinde olmalıdır.)

93 EH Tüm ilaçların kullanılmayan yarım dozları takip edilmelidir. Yarım kalması durumunda yapılacaklar ile ilgili yazılı düzenleme bulunmalı ve tüm birimlerden ulaşılabilmelidir. (Yazılı düzenlemeler; çalışma alanlarında tercihen duvara monte PVC kitap şeklinde olmalıdır.)

94 SORU : İlaçların kırılması, kaybolması, miadının geçmesi ve yarım kalması durumuna yönelik düzenlemeler uygun şekilde yapılıyor mu? VERİMLİLİK GÖZLEMCİSİ YERİNDE DEĞERLENDİRME SORULARINDA; S.B. HASTANELERİ VAR S.B. KADIN DOĞUM HASTANELERİ VAR S.B. RUH VE SİNİR HASTALIKLARI HASTANELERİ VAR S.B. ADSM VE ADSH VAR

95 SORU : Narkotik(Kırmızı) ve Psikotrop (Yeşil) ilaç yönetimi uygun şekilde yapılıyor mu? BÖLÜM ADI : ECZACILIK HİZMETLERİ BÖLÜM SIRA NO : 21 BOYUTLAR : EHY, YPYD, TKY DEĞERLENDİRİLECEK UNSURLAR : -EH Narkotik(Kırmızı) ve Psikotrop (Yeşil) ilaçlara erişimin kısıtlanarak uygun şekilde saklanmalıdır. -EH Narkotik(Kırmızı) ve Psikotrop (Yeşil) ilaçların kırılması, kaybolması veya miadının geçmesi durumunda yapılacaklar ile ilgili yazılı düzenleme bulunmalı ve tüm birimlerden ulaşılabilmelidir. (Yazılı düzenlemeler; çalışma alanlarında tercihen duvara monte PVC kitap şeklinde olmalıdır.) -EH Narkotik(Kırmızı) ve Psikotrop (Yeşil) ilaçların kullanılmayan yarım dozları takip edilmelidir. Yarım kalması durumunda yapılacaklar ile ilgili yazılı düzenleme bulunmalı ve tüm birimlerden ulaşılabilmelidir. (Yazılı düzenlemeler; çalışma alanlarında tercihen duvara monte PVC kitap şeklinde olmalıdır.) -EH Yazılı düzenlemeye Narkotik(Kırmızı) ve Psikotrop (Yeşil) ilaç kullanımı olan tüm birimlerden ulaşılabilmelidir. (Yazılı düzenlemeler; çalışma alanlarında tercihen duvara monte PVC kitap şeklinde olmalıdır.)

96 EH Narkotik(Kırmızı) ve Psikotrop (Yeşil) ilaçlara erişimin kısıtlanarak uygun şekilde saklanmalıdır.

97 EH Narkotik(Kırmızı) ve Psikotrop (Yeşil) ilaçların kırılması, kaybolması veya miadının geçmesi durumunda yapılacaklar ile ilgili yazılı düzenleme bulunmalı ve tüm birimlerden ulaşılabilmelidir. (Yazılı düzenlemeler; çalışma alanlarında tercihen duvara monte PVC kitap şeklinde olmalıdır.)

98

99 EH Narkotik(Kırmızı) ve Psikotrop (Yeşil) ilaçların kullanılmayan yarım dozları takip edilmelidir. Yarım kalması durumunda yapılacaklar ile ilgili yazılı düzenleme bulunmalı ve tüm birimlerden ulaşılabilmelidir. (Yazılı düzenlemeler; çalışma alanlarında tercihen duvara monte PVC kitap şeklinde olmalıdır.)

100

101 EH Yazılı düzenlemeye Narkotik(Kırmızı) ve Psikotrop (Yeşil) ilaç kullanımı olan tüm birimlerden ulaşılabilmelidir. (Yazılı düzenlemeler; çalışma alanlarında tercihen duvara monte PVC kitap şeklinde olmalıdır.)

102 SORU : Narkotik(Kırmızı) ve Psikotrop (Yeşil) ilaç yönetimi uygun şekilde yapılıyor mu? VERİMLİLİK GÖZLEMCİSİ YERİNDE DEĞERLENDİRME SORULARINDA; S.B. HASTANELERİ VAR S.B. KADIN DOĞUM HASTANELERİ VAR S.B. RUH VE SİNİR HASTALIKLARI HASTANELERİ VAR S.B. ADSM VE ADSH VAR

103 SORU : Hasta adına hazırlanmış ilaçlar (Narkotik ilaçlarda dahil olmak üzere) servislerden gelen sağlık personeline teslim edilirken kayıt altına alınıyor mu? BÖLÜM ADI : ECZACILIK HİZMETLERİ BÖLÜM SIRA NO : 22 BOYUTLAR : EHY, YPYD DEĞERLENDİRİLECEK UNSURLAR : -EH Hasta adına hazırlanmış ilaçlar (Narkotik ilaçlarda dahil olmak üzere) servislerden gelen sağlık personeline teslim edilirken kayıt altına alınmalıdır.

104 EH Hasta adına hazırlanmış ilaçlar (Narkotik ilaçlarda dahil olmak üzere) servislerden gelen sağlık personeline teslim edilirken kayıt altına alınmalıdır.

105 SORU : Hasta adına hazırlanmış ilaçlar (Narkotik ilaçlarda dahil olmak üzere) servislerden gelen sağlık personeline teslim edilirken kayıt altına alınıyor mu? VERİMLİLİK GÖZLEMCİSİ YERİNDE DEĞERLENDİRME SORULARINDA; S.B. HASTANELERİ VAR S.B. KADIN DOĞUM HASTANELERİ VAR S.B. RUH VE SİNİR HASTALIKLARI HASTANELERİ VAR S.B. ADSM VE ADSH VAR

106 SORU : İlaç ve Tıbbi Sarf Malzemelerin minimum, maximum ve kritik stok seviyeleri belirlenmiş mi? BÖLÜM ADI : ECZACILIK HİZMETLERİ BÖLÜM SIRA NO : 23 BOYUTLAR : EHY, YPYD DEĞERLENDİRİLECEK UNSURLAR : -EH İlaç ve Tıbbi Sarf Malzemelerin minimum, maximum ve kritik stok seviyeleri belirlenip, HBYS sistemine girişi yapılmalıdır. -EH Minimum ve kritik stok seviyesine geldiğinde HBYS sistemi uyarı vermelidir.

107 EH İlaç ve Tıbbi Sarf Malzemelerin minimum, maximum ve kritik stok seviyeleri belirlenip, HBYS sistemine girişi yapılmalıdır.

108 EH Minimum ve kritik stok seviyesine geldiğinde HBYS sistemi uyarı vermelidir.

109 SORU : İlaç ve Tıbbi Sarf Malzemelerin minimum, maximum ve kritik stok seviyeleri belirlenmiş mi? VERİMLİLİK GÖZLEMCİSİ YERİNDE DEĞERLENDİRME SORULARINDA; S.B. HASTANELERİ VAR S.B. KADIN DOĞUM HASTANELERİ VAR S.B. RUH VE SİNİR HASTALIKLARI HASTANELERİ VAR S.B. ADSM VE ADSH VAR

110 SORU : İlaçlar eczanede her hasta için ayrı olacak şekilde paketlenerek, paketlerin üzerinde ilaçların adı, dozu, son kullanma tarihi ve hasta bilgisi belirtilmiş mi? BÖLÜM ADI : ECZACILIK HİZMETLERİ BÖLÜM SIRA NO : 24 BOYUTLAR : EHY, YPYD, HGY DEĞERLENDİRİLECEK UNSURLAR : -EH İlaçlar eczanede her hasta için ayrı olacak şekilde paketlenmiş olmalıdır. -EH Paket üzerinde ilaçların adı, dozu, son kullanma tarihi ve hasta bilgisi belirtilmiş olmalıdır. -EH Hasta bazlı ilaç hazırlama alan ve koşulları oluşturulmalıdır.

111 EH İlaçlar eczanede her hasta için ayrı olacak şekilde paketlenmiş olmalıdır. EH Paket üzerinde ilaçların adı, dozu, son kullanma tarihi ve hasta bilgisi belirtilmiş olmalıdır.

112 EH Hasta bazlı ilaç hazırlama alan ve koşulları oluşturulmalıdır.

113 SORU : İlaçlar eczanede her hasta için ayrı olacak şekilde paketlenerek, paketlerin üzerinde ilaçların adı, dozu, son kullanma tarihi ve hasta bilgisi belirtilmiş mi? VERİMLİLİK GÖZLEMCİSİ YERİNDE DEĞERLENDİRME SORULARINDA; S.B. HASTANELERİ VAR S.B. KADIN DOĞUM HASTANELERİ VAR S.B. RUH VE SİNİR HASTALIKLARI HASTANELERİ VAR S.B. ADSH VAR

114 SORU : Tüm medikal depo malzemeleri için muayene, mal kabul işlemleri ilgili yönetmeliklere göre uygun olarak yapılıyor mu? BÖLÜM ADI : ECZACILIK HİZMETLERİ BÖLÜM SIRA NO : 25 BOYUTLAR : EHY, YPYD DEĞERLENDİRİLECEK UNSURLAR : -EH Mal kabul işlemlerinden önce muayene süreci tamamlanmalıdır. -EH Mal kabul sırasında sayımı depo sorumlusu yapmalıdır.

115 EH Mal kabul işlemlerinden önce muayene süreci tamamlanmalıdır. EH Mal kabul sırasında sayımı depo sorumlusu yapmalıdır.

116 SORU : Tüm medikal depo malzemeleri için muayene, mal kabul işlemleri ilgili yönetmeliklere göre uygun olarak yapılıyor mu? VERİMLİLİK GÖZLEMCİSİ YERİNDE DEĞERLENDİRME SORULARINDA; S.B. HASTANELERİ VAR S.B. KADIN DOĞUM HASTANELERİ VAR S.B. RUH VE SİNİR HASTALIKLARI HASTANELERİ VAR S.B. ADSM VE ADSH VAR

117 SORU : Tüm medikal depo malzemeleri için miktar ve son kullanma tarihi yakın olanın daha önce kullanılmasını sağlamak için gerekli tedbirler alınmış mı? (ilaç, tıbbi sarf vb.) BÖLÜM ADI : ECZACILIK HİZMETLERİ BÖLÜM SIRA NO : 26 BOYUTLAR : EHY, YPYD DEĞERLENDİRİLECEK UNSURLAR : -EH Kamu idaresi ile yüklenici arasında imzalanan mal alımına iliskin sözleşmede (Teknik şartnamede) kullanım süresi 3 ay kalan tüm medikal malzemelerin bildirimleri yapılmalıdır. -EH Kamu idaresi ile yüklenici arasında imzalanan mal alımına iliskin sözleşmede (Teknik şartnamede) kullanım süresi dolan veya dolmak üzere olan tüm medikal malzemeler fiyat farkı veya ek bir maliyet talep edilmeden değiştirilmelidir. -EH Miad yenileme yapılırken tüm medikal malzemeler MKYS üzerinden "Miad Uzatımı Çıkış" işlem türü ile yüklenici firmaya çıkışı yapılmalıdır. Yükleniciden gelen uzun miadlı malzemelerde "Miad Uzatımı Giriş" işlemi ile kayıtlara alınmalıdır. -EH Tüm medikal depolarda düzenli olarak miktar ve miad kontrolleri yapılmalıdr.

118 EH Kamu idaresi ile yüklenici arasında imzalanan mal alımına iliskin sözleşmede (Teknik şartnamede) kullanım süresi 3 ay kalan tüm medikal malzemelerin bildirimleri yapılmalıdır. EH Kamu idaresi ile yüklenici arasında imzalanan mal alımına iliskin sözleşmede (Teknik şartnamede) kullanım süresi dolan veya dolmak üzere olan tüm medikal malzemeler fiyat farkı veya ek bir maliyet talep edilmeden değiştirilmelidir.

119 EH Miad yenileme yapılırken tüm medikal malzemeler MKYS üzerinden "Miad Uzatımı Çıkış" işlem türü ile yüklenici firmaya çıkışı yapılmalıdır. Yükleniciden gelen uzun miadlı malzemelerde "Miad Uzatımı Giriş" işlemi ile kayıtlara alınmalıdır.

120 EH Tüm medikal depolarda düzenli olarak miktar ve miad kontrolleri yapılmalıdr.

121 SORU : Tüm medikal depo malzemeleri için miktar ve son kullanma tarihi yakın olanın daha önce kullanılmasını sağlamak için gerekli tedbirler alınmış mı? (ilaç, tıbbi sarf vb.) VERİMLİLİK GÖZLEMCİSİ YERİNDE DEĞERLENDİRME SORULARINDA; S.B. HASTANELERİ VAR S.B. KADIN DOĞUM HASTANELERİ VAR S.B. RUH VE SİNİR HASTALIKLARI HASTANELERİ VAR S.B. ADSM VE ADSH VAR

122 MEDİKAL DEPO

123 SORU : Tüm Medikal Depo Hizmetleri ne ilişkin organizasyon yapısı ve iletişim kanalları belirlenmiş mi? BÖLÜM ADI : MEDİKAL DEPO BÖLÜM SIRA NO : 1 BOYUTLAR : EHY, YPYD DEĞERLENDİRİLECEK UNSURLAR : -MD.1.1. Tüm Medikal Depo Hizmetlerine ilişkin mevzuata uygun organizasyon yapısı bulunmalıdır. -MD.1.2. Bu organizasyon yapısında, sağlık tesisi, genel sekreterlik ve kurum başkanlığı dahilinde iletişim kanalları bulunmalıdır.

124 MD.1.1. Tüm Medikal Depo Hizmetlerine ilişkin mevzuata uygun organizasyon yapısı bulunmalıdır.

125 MD.1.2. Bu organizasyon yapısında, sağlık tesisi, genel sekreterlik ve kurum başkanlığı dahilinde iletişim kanalları bulunmalıdır.

126 SORU : Tüm Medikal Depo Hizmetleri ne ilişkin organizasyon yapısı ve iletişim kanalları belirlenmiş mi? VERİMLİLİK GÖZLEMCİSİ YERİNDE DEĞERLENDİRME SORULARINDA; S.B. HASTANELERİ VAR S.B. KADIN DOĞUM HASTANELERİ VAR S.B. RUH VE SİNİR HASTALIKLARI HASTANELERİ VAR S.B. ADSM VE ADSH VAR

127 SORU : Tıbbi Sarf malzemelerin MKYS veri girişlerinde doğru sınıflandırma tanımı seçiliyor mu? BÖLÜM ADI : MEDİKAL DEPO BÖLÜM SIRA NO : 2 BOYUTLAR : EHY, YPYD DEĞERLENDİRİLECEK UNSURLAR : -MD.2.1. Tıbbi Sarf malzemelerin MKYS veri girişlerinde doğru sınıflandırma tanımı seçilmelidir.

128 MD.2.1. Tıbbi Sarf malzemelerin MKYS veri girişlerinde doğru sınıflandırma tanımı seçilmelidir.

129 SORU : Tıbbi Sarf malzemelerin MKYS veri girişlerinde doğru sınıflandırma tanımı seçiliyor mu? VERİMLİLİK GÖZLEMCİSİ YERİNDE DEĞERLENDİRME SORULARINDA; S.B. HASTANELERİ VAR S.B. KADIN DOĞUM HASTANELERİ VAR S.B. RUH VE SİNİR HASTALIKLARI HASTANELERİ VAR S.B. ADSM VE ADSH VAR

130 SORU : Faturada TİTUBB (Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası) barkod ve etiket adı, seri/lot numaraları mevcut mu? BÖLÜM ADI : MEDİKAL DEPO BÖLÜM SIRA NO : 3 BOYUTLAR : EHY, YPYD DEĞERLENDİRİLECEK UNSURLAR : -MD.3.1. Medikal malzemelerin faturalarında TİTUBB (Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası) barkodu ve etiket adı, seri / lot numaraları bulunmalıdır.

131 MD.3.1. Medikal malzemelerin faturalarında TİTUBB (Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası) barkodu ve etiket adı, seri / lot numaraları bulunmalıdır.

132 SORU : Faturada TİTUBB (Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası) barkod ve etiket adı, seri/lot numaraları mevcut mu? VERİMLİLİK GÖZLEMCİSİ YERİNDE DEĞERLENDİRME SORULARINDA; S.B. HASTANELERİ VAR S.B. KADIN DOĞUM HASTANELERİ VAR S.B. RUH VE SİNİR HASTALIKLARI HASTANELERİ VAR S.B. ADSM VE ADSH VAR

133 SORU : Hastane Bilgi Yönetim Sistemi nin MKYS (Malzeme Kaynakları Yönetim Sistemi) ile tam entegrasyonu sağlanmış mı? BÖLÜM ADI : MEDİKAL DEPO BÖLÜM SIRA NO : 4 BOYUTLAR : EHY, YPYD DEĞERLENDİRİLECEK UNSURLAR : -MD.4.1. HBYS- MKYS entegrasyonu tam olarak sağlanmış olmalıdır.

134 MD.4.1. HBYS- MKYS entegrasyonu tam olarak sağlanmış olmalıdır.

135 SORU : Hastane Bilgi Yönetim Sistemi nin MKYS (Malzeme Kaynakları Yönetim Sistemi) ile tam entegrasyonu sağlanmış mı? VERİMLİLİK GÖZLEMCİSİ YERİNDE DEĞERLENDİRME SORULARINDA; S.B. HASTANELERİ VAR S.B. KADIN DOĞUM HASTANELERİ VAR S.B. RUH VE SİNİR HASTALIKLARI HASTANELERİ VAR S.B. ADSM, ADSH VAR

136 SORU : Medikal depoda stok düzeyi iki ayın (60 gün) altında mı? BÖLÜM ADI : MEDİKAL DEPO BÖLÜM SIRA NO : 5 BOYUTLAR : EHY, YPYD DEĞERLENDİRİLECEK UNSURLAR : -MD.5.1. Medikal depoda stok düzeyinin iki ayın (60 gün) altında olmalıdır.

137 MD.5.1. Medikal depoda stok düzeyinin iki ayın (60 gün) altında olmalıdır.

138 SORU : Medikal depoda stok düzeyi iki ayın (60 gün) altında mı? VERİMLİLİK GÖZLEMCİSİ YERİNDE DEĞERLENDİRME SORULARINDA; S.B. HASTANELERİ VAR S.B. KADIN DOĞUM HASTANELERİ VAR S.B. RUH VE SİNİR HASTALIKLARI HASTANELERİ VAR S.B. ADSM VE ADSH VAR

139 SORU : Medikal depolarda bulunan tehlikeli maddelerin yönetimine yönelik düzenlemeler yapılmış mı? BÖLÜM ADI : MEDİKAL DEPO BÖLÜM SIRA NO : 6 BOYUTLAR : EHY, YPYD, TGY DEĞERLENDİRİLECEK UNSURLAR : -MD.6.1. Tehlikeli malzemelerin yönetimine ilişkin yazılı döküman ve tehlikeli maddelerin listesi bulunmalıdır. (Yazılı dökümanlar ve listeler; çalışma alanlarında tercihen duvara monte PVC kitap şeklinde olmalıdır.) -MD.6.2. Tehlikeli maddeler uygun koşullardan depolanmalıdır. -MD.6.3. Tehlikeli maddelerin üzerinde tehlikeli madde sınıfını gösteren etiketler bulunmalıdır.

140 MD.6.1. Tehlikeli malzemelerin yönetimine ilişkin yazılı döküman ve tehlikeli maddelerin listesi bulunmalıdır. (Yazılı dökümanlar ve listeler; çalışma alanlarında tercihen duvara monte PVC kitap şeklinde olmalıdır.)

141

142 MD.6.1. Tehlikeli maddeler uygun koşullarda depolanmalıdır.

143 MD.5.1. Tehlikeli maddelerin üzerinde tehlikeli madde sınıfını gösteren etiketler bulunmalıdır.

144 SORU : Medikal depolarda bulunan tehlikeli maddelerin yönetimine yönelik düzenlemeler yapılmış mı? VERİMLİLİK GÖZLEMCİSİ YERİNDE DEĞERLENDİRME SORULARINDA; S.B. HASTANELERİ VAR S.B. KADIN DOĞUM HASTANELERİ VAR S.B. RUH VE SİNİR HASTALIKLARI HASTANELERİ VAR S.B. ADSM VE ADSH VAR

145 SORU : Medikal depolar uygun fiziki koşullara sahip mi? BÖLÜM ADI : MEDİKAL DEPO BÖLÜM SIRA NO : 7 BOYUTLAR : EHY, YPYD, TGY DEĞERLENDİRİLECEK UNSURLAR : -MD.7.1. Yer, duvar ve tavanları su geçirmez, temizlenebilir, rutubet önleyici ve dayanıklı malzemeyle kaplanmış, boyanmış olmalıdır. -MD.7.2. Depolardaki atık su boruları açıkta görülmeyecek şekilde kapatılarak yalıtımı yapılmalıdır. -MD.7.3. Depoda bulunan malzemelerin duvar ve zemin ile teması bulunmamalıdır. -MD.7.4. Raf sistemi bulunan depolarda; rafların birbirine ve duvara sabitlenmiş olması gerekmektedir. -MD.7.5. Haşerelere karşı önlem alınmalıdır. -MD.7.6. Aydınlatma yeterli olmalıdır. (TS EN 12464'e göre depo alanı 100 lüks, depo sorumlusu odası 500 lüks) -MD.7.7. Periyodik temizlik ve bakım kontrolleri yapılmalıdır. Temizlik ve bakım kontrol formları depo sorumlusunda bulunmalıdır. -MD.7.8. Medikal depo alanları yeterli havalandırmaya sahip olmalı ve yeterli iklimlendirme sağlanmalıdır. -MD.7.9. Medikal Depo alanlarında yerleşim planı bulunmalıdır. -MD Depo, sağlık tesisinin ihtiyacını karşılayacak yeterlilikte fiziki yapıya sahip olmalıdır.

146 MD.7.1. Yer, duvar ve tavanları su geçirmez, temizlenebilir, rutubet önleyici ve dayanıklı malzemeyle kaplanmış, boyanmış olmalıdır.

147 MD.7.2. Depolardaki atık su boruları açıkta görülmeyecek şekilde kapatılarak yalıtımı yapılmalıdır.

148 MD.7.3. Depoda bulunan malzemelerin duvar ve zemin ile teması bulunmamalıdır.

149 MD.7.4. Raf sistemi bulunan depolarda; rafların birbirine ve duvara sabitlenmiş olması gerekmektedir.

150 MD.7.5. Haşerelere karşı önlem alınmalıdır.

151 MD.7.6. Aydınlatma yeterli olmalıdır. (TS EN 12464'e göre depo alanı 100 lüks, depo sorumlusu odası 500 lüks)

152 MD.7.7. Periyodik temizlik ve bakım kontrolleri yapılmalıdır. Temizlik ve bakım kontrol formları depo sorumlusunda bulunmalıdır.

153 MD.7.8. Medikal depo alanları yeterli havalandırmaya sahip olmalı ve yeterli iklimlendirme sağlanmalıdır.

154 MD.7.9. Medikal Depo alanlarında yerleşim planı bulunmalıdır.

VERİMLİLİK GÖZLEMLERİNDE ECZACILIK HİZMETLERİ VE MEDİKAL DEPO BOYUTU (GENEL KAVRAMLAR)

VERİMLİLİK GÖZLEMLERİNDE ECZACILIK HİZMETLERİ VE MEDİKAL DEPO BOYUTU (GENEL KAVRAMLAR) VERİMLİLİK GÖZLEMLERİNDE ECZACILIK HİZMETLERİ VE MEDİKAL DEPO BOYUTU (GENEL KAVRAMLAR) Ecz. Burcu KARAÜZÜM Hastane Eczacılığı Yönetim Birimi Stok Takip ve Analiz Daire Başkanlığı ECZACILIK HİZMETLERİ SORU

Detaylı

Ecz. Burcu KARAÜZÜM Ecz. Orhan ZİYA Hastane Eczacılığı Yönetim Birimi 18-23 Ekim 2015/Antalya. Eczacılık Hizmetleri Verimlilik Kriterleri Eğitimi

Ecz. Burcu KARAÜZÜM Ecz. Orhan ZİYA Hastane Eczacılığı Yönetim Birimi 18-23 Ekim 2015/Antalya. Eczacılık Hizmetleri Verimlilik Kriterleri Eğitimi Ecz. Burcu KARAÜZÜM Ecz. Orhan ZİYA Hastane Eczacılığı Yönetim Birimi 18-23 Ekim 2015/Antalya Eczacılık Hizmetleri Verimlilik Kriterleri Eğitimi SUNUM PLANI 1. Sağlık Tesislerinin Verimliliğinin Yerinde

Detaylı

5 mg/kg/gün İV (lipid amphoterisin)

5 mg/kg/gün İV (lipid amphoterisin) ANTİBİYOTİK DOZLARI Abelcet: Asiklovir: Amikasin: Amphoterisin B: Ampisilin: Dalfopristin: Eritromisin: Flukanazol: Gansiklovir: Gentamisin: İmipenem-silastin: İzoniazid: Kanamisin: Klindamisin: Kloksasilin:

Detaylı

Ameliyathane Ameliyathane Süreci ve Genel Düzenlemeler

Ameliyathane Ameliyathane Süreci ve Genel Düzenlemeler Ferit Bayram DentaFiera 6 Haziran 2016 Ameliyathane Ameliyathane Süreci ve Genel Düzenlemeler A. Temizlik ve Dezenfeksiyon Kurallarına İlişkin Düzenlemeler Sterilizasyon prosedürlerinin düzenli kontrolü

Detaylı

İLAÇ GÜVENLİĞİ REHBERİ

İLAÇ GÜVENLİĞİ REHBERİ T.C İSTANBUL SÜREYYAPAŞA GÖĞÜS HASTALIKLARI VE GÖĞÜS CERRAHİSİ EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ İLAÇ GÜVENLİĞİ REHBERİ (3. BASKI) Süreyyapaşa Eğitim ve Araştırma Hastanesine Aittir YAYIN TARİHİ 01.09.2011

Detaylı

Yoğun Bakımlarda, Kullanılan Bazı Kemoterapötiklerle Sık Kullanılan Diğer İlaçlar Arasındaki Etkileşmeler

Yoğun Bakımlarda, Kullanılan Bazı Kemoterapötiklerle Sık Kullanılan Diğer İlaçlar Arasındaki Etkileşmeler Yoğun Bakım Hastasında Polifarmasinin Getirdiği Sorunlar Yoğun Bakımlarda, Kullanılan Bazı Kemoterapötiklerle Sık Kullanılan Diğer İlaçlar Arasındaki Etkileşmeler Ersin YARIŞ* * Karadeniz Teknik Üniversitesi

Detaylı

16/12/2011 D U Y U R U BEDELİ ÖDENECEK İLAÇLAR LİSTESİNDE YAPILAN DÜZENLEMELER

16/12/2011 D U Y U R U BEDELİ ÖDENECEK İLAÇLAR LİSTESİNDE YAPILAN DÜZENLEMELER 16/12/2011 D U Y U R U EDELİ ÖDENECEK İLAÇLAR LİSTESİNDE YAPILAN DÜZENLEMELER Sosyal Güvenlik Kurumu Sağlık Uygulama Tebliği eki edeli Ödenecek İlaçlar Listesi nde 5510 sayılı Sosyal Sigortalar ve Genel

Detaylı

Terfenadin veya Astemizol + Ketokonazol

Terfenadin veya Astemizol + Ketokonazol İlaç Etkileşmeleri Terfenadin veya Astemizol + Ketokonazol Farmasötik etkileşme (Geçimsizlik) Vücut dışında: Şelasyon, sorpsiyon, vb Tiyopental + süksinilkolin (aynı enjektörde çökelirler) Beta-laktam

Detaylı

KDV DAHİL PERAKENDE SATIŞ FİYATI GEÇERLİLİK TARİHİ 6.834,27 TL 8.286,34 TL 08.07.2014 4.580,22 TL 5.559,84 TL 08.07.2014

KDV DAHİL PERAKENDE SATIŞ FİYATI GEÇERLİLİK TARİHİ 6.834,27 TL 8.286,34 TL 08.07.2014 4.580,22 TL 5.559,84 TL 08.07.2014 8699556981172 KIOVIG 30 GR/300 ML IV INFUZYON ICIN KDV KDV 6.834,27 TL 8.286,34 TL 08.07.2014-40,46 TL 6.867,73 TL 8.326,80 TL 8699556981165 KIOVIG 20 GR/200 ML IV INFUZYON ICIN 4.580,22 TL 5.559,84 TL

Detaylı

Farmakodinamik Etkileşmeler

Farmakodinamik Etkileşmeler İLAÇ ETKİLEŞMELERİ Bir ilacın diğerinin etkisini kalitatif ve/veya kantitatif bakımdan değiştirmesine ilaç etkileşmesi (veya ilaç-ilaç etkileşmesi) denir. Bir ilaç diğerinin farmakokinetiğini (absorpsiyon,

Detaylı

SİSTEMİK ANTİMİKROBİK VE DİĞER İLAÇLARIN REÇETELEME KURALLARI

SİSTEMİK ANTİMİKROBİK VE DİĞER İLAÇLARIN REÇETELEME KURALLARI EK-2/A SİSTEMİK ANTİMİKROBİK VE DİĞER İLAÇLARIN REÇETELEME KURALLARI Tedavi için gerekli görülen antibiyotikler, aşağıda belirtilen esaslara göre reçete edilecektir. Aşağıdaki Listedeki kısaltma ve ibareler

Detaylı

DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ

DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ 17/0/13 09339 04/03/13 000000 1700 1 2 3 4 6 7 8 9 10 11 12 13 14 ETOMİDAT MG/10ML AMPUL İNDOMETAZİN 100 MG SUPOZİTUVAR TENOKSİKAM MG KAPSÜL VENLAFAKSİN HİDROKLORÜR XR 7 MG KAPSÜL ASETİLSALİSİLİK ASİT

Detaylı

D U Y U R U BEDELİ ÖDENECEK İLAÇLAR LİSTESİNDE YAPILAN DÜZENLEMELER

D U Y U R U BEDELİ ÖDENECEK İLAÇLAR LİSTESİNDE YAPILAN DÜZENLEMELER 05/01/2012 D U Y U R U BEDELİ ÖDENECEK İLAÇLAR LİSTESİNDE YAPILAN DÜZENLEMELER Sosyal Güvenlik Kurumu Sağlık Uygulama Tebliği eki Bedeli Ödenecek İlaçlar Listesi nde 5510 sayılı Sosyal Sigortalar ve Genel

Detaylı

KDV DAHİL PERAKENDE SATIŞ FİYATI GEÇERLİLİK TARİHİ FARMA-TEK 1.531,52 1.872,12 7.7.2015 BERK 1.195,18 1.465,29 7.7.2015 1.192,94 1.462,58 7.7.

KDV DAHİL PERAKENDE SATIŞ FİYATI GEÇERLİLİK TARİHİ FARMA-TEK 1.531,52 1.872,12 7.7.2015 BERK 1.195,18 1.465,29 7.7.2015 1.192,94 1.462,58 7.7. KDV KDV 8699556981172 KIOVIG 30 GR/300 ML IV INFUZYON ICIN COZELTI ICEREN 7.050,86 8.548,32 7.7.2015-247,34 7.255,34 8.795,66 8699556981257 SUBCUVIA 1,6 G/ 10 ML SC/IM ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN 20 5.415,43

Detaylı

DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ

DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ DİAZEPAM 2 MG KAPSÜL 87 2 FENTANIL SITRAT 0. MG/2ML AMPUL 0 3 FENTANİL SİTRAT 0. MG/0ML AMPUL 8000 4 DİKLOFENAK SODYUM 2 MG TABLET 0000 ATRAKURYUM BEZILAT MG/ML I.V. 700 6 ROKÜRONYUM BROMÜR MG/ML FLAKON

Detaylı

SOSYAL GÜVENLİK KURUMU BAŞKANLIĞINDAN EK- 2/D LİSTESİ İLE İLGİLİ DUYURU

SOSYAL GÜVENLİK KURUMU BAŞKANLIĞINDAN EK- 2/D LİSTESİ İLE İLGİLİ DUYURU 31.1.2012 SOSYAL GÜVENLİK KURUMU BAŞKANLIĞINDAN EK- 2/D LİSTESİ İLE İLGİLİ DUYURU Sağlık Uygulama Tebliği eki Bedeli Ödenecek İlaçlar Listesi (Ek:2/D) nin 31.1.2012 tarihi itibariyle güncel mevcut hali

Detaylı

İlaçların Etkilerini Değiştiren Faktörler, ve İlaç Etkileşimleri

İlaçların Etkilerini Değiştiren Faktörler, ve İlaç Etkileşimleri İlaçların Etkilerini Değiştiren Faktörler, ve İlaç Etkileşimleri Prof. Dr. Öner Süzer Cerrahpaşa Tıp Fakültesi Farmakoloji ve Klinik Farmakoloji Anabilim Dalı www.onersuzer.com Son güncelleme: 10.03.2009

Detaylı

DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ

DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ 06/04/15 00:00:00 Teklif No 152275 08/04/15 1 ETOMİDAT MG/10ML AMPUL 2 DİKLOFENAK SODYUM 50 MG SUPOZİTUVAR 3 SÜKSİNİLKOLİN KLORÜR MG/5ML AMPUL 600 4 VENLAFAKSIN HIDROKLORUR XR 37.5 MG TABLET 360 5 PARASETAMOL

Detaylı

HASTANE ECZACILIĞI HİZMETLERİ. Ecz. Filiz GÖBEL Ecz. Şeyma YILMAZ Hastane Eczacılığı Yönetim Birimi

HASTANE ECZACILIĞI HİZMETLERİ. Ecz. Filiz GÖBEL Ecz. Şeyma YILMAZ Hastane Eczacılığı Yönetim Birimi HASTANE ECZACILIĞI HİZMETLERİ Ecz. Filiz GÖBEL Ecz. Şeyma YILMAZ Hastane Eczacılığı Yönetim Birimi Sunum İçeriği Organizasyon Yapımız Stok Takip ve Analiz Daire Başkanlığı Web Sayfasına Erişimi Hastane

Detaylı

FİYATI AZALANLAR KDV DAHİL PİYASA SATIŞ FİYATI GEÇERLİLİK TARİHİ BIEM 3.940,80 TL 4.786,39 TL 30/07/2013 DEM 3.940,80 TL 4.786,39 TL 30/07/2013

FİYATI AZALANLAR KDV DAHİL PİYASA SATIŞ FİYATI GEÇERLİLİK TARİHİ BIEM 3.940,80 TL 4.786,39 TL 30/07/2013 DEM 3.940,80 TL 4.786,39 TL 30/07/2013 KDV CARBOPLATIN TEVA 150 MG/15 ML IV INF. ICIN 8699638772070 KONSANTRE COZ. ICEREN ALZANT 10 MG 100 FILM 8699569090687 TABLET MED ILAC 38,88 TL 52,49 TL 05/08/2013 FİYAT DÜŞÜŞÜ 56,36 TL 76,09 TL - 23,60

Detaylı

DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ

DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ 24/03/205 00:00:00 Teklif No 205204 07/04/205 4:00 DİAZEPAM 2 MG KAPSÜL 875 2 DİKLOFENAK SODYUM 25 MG TABLET 0000 3 ROKÜRONYUM BROMÜR 50 MG/5ML FLAKON 4 LORAZEPAM 2.5 MG TABLET 5 KSİLOMETAZOLİN HİDROKLORÜR

Detaylı

İLAÇ İLAÇ ETKİLEŞİM LİSTESİ. Doküman No: POL.LS.07 Rev. No:00 Rev. Tarihi:00 Yürürlük Tarihi:26.05.2015 Sayfa: 1 / 6

İLAÇ İLAÇ ETKİLEŞİM LİSTESİ. Doküman No: POL.LS.07 Rev. No:00 Rev. Tarihi:00 Yürürlük Tarihi:26.05.2015 Sayfa: 1 / 6 Doküman No: POL.LS.07 Rev. No:00 Rev. Tarihi:00 Yürürlük Tarihi:26.05.2015 Sayfa: 1 / 6 Alkol-Barbitüratlar Allopurinol-Antineoplastikler Allopurinol-Siklofosfamid Allopurinol- klortiazid Aminoglikozit-Aminoglikozit

Detaylı

KULLANIM KILAVUZUNDA BULUNACAK BİLGİLER

KULLANIM KILAVUZUNDA BULUNACAK BİLGİLER İsim: Centrum Silver Birim formülü Bir film tablet içeriği : % ÖGD** Vitaminler Lutein 1000 mcg * A Vitamini 800 mcg 100 (% 50 Beta Karoten) B1 Vitamini 1.65 mg 150 B2 Vitamini 2.1 mg 150 Niasinamid 24

Detaylı

DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ

DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ 27/04/20 00:00:00 Teklif No 20270 28/0/20 2:00 KETAMIN HIDROKLORUR MG/ML SOLUSYON 2 FENTANIL SITRAT 0. MG/2ML AMPUL 0 3 FENTANİL SİTRAT 0. MG/ML AMPUL 7700 4 DİKLOFENAK SODYUM 2 MG TABLET 000 BOTILINUM

Detaylı

Acil Serviste Akılcı Antibiyotik Kullanımının Temel İlkeleri Dr. A. Çağrı Büke

Acil Serviste Akılcı Antibiyotik Kullanımının Temel İlkeleri Dr. A. Çağrı Büke Acil Serviste Akılcı Antibiyotik Kullanımının Temel İlkeleri Dr. A. Çağrı Büke Ege Üniversitesi Tıp Fakültesi Enfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji 12/o4/2014 Akılcı antibiyotik kullanımı Antibiyotiklere

Detaylı

KANSERDE HORMONAL TEDAVİLERLE İLAÇ ETKİLEŞİMİ. Dr Dilek DİNÇOL

KANSERDE HORMONAL TEDAVİLERLE İLAÇ ETKİLEŞİMİ. Dr Dilek DİNÇOL KANSERDE HORMONAL TEDAVİLERLE İLAÇ ETKİLEŞİMİ Dr Dilek DİNÇOL Mart-2014 Oral İlaçlarda Absorbsiyonu Etkileyen Faktörler Pasajı geciktiren ilaçlar: antikolinerjikler, gangliyon blokörleri, nikotin, morfin,

Detaylı

DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ

DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ KETAMIN HIDROKLORUR MG/ML SOLUSYON 2 FENTANIL SITRAT 0. MG/2ML AMPUL 0 3 FENTANİL SİTRAT 0. MG/ML AMPUL 7700 4 DİKLOFENAK SODYUM 2 MG TABLET 00 BOTILINUM TOKSIN TIP A IU FLAKON 6 ATRAKURYUM BEZILAT 0 MG/ML

Detaylı

Hastane Eczacılığı Yönetim Birimi Görevleri

Hastane Eczacılığı Yönetim Birimi Görevleri Hastane Eczacılığı Yönetim Birimi Görevleri 0 Hastane Eczacılığı hizmetlerinin iyileştirilmesi, geliştirilmesi ve süreçleri destekleyen mevzuat, danışmanlık ve iş geliştirme faaliyetlerini yürütmek 0 Hastane

Detaylı

100. Aşağıdaki ilaçlardan hangisi, bipolar (manik depresif) bozukluğun tedavisinde öncelikli bir seçenek değildir?

100. Aşağıdaki ilaçlardan hangisi, bipolar (manik depresif) bozukluğun tedavisinde öncelikli bir seçenek değildir? 100. Aşağıdaki ilaçlardan hangisi, bipolar (manik depresif) bozukluğun tedavisinde öncelikli bir seçenek değildir? A) Karbamazepin B) Lamotrijin C) Lityum karbonat D) Valproik asit E) Duloksetin Referans:

Detaylı

İLAÇ UYGULAMALARINDA HEMŞİRENİN ROLÜ

İLAÇ UYGULAMALARINDA HEMŞİRENİN ROLÜ İLAÇ UYGULAMALARINDA HEMŞİRENİN ROLÜ İLAÇ Vücudun işleyişini etkileyen ve hastalıkları iyileştirmek için kullanılan kimyasal maddelere ilaç denir Hatalı kullanıldıklarında, hasta üzerinde geri dönüşsüz

Detaylı

SĠSTEMĠK ANTĠMĠKROBĠK VE DĠĞER ĠLAÇLARIN REÇETELEME KURALLARI

SĠSTEMĠK ANTĠMĠKROBĠK VE DĠĞER ĠLAÇLARIN REÇETELEME KURALLARI EK-2/A SĠSTEMĠK ANTĠMĠKROBĠK VE DĠĞER ĠLAÇLARIN REÇETELEME KURALLARI Tedavi için gerekli görülen antibiyotikler, aşağıda belirtilen esaslara göre reçete edilecektir. Aşağıdaki Listedeki kısaltma ve ibareler

Detaylı

DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ

DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ 06/03/20 00:00:00 Teklif No 20608 09/03/20 4:00 KETAMIN HIDROKLORUR 00 MG/0ML SOLUSYON 00 2 DİAZEPAM 2 MG KAPSÜL 87 3 LIDOKAIN 20 MG/ML + EPINEFRIN AMPUL 6000 4 TENOKSIKAM 20 MG FLAKON 700 BOTILINUM TOKSIN

Detaylı

Gebelikte Antibiyotik Kullanımı Doç. Dr. Osman MEMİKOĞLU Enfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Bakteriyoloji Anabilim Dalı İlaçlar gebeliğin bütün dönemlerinde fetusun üzerinde zararlı etki gösterebilir İlaçlar,

Detaylı

Gebelik ve Antimikrobiyal İlaç Kullanımı

Gebelik ve Antimikrobiyal İlaç Kullanımı Gebelik ve Antimikrobiyal İlaç Kullanımı Dr. Güven ÇELEİ Zonguldak Karaelmas Üniversitesi Tıp Fakültesi Enfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji AD 27 Mayıs 2009 - Ankara Klasik Görüş Uterus fetüs

Detaylı

SAP KOD. Firma Tarafından Uygulaması Kabul Edilmiş Kurum İskontosu. Firma Tarafından Kabul Edilmeyen Yeni Kurum İskontosu

SAP KOD. Firma Tarafından Uygulaması Kabul Edilmiş Kurum İskontosu. Firma Tarafından Kabul Edilmeyen Yeni Kurum İskontosu Kamu No Güncel Barkod Ürün Adı 1000432 A00763 8699525754561 DEVA HOLDİNG A.Ş. ANEXATE 0.5 MG 5 ML 5 AMP 32.5 41 SGK VE FİRMA TARAFINDA HENÜZ AÇIKLAMA YOK 1000433 A00764 8699525754578 DEVA HOLDİNG A.Ş.

Detaylı

DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ

DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ ETOMİDAT MG/0ML AMPUL 2 FENTANIL SITRAT 0. MG/2ML AMPUL 0 3 FENTANİL SİTRAT 0. MG/0ML AMPUL 7700 4 DİKLOFENAK SODYUM 2 MG TABLET 00 BOTILINUM TOKSIN TIP A IU FLAKON 6 ATRAKURYUM BEZILAT MG/ML I.V. 8090

Detaylı

KISITLI ANTİBİYOTİK BİLDİRİMİ

KISITLI ANTİBİYOTİK BİLDİRİMİ KISITLI ANTİBİYOTİK BİLDİRİMİ YAYIN TARİHİ 01/07/2011 REVİZYON TAR.-NO 00 BÖLÜM NO 04 STANDART NO 11 DEĞERLENDİRME ÖLÇÜTÜ 00 Kısıtlı Bildirim : Duyarlılık test sonuçları klinikteki geniş spektrumlu antimikrobik

Detaylı

DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ

DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ 24/03/201 00:00:00 Teklif No 2011970 2/03/201 1:00 1 DİAZEPAM 2 MG KAPSÜL 87 2 TENOKSIKAM 20 MG FLAKON 00 3 BOTILINUM TOKSIN TIP A 00 IU FLAKON 4 ROKÜRONYUM BROMÜR 0 MG/ML FLAKON LORAZEPAM 2. MG TABLET

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. Etkin maddeler: Balık yağı (Omega 3) ve Kırmızı Pirinç Mayası Ekstresi (% 1.5 Monakolin K )

KULLANMA TALİMATI. Etkin maddeler: Balık yağı (Omega 3) ve Kırmızı Pirinç Mayası Ekstresi (% 1.5 Monakolin K ) KULLANMA TALİMATI OMEGUARD Yumuşak Jelatin Kapsül Ağızdan alınır. Etkin maddeler: Balık yağı (Omega 3) ve Kırmızı Pirinç Mayası Ekstresi (% 1.5 Monakolin K ) Yardımcı maddeler: Askorbik asit, Sıvı Vitamin

Detaylı

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir. * Etkin madde: 4000 1U (1201.2 gg)a vitamini, 1.6 mg Bi vitamini, 1.8 mg B2 vitamini, 2.6 mg Bö vitamini, 4 gg B]2 vitamini, 100 mg C vitamini, 500IUD2 vitamini, 15 mg E vitamini,200 gg B8 vitamini, 10

Detaylı

Aurix, aldolanın etkinliğini artırır.

Aurix, aldolanın etkinliğini artırır. Sayfa 1 / 7 Aldolan Mao İnhibitörleri (Aurorix Rb.) Adrenalin - Tiroid Preparatları (Tefor, Propycil) Alkol-Barbitüratlar Allopurinol-Antineoplastikler Allopurinol-Siklofosfamid Allopurinol- klortiazid

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. ESMERON 50 mg/ 5 ml enjeksiyon için solüsyon içeren flakon İntravenöz olarak kullanılır.

KULLANMA TALİMATI. ESMERON 50 mg/ 5 ml enjeksiyon için solüsyon içeren flakon İntravenöz olarak kullanılır. KULLANMA TALİMATI ESMERON 50 mg/ 5 ml enjeksiyon için solüsyon içeren flakon İntravenöz olarak kullanılır. Etkin madde: Roküronyum bromür. Yardımcı maddeler: Sodyum asetat, sodyum klorür, asetik asit,

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz. Çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz. Çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir. KULLANMA TALİMATI MAGNEZİNC Film Tablet Ağız yolu ile kullanılır. Etkin madde: Her bir film tablet 30 mg çinko (çinko sülfat monohidrat halinde) ve 300 mg magnezyum (magnezyum oksit halinde) içerir. Yardımcı

Detaylı

KDV DAHİL PERAKENDE SATIŞ FİYATI GEÇERLİLİK TARİHİ ASTRA ZENECA 5.96 8.04 24.2.2015 10.67 14.40 24.2.2015 5.82 7.85 24.2.2015 11.33 15.29 24.2.

KDV DAHİL PERAKENDE SATIŞ FİYATI GEÇERLİLİK TARİHİ ASTRA ZENECA 5.96 8.04 24.2.2015 10.67 14.40 24.2.2015 5.82 7.85 24.2.2015 11.33 15.29 24.2. KDV KDV 8699828350163 FUNOCORD 15 G KREM KOCAK FARMA 9.42 12.72 2.3.2015 8699786030367 BELOC ZOK 50 MG KONTROLLU SALIMLI 20 FILM TABLET 8699522095339 ZINNAT 500 MG 10 TABLET 8699522072538 LAMICTAL DC 25

Detaylı

ÇOCUKLARDA ĐLAÇ KULLANIMI

ÇOCUKLARDA ĐLAÇ KULLANIMI ÇOCUKLARDA ĐLAÇ KULLANIMI Araş.Gör. Zeliha PALA, Prof. Dr. Gül BAKTIR Đstanbul Üniversitesi Eczacılık Fakültesi Farmakoloji Anabilim Dalı Çocuklar birer minyatür yetişkin değillerdir. Yeni doğan, bebek

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir. KULLANMA TALİMATI ZİNCO şurup 100 ml Ağızdan alınır. Etkin madde: Her 5 ml (1 ölçek) şurup 15 mg çinko (çinko sülfat heptahidrat halinde) Yardımcı maddeler: Sukroz, metil paraben, gliserin, portakal esansı,

Detaylı

G. EKLERLE İLGİLİ AÇIKLAMA

G. EKLERLE İLGİLİ AÇIKLAMA 392 G. EKLERLE İLGİLİ AÇIKLAMA Kitabın sonuna pratikte yararlı olabilecek 7 ek konmuştur. 1.ekte hastalar için bir kimlik kartı tasarlanmıştır. Hastaların başka bir hemodiyaliz merkezine kısa süreli gittikleri

Detaylı

ANALJEZİKLERDE ETKİLEŞİM. Dr. Sevil Bavbek İ.T.F. İçhastalıkları ABD, Tıbbi Onkoloji BD İ.Ü. Onkoloji Enstitüsü

ANALJEZİKLERDE ETKİLEŞİM. Dr. Sevil Bavbek İ.T.F. İçhastalıkları ABD, Tıbbi Onkoloji BD İ.Ü. Onkoloji Enstitüsü ANALJEZİKLERDE ETKİLEŞİM Dr. Sevil Bavbek İ.T.F. İçhastalıkları ABD, Tıbbi Onkoloji BD İ.Ü. Onkoloji Enstitüsü ETKİLEŞİMDE PRENSİPLER Farmasötik Farmakokinetik Emilim Dağılım infüzyon sıvılarındakimyasal

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. KAFESİT 20 mg/ml IV enjeksiyon için çözelti içeren flakon Damar içine uygulama veya ağız yolundan alınarak kullanılır.

KULLANMA TALİMATI. KAFESİT 20 mg/ml IV enjeksiyon için çözelti içeren flakon Damar içine uygulama veya ağız yolundan alınarak kullanılır. KULLANMA TALİMATI KAFESİT 20 mg/ml IV enjeksiyon için çözelti içeren flakon Damar içine uygulama veya ağız yolundan alınarak kullanılır. Etkin madde: Her ml de 20 mg kafein sitrat (10 mg/ml kafeine eşdeğer)

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. Uygulanmadan önce uygun infüzyon çözeltisi içinde seyreltilen bir konsantredir.

KULLANMA TALİMATI. Uygulanmadan önce uygun infüzyon çözeltisi içinde seyreltilen bir konsantredir. KULLANMA TALİMATI TRACUTİL Konsantre infüzyon çözeltisi Damar içine uygulanır. Etkin madde: 10 ml lik herbir ampul Demir (II) klorür tetrahidrat 6.958 mg, Çinko klorür 6.815 mg, Mangan (II) klorür tetrahidrat

Detaylı

ÜRÜN BİLGİSİ. 3. TERAPÖTİK ENDİKASYONLAR ALZAMED hafif ve orta şiddette Alzheimer tipi demansın semptomatik tedavisinde endikedir.

ÜRÜN BİLGİSİ. 3. TERAPÖTİK ENDİKASYONLAR ALZAMED hafif ve orta şiddette Alzheimer tipi demansın semptomatik tedavisinde endikedir. ÜRÜN BİLGİSİ 1. ÜRÜN ADI ALZAMED 5 mg Film Tablet 2. BİLEŞİM Etkin madde: Donepezil hidroklorür 5 mg 3. TERAPÖTİK ENDİKASYONLAR ALZAMED hafif ve orta şiddette Alzheimer tipi demansın semptomatik tedavisinde

Detaylı

Pfizer İlaçları Ltd.Şti. Ortaköy - İstanbul KULLANIM KILAVUZUNDA BULUNACAK BİLGİLER

Pfizer İlaçları Ltd.Şti. Ortaköy - İstanbul KULLANIM KILAVUZUNDA BULUNACAK BİLGİLER İsim: Centrum Birim formülü Bir film tablet içeriği : % ÖGD** Vitaminler Lutein 500 mcg * A Vitamini 800 mcg 100 (% 25 Beta Karoten) B1 Vitamini 1.4 mg 127 B2 Vitamini 1.75 mg 125 Niasinamid 20 mg 125

Detaylı

T.C. SOSYAL GÜVENLİK KURUMU BAŞKANLIĞI Genel Sağlık Sigortası Genel Müdürlüğü

T.C. SOSYAL GÜVENLİK KURUMU BAŞKANLIĞI Genel Sağlık Sigortası Genel Müdürlüğü T.C. SOSYAL GÜVENLİK KURUMU BAŞKANLIĞI Genel Sağlık Sigortası Genel Müdürlüğü Sayı : B.13.2.SGK.0.11.03.00/ GSS /612 13.10.2010 Konu: Ödeme Komisyonunun Çalışma Usul ve Esasları Hakkındaki Yönergenin 7,5-1(e

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. AMINOCARDOL Tablet 100mg Ağızdan alınır.

KULLANMA TALİMATI. AMINOCARDOL Tablet 100mg Ağızdan alınır. AMINOCARDOL Tablet 100mg Ağızdan alınır. KULLANMA TALİMATI Etkin madde: Her bir tablet 100 mg teofilin etilendiamin içerir. Yardımcı maddeler: Magnezyum stearat, sükroz, talk, kakao tozu, kolloidal alüminyum

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. NORCURON, kas gevşeticiler olarak bilinen bir ilaç grubuna dahildir.

KULLANMA TALİMATI. NORCURON, kas gevşeticiler olarak bilinen bir ilaç grubuna dahildir. KULLANMA TALİMATI NORCURON 10 mg IV liyofilize toz içeren flakon İntravenöz olarak kullanılır. Etkin madde: Veküronyum bromür 10 mg Yardımcı maddeler: Sitrik asit monohidrat, disodyum hidrojen fosfat dihidrat,

Detaylı

Enjeksiyonluk Çözelti Veteriner Vitamin

Enjeksiyonluk Çözelti Veteriner Vitamin Prospektüs Betakin sarı renkli, berrak çözelti olup, her ml'si 5 mg Thiamin HC1 (Vit. B,), 2 mg Riboflavin (Vit. B 2 ), 2 mg Pridoksin HC1 (Vit. B 6 ), 4 mcg Siyanokobalamin (Vit B] 2 ), 20 mg Niasin,

Detaylı

SOSYAL GÜVENLİK KURUMU BAŞKANLIĞIDAN SAĞLIK UYGULAMA TEBLİĞİ EKİ EK-2/D VE EK 2E LİSTELERİ HAKKINDA ÖNEMLİ DUYURU

SOSYAL GÜVENLİK KURUMU BAŞKANLIĞIDAN SAĞLIK UYGULAMA TEBLİĞİ EKİ EK-2/D VE EK 2E LİSTELERİ HAKKINDA ÖNEMLİ DUYURU SOSYAL GÜVENLİK KURUMU BAŞKANLIĞIDAN SAĞLIK UYGULAMA TEBLİĞİ EKİ EK-2/D VE EK 2E LİSTELERİ HAKKINDA ÖNEMLİ DUYURU Sağlık Uygulama Tebliği eki Ek 2/D ve Ek 2E Listeleri güncellenmiştir. Güncellemeler 23.11.2010

Detaylı

Terapötik İlaç Monitörizasyonu

Terapötik İlaç Monitörizasyonu Terapötik İlaç Monitörizasyonu Kutay DEMİRKAN* * Hacettepe Üniversitesi Eczacılık Fakültesi, ANKARA Terapötik ilaç monitörizasyonu sonucu, kandaki ilaç konsantrasyonlarını terapötik aralıkta tutarak hem

Detaylı

ÜRÜN BİLGİSİ. CLAVOMED FORTE 250 mg / 62,5 mg Oral Süspansiyon Hazırlamak İçin Kuru Toz

ÜRÜN BİLGİSİ. CLAVOMED FORTE 250 mg / 62,5 mg Oral Süspansiyon Hazırlamak İçin Kuru Toz 1. ÜRÜN ADI ÜRÜN BİLGİSİ CLAVOMED FORTE 250 mg / 62,5 mg Oral Süspansiyon Hazırlamak İçin Kuru Toz 2. BİLEŞİM Etkin madde: Her 5 ml de; Amoksisilin Klavulanik asit 250.00 mg 62.5 mg 3. TERAPÖTİK ENDİKASYONLAR

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. FERRİSİTA 107.7 mg / 5 ml Şurup Ağızdan alınır.

KULLANMA TALİMATI. FERRİSİTA 107.7 mg / 5 ml Şurup Ağızdan alınır. KULLANMA TALİMATI FERRİSİTA 107.7 mg / 5 ml Şurup Ağızdan alınır. Etkin madde: Her 5 ml şurupta 107.7 mg Demir III amonyum sitrat (16.4 mg elementel demire eşdeğerde) bulunur. Yardımcı maddeler : Metil

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. HAEMACCEL, 500 ml renksiz ve berrak çözelti içeren plastik şişe olarak ambalajlanmıştır.

KULLANMA TALİMATI. HAEMACCEL, 500 ml renksiz ve berrak çözelti içeren plastik şişe olarak ambalajlanmıştır. KULLANMA TALİMATI HAEMACCEL infüzyon solüsyonu 500 ml Damar içine yavaş olarak uygulanır. Etkin madde: Çözeltinin 1000 ml sinde: Poligelin (6.3 g azot a eşdeğer) Sodyum klorür Potasyum klorür Kalsiyum

Detaylı

SİSTEMİK ANTİMİKROBİK VE DİĞER İLAÇLARIN REÇETELEME KURALLARI LİSTESİ

SİSTEMİK ANTİMİKROBİK VE DİĞER İLAÇLARIN REÇETELEME KURALLARI LİSTESİ EK-4/E SİSTEMİK ANTİMİKROBİK VE DİĞER İLAÇLARIN REÇETELEME KURALLARI LİSTESİ Tedavi için gerekli görülen antibiyotikler, aşağıda belirtilen esaslara göre reçete edilecektir. Aşağıdaki Listedeki kısaltma

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. PEYONA, gestasyon yaşı 28 ila <33 hafta arasında olan bebeklerdeki prematüre apnesinin kısa vadeli tedavisinde kullanılmaktadır.

KULLANMA TALİMATI. PEYONA, gestasyon yaşı 28 ila <33 hafta arasında olan bebeklerdeki prematüre apnesinin kısa vadeli tedavisinde kullanılmaktadır. KULLANMA TALİMATI PEYONA 20 mg/ml infüzyonluk ve oral çözelti Damar içine uygulama veya ağız yolundan alınarak kullanılır. Etkin madde: Her ml de 20 mg kafein sitrat (10 mg/ml kafeine eşdeğer) içerir.

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. Bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir. KULLANMA TALİMATI BİOAK 5 mg tablet Ağızdan alınır. Etkin madde: Her bir tablet, 5 mg biotin (Vitamin H) içerir. Yardımcı madde(ler): Laktoz anhidr, mikrokristalin selüloz, krospovidon, povidon K-30 ve

Detaylı

ÜRÜN BİLGİSİ. ULSEPAN 40 mg İ.V. Enjeksiyonluk Çözelti İçin Liyofilize Toz İçeren Flakon

ÜRÜN BİLGİSİ. ULSEPAN 40 mg İ.V. Enjeksiyonluk Çözelti İçin Liyofilize Toz İçeren Flakon 1. ÜRÜN ADI ÜRÜN BİLGİSİ ULSEPAN 40 mg İ.V. Enjeksiyonluk Çözelti İçin Liyofilize Toz İçeren Flakon 2. BİLEŞİM Etkin madde: Pantoprazol 40 mg 3. TERAPÖTİK ENDİKASYONLAR Gastroözofageal reflü hastalığı,

Detaylı

Kanser Hastalarında Beslenme

Kanser Hastalarında Beslenme Kanser Hastalarında Beslenme Tedavi Öncesi, Tedavi Süresince ve Tedavi Sonrası Beslenme İpuçları Uzm.Dyt.Elvan YILMAZ AKYÜZ Hedefler Sağlıklı kiloyu korumak Vücudun onarımını ve tedavisini sağlayan sağlıklı

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. FERPLEX FOL, kutuda 10 adet 15 ml lik flakon olarak sunulan bir solüsyondur.

KULLANMA TALİMATI. FERPLEX FOL, kutuda 10 adet 15 ml lik flakon olarak sunulan bir solüsyondur. KULLANMA TALİMATI FERPLEX FOL oral solüsyon Ağızdan alınır. Etkin madde: 15 ml lik her bir flakon 40 mg Fe +3 (üç değerli demir) e eşdeğer miktarda demir proteinsüksinilat ve rezervuarlı kapak içerisinde,

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir. KULLANMA TALİMATI FUSİNAT 500 mg film tablet Ağızdan alınır. Etkin madde: Bir film kaplı tablet 500 mg sodyum fusidat içerir. Yardımcı maddeler: Mikrokristal selüloz PH 200, krospovidon, laktoz anhidrat,

Detaylı

ÜRÜN BİLGİSİ. BACTAMED 1000mg/500mg İ.M./İ.V. Enjeksiyonluk Toz İçeren Flakon

ÜRÜN BİLGİSİ. BACTAMED 1000mg/500mg İ.M./İ.V. Enjeksiyonluk Toz İçeren Flakon 1. ÜRÜN ADI ÜRÜN BİLGİSİ BACTAMED 1000mg/500mg İ.M./İ.V. Enjeksiyonluk Toz İçeren Flakon 2. BİLEŞİM Etkin madde: Sulbaktam Ampisilin 500 mg 1000 mg 3. TERAPÖTİK ENDİKASYONLAR BACTAMED duyarlı mikroorganizmaların

Detaylı

Türkiye de Klinik Eczacılık Uygulamaları

Türkiye de Klinik Eczacılık Uygulamaları Türkiye de Klinik Eczacılık Uygulamaları Doç.Dr. Kutay DEMİRKAN Hacetepe Üniversitesi Eczacılık Fakültesi Klinik Eczacılık Anabilim Dalı Klinik Eczacılık - Gelişmeler Hacettepe Üniversitesi Hastaneleri

Detaylı

Sayı : B.13.2.SGK.0.11.05.00/72 28.01.2009 Konu : SUT ve eklerinde yapılan düzenlemeler GENELGE 2009/16

Sayı : B.13.2.SGK.0.11.05.00/72 28.01.2009 Konu : SUT ve eklerinde yapılan düzenlemeler GENELGE 2009/16 T.C. SOSYAL GÜVENLİK KURUMU GENEL SAĞLIK SİGORTASI GENEL MÜDÜRLÜĞÜ İlaç Ve Tıbbi Malzeme Mevzuatı Daire Başkanlığı Sayı : B.13.2.SGK.0.11.05.00/72 28.01.2009 Konu : SUT ve eklerinde yapılan düzenlemeler

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Her bir ampulde (5ml); 100.0 mg (20 mg/ml) demir (III) e eşdeğer demir hidroksit sükroz kompleksi içerir

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Her bir ampulde (5ml); 100.0 mg (20 mg/ml) demir (III) e eşdeğer demir hidroksit sükroz kompleksi içerir EMFER 100 mg/5 ml i.v. Ampul Damar içine uygulanır. KULLANMA TALİMATI Etkin madde: Her bir ampulde (5ml); 100.0 mg (20 mg/ml) demir (III) e eşdeğer demir hidroksit sükroz kompleksi içerir Yardımcı maddeler:

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. ANTI-POTASIUM, 880 mg granül Ağız yoluyla alınır veya makattan uygulanır.

KULLANMA TALİMATI. ANTI-POTASIUM, 880 mg granül Ağız yoluyla alınır veya makattan uygulanır. KULLANMA TALİMATI ANTI-POTASIUM, 880 mg granül Ağız yoluyla alınır veya makattan uygulanır. Etkin madde: 1 gram granül 880 mg Polistiren sülfonat kalsiyum tuzu içerir. Yardımcı Maddeler: Metil sellüloz,

Detaylı

Akupunktur Tedavisi Uygulanan Özel Sağlık Kuruluşları Hakkında Genelge Tarihi:12.01.2004 Sayısı:0596 Genelge No:2004/ 4

Akupunktur Tedavisi Uygulanan Özel Sağlık Kuruluşları Hakkında Genelge Tarihi:12.01.2004 Sayısı:0596 Genelge No:2004/ 4 Akupunktur Tedavisi Uygulanan Özel Sağlık Kuruluşları Hakkında Genelge Tarihi:12.01.2004 Sayısı:0596 Genelge No:2004/ 4 T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI Temel Sağlık Hizmetleri Genel Müdürlüğü SAYI : B100TSH0150004/

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.

KULLANMA TALİMATI. Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz. KULLANMA TALİMATI TEOBAG 200 Enjektabl Çözelti (Medifleks torbada) Damar içi uygulama için çözelti 100 ml lik Medifleks torbalarda Etkin maddeler: Her bir 100 militrelik çözelti 200 mg teofilin anhidr

Detaylı

Sporcu Beslenmesi Ve Makarna. Prof. Dr. Funda ELMACIOĞLU Beslenme ve Diyetetik Bölümü Bölüm Başkanı

Sporcu Beslenmesi Ve Makarna. Prof. Dr. Funda ELMACIOĞLU Beslenme ve Diyetetik Bölümü Bölüm Başkanı Sporcu Beslenmesi Ve Makarna Prof. Dr. Funda ELMACIOĞLU Beslenme ve Diyetetik Bölümü Bölüm Başkanı BESLENME Genetik yapı PERFORMANS Fiziksel kondisyon Yaş Cinsiyet Yaş Enerji gereksinimi Vücut bileşimi

Detaylı

Hastane Eczacılığı Uygulamaları Avrupa dan bir bakış

Hastane Eczacılığı Uygulamaları Avrupa dan bir bakış Hastane Eczacılığı Uygulamaları Avrupa dan bir bakış Jacqueline Surugue FIP Hastane Seksiyonu Başkanı EAHP bir önceki Başkanı EAHP (Avrupa Hastane Eczacıları Birliği)- Eczacılık Meslek Uygulamaları 2010

Detaylı

İLAÇ İLAÇ ETKİLEŞİM LİSTESİ

İLAÇ İLAÇ ETKİLEŞİM LİSTESİ SAYFA NO 1/15 Alkol-Barbitüratlar Allopurinol-Antineoplastikler Allopurinol-Siklofosfamid Allopurinol- klortiazid Aminoglikozit-Aminoglikozit Aminoglikozit-Dimenhidrinat Aminoglikozit-Eter Aminoglikozit-Heparin

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. CALCİUM-D- SANDOZ 600 mg/ 400 IU efervesan tablet Ağızdan alınır.

KULLANMA TALİMATI. CALCİUM-D- SANDOZ 600 mg/ 400 IU efervesan tablet Ağızdan alınır. KULLANMA TALİMATI CALCİUM-D- SANDOZ 600 mg/ 400 IU efervesan tablet Ağızdan alınır. Etkin Madde: Her bir efervesan tablette, 600 mg iyonize kalsiyuma eşdeğer 1500 mg kalsiyum karbonat ve 400 IU vitamin

Detaylı

BESİNLER. Süt, yumurta, peynir, et, tavuk, balık gibi hayvansal kaynaklı besinler

BESİNLER. Süt, yumurta, peynir, et, tavuk, balık gibi hayvansal kaynaklı besinler BESİNLER Yaşam için gerekli besin öğelerini sağlayan bitkisel ve hayvansal gıdalar BESİN olarak tanımlanır. Besinler, elde edildikleri kaynaklara göre iki gruba ayrılır: Süt, yumurta, peynir, et, tavuk,

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir. TIENAM 500 mg I.V. enjektabl flakon Damar içine uygulanır. KULLANMA TALİMATI Etkin madde(ler): Her bir flakon steril olarak 500 mg imipenem (imipenem monohidrat olarak) ve 500 mg silastatin (silastatin

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Palivizumab (Her bir flakon 50 mg palivizumab içerir).

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Palivizumab (Her bir flakon 50 mg palivizumab içerir). KULLANMA TALİMATI SYNAGIS 50 mg I.M. Enjeksiyon İçin Liyofilize Toz İçeren Flakon İntramüsküler yoldan alınır. Etkin madde: Palivizumab (Her bir flakon 50 mg palivizumab içerir). Yardımcı maddeler: Histidin,

Detaylı

YAŞLILIKTA İLAÇ KULLANIM İLKELERİ. Uzm. Hem. Kader KILIÇ Acıbadem Fulya Hastanesi, Sorumlu Hemşire Hazırlanma Tarihi: 22 Kasım 2014

YAŞLILIKTA İLAÇ KULLANIM İLKELERİ. Uzm. Hem. Kader KILIÇ Acıbadem Fulya Hastanesi, Sorumlu Hemşire Hazırlanma Tarihi: 22 Kasım 2014 YAŞLILIKTA İLAÇ KULLANIM İLKELERİ Uzm. Hem. Kader KILIÇ Acıbadem Fulya Hastanesi, Sorumlu Hemşire Hazırlanma Tarihi: 22 Kasım 2014 Yaşlılık da sevgi gibidir saklanamaz Thomas Dekker Sunu Planı Yaşlı Nüfus

Detaylı

İLAÇ -İLAÇ ETKİLEŞİM LİSTESİ

İLAÇ -İLAÇ ETKİLEŞİM LİSTESİ Doküman No: YÖN.LS.21 Yayın Tarihi: 17.05.2013 Revizyon Tarihi: - Revizyon No: 00 Sayfa: 1 / 9 Aldolan Mao İnhibitörleri (Aurorix Rb.) Adrenalin -Tiroid Preparatları (Tefor, Propycil) Alkol-Barbitüratlar

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir. KULLANMA TALİMATI GAVISCON likit Ağız yoluyla alınır. Her bir 5 ml süspansiyon; Etkin madde: 250,00 mg sodyum aljinat ve 133,50 mg sodyum bikarbonat ve 80 mg kalsiyum karbonat, Yardımcı maddeler: Karbomer,

Detaylı

İhale İlanı ID=626545 16.03.2010-11:42:05

İhale İlanı ID=626545 16.03.2010-11:42:05 Sayfa 1 / 6 Yazdır İhale İlanı ID=626545-11:42:05 İlaç Satın Alınacaktır İNÖNÜ ÜNİVERSİTESİ DÖNER SERMAYE İŞLETMESİ ECZANE ÜNİTESİ İHTİYACI 328 KALEM İLAÇ alımı 4734 sayılı Kamu İhale Kanununun 19 uncu

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. MEROZAN 1 g Enjektabl Toz İçeren Flakon Damar içine uygulanır.

KULLANMA TALİMATI. MEROZAN 1 g Enjektabl Toz İçeren Flakon Damar içine uygulanır. KULLANMA TALİMATI MEROZAN 1 g Enjektabl Toz İçeren Flakon Damar içine uygulanır. Etkin madde: Meropenem trihidrat (1 g anhidr meropenem e eşdeğer) 1.14 g/flakon Yardımcı madde: Anhidr sodyum karbonat Bu

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. CEFNOR 250 mg efervesan tablet Ağızdan alınır.

KULLANMA TALİMATI. CEFNOR 250 mg efervesan tablet Ağızdan alınır. KULLANMA TALİMATI CEFNOR 250 mg efervesan tablet Ağızdan alınır. Etkin madde: Her bir efervesan tablet 250 mg sefprozil içerir. Yardımcı maddeler: Sitrik Asit Anhidr, sodyum hidrojen karbonat, Peg 6000,

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. DEVASİD 375 mg film tablet Ağızdan alınır.

KULLANMA TALİMATI. DEVASİD 375 mg film tablet Ağızdan alınır. DEVASİD 375 mg film tablet Ağızdan alınır. KULLANMA TALİMATI Etkin madde: 375 mg sultamisiline eşdeğer sultamisilin tosilat dihidrat Yardımcı maddeler: Mikrokristalin Selüloz ph 102, Sodyum nişasta glikolat,

Detaylı

Hastalarda Antibiyotik Kullanımı

Hastalarda Antibiyotik Kullanımı Karaciğer ve Böbrek Bozukluğu Olan Hastalarda Antibiyotik Kullanımı Dr.Serhat Birengel Ankara ÜTF Enfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji AD AKIŞ A) Karaciğer hastalığında antibiyotik kullanımı

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir. KULLANMA TALİMATI ANJIOFLUX 250 LRU Yumuşak Kapsül Ağız yolu ile alınır. - Etkin Madde: Her bir kapsül 250 LRU Glukuronilglukozaminoglikan sülfat (Sulodeksit) içerir. - Yardımcı Maddeler: Her bir kapsül

Detaylı

1. CALCIMAX D3 2. CALCIMAX D3 3. CALCIMAX D3 4. 5. CALCIMAX D3

1. CALCIMAX D3 2. CALCIMAX D3 3. CALCIMAX D3 4. 5. CALCIMAX D3 KULLANMA TALİMATI CALCIMAX D 3 efervesan tablet Ağızdan alınır. Etkin madde: Her bir efervesan tablette, 1000 mg kalsiyum iyonuna eşdeğer 2500 mg kalsiyum karbonat ve 880 IU vitamin D 3 e eşdeğer 9,68

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. PHOS-NO 667 mg tablet Ağız yoluyla alınır.

KULLANMA TALİMATI. PHOS-NO 667 mg tablet Ağız yoluyla alınır. KULLANMA TALİMATI PHOS-NO 667 mg tablet Ağız yoluyla alınır. Etkin Madde : Kalsiyum Asetat 667 mg (169 mg Ca 2+ ) Yardımcı Maddeler : Sodyum nişasta glikolat (Primojel), Polietilen glikol 8000, Prejelatinize

Detaylı

KISA ÜRÜN BİLGİSİ. 3- FARMASÖTİK FORM Süspansiyon Beyazımsı opak renkte, homojen görünüşlü, aromatik kokulu (nane-çikolata) süspansiyon

KISA ÜRÜN BİLGİSİ. 3- FARMASÖTİK FORM Süspansiyon Beyazımsı opak renkte, homojen görünüşlü, aromatik kokulu (nane-çikolata) süspansiyon KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1- BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI MAGCAR FORTE SÜSPANSİYON, 100 ml 2- KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİMİ Beher 10 ml süspansiyon, 1200 mg Kalsiyum karbonat, 140 mg Magnesyum karbonat ve 300 mg

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. FUNGIZONE, bazı mantar türlerinin neden olduğu ciddi enfeksiyonların (iltihap oluşturan mikrobik hastalık) tedavisinde kullanılır.

KULLANMA TALİMATI. FUNGIZONE, bazı mantar türlerinin neden olduğu ciddi enfeksiyonların (iltihap oluşturan mikrobik hastalık) tedavisinde kullanılır. KULLANMA TALİMATI FUNGIZONE İntravenöz Enjektabl Flakon Damar içine uygulanır. Etkin madde: Her bir flakonda 50 mg amfoterisin B. Yardımcı maddeler: Dezoksikolik asit, disodyum fosfat dodekahidrat, monosodyum

Detaylı