Tüketici Neye Güvenecek? Kozmetik ve Tıbbi Cihaz Ürünlerinde Güvensiz Ürün Sayısı Yine Yüksek Çıktı

Transkript

1 Tüketici Neye Güvenecek? Kozmetik ve Tıbbi Cihaz Ürünlerinde Güvensiz Ürün Sayısı Yine Yüksek Çıktı Tüketici Neye Güvenecek? Kozmetik ve Tıbbi Cihaz Ürünlerinde Güvensiz Ürün Sayısı Yine Yüksek Çıktı. Sağlık Bakanlığı nın yaptığı kozmetik ve tıbbi cihaz denetimlerinde 2 bin 532 ürünün, bin 505 inin mevzuata aykırı olduğu tespit edildi. Ürünlerin arasında maske, çeşitli kremler, gül suyu, ameliyathane lambası, hatta sabun bile var. Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu bu yılın ilk 9 ayında yaptığı denetim sonuçlarını açıkladı. Buna göre ilk 9 aylık dönemde 707 kozmetik ürün denetlendi. Bu ürünlerin sadece 132 si düzenlemeye uygun çıktı. Riskli ürünler arasında sabun, maske, masaj kremi ve sütü, meyveli krem, salyangoz özlü krem ve bazı gülsuyu çeşitleri var.. Bakanlık, kozmetiklerin yanı sıra hastanelerde kullanılan tıbbi cihazları da denetledi. Bin 825 ürüne denetim yapıldı. Bu ürünlerden 930 u uygunsuz, 92 si güvensiz çıktı. OKSİJEN TÜPLERİ VE AMELİYATHANE LAMBALARI BİLE GÜVENİLİR DEĞİL Bu ürünler arasında ameliyathane lambası, oksijen cihazı, ultrason jeli, diş dolgu materyalleri, diş protezleri, soğuk terapi jelleri bulunuyor. İstanbul Kimyevi Maddeler ve Mamulleri İhracatçıları Birliği (İKMİB) Yönetim Kurulu Başkanı Murat Akyüz, Burada kimler yanlış yapıyorsa, hangi markalarda problem varsa mutlaka ve mutlaka açıklanmalı diye konuştu. Teknik düzenlemeye aykırılık gerekçesiyle firmalara ve satıcılara 632 bin 175 lira

2 idari para cezası uygulandı. TÜRKİYE İLAÇ VE TIBBİ CİHAZ KURUMU (TİTCK) Tarafından yayınlanan 3 aylık veride ise Kurumumuz Denetim Hizmetleri Başkan Yardımcılığı Kozmetik Denetim Daire Başkanlığı tarafından 2016 yılı üçüncü üç aylık dönem (Temmuz-Ağustos-Eylül) toplamında kozmetik ürünler piyasa gözetim ve denetim faaliyetleri sonucunda teknik düzenlemeye aykırı ve güvensiz ürünler tespit edilmiş olup bu ürünlere idari yaptırımlar (idari para cezası, geri çekme, imha iş ve işlemleri) uygulanmıştır denildi. Denetlenen kozmetik ürün sayısı: 171 Teknik düzenlemeye aykırı ürün sayısı: 130 Güvensiz ürün sayısı: 9 Teknik düzenlemeye aykırılık gerekçesi ile uygulanan toplam para cezası: TL Mevzuat çerçevesinde verilen diğer para cezası: TL Toplam para cezası: TL Tıbbi Cihaz lar ile ilgili olarak ise TÜRKİYE İLAÇ VE TIBBİ CİHAZ KURUMU (TİTCK) Tarafından yayınlanan 3 aylık veride Kurumumuz Denetim Hizmetleri Başkan Yardımcılığı, Tıbbi Cihaz Denetim Dairesince yürütülen tıbbi cihaz denetimleri kapsamında, 2016 yılının üçüncü çeyreğinde (Temmuz-Ağustos-Eylül) gerçekleştirilen denetimlerde, piyasaya arz edilmiş teknik düzenlemeye aykırı ve güvensiz ürünler tespit edilmiş olup bu ürünlere ilişkin idari yaptırımlar uygulanmıştır denildi. Denetlenen ürün sayısı: 755 Uygunsuz ürün sayısı: 267 Güvensiz ürün sayısı: 39 Güvensizlik gerekçesi ile uygulanan toplam para cezası: TL Toplam para cezası: TL

3 Detaylı Bilgiler için : Kaynak : NTV Tıbbi Cihaz Ve Kozmetik Ürün Denetiminde Skandal Ürünler Tıbbi Cihaz Ve Kozmetik Ürün Denetiminde Yine Skandal Ürünler. Sağlık Bakanlığı nca denetime tabi tutulan 825 üründen 215 i güvensiz çıktı. Mikrobiyal üreme tespit edilen ürünlerin arasında ıslak mendil ve lensler de bulunuyor. Sağlık Bakanlığı, bu yılın temmuz, ağustos ve eylül aylarını kapsayan kozmetik ürün denetim sonuçlarını açıkladı. Denetlenen 825 ürünün 215 i, teknik düzenlemeye aykırı ve güvensiz çıktı. Mikrobiyal üreme tespit edilen ürünlerin arasında ıslak mendil ve lensler var. Güvensiz ve düzenlemeye aykırı bulunan ürünleri piyasaya süren firmalara, 919 bin 307 TL para cezası kesildi. Güvensiz ürünler arasında ıslak mendil, tüy dökücü krem, idrar torbası ve lens bulunuyor. Islak mendiller için, Analiz sonucunda mikrobiyal üreme tespit edilmiştir denildi. Bakanlık, bu yılın ilk 6 aylık döneminde de 2 bin 12 ürünü denetlemişti. Bu ürünlerin 745 i teknik düzenlemeye aykırı ve güvensiz bulunmuştu. Firmalara, 1 milyon 137 bin 349 TL ceza kesilmişti. Geçen yıl denetlenen 4 bin 311 kozmetik ürününün ise 2 bin 873 ü güvensiz çıkmıştı. Ürünlerin 1092 sine Teknik düzenlemeye aykırı damgası vurulurken, güvensiz ve teknik olarak aykırı ürünler için firmalara 1 milyon 547 bin 663 TL para cezası uygulanmıştı. Uzmanların yaptığı denetimlerde, öncelikle ithal edilen tıbbi ürünler incelendi. Güvensiz ürünlerin geldiği ülkeler arasında Hindistan, Almanya, Belçika ve Çin başı çekti. UYARI TAKİP SİSTEMİ Bakanlık güvensiz ve uygunsuz ürünleri barkodlama ve ürün takip sistemi ile daha iyi denetlemek için de harekete geçti. Tıbbi cihazlar ve kozmetik ürünleri için olumsuz etki bildirimi yapılan Uyarı Takip Sistemi nin (UTS) geliştirilmesi kararı

4 alındı. Verilerin sisteme zamanında ulaştırılması ve düzenli bir şekilde kayıt altına alınması için firma, sağlık personelleri ve ürün kullanıcılar aynı platformda yer alacak. Kozmetik Ürünlerin Listesi : Tıbbi Cihazların Listesi : Kaynak :Habertürk Kozmetik ve Tıbbi Cihazlara Denetlemeler Sonucu 846 bin 935 Lira Ceza Kesildi Kozmetik ve Tıbbi Cihazlara Denetlemeler Sonucu 846 bin 935 Lira Ceza Kesildi. Sağlık Bakanlığınca, bu yılın ikinci çeyreğinde yapılan kozmetik ve tıbbi cihaz denetimlerinde 877 üründen 211 i uygunsuz, 30 u güvensiz tespit edildi ve 846

5 bin 935 lira ceza uygulandı. Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu tarafından yürütülen kozmetik ve tıbbi cihazların piyasa gözetim ve denetim faaliyetleri kapsamında, 2015 yılının ikinci çeyreğinde gerçekleştirilen denetimlerde; çeşitli firmalar tarafından piyasaya arz edilmiş teknik düzenlemeye aykırı ve güvensiz ürün olduğu tespit edilen ürünlere idari yaptırımlar uygulandı. Buna göre, 2015 yılının ikinci çeyreğinde; 877 adet ürün denetlendi. Bu ürünlerden 211 İ uygunsuz, 30 u ise güvensiz ürün olarak tespit edildi. Gerçekleştirilen denetim faaliyetleri sonucunda 846 bin 935 lira ceza uygulandı. Tıbbi Cihazlar: Denetlenen ürün sayısı: 610 Güvensiz ürün sayısı: 19 Güvensizlik/Teknik Düzenlemeye Aykırılık gerekçesi ile Uygulanan toplam para cezası: TL Kozmetik Ürünler Denetlenen ürün sayısı: 267 Teknik düzenlemeye aykırı ürün sayısı: 210 Güvensiz ürün sayısı: 11 Teknik düzenlemeye aykırılık gerekçesi ile uygulanan toplam para cezası: TL Güvensizlik gerekçesi ile uygulanan toplam para cezası: TL Mevzuat çerçevesinde verilen diğer para cezası: TL Toplam para cezası: TL Bu doğrultuda Kurumun Denetim Hizmetleri Başkan Yardımcılığı nca 2015 yılının ikinci çeyreğinde toplam 877 adet ürün denetlenmiştir. Bu ürünlerden 211 adedi uygunsuz 30 adedi ise güvensiz ürün olarak tespit edilmiştir. Bu faaliyetlerde toplam TL para cezası uygulanmıştır. Ürünler ve Firma Listesi İçin TIKLAYINIZ : pdf

6 İlaç Ve Tıbbi Cihaz Kurumu Kimyager ve Çeşitli Branşlarda 30 Ürün Denetmen Yardımcısı Alacak İlaç Ve Tıbbi Cihaz Kurumu Kimyager ve Çeşitli Branşlarda 30 Ürün Denetmen Yardımcısı Alacak. T.C Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumuna, 7 eczacılık fakültesi, 18 kimya, biyoloji, biyokimya bölümü, kimya mühendisliği, 5 biyomedikal mühendisliği mezunu olmak üzere toplam 30 Ürün Denetmen Yardımcısı alınacaktır. Başvurular 4 Mayıs 2015 Pazartesi günü başlayacak ve 15 Mayıs 2015 Cuma günü (17:00) sona erecektir. I. GENEL BİLGİLER Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu Denetim Hizmetleri Başkan Yardımcılığı merkez teşkilatında ve İstanbul Denetim Grubunda çalıştırılmak üzere 30 Ürün Denetmen Yardımcısı alınacaktır. Ürün Denetmenleri Kurumun görev alanına giren ürünlerle ilgili denetimleri mevzuata uygun olarak yapmak üzere 657 sayılı Devlet Memurları Kanununa göre kadrolu olarak çalışan denetim elemanlarıdır. Ürün Denetmen Yardımcılığı hakkında tarihli ve sayılı Resmi

7 Gazetede yayımlanan Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu Ürün Denetmenliği Yönetmeliği ne başvurulabilir. Yapılacak sözlü sınav sonucunda, yeterlilik ve başarı düzeyine göre 30 Ürün Denetmen Yardımcısının; merkez teşkilatında ve İstanbul Denetim Grubunda istihdamları öngörülmektedir. Sınavda başarılı olan adaylar Genel İdare Hizmetleri Sınıfında işe başlatılacaklardır. Kurum, başka bir kurumda çalışmakta iken sınavı kazanan adayların, bu görevlerindeki olumsuz mütalaa ile disiplin cezalarını değerlendirme hakkını saklı tutar. Atama yapılacak toplam 30 kadro için, alınacak Ürün Denetmen Yardımcılarının bölüm ve kontenjanları aşağıdaki şekildedir: Bölüm Kontenjan Eczacılık Fakültesi 7 Kimya, Biyoloji, Biyokimya Bölümü, Kimya Mühendisliği, 18 Biyomedikal Mühendisliği 5 TOPLAM 30 Kurum, yapılacak sınav sonucunda yukarıda belirtilen sayılarda başarılı aday bulunmadığı takdirde, başarılı aday sayısı kadar eleman alabilir veya yukarıda belirtilen alanlar ve sayılar arasında değişiklik yapabilir. II. SINAV HAKKINDA GENEL BİLGİLER A. Sınava Katılma Şartları 1) 657 sayılı Devlet Memurları Kanunu nun 48 inci maddesinde öngörülen şartları taşımak, 2) En az 4 yıllık lisans eğitimi veren eczacılık fakültesi, kimya bölümü, biyoloji bölümü, biyokimya bölümü, kimya mühendisliği, biyomedikal mühendisliği bölümlerinden ya da bunlara denkliği Yükseköğretim Kurulunca onaylanan fakülte veya yüksekokullardan mezun olmak, 3) Yarışma sınavının yapıldığı ilk gün itibarıyla otuz beş yaşını doldurmamış olmak, 4) Görevini devamlı yapmasına engel olabilecek bir hali bulunmamak, 5) Türkiye nin tüm bölge, iklim ve yolculuk şartlarında görev yapabilecek

8 durumda olmak, 6) Adli sicil kaydı bulunmamak, 7) T.C. Ölçme, Seçme ve Yerleştirme Merkezi (ÖSYM) tarafından, Temmuz 2013 veya Temmuz 2014 tarihlerinde yapılan Kamu Personeli Seçme Sınavlarında (KPSS), KPSS P8 puan türünden asgari 70 (yetmiş) puan almış olmak gerekmektedir. Sınava başvuran adaylardan Temmuz 2013 veya Temmuz 2014 KPSS sonuçlarına göre aşağıdaki tabloda belirtilen sayı kadar kişi sözlü sınava çağrılacaktır. Bölüm Sınava Çağrılacak Aday Sayısı Eczacılık Fakültesi Kimya, Biyoloji, Biyokimya Bölümü, Kimya Mühendisliği, Biyomedikal Mühendisliği TOPLAM Sözlü 28 kişi 72 kişi 20 kişi 120 kişi Ancak son sıradaki adayla aynı puanı almış olan adaylar da sınava katılmaya hak kazanır. Sınava katılmaya hak kazanan adaylar, 3 Haziran 2015 tarihinden itibaren Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumunun internet sitesinde ( ilan edilecek olup, kişilere ayrıca özel bir duyuru yapılmayacaktır. B. Sınav Konuları, Sınav Yeri ve Tarihi Sınav, tek aşamalı ve sözlü olarak, Ankara da Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu binasında Haziran 2015 tarihleri arasında yapılacaktır. Adayların kendileri için tanımlanmış gün ve saatte sınav yerinde olmaları gerekmektedir. Adaylar ilan edilen listedeki sıraya göre sınava alınacaklardır. Aynı gün içerisinde sırasını kaçıran adaylar o günkü sınav listesinde tanımlanan adayların sınavlarının sona ermesine müteakip sınava alınabileceklerdir. Adayların; a) Mezun olduğu alan ile ilgili sınav konularına ilişkin bilgi düzeyi, b) Bir konuyu kavrayıp özetleme, ifade yeteneği ve muhakeme gücü, c) Liyakati, temsil kabiliyeti, davranış ve tepkilerinin mesleğe uygunluğu, ç) Özgüveni, ikna kabiliyeti ve inandırıcılığı, d) Genel yetenek ve genel kültürü,

9 e) Bilimsel ve teknolojik gelişmelere açıklığı, konularında mesleğe uygunlukları değerlendirilecektir. C. Değerlendirme Adaylar, sınav komisyonu tarafından değerlendirilecek olup, yukarıda bahsedilen (B. Bölümündeki) sınav konularının (a) maddesi için 50 (elli), (b) ile (e) maddelerinin her biri için 10 ar (on) puan üzerinden değerlendirilir, verilen puanlar sınav tutanağına geçirilir. Sözlü sınavda başarılı sayılmak için, sınav komisyonu başkan ve üyelerinin 100 tam puan üzerinden verdikleri puanların aritmetik ortalamasının en az 70 olması şarttır. Sınav sonucu belirlenen başarı listesi adresinde ilan edilecektir. III BAŞVURU ŞEKLİ, YERİ VE İSTENİLEN BELGELER Adaylar 4 Mayıs Mayıs 2015 tarihleri arasında, Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumunun resmi internet ( sayfasında ilan edilen Ürün Denetmen Yardımcılığı Sınav Başvuru Formu nu açık ve eksiksiz olarak doldurup, fotoğraf yapıştırılmış ve ıslak imzalı olarak, aşağıda istenen belgeler ile birlikte Kurumun Söğütözü Mah Sok. No:5 P.K Çankaya/ANKARA adresine posta veya hafta içi 09:00-18:00 mesai saatleri arasında şahsen başvuruda bulunabileceklerdir. Eksik veya usulüne uygun olarak hazırlanmayan belgeyle yapılan müracaatlar ile postada meydana gelen gecikmelerde başvurular dikkate alınmayacaktır. İstenen Belgeler 1. Kurumumuz web sayfasından ( temin edilerek başvuru sahibi tarafından açık ve eksiksiz doldurulmuş, fotoğraf yapıştırılmış (zımba kullanılmayacaktır), ıslak imzalı (mavi renkli kalem ile) Ürün Denetmen Yardımcılığı Sınav Başvuru Formu, 2. Diploma veya mezuniyet belgesi fotokopisi, 3. KPSS belgesinin çıktısı, Eksik belge ve bilgileri bulunan başvurular ile şartları taşımadığı halde yapılan başvurular, değerlendirmeye alınmayacaktır. Başvuru tarihi olarak, Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu evrak birimine giriş tarih ve saati esas alınacaktır. Sınavı kazanarak ataması yapılacak adaylardan yukarıdaki belgelere ilave olarak

10 aşağıdaki belgeler de istenilecektir. a) T.C. Kimlik Numarası yazılı beyanı, b) Diploma veya mezuniyet belgesinin aslı veya Kurumca onaylı örneği, c) Erkek adaylar için askerlikle ilişiği olmadığına dair yazılı beyan, ç) 6 adet vesikalık fotoğraf, d) Adli sicil yazılı beyanı, e) Görevini devamlı olarak yapmaya engel bir sağlık sorunu bulunmadığına dair yazılı beyanı, f) Mal bildirim beyanı. Aslı ibraz edilmek kaydıyla getirilen belgelerin fotokopileri Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumuna şahsen başvuru yapacak adaylar için Kurum tarafından tasdik edilebilecektir. IV SINAV BAŞVURUSU İÇİN MÜRACAAT EDİLECEK YER Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu Söğütözü Mah Sok. No:5 P.K Çankaya/ ANKARA Tel: V-DİĞER HUSUSLAR Giriş sınavı sonucunda başarılı olan adaylar, tebliğ tarihinden itibaren, belirtilen belgeler ile 15 (onbeş) gün içerisinde yazılı olarak başvurmak zorundadır. Sınavı kazananlardan gerçeğe aykırı beyanda bulunduğu tespit edilenlerin sınavları geçersiz sayılır ve atamaları yapılmaz, atamaları yapılmış olsa dahi iptal edilir. Gerçeğe aykırı beyanda bulunanlar hiç bir hak talebinde bulunamazlar ve haklarında Cumhuriyet Savcılığına suç duyurusunda bulunulur.

11 Sahte İlaçlara Karşı Büyük Mücadele Başlıyor Sahte İlaçlara Karşı Büyük Mücadele Başlıyor. Halkın sağlığıyla oynayan sahte ilaçla mücadelede yeni stratejileri devreye sokma kararı alan Sağlık Bakanlığı, sahte ilaçlara ilişkin oluşturulacak linkten güncel bilgileri halka ulaştıracak, şüphe durumunda hazırlanacak bir format doğrultusunda direkt başvuru yapılmasını sağlayacak. Sağlık bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumunca hazırlanan 2014 yılı Kurumsal Mali Durum ve Beklentiler Raporu nun temmuz-aralık döneminde yürütülecek faaliyetler arasında birçok yeni uygulamanın hayata geçirilmesi planlanıyor. Rapora göre bu dönemde İlaç Takip Sistemi nin geliştirilmesi, sahte ilaçla mücadele, tıbbi cihaz ve kozmetik alanda yapılacak düzenlemeler şöyle: -Ürün Takip Sistemi (ÜTS) projesi kapsamında oluşturulan alt çalışma gruplarıyla proje takvimindeki modül ve yazılım çalışmalarına devam edilecek, eylülde kamu kurumları, sektör temsilcileri gibi tüm paydaşlarla geniş kapsamlı çalıştay

12 düzenlenecek. -Klinik Araştırmalara İlişkin Veri Tabanı oluşturulacak. -Gümrük ve Ticaret Bakanlığı ile yürütülen ortak çalışma çerçevesinde ilaç, tıbbi cihaz ve kozmetik ürünlerin yasal tedarikleri ve kaçak/sahte ilaçların ülkeye giriş ve çıkışlarının önlenmesi amacıyla gümrük müdürlüklerine eğitimlere devam edilecek. -AB ülkelerinin sağlık otoritelerinin sitesinde yer aldığı gibi, sahte ilaçlara ilişkin bir link oluşturularak bu linkten güncel bilgiler halka ulaştırılacak, şüphe durumunda hazırlanacak bir format doğrultusunda direkt olarak Kuruma başvuru yapılması sağlanacak. -Kaçak veya sahte ürünlerin yasal tedarik zincirine girmesinin engellenebilmesi amacıyla gerek ulusal gerekse uluslararası taraflarca ortak projeler doğrultusunda çalışmalar yapılacak. -Kaçak veya sahte ürünlerle ilgili halkın bilgilendirilmesi amacıyla kamu spotları hazırlanacak. -İyi Eczacılık Uygulamaları Kılavuzu yayınlanacak. -Kozmetik sektörü ve paydaş kurumlara eğitim düzenlenerek kişisel temizlik ve bakım ürünleri olan kozmetik ürünlerin mevzuata uygun üretimi ve satılması, yerli sanayinin gelişmesi, tüketicinin bilgilendirilmesi konularındaki çalışmalar sürecek. -Hızla büyüyen ve gelişen global kozmetik pazarının takibi ve doğal-organik kozmetik pazarının yeşil kimyasallar, sürdürülebilirlik, nanoteknoloji gibi alanlarda ülkeye kazandırılabilecek artılar tespit edilecek. -Eczacı ve serbest eczane kayıtlarının da tutulduğu bir veri tabanı kullanıma açılacak. -Avrupa Birliği Kozmetik Tüzüğü ne uyum amacıyla Kozmetik Kanunu Taslağı, Kozmetik Yönetmeliği nde Değişiklik Yapılmasına Dair Yönetmelik Taslağı, Kozmetik İyi İmalat Uygulamaları Kılavuzu Taslağı, Kozmetik Ürünlerde Yapılan Etkinlik Testlerine İlişkin Kılavuz Taslağı ve Kozmetik Klinik Araştırmaları Hakkında Yönetmelik hazırlama çalışmaları sürecek.

13 -Tıbbi cihazların satış sonrası hizmetlerine ve garanti hükümlerine dair mevzuat tamamlanacak. -Beşeri Tıbbi Ürünlerin İmalathaneleri Hakkında Yönetmelik güncelleme ve karşılaştırma tabloları çalışmaları sürecek. -Türk Eczacıları Birliği ile yeni yönetmelik hakkında ve muvazaa ile mücadelede konularında eczacı odalarıyla çalıştay düzenlenecek. -İlaç Kısa Vadeli Eylem Planı hazırlanacak. -Akılcı İlaç Kullanımı (AİK) kampanyası ile ilgili çalışmalar devam edecek. -Psikiyatri alanında uzman Bilimsel Danışma Kurulu üyeleri ve akademisyenlerin katılımıyla psikiyatri ilaçlarının akılcı kullanımının değerlendirilmesi amacıyla Psikiyatri Çalıştayı düzenlenecek. -Reçete Bilgi Sistemi (RBS) verileri esas alınarak 81 ile ait 2013 Yılı Antibiyotik Reçeteleme Raporu hazırlanacak. - Sağlık Beyanı ile Satışa Sunulan Ürünlerin Sağlık Beyanlarına İzin Verilmesi Hakkında Başvuru Kılavuzu nun duyurusu yapılacak. Ayrıca Sağlık Beyanlı Ürünlerin Değerlendirilmesi amacıyla komisyon oluşturulacak ve başvurusu yapılan dosyaların kabulüne başlanacak. - Bedelsiz Tanıtım Numunesi Dağıtım ve Basın Duyurusu Başvuru Kılavuzu, Bilimsel ve Eğitsel Faaliyet Toplantı Başvuru Kılavuzu ve Ürün Tanıtım Elemanlarının Eğitimine İlişkin Usul ve Esaslar ile Uygulama Takvimi Kılavuzu güncellenecek. - Beşeri Tıbbi Ürünlerin Kullanımına Yönelik Hasta Destek Programları Hakkında Yönetmelik hazırlanacak. -İlaç Takip Sistemi (İTS) Karar Destek Sistemi oluşturulacak. -İlaç Takip Sistemi ve güvenli ilaca erişim konularında farkındalığı artırmak ve ilaç tedarik zincirinin güçlendirilmesi çalışmalarına devam edilecek. -Mobil İlaç Sorgulama uygulamasının ve İTS portalının geliştirilmesi ve içeriklerin zenginleştirilmesine devam edilecek.

14 -Cilt bakım ve bebek ürünlerine yönelik sektörel piyasa gözetim denetim planlanması yapılacak. Kaynak : hurriyet Kozmetik ürünlerini Batı dan alıyoruz Doğu ya satıyoruz Türkiye deki kozmetiklerin büyük bölümü Avrupa dan geliyor, yerli ürünler ise Irak, İran, Rusya, Azerbaycan gibi ülkelere satılıyor. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumunun hazırladığı stratejik plana göre kozmetik sektörü hızlı büyüyen dinamik yapısıyla ülke ekonomisine katkı sağlıyor. 509 milyon dolarlık ihracatın büyük bölümü ise komşu ülkelere yapılıyor. Kozmetik ihracatında Irak 80 milyon dolarla ilk sırayı alırken bunu 56 milyon dolarla İran, 36 milyon dolarla da Rusya izliyor. Azerbaycan, Almanya ve Romanya da ihracat yapılan ülkeler arasında yer alıyor. Türkiye nin kozmetik ithalatı ise 640 milyon dolara yaklaştı. Bundan en fazla payı

15 ise sırasıyla 138 milyon dolarla Fransa, 111 milyon dolarla Almanya, 86 milyon dolarla Polonya, 45 milyon dolarla İngiltere, 43 milyon dolarla ABD aldı. Sadece yüzde 10 u yerli Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumunun elektronik kayıt sisteminde 2009 da 761, 2010 da 990, 2011 de bin 246, 2012 de ise bin 764 firmanın kaydı yer aldı. Aynı sisteme kayıtlı ürün sayısı ise 2009 da 33 bin 468, 2010 da 95 bin 361, 2011 de 165 bin 460, 2012 da ise 229 bin 766 oldu. Kurumun sistemine kayıtlı yerli ürün sayısı ise 2009 da 7 bin 919, 2010 da 12 bin 442, 2011 de 20 bin 776, 2012 de ise 22 bin 855 olarak gerçekleşti. Bu, yerli kozmetik ürünlerinin oranının, toplam sayının yüzde 10 unu oluşturduğu anlamına geliyor. Kaynak : anadolu ajansı