TEMEL TIPTAN KL N E. ß-Laktamazlar. Dr. Deniz Gür. 102 Hacettepe T p Dergisi 2002; 33(2):
|
|
- Duygu Uzunlar
- 7 yıl önce
- İzleme sayısı:
Transkript
1 TEMEL TIPTAN KL N E ß-Laktamazlar Dr. Deniz Gür Hacettepe Üniversitesi T p Fakültesi, hsan Do ramac Çocuk Hastanesi, Klinik Mikrobiyoloji Laboratuvar Baflkan Bakterilerin antimikrobik ilaçlara karfl gösterdi i dirençte en s k kulland klar mekanizmalardan birisi, sentezlenen enzimler ile ilac n inaktive edilmesidir. ß-laktam grubu antibiyotikleri hidroliz eden ß- laktamaz enzimleri bu tip dirence en iyi örnektir (1,2). Penisilinin gelifltirilmesinden sonraki yirmi y l içinde penisilinaz sentezleyen stafilokoklar tüm dünyada yay lm fl, 1960 lardan sonra yar sentetik penisilinler ve birinci kuflak sefalosporinlerin ç kmas ile gram negatif basillerde bulunan ß-laktamazlar önemli bir direnç mekanizmas haline gelmifltir. Yirmibefl y l boyunca gram negatif basillerde bulunan ß-laktamazlar birkaç çeflit ile s n rl kalm fl, ancak 1978 den sonra bir çok yeni ß-laktam antibiyoti in kullan ma girmesi ile efl zamanl olarak ß- laktamazlar n say ve çeflidinde ani bir art fl gözlenmifltir (3). Buna ba l olarak bu enzimlerin grupland r lmas gerekli görülmüfl ve farkl zamanlarda bir çok s n fland rma flemas önerilmifltir. Bu s n fland rmalar içinde en çok ikisi kullan lmaktad r. Bunlardan birincisi Bush ve arkadafllar taraf ndan (4) gelifltirilmifl, substrat profilleri ve ß-laktamaz inhibitörlerine duyarl l k temel al narak enzimler 4 grupta toplanm flt r (Tablo 1). Ambler taraf ndan yap lm fl olan ikinci s n fland rma ise enzimleri kodlayan nükleotid dizilerine dayanan moleküler s n fland rmad r (5). Dizileri bugüne de in belirlenebilen ß-laktamazlar bu s n fland rmada A,B,C ve D olmak üzere dört grupta toplanmaktad r. A,C ve D gruplar aktif bölgelerinde serin içermekte, B grubunda ise aktif bölgede çinko bulunmaktad r (1,4,5,6,7). Ambler grup A enzimleri ço unlukla plazmid kontrolunda olan penisilinazlard r. C grubu enzimler sefalosporinazd r ve ço unlukla kromozom kontrolundad r. D grubu enzimler oksasilinazlard r. B grubundaki enzimler ise ço unlukla karbapenem grubu antibiyotiklere karfl etki göstermektedir (5). Bush s n fland rmas nda oldu u gibi enzimleri substrat profillerine göre s n fland rmada, proteindeki bir nokta mutasyonu ile enzimin substrat ve inhibitör özgüllü ünün de iflebilmesi olas l varken, moleküler s n fland rma sabittir ve mutasyonlardan etkilenmemektedir (1,5). ß-laktamazlar n isimlendirilmesi ß-laktamazlar n isimlendirilmesindeki farkl yaklafl mlar, bu enzimleri göründüklerinden daha karmafl k bir hale getirmifltir. Baz enzimler tercih ettikleri substratlara göre (CARB, FUR, IMP, OXA), baz lar biyokimyasal özelliklerine göre (SHV, NBC), baz lar genlerine (Amp, CepA), baz lar izole edildikleri bakterilere (AER, PSE), sufllara (P99), hasta isimlerine (TEM,ROB), hastaneye (MIR, RHH), eyaletlere (OHIO), baz lar da bulan kiflilere göre (HMS) isim alm fllard r (8). Buna karfl n, bunlardan baz lar geçerliliklerini yitirmifltir. Örne in, SHV, sülfidril variab l dan k salt lm flt r, buna karfl n art k SHV-1 enziminin aktif bölgesinin sülfidril de il, serin hidroksil oldu u anlafl lm flt r. Benzer flekilde, ilk kez Pseudomonas dan izole edilmifl olan PSE enziminin art k enterobakterilerde de bulunabildi i bilinmektedir (1). Son y llarda büyük bir h zla artmakta olan TEM enziminden türeyen enzimlere ise CAZ (seftazidimaz), CTX (sefotaksimaz) veya IRT (inhibitör rezistan) gibi tan mlay c isimler verilmifl ve bu da bir karmaflaya yol açm flt r. Bu konuda önerilen ise, TEM den köken alan tüm enzimlerin TEM26, TEM43 gibi numara ile belirtilmesidir (8). Gram pozitif bakterilerin ß-laktamazlar Stafilokoklar, ß-laktamaz enzimlerinin en s k bulundu u gram pozitif bakterilerdir. Ülkemizde ve dünyada penisilinaz sentezleyen stafilokoklar n oran % civar ndad r (1). Stafilokoklar n ß- laktamazlar plazmid kontrolundad r ve A,B,C,D olmak üzere dört grupta toplanm flt r (1.2). Tip A ve C enzimleri Avrupa ve A.B.D.de yayg nken tip D 102 Hacettepe T p Dergisi 2002; 33(2):
2 Gür: ß - Laktamazlar 103 nadir olarak bulunmakta, tip B ise A.B.D. ve skandinav ülkelerinde bulunmakta ancak ngiltere de nadir görülmektedir (1). Stafilokoklardaki tüm enzim tipleri benzilpenisilin, aminopenisilinler (ampisilin, amoksisilin) ve karboksipenisilinlere (karbenisilin, tikarsilin) karfl aktiftir. Buna karfl n isoksazolil penisilinler (oksasilin,kloksasilin, dikloksasilin, floksasilin), nafsilin ve metisilin bu enzime dayan kl d r. Ancak, ß-laktamaz afl r sentezleniyorsa bunlara karfl da düflük düzeyde direnç gözlenebilir. Stafilokoklar d fl ndaki gram pozitif bakteriler içinde ß-laktamaz sentezleyen en önemli bakterilerden biri Enterococcus faecium dur. A.B.D ve Arjantin de bulunmufltur, buna karfl n ülkemizde henüz saptanmam flt r. Di er streptokok türlerinde ise ß- laktamaz sentezi gösterilmemifltir (1). Gram pozitif bakterilerden Bacillus türlerinde kromozomal ß- laktamazlar bulunmaktad r. Gram pozitif anaerobik bakterilerde bulunan ß-laktamazlar ile ilgili yay n say s azd r; ß-laktamaz sentezledi i bilinen Clostridium türleri C.butyricum, C.clostridioforme ve C.ramosum dur. Bu türlerin sentezledi i enzimler ço unlukla kromozomal penisilinazlard r (9). Aside dirençli bakteriler ve Nocardia larda da ß-laktamazlar saptanm flt r(1). Gram negatif bakterilerin ß-laktamazlar I. Anaerobik gram negatif bakterilerin ß- laktamazlar Gram negatif anaerobik bakteriler içinde ß- laktamaz sentezleyen en önemli bakteriler, Bacteroides fragilis grubudur. Son çal flmalarda bu gruptaki türlerin %90 n n ß-laktamaz sentezledi i gösterilmifltir. Bu enzimlerin ço u Bush s n flamas nda grup 2e de bulunan kromozomal sefalosporinazlard r. Ayr ca, grup 2d ve 4d penisilinazlar ve son y llarda grup 3 metalloenzimler bulunmufltur (9). Bunlardan en önemlileri metalloenzimlerdir çünkü bu enzimleri sentezleyen bakteriler tedavide kullan labilecek tüm ß-laktam antibiyotiklere, ß-laktam/ß-laktamaz inhibitörü kombinasyonlar na ve karbapenemlere dirençlidir (9). Bacteroides fragilis grubu d fl ndaki Bacteroides lerde, Prevotella, Porphyromonas, Mitsuokella ve Megamonas türlerinde de ß-laktamazlar bulunmaktad r; bunlar Tablo1: ß - laktamaz gruplar ve genel özellikleri ß - Molekül Tercih edilen CA a Örnek Enzimler Laktamaz S n f substrat 1 C Sefalosporinler - Gram negatif bakterilerin AmpC enzimleri; MIR-1 2a A Penisilinler + Gram pozitif bakterilerin penisilinazlar 2b A Penisilinler, + TEM-1, TEM-2, SHV-1 Sefalosporinler 2be A Penisilinler, dar ve + TME-3 ila TEM-26, SHC-2 ila SHV-6, genifl spektrum Klebsiella oxytoca K1. sefalosprinler, monobaktamlar 2br A Penisilinler ± TEM-30 ila TEM-36, TRC-1 2c A Penisilinler, karbenisilin + PSE-1, PSE-3, PSE-4 2d D Penisilinler, kloksasilin ± OXA-1 ila OXA-11, PSE-2 (OXA-10) 2e A Sefalosporinler + Proteus vulgaris in indüklenebilir sefalosporinazlar 2f A Penisilinler, + Enterobacter cloacae nin NMC-A s, Sefalosporinler, Serratia marcescens in Sme-1 i Karbapenemler 3 B Bir çok ß-laktam, - Stenotrophomonas maltophilia n n L1 i, karbapenemler dahil Bacteroides fragilis in CcrA s 4 ND b Penisilinler - Pseudomonas cepacia n n penisilinaz * Kaynak (6)dan uyarlanm flt r. a CA klavulanik asit b ND belirlenmemifl
3 104 Hacettepe T p Dergisi ço unlukla penisilinazlard r ( 1,9). Anaerobik koklarda ß-laktamaz ilk kez penisilin ve sefotaksime dirençli bir Acidanicoccus fermentans suflunda bulunmufltur (10). II. Aerobik gram negatif basillerin ß- laktamazlar Gram negatif basillerde bulunan ß-laktamazlardan baz lar kromozom, baz lar ise plazmidde kodlanan enzimlerdir. Bu yaz da sadece klinikte s k gözlenen enzimlerden söz edilecektir. a. Kromozomal ß-laktamazlar Kromozomal ß-laktamazlar gram negatif basillerin bir ço unda yayg n olarak bulunmaktad r, ancak bunlar n miktar, sentez yolu ve dirençteki rolleri farkl d r (1,5). Enterobakterilerin büyük ço unlu unda bulunan kromozomal enzimler Ambler grup C dedir. AmpC olarak da tan mlanan bu enzimler Bush s n fland rmas na göre Grup I de yer almaktad r. Enzim ifadesi indüklenebilir, yüksek düzeyde yap sal veya düflük düzeyde yap sal olabilir (1). Örne in E.coli ve Shigella daki enzim sentezi yap sald r ve miktar, dar spektrumlu sefalosporinlere direnç oluflturmayacak kadar düflük düzeydedir. Buna karfl n, E.coli izolatlar n n %2 sinde AmpC enzimlerinin afl r sentezi sonucu yüksek düzeyde direnç oluflabilmektedir (1). Pseudomonas aeruginosa, Enterobacter spp., Citrobacter freundii, Serratia spp., Morganella morganii, Providencia stuartii ve P.rettgeri de bulunan Grup 1 ß-laktamazlar da E.coli dekine benzemektedir, ancak bu enzimlerin ifadesi bu bakterilerde indüklenebilen türdedir (1,7,11). Antibiyotik yokken çok düflük düzeyde olan enzim sentezi ß-laktam antibiyoti i varl nda yükselmektedir. Bu bakterilerde mutasyon sonucu devaml yüksek düzeyde enzim sentezi (derepresyon) ortaya ç kabilmekte ve son y llarda klinik izolatlarda s k olarak gözlenmektedir. Bu mutantlar, üçüncü kuflak sefalosporinler, sefuroksim, piperasilin ve aztreonam gibi zay f indüksiyon yap p bu ß- laktamazlara duyarl olan ß-laktam antibiyotikler ile tedavi s ras nda ortaya ç kabilir çünkü söz konusu antibiyotikler indüksiyon yapmad ndan düflük düzeyde enzim sentezleyen bakterileri öldürmekte, buna karfl n dereprese mutantlar n seleksiyonuna yol açmaktad r. Dereprese mutantlar n indüklenebilir ß-laktamaz sentezleyen bakteri toplumlar nda s kl kta ortaya ç kabildi i bildirilmektedir. Bu olay, enfeksiyonun yeri, ilac n ulaflabildi i düzey ve kullan lan ß-laktam antibiyoti i ile iliflkilidir. Pnömoni ve bakteriyemi gibi enfeksiyonlarda seleksiyon olas l n n yüksek olmas na karfl n, üriner sistem enfeksiyonlar nda ulafl lan ilaç düzeyinin dereprese mikroorganizmalar için M K de erlerinin üzerinde olmas nedeniyle düflük oldu u belirtilmektedir (1,7,11). AmpC enzimleri, substrat olarak sefalosporinleri tercih etmektedir.ß-laktamaz inhibitörlerine dirençlidirler, buna karfl n aztreonam ve kloksasilin bunlar için inhibitördür. Bu gruptaki enzimler karbapenem grubu antibiyotiklere karfl direnç oluflturmamaktad r. Sefepim ve sefpiromun ise hücreye penetrasyonlar h zl d r ve dereprese ß- laktamazlara karfl di er genifl spektrumlu ß- laktamlardan daha dayan kl d rlar (1,7). Pseudomonas aeruginosa da Enterobacter dekine benzer indüklenebilen AmpC enzimi sentezlemektedir (1,11,12). Genifl spektrumlu ß-laktamlar n kullan m bunlar içinde de stabil olarak dereprese mutantlar n ç kmas na yol açmaktad r ancak P.aeruginosa daki direnç baz noktalarda Enterobacter dekinden farkl d r. Karbenisilin P.aeruginosa daki derepresyondan daha az etkilenmektedir. P.aeruginosa n n enzimi ister indüklenmifl, ister dereprese olsun, imipeneme karfl hafif bir aktivite göstermekte, M K de erleri 1-2 g/ml civar nda olmaktad r ve P.aeruginosa daki derepresyon ço unlukla k smidir; indüklenmemifl enzim normaldekine göre her zaman biraz daha yüksek düzeydedir, buna karfl n Enterobacter spp.de indüksiyon tamd r, normalde enzim yap sal olarak sentezlenmektedir. P.aeruginosa da k smi dereprese mutant oluflma s kl 10-7, tam dereprese mutant oluflma s kl ise 10-9 dur. Buna karfl n Enterobacter spp. de 10-5 ila 10-7 s kl nda tamamen dereprese mutantlar ç kmaktad r. Derepresyon k smi oldu unda üreidopenisilinlere direnç oluflurken tam oldu unda sefpirom ve karbenisiline de direnç geliflmektedir (7). Dereprese sufllar in vitro testlerde dirençli bulundu undan klinik mikrobiyoloji laboratuvarlar n n bildirimi aç s ndan bir sorun yaratmamaktad r. Esas sorun indüklenebilen AmpC sentezleyen mikroorganizmalardad r. Bu tip sufllar bir hastadan izole edildi inde üçüncü kuflak sefalosporinlere duyarl bulunabilir buna karfl n bu ilaçlar klinikte kullan ld nda dereprese mutantlar seleksiyona u rar ve tedavi baflar s z olur. Bu riskin Enterobacter bakteriyemilerinde %20 lere ç kt belirlenmifltir. Bu nedenle, yüksek sefalosporin düzeylerinin ulafl labildi i üriner sistem enfeksiyonlar n n d fl ndaki enfeksiyonlarda tüm Enterobacter spp., C.freundii, Serratia spp., Providencia spp ve M.morganii lerin üçüncü kuflak sefalosporinlere in vitro testlerde duyarl görünseler bile dirençli olarak bildirilmeleri önerilmektedir (13). Klinik mikrobiyoloji laboratuvarlar nda bakterilerin tür düzeyinde tan mlanmas bu nedenle büyük önem tafl maktad r. Dereprese bakteriler bir kez seleksiyona u rad klar nda hastane mikrofloras nda kalmakta ve yay lmaktad r. Bu bakterilerin bulunma s kl, hastane bölümlerine göre de ifliklik göstermektedir. Direnç geliflimi özellikle yo un bak m ünitelerinde,
4 Gür: ß - Laktamazlar 105 nötropenik ve immünkompromize hastalarda ciddi sonuçlar do urmaktad r (11). Febril nötropenik kanser hastalar nda ve genifllemifl spektrumlu sefalosporin alan di er hastalarda tedavi s ras nda ço ul dirençli Enterobacter spp. ile geliflen bakteriyemiler bildirilmifltir (11,14,15). b. Plazmid kontrolundaki ß-laktamazlar Plazmidlerde kodlanan ß-laktamazlar içinde en önemli olanlar gram negatif bakterilerdeki TEM ve SHV enzimlerdir ki bunlar n tümü Ambler grup A dad r. TEM ve SHV ß-laktamazlar TEM-1, TEM-2 ve SHV-1, gram negatif bakterilerdeki en önemli enzimlerdir ve Bush s n fland r m nda 2b de yer almaktad r (4,7,16). Bunlardan ilk kez TEM-1 ampisiline dirençli bir E.coli den izole edilmifl ve k sa sürede enterik bakteriler aras nda h zla yay lm flt r (7). TEM-1 enzimi günümüzde E.coli lerin %50-60 nda, enterik bakterilerin %20 ila 50 sinde, P.aeruginosa larda ise nadir bulunmaktad rlar (4,7). SHV-1 ve TEM-2 ß- laktamazlar n kodlayan plazmidler ise TEM-1 e oranla çok daha az bulunmaktad rlar. Bu üç enzim de benzer ß-laktamlara karfl etki göstermektedir. Ampisilin ve amoksisiline, karboksipenisilinlere direnç ç kmaktad r. Üreidopenisilinlere karfl direnç düzeyi daha düflüktür. Dar spektrumlu sefalosporinlere düflük düzeyde direnç gözlenmekte, ancak, daha yüksek bakteri yo unlu u ile çal fl ld nda direnç de artmaktad r ve bu bileflikler üriner sistem enfeksiyonlar d fl nda bu enzimleri içeren bakterilere karfl etkili olamamaktad r. Sefoperazona direnç sadece yüksek düzeyde enzim sentezi varsa söz konusudur (7). Aminotiazolil sefalosporinler (sefotaksim, seftriakson, seftizoksim, seftazidim, sefpirom, sefepim), sefamisinler (sefoksitin, sefotetan, sefmetazol, moksalaktam), monobaktamlar (aztreonam) ve karbapenemler (imipenem, meropenem) bunlardan etkilenmemektedir. Klavulanat ve tazobaktam bu enzimlere karfl etkili ß-laktamaz inhibitörleridir buna karfl n etkinlik ß-laktama ve sentezlenen enzim miktar na göre farkl l k göstermektedir. Piperasilin/tazobaktam ve sefoperazon/sulbaktam en etkili olan inhibitör kombinasyonlar d r(1). Genifllemifl spektrumlu ß-laktamazlar (ESBL) 1980 li y llarda ß-laktamazlara dayan kl, genifllemifl spektrumlu sefalosporinlerin gelifltirilmesinden k sa bir süre sonra nozokomial enfeksiyonlardan izole edilen Klebsiella pneumoniae sufllar nda plazmid kontrolunda olan çeflitli ß- laktamazlar tan mlanm fl ve bunlara genifllemifl spektrumlu (extended spectrum) ß-laktamaz ad verilmifltir (2). Bu enzimlerin 1-2 amino asit de ifliklikleri ile TEM veya SHV ß-laktamazlar ndan köken ald klar belirlenmifltir (2,7). ESBL ler penisilinler ve sefuroksim, sefotaksim, seftriakson, seftizoksim, seftazidim, sefpirom ve sefepim gibi oksiimino-aminotiazolil sefalosporinleri hidroliz etmektedir. Karbapenemler ve sefamisinler bunlara dayan kl d r (2,7). Bu enzimler Klebsiella spp. ve E.coli lerde daha s k bulunmakla birlikte Salmonella spp. ve Shigella flexneri de dahil, bir çok enterik bakterde bildirilmifltir (17). ESBL lerin klinikte yol açt sorun ilk kez Fransa da bildirilmifltir. Paris deki 20 hastanede Klebsiella lardaki ESBL oran 1985 y l nda %1 iken 1989 da %11 e yükselmifltir. Daha sonra da bu enzimleri sentezleyen sufllar yay lm fl yada ba ms z olarak ortaya ç km fl ve tüm dünyada epidemilere yol açm flt r (7,18). Bu enzimler ülkemizde ilk kez 1992 y l nda Hacettepe Üniversitesi nden bildirilmifllerdir (19). Günümüzde Avrupa da yo un bak m ünitelerinden izole edilen Klebsiella lar n %20-25 inde saptanmaktad rlar (20). Türkiye de 1998 y l nda 554 hastane izolat gram negatif bakteri ile yap lan çok merkezli bir çal flmada belirlenen en yüksek ESBL oranlar Klebsiella spp. de %86, E.coli de %27 olmufltur ( 21). Son çal flmalara göre Türkiye Avrupa ülkeleri içinde en yüksek ESBL s kl na sahip ilk üç ülke aras ndad r (22). En s k bulunan tipler co rafi farkl l k göstermektedir. Örne in A.B.D. de TEM-10,TEM-12 ve TEM-26, Fransa da SHV-3, SHV- 4 ve TEM-3, Almanya da ise SHV-2 ve SHV-5 daha s kt r. SHV-2 ise Türkiye dahil tüm dünyada yayg nd r (2,19,23). E.coli ve K.pneumoniae ile geliflen bakteriyemilerde ESBL sentezinin fataliteyi önemli derecede artt rd saptanm flt r (23). ESBL lerin Klebsiella larda daha yayg n olmalar n n nedenlerinden biri bu mikroorganizmalar n deri ve yüzeylerde di er enterik bakterilere göre daha uzun süre canl kalabilmeleridir ancak plazmidlerin geçifli de direncin yay lmas nda etkilidir (2,7,24). Tek bir bakteride birden çok ESBL bulunabilmektedir. Farkl ESBL lerin yol açt klar in vitro direnç farkl d r. Baz lar tüm yeni kuflak sefalosporinlere direnç oluflturuken (TEM-3,4,SHV-4,5 gibi) di erleri (örne in TEM-10 ve 26) seftazidimaz fenotipi göstermektedir. Baz ESBL ler rutin testlerde gözden kaçabilece inden, ESBL sentezleyen sufllar n rutin laboratuarlarda araflt r lmas ve klinisyene bildirilmesi gerekmektedir (2,7,25). n vitro testlerde çeflitli yöntemler kullan larak bu tip ß-laktamaz içeren sufllar n tan mlanmas önerilmektedir. Bunlar, antibiyotik duyarl l k testlerinde normalden daha yüksek bakteri yo unlu u kullan lmas, daha düflük direnç s n rlar
5 106 Hacettepe T p Dergisi uygulanmas, ve ß-laktamlar ile ß-laktamaz inhibitörlerinin sinerjik etkisinin araflt r lmas d r (26). ESBL sentezleyen bakteriler ile geliflen enfeksiyonlarda genifllemifl spektrumlu sefalosporinlerin yarar olmad ndan klinik mikrobiyoloji laboratuvar nda bu enzimleri içerdi i kan tlanan bakteriler sefamisinler d fl nda tüm sefalosporinlere dirençli olarak bildirilmelidir. (7, 13). ESBL kodlayan plazmidler ço u kez amikasin ve netilmisin gibi aminoglikozitlere direnç genlerini de tafl maktad r (2,20). Karbapenemler ESBL lere karfl in vitro ve in vivo olarak etkilidir ve tedavide bir seçenek oluflturmaktad rlar. Yo un bak m biriminde bulunmak, yak n tarihte ameliyat geçirmifl olmak, instrümentasyon, hastanede kal fl süresinin uzamas, antibiyotik, özellikle genifllemifl spektrumlu ß-laktam tedavisi alm fl olmak, ESBL sentezleyen mikroorganizmalar ile kolonizasyon veya enfeksiyon için risk faktörleri olarak say lmaktad r (24,27). Bu nedenle, bu enfeksiyonlar n önlenmesi için genifllemifl spektrumlu sefalosporinlerin dikkatli kullan lmas, kolonize veya enfekte hastalar n hastanelerde izolasyonu, hastanelerde risk alt nda olan bölümlerde surveyans çal flmalar yap lmas önerilmektedir (27). lk kez Türkiye den bildirilen genifl spektrumlu ß-laktamazlar Genifllemifl spektrumlu enzimlerden olup TEM yada SHV enzimlerden köken almam fl olan enzimlerden biri PER-1 enzimidir. Bu enzim ilk kez bir Türk hastadan izole edilen bir bakteride saptanm fl, Hacettepe Üniversitesinde 14 P.aeruginosa suflunda daha sonra ise stanbul da Salmonella spp. lerde gösterilmifltir (28,29,30). PER-1 enzimi içeren Pseudomonas lar n en belirgin özellikleri, izolatlar n seftazidim e çok dirençli olmalar na karfl n (M K 256g/ml) piperasilin için daha düflük bir direnç göstermeleridir (M K 8-16 g/ml). Bu enzimler klavulanik asit ve tazobaktama duyarl d r (31). Di er bir grup enzim ise genifl spektrumlu olup Ambler grup D de yer alan enzimlerdir. Tercih ettikleri substrat kloksasilindir(1). OXA-1 den OXA-10 a kadar olan OXA enzimleri dar spektrumlu enzimlerdir. Son y llarda bu enzimlerin de genifllemifl spektrumlu mutantlar n n ç kt saptanm flt r. Bunlardan ilki OXA-11 enzimidir ve Hacettepe üniversitesi hastanesinede yatan bir hastadan izole edilen bir Pseudomonas suflunda bulunmufltur (32) Daha sonra dünyada ilk kez OXA-14, OXA-15, OXA-16 ve OXA- 17 ß-laktamazlar Hacettepe de izole edilen farkl P.aeruginosa sufllar nda tan mlanm flt r. OXA-15 enziminin OXA-2 den, di erlerinin ise OXA-10 dan türedi i saptanm flt r (33,34,35,36). OXA-11, 14,15 ve 16 seftazidim direncine yol açarken OXA-17 sefotaksime direnç oluflturmaktad r. Bu enzimlerin önemi, klavulanik asit ve sulbaktama dirençli olmalar ve hastane enfeksiyonlar ndan izole edilen sufllarda saptanmalar d r. Bu enzimlerin tümü plazmid kontrolundad r ancak niçin Türkiye de yayg n olduklar bilinmemektedir (31). Bir tek hastanede bile ayn tür bakteride bu kadar çeflitli ß-laktamaz n bulunmas, ülkemiz genelinde direncin hangi boyutta oldu unun bir göstergesidir. ß-laktamaz inhibitörlerine dirençli ß- laktamazlar ß-laktamaz sentezleyen bakterilere karfl gelifltirilen stratejilerden en yayg n olan, son on y ld r ß-laktamaz inhibitörlerinin kullan m olmufltur (37). Klinik kullan mda olan klavulanik asit, sulbaktam ve tazobaktam Ambler grup A ß-laktamazlar n inhibe etmektedir. Buna karfl n, 1987 y l ndan itibaren klavulanikasit/ß-laktam kombinasyonlar na dirençli E.coli ler bildirilmeye bafllanm fl ve s kl klar özellikle üriner sistem enfeksiyonlar na yol açan izolatlarda art fl göstermifltir (37). ß-laktamaz inhibitörlü kombinasyonlara direnç, TEM enzimlerinin afl r sentezi, permeabilitede azalma veya OXA tipi enzim sentezleme gibi mekanizmalar ile oluflabilmektedir (1,37). Son y llarda bunlara ek olarak TEM ve SHV enzimlerinin inhibitörlere dirençli mutantlar tan mlanm flt r (7,8,16). Bush s n flamas nda 2br grubunda yer alan bu enzimler ESBL lerden bir iki amino asit de iflikli i ile ortaya ç kmakta, ß-laktamaz inhibitörlerine direnç oluflturmakta, ancak ESBL aktivitesi içermemektedirler(4). Klasik TEM enzimlere k yasla dar spektrumlu sefalosporinlere karfl aktiviteleri daha azd r. E.coli d fl nda bu enzimler K.pneumoniae, Proteus mirabilis ve en son E.cloacae de bildirilmifltir (37,38). Inhibitöre dirençli enzimlerde dikkat çekici bir baflka özellik de ESBL sentezleyen bakterilerin aksine bu enzimi içeren bakterilerin toplumdan kazan lm fl enfeksiyonlarda da gözlenmesidir. Bunun toplumda klavulanik asit/amoksisilinin yayg n kullan m ile iliflkili oldu u düflünülmektedir (37). Bugüne de in TEM den köken alan 28 adet inhibitöre dirençli mutant tan mlanm flt r. Bunlar, IRT- veya TEM- olarak isimlendirilmifltir (38). Gram negatif basillerde son y llarda önem kazanan ß-laktamazlar Karbapenemazlar mipenem ve meropenem gram negatif bakterilerdeki kromozomal ve genifllemifl spektrumlu ß-laktamazlara dayan kl olmalar nedeniyle tedavide önemli bir yer tutmaktad r. Bu grup antibiyotiklere karfl ß-laktamazlara ba l direnç Stenotrophomonas
6 Gür: ß - Laktamazlar 107 maltophilia, Aeromonas spp., Flavobacterium spp. B.fragilis gibi baz bakterilerde saptanm fl olmas na karfl n kromozom kontrolunda olmalar nedeni ile son y llara de in oluflturduklar direnç s n rl kalm flt r (39,40). Ancak, son y llarda plazmid kontrolunda olan karbapenemazlar n ortaya ç kmas art k bu durumu de ifltirmeye bafllam flt r. Özellikle P.aeruginosa ve Acinetobacter spp., daha nadir olarak Klebsiella spp. ve Serratia marcescens de bildirilmifl olan bu enzimler son y llarda çeflitli ülkelerden artan s kl kta bildirilmektedir. Bunlardan aktif bölgelerinde çinko içerdikleri için metallo ß-laktamaz olarak da isimlendirilen IMP ve VIM enzimlerinin say s her geçen gün artmaktad r (39,41). Ülkemizde çeflitli P.aeruginosa izolatlar nda bu tür enzimlerin bulundu u saptanm flt r ancak henüz bunlar n tipleri tan mlanmam flt r, bu konudaki araflt rmalar sürmektedir. Karbapenem antibiyotiklere karfl direnç oluflturan bu enzimlerin art fl ileride ß-laktamazlara karfl etkili olabilen karbapenem grubu antibiyotiklerin de etkisiz kalaca n düflündürmektedir. Plazmid kontrolundaki AmpC ß-laktamazlar Kromozom kontrolunda olan ve yukar daki bölümlerde söz edilen AmpC enzimlerinin 1989 y l ndan itibaren plazmid kontrolunda olan türleri bulunmaya bafllanm flt r. Bu enzimler indüklenebilen AmpC sentezledi i bilinen Enterobacter ve Citrobacter d fl nda E.coli, Klebsiella spp, Salmonella spp. ve Proteus mirabilis gibi bakterilerde de gözlenmektedir (42). Tüm ß-laktamazlarda oldu u gibi bunlarda da bir isim kargaflas yaflanm fl ve FOX, LAT, MIR, MOX, BIL, CMY olarak isimlendirilmifllerdir (42,43). Enzimler aras nda farkl l klar olabilmekle birlikte genel olarak bu enzimler de penisilinlere ve sefalosporinlere direnç oluflturmaktad r. ß-laktamaz inhibitörlerine dirençlidirler. Bu gruptaki enzimler karbapenem grubu antibiyotiklere karfl direnç oluflturmamakla birlikte permeabilitesi azalm fl olan bakterilerde bu grup antibiyotiklere karfl da direnç oluflmaktad r. Plazmid kontrolunda AmpC ß-laktamaz sentezleyen mikroorganizmalar n büyük ço unlu u yo un bak mda yatan, ß-laktam tedavisi alm fl, altta yatan hastal olan veya immünbask lanm fl kiflilerden izole edilmifl ve izolatlar n ço unda bu enzimin yan nda baflka bir ß-laktamaz n, hatta ESBL nin de bulundu u gösterilmifltir (42 ). Haemophilus influenzae ve Moraxella catarrhalis in ß-laktamazlar ß-laktamaz sentezi Haemophilus influenzae da ß- laktam antibiyotiklere karfl dirençte en önemli mekanizmad r (44). En s k bulunan enzim TEM-1 dir, daha nadir olarak ROB-1 bulunmaktad r (1). ß- laktamaz içeren sufllar penisilinlere dirençli ancak ß-laktamaz inhibitörlerine ve üçüncü kuflak sefalosporinlere duyarl d r (44,45). Türkiye de izole edilen H.ifluenzae larda izolatlar n %7 sinde ß- laktamaz sentezi saptanm flt r (46). Moraxella catarrhalis 1970 y l ndan sonra ß- laktamlara direnç göstermeye bafllam flt r. Bu mikroorganizmada bulunan BRO-1 veya BRO-2 ß- laktamazlar penisilin, ampisilin ve amoksisiline direnç oluflturmaktad r ve ß-laktamaz inhibitörlerine duyarl d r. Tüm dünyada M.catarrhalis in %75-90 nda ß-laktamaz bulunmaktad r (47). Sonuç Her antibiyotik grubunda oldu u gibi ß-laktam antibiyotiklere karfl da bakteriler direnç kazanmaya ve yeni direnç mekanizmalar gelifltirmeye devam edeceklerdir. Gelecek y llarda bugünkü ß- laktamazlara bir çok yenisi eklenecektir. Antibiyotiklerin k s tl kullan m, enfeksiyon kontrol önlemlerinin her hastanede uygulanmas, dirençle ilgili surveyans çal flmalar n n her merkezde devaml yap lmas ve antibiyotik kullan m ile direnç iliflkisinin kesin olarak belirlenmesini sa layacak çal flmalar n yürütülmesi, ß-laktamazlara ba l ß-laktam direncini azaltacak önlemlerden baz lar d r. KAYNAKLAR 1. Livermore DM. ß-lactamases in laboratory and clinical resistance. Clin Microb Rev 1995; 8: Philippon A, Arlet G, Lagrange PH. Origin and impact of plasmid mediated extended-spectrum beta-lactamases. Eur J Clin Microbiol Infect Dis 1994; 13(Suppl 1): Medeiros AA. Cooperative evolution of mechanisms of ß-lactam resistance. Clin Microbiol Infect 2000 ; 6 (suppl 3) : Bush K, Jacoby GA, Medeiros AA. A functional classification scheme for ß-lactamases and its correlation with molecular structure. Antimicrob Agents Chemother 1995; 39: Medeiros AA. ß-lactamases:quality and resistance. Clin Microbiol Infect 1997 ; 3 (suppl 4) : Bush K.Characterization of ß-lactamases. Antimicrob Agents Chemother 1989; 33: Livermore DM, Williams JD. ß-lactams: Mode of action and mechanisms of bacterial resistance in Lorian V (ed) Antibiotics in Laboratory Medicine fourth edition, 1996, Williams & Wilkins, Baltimore.
7 108 Hacettepe T p Dergisi 8. Bush K, Jacoby G. Nomenclature of TEM ß- lactamases. J Antimicrob Chemother 1997; 39: Hedberg M, Nord CE. Beta-lactam resistance in anaerobic bacteria: a review. J Chemother 1996; 8: Galan JC, Reig M, Navas A, Baquero F, Blazquez J. ACI-1 from Acidaminococcus fermentans: characterization of the first beta-lactamase in anaerobic cocci. Antimicrob Agents Chemother 2000; 44: Jones RN, Baquero F, Privitera G, Inoue M, Wiedemann B. Inducible ß-lactamase mediated resistance to third generation cephalosporins. Clin Microbiol Infect 1997; 3(suppl. 1): S7-S Pecheré JC, Köhler T. Patterns and modes of ß- lactam resistance in Pseudomonas aeruginosa. Clin Microbiol Infect 1999; 5 (suppl.1): Livermore DM, Brown DFJ. Detection of ß- lactamase-mediated resistance. J Antimicrob Chemother 2001; 48(suppl.1): Jacobson KL, Cohen SH, Inciardi JF, King JH, Lippert WE, Iglesias T, VanCouwenberghe CJ. The relationship between antecedent antibiotic use and resistance to extended-spectrum cephalosporins in group I ß-lactamase-producing organisms. Clin Infect Dis 1995; 21: Chow JW, Fine MJ, Shlaes DM, Quinn JP, Hooper DC, Johnson MP, Ramphal R, Wagener MM, Miyashiro DK, Yu VL. Enterobacter bacteremia:clinical features and emergence of antibiotic resistance during therapy. Annals of Internal Medicine 1991; 115: Heritage J, M Zali FH, Gascoyne-Binzi D, Hawkey PM. Evolution and spread of SHV extendedspectrum ß-lactamases in gram-negative bacteria. J Antimicrob Chemother 1999; 44: Rahal JJ. Extended-spectrum ß-lactamases: how big is the problem? Clin Microbiol Infect 2000; 6 (suppl.2): Meyer KS, Urban C, Eagan JA, Berger BJ. Nosocomial outbreak of klebsiella infection resistant to late-generation cephalosporins. Annals of Internal Medicine 1993; 119: Gür D, Pitt TL, Hall LMC, Akal n HE, Livermore DM. Diversity of klebsiellae with extendedspectrum ß-lactamases at a Turkish university hospital. J Hosp Infect 1992; 22: Babini GS, Livermore DM. Antimicrobial resistance amongst Klebsiella spp. collected from intensive care units in southern and western Europe in J Antimicrob Chemother 2000; 45: Gür D, Gültekin M, Ö ünç D, Gülay Z, Yulu N, Sümerkan B, Korten V, Mülaz mo lu L, Günayd n M, Leblebicio lu H. Comparative in vitro activity of piperacillin-tazobactam against gram negative nosocomial pathogens. 21st International Congress of Chemotherapy, Poster no July, 1999, Birmingham, U.K. 22. Garcia-Rodriguez JA, Jones RN, MYSTIC Programme Study Group. Antimicrobial resistance in gram-negative isolates from European intensive care units: data from the Meropenem Yearly Susceptibility Test Information Collection (MYSTIC) programme. J Chemother 2002; 14: Kim YK, Pai H, Lee HJ, Park SE, Choi EH, Kim J, Kim JH, Kim EC. Bloodstream infections by extended-spectrum ß-lactamase-producing Escherichia coli and Klebsiella pneumoniae in children: epidemiology and clinical outcome. Antimicrob Agents Chemother 2002; 46: Quinn JP. Clinical significance of extendedspectrum ß-lactamases.Eur J Clin Microbiol Infect Dis 1994; 13(Suppl 1): Jacoby GA.. Genetics of extended-spectrum beta-lactamases Eur J Clin Microbiol Infect Dis 1994; 13 (suppl 1): Bush K. Is it important to identify extendedspectrum beta-lactamase-producing organisms? Eur J Clin Microbiol Infect Dis 1996; 15: Gold H.S., Moellering RC. Antimicrobial-Drug resistance. N Engl J Med 1996; 335: Nordmann P, Ronco E, Naas T, Duport C, Michel- Briand Y, Labia R. characterization of a novel extended-spectrum ß-lactamase from Pseudomonas aeruginosa. Antimicrob Agents Chemother 1993; 37: Danel F, Hall LMC, Gür D, Akal n HE, Livermore DM.Transferable production of PER-1 ß-lactamase in Pseudomonas aeruginosa. J Antimicrob Chemother 1995;35: Vahabo lu H, Hall LM, Mülaz mo lu L, Dodanl S, Y ld r m, Livermore DM. Resistance to extended-spectrum cephalosporins, caused by PER-1 beta-lactamase in Salmonella typhimurium from stanbul, Turkey. J Med Microbiol 1995; 43: Nordmann P, Guibert M. Extended-spectrum ß- lactamases in Pseudomonas aeruginosa. J Antimicrob Chemother 1998;42:
8 Gür: ß - Laktamazlar Hall LMC, Livermore DM, Gür D, Akova M, Akal n HE. OXA-11, an extended-spectrum variant of OXA-10 (PSE-2) -lactamase from Pseudomonas aeruginosa. Antimicrob Agents Chemother 1993; 37: Danel F, Hall LMC, Gür D, Livermore DM. OXA- 14, Another extended-spectrum variant of OXA- 10(PSE-)ß-lactamase from Pseudomonas aeruginosa. Antimicrob Agents Chemother 1995; 39: Danel F, Hall L MC, Gür D, Livermore DM. OXA- 15, an extended-spectrum variant of OXA-2 ß- lactamase, isolated from a Pseudomonas aeruginosa strain. Antimicrob Agents Chemother 1997; 41: Danel F, Hall LMC, Gür D, Livermore DM. OXA- 16, a further extended-spectrum variant of OXA- 10 ß-lactamase, from two Pseudomonas aeruginosa isolates. Antimicrob Agents Chemother 1998; 42: Danel F, Hall LMC, Duke B, Gür D, Livermore DM. OXA-17, a further extended-spectrum variant of OXA-10 ß-lactamase, isolated from Pseudomonas aeruginosa. Antimicrob Agents Chemother 1999; 43: Nicolas-Chanoine MH. Inhibitor-resistant ß- lactamases. J Antimicrob Chemother 1997; 40: Arpin C, Labia R, Dubois V, Noury P, Souquet M, Quentin C. TEM-80, a novel inhibitor-resistant ß-lactamase in a clinical isolate of Enterobacter cloacae. Antimicrob Agents Chemother 2002; 46: Livermore DM. Acquired carbapenemases. J Antimicrob Chemother 1997;39: Rasmussen BA, Bush K. Carbapenem-hydrolyzing ß-lactamases. Antimicrob Agents Chemother 1997; 41: Poirel L, Naas T, Nicolas D, Collet L, Bellais S, Cavallo JD, Nordmann P. Characterization of VIM-2, a carbapenem-hydrolizing metallo-ßlactamase and its plasmid-and integron-borne gene from a Pseudomonas aeruginosa clinical isolate in France. Antimicrob Agents Chemother 2000; 44: Philippon A, Arlet G, Jacoby GA. Plasmiddetermined AmpC-type ß-lactamases. Antimicrob Agents Chemother 2002; 46: Philippon A, Arlet G, Lagrange PH. Origin and impact of plasmid mediated extended-spectrum beta-lactamases. Eur J Clin Microbiol Infect Dis 1994; 13(Suppl 1): Baquero F, Barrett JF, Courvalin P, Morrissey I, Piddock L, Novick WJ. Epidemiology and mechanisms of resistance among respiratory tract pathogens. Clin Microbiol Infect 1998; 4(suppl.2): Goldstein FW, Acar JF. Epidemiology of antibiotic resistance in Haemophilus influenzae. Microbial Drug Resistance 1995; 1(2): Gür D, Özalp M, Sümerkan B, Kaygusuz A, Töreci K, Köksal, Över U, Söyletir G. Prevalence of antimicrobial resistance in Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae, Moraxella catarrhalis and Streptococcus pyogenes : results of a multicenter study in Turkey. Int J Antimicrob Agents 2002; 19: Bandak SI, Turnak MR, Allen BS, Bolzon LD, Preston DA, Bouchillon SK, Hoban DJ. Antibiotic susceptibilities among recent clinical isolates of Haemophilus influenzae and Moraxella catarrhalis from fifteeen countries. Eur J Clin Microbiol Infect Dis 2001; 20:
ß-Laktamazların Sınıflandırılması
ß-Laktamazların Sınıflandırılması Deniz GÜR Hacettepe Üniversitesi Tıp Fakültesi, İhsan Doğramacı Çocuk Hastanesi, Mikrobiyoloji Laboratuarı, ANKARA ÖZET ß-Laktam antibiyotiklere karfl direnç mekanizmalar
DetaylıSAĞLIK HİZMETİ İLE İLİŞKİLİ KLEBSİELLA ENFEKSİYONLARI
SAĞLIK HİZMETİ İLE İLİŞKİLİ KLEBSİELLA ENFEKSİYONLARI KLEBSİELLA ENFEKSİYONLARI VE KLİNİK ÖNEMİ Dr. Aysun Yalçı Ankara Üniversitesi İbni Sina Hastanesi Enfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji Ana
DetaylıHastane nfeksiyonlar Dergisi 2006; 10: Dr. Özlem KURT AZAP*, Dr. Funda T MURKAYNAK*, Dr. Göknur YAPAR*, Dr. Ünal ÇA IR*, Dr.
Hastane nfeksiyonlar Dergisi 2006; 10: 191-195 Hastane İnfeksiyonları Genifllemifl Spektrumlu Beta-Laktamaz Salg layan ve Salg lamayan Escherichia coli, Klebsiella Sufllar nda Ko-Trimoksazol, Dr. Özlem
DetaylıGram Negatif Enterik Bakterilerde Direnç Sorunu ve Çözüm Arayışı. Prof.Dr.Ayşe Willke Topcu XVI. Türk KLİMİK Kongresi Antalya, 14 Mart 2013
Gram Negatif Enterik Bakterilerde Direnç Sorunu ve Çözüm Arayışı Prof.Dr.Ayşe Willke Topcu XVI. Türk KLİMİK Kongresi Antalya, 14 Mart 2013 Enterik gram negatif bakterilerin enfeksiyon etkeni olarak önemi
DetaylıBakterilerde antibiyotiklere direnç geliflmesi. Hastane nfeksiyonlar nda Önem Kazanan Gram Negatif Bakterilerde Antibiyotiklere Direnç Mekanizmalar
Hastane nfeksiyonlar Dergisi 1997; 1: 38-45 Hastane İnfeksiyonları Hastane nfeksiyonlar nda Önem Kazanan Gram Negatif Bakterilerde Antibiyotiklere Direnç Mekanizmalar Dr. Deniz GÜR* * Hacettepe Üniversitesi
DetaylıKarbapenem Dirençli Enterobacteriaceae İnfeksiyon Riski ve Bulguları
Yoğun Bakım Üniteleri nde Superbug Sorunu Karbapenem Dirençli Enterobacteriaceae İnfeksiyon Riski ve Bulguları Prof.Dr. İftihar Köksal KTÜ Tıp Fakültesi İnfeksiyon Hastalıkları AD Trabzon Superbug: antibiotiklere
DetaylıDirenç Yorumlamada Uzmanlaşma - OLGULAR - Prof. Dr. Ufuk HASDEMİR Yrd. Doç. Dr. Onur KARATUNA
Direnç Yorumlamada Uzmanlaşma - OLGULAR - Prof. Dr. Ufuk HASDEMİR Yrd. Doç. Dr. Onur KARATUNA Olgu 1 Olgu 1. İki hafta önce iştahsızlık, ishal ve yüksek ateş şikayetleri olan 28 yaşındaki hastanın dışkı
DetaylıOlgularla Antimikrobiyal Duyarlılık Testleri (Gram Negatif Bakteriler)
Olgularla Antimikrobiyal Duyarlılık Testleri (Gram Negatif Bakteriler) Uzm. Dr. Demet Hacıseyitoğlu Dr. Lütfi Kırdar Kartal Eğitim ve Araştırma Hastanesi Olgu 1 51 yaşındaki kadın hasta Doğalgaz patlaması
DetaylıHazırlayanlar: Doç. Dr. Yasemin ZER Mikrobiyoloji AD Öğrt. Üyesi
ANTIBIYOTIK DUYARLILIK Yürürlük i: 10.02.2014 TEST SONUÇLARININ Revizyon i: - KISITLI BILDIRIMINE YÖNELIK KURALLAR Sayfa: 1/5 Revizyon Açıklaması Madde No Yeni yayınlandı KAPSAM: Teşhis ve Tedavi Birimleri
DetaylıGenel Oturum 2 sunular ÇOK LACA D RENÇL GRAM NEGAT F ÇOMAKLAR. Yöneten: Recep ÖZTÜRK
ANKEM Derg 2008;22(Ek 2):27-45 Genel Oturum 2 sunular ÇOK LACA D RENÇL GRAM NEGAT F ÇOMAKLAR Yöneten: Recep ÖZTÜRK GSBL ve BL yapan enterik bakteriler: klinik önemi, tedavi fiaban ESEN Çoklu ilaca dirençli
DetaylıGram-Negatif Bakterilerde Direncin Laboratuvar Tanısı ve Yorumlanması
Gram-Negatif Bakterilerde Direncin Laboratuvar Tanısı ve Yorumlanması Dr. Özlem Kurt-Azap Başkent Üniversitesi Tıp Fakültesi Enfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji AD Sunum planı Antimikrobiyal
DetaylıYard.Doç.Dr. Dolunay Gülmez
Yard.Doç.Dr. Dolunay Gülmez Tanım Karbapenemaz Karbapenemleri hidrolize edebilen enzimler Diğer beta-laktamların çoğuna karşı da etkili Genellikle monobaktamlara etkileri yok. Kromozomal Bacillus cereus
DetaylıHastanede Yatarak Tedavi Gören Hastalardan Soyutlanan Gram Negatif Bakterilerde Genifllemifl Spektrumlu ve ndüklenebilir Kromozomal Beta-laktamaz S kl
Türk Mikrobiyol Cem Derg 32: 2072 Hastanede Yatarak Tedavi Gören Hastalardan Soyutlanan Gram Negatif Bakterilerde Genifllemifl Spektrumlu ve ndüklenebilir Kromozomal Betalaktamaz S kl Otku KANDEM R(*),
DetaylıKan Kültürlerinden zole Edilen Escherichia coli Sufllar n n Antibiyotik Duyarl l ve Genifllemifl Spektrumlu ß-Laktamaz oran
Türk Mikrobiyol Cem Derg (2010) 40 (3): 169-174 1993 Türk Mikrobiyoloji Cemiyeti / Turkish Microbiyological Society ISSN 0258-2171 ÖZGÜN ARAfiTIRMA Kan Kültürlerinden zole Edilen Escherichia coli Sufllar
DetaylıHastane nfeksiyonu Etkeni Gram Negatif Nonfermentatif Basiller ve Antibiyotiklere Direnç Sorunu Dr. Deniz GÜR* EP DEM YOLOJ
Hastane nfeksiyonlar Dergisi 1999; 3: 33-39 Hastane İnfeksiyonları Hastane nfeksiyonu Etkeni Gram Negatif Nonfermentatif Basiller ve Antibiyotiklere Direnç Sorunu Dr. Deniz GÜR* * Hacettepe Üniversitesi
DetaylıYoğun Bakım Ünitesinde Dirençli Gram Negatif İnfeksiyonlar
9 Ocak 2015, Gaziantep Yoğun Bakım Ünitesinde Dirençli Gram Negatif İnfeksiyonlar Dr. Süda TEKİN KORUK Koç Üniversitesi Hastanesi İnfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji, İstanbul Sunum içeriği
DetaylıGram Negatif Bakteriler. Fenotipik yöntemlerden direnç. aminoglikozidler. Dr. Devrim Dündar 22 Mart 2010, Aydın
Gram Negatif Bakteriler Fenotipik yöntemlerden direnç mekanizmasına: Beta-laktamlar, aminoglikozidler Dr. Devrim Dündar 22 Mart 2010, Aydın Gram negatif bakteriler Antibiyotik direnci Tedavide sorun Yeni
DetaylıSepsisde Klinik, Tanı ve Tedavi
Sepsis: Sepsisde Klinik, Tanı ve Tedavi Mehmet DOĞANAY* * Erciyes Üniversitesi Tıp Fakültesi, Klinik Mikrobiyoloji ve İnfeksiyon Hastalıkları Anabilim Dalı, KAYSERİ Klinik belirti ve bulgular Sepsis klinik
DetaylıPseudomonas aeruginosa Sufllar nda Görülen Beta-Laktam Direnç Fenotipleri ve Antibiyotik Duyarl l klar
Hastane nfeksiyonlar Dergisi 2003; 7: 141-147 Hastane İnfeksiyonları Pseudomonas aeruginosa Sufllar nda Görülen Beta-Laktam Direnç Fenotipleri ve Antibiyotik Duyarl l klar Dr. Nevriye GÖNÜLLÜ*, Dr. Yeflim
DetaylıOya Coşkun, İlke Çelikkale, Yasemin Çakır, Bilgecan Özdemir, Kübra Köken, İdil Bahar Abdüllazizoğlu
1 Ocak 30 Mart 2012 Tarihleri Arasında Başkent Üniversitesi Tıp Fakültesi Hastanesi Yoğun Bakım Ünitelerinde İzole Edilen Bakteriler Ve Antibiyotik Duyarlılıkları Oya Coşkun, İlke Çelikkale, Yasemin Çakır,
DetaylıProf.Dr.Ayşe Willke Topcu KLİMİK AYLIK TOPLANTISI 19 KASIM 2015, İSTANBUL
Prof.Dr.Ayşe Willke Topcu KLİMİK AYLIK TOPLANTISI 19 KASIM 2015, İSTANBUL ABR antimikrobiyal ilaçların kullanımı ile artan doğal bir süreçtir Dirençli kökenler yayılarak varlıklarını sürdürür Günlük kullanımdaki
DetaylıESBL-Pozitif Enterobacteriaceae Olgusu ve Tedavi Seçenekleri. Dr. Oral ÖNCÜL İstanbul Tıp Fakültesi İnf. Hst. Kl. Mik.
ESBL-Pozitif Enterobacteriaceae Olgusu ve Tedavi Seçenekleri Dr. Oral ÖNCÜL İstanbul Tıp Fakültesi İnf. Hst. Kl. Mik. AD, İstanbul Olgu 26 yaşında erkek hasta Araç içi trafik kazası, dokuz yıldır yatağa
DetaylıMeryem IRAZ ÖZET SUMMARY
ANKEM Derg 9;(4):-5 MALATYA DEVLET HASTANESİ NDE KLİNİK ÖRNEKLERDEN İZOLE EDİLEN ESCHERICHIA COLI VE KLEBSIELLA SPP. SUŞLARINDA GENİŞLEMİŞ SPEKTRUMLU BETA-LAKTAMAZ POZİTİFLİĞİ İLE ANTİBİYOTİK DUYARLILIĞI
DetaylıAe- MİKROBİYOLOJİ LABORATUVARI İÇ KALİTE KONTROL VE DÖF TALİMATI
Ae- MİKROBİYOLOJİ LABORATUVARI İÇ KALİTE KONTROL VE DÖF TALİMATI LABORATUVAR İÇ KALİTE KONTROL UYGULAMA VE DÜZELTİCİ ÖNLEYİCİ FAALİYET TALİMATI AMAÇ: İç kalite kontrollerin düzenli ve en doğru şekilde
DetaylıAntimikrobiyal tedavide yeni yaklaşım: Doripenem. İn vitro Veriler. Prof.Dr.Güner Söyletir Marmara Üniversitesi Tıp Fakültesi, İstanbul
Antimikrobiyal tedavide yeni yaklaşım: Doripenem İn vitro Veriler Prof.Dr.Güner Söyletir Marmara Üniversitesi Tıp Fakültesi, İstanbul Karbapenemler GRUP 1 Ertapenem GRUP 2 Imipenem Meropenem Biapenem Panipenem
Detaylı36 Font 32 Font 28 Font 24 Font. 36 Font 32 Font 28 Font 24 Font
36 Font 32 Font 28 Font 24 Font 36 Font 32 Font 28 Font 24 Font 36 Font 32 Font 28 Font 24 Font 36 Font 32 Font 28 Font 24 Font 36 Font 32 Font 28 Font 24 Font 36 Font 32 Font 28 Font 24 Font Kontrast
DetaylıGenişlemiş spektrumlu betalaktamazlar, Karbapenemazların tanımlanması
Genişlemiş spektrumlu betalaktamazlar, AmpC ve Karbapenemazların tanımlanması Zeynep Gülay Dokuz Eylül Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Mikrobiyoloji AD Beta-laktamaz üretimi Gram negatif bakterilerin
DetaylıKlinik Örneklerden İzole Edilen Gram Negatif Bakterilerde Doripenem ve Diğer Karbapenemlerin İn-Vitro Etkinliklerinin Karşılaştırılması
doi:10.5222/tmcd.2015.083 Araştırma Klinik Örneklerden İzole Edilen Gram Negatif Bakterilerde Doripenem ve Diğer Karbapenemlerin İn-Vitro Etkinliklerinin Karşılaştırılması Erkan ÖZMEN*, Halil YAZGI**,
DetaylıHacettepe Üniversitesi Tıp Fakültesi, İç Hastalıkları Anabilim Dalı, Enfeksiyon Hastalıkları Ünitesi, Ankara.
MİKROBİYOL MİKROBİYOLOJİ BÜL 2007; 41: BÜLTENİ 579-584 579 KISA BİLDİRİ: HASTANE ENFEKSİYONU ETKENİ OLARAK KAN KÜLTÜRLERİNDEN İZOLE EDİLEN ESCHERICHIA COLI VE KLEBSIELLA SPP. SUŞLARINDA GENİŞLEMİŞ SPEKTRUMLU
DetaylıYrd.Doç.Dr. Gülçin BAYRAMOĞLU KTÜ Tıp Fakültesi Tıbbi Mikrobiyoloji AD. TRABZON
Yrd.Doç.Dr. Gülçin BAYAMOĞLU KTÜ Tıp Fakültesi Tıbbi Mikrobiyoloji AD. TABZON gulcinbay@hotmail.com 15 ay önce akut lösemi tanısı En son bir ay öncesinde kemoterapi 5 gündür amoksisilin-klavulanik asit
DetaylıPınar ZARAKOLU*, Gülşen HASÇELİK**, Serhat ÜNAL*
MİKROBİYOL MİKROBİYOLOJİ BÜLT 2006; 40: BÜLTENİ 147-154 147 HASTANE ENFEKSİYONU ETKENİ GRAM NEGATİF BAKTERİLERİN ÇEŞİTLİ ANTİMİKROBİYAL AJANLARA KARŞI DUYARLILIK DURUMU: HACETTEPE ÜNİVERSİTESİ ERİŞKİN
DetaylıPseudomonas aeruginosa sufllar nda indüklenebilir beta-laktamaz aktivitesinin ve antibiyotiklere direncin araflt r lmas (*)
Türk Mikrobiyol Cem Derg (2007) 37 (3) : 142-146 1993 Türk Mikrobiyoloji Cemiyeti / Turkish Microbiological Society ISSN 0258-2171 Pseudomonas aeruginosa sufllar nda indüklenebilir beta-laktamaz aktivitesinin
DetaylıKAN KÜLTÜRLER NDEN SOYUTLANAN GRAM-NEGAT F BAKTER LER N ÇEfi TL ANT B YOT KLERE D RENC VE GEN filem fi SPEKTRUMLU BETA-LAKTAMAZ ORANLAR
nfeksiyon Dergisi (Turkish Journal of Infection) 2003; 17 (4): 459-463 KAN KÜLTÜRLER NDEN SOYUTLANAN GRAM-NEGAT F BAKTER LER N ÇEfi TL ANT B YOT KLERE D RENC VE GEN filem fi SPEKTRUMLU BETA-LAKTAMAZ ORANLAR
DetaylıCLSI DAN EUCAST A. Deniz Gür Zeynep Gülay Volkan Korten
CLSI DAN EUCAST A Deniz Gür Zeynep Gülay Volkan Korten EUCAST- Bazı farklar Özel bir besiyeri: MH-F tüm güç üreyenlerde ortak kullanılıyor. Disk içerikleri ve değerlendirme zon çapları farklı Sınır değerler
DetaylıYo un bak m ünitesinden izole edilen bakterilerin antibiyotiklere duyarl l klar
Türk Mikrobiyol Cem Derg (2008) 38 (2) : 71-76 1993 Türk Mikrobiyoloji Cemiyeti / Turkish Microbiological Society ISSN 0258-2171 Yo un bak m ünitesinden izole edilen bakterilerin antibiyotiklere duyarl
DetaylıKISA BİLDİRİ: GRAM NEGATİF ÇOMAKLARDA GENİŞ SPEKTRUMLU BETA LAKTAMAZ SIKLIĞI: YILI VERİLERİ*
MİKROBİYOL MİKROBİYOLOJİ BÜLT 2006; 40: BÜLTENİ 355 361 355 KISA BİLDİRİ: GRAM NEGATİF ÇOMAKLARDA GENİŞ SPEKTRUMLU BETA LAKTAMAZ SIKLIĞI: 2001 2004 YILI VERİLERİ* SHORT COMMUNICATION: PREVALENCE OF EXTENDED
DetaylıOLGU SUNUMLARI. Dr. Aslı Çakar
OLGU SUNUMLARI Dr. Aslı Çakar Antibiyotik MİK (µg/ml) S/I/R Olgu 1 Tarih: 04.12.2013 Amikasin 8 S Yaş: 23 Cinsiyet: Kadın Amoksisilin-Klavulanat R Servis:? Ampisilin-Sulbaktam >16/8 R Örnek türü: İdrar
DetaylıEnterobacteriaceae Ġzolatlarında Karbapenemazların Saptanmasında Modifiye Hodge Testi ve Carba NP Testlerinin Karşılaştırılması
Enterobacteriaceae Ġzolatlarında Karbapenemazların Saptanmasında Modifiye Hodge Testi ve Carba NP Testlerinin Karşılaştırılması Gülçin BAYRAMOĞLU 1, Gülşen ULUÇAM 1, Çiğdem GENÇOĞLU ÖZGÜR 2, Ali Osman
DetaylıAraştırma. Harun AĞCA 2011 DEÜ TIP FAKÜLTESİ DERGİSİ CİLT 25, SAYI 3, (EYLÜL) 2011,
169 Araştırma Escherichia Coli Ve Klebsiella Pneumoniae Suşlarının Genişlemiş Spektrumlu Beta Laktamaz Üretimleri Ve Antibiyotik Duyarlılık Oranları EXTENDED SPECTRUM BETA LACTAMASE PRODUCTION AND ANTIBIOTIC
DetaylıKarbapenemazlar: Plazmidler ve Klonlar
Karbapenemazlar: Plazmidler ve Klonlar Dr. Zeynep Gülay Dokuz Eylül Ü. Tıp Tıbbi Mikrobiyoloji AD Enterobacteriaceae ve karbapenemazlar Karbapenem direnci mekanizmaları Karbapenemazlar ve yayılımı Ülkemizdeki
DetaylıÇEfi TL KL N K ÖRNEKLERDEN ZOLE ED LEN ENTEROBACTERIACEAE SUfiLARINDA GSBL OLUfiTURMANIN ÇDST VE VITEK2 YÖNTEMLER LE ARAfiTIRILMASI
ANKEM Derg 2007;21(2):71-75 ÇEfi TL KL N K ÖRNEKLERDEN ZOLE ED LEN ENTEROBACTERIACEAE SUfiLARINDA GSBL OLUfiTURMANIN VE VITEK2 YÖNTEMLER LE ARAfiTIRILMASI Murat MEHL *, Yasemin ZER **, Efgan GAYYURHAN
DetaylıSağlık Hizmetleri ile İlişkili İnfeksiyonlardan Soyutlanan Bakterilerin Antibiyotik Duyalılık Sonuçları
Sağlık Hizmetleri ile İlişkili İnfeksiyonlardan Soyutlanan Bakterilerin Antibiyotik Duyalılık Sonuçları Doç. Dr. Serhan SAKARYA ADÜ Tıp Fakültesi İnfeksiyon Hast. Ve Kl. Mikrobiyoloji Anabilim Dalı 1 Amaç
DetaylıEUCAST Uzman Kuralları. Sürüm 3.1. Doğal Direnç ve Beklenmeyen Fenotip Tabloları
EUCAST Uzman ları Sürüm 3.1 Doğal Direnç ve Beklenmeyen Fetip Tabloları EUCAST Uzman ları sürüm 2.0 29 Ekim 2011 tarihinde yayınlanmıştır (http://www.eucast.org/expert_rules). Uzman kurallar geçtiğimiz
DetaylıBAŞKENT ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ. İnfeksiyon Hastalıkları Anabilim Dalı
BAŞKENT ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ İnfeksiyon Hastalıkları Anabilim Dalı TOPLUMDA GENİŞLEMİŞ SPEKTRUMLU BETA-LAKTAMAZ SALGILAYAN Escherichia coli ve Klebsiella SUŞLARININ ETKEN OLDUĞU İNFEKSİYON HASTALIKLARINDAKİ
DetaylıRiskli Ünitelerde Yatan Hastalarda Karbapenemaz Üreten Enterobacteriaceae taranması
Riskli Ünitelerde Yatan Hastalarda Karbapenemaz Üreten Enterobacteriaceae taranması BD MAX CRE Assay Yöntemi İle Karşılaştırmalı Bir Çalışma Ayşe Nur Sarı 1,2, Sema Alp Çavuş 1, Dokuz Eylül Enfeksiyon
DetaylıErtapenemin Genişlemiş Spektrumlu Beta-Laktamaz Oluşturan ve Oluşturmayan Enterobacteriaceae İzolatlarına Karşı İn Vitro Etkisi
Ertapenemin Genişlemiş Spektrumlu Beta-Laktamaz Oluşturan ve Oluşturmayan Enterobacteriaceae İzolatlarına Karşı İn Vitro Etkisi Abdullah KILIÇ*, Mehmet BAYSALLAR*, Selim KILIÇ**, Ayten KÜÇÜKKARAASLAN*,
DetaylıDirençli Patojenlerin Üriner Sistem Enfeksiyonlarını Nasıl Tedavi Edelim? Dr. Şule AKIN ENES
Dirençli Patojenlerin Üriner Sistem Enfeksiyonlarını Nasıl Tedavi Edelim? Dr. Şule AKIN ENES Prof. Dr. Tuba Turunç Başkent Üniversitesi Dr. Turgut Noyan Adana Araştırma ve Uygulama Hastanesi, Enfeksiyon
DetaylıKISITLI BİLDİRİM. ADTS grubunun hazırladığı Kısıtlı Bİldirim Tabloları ile ilgili olarak dikkat edilmesi gereken konular.
KISITLI İLDİRİM duyarlılık test sonuçlarının kısıtlı bildiriminin amacı, klinisyeni etkene yönelik öncelikli ve dar spektrumlu ilaçlara yönlendirerek gereksiz antibiyotik kullanımını engellemektir. Etkene
DetaylıKÜLTÜR VE DUYARLILIK TESTLERİNİN KULLANIMI VE YORUMU. Feriha Çilli Hall Ege Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Mikrobiyoloji Anabilim Dalı
KÜLTÜR VE DUYARLILIK TESTLERİNİN KULLANIMI VE YORUMU Feriha Çilli Hall Ege Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Mikrobiyoloji Anabilim Dalı 1 Akılcı tedavinin kilit noktalarından birisi, etken patojenin ve
DetaylıBeta-laktam ajanlar, kimyasal yap lar nda ortak. Beta-Laktamlara ve Karbapenemlere Direnç. Antibiyotiklere Direnç Mekanizmalar ve Çözüm Önerileri:
Hastane nfeksiyonlar Dergisi 2001; 5: 210-229 Hastane İnfeksiyonları Antibiyotiklere Direnç Mekanizmalar ve Çözüm Önerileri: Beta-Laktamlara ve Karbapenemlere Direnç Dr. Zeynep GÜLAY* * Dokuz Eylül Üniversitesi
DetaylıKarbapenemaz Üreten Enterobacteriaceae
Karbapenemaz Üreten Enterobacteriaceae Dr. Onur KARATUNA Acıbadem Üniversitesi Tıp Fakültesi, Tıbbi Mikrobiyoloji A.D. Acıbadem Labmed Tıbbi Laboratuvarları Sunum Akışı Karbapenemaz Üreten Enterobacteriaceae
DetaylıKatip Çelebi Üniversitesi, Atatürk Eğitim ve Araştırma Hastanesi, Tıbbi Mikrobiyoloji Laboratuvarı, İZMİR 2
Araştırma ANKEM Derg 2012;26(4):181-186 doi:10.5222/ankem.2012.181 KAN KÜLTÜRLERİNDEN İZOLE EDİLEN ESCHERICHIA COLI VE KLEBSIELLA PNEUMONIAE İZOLATLARINDA GENİŞLEMİŞ SPEKTRUMLU BETA-LAKTAMAZ SIKLIĞI VE
DetaylıKolistine Dirençli E. coli Suşuyla Gelişen ÜSİ Olgusu ve Sonuçlar
Kolistine Dirençli E. coli Suşuyla Gelişen ÜSİ Olgusu ve Sonuçlar Dr. Okan Derin Kocaeli VM Medical Park Hastanesi Sunum Planı Gerekçe Hastane kökenli Gram negatif enterik patojenlerde direncin epidemiyolojisi
DetaylıDirençli Gram(-) Bakteri Enfeksiyonlarında Kombinasyon Tedavileri
Dirençli Gram(-) Bakteri Enfeksiyonlarında Kombinasyon Tedavileri Doç. Dr. Elif Tükenmez Tigen Marmara Üniversitesi Enfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji ABD Direnç Tüm Dünyanın Problemi!!! Antibiyotik
DetaylıEnzimlerinin Saptanmasında
Gram Negatif Bakterilerde Karbapenemaz Enzimlerinin Saptanmasında OXA-48 K-Se T, Blue-Carba Test ve PCR Testlerinin Etkinliğinin Karşılaştırılması Ayham Abulaila, Fatma Erdem, Zerrin Aktaş, Oral Öncül
DetaylıYo un Bak m Ünitelerinden zole Edilen P. aeruginosa ve Acinetobacter Türlerinin Antibiyotik Duyarl l ndaki Dört Y ll k De iflim (1995 ve 1999) #
Hastane nfeksiyonlar Dergisi 2001; 5: 49-53 Hastane İnfeksiyonları Yo un Bak m Ünitelerinden zole Edilen P. aeruginosa ve Acinetobacter Türlerinin Antibiyotik Duyarl l ndaki Dört Y ll k De iflim (1995
DetaylıÖzgün Çalışma/Original Article. Mikrobiyol Bul 2008; 42:
Özgün Çalışma/Original Article Mikrobiyol Bul 2008; 42: 537-544 TÜRKİYE DE HASTANE İZOLATI GRAM-NEGATİF BAKTERİLERDE YENİ BETA-LAKTAM ANTİBİYOTİKLERE DİRENÇ VE GSBL TİPLERİ: ÇOK MERKEZLİ HİTİT SÜRVEYANSININ
DetaylıGRAM NEGATİF BAKTERİLERDE ANTİBİYOGRAM YORUMU
ANKEM Derg 2009;23(Ek 2):188-192 GRAM NEGATİF BAKTERİLERDE ANTİBİYOGRAM YORUMU Deniz GÜR Hacettepe Üniversitesi Çocuk Hastanesi, Klinik Mikrobiyoloji Laboratuvarı, ANKARA dgur@hacettepe.edu.tr ÖZET Antibiyotik
DetaylıYo un Bak m Biriminde Ventilatörle liflkili Pnömoni Etkeni Olabilecek Bakteriler ve Antibiyotiklere Duyarl klar
60 Klimik Dergisi Cilt 12, Say :2 1999, s:60-64 Yo un Bak m Biriminde Ventilatörle liflkili Pnömoni Etkeni Olabilecek Bakteriler ve Antibiyotiklere Duyarl klar Serdar Uzel, A. Atahan Ça atay, Halit Özsüt,
DetaylıYoğun Bakım Ünitesinde Gram-Negatif Mikroorganizmalar ve Direnç Sorunu
Yoğun Bakım Ünitesinde Gram-Negatif Mikroorganizmalar ve Direnç Sorunu Bülent SÜMERKAN* * Erciyes Üniversitesi Tıp Fakültesi, Mikrobiyoloji ve Klinik Mikrobiyoloji Anabilim Dalı, KAYSERİ Yoğun bakım üniteleri
DetaylıHastane nfeksiyonu Etkeni Gram Negatif Bakterilerin Genifllemifl Spektrumlu Beta-Laktamaz ve Antibiyotik Duyarlılık Özelliklerinin Arafltırılması
Hastane nfeksiyonu Etkeni Gram Negatif Bakterilerin Genifllemifl Spektrumlu Beta-Laktamaz ve Antibiyotik Duyarlılık Özelliklerinin Arafltırılması Birsen DURMAZ ÇET N, Alper GÜNDÜZ, Ayfer fiensoy, Fatma
DetaylıYOĞUN BAKIM ÜNİTELERİNDE İNFEKSİYON ETKENİ OLAN GRAM-NEGATİF BASİLLERİN DEĞERLENDİRİLMESİ
İnfeksiyon Dergisi (Turkish Journal of Infection) 2005; 19 (1): 75-80 YOĞUN BAKIM ÜNİTELERİNDE İNFEKSİYON ETKENİ OLAN GRAM-NEGATİF BASİLLERİN DEĞERLENDİRİLMESİ EVALUATION OF GRAM-NEGATIVE BACILLI ISOLATED
DetaylıHastane Kaynakl nfeksiyonlardan zole Edilen Gram-Negatif Aerob Basillerin Antibiyotik Duyarl l klar
Hastane nfeksiyonlar Dergisi 2001; 5: 43-48 Hastane İnfeksiyonları Hastane Kaynakl nfeksiyonlardan zole Edilen Gram-Negatif Aerob Basillerin Antibiyotik Duyarl l klar Dr. Dilek KILIÇ*, Dr. Çi dem KUZUCU**,
DetaylıEscherichia coli ve Klebsiella pneumoniae KLĠNĠK ĠZOLATLARINDA PLAZMĠD ARACILI AmpC BETA- LAKTAMAZ TESPĠTĠ
TÜRKĠYE CUMHURĠYETĠ ANKARA ÜNĠVERSĠTESĠ SAĞLIK BĠLĠMLERĠ ENSTĠTÜSÜ Escherichia coli ve Klebsiella pneumoniae KLĠNĠK ĠZOLATLARINDA PLAZMĠD ARACILI AmpC BETA- LAKTAMAZ TESPĠTĠ Serpil COġKUN FARMASÖTĠK MĠKROBĠYOLOJĠ
DetaylıDr. Orhan YILDIZ Erciyes Üniversitesi Tıp Fakültesi Enfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji A.D. e-mail: oyildiz@erciyes.edu.
İntraabdominal Enfeksiyonlarda Etkenler ve Antibiyotik Duyarlılıkları Dr. Orhan YILDIZ Erciyes Üniversitesi Tıp Fakültesi Enfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji A.D. e-mail: oyildiz@erciyes.edu.tr
DetaylıFeyza ALP, Hatice TÜRK DAĞI, İnci TUNCER, Duygu FINDIK, Uğur ARSLAN SUMMARY
Araştırma ANKEM Derg 2;2():-24 doi:.5222/ankem.2. ÇEŞİTLİ KLİNİK ÖRNEKLERDEN İZOLE EDİLEN ESCHERICHIA COLI VE KLEBSIELLA PNEUMONIAE SUŞLARINDA PLAZMİD ARACILI AMPC TİPİ BETA-LAKTAMAZ VARLIĞININ FENOTİPİK
DetaylıBeta-laktam antibiyotikler dersine ilişkin öğrenim hedefleri
BETA-LAKTAM ANTİBİYOTİKLER (1 Ders) Prof.Dr.Sercan ULUSOY Klinik Mikrobiyoloji ve Enfeksiyon Hastalıkları Anabilim dalı Tel:3734538, e-mail: ulusoys@med.ege.edu.tr Bu derse girmeden önce bilinmesi gerekenler
DetaylıEscherichia Coli Suşlarında Genişlemiş Spektrumlu Beta Laktamaz Sıklığı ve Antibiyotik Direnç Oranları
Araştırma / Research Article TAF Prev Med Bull 2013;12(3):291-296 Escherichia Coli Suşlarında Genişlemiş Spektrumlu Beta Laktamaz Sıklığı ve Antibiyotik Direnç Oranları [The Frequency of Extended-spectrum
DetaylıNötropeni Ateş Tedavisinde Yenilikler Dr. Murat Akova. Hacettepe Universitesi Tıp Fakültesi İnfeksiyon Hastalıkları Ankara
Nötropeni Ateş Tedavisinde Yenilikler-2016 Dr. Murat Akova Hacettepe Universitesi Tıp Fakültesi İnfeksiyon Hastalıkları Ankara % Baketeremi EORTC-IATG Çalışmalarında Bakteremi Etkenleri 100 Gram (-) 80
DetaylıGenişlemiş Spektrumlu Beta-Laktamaz Üreten Gram Negatif Kan İzolatları: Karbapenemlere Duyarlılık ve Fenotipik/Genotipik Direnç Mekanizmaları
Genişlemiş Spektrumlu Beta-Laktamaz Üreten Gram Negatif Kan İzolatları: Karbapenemlere Duyarlılık ve Fenotipik/Genotipik Direnç Mekanizmaları 1. ULUSAL KLİNİK MİKROBİYOLOJİ KONGRESİ 12-16 KASIM 2011, ANTALYA
DetaylıKarbapenem Dirençli Enterobacteriaceae İnfeksiyonlarının Yönetimi Dr. Murat Akova
Karbapenem Dirençli Enterobacteriaceae İnfeksiyonlarının Yönetimi Dr. Murat Akova Hacettepe Üniversitesi Hacettepe Tıp Fakültesi İnfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji AD Ankara 1 Günümüzde her
Detaylı1986 DAN 2010 A BETA-LAKTAMAZ İNHİBİTÖRLERİ
ANKEM Derg 2010;24(Ek 2):28-32 1986 DAN 2010 A BETA-LAKTAMAZ İNHİBİTÖRLERİ Uluhan SİLİ, Ali MERT Cerrahpaşa Tıp Fakültesi, Enfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji Anabilim Dalı, İSTANBUL doktoralimert@yahoo.com
DetaylıKISITLI ANTİBİYOTİK DUYARLILIK TESTİ PROSEDÜRÜ
Dok No:ENF.PR.04 Yayın Tarihi:NİSAN 2013 Rev.Tar/No:-/0 Sayfa No: 1 / 5 1.0 AMAÇ:Bu prosedürün amacı, uygunsuz antibiyotik kullanımını önlemek, antibiyotiklere karşı direnç gelişimini yavaşlatmak ve gereksiz
DetaylıGülhane Askeri T p Akademisi Haydarpafla E itim Hastanesi nde Yatan Hastalardan zole Edilen Mikroorganizmalar n 1999 Y l Analizi
Hastane nfeksiyonlar Dergisi 2002; 6: 195-201 Hastane İnfeksiyonları Gülhane Askeri T p Akademisi Haydarpafla E itim Hastanesi nde Yatan Hastalardan zole Edilen Mikroorganizmalar n 1999 Y l Analizi Dr.
DetaylıKISITLI ANTİBİYOTİK BİLDİRİMİ
KISITLI ANTİBİYOTİK BİLDİRİMİ YAYIN TARİHİ 01/07/2011 REVİZYON TAR.-NO 00 BÖLÜM NO 04 STANDART NO 11 DEĞERLENDİRME ÖLÇÜTÜ 00 Kısıtlı Bildirim : Duyarlılık test sonuçları klinikteki geniş spektrumlu antimikrobik
DetaylıKL N K ÖRNEKLERDEN ZOLE ED LEN BAKTER LERDE BETA-LAKTAMAZ VARLI ININ VE ÇEfi TL ANT B YOT K GRUPLARINA KARfiI DUYARLILIKLARININ ARAfiTIRILMASI
ANKEM Derg 8;():-8 KL N K ÖRNEKLERDEN ZOLE ED LEN BAKTER LERDE BETA-LAKTAMAZ VARLI ININ VE ÇEfi TL ANT B YOT K GRUPLARINA KARfiI DUYARLILIKLARININ ARAfiTIRILMASI Özgür GÜLER, Osman AKTAfi, Hakan USLU Atatürk
DetaylıAntibiyogram nasıl değerlendirilir?
Antibiyogram nasıl değerlendirilir? Dr.Funda Timurkaynak Başkent Üniversitesi Enfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji Anabilim Dalı İstanbul Hastanesi Antibiyotik duyarlılığını nasıl belirleriz?
DetaylıTürkiye'de Antibiyotik Direncinin Durumu
Türkiye'de Antibiyotik Direncinin Durumu Dr. Hüsniye ŞİMŞEK Mikrobiyoloji Referans Laboratuvarları Daire Başkanlığı Ulusal Antimikrobiyal Direnç Sürveyans Birimi Antimikrobiyal Yönetim Simpozyumu 06-08
DetaylıİDRAR ÖRNEKLERİNDEN İZOLE EDİLEN BAKTERİYEL PATOJENLERİN DAĞILIMI VE GSBL POZİTİF VE NEGATİF ESCHERICHIA COLI
ANKEM Derg 2011;25(4):232- doi:10.5222/ankem.2011.232 Araştırma İDRAR ÖRNEKLERİNDEN İZOLE EDİLEN BAKTERİYEL PATOJENLERİN DAĞILIMI VE GSBL POZİTİF VE NEGATİF ESCHERICHIA COLI SUŞLARININ FOSFOMİSİN VE DİĞER
DetaylıT.C. GAZİ ÜNİVERSİTESİ SAĞLIK BİLİMLERİ ENSTİTÜSÜ FARMASÖTİK MİKROBİYOLOJİ ANA BİLİM DALI
T.C. GAZİ ÜNİVERSİTESİ SAĞLIK BİLİMLERİ ENSTİTÜSÜ FARMASÖTİK MİKROBİYOLOJİ ANA BİLİM DALI Klinik Örneklerden İzole Edilen Escherichia coli de Genişlemiş Spektrumlu Beta Laktamaz Varlığının Moleküler Tekniklerle
DetaylıAntimikrobiyal Direnç Sorunu
Antimikrobiyal Direnç Sorunu Dr.Hüsniye ŞİMŞEK Mikrobiyoloji Referans Laboratuvarları Daire Başkanlığı Ulusal Antimikrobiyal Direnç Sürveyans Birimi VI. Türkiye Zoonotik Hastalıklar Sempozyumu 4-5 kasım
DetaylıDirençli Bakteri Yayılımının Önlenmesinde Laboratuvarın Rolü
Dirençli Bakteri Yayılımının Önlenmesinde Laboratuvarın Rolü Dr. Özlem Kurt Azap Başkent Üniversitesi Tıp Fakültesi Enfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji AD 29 Mart 2017, KLİMİK-Ankara 1 Antonie
DetaylıDirenç hızla artıyor!!!!
Direnç hızla artıyor!!!! http://www.cdc.gov/drugresistance/about.html Yoğun Bakım Üniteleri (YBÜ) Fizyolojik bakımdan stabil olmayan hastaların yaşam fonksiyonlarının düzeltilmesi Altta yatan hastalığın
DetaylıKan Kültürlerinden İzole Edilen Gram Negatif Çomaklar ve Antibiyotik Duyarlılıkları
ISSN: Eur J Health Sci 2015;1(2):58-62 Kan Kültürlerinden İzole Edilen Gram Negatif Çomaklar ve Antibiyotik lıkları Antibiotic susceptibilities of Gram negative rods isolated from blood cultures Deniz
DetaylıYATAN HASTALARDAN İZOLE EDİLEN PSEUDOMONAS İZOLATLARINDA ANTİBİYOTİK DİRENCİ*
ANKEM Derg 2010;24(3):124-129 YATAN HASTALARDAN İZOLE EDİLEN PSEUDOMONAS İZOLATLARINDA ANTİBİYOTİK DİRENCİ* Mustafa ÖZYURT, Tunçer HAZNEDAROĞLU, Orhan BAYLAN, Tuğrul HOŞBUL, Nurittin ARDIÇ, Bayhan BEKTÖRE
DetaylıKandan izole edilen Escherichia coli suşlarında antimikrobiyal duyarlılık : EARSS
Kandan izole edilen Escherichia coli suşlarında antimikrobiyal duyarlılık : EARSS 2003-2009 D. Gülmez 1, D. Gür 2, G. Hasçelik 1, EARSS-Türkiye Çalışma Grubu 1 Hacettepe Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi
DetaylıGenişlemiş Spektrumlu ve İndüklenebilir Beta Laktamaz Salgılayan Gram Olumsuz Bakteri İnfeksiyonları; Epidemiyoloji, Patogenez ve Tanısı
Genişlemiş Spektrumlu ve İndüklenebilir Beta Laktamaz Salgılayan Gram Olumsuz Bakteri İnfeksiyonları; Epidemiyoloji, Patogenez ve Tanısı Dr. Oral Öncül GATA HaydarpaşaEğitim Hastanesi Enfeksiyon Hst. Kl.
DetaylıÇeflitli klinik örneklerden izole edilen Pseudomonas aeruginosa kökenlerinin antibiyotiklere duyarl l klar ve beta-laktam direnç fenotipleri (*)
Türk Mikrobiyol Cem Derg (2008) 38 (3-4) : 112-116 1993 Türk Mikrobiyoloji Cemiyeti / Turkish Microbiological Society ISSN 0258-2171 Çeflitli klinik örneklerden izole edilen Pseudomonas aeruginosa kökenlerinin
DetaylıEmine Zuhal Kalaycı Çekin 1, Gülşah Malkoçoğlu 3, Nicolas Fortineau 2, Banu Bayraktar 1, Thierry Naas 2, Elif Aktaş 1
Karbapenem dirençli Pseudomonas aeruginosa izolatlarında karbapenemaz varlığının genotipik ve fenotipik yöntemlerle araştırılması ve MALDI-TOF MS aracılığı ile yüksek riskli klon tayini Emine Zuhal Kalaycı
Detaylıfiiflli Etfal E itim ve Araflt rma Hastanesinde Saptanan Nozokomiyal Kateter nfeksiyonlar Etkenlerinde Antibiyotiklere Direnç
Türk Mikrobiyol Cem Derg (24) 34:2237 fiiflli Etfal E itim ve Araflt rma Hastanesinde Saptanan Nozokomiyal Kateter nfeksiyonlar Etkenlerinde Antibiyotiklere Direnç Hatice HASMAN(*), Birsen DURMAZ ÇET N(*),
DetaylıEUCAST tarafından önerilen rutin iç kalite kontrol Sürüm 3.1, geçerlilik tarihi
EUCAST tarafından önerilen rutin iç kalite kontrol Sürüm.1, geçerlilik tarihi 11.0.01 Escherichia coli Pseudomonas aeruginosa Staphylococcus aureus Enterococcus faecalis Streptococcus pneumoniae Haemophilus
DetaylıKlebsiella pneumoniae Sufllar nda Genifllemifl Spektrumlu Beta-Laktamaz S kl ve Beta-Laktam Antibiyotik Direncinin Araflt r lmas
Klimik Dergisi Cilt 11, Say :2 1998, s:53-58 53 Klebsiella pneumoniae Sufllar nda Genifllemifl Spektrumlu Beta-Laktamaz S kl ve Beta-Laktam Antibiyotik Direncinin Araflt r lmas Ramazan Aky ld z 1, M. Fevzi
DetaylıHastane Kaynaklı Pseudomonas aeruginosa İzolatlarında PER-1 Tipi Beta-Laktamaz Sıklığının ve Antibiyotiklere Direnç Oranlarının Araştırılması
Özgün Çalışma/Original Article Mikrobiyol Bul 2012; 46(1): 1-8 Hastane Kaynaklı Pseudomonas aeruginosa İzolatlarında PER-1 Tipi Beta-Laktamaz Sıklığının ve Antibiyotiklere Direnç Oranlarının Araştırılması
DetaylıKOLİSTİN DİRENCİ ENTEROBACTERIACEAE VE DİĞER GRAM NEGATİFLER. Dr. Şöhret Aydemir Ege Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Mikrobiyoloji AD
KOLİSTİN DİRENCİ ENTEROBACTERIACEAE VE DİĞER GRAM NEGATİFLER Dr. Şöhret Aydemir Ege Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Mikrobiyoloji AD Kolistin (polimiksin E) 1950 lerde klinik kullanım 1970 lerde terk
DetaylıBakteriyel İnfeksiyonların Tedavisinde Yenilikler
Bakteriyel İnfeksiyonların sinde Yenilikler Prof.Dr.Volkan.Volkan Hazar Akdeniz Üniversitesi Tıp T p Fakültesi Pediatrik Hematoloji/Onkoloji BD, Pediatrik KİT K Ünitesi, Antalya Kemoterapi / Nötropeni
DetaylıEpidemiyolojik Çalışmalar
GRAM NEGATİF BAKTERİLERDE ANTİBİYOTİK DUYARLILIĞI : EPİDEMİYOLOJİ Dr. Ş. Barçın ÖZTÜRK Adnan Menderes Üniversitesi Tıp Fakültesi Enfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji A.D. Epidemiyolojik Çalışmalar
Detaylı* 1. Uluslararası Orta Asya İnfeksiyon Hastalıkları Kongresi (ICCAID, 30 Ekim - 2 Kasım 2006, Bişkek, Kırgızistan) nde poster olarak sunulmuştur.
MİKROBİYOL MİKROBİYOLOJİ BÜL 2008; BÜLTENİ 42: 1-7 1 HASTANE KÖKENLİ BAKTERİYEMİ ETKENİ OLAN KLEBSIELLA PNEUMONIAE SUŞLARININ DİRENÇ PATERNLERİ VE GENİŞLEMİŞ SPEKTRUMLU BETA LAKTAMAZ ÜRETİMİ: 2001-2005
DetaylıEscherichia coli ve Klebsiella pneumoniae Sufllar n n Genifllemifl Spektrumlu b- Laktamaz Üretme ve Antibiyotik Direnç Oranlar
Klimik Dergisi Cilt 19, Say :2 2006, s:63-68 63 Escherichia coli ve Klebsiella pneumoniae Sufllar n n Genifllemifl Spektrumlu b- Laktamaz Üretme ve Antibiyotik Direnç Oranlar Hande Aydemir, Aysun Yalç,
DetaylıDirençli Gram Negatif Bakteri Enfeksiyonlarında Kombinasyon Tedavisi
Dirençli Gram Negatif Bakteri Enfeksiyonlarında Kombinasyon Tedavisi Prof. Dr. İlkay Karaoğlan Gaziantep Ünv. Tıp Fak. Enfeksiyon Hast.ve Kl. Mik. AD 1- İlaç hedefi olan penisilin bağlayıcı proteinlere
DetaylıÇo ul dirençli nozokomiyal Pseudomonas aeruginosa sufllar nda beta laktamazlar n incelenmesi
Türk Mikrobiyol Cem Derg (2008) 38 (1) : 5-11 1993 Türk Mikrobiyoloji Cemiyeti / Turkish Microbiological Society ISSN 0258-2171 Ço ul dirençli nozokomiyal Pseudomonas aeruginosa sufllar nda beta laktamazlar
Detaylı