ı.ürün, içeriğinde %2chlorhexidine digluconat içeren renkli solüsyon olmalıdır. ı.ürün bakterisid, fungusid, virusid, özelliklere sahip Olmalıdır.

Transkript

1 CiLT ANTiSEPTiGi TEKNiK SARTNAMESi ı.ürün, içeriğinde %2chlorhexidine digluconat içeren renkli solüsyon olmalıdır. ı.ürün bakterisid, fungusid, virusid, özelliklere sahip Olmalıdır. 3.Cerrahi cilt antisepsisinde, enjeksiyon öncesi, ameliyat öncesi cilt dezenfeksiyonda ve invaziv işlemler öncesi kullanılabilmelidir. 4.Ürün seyreltilmeden kullanıma uygun olmalı, cilt tarafından absorbe edilmemelidir,organik material varlığında etkisini kaybetmemelidir, cilt irritasyonuna neden olmamalı ve irritasyon testi bulunmalıdır. S.ürün Sağlık bakanlığından izinli, biyosidal ruhsatlı olup biyosidal ürünler listesinde bulunmalıdır. 6.Cerrahi cilt dezenfeksiyonunu ve hijyenik cilt dezenfeksiyonunu maksimum 3 dakika da yapmalıdır. 7.Ürün llt'lik orijinal ambalajında bulunmalıdır. 8. Ürünün ambalajı üzerinde mutlaka Türkçe etiket ve kullanma talimatı bulunmalıdır. 9.Teslim Tarihinden Sonra 2 Yıl miadlı olmalıdır. Firma tüketilmemiş ürünü son kullanma sürelerinin dolmasına 3 Ay kala yüklenici firmaya bildirmek kaydı ile bu solüsyonun şartnameye uygun yeni miadlıları ile en geç 15 gün içinde değiştirmelidir.

2 CLO TEST SINGLE (HlZLI ÜREAZ T.ESTİ) TEKNİK ŞAR1NAMESt Malzeme kodu:ptjolll l-saklanmasında soğuk zincir gerektirrnemelidir. 2-Test sonucu en geç 10 dakika içerisinde verebilmelidir. 3-Helikobacter Pylori durumuna göre renk deyişimi gerçekleşmelidir. 4-Test ile yalancı pozitif sonuç alınmamalıdır. S-Test tek kullanımhk olmalıdır. 6-Test gastrik biyopsi örneği ile çalışılmalıdır. 7-Test üzerinde hastanın isim.biyopsi alınma tarihinin yazılacağı etiket olmalıdır. 8-Ürünün kullanım süresi teslim tarihinden itibaren en az 2 yılolmalıdır. 9-Test sonucunu en az 12 ay muhafaza etmelidir. lo-üründe kullanım süresi içinde bozulma olması durumunda bozulan ürün yenisi ile değiştirilmeli dir.

3 Collodium Teknik Şartnamesi - Collodium 1 litrelik şişeler içinde ve net 750 gr ağırlığında - Oda sıcaklığında yoğunluğu yaklaşık 0,75 gr/ml - %4 kolodyum çözünürlülüğüne sahip olmalıdır. - Azot içeriği %12,6'dan fazla olmamalıdır ~---~--_.-----

4 CONDUCTIVE SOLUSYON TEKNİK ŞARTNAMESİ 15 ml'lik plastic damlalık ambalajlarda olmalıdır. Stimulus elektrod'ları ile empedans düşürücü özellik oluşturmak için kullanılmalıdır. Ciltte yan etkisi olmamalıdır. Mevcut ECT cihazı ile kullanılmalıdır. CE belgesi olmalıdır. 'P~. Vı.. &'Wt ~ Dip.Tescu No: Celal Bayar ÜniversitE;Sı-- Tıp FakCıI~~':;i~ Psiklvatri ~S\...N\.,/""-

5 DENTAL ENJEKTÖR TEKNİK ŞARTNAMESİ ı-disposable ve steril, 2 cc'lik dental enjektör olmalıdır. 2-Enjektörler üç parçalı, siyah contalı olmalıdır. 3-Pistonu lastik contalı olmalı ve sızdırmazlık sağlamalıdır. 4-Enjektör üzerinde çekilen sıvıyı gösterecek rakam yazılı olmalıdır. 5-Boyutları27Gx 0.40x50 mm olmalıdır. 6-Pistonu kolay hareket edebilmeli ve mayi kaçırmamalıdır. 7- CE belgeli olmalıdır. 8-Ambalajl üzerinde üretim yeri, markası, üretim ve son kullanama tarihi, üretici firmanın adı ve logosu, katalog numarası yazılı olmalıdır

6 Deri Sıcaklık Sensörü Teknik Şartnamesi 1. Sensör hastanemiz bünyesinde kullanılan Draeger C2000 ve Isolette 8000 marka yenidağan kuvözleri ile kullanıma uygun olmalıdır. 2. Sensör yenidağanlarda deri üzerinden sıcaklık ölçümü için kullanılmalıdır. 3. Sensör çok kullanımlık olmalıdır. 4. Sensör uzunluğu en az 90 cm olmalıdır. 5. Paket üzerinde firmanın adı ve parça numarası ve seri numarası belirtilmiş olmalıdır. 6. Tüm parçalar tek bir firma ürünü olmalıdır toplama parçalardan oluşmamalıdır. 7. Firmalar satmış oldukları ürün için tek yetki belgesi sunmalıdır. 8. Teklif veren firmaların iso sertifikası olmalıdır. 9. Ürün, CE belgesine sahip olmalıdır. O C,i:.J,v, ;11-,... -'"

7 Deri Sıcaklık Sensörü Teknik Şartnamesi 1. Vücut sıcaklık sensörü hastanemiz bünyesinde kullanılan Draeger marka CALEO küvöz cihazlarında kullanıma uygun olmalıdır. 2. Sensör yenidağanlarda deri üzerinden sıcaklık ölçümü için kullanılmalıdır. 3. Sensör tek kullanımlık olmalıdır. 4. Sensör 51ipaketlerde satıln'ıalıdır. 5. Sensör sarı renkli olmalıdır. 6. Paket üzerinde firmanın adı ve parça numarası ve son kullanma tarihi, seri numarası belirtilmiş olmalıdır. 7. Tüm parçalar tek bir firma ürünü olmalıdır toplama parçalardan oluşmamalıdır. 8. Firmalar satmış oldukları ürün için tek yetki belgesi sunmalıdır. 9. Teklif veren firmaların iso sertifikası olmalıdır. 10. Ürünün, TC. Sağlık Bakanlığı ve SGK Ulusal Bilgi Bankası'nda kaydı olması ve onaylı bir barkod numarasının olması gerekmektedir. '" r-> 'I._~- "'''"ili Yrd,,,",. ;14 1) Ürün, CE belgesine sahip olmalıdır. P";'.1 J.D. C.U.\,;, 1.1; h... ",, ",.'''-- -

8 DERMATOM BıÇAGI TEKNiK SARTNAMESi 1. Ürün paslanmaz çelikten imal edilmiş olmalıdır. 2. Ürün kendinden plastik saplı olmalıdır. 3. Ürün düz kesme özelliğinde olmalıdır. 4. Bıçak ucu zarar görmemesi içi özel koruyucu kabında olmalıdır. 5. Ürünlerde uluslar arası standart gösterir ISO,CE belgeli olmalıdır. 6. Tek yetkili olduğunu gösterir distribütörlük belgesi olmalıdır.

9 Diz immobilizer TEKNiK ŞART AMESi ı-iç ~ li/.c~ i h av lu olan slingedi kumaştan irret im iş olmalıdır, 2-Di/in ekxt a nxiv onda imobilizasyonunu sağlamalıdır.,\-anatomil, nlar ak tasarlanmış olmalı ve poster io r, medial ve lateralde stahilizas~ on sağlayan çelikten yapılmış destckleri bulunmalıdır. 4- Vclkrular!a ku", ctlcndirilmiş olrna lnhr. 5-immobilizcrin iç yüzeyi rer'leme önleyici hcrh angi hir malzemeden olmalıdır.

10 TURNiKE(OREN LASTiGi) TEKNiK SARTNAMESi l-latex kauçuktan imal edilmiş olmalıdır. 2- Elastik ve ortası delik olmalı 3- Yeni üretilmiş olmalı 4- Uzun süre kullanıma uygun ve dayanıklı olmalı, kolay kopmamalıdır.

11 v ECT KAGIDI TEKNİK ŞARTNANlESİ Z katmalı olmalıdır. Mevcut ECT cihazı yazıcısına rnilimetrik uymalıdır. C Alkol bazlı olmalıdır. CE belgesi olmalıdır. Ambalaj üzerinde marka model yazılı olmalıdır. Mevcut ECT cihazı ile uyumlu olmalıdır. Yazıcı başlığına zarar vermeyeceğine dair taahhütname verilmelidir.

12 :::ı TEKNİK ŞARTNAME EEG ELEKTRODU ŞARTNAMESİ Gold-cup EEG elekrodu farklı renklerde 12'li paketlerde olmalı. EEG elekrod uzunlukları 78 in/200 cm olmalı. 10 mm Gold-cup olmalı. Latex içermemelidir. PR. Dr. Muzaffer Polat

13 AMPLİTÜO ENTEGRELİ EEG (aeeg) i SEREBRAL FONKSİYON MONİTÖRÜ İçİN OİSPOSABLE (düşük empedanslı) İGNE ELEKTROO TEKNİK ŞARTNAMESİ ı. VAZGEÇİLMEZTIBBİ VE TEKNİK ÖZELLİKLER a) Diagnostik EEG de bioelektriksel sinyallerin subkütan kaydı için kullanılabilmelidir. b) Kliniğimizde kullanılan Olympic CFM 6000 marka aeeg / Serebral Fonksiyon Monitörü'ne %100 uyumlu olmalıdır. c) İğnenin boyutu 12mm x 29Ga ölçülerinde olmalıdır. d) Cihazın amplifikatör modülüne %100 uyumlu olmalı ve elektrad kablolarının üzerinde aynı renk kodları bulunmalıdır e) 1 pakette 3 iğne elektrad bulunmalıdır. f) Steril ve her üç elektrad aynı ambalajda olmalıdır. g) Nötr ve sağ / sol frontal yerleşimin kolay ve amplifikatöre bağlantının anlaşılır olması için renk kodlu olmalıdır. h) High-Impedance özelliği olmalıdır. i) CE belgeli olmalıdır. Yrd lı. f"il'\i' ı.,. r reı"' "'rr. ::'r."j..j\j' 'ı ' 1\... 1'" '.J Oip. Tes ~ ~30~:' C,u,Ü. i c:tı'. "',.,o"...,,,,""-'

14 EEG Pastası Teknik Şartnamesi EEG pastası disk tipi EEG elektrodlarıyla kullanılabilir olmalıdır. Suda eriyebilen ve yapışkan özellikte olmalıdır. Polyoxethylene 20 Cetyl Ether ve yüksek elektrik iletkenliğine sahip olması için kalsiyum karbonat ve potasyum klorid içermelidir. et 400 gramlık ambalajlar halinde bulunmalıdır.

15 EGZERSiz BA TDI TEKNiK ŞARTNAMESi i. Bantlar. clasıi], yapıda ve dirençli \'C dayanıklı olmalıdır. ıbnılm. e"nenh:: e karşı da) amk lıolmahdır ~. "ct içindeki hcl' bandın L1/unluğu 50 metre olmalıdır -I. Bantlar orijinul ambalajları içinde olmalıdır. :) Banı lann direnci renklerine göre değişmelidir. 6. Set içerisinde aşağıdaki bantlar yer almalıdır: Sarı renk I,ırıııı/ı renk Yqi i renk r- 1\1l av i

16 EKG ELEKTRODU TEKNİK ŞARTNAMESİ 1. Sırt yapısı polietilen olmalıdır. 2. Sıvı bariyeri oluşturulmalıdır. 3. Uygulaması kolayolmalıdır. 4. Yumuşak ve esnek olmalı. vücut kıvrımlanna uyum sağlamalıdır. 5. Yapışkanı hipoallerjik akrilat olmalı, cildi tahriş etmemelidir. 6. Yapışkanlık kapasitesi yüksek olmalıdır. Çıkarıldığında ciltte atık bırakmamalıdır. 7. Dış çıtçıtu snap) paslanmaz çelik olmalıdır. 8. İç çıtçıtıt (eyelet) gümüşle kaplanmış sert plastik olmalıdır. 9. Gümüş/gümüş klorür içermeli. yüksek voltajı dağıtıp defibrilasyondan 1-2 saniye sonra net trase verebilmelidir. 10. Jel süngeri polyester olmalıdır. 11. Jeli %3 oranında gümüş klorür içermeli, cildi tahriş etmemelidir. 12. Jeli non-irritan olmalıdır. 13. Jeli kurumayı önleyen PE özel haznede olmalıdır. 14.Bir pakette 50 adet bulunmalıdır. 15. Paket hava temasını önleyecek dizaynda olmalıdır. 16. Paketin dışında cilt impedansı önlemede kullanılan zımpara olmalıdır. 17. Ürün doğal kauçuk latex içermemelidir. 18. Paket üzerinde üretim ve son kullanma tarihleri adet sayısı belirtilmelidir. 19. CE belgesi olmalıdır. 20.Firma, deneme amaçlı 1 paket elektrod'u onay öncesi komisyona sunmalıdır. 21. Satın alınan ürün şartnameye göre muayene edilip kullanılabilirlik açısından Komisyon tarafından değerlendirildikten sonra uygunluk kararı verilecektir.

17 EKG KACIDI TEKNİK ŞARTNAMESİ 1. Satın alınacak EKG kağıdı, Nihon Kohden marka EKG-9132K model EKG cihazına uyumlu olmalıdır. 2. Teklif edilen EKG kağıdı her 14 cm'de bir Z şeklinde katlanmış ve kolay koparılabilir özellikte olmalıdır. 3. Kağıt 21 cm eninde ve 30 mt uzunluğunda olmalıdır. 4. Yatay ve dikey hat çizgileri olmamalı, kağıt çizgisiz olmalıdır. 5. Kağıt kardiyografa yerleştirilebilir olmalıdır. 6. Kağıt ambalaj içinde olmalıdır. 7. Satın Alınacak EKG kağıtları numune üzerinden değerlendirileceğinden, firmalar birer adet numune vermelidir. 8. Ürün Komisyon tarafından değerlendirildikten sonra onaylanacaktır.

18 YETİşKİN EL AYAK SABİTLEME BANDı 1- Sabitleyici bant esnek, yumuşak ve bilekleri sarabilen bir yapıda olmalıdır. 2- Bandın cilde temas eden alt kısmı, teri emebilen pamuklu ve alerjik olmayan dokuya sahip olmalıdır. Esnek olmalı, velkronun rahatça ve sağlam tutabilmesi için tüylendirilmiş malzemeden olmalıdır. 3- Bandın bileği saran kısmının boyu her kol ve ayak bileğine uygulanabilir olmalıdır. 4- Bileğin karyola ve sedyeye bağlanabilmesi için, bandın üzerine dikili en az 80 cm uzunluğunda pamuklu malzemeden üretilmiş bir çift bağlantısı olmalıdır. 5- Bandın bir ucunda hastanın her türlü zorlamasına karşın bandın açılmasını engelleyen cırtlı malzemeden yapılmış sabitleme kilit parçası bandın üzerine dikili olarak da bu parçanın iliştirileceği dişi velkro (tüylü) parça olmalıdır. 6- Kurdelalar sabitleyici bandın üzerindeki dişi velkroya sağlam şekilde tutturularak ani kuvvet uygulamalarını karşılayacak mukavemette olmalıdır. 7- Bant non steril polietilen şeffaf ambalaj poşeti içinde olmalı ve poşetin içinde resim ve yazı ile (Türkçe olarak) kullanma talimatı olmalıdır. 8-Firma, deneme amaçlı ıadet ürünü onay öncesi komisyona sunmalıdır. 9-Satın alınan yetişkin el ayak sabitleme bandı şartnameye göre muayene edilip kullanılabilirlik açısından Komisyon tarafından değerlendirildikten sonra uygunluk kararı verilecektir.

19 ALKOL BAZlı EL DEZENFEKTANI TEKNiK ŞARTNAMESi 1. EI antiseptiği % 70 n-propanol veya %70 ethanol veya %70 isopropanol içermelidir 2. Alkolün cinsi, miktarı, konsantrasyonu ambalaj üzerinde belirtilmelidir. 3. Ürün içinde cildin tahrişini önlemek amacıyla % 1-3 gliserol veya lanalin bulunmalıdır. 4. Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter türleri, Staphylococcus aureus (metisilin dirençli suşlar dahil) ve Enterokok türleri (vankamisin dirençli suşlar dahil) gibi hastane infeksiyonu etkeni olan dirençli bakteriler üzerinde bakterisidal etki gösterme özelliğine sahip olmalıdır. Buna ek olarak fungisidal ve virusidal (Hepatit B ve Hepatit C virusları, Human Immunodeficiency Virus dahil) etki göstermelidir. Bununla ilgili klinik çalışmalar ihale dosyasında sunulmalıdır. ihale dosyasında sunulmaması red kriteri olacaktır. 5. Hijyenik amaçlı kullanımda etki süresi en az 2 dakika olmalıdır. Bununla ilgili klinik çalışmalar ihale dosyasında sunulmalıdır. ihale dosyasında sunulmaması red kriteri olacaktır ml'lik ambalajlarda verilmelidir. Her 2 litreye 1 pompa birlikte verilmelidir 7. Masa üstü kullanıma uygun olmalı, hasta başında kullanıma uygun ambalajlarda olmalıdır 8. Hastanedeki PVC yüzeyler üzerine döküldüğünde leke bırakmamalı, zarar vermemelidir. 9. ihaleyi kazanan firmanın ambalaj ve pompaları, hastanemizde bulunan duvar aplikatörlerine uyumlu olmalıdır. Ambalaj ve pompaların hastanemizdeki aplikatörlere uyumunun ihaleye başvurmadan önce denenmiş olması gereklidir. Uyumlu değilse red kriteri olacaktır.ayrıca firma,1 00 adet, ürünün 100 ml lik aynı özellikleri içeren cep formunu ücretsiz temin etmelidir. 10. Ürün toksik, allerjik, cildi kurutucu ve iritasyon etkili olmamalıdır. 11. Ellerde buharlaşarak kolayca ayrılmalıdır. 12. Kokusu kabul edilebilir olmalı, rahatsız edici olmamalıdır. 13. idarenin gerekli, gördüğü hallerde ürünün niteliğini ve içeriğini tespit etmek üzere Refik Saydam Hıfzısıhha merkezi Başkanlığından ürün analizi istenecektir. Analiz bedeli firmaya ait olacaktır. Analiz nedeni ile eksilen stok firma tarafından tamamlanacaktır. 14. ihaleyi kazanan firma tüketilmemiş ürünü son kullanılma sürelerinin dolmasına 3 ay kala firmaya bildirilmesi kaydıyla, malzemeyi şartnameye uygun yeni miatlıları ile en geç 15 gün içinde (fiyat artışı gözetmeksizin) değiştirmelidir.

20 15. Ürünün kullanma süresi iki yıldan az olmamalı, siparişi verilen antiseptik solüsyonun teslim tarihleri itibariyle miadlarının dolmasına 2/3 kadar süre olmalı, teslim edilen ürünler karışık miadlı olmamalıdır. 16. ilgili malzeme için teklif verecek firmalar tarafından hastanemizde kullanılmak üzere numune bırakılmalıdır. 17. Ürünün "Biyasidal Ürün Ruhsatı" bulunmalıdır. "Biyosidal Ürünler Yönetmeliği"nde belirtilen kullanımı ve ithalatı yasaklanan maddeleri içermemelidir.

21 EL FıRÇASı TEKNİK ŞARTNAMESİ 1. Boyu 10.5 cm olacaktır. 2. Tutma yeri tırtıllı olacaktır. 3. Üst kısma fırça kutusuna dizilebilecek şekilde oluklu olacaktır C buharlı otoklava dayanıklı olacaktır. 5. Teslim edilecek ürünlerden en az beş adet adet numune ameliyathane sorumlu hemşiresine teslim edilecek.bu ürünler cerrahi ekipler tarafından denendikten sonra verilecek teknik raporla bildirilecektir.

22 ELASTİK B.ANDA] TEKNİK ÖZEL JKLERİ 1- Pamuk, polyamit iplik ve lateks lastikten yapı. rustır ve kütlesi en az gram/m2 olmalıdır. 2- Temiz.kokusuz.eksızdir ve hiçbir aktif madde. ;:ermem -lidir. 3- Kendinden kenarlı olmalıdır. 4- Enine esnemez,esnekliğini uzun süre korur ve -ozulmaz 5- Hipoallerjenik ve hava geçirgenliğine sahiptir. terietmez.uygulandığı bölgede. kaşıntıya neden olmaz 6- % 121 ve daha fazla uzama özelliğine sahiptir( lerildiği ıde 2,S kat uzama özelliği vardır) 7 - Kan dolaşımın! engeılemez 8- Bandaj uygulandıktan sonra uygulandığı yerde ı kayrnaz (ayağa kalkıldığında veya extremite hareketi ile toplanmaz) 9- Eklem yerine uygulandığında eklem hareketini engellernez ~O-MIZli ve kolay uygulamaya izin verir.uzun süre-li destes ve korupresyon sağlayacak öze!liktedir ve çabuk deforme olrr az ' 11- Aşağıda belirtilen en ve boy ölçülerindedir a) En Boy b) 6cm 150±1 c) 8 cm ISO±1 d) 10 cm ls0±1 e) ls8m :50±'j ı2- İçinde bandaj tespitleri vardır, tespit kanatları lastik b.ındaja tuttutulduğunda tutturulduğu yerde açıklık veya bozulma yapmama.ı.dokun na yerleri birbirinden ayrılmaz.tüylenmez 13- Suya dayanıklı tekli ambalaj içindedir. Dr Murat Ö1:SARt..f~. Ceıal Bayar u:r.ı=.\-i AC~~~hM~::~oc, OiP.Te,lf'VWy.

23 ELECTROKONVULSİv TERAPİ ELEKTRODU ŞARTNAMESİ JTEKNİK Ürünler lo'lu paketlenmiş olmalıdır. ECT Cihazında kullanım için üretilmiş özel ölçülerde olmalıdır. ECT Cihazında aynı anda ECG-EEG ve EMG çekiminde de kullanılabilmelidir. Çekim değerlerinde sapmaya sebebiyet vermemelidir. Kullanılan malzeme ve jel yapısı düşük akım için özel üretim olmalıdır. Kendinden yapışkan olmalı, uzun süre kullanılmalı, cilde zarar verrlıemelidir. CE ve ISO belgeleri olmalıdır. Tek kullanımlık olmalıdır.

24 '53 ENDOSKOPİ SETİ TEKNiK ŞARTNAMESi i -Ser tek kullanımlık kapalı poşet içinde olmalıdır.. 2-Poşetin üzerinde üretici firmanın bilgileri basılı olmalıdır. 3-Setin içerisinde nonwomen kumaştan önlük.kağit havlu. dişlik ve 80cm - 200cm ebatlarında nonwomen kumaştan sedye örtüsü olıııalıdır. 4-Dişlik tekparça olmalıdır.dişliğin kenarlarında lıağın turacağı çcntikler olmaiıdır.başın etrafında dolaşarak çentiklere tutturulacak bağ olmalıdır. S-Dişlik ağzrn kapanmasını engeltemeli bu arada damak yapısına uygun olıııalıdır. 6-Dişlik orjinal elıeks malzemeden üretilmis olmalıdır. 7-Dişlik boyaiçermcmelikatkısiz ve orij inal malzcmcdcnüreı ilmis olmalıdır. 8-Dişlik.ağzın her ilçi'yaii boşluğuna denk gelmelidir. 9-Dişl ik.ağzı n içi ii {'gi rd iği ndegen işk ısrn i ağzı ndişında kaima!ıd i I'.. i0- Dişi ik.anti baı<te't iyel materyal. içermeyen şeffa f ri ıalzerneden üreıi Im iş ol mal ıdi r. i I-Dişliğin ortası boşolmalı ve kullanılması gereken malzemeler içinden rahatça geçebilmelidir ÖnlLik her bedene uygıııı ve uzun kollu. bilek kısmı lasıikli olmalıdır. 13-Kola:)'ea giyilip çıkanlabilir olmalıdır. 14-Terleımeyen sağlam ve hafifolmahdır. 15-Önlük en az 50 gr nonwomen kumaşian ürcı ilmiş. ön kısmı bariyerli olmalı sıvı temasında sıvıy: içe geçinnemeli ve içini gösterınemelidir. i

25 ENFEKTE ÇAMAŞıR TORBASı 1. Hammaddesi Polyvinyl Alcohol (PVA) olmalıdır. 2. Torbalar, 60 C suda tamamen eriyebilmelidir. 3. Çamaşır torbaları hastane çalışanlarına ve çamaşırhane personeline kontamine olmuş çamaşırlardan hastalık bulaşma riskini ortadan kaldırmalıdır. 4. Çamaşırların çamaşırhaneye naklinde doğacak bulaşmayı önlemelidir. 5. Torbalar kötü kokulara ve gazlara karşı mükemmel bir bariyer sağlamalı sızdırma yapmamalıdır. 6. Torbaların içine konulanlar kolayca görünebilmelidir. 7. Her bir torbanın ağzında, suda eriyebilen bir bağ olmalıdır. 8. Torbalar kötü kokulara ve gazlara karşı mükemmel bir bariyer sağlamalı, sızdırma yapmamalıdır. 9. Torbaların yapılmış olduğu malzeme mikrop, virüs ve bakteri geçirmemelidir. lo.torbalar 25 micron kalınlığında olacaktır. 1LTorbaların ebadı 65cm x 82,5cm ölçülerinde olmalıdır.

26 STERİL ENJEKTÖR nisposable 10 CC TEKNİK ŞARTNAMESİ ı- Tek kullanımlık paketlerde olmalıdır. 2- Non toksik PVC'den yapılmış olmalıdır. 3- Paket içinde ıenjektör, ıiğne ucu şeklinde olmalıdır. 4- iğne ucu takılı olmamalıdır. 5- iğne ucu koruyucu kılıfiçinde ve non toksik PVC'den yapılmış olmalıdır. 6- iğne ucu yeşil renkte olmalıdır. 7- iğne ucu pürüzsüz ve enjeksiyona uygun olmalıdır. 8- Her çeşit iğne ucuna, katetere, stepkak v.b. malzemelerle kullanıldığında ajutajı uymalı,özellikle ajutajı perfüzörlere uyumlu olmalı, uygulama sırasında kırılıp bükülmemeli, sızdırma olmamalı, iğne ucu paslanmaz çelikten olmalı, uygulama sırasında kolay kırılıp bükülmemelidir. 9- Enjektör üzerinde cc ve dizyem çizgileri belirgin olmalı, silik olmamalı ve ıslandığında silinmemelidir. ı0- Cc ve dizyem çizgileri O' dan başlamalıdır. ı ı- Pistonu kolay hareket edebilir olmalı, sıvı verirken veya çekerken aşırı güç gerektirmemeli ve pistonun ileri- geri hareketi ile enjektör gövdesi çizilmemelidir. ı2- Piston hazne içinde rahat hareket edebilmeli ve sadece gerektiğinde çıkarılabilmelidir. ı3- Piston geriye çekilirken sıvı ve hava kaçağı olmamalıdır. ı4- Piston sonuna kadar itildiğinde enjektöre tam oturmalı, enjektör ile piston ucu arasında boşluk kalmamalıdır. ı5- Enjektörün parmak dayanakları olmalıdır. ı6- Kullanım sırasında pistonun geriye çıkmasını engelleyici bir yapı sağlanmalıdır. ı7- Enjektör steril tekli paketlerde olmalı, ambalaj kenarı iyi preslenmiş olmalı, steriliteyi bozmayacak şekilde kolayaçılabilir nitelikte olmalı, paket üzerinde delik ve yırtıklar olmamalı, enjektör ambalajı ayrılırken, diğerinin ambalajı bozulmamalıdır. ı8- Ambalaj ın üzerinde üretim ve son kullanım tarihi yazılı olmalı ve raf ömrü teslim 2 yıl olmalıdır ı9- Ambalaj üzerinde steril olduğunu gösterir işaret bulunmalıdır. 20- Numuneden en az 20 adet deneme amaçlı teslim edilecektir. 2 ı-ürün komisyon tarafından değerlendirildikten sonra onaylanacaktır.

27 STERİL ENJEKTÖR DİsPOSABLE 20 CC TEKNİK ŞARTNAMESİ 1- Tek kullanımlık paketlerde olmalıdır. 2- Non toksik PVC'den yapılmış olmalıdır. 3- Paket içinde 1 enjektör, 1 iğne ucu şeklinde olmalıdır. 4- iğne ucu takılı olmamalıdır. 5- İğne ucu koruyucu kılıf içinde ve non toksik PVC'den yapılmış olmalıdır. 6- iğne ucu yeşil renkte olmalıdır. 7- iğne ucu pürüzsüz ve enjeksiyona uygun olmalıdır. 8- Her çeşit iğne ucuna, katetere, stepkak v.b. malzemelerle kullanıldığında ajutajı uymalı,özellikle ajutajı perfiizörlere uyumlu olmalı, uygulama sırasında kırılıp bükülmemeli, sızdırma olmamalı, iğne ucu paslanmaz çelikten olmalı, uygulama sırasında kolay kırılıp bükülmemelidir. 9- Enjektör üzerinde cc ve dizyem çizgileri belirgin olmalı, silik olmamalı ve ıslandığında silinmemelidir. 10- Cc ve dizyem çizgileri O' dan başlamalıdır. 11- Pistonu kolay hareket edebilir olmalı, sıvı verirken veya çekerken aşırı güç gerektirmemeli ve pistonun ileri- geri hareketi ile enjektör gövdesi çizilmemelidir. 12- Piston hazne içinde rahat hareket edebilmeli ve sadece gerektiğinde çıkarılabilmelidir. 13- Piston geriye çekilirken sıvı ve hava kaçağı olmamalıdır. 14- Piston sonuna kadar itildiğinde enjektöre tam oturmalı, enjektör ile piston ucu arasında boşluk kalmamalıdır. 15- Enjektörün parmak dayanakları olmalıdır. 16- Kullanım sırasında pistonun geriye çıkmasını engelleyici bir yapı sağlanmalıdır. 17- Enjektör steril tekli paketlerde olmalı, ambalaj kenarı iyi preslenmiş olmalı, steriliteyi bozmayacak şekilde kolayaçılabilir nitelikte olmalı, paket üzerinde delik ve yırtıklar olmamalı, enjektör ambalaj ı ayrılırken, diğerinin ambalajı bozulmamalıdır. 18- Ambalaj ın üzerinde üretim ve son kullanım tarihi yazılı olmalı ve raf ömrü teslim 2 yıl olmalıdır 19- Ambalaj üzerinde steril olduğunu gösterir işaret bulunmalıdır. 20- Numuneden en az 20 adet deneme amaçlı teslim edilecektir. 21- Ürün komisyon tarafından değerlendirildikten sonra onaylanacaktır.

28 J STERİL ENJEKTÖR nisposable 2 CC TEKNİK ŞARTNAMESİ 1- Tek kullanımlık paketlerde olmalıdır. 2- Non toksik PVC'den yapılmış olmalıdır. 3- Paket içinde 1 enjektör, 1 iğne ucu şeklinde olmalıdır. 4- iğne ucu takılı olmamalıdır. 5- iğne ucu koruyucu kılıfiçinde ve non toksik PVC'den yapılmış olmalıdır. 6- iğne ucu yeşil renkte olmalıdır. 7- iğne ucu pürüzsüz ve enjeksiyona uygun olmalıdır. 8- Her çeşit iğne ucuna, katetere, stepkak v.b. malzemelerle kullanıldığında ajutajı uymalı,özellikle ajutajı perfüzörlere uyumlu olmalı, uygulama sırasında kırılıp bükülmemeli, sızdırma olmamalı, iğne ucu paslanmaz çelikten olmalı, uygulama sırasında kolay kırılıp bükülmemelidir. 9- Enjektör üzerinde cc ve dizyem çizgileri belirgin olmalı, silik olmamalı ve ıslandığında silinmemelidir. 10- Cc ve dizyem çizgileri O' dan başlamalıdır. 11- Pistonu kolay hareket edebilir olmalı, sıvı verirken veya çekerken aşırı güç gerektirmemeli ve pistonun ileri- geri hareketi ile enjektör gövdesi çizilmemelidir. 12- Piston hazne içinde rahat hareket edebilmeli ve sadece gerektiğinde çıkarılabilmelidir. 13- Piston geriye çekilirken sıvı ve hava kaçağı olmamalıdır. 14- Piston sonuna kadar itildiğinde enjektöre tam oturmalı, enjektör ile piston ucu arasında boşluk kalmamalıdır. 15- Enjektörün parmak dayanakları olmalıdır. 16- Kullanım sırasında pistonun geriye çıkmasını engelleyici bir yapı sağlanmalıdır. 17- Enjektör steril tekli paketlerde olmalı, ambalaj kenarı iyi preslenmiş olmalı, steriliteyi bozmayacak şekilde kolayaçılabilir nitelikte olmalı, paket üzerinde delik ve yırtıklar olmamalı, enjektör ambalajı ayrılırken, diğerinin ambalajı bozulmamalıdır. 18- Ambalaj ın üzerinde üretim ve son kullanım tarihi yazılı olmalı ve raf ömrü teslim 2 yıl olmalıdır 19- Ambalaj üzerinde steril olduğunu gösterir işaret bulunmalıdır. 20- Numuneden en az 20 adet deneme amaçlı teslim edilecektir. 21- Ürün komisyon tarafından değerlendirildikten sonra onaylanacaktır.

29 STERİL ENJEKTÖR nisposable 5 CC TEKNİK ŞARTNAMESİ 1- Tek kullanımlık paketlerde olmalıdır. 2- Non toksik PVC' den yapılmış olmalıdır. 3- Paket içinde 1 enjektör, 1 iğne ucu şeklinde olmalıdır. 4- iğne ucu takılı olmamalıdır. 5- iğne ucu koruyucu kılıf içinde ve non toksik PVC' den yapılmış olmalıdır. 6- iğne ucu yeşil renkte olmalıdır. 7- iğne ucu pürüzsüz ve enjeksiyona uygun olmalıdır. 8- Her çeşit iğne ucuna, katetere, stepkak v.b. malzemelerle kullanıldığında ajutajı uymalı,özellikle ajutajı perfüzörlere uyumlu olmalı, uygulama sırasında kırılıp bükülmemeli, sızdırma olmamalı, iğne ucu paslanmaz çelikten olmalı, uygulama sırasında kolay kırılıp bükülmemelidir. 9- Enjektör üzerinde cc ve dizyem çizgileri belirgin olmalı, silik olmamalı ve ıslandığında silinmemelidir. 10- Cc ve dizyem çizgileri O' dan başlamalıdır. 11- Pistonu kolay hareket edebilir olmalı, sıvı verirken veya çekerken aşırı güç gerektirmemeli ve pistonun ileri- geri hareketi ile enjektör gövdesi çizilmemelidir. 12- Piston hazne içinde rahat hareket edebilmeli ve sadece gerektiğinde çıkarılabilmelidir. 13- Piston geriye çekilirken sıvı ve hava kaçağı olmamalıdır. 14- Piston sonuna kadar itildiğinde enjektöre tam oturmalı, enjektör ile piston ucu arasında boşluk kalmamalıdır. 15- Enjektörün parmak dayanakları olmalıdır. 16- Kullanım sırasında pistonun geriye çıkmasını engelleyici bir yapı sağlanmalıdır. 17- Enjektör steril tekli paketlerde olmalı, ambalaj kenarı iyi preslenmiş olmalı, steriliteyi bozmayacak şekilde kolayaçılabilir nitelikte olmalı, paket üzerinde delik ve yırtıklar olmamalı, enjektör ambalajı ayrılırken, diğerinin ambalajı bozulmamalıdır. 18- Ambalajın üzerinde üretim ve son kullanım tarihi yazılı olmalı ve raf ömrü teslim 2 yıl olmalıdır 19- Ambalaj üzerinde steril olduğunu gösterir işaret bulunmalıdır. 20- Numuneden en az 20 adet deneme amaçlı teslim edilecektir. 21- Ürün komisyon tarafından değerlendirildikten sonra onaylanacaktır.

30 STERİL ENJEKTÖR DİsPOSABLE 50 CC TEKNİK ŞARTNAMESİ 1- Tek kullanımlık paketlerde olmalıdır. 2- Non toksik PVC'den yapılmış olmalıdır. 3- Paket içinde 1 enjektör, ıiğne ucu şeklinde olmalıdır. 4- iğne ucu takılı olmamalıdır. 5- iğne ucu koruyucu kılıfiçinde ve non toksik PVC'den yapılmış olmalıdır. 6- iğne ucu yeşil renkte olmalıdır. 7- iğne ucu pürüzsüz ve enjeksiyona uygun olmalıdır. 8- Her çeşit iğne ucuna, katetere, stepkak v.b. malzemelerle kullanıldığında ajutajı uymalı,özellikle ajutajı perfüzörlere uyumlu olmalı, uygulama sırasında kırılıp bükülmemeli, sızdırma olmamalı, iğne ucu paslanmaz çelikten olmalı, uygulama sırasında kolay kırılıp bükü1memelidir. 9- Enjektör üzerinde cc ve dizyem çizgileri belirgin olmalı, silik olmamalı ve ıslandığında silinmemelidir. 10- Cc ve dizyem çizgileri O' dan başlamalıdır. 11- Pistonu kolay hareket edebilir olmalı, sıvı verirken veya çekerken aşırı güç gerektirmemeli ve pistonun ileri- geri hareketi ile enjektör gövdesi çizilmemelidir. 12- Piston hazne içinde rahat hareket edebilmeli ve sadece gerektiğinde çıkarılabilmelidir. 13- Piston geriye çekilirken sıvı ve hava kaçağı olmamalıdır. 14- Piston sonuna kadar itildiğinde enjektöre tam oturmalı, enjektör ile piston ucu arasında boşluk kalmamalıdır. 15- Enjektörün parmak dayanakları olmalıdır. 16- Kullanım sırasında pistonun geriye çıkmasını engelleyici bir yapı sağlanmalıdır. 17- Enjektör steril tekli paketlerde olmalı, ambalaj kenarı iyi preslenmiş olmalı, steriliteyi bozmayacak şekilde kolayaçılabilir nitelikte olmalı, paket üzerinde delik ve yırtıklar olmamalı, enjektör ambalajı ayrılırken, diğerinin ambalajı bozulmamalıdır. 18- Ambalaj ın üzerinde üretim ve son kullanım tarihi yazılı olmalı ve raf ömrü teslim 2 yıl olmalıdır 19- Ambalaj üzerinde steril olduğunu gösterir işaret bulunmalıdır. 20- Numuneden en az 20 adet deneme amaçlı teslim edilecektir. 21- Ürün komisyon tarafından değerlendirildikten sonra onaylanacaktır.

31 ÇAM uçlu ENJEKTÖR ŞARTNAMESİ 1. Enjektör 50cc'lik olmalıdır. 2. Disposible olmalıdır. 3. Sterilolmalıdır. 4. Çam uçlu olmalıdır. 5. Enjektörün üzerinde cc'lerini belirten çizgiler ve rakamlar yazılı olmalıdır. 6. Ambalaj üzerinde imalat ve son kullanma tarihi yazılı olmalıdır. 7. CE belgesi olmalıdır.