ZEPATIER KULLANIMI HAKKINDA BİLGİLER 50 MG/100 MG FILM TABLET

Ebat: px
Şu sayfadan göstermeyi başlat:

Download "ZEPATIER KULLANIMI HAKKINDA BİLGİLER 50 MG/100 MG FILM TABLET"

Transkript

1 ZEPATIER KULLANIMI HAKKINDA BİLGİLER 50 MG/100 MG FILM TABLET (Elbasvir ve Grazoprevir) Kullanıcılara vermek üzere hazırlanmıştır

2

3 İÇİNDEKİLER ÖNSÖZ... 5 HEPATİT C ENFEKSİYONU HAKKINDA GENEL BİLGİLER... 6 ZEPATIER NASIL BİR İLAÇTIR VE HANGİ TEDAVİDE KULLANILIR?... 8 ZEPATIER NASIL ETKİ EDER??... 9 İLACI ALMADAN ÖNCE NELERE DİKKAT ETMELİSİNİZ? ZEPATIER İLACININ DİĞER İLAÇLAR İLE BİRLİKTE KULLANILMASI HAMİLELİK, EMZİRME DÖNEMİ VE ÜREME SAĞLIĞI KULLANMADAN ÖNCE BİLİNMESİ GEREKEN DİĞER ÖNEMLİ BİLGİLER İLAÇ NASIL ALINIR VE İLACI ALIRKEN NELERE DİKKAT EDİLECEKTİR? İLAÇ NASIL SAKLANACAKTIR? MUHTEMEL YAN ETKİLERİ SAĞLIK TÜYOLARI DESTEK ALMA VE VERME TEDAVİ SONRASINDAKİ YAŞAM NOTLAR

4 4

5 ÖNSÖZ Sevgili Hasta, Doktorunuz size bu broşürü verdi. Yapılan tahlillerde sizde, genotip 1 veya 4 tipi hepatit-c virüsünün yol açtığı kronik enfeksiyon teşhis edildi. Bu broşür tedavinizde size yol gösterici olacak ve ZEPATIER kullanımı hakkında bilgiler verecektir. Bu broşürde özellikle, ilacın nasıl etki ettiği ve terapi boyunca nelere dikkat edilmesi gerektiği açıklanmıştır. Bunun dışında tedavi sürecinizde oluşabilecek muhtemel durumlar ve hepatit C enfeksiyonundaki davranış şekilleri ile ilgili tüyolar da yer alır. Broşürün sonunda boş sayfalar bırakılmıştır, bu sayfalara tedaviniz ile ilgili kişisel notları kaydedebilirsiniz. Hepatit C hastalığı tedavi edilebilir* ve hepatit C hastalığını yenme şansı hiç bu kadar iyi olmamıştı. En önemli nokta: Aktif olun! Hastalıkla mücadele ve baş etmeyi seçin. İnsiyatif alın. Doktorunuz ile görüşme yapın. Virüse karşı vereceğiniz savaşı aktif bir şekilde kendiniz tasarlayın. Tedavinin başarıya ulaşabilmesi için bu koşullar çok önemlidir. Ayrıca: Yalnız değilsiniz. Tedavinizi yürüten doktorunuz her zaman yanınızda olacak ve sorularınız olduğunda sizi bilgilendirecektir. Bundan sonraki yaşamınızda güçlü ve her şeyin gönlünüzce olmasını dileriz! MSD Hepatoloji Ekibi Bu broşürde açıklanan bilgiler, doktor tarafından yapılacak bilgilendirme ve danışmanlık görüşmesinin yerine geçmez. * Tedavi edilebilir demek tedavi sona erdikten 12 hafta sonra kanda, hepatit C virüsü tespit edilemez anlamına gelir. Lütfen ilacı almadan önce ZEPATIER ilacının prospektüsünü okuyunuz. 5

6 HEPATİT C ENFEKSİYONU HAKKINDA GENEL BİLGİLER Hepatit C enfeksiyonu, hepatit C virüsünün (HCV) sebep olduğu ağır bir karaciğer hastalığıdır. Bu enfeksiyon, vücudumuzun en önemli filtreleme organı olan karaciğerin fonksiyonlarını yerine getirmesini ağır derecede etkiler. Hepatit C virüsü, insanlarda karaciğer enfeksiyonuna (hepatit) yol açan en az beş değişik virüs türünden (hepatit A, B, C, D ve E) biridir. Hepatit C virüsleri kana karıştığında damarlar üzerinden bütün vücuda yayılır. Hepatit C virüsü, karaciğer hücreleri gibi belirli hücreleri çok çekici bulur ve bu hücreler içinde rahat şekilde çoğalabilirler. Hücre içinde sebep olduğu birçok değişiklik ile birlikte karaciğer enfeksiyonuna (hepatit) ve karaciğer dokusunun geniş çaplı olarak değişmesine neden olur. Virüsler, bakterilerden farklı olarak kendi başlarına canlı bir organizma değildir. Tüm diğer virüsler gibi hepatit C virüsü de, çoğalabilmek için başka bir canlının (bu durumda insanın) hücrelerine gerek duyar. 6

7 Hepatit C virüsü nedeniyle oluşan yeni enfeksiyon sıklıkla herhangi bir belirtisi olmadan gerçekleşir ve bu nedenle tespit edilmez. Hastalığın semptomları ancak, hastalık ilerlediğinde ve kronik bir hale dönüştüğünde ortaya çıkar. Günümüzde HCV enfeksiyonuna karşı koruma sağlayan etkili bir aşı yoktur. Fakat hepatit C hastalığı tedavi edilebilir* ve hepatit C hastalığını yenme şansı hiç bu kadar iyi olmamıştı! * Tedavi edilebilir demek tedavi sona erdikten 12 hafta sonra kanda, hepatit C virüsü tespit edilemez anlamına gelir. 7

8 ZEPATIER NASIL BİR İLAÇTIR VE HANGİ TEDAVİDE KULLANILIR? ZEPATIER elbasvir ve grazoprevir etken maddelerini içeren bir antiviral ilaçtır. Bu ilaç, 18 yaş üzerindeki yetişkinlerde kronik hepatit C hastalığının tedavisinde kullanılır. Hepatit C enfeksiyonu tedavisindeki hedefler nelerdir? Tedavinin en birinci hedefi hepatit C hastalığının iyileştirilmesidir. Hastalığın iyileşmesi demek virüs ve genetik kodunun, tedavinin tamamlanmasından 12 hafta sonra kanda tespit edilememesi demektir. Doktorunuz, ZEPATIER ile yapılacak tedavinin öncesinde, esnasında ve sonrasında kan tahlili yapacaktır. Kan tahlili birçok sebepten dolayı yapılır (kullanım bilgilerine bakınız), örneğin tedaviye cevap verip vermediğinizi incelemek ve vücudunuzda hepatit C enfeksiyonu bulunmadığını tespit etmek için yapılır. 8

9 NASIL ETKİ EDER ZEPATIER? Hepatit C hastalığı, karaciğeri hedef alan bir virüsün sebep olduğu hastalıktır. Bu ilaç içindeki etken maddeler (elbasvir ve grazoprevir), hepatit C virüsünün gelişmesi ve çoğalması için gerek duyduğu iki farklı proteini baskılar. Bu sayede virüs kalıcı olarak vücuttan atılır. ZEPATIER ilacı bazen, ribavirin etken maddesini içeren diğer ilaç ile birlikte alınır. Bu gibi durumlarda ribavirin etken maddesi içeren ilacın prospektüsünü de okumanız gerekir. ZEPATIER ZEPATIER ilacı iki farklı etken madde içerir. ZEPATIER ilacı, virüsün çoğalmasını engelleyerek hepatit C virüsü ile mücadele eder. 9

10 İLACI ALMADAN ÖNCE NELERE DİKKAT ETMELİSİNİZ? Tedaviyi yürüten doktorunuz, terapi başlangıcından önce ZEPATIER ile tedaviye uygun olup olmadığınızı kararlaştıracaktır. ZEPATIER ilacının aşağıdaki durumlarda alınması yasaktır, elbasvir, grazoprevir veya ZEPATIER prospektüsünde açıklanan ilacın diğer etken maddelerine karşı alerjiniz olduğunda. karaciğerinizde orta ağır veya ağır dereceli sorunlarınız olduğunda. ZEPATIER ilacı ile birlikte alınması yasak olan bazı ilaçları kullanıyorsanız. Birlikte kullanılması yasak olan bu ilaçların listesi ZEPATIER prospektüsünde açıklanmıştır. 10 ZEPATIER ilacını ribavirin ile birlikte kullandığınızda, ribavirin ilacının prospektüsündeki Ribavirin ilacının kullanılması yasak olan durumlar bölümünü okuyun. Prospektüste yer alan bilgilerin herhangi birinden tam emin olamadığınızda eczacınıza veya doktorunuza başvurun.

11 Aşağıdaki durumlarda ZEPATIER ilacını almadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın Hepatit C hastalığına karşı önceden herhangi bir ilaç aldığınızda. Hepatit C dışında başka bir karaciğer sorunlarınız varsa. Size karaciğer nakli yapıldığında. Herhangi başka bir hastalığınız olduğunda. 11

12 ZEPATIER İLACININ DİĞER İLAÇLAR İLE BİRLİKTE KULLANILMASI Başka bir ilaç alıyorsanız, kısa bir süre önce başka ilaç aldıysanız veya başka bir ilaç almayı düşünüyorsanız eczacınıza veya doktorunuza bu durum hakkında bilgi verin. Bu aynı zamanda bitkisel bazlı ilaçlar veya reçetesiz satılan ilaçlar için de geçerlidir. Yeni bir ilaç almaya başladığınızda almakta olduğunuz ilaçların bir listesini yapın, bu listeyi veya ilaç alma planınızı doktorunuza veya eczacınıza gösterin. ZEPATIER ile birlikte alınması yasak olan bazı ilaçlar vardır. Birlikte alınması yasak olan ilaçlar hakkında ZEPATIER prospektüsünde açıklanan bilgileri okuyunuz. Aşağıda açıklanan ilaçlardan birini kullanmakta olduğunuzda doktorunuza veya eczacınıza bilgi verin: Mantar enfeksiyonlarında kullanılan ketokonazol Organ nakillerinden sonra organ reddi tehdidini azaltmaya yönelik olan takrolimus Kanda pıhtı oluşumunu sağlayan bir maddeyi engelleyen dabigatran Kanda kolesterin seviyesini düşüren rosuvastatin, atorvastatin, fluvastatin, simvastatin veya lovastatin gibi ilaçlar 12

13 Gerektiğinde doktorunuz, kullandığınız ilacı veya dozajını ve ayrıca, ilaç alma planını durumunuza göre ayarlayabilir. Yukarıda açıklanan durumlardan bazıları sizin için geçerli olduğunda (veya tam emin olamadığınızda) ZEPATIER ilacını kullanmadan önce doktorunuz veya eczacınız ile görüşün. 13

14 HAMİLELİK, EMZİRME DÖNEMİ VE ÜREME SAĞLIĞI ZEPATIER ilacının hamilelikteki etkileri bilinmemektedir. Hamileyseniz veya hamile olduğunuzu tahmin ediyorsanız veya hamile kalmayı düşünüyorsanız bu ilacı kullanmaya başlamadan önce doktorunuza danışarak bilgi alınız. Emzirme dönemi Bebeğinizi emziriyorsanız ZEPATIER ilacını kullanmaya başlamadan önce doktorunuza danışarak bilgi alınız. İlaç içinde bulunan her iki etken maddenin anne sütüne geçip geçmediği konusu bilinmemektedir. ZEPATIER ilacını ribavirin ile birlikte kullandığınızda hamile kalmanız yasaktır. Ribavirin ilacının doğmamış canlı üzerinde çok zararlı etkileri olabilir. Bu nedenle hem erkeklerin hem de kadınların, ZEPATIER ilacının prospektüsünde yer alan ZEPATIER ilacının ribavirin ile birlikte kullanımı bölümü ile ribavirin ilacının prospektüsündeki hamilelikte ve emzirme döneminde kullanım ile ilgili bilgileri okumaları gerekir. 14

15 KULLANMADAN ÖNCE BİLİNMESİ GEREKEN DİĞER ÖNEMLİ BİLGİLER Araç ve makine kullanma becerisinin etkilenmesi ZEPATIER ilacı laktoz ve sodyum içerir İlacı aldıktan sonra kendinizi yorgun hissettiğinizde trafikte araç kullanmayın ve herhangi bir makine kullanmayın. ZEPATIER ilacı laktoz monohidrat içerir. Laktoz intoleransınız olduğunda veya doktorunuz size bazı şekerlere karşı intoleransınızın olduğunu açıkladığında bu ilacı kullanmaya başlamadan önce doktorunuza danışarak bilgi alınız. ZEPATIER ilacı sodyum içerir. Sodyum içermeyen gıdalarla bir diyet uyguluyorsanız bu ilacı kullanmaya başlamadan önce doktorunuza danışarak bilgi alınız. 15

16 İLAÇ NASIL ALINIR VE İLACI ALIRKEN NELERE DİKKAT EDİLECEKTİR? İlacı daima, eczacınız veya doktorunuz ile kararlaştırdığınız şekilde alın. Hepatit C hastalığının tedavisi için önceden hiç bir ilaç almadığınızda veya başka bir hastalığınız olduğunda, ilacın nasıl alınacağı konusunu eczacınız veya doktorunuza danışarak bilgi alınız. Günde 1 tablet Tavsiye edilen doz günde bir kez, yemekler ile birlikte veya öğünler dışında 1 tablettir (tablet sıvı ile alınmalıdır). Doktorunuz, ZEPATIER ilacını kaç hafta kullanmanız gerektiği konusunda sizi bilgilendirecektir. Günde 1 Tablet 16

17 Ayrıca dikkat etmeniz gereken diğer noktalar: ZEPATIER ilacını yemekler ile birlikte veya öğünler dışında (tablet sıvı ile alınmalıdır) alabilirsiniz! Film tablet çiğnenmeden yutulacaktır. Bu demektir ki tableti çiğnemeden, parçalamadan veya bölmeden yutmanız gerekir. Tableti yutmakta sorunlar yaşadığınızda eczacınıza veya doktorunuza başvurarak bilgi alınız. Almanız gerekenden çok daha fazla miktarda ZEPATIER ilacı aldığınızda derhal doktorunuza başvurun ve doktorunuza hangi ilacı aldığınızı göstermek için ilacın kutusunu beraberinizde götürün. ZEPATIER ilacını almayı unuttuğunuzda: Almanız gereken dozu unuttuğunuz süre 16 saatten az olduğunda almanız gereken tableti mümkün olan en kısa sürede alın. Sonrasındaki dozu öngörülen normal sürede alın. Almanız gereken dozu unuttuğunuz süre 16 saatten fazla olduğunda almanız gereken tableti almayın ve o dozu boş geçin. Buna karşın normal dozu alma süresini bekleyin ve sonraki dozu, öngörülen normal sürede alın. Bir önceki dozu almayı unuttuğunuzda çift doz almayın (bir anda iki doz almayın). 17

18 İLAÇ NASIL ALINIR VE İLACI ALIRKEN NELERE DİKKAT EDİLECEKTİR? (DEVAMI) Önemli: Tedavinizin başarılı olmasına katkıda bulunan Toplam tedavi sürecini tam olarak tamamlayın. Hepatit C enfeksiyonu ancak böylece, bu ilaçla en iyi sonuç verecek şekilde tedavi edilebilir: Doktorunuzun talimatı dışında ZEPATIER ilacını almayı kendiniz kesmeyin! İlacı alma işlemini günlük rutin işlerinizin bir parçası olarak görün ve ilaç alımını bu işlere dahil edin Cep telefonunuza veya diğer elektronik cihazlarınıza alarm ayarlayarak ilacı alma saatini düzenli kılın Hatırlatma notlarını buzdolabına, ilaç dolabınıza veya banyodaki aynaya asın: ZEPATIER İLACINI ALMAYI UNUTMA 18

19 İLAÇ NASIL SAKLANACAKTIR? İlacı çocukların erişemeyeceği yerde saklayın. İlacı, ilaç kutusu ve blister üzerinde yazılı Son kullanım tarihi veya EXP ile belirtilen son kullanım tarihinden sonraki tarihlerde kullanmayın. Son kullanım tarihi belirtilen ayın son günüdür. Bu ilaç için saklama sıcaklığı ile ilgili özel bir depolama koşulu gerekli değildir. İçindeki tabletleri rutubete karşı korumak için ilacı, kullanmaya başlayacağınız tarihe kadar orijinal ambalajı içinde saklayın. Son kullanım tarihi geçmiş ilaçları kanalizasyona atmayın veya evsel atıklar ile birlikte bertaraf etmeyin. Kullanmayacağınız ilaçları nasıl bertaraf edeceğiniz konusunda eczacınıza danışarak bilgi alınız. Bu sayede çevrenin korunmasına katkı sağlarsınız. 19

20 MUHTEMEL YAN ETKİLERİ Bütün ilaçlarda olduğu gibi bu ilacın da yan etkileri vardır. Fakat bu yan etkiler herkeste görülmez. İlacın yan etkileri ve riskleri konusunda ilacın prospektüsünü okuyun, eczacınıza veya doktorunuza danışarak bilgi alınız. Ayrıntılı bilgiler internette sayfasında açıklanmıştır. Yan etkileri hissettiğimde ne yapmalıyım? Yan etkiler hissettiğinizde eczacınıza veya doktorunuza başvurun. Bu aynı zamanda ZEPATIER ilacının prospektüsünde açıklanmayan yan etkiler için de geçerlidir. Hissettiğiniz yan etkileri ilaç üreticisine bildirdiğinizde ilacın güvenliği konusunda daha fazla bilgi edinilmesine katkıda bulunursunuz. 20

21 ZEPATIER ilacı hakkında sorularınız olduğunda aşağıda açıklanan adrese başvurunuz Bilgi Merkezi Tel Faks Eposta 21

22 SAĞLIK TÜYOLARI Sağlıklı bir yaşam tarzınız olmasına dikkat edin Karaciğeriniz vücut için, bir dizi yüksek öneme sahip görevleri yerine getirir. Karaciğer yağ ve şeker metabolizması ile vitamin ve mineral deponuzu düzenler. Besin maddelerinin depolandığı yerdir ve kandaki zehirleri ve atık maddeleri filtreleyerek temizler. Bu nedenle karaciğeriniz, tedavi öncesinde ve sonrasında korunmalıdır. Karaciğerinizin bu önemli görevleri yerine getirebilmesi için sağlıklı yaşam tarzına önem vermelisiniz. Attığınız her küçük adımın sizi hedefe yaklaştırdığını unutmayın. 22

23 Çeşitli besinlerden oluşan dengeli beslenmeye dikkat edin: Karbonhidratlar (örneğin tahıl ürünleri, sebze, patates, salata ve meyve), protein (örneğin süt ürünleri, balık), yağ (az daha çoktur, örneğin bitkisel yağlar), vitamin ve mineral maddeler Yeterli sıvı almaya dikkat edin. Günde en az iki litre sıvı almanız gerekir (istisna: karın boşluğunda su toplanması (assit) olan hastalar) Kronik hepatit hastaları için bedensel aktivite tavsiye edilir. Bu aynı zamanda ilerlemiş safhada karaciğer sirozu olan hastalar için de geçerlidir. Dengeli beslenme ve hafif bedensel aktiviteler karaciğer hastalıklarının tedavisi üzerinde olumlu etkisi vardır ve hastanın yaşam konforunu yükseltir. Sizin için en uygun spor birimlerinin ne olduğu konusunda doktorunuza başvurun ve bilgi alınız. Alkol karaciğere zarar verdiğinden ve yaralara sebep olduğundan alkol almaktan kaçının 23

24 DESTEK ALMA VE VERME Sizde hepatit C enfeksiyonu teşhis edildiğinden beri muhtemelen duygusal açıdan zor durumlar yaşamışınızdır. Bazı duygular ile daha iyi yaşayabilmek için aşağıda bazı tüyolar verilmiştir: Hastalık ile ilgili duygularınızın oluşmasına izin verin Etrafınızda size destek veren insanlar olmasını sağlayın: Kendi kendine yardım gruplarına katılın, dostlarınız veya sevdiğiniz insanlarla konuşarak destek alın Bedensel açıdan aktif kalın; bu sizin moralinizi yükseltecek ve stres atmanıza yardımcı olacaktır Örneğin belirli insanlar, mekanlar veya olaylar gibi size negatif etki edecek durumlardan kaçınmayı deneyin Hastalığınız hakkında bilgi edinin; hastalığınız hakkında ne kadar çok bilgiye sahip olursanız daha iyi duyguya sahip olabilirsiniz Doktorlarınız ile görüşün, kendileri tedaviniz konusunda size bilgi verecek ve sizi takip edeceklerdir 24

25 25

26 DESTEK ALMA VE VERME Hepatit C enfeksiyonu hastalığınızı başkalarına anlatın Tedavinin başlangıç tarihi, yakınlarınıza hastalığınız hakkında bilgi vermek için iyi bir zamanlama olabilir. Aileniz ve dostlarınız hepatit C hastalığı hakkında ne kadar iyi bilgilendirilmiş olursa size karşı davranışlarında faydalı olur. Hepatit C hastalığının nasıl bulaştığı konusunda bilgi sahibi olmayan insanlar, sizin onlara hastalığı bulaştıracağınız konusunda korkuları olabilir. Yakınlarınıza hastalık hakkında aşağıda açıklanan bilgileri aktarabilirsiniz: Hepatit C hastalığı sinsi gelişen, semptomları muhtemelen onlarca yıl sonra ortaya çıkabilen bir hastalıktır Hepatit C hastalığı sarılma, öpüşme ve el sıkışma sonucunda bulaşmaz Hepatit C hastalığı tedavi edilebilir* ve hepatit C hastalığını yenme şansı hiç bu kadar iyi olmamıştı * Tedavi edilebilir demek tedavi sona erdikten 12 hafta sonra kanda, hepatit C virüsü tespit edilemez anlamına gelir. 26

27 Sizi destekleyen bir çevre oluşturun Hepatit C hastası olduğunuzda duygularınızı yönetme ve baş etme konusunda doğru veya yanlış bir metot yoktur. Muhtemelen hastalığınız ile kendi başınıza baş etmeye karar verebilirsiniz. Fakat başkaları hastalığı ile daha iyi baş edebilmek için, etrafında danışabileceği ve yardım alabileceği bir çevre oluşturmak ister. Destek veren çevreniz içinde hayatınızın değişik kesitlerinden insanlar olabilir. Bu çevreyi oluştururken önce aile bireyleri, dostlar, iş arkadaşları ve komşularınız gibi size en yakın olan insanlardan başlayın. Bunun dışında çekirdek dostlarınız ve aileniz dışındaki insanlardan oluşan bir destek çevresi oluşturmayı da deneyebilirsiniz. Destek veren çevrenizin her bir üyesi yaşamınızdaki özel ihtiyaçlarınızdan birini karşılayabilir veya belirli bir rol üstlenebilir. Bu sayede örneğin bir kişi size duygusal açıdan destek olurken diğer kişi beslenme ve spor egzersiz programınızla ilgilenebilir. İhtiyaçlarınızın tam olarak neler olduğunu iyi düşünün ve hangi kişinin hangi rolü en iyi şekilde yerine getireceğine karar verin. 27

28 DESTEK ALMA VE VERME Çevrenizi genişletin Bazen size destek veren en yakınınızdaki çevrenin dışındaki kişiler ile temas kurmak sizin için faydalı olabilir. Böylece diğer hepatit C hastası insanlarla konuşmak, hepatit C hastalığı hakkındaki hikaye ve tecrübeleri dinlemek ve bunları aktarmak zenginleştirici bir tecrübe olabilir. Ayrıca aynı hastalığa sahip olan kişilerin tedavisine destek olmak da size iyi gelebilir. 28

29 29

30 TEDAVİ SONRASINDAKİ YAŞAM Hepatit C enfeksiyonum tamamen tedavi edildi mi? Hepatit C tedavinizi tamamladınız. Tedavinizi tamamladıktan sonra hastalığınızın iyileşip iyileşmediğini ancak doktorunuzun yapacağı kan tahlili sonrasında öğrenebilirsiniz. Tedavi sona erdikten 12 hafta sonra kanda, hepatit C virüsü tespit edilemediğinde hastalığınız iyileşmiş demektir. Hastalığım iyileştikten sonra vücudumda tekrar enfeksiyon oluşabilir mi? Yeniden enfeksiyon olma riski düşük de olsa tekrar hepatit C virüsü ile enfekte olabileceğinizi her zaman düşünmelisiniz. Vücudunuza damardan uyuşturucu enjekte ettiğinizde veya HIV pozitif hastası olduğunuzda bu risk daha yüksektir. 30

31 Yeniden enfeksiyon oluşmasını önlemek için aşağıda açıklanan kurallara uymanız ve ilgili önlemleri almanız gerekir: Enjeksiyon iğnelerini veya kan şekeri ölçüm cihazlarını başka kişiler ile birlikte kullanmayın Örneğin tıraş bıçağı, diş fırçası veya tırnak makası gibi kişisel hijyen bakım eşyalarını başka kişiler ile birlikte kullanmayın Dövme ve piercing uygulamalarını sadece steril aletler ile çalışan yerlerde yaptırın Korunmadan cinsel ilişkiye girmeyin 31

32 TEDAVİ SONRASINDAKİ YAŞAM Karaciğerinizi koruyun Hepatit C virüsü vücudunuzdan temizlendikten sonra da karaciğerinizi formda tutmalısınız. Bu demektir ki: Sağlıklı kiloda kalın Diabet hastası olarak kan şekerinizi düzenli olarak ölçün Kolesterin ve kan yağı değerlerinin doktorunuzun tavsiye ettiği değerler aralığında olmasını sağlayın Doktorunuz ile görüşerek alkol almanızın yasak olup olmadığını kesinleştirin Karaciğerinizde aşırı derecede yara izi mevcut olduğunda doktorunuzun tavsiyelerine harfiyen uyun. 32

33 Hastalığınızın iyileşmiş olduğunu çevrenize anlatın Tedaviniz tamamlandıktan ve doktorunuzdan hastalığınızın iyileştiği haberini alır almaz bu bilgiyi, aileniz ve dostlarınıza bilgi vererek paylaşmanız gerekir. Doğru veya yanlış bir metot olmamasına rağmen belki yakınlarınıza, hastalığınızın tedavi edildiğinin ne anlama geldiğini açıklamak isteyebilirsiniz. Onlara basitçe, tedaviden 12 hafta sonra kanda, hepatit C virüsü tespit edilemez olduğunda hastalığın iyileşmiş olduğunu söyleyebilirsiniz. 33

34 DOKTORUNUZA SORACAĞINIZ SORULARI BURAYA NOT EDİNİZ: 34

35

36 ZEPATIER ilacı hakkında sorularınız olduğunda aşağıda açıklanan adrese başvurunuz Bilgi Merkezi Bu broşürde gösterilen bütün kişiler gerçek hastalar değildir. Tel Faks Eposta INFC /17 MSD SHARP & DOHME GMBH Lindenplatz Haar

Almanca dilindeki kullanma talimatιnιn resmi olmayan tercümesi. Kullanım bilgileri: Kullanıcılar için bilgiler Neuro-Medivitan film kaplı tablet

Almanca dilindeki kullanma talimatιnιn resmi olmayan tercümesi. Kullanım bilgileri: Kullanıcılar için bilgiler Neuro-Medivitan film kaplı tablet Almanca dilindeki kullanma talimatιnιn resmi olmayan tercümesi. Kullanım bilgileri: Kullanıcılar için bilgiler Neuro-Medivitan film kaplı tablet Etken maddeler: Tiamin klorür hidroklorür / Piridoksin hidroklorür

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. HEDNAVİR, somon renkte, bikonveks, bir yüzünde E olan film kaplı tabletler halindedir. Her kutuda 30 tablet vardır.

KULLANMA TALİMATI. HEDNAVİR, somon renkte, bikonveks, bir yüzünde E olan film kaplı tabletler halindedir. Her kutuda 30 tablet vardır. KULLANMA TALİMATI HEDNAVİR 0,5 mg film kaplı tablet Ağız yoluyla alınır. Etkin madde: Her bir film kaplı tablet 0,5 mg entekavir içerir. Yardımcı maddeler: Laktoz monohidrat, mikrokristalin selüloz, krospovidon,

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. VENORUTON FORTE 500 mg tablet Ağız yoluyla alınır.

KULLANMA TALİMATI. VENORUTON FORTE 500 mg tablet Ağız yoluyla alınır. KULLANMA TALİMATI VENORUTON FORTE 500 mg tablet Ağız yoluyla alınır. Etkin madde: Her bir tablet 500 mg okserutin içerir. Yardımcı maddeler: Makrogol, magnezyum stearat Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. SINECOD depo tablet 50 mg Ağız yoluyla alınır.

KULLANMA TALİMATI. SINECOD depo tablet 50 mg Ağız yoluyla alınır. KULLANMA TALİMATI SINECOD depo tablet 50 mg Ağız yoluyla alınır. Etkin madde: Her bir depo tablet 50 mg butamirat sitrat içerir. Yardımcı maddeler: Laktoz, tartarik asit, povidon K30, hidroksipropil metil

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir. KULLANMA TALİMATI FUSİNAT 500 mg film tablet Ağızdan alınır. Etkin madde: Bir film kaplı tablet 500 mg sodyum fusidat içerir. Yardımcı maddeler: Mikrokristal selüloz PH 200, krospovidon, laktoz anhidrat,

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Her bir film tablette 5 mg Levosetirizin dihidroklorür

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Her bir film tablette 5 mg Levosetirizin dihidroklorür KULLANMA TALİMATI XYZAL 5 mg film tablet Ağızdan alınır. Etkin madde: Her bir film tablette 5 mg Levosetirizin dihidroklorür Yardımcı maddeler: Mikrokristalin selülöz, laktoz monohidrat, kolloidal anhidrus

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir. ZEPATIER 50 mg/100 mg film kaplı tablet Ağızdan alınır. KULLANMA TALİMATI Etkin maddeler: Her bir film kaplı tablet 50 mg elbasvir ve 100 mg grazoprevir içerir. Yardımcı maddeler: Sodyum lauril sülfat,

Detaylı

: Her bir tablette, 16 mg betahistin dihidroklorür içerir.

: Her bir tablette, 16 mg betahistin dihidroklorür içerir. VERTİN 16 mg Tablet Ağızdan alınır Etkin madde Yardımcı maddeler : Her bir tablette, 16 mg betahistin dihidroklorür içerir. : Mikrokristalize selüloz, mannitol, sitrik asit monohidrat, susuz kolloidal

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. ROBİSİD 500 mg film tablet Ağızdan alınır. Etkin madde: Bir film kaplı tablet 500 mg sodyum fusidat içerir.

KULLANMA TALİMATI. ROBİSİD 500 mg film tablet Ağızdan alınır. Etkin madde: Bir film kaplı tablet 500 mg sodyum fusidat içerir. KULLANMA TALİMATI ROBİSİD 500 mg film tablet Ağızdan alınır. Etkin madde: Bir film kaplı tablet 500 mg sodyum fusidat içerir. Yardımcı maddeler: DL-alfa tokoferol, mikrokristalin selüloz, laktoz monohidrat,

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. Bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir. KULLANMA TALİMATI BİOAK 5 mg tablet Ağızdan alınır. Etkin madde: Her bir tablet, 5 mg biotin (Vitamin H) içerir. Yardımcı madde(ler): Laktoz anhidr, mikrokristalin selüloz, krospovidon, povidon K-30 ve

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. FEKSİNE 180 mg film tablet Ağızdan alınır. Etkin madde: Feksofenadin hidroklorür

KULLANMA TALİMATI. FEKSİNE 180 mg film tablet Ağızdan alınır. Etkin madde: Feksofenadin hidroklorür FEKSİNE 180 mg film tablet Ağızdan alınır. KULLANMA TALİMATI Etkin madde: Feksofenadin hidroklorür Yardımcı maddeler: Kroskarmeloz sodyum, mikrokristal selüloz, prejelatinize nişasta, kolloidal anhidr

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Her bir ağızda dağılan tablet 24 mg Betahistin dihidroklorür içerir.

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Her bir ağızda dağılan tablet 24 mg Betahistin dihidroklorür içerir. KULLANMA TALİMATI ROTASTİN 24 mg ağızda dağılan tablet Ağızdan alınır. Etkin madde: Her bir ağızda dağılan tablet 24 mg Betahistin dihidroklorür içerir. Yardımcı maddeler : Mannitol E421, mikrokristalin

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir. MUSCOFLEX 8 mg kapsül Ağız yoluyla alınır. KULLANMA TALİMATI Etkin madde: Her bir kapsülde 8 mg Tiyokolşikosid Yardımcı maddeler: Laktoz monohidrat, mısır nişastası, magnezyum stearat, jelatin, sodyum

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. DİYACURE 250 mg liyofilize toz içeren saşe Ağızdan alınır.

KULLANMA TALİMATI. DİYACURE 250 mg liyofilize toz içeren saşe Ağızdan alınır. KULLANMA TALİMATI DİYACURE 250 mg liyofilize toz içeren saşe Ağızdan alınır. Etkin madde: Her bir poşet 282.5 mg Liyofilize Saccharomyces boulardii içerir. Yardımcı maddeler: Fruktoz, karışık meyve aroması.

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. BUTAMCOD 7.5 mg/ 5ml Şurup. Ağızdan alınır.

KULLANMA TALİMATI. BUTAMCOD 7.5 mg/ 5ml Şurup. Ağızdan alınır. BUTAMCOD 7.5 mg/ 5ml Şurup Ağızdan alınır. KULLANMA TALİMATI Etkin madde: Her 5 ml şurupta 7.5 mg Butamirat sitrat Yardımcı maddeler: Sorbitol % 70, sakarin sodyum, benzoik asit, etanol, vanilin, sükroz,

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Her bir kapsül, 180 mg kırmızı üzüm yaprağı kuru ekstresi (4-6:1) içerir.

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Her bir kapsül, 180 mg kırmızı üzüm yaprağı kuru ekstresi (4-6:1) içerir. KULLANMA TALİMATI ANTISTAX 180 mg Sert Jelatin Kapsül Ağız yoluyla alınır. Etkin madde: Her bir kapsül, 180 mg kırmızı üzüm yaprağı kuru ekstresi (4-6:1) içerir. Yardımcı maddeler: Susuz kolloidal silisyum

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. MAYFEX 180 mg Film Tablet Ağızdan alınır. Etkin madde: Feksofenadin hidroklorür

KULLANMA TALİMATI. MAYFEX 180 mg Film Tablet Ağızdan alınır. Etkin madde: Feksofenadin hidroklorür KULLANMA TALİMATI MAYFEX 180 mg Film Tablet Ağızdan alınır Etkin madde: Feksofenadin hidroklorür Yardımcı maddeler: Prejelatinize nişasta, Mikrokristalin selüloz, Sodyum kroskarmeloz, Kolloidal silisyumdioksit,

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. GRANÜLOFER 40 mg saşe 30 adet saşe. Ağız yoluyla alınır.

KULLANMA TALİMATI. GRANÜLOFER 40 mg saşe 30 adet saşe. Ağız yoluyla alınır. KULLANMA TALİMATI GRANÜLOFER 40 mg saşe 30 adet saşe Ağız yoluyla alınır. Etkin madde: Her saşe 300 mg ferrimannitol ovalbumin (40 mg Fe+3 e eşdeğer) içerir. Yardımcı maddeler: Muz aroması, etil vanilin,

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir. KULLANMA TALİMATI GİSMOTAL 100 mg tablet Ağızdan alınır. Etkin madde: Her bir tablet 100 mg trimebutin maleat içerir. Yardımcı maddeler: Laktoz monohidrat (sığır sütünden elde edilen), mısır nişastası,

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. ZENTİCAVİR 1 mg Film Tabletlerin her biri etkin madde olarak 1,065 mg entekavir monohidrat (1 mg entekavir e eşdeğer) içerir.

KULLANMA TALİMATI. ZENTİCAVİR 1 mg Film Tabletlerin her biri etkin madde olarak 1,065 mg entekavir monohidrat (1 mg entekavir e eşdeğer) içerir. KULLANMA TALİMATI ZENTİCAVİR 1 mg film tablet Ağız yoluyla alınır. Etkin madde: Her bir film tablette 1,065 mg entekavir monohidrat (1 mg entekavir e eşdeğer). Yardımcı maddeler: Laktoz monohidrat, mikrokristalin

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz. Çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz. Çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir. KULLANMA TALİMATI MAGNEZİNC Film Tablet Ağız yolu ile kullanılır. Etkin madde: Her bir film tablet 30 mg çinko (çinko sülfat monohidrat halinde) ve 300 mg magnezyum (magnezyum oksit halinde) içerir. Yardımcı

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. VECTAVIR %1 krem Haricen cilde uygulanır.

KULLANMA TALİMATI. VECTAVIR %1 krem Haricen cilde uygulanır. KULLANMA TALİMATI VECTAVIR %1 krem Haricen cilde uygulanır. Etkin madde: Her 1 g krem 10 mg pensiklovir içerir. Yardımcı maddeler: Beyaz yumuşak parafin, sıvı parafin, ketostearil alkol, propilen glikol,

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. KESTINE 20 mg film tablet Ağızdan alınır.

KULLANMA TALİMATI. KESTINE 20 mg film tablet Ağızdan alınır. KULLANMA TALİMATI KESTINE 20 mg film tablet Ağızdan alınır. Etkin madde: 20 mg ebastin. Yardımcı maddeler: Mikrokristalize selüloz, prejelatinize mısır nişastası, laktoz monohidrat, kroskarmeloz sodyum,

Detaylı

VEGAFERON FORT Film Tablet

VEGAFERON FORT Film Tablet KULLANMA TALİMATI VEGAFERON FORT Film Tablet Ağızdan alınır. Etkin madde: Herbir film tablette 100 mg elementer demire eşdeğer miktar demir III hidroksit polimaltoz kompleksi ve 0,350 mg folik asit. Yardımcı

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. ENEAS 10 mg / 20 mg Tablet Ağızdan alınır.

KULLANMA TALİMATI. ENEAS 10 mg / 20 mg Tablet Ağızdan alınır. KULLANMA TALİMATI ENEAS 10 mg / 20 mg Tablet Ağızdan alınır. - Etkin madde: Her bir tablet 10 mg enalapril maleat ve 20 mg nitrendipin içerir. - Yardımcı maddeler: Sodyum hidrojen karbonat, Mikrokristalin

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir. KULLANMA TALİMATI KYTRIL 1 mg film tablet Ağızdan (yutularak) alınır. Etkin madde: Bir tablet 1 mg granisetrona eşdeğer miktarda granisetron hidroklorür içerir. Yardımcı maddeler: Laktoz monohidrat, hipromelloz,

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Her bir tablet 1 mg ketotifene eşdeğer bazda 1.380 mg ketotifen hidrojen fumarat içerir.

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Her bir tablet 1 mg ketotifene eşdeğer bazda 1.380 mg ketotifen hidrojen fumarat içerir. KULLANMA TALİMATI ZADİTEN 1 mg tablet Ağızdan alınır. Etkin madde: Her bir tablet 1 mg ketotifene eşdeğer bazda 1.380 mg ketotifen hidrojen fumarat içerir. Yardımcı maddeler: Magnezyum stearat, mısır nişastası,

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. BARACLUDE 0,5 mg Film Tabletlerin her biri etkin madde olarak 0,5 mg entekavir içerir.

KULLANMA TALİMATI. BARACLUDE 0,5 mg Film Tabletlerin her biri etkin madde olarak 0,5 mg entekavir içerir. BARACLUDE 0,5 mg film tablet Ağız yoluyla alınır. KULLANMA TALİMATI Etkin madde: Her bir film tablette 0,5 mg entekavir. Yardımcı maddeler: Laktoz monohidrat, mikrokristalin sellüloz, krospovidon, povidon,

Detaylı

KULLANMA TALĐMATI. MEGACE 160 mg tablet Ağız yoluyla alınır.

KULLANMA TALĐMATI. MEGACE 160 mg tablet Ağız yoluyla alınır. KULLANMA TALĐMATI MEGACE 160 mg tablet Ağız yoluyla alınır. Etkin madde: Her bir tablet 160 mg megestrol asetat içerir. Yardımcı maddeler: Laktoz monohidrat, mikrokristalize selüloz, kolloidal silikon

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. X-VEN 500 mg kapsül Ağız yolu ile kullanılır.

KULLANMA TALİMATI. X-VEN 500 mg kapsül Ağız yolu ile kullanılır. X-VEN 500 mg kapsül Ağız yolu ile kullanılır. KULLANMA TALİMATI Etkin madde: Bir kapsül; etkin madde olarak 500 mg kalsiyum dobesilat monohidrat içerir. Yardımcı maddeler: Mısır nişastası, magnezyum stearat,

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. CASODEX film tablet 28 tablet içeren ambalajda sunulmaktadır.

KULLANMA TALİMATI. CASODEX film tablet 28 tablet içeren ambalajda sunulmaktadır. KULLANMA TALİMATI CASODEX 50 mg film tablet Ağız yoluyla alınır. Etkin madde : 50 mg bikalutamid Yardımcı maddeler: Laktoz monohidrat, magnezyum stearat, polividon, sodyum nişasta glikolat, metil hidroksi

Detaylı

Etkin madde: Her bir film kaplı tablette 500 mg; saflaştırılmış mikronize flavonoid fraksiyonu bulunmaktadır. Bir fraksiyon;

Etkin madde: Her bir film kaplı tablette 500 mg; saflaştırılmış mikronize flavonoid fraksiyonu bulunmaktadır. Bir fraksiyon; KULLANMA TALİMATI VARİDOS 450 mg/50 mg film kaplı tablet Ağızdan alınır. Etkin madde: Her bir film kaplı tablette 500 mg; saflaştırılmış mikronize flavonoid fraksiyonu bulunmaktadır. Bir fraksiyon; Diosmin...450

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. SINECOD depo tablet Ağız yoluyla alınır.

KULLANMA TALİMATI. SINECOD depo tablet Ağız yoluyla alınır. KULLANMA TALİMATI SINECOD depo tablet Ağız yoluyla alınır. Etkin madde: Her bir depo tablet 50 mg butamirat sitrat içerir. Yardımcı maddeler: Laktoz, tartarik asit, povidon K30, hidroksipropil metil selüloz,

Detaylı

KULLANMA TALĐMATI. NOTUSS 7.5 mg / 5 ml şurup Ağızdan alınır.

KULLANMA TALĐMATI. NOTUSS 7.5 mg / 5 ml şurup Ağızdan alınır. KULLANMA TALĐMATI NOTUSS 7.5 mg / 5 ml şurup Ağızdan alınır. Etkin madde: Her 5 ml şurupta 7.5 mg Butamirat sitrat. Yardımcı maddeler: Sitrik asit monohidrat, sodyum sitrat dihidrat, sorbitol %70 nonkristalin,

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. HİOTİN 5 mg Tablet Ağızdan alınır.

KULLANMA TALİMATI. HİOTİN 5 mg Tablet Ağızdan alınır. KULLANMA TALİMATI HİOTİN 5 mg Tablet Ağızdan alınır. Etkin madde: Her bir tablet, 5 mg biotin (Vitamin H) içerir. Yardımcı maddeler: Laktoz anhidr, mikrokristalin selüloz, krospovidon, povidon K-30 ve

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir. KULLANMA TALİMATI LEVOSOL 30 mg/5 ml Şurup Ağızdan alınır. Etkin madde: 1 ml de 6 mg levodropropizin içerir. Yardımcı maddeler: Sakkaroz, metil parahidroksi benzoat, propil parahidroksi benzoat, sodyum

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. Cabral Ampul Kas içine uygulanır.

KULLANMA TALİMATI. Cabral Ampul Kas içine uygulanır. KULLANMA TALİMATI Cabral Ampul Kas içine uygulanır. Etkin madde: Her bir ampul (3 ml), 800 mg feniramidol HCl içerir. Yardımcı maddeler: Sodyum hidroksit, deiyonize su Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce

Detaylı

1. HEPSERA 2. HEPSERA 3. HEPSERA HEPSERA

1. HEPSERA 2. HEPSERA 3. HEPSERA HEPSERA KULLANMA TALĐMATI HEPSERA 10 mg tablet Ağızdan alınır. Etkin madde : Adefovir dipivoksildir. Yardımcı maddeler: Prejelatinize nişasta kroskarmelloz sodyum, laktoz monohidrat, talk ve magnezyum stearat.

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. MON.TALYUM-201 berrak ve renksiz bir çözeltidir. 1 ml enjeksiyonluk çözelti içinde 37 MBq Talyum-201 ( 201 Tl) radyonüklidi içerir.

KULLANMA TALİMATI. MON.TALYUM-201 berrak ve renksiz bir çözeltidir. 1 ml enjeksiyonluk çözelti içinde 37 MBq Talyum-201 ( 201 Tl) radyonüklidi içerir. KULLANMA TALİMATI MON.TALYUM-201 I.V. enjeksiyonluk çözelti içeren flakon Her bir flakondaki talyum klorür ( 201 Tl) aktivitesi kalibrasyon tarih ve saatinde 37 MBq/mL dir. Damar içine uygulanır. Etkin

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir. COMBANTRIN 250 mg/5 ml oral süspansiyon Ağızdan alınır. KULLANMA TALİMATI Etkin madde: Her 100 ml oral solüsyon 14,400 mg pirantel pomoat (5 mg pirantel baza eşdeğer) içerir. Yardımcı maddeler: Antifoam

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: 1 g da 3,00 mg tobramisin Yardımcı maddeler: Klorobutanol hemihidrat, vazelin sıvı, petrolatum (beyaz yumuşak parafin)

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: 1 g da 3,00 mg tobramisin Yardımcı maddeler: Klorobutanol hemihidrat, vazelin sıvı, petrolatum (beyaz yumuşak parafin) TOBRASED % 0.3 steril göz merhemi Göze uygulanır. KULLANMA TALİMATI Etkin madde: 1 g da 3,00 mg tobramisin Yardımcı maddeler: Klorobutanol hemihidrat, vazelin sıvı, petrolatum (beyaz yumuşak parafin) Bu

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. VASOFİX 20 mg film tablet Ağızdan alınır.

KULLANMA TALİMATI. VASOFİX 20 mg film tablet Ağızdan alınır. KULLANMA TALİMATI VASOFİX 20 mg film tablet Ağızdan alınır. Etkin madde: Her bir film kaplı tablet 20 mg trimetazidin dihidroklorür içermektedir. Yardımcı madde(ler): Mannitol (E421), mikrokristalin selüloz,

Detaylı

Hepatit C ile Yaşamak

Hepatit C ile Yaşamak Hepatit C ile Yaşamak NEDİR? Hepatit C kan yoluyla bulaşan Hepatit C virüsünün(hcv) neden olduğu bir karaciğer hastalığıdır. 1 NEDİR? Hepatit C virüsünün birçok türü (genotipi ) bulunmaktadır. Ülkemizde

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. JODİD 100 mikrogram tablet Ağızdan alınır.

KULLANMA TALİMATI. JODİD 100 mikrogram tablet Ağızdan alınır. KULLANMA TALİMATI JODİD 100 mikrogram tablet Ağızdan alınır. Etkin madde: 130.8 mcg (100 mikrogram iyodüre eşdeğer ) Potasyum İyodür Yardımcı maddeler: Magnezyum stearat, Selüloz mikrokristal, Silika kolloidal

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. VENDİOS 600 mg tablet Ağızdan alınır.

KULLANMA TALİMATI. VENDİOS 600 mg tablet Ağızdan alınır. KULLANMA TALİMATI VENDİOS 600 mg tablet Ağızdan alınır. Etkin madde: Her VENDİOS tablet 600 mg diosmin içermektedir. Yardımcı maddeler: Her VENDİOS tablet povidon, mikrokristalin selüloz, mısır nişastası

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. MAVIRET 100 mg/40 mg Film Kaplı Tablet Ağızdan alınır.

KULLANMA TALİMATI. MAVIRET 100 mg/40 mg Film Kaplı Tablet Ağızdan alınır. KULLANMA TALİMATI MAVIRET 100 mg/40 mg Film Kaplı Tablet Ağızdan alınır. Etkin madde: Her bir film kaplı tablet 100 mg glekaprevir ve 40 mg pibrentasvir içerir. Yardımcı maddeler: Tablet çekirdeği: kopovidon

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Her film tablet 100 mg lamivudin içerir.

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Her film tablet 100 mg lamivudin içerir. MEDOVİR 100 mg film tablet Ağızdan alınır. KULLANMA TALİMATI Etkin madde: Her film tablet 100 mg lamivudin içerir. Yardımcı maddeler: Mikrokristalin selüloz PH 112, sodyum nişasta glikolat, magnezyum stearat,

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. BUTİROL 7.5 mg/5 ml şurup Ağız yoluyla alınır.

KULLANMA TALİMATI. BUTİROL 7.5 mg/5 ml şurup Ağız yoluyla alınır. BUTİROL 7.5 mg/5 ml şurup Ağız yoluyla alınır. KULLANMA TALİMATI Etkin madde: Her 5 ml şurup, 7.5 mg butamirat sitrat (1,5 mg/ml) içerir. Yardımcı maddeler: Sorbitol sıvı kristalize olmayan (%70), gliserol,

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. PROGESTAN 200 mg Yumuşak Kapsül. Ağızdan alınır.

KULLANMA TALİMATI. PROGESTAN 200 mg Yumuşak Kapsül. Ağızdan alınır. PROGESTAN 200 mg Yumuşak Kapsül Ağızdan alınır. KULLANMA TALİMATI Etkin madde: Her bir yumuşak kapsülde 200 mg progesteron Yardımcı maddeler: Araşit yağı, lesitin (soya), jelatin, gliserin, titanyum dioksit

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. NEROX-B12, 30 ve 60 tabletlik blister ambalajlarda sunulan B vitamini kompleksidir.

KULLANMA TALİMATI. NEROX-B12, 30 ve 60 tabletlik blister ambalajlarda sunulan B vitamini kompleksidir. KULLANMA TALİMATI NEROX-B12 film tablet Ağızdan alınır. Etkin madde: Her bir film tablet 250 mg B 1 vitamini, 250 mg B 6 vitamini ve 1 mg B 12 vitamini içerir. Yardımcı maddeler: Sitrik asit monohidrat,

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir. KULLANMA TALİMATI VİRATİT 0.5mg film tablet Ağız yoluyla alınır. Etkin madde: Her bir film tablette 0.5 mg entekavire eşdeğer 0.5325 mg entekavir monohidrat Yardımcı maddeler: Laktoz monohidrat, mikrokristalin

Detaylı

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin/çocuğunuz için önemli bilgiler içermektedir.

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin/çocuğunuz için önemli bilgiler içermektedir. BUTİROL 7.5 mg/5 ml şurup Ağız yoluyla alınır. Etkin madde: Her 5 ml şurup, 7.5 mg butamirat sitrat (1,5 mg/ml) içerir. Yardımcı maddeler: Nipagin M, sodyum sakarin, portakal aroması, gliserin, sorbitol.

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. ERCEFURYL 100 mg kapsül Ağızdan alınır

KULLANMA TALİMATI. ERCEFURYL 100 mg kapsül Ağızdan alınır KULLANMA TALİMATI ERCEFURYL 100 mg kapsül Ağızdan alınır Etkin madde: Nifuroksazid 100 mg Yardımcı maddeler: Mısır nişastası, sukroz, magnezyum stearat Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI

Detaylı

VEGAFERON 50 mg/ml Oral Damla

VEGAFERON 50 mg/ml Oral Damla VEGAFERON 50 mg/ml Oral Damla Ağızdan alınır. KULLANMA TALİMATI Etkin madde : 1 ml (20 damla) solüsyonda, 50 mg elementer demir e eşdeğer miktar demir III hidroksit polimaltoz kompleksi. Yardımcı maddeler:

Detaylı

Etkin madde: Her bir pastil 2 mg setilpiridinyum klorür ve 1 mg lidokain hidroklorür içerir.

Etkin madde: Her bir pastil 2 mg setilpiridinyum klorür ve 1 mg lidokain hidroklorür içerir. MEBUCAIN naneli pastil Ağız yoluyla alınır. Etkin madde: Her bir pastil 2 mg setilpiridinyum klorür ve 1 mg lidokain hidroklorür içerir. Yardımcı maddeler: Nane yağı, levomentol, asesulfam potasyum, mısır

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. CLARITINE, beyaz ve beyaza yakın renkte, bir yüzünde 10 yazısı olan, diğer yüzü yazısız, çentikli oval tabletlerdir.

KULLANMA TALİMATI. CLARITINE, beyaz ve beyaza yakın renkte, bir yüzünde 10 yazısı olan, diğer yüzü yazısız, çentikli oval tabletlerdir. KULLANMA TALİMATI CLARITINE 10 mg tablet Ağızdan alınır. Etkin madde: Loratadin. Her tablet 10 mg loratadin içermektedir. Yardımcı maddeler: Laktoz monohidrat, mısır nişastası ve magnezyum stearat. Bu

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Her bir film kaplı tablet 5 mg dapagliflozin (dapagliflozin propandiol monohidrat olarak) içerir.

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Her bir film kaplı tablet 5 mg dapagliflozin (dapagliflozin propandiol monohidrat olarak) içerir. FORZİGA TM 5 mg film kaplı tablet Ağızdan alınır. KULLANMA TALİMATI Etkin madde: Her bir film kaplı tablet 5 mg dapagliflozin (dapagliflozin propandiol monohidrat olarak) içerir. Yardımcı maddeler: Mikrokristalin

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir. KULLANMA TALİMATI SERUM FİZYOLOJİK İZOTONİK % 0.9 5 ml Ampul Damar içine uygulanır. - Etkin madde: 1 ml si 9 mg sodyum klorür içerir. - Yardımcı madde (ler): Enjeksiyonluk su. Bu ilacı kullanmaya başlamadan

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. EKSPAZ, 30, 60 ve 90 tabletlik ambalajlarda kullanıma sunulmaktadır.

KULLANMA TALİMATI. EKSPAZ, 30, 60 ve 90 tabletlik ambalajlarda kullanıma sunulmaktadır. KULLANMA TALİMATI EKSPAZ 40 mg film tablet Ağızdan alınır. Etkin madde: Her bir film tablet 40 mg otilonyum bromür içerir. Yardımcı madde: Laktoz granül, krospovidon, sodyum nişasta glikolat, kolloidal

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Bir tablet 1 mg granisetrona eşdeğer miktarda granisetron hidroklorür içerir.

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Bir tablet 1 mg granisetrona eşdeğer miktarda granisetron hidroklorür içerir. KULLANMA TALİMATI GRANİTRON 1 mg film tablet Ağızdan (yutularak) alınır. Etkin madde: Bir tablet 1 mg granisetrona eşdeğer miktarda granisetron hidroklorür içerir. Yardımcı maddeler: Laktoz monohidrat,

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. Etkin maddeler: Balık yağı (Omega 3) ve Kırmızı Pirinç Mayası Ekstresi (% 1.5 Monakolin K )

KULLANMA TALİMATI. Etkin maddeler: Balık yağı (Omega 3) ve Kırmızı Pirinç Mayası Ekstresi (% 1.5 Monakolin K ) KULLANMA TALİMATI OMEGUARD Yumuşak Jelatin Kapsül Ağızdan alınır. Etkin maddeler: Balık yağı (Omega 3) ve Kırmızı Pirinç Mayası Ekstresi (% 1.5 Monakolin K ) Yardımcı maddeler: Askorbik asit, Sıvı Vitamin

Detaylı

TİP 2 DİYABET Tresiba (insulin degludec) kullananlar için

TİP 2 DİYABET Tresiba (insulin degludec) kullananlar için Sağlık uzmanınızdan hasta bilgilendirmesi TİP 2 DİYABET Tresiba (insulin degludec) kullananlar için Tresiba ile tedaviye başlayacaklar için kılavuz insulin insülin degludek degludec Giriş Bu kılavuz size

Detaylı

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir. KULLANMA TALİMATI GRİZİNC 15 mg / 5 ml şurup Ağızdan alınır. Etkin madde: Her 5 ml şurupta 15 mg çinkoya eşdeğer 66 mg çinko sülfat heptahidrat bulunur. Yardımcı maddeler: Şeker (sükroz), gliserin, nipajin

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir. KETORAL vajinal suppozituar Vajina içerisine uygulanarak kullanılır. KULLANMA TALİMATI Etkin madde: Ketokonazol. Her bir KETORAL vajinal suppozituar, 400 miligram ketokonazol içerir. Yardımcı maddeler:

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. ORİZİNC 15mg/5ml şurup Ağızdan alınır.

KULLANMA TALİMATI. ORİZİNC 15mg/5ml şurup Ağızdan alınır. KULLANMA TALİMATI ORİZİNC 15mg/5ml şurup Ağızdan alınır. Etkin madde: Her 5 ml şurupta 15 mg çinkoya eşdeğer 66 mg çinko sülfat heptahidrat bulunur. Yardımcı maddeler: Ksantan gum, gliserol, sodyum sitrat,

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. KREVAL FORTE 15 mg/5 ml Şurup Ağız yoluyla alınır.

KULLANMA TALİMATI. KREVAL FORTE 15 mg/5 ml Şurup Ağız yoluyla alınır. KULLANMA TALİMATI KREVAL FORTE 15 mg/5 ml Şurup Ağız yoluyla alınır. Etkin madde: Her 5 ml şurup, 15 mg butamirat sitrat (3 mg/ml) içerir. Yardımcı maddeler: Sodyum sakarin, benzoik asit, karboksimetilselüloz

Detaylı

KULLANMA TALĐMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALĐMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALĐMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALĐMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir. KULLANMA TALĐMATI ZĐNCOBEST 15 mg / 5 ml şurup Ağızdan alınır. Etkin madde: Her 5 ml şurupta 15 mg çinkoya eşdeğer 66 mg çinko sülfat heptahidrat Yardımcı maddeler: Metil paraben sodyum, sükroz, portakal

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. TAMİRAL 7,5 mg/5 ml Şurup Ağız yoluyla alınır.

KULLANMA TALİMATI. TAMİRAL 7,5 mg/5 ml Şurup Ağız yoluyla alınır. KULLANMA TALİMATI TAMİRAL 7,5 mg/5 ml Şurup Ağız yoluyla alınır. Etkin madde: Her 5 ml şurup 7,5 mg butamirat sitrat içerir. Yardımcı maddeler: Sodyum sakarin, benzoik asit, sodyum karboksimetil selüloz,

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. Yardımcı maddeler: Susuz laktoz, mikrokristalin selüloz, sodyum nişasta glikolat ve magnezyum stearat.

KULLANMA TALİMATI. Yardımcı maddeler: Susuz laktoz, mikrokristalin selüloz, sodyum nişasta glikolat ve magnezyum stearat. KULLANMA TALİMATI GALVUS 50 mg tablet Ağızdan alınır. Etkin madde: Her bir tablet 50 mg vildagliptin içerir. Yardımcı maddeler: Susuz laktoz, mikrokristalin selüloz, sodyum nişasta glikolat ve magnezyum

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir. LOSARTİL 50 mg film tablet Ağızdan alınır. KULLANMA TALİMATI Etkin madde: Her tablette 50 mg losartan potasyum içerir. Yardımcı maddeler: Mikrokristal selüloz, prejelatinize nişasta, koloidal anhidr silika,

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir. ZİNCOPLEX 15 mg / 5 ml şurup Ağızdan alınır. KULLANMA TALİMATI Etkin madde: Her 5 ml şurupta 15 mg çinkoya eşdeğer 66 mg çinko sülfat heptahidrat Yardımcı maddeler: Gliserin, sorbitol, esans olarak raspberry

Detaylı

KULLANMA TALĐMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALĐMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALĐMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALĐMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir. KULLANMA TALĐMATI PROSCAR 5 mg film tablet Ağızdan alınır. Etkin madde: Her bir film tablet 5 mg finasterid içerir. Yardımcı maddeler: Mikrokristalin selüloz, dokusat sodyum, laktoz monohidrat, magnezyum

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. RUPAFİN 10 mg tablet Ağızdan alınır.

KULLANMA TALİMATI. RUPAFİN 10 mg tablet Ağızdan alınır. KULLANMA TALİMATI RUPAFİN 10 mg tablet Ağızdan alınır. Etkin madde: 10 mg rupatadin (fumarat şeklinde). Yardımcı maddeler: Laktoz monohidrat, prejelatinize nişasta, mikrokristalin selüloz, kırmızı demir

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. ESANSİYEL AMİNO ASİT ORAL Tablet Ağız yoluyla uygulanır.

KULLANMA TALİMATI. ESANSİYEL AMİNO ASİT ORAL Tablet Ağız yoluyla uygulanır. KULLANMA TALİMATI ESANSİYEL AMİNO ASİT ORAL Tablet Ağız yoluyla uygulanır. Etkin maddeler: 1 tablet içeriği: L-izolösin 59 mg L-lösin 89 mg L-lizin 75 mg = lizin asetat 105 mg L-metionin 52 mg L-fenilalanin

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.

KULLANMA TALİMATI. Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız. KULLANMA TALİMATI DİAMİCRON 80 mg Tablet Ağız yoluyla alınır. Etkin madde: Her draje 80 mg Gliklazid içermektedir. Yardımcı maddeler: 45 mg laktoz, mısır nişastası, kurutulmuş nişasta macunu, talk, magnezyum

Detaylı

KULLANMA TALĐMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALĐMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALĐMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALĐMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir. KULLANMA TALĐMATI ANTHĐX 10 mg tablet Ağızdan alınır. Etkin madde: Her bir tablette 10 mg rupatadine eşdeğer 12,80 mg rupatadin fumarat bulunur. Yardımcı maddeler: Laktoz, mikrokristalin selüloz, kırmızı

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Herbir tablette,16 mg betahistin dihidroklorür

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Herbir tablette,16 mg betahistin dihidroklorür KULLANMA TALİMATI MORESERC 16 mg tablet Ağızdan alınır. Etkin madde: Herbir tablette,16 mg betahistin dihidroklorür Yardımcı Maddeler: Mikrokristalize selüloz, mannitol, sitrik asit anhidrat, kolloidal

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. DOXİUM FORT film tablet Ağızdan alınır. Etkin madde: Bir tablet; etkin madde olarak 1000 mg kalsiyum dobesilat monohidrat içerir.

KULLANMA TALİMATI. DOXİUM FORT film tablet Ağızdan alınır. Etkin madde: Bir tablet; etkin madde olarak 1000 mg kalsiyum dobesilat monohidrat içerir. KULLANMA TALİMATI DOXİUM FORT film tablet Ağızdan alınır. Etkin madde: Bir tablet; etkin madde olarak 1000 mg kalsiyum dobesilat monohidrat içerir. Yardımcı maddeler: Magnezyum stearat, sepisperse dry

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: 1 g merhem 10 mg Centella asiatica nın titre edilmiş ekstresini içerir.

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: 1 g merhem 10 mg Centella asiatica nın titre edilmiş ekstresini içerir. KULLANMA TALİMATI Madegsole % 1 Merhem Cilt üzerine uygulanır. Etkin madde: 1 g merhem 10 mg Centella asiatica nın titre edilmiş ekstresini içerir. Yardımcı maddeler: Glikol stearat, propilen glikol, sıvı

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. PHOS-NO 1000 mg tablet Oral yoldan uygulanır.

KULLANMA TALİMATI. PHOS-NO 1000 mg tablet Oral yoldan uygulanır. KULLANMA TALİMATI PHOS-NO 1000 mg tablet Oral yoldan uygulanır. Etkin Madde : Her bir tablet 250 mg kalsiyuma eşdeğer 1000 mg kalsiyum asetat içerir. Yardımcı Maddeler : Sodyum nişasta glikolat, Poliletilen

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. PROCTO-GLYVENOL supozituvar Rektal yoldan uygulanır.

KULLANMA TALİMATI. PROCTO-GLYVENOL supozituvar Rektal yoldan uygulanır. KULLANMA TALİMATI PROCTO-GLYVENOL supozituvar Rektal yoldan uygulanır. Etkin madde: Her bir supozituvar (2 g), 400 mg tribenosid ve 40 mg lidokain içerir. Yardımcı maddeler: Supozituvar kütlesi D, Supozituvar

Detaylı

HEPATİT TARAMA TESTLERİ

HEPATİT TARAMA TESTLERİ HEPATİT TARAMA TESTLERİ Hepatit Tarama Testleri (Hepatit Check Up) Hepatit taraması yaptırın, aşı olun, tedavi olun, kendinizi ve sevdiklerinizi koruyun. Hepatitler toplumda hızla yayılan ve kronikleşerek

Detaylı

KULLANMA TALĐMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALĐMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALĐMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALĐMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir. MODET 500 mg Kapsül Ağızdan alınır. KULLANMA TALĐMATI Etkin madde: Bir kapsül; etkin madde olarak 500 mg kalsiyum dobesilat içerir. Yardımcı maddeler: Mısır nişastası, magnezyum stearat, kırmızı demir

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. RESCUE FLOW 250 ml enfüzyon çözeltisi Damar içine uygulanır.

KULLANMA TALİMATI. RESCUE FLOW 250 ml enfüzyon çözeltisi Damar içine uygulanır. RESCUE FLOW 250 ml enfüzyon çözeltisi Damar içine uygulanır. KULLANMA TALİMATI Etkin madde: Her 1000 ml çözelti; 60 g enjeksiyonluk dekstran 70, 75 g sodyum klorür içerir. Yardımcı maddeler: Hidroklorik

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz; çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz; çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir. KULLANMA TALİMATI AGNUCASTON film kaplı tablet Ağız yoluyla alınır. Etkin madde: Fructus Agni Casti den (Hayıt Ağacı Meyvesi) elde edilen 4.0 mg kuru ekstre (Özel ekstre BNO 1095) Yardımcı maddeler: Amonyum

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. ASİVİRAL Krem % 5 Haricen kullanılır.

KULLANMA TALİMATI. ASİVİRAL Krem % 5 Haricen kullanılır. KULLANMA TALİMATI ASİVİRAL Krem % 5 Haricen kullanılır. Etkin madde: Her 1 gram krem 50 mg asiklovir içerir. Yardımcı maddeler: Tween 80, setostearil alkol, sodyum lauril sülfat, vazelin beyaz vazelin

Detaylı

Almanca dilindeki kullanma talimatιnιn resmi olmayan tercümesi.

Almanca dilindeki kullanma talimatιnιn resmi olmayan tercümesi. Almanca dilindeki kullanma talimatιnιn resmi olmayan tercümesi. Kullanım bilgileri: Kullanıcılar için bilgiler Medivitan iv Ampul 5 mg, 1 mg, 1,05 mg enjeksiyon çözeltisi Etken maddeler: Piridoksin hidroklorür

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir. KULLANMA TALİMATI BACODERM % 2 Pomad Haricen kullanır. Etkin madde: Her bir gram pomad, 20 mg mupirosin içerir. Yardımcı maddeler: Polietilen glikol Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI

Detaylı

HASTA BİLGİLERİ. Suliqua kullananlar için

HASTA BİLGİLERİ. Suliqua kullananlar için Turkiska HASTA BİLGİLERİ Suliqua kullananlar için Bu broşür, diyabeti olan ve doktor tarafından Suliqua (insülin glarjin + liksisenatid) verilen kişi olarak size yönelik hazırlanmıştır. Tüm diyabet tedavilerinin

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir. ADELEKS IM 4 mg/2 mi Ampul Kas içine uygulanır. KULLANMA TALİMATI Etkin madde: Her bir ampulde 4 mg Tiyokolşikosid Yardımcı maddeler: Sodyum klorür, enjeksiyonluk su. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. ÜRİSPAS 200 mg Film Tablet Ağızdan alınır. Etkin madde: Flavoksat hidroklorür

KULLANMA TALİMATI. ÜRİSPAS 200 mg Film Tablet Ağızdan alınır. Etkin madde: Flavoksat hidroklorür KULLANMA TALİMATI ÜRİSPAS 200 mg Film Tablet Ağızdan alınır. Etkin madde: Flavoksat hidroklorür 200 mg Yardımcı maddeler: Laktoz, sodyum nişasta glikolat, povidon, talk, magnezyum stearat, mikrokristalin

Detaylı

KULLANMA TALĐMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALĐMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALĐMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALĐMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir. KULLANMA TALĐMATI LEVOPRONT öksürük şurubu Ağızdan alınır. Etkin madde: 1 ml de 6 mg Levodropropizin içerir. Yardımcı maddeler: Metil paraben, propil paraben, sakkaroz, kiraz aroması, monohidrat sitrik

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir. KULLANMA TALİMATI MUSCOFLEX 4 mg/2 ml I.M. enjeksiyon için solüsyon içeren ampul Kas içine uygulanır. Etkin madde: Her bir ampulde 4 mg Tiyokolşikosid Yardımcı maddeler: Sodyum klorür, enjeksiyonluk su

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir. KULLANMA TALİMATI GYNO-TROSYD 100 mg vaginal tablet Vajina içine uygulanır. Etkin madde: Her bir tablet 100 mg tiokonazol içerir. Yardımcı madde(ler): Laktoz, mısır nişastası, saf su, magnezyum stearat,

Detaylı

2. DROSER i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler 3. DROSER nasıl kullanılır? 4. Olası yan etkiler nelerdir? 5. DROSER in saklanması

2. DROSER i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler 3. DROSER nasıl kullanılır? 4. Olası yan etkiler nelerdir? 5. DROSER in saklanması KULLANMA TALİMATI DROSER burun damlası Yalnızca burun içine uygulanır. Etkin madde : Sodyum klorür Yardımcı maddeler : Deiyonize su. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Her bir tablet 50 mg vildagliptin içerir.

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Her bir tablet 50 mg vildagliptin içerir. KULLANMA TALİMATI GLİVİDİN 50 mg Tablet Ağızdan alınır. Etkin madde: Her bir tablet 50 mg vildagliptin içerir. Yardımcı maddeler: Laktoz monohidrat, mikrokristalin selüloz, sodyum nişasta glikolat ve magnezyum

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. VİROSİL %5 krem Haricen kullanılır.

KULLANMA TALİMATI. VİROSİL %5 krem Haricen kullanılır. KULLANMA TALİMATI VİROSİL %5 krem Haricen kullanılır. Etkin madde: Her 1 g krem %5 a/a 50 mg asiklovir içerir. Yardımcı madde(ler): Poloksamer, setostearil alkol, sodyum lauril sülfat, beyaz yumuşak parafin,

Detaylı

STERINaF [18F] 250 MBq/ml enjeksiyonluk çözelti içeren flakon Damar içine uygulanır.

STERINaF [18F] 250 MBq/ml enjeksiyonluk çözelti içeren flakon Damar içine uygulanır. STERINaF [F] 250 MBq/ml enjeksiyonluk çözelti içeren flakon Damar içine uygulanır. STERINaF [F] 250 MBq/ml enjeksiyonluk çözelti içeren flakon 1 m l si kalibrasyon tarih ve saatinde 250 MBq/ml sodyum florür

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. XENICAL 120 mg kapsül Ağızdan (yutularak) alınır.

KULLANMA TALİMATI. XENICAL 120 mg kapsül Ağızdan (yutularak) alınır. KULLANMA TALİMATI XENICAL 120 mg kapsül Ağızdan (yutularak) alınır. Etkin madde: Bir kapsül 120 mg orlistat içerir. Yardımcı maddeler: Mikrokristalin selüloz, sodyum nişasta glikolat, povidon K30, sodyum

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. COLİSTİMCİN İ.M./İ.V. Enjeksiyon İçin Liyofilize Toz İçeren Flakon Steril-Apirojen Kas içine ya da damar içine enjekte edilir.

KULLANMA TALİMATI. COLİSTİMCİN İ.M./İ.V. Enjeksiyon İçin Liyofilize Toz İçeren Flakon Steril-Apirojen Kas içine ya da damar içine enjekte edilir. KULLANMA TALİMATI COLİSTİMCİN İ.M./İ.V. Enjeksiyon İçin Liyofilize Toz İçeren Flakon Steril-Apirojen Kas içine ya da damar içine enjekte edilir. Etkin madde: Her bir flakon 150 mg kolistin bazına eşdeğer

Detaylı