IVD. İSİM Neisseria gonorrhoeae Real-TM

Ebat: px
Şu sayfadan göstermeyi başlat:

Download "IVD. İSİM Neisseria gonorrhoeae Real-TM"

Transkript

1 IVD REF TB5-100FRT in Vitro Diagnostik Kullanımı için RotorGene 3000/6000 (Corbett Research), SmartCycler (Cepheid), iq icycler and iq5 (Biorad), Applied Biosystems 7300/7500 Real Time PCR Systems (Applera), MX3000P and MX3005P (Stratagene) ile kullanılan Neisseria gonorrhoeae Real-TM Kullanılan Semboller REF Liste Numarası 2-8 C/ -20 C de saklayın IVD in Vitro Diagnostik kullanım için Dikkat! LOT Lot Numarası VER Versiyon Son Kullanma Tarihi Reaktif İçerir Kullanım Bilgileri Üretici İSİM Neisseria gonorrhoeae Real-TM GİRİŞ STDs (cinsel yolla bulaşan hastalıklar) cinsel aktivite yoluyla elde edilen viral, bakteriyel ve paraziter enfeksiyonların bir çeşididir. Frengi ve gonorrhea gibi bazı STD ler yüzyıllardır bilinmektedir ve HIV gibi diğerleri ise son birkaç yılda tespit edilmiştir. STD'ler 25 organizmdan daha fazla enfeksiyonlardan kaynaklanmaktadır. Daha fazla organizma tanımlandığı için STD'lerin sayısı artmaya devam ediyor. STD'ler içerenler şunlardır: klamidya, gonorrhea, herpes, HIV, HPV, frengi, Ureaplasma, Mycoplasma, Gardnerella ve trichomoniasis. Nükleik asit amplifikasyon teknolojisine dayalı testlerin gelişmesi STD teşhis alanında en önemli ilerleme olmuştur. Nükleik asit amplifikasyon çok duyarlı ve yüksek derecede spesifik olduğu için normalde klinik bakıma ihtiyaç duyulmayan asemptomatik kişilerde enfeksiyonlar tarama için noninvaziv örnekleme teknikleri kullanmaya fırsat sağlar. KULLANIM AMACI Kit Neisseria gonorrhoeae Real-TM ürogenital swablar, idrar, prastatik sıvı ve diğer biyolojik materyallerde Neisseria gonorrhoeae in kalitatif tespiti için bir testtir. TEST PRENSİBİ Kit Neisseria gonorrhoeae Real-TM iki temel aşamaya dayanır: örneklerden DNA izolasyonu ve Real Time amplifikasyon. Neisseria gonorrhoeae DNA örneklerden ekstre edilir, Real-Time kullanılarak amplifiye edilir ve Neisseria gonorrhoeae DNA ve Internal Kontrol için floresan reporter spesifik boya probları ile tespit edilir. İnternal Kontrol (IC) her biri tek tek işlenen örneğin amplifikasyon kontrolünü ve olası reaksiyon inhibisyonu tanımlanmasını sağlar.ic, Neisseria gonorrhoeae dan başka bir kanalda tespit edilir.

2 KİT İÇERİĞİ Part N 1 DNA-Sorb-A : örnek hazırlama; Part N 2 Neisseria gonorrhoeae TM : Real Time amplifikasyon. Part N 1 DNA-sorb-A : Lizis Solüsyonu, 2 x 15 ml; Sorbent, 2 x 1,25 ml; Yıkama Solüsyonu, 2 x 50 ml; DNA-eluent, 2 x 5,0 ml. Transport ortamı, 30 ml. 100 test için gerekli reaktifler içerir. Part N 2 Neisseria gonorrhoeae TM : PCR-mix-1-FRT, 1,2 ml; PCR-Buffer-FRT, 2 x 0,35 ml; TaqF Polymerase, 0,06 ml; N. gonorrhoeae C+, 0,2 ml; Negative Control C-, 1,2 ml; Internal Control IC, 1,0 ml; DNA-buffer, 0,5 ml; 110 test için gerekli reaktifler içerir. KİT İÇERİĞİNDE BULUNMAYAN GEREKLİ MATERYALLER Zone 1: örnek hazırlama: Biyolojik kabin eppendorf tipi tüpler için masa mikrosantrifüj (RCF max. 16,000 x g); Eppendorf 5415D ya da benzeri 60 C ± 2 C kuru ısı bloğu Vorteks mikser Aerosol bariyerli pipetörler ( 5-40 µl; µl; µl) 1,5 ml polipropilen steril tüpler (Sarstedt, QSP, Eppendorf) Biyo tehlikeli atık konteynarı Buzdolabı Dondurucu Zone 2: Real Time amplifikasyon: Real Time Thermalcycler Reaksiyon Tüpleri Workstation Pipetler (ayarlı) Filtreli steril pipet uçları 1,5/2,0 ml tüpler için rotorlu masa santrifüjü Vorteks mikser Buzdolabı, Dondurucu UYARILAR VE ÖNLEMLER 1. Lizis Solusyonu, guanidine tiyosiyanat içerir. Guanidine tiyosiyanat solunursa, deri ile temas ederse ya da yutulursa zararlıdır. Asitler ile teması toksik gaz oluşumuna neden olur. (Xn; R: 20/21/22-36/37/38; S: 36/37/39). 2. Örnekler ve reaktifler ile çalışırken tek kullanımlık eldivenler, laboratuar giysisi ve göz koruyucu kullanın. Çalışmalardan sonra ellerinizi yıkayın. 3. Ağızla pipetleme yapmayın. 4. Laboratuar çalışma alanında yemek yemeyin, bir şey içmeyin, kozmetik uygulamayın ya da kontak lenslerini ellemeyin.

3 5. Son kullanma tarihi geçmiş kitleri kullanmayın. 6. Tüm örnekleri ve kullanılmayan reaktifleri yasal düzenlemelere göre yok edin. 7. Örnekler potansiyel enfeksiyon faktörü olarak kabul edilmeli ve biyolojik kabinlerde Biyo güvenlik Seviye 2 ya da diğer uygun biyo güvenlik pratiklerine göre çalışılmalıdır. 8. Örnekler ve reaktiflerin deri, gözler ve mukoz membranlar ile temasından kaçının. Eğer bu solüsyonlar ile temas ederse bol su ile yıkayın ve doktorunuza başvurun. 9. Material Safety Data Sheets (MSDS) istenildiğinde verilebilir. 10. Bu kiti ancak DNA amplifikasyon tekniği bilgisi olan kişiler kullanmalıdır. 11. Laboratuardaki iş akışı Ekstraksiyon alanından başlayıp Amplifikasyon ve Belirleme alanlarına doğru tek bir kişinin yönetiminde olmalıdır. Örnekleri, ekipmanları ve reaktifleri bir önceki çalışma alanına geri götürmeyin. SAKLAMA KOŞULLARI Neisseria gonorrhoeae Real-TM +2-8 C de saklanabilir. TaqF Polimeraz -20 C de saklanmalıdır. Bu kit 2-8 C de taşınır fakat -8 C ve -20 C de saklanmalıdır. KARARLILIK Neisseria gonorrhoeae Real-TM etiketi üzerinde belirtilen son kullanma tarihine kadar stabil kalır. Ürünün performansı etiket üzerinde yazılı kontrol tarihi ile sağlanacaktır. Işık, ısı ya da neme maruz kalmak bazı kit bileşenlerin raf ömrünü etkileyebilir. Tekrarlanan çözdürme ve bu reaktiflerin dondurulması duyarlılığı azaltabildiği için bu durumdan kaçınılmalıdır. ÖRNEK SAKLAMA, TOPLAMA VE TRANSPORT Neisseria gonorrhoeae Real-TM aşağıdaki materyallerden DNA-Sorb-A (REF K-1-1/A)lı ekstre edilmiş DNA lar ile analiz edilebilir: servikal, üretral, konjonktival swablar: nükleaz-free 1,5 ml tüpe swabı ekleyin ve 0,2 ml Transport medyum ekleyin saniye boyunca ortamda swabı yavaşça sallayın. İdrar sediment( ilk akıntıyı kullanın); prostatik sıvı Eppendorf tüpte saklanan; seminal sıvı: yaklaşık 30 μl seminal sıvıyı polipropilen tüplere (1,5 ml) aktarın ve 70 μl steril tuz solusyonu ekleyin; Toplamadan hemen sonra örneklerin çalışılması önerilir. 24 saatten daha uzun olmamak kaydıyla örnekleri 2 8 C de ya da daha uzun saklamak için 20/80 C de saklayın. Klinik örneklerin transportu, etiyolojik ajanların transportu için ülkesel, federal, lokal ve yasal düzenlemelere göre yapılmalıdır. ÖRNEK VE REAKTİF HAZIRLAMA 1. Lizis Solüsyonu ve Yıkama Solüsyonu (diğerleri +2-8 C de saklanmasına rağmen) buz kristalleri çözülene kadar C ye kadar ısıtılır. Negatif Kontrol Ekstraksiyonu için bir tüp içeren 1,5 ml polipropilen tüplere gerekli miktarda hazırlayın. 2. Her bir tüpe 300 μl Lizis Solüsyonu ve 10 µl Internal Kontrol ekleyin. 3. Uygun tüplere 100 μl örnek ekleyin. 4. Aşağıdaki gibi Kontrolleri hazırlayın: Cneg işaretli tüpüne 100 μl C Negatif Kontrol ekleyin. 5.Tüpleri vorteksleyin ve 65 C de 5 dakika inkübe edin. 5-7 saniye santrifüj edin. Eğer örnek tamamen çözülmezse, maksimum hızda ( g.) 5 dakika tüpleri tekrar santirifüj edin ve DNA ekstraksiyonu için yeni bir tüp içine supernatantı aktarın. 6. Sorbenti şiddetlice vorteksleyin ve her bir tüpe 20 μl ekleyin saniye vorteksleyin ve tüm tüpleri oda ısısında 3 dakika inkübe edin. Bu adımı tekrar edin. 8. Tüm tüpleri 5000g de 30 sn santrifüj edin ve aerosol bariyerli mikropipet kullanarak pellete zarar vermeden her bir tüpten dikkatlice supernatantı atın. Yeni bir tüpe geçerken pipet ucunu değiştirin. 9.Her bir tüpe 500 μl Yıkama Solüsyonu ekleyin. Şiddetlice vorteksleyin ve 8000g de 30 saniye santrifüjleyin. Her bir tüp için alın ve supernatantı atın. Tüpler arası geçişte pipet uçlarını değiştirin. 10. Adım 9 tekrar edin ve 65 C de 5-10 dakika açık kapakla bütün tüpleri inkübe edin. 11.Pelleti 100 μl DNA-eluent içinde yeniden suspense edin. 65 C de 5 dakika inkübe edin ve periyodik olarak vorteksleyin.

4 g da 1 dakika tüpleri santrifüj edin. 13. Supernatant amplifikasyon için hazır DNA içerir. Eğer amplifikasyon aynı gün çalışılmayacaksa, işlenen örnekler 2-8 C de 5 güne kadar yada 20 /-80 C de dondurularak saklanabilir. PROTOKOLU: 1. Örnekler (N) ve kontroller (+2) için gerekli miktarlarda reaksiyon tüpleri hazırlayın *(N+1) µl PCR-mix-1-FRT, 5,0*(N+1) PCR-Buffer-FRT ve 0,5*(N+1) TaqF DNA Polymerase her örnek için steril yeni tüpte hazırlayın. Vokteksleyin ve 2-3 saniye santrifüjleyin. 3. Uygun tüplere 15 μl Reaction Mix ve 10 µl extracted DNA örneği ekleyin. Pipetleyerek karıştırın. 4. Her bir panel için 2 kontrol hazırlayın: Amplifikasyon Negatif Kontrol işaretli tüpe 10 µl DNA-buffer ekleyin; Amplification Pozitif Kontrol işaretli tüpe 10 µl Positive Control C+ ekleyin; 5. Termacycler içine tüpleri ekleyin. Neisseria gonorrhoeaeis, FAM (Green) kanalında ve IC DNA, JOE(Yellow)/HEX/Cy3 kanalında tespit edilir. SmartCycler aşağıdaki gibi programlayın: 1. Ana menüde Define Protocols (Protokoller tanımla) seçin ve sol alt köşedeki New Protocol (Yeni protokol) seçeneğini seçin. Protokol için bir isim belirleyin ve aşağıdaki parametreleri ayarlayın: 2. Save Protocol (Protokol kaydet) seçin. 3. Ana menüden Create Run (Çalışma Oluştur) seçeneğini seçin ve Run Name (Çalışma ismi) penceresinde deney için bir isim girin. 4. Dye Set (Boya Ayarı) düğmesini tıklayın ve FCTC25 seçin. 5. Add/Remove Sites (Ekle/Çıkar Site) seçin ve analiz için yeni bir pencerede Protokol ve Sites seçin. OK tıklayın. 6. SmartCycler içine reaksiyon tüplerini koyun ve Start Run (Çalışmayı başlat) düğmesine basarak deneyi başlatın. 7. View Results (Sonuçları gör) menüsünde Results Table (Sonuç tablosu) basın ve Sample ID (örnek ID) kolonuna örnek isimlerini ekleyin. SONUÇ ANALİZİ 1. Analysis settings (Analiz ayarları) basın ve Manual Thresh Fluor Units kolonunda Fam ve Cy3 kanalları için 30 a threshold (eşik) çizgisinin değerini ayarlayın. Update Analysis ( Analiz güncelleme) tıklayın. 2. Results Table (Sonuç Tablosu) menüsünde Save Run (Çalışmayı Kaydet) tıklayın. 3. Eğer FAM Std/Res kolonunda sonuçlar POZ (FAM Ct değeri sıfırdan farklıdır) olarak görünürse, örnek Pozitif olarak düşünülür. Eğer IC in Ct değeri 40 dan yüksekse, numunenin tekrar test edilmesi gerekir. 4. Eğer FAM Std/Res kolonundaki sonuçlar NEG (FAM Ct in değeri=sıfır ) olarak ve СY3 Std/Res kolonundaki sonuçlar POZ olarak görünürse, örnek Negatif olarak düşünülür. Cy3 kanalda negatif örnek Ct değeri döngü aralığında verimsiz bir DNA ekstraksiyonunu gösterir. (Eğer Ct > 40 se, örnek yeniden test edilmelidir). 5. Eğer FAM Std/Res kolonunda ve СY3 Std/Res kolondaki sonuçlar NEG (Ct = 0) olarak görünürse, sonuçlar geçersizdir. Örnek hazırlama ve amplifikasyona sahip test girişini tekrar edin. 6. Amplifikasyonun Pozitif ve Negatif Kontrolleri ve DNA izolasyonunun geçerli olduğunda, sonuç kabul edilir.

5 Tablo 2. Kontroller için sonuçlar Kontrol Kontrol adımı Ct kanal Fam(Yeşil) Ct kanal Cy3 Yorumlama NCS DNA izolasyonu NEG POZ Geçerli sonuç DNA-buffer Amplifikasyon NEG NEG Geçerli sonuç C+ Amplifikasyon POZ NEG Geçerli sonuç Örnek: FAM Kanal Neisseria gonorrhoeae DNA tespit : Cy3 Kanal Internal Kontrol DNA tespit: Rotor-Gene 3000/6000 ile Real Time Amplifikasyonu 1. Advanced sistemini programlayıp New Run penceresinde etkinleştirerek Urogenital Assays için bir şablon oluşturun. Dual Labeled Probe/Hydrolysis probes seçin ve New düğmesini tıklayın. 2. Yeni bir pencerede karusel tipi 36-Well Rotor ya da 72-Well Rotor ve Reaction Volume (μl) 25 seçin. 3. Edit Profile penceresinde program STD RG-TaqF ayarlayın (bu program bütün Sacace Urogenital testleri için evrenseldir): 1. Bekleme: 95 С - 15 dk. 2. Döngü: 95 С - 20 sn. 65 С - 20 sn. 72 С - 20 sn. Döngü tekrarı 10 kez 3.Döngü 2: 95 С - 20 sn. 60 С -30 sn.-fam (Yeşil), Joe (Sarı) da tespit 72 С - 15 sn. Döngü tekrarı 35 kez 4. Floresan kanal duyarlılık düzenlemesi yapın: Channel Setup (Kanal Kurulum) Calibrate (Kalibrasyon) (RG6000 için optimizasyon sağlayın) Auto Gain Calibration (Otomatik Kalibrasyon Ayarı) (Optimizasyon) Setup (Kurulum) Calibrate Acquiring (Kalibrasyon Elde edilmesi) (Optimizasyon Elde edilmesi) ve Perform Calibration (Perform Kalibrasyon) (Optimizasyon) 1. devralmadan önce seçin. Fam/Sybr (Yeşil) kanal için Min Okuma 5, Max Okuma 10 ve Joe (Sarı) kanalı için Min Okuma 4, Max Okuma 8 görünür. Tüp pozisyon kolonunda Rotor-Gene 2000/3000/6000 karuselinde tüp pozisyonunu programlayın (1ci pozisyon reaktifli reaksiyon tüpü içerir) Auto Gain Calibration Setup (Otomatik Kalibrasyon Ayarı Kurulumu) penceresini kapatın. 5. Program dosyaları / RotorGene 6 / Şablonları (RG6000 Program dosyası / RotorGene 6000 Software / Şablonlar için ) klosör içine kaydedin ve New Run Wizard penceresini kapatın. Yeni şablon New Run

6 penceresinde şablon listesinde görünür ve tüm Sacace Real-TM Urogenital Testleri için kullanılabilir. AMPLİFİKASYON VE TESPİTE BAŞLAMA 1. New Run penceresinde Quick Start (Advanced Start for RG6000) seçin ve STD RG- TaqF şablonlarından seçin. 2. Karusel tip seçin ve 36-Well Rotor için No Domed 0,2 Tüpler ya da 72-Well Rotor için Locking Ring Attached işaretleyin. Next tıklayın. 3. Sample Setup penceresinde tüplerin pozisyonlarını programlayın. 4. Deneye başlamak için Next ve Start Run tıklayın. ANALİZ SONUÇLARI: 1. Sonuçlar, threshold line (eşik çizgisi) ile flüoresan eğrisinin kesiştiği noktada Rotor-Gene 3000/6000 software ile yorumlanır. Neisseria gonorrhoeae, FAM (Yeşil) kanalında, İnternal Kontrol, JOE (Sarı) kanalında tespit edilir. 2. Analysis bastıktan sonra Quantitation (Kantitasyon) düğmesini seçin. Fam(yeşil) kanalı (Cycling A FAM or Cycling A. Green for RG6000) için ve sonra JOE (Sarı) kanalı (Cycling A JOE or Cycling A. Yellow) için işlemi gerçekleştirin. 3. Fam(Yeşil) kanalı (Neisseria gonorrhoeae) için Dynamic Tube, More Setting (Outlier Removal for RG6000) 0%, and Threshold: 0,05 seçin. 4. JOE (Sarı) kanalı (IC) için Dynamic Tube, More Setting (Outlier Removal for RG6000) 5%, Threshold: 0,1 seçin. 5. Fam (Yeşil) kanalında (Quant. Resultes Cycling A. FAM/Green) Ct < 33 değerli örnekler pozitif olarak yorumlanır. 6. JOE (Sarı) kanalında (Quant. Resultes Cycling A.JOE/Yellow) Ct < 30 değerli örnekler ve Fam (Yeşil) kanalında flüoresan sinyal yoksa negatif olarak yorumlanır. 7. FAM (Yeşil) ve JOE (Sarı) (ya da Ct > 30) de sinyal bulunmayan örnekler geçersiz olarak yorumlanır. Tablo 2. Kontroller için sonuçlar Kontrol Kontrol adımı Ct kanal Fam(Yeşil) Ct kanal Joe(Sarı) Yorumlama NCS DNA izolasyonu Sinyal yok < 30 Geçerli sonuç DNA-buffer Amplifikasyon Sinyal yok Sinyal yok Geçerli sonuç C+ Amplifikasyon < 30 Yok Geçerli sonuç Örnek 1, 2, 3, 5 Pozitif örnek ; 23, 24, 26, 31 negatif örnek ; 35 Pozitif örnek ; 36 - Amplifikasyon negatif örnek

7 iq icycler ve iq5 (Bio-Rad) ile Real Time Amplifikasyonu 1. Edit Plate Setup of Workshop modül penceresinde Fam ve Hex kanallarında bütün tüplerdeki flüoresans sinyal tespitini ve tüp pozisyonlarını programlayın. Run with selected protocol (Seçilmiş protokol ile çalışma) düğmesini etkinleştirerek bu şemayı kullanın ve kaydedin. iq5 cihazı için Whole Plate loading (Tüm plakaları yükleme) sisteminde şemayı düzenleyin. Sample Volume 25: μl, Seal Type: Domed Cap, Vessel Type: Tubes seçin. Save &Exit Plate Editing (Kayıt ve çıkış plaka düzenleme) düğmesini tıklayın. 2. iqicycler ya da iq5 da program STD iq-taqf başlatın, View Protocols (protokol görüntüleme) modülünde programı seçin veya oluşturun ve Run with selected plate setup (Seçilen plaka ayarı ile çalıştırma) düğmesini etkinleştirerek başlatın. 95 C 13 dakika 30 sn. 10 Döngü: 95 C 10 sn, 65 C 20 sn, 72 C 20 sn 35 Döngü: 95 C 10 sn, 60 C 30 sn, 72 C 20 sn 2ci adımda (60 C) Fam ve HEX kanallarında flüoresans tespiti 3. Dynamicwf için aşağıdaki iq icycler ayarlarının seçili olduğundan emin olun: 4. Önceden oluşturulmuş modele göre termalcycler içine tüpleri transfer edin. 5. Select well factor source çizgisi altında Experimental Plate seçin ve reaksiyon hacmini 25 µl olarak tercih edin (iq icycler için) 6. Run düğmesine basın. ANALİZ VERİLERİ Sonuçlar, eşik çizgisi ile flüoresan eğrisinin kesiştiği noktada iq icycler ya da iq5 software ile yorumlanır. Neisseria gonorrhoeae, FAM kanalında ve IC DNA, HEX kanalında tespit edilir. Fam ve Hex kanalları için Log View düğmesi etkinleşir. Flüoresans eğrisinin doğrusal olduğu düzeylerde eşik çizgisine (farenin sol tuşu ile) yerleştirin. Fam (Select a Reporter penceresinde FAM-490 ) kanalında Ct değeri (Ct < 33) sıfırdan farklı ise, örnekler Neisseria gonorrhoeae için pozitif olarak yorumlanır. HEX (Select a Reporter penceresinde HEX-530 ) kanalında Ct 33 ise ve FAM kanalında flüoresans sinyali yoksa örnekler negatif olarak yorumlanır. FAM ve HEX kanalında örneklerin Ct değeri yoksa ya da > 33 ise geçersiz olarak yorumlanır. Tablo 2. Kontroller için sonuçlar Kontrol Kontrol adımı Ct kanal Fam Ct kanal HEX Yorumlama NCS DNA izolasyonu Sinyal yok 33 Geçerli sonuç (negatif) DNA-buffer Amplifikasyon Sinyal yok Sinyal yok Geçerli sonuç (negatif) C+ Amplifikasyon 33 Yok Geçerli sonuç (pozitif) FAM Kanal Neisseria gonorrhoeae DNA tespit

8 HEX Kanal Internal Kontrol DNA tespit B3, B4, B7 = Pozitif örnek; E2-E5 = Negatif örnek; D5 = Pozitif Kontrol; F4 = Negatif Kontrol Applied Biosystems 7300/7500 Real Time PCR System Programı aşağıdaki gibidir: 1. Ana menü seçeneğinde New (Yeni) seçeneğini seçin ve yeni belgenin verilerini ayarlayın: Assay (Test) penceresinde Absolute Quantitation (Mutlak kantitasyonu) seçeneğini, Template (Kalıp) penceresinde Blank Document (Boş Belge) seçeneğini seçin. OK tuşuna basın. 2. Tools (Araçlar) menüsündeki yeni pencerede Detector Manager (Dedektör Yöneticisi) düğmesini tıklayın. 3. Pencerenin sol alt köşesindeki File (Dosya) tıklayın ve New (yeni) seçin. New detector (Yeni dedektör) penceresinde probların özelliklerini ayarlayın: POZ tespit: Name (isim) ve Description (açıklama) çizgileri POZ gösterir; Reporter Dye Fam ve Quencher Dye None çizgisinde. Color (renk) (örneğin kırmızı) seçin. Create Another (Başka oluşturma) düğmesini tıklayın. New detector (Yeni dedektör) penceresine karşı açıldı. İnternal Kontrol için aşağıdaki parametreleri ayarlayın: Name (isim) ve Description (açıklama) çizgileri IC gösterir; Reporter Dye Joe ve Quencher Dye None çizgisinde. Color (renk) (örneğin mavi) seçin. 4. Prob bilgileri ile Detector manager (Dedektör yöneticisi) penceresini kapatın. 5. Instrument (Cihaz) penceresini seçin. 6. Thermal profile (Termal profil) aktif edin ve aşağıdaki amplifikasyon programını ayarlayın: Aşama Profile Replikasyon 1 95 C 15: C 0:20 10

9 3 65 C 0:20 72 C 0:20 95 C 0:25 60 C 0:50* 72 C 0:15 35 *Fam, Joe kanalında flüoresans belirlenir. 7. Reaksiyon hacmini 25 μl olarak seçin Emulation seçin. 8. Oluşturulmuş dokümanı kaydedin: File menüsünde Save as... seçin, File type çizgisinde SDS Templates (*.sdt) seçin ve Save tıklayın. 9. Pencerenin sağ üst köşesinde Set up (Kur) seçin. Açılan Plate penceresinde planlanmış amplifikasyon hücreleri mouse ile seçin. View (Görüntüle) menüsünde Well inspector (Kuyu kontrolör) düğmesini tıklayın. 10. Add Detector (Dedektör ekle) düğmesini tıklayın ve Detector manager penceresinden POS ve IC probları seçin. Bunu yapmak için, mouse ile çizgileri seçin ve Add to Plate Document (Plaka dokümanı ekle) ve Done (Bitti) düğmesini tıklayın. 11. Well inspector (Kuyu kontrolör) penceresinin kullanılan sütununda POS ve IC probları seçin. 12. Passive Reference (Pasif Referans) çizgisinde pencerenin sağ alt köşesinde none (hiçbiri) ayarlayın. 13. Sample Name (Örnek ismi) alanına örneklerin isimlerini ekleyin. ANALİZ SONUÇLARI 1. Sonuçlar, eşik çizgisi ile flüoresan eğrisinin kesiştiği noktada Applied Biosystems 7300/7500 Real Time PCR Systems software ile yorumlanır. Poz sonuç, FAM kanalında ve İnternal Kontrol, JOE kanalında tespit edilir. a. Fam kanalında CT değeri Ct < 40 ise örnekler, Joe (IC) kanal sonuçlarına bakmaksızın Pozitif olarak yorumlanır. b. Fam kanalında Ct ( Undet. ) yoksa ve Joe kanalında Ct < 40 ise örnekler Negatif olarak yorumlanır. c. Eğer Fam kolonunda ve Joe kolonunda sonuçlar Undet. ya da Ct >40 olarak görünürse, sonuçlar geçersizdir. Örnek hazırlama ve amplifikasyonu içeren test girişini tekrarlayın. 2. Amplifikasyonun Pozitif ve Negatif Kontrolleri ve DNA izolasyonu geçerli olduğunda sonuçlar sadece önemli olarak kabul edilir. MX3000P ve MX3005P (Stratagene) programı aşağıdaki gibidir: 1. Programı açın, Quantitative PCR (Multiple Standarts) seçin ve OK tıklayın. 2. Pencerenin üst kısmındaki Plate Setup seçin. 3. Well type penceresinde örnekler için Unknown ayarlayın. 4. Pencerede Collect fluorescence data Fam ve Joe kanalında tüm örnekler için seçin. 5. Pencerenin sağ üst kısmındaki Thermal Profile Setup düğmesini seçin. 6. Amplifikasyonun aşağıdaki parametrelerini ayarlayın:

10 Bekleme 95 C 15 dk Döngü 1 95 C 20 sn 65 C 30 sn 72 C 20 sn Döngü Tekrarı 10 kez Döngü 2 95 C 25 sn 65 C 50 sn* 72 C 20 sn Döngü Tekrarı 35 kez *Flüoresans 2ci döngüde 65 C de ölçülür. 7. Run düğmesini tıklayın, deney için bir isim girin ve kaydedin. ANALİZ SONUÇLARI 1. Ampifikasyon bittikten sonra, pencerenin sol üst kısmındaki Analysis düğmesini seçin. 2. Results düğmesini seçin. 3. Area to analyze penceresinin sağ açı kısmında Amplification plots seçin. 4. Sonuçlar, eşik çizgisi ile flüoresan eğrisinin kesiştiği noktada cihazın software ile yorumlanır. Neisseria gonorrhoeae, FAM kanalında ve Internal Control, JOE kanalında tespit edilir. 5. IC inhibisyonu, Neisseria nın ilk yüksek konsantrasyonlu örneklerde oluşabilir. 6. Fam kanalında Ct<40 değerli örnekler, Joe (IC) kanal sonuçlarına bakmaksızın HSV için pozitif olarak yorumlanır. 7. Fam kanalında Ct değerli örnekler yoksa veya Ct>40 değerli örnekler Neisseria gonorrhoeae için negatif olarak yorumlanır. 8. FAM ve JOE kanallarda sinyal veren örnek yoksa geçersiz olarak yorumlanır. Tablo 2. Kontroller için sonuçlar Kontrol Kontrol adımı Ct kanal Fam Ct kanal Joe Yorumlama NCS DNA izolasyonu NEG POZ Geçerli sonuç DNA-buffer Amplifikasyon NEG NEG Geçerli sonuç C+ Amplifikasyon POZ NEG Geçerli sonuç SORUN GİDERME 1. Ekstraksiyonun Negatif Kontrolu için IC (Joe/Hex/Cy3 kanal) sinyal vermez ya da zayıf verir. PCR inhibe olur. Size önerilen DNA ekstraksiyon yöntemini kullandığınızdan ve üreticinin talimatlarını izlediğinizden emin olun. Ekstre edilmiş DNA pipetlenmeden önce maksimum hızda ( g) 2 dakika boyunca bütün tüpleri tekrar santrifüj edin ve dikkatlice süpernatantı alın. Reaksiyonda inhibe olan sorbent pellete dokunmayın. Reaktif saklama koşulları talimatlara uygun değildir. Saklama koşullarını kontrol edin. PCR koşulları talimatlara uygun değildir. PCR şartlarını ve protokolde rapor edilmiş flüoresans kanalını IC tespit için seçin. Reaktifleri pipetleme işlemi sırasında örneğe IC eklenmedi. DNA ekstraksiyon prosedürü sırasında dikkat edin. 2. Pozitif control sinyal vermez ya da zayıf verir. PCR koşulları talimatlara uygun değildi. Amplifikasyon protokolunu kontrol edin ve manuel de rapor edilmiş fluoresans kanalını seçin. 3. Negatif Kontrol ekstraksiyonu ile Fam sinyal verir. DNA ekstraksiyon prosedürü sırasında kontaminasyon olabilir. Tüm örneklerin sonuçları geçersizdir.

11 Sodyum hipoklorit ve etanol ile cihazın tüm yüzeyleri dekontamine edin. Ekstraksiyon prosedürü sırasında sadece filtre uçları kullanın. Tüpler arası geçişte uçları değiştirin. Reaktiflerin yeni bir seti ile DNA ekstraksiyonunu tekrar edin. 4. PCR Negatif Kontrolu (DNA-buffer) ile herhangi bir sinyal verir. PCR hazırlık işlemi sırasında kontaminasyon olabilir. Tüm örneklerin sonuçları geçersizdir. Sodyum hipoklorit ve etanol veya özel DNA dekontaminasyon reaktifleri ile cihazın tüm yüzeyleri dekontamine edin. Sonunda Pozitif kontrolü pipetleyin. Reaktiflerin yeni bir seti ile PCR hazırlanmasını tekrar edin. PERFORMANS ÖZELLİKLERİ Analitik özgüllük Primerler ve probların analitik özgüllüğünü negatif örnekler ile doğrulanmıştır. Bu örnekler spesifik Neisseria gonorrhoeae primerler ve probları ile sinyal vermezler. Neisseria gonorrhoeae Real-TM kitin özgüllüğü 100% dir. Kit Neisseria gonorrhoeae Real-TM ın potansiyel çapraz-reaktivitesi kontrol grubuna karşı test edilmiştir. Diğer patojenler ile herhangi bir çapraz-reaktivite gözlenmez. Analitik hassasiyet Kit Neisseria gonorrhoeae Real-TM, 500 kopya/ ml den az olmayan % 100 duyarlılıkla testlerin Neisseria gonorrhoeae DNA tespitini sağlar. Tespit, negatif numuneler tarafından kontrol standardını ve dilüsyonlarını gerçekleştirir. Hedef bölge: 1- cryptic plasmid, 2- methyltransferase gene *icycler and iq5 are trademarks of Bio-Rad Laboratories * Rotor-Gene Technology is a registered trademark of Corbett Research *MX3000P and MX3005P are trademarks of Stratagene *Applied Biosystems is trademarks of Applera Corporation * SmartCycler is a registered trademark of Cepheid Sacace Biotechnologies Srl 18 San Carlo str., Caserta, Italy *PCR: The Polymerase Chain Reaction (PCR) process is covered by patents owned by Hoffmann-La Roche and applicable in certain countries. Sacace does not encourage or support the unauthorized or unlicensed use of the PCR process. Use of this kit is recommended for persons that either have a license to perform PCR or are not required to obtain a license

İn Vitro Diagnostik Kullanım için IVD. Kullanılan Semboller. REF Liste Numarası 2-8 C/ -20 C de saklayın. in Vitro Diagnostik kullanım için IVD

İn Vitro Diagnostik Kullanım için IVD. Kullanılan Semboller. REF Liste Numarası 2-8 C/ -20 C de saklayın. in Vitro Diagnostik kullanım için IVD REF TB6-100FRT IVD İn Vitro Diagnostik Kullanım için RotorGene 3000/6000 (Corbett Research), SmartCycler (Cepheid), iq icycler ve iq5 (Biorad), Applied Biosystems 7300/7500 Real Time PCR Systems (Applera),

Detaylı

in Vitro Diagnostic Kullanım için IVD REF Liste Numarası 2-8 C/ -20 C de saklayın Sadece Araştırma Kullanımı için RUO LOT Lot Numarası VER Versiyon

in Vitro Diagnostic Kullanım için IVD REF Liste Numarası 2-8 C/ -20 C de saklayın Sadece Araştırma Kullanımı için RUO LOT Lot Numarası VER Versiyon REF TF1-100FRT VER 02.03.09 IVD in Vitro Diagnostic Kullanım için RotorGene 3000/6000 (Corbett Research), SmartCycler (Cepheid), iq icycler ve iq5 (Biorad), Applied Biosystems 7300/7500 Real Time PCR Systems

Detaylı

IVD. İSİM Ur. parvum/urealyticum Real-TM

IVD. İSİM Ur. parvum/urealyticum Real-TM IVD REF TB19-100FRT VER 02.03.09 in Vitro Diagnostik Kullanım için RotorGene 3000/6000 (Corbett Research), SmartCycler (Cepheid), iq icycler and iq5 (Biorad), Applied Biosystems 7300/7500 Real Time PCR

Detaylı

Pneumocystis jirovecii (carinii) Real-TM Real Time Kit

Pneumocystis jirovecii (carinii) Real-TM Real Time Kit REF TP2-50 FRT VER 23.04.08 Pneumocystis jirovecii (carinii) Real-TM Real Time Kit Kullanılan Semboller REF Liste Numarası 2-8 C/ -20 C de saklayın IVD Sadece araştırma Kullanımı için Dikkat! LOT Lot Numarası

Detaylı

Liste Numarası in Vitro Diagnostik Kullanım için. Son Kullanma Tarihi

Liste Numarası in Vitro Diagnostik Kullanım için. Son Kullanma Tarihi REF TV12-100FRT HPV 16/18 Real-TM Quant Rotor-Gene 3000/6000 (Corbett Research), iq icycler/ iq5 (Bio-Rad), Mx3005P (Stratagene), SmartCycler (Cepheid) ile kullanılan Real-Time Kit Liste Numarası in Vitro

Detaylı

Kullanılan Semboller. in Vitro Diagnostik Kullanım için

Kullanılan Semboller. in Vitro Diagnostik Kullanım için REF TV55-50FRT IVD in Vitro Diagnostik kullanım için RotorGene 3000/6000 (Corbett Research), SmartCycler (Cepheid), iq icycler ve iq5 (Biorad), Applied Biosystems 7300/7500 Real Time PCR Systems (Applera),

Detaylı

REF Liste Numarası 2-8 C/ -20 C de saklayın. in Vitro Diagnostik kullanım için. Dikkat! LOT Lot Numarası VER Versiyon. Üretici.

REF Liste Numarası 2-8 C/ -20 C de saklayın. in Vitro Diagnostik kullanım için. Dikkat! LOT Lot Numarası VER Versiyon. Üretici. REF TV8-100FRT IVD in Vitro Diagnostik kullanım için RotorGene 3000/6000 (Corbett Research), SmartCycler (Cepheid), iq icycler and iq5 (Biorad), Applied Biosystems 7300/7500 Real Time PCR Systems (Applera),

Detaylı

Avian Flu Screening&Typing H5, H7

Avian Flu Screening&Typing H5, H7 REF V-34-50R VER 04.03.08 Avian Flu Screening&Typing H5, H7 Kullanılan Semboller REF Liste Numarası 2-8 C/ -20 C de saklayın RUO Sadece Araştırma Kullanımı için Dikkat! LOT Lot Numarası VER Versiyon Son

Detaylı

HPV 6/11 Real-TM. in Vitro Diagnostik Kullanım için IVD. Kullanılan Semboller. in Vitro Diagnostik Kullanım için. Dikkat! Lot Numarası.

HPV 6/11 Real-TM. in Vitro Diagnostik Kullanım için IVD. Kullanılan Semboller. in Vitro Diagnostik Kullanım için. Dikkat! Lot Numarası. IVD in Vitro Diagnostik Kullanım için REF TV11-100FRT VER 15.11.2009 100 RotorGene 3000/6000 (Corbett Research), SmartCycler (Cepheid), iq icycler ve iq5 (Biorad), Applied Biosystems 7300/7500 Real Time

Detaylı

Kullanılan Semboller. REF Liste Numarası 2-8 C de saklayın in Vitro Diagnostik kullanım Dikkat! IVD. LOT Lot Numarası VER Versiyon.

Kullanılan Semboller. REF Liste Numarası 2-8 C de saklayın in Vitro Diagnostik kullanım Dikkat! IVD. LOT Lot Numarası VER Versiyon. REF TB10-50 FEP IVD in Vitro Diagnostik kullanım için 50 Aladin (Sacace)'de End Point analizi (FEP) ile Flüoresan tespitinin ve Brucella species (B.melitensis, B.abortus, B.suis, B.ovis, B.canis, B.neotomae)

Detaylı

iq icycler (Bio-Rad)* ile kullanılan Real Time Kit HSV I/II Typing Real-TM

iq icycler (Bio-Rad)* ile kullanılan Real Time Kit HSV I/II Typing Real-TM iq icycler (Bio-Rad)* ile kullanılan Real Time Kit HSV I/II Typing Real-TM Kullanılan Semboller REF Liste Numarası 2-8 C/ -20 C de saklayın REF TV38-100FRT RUO Sadece Araştırma Kullanımı için Dikkat! LOT

Detaylı

HPV 6/11 FEP. in Vitro Diagnostik kullanım REF TV11-100FEP VER Kullanılan Semboller. REF Liste Numarası 2-8 C/ -20 C de saklayın

HPV 6/11 FEP. in Vitro Diagnostik kullanım REF TV11-100FEP VER Kullanılan Semboller. REF Liste Numarası 2-8 C/ -20 C de saklayın IVD in Vitro Diagnostik kullanım REF TV11-100FEP VER 15.11.2009 100 Aladin (Sacace)'de End Point analizi (FEP) ile Flüoresan tespitinin ve HPV 6/11 (Human Papillomavirus 6 & 11) DNA in nükleik asit amplifikasyonu

Detaylı

hrsv FEP EL KİTABI in Vitro Diagnostik kullanım için Kullanılan Semboller Lot Numarası Versiyon Üretici Reaktif İçerir REF TV37-50FEP

hrsv FEP EL KİTABI in Vitro Diagnostik kullanım için Kullanılan Semboller Lot Numarası Versiyon Üretici Reaktif İçerir REF TV37-50FEP IVD in Vitro Diagnostik kullanım için EL KİTABI Aladin (Sacace)'de End Point analizi (FEP) ile Flüoresan tespitinin ve hrsv (Human respiratory syncytial virus) cdna in nükleik asit amplifikasyonu için

Detaylı

Avian A Tarama & H5N1Tipleme FRT

Avian A Tarama & H5N1Tipleme FRT REF TR-V33 VER 04.03.09 Avian A Tarama & H5N1Tipleme FRT Kullanılan Semboller REF Liste Numarası 2-8 C/ -20 C de saklayın RUO Sadece Araştırma Kullanımı için Dikkat! LOT Lot Numarası VER Versiyon Son Kullanma

Detaylı

Kullanılan Semboller. Son Kullanma Tarihi

Kullanılan Semboller. Son Kullanma Tarihi in Vitro Diagnostik Kullanım için REF TV31-100/2FRT 2x 100 VER 02.11.2009 RotorGene 3000/6000 (Corbett Research), iq icycler ve iq5 (Biorad), MX3000P ve MX3005P (Stratagene), SmartCycler (Cepheid), Applied

Detaylı

BCR-ABL M-bcr Real-TM Quant

BCR-ABL M-bcr Real-TM Quant Real Time Kit BCR-ABL M-bcr Real-TM Quant REF TR-O1 VER 11.12.08 RUO Liste Numarası Kullanılan Semboller Sadece Araştırma çalışması için kullanın 2-8 C de saklayın Dikkat! Lot Numarası Son Kullanma Tarihi

Detaylı

HPV High Risk Screen Real-TM Quant

HPV High Risk Screen Real-TM Quant in Vitro Diagnostik Kullanım için REF TV31-100/2FRT VER 10.11.2009 RotorGene 3000/6000 (Corbett Research), iq icycler ve iq5 (Biorad), MX3000P ve MX3005P (Stratagene) ile kullanılan Real Time Kit HPV High

Detaylı

in Vitro Diagnostik kullanım Kullanılan Semboller REF Liste Numarası 2-8 C/ -20 C de saklayın Sadece Araştırma Kullanımı için RUO Dikkat!

in Vitro Diagnostik kullanım Kullanılan Semboller REF Liste Numarası 2-8 C/ -20 C de saklayın Sadece Araştırma Kullanımı için RUO Dikkat! REF TV8-100FEP IVD in Vitro Diagnostik kullanım EL KİTABI Aladin (Sacace)'de End Point analizi (FEP) ile Flüoresan tespitinin ve HSV (Herpes simplex virus) DNA in nükleik asit amplifikasyonu için HSV FEP

Detaylı

RTA DNA qpcr Probe Master Mix

RTA DNA qpcr Probe Master Mix RTA DNA qpcr Probe Master Mix Kullanma Kılavuzu Yayın Tarihi -- 2012-01 DNA'nın gerçek zamanlı tayini ve miktar ölçümü için Yalnızca profesyonel kullanım için REF 09030025 25 test 09030100 100 test 09030500

Detaylı

HSV I/II Typing Real-TM. El Kitabı. Real Time PCR Herpes Viruseleri I ve II nin kalitatif belirleme ve ayırt etme kiti

HSV I/II Typing Real-TM. El Kitabı. Real Time PCR Herpes Viruseleri I ve II nin kalitatif belirleme ve ayırt etme kiti IVD Sadece in Vitro Diagnostic Kullanım için HSV I/II Typing Real-TM El Kitabı Real Time PCR Herpes Viruseleri I ve II nin kalitatif belirleme ve ayırt etme kiti REF V38-100FRT REF TV38-100FRT 100 ADI

Detaylı

Parvovirus B19 Real-TM Quant. El Kitabı. Parvovirus B19 Kantitatif Tespiti için Real Time PCR Kiti

Parvovirus B19 Real-TM Quant. El Kitabı. Parvovirus B19 Kantitatif Tespiti için Real Time PCR Kiti IVD For in Vitro Diagnostic Use Parvovirus B19 Real-TM Quant El Kitabı Parvovirus B19 Kantitatif Tespiti için Real Time PCR Kiti REF V49-50FRT REF TV49-50FRT 50 İSİM Parvovirus B19 Real TM Quant GİRİŞ

Detaylı

El Kitabı. Candida albicans Real-TM. Kalitatif Tespiti için Real Time PCR kiti Candida albicans REF F1-100FRT REF TF1-100FRT

El Kitabı. Candida albicans Real-TM. Kalitatif Tespiti için Real Time PCR kiti Candida albicans REF F1-100FRT REF TF1-100FRT IVD Sadece in Vitro Diagnostic Kullanım için Candida albicans Real-TM El Kitabı Kalitatif Tespiti için Real Time PCR kiti Candida albicans REF F1-100FRT REF TF1-100FRT 100 ADI Candida albicans Real-TM

Detaylı

Protokolü PD S001 01. 50 Reaksiyon

Protokolü PD S001 01. 50 Reaksiyon Salmonella sp. Real time PCR Tespit Kiti Protokolü PD S001 01 50 Reaksiyon REAKSİYON PRENSİPLERİ Reaksiyon Bileşenleri: qpcr Master Mix (PMM) Hedef probe Mix (HPM) Zenginleştirilmiş gıda ürünleri kültüründen

Detaylı

El Kitabı. HHV6 Real-TM Quant. İnsan Herpes Virus 6 Kantitatif Tespiti İçin Real Time PCR kiti REF V10-100FRT REF TV10-100FRT IVD

El Kitabı. HHV6 Real-TM Quant. İnsan Herpes Virus 6 Kantitatif Tespiti İçin Real Time PCR kiti REF V10-100FRT REF TV10-100FRT IVD IVD Sadece Vitro Diagnostic Kullanım için HHV6 Real-TM Quant El Kitabı İnsan Herpes Virus 6 Kantitatif Tespiti İçin Real Time PCR kiti REF V10-100FRT REF TV10-100FRT 100 İSİM HHV6 Real-TM Quant KULLANIM

Detaylı

RTA JEL / PZR Saflaştırma Kiti

RTA JEL / PZR Saflaştırma Kiti RTA JEL / PZR Saflaştırma Kiti Kullanma Kılavuzu Yayın Tarihi - 2011-12 DNA parçalarının agaroz jelden geri kazanımı ve PZR ürünlerinin saflaştırılması için Yalnızca profesyonel kullanım için REF 09009050

Detaylı

REAKSİYON PRENSİPLERİ

REAKSİYON PRENSİPLERİ REAKSİYON PRENSİPLERİ Reaksiyon Bileşenleri: qpcr Master Mix (PMM) Hedef probe Mix (HPM) Zenginleştirilmiş gıda ürünleri kültüründen izole edilen DNA örneği Polimerase Chain Reaction (PCR): Son yıllarda

Detaylı

Protokolü PD S Reaksiyon

Protokolü PD S Reaksiyon Salmonella sp. Real time PCR Tespit Kiti Protokolü PD S00 0 50 Reaksiyon REŞİT GALİP CADDESİ 74-7 06700 ÇANKAYA, ANKARA, TÜRKİYE T +90 32 447 22 79 / 80 F +90 32 447 22 07 www.bmlabosis.com İnternal Pozitif

Detaylı

RTA Kandan Genomik DNA İzolasyon Kiti

RTA Kandan Genomik DNA İzolasyon Kiti RTA Kandan Genomik DNA İzolasyon Kiti Kullanma Kılavuzu Yayın Tarihi - 2011-05 IVD İnsan kan örneklerinden in vitro tanı amaçlı genomik nükleik asit izolasyon ve saflaştırması için In vitro tanı amaçlı

Detaylı

EBV Real-TM Quant. El Kitabı. Kalitatif Tespiti için Real Time PCR kiti Epstein Barr Virüs (EBV) REF V9-50FRT REF V9-100FRT REF TV9-50FRT

EBV Real-TM Quant. El Kitabı. Kalitatif Tespiti için Real Time PCR kiti Epstein Barr Virüs (EBV) REF V9-50FRT REF V9-100FRT REF TV9-50FRT IVD Sadece in Vitro Diagnostic Kullanım için EBV Real-TM Quant El Kitabı Kalitatif Tespiti için Real Time PCR kiti Epstein Barr Virüs (EBV) REF V9-50FRT REF V9-100FRT REF TV9-50FRT REF TV9-100FRT ADI EBV

Detaylı

Pneumocystis jirovecii (carinii) Real-TM

Pneumocystis jirovecii (carinii) Real-TM IVD For in Vitro Diagnostic Use Pneumocystis jirovecii (carinii) Real-TM El Kitabı Biyolojik Malzemelerde Pneumocystis jirovecii (carinii) Tespiti için Real Time PCR Kiti REF P2-50FRT REF TP2-50FRT 50

Detaylı

Influenza A H1N1 & H3N2 Real-TM. El Kitabı. Influenza A H1N1 ve H3N2 virusleri tespiti için Real Time Amplifikasyon testi

Influenza A H1N1 & H3N2 Real-TM. El Kitabı. Influenza A H1N1 ve H3N2 virusleri tespiti için Real Time Amplifikasyon testi Influenza A H1N1 & H3N2 Real-TM El Kitabı Influenza A H1N1 ve H3N2 virusleri tespiti için Real Time Amplifikasyon testi REF V54-50FRT REF TV54-50FRT 50 İSİM Influenza A H1N1 & H3N2 Real-TM KULLANIM AMACI

Detaylı

MERS-SARS CoV Real-TM El Kitabı

MERS-SARS CoV Real-TM El Kitabı IVD Sadece in Vitro Diagnostic Kullanım için MERS-SARS CoV Real-TM El Kitabı Şiddetli Akut Solunum Sendromu Koronavirüsler (SARS) ve Orta Doğu Solunum Sendromu (MERS-CoV) ayırt etme ve tespiti için Real

Detaylı

BRCA 1/2 DNA Analiz Paneli

BRCA 1/2 DNA Analiz Paneli FAST-BRCA Sequencing Kit BRCA 1/2 DNA Analiz Paneli Dizi Analizi Amaçlı Kullanım İçin KULLANIM KILAVUZU İÇİNDEKİLER 1 GİRİŞ... 3 2 KİT İÇERİĞİ... 3 3 SAKLAMA... 3 4 GEREKLİ MATERYAL VE CİHAZLAR... 3 5

Detaylı

Mitokondrial DNA Analiz Paneli

Mitokondrial DNA Analiz Paneli FAST-mtDNA Sequencing Kit Mitokondrial DNA Analiz Paneli Dizi Analizi Amaçlı Kullanım İçin KULLANIM KILAVUZU İÇİNDEKİLER 1 GİRİŞ... 3 2 KİT İÇERİĞİ... 3 3 SAKLAMA... 3 4 GEREKLİ MATERYAL VE CİHAZLAR...

Detaylı

EL KİTABI. Klamidya trakomatis Real-TM. Klamidya trakomatis Kalitatif tespiti için Gerçek zamanlı Polimeraz Zincir Reaksiyonu (PCR) kiti

EL KİTABI. Klamidya trakomatis Real-TM. Klamidya trakomatis Kalitatif tespiti için Gerçek zamanlı Polimeraz Zincir Reaksiyonu (PCR) kiti Vitro Diagnostik Kullanım İçin Profesyonel kullanım için Klamidya trakomatis Real-TM EL KİTABI Klamidya trakomatis Kalitatif tespiti için Gerçek zamanlı Polimeraz Zincir Reaksiyonu (PCR) kiti REF B1-100FRT

Detaylı

Kistik Fibrozis DNA Analiz Paneli

Kistik Fibrozis DNA Analiz Paneli FAST-CFTR Sequencing Kit Kistik Fibrozis DNA Analiz Paneli Dizi Analizi Amaçlı Kullanım İçin KULLANIM KILAVUZU İÇİNDEKİLER 1 GİRİŞ... 3 2 KİT İÇERİĞİ... 3 3 SAKLAMA... 3 4 GEREKLİ MATERYAL VE CİHAZLAR...

Detaylı

N.gonorrhoeae/C.trachomatis/ M.genitalium/T.vaginalis Real-TM

N.gonorrhoeae/C.trachomatis/ M.genitalium/T.vaginalis Real-TM In Vitro Tanısal Kullanım için Sadece Profesyonel Kullanım için N.gonorrhoeae/C.trachomatis/ M.genitalium/T.vaginalis Real-TM El Kitabı Neisseria gonorrhoeae, Chlamydia trachomatis, Mycoplasma genitalium

Detaylı

BIONEER MARKA ACCUPOWER EBV QUANTATIVE PCR KİTİ PROTOKOLÜ

BIONEER MARKA ACCUPOWER EBV QUANTATIVE PCR KİTİ PROTOKOLÜ BIONEER MARKA ACCUPOWER EBV QUANTATIVE PCR KİTİ PROTOKOLÜ Kullanılan Ekipmanlar : - Bioneer Marka ExiPrep16 Plus Model Tam Otomatik Nükleik Asit Ekstraksiyon Sistemi - Bioneer Marka ExiPrep Viral DNA/RNA

Detaylı

Listeria Monocytogenes Real time PCR Tespit Kiti

Listeria Monocytogenes Real time PCR Tespit Kiti Listeria Monocytogenes Real time PCR Tespit Kiti Protokol PD LM00 0 50 Reaksiyon REŞİT GALİP CADDESİ 74-7 06700 ÇANKAYA, ANKARA, TÜRKİYE T +90 32 447 22 79 / 80 F +90 32 447 22 07 W www.bmlabosis.com İnternal

Detaylı

RTA Viral DNA İzolasyon Kiti Kullanma Kılavuzu Yayın Tarihi - 2010-05

RTA Viral DNA İzolasyon Kiti Kullanma Kılavuzu Yayın Tarihi - 2010-05 RTA Viral DNA İzolasyon Kiti Kullanma Kılavuzu Yayın Tarihi - 2010-05 IVD In vitro tanı amaçlı insan plazma ve serum örneklerinden viral nükleik asit izolasyon ve saflaştırılması için In vitro tanı amaçlı

Detaylı

SaMag Extraction kiti Kullanım Klavuzu

SaMag Extraction kiti Kullanım Klavuzu SaMag Extraction kiti Kullanım Klavuzu Sacace Biotechnologies SaMag-12 ve SaMag-24 otomatik ekstraksiyon sistemleri ile kullanım için SaMag V iral Nucleic Acid Extraction Kit (SM003) Sacace Biotechnologies

Detaylı

Rubella Real-TM Qual El Kitabı

Rubella Real-TM Qual El Kitabı Rubella Real-TM Qual El Kitabı Rubella Virus Kalitatif Tespiti için Real-Time PCR test REF TV24-50FRT 50 İSİM RUBELLA Real-TM Qual KULLANIM AMACI RUBELLA Real-TM Qual, plazma, serum, göbek kordon kanı,

Detaylı

ARVI Screen Real-TM. El Kitabı

ARVI Screen Real-TM. El Kitabı IVD Sadece in Vitro Diagnostic Kullanım ARVI Screen Real-TM El Kitabı İnsan parainfluenza virus-1-4 (hpiv); ОС43, Е229, NL63, and HKUI human coronavirus (hcov); insan rhinovirus (hrv); insan B, C, ve E

Detaylı

HLA B*5701 Real-TM El Kitabı

HLA B*5701 Real-TM El Kitabı In Vitro Tanısal Kullanım İçin Sadece Profesyonel Kullanım için HLA B*5701 Real-TM El Kitabı HLA-B (major doku uygunluk kompleksi, sınıf I, B) Allele 5701Tespiti için Real Time PCR Testi REF H53-100FRT

Detaylı

RTA Plazmid DNA İzolasyon Kiti

RTA Plazmid DNA İzolasyon Kiti RTA Plazmid DNA İzolasyon Kiti Kullanma Kılavuzu Yayın Tarihi - 2011-12 Bakteri örneklerinden plazmid DNA izolasyonu ve saflaştırılması için Yalnızca profesyonel kullanım için REF 09007050 50 test 09007100

Detaylı

Сhlamydia trachomatis/ Neisseria/M.genitalium Real-TM El Kitabı

Сhlamydia trachomatis/ Neisseria/M.genitalium Real-TM El Kitabı In Vitro Tanısal Kullanım için Sadece Profesyonel Kullanım için Сhlamydia trachomatis/ Neisseria/M.genitalium Real-TM El Kitabı Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae ve Mycoplasma genitalium ın

Detaylı

Legionella pneumophila Real-TM

Legionella pneumophila Real-TM in Vitro Diagnostik Kullanım İçin Legionella pneumophila Real-TM El Kitabı Kalitatif Tespiti için Real Time PCR kiti Legionella pneumophila REF TB50-50FRT REF B50-50FRT 50 ADI Legionella pneumophila Real-TM

Detaylı

REAKSİYON PRENSİPLERİ

REAKSİYON PRENSİPLERİ REAKSİYON PRENSİPLERİ Reaksiyon Bileşenleri: qpcr Master Mix (PMM) Hedef probe Mix (HPM) Zenginleştirilmiş gıda ürünleri kültüründen izole edilen DNA örneği Polimerase Chain Reaction (PCR): Son yıllarda

Detaylı

RTA Bakteriden Genomik DNA İzolasyon Kiti

RTA Bakteriden Genomik DNA İzolasyon Kiti RTA Bakteriden Genomik DNA İzolasyon Kiti Kullanma Kılavuzu Yayın Tarihi - 2011-12 IVD Bakteri örneklerinden genomik nükleik asit izolasyonu ve saflaştırılması için In vitro tanı amaçlı kullanım için Yalnızca

Detaylı

RTA Dokudan ve Parafine-Gömülü Dokudan Genomik DNA İzolasyon Kiti

RTA Dokudan ve Parafine-Gömülü Dokudan Genomik DNA İzolasyon Kiti RTA Dokudan ve Parafine-Gömülü Dokudan Genomik DNA İzolasyon Kiti Kullanma Kılavuzu Yayın Tarihi - 2011-05 IVD İnsan dokusu ve parafine gömülü doku örneklerinden in vitro tanı amaçlı genomik nükleik asit

Detaylı

attomol apo B-100 quicktype

attomol apo B-100 quicktype attomol apo B-100 quicktype İnsan apolipoprotein B-100 (apo B-3500 mutasyonu) gen inde 10708G>A geçiş tespitine yönelik kit Sadece in vitro diagnostik kullanım içindir! 20 tespit sipariş numarası: 1015

Detaylı

MTB Real-TM EL KİTABI. Mycobacterium tuberculosis complex tespiti için Real Time PCR kiti. Sadece in Vitro Diagnostic Kullanım için

MTB Real-TM EL KİTABI. Mycobacterium tuberculosis complex tespiti için Real Time PCR kiti. Sadece in Vitro Diagnostic Kullanım için Sadece in Vitro Diagnostic Kullanım için MTB Real-TM EL KİTABI Mycobacterium tuberculosis complex tespiti için Real Time PCR kiti REF B15-50FRT REF TB15-50FRT 50 İSİM MTB Real-TM AÇIKLAMA Tuberculosis

Detaylı

Сhlamydia trachomatis/ureaplasma/ M.hominis Real-TM El Kitabı

Сhlamydia trachomatis/ureaplasma/ M.hominis Real-TM El Kitabı In Vıtro Tanısal Kullanım için Sadece Profesyonel Kullanım için Сhlamydia trachomatis/ureaplasma/ M.hominis Real-TM El Kitabı Chlamydia trachomatis, Ureaplasma species ve Mycoplasma hominis in Kalitatif

Detaylı

RTA Mayadan Genomik DNA İzolasyon Kiti

RTA Mayadan Genomik DNA İzolasyon Kiti RTA Mayadan Genomik DNA İzolasyon Kiti Kullanma Klavuzu Yayın Tarihi - 2011-12 Maya örneklerinden genomik nükleik asit izolasyonu ve saflaştırılması için Yalnızca profesyonel kullanım için REF 09002050

Detaylı

Toxoplasma gondii Real-TM El Kitabı

Toxoplasma gondii Real-TM El Kitabı In Vıtro Tanısal Kullanım İçin Sadece Profesyonel Kullanım İçin Toxoplasma gondii Real-TM El Kitabı Toxoplasma gondii nin kalitatif tespiti için Real Time PCR REF P1-50FRT 50 İSİM Toxoplasma gondii Real

Detaylı

RTA Viral Nükleik Asit İzolasyon Kiti

RTA Viral Nükleik Asit İzolasyon Kiti RTA Viral Nükleik Asit İzolasyon Kiti Kullanma Kılavuzu Yayın Tarihi - 2011-10 IVD In vitro tanı amaçlı insan serum veya plazma (EDTA) örneklerinden viral DNA ve RNA izolasyon ve saflaştırılması amacıyla

Detaylı

MAIA Pesticide MultiTest

MAIA Pesticide MultiTest MAIA Pesticide MultiTest GIDALARDA PESTİSiT KALINTILARI İÇİN AB MAKSİMUM KALINTI LİMİTLERİ İLE UYUMLU ÇOKLU KALINTI TARAMA TESTİ Microplate Acetylcholinesterase Inhibition Assay (MAIA) katı veya sıvı gıda

Detaylı

attomol HLA-B*27 Sadece in vitro diagnostik kullanım içindir! 1.Giriş 2. Genel Açıklamalar

attomol HLA-B*27 Sadece in vitro diagnostik kullanım içindir! 1.Giriş   2. Genel Açıklamalar attomol HLA-B*27 HLA-B*27 in tespitine yönelik kit (Doku tiplemesi için kullanmayın!) Sadece in vitro diagnostik kullanım içindir! 40 tespit sipariş numarası: 1030 1.Giriş İnsan lökosit antijenleri(hla)

Detaylı

RTA Viral RNA İzolasyon Kiti

RTA Viral RNA İzolasyon Kiti RTA Viral RNA İzolasyon Kiti Kullanma Kılavuzu Yayın Tarihi - 2011-09 IVD In vitro tanı amaçlı insan plazma ve serum örneklerinden viral nükleik asit izolasyon ve saflaştırılması için In vitro tanı amaçlı

Detaylı

attomol lactose intolerance C>T quicktype

attomol lactose intolerance C>T quicktype attomol lactose intolerance -13910C>T quicktype İnsan laktase-genine karşı -13910C>T geçiş tespitine yönelik mutasyon testi Sadece in vitro diagnostik kullanım içindir! 20 tespit sipariş numarası: 1045

Detaylı

artus JCV RG PCR Kit El Kitabı

artus JCV RG PCR Kit El Kitabı artus JCV RG PCR Kit El Kitabı Ekim 2015 Versiyon 1 Rotor-Gene Q aletleriyle kullanılmak üzere 96 R1 4532265 altona Diagnostics GmbH, Mörkenstraße 12, 22767 Hamburg, ALMANYA 1096240-TR Distribütör: QIAGEN

Detaylı

Versiyon 1 Rotor-Gene Q aletleriyle kullanılmak üzere

Versiyon 1 Rotor-Gene Q aletleriyle kullanılmak üzere Ekim 2015 artus HSV-1/2 Quant RG PCR Kit El Kitabı Versiyon 1 Rotor-Gene Q aletleriyle kullanılmak üzere 96 R1 4515265 altona Diagnostics GmbH, Mörkenstraße 12, 22767 Hamburg, ALMANYA 1096239-TR Distribütör:

Detaylı

QMS TOPIRAMAT. İmmün testi. Simgelerin Açıklamaları TOPIRAMATE KONTROLLERİ 0374181 1-3

QMS TOPIRAMAT. İmmün testi. Simgelerin Açıklamaları TOPIRAMATE KONTROLLERİ 0374181 1-3 0155241-C October, 2014 QMS TOPIRAMAT İmmün testi Bu Quantitative Microsphere System (QMS) prospektüsü kullanım öncesinde dikkatle okunmalıdır. Prospektüste verilen talimatlar uygulanmalıdır. Bu prospektüste

Detaylı

Tissue_LC_200_V7_DSP ve Tissue_HC_200_V7_DSP (QIAsymphony DSP DNA Mini Kiti için kullanıcı açısından doğrulanmıştır)

Tissue_LC_200_V7_DSP ve Tissue_HC_200_V7_DSP (QIAsymphony DSP DNA Mini Kiti için kullanıcı açısından doğrulanmıştır) Ağustos 2015 QIAsymphony SP Protokol Sayfası Tissue_LC_200_V7_DSP ve Tissue_HC_200_V7_DSP (QIAsymphony DSP DNA Mini Kiti için kullanıcı açısından doğrulanmıştır) Bu belge Kit Versiyonu 1 için Tissue_LC_200_V7_DSP

Detaylı

CMV/EBV/HHV6 Quant Real-TM EL KİTABI

CMV/EBV/HHV6 Quant Real-TM EL KİTABI In Vıtro Tanısal Kullanım için Sadece Profesyonel Kullanım için CMV/EBV/HHV6 Quant Real-TM EL KİTABI Sitomegalovirüs (CMV), Epstein Barr Virus (EBV) ve İnsan Herpes 6 Virus (HHV6) ün Tespit ve Farklılaşması

Detaylı

Versiyon 1 Rotor-Gene Q aletleriyle kullanılmak üzere

Versiyon 1 Rotor-Gene Q aletleriyle kullanılmak üzere Ekim 2015 artus HHV-6 RG PCR Kit El Kitabı Versiyon 1 Rotor-Gene Q aletleriyle kullanılmak üzere 96 R3 4521265 altona Diagnostics GmbH, Mörkenstraße 12, 22767 Hamburg, ALMANYA 1096238-TR Distribütör: QIAGEN

Detaylı

MBT Sepsityper IVD Kit

MBT Sepsityper IVD Kit 1834338 Kullanım Talimatları MBT Sepsityper IVD Kit IVD MALDI Biotyper sistemi kullanılarak pozitif işaretlenmiş kan kültürlerinden mikroorganizmaların tanımlanması için kit CARE ürünleri, dünya çapındaki

Detaylı

QMS LAMOTRIGINE. İmmün testi. Simgelerin Açıklamaları LAMOTRİGİN KALİBRATÖRLERİ 0373787

QMS LAMOTRIGINE. İmmün testi. Simgelerin Açıklamaları LAMOTRİGİN KALİBRATÖRLERİ 0373787 0155199-E-TR November, 2014 QMS LAMOTRIGINE İmmün testi Bu Quantitative Microsphere System (QMS) prospektüsü kullanım öncesinde dikkatle okunmalıdır. Prospektüste verilen talimatlar uygulanmalıdır. Bu

Detaylı

artus HSV-1/2 RG PCR Kiti El Kitabı

artus HSV-1/2 RG PCR Kiti El Kitabı Aralık 2014 artus HSV-1/2 RG PCR Kiti El Kitabı 24 (katalog no. 4500263) 96 (katalog no. 4500265) Sürüm 1 Kalitatif in vitro diagnostik Rotor-Gene Q aletleriyle kullanılmak üzere 4500263, 4500265 1060171TR

Detaylı

Problem F. Hidrostatik Basınca Maruz Duvar. Beton. E = 3600 ksi, Poisson oranı = 0.2. Sınır Şartları

Problem F. Hidrostatik Basınca Maruz Duvar. Beton. E = 3600 ksi, Poisson oranı = 0.2. Sınır Şartları Problem F Hidrostatik Basınca Maruz Duvar Beton E = 3600 ksi, Poisson oranı = 0.2 Sınır Şartları 1. Durum: Duvar sadece altından tutulmuş 2. Durum: Duvar altından ve kenarlarından tutulmuş Yapılacaklar

Detaylı

QMS LAMOTRIGINE. İmmün testi. Simgelerin Açıklamaları LAMOTRİGİN KONTROLLERİ 0374090

QMS LAMOTRIGINE. İmmün testi. Simgelerin Açıklamaları LAMOTRİGİN KONTROLLERİ 0374090 0155206-D-TR October, 2014 QMS LAMOTRIGINE İmmün testi Bu Quantitative Microsphere System (QMS) prospektüsü kullanım öncesinde dikkatle okunmalıdır. Prospektüste verilen talimatlar uygulanmalıdır. Bu prospektüste

Detaylı

BIOKITS RAPID 3-D Fındık Test Kat. No E

BIOKITS RAPID 3-D Fındık Test Kat. No E BIOKITS RAPID 3-D Fındık Test Kat. No. 902087E Test etmeden önce lütfen talimatları dikkatle okuyun. Giriş ve Kullanım amacı BIOKITS RAPID 3-D Fındık Test birbirinden faklı 3 tespit çizgisi ile tasarlanmıştır

Detaylı

INNO-LiPA HLA-DPB Amplifikasyon

INNO-LiPA HLA-DPB Amplifikasyon INNO-LiPA HLA-DPB Amplifikasyon ANAHTAR-KODU: FRI33177 80345 INNO-LiPA HLA-C Amplifikasyon 28798 v1 2015-04-24 p 1/7 Türkçe Tarafından üretildi: Fujirebio Europe N.V. Technologiepark 6 9052 Gent Belgium

Detaylı

artus BK Virus QS-RGQ Kit

artus BK Virus QS-RGQ Kit artus BK Virus QS-RGQ Kit Performans Özellikleri artus BK Virus QS-RGQ Kit, Versiyon 1, 4514363 Testi gerçekleştirmeden önce www.qiagen.com/products/artusbkvirusrgpcrkit.aspx adresinde yeni elektronik

Detaylı

artus EBV RG PCR Kiti El Kitabı

artus EBV RG PCR Kiti El Kitabı Aralık 2014 artus EBV RG PCR Kiti El Kitabı 24 (katalog no. 4501263) Versiyon 1 96 (katalog no. 4501265) Kantitasyon in vitro diagnostik Rotor-Gene Q Aletleriyle kullanılmak üzere 4501263, 4501265 1046897TR

Detaylı

QIAamp DSP DNA FFPE Tissue Kiti El Kitabı

QIAamp DSP DNA FFPE Tissue Kiti El Kitabı Şubat 2017 QIAamp DSP DNA FFPE Tissue Kiti El Kitabı Sürüm 1 50 İn vitro tanı amaçlı kullanım için 60404 QIAGEN GmbH, QIAGEN Strasse 1, 40724 Hilden, ALMANYA R3 1062689TR Sample to Insight QIAamp DSP DNA

Detaylı

therascreen BRAF RGQ PCR Kit Kullanım Kılavuzu

therascreen BRAF RGQ PCR Kit Kullanım Kılavuzu Ağustos 2012 therascreen BRAF RGQ PCR Kit Kullanım Kılavuzu 24 Versiyon 1 in vitro diyagnostik kullanım için Rotor-Gene Q MDx 5plex HRM ya da Rotor-Gene Q 5plex HRM cihazda kullanım için 870211 QIAGEN

Detaylı

QIAsymphony SP Protokol Sayfası

QIAsymphony SP Protokol Sayfası QIAsymphony SP Protokol Sayfası PC_AXpH_HC2_V1_DSP protokolü Kullanım Amacı İn vitro diagnostik kullanım içindir. Bu protokol QIAsymphony SP ve QIAsymphony DSP AXpH DNA Kiti kullanılarak PreservCyt Solüsyonunda

Detaylı

SPEKTROFOTOMETRE CM-5. Kullanım Kılavuzu

SPEKTROFOTOMETRE CM-5. Kullanım Kılavuzu SPEKTROFOTOMETRE CM-5 Kullanım Kılavuzu Ölçüme Hazırlık Sihirbaz Ayarlama Prosedür 1. Cihazı açın. ekranı ilk açılımda karşınıza çıkacaktır. 2. Aşağı ve yukarı tuşlarını

Detaylı

BK VIRÜS R-gene REF REF B

BK VIRÜS R-gene REF REF B BK VIRÜS R-gene REF 69-013 REF 69-013B BİLEŞİM: REF 69-013 Extraction Kit, DNA EXTRACTION KIT Ref.: 67-000 Quantification Kit, BK Virus R-gene Ref.: 69-013B 1. Kit Tanımı 2 2. Kullanım amacı 2 3. Test

Detaylı

artus Parvo B19 RG PCR Kiti El Kitabı

artus Parvo B19 RG PCR Kiti El Kitabı artus Parvo B19 RG PCR Kiti El Kitabı 24 (katalog no. 4504263) 96 (katalog no. 4504265) Kantitatif in vitro diagnostik Rotor-Gene 3000 ile kullanılmak üzere Aralık 2014 Versiyon 1 4504263, 4504265 1046914EN

Detaylı

MOLEKÜLER MİKROBİYOLOJİ LABORATUVARI ÇALIŞMA PROSEDÜRÜ

MOLEKÜLER MİKROBİYOLOJİ LABORATUVARI ÇALIŞMA PROSEDÜRÜ KOD.MİK.PR.02 YAYIN TRH. KASIM 2011 REV. TRH. EYLÜL 2012 REV. NO.1 SAYFA NO.1/14 1. AMAÇ: Moleküler mikrobiyoloji laboratuvarında yürütülen faaliyetleri tanımlamak. 2. KAPSAM: Bu talimat, Moleküler mikrobiyoloji

Detaylı

attomol VZV-DNA-LINA Sadece in vitro diagnostik kullanım içindir! 1.Giriş

attomol VZV-DNA-LINA Sadece in vitro diagnostik kullanım içindir! 1.Giriş attomol VZV-DNA-LINA Beyin omurilik sıvısı ve swab numunelerinde VZV-DNA tespitine yönelik test Sadece in vitro diagnostik kullanım içindir! 20 tespit sipariş numarası: 1035 1.Giriş Varicella zoster (VZV)

Detaylı

attomol HSV 1, 2 Screening-DNA-LINA

attomol HSV 1, 2 Screening-DNA-LINA attomol HSV 1, 2 Screening-DNA-LINA Beyin omurilik sıvısında ve swab numunelerinde HSV tip 1- ve tip 2- DNA yı tespit etmek için yapılan test Sadece in vitro diagnostik kullanım içindir! 20 tespit sipariş

Detaylı

Versiyon 1 Rotor-Gene Q aletleriyle kullanılmak üzere

Versiyon 1 Rotor-Gene Q aletleriyle kullanılmak üzere Ekim 2015 artus HAdV RG PCR Kit El Kitabı Versiyon 1 Rotor-Gene Q aletleriyle kullanılmak üzere 96 R1 4530265 altona Diagnostics GmbH, Mörkenstraße 12, 22767 Hamburg, ALMANYA 1096380-TR Distribütör: QIAGEN

Detaylı

KULLANIM KILAVUZU. LCD Array Kit. Süt ID 2.0. Customized LCD-Array Kit. Kod: A

KULLANIM KILAVUZU. LCD Array Kit. Süt ID 2.0. Customized LCD-Array Kit. Kod: A KULLANIM KILAVUZU LCD Array Kit Süt ID 2.0 Customized LCD-Array Kit Kod: A-850-12 1) Giriş: Bu dizi süt ve süt ürünlerinde hayvan DNA'sının hızlı, kolay ve güvenilir tanımlaması için geliştirilmiştir.

Detaylı

artus BK Virüsü RG PCR Kiti El Kitabı

artus BK Virüsü RG PCR Kiti El Kitabı Aralık 2014 artus BK Virüsü RG PCR Kiti El Kitabı 24 (katalog no. 4514263) Sürüm 1 96 (katalog no. 4514265) Kantitatif in vitro diagnostik Rotor-Gene Q Aletleriyle kullanılmak üzere 4514263, 4514265 1056823TR

Detaylı

artus CMV RG PCR Kiti El Kitabı

artus CMV RG PCR Kiti El Kitabı Aralık 2014 artus CMV RG PCR Kiti El Kitabı 24 (katalog no. 4503263) Sürüm 1 96 (katalog no. 4503265) Kantitatif in vitro diagnostik Rotor-Gene Q Aletleriyle kullanılmak üzere 4503263, 4503265 1046908TR

Detaylı

Cevaplara bir kan damlasından ulaşabiliriz. TEST PROSEDÜRLERİ & SORUN GİDERME

Cevaplara bir kan damlasından ulaşabiliriz. TEST PROSEDÜRLERİ & SORUN GİDERME TEST PROSEDÜRLERİ & SORUN GİDERME Prosedür-Genel Bakış Önemli yöntemsel notlar - Farklı kitlerden bileşenleri başka bileşenlerle değiştirmeyiniz - Kapiller venöz kan (anti-koagülanlı veya anti-koagülansız)

Detaylı

18- Teklif veren firma üretici firmadan aldığı yetki belgesini sunmalıdır.

18- Teklif veren firma üretici firmadan aldığı yetki belgesini sunmalıdır. 1- TOPLAM ANTİOKSİDAN KAPASİTE ÖLÇÜM (TAS) KİTİ TEKNİK ŞARTNAMESİ 1- Kitin reaktifleri ve standartları tamamen likit 2- Toplam Antioksidan Kapasite Direkt olarak ölçmelidir. 3- Kit kullanıma hazır 4- Kit

Detaylı

Nilgün Çerikçioğlu Marmara Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Mikrobiyoloji Anabilim Dalı

Nilgün Çerikçioğlu Marmara Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Mikrobiyoloji Anabilim Dalı Nilgün Çerikçioğlu Marmara Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Mikrobiyoloji Anabilim Dalı Kandolaşımı Enfeksiyonları %10 Kandidemi Ölüm hızı : % 50 (YBÜ) Erken tanı (?), tedavinin önemi Etken: Candida allbicans

Detaylı

α1-antitrypsin quicktype

α1-antitrypsin quicktype attomol α1-antitrypsin quicktype İnsan α-1 antitripsin gen inde M-, Z- and S-alellerin tespitine yönelik kit Sadece in vitro diagnostik kullanım içindir! Z-mutasyonun tespiti için 10 sipariş numarası:

Detaylı

Performans Özellikleri

Performans Özellikleri Performans Özellikleri QIAamp DSP DNA FFPE Tissue Kiti, Sürüm 1 60404 Sürüm yönetimi Bu belge, QIAamp DSP DNA FFPE Tissue Kiti Performans Özellikleri, Sürüm 1, R3 belgesidir. Testi gerçekleştirmeden önce

Detaylı

Kullanım Talimatları IVD Matrix HCCA-portioned

Kullanım Talimatları IVD Matrix HCCA-portioned 8290200 Kullanım Talimatları IVD Matrix HCCA-portioned Matriks ile desteklenmiş lazer desorpsiyon/iyonizasyon için saflaştırılmış matris maddesi uçuş zamanı kütle spektrometrisi (MALDI-TOF-MS). CARE ürünleri,

Detaylı

HBV Real-TM Quant Dx El Kitabı

HBV Real-TM Quant Dx El Kitabı HBV Real-TM Quant Dx El Kitabı İnsan kanında Hepatit B Virus Kantitatif tespiti için Real Time PCR Kiti Kantitatif in Vitro Tanısal Kullanım için REF V5-96/3FRT 96 Rotor-Gene 6000/Q (Qiagen) ile kullanım

Detaylı

Sadece kabloda sıcaklığın 100º Fahrenheit düşmesine bağlı olarak oluşan mesnet reaksiyonlarını ve yer değiştirmeleri belirleyiniz.

Sadece kabloda sıcaklığın 100º Fahrenheit düşmesine bağlı olarak oluşan mesnet reaksiyonlarını ve yer değiştirmeleri belirleyiniz. Problem V Sıcaklık Yüklemesi Çelik E = 29000 ksi Poisson oranı = 0.3 Sıcaklık genleşme katsayısı = 0.0000065 (Fahrenheit) Kiriş-kolon bağlantıları rijit Kablo her iki ucundan mafsallı Yapılacaklar Sadece

Detaylı

LMS PC aracı ACS420. LMS parametre ayarlarının yapılması için PC yazılımı. Kurlum ve çalıştırma talimatları

LMS PC aracı ACS420. LMS parametre ayarlarının yapılması için PC yazılımı. Kurlum ve çalıştırma talimatları LMS PC aracı ACS420 LMS parametre ayarlarının yapılması için PC yazılımı Kurlum ve çalıştırma talimatları 1 İçindekiler 1. ACS420 programının kurulumu.. 3 2. OCI430 ara yüzün sürücü kurulumu.. 7 OCI430

Detaylı

HASTA KILAVUZU. Hasta adı-soyadı:

HASTA KILAVUZU. Hasta adı-soyadı: HASTA KILAVUZU Hasta adı-soyadı: Icare HOME (Model: TA022) HASTA KILAVUZU TA022-035 TR-3.1 3 Giriş Bu kılavuz, Icare HOME tonometrenin nasıl kullanılması gerektiği konusunda size yol gösterecektir. Tonometreyi

Detaylı

0,5 ml numuneden manüel DNA pürifikasyonu için laboratuar protokolü

0,5 ml numuneden manüel DNA pürifikasyonu için laboratuar protokolü 0,5 ml numuneden manüel DNA pürifikasyonu için laboratuar protokolü Oragene ve ORAcollect ailesi toplama kitleriyle toplanan genomik DNA nın pürifikasyonu için. Diğer dillerdeki sürümleri ve diğer protokoller

Detaylı

attomol bacterial respiratory panel- DNA-LINA II

attomol bacterial respiratory panel- DNA-LINA II attomol bacterial respiratory panel- DNA-LINA II Swab numunelerinde Bordetella pertussis-, Bordetella parapertussis-, Mycoplasma pneumoniaeve Legionella pneumophila-dna nın tespitine yönelik test Sadece

Detaylı