DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ

Transkript

1 31/07/ :00:00 Döner Sermaye İşletmesi Teklif No İLAN HASTANEMİZİN İHTİYACI OLAN AŞAĞIDA YAZILI MALZEME(LER) TEKLİF ALMA SURETİYLE SATIN ALINACAKTIR. İLGİLENEN FİRMALARIN 03/07/2017 TARİHİ, SAAT 10:00 'E/A KADAR EN SON FİYAT TEKLİFLERİNİ İÇEREN KAPALI TEKLİFLERİNİ GETİRMELERİ VEYA AŞAĞIDAKİ NUMARAYA FAKSLA BİLDİRMELERİ RİCA OLUNUR. ÖZGÜR SIRÇACI COŞKUN İşletme Müdür V. ALIM KONUSU MALZEMELER MİKTAR 1 ANGIOMATIC H.P SYRINGE 150 CC 200,00 2 BASINC AYARLI Y TIP IRRIGASYON KANULU 750,00 3 BLOOD CARDIOPLAGIA HEAT EXCHANGE 100,00 4 BRANUL SABITLEYICI(ERISKIN) ,00 5 CARDUOVASCULAR PATCH 0,4 MM 5,00 6 SANTRAL VENOZ KATETER 1 FR/27G (PERIFERAL YOLDAN) 20,00 7 TEFLON PLADGET (PEDIATRIK) 30,00 8 TITANYUM VENOZ PORT 5-0 FR 10,00 9 TITANYUM VENOZ PORT 8-5F 100,00 10 EKLEM POMPA SETI 75,00 TEKLİF NO : NOT : ÖDEMELER 360 GÜNDÜR. TEKLİFLERDE MARKA, UBB KODU VE TESLİM TARİHİ BELİRTİLMELİDİR. İLGİLİ KİŞİ TEL : YUSUF GÜLER FAX : *Teklif No belirtilmeyen teklifler değerlendirilmeyecektir. FORM NO: MYS_0072 1/9

2 31/07/ :00:00 Döner Sermaye İşletmesi Teklif No İLAN HASTANEMİZİN İHTİYACI OLAN AŞAĞIDA YAZILI MALZEME(LER) TEKLİF ALMA SURETİYLE SATIN ALINACAKTIR. İLGİLENEN FİRMALARIN 03/07/2017 TARİHİ, SAAT 10:00 'E/A KADAR EN SON FİYAT TEKLİFLERİNİ İÇEREN KAPALI TEKLİFLERİNİ GETİRMELERİ VEYA AŞAĞIDAKİ NUMARAYA FAKSLA BİLDİRMELERİ RİCA OLUNUR. ÖZGÜR SIRÇACI COŞKUN İşletme Müdür V. ALIM KONUSU MALZEMELER MİKTAR 11 KATETER SHEATH INTRODUCER 8FR 50,00 12 EKLEM POMPA SETI (2) 75,00 13 OTOBESLEME CEMBERLI ISITMALI VENTILATOR DEVRESI (INFANT) 40,00 14 IDRAR TORBASI STERIL MUSLUKLU 2000 CC 4000,00 TEKLİF NO : NOT : ÖDEMELER 360 GÜNDÜR. TEKLİFLERDE MARKA, UBB KODU VE TESLİM TARİHİ BELİRTİLMELİDİR. İLGİLİ KİŞİ TEL : YUSUF GÜLER FAX : *Teklif No belirtilmeyen teklifler değerlendirilmeyecektir. FORM NO: MYS_0072 2/9

3 TEKNİK ŞARTNAMESİ Bu Teknik Şartname ile birlikte aşağıdaki malzeme(ler) alınacaktır ANGIOMATIC H.P SYRINGE 150 CC BASINC AYARLI Y TIP IRRIGASYON KANULU BLOOD CARDIOPLAGIA HEAT EXCHANGE BRANUL SABITLEYICI(ERISKIN) CARDUOVASCULAR PATCH 0,4 MM SANTRAL VENOZ KATETER 1 FR/27G (PERIFERAL YOLDAN) TEFLON PLADGET (PEDIATRIK) TITANYUM VENOZ PORT 5-0 FR TITANYUM VENOZ PORT 8-5F EKLEM POMPA SETI KATETER SHEATH INTRODUCER 8FR EKLEM POMPA SETI (2) OTOBESLEME CEMBERLI ISITMALI VENTILATOR DEVRESI (INFANT) IDRAR TORBASI STERIL MUSLUKLU 2000 CC GENEL ÖZELLİKLER DETAY JENERIK ÖZELLİKLER Detay özellikleri bulunan malzemeler aşağıda belirtilmiştir. (5716) TITANYUM VENOZ PORT 5-0 FR Açıklama : TITANYUM VENOZ PORT 5-0 FR 1. Venoz giriş portu rezarvuarı en az 2000 ponksiyona izin vermelidir. Giriş port kateteri silikon veya poliüretan materyalden üretilmiş olmalıdır. Kateter çapı aralığı 5, 5, 5, 6, 5, 7 F aralığında olmalıdır. Venoz port seti içerisinde, tünel açıcı (tüneller) ve seldinger tekniğine göre uygun gereçler (giri iğnesi, enjektör ve kılavuz teli) bulunmalıdır. Giriş portu rezervuarı titanyumdan veya % 20 baryum sülfat ile polisülfandan imal edilmiş olup, Magnetik Rezonans görüntüleme ile uyumlu olmalıdır. Venoz port seti, hasta dosyasına konulmak üzere, marka lot numarasını taşıyan, hasta adı, soyadı ve işlem tarihinin yazılabileceği, bir adet etiket içermelidir.

4 (5021) TITANYUM VENOZ PORT 8-5F Açıklama : TITANYUM VENOZ PORT 8-5F 1. Venoz giriş portu rezarvuarı en az 2000 ponksiyona izin vermelidir. Giriş port kateteri silikon veya poliüretan materyalden üretilmiş olmalıdır. Kateter çapı aralığı 8-5 F aralığında olmalıdır. Venoz port seti içerisinde, tünel açıcı (tüneller) ve seldinger tekniğine göre uygun gereçler (giri iğnesi, enjektör ve kılavuz teli) bulunmalıdır. Giriş portu rezervuarı titanyumdan veya % 20 baryum sülfat ile polisülfandan imal edilmiş olup, Magnetik Rezonans görüntüleme ile uyumlu olmalıdır. Venoz port seti, hasta dosyasına konulmak üzere, marka lot numarasını taşıyan, hasta adı, soyadı ve işlem tarihinin yazılabileceği, bir adet etiket içermelidir. (5096) BLOOD CARDIOPLAGIA HEAT EXCHANGE Açıklama : BLOOD CARDIOPLAGIA HEAT EXCHANGE 1. Sistem kan kardiopleji sıvısını kalbe pompalayan "double segment pump" özelliğine sahip olmalıdır. Kan Kardiopleji Seti oksijenatörden kan alacak bir hatta ve kardiopleji sıvısını taşıyacak diğer bir hatta sahip olmalıdır. Bu iki hat pompadan geçtikten sonra bir "Y" konektörle birleşmelidir. Sistem Kardiopleji solüsyonunu 4:1 oranında vermelidir. Sistem, kan kardiopleji sıvısını ısıtmayı yada soğutmayı sağlayan ısı değiştiriciye sahip olmalı, bu ısı değiştiricinin 1lt/dk daki performans faktörü 0.90'ın üzerinde olmalıdır. Sistemdeki sıvının ısısını ölçen ısı portu YSI 400 Serisi problara uygun olmalıdır. Kan Kardiopleji Seti, kan kardioplejisi solüsyonunu hastaya taşıyacak masa hattına sahip olmalı, masa hattı ile pompa hattı birbirine pos-lock sistemiyle birleştirilmiş olmalıdır. Kan Kardiopleji Seti kendine ait bir tutucuya sahip olmalıdır. Set, steril ambalajlarda teslim edilmeli, üretim ve son kullanma tarihleri ürün üzerinde açıkça belirtilmelidir. Online basınç izlenebilmeli, basınç 280 mm/hg ın üzerine çıktığında sızıntı olmamalı, pompayı durdurabilmelidir(kullanılan pompanın özelliği buna uygundur). Setin yanında en az 2 adet ısı probu verilmelidir. (5094) 1. SANTRAL VENOZ KATETER 1 FR/27G (PERIFERAL YOLDAN) Açıklama : SANTRAL VENOZ KATETER 1 FR/27G (PERIFERAL YOLDAN) Yenidoğan ve çocuklarda periferal yoldan intravenöz olarak ilaç ve beslenme solüsyonu vermek için özel olarak imal edilmiş olmalıdır. Özellikle 1 kg'dan küçük yeni doğanlarda kullanılabilir özellikte olmalıdır. Kateter esnek ve yumuşak termo-sensitive poliüretan malzemeden yapılmış olmalıdır. Yerleştirildikten sonra hasta tarafından kolaylıkla tolere edilebilmesi için kateter vücut ısısı ile yumuşamalıdır. Kateter x-ray altında görüntülenebilmesi için radyopak özellikte olmalıdır. Kateter ucu damar yüzeyine zarar vermemesi ve rahat pozisyonlandırma için atravmatik özellikte olmalıdır.

5 Kateterin lümenlerinin proksimal ucunda, enjeksiyon ve infüzyon kolaylığı için uzatma olmalıdır. Uzatma üzerinde gerektiğinde kullanmak için klemp bulunmalıdır. Kateter çapı, 28G ve uzunluğu 20 cm olmalıdır. Sistem yerleştirme işleminde kullanılacak gerekli malzeme ile birlikte aynı ambalaj içinde olmalıdır. Yerleştirme işlemi için ayrı bir malzemeye ihtiyaç duyulmamalıdır. Sistem içinde yer alan ıntroducer, kateterin kolay yerleştirilmesi ve geri çıkartılmasında kolaylık sağlayacak şekilde 24G kırılabilir iğne (breakaway needle) şeklinde olmalıdır. Kırılabilir iğne çapı 0,70 mm, uzunluğu 18mm olmalıdır. Kateterin akış hızı 1 bar basınçta 1,0 ml/dk olmalıdır. Yerleştirme kolaylığı için kateter üzerinde derinlik markerları bulunmalıdır. Kateterin arkasında bulunan uzatma tüpü 8 cm olmalı, PUR malzemeden mamul olmalı ve üzerinde klemp bulunmalıdır. Hastanın enfekte olmasını engellemek amaçlı ve iğneden kaynaklı yaralanmaları önlemek amaçlı her kateterle birlikte beş adet lipidrezistans bir sistem olan Bionector verilmelidir. Kateter, steril ve orijinal ambalajında teslim edilmelidir. Ambalaj üzerinde sterilizasyon tarihi ve yöntemi ile son kullanma tarihi belirtilmiş olmalıdır. Teslim edilen her bir malzeme teslimat tarihi itibari ile en az iki yıl miadlı olmalıdır. Kateter CE ve ISO belgesine sahip olmalıdır. (5850) TEFLON PLADGET (PEDIATRIK) Açıklama : TEFLON PLADGET (PEDIATRIK) 1. Kalp Damar Cerrahisi girişimleri sırasında dokuyu güçlendirip zarar görmesini engellemek amacı ile kullanılabilmelidir Malzeme teflon ya da benzeri malzemeden imal edilmiş pledgetsler halinde mevcut olmalıdır. Porlu olmalı ve dokunun hava almamasını garanti etmelidir. Dokuya uyumlu, hipoallerjik özellikte olmalıdır. Teflon Pledgets 4X4 mm yada 3x7 mm boyutunda olmalı, 10'ar adetlik paketlerde steril olarak sunulmalıdır. (5922) 1. OTOBESLEME CEMBERLI ISITMALI VENTILATOR DEVRESI (INFANT) Açıklama : OTOBESLEME CEMBERLI ISITMALI VENTILATOR DEVRESI (INFANT) Infant boy ventilatör hasta devresi düşük akım özellikli ve infantlarda kullanıma özgün olmalıdır. Devre 1 ± 0,1 m boyunda ısıtıcılı inspirasyon hattı ile ısıtıcılı ekspirasyon hattından oluşmalıdır. Devrede nemlendirme çemberi için 0,3 ± 0,1 m boyunda uzatma olmalıdır. Erişkin boy ventilatör hasta devresi 1,5 ± 0,2 m boyunda ısıtıcılı inspirasyon hattı ile ısıtıcılı ekspirasyon hattından oluşmalıdır. Devredenemlendirme çemberi için 0,3 ± 0,1 m boyunda uzatma olmalıdır. Ventilatör devresinin ucunda dönebilen Y-parçası olmalıdır. Her devrenin parçası olarak otomatik besleme özellikli aynı firma ürünü nemlendirme çemberi/ haznesi olmalıdır. Devre ve nemlendirme çemberi/haznesi Maquet Servo-i ventilatör ve Fisher Paykel 850 model ısıtmalı nemlendirme sistemi ile tam uyumlu olmalıdır. Firma kataloğunda devre ve aksesuarlarının sözkonusu cihazlarla uyumlu olduğu

6 belgelenmiş olmalıdır. Nemlendirme çemberi/haznesinde, şamandıra arızası durumunda, hasta güvenliğini koruyucu düzenek olmalıdır. Hasta devresinin inspirasyon hattı içerisindeki ısıtıcı teller spiralli yapıda olmalıdır. Hasta devresinin ekspirasyon hattı içerisindeki ısıtıcı teller spiralli yapıda olmalı ve devre üzerinde bulunan seçici geçirgen zar sayesinde ekspirasyon hattındaki su yoğunlaşması önlenebilmelidir. Ekspirasyon hattında su tutucu olmamalıdır. Her 50 adet hasta devresi karşılığında 1 adet çift ısıtıcılı tel adaptörü, 1 adet sıcaklık ölçme prob bağlantısı verilmelidir. Isıtıcı tel adaptörü, inspirasyon ve ekspirasyon hatları ısıtıcılı olan tek kullanımlık hasta devrelerinde kullanıma uygun olmalıdır. (5457) ANGIOMATIC H.P SYRINGE 150 CC Açıklama : ANGIOMATIC H.P SYRINGE 150 CC 1. Şırınga 150 cc kapasiteli olmalıdır. Şırınga gövdesi tam şeffaf olmalıdır. Şırınga kurumda mevcut bulunan cihazına uyumlu olmalıdır. Şırınga ile birlikte kontrast doldurma borusu bulunmalıdır. Şırınga steril ambalajda olmalı, sterilizasyon süresi en az 1 (bir) yıl olmalıdır. Şırınga CE belgesine sahip olmalıdır. Malzemeler numune üzerinden değerlenecektir. Malzemeler Sağlık Bakanlığı onaylı olmalıdır. Firma malzemelerin miyadının dolmasına 3 (üç) ay kala malzemeleri yenisiyle değiştirmeyi taahhüt etmelidir. (6263) KATETER SHEATH INTRODUCER 8FR Açıklama : KATETER SHEATH INTRODUCER 8FR 1. Introducer Setin damar travmasına yol açmaması açısından sheathten dilatöre düz geçiş olmalıdır. Introducer Setler 4f-11F arası kalınlıkta değişik çaplarda seçenekleri olmalıdır. Vücuda acısız ve kaygan giriş sağlamalıdır. Introducer Sheat'in Cross-cut dizaynını bulunduran hemostaz valfi mükemmel kateter kullanımı sağlarken, kan sızıntısını ve hava aspirasyon riskini de ortadab kaldırmalıdır. Sheath içerisindeki dilatörün, dilatör kilidi bulunmalı, kilit sayesinde yerleştirme sırasında dilatörün geriye kaçması önlenmelidir. 5F-11F arası Introducer içinden 0.038inch, 4F Introducer içinden 0.035inch Guide Wire geçmelidir. Introducer Set içerisindeki Sheat'in uzunluğu 10cm olmalıdır. Sheath'e bağlı bir yan uzatma bulunmalıdır.

7 1 1 Kan kaybını azaltmak için kullanılan STOP-COCK kilitli olmalıdır. Sheatler kullanım kolaylığı sağlamak için renk kodlu olmalıdır. Introducer Set içerisinde, Sheath, dilatör, spring mini guide wire bulunmalıdır. Değişik uygulamalar için geniş bir seleksiyon aralığına sahip olmalıdır. Introducer Set'ler teker teker ambalajlanmış steril paketlerde olmalı ve paket üzerinde uluslararası standartlara uygun ölçüleri, kod numarası, lot numarası ve son kullanma tarihi belirtilmelidir. (6578) IDRAR TORBASI STERIL MUSLUKLU 2000 CC Açıklama : IDRAR TORBASI STERIL MUSLUKLU 2000 CC 1. Şeffaf sentetik materyalden imal edilmiş olmalıdır Sıvı toplama kapasitesi 2000 ml olmalıdır. Askı için delikleri bulunmalıdır. Torbanın üzeri 50 ml aralıklarla derecelenmiş olmalıdır. Derecelendirme sıvı miktarını doğru olarak belirtmelidir. Hortumun ucunda konik bağlantı konnektörü bulunmalı ve konektör üzerinde kapak olmalıdır. Kapak konektöre iyi oturmalı kendiliğinden çıkmamalıdır. Torba içi tam dolu iken bile sızdırma yapmamalıdır. İdrar torbası musluğu kapalıyken torbanın hiçbir yerinden idrar sızdırmamalıdır. Musluk kendiliğinden açılmamalıdır. Torbada idrarın hastaya dönmesini engelleyen valf sistemi olmalıdır. Tamamen dolu iken askı deliklerinden asıldığından 24 saat dayanabilmelidir. Torbalar steril paketler içinde olmalıdır. Sondaya takılan idrar torbası ucu tam oturmalı sondayla uyumlu olmalı ve idrar sızdırmamalıdır. Hasta yatarken foley ile torba arasındaki hortum gerilme ve çekilme yapmayacak uzunlukta ve bükülme ya da kırılma oluşturmayacak yeterlilikte esnek olmalıdır. Teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl miatlı olmalıdır. Numune olarak bırakılan ürünler hastanemizde denenerek uygunluk kararı verilecektir. Bu nedenle en az 10 adet numune bırakılmalıdır. Musluk kısmı ileri - geri hareketle çalışmalı, kendiliğinden açılmamalı ve idrarı aşağı sızdırmamalıdır. (4809) EKLEM POMPA SETI Açıklama : EKLEM POMPA SETI 1. İrrigasyon seti cihaz bağlantısı kartuş sisteminde olmamalıdır. İki ayrı sıvı girişi bulunmalı ve aynı anda iki torbaya takılabilmelidir.

8 Uzantısı üzerinde 26cm uzunluğunda silikon yapıda çevirme turnikelerinde rahat takılan bağlantısı olmalıdır. Silikon bağlantının devamında silindirik şekilde ve basıncı dengeleyecek algılayıcı sensör olmalıdır. İrrigasyon sesi her marka artroskop kanülüne takılabilir olmalıdır. UBB barkod olmalıdır. Sadece inflow özellikte olmalıdır. Cihaz bağlantısı ile kanül bağlantısı arası uzunluk en az 2,5m olmalıdır. Cihaz bağlantısı ile sıvı torbaları arası en az 1,0 metre olmalıdır. Sıvının akışını kesmeye yarayan üç adet kapama anahtarı bulunmalıdır. Sterilizasyon şekli, tarihi ve son kullanım tarihi, üretim parti no (LOT) numarası belirtilmelidir. (5098) CARDUOVASCULAR PATCH 0,4 MM Açıklama : CARDUOVASCULAR PATCH 0,4 MM 1. Patch PTFE'en mamül olmalıdır. Duvar kalınlığı 0,4 mm olmalıdır. Malzemenin ebatları kurumun isteğine bağlı olarak 2x9 cm olmalıdır. Patch herhangi bir işleme tabi tutulmadan kullanılabilmelidir. Patch tekrar steril edilebilmelidir. Patch steril ve çift ambalajlı olmalıdır. CE Belgesine sahip olmalıdır. Teslim edilen her bir malzeme teslimat tarihi itibarı ile en az bir yıl miadlı olmalıdır. Firma malzemelerin miadının dolmasına 3(üç) ay kala malzemeleri yeni miadlı malzemelerle değiştirmeyi kabul etmelidir. (3565) BASINC AYARLI Y TIP IRRIGASYON KANULU Açıklama : BASINC AYARLI Y TIP IRRIGASYON KANULU 1. Delici uçlar Y tipinde ve 2 adet olmalıdır ve hava girişsiz olmalıdır Delici uçların sterilizasyon poşetine zarar vermemesi için her bir uç için kapak bulundurulmalıdır Üzerinde en az 2 adet klemp bulunmalıdır Puarsız set olmalıdır. Konektör üzerinde hava boşaltma kapağı olmalıdır Uzunluk cm arasında olmalıdır

9 Teklif edilen ürün Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası'na kayıtlı ve onaylı olmalı, tekliflerde onaylı ürün kodu belirtilmelidir. (4977) BRANUL SABITLEYICI(ERISKIN) Açıklama : BRANUL SABITLEYICI(ERISKIN) 1. I.V girişimlerde branülün tespit edilmesini sağlamalıdır. Sıvı ve mikroorganizma geçirmeyen, esnek bir materyalden yapılmış olmalıdır. Ürünün yapışkan kısmı hipoalerjenik olmalı, cilde yapıştığında ter ve nemden etkilenmemelidir. İğne giriş yerinin üzerini tamamen kapatan ve ortamdan kontaminasyonla oluşabilecek enfeksiyon riskini en aza indirecek özellikte olmalıdır. Tespit bantı bulunmalıdır. Branülün 96 saat boyunca güvenli olarak tespitini sağlamalıdır. Ürün çıkarılırken cildi tahriş etmemelidir. Ürün ebatı 7-9 * 8,5-11,5 (± 0,5 cm) olmalıdır. Tek kullanımlık paketlerde ambalajlanmış ve kullanım amacına uygun olarak steril olmalıdır. Ambalaj üzerinde ürünün üretim ve son kullanma tarihleri,lot numaraları ve barkot olmalıdır. Ambalaj üzerinde CE ibaresi olmalıdır. 1 1 Numune olarak bırakılan ürünler hastanemizde denenerek uygunluk kararı verilecektir. Bu nedenle numune bırakılmalıdır. Ürün çıkarıldığında artık bırakmamalıdır. en az 10 adet