AESKULISA Glia-A Ref 3501
|
|
- Su Şerif
- 6 yıl önce
- İzleme sayısı:
Transkript
1 AESKULISA Glia-A Ref 3501
2
3 Ürün Ref Ürün Açıklaması. Glia-A Manual Rev. No. 003 : Kullanım Klavuzu İçerik 1 Kullanım Amacı Klinik Uygulamalar ve Test Prensibi Kit İçeriği Saklama Koşulları ve Raf Ömrü Kullanım Önlemleri ve Genel Talimatlar Numune Toplama, İşleme ve Saklama Tahlil Prosedürü Kantitatif ve Kalitatif Yorumlama Teknik Veriler Performans Verileri Dizin AESKU.DIAGNOSTICS GmbH & Co. KG Mikroforum Ring Wendelsheim, Germany Tel: Fax: Info@aesku.com
4 1 Kullanım Amacı AESKULISA Glia-A, insan serumunda Gliadin karşı IgA antikorlarının kalitatif ve kantitatif tespiti için yüksek oranda saflaştırılmış alfa-gliadin kullanan, katı faz enzim immunoanaliz kitidir. Bu tahlil, Çölyak hastalığının (Gluten duyarlı enteropati ) tanısında bir araçtır 2 Klinik Uygulamalar ve Test Prensibi Gluten duyarlı enteropati veya çölyak hastalığı, düz mukoza diye de adlandırılan bağırsak villus atrofisi ile karakterize edilir. Bu Giadinin buğday, çavdar ve arpadaki alkodeki çözülebilir kısmının patolojik intöloransı nedeniyle olur. Çölyak hastalığına gluten alımı neden olduğu için, glutensiz diyet ile tamamen iyileşir ve ömür boyu devam ettirilmelidir. Yinelenen Gliadin tüketimi, semptomların geri dönüşüne yol açar. Bu hastalık HLA ile ilişkilidir (hastaların %95'i de DQA1 * 0501 ve DQB ile DQ2 enrefd vardır) ve herhangi bir erken çocukluk çağında, hatta neonatal dönemde bir pik ile açığa çıkar. Avrupa Ülkelerinde rastlantı oranları 'de 1 ile 300'de 1 arasında değişir Çölyak hastalığının tanısı ; serolojik belirteçler tarafından desteklenen ince bağırsak biyopsisi (düz mukozayı gösteren) tarafından yapılır. Gliadin karşı antikorları ve Transglutaminaz (ttg) dokusu, büyük önem taşırlar. ttg, EMAnın ana hedef antijeni olarak tanımlanmıştır, indirect immunofluorescence testinde (IFT) endomisyal (hücre dışı düz kas oluşturan) bağlayıcı antikorlar, bugüne kadar çölyak hastalıklarının tanısında önemli bir araç olmuştur. Dolaşım halindeki Gliadin karşı IgG ve IgA antikorları spesifiklikleri ttg ve EMA ile karşılaştırıldığında önemli ölçüde daha düşük olmasına rağmen, hepsinde olmasa da, çoğu çölyak hastalığı olan hastaların serumunda bulunurlar Gliadin (ve/veya ttg) karşı IgG antikorlarının belirlenmesi özellikle, IgA altsınıf testleriyle kaçırılan yaklaşık olarak %2-5 oranındaki IgA eksikliği gösteren Çölyak hastalarında özellikle yüksek önem taşır. AntiTTg ve EMA otoantikorları neonatal dönemde mevcut olmadığı için,gliadin karşı antikorları neonatallerde, tek serolojik belirteç olabilir. Bu nedenle, pediatristler için Çölyak hastalığı teşhisinde, anti-gliadin antikorları erken serolojik belirteçtir. Test Prensibi 1:101 oranında dilüe edilmiş serum numuneleri spesifik antijen ile kaplı olan mikroplakalar içinde inkübe edilir. Eğer hasta antikorları, örnek içerisinde mevcut İse antijene bağlanır. Bağlanmamış kısım, takip eden aşamadaki yıkama işlemi ile uzaklaştırılır. Sonra, horseradish peroksidazına (konjugat) konjuge edilmiş anti-human immunoglobinleri inkübe edilir ve mikroplaka içindeki örneğin antijen-antikor kompleksi ile reaksiyona girer. Bağlanmamış konjugat, takip eden aşamadaki yıkama işlemi ile uzaklaştırılır. TBM-substrate eklenmesi ile Enzimatik kolorimetrik (mavi) reaksiyon oluşur, bu reaksiyonu sonlandırmak için de dilüe edilmiş asit ilave edilir (renk sarıya döner). Kromojenin renk değişim miktarı antijen-antikor kompleksine bağlı konjugat miktarı ve hasta numunesindeki sözkonusu antikorlarının başlangıç konsantrasyonu ile orantılıdır.
5 3 Kit İçeriği HAZIRLANMASI GEREKEN MALZEMELER Açıklama / İçerik Madde Miktar Kapak rengi Solüsyon Rengi Numune Tamponu (5x) 1 x 20ml Beyaz Sarı Yıkama Tamponu (50x) 1 x 20ml Beyaz Yeşil 5 x Konsantre Tris, sodium chloride (NaCl), büyükbaş hayvan serum albumin (BSA), sodium azide < 0.1% (koruyucu) 50 x Konsantre Tris, NaCl, Tween 20, sodium azide < 0.1% (koruyucu) KULLANIMA HAZIR MALZEMELER Açıklama / İçerik Madde Miktar Kapak rengi Solüsyon Rengi Negatif Kontrol 1 x 1.5ml Yeşil renksiz Pozitif kontrol 1 x 1.5ml Kırmızı sarı Cut-off Kalibrator 1 x 1.5ml Mavi sarı Kalibratorler 1 x 1.5ml beyaz Sarı insan serumu (dilute), büyükbaş hayvan serum albumin (BSA), sodium azide < 0.1% (koruyucu) insan serumu (dilute), büyükbaş hayvan serum albumin (BSA), sodium azide < 0.1% (koruyucu) insan serumu (dilute), büyükbaş hayvan serum albumin (BSA), sodium azide < 0.1% (koruyucu) Herbir kalibrator konsantrasyonu: 0, 3, 10, 30, 100, 300 U/ml. Human serum (diluted insan serumu (dilute), büyükbaş hayvan serum albumin (BSA), sodium azide < 0.1% (koruyucu)) Konjugat, IgA 1 x 15ml Kırmızı Kırmızı TMB Substrat 1 x 15ml siyah renksiz StopSolusyonu 1 x 15ml beyaz renksiz 1M Hydrochloric Acid Mikrotiter plaka * Renk konsantrasyonla artar 12 x 8 kuyucuklu strip N/A N/A KİT İLE SAĞLANMAYAN, GEREKLİ MALZEMELER İçerik: horseradish peroxidase a konjuge Anti-human immunoglobulin, büyükbaş hayvan serum albumin (BSA) Stabilize tetramethylbenzidine ve hydrogen peroxide (TMB/H 2 O 2 ). Kırılabilir kuyucuklar. Kaplama malzemesi için 1. paragrafa bakınız.. Mikroplaka okuyucu ; 450 nm okuyucu filtre ve opsiyonel 620 nm referans filtreli ( nm). Dilüsyon için cam tüp (silindir ml). Vorteks mikser, hassas pipet (10, 100, 200, 500,1000 µl) veya ayarlanabilir çok kanallı pipet ( ml). Mikroplaka yıkayıcı (300 µl tekrarlanabilir v e ya çok kanallı pipet veya otomatik sistem), emici(kurutucu) kağıt. Testlerimiz Amerika Birleşik Devletleri Farmakoloji (USP 26- NF 21) ve Avrupa Farmakoloji (Eur.Ph 4.ed.) tanımına göre, saflaştırılmış su ile kullanılmak üzere tasarlanmıştır. 4 Saklama Koşulları ve Raf Ömrü Bütün reaktifleri ve mikroplakaları orijinal kutularında ve 2-8 C/35-46 de saklayınız. Dilüe edilmiş solüsyonlar, hazırlandıktan sonra 4 C de en az 1 ay stabildir. Reaktif ve mikroplakalar, kendileri için belirtilen son kullanma tarihleri içerisinde kullanılmalıdır.t M B solüsyonunu yoğ un ı ş ı ga maruz bı rakmaktan kaçı n ı n. Mikroplakaları kendi folyoları nda içlerinde kurutucuları olduğ u halde sı k ı ca kapatarak muhafaza ediniz.
6 5 Kullanım Önlemleri 5.1 Sağlık Tehlike Verileri BU ÜRÜN SADECE IN VITRO DIAGNOSTIC İÇİNDİR. Bu nedenle sadece eğitimli personel ve özellikle in vitro diagnostic metodları, kitin kullanımı için tavsiye edilir. Bu ürün, amaçlanan kullanım koşulları altında, özellikle toksik veya tehlikeli olarak kabul edilir olmasa da maksimum güvenlik için aşağıdakilere bakınız: Öneriler ve Önlemler Bu kit potansiyel tehlikeli bileşenler içerir. Kit reaktifleri her ne kadar göz ve cilt için tahriş edici olarak sınıflandırılmamış olsa da, reaktiflerin gözle temasından kaçınılması ve atılabilir eldiven giyilmesi önerilir UYARI! Kalibratorler, kontroller ve tamponlar koruyucu olarak sodium azide (NaN3) içerir. NaN 3 yutulması veya göz ya da deriyle teması halinde toksik olabilir. NaN 3 kurşun veya bakır su tesisatı ile yüksek oranda patlayıcı metal azid oluşturmak üzere reaksiyona girebilir. Azid oluşumunu önlemek için bolca suyla yıkayın. Arındırma prosedürleri için CDC veya yerel/ulusal klavuzlara başvurun. Kit çalışırken herhangi bir şey yemeyin veya içmeyin, sigara içmeyin. Ağızınızla pipetleme yapmayınız Kit içerisindeki tüm insan kaynaklı reaktifler (kontroller, standartlar, v.b) onaylı yöntemlerle test edilmiş ve HbsAg, Hepatit C ve HIV 1 için negatif sonuç bulunmuştur. Bununla beraber; hiçbir testte bu tür malzemelerin içerisinde viral ajanların tamamen olmadığı garanti edilemez. Bulaşıcı hastalıkları taşıma riski olan standartlar veya hasta numuneleri ulusal düzelmemelere göre işlenmelidir. Kit içerik tablosunda belirtilen hayvansal kaynaklı malzemeler ulusal düzelmemelere göre işlenmelidir Genel Kullanım Talimatları Etiketleme dahil ürün bilgilerinin yanlış olması halinde, lütfen üretici firmayla veya kit sağlayıcınızla irtibata geçiniz. Farklı lot numaralı kontrolleri, kalibratörleri, konjugatları veya mikroplakları karıştırmayın veya birbirinin yerine kullanmayın. Bu değişik- yalnış sonuçların en önde gelen sebeplerindendir. Testin optimal performansı için bütün bileşenleri kullanmadan önce oda sıcaklığına getirilmesi(20-32 C/ F), iyice çalkalanması ve inkubasyon şemasının takip edilmesi önerilir. Inkubasyon: Otomatik sistemler için 30 C/86 F önerilir. Bileşenleri asla 37 C/ 98.6 F. den yüksek sıcaklığa maruz bırakmayın. Substrate solusyonunu daima kaliteli yeni pipet uçları ile pipetleyin.bu reaktifi ışıktan koruyun. Konjugatı asla daha önceden başka reaktifler ile kulanınmış pipet uçlarıyla pipetlemeyin. Kesin klinik tanı, sadece yapılan test sonuçlarına dayandırılmamalı, tüm klinik ve laboratuar bulguları hekim tarafından değerlendirilmiş olmalıdır.tanının doğrulanması için farklı teşhis metotları kullanılmalıdır.
7 6 Numune Toplama, İşleme ve Saklama Tercihen taze toplanmış serum örnekleri kullanın. Kan almada ulusal yönergeler takip edilmelidir.ikterik,lipemik, hemolize veya bakteri bulaşmış numuneleri kullanmayın. Serumdaki partiküller düşük hızlı santrifüjleme(<1000 x g) ile giderilmiş olmalıdır. Kan örnekleri temiz, kuru ve boş tüpler ile toplanmış olmalıdır. Santrifüj işleminden sonra serum numuneleri ilk 8 saat içerisinde kullanılmalıdır veya numuneler ayrı ayrı ve sıkıca kapatılarak, 48 saate kadar kullanım için 2-8 C/35-46 de muhafaza edilmeli, daha uzun süreli kullanımlar için -20 C/-4 F de dondurulmalıdır. 7 Tahlil Prosedürü 7.1 Çalışma Öncesi Hazırlık Konsantre reaktiflerin dilüe edilmesi : Konsantre numune tamponunu 1:5 oranında distile su ile dilüe edin (örn: 20 ml tampon+ 80 ml distile su). Konsantre yıkama tamponunu 1:50 oranında distile su ile dilüe edin (örn: 20 ml tampon+ 980 ml distle su). Hataları önlemek için,farklı kalibratörlerin kapaklarının ayrı ayrı işaretlenmesi önerilir. Numuneler: Serum örneğini 1:101 oranında numune tamponu ile dilüe edin (1x) Örn 1000 µl numune tamponu (1x) + 10 µl serum. İyice karıştırın! Yıkama Her 8 kuyucuk (1x) için 20 ml veya 96 kuyucuk için 200 ml dilüe edilmiş yıkama tamponu hazırlayın. Otomatik Yıkama: Cihaz ayarlamaları ve robot pipetlemelerinden kaynaklanabilecek ölü hacimler için gereken fazla miktar göz önünde bulundurulmalıdır. El ile Yıkama: Plakayı ters çevirerek kuyucuklardaki sıvıyı boşaltın.plakayı çerçevesinden dibi yukarıya gelecek şekilde tutup kuvvetlice emici (kurutucu ) kağıt üzerine vurun. Herbir kuyucuğun içine 300 µl dilüe edilmiş yıkama solüsyonu pipetleyin ve 20 saniye bekleyin Tüm prosedürü iki kez tekrarlayın Mikroplakalar: Test için gereken kuyucuk sayısını hesaplayın. Kullanılmayan kuyucukları çerçeveden çıkarın ve kit içerisinde sağlanan plastik torbaya kurutucu ile birlikte yerleştirin, sıkıca kapatın ve 2-8 C/35-46 F de muhafaza edin.
8 7.2 Pipetleme Şeması Kalibratörlerin, kontrollerin ve numunelerin aşağıdaki gibi pipetlenmesi önerilir. Kantitatif Yorumlama için Kalitatif Yorumlama için A Cal A Cal E P1 B Cal A Cal E P1 C Cal B Cal F P2 D Cal B Cal F P2 E Cal C PC P3 F Cal C PC P3 G Cal D NC H Cal D NC A NC P2 B NC P2 C CC P3 D CC P3 E PC F PC G P1 H P1 CalA: kalibrator A CalD: kalibrator D PC: pozitif kontrol P1: hasta1 CalB: kalibrator B CalE: kalibrator E NC: negative kontrol P2: hasta 2 CalC: kalibrator C CalF: kalibrator F CC: cut-off kalibrator P3: hasta Test Adımları Adım Açıklama 1. Teste başlamadan önce 7.1 adımındaki hazırlıkların yapılmış olduğundan emin olun. 2. İstenilen kalitatif/kantitatif sonuç yorumları için, aşağıdaki adımları kullanın. KONTROLLER & NUMUNELER de tarif edilmiş olan, belirlenmiş herbir kuyucuğa 100 µl pipetleyin a. KANTİTATİF için Kalibratör (CAL.A dan CAL.F ye kadar ) veya b. KALİTATİF yorumlama için,100 er µl Cut-off kalibrator (CC) ve Negatif kontrol (NC) ve Pozitif kontrol (PC), ve Dilüte hasta serumu (P1, P2...) C/ F da 30 dakika inkübe edin kez 300 µl yıkama tamponu ( 1:50 dilüe edilmiş) ile yıkayın KONJUGAT
9 6. Her kuyucuğa 100 µl konjugat pipetleyin C/ F. da 30 dakika inkübe edin kez 300 µl yıkama tamponu ( 1:50 dilüe edilmiş) ile yıkayın 9. SUBSTRAT Her kuyucuğa 100 µl TMB Substrat pipetleyin 10. Yoğun ışıktan koruyarak, C/ F. da 30 dakika inkübe edin. 11. STOP Substrat pipetlemesindeki yöntem kullanılarak, her kuyucuğa 100 µl stop solüsyonu pipetleyin 12. En az 5 dakika inkübe edin. 13. Plakayı 5 saniye dikkatlice çalkalayın dakika içerisinde 450 nm de okuyun (450/620 nm önerilir.) 8 Kantitatif ve Kalitatif Yorumlama Kantitatif yorumlama için, her bir kalibratörün optik yoğunluğu (OD) y- eksenine ve ilgili konsantrasyonlar (U/ ml) x eksenine yerleştirilerek, bir standart eğri oluşturulur. En iyi sonuç için log/lin koordinatları ve 4-Parameter Fit tavsiye edilir. Her numunenin OD sinden okunarak bulunan antikor konsantrasyonu U/ml olarak ifade edilir
10 Normal Aralık Belirsiz(şüpheli) Aralık Pozitif Sonuç < 12 U/ml U/ml >18 U/ml Standart eğri örneği Hasta sonucunu yorumlamak için bu örneği KULLANMAYIN! Hesaplama Örneği Kalibrator IgA OD 450/620 nm CV % (Değişim) 0 U/ml U/ml U/ml U/ml U/ml U/ml Hasta Tekrar (OD) Ortalama (OD) Sonuç(U/ml) P / P / En yüksek kalibratör aralığının üzerinde olan numuneler, >Max. olarak raporlanmalıdır. Bunlar uygun bir şekilde dilüe edilerek yeniden analiz edilmelidir. Kalibratör aralığının altında kalan numuneler, < Min olarak raporlanmalıdır. Özel veriler için, kalite kontrol broşürüne bakın. Tıbbi laboratuarlar ulusal düzenlemelere bağlı kalarak, kendi kontrollerini ve / veya iç havuz serumlarını kullanarak, iç kalite kontrollerini gerçekleştirebilirler. Her laboratuar kendi normal limitlerini, kendi prosedürlerine bağlı olarak, kendi kontrollerine, tekniklerine, techizatına ve hasta populasyona bağlı olarak oluşturmalıdır. Kontrol değerlerinin kriterlere uymadığı durumlarda test geçersizdir ve tektrarlanmalıdır. Aşağıdaki teknik konular kontrol edilmelidir: -Reaktiflerin (hazırlanan) son kullanım tarihleri, -Muhafaza koşulları -Pipetlerin, ekipmanların inkübasyonun kondusyonları -Yıkama metodları. Test edilen öğeler, açıklanabilir bir sebep olmaksızın, anormal sonuçlar veya herhangi bir sapma gösteriyorsa, lütfen üretici veya kiti sağlayıcı firma ile irtibata geçin. Kalitatif yorumlama için, cut-off kalibtratörünün ve hasta numunelerinin optik yoğunluğunu okuyunuz. Hasta OD ni, cut-off kalibratör OD ile kıyaslayın. Kalitatif yorumlama için, cut-off değerinin +/- %20 aralığı içerisinde olan serumların şüpheli (belirsiz) olduğunun düşünülmesi önerilir OD si, cut-ff OD sinden yüksek olan bütün numuneler pozitif, düşük olanlar ise negatif olarak dikkate alınmalıdır. Negatif: OD hasta < 0.8 x OD cut-off Şüpheli: 0.8 x OD cut-off OD hasta 1.2 x OD cut-off Pozitif: OD hasta > 1.2 x OD cut-off 9 Teknik Veriler Örnek malzemesi: serum Örnek Hacmi: 10 µl dilüte serum (1x numune tamponu ile 1:101 ) Toplam İnkübasyon Süresi: 90 dakika (20-32 C/ F de)
11 Kalibrasyon Aralığı: Analitik Hassasiyet: Muhafaza: Test Sayısı: U/ml 1.0 U/ml 2-8 C/35-46 (Sadece orijinal şişeleriyle). 96 test 10 Performans Verileri 10.1 Analitik Hassasiyet AESKULISA Glia-A daki numune tamponu ile 30 kez yapılan çalışma sonucunda analitik hassasiyet 1.0 U/ml olarak alınmıştır Özgünlük ve Hassasiyet Mikroplakalar saflaştırılmış alfa-gliadin kaplıdır. Çölyak hastalığı, Crohns hastalığı, Ülseratif kolit ve diğer oto-immun hastalıklarından muzdarip 204 hastanın serumu AESKULISA Glia A ve doğrulama cihazında test edilmiştir. Tanı Pos Neg Toplam AESKULISA Pos Glia-A Neg Toplam Uyuşma *: 83.7 % (149/178) Hassasiyet*: 58.6 % (17/29) Özgünlük*: 88.6 % (132/149) * IgA eksikliği gösteren Çölyak hastaları hesaplamaların dışında tutulduğunda elde edilen sonuçlar Doğrulama cihazı Pos Neg Toplam AESKULISA Pos Glia-A Neg Toplam Genel olarak Uyuşum: 89.2 % (182/204) Pozitif uyuşum: 87.5 % (14/16) Negatif uyuşum: 89.4 % (168/188) Hastalık # Test edilen # positive AESKU # positif doğ.cihazı. Çölyak hastalığı Çölyak hastalığı (glutesiz diyet) Çölyak hastalığı (IgA yetersizliği) Crohns hastalığ Ülseratif kolit Helminthiasis Laktoz İntoleransı Karma bağ dokusu hastalığı 1 0 0
12 Wegener s Granulomatosis Artrit (chron/reactive) SLE Sağlıklı donörler Doğrusallık Seçilen serumlar bu kit ile test edilmiştir ve doğrusal dilüsyon bulunmuştur.. Ancak, insan otoantikorları n heterojen doğ ası nedeniyle bu kurala uymayan örnekler olabilir Numune No. Dilüsyon Faktörü Ölçülen (U/ml) Beklenilen (U/ml) 1 1 / / / / / / / / Düzelme(%) % 10.4 Kesinlik Analizin hassasiyeti belirlemek için, değişkenlik (intra ve inter-deneme) standart bir eğri üzerinde bir dizi temsil etmek üzere seçilmiş üç serum numunesi üzerinde, tekrarlanabilirlik incelenerek değerlendirilmiştir. CV için kabul edilen aralık %10 dur (n=24 / 18) Intra-deneme Inter-deneme Numune No. Ortalama (U/ml) Düzelme (%) Numune No. Ortalama (U/ml) Düzelme (%) Kalibrasyon Uluslararası kalibrasyon başvurusu eksikliği nedeniyle, bu tahlil, rastgele birim (U / ml) cinsinden kalibre edilmektedir. 11 Dizin 1. Mäki M, Collin P (1997). Coeliac disease. Lancet 349: Shan L, Molberg O, Parrot I, Hausch F, Filiz F, Gray GM, Sollid LM, Khosla C (2002). Structural basis for gluten intolerance in Celiac Sprue. Science 297:
13 3. Logan RFA. (1992) Problems and pitfalls in epidemiological studies of coeliac disease. Dyn Nutr Res 2: Green PH, Jabri B. (2003) Coeliac disease. Lancet 362: Not T, Horvath K, Hill ID, Partanen J, Hammed A, Magzzú G, Fasano (1998) Celiac disease in the USA: High prevalence of antiendomysium antibodies in healthy donors. Scand J Gastroenterol. 33: Schuppan (2000) Current concepts of celiac disease pathogenesis. Gastroenterol. 119: Ciccocioppo R, Di Sabatino A, Ara C, Biagi F, Perilli M, Amicosante G, Cifone MG (2003) Gliadin and tissue transglutaminase complexes in normal and coeliac duodenal mucosa. Clin Exp Immunol. 134:
14 In Vitro Diognostic kullanım için Pour diagnostic in vitro Ιn Vitro Diagnostikum Para uso Diagnóstico in vitro For in vitro diagnostic use Para uso diagnóstico in vitro In Vitro ιαγνωστικό µέσο Katalog numarası Référence Catalogue Bestellnummer Número de catálogo Cataloge number Numéro de catálogo Αριθµός παραγγελίας Lot Lot Chargen Bezeichnung Lot Lote Χαρακτηρισµός παρτίδας Lote uygunluk Beyanı Déclaration CE de Conformité Europäische Konformität Déclaracão CE de Conformidade 96 test 96 tests 96 Bestimmungen 96 Testes Kullanım için talimatlara bakın Voir les instructions d utilisation Gebrauchsanweisung beachten Ver as instrucões de uso EC Declaration of Conformity Declaración CE de Conformidad Ευρωπαϊκή συμφωνία 96 tests 96 pruebas 96 προσδιορισμοί See instructions for use Ver las instrucciones de uso Λάβετε υπόψη τις οδηγίες χρήσης Önce kullanım Utilise avant le Verwendbar bis Utilizar antes de 2-8 C (35-46 F) de saklayın Conserver à 2-8 C Lagerung bei 2-8 C Conservar entre 2-8 C İmalatçı Fabriqué par Hergestellt von Fabricado por cut-off kalibratörü Etalon Seuil Grenzwert Kalibrator Calibrador de cut-off Pozitif Kontrol Contrôle Positif Positiv Kontrolle Controlo positivo Negatif kontrol Contrôle Négatif Negativ Kontrolle Controlo negativo Kalibratör Etalon Kalibrator Calibrador Düzelme Corrélation Wiederfindung Recuperacão Konjugat Conjugé Konjugat Conjugado Kaplanmış mikrotitet plaka Microplaque sensibilisée Beschichtete Mikrotiterplatte Microplaca revestida Yıkama Tamponu Tampon de Lavage Waschpuffer Solucão de lavagem Substrat Tamponu Substrat Substratpuffer Use by Utilizar antes de Χρήση µέχρι Store at 2-8 C (35-46 F) Conservar a 2-8 C Φυλάσσεται στους 2-8 C Manufactured by Fabricado por Κατασκευάζεται από Cut off Calibrator Calibrador de cut-off Οριακός ορός Αντιδραστήριο βαθμονόμησης Positive Control Control Positivo Θετικός ορός ελέγχου Negative Control Control Negativo Αρνητικός ορός ελέγχου Calibrator Calibrador Αντιδραστήριο βαθμονόμησης Recovery Recuperado Ανάκτηση Conjugate Conjugado Σύζευγμα Coated microtiter plate Microplaca sensibilizada Επικαλυμμένη μικροπλάκα Wash buffer Solución de lavado Ρυθμιστικό διάλυμα πλύσης Substrate buffer Tampón sustrato Ρυθμιστικό διάλυμα υποστρώματος
15 Substrato Stop Solusyonu Solution d Arrêt Stopreagenz Solucão de paragem Numune Tamponu Tampon Echantillons Probenpuffer Diluente de amostra Stop solution Solución de parada Αντιδραστήριο διακοπής αντίδρασης Sample buffer Tampón Muestras Ρυθμιστικό διάλυμα δειγμάτων
AESKULISA ttg-a New Generation Ref 3503
AESKULISA Ref 3503 Kullanım Klavuzu Kit İçeriği 1 Kullanım Amacı... 1 2 Klinik Uygulamalar ve Test Prensibi... 1 3 Kit İçeriği... 2 4 Saklama Koşulları ve Raf Ömrü... 2 5 Kullanım Önlemleri ve Genel Talimatlar...
DetaylıAESKULISA dsdna-g Ref 3142
AESKULISA dsdna-g Ref 3142 Ürün Ref. 3142 Ürün Açıklaması. dsdna-g Manual Rev. No. 003 : 2013-10-10 Kullanım Klavuzu İçerik 1 Kullanım Amacı... 1 2 Klinik Uygulamalar ve Test Prensibi... 1 3 Kit İçeriği...
DetaylıAESKULISA SS-B Ref 3110
AESKULISA Ref 3110 Kullanım Klavuzu İçerik 1 Kullanım Amacı... 1 2 Klinik Uygulamalar ve Test Prensibi... 1 3 Kit İçeriği... 2 4 Saklama Koşulları ve Raf Ömrü... 2 5 Kullanım Önlemleri ve Genel Talimatlar...
DetaylıAESKULISA CCP Ref 3166
AESKULISA Ref 3166 Kullanım Klavuzu İçerik 1 Kullanım Amacı... 1 2 Klinik Uygulamalar ve Test Prensibi... 1 3 Kit İçeriği... 2 4 Saklama Koşulları ve Raf Ömrü... 2 5 Kullanım Önlemleri ve Genel Talimatlar...
DetaylıAESKULISA a-tg Ref 3400
AESKULISA Ref 3400 Kullanım Klavuzu İçerik 1 Kullanım Amacı... 1 2 Klinik Uygulamalar ve Test Prensibi... 1 3 Kit İçeriği... 2 4 Saklama Koşulları ve Raf Ömrü... 2 5 Kullanım Önlemleri ve Genel Talimatlar...
DetaylıAESKULISA Parietal cell Ref 3511
AESKULISA Ref 3511 Kullanım Kılavuzu İçindekiler 1 Kullanım Amacı... 1 2 Klinik Uygulama ve Test Prensibi... 1 3 Kit İçeriği... 2 4 Muhafaza ve Raf Ömrü... 2 5 Kullanım Önlemleri... 3 6 Numune Toplama,
Detaylı1. Kullanım Amacı Klinik Uygulamalar ve Tahlil Prensibi Kit İçeriği Muhafaza ve Raf Ömrü Kullanım Önlemleri...
GBM REF 3309 Kullanım Klavuzu İçerik 1. Kullanım Amacı... 1 2. Klinik Uygulamalar ve Tahlil Prensibi... 1 3. Kit İçeriği... 2 4. Muhafaza ve Raf Ömrü... 2 5. Kullanım Önlemleri... 3 6. Numune Toplama,
DetaylıAESKULISA MPO Ref 3303
AESKULISA Ref 3303 Kullanım Klavuzu İçerik 1 Kullanım Amacı... 1 2 Klinik Uygulamalar ve Test Prensibi... 1 3 Kit İçeriği... 2 4 Saklama Koşulları ve Raf Ömrü... 2 5 Kullanım Önlemleri ve Genel Talimatlar...
DetaylıAESKULISA Intrinsic Factor Ref 3512
AESKULISA Ref 3512 Kullanım Kılavuzu İçindekiler 1 Kullanım Amacı... 1 2 Klinik Uygulama ve Test Prensibi... 1 3 Kit İçeriği... 2 4 Muhafaza ve Raf Ömrü... 2 5 Kullanım Önlemleri... 3 6 Numune Toplama,
DetaylıAESKULISA PR3 sensitive Ref 3302
AESKULISA Ref 3302 Kullanım Klavuzu İçerik 1 Kullanım Amacı... 1 2 Klinik Uygulamalar ve Test Prensibi... 1 3 Kit İçeriği... 2 4 Saklama Koşulları ve Raf Ömrü... 2 5 Kullanım Önlemleri ve Genel Talimatlar...
Detaylı1. Kullanım Amacı Klinik Uygulamalar ve Tahlil Prensibi Kit İçeriği Muhafaza ve Raf Ömrü Kullanım Önlemleri...
dsdna-m REF 3143 Kullanım Klavuzu İçerik 1. Kullanım Amacı... 1 2. Klinik Uygulamalar ve Tahlil Prensibi... 1 3. Kit İçeriği... 2 4. Muhafaza ve Raf Ömrü... 2 5. Kullanım Önlemleri... 3 6. Numune Toplama,
DetaylıAESKULISA dsdna-a Ref 3141
AESKULISA Ref 3141 Kullanım Kılavuzu İçindekiler 1 Kullanım Amacı... 1 2 Klinik Uygulama ve Test Prensibi... 1 3 Kit İçeriği... 2 4 Muhafaza ve Raf Ömrü... 2 5 Kullanım Önlemleri... 3 6 Numune Toplama,
DetaylıAESKULISA SS-A-60 Ref 3108
AESKULISA SS-A-60 Ref 3108 Kullanım Kılavuzu İçindekiler 1 Kullanım Amacı... 1 2 Klinik Uygulama ve Test Prensibi... 1 3 Kit İçeriği... 2 4 Muhafaza ve Raf Ömrü... 2 5 Kullanım Önlemleri... 3 6 Numune
DetaylıAESKULISA Nucleo-h Ref 3130
AESKULISA Ref 3130 Kullanım Kılavuzu İçindekiler 1 Kullanım Amacı... 1 2 Klinik Uygulama ve Test Prensibi... 1 3 Kit İçeriği... 2 4 Muhafaza ve Raf Ömrü... 2 5 Kullanım Önlemleri... 3 6 Numune Toplama,
DetaylıAESKULISA Cardiolipin-A Ref 3203
AESKULISA Ref 3203 Kullanım Kılavuzu İçindekiler 1 Kullanım Amacı... 1 2 Klinik Uygulama ve Test Prensibi... 1 3 Kit İçeriği... 2 4 Muhafaza ve Raf Ömrü... 2 5 Kullanım Önlemleri... 3 6 Numune Toplama,
DetaylıAESKULISA DGP-A Ref 3513
AESKULISA Ref 3513 Ürün Ref. 3513. Kullanım Kılavuzu İçerik 1 Kullanım Amacı... 1 2 Klinik Uygulamalar ve Test Prensibi... 1 3 Kit İçeriği... 2 4 Saklama Koşulları ve Raf Ömrü... 2 5 Kullanım Önlemleri
DetaylıAESKULISA Borrelia-M Ref 3803
AESKULISA Ref 3803 Kullanım Kılavuzu İçindekiler 1 Kullanım Amacı... 1 2 Klinik Uygulama ve Test Prensibi... 1 3 Kit İçeriği... 2 4 Muhafaza ve Raf Ömrü... 2 5 Kullanım Önlemleri... 3 6 Numune Toplama,
Detaylı1. Kullanım Amacı Klinik Uygulamalar ve Tahlil Prensibi Kit İçeriği Saklama Koşulları ve Raf Ömrü... 2
ANCA-Pro REF 3301 Kullanım Klavuzu İçerik 1. Kullanım Amacı... 1 2.Klinik Uygulamalar ve Tahlil Prensibi... 1 3. Kit İçeriği... 2 4. Saklama Koşulları ve Raf Ömrü... 2 5. Kullanım Önlemleri... 3 6. Numune
DetaylıSerin Prothrombin-A REF 3227
Serin Prothrombin-A REF 3227 Kullanım Klavuzu İçerik 1. Kullanım Amacı... 1 2. Klinik Uygulamalar ve Tahlil Prensibi... 1 3. Kit İçeriği... 2 4. Muhafaza ve Raf Ömrü... 2 5. Kullanım Önlemleri... 3 6.
DetaylıAESKULISA ENA-6Pro Ref 3103
AESKULISA Ref 3103 Ürün Ref. 3103 Kullanım Kılavuzu İçindekiler 1 Kullanım Amacı... 1 2 Klinik Uygulama ve Test Prensibi... 1 3 Kit İçeriği... 2 4 Muhafaza ve Raf Ömrü... 2 5 Kullanım Önlemleri... 3 6
DetaylıAESKULISA 2-Glyco-Check Ref 3215
AESKULISA Ref 3215 Kullanım Kılavuzu İçindekiler 1 Kullanım Amacı... 1 2 Klinik Uygulama ve Test Prensibi... 1 3 Kit İçeriği... 2 4 Muhafaza ve Raf Ömrü... 2 5 Kullanım Önlemleri... 3 6 Numune Toplama,
DetaylıAESKULISA Protein C Ref 3901
AESKULISA Ref 3901 Kullanım Kılavuzu İçindekiler 1 Kullanım Amacı... 1 2 Klinik Uygulama ve Test Prensibi... 1 3 Kit İçeriği... 2 4 Muhafaza ve Raf Ömrü... 2 5 Kullanım Önlemleri... 3 6 Numune Toplama,
DetaylıAESKULISA DANA-Pro Ref 3116
AESKULISA Ref 3116 Kullanım Kılavuzu İçindekiler 1 Kullanım Amacı... 1 2 Klinik Uygulama ve Test Prensibi... 1 3 Kit İçeriği... 2 4 Muhafaza ve Raf Ömrü... 2 5 Kullanım Önlemleri... 3 6 Numune Toplama,
DetaylıAESKULISA Protein S Ref 3902
AESKULISA Ref 3902 Kullanım Kılavuzu İçindekiler 1 Kullanım Amacı... 1 2 Klinik Uygulama ve Test Prensibi... 1 3 Kit İçeriği... 2 4 Muhafaza ve Raf Ömrü... 2 5 Kullanım Önlemleri... 3 6 Numune Toplama,
DetaylıAESKULISA Serine-Prothrombin-Check Ref 3223
AESKULISA Serine-Prothrombin-Check Ref 3223 Kullanım Kılavuzu İçindekiler 1 Kullanım Amacı... 1 2 Klinik Uygulama ve Test Prensibi... 1 3 Kit İçeriği... 2 4 Muhafaza ve Raf Ömrü... 2 5 Kullanım Önlemleri...
DetaylıAESKUBLOT Gastro Pro Ref 4005
AESKUBLOT Ref 4005 Kullanım Klavuzu İçerik 1 Kullanım Amacı... 1 2 Klinik Uygulamalar ve Test Prensibi... 1 3 Kit İçeriği... 2 4 Saklama Koşulları ve Raf Ömrü... 2 5 Kullanım Önlemleri ve Genel Talimatlar...
DetaylıKullanım Kılavuzu Giriş
Kullanım Kılavuzu Giriş 1.Kullanım Amacı 2 2. Klinik Uygulamalar ve Test prensibi 2 3. Kit İçeriği 3 4. Saklama ve Raf Ömrü 3 5. Kullanım önerileri 4 6. Numune toplama, hazırlama ve saklama 4 7. Test prosedürü
DetaylıAESKUBLOT Vasculitis Pro Ref 4002
AESKUBLOT Ref 4002 Ürün Açıklaması. Kullanım Klavuzu İçerik 1 Kullanım Amacı... 1 2 Klinik Uygulamalar ve Test Prensibi... 1 3 Kit İçeriği... 2 4 Saklama Koşulları ve Raf Ömrü... 2 5 Kullanım Önlemleri
DetaylıAESKUBLOT Liver Pro Ref 4004
AESKUBLOT Liver Pro Ref 4004 Ürün Açıklaması. Liver Pro Kullanım Klavuzu İçerik 1 Kullanım Amacı... 1 2 Klinik Uygulamalar ve Test Prensibi... 1 3 Kit İçeriği... 2 4 Saklama Koşulları ve Raf Ömrü... 2
DetaylıRev.: 011: Sayfa: 1 / 12 KULLANIM KILAVUZU. ndna (Crithidia Luciliae) Standart Ref. Açıklama Testler 53,100 ndna (10 kuyucuk) 100
TÜRKÇE Rev.: 011:28.01.2013 Sayfa: 1 / 12 KULLANIM KILAVUZU ndna (Crithidia Luciliae) Standart Ref. Açıklama Testler 53,100 ndna (10 kuyucuk) 100 Rev.: 011:28.01.2013 Sayfa: 2 / 12 ndna (Crithidia luciliae)
DetaylıKULLANIM KAVUZU. EMA (Endomysium)
TÜRKÇE Döküman.: Sayfa: 1 / 13 KULLANIM KAVUZU EMA (Endomysium) Standart Ref. Açıklama Test 512.050 EMA IgA (5 kuyucuk) 50 512.100 EMA IgA (10 kuyucuk) 100 512.060 EMA IgG (5 kuyucuk) 50 512.101 EMA IgG
DetaylıAESKUBLOT Vasculitis Pro Ref 4002
AESKUBLOT Ref 4002 Kullanım Kılavuzu İçindekiler 1 Kullanım Amacı... 1 2 Klinik Uygulama ve Test Prensibi... 1 3 Kit İçeriği... 2 4 Muhafaza ve Raf Ömrü... 2 5 Kullanım Önlemleri Genel Tanıtım... 3 6
DetaylıRev.: 011: Sayfa: 1 / 12 KULLANIM KLAVUZU. ndna (Crithidia Luciliae) Standard Ref. Açıklama Test ndna (10 kuyucuk) 100
TÜRKÇE Sayfa: 1 / 12 KULLANIM KLAVUZU ndna (Crithidia Luciliae) Standard Ref. Açıklama Test 53.100 ndna (10 kuyucuk) 100 Sayfa: 2 / 12 ndna (Crithidia luciliae) Ref. Açıklama Test 53.100 ndna (10 kuyucuk)
DetaylıAESKUBLOT Borrelia-G/-M Ref 4006 / 4007
AESKUBLOT Ref 4006 / 4007 Kullanım Klavuzu İçerik 1 Kullanım Amacı... 1 2 Klinik Uygulamalar ve Test Prensibi... 1 3 Kit İçeriği... 2 4 Saklama Koşulları ve Raf Ömrü... 2 5 Kullanım Önlemleri ve Genel
DetaylıAESKUBLOT Liver Pro Ref 4004
AESKUBLOT Ref 4004 Kullanım Kılavuzu İçindekiler 1 Kullanım Amacı... 1 2 Klinik Uygulama ve Test Prensibi... 1 3 Kit İçeriği... 2 4 Muhafaza ve Raf Ömrü... 2 5 Kullanım Önlemlerive Genele Tanıtım... 3
DetaylıKULLANIM TALİMATI ANCA. Standard Ref. Açıklama Test Sayısı ANCA Etanol (12 kuyucuklu) Demo
Doc.: AESKUSLIDES Page: 1 / 12 KULLANIM TALİMATI Standard Ref. Açıklama Test Sayısı 54.100 Etanol (12 kuyucuklu) 120 54.100.Demo Etanol (12 kuyucuklu) Tanıtım 24 kiti 54.101 Formalin (12 kuyucuklu) 120
DetaylıAESKULISA IA2 SL Ref 3605
AESKULISA Ref 3605 Ürün Ref. 3605 Ürün Tanımı Kullanım Kılavuzu İçindekiler 1 Kullanım amacı... 1 2 Klinik Uygulama ve Test Prensibi... 1 3 Kit İçerikleri... 2 4 Saklama ve Raf Ömrü... 2 5 Kullanım Önlemleri...
DetaylıAESKULISA GAD65 SL Ref 3606
AESKULISA Ref 3606 Ürün Ref. 3606 Ürün Tanımı Manuel Rev. No. 002 : 2015-10-16 Kullanım Kılavuzu İçindekiler 1 Kullanım amacı... 1 2 Klinik Uygulama ve Test Prensibi... 1 3 Kit İçerikleri... 2 4 Saklama
DetaylıDöküman: KULLANIM KALAVUZU. Rodent TISSUES (rat/mouse/lk/lks)
TÜRKÇE sayfa: 1 / 14 KULLANIM KALAVUZU Rodent TISSUES (rat/mouse/lk/lks) Standart Ref. Açıklama Test 517.050 rlks - sıçan, sarılı (5 kuyucuk) 50 517.101 rlks - sıçan, sarılı (10 kuyucuk) 100 517.051 rlks
DetaylıKullanım Kılavuzu Giriş
Kullanım Kılavuzu Giriş 1.Kullanım Amacı 2 2. Klinik Uygulamalar ve Test prensibi 2 3. Kit İçeriği 3 4. Saklama ve Raf Ömrü 3 5. Kullanım önerileri 4 6. Numune toplama, hazırlama ve saklama 4 7. Test prosedürü
DetaylıMAIA Pesticide MultiTest
MAIA Pesticide MultiTest GIDALARDA PESTİSiT KALINTILARI İÇİN AB MAKSİMUM KALINTI LİMİTLERİ İLE UYUMLU ÇOKLU KALINTI TARAMA TESTİ Microplate Acetylcholinesterase Inhibition Assay (MAIA) katı veya sıvı gıda
DetaylıRTA DNA qpcr Probe Master Mix
RTA DNA qpcr Probe Master Mix Kullanma Kılavuzu Yayın Tarihi -- 2012-01 DNA'nın gerçek zamanlı tayini ve miktar ölçümü için Yalnızca profesyonel kullanım için REF 09030025 25 test 09030100 100 test 09030500
DetaylıRTA JEL / PZR Saflaştırma Kiti
RTA JEL / PZR Saflaştırma Kiti Kullanma Kılavuzu Yayın Tarihi - 2011-12 DNA parçalarının agaroz jelden geri kazanımı ve PZR ürünlerinin saflaştırılması için Yalnızca profesyonel kullanım için REF 09009050
DetaylıKullanım Kılavuzu Giriş
Kullanım Kılavuzu Giriş 1.Kullanım Amacı 2 2. Klinik Uygulamalar ve Test prensibi 2 3. Kit İçeriği 3 4. Saklama ve Raf Ömrü 3 5. Kullanım önerileri 4 6. Numune toplama, hazırlama ve saklama 4 7. Test prosedürü
DetaylıAESKUBLOT ANA-17 Pro Ref 4001
AESKUBLOT Ref 4001 Product Ref. 4001 Product Desc. Kullanım Klavuzu İçerik 1 Kullanım Amacı... 1 2 Klinik Uygulamalar ve Test Prensibi... 1 3 Kit İçeriği... 2 4 Saklama Koşulları ve Raf Ömrü... 2 5 Kullanım
DetaylıQMS LAMOTRIGINE. İmmün testi. Simgelerin Açıklamaları LAMOTRİGİN KALİBRATÖRLERİ 0373787
0155199-E-TR November, 2014 QMS LAMOTRIGINE İmmün testi Bu Quantitative Microsphere System (QMS) prospektüsü kullanım öncesinde dikkatle okunmalıdır. Prospektüste verilen talimatlar uygulanmalıdır. Bu
DetaylıQMS LAMOTRIGINE. İmmün testi. Simgelerin Açıklamaları LAMOTRİGİN KONTROLLERİ 0374090
0155206-D-TR October, 2014 QMS LAMOTRIGINE İmmün testi Bu Quantitative Microsphere System (QMS) prospektüsü kullanım öncesinde dikkatle okunmalıdır. Prospektüste verilen talimatlar uygulanmalıdır. Bu prospektüste
DetaylıQMS TOPIRAMAT. İmmün testi. Simgelerin Açıklamaları TOPIRAMATE KONTROLLERİ 0374181 1-3
0155241-C October, 2014 QMS TOPIRAMAT İmmün testi Bu Quantitative Microsphere System (QMS) prospektüsü kullanım öncesinde dikkatle okunmalıdır. Prospektüste verilen talimatlar uygulanmalıdır. Bu prospektüste
DetaylıRTA Kandan Genomik DNA İzolasyon Kiti
RTA Kandan Genomik DNA İzolasyon Kiti Kullanma Kılavuzu Yayın Tarihi - 2011-05 IVD İnsan kan örneklerinden in vitro tanı amaçlı genomik nükleik asit izolasyon ve saflaştırması için In vitro tanı amaçlı
DetaylıINNOTEST HIV Antigen mab Neutralization Reagents
KOD: FRI58431 80565 INNOTEST HIV Antigen mab Neutralization Reagents 28698 v2 2017-04-25 p 1/6 INNOTEST HIV Antigen mab Neutralization Reagents Türkçe Üretici: Fujirebio Europe N.V. Technologiepark 6 9052
DetaylıRIDASCREEN Echinococcus IgG
RIDASCREEN Echinococcus IgG Makale no: K7621 R-Biopharm AG, An der neuen Bergstraße 17, D-64297 Darmstadt, Almanya Telefon: +49 6151 8102-0 / Fax: +49 6151 8102-20 1. Kullanım amacı İn-vitro diagnostik
Detaylı(Alerjenik bileşim için ekteki uygun sertifikaya bakın)
RIDA AlleergyScreen Item no: A2141/A2142 Item no: A2241/A2242 Item no: A2341/A2342 Item no: A2441/A2442 Panel 1 (20 farklı allerjen) Panel 2 (20 solunum allerjeni) Panel 3 (20 gıda allerjeni) Panel 4 (20
DetaylıRIDASCREEN Leishmania Ab
RIDASCREEN Leishmania Ab Makale no: K7121 R-Biopharm AG, An der neuen Bergstraße 17, D-64297 Darmstadt, Almanya Telefon: +49 (0) 6151 8102-0 / Fax: +49 (0) 6151 8102-20 1. Kullanım amacı İn vitro diagnostik
DetaylıKULLANIM KLAVUZU. ANA-HEp-2. Döküman.: AESKUSLIDES ANA-HEp-2 Rev.: 011: Sayfa: 1 / 17
TÜRKÇE Döküman.: AESKUSLIDES ANA-HEp-2 Sayfa: 1 / 17 KULLANIM KLAVUZU ANA-HEp-2 Standard Ref. Açıklama Test 51.100 ANA-HEp-2 (12 kuyucuk) 120 51.101 ANA-HEp-2 (12 kuyucuk) 120 Döküman: AESKUSLIDES ANA-HEp-2
Detaylıattomol apo B-100 quicktype
attomol apo B-100 quicktype İnsan apolipoprotein B-100 (apo B-3500 mutasyonu) gen inde 10708G>A geçiş tespitine yönelik kit Sadece in vitro diagnostik kullanım içindir! 20 tespit sipariş numarası: 1015
DetaylıRIDASCREEN Bordetella IgA, IgG, IgM
RIDASCREEN Bordetella IgA, IgG, IgM Makale no:k2511 (IgA) K2521 (IgG) K2531 (IgM) R-Biopharm AG, An der neuen Bergstraße 17, D-64297 Darmstadt, Almanya Telefon: +49 61 51 81 02-0 / Fax: +49 61 51 81 02-20
DetaylıRTA Plazmid DNA İzolasyon Kiti
RTA Plazmid DNA İzolasyon Kiti Kullanma Kılavuzu Yayın Tarihi - 2011-12 Bakteri örneklerinden plazmid DNA izolasyonu ve saflaştırılması için Yalnızca profesyonel kullanım için REF 09007050 50 test 09007100
DetaylıÜRÜN KULLANIM KILAVUZU
ÜRÜN KULLANIM KILAVUZU 1.0 Ürün bilgileri 1.1 Ürün adı : Alkali Fosfataz Lökosit Boyama Seti 1.2 Ürün Kodu : 5057-100 1.3 Ürün Marka adı : GBL 1.4 Ürün Tanımı: Kan, kemik iliği veya doku numunelerinde
DetaylıRTA Bakteriden Genomik DNA İzolasyon Kiti
RTA Bakteriden Genomik DNA İzolasyon Kiti Kullanma Kılavuzu Yayın Tarihi - 2011-12 IVD Bakteri örneklerinden genomik nükleik asit izolasyonu ve saflaştırılması için In vitro tanı amaçlı kullanım için Yalnızca
DetaylıKULLANIM TALİMATLARI
KULLANIM TALİMATLARI n Formalin de Parasite Suspensions KULLANIM AMACI Microbiologics Parasite Suspensions, bilinen özelliklere sahip spesifik parazit popülasyonları içeren kalite kontrol karşılaştırma
DetaylıRTA Dokudan ve Parafine-Gömülü Dokudan Genomik DNA İzolasyon Kiti
RTA Dokudan ve Parafine-Gömülü Dokudan Genomik DNA İzolasyon Kiti Kullanma Kılavuzu Yayın Tarihi - 2011-05 IVD İnsan dokusu ve parafine gömülü doku örneklerinden in vitro tanı amaçlı genomik nükleik asit
DetaylıÜRÜN KULLANIM KILAVUZU
ÜRÜN KULLANIM KILAVUZU 1.0 Ürün bilgileri 1.1 Ürün adı : Grocott Methenamin Gümüş Boyama Seti 1.2 Ürün Kodu : 5058-100 1.3 Ürün Marka adı : GBL 1.4 Ürün Tanımı: Mantarların ışık mikroskobisi ile incelenmesi
DetaylıİÇERİK TABLOSU. In vitro diagnostik medikal gereç. Lot numarası. Katalog numarası. İle Kullanım. Kullanım bilgileri. Sıcaklık sınırlamaları
İÇERİK TABLOSU Kullanılan Semboller... 5 Türkçe Kullanım Amacı... 8 Test Prensibi... 8 Klinik Özgeçmiş... 9 Reaktifler... 9 Tanımlama,kullanım için hazırlama ve saklama koşulları.. 9 Kit içeriğinde olmayan
Detaylıattomol lactose intolerance C>T quicktype
attomol lactose intolerance -13910C>T quicktype İnsan laktase-genine karşı -13910C>T geçiş tespitine yönelik mutasyon testi Sadece in vitro diagnostik kullanım içindir! 20 tespit sipariş numarası: 1045
Detaylıattomol HLA-B*27 Sadece in vitro diagnostik kullanım içindir! 1.Giriş 2. Genel Açıklamalar
attomol HLA-B*27 HLA-B*27 in tespitine yönelik kit (Doku tiplemesi için kullanmayın!) Sadece in vitro diagnostik kullanım içindir! 40 tespit sipariş numarası: 1030 1.Giriş İnsan lökosit antijenleri(hla)
DetaylıRTA Mayadan Genomik DNA İzolasyon Kiti
RTA Mayadan Genomik DNA İzolasyon Kiti Kullanma Klavuzu Yayın Tarihi - 2011-12 Maya örneklerinden genomik nükleik asit izolasyonu ve saflaştırılması için Yalnızca profesyonel kullanım için REF 09002050
DetaylıRIDASCREEN Mycoplasma pneumoniae IgA, IgG, IgM
RIDASCREEN Mycoplasma pneumoniae IgA, IgG, IgM Makale no:k4311 (IgA) K4321 (IgG) K4331 (IgM) R-Biopharm AG, An der neuen Bergstraße 17, D-64297 Darmstadt, Almanya Telefon: +49 61 51 81 02-0 / Fax: +49
DetaylıKLİNİK BİYOKİMYA UZMANLARI DERNEĞİ EKSTERNAL KALİTE KONTROL PROGRAMI IMMUNOASSAY TALİMATI
Kullanım amacı KBUDEK Immunoassay Dış Kalite Kontrol Programı, bu programa katılan her bir laboratuvarın performansını diğer laboratuvarlarla test, yöntem ve cihaz bazında karşılaştırılmasını sağlamak
DetaylıMitokondrial DNA Analiz Paneli
FAST-mtDNA Sequencing Kit Mitokondrial DNA Analiz Paneli Dizi Analizi Amaçlı Kullanım İçin KULLANIM KILAVUZU İÇİNDEKİLER 1 GİRİŞ... 3 2 KİT İÇERİĞİ... 3 3 SAKLAMA... 3 4 GEREKLİ MATERYAL VE CİHAZLAR...
DetaylıRIDASCREEN VZV IgA, IgG, IgM
RIDASCREEN VZV IgA, IgG, IgM Makale no:k5611 (IgA) K5621 (IgG) K5631 (IgM) R-Biopharm AG, An der neuen Bergstraße 17, D-64297 Darmstadt, Almanya Telefon: +49 61 51 81 02-0 / Fax: +49 61 51 81 02-20 1.
DetaylıRIDASCREEN Toxocara IgG
RIDASCREEN Toxocara IgG Makale no: K7421 R-Biopharm AG, An der neuen Bergstraße 17, D-64297 Darmstadt, Almanya Telefon: +49 6151 8102-0 / Fax: +49 6151 8102-20 1. Kullanım amacı İn vitro diagnostik kullanım
DetaylıTANIMLAR. Dr. Neriman AYDIN. Adnan Menderes Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Mikrobiyoloji Anabilim Dalı
TANIMLAR Dr. Neriman AYDIN Adnan Menderes Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Mikrobiyoloji Anabilim Dalı In-vitro tanı Sürekli doğru sonuç Amaca uygun Zamanında Uygun maliyet In-vitro tanı elemanları Kitler
DetaylıÜRÜN KULLANIM KILAVUZU
ÜRÜN KULLANIM KILAVUZU 1.0 Ürün bilgileri 1.1 Ürün adı : Alsiyan Mavisi ph: 2,5 Boyama Seti 1.2 Ürün Kodu : 5053-100 1.3 Ürün Marka adı : GBL 1.4 Ürün Tanımı: Doku kesitlerinde asit mukopolisakkaridlerin
DetaylıKlinik Mikrobiyoloji Laboratuarında Validasyon ve Verifikasyon Kursu 12 Kasım 2011 Cumartesi Salon C (BUNIN SALONU) Kursun Amacı:
Klinik Mikrobiyoloji Laboratuarında Validasyon ve Verifikasyon Kursu 12 Kasım 2011 Cumartesi Salon C (BUNIN SALONU) Kursun Amacı: Katılımcılara; klinik mikrobiyoloji laboratuarlarında doğru, geçerli ve
DetaylıMALZEME GÜVENLİK BİLGİ FORMU. Bölüm 1 : Ürün ve Tedarikçi Kimlik Kartı Ürün Adı: İzober Taşyünü Levha, Şilte ve Prefabrik Boru
MALZEME GÜVENLİK BİLGİ FORMU Bölüm 1 : Ürün ve Tedarikçi Kimlik Kartı Ürün Adı: İzober Taşyünü Levha, Şilte ve Prefabrik Boru Üretici Firma: Beşler Tekstil San.Tic. A.Ş O.S.B 20 Cad. No: 54 38070 KAYSERİ
DetaylıProtokolü PD S Reaksiyon
Salmonella sp. Real time PCR Tespit Kiti Protokolü PD S00 0 50 Reaksiyon REŞİT GALİP CADDESİ 74-7 06700 ÇANKAYA, ANKARA, TÜRKİYE T +90 32 447 22 79 / 80 F +90 32 447 22 07 www.bmlabosis.com İnternal Pozitif
DetaylıP z o itif Nega g ti a f
Platelia Aspergillus Ag, serum örneklerinde aspergillus galaktomannan antijenini saptayan bir enzyme immun assay testidir. Test invaziv aspergillozis tanısında kullanılmaktadır. Kit prospektüsünde kalibratör
DetaylıANALİTİK ÖLÇÜM YÖNTEMLERİNİN LABORATUVARA KURULMASI İLE İLGİLİ HESAPLAMALAR. Doç.Dr. Mustafa ALTINIŞIK ADÜTF Biyokimya AD 2005
ANALİTİK ÖLÇÜM YÖNTEMLERİNİN LABORATUVARA KURULMASI İLE İLGİLİ HESAPLAMALAR Doç.Dr. Mustafa ALTINIŞIK ADÜTF Biyokimya AD 2005 1 Yöntem Seçiminde Göz Önünde Bulundurulacak Özellikler 1 *Yönteme ilişkin
DetaylıBrusellozda laboratuvar tanı yöntemleri 14.02.2006 1
Brusellozda laboratuvar tanı yöntemleri 14.02.2006 1 Spesifik tanı yöntemleri: 1. Direk (kült ltür r ve bakterinin gösterilmesi) g 2. Antikorların n gösterilmesig 1.Standart tüp aglütinasyonu 2.Rose Bengal
DetaylıRIDASCREEN Influenza A IgA, IgG
RIDASCREEN Influenza A IgA, IgG Makale no.: K6311 (IgA) K6321 (IgG) R-Biopharm AG, An der neuen Bergstraße 17, D-64297 Darmstadt, Almanya Tel.: +49 (0) 61 51 81 02-0 / Telefax: +49 (0) 61 51 81 02-20 1.
DetaylıÇiğ, işlenmiş ve karışık et, süt ve plazmada tür içeriğinin kalitatif tespiti için F.A.S.T. IMMUNOSTICK ET TÜRLERİ TARAMA KİTİ
Çiğ, işlenmiş ve karışık et, süt ve plazmada tür içeriğinin kalitatif tespiti için F.A.S.T. IMMUNOSTICK ET TÜRLERİ TARAMA KİTİ İÇERİK BÖLÜM SAYFA NUMARASI 1 2 F.A.S.T (FOOD ANALYTE SCREENING TESTS) 2 2
DetaylıELEGANCE PROLAKTİN ELİZA KİTİ
KULLANIM AMACI ELEGANCE Neonatal PROLAKTİN ELISA, insan serum ya da plazmasındaki Prolaktin (PRL) değerini bulmak için in vitro diyagnostik kantitatif ölçümlerde, kullanılmak üzere üretilmiştir. ELEGANCE
DetaylıEnzygnost Anti-HAV/IgM
Revizyon çubuğu, önceki versiyonda yapılan güncellemeleri göstermektedir. Kullanım Amacı İnsan serumu veya plazmasındaki Hepatit A Virüsüne (HAV) özgü IgM antikorlarının kalitatif tespiti için enzim immün
DetaylıProtein C Antijen Test Kit REF 5285
Protein C Antijen Test Kit REF 5285 In Vitro Diagnostik kullanım için KULLANIM AMACI Sitratlı insan plazmasında Protein C Antijen kantitatif tespiti için bir enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) testidir.
DetaylıİÇERİK TABLOSU. Kullanılan Semboller Üretici. In vitro diagnostik medikal gereç. Lot numarası. Katalog numarası. ile Kullanım. Kullanım bilgileri
İÇERİK TABLOSU Kullanılan Semboller... 5 Türkçe Kullanım Amacı... 9 Test Prensibi... 9 Reaktifler... 9 Tanımlama,kullanım için hazırlama ve saklama koşulları.. 9 Kit içeriğinde olmayan gerekli materyaller...
DetaylıÜRÜN GÜVENLİK BİLGİ FORMU
91 / 155 / EEC ve Güvenlik Bilgi Formu Hazırlama Usul ve Esaslarına (11 / 03 / 2002 24692) göre hazırlanmıştır. 1. Madde / Müstahzar ve Şirket/ İş Sahibinin Tanımı: Ürünün Ticari İsmi : VP CRYSTAL Ürün
DetaylıEnzygnost Anti-HAV HAV. Kullanım Amacı. Özet ve Açıklama. Yöntem Prensibi. Reaktifler
HAV Revizyon çubuğu, önceki versiyonda yapılan güncellemeleri göstermektedir. Kullanım Amacı İnsan serumu veya plazmasındaki hepatit A virüsü antijenine karşı belirli antikorların kalitatif tespiti veya
DetaylıCevaplara bir kan damlasından ulaşabiliriz. TEST PROSEDÜRLERİ & SORUN GİDERME
TEST PROSEDÜRLERİ & SORUN GİDERME Prosedür-Genel Bakış Önemli yöntemsel notlar - Farklı kitlerden bileşenleri başka bileşenlerle değiştirmeyiniz - Kapiller venöz kan (anti-koagülanlı veya anti-koagülansız)
DetaylıELEGANCE FT 4 ELİZA KİTİ
KULLANIM AMACI ELEGANCE TSH ELISA, insan serum ve plazmasındaki Serbest tiroksin hormonunun değerini (FT4) in vitro diyagnostik kantitatif ölçümlerde kullanılmak için üretilmiştir. ELEGANCE ELİZA KİTİNİN
DetaylıKLİNİK BİYOKİMYA UZMANLARI DERNEĞİ EKSTERNAL KALİTE KONTROL PROGRAMI
Kullanım amacı KBUDEK Immunoassay Eksternal Kalite Kontrol Programı, bu programa katılan her bir laboratuvarın performansını diğer laboratuvarlarla test, yöntem ve cihaz bazında karşılaştırılmasını sağlamak
DetaylıM47 MICROGEN STREP MICROGEN
M47 MICROGEN STREP MICROGEN Strep; kültür ortamından Streptococcus Lancefield gruplarının (A, B, C, D, F ve G) tespitini hızlı bir şekilde gerçekleştiren latex slide aglütasyon testidir. İnsanda enfeksiyona
DetaylıBRCA 1/2 DNA Analiz Paneli
FAST-BRCA Sequencing Kit BRCA 1/2 DNA Analiz Paneli Dizi Analizi Amaçlı Kullanım İçin KULLANIM KILAVUZU İÇİNDEKİLER 1 GİRİŞ... 3 2 KİT İÇERİĞİ... 3 3 SAKLAMA... 3 4 GEREKLİ MATERYAL VE CİHAZLAR... 3 5
DetaylıÜRÜN KULLANIM KILAVUZU
ÜRÜN KULLANIM KILAVUZU 1.0 Ürün bilgileri 1.1 Ürün adı : May-Grünwald Giemsa Boyama Seti 1.2 Ürün Kodu : 5025-100, 5025-500, 5025-1000 1.3 Ürün Marka adı : GBL 1.4 Ürün Tanımı: Kan hücrelerinin, lenfohemopoetik
DetaylıELISA. Dr. Serkan SAYINER -
ELISA Dr. Serkan SAYINER - serkan.sayiner@neu.edu.tr ELISA nedir? Enzim bağlı konjugat ve enzim spesifik substrat kullanılarak, antijen-antikor reaksiyonlarının renk değişimi olarak elde edilmesi ve bunun
DetaylıELEGANCE FSH ELİZA KİTİ
KULLANIM AMACI ELEGANCE FSH ELİZA, insan serum ya da plazmasındaki folikül uyarıcı hormon (FSH) değerini bulmak için in vitro diyagnostik kantitatif ölçümlerde kullanılmak üzere üretilmiştir. ELEGANCE
DetaylıEnzygnost Anti-HCV 4.0
Revizyon çubuğu, önceki versiyonda yapılan güncellemeleri göstermektedir. Kullanım Amacı İnsan serumundaki ve plazmasındaki HCV'ye (hepatit C virüsü) özgü IgG ve IgM antikorlarının kalitatif tespiti için
DetaylıQIAsymphony SP Protokol Sayfası
QIAsymphony SP Protokol Sayfası PC_AXpH_HC2_V1_DSP protokolü Kullanım Amacı İn vitro diagnostik kullanım içindir. Bu protokol QIAsymphony SP ve QIAsymphony DSP AXpH DNA Kiti kullanılarak PreservCyt Solüsyonunda
DetaylıÜRÜN GÜVENLİK BİLGİ FORMU
91 / 155 / EEC ve Güvenlik Bilgi Formu Hazırlama Usul ve Esaslarına (11 / 03 / 2002 24692) göre hazırlanmıştır. 1. Madde / Müstahzar ve Şirket/ İş Sahibinin Tanımı: Ürünün Ticari İsmi : VP AC Ürün Kodu
DetaylıBornova Vet.Kont.Arst.Enst.
Mikotoksinlerin Önemi ve Mikotoksin Test Metotları Dilek ÇİMEN TÜBİTAK ATAL 8-9 EKİM 2008 İZMİR MİKOTOKSİNLER Mikotoksinler, Mantarlar tarafından uygun ortam, ışık,sıcaklık ve nem şartlarında sentezlenen
DetaylıVERİFİKASYON. Dr. Tijen ÖZACAR. Ege Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Mikrobiyoloji AD - İZMİR
VERİFİKASYON Dr. Tijen ÖZACAR Ege Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Mikrobiyoloji AD - İZMİR TANIM Ticari veya laboratuvarda geliştirilmiş bir testin, laboratuvardaki performansının ölçülerek dökümante
Detaylı