AESKULISA IA2 SL Ref 3605
|
|
- Ufuk Yazıcı
- 6 yıl önce
- İzleme sayısı:
Transkript
1 AESKULISA Ref 3605
2
3 Ürün Ref Ürün Tanımı Kullanım Kılavuzu İçindekiler 1 Kullanım amacı Klinik Uygulama ve Test Prensibi Kit İçerikleri Saklama ve Raf Ömrü Kullanım Önlemleri Örnek Toplama, Kullanma ve Saklama Test Prosedürü Kantitatif ve Kalitatif Yorumlama Teknik Veri Performans Verisi Literatür AESKU.DIAGNOSTICS GmbH & Co. KG Mikroforum Ring Wendelsheim, Almanya Tel: Fax: Info@aesku.com
4 1 Kullanım Amacı AESKULISA insan serumunda ki insan IA2 ye karşı antikorların kantitatif ve kalitatif tespiti için rekombinant insan tirozin fosfataz-ilgili protein islet antijenini 2 (IA2) kullanan katı faz enzim immunoassaydir. Bu test tip 1 şeker hastalığının tanısında bir araçtır. 2 Klinik Uygulama ve Test Prensibi İnsüline bağlı şeker hastalığı, tip I diyabet (T1DM), Langerhans` adacıklarının insülin üreten ß-hücrelerinin otoimmün yıkımından kaynaklanan kronik otoimmün hastalıktır. İnsülin üretiminin ve ß-hücresi otoantikorları varlığının çoğunun veya tamamının eksikliği ile karakterize edilir. T1DM otoimmün patogenezi ön-klinik aşamada ß-cells antijenlerine karşı otoantikorlar tarafından eşlik edilir. Bu antikorlar ile tanımlanan antijenler insülin, glutamik asit dekarboksilaz (GAD65 kda izoform) ve tirozin fosfataz-ilişkili protein islet antijeni 2 (IA2) içerir. IA2 bir transmembran proteindir ve tirozin fosfatazların ailesine aittir. Tanımlanan epitoplar IA2 nin hücre içi etki alanında lokalizedir. Anti-IA2 antikorları yaşa bağlı olarak yeni başlangıçlı hastaların %50-70inde bulunur. Özellikle küçük yaştaki çocuklar yüksek oran ortaya koyar. anti-ia2 antikorlarının tespiti diyabete hızlı bir ilerleme ile ilişkilidir. IA2 için pozitif aile üyeleri gelişen T1DM in %81 riskine sahiptir. IA2 antikorları için pozitivite GAD65 karşı antikorlara nazaran ß-hücre yıkımı için daha spesifik bir markır olabilir ve başka otoimmün hastalıklarda daha sık görülür. Test prensibi 1:4 seyreltilmiş serum örnekleri spesifik antijenle kaplı mikrotitre plaklarında inkübe edilir. Hastanın antikorları, numunede varsa, antijene bağlanır. Bağlanmayan kısım sonraki aşamada yıkanır. Daha sonra IA2 biyotini inkübe edilir. Bu aşama esnasında IA2 otoantikorları plaktaki hareketsiz IA2 ve sıvı fazdaki IA2 Biyotini arasında bir köprü oluşturur. Bağlanmayan IA2 sonraki aşamada yıkanır. Bağlanan IA2 biyotin miktarı daha sonra biyotine bağlanan streptavidin- peroksidazın (konjugat) eklenmesiyle tanımlanır. Bağlanmayan streptavidin- peroksidaz sonraki aşamada yıkanır. TMB-substratının eklenmesi seyreltilmiş asitle durdurulan bir enzimatik kolorimetrik (mavi) reaksiyon oluşturur (renk sarıya döner). Kromojenden renk oluşum oranı örnekteki ilgili antikorların başlangıç konsantrasyonuyla orantılıdır. Seite 1 von 10
5 3 Kit İçerikleri Öğe Miktar Kapak rengi SULANDIRILACAK Örnek Buffer (5x) 1 x 20ml Beyaz Sarı Solüsyon rengi Yıkama Buffer (50x) 1 x 20ml Beyaz Yeşil IA2 Biyotin 3 şişe Beyaz - Öğe Miktar KULLANIMA HAZIR Kapak rengi Solüsyon rengi Tanım / İçerikler 5 x konsantre Tris, sodyum klorid (NaCl), bovin serum albumin (BSA), sodyum azid < 0.1% (koruyucu) 50 x konsantre Tris, NaCl, Tween 20, sodyum azid < 0.1% (koruyucu) Rekombinant insana konjuge biyotin; bovin serum albumin (BSA), liyofilize Tanım / İçerikler Sulandırma buffer 1 x 20ml Kırmızı Kırmızı PBS, bovin serum albumin (BSA) Negatif Kontrol 1 x 1ml Yeşil Renksiz Pozitif Kontrol 1 x 1ml Kırmızı Sarı Cut-off Kalibratör 1 x 1ml Mavi Sarı Kalibratörler 6 x 1ml Beyaz Sarı * Konjugat 1 x 15ml Mavi Mavi TMB Substrat 1 x 15ml Siyah Renksiz Durdurma solüsyonu 1 x 15ml Beyaz Renksiz 1M Hidroklorik Asit Mikrotitre plak * Konsantrasyonla artan renk 12 x 8 kuyu stribi N/A N/ A GEREKEN AMA SAĞLANMAYAN MATERYALLER İnsan serumu (seyreltilmiş), bovin serum albumin (BSA), sodyum azid < 0.1% (koruyucu) İnsan serumu (seyreltilmiş), bovin serum albumin (BSA), sodyum azid < 0.1% (koruyucu) İnsan serumu (seyreltilmiş), bovin serum albumin (BSA), sodyum azid < 0.1% (koruyucu) Her kalibratörün konsantrasyonu: 0, 25, 75, 125, 250, 500 IU/ml. İnsan serumu (seyreltilmiş), bovin serum albumin (BSA), sodyum azid < 0.1% (koruyucu) Horseradish peroksidaza bağlanmış streptavidin; bovin serum albumin (BSA) Stabilize tetrametilbenzidin ve hidrojen peroksit (TMB/H2O 2) Ayrılabilir mikrokuyularla. Kaplama için paragraf 1 bakın. Mikrotitre plak okuyucu 450 nm okuyucu filtre ve önerilen 620 nm referans filtre ( nm). Cam eşya (silindir Ml), dilüsyonlar için test tüpleri. Vortex karıştırıcı, hassas pipetler (10, 100, 200, 500, 1000 µl) veya ayarlanabilir multipipet ( µl). Mikroplak yıkayıcı cihazı (300 µl tekrarlama veya multichannel pipet veya otomatik sistem), emici kağıt. Bizim testlerimiz Amerika Birleşik Devletleri Farmakopesi (USP 26 - NF 21) ve Avrupa Farmakopesi (Eur.Ph.4th ed.) tanımına göre saflaştırılmış suyla kullanılmak üzere tasarlanır. 4 Saklama ve Raf Ömrü Tüm reaktifleri ve mikroplağı orijinal kaplarında 2-8 C/35-46 F da saklayın. Sulandırılmış IA2- Biyotini sulandırma gününde kullanılmak zorundadır. Hazırlandığında sulandırılmış solüsyonlar 1 ay 2-8 C/35-46 F da stabildir. Reaktifler ve mikroplak sadece her bileşende belirtilen son kullanma tarihi içinde kullanılmalıdır. TMB solüsyonunun ışığa yoğun maruziyetinden kaçının. Mikroplakları kurutucu barındıran tasarlanmış folyoda saklayın ve sıkıca kapatın. Seite 2 von 10
6 5 Kullanım Önlemleri 5.1 Sağlık tehlikesi verileri BU ÜRÜN SADECE IN VITRO DIAGNOSTIK KULLANIM İÇİNDİR. Bu nedenle sadece in vitro diagnostik yöntemlerinde eğitimli ve özellikle tavsiye edilen personel kiti kullanabilir. Bu cihaz, özellikle toksik veya amaçlanan kullanım koşullarında tehlikeli olarak kabul edilmemesine rağmen, maksimum güvenlik için aşağıdakilere bakınız: Öneriler ve önlemler Bu kit olası tehlikeli bileşenler içerir. Kit reaktifleri gözler ve cilt için tahriş edici sınıflandırılmasa da gözler ve cilt ile temasından kaçınılmasını ve tek kullanımlık eldivenler giyilmesini öneririz. UYARI! Kalibratörler, Kontroller ve Bufferlar koruyucu olarak sodyum azid (NaN3) içerir. NaN3 yutulursa veya cilt ya da gözler tarafından emilirse toksik olabilir. NaN3 yüksek oranda patlayıcı metal azidleri oluşturmak için kurşun ve bakır tesisat ile reaksiyona girebilir. Atımda azid birikmesini önlemek için büyük hacimlerde su ile yıkayın. Lütfen CDC ya da diğer yerel/ulusal yönergelerde belirtildiği gibi dekontaminasyon prosedürlerine bakın. Kiti işlerken sigara içmeyin veya birşey yiyip içmeyin. Ağızla pipetleme yapmayınız. Bu kitin bazı reaktifleri için kullanılan tüm insan kaynaklı malzemeler onaylanmış yöntemlerle test edilmiş ve HbsAg, Hepatit C ve HIV 1 için nagatif bulunmuştur. Ancak hiçbir test bu tip malzemelerde viral ajanların tamamen yokluğunu garanti edemez. Bu nedenle kit kontrollerini, standartları ve hasta örneklerini bulaşıcı hastalık geçirme kapasitesine sahipmiş gibi ve ulusal gerekliliklere göre kullanın. Bu kit içerikler tablosunda belirtildiği gibi hayvan kaynaklı malzemeler içerir, ulusal gerekliliklere göre kullanın. 5.2 Kullanım için genel yönergeler Etiketlemede dahil olmak üzere ürün bilgisinin kusurlu veya yanlış olması halinde lütfen test kitinin üreticisi veya satıcısıyla temasa geçin. Farklı lot numaralarına sahip reaktifleri veya mikroplakları karıştırmayın veya birbirlerinin yerine kullanmayın. Bu sonuçlarda değişikliğe yol açabilir. Kullanmadan önce tüm bileşenlerin oda sıcaklığına ulaşmasına izin verin (20-32 C/ F), iyice karıştırın ve en iyi test performansı için önerilen inkübasyon şemasını izleyin. İnkübasyon: Otomatik sistemler için 30 C/86 F da test performansı öneririz. Bileşenleri asla 37 C/ 98.6 F dan daha yüksek sıcaklığa maruz bırakmayın. Substrat solüsyonunu her zaman sadece yeni uçlarla pipetleyin. Bu reaktifi ışıktan koruyun. Konjugatı asla önceden başka reaktiflerle kullanılan uçlarla pipetlemeyin. Kesin klinik tanı sadece test performansının sonuçlarına dayandırılmamalıdır, tüm klinik ve laboratuvar bulguları değerlendirildikten sonra doktor tarafından yapılmalıdır. Bu tanı farklı diagnostik metotlar kullanılarak doğrulanır. Seite 3 von 10
7 6 Örnek Toplama, Kullanma ve Saklama Tercihen taze toplanmış serum örneklerini kullanın. Kanın çekilmesi ulusal gerekliliklere uygun olmalıdır. İkterik, lipemik, hemolize veya bakteriyel olarak kontamine örnekleri kullanmayın. Partikülleri olan serumlar düşük hızda santrifüjleme ile (<1000 x g) temizlenmelidir. Kan örnekleri temiz, kuru ve boş tüplerde toplanmalıdır. Ayrılma sonrası, serum örnekleri ilk 8 saat boyunca kullanılmalıdır, sırasıyla 48 saate kadar 2-8 C/35-46 F da sıkıca kapalı saklanmalı veya daha uzun süreler için -20 C/-4 F da dondurulmalıdır. 7 Test Prosesürü 7.1 Başlamadan önce hazırlıklar Lütfen sadece aynı günde kullanılacak reaktiflerin hazırlanması gerektiğini unutmayın. Konsantre reaktifleri seyreltme: Distile suyla konsantre örnek bufferı 1:5 seyreltin (ör. 20 ml artı 80 ml). Distile suyla konsantre yıkama bufferı 1:50 seyreltin (ör. 20 ml artı 980 ml). Yanlışlardan kaçınmak için farklı kalibratörlerin kapağının işaretlenmesini öneririz. Örnekler: Serum örneklerini örnek buffer (1x) ile 1:4 seyreltin, ör. 225 µl örnek buffer (1x) + 75 µl serum. İyice karıştırın! Sulandırma ve IA2 Biyotinini seyreltme: Liyofilize IA2 Biyotinini iki aşamada sulandırın: İlk olarak, bir şişeye 1 ml sulandırma buffer ekleyin, 5 dakika bekletin ve IA2 Biyotini tamamen çözülene kadar karıştırın. Kap içinde hiç liyofilize veya sulandırılmış IA2 Biyotini kalmadığından emin olun. İkinci aşamada,5 ml sulandırma bufferına 1 ml sulandırılmış IA2 Biyotini aktarın ve iyice karıştırın. Sulandırılmış IA2 Biyotininin bir şişesi 6 strip için yeterlidir. Eğer bir testte daha fazla strip kullanılacaksa, liyofilize IA2 Biyotininin iki şişesi sulandırılmalı ve yukarıda belirtildiği gibi seyreltilmeli, daha sonra birleştirilmelidir. İyice karıştırın! Yıkama: 8 kuyu başına 20 ml seyreltilmiş yıkama buffer (1x) veya 96 kuyu için 200 ml hazırlayın, ör.4 ml konsantre artı 196 ml distile su. Otomatik yıkama: Cihazı ayarlamak için gereken fazladan hacmi ve robot pipetinin ölü hacmini hesaba katın. Manuel yıkama: Plağı ters çevirerek kuyulardan sıvıyı atın. Temiz emici kağıt üstünde kuyularla mikrokuyu çerçeveye aşağı taraflı kuvvetlice vurun. Her kuyuya 300 µl seyreltilmiş yıkama buffer pipetleyin, 20 saniye bekleyin. Tüm prosedürü iki kez tekrarlayın. Mikroplaklar: Test için gereken kuyuların sayısını hesaplayın. Kullanılmayan kuyuları çerçeveden çıkartın, sağlanan plastik çantada yerleştirin ve saklayın, kurutucu ile birlikte, sıkıca kapatın (2-8 C/35-46 F). Seite 4 von 10
8 7.2 Pipetleme Şeması Kalibratörler, kontroller ve örneklerin aşağıdaki gibi pipetlenmesini öneririz: KANTİTATİF yorumlama için KALİTATİF yorumlama için A Kal A Kal E P1 B Kal A Kal E P1 C Kal B Kal F P2 D Kal B Kal F P2 E Kal C PC P3 F Kal C PC P3 G Kal D NC H Kal D NC A NC P2 B NC P2 C CC P3 D CC P3 E PC F PC G P1 H P1 KalA: kalibratör A KalD: kalibratör D PC: pozitif kontrol P1: hasta 1 KalB: kalibratör B KalE: kalibratör E NC: negatif kontrol P2: hasta 2 KalC: kalibratör C KalF: kalibratörf CC: cut-off kalibratör P3: hasta Test Aşamaları Aşam Tanım a 1. Yukarıdaki aşama 7.1 den hazırlıkların pipetleme öncesi yapılmış olmasını sağlayın. 2. İstenen kantitatif/kalitatif yorumlama sonuçlarına uygun olarak aşağıdaki aşamaları kullanın: KONTROLLER & ÖRNEKLER 3. Yukarıda 7.2 de belirtildiği gibi tasarlanan kuyulara pipetleyin, her ikisinden 100 µl: a. KANTİTATİF için kalibratörler (KAL.A - KAL.F) veya b. KALİTATİF yorumlama için Cut-off Kalibratör (CC) ve aşağıdakilerin her birinden 100 µl: 4. Negatif kontrol (NC) ve Pozitif kontrol (PC), ve Hastalar seyreltilmiş serumu (P1, P2...) C/ F da 60 dakika inkübe edin µl yıkama buffer ile 3x yıkayın (seyreltilmiş 1:50). Seite 5 von 10
9 6. IA2 Biyotin Her kuyuya 100 µl IA2 Biyotin solüsyonu pipetleyin (yukarıda 7.1 de belirtildiği gibi) C/ F da 30 dakika inkübe edin µl yıkama buffer ile 3x yıkayın (seyreltilmiş 1:50). 9. KONJUGAT Her kuyuya 100 µl konjugat pipetleyin C/ F da 30 dakika inkübe edin. 300 µl yıkama buffer ile 3x yıkayın (seyreltilmiş 1:50). 12. SUBSTRAT Her kuyuya 100 µl TMB substrat pipetleyin C/ F da 30 dakika inkübe edin, yoğun ışıktan koruyun. Seite 6 von 10
10 14. DURDURMA Substrat pipetlemedeki gibi aynı sırayı kullanarak her kuyuya 100 µl durdurma solüsyonu pipetleyin. 15. Minimum 5 dakika inkübe edin saniye plağı dikkatlice çalkalayın dakika içinde 450 nm de absorbansı okuyun (önerilen 450/620 nm) Seite 7 von 10
11 8 Kantitatif ve Kalitatif Yorumlama Ürün Ref.: 3605 Manuel Rev. No. 002 : Kantitatif yorumlama için IU/ml cinsinden ilgili konsantrasyon değerlerleriyle ilgili (x-ekseni) her kalibratörün optik yoğunluğu (y-ekseni) işaretlenerek standart eğri belirler. En iyi sonuçlar için log/lin koordinatlarını ve 4-Parameter Fit öneririz. Her örneğin OD sinden IU/mI cinsinden ifade edilen ilgili antikor konsantrasyonlarını okuyun. Standart eğri örneği Normal Aralık Pozitif Sonuçlar < 30 IU/ml > 30 IU/ml Bu örneği hastanın sonucunu yorumlamak için KULLANMAYIN. Kalibratörler IgG OD 450/620 nm CV % (Varyasyon) 0 IU/ml IU/ml IU/ml IU/ml IU/ml IU/ml Hesaplama örneği Hasta Tekrar (OD) Ortalama (OD) Sonuç (IU/ml) P / P / En yüksek kalibratör aralığının üstündeki örnekler >Max olarak raporlanmalıdır. 1 Uygun şekilde seyreltilmeleri ve tekrar test edilmeleri gerekir. Kalibratör aralığının altındaki örnekler < Min olarak raporlanmalıdır. Lot spesifik verisi için ilişikteki kalite kontrol broşürüne bakın. Medikal laboratuvarlar ulusal düzenlemeler tarafından öngörüldüğü gibi, kendi kontrollerimiz ve/veya dahili toplanmış serumlar kullanılarak in-house kalite kontrol yapabilir. Her laboratuvar kendi teknikleri, kontrolleri, cihazı ve hasta popülasyonuna bağlı olarak, kendi belirlenmiş prosedürlerine göre kendi normal aralığını belirlemelidir. Kontrol değerlerinin kriterleri karşılamadığı durumda test geçersizdir ve tekrarlanmalıdır. Aşağıdaki teknik konular doğrulanmalıdır: (Hazırlanmış) reaktiflerin son kullanma tarihleri, saklama koşulları, pipetler, cihazlar, fotometre, inkübasyon koşulları ve yıkama yöntemleri. Test edilen ögeler anormal değerler veya herhangi sapma türü gösteriyorsa veya açıklanabilir neden olmaksızın doğrulama kriterleri yerine getirilmezse lütfen test kitinin üreticisi veya satıcısıyla temasa geçin. Kalitatif yorumlama için cut-off kalibratör ve hasta örneklerinin optik yoğunluğunu okuyun. Cut-off kalibratörün OD si ile hastanın OD sini kıyaslayın. Daha yüksek OD sahip tüm örnekler pozitif düşünülür, daha düşük OD sahip örnekler negatif düşünülür. Negatif: OD hasta < OD cut-off Pozitif: OD hasta > OD cut-off Seite 8 von 10
12 9 Teknik Veri Örnek materyali: Örnek hacmi: Toplam inkübasyon süresi: Kalibrasyon aralığı: Analitik duyarlılık: Saklama: Tespit sayısı: serum 1x örnek buffer ile 1:4 seyreltilmiş 75 µl örnek C/ F da 150 dakika IU/ml 1 IU/ml 2-8 C/35-46 F da, sadece orijinal şişeler kullanın. 96 test 10 Performans Verisi 10.1 Analitik duyarlılık Tespit sınırı AESKULISA ve 8 kez için 8 düşük negatif örnek üstünde 60 kez örnek buffer test edilmesi 1 IU/ml tespit sınırı verdi Özgüllük ve duyarlılık Mikrotitre plak rekombinant insan IA2 ile kaplanır. Başka otoantijenler için çapraz reaktiviteler bulunmamıştır. IA2 otoantikorlarının diagnostik özgüllüğü 95.6% dır. IA2 otoantikorlarının diagnostik duyarlılığı 62% ye kadardır. [1] 10.3 Doğrusallık Seçilen serumlar bu kitle test edilmiş ve doğrusal olarak seyreltme için bulunmuştur. Ancak, insan otoantikorlarının heterojen doğası nedeniyle bu kurala uymayan örnekler olabilir. Örnek Dilüsyon Ölçülen Beklenen Geri No. Faktörü (IU/ml) (IU/ml) Kazanım 1 1 / (%) 1 / ,85 1 / / / / / / Seite 9 von 10
13 10.4 Kesinlik Ürün Ref.: 3605 Testin kesinliğini belirlemek için değişkenlik (intra ve inter-test) standart eğri üzerinde bir aralık temsil etmek üzere seçilen üç serum örneğinde kendi tekrarlanabilirliği incelenerek değerlendirildi. Intra-test Örnek No. Ortalama CV (%) 1 (IU/ml) , Inter-test Örnek No. Ortalama CV (%) 1 (IU/ml) Kalibrasyon AESKULISA, WHO referans reaktifi NIBSC kod 97/550 karşı kalibre edilir. 11 Literatür Chen S, Willis J, Maclean C, Ananieva-Jordanova R, Amoroso MA, Brooking H, Powell M, Collins A, Bennett S, Mitchell S, Burne P, Furmaniak J, Smith BR (2005). Sensitive nonisotopic assays for autoantibodies to IA-2 and to a combination of both IA-2 and GAD65. Clin Chim Acta.357 (1): Törn C, Mueller PW, Schlosser M, Bonifacio E, Bingley PJ; Participating Laboratories (2008). iabetes Antibody Standardization Program: evaluation of assays for autoantibodies to glutamic acid decarboxylase and islet antigen-2. Diabetologia 51 (5): Lan MS, Wasserfall C, Maclaren NK, Notkins AL (1996). IA-2, a transmembrane protein of the protein tyrosine phosphatase family, is a major autoantigen in insulin-dependent diabetes mellitus. Proc Natl Acad Sci U S A.; 93 (13): Van den Driessche A, Eenkhoorn V, Van Gaal L, De Block C (2009). Type 1 diabetes and autoimmune polyglandular syndrome: a clinical review. Neth J Med. 67(11): Winter WE, Harris N, Schatz D (2002). Type 1 diabetes islet autoantibody markers. Diabetes Technol Ther 4(6): [1] Winter WE (2015). IASP The current workshop and planning of future workshops. Presented at the 14th International Congress of the Immunology of Diabetes Society (12-16 April 2015, Munich, Germany). [1] Lampasona V, Williams AJK, Schlosser M (2015). Results of the IASP 2015 Workshop. Presented at the 14th International Congress of the Immunology of Diabetes Society (12-16 April 2015, Munich, Germany). Seite 10 von 10
14 - İn vitro diagnostik kullanım içindir Katalog numarası Lot EC Uygunluk Beyanı 96 test Kullanım talimatlarına bakın Tarafından kullanılır 2-8 C de (35-46 F) saklayın Tarafından üretildi
15 Cut off Kalibratör Pozitif Kontrol Negatif Kontrol Kalibratör Geri kazanım Konjugat Kaplı mikrotitre plak Yıkama buffer Substrat buffer Durdurma solüsyonu Örnek buffer IA2 Biyotini ilavesi
AESKULISA GAD65 SL Ref 3606
AESKULISA Ref 3606 Ürün Ref. 3606 Ürün Tanımı Manuel Rev. No. 002 : 2015-10-16 Kullanım Kılavuzu İçindekiler 1 Kullanım amacı... 1 2 Klinik Uygulama ve Test Prensibi... 1 3 Kit İçerikleri... 2 4 Saklama
DetaylıRIDASCREEN Echinococcus IgG
RIDASCREEN Echinococcus IgG Makale no: K7621 R-Biopharm AG, An der neuen Bergstraße 17, D-64297 Darmstadt, Almanya Telefon: +49 6151 8102-0 / Fax: +49 6151 8102-20 1. Kullanım amacı İn-vitro diagnostik
DetaylıRIDASCREEN Leishmania Ab
RIDASCREEN Leishmania Ab Makale no: K7121 R-Biopharm AG, An der neuen Bergstraße 17, D-64297 Darmstadt, Almanya Telefon: +49 (0) 6151 8102-0 / Fax: +49 (0) 6151 8102-20 1. Kullanım amacı İn vitro diagnostik
DetaylıKullanım Kılavuzu Giriş
Kullanım Kılavuzu Giriş 1.Kullanım Amacı 2 2. Klinik Uygulamalar ve Test prensibi 2 3. Kit İçeriği 3 4. Saklama ve Raf Ömrü 3 5. Kullanım önerileri 4 6. Numune toplama, hazırlama ve saklama 4 7. Test prosedürü
DetaylıRIDASCREEN Toxocara IgG
RIDASCREEN Toxocara IgG Makale no: K7421 R-Biopharm AG, An der neuen Bergstraße 17, D-64297 Darmstadt, Almanya Telefon: +49 6151 8102-0 / Fax: +49 6151 8102-20 1. Kullanım amacı İn vitro diagnostik kullanım
DetaylıINNOTEST HIV Antigen mab Neutralization Reagents
KOD: FRI58431 80565 INNOTEST HIV Antigen mab Neutralization Reagents 28698 v2 2017-04-25 p 1/6 INNOTEST HIV Antigen mab Neutralization Reagents Türkçe Üretici: Fujirebio Europe N.V. Technologiepark 6 9052
DetaylıRIDASCREEN Bordetella IgA, IgG, IgM
RIDASCREEN Bordetella IgA, IgG, IgM Makale no:k2511 (IgA) K2521 (IgG) K2531 (IgM) R-Biopharm AG, An der neuen Bergstraße 17, D-64297 Darmstadt, Almanya Telefon: +49 61 51 81 02-0 / Fax: +49 61 51 81 02-20
DetaylıRIDASCREEN Mycoplasma pneumoniae IgA, IgG, IgM
RIDASCREEN Mycoplasma pneumoniae IgA, IgG, IgM Makale no:k4311 (IgA) K4321 (IgG) K4331 (IgM) R-Biopharm AG, An der neuen Bergstraße 17, D-64297 Darmstadt, Almanya Telefon: +49 61 51 81 02-0 / Fax: +49
DetaylıKullanım Kılavuzu Giriş
Kullanım Kılavuzu Giriş 1.Kullanım Amacı 2 2. Klinik Uygulamalar ve Test prensibi 2 3. Kit İçeriği 3 4. Saklama ve Raf Ömrü 3 5. Kullanım önerileri 4 6. Numune toplama, hazırlama ve saklama 4 7. Test prosedürü
DetaylıRTA DNA qpcr Probe Master Mix
RTA DNA qpcr Probe Master Mix Kullanma Kılavuzu Yayın Tarihi -- 2012-01 DNA'nın gerçek zamanlı tayini ve miktar ölçümü için Yalnızca profesyonel kullanım için REF 09030025 25 test 09030100 100 test 09030500
DetaylıRTA JEL / PZR Saflaştırma Kiti
RTA JEL / PZR Saflaştırma Kiti Kullanma Kılavuzu Yayın Tarihi - 2011-12 DNA parçalarının agaroz jelden geri kazanımı ve PZR ürünlerinin saflaştırılması için Yalnızca profesyonel kullanım için REF 09009050
DetaylıKullanım Kılavuzu Giriş
Kullanım Kılavuzu Giriş 1.Kullanım Amacı 2 2. Klinik Uygulamalar ve Test prensibi 2 3. Kit İçeriği 3 4. Saklama ve Raf Ömrü 3 5. Kullanım önerileri 4 6. Numune toplama, hazırlama ve saklama 4 7. Test prosedürü
DetaylıRIDASCREEN VZV IgA, IgG, IgM
RIDASCREEN VZV IgA, IgG, IgM Makale no:k5611 (IgA) K5621 (IgG) K5631 (IgM) R-Biopharm AG, An der neuen Bergstraße 17, D-64297 Darmstadt, Almanya Telefon: +49 61 51 81 02-0 / Fax: +49 61 51 81 02-20 1.
DetaylıRIDASCREEN Influenza A IgA, IgG
RIDASCREEN Influenza A IgA, IgG Makale no.: K6311 (IgA) K6321 (IgG) R-Biopharm AG, An der neuen Bergstraße 17, D-64297 Darmstadt, Almanya Tel.: +49 (0) 61 51 81 02-0 / Telefax: +49 (0) 61 51 81 02-20 1.
DetaylıÜRÜN KULLANIM KILAVUZU
ÜRÜN KULLANIM KILAVUZU 1.0 Ürün bilgileri 1.1 Ürün adı : Alkali Fosfataz Lökosit Boyama Seti 1.2 Ürün Kodu : 5057-100 1.3 Ürün Marka adı : GBL 1.4 Ürün Tanımı: Kan, kemik iliği veya doku numunelerinde
DetaylıQMS LAMOTRIGINE. İmmün testi. Simgelerin Açıklamaları LAMOTRİGİN KALİBRATÖRLERİ 0373787
0155199-E-TR November, 2014 QMS LAMOTRIGINE İmmün testi Bu Quantitative Microsphere System (QMS) prospektüsü kullanım öncesinde dikkatle okunmalıdır. Prospektüste verilen talimatlar uygulanmalıdır. Bu
Detaylı(Alerjenik bileşim için ekteki uygun sertifikaya bakın)
RIDA AlleergyScreen Item no: A2141/A2142 Item no: A2241/A2242 Item no: A2341/A2342 Item no: A2441/A2442 Panel 1 (20 farklı allerjen) Panel 2 (20 solunum allerjeni) Panel 3 (20 gıda allerjeni) Panel 4 (20
DetaylıQMS TOPIRAMAT. İmmün testi. Simgelerin Açıklamaları TOPIRAMATE KONTROLLERİ 0374181 1-3
0155241-C October, 2014 QMS TOPIRAMAT İmmün testi Bu Quantitative Microsphere System (QMS) prospektüsü kullanım öncesinde dikkatle okunmalıdır. Prospektüste verilen talimatlar uygulanmalıdır. Bu prospektüste
DetaylıİÇERİK TABLOSU. In vitro diagnostik medikal gereç. Lot numarası. Katalog numarası. İle Kullanım. Kullanım bilgileri. Sıcaklık sınırlamaları
İÇERİK TABLOSU Kullanılan Semboller... 5 Türkçe Kullanım Amacı... 8 Test Prensibi... 8 Klinik Özgeçmiş... 9 Reaktifler... 9 Tanımlama,kullanım için hazırlama ve saklama koşulları.. 9 Kit içeriğinde olmayan
DetaylıRTA Kandan Genomik DNA İzolasyon Kiti
RTA Kandan Genomik DNA İzolasyon Kiti Kullanma Kılavuzu Yayın Tarihi - 2011-05 IVD İnsan kan örneklerinden in vitro tanı amaçlı genomik nükleik asit izolasyon ve saflaştırması için In vitro tanı amaçlı
DetaylıTANIMLAR. Dr. Neriman AYDIN. Adnan Menderes Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Mikrobiyoloji Anabilim Dalı
TANIMLAR Dr. Neriman AYDIN Adnan Menderes Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Mikrobiyoloji Anabilim Dalı In-vitro tanı Sürekli doğru sonuç Amaca uygun Zamanında Uygun maliyet In-vitro tanı elemanları Kitler
DetaylıRIDASCREEN Mumps Virüs IgG, IgM
RIDASCREEN Mumps Virüs IgG, IgM Makale no:k5521 (IgG) K5531 (IgM) R-Biopharm AG, An der neuen Bergstraße 17, D-64297 Darmstadt, Almanya Telefon: +49 61 51 81 02-0 / Fax: +49 61 51 81 02-20 1. Kullanım
DetaylıProtein C Antijen Test Kit REF 5285
Protein C Antijen Test Kit REF 5285 In Vitro Diagnostik kullanım için KULLANIM AMACI Sitratlı insan plazmasında Protein C Antijen kantitatif tespiti için bir enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) testidir.
DetaylıQMS LAMOTRIGINE. İmmün testi. Simgelerin Açıklamaları LAMOTRİGİN KONTROLLERİ 0374090
0155206-D-TR October, 2014 QMS LAMOTRIGINE İmmün testi Bu Quantitative Microsphere System (QMS) prospektüsü kullanım öncesinde dikkatle okunmalıdır. Prospektüste verilen talimatlar uygulanmalıdır. Bu prospektüste
DetaylıELEGANCE PROLAKTİN ELİZA KİTİ
KULLANIM AMACI ELEGANCE Neonatal PROLAKTİN ELISA, insan serum ya da plazmasındaki Prolaktin (PRL) değerini bulmak için in vitro diyagnostik kantitatif ölçümlerde, kullanılmak üzere üretilmiştir. ELEGANCE
DetaylıRIDASCREEN Masern / Measles Virüs IgG, IgM
RIDASCREEN Masern / Measles Virüs IgG, IgM Makale no:k5421 (IgG) K5431 (IgM) R-Biopharm AG, An der neuen Bergstraße 17, D-64297 Darmstadt, Almanya Telefon: +49 61 51 81 02-0 / Fax: +49 61 51 81 02-20 1.
DetaylıÇiğ, işlenmiş ve karışık et, süt ve plazmada tür içeriğinin kalitatif tespiti için F.A.S.T. IMMUNOSTICK ET TÜRLERİ TARAMA KİTİ
Çiğ, işlenmiş ve karışık et, süt ve plazmada tür içeriğinin kalitatif tespiti için F.A.S.T. IMMUNOSTICK ET TÜRLERİ TARAMA KİTİ İÇERİK BÖLÜM SAYFA NUMARASI 1 2 F.A.S.T (FOOD ANALYTE SCREENING TESTS) 2 2
DetaylıMAIA Pesticide MultiTest
MAIA Pesticide MultiTest GIDALARDA PESTİSiT KALINTILARI İÇİN AB MAKSİMUM KALINTI LİMİTLERİ İLE UYUMLU ÇOKLU KALINTI TARAMA TESTİ Microplate Acetylcholinesterase Inhibition Assay (MAIA) katı veya sıvı gıda
Detaylıattomol apo B-100 quicktype
attomol apo B-100 quicktype İnsan apolipoprotein B-100 (apo B-3500 mutasyonu) gen inde 10708G>A geçiş tespitine yönelik kit Sadece in vitro diagnostik kullanım içindir! 20 tespit sipariş numarası: 1015
DetaylıRIDASCREEN Entamoeba histolytica IgG
RIDASCREEN Entamoeba histolytica IgG Makale no: K1721 R-Biopharm AG, An der neuen Bergstraße 17, D-64297 Darmstadt, Almanya Telefon: +49 (0) 61 51 81 02-0 / Fax: +49 (0) 61 51 81 02-20 1. Kullanım amacı
DetaylıBrusellozda laboratuvar tanı yöntemleri 14.02.2006 1
Brusellozda laboratuvar tanı yöntemleri 14.02.2006 1 Spesifik tanı yöntemleri: 1. Direk (kült ltür r ve bakterinin gösterilmesi) g 2. Antikorların n gösterilmesig 1.Standart tüp aglütinasyonu 2.Rose Bengal
DetaylıKlinik Mikrobiyoloji Laboratuarında Validasyon ve Verifikasyon Kursu 12 Kasım 2011 Cumartesi Salon C (BUNIN SALONU) Kursun Amacı:
Klinik Mikrobiyoloji Laboratuarında Validasyon ve Verifikasyon Kursu 12 Kasım 2011 Cumartesi Salon C (BUNIN SALONU) Kursun Amacı: Katılımcılara; klinik mikrobiyoloji laboratuarlarında doğru, geçerli ve
DetaylıELEGANCE FSH ELİZA KİTİ
KULLANIM AMACI ELEGANCE FSH ELİZA, insan serum ya da plazmasındaki folikül uyarıcı hormon (FSH) değerini bulmak için in vitro diyagnostik kantitatif ölçümlerde kullanılmak üzere üretilmiştir. ELEGANCE
DetaylıEnzygnost Anti-HAV HAV. Kullanım Amacı. Özet ve Açıklama. Yöntem Prensibi. Reaktifler
HAV Revizyon çubuğu, önceki versiyonda yapılan güncellemeleri göstermektedir. Kullanım Amacı İnsan serumu veya plazmasındaki hepatit A virüsü antijenine karşı belirli antikorların kalitatif tespiti veya
DetaylıAESKULISA Intrinsic Factor Ref 3512
AESKULISA Ref 3512 Kullanım Kılavuzu İçindekiler 1 Kullanım Amacı... 1 2 Klinik Uygulama ve Test Prensibi... 1 3 Kit İçeriği... 2 4 Muhafaza ve Raf Ömrü... 2 5 Kullanım Önlemleri... 3 6 Numune Toplama,
DetaylıINNOTEST hplap. ANAHTAR-KODU: FRI INNOTEST hplap v p 1/9 Türkçe
INNOTEST hplap ANAHTAR-KODU: FRI80485 80326 INNOTEST hplap 28726 v1 2015-05-22 p 1/9 Türkçe Tarafından üretildi: Fujirebio Europe N.V. Technologiepark 6 9052 Gent Belgium Tel. +32 9 329 13 29 BTW BE 0427.550.660
DetaylıAESKULISA Parietal cell Ref 3511
AESKULISA Ref 3511 Kullanım Kılavuzu İçindekiler 1 Kullanım Amacı... 1 2 Klinik Uygulama ve Test Prensibi... 1 3 Kit İçeriği... 2 4 Muhafaza ve Raf Ömrü... 2 5 Kullanım Önlemleri... 3 6 Numune Toplama,
DetaylıHASTA BAŞI TEST CİHAZI (glukometre) Uz.Dr.Fatma ÇORCU BARAN
HASTA BAŞI TEST CİHAZI (glukometre) Uz.Dr.Fatma ÇORCU BARAN Glukometre Nedir? Hastanenin servis katlarında sağlık çalışanlarının veya ev kullanıcılarının da kullandığı küçük cep tipi elektronik cihazlardır.
DetaylıCevaplara bir kan damlasından ulaşabiliriz. TEST PROSEDÜRLERİ & SORUN GİDERME
TEST PROSEDÜRLERİ & SORUN GİDERME Prosedür-Genel Bakış Önemli yöntemsel notlar - Farklı kitlerden bileşenleri başka bileşenlerle değiştirmeyiniz - Kapiller venöz kan (anti-koagülanlı veya anti-koagülansız)
DetaylıKLİNİK BİYOKİMYA UZMANLARI DERNEĞİ EKSTERNAL KALİTE KONTROL PROGRAMI IMMUNOASSAY TALİMATI
Kullanım amacı KBUDEK Immunoassay Dış Kalite Kontrol Programı, bu programa katılan her bir laboratuvarın performansını diğer laboratuvarlarla test, yöntem ve cihaz bazında karşılaştırılmasını sağlamak
DetaylıP z o itif Nega g ti a f
Platelia Aspergillus Ag, serum örneklerinde aspergillus galaktomannan antijenini saptayan bir enzyme immun assay testidir. Test invaziv aspergillozis tanısında kullanılmaktadır. Kit prospektüsünde kalibratör
DetaylıELEGANCE FT 4 ELİZA KİTİ
KULLANIM AMACI ELEGANCE TSH ELISA, insan serum ve plazmasındaki Serbest tiroksin hormonunun değerini (FT4) in vitro diyagnostik kantitatif ölçümlerde kullanılmak için üretilmiştir. ELEGANCE ELİZA KİTİNİN
Detaylıattomol HLA-B*27 Sadece in vitro diagnostik kullanım içindir! 1.Giriş 2. Genel Açıklamalar
attomol HLA-B*27 HLA-B*27 in tespitine yönelik kit (Doku tiplemesi için kullanmayın!) Sadece in vitro diagnostik kullanım içindir! 40 tespit sipariş numarası: 1030 1.Giriş İnsan lökosit antijenleri(hla)
DetaylıRTA Plazmid DNA İzolasyon Kiti
RTA Plazmid DNA İzolasyon Kiti Kullanma Kılavuzu Yayın Tarihi - 2011-12 Bakteri örneklerinden plazmid DNA izolasyonu ve saflaştırılması için Yalnızca profesyonel kullanım için REF 09007050 50 test 09007100
DetaylıEnzygnost Anti-HBc/IgM
Revizyon çubuğu, önceki versiyonda yapılan güncellemeleri göstermektedir. Kullanım Amacı İnsan serumu veya plazmasındaki hepatit B (çekirdek) antijenine (HBc) özgü IgM antikorlarının kalitatif tespiti
DetaylıIV. KLİMUD Kongresi, Kasım 2017, Antalya
IV. KLİMUD Kongresi, 08-12 Kasım 2017, Antalya 1 4. Kuşak HIV ELISA Sinyal/cut-off Değerleri ile Hatalı Pozitiflik İlişkisinin Değerlendirilmesi Tülin Demir 1, Süleyman Yalçın 1, Selçuk Kılıç2 1 Sağlık
DetaylıMitokondrial DNA Analiz Paneli
FAST-mtDNA Sequencing Kit Mitokondrial DNA Analiz Paneli Dizi Analizi Amaçlı Kullanım İçin KULLANIM KILAVUZU İÇİNDEKİLER 1 GİRİŞ... 3 2 KİT İÇERİĞİ... 3 3 SAKLAMA... 3 4 GEREKLİ MATERYAL VE CİHAZLAR...
DetaylıELEGANCE PROGESTERON ELİZA KİTİ
KULLANIM AMACI ELEGANCE FSH ELİZA, serum ya da plazmadaki progesteron (P 4 ) değerini bulmak için in vitro diyagnostik kantitatif ölçümlerde kullanılmak üzere üretilmiştir. ELEGANCE ELİZA KİTİNİN PRENSİBİ
DetaylıEnzygnost Anti-HAV/IgM
Revizyon çubuğu, önceki versiyonda yapılan güncellemeleri göstermektedir. Kullanım Amacı İnsan serumu veya plazmasındaki Hepatit A Virüsüne (HAV) özgü IgM antikorlarının kalitatif tespiti için enzim immün
DetaylıBIOKITS RAPID 3-D Fındık Test Kat. No E
BIOKITS RAPID 3-D Fındık Test Kat. No. 902087E Test etmeden önce lütfen talimatları dikkatle okuyun. Giriş ve Kullanım amacı BIOKITS RAPID 3-D Fındık Test birbirinden faklı 3 tespit çizgisi ile tasarlanmıştır
DetaylıAESKULISA SS-A-60 Ref 3108
AESKULISA SS-A-60 Ref 3108 Kullanım Kılavuzu İçindekiler 1 Kullanım Amacı... 1 2 Klinik Uygulama ve Test Prensibi... 1 3 Kit İçeriği... 2 4 Muhafaza ve Raf Ömrü... 2 5 Kullanım Önlemleri... 3 6 Numune
DetaylıMetamfetamin Mikrolevha EIA Oral Sıvı Uygulaması Cozart RapiScan Toplayıcısı
COZART Metamfetamin Mikrolevha EIA Oral Sıvı Uygulaması Cozart RapiScan Toplayıcısı M220R1 (Mayıs 2003) Amaçlanan Kullanım Oral Sıvı için Cozart Bioscience Metamfetamin EIA seti klinik ve adli laboratuarlarda
DetaylıKullanım Talimatları IVD Matrix HCCA-portioned
8290200 Kullanım Talimatları IVD Matrix HCCA-portioned Matriks ile desteklenmiş lazer desorpsiyon/iyonizasyon için saflaştırılmış matris maddesi uçuş zamanı kütle spektrometrisi (MALDI-TOF-MS). CARE ürünleri,
DetaylıKLİNİK BİYOKİMYA UZMANLARI DERNEĞİ EKSTERNAL KALİTE KONTROL PROGRAMI
Kullanım amacı KBUDEK Immunoassay Eksternal Kalite Kontrol Programı, bu programa katılan her bir laboratuvarın performansını diğer laboratuvarlarla test, yöntem ve cihaz bazında karşılaştırılmasını sağlamak
DetaylıAvian Flu Screening&Typing H5, H7
REF V-34-50R VER 04.03.08 Avian Flu Screening&Typing H5, H7 Kullanılan Semboller REF Liste Numarası 2-8 C/ -20 C de saklayın RUO Sadece Araştırma Kullanımı için Dikkat! LOT Lot Numarası VER Versiyon Son
DetaylıBRCA 1/2 DNA Analiz Paneli
FAST-BRCA Sequencing Kit BRCA 1/2 DNA Analiz Paneli Dizi Analizi Amaçlı Kullanım İçin KULLANIM KILAVUZU İÇİNDEKİLER 1 GİRİŞ... 3 2 KİT İÇERİĞİ... 3 3 SAKLAMA... 3 4 GEREKLİ MATERYAL VE CİHAZLAR... 3 5
DetaylıTissue_LC_200_V7_DSP ve Tissue_HC_200_V7_DSP (QIAsymphony DSP DNA Mini Kiti için kullanıcı açısından doğrulanmıştır)
Ağustos 2015 QIAsymphony SP Protokol Sayfası Tissue_LC_200_V7_DSP ve Tissue_HC_200_V7_DSP (QIAsymphony DSP DNA Mini Kiti için kullanıcı açısından doğrulanmıştır) Bu belge Kit Versiyonu 1 için Tissue_LC_200_V7_DSP
DetaylıEnzygnost Anti-HCV 4.0
Revizyon çubuğu, önceki versiyonda yapılan güncellemeleri göstermektedir. Kullanım Amacı İnsan serumundaki ve plazmasındaki HCV'ye (hepatit C virüsü) özgü IgG ve IgM antikorlarının kalitatif tespiti için
Detaylı7900003 24 Test Circulating Tumor Cell Control Kit
7900003 24 Test Circulating Tumor Cell Control Kit 1 KULLANIM AMACI In Vitro Diagnostik Kullanım İçindir CELLSEARCH Dolaşımdaki Tümör Hücresi Kontrolü Kiti nin, numune tespiti ve tanımlama sistemlerinin
DetaylıELEGANCE NEONATAL IRT ELİZA KİTİ
KULLANIM AMACI ELEGANCE Neonatal IRT ELISA, neonatal spot insan kanından immunreaktif tripsinojenin (IRT) değerini in vitro diyagnostik kantitatif ölçümlerde kullanılmak için üretilmiştir ELEGANCE ELİZA
DetaylıİÇERİK TABLOSU. Kullanılan Semboller Üretici. In vitro diagnostik medikal gereç. Lot numarası. Katalog numarası. ile Kullanım. Kullanım bilgileri
İÇERİK TABLOSU Kullanılan Semboller... 5 Türkçe Kullanım Amacı... 9 Test Prensibi... 9 Reaktifler... 9 Tanımlama,kullanım için hazırlama ve saklama koşulları.. 9 Kit içeriğinde olmayan gerekli materyaller...
DetaylıI. Analitik duyarlılık ve özgüllük II. Klinik duyarlılık ve özgüllük III. Kesinlik tekrarlanabilirlik IV. Doğruluk V. Doğrusallık (lineerite)
SORU 1 IVD/CE belgesi olan kantitatif HBV DNA PCR testi satın alma aşamasında yöntem doğrulama (verifikasyon) yapmak istiyorsunuz. Hangi parametreleri mutlaka kontrol etmek isterseniz? I. Analitik duyarlılık
DetaylıRTA Bakteriden Genomik DNA İzolasyon Kiti
RTA Bakteriden Genomik DNA İzolasyon Kiti Kullanma Kılavuzu Yayın Tarihi - 2011-12 IVD Bakteri örneklerinden genomik nükleik asit izolasyonu ve saflaştırılması için In vitro tanı amaçlı kullanım için Yalnızca
DetaylıAESKULISA Protein S Ref 3902
AESKULISA Ref 3902 Kullanım Kılavuzu İçindekiler 1 Kullanım Amacı... 1 2 Klinik Uygulama ve Test Prensibi... 1 3 Kit İçeriği... 2 4 Muhafaza ve Raf Ömrü... 2 5 Kullanım Önlemleri... 3 6 Numune Toplama,
DetaylıYöntem ve Test Seçimine Yaklaşım. Dr. Alpay Özbek Mikrobiyoloji ve Klinik Mikrobiyoloji AD. Dokuz Eylül Üni. Tıp Fak. İZMİR
Yöntem ve Test Seçimine Yaklaşım Dr. Alpay Özbek Mikrobiyoloji ve Klinik Mikrobiyoloji AD. Dokuz Eylül Üni. Tıp Fak. İZMİR Literatür Tanı Rehberleri Kongre İyileştirme Ğereksinimi Uzman Klinisyen İsteği
DetaylıVERİFİKASYON. Dr. Tijen ÖZACAR. Ege Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Mikrobiyoloji AD - İZMİR
VERİFİKASYON Dr. Tijen ÖZACAR Ege Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Mikrobiyoloji AD - İZMİR TANIM Ticari veya laboratuvarda geliştirilmiş bir testin, laboratuvardaki performansının ölçülerek dökümante
DetaylıAESKULISA dsdna-a Ref 3141
AESKULISA Ref 3141 Kullanım Kılavuzu İçindekiler 1 Kullanım Amacı... 1 2 Klinik Uygulama ve Test Prensibi... 1 3 Kit İçeriği... 2 4 Muhafaza ve Raf Ömrü... 2 5 Kullanım Önlemleri... 3 6 Numune Toplama,
DetaylıAESKULISA Nucleo-h Ref 3130
AESKULISA Ref 3130 Kullanım Kılavuzu İçindekiler 1 Kullanım Amacı... 1 2 Klinik Uygulama ve Test Prensibi... 1 3 Kit İçeriği... 2 4 Muhafaza ve Raf Ömrü... 2 5 Kullanım Önlemleri... 3 6 Numune Toplama,
DetaylıAESKULISA Protein C Ref 3901
AESKULISA Ref 3901 Kullanım Kılavuzu İçindekiler 1 Kullanım Amacı... 1 2 Klinik Uygulama ve Test Prensibi... 1 3 Kit İçeriği... 2 4 Muhafaza ve Raf Ömrü... 2 5 Kullanım Önlemleri... 3 6 Numune Toplama,
DetaylıÜRÜN KULLANIM KILAVUZU
ÜRÜN KULLANIM KILAVUZU 1.0 Ürün bilgileri 1.1 Ürün adı : Grocott Methenamin Gümüş Boyama Seti 1.2 Ürün Kodu : 5058-100 1.3 Ürün Marka adı : GBL 1.4 Ürün Tanımı: Mantarların ışık mikroskobisi ile incelenmesi
DetaylıTest Circulating Tumor Cell Control Kit
7900003 24 Test Circulating Tumor Cell Control Kit 1 KULLANIM AMACI In Vitro Diagnostik Kullanım İçindir CELLSEARCH Dolaşımdaki Tümör Hücresi Kontrolü Kiti nin, numune tespiti ve tanımlama sistemlerinin
DetaylıÜRÜN KULLANIM KILAVUZU
ÜRÜN KULLANIM KILAVUZU 1.0 Ürün bilgileri 1.1 Ürün adı : Gümüşleme Retikulum Boyama Seti 1.2 Ürün Kodu : 5077-100 1.3 Ürün Marka adı : GBL 1.4 Ürün Tanımı: Bağ ve destek dokularındaki gümüş tutucu retiküler
DetaylıM47 MICROGEN STREP MICROGEN
M47 MICROGEN STREP MICROGEN Strep; kültür ortamından Streptococcus Lancefield gruplarının (A, B, C, D, F ve G) tespitini hızlı bir şekilde gerçekleştiren latex slide aglütasyon testidir. İnsanda enfeksiyona
DetaylıKlinik Mikrobiyoloji de Enzimli İmmün Deney Enzyme Immuno Assay. Dr. Dilek Çolak
Klinik Mikrobiyoloji de Enzimli İmmün Deney Enzyme Immuno Assay Dr. Dilek Çolak İmmün Yanıt C. Macrophage A. Pathogen B. B cells D. Macrophage E. Macrophage F. T cell G. B cell H. Memory B cells I. Plasma
DetaylıIMMUN PEROKSİDAZ TESTİ (PEROXİDASE LİNKED ANTİBODY ASSAY-PLA)
IMMUN PEROKSİDAZ TESTİ (PEROXİDASE LİNKED ANTİBODY ASSAY-PLA) Tanım: Enzim ile işaretli antikorlar ve substrat kullanılarak, şüpheli materyalde bulunan etken (ya da Ag) ya da bunlara karşı oluşmuş antikor
DetaylıKULLANIM TALİMATLARI
KULLANIM TALİMATLARI n Formalin de Parasite Suspensions KULLANIM AMACI Microbiologics Parasite Suspensions, bilinen özelliklere sahip spesifik parazit popülasyonları içeren kalite kontrol karşılaştırma
DetaylıRTA Dokudan ve Parafine-Gömülü Dokudan Genomik DNA İzolasyon Kiti
RTA Dokudan ve Parafine-Gömülü Dokudan Genomik DNA İzolasyon Kiti Kullanma Kılavuzu Yayın Tarihi - 2011-05 IVD İnsan dokusu ve parafine gömülü doku örneklerinden in vitro tanı amaçlı genomik nükleik asit
Detaylı25 Hidroxy Vitamin D EIA
25 Hidroxy Vitamin D EIA Serum veya plazmada 25 OH vitamin D veya diğer hidroksi metabolitlerin kantitatif tespiti için kullanılan Enzim İmmünoassay testidir. Kullanım Amacı Sadece Tanı amaçlı kullanılır
DetaylıQIAsymphony SP Protokol Sayfası
QIAsymphony SP Protokol Sayfası PC_AXpH_HC2_V1_DSP protokolü Kullanım Amacı İn vitro diagnostik kullanım içindir. Bu protokol QIAsymphony SP ve QIAsymphony DSP AXpH DNA Kiti kullanılarak PreservCyt Solüsyonunda
DetaylıİMMUNOLOJİK TANI YÖNTEMLERİ
İMMUNOLOJİK TANI YÖNTEMLERİ Presipitasyon G)İMMUNOASSAY TESTLER İşaretli antikorların kullanılmasıyla 1942 de; FA Fluoresan Antikor (Fluorokromlar) 1954 de; IFA (İndirekt Fluoresan Antikor) 1960 da; RIA
DetaylıGenscreen HIV-1 Ag Confirmatory Assay
Genscreen HIV-1 Ag Confirmatory Assay 25 71121 REAKTİF NUMUNELERİN Genscreen HIV-1 ANTIGEN ASSAY TESTİ İLE NÖTRLEŞTİRİLEREK DOĞRULANMASI İÇİN 883670-2014/01 İÇİNDEKİLER 1. KLİNİK ÖNEMİ 2. Genscreen HIV1
DetaylıSyphilis Total Ab 1 plaka - 96 72530 5 plaka - 480 72531
Syphilis Total Ab 1 plaka - 96 72530 5 plaka - 480 72531 ENZİM İMMÜNO TEST TEKNİĞİ KULLANARAK İNSAN SERUMUNDA VEYA PLAZMASINDA TREPONEMA PALLIDUM ANTİ BADİSİNİN KALİTATİF TESPİT KİTLERİ 883679-2014/11
DetaylıBioKits SOYA TEST KİTİ. 96 Kuyu Kat. No T. Enzim immunotest ile gıda ürünlerinde Soya Proteininin KALİTATİF ve KANTİTATİF tespiti
BioKits SOYA TEST KİTİ 96 Kuyu Kat. No. 902001T Enzim immunotest ile gıda ürünlerinde Soya Proteininin KALİTATİF ve KANTİTATİF tespiti 2 8 C de saklama Kantifikasyon Aralığı: 0.7 14 % Ürün: Soya Protein
DetaylıELISA. Dr. Serkan SAYINER -
ELISA Dr. Serkan SAYINER - serkan.sayiner@neu.edu.tr ELISA nedir? Enzim bağlı konjugat ve enzim spesifik substrat kullanılarak, antijen-antikor reaksiyonlarının renk değişimi olarak elde edilmesi ve bunun
DetaylıAESKULISA Cardiolipin-A Ref 3203
AESKULISA Ref 3203 Kullanım Kılavuzu İçindekiler 1 Kullanım Amacı... 1 2 Klinik Uygulama ve Test Prensibi... 1 3 Kit İçeriği... 2 4 Muhafaza ve Raf Ömrü... 2 5 Kullanım Önlemleri... 3 6 Numune Toplama,
DetaylıELEGANCE NEONATAL TSH ELİZA KİT
KULLANIM AMACI ELEGANCE Neonatal TSH ELISA, neonatal spot insan kanından tiroid stimule hormonunun değerini (TSH) in vitro diyagnostik kantitatif ölçümlerde kullanılmak için üretilmiştir. ELEGANCE ELİZA
DetaylıKLOR (Cl2) ANALİZ YÖNTEMİ
S a y f a 1 KLOR (Cl2) ANALİZ YÖNTEMİ YÖNTEMİN ESASI VE PRENSİBİ Klor, ph 8 de veya daha düşük bir ph da potasyum iyodür çözeltisinden iyotu serbest bırakacaktır. Serbest iyot, indikatör olarak nişasta
DetaylıÜRÜN KULLANIM KILAVUZU
ÜRÜN KULLANIM KILAVUZU 1.0 Ürün bilgileri 1.1 Ürün adı : Alsiyan Mavisi ph: 2,5 Boyama Seti 1.2 Ürün Kodu : 5053-100 1.3 Ürün Marka adı : GBL 1.4 Ürün Tanımı: Doku kesitlerinde asit mukopolisakkaridlerin
DetaylıAESKULISA Borrelia-M Ref 3803
AESKULISA Ref 3803 Kullanım Kılavuzu İçindekiler 1 Kullanım Amacı... 1 2 Klinik Uygulama ve Test Prensibi... 1 3 Kit İçeriği... 2 4 Muhafaza ve Raf Ömrü... 2 5 Kullanım Önlemleri... 3 6 Numune Toplama,
DetaylıELEGANCE BÜYÜME HORMONU ELİZA KİTİ
KULLANIM AMACI ELEGANCE GH ELİZA, insan serum ya da plazmasındaki büyüme hormonu (GH)değerini bulmak için in vitro diyagnostik kantitatif ölçümlerde kullanılmak üzere üretilmiştir ELEGANCE ELİZA KİTİNİN
DetaylıEnzygnost Anti-HBs II
Revizyon çubuğu, önceki versiyonda yapılan güncellemeleri göstermektedir. Kullanım Amacı İnsan serumu ve plazmasındaki hepatit B yüzey antijenine (HBsAg) spesifik antikorların kalitatif deteksiyonu ve
DetaylıVERİFİKASYON (SEROLOJİ, MOLEKÜLER TESTLER)
VERİFİKASYON (SEROLOJİ, MOLEKÜLER TESTLER) Dr. Tijen ÖZACAR Ege Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Mikrobiyoloji AD - İZMİR TANIM Ticari veya laboratuvarda geliştirilmiş bir testin, laboratuvardaki performansının
DetaylıKistik Fibrozis DNA Analiz Paneli
FAST-CFTR Sequencing Kit Kistik Fibrozis DNA Analiz Paneli Dizi Analizi Amaçlı Kullanım İçin KULLANIM KILAVUZU İÇİNDEKİLER 1 GİRİŞ... 3 2 KİT İÇERİĞİ... 3 3 SAKLAMA... 3 4 GEREKLİ MATERYAL VE CİHAZLAR...
DetaylıQuantiFERON -CMV. İnsan Sitomegalovirüs peptit antijenlerine oluşan tepkileri ölçen tam kan İnterferon-gama testi
QuantiFERON -CMV İnsan Sitomegalovirüs peptit antijenlerine oluşan tepkileri ölçen tam kan İnterferon-gama testi Sadece in vitro laboratuar kullanımı için Prospektüs İÇİNDEKİLER KULLANIM AMACI GİRİŞ Test
DetaylıD-dimer. Kullanım manueli REF 5250
D-dimer Kullanım manueli REF 5250 Fibrin D-dimer için Lateks Aglütinasyon Testi. 80 tespit için reaktifler Sadece in-vitro diagnostik kullanım içindir. I. KULLANIM AMACI Helena D-dimer fibrin D-dimerin
DetaylıANALĐZ ĐÇĐN GEREKLĐ EKĐPMANLAR. Mikro pipet (1000 µl) Ependorf tüpü (1.5 ml) Cam tüp (16X100 mm)
1 GĐRĐŞ Toplam lipid tayininde sülfo-fosfo-vanillin reaksiyonu takip edilmekte olup hızlı güvenilir ve kolay bir yöntem olduğu için tercih edilmiştir. Serum içerisindeki toplam lipid miktarının kantitatif
DetaylıWEİL-FELİX TESTİ NEDİR NASIL YAPILIR? Weil Felix testi Riketsiyozların tanısında kullanılır.
WEİL FELİX TESTİ WEİL-FELİX TESTİ NEDİR NASIL YAPILIR? Weil Felix testi Riketsiyozların tanısında kullanılır. Riketsiyöz tanısında çapraz reaksiyondan faydalanılır bu nedenle riketsiyaların çapraz reaksiyon
DetaylıSANTRİFÜJ TEKNİKLERİ VE SANTRİFÜJLER
SANTRİFÜJ TEKNİKLERİ VE SANTRİFÜJLER Doç. Dr. Gülsen YILMAZ 2009 BAŞLIKLAR 1 Tanım ve Prensip 22 Santrifüj teknikleri 33 Santrifüj tipleri 44 Santrifüj kullanım alanları Laboratuvarı ilgilendiren Süreç
Detaylı-1- Biüret Yöntemi. ANALĐZ ĐÇĐN GEREKLĐ EKĐPMANLAR Mikro pipet (1000 µl) Makro küvet (3 ml) 1 Vorteks Analitik terazi Spektrofotometre (540 nm)
1 GĐRĐŞ Protein tayin kiti takip edilerek hazırlanmıştır. Protein tayin kiti kullanılarak örneklerde hızlı, güvenilir ve kolay bir şekilde protein miktarı saptanabilmektedir. Protein tayin kitinde gerçekleştirilen
DetaylıRTA Mayadan Genomik DNA İzolasyon Kiti
RTA Mayadan Genomik DNA İzolasyon Kiti Kullanma Klavuzu Yayın Tarihi - 2011-12 Maya örneklerinden genomik nükleik asit izolasyonu ve saflaştırılması için Yalnızca profesyonel kullanım için REF 09002050
Detaylı