Temel Đmmunoloji: Aşılama. Prof. Dr. Gülbin Gökçay Đstanbul Üniversitesi Çocuk Sağlığı Enstitüsü Sosyal Pediatri Anabilim Dalı
|
|
- Şebnem Özmen
- 6 yıl önce
- İzleme sayısı:
Transkript
1 Temel Đmmunoloji: Aşılama Prof. Dr. Gülbin Gökçay Đstanbul Üniversitesi Çocuk Sağlığı Enstitüsü Sosyal Pediatri Anabilim Dalı
2 Bağışıklık Tanımı: Vücudun hastalık yapıcı mikroorganizmalara karşı gösterdiği direnç Çeşitleri: Doğal (innate): Doğumdan itibaren bulunan. Vücut yüzeyi, vücut salgıları, bazı hücreler Edinsel (adaptive): Hastalığı geçirmekle, pasif transfer ya da aşılama ile
3 PASĐF AŞILAMA Tanımı: Önceden geliştirilmiş antikorların aracılığı ile farklı bir ortamda bağışıklığın geliştirilmesi Özellikleri: Hızlı koruyuculuk sağlar Koruyuculuk kısa sürelidir Çeşitleri: 1. Doğal 2. Doğal olmayan
4 Plasenta yolu ile sağlanan pasif aşılama Doğumdan önce anneden bebeğe IgG grubu antikorlar (maternal antikorlar)geçerler. Maternal antikorlar doğumdan sonra ilk 3 ay koruyucu, 6.ayda kayboluyorlar. Transplasentar antikor geçişini etkileyen faktörler: Beslenme, genetik yapı, erken doğum, düşük doğum tartısı, bölgesel suşlar, annenin aşılı olması ya da hastalığı geçirmiş olması, antikor tipi
5 Antikor tipine göre plasenta geçişi Đyi pasif transfer: Difteri, tetanoz antitoksini, antistafilokokal antikor, antieritrojenik toksin, tüm antiviral antikorlar (kızamık, kızamıkçık, kabakulak, polio) Zayıf pasif transfer: H. Đnfluenza, B. pertussis, dizanteri Pasif transfer yok: Wasserman antikoru, enterik somatik antikorlar (salmonella, shigella, E.coli)
6 Anne sütü ile sağlanan doğal pasif aşılama Anne sütü ile beslenen bebeklerin birçok enfeksiyon hastalıklarına daha az yakalandıkları, yakalansalar da daha hafif geçirdikleri saptandı. Araştırmalar anne sütünde bağışıklığı sağlayan ve bebeğin bağışıklık sistemini güçlendiren, onu hastalıklardan koruyan çok sayıda hücre, antikor ve enzimlerin olduğunu ortaya çıkardı.
7 Anne sütü ile sağlanan doğal pasif aşılama Anne sütündeki immunglobulinler ile annedeki bağışıklık bebeğe geçiyor. Bunlar memede sentez edilir, ayrıca anne kanından geçerler. IgA: Anne sütündeki temel immunglobulindir. Serumda 250 mg/dl, kolostrumda (siga olarak) 1740 mg/dl ve olgun sütte 100 mg/dl düzeyindedir. IgG: Serumdaki temel immunglobulin anne sütünde de var. Serumda 1210 mg/dl, kolostrumda 43mg/dL, olgun sütte 4mg/dL düzeyinde bulunur
8 2. Doğal olmayan pasif aşılama Önceden oluşturulmuş antikor içeren ürünlerin bazı hastalıklardan korunulması ya da hafif geçirilmesi için kullanılması
9 2. Doğal olmayan pasif aşılama Dört tip ürün vardır: 1. Genel kullanım için insan serum globulin kas içi, subkütan ya da damar içi olarak uygulanabilir 2. Yüksek yoğunluktaki insan serum globulini belirli bir hastalığa yönelik olarak kas için ya da damar içi 3. Hayvan serumları ya da antitoksinleri 4. Monoklonal antikorlar
10 AKTĐF AŞILAMA Canlılarda belirli bir hastalığa neden olan mikrobiyolojik etkene karşı aktif olarak bağışıklık geliştirmek için antijen ya da antijenler karışımının uygun bir bileşimle (aşı) uygulanması. Etkisi hemen başlamaz ancak uzun sürelidir
11 Aşıların geliştirilme yılları Çiçek aşısı 1796 Kuduz aşısı 1885 Tifo aşısı 1896 Kolera aşısı 1896 Veba aşısı 1897 Tüberküloz (BCG) 1927 Boğmaca aşısı 1926 Difteri aşısı 1923 Tetanoz aşısı 1926 Sarı humma aşısı 1935 Đnfluenza aşısı 1936
12 Aşıların tarihçesi 20.yüzyılın ikinci yarısında geliştirilen aşılar Poliomyelit (Çocuk felci) Kızamık-Kızamıkçık-Kabakulak Suçiçeği Hepatit A ve B Asellüler boğmaca H. Đnfluenzae konjuge tip Meningokok ve pnömokok polisakkarid tip 21.yüzyılda geliştirilen aşılar Rotavirus Zona Pnömokok konjuge tip Đnsan Papilloma virus
13 Aşı içeriği 1. Etken ya da antijeni 2. Adjuvanlar 3. Stabilize ediciler 4. Preservatörler 5. Taşıyıcı sıvı 6. Üretim süreci kalıntıları
14 Aşı içeriği: 1. Etken ya da antijen Aşılar etken ya da içerdiği antijene göre çeşitli tiplere ayrılır.
15 Aşı tipleri Canlı Aşılar Zayıflatılmış Bakteri Đçeren Đnaktive Ölü Aşılar Sentetik aşılar (Son teknoloji) Zayıflatılmış Virus Đçeren Protein içerenler 1-Arıtılmış antijen içerenler 2-Toksin içerenler (Toksoid aşı) 3-Konjuge Protein içerenler Đnaktive etkenin tamamını içerenler
16 Canlı bakteri ya da virus içeren aşılar Bakteri ya da virusların canlı ortamlarda pasajlarla hastalık yapıcı özelliklerinin azaltılması sonucu geliştirilir Bakteri ya da virus verilen organizmada çoğalabilir, hafif hastalık belirtilerine yolaçabilir Bağışıklık yaratma özellikleri daha güçlüdür bu nedenle 1-2 kez tekrarları yeterlidir
17 Canlı bakteri ya da virus içeren Örnekler: aşılar BCG (Verem) aşısı: Mycobacterium bovis bakteri suşunun zayıflatılmış canlı biçimini içerir. Kızamık, kızamıkçık, kabakulak, suçiçeği aşıları canlı virus aşılarıdır. Oral (ağız) yoldan uygulanan rota ve polio aşıları canlı virus aşılarıdır.
18 Ölü (inaktive) bakteri ya da virus içeren aşılar Etken çeşitli maddeler ile hastalık yapamaz ve çoğalamaz duruma getirilir ancak antijenik yapısı korunur. Gerekli immun yanıtı oluşturmak için birkaç kez uygulanmaları gerekir.
19 Ölü (inaktive) bakteri ya da virus Örnekler: içeren aşılar Tam hücreli boğmaca aşısı: Bordetella Pertussis bakterisinin ölü (inaktive) şeklini içerir. Poliomyelit aşısı : Enjeksiyon yolu ile uygulanan biçimi üç tip polio virusunun ölü şeklini içerir.
20 Protein içeren aşılar 1-Saflaştırılmış antijen içerenler: Mikroplardan bazı antijenlerin ya da toksinlerinin zararlı etkilerinin ortadan kaldırılıp immunojenik özelliklerinin arttırılması ile geliştirilir Đmmun yanıt oluşturmaları için birkaç kez uygulanmaları gerekir Örnek: Asellüler boğmaca aşıları, influenza aşısı, kuduz aşısı, polisakkarid pnömokok aşısı
21 Protein içeren aşılar 2-Toksin içeren aşılar: Etken tarafından üretilen toksinin saflaştırılması ve ardında aluminyuma bağlanarak toksoid haline getirilerek bağışıklık yaratma özelliğinin artırılması ile üretilir. Örnek:Tetanoz ve difteri aşıları
22 Protein içeren aşılar 3-Proteine kenetlenmiş (Konjuge) aşılar Bazı bakteriler yalnızca polisakkarid antijen içerirler. Polisakkaridler T-bağımsız antijenlerdir. Đki yaşından küçüklerde yeterli antikor yanıtı oluşturmaları için bu antijenlerin proteinlere kenetlenmeleri gerekir. Bu şekilde üretilen aşılara konjuge aşılar denir. Đmmun yanıt oluşturmaları için birkaç kez uygulanmaları gerekir. Örnekler: Konjuge Pnömokok, meningokok ve Haemophilus influenzae tip B aşıları
23 Sentetik aşılar Hastalık yapıcı etkendeki antijenin laboratuar ortamında üretilmesi sonucu geliştirilir. En sık kullanılan teknik rekombinant DNA teknolojisidir. Canlı etken içermez Etkili olabilmesi için birkaç doz yapılmaları gerekir Örnekler: Hepatit B aşısı, Đnsan Papilloma Virus Aşısı
24 Aşı içeriği: 2. Adjuvan Aşıdaki antijene karşı gelişen edinsel immun yanıtı artırmayı sağlayan maddelerdir. Hafif lokal ve sistemik reaksiyonlara yolaçabilir. a) Kimyasal kaynaklı: Alüminyum hidroksit jel B hücre yanıtını artırır. b) Bitkisel kaynaklı: Gamma inülin. Doğada bulunan bir karbonhidrat c) Bakteriyel kökenli: Lipopolisakkarid, lipid A ve muramyl peptid
25 Aşı içeriği: 3. Stabilize ediciler (sabitleyiciler) Aşıdaki proteinlerin ve karbonhidratların çevre koşullarından bozulmaması için Antijen miktarının çok küçük olduğu durumlarda matriks (dolgu maddesi) oluşturmak üzere kullanılır Kullanılan maddeler Şekerler: Sukroz, laktoz Amino asitler: glisin, monosodyum glutamat Proteinler: Đnsan serum albumini, jelatin Bazı tuzlar: Mg, NaCl
26 Aşı içeriği: 4.Preservatörler (koruyucular) Đmalat sırasında ya da kullanım sırasında karışabilecek patojenleri yok etmeye yöneliktir. Özellikle çok dozlu aşılarda kontaminasyon riskine karşı konulur En sık kullanılanı thiomersal isimli cıvalı bir bileşiktir. Hakkında çok tartışmalar olmakla birlikte bilimsel olarak bilinen bir yan etkisi bulunmamaktadır.
27 Aşı içeriği: 5. Taşıyıcı sıvı Ayrı ya da birlikte olabilir. Steril su, Serum fizyolojik, Doku kültür sıvısı
28 Aşı içeriği: 6. Üretim süreci kalıntıları Antibiyotikler: Özellikle viral aşıların üretimi sırasında bulaşmayı önlemek için. En sık kullanılanları neomisin, streptomisin, polimiksin B Duyarlılaştırıcı maddeler: Maya hücre kültüründe üretilen aşılarda az miktarda maya kalıntısı bulunabilir. Bakteri ve hücre kalıntıları
29 Örnek aşı içerikleri Engerix-B : Maya hücresinden rekombinant DNA teknolojisi HbsAg partikülleri Aliminyum hidroksit-jel Timerosal Genhevac-B : Chinese Hamster ovary hücresi rekombinant HbsAg Alüminyum hidroksit Formaldehit Polisorbat 80
30 Örnek bir aşının (influenza) hazırlanma aşamaları 1. Embriyo içeren yumurtada gerekli incelemeler yapılır 2. Bu yumurtaya influenza virusu ekilir 3. Aşılı yumurtalar kuluçka koşullarında saklanır 4. Yumurtanın allantoy sıvısından canlı viruslar izole edilir 5. Bu viruslar saflaştırılır, inaktif duruma getirilir
31 Örnek bir aşının (influenza) hazırlanma aşamaları (Devam) 6. Çeşitli kimyasal ajanlar ile virus parçalara ayrılır, üreme yeteneği tamamen sonlandırılır 7. Prezervatörler ve stabilizatörler eklenir 8. Steril süzme işlemi yapılır 9. Monovalan virus konsantresi aseptik koşullarda şişelenir 10. Kullanıma sunulmadan önce şişelenen aşının tekrar son kontrolü (hayvanlarda) yapılır
32 Aşı geliştirme çalışmaları Yeni aşı gelişimi karmaşık, zaman alıcı (15-20 yıl) ve masraflı (her aşı için >500 milyon $) bir süreçtir Başlangıçta yüksek fiyatlar yeni aşıların kullanımı için bir engeldir Seri üretim ve patent koruma hakkı ile aşı geliştirme maliyeti telafi edilir Aşı üreticisinin özel hakları ilk 20 yıllık sürede patentle korunur Ondan sonra diğer üreticiler telif ücreti ödemeden aşıyı üretmeye başlayabilir, bu şekilde aşının fiyatı ucuzlar
33 Aşı geliştirme basamakları 1. Keşif (discovery) 2. Preklinik hayvan deneyleri 3. Đnsan çalışmaları
34 Aşı geliştirme : 1-Keşif (exploratory) evresi: Temel laboratuvar araştırmaları içerir ve genellikle 2-4 yıl sürer Bilim adamları tarafından bir hastalığın önlenmesi veya tedavi edilmesine yardımcı olabilecek doğal veya sentetik antijenlerin saptanması ve saflaştırılması
35 Aşı geliştirme: 2- Preklinik hayvan deneyleri Aday aşının güvenlik ve immünojenitesinin açısından yapılan hayvan (en sık fare ve maymun) çalışmalarını içerir. İnsanlarda yürütülmez Doku ve hücre kültürlerinden yararlanılır Amaç insanlar üzerindeki etkiler için ön fikir edinmektir. Bu aşamada klinik çalışmalar için güvenli bir başlangıç dozu ve güvenli uygulama yöntemi saptanır Araştırmacılar aday aşıyı daha etkin hale getirecek denemeler yapabilirler Genellikle 1-2 yıl sürer
36 Aşı geliştirme: 3- Đnsan çalışmaları evresi Faz 1: Aşı üretimi ve denenmesi aşamasındaki çalışmaları kapsar. Az sayıda sağlıklı erişkinde, aşı güvenliği ve etkinliği sınanır. Faz 2:Aşının güvenliği ve doz yanıtı ile ilgili çalışmaları kapsar. Aşının etkinliği, doz ve sıklığı hedef nüfus üzerinde araştırılır ( kişi)
37 Aşı geliştirme: 3- Đnsan çalışmaları evresi Faz 3: Đstatistiksel açıdan anlamlı sayılacak kişi sayısı üzerinde aşının etkinliği ve güvenliği araştırılır. Önerilen doz ve biçimde kısa ve uzun dönem etkiler (birkaç bin kişi) Faz 4 (lisans sonrası): Aşıya ruhsat verildikten sonra izlem çalışmalarını kapsar. (Aşı sonrası istenmeyen etkilerin izlenmesi)
38 Aşıların özellikleri Đdeal aşı: Hastalığı geçirerek edinilen bağışıklık derecesinde bağışıklığı; hastalık belirtilerine yol açmadan sağlayan aşıdır. Aşı immunolojisinin anlaşılması için aşı antijenleri tarafından B ve T hücre yanıtlarının nasıl başlatıldığı, desteklendiği, sürdürüldüğü ve/veya tekrar uyarıldığını incelemek gerekir.
39 Doğal bağışıklıktan edinsel bağışıklığa: aşıdan sonra gelişen basamaklar 1. Aşı enjeksiyon yolu ile verilir 2. Aşıdaki antijen ile ilgili olarak vücutta dolaşan dendritik hücreler, monositler ve nötrofiller bölgeye çekilir
40 Doğal bağışıklıktan edinsel bağışıklığa: aşıdan sonra gelişen basamaklar 3. Eğer aşıdaki antijen ve adjuvanlar yeterli tehlike sinyali oluştururlarsa monositler ve dendritik hücreler aktive olur 4. Böylece yüzeylerindeki reseptörler değişikliğe uğrar ve lenf yolları boyunca sıralanarak lenf bezlerine akarlar
41 Doğal bağışıklıktan edinsel bağışıklığa: aşıdan sonra gelişen basamaklar 5. Lenf bezlerinde T ve B hücreleri aktive olur
42 Doğal bağışıklıktan edinsel bağışıklığa: aşıdan sonra gelişen basamaklar (devam) 5. Lenf bezlerinde T ve B hücreleri aktive olur
43 Doğal bağışıklıktan edinsel bağışıklığa: aşıdan sonra gelişen basamaklar (Devam) 6-Aşıdan çok kısa süre sonra lenf bezlerinde ve dalakta B hücreleri plazma hücrelerine dönüşür ve düşük afinitede antikorlar üretilir (IgM +/- IgG/IgA izotipleri)
44 Doğal bağışıklıktan edinsel bağışıklığa: aşıdan sonra gelişen basamaklar (Devam) 7-Ayrıca germinal merkez reaksiyonu da başlar, foliküler T hücrelerden gelen uyarı ile B hücreleri çok sayıda antikor oluşturur. Bu üretim IgM yerine IgG, IgA veya IgE ağırlıklı ve daha yüksek afinitede olur. Plazma hücreleri antijene spesifik antikorlar üretirler
45 Doğal bağışıklıktan edinsel bağışıklığa: aşıdan sonra gelişen basamaklar (Devam) 8-Germinal merkez reaksiyonu sonunda birkaç plazma hücresi kemik iliğine giderek yaşam çukuruna (niş) yerleşir, burada hafıza hücresi olarak kalır ve destek stromal hücrelerden gelen uyarılara göre yaşamlarına devam ederler.
46 Aktif aşılamada serolojik yanıt gelişmesini etkileyen faktörler 1. Aşının saklanma koşulları 2. Aşı yapılma yaşı 3. Aşı dozu 4. Aşılama sıklığı 5. Diğer aşıların etkileri 6. Aşı uygulama yeri 7. Aşı uygulama yolu
47 1.Aşıların saklanma koşulları Aşılar sıcaktan, ışıktan ve donmadan etkilenir Isıya karşı çok hassas: Canlı viral aşılar Donmaya karşı çok hassas: Đnaktive, sıvı aşılar Işığa karşı çok hassas: Kızamık, kızamıkçık, kabakulak, BCG aşıları Tüm aşılar ve sulandırıcıları 2-8 C arasında saklanmalıdır Toz halde (liyofilize) bulunan aşılar sulandırıldıktan sonra belirtilen sürede kullanılmalı, bu süreyi geçenler atılmalıdır.
48 2.Aşı uygulanan kişinin özellikleri Yaşamın uçlarında yaşayanlarda immunolojik yanıt daha az olur (Süt çocukları ve yaşlılar) Maternal antikorlar aşıların özellikle canlı aşıların etkinliğini azaltabilir. Đmmun sistemi çeşitli nedenlerle (hastalık ya da ilaçlar) baskılanmış kişilerde aşının yarattığı immunolojik yanıt az olabilir ya da aşıya bağlı yan etkiler daha fazla görülebilir.
49 3.Aşı dozu Bazı aşıların (BCG, Difteri, Boğmaca, Hepatit A ve bazı Hepatit B) dozu (uygulanan miktar) yaşa göre değişir. Eksik dozda yapılan aşılar yeterli antikor yanıtı oluşturamayabilir, Fazla dozda yapılan aşıların istenmeyen etkileri daha sık görülür.
50 4.Aşılama sıklığı Đnaktive aşıların en az 3 hafta tercihen bir ay ara ile birkaç doz yapılması sonucu yeterli immunolojik yanıt oluşabilir. Birincil aşılama sonrası yapılan pekiştirme (rapel) doz aşının en az 4 ay sonra yapılması hafıza hücrelerinin daha iyi artmasını sağlar (Boğmaca aşısı örneği)
51 5.Diğer aşıların ve kan ürünlerinin etkileri Birçok aşı aynı anda yapılabilir. Bu açıdan bir üst sınır yoktur. Aynı yoldan uygulanan iki canlı aşı aynı anda ya da bir ay ara ile uygulanmalıdır. Canlı viral aşıların etkin olabilmeleri için replike olmaları gerekir. Kan ürününün içindeki donöre ait IgG ler aşı virusunun replikasyonunu engeller
52 7.Aşı uygulama yeri Bir yaşından küçüklerde kas içi aşı uygulaması uyluk dış yan yüze büyüklerde deltoide yapılır. Gluteal bölgeye uygulanan aşıların antikor yanıtı yaratma özellikleri daha az ve istenmeyen lokal etkileri daha fazla bu nedenle bu bölgeye aşı uygulaması önerilmez
53 6.Aşı uygulama yolu Đntradermal (deri içine): Verem aşısı (BCG) Subkütan (deri altına): Canlı viral aşılar Kasiçi: Đnaktive aşılar Ağızdan: Canlı polio aşısı, rota virus aşısı Buruna: Canlı grip aşısı Aşılar kılavuzda belirtilen yol dışında kullanıldığı takdirde immün yanıt daha az gelişir, istenmeyen etkiler ortaya çıkar
54 Aşıların etkileri Bireysel etkileri: Hastalıklardan koruyucu etki Aşıya bağlı istenmeyen etkiler Toplumsal etkileri Aşılanmayan kişilerin de korunması Hastalıkların kökünün kazınması
55 Aşıya Bağlı Toplumsal Bağışıklık Kontrol düzeyi: Yok zayıf orta toplumsal bağışıklık eşiği %0 %40 %80 >%95 Aşıya bağlı toplumsal bağışıklık (aşılanma oranı ile ilgili)
56 Aşının bir bulaşıcı hastalığın kökünü kazıyabilmesi için gereken özellikler Enfeksiyöz etkenin Latent (sessiz) bir dönem yaratmaması Fazla antijenik değişiklik geçirmemesi Konak immun yanıtı ile etkileşim içinde olmaması Sadece insanların konak olması (Hayvanların rezervuar olduğu hastalıkların aşılar tarafından kökünün kazınması zordur).
57 Aşı uygulamaları sonucu dünyadan kökü kazınılan hastalıklar Çiçek hastalığı: DSÖ 1980 yılında dünyadan kökünün kazıldığını ilan etti ve aşılama programına da son verildi. Çocuk felci hastalığı (Poliomyelit): Ülkemizde 1998 yılından beri görülmemekte. Dünyada halen 4-5 ülkede görülmekte Kızamık: Güney ve Kuzey Amerika kıtasında görülmüyordu????.
58 Kaynaklar Plotkin S, Orenstein W. Offit P. Vaccines. Saunders, 2008 Abbas AK, Lichtman AH, Pillai S. Cellular and Molecular Immunology. Saunders, 2013 Lawrence RA, Lawrence RA. Breastfeeding. Elsevier 2011
Temel İmmunoloji: Aşılama. Prof. Dr. Gülbin Gökçay İstanbul Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı
Temel İmmunoloji: Aşılama Prof. Dr. Gülbin Gökçay İstanbul Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı DERSİN AMAÇ VE HEDEFLERİ Öğrenci dersin sonunda Edinsel bağışıklığıntanımını yapabilmeli,
DetaylıAŞI ve SERUMLAR. Dr. Sibel AK
AŞI ve SERUMLAR Dr. Sibel AK Bugün; Ak#f İmmünizasyon Bakteriyel Aşılar Viral Aşılar Aşı Takvimi Pasif İmmünizasyon Aşı Etkileşimleri Tanımlar İmmünite (Bağışıklık): Konağın, kendisinden farklı yapıya
DetaylıSonradan Kazandırılan Bağışıklık
Sonradan Kazandırılan Bağışıklık 1 Çocukların Ölüm Nedenleri Arasında Aşı İle Önlenebilir Hastalıklar İlk Sırada Bulunur Boğmaca 11% Tetanoz 8% Diğerleri 1% Pnömokok 28% Hib 15% Rotavirus 16% Kızamık 21%
DetaylıGüncel bilgiler ışığında yaşlıda bağışıklama. Doç.Dr. Yalçın Önem
Güncel bilgiler ışığında yaşlıda bağışıklama Doç.Dr. Yalçın Önem 02.11.2018 1 Tanım Aşılama(bağışıklama) patojenlerden veya tümörden elde edilen immünolojik materyalin verilmesiyle kişide yeterli bir immünolojik
DetaylıAşıların saklanması,hazırlanması, uygulanması ve kayıt.
Aşıların saklanması,hazırlanması, uygulanması ve kayıt. Feyza Koç Ekim 2017 Bağışıklık Pasif Anneden bebeğe plesanta yoluyla antikor geçmesi Tam kan, plazma, eritrosit, trombosit ve immunglobulin verilmesi
DetaylıİMMUNİZASYON. Bir bireye bağışıklık kazandırma! Bireyin yaşı? İmmunolojik olarak erişkin mi? Maternal antikor? Konak antijene duyarlı mı? Sağlıklı mı?
İMMUNİZASYON Bir bireye bağışıklık kazandırma! Bireyin yaşı? İmmunolojik olarak erişkin mi? Maternal antikor? Konak antijene duyarlı mı? Sağlıklı mı? Canlıya antijen verdikten belli bir süre sonra, o canlıda
DetaylıSadece bilgilendirme amaçlıdır.
Sadece bilgilendirme amaçlıdır. AŞI NEDİR? İnsan ve hayvanlarda hastalık yapma yeteneğinde olan virüs, bakteri vb. mikropların hastalık yapma kudretlerinden arındırılarak ya da bazı mikropların salgıladığı
DetaylıADIM ADIM YGS LYS Adım DOLAŞIM SİSTEMİ 5 İNSANDA BAĞIŞIKLIK VE VÜCUDUN SAVUNULMASI
ADIM ADIM YGS LYS 177. Adım DOLAŞIM SİSTEMİ 5 İNSANDA BAĞIŞIKLIK VE VÜCUDUN SAVUNULMASI İNSANDA BAĞIŞIKLIK VE VÜCUDUN SAVUNULMASI Hastalık yapıcı organizmalara karşı vücudun gösterdiği dirence bağışıklık
DetaylıŞehnaz HATİPOĞLU Aile Hekimliği Uzmanı İzmir, 2016
Şehnaz HATİPOĞLU Aile Hekimliği Uzmanı İzmir, 2016 Aşılama Birinci basamak sağlık kuruluşlarında çalışan hekim ve diğer personelin temel görevlerinden biri çocuk sağlığının korunmasıdır. Hastalıkların
DetaylıSonradan Kazandırılan Bağışıklık
Sonradan Kazandırılan Bağışıklık 1 Boğmaca 11% Tetanoz 8% Diğerleri 1% Pnömokok 28% Hib 15% Rotavirus 16% Kızamık 21% Aşı İle Önlebilir Hastalıklar Difteri Hib Hepatit B Kızamık Kabakulak Yenidoğan tetanozu
DetaylıSAĞLIKLI ERİŞKİNE YAPILMASI GEREKEN AŞILAR
SAĞLIKLI ERİŞKİNE YAPILMASI GEREKEN AŞILAR Doç.Dr. Murat DİZBAY G.Ü.T.F. Enfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji A.D. Edward Jenner, 1796 Erişkinde bağışıklama İki lider arasındaki fark? Erişkinlerde
DetaylıKronik Hastalığı Olanlarda ve İmmünsüpresif Hastalarda Bağışıklama. Dr. Hüsnü Pullukçu Ege ÜTF Enfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji AD
Kronik Hastalığı Olanlarda ve İmmünsüpresif Hastalarda Bağışıklama Dr. Hüsnü Pullukçu Ege ÜTF Enfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji AD Bağışıklığın Baskılanması Birincil İkincil B hücre hastalıkları
DetaylıGebelere hangi aşıları önerelim? Kılavuzlar ne öneriyor? Dr. Selim BÜYÜKKURT
Gebelere hangi aşıları önerelim? Kılavuzlar ne öneriyor? Dr. Selim BÜYÜKKURT selimbuyukkurt@gmail.com WHO CDC ACOG Up To Date MedScape EKMUD KLİMİK KLİMUD Kaynaklar Ülke için kaynak oluştururken
Detaylı09.02.2015 BAĞIŞIKLIK. Bağışıklık. 10.Sınıf Enfeksiyondan Korunma BAĞIŞIKLIK. Bağışıklık. Bağışıklık. Bağışıklık. Bağışıklık
BAĞIŞIKLIK SİSTEMİ ORGANLARI 10.Sınıf Enfeksiyondan Korunma 25.Hafta ( 16 20 / 03 / 2015 ) BAĞIŞIKLIK Slayt No : 49 Timus Kemik iliği Dalak Lenf düğümleri Adenoidler Bademcikler Peyer plakları Apandis
DetaylıHEMATOPOİETİK KÖK HÜCRE TRANSPLANT ALICILARINDA AŞILAMA. Dr. Behice Kurtaran Ç.Ü.T.F. Enfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji AD
HEMATOPOİETİK KÖK HÜCRE TRANSPLANT ALICILARINDA AŞILAMA Dr. Behice Kurtaran Ç.Ü.T.F. Enfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji AD 2 Transplant hastalarında immün durumun belirleyicileri Önceki aşılanma
Detaylıİmmünsüpresif Çocukta Aşılama
İmmünsüpresif Çocukta Aşılama Dr. Ateş Kara Hacettepe Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı Enfeksiyon Hastalıkları Ünitesi 1 Bulgaristan - Komşu 18.000 Kızamık vakası
DetaylıDr. Zerrin YULUĞKURAL. Trakya Ü. Tıp Fak. İnfeksiyon Hast. Ve Klin. Mik. AD.
Dr. Zerrin YULUĞKURAL Trakya Ü. Tıp Fak. İnfeksiyon Hast. Ve Klin. Mik. AD. 6. Türkiye EKMUD Kongresi, 12.5.2016 Her bir erişkin sağlık durumuna bakılmaksızın aşılama açısından önemli Sağlık durumları
DetaylıAŞILAR ve ENFEKSİYONLAR. Prof. Dr. AYPER SOMER Çocuk Enfeksiyon Hastalıkları Bilim Dalı
AŞILAR ve ENFEKSİYONLAR Prof. Dr. AYPER SOMER Çocuk Enfeksiyon Hastalıkları Bilim Dalı www.aypersomer.com Dersin içeriği Aşılama nedir? Tarihçe Bağışıklamanın prensipleri Aşı olarak kullanılan antijenler
DetaylıBöbrek Nakli Yapılan Çocuklarda Bağışıklanma Durumunun ve Aşı Yanıtlarının Değerlendirilmesi
Böbrek Nakli Yapılan Çocuklarda Bağışıklanma Durumunun ve Aşı Yanıtlarının Değerlendirilmesi Elif Çomak 1 Çağla Serpil Doğan 2 Arife Uslu Gökçeoğlu 3 Sevtap Velipaşaoğlu 4, Mustafa Koyun 5 Sema Akman 5
DetaylıSEYAHAT VE AŞILAMA. Seyahat ve aşılama programını planlarken
SEYAHAT VE AŞILAMA Seyahat ve aşılama programını planlarken Gidilecek bölge bilgileri Gidilecek zaman Gezinin süresi Gezinin tipi ve ne tip aktivitelerin yapılacağı Seyahati yapacak olan kişinin tıbbi
DetaylıErişkin İmmunizasyonu. Dr. Hilal Sipahi Mayıs 2006
Erişkin İmmunizasyonu Dr. Hilal Sipahi Mayıs 2006 Günümüzde erişkinler halen aşı ile önlenebilir hastalıklardan ölebilmekte : Aşılamanın çocuklardaki gibi erişkin bakımının bir parçası olarak algılanmıyor
DetaylıUlusal Aşı Takvimi. (Genel bakış ve Yenilikler) Ara Güler in objektifinden
Prof. Dr. Mustafa Hacımustafaoğlu Uludağ Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Enfeksiyon Hastalıkları Bilim Dalı, Bursa Ulusal Aşı Takvimi (Genel bakış ve Yenilikler) Ara Güler in objektifinden Aşı niçin yapılır?
DetaylıSAĞLIK ÇALIŞANLARI MESLEKİ RİSKİ TALİMATI
Dok No: ENF.TL.15 Yayın tarihi: NİSAN 2013 Rev.Tar/no: -/0 Sayfa No: 1 / 6 1.0 AMAÇ:Sağlık çalışanlarının iş yerinde karşılaştıkları tehlikeler ve meslek risklerine karşı korumak. 2.0 KAPSAM:Hastanede
DetaylıAşı Karşıtlarının İddiaları ve Gerçekler
Aşı Karşıtlarının İddiaları ve Gerçekler Dr. Alpay Azap AÜTF İnfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji AD Türk Klinik Mikrobiyoloji ve İnfeksiyon Hastalıkları Derneği https://www.verywellfamily.com/history-anti-vaccine-movement-4054321
Detaylıİmmünizasyon için kullanılan immünbiyolojik ajanlar,antijenler (bakteri, virus, toksoid ) veya antikorlardır (immünglobulin, antitoksinler).
Prof. Dr. Saim DAYAN D.Ü. Tıp Fakültesi Enfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji A.D. Erişkin immünizasyon Hastalıkların, hastalıklara bağlı sakatlık ve ölümlerin önlenmesinde en etkili yollardan
DetaylıAŞILAR VE BAĞIŞIK SERUMLAR. Yrd. Doç. Dr. Banu KAŞKATEPE
AŞILAR VE BAĞIŞIK SERUMLAR Yrd. Doç. Dr. Banu KAŞKATEPE Pasif bağışıklama aktif bağışıklık oluşturacak kadar zaman bulunamadığı durumlarda hastaya, insanlardan veya atlardan elde edilen spesifik ve yüksek
DetaylıSeyahat ve Aşılama. Dr. Meltem Arzu YETKİN SB Ankara Eğitim ve Araştırma Hastanesi
Seyahat ve Aşılama Dr. Meltem Arzu YETKİN SB Ankara Eğitim ve Araştırma Hastanesi Yurtdışına seyahat mi düşünüyorsunuz? Hazırlıklı mısınız? Seyahat ve aşılama programını planlarken. Gidilecek bölge bilgileri
DetaylıT.C. SAĞLIK BAKANLIĞI Burdur Halk Sağlığı Müdürlüğü
Sayı : B.10.1HSK.4.15.16.00 102/ 646 17/09/2012 Konu : Hepatit A Aşısı Uygulaması Sağlık Bakanlığı Türkiye Halk Sağlığı Kurumu Başkanlığının Çocukluk Aşı Takvimine eklenen Hepatit A Aşısı Uygulaması ile
DetaylıÇocukluk Çağı Aşılamaları. Doç. Dr. Güldane Koturoğlu
Çocukluk Çağı Aşılamaları Doç. Dr. Güldane Koturoğlu Rutin Aşı Takvimi-2012 ÖNERİLEN RUTİN AŞI PROGRAMI-2012 Ulusal aşı programı DOĞUM 1. AYIN SONU 2. AYIN SONU 4. AYIN SONU 6. AYIN SONU HEPATİT B 1. Doz
DetaylıHastalıkların Oluşmasında Rol Oynayan Faktörler. Enfeksiyon Hastalıklarının Genel Belirtileri. Enfeksiyon Hastalıklarında Görülen Ateş Tipleri
Hastalıkların Oluşmasında Rol Oynayan Faktörler Enfeksiyon Hastalıklarının Genel Belirtileri Enfeksiyon Hastalıklarında Görülen Ateş Tipleri Dolaşım Sistemi Belirtileri Solunum Sistemi Belirtileri Sindirim
DetaylıAŞI GELİŞTİRİLMESİNE YÖNELİK ÇALIŞMALAR. Dr.O.Mutlu TOPAL İstanbul 19 Aralık 2013
AŞI GELİŞTİRİLMESİNE YÖNELİK ÇALIŞMALAR Dr.O.Mutlu TOPAL İstanbul 19 Aralık 2013 KEYMEN İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş. HAKKINDA Ülkemizin aşılar ve serumlar için ana tedarikçilerinden biri olan ve aynı zamanda
DetaylıBağışıklık sistemi nasıl çalışır?
On5yirmi5.com Bağışıklık sistemi nasıl çalışır? İnsanda bağışıklık sistemi, özellik ve görevleri nelerdir? Kaç çeşit bağışıklık sistemi vardır? Yayın Tarihi : 23 Ekim 2012 Salı (oluşturma : 10/3/2017)
DetaylıDr Behice Kurtaran Çukurova Üniversitesi Tıp Fakültesi Enfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji AD
1 Dr Behice Kurtaran Çukurova Üniversitesi Tıp Fakültesi Enfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji AD Dünyada > 59 milyon Türkiye de 700 000 Yüksek riskli Kas iskelet bozuklukları Kimyasyal ajanlar
Detaylıİ. Ü İstanbul Tıp Fakültesi Tıbbi Biyoloji Anabilim Dalı Prof. Dr. Filiz Aydın
İ. Ü İstanbul Tıp Fakültesi Tıbbi Biyoloji Anabilim Dalı Prof. Dr. Filiz Aydın Canlının en küçük birimi Hücre 1665 yılında ilk olarak İngiliz bilim adamı Robert Hooke şişe mantarından kesit alıp mikroskopta
DetaylıBağışıklamada Güncel Durum
Bağışıklamada Güncel Durum Aşı İle Önlenebilir Hastalıklar Daire Başkanlığı Dr.Osman Topaç 4.Ulusal Pediatri Kongresi 16-19 Kasım 2016/Antalya Genişletilmiş Bağışıklama Programı Amaç: Hassas yaş gruplarına
DetaylıBağışıklamanın Tarihçesi
Bağışıklamanın Tarihçesi Dr. Zerrin YULUĞKURAL 6. Türkiye EKMUD Bilimsel Pla=ormu Nisan 2017 Antalya Hastalıklara karşı korumak amacıyla uygulanan aşılamanın tarihi eski Büyük toplulukların rumn olarak
DetaylıGEBELERDE AŞILAMA. Dr. Neşe DEMİRTÜRK Kocatepe Üniversitesi Tıp Fakültesi İnfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji AD, Afyonkarahisar.
GEBELERDE AŞILAMA Dr. Neşe DEMİRTÜRK Kocatepe Üniversitesi Tıp Fakültesi İnfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji AD, Afyonkarahisar. AŞILAMADA HEDEFLER Hastalıkların geçirilmesinin önlenmesi Mortalite
DetaylıVİROLOJİ -I Antiviral İmmunite
VİROLOJİ -I Antiviral İmmunite Prof.Dr. Yılmaz Akça Prof.Dr. Feray Alkan Prof.Dr. Aykut Özkul Prof. Dr. Seval Bilge-Dağalp Prof.Dr. M. Taner Karaoğlu Prof.Dr. Tuba Çiğdem Oğuzoğlu DOĞAL SAVUNMA HATLARI-DOĞAL
DetaylıAşı Teknolojisi ve Aşı Tipleri
Aşı Teknolojisi ve Aşı Tipleri Prof. Dr. Sesin Kocagöz Acıbadem Üniversitesi Tıp Fakültesi Enfeksiyon Hastalıkları 4. 4 Prototip aşı/aşıların ve Klinik geliştirilmiş Mikrobiyoloji olduğu Anabilim Dalı
DetaylıHepatit B Virüs Testleri: Hepatit serolojisi, Hepatit markırları
HEPATİT B TESTLERİ Hepatit B Virüs Testleri: Hepatit serolojisi, Hepatit markırları Hepatit B virüs enfeksiyonu insandan insana kan, semen, vücut salgıları ile kolay bulaşan yaygın görülen ve ülkemizde
DetaylıHEMATOPOETIK KÖK HÜCRE ALICISI HASTALARDA BAĞIŞIKLAMA. Dr. Derya SEYMAN Antalya Eğitim ve Araştırma Hastanesi
HEMATOPOETIK KÖK HÜCRE ALICISI HASTALARDA BAĞIŞIKLAMA Dr. Derya SEYMAN Antalya Eğitim ve Araştırma Hastanesi HKHT sonrası İmmunitenin Yapılanması İnnate İmmun Sistem Naturel killer (doğal öldürücü) hücreler
DetaylıSeyahat ve Aşılama Dr. Kenan Hızel
Seyahat ve Aşılama Dr. Kenan Hızel Gazi Ü.T.F. Enfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji AD. Turistlerde sağlık riskleri 100 bin turistte (1 ay gelişmekte olan ülkede kalan): 50,000 sağlık problemi
DetaylıSeyahat Tıbbı Yolcu sağlığı
KLİMİK 2015 yolcudur abbas, bağlasan durmaz Seyahat Tıbbı Yolcu sağlığı Bülent Bozdoğan Adnan Menderes Üniversitesi GİRİŞ - ÇIKIŞ YAPAN ZİYARETÇİLER, YABANCI VE VATANDAŞLAR Aralık 2014 SAYI: 12 26.01.2015-11:00
DetaylıKanser hastaları KİT transplantasyonu yapılan hastalar, HIV infeksiyonlu hastalar, Gebeler, Kronik hastalıklar (diyabetik hastalar, kr.
Kanser hastaları KİT transplantasyonu yapılan hastalar, HIV infeksiyonlu hastalar, Gebeler, Kronik hastalıklar (diyabetik hastalar, kr. karaciğer, kalp hastalığı, kronik akciğer hastalığı, ) Son dönem
DetaylıSağlık Çalışanlarında Risk Oluşturan Bulaşıcı Hastalıklar. Prof. Dr. Levent Akın Hacettepe Üniversitesi Tıp Fakültesi Halk Sağlığı Anabilim Dalı
Sağlık Çalışanlarında Risk Oluşturan Bulaşıcı Hastalıklar Prof. Dr. Levent Akın Hacettepe Üniversitesi Tıp Fakültesi Halk Sağlığı Anabilim Dalı Sağlık Çalışanlarının Mesleki Riskleri Enfeksiyon Kesici
Detaylı3. Sınıf Klinik İmmünoloji Vize Sınav Soruları (Kasım 2011)
3. Sınıf Klinik İmmünoloji Vize Sınav Soruları (Kasım 2011) 1- Virgin B lenfositleri ile ilişkili aşağıda yer alan ifadelerden ikisi yanlıştır. Yanlış ifadelerin ikisini de birlikte içeren seçeneği işaretleyiniz.
Detaylıİnfluenza virüsünün yol açtığı hastalıkların ve ölümlerin çoğu yıllık grip aşıları ile önlenebiliyor.
Her yıl milyonlarca kişiyi etkileyen bir solunum yolu enfeksiyonu olan grip, hastaneye yatışı gerektirecek kadar ağır hastalık tablolarına neden olabiliyor. Grip ve sonrasında gelişen akciğer enfeksiyonları
DetaylıTÜRKİYE DE GÜNCEL AŞI UYGULAMALARI. Doç. Dr. Ruhuşen Kutlu Meram Tıp Fakültesi Aile Hekimliği AD.
TÜRKİYE DE GÜNCEL AŞI UYGULAMALARI Doç. Dr. Ruhuşen Kutlu Meram Tıp Fakültesi Aile Hekimliği AD. artan nüfus değişen çevre iklim ve yaşam koşulları gelişen teknoloji Her yaşta enfeksiyon hastalıklarına
DetaylıSAĞLIK PERSONELİNİN BULAŞICI HASTALIKLARA YÖNELİK TARAMA PROTOKOLÜ
SAĞLIK PERSONELİNİN BULAŞICI HASTALIKLARA YÖNELİK TARAMA PROTOKOLÜ Çalışanların hastane ortamında bulaşıcı hastalıklardan korunmasını sağlamak, bulaşıcı hastalıklara maruziyet durumunda alınması gereken
DetaylıENTERİK BAKTERİLER. Enterik bakteriler barsak florasında bulunan bakterilerdir
12.Hafta:Enterik Bakteriler ENTERİK BAKTERİLER Enterik bakteriler barsak florasında bulunan bakterilerdir Barsakta yaşayan enterik bakterilerin en klasiği E- coli dir ve non-patojendir.yine barsakta yaşayan
DetaylıÜNİTE 14 ÇOCUK SAĞLIĞI VE HASTALIKLARI İÇİNDEKİLER HEDEFLER SERUMLAR. Arş. Gör. Ayfer TOSUN
SERUMLAR İÇİNDEKİLER Serumun Tanımı Serumun Temel Özellikleri Serum Çeşitleri Hayvan Kaynaklı Bağışık Serum (Heterolog Serumlar) İnsan Kaynaklı Bağışık Serum (Homolog Serumlar) Serumların Yan Etkileri
Detaylıİmmünsüpresif Bireylerde İmmünizasyon
İmmünsüpresif Bireylerde İmmünizasyon Dr. Meltem Avcı İzmir Bozyaka Eğitim ve Araştırma Hastanesi Enfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji Kliniği meltema1@hotmail.com İmmünsüpresif birey = İmmünkompromize
DetaylıAŞI UYGULAMALARI. Dr. Sevtap GÜNEY Akdeniz Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı, Sosyal Pediatri Bilim Dalı, ANTALYA
AŞI UYGULAMALARI Dr. Sevtap GÜNEY Akdeniz Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı, Sosyal Pediatri Bilim Dalı, ANTALYA 1 HBV 0,1,6 ay BCG 2. ay KPA 2,4,6,12. ay DaBT-IPA
DetaylıTLERDE SEROLOJİK/MOLEK HANGİ İNCELEME?) SAPTANMASI
* VİRAL V HEPATİTLERDE TLERDE SEROLOJİK/MOLEK K/MOLEKÜLER LER TESTLER (NE ZAMANHANG HANGİ İNCELEME?) *VİRAL HEPATİTLERDE TLERDE İLAÇ DİRENCİNİN SAPTANMASI *DİAL ALİZ Z HASTALARININ HEPATİT T AÇISINDAN
DetaylıADIM ADIM YGS-LYS 55. ADIM CANLILARIN SINIFLANDIRILMASI-15 VİRÜSLER
ADIM ADIM YGS-LYS 55. ADIM CANLILARIN SINIFLANDIRILMASI-15 VİRÜSLER Virüsler Hücresel yapı da dahil olmak üzere canlıların ortak özelliklerini göstermeyen canlılardır. Prokaryotlardan daha küçüklerdir.
DetaylıHIV POZİTİF HASTALARDA BAĞIŞIKLAMA
HIV POZİTİF HASTALARDA BAĞIŞIKLAMA DR. Hüsnü PULLUKÇU Ege ÜTF Enfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji AD 18.03.2017 Adana.EKMUD HIV POZİTİF HASTALARDA AŞI İLE KORUNULABİLEN HASTALIKLAR İÇİN ARTMIŞ
DetaylıMaymun Çiçek Virüsü (Monkeypox) VEYSEL TAHİROĞLU
Maymun Çiçek Virüsü (Monkeypox) VEYSEL TAHİROĞLU insanlarda ölümcül hastalığa neden olabilir; her ne kadar genellikle çok daha az ciddi olsa da insan çiçek virüsü hastalığına benzer. Maymun çiçek virüsü
DetaylıVİRUS HASTALIKLARINDA TANI YÖNTEMLERİ
VİRUS HASTALIKLARINDA TANI YÖNTEMLERİ Doç. Dr. Koray Ergünay MD PhD Hacettepe Üniversitesi Tıp Fakültesi Mikrobiyoloji ve Klinik Mikrobiyoloji Anabilim Dalı, Viroloji Ünitesi Viral Enfeksiyonlar... Klinik
DetaylıHIV POZİTİF HASTALARDA İMMÜNİZASYON. DR. Hüsnü PULLUKÇU Ege ÜTF Enfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji AD
HIV POZİTİF HASTALARDA İMMÜNİZASYON DR. Hüsnü PULLUKÇU Ege ÜTF Enfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji AD Rutin erişkin bağışıklamasına göre ARTMIŞ RİSK VAR MI? Hangi aşı? ARTMIŞ RİSK İnvaziv pnömokok
DetaylıACIBADEM BAKIRKÖY HASTANESİ ENFEKSİYON KONTROL HEMŞİRESİ Hülya AKYOL Hazırlanma Tarihi:
ACIBADEM BAKIRKÖY HASTANESİ ENFEKSİYON KONTROL HEMŞİRESİ Hülya AKYOL Hazırlanma Tarihi: 29.06.18 SUNU PLANI Aşılama nedir? İmmünite Erişkin neden aşılanır? Erişkin aşılamada hedef grupları Aşı türleri
DetaylıKlinik Çalışanlarına Önerilen Sağlık Girişimleri
Klinik Çalışanlarına Önerilen Sağlık Girişimleri Sağlık kuruluşları hizmet, eğitim, araştırma faaliyetlerinin yürütüldüğü kompleks yapılardır. Bu nedenle, sağlık çalışanlarının iş yerinde karşılaştıkları
DetaylıÜNİTE 14. Aşılar ve Serumlar. (Aktif ve Pasif Bağışıklama) Amaçlar. İçindekiler. Öneriler. Bu üniteyi çalıştıktan sonra;
ÜNİTE 14 Aşılar ve Serumlar (Aktif ve Pasif Bağışıklama) Bu üniteyi çalıştıktan sonra; Amaçlar Aşı ve serumlar hakkında genel bilgiler Aşı ve serum uygulamasında dikkat edilmesi gereken noktalar Infeksiyon
DetaylıBİLGİ NOTU. AŞI HAFTASI (20 25 Nisan 2015) TÜRKİYE ETKİNLİKLERİ
BİLGİ NOTU AŞI HAFTASI (20 25 Nisan 2015) TÜRKİYE ETKİNLİKLERİ Sağlık Aşılıyoruz Her Şeyin Başı Sağlık, Sağlığın Başı Aşı Aşılanın, Önleyin, Korunun Çocuklarınızın Eksik Aşılarını Tamamlatınız Aşılı Çocuk,
DetaylıWEİL-FELİX TESTİ NEDİR NASIL YAPILIR? Weil Felix testi Riketsiyozların tanısında kullanılır.
WEİL FELİX TESTİ WEİL-FELİX TESTİ NEDİR NASIL YAPILIR? Weil Felix testi Riketsiyozların tanısında kullanılır. Riketsiyöz tanısında çapraz reaksiyondan faydalanılır bu nedenle riketsiyaların çapraz reaksiyon
DetaylıENFEKSİYONDAN KORUNMADA BAĞIŞIKLAMA. Öğr. Gör. Blm. Uzm. F. Özlem ÖZTÜRK
ENFEKSİYONDAN KORUNMADA BAĞIŞIKLAMA Öğr. Gör. Blm. Uzm. F. Özlem ÖZTÜRK BAĞIŞIKLAMA Bağışıklık oluşturmak için vücuda çok az miktarda antijen verilmesine bağışıklama veya immunizasyon denir. Bağışıklama
DetaylıHEPATİT B AŞISI HEPATİT B AŞISI HEPATİT B AŞISI KİMLERE YAPILIR? HEPATİT B RİSKİ OLAN KİŞİLER
HEPATİT B AŞISI HEPATİT B AŞISI Hepatit B aşısı bilinen en etkili aşılardan biridir. Hepati B aşısı inaktif ölü bir aşıdır, aşı içinde hastalık yapacak virus bulunmaz. Hepatit B aşısı 3 doz halinde yapılmalıdır.
DetaylıGenişletilmiş Bağışıklama Programı-GBP
Aşı ile Önlenebilir Hastalıklar Daire Başkanlığı Dr. Osman TOPAÇ Haziran 2017 1 Genişletilmiş Bağışıklama Programı-GBP Amaç: Hassas yaş gruplarına enfeksiyona yakalanmalarından önce ulaşıp, hastalıklara
DetaylıSAĞLIK ÇALIŞANLARININ ENFEKSİYON RİSKLERİ
SAĞLIK ÇALIŞANLARININ ENFEKSİYON RİSKLERİ Sağlık hizmeti veren, Doktor Ebe Hemşire Diş hekimi Hemşirelik öğrencileri, risk altındadır Bu personelin enfeksiyon açısından izlemi personel sağlığı ve hastane
DetaylıHasta ve/veya enfekte materyal ile potansiyel teması olan tüm personel
L. Nilsun Altunal Hasta ve/veya enfekte materyal ile potansiyel teması olan tüm personel Doktor Hemşire Öğrenci Laboratuvar teknisyeni 112 acil sağlık hizmeti personeli Eczacı Temizlik personeli Tıbbi
Detaylı11. Hafta. Aşı Uygulamaları
11. Hafta Aşı Uygulamaları AŞI UYGULAMALARI Doç. Dr. Barış SAREYYÜPOĞLU Aşı dozu Her aşının yeterli bağışıklık verecek dozu deneysel eprüvasyon çalışmaları ile sahada uygulanmadan önce saptanır. M.o.ları
DetaylıORGANİZMALARDA BAĞIŞIKLIK MEKANİZMALARI
ORGANİZMALARDA BAĞIŞIKLIK MEKANİZMALARI Organizmalarda daha öncede belirtildiği gibi hücresel ve humoral bağışıklık bağışıklık reaksiyonları vardır. Bunlara ilave olarak immünoljik tolerans adı verilen
DetaylıGEBELİKTE AŞI (TERATOTOKSİKOLOJİ YÖNÜNDEN) Mine Kadıoğlu Duman. KTÜ Tıp Fakültesi Farmakoloji Anabilim Dalı Trabzon
GEBELİKTE AŞI (TERATOTOKSİKOLOJİ YÖNÜNDEN) Mine Kadıoğlu Duman KTÜ Tıp Fakültesi Farmakoloji Anabilim Dalı Trabzon Gebelikte Aşılama Fetusa zarar verebilir inanışları Hekimlerin tereddüt etmesi Annelerin
DetaylıSonradan Kazandırılan Aktif ve Pasif Bağışıklık İngiliz bilim adamı Edward Jenner inek çiçeği virusunun insanlarda çiçek gelişimini göstermesi ile
1 Sonradan Kazandırılan Aktif ve Pasif Bağışıklık İngiliz bilim adamı Edward Jenner inek çiçeği virusunun insanlarda çiçek gelişimini göstermesi ile ilk aşı kullanılmıştır. Tarihler 1778 yılını gösteriyordu
DetaylıDoç.Dr.Ergin ÇİFTÇİ. Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi
Doç.Dr.Ergin ÇİFTÇİ Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Enfeksiyon Hastalıkları BD SEMİNER Adı : Demir Metabolizması Sunan : Dr.Ergin ÇİFTÇİ Sorumlu : Prof.Dr.Şükrü CİN Yıl : 1997 Slide No : 2 FOTOĞRAF
DetaylıAşı Teknolojisi ve Aşı Tipleri. Prof. Dr. Necla TÜLEK Ankara Eğitim ve Araştırma Hastanesi İnfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji
Aşı Teknolojisi ve Aşı Tipleri Prof. Dr. Necla TÜLEK Ankara Eğitim ve Araştırma Hastanesi İnfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji TARİHÇE http://pathmicro.med.sc.edu/ghaffar/vac023.jpg Hindistan
DetaylıDr. Aysun Yalçı AÜTF İbn-i Sina Hastanesi
Dr. Aysun Yalçı AÜTF İbn-i Sina Hastanesi ACIP (Advisory Committee on Immunisation Practices) HICPAC (Hospital Infection Control Practices Advisory Committee) Sağlık çalışanları Yaşlılar Kronik hastalığı
DetaylıAşılama kontrendikasyonları. Prof. Dr. Ahmet Ergin Pamukkale Üniversitesi
Aşılama kontrendikasyonları Prof. Dr. Ahmet Ergin Pamukkale Üniversitesi SUNUM PLANI Aşılama kontrendikasyonları Aşılama Kontrendikasyonları Aşılama Endikasyonları 3 milyon ölüm, 750 bin engellilik önleniyor
DetaylıİNFLUENZADA KORUNMA. Uz. Dr. Öznur Ak KEAH
İNFLUENZADA KORUNMA Uz. Dr. Öznur Ak KEAH İnfluenzaya bağlı komplikasyonların önlenmesi, hastalığın hafif geçirilmesi, hastaneye yatışın azaltılmasında en etkili yol AŞI ile korunmaktır. Antiviral ilaçlarla
DetaylıKLİMİK EBÇG 6-7 Aralık 2014, İstanbul
KLİMİK EBÇG 6-7 Aralık 2014, İstanbul Kanser hastaları KİT transplantasyonu yapılan hastalar, HIV infeksiyonlu hastalar, Gebeler, Kronik hastalıklar Diyabet Kronik karaciğer, Kalp hastalığı, kronik akciğer
DetaylıPrediktör Testler ve Sıradışı Serolojik Profiller. Dr. Dilara İnan Isparta
Prediktör Testler ve Sıradışı Serolojik Profiller Dr. Dilara İnan 04.06.2016 Isparta Hepatit B yüzey antijeni (HBsAg) HBV yüzeyinde bulunan bir proteindir; RIA veya EIA ile saptanır Akut ve kronik HBV
DetaylıERİŞKİN İMMÜNİZASYON. Prof. Dr. Saim Dayan Dicle Üniversitesi Tıp Fakültesi İnfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji Anabilim Dalı
ERİŞKİN İMMÜNİZASYON Prof. Dr. Saim Dayan Dicle Üniversitesi Tıp Fakültesi İnfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji Anabilim Dalı . Hastalıkların, hastalıklara bağlı sakatlık ve ölümlerin önlenmesinde
DetaylıBİLGİ NOTU. AŞI HAFTASI (21 Nisan 27 Nisan 2012) TÜRKİYE ETKİNLİKLERİ
BİLGİ NOTU AŞI HAFTASI (21 Nisan 27 Nisan 2012) TÜRKİYE ETKİNLİKLERİ Her Şeyin Başı Sağlık, Sağlığın Başı Aşı Aşılı Çocuk, Sağlıklı Çocuk Onu Sevin, Koruyun, Aşılayın Çocuklarınızın Eksik Aşılarını Tamamlatınız
DetaylıErişkin Bağışıklamada Neredeyiz? Dr. Kenan HIZEL
Erişkin Bağışıklamada Neredeyiz? Dr. Kenan HIZEL 1996 da DBT ve kuduz aşısı, 1997 de BCG aşı üre=minin durdurulmuştur. Ülkemizde aşı üre=mi tarihçesi Çiçek aşısı bilgi transferi Osmanlı döneminde Avrupa
DetaylıMikroorganizmalar gözle görülmezler, bu yüzden mikroskopla incelenirler.
10. Sınıf Enfeksiyondan Korunma 2.Hafta ( 22-26 / 09 / 2014 ) ENFEKSİYON ETKENLERİNİN SINIFLANDIRILMASI 1.) BAKTERİLER 2.) VİRÜSLER Slayt No : 2 Mikroorganizmaların Sınıflandırılması ; a.) Sayısal Yöntem,
DetaylıBİRİNCİ BASAMAKTA PRİMER İMMÜN YETMEZLİK
1 AŞILAMADA AMAÇ Aşı ile korunulabilir hastalıkları engellemek Enfeksiyon kaynaklı mortaliteyi azaltmak Enfeksiyon kaynaklı morbiditeyi azaltmak HİÇBİR AŞININ HERKES İÇİN TAMAMEN ETKİN VE GÜVENİLİR OLMASI
DetaylıSAĞLIK ÇALIŞANLARINDA BAĞIŞIKLAMA
SAĞLIK ÇALIŞANLARINDA BAĞIŞIKLAMA DR. ALPAY AZAP Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi İnfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji AD 23.09.2017 1 Türkiye deki hastaneler 23.09.2017 2 Türkiye deki sağlık
DetaylıAşı Programları Şubesi İstanbul Halk Sağlığı Müdürlüğü
Aşı Programları Şubesi İstanbul Halk Sağlığı Müdürlüğü www.istanbulhalksagligi.gov.tr Aşı Uygulama Teknikleri 2 Aşı Uygulamasında Enfeksiyon Kontrolü ve Steril Teknik Aşı uygulaması yapan hemşire ve ebeler
DetaylıKULLANMA TALİMATI. İnsan rotavirus RIX4414 suşu (canlı atenüe)* en az 10 6.0 CCID 50
KULLANMA TALİMATI ROTARIX 1.5 ml oral süspansiyon içeren aplikatör Rotavirüs aşısı, canlı Ağız yoluyla uygulanır. *Etkin maddeler : 1 doz (1,5 ml) içeriği : İnsan rotavirus RIX4414 suşu (canlı atenüe)*
DetaylıRefik Saydam Hıfzıssıhha Merkezi BaĢkanlığı Biyolojik Kontrol ve AraĢtırma Laboratuvarı görevleri, yetkileri ve tarihsel geliģimi
Refik Saydam Hıfzıssıhha Merkezi BaĢkanlığı Biyolojik Kontrol ve AraĢtırma Laboratuvarı görevleri, yetkileri ve tarihsel geliģimi Sunan: Dr. Bio.Filiz KOÇ Biyolojik Kontrol ve AraĢtırma Laboratuvarı ġefi
DetaylıKISA ÜRÜN BİLGİSİ. Yardımcı maddeler: Sodyum klorür... 2.0 mg. Toz ve kullanıma hazır enjektör içerisinde çözücü içeren enjeksiyonluk çözelti
KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI ACT-HIB 10 mikrogram/0,5 ml (IM/SC enjeksiyon) çözelti için liyofilize toz içeren flakon ve çözücü içeren kullanıma hazır enjektör Konjuge Haemophilus influenza
Detaylıİmmünkompromize Konakta Aşılama Rehberi. Uzm.Dr. Ebru DİK İzmir Bozyaka E.A.H
İmmünkompromize Konakta Aşılama Rehberi Uzm.Dr. Ebru DİK İzmir Bozyaka E.A.H 2013 IDSA İmmünkompromize Kişilerin Aşılanması İçin Klinik Uygulama Rehberi Bu rehber, immünkompromise hastaların ve onlarla
DetaylıLENF DOLAŞIMI LENF SİSTEMİ
LENF DOLAŞIMI Hücreler için gerekli olan besin ve oksijen temiz kan sayesinde atardamarlardan kılcal damarlara geçer ve kılcal damarlar sayesinde dokulardaki hücrelerin arasını dolduran ara maddeye (doku
DetaylıHAYDİ BÜYÜKLER AŞIYA!
İ.Ü. Cerrahpaşa Tıp Fakültesi Sürekli Tıp Eğitimi Etkinlikleri 209 TOPLUMDAN EDİNİLMİŞ ENFEKSİYONLARA PRATİK YAKLAŞIMLAR Sempozyum Dizisi No:61 Şubat 2008; s.209-214 HAYDİ BÜYÜKLER AŞIYA! Prof. Dr. Gaye
DetaylıAŞI-2 VEYSEL TAHİROĞLU
AŞI-2 VEYSEL TAHİROĞLU Aşılamayı Etkileyen Faktörler Aşının özellikleri Uygulama Şekli Hedef Hayvan Immunosuppressif Etkenler Diğer virüs ve bakteriler ile interferens Yaş Direnci Aşıyı Uygulayan kişi
DetaylıT Lenfositleri. Dr. Göksal Keskin
T Lenfositleri Dr. Göksal Keskin Lenfositlerin ortak özellikleri-1 Kazanılmış bağışıklık sisteminin en önemli elemanlarıdır Spesifite özellikleri var Bellekleri var Primer lenfoid organlarda üretilirler
DetaylıİMMÜN YANITIN EFEKTÖR GRUPLARI VE YANITIN DÜZENLENMESİ. Güher Saruhan- Direskeneli İTF Fizyoloji AD
İMMÜN YANITIN EFEKTÖR GRUPLARI VE YANITIN DÜZENLENMESİ Güher Saruhan- Direskeneli İTF Fizyoloji AD HÜCRE İÇİ MİKROBA YANIT Veziküle alınmış mikroplu fagosit Sitoplazmasında mikroplu hücre CD4 + efektör
DetaylıErişkin Bağışıklama. Dr Selmin Dirgen Çaylak Muğla Sıtkı Koçman Üniversitesi Enfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji AD
Erişkin Bağışıklama Dr Selmin Dirgen Çaylak Muğla Sıtkı Koçman Üniversitesi Enfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji AD Erişkinde aşı niçin gereklidir? Aşı ile önlenebilir hastalıklar erişkinlerde
DetaylıSAĞLIK MESLEK LİSELERİ HEMŞİRELİK BÖLÜMÜ XII. SINIF BULAŞICI HASTALIKLAR VE BAKIMI DERSİ İŞLETMELERDE BECERİ EĞİTİMİ PROGRAMI
T.C. MİLLÎ EĞİTİM BAKANLIĞI SAĞLIK İŞLERİ DAİRESİ BAŞKANLIĞI SAĞLIK MESLEK LİSELERİ HEMŞİRELİK BÖLÜMÜ XII. SINIF BULAŞICI HASTALIKLAR VE BAKIMI DERSİ İŞLETMELERDE BECERİ EĞİTİMİ PROGRAMI ANKARA 2007 GİRİŞ
DetaylıSAĞLIK ÇALIŞANLARININ MESLEKİ TEHLİKE ve RİSKLERİ. Öğr. Gör. Nurhan BİNGÖL
SAĞLIK ÇALIŞANLARININ MESLEKİ TEHLİKE ve RİSKLERİ Öğr. Gör. Nurhan BİNGÖL Sağlık hizmeti sunumu sırasında sağlık çalışanları, bedensel, ruhsal ve sosyal yönden sağlıklarını tehdit eden pek çok riske maruz
DetaylıÜLKEMİZDE AŞI UYGULAMALARI GENİŞLETİLMİŞ BAĞIŞIKLAMA PROGRAMI
ÜLKEMİZDE AŞI UYGULAMALARI GENİŞLETİLMİŞ BAĞIŞIKLAMA PROGRAMI Dr. Osman TOPAÇ Halk Sağlığı Genel Müdürlüğü Aşı ile Önlenebilir Hastalıklar Daire Başkanı 23-25EKİM 2017 6.PUADER KONGRESİ Susesi Luxury Otel
Detaylı