Pamidem 90 mg iv enjeksiyon için liyofilize toz, her flakonda 90 mg pamidronat disodyum ve 375 mg mannitol içerir.
|
|
- Temel Ataman
- 8 yıl önce
- İzleme sayısı:
Transkript
1 Pamidem 90 mg I.V. Enjeksiyon için liyofilize toz içeren flakon FORMÜL Pamidem 90 mg iv enjeksiyon için liyofilize toz, her flakonda 90 mg pamidronat disodyum ve 375 mg mannitol içerir. FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER Farmakodinamik Özellikler: Pamidronat disodyum, bifosfonatlar olarak bilinen kimyasal bileşik grubunun bir üyesidir. Kimyasal formülü; disodyum dihidrojen (3-amino-1-hidroksipropiliden) difosfonat tır. Pamidronat disodyum un temel farmakolojik etkisi kemik rezorbsiyonunun inhibisyonudur. Pamidronat disodyum kemikteki kalsiyum fosfat (hidroksiapatit) kristallerini absorbe eder ve kemiğin bu mineral kısmının çözünmesini doğrudan engelleyerek osteoklastik rezorbsiyonu azaltır. Stabil durumda bulunan kemik matriksi osteoklastların göçünü sağlayan sinyallerin doğmasını da engeller. Pamidronat disodyum, osteoklast prekürsörlerin mineralize matrikse bağlanmasını bloke eder ve olgunlaşmış, işlevsel osteoklastlara transformasyonuna engel olur. Pamidronat disodyum, kemik miktarını azaltır ve serum kalsiyum konsantrasyonlarının düşmesini sağlar. Deneysel çalışmalar, tümör hücrelerinin aşılanması veya transplantasyonu sırasında veya önce verildiğinde, Pamidronat disodyum un tümöre bağlı osteolizi inhibe ettiğini göstermiştir. Pamidronat ın tümöre bağlı hiperkalsemi üzerine inhibitör etkisini gösteren biyokimyasal değişiklikler, serum kalsiyum ve fosfat ve hidroksipirolin atılmasının azalması ile karakterize edilir. Hiperkalsemi, ekstraselüler sıvı hacminde eksikliğe ve glomerüler filtrasyon hızında azalmaya yol açabilir. Pamidronat disodyum hiperkalsemiyi kontrol ederek, glomerüler filtrasyon hızını düzeltir ve hastaların çoğunda yükselmiş serum kreatinin düzeyini düşürür. Yaygın litik kemik metastazı veya multipl miyelomu olan hastalarda yapılan klinik çalışmalarda, Pamidronat disodyum un iskelete bağlı olayları (hiperkalsemi, kırıklar, radyasyon tedavisi, kemiğe cerrahi müdahale, omurilik sıkışması) geciktirdiği veya önlediği ve kemik metastazının ilerlemesini geciktirir. Ayrıca, sitotoksik ve hormonal tedaviye karşı oldukları anlaşılan osteolitik kemik metastazlarında hastalığın stabilizasyonu veya sklerozu radyolojik olarak anlaşılabilir. Farmakokinetik Özellikler: İntravenöz olarak verilen Pamidronat disodyum dozunun 102 saat içinde %54±16 sı vücutta tutulmaktadır. Pamidronat disodyum, kemik dokusuna yoğun olarak dağılır: karaciğer, böbrek ve dalaktaki dağılımı daha azdır. Pamidronat disodyum metabolize olmaz ve sadece renal yoldan atılır. 120 saat içerisinde verilen dozun %46±16 sı idrar yoluyla değişmeden atılır. Kümülatif üriner eliminasyonu verilen dozla doğrusaldır. Eliminasyon yarı-ömrü 28±7 saattir. Kemik eliminasyon hızı ise tayin edilmemiştir. Toplam klerensi 107±50 ml/dk renal klerensi 49±28 ml/dk dır.
2 Hastalardaki özellikleri: Pamidronat ın farmakokinetiği üzerinde yaş, cinsiyet ve ırkın etkileri konusunda herhangi bir bilgi bulunmamaktadır. Hepatik yetersizlik: Pamidronat disodyum un hastalarda hepatik yetersizliğe neden olduğu konusunda farmakokinetik bir bilgi bulunmamaktadır. Renal yetersizlik: Yapılan çalışmalarda, pamidronat ın renal klerensinin, kreatinin klerensi ile korelasyonu yakın bulunmuştur. ENDİKASYONLAR Pamidem 90 mg, artmış osteoklast aktivitesi ile ilişkili durumların; - Tümöre bağlı hiperkalsemi: Kemik metastazı olan veya olmayan tümörler birlikte ortadan şiddetliye kadar olan hiperkalseminin tedavisinde, - Kemiğin Paget hastalığı: Ortadan şiddetliye kadar olan kemiğin Paget hastalığının tedavisinde, - Multipl miyelom un osteolitik kemik yaraları: Standart antineoplastik tedavi ile birlikte, multipl miyelom un osteolitik kemik yaralarının tedavisinde, - Meme kanserinin osteolitik kemik metastazları: Standart antineoplastik tedavi ile birlikte, meme kanserinin osteolitik kemik metastazlarının tedavisinde, endikedir. KONTRENDİKASYONLAR Pamidem 90 mg; pamidronat ve diğer bifosfonatlara karşı aşırı duyarlılığı olanlarda kontrendikedir. UYARILAR / ÖNLEMLER Böbrek yetmezliğine dönüşebilen, böbrek fonksiyonlarındaki klinik olarak ciddi bozulma riski nedeniyle, Pamidem in tek dozu 90 mg ı aşmamalıdır. Pamidronatı da içeren bifosfonatlar, böbrek fonksiyonlarının bozulmasıyla ortaya çıkan böbrek toksisitesine ve olası böbrek yetmezliğine neden olabilirler. Pamidem kullanan hastaların serum kreatinin değerleri her tedaviden önce belirlenmelidir. Kemik metastazları nedeniyle Pamidem le tedavi edilen hastaların böbrek fonksiyonlarında bozulma varsa doz sınırlaması uygulanmalıdır. Pamidem tedavisinin başlatılmasıyla birlikte, kalsiyum, fosfat, magnezyum ve potasyum serum düzeyleri gibi standart hiperkalsemi yle ilişkili parametreler dikkatle gözlenmelidir. Hipokalsemi poluşması halinde kısa süreli kalsiyum uygulaması gerekebilir. Tiroid ameliyatı geçirmiş hastalar, hipoparatiroidizme bağlı olarak gelişen hipokalsemiye karşı özellikle duyarlıdırlar. Özellikle yaşlılar olmak üzere, kalp rahatsızlığı olan hastalarda, ilave serum fizyolojik yüklemesi nedeniyle kalp yetmezliği (sol ventrikül yetmezliği ve konjestif kalp yetmezliği) alevlenebilir. Ayrıca ateş de bu alevlenmeyi artırabilir. Kalsiyum ve D vitamini eksikliği riski taşıyan, kemiğin Paget hastalığı olan hastalarda, hipokalsemi riskini en aza,indirmek için oral yoldan kalsiyum preparatları ve D vitamini verilmelidir. Birlikte kullanımından ortaya çıkacak etkileri araştırılmadığı için diğer bifosfonatlarla birlikte kullanılmamalıdır. Pamidem 90 mg, bolus enjeksiyon şeklinde verilmemeli, daima seyraltilmeli ve yavaş intravenöz infüzyon şeklinde uygulanmalıdır. İnfüzyon sırasında ven irritasyonu ve tromboflebit görülebilir. Gebelik ve Emzirme (Kategori D): Gebeler üzerinde yeterli ve iyi kontrollü yapılmış hiçbir çalışma yoktur. Bu nedenle, Pamidem 90 mg gebelik sırasında kullanılmamalıdır. Pamidem in anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Birçok ilaç insan sütüne geçtiği için, Pamidem 90 mg ile tedavi gören emziren annelerde dikkatle kullanılmalıdır. Araç ve makine kullanma yeteneği üzerine etkileri: Hastalar, nadiren de olsa, Pamidem 90 mg uygulanmasının ardından uyuklama ve/veya sersemlik olabileceği konusunda uyarılmalıdırlar. Bu açıdan Pamidem 90 mg kullanımından sonra araç sürmemeli, tehlikeli olabilecek makineler kullanılmamalı veya tehlikeli olabilecek aktiviteler yapılmamalıdır. İlaç Etkileşmeleri: Bir diüretikle birlikte verilmesi sonucunda, Pamidem in kalsiyum düşürücü etkisinde herhangi bir
3 azalma oluşmamıştır. Pamidem in diğer potansiyel nefrotoksik ilaçlarla birlikte kullanılması halinde gereken dikkat gösterilmelidir. Laboratuvar Test Etkileşmeleri: Pamidem 90 mg ile tedavi sırasında; serum kalsiyum, elektrolitler, fosfat, magnezyum ve kreatinin ve komple kan sayımı (CBC), hemotokrit/hemoglobin yakından izlenmelidir. Daha önceden anemi, lökopeni veya trombositopenisi olan hastalar, Pamidem 90 mg ile tedavinin ardından ilk 2 hafta dikkatle izlenmelidir. YAN ETKİLER/ADVERS ETKİLER Tümöre bağlı hiperkalsemi: Tümöre bağlı hiperkalsemi için Pamidem le tedavi edilen hastaların en az %15 inde oluştuğu bildirilen yan etkiler aşağıda belirtilmiştir: - Genel: Aşırı sıvı yüklemesi, genelleşen ağrı - Kardiyovasküler sistem: Hipertansiyon - Gastrointestinal sistem: Karın ağrısı, iştah azalması, kabızlık, bulantı,kusma - Üriner sistem: Üriner sistem enfeksiyonu - Kas iskelet sistemi: Kemik ağrısı - Laboratuvar anormallikleri: Anemi, hipokalemi, hipomagnezemi, hipofosfatemi Paget Hastalığı: Paget hastalığı için Pamidem le tedavi edilen hastaların en az %10 unda oluştuğu bildirilen yan etkiler aşağıda belirtilmiştir: - Kardiyovasküler sistem: Hipertansiyon - Kas iskelet sistemi: Artroz, kemik ağrısı - Sinir sistemi: Baş ağrısı Multipl miyelom un osteolitik kemik yaraları / Meme kanserinin osteolitik kemik metastazları: Multipl miyelom un osteolitik kemik yaraları/ meme kanserinin osteolitik kemik metastazları için Pamidem le tedavi edilen hastaların en az %15 inde oluştuğu bildirilen yan etkiler aşağıda belirtilmiştir: - Genel: İştah azalması, ishal, kabızlık, bulnatı, kısma, karın ağrısı - Hemik ve kenfatik sistem: Anemi, granülositopeni, trombositopeni - Kas iskelet sistemi: Eklem ağrısı, kas ağrısı, kemik ağrısı - Merkezi sinir sistemi: Anksiyete, baş ağrısı, uykusuzluk - Solunum sistemi: Öksürük, dispne, plevral efüzyon, sinüzit, üst solunum yolu enfeksiyonu
4 - Üriner sistem: Üriner sistem enfeksiyonu Beklenmeyen bir etki görüldüğünde doktorunuza başvurunuz. Kullanım şekli ve dozu: Pamidem 90 mg, bolus enjeksiyon şeklinde verilmemeli, yavaş infüzyon şeklinde uygulanmalıdır. İnfüzyon hızı 60 mg/ saati (1 mg/dk) geçmemeli ve infüzyon çözeltisindeki konsantrasyonu, nefrotoksisite nedeniyle, 90 mg/ 250 ml yi aşmamalıdır. 90 mg/250 ml lik bir dozun uygulanma süresi normalde 2 saat civarındadır. Bununla birlikte multiple miyelomlu ve tümöre bağlı hiperkalsemili hastalarda 90 mg/ 500 ml lik konsantrasyonun uygulanmasında 4 saatin aşılmaması önerilir. İnfüzyon bölgesindeki lokal reaksiyonların en aza indirgenmesi için, kanül nispeten büyük bir vene dikkatli olarak takılmalıdır. Pamidem 90 mg, doktor tarafından başka şekilde öneerilmediği taktirde; Tümöre bağlı hiperkalsemi: Hastaların tedaviden önce veya tedavi sırasında normal serum fizyolojik ile rehidrasyonu önerilir. Pamidem 90 mg ın bir tedavi süresince kullanılacak toplam dozu, hastanın tedavi öncesi serum kalsiyum düzeylerine bağlıdır. - Orta düzeyde hiperkalsemi (düzeltilmiş serum kalsiyum düzeyi yaklaşık 12 13,5 mg/dl): Pamidem 90 mg için önerilen doz mg dır. 60 mg lık başlangıç doz, tek doz halinde ve iv. infüzyon yoluyla, 2-24 saatte verilir. - Ciddi hiperkalsemi (düzeltilmiş serum kalsiyum düzeyi 13,5 mg/dl den yüksek): 90 mg lık başlangıç doz, tek doz halinde ve iv. infüzyon yoluyla, 2-24 saatte verilir. Böbrek yetmezliği olan hastalarda, örneğin, 2 saatten daha uzun süreli infüzyon, böbrek toksisitesi riskini azaltabilir. İnfüzyon çözeltisinin hazırlanışı ve dayanıklılığı: Preparat, 1000 ml %0.45 a/h veya %0.9 a/h sodyum klorür çözeltisi ya da %5 a/h dekstroz, %0.9 a/h sodyum klorür çözeltisi içinde aseptik Toplam doz, ya tek bir infüzyon şeklinde veya ardarda 2-4 gün boyunca birden fazla infüzyon şeklinde verilebilir. Hem başlangıç, hem de tekrar tedavilerinde, bir tedavi süresi için maksimum doz 90 mg dır. Genellikle Pamidem uygulandıktan saat sonra serum kalsiyum düzeyinde belirgin bir düşme gözlenir ve normalizasyona 3-7 gün içerisinde ulaşılır. Eğer bu süre içinde normal kalsiyum düzeyleri sağlanamazsa bir doz daha verilebilir. Cevap süresi bir hastadan diğerine değişir ve hiperkalsem, tekrar görüldüğünde tedavi tekrarlanabilir. Klinik deneyim, tedavi sayısı arttıkça Pamidem in daha az etkili olabileceğini düşündürmektedir. Kemiğin Paget hastalığı: Ortadan şiddetliye kadar olan Paget hastalığının tedavisinde önerilen günlük doz 30 mg dır. Toplam 90 mg olan uygulama ardı ardına 3 gün süresince 4 er saatlik iv. infüzyon şeklinde yapılır. İnfüzyon çözeltisinin hazırlanışı ve dayanılılığı:preparat, 500 ml %0.45 a/h veya %0.9 a/h sodyum klorür çözeltisi veya %5 a/h dekstroz ve %0.9 a/h sodyum klorür çözeltisi içinde, aseptik
5 Multipl miyelom un osteolitik kemik yaraları: Bir ay süresince 90 mg doz 4 er saatlik iv. infüzyon şeklinde uygulanır. Bence-Jones proteinleri ve dehidrasyonu olan hastlar tedavi öncesi uygun şekilde hidrate edilmelidir. İnfüzyon çözeltisinin hazırlanışı ve dayanılılığı: Preparat, 500 ml %0.45 a/h veya %0.9 a/h sodyum klorür çözeltisi veya %5 a/h dekstroz ve %0.9 a/h sodyum klorür çözeltisi içinde, aseptik Meme kanserinin osteolitik kemik metastazları: 90 mg olan doz her 3-4 haftada bir defa olmak üzere 2 şer saatlik iv. infüzyon şeklinde yapılır. İnfüzyon çözeltisinin hazırlanışı ve dayanılılığı: Preparat, 250 ml %0.45 a/h veya %0.9 a/h sodyum klorür çözeltisi veya %5 a/h dekstroz ve %0.9 a/h sodyum klorür çözeltisi içinde, aseptik Pediatrik kullanım: Pamidem 90 mgîn pediatrik kullanımının güvenliği ve etkinliği henüz belirlenmemiştir. Pamidem 90 mg Ringer Laktat çözeltisi gibi kalsiyum içeren çözeltiler içerisinde seyreltilmemelidir. Pamidem 90 mg tek bir iv. çözelti içerisinde seyreltilerek uygulanmalı ve diğer ilaçlardan ayrı tutulmalıdır. Pamidem 90 mg iv. infüzyon içindir. Kullanmadan önce eriticisinde çözündürüldükten sonra uygun solüsyonlar içinde seyreltilmelidir. Parenteral preparat; solüsyon ve şişelerin durumu ne durumda olursa olsun kullanılmadan önce partikül ve renk bakımından incelenmelidir. Eğer solüsyon bulanıksa ya da tortu çözülmüyorsa flakon atılır. SAKLAMA KOŞULLARI Flakonlar 25 C nin altındaki oda sıcaklığında saklanmalıdır. DOZ AŞIMI Önerilenden daha fazla doz uygulanan hastalar yakından izlenmelidir. Doz aşımı halinde ortaya çıkabilecek tetani, hipotansiyon ve parestezi ile birlikte klinik olarak önemli olan hipokalsemide, kısa süreli kalsiyum glukonat infüzyonu uygulanmalıdır. TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ ve AMBALAJ MUHTEVASI Pamidem 90 mg iv. enjeksiyon için liyofilize toz içeren flakon Diğer ticari takdim şekilleri: Pamidem 90 mg iv. enjeksiyon için liyofilize toz içeren flakon Pamidem 30 mg/ 10 ml iv. enjeksiyon için liyofilize toz içeren flakon RUHSAT SAHİBİ ADI VE ADRESİ: DEM MEDİKAL ve ECZA DEPOSU SAN. TİC. LTD. ŞTİ. Acıbadem Cad. No: Kadıköy / İstanbul
6 İMAL YERİ: Ben Venue Laboratories, Inc Ohio/USA RUHSAT TARİHİ : 11/10/2007 RUHSAT NUMARASI : 123/14 REÇETE İLE SATILIR
B.) KISA ÜRÜN BİLGİLERİ
B.) KISA ÜRÜN BİLGİLERİ 1. Tıbbi Farmasötik Ürünün Adı: Pamidem 30 mg IV Enjeksiyon İçin Liyofilize Toz İçeren Flakon 1. Kalitatif ve Kantitatif Terkibi: Ek-C1 de verilmiştir. 2. Farmasötik Formu: I.V.
DetaylıEtkin madde: Liyofilize pamidronat disodyum
KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI PAMİDEM 90 mg İ.V. enjeksiyon için liyofilize toz içeren flakon 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: Liyofilize pamidronat disodyum 90 mg Yardımcı
DetaylıZoladex LA 10.8 mg Depot (Subkütan Implant)
1 Zoladex LA 10.8 mg Depot (Subkütan Implant) 2 Prospektüs 3 Zoladex LA 10.8 mg Depot (Subkütan Implant) Steril,apirojen Formülü Beher Zoladex LA Subkütan implant, enjektör içinde, uygulamaya hazır, beyaz
DetaylıHİPERKALSEMİ. Meral BAKAR Ankara Numune Eğitim ve Araştırma Hastanesi Tıbbi Onkoloji Gündüz Tedavi Ünitesi
HİPERKALSEMİ Meral BAKAR Ankara Numune Eğitim ve Araştırma Hastanesi Tıbbi Onkoloji Gündüz Tedavi Ünitesi Tanım: Hiperkalsemi serum kalsiyum düzeyinin normalden (9-11 mg/dl) yüksek olduğunda meydana gelen
DetaylıKULLANMA TALİMATI. ZOMEBON 4 mg/5 ml I.V. İnfüzyon için Konsantre Çözelti İçeren Kullanıma Hazır Şırınga Damar yoluyla kullanılır.
KULLANMA TALİMATI ZOMEBON 4 mg/5 ml I.V. İnfüzyon için Konsantre Çözelti İçeren Kullanıma Hazır Şırınga Damar yoluyla kullanılır. Etkin madde: Her 5 ml çözelti 4 mg zoledronik aside eşdeğer 4.264 mg zoledronik
DetaylıCİSPLATİNUM - ONKO INJECTION 10 mg/20 ml
CİSPLATİNUM - ONKO INJECTION 10 mg/20 ml FORMÜLÜ Aktif madde Cisplatinum 10 mg Yardımcı maddeler: Sodyum klorür 180 mg (stabilizatör olarak), Hidroklorik asit 9.8 mg (ph'ı ayarlamak amacıyla), Enjeksiyonluk
DetaylıÜRÜN BİLGİSİ. ZOLTASTA 4 mg/5 ml İ.V. İnfüzyon İçin Konsantre Çözelti İçeren Flakon
1. ÜRÜN ADI ÜRÜN BİLGİSİ ZOLTASTA 4 mg/5 ml İ.V. İnfüzyon İçin Konsantre Çözelti İçeren Flakon 2. BİLEŞİM Etkin madde: Her 5 ml de; Zoledronik asit 4.00 mg 3. TERAPÖTİK ENDİKASYONLAR Radyolojik yöntemlerle
DetaylıKISA ÜRÜN BİLGİLERİ Pozoloji ve uygulama şekli Sadece berrak ve partikül içermeyen ampuller kullanılmalıdır.
KISA ÜRÜN BİLGİLERİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI SERUM FİZYOLOJİK İZOTONİK % 0.9 10 ml Ampul 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: Sodyum klorür 9 mg/ml Yardımcı maddeler: Yardımcı maddeler için
DetaylıKISA ÜRÜN BİLGİLERİ. 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI PAMIDRONAT DİSODYUM DBL 90 mg/10 ml İ.V. infüzyon için çözelti içeren flakon
KISA ÜRÜN BİLGİLERİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI PAMIDRONAT DİSODYUM DBL 90 mg/10 ml İ.V. infüzyon için çözelti içeren flakon 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: Pamidronat disodyum 90 mg Yardımcı
DetaylıEtkin madde: Her flakon 50 mg desitabin içerir. Yardımcı maddeler: Monobazik potasyum fosfat, sodyum hidroksit, hidroklorik asit, enjeksiyonluk su
KULLANMA TALİMATI DACOGEN 50 mg, tek doz IV enjeksiyonluk çözelti için toz Damar içine uygulanır. Etkin madde: Her flakon 50 mg desitabin içerir. Yardımcı maddeler: Monobazik potasyum fosfat, sodyum hidroksit,
DetaylıKULLANMA TALİMATI. PAMİDEM 30 mg i.v. enjeksiyon için liyofilize toz içeren flakon Damar içine infüzyon yoluyla uygulanır.
KULLANMA TALİMATI PAMİDEM 30 mg i.v. enjeksiyon için liyofilize toz içeren flakon Damar içine infüzyon yoluyla uygulanır. Etkin madde: Her bir flakon 30 mg pamidronat disodyum içerir. Yardımcı maddeler:
DetaylıKISA ÜRÜN BİLGİLERİ (KÜB)
KISA ÜRÜN BİLGİLERİ (KÜB) 1 TIBBİ FARMASOTİK ÜRÜNÜN ADI: 2 KALİTATİF VE KANTİTATİF TERKİBİ Sodyum Dihidrojen Fosfat Monohidrat ( NaH 2 PO 4.H 2 O)... 21,6 g Disodyum Hidrojen Fosfat Heptahidrat ( Na 2
DetaylıKULLANMA TALĐMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALĐMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
KULLANMA TALĐMATI DROGSAN SODYUM BĐKARBONAT % 8.4 Ampul Sadece damar içi kullanım içindir. Etkin madde Yardımcı maddeler : 10 ml lik ampul de 0.84 g sodyum bikarbonat içerir. : Enjeksiyonluk su Bu ilacı
DetaylıKISA ÜRÜN BİLGİSİ. Uygulama şekli: Az miktarda su ile seyreltilerek ya da seyreltilmeden yutulmaksızın gargara yapılır.
KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI: DİCLORAL gargara 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: Her 1 ml 0,74 mg diklofenak (serbest asit şeklinde) içerir. Yardımcı madde(ler): Yardımcı
DetaylıPOTASYUM KLORÜR %7.5 IV İNFÜZYON İÇİN ÇÖZELTİ İÇEREN AMPUL
POTASYUM KLORÜR %7.5 IV İNFÜZYON İÇİN ÇÖZELTİ İÇEREN AMPUL 10 ml Ampul Damar içine uygulanır. Etkin madde: 10 ml lik ampul de 0.75 g Potasyum Klorür içerir. Yardımcı madde: Enjeksiyonluk su Bu ilacı kullanmaya
DetaylıKISA ÜRÜN BİLGİSİ. 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI Droser Burun Damlası. 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde:
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI Droser Burun Damlası KISA ÜRÜN BİLGİSİ 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: Sodyum klorür % 0.9 (a/h) Yardımcı maddeler: Yardımcı maddeler için Bölüm 6.1 e bakınız.
DetaylıPROSPEKTÜS BECOVİTAL YUMUŞAK KAPSÜL
PROSPEKTÜS BECOVİTAL YUMUŞAK KAPSÜL FORMÜLÜ : Bir Yumuşak Kapsül ; B 1 vitamini 15 mg B 2 vitamini 15 mg B 6 vitamini 10 mg B 12 vitamini 10 mcg Nikotinamid 50 mg Kalsiyum Pantotenat 25 mg D-Biotin 0.15
DetaylıSODYUM BİKARBONAT %8.4 IV İnfüzyon İçin Çözelti İçeren Ampul Sadece damar içi kullanım içindir.
SODYUM BİKARBONAT %8.4 IV İnfüzyon İçin Çözelti İçeren Ampul Sadece damar içi kullanım içindir. Etkin madde : 10 mloik amputde 0.84 g sodyum bikarbonat içerir. * Yardımcı maddeler : Enjeksiyonluk su Bu
DetaylıPOTASYUM KLORÜR %7.5 AMPUL
I.C.2. PROSPEKTÜS ÖRNEĞİ Potasyum klorür % 7,5 Ampul 10 ml Ampul STERİL APİROJEN FORMÜLÜ Bir Ampul: Potasyum klorür... 0,750 g Enjeksiyonluk su...y.m. 10.00 ml içerir. 10 ml lik 1 ampul de 10 meq potasyum
DetaylıCARBOPLATIN-TEVA 150mg/15ml Enjeksiyonluk Çözelti
CARBOPLATIN-TEVA 150mg/15ml Enjeksiyonluk Çözelti FORMÜLÜ Her bir flakon; 150 mg karboplatin, 150 mg mannitol ile enjeksiyonluk su y.m. 15 ml içerir. FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ Farmakodinamik Özellikleri
DetaylıKULLANMA TALİMATI. MON.TALYUM-201 berrak ve renksiz bir çözeltidir. 1 ml enjeksiyonluk çözelti içinde 37 MBq Talyum-201 ( 201 Tl) radyonüklidi içerir.
KULLANMA TALİMATI MON.TALYUM-201 I.V. enjeksiyonluk çözelti içeren flakon Her bir flakondaki talyum klorür ( 201 Tl) aktivitesi kalibrasyon tarih ve saatinde 37 MBq/mL dir. Damar içine uygulanır. Etkin
DetaylıKULLANMA TALİMATI. Etken madde: 10ml lik ampul de 0,75g Potasyum Klorür içerir.
KULLANMA TALİMATI İE Potasyum Klorür ampul %7,5 Damar içine uygulanır. Etken madde: 10ml lik ampul de 0,75g Potasyum Klorür içerir. Yardımcı madde: Enjeksiyonluk su Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce
DetaylıKULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
KULLANMA TALİMATI SERUM FİZYOLOJİK İZOTONİK % 0.9 5 ml Ampul Damar içine uygulanır. - Etkin madde: 1 ml si 9 mg sodyum klorür içerir. - Yardımcı madde (ler): Enjeksiyonluk su. Bu ilacı kullanmaya başlamadan
DetaylıErcefuryl Oral Süspansiyon
Ercefuryl Oral Süspansiyon FORMÜLÜ Bir ölçekte (5 ml): Nifuroksazid 200 mg (Nipajin M, şeker, alkol ve portakal aroması içerir.) FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ Farmakodinamik Özellikleri: Bir nitrofuran türevi
DetaylıKULLANMA TALĐMATI. ZOLEDRĐN 4mg /5 ml Đ.V. infüzyon için konsantre çözelti içeren flakon Damar içine (intravenöz) uygulanır.
KULLANMA TALĐMATI ZOLEDRĐN 4mg /5 ml Đ.V. infüzyon için konsantre çözelti içeren flakon Damar içine (intravenöz) uygulanır. Etkin madde: Her bir 5 ml lik flakonda, 4 mg zoledronik asite eşdeğer 4.264 mg
DetaylıPOT K EFERVESAN TABLET
PROSPEKTÜS POT K EFERVESAN TABLET FORMÜLÜ Her bir efervesan tablet 1,56 g Potasyum a eşdeğer, 2,17 g Potasyum sitrat monohidrat ve 2,00 g Potasyum hidrojen karbonat içerir. Tatlandırıcı olarak şeker, sodyum
DetaylıKISA ÜRÜN BİLGİSİ. 1. TIBBİ FARMASÖTİK ÜRÜNÜN ADI VICKS VapoSyrup Ekspektoran Şurup 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF TERKİBİ
KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. TIBBİ FARMASÖTİK ÜRÜNÜN ADI VICKS VapoSyrup Ekspektoran Şurup 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF TERKİBİ Her 15 ml de, 200 mg Guaifenesin bulunur. Yardımcı maddeler için Bölüm 6.1 e bakınız.
DetaylıKULLANMA TALİMATI. COLİSTİMCİN İ.M./İ.V. Enjeksiyon İçin Liyofilize Toz İçeren Flakon Steril-Apirojen Kas içine ya da damar içine enjekte edilir.
KULLANMA TALİMATI COLİSTİMCİN İ.M./İ.V. Enjeksiyon İçin Liyofilize Toz İçeren Flakon Steril-Apirojen Kas içine ya da damar içine enjekte edilir. Etkin madde: Her bir flakon 150 mg kolistin bazına eşdeğer
DetaylıKISA ÜRÜN BĐLGĐLERĐ. Kemik metastazı olan, 3 haftalık aralıklarla kemoterapi alan hastalarda PAMEX, 3 haftalık periyodla da verilebilir.
KISA ÜRÜN BĐLGĐLERĐ 1. BEŞERĐ TIBBĐ ÜRÜNÜN ADI PAMEX 90 mg Đ.V. infüzyon için liyofilize toz içeren flakon 2. KALĐTATĐF VE KANTĐFATĐF BĐLEŞĐM Etkin madde : Liyofilize pamidronat disodyum 90 mg Yardımcı
DetaylıKısa Ürün Bilgisi. 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI NİMELİD 100 mg TABLET
Kısa Ürün Bilgisi 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI NİMELİD 100 mg TABLET 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: Her bir tablet 100 mg Nimesulide (mikronize) içermektedir. Yardımcı madde(ler): Laktoz
DetaylıBonviva 3 mg/3 ml İbandronat sodyum
Bonviva 3 mg/3 ml İbandronat sodyum Enjeksiyonluk çözelti içeren kullanıma hazır şırınga Kemik hastalıkları ajanı Formülü Her bir kullanıma hazır şırınga 3 ml lik çözelti içinde 3 mg ibandronik aside eşdeğer
Detaylık.m. 50 ml içerir. Ayrıca ph ayarı için yeter miktarda HCl içerir.
PLATOSIN-S 0.5 mg/ml 50 ml Enjeksiyonluk Solüsyon İçeren Flakon Steril, Apirojen FORMÜLÜ 50 ml solüsyon içeren flakon: Sisplatin Sodyum klorür Enjeksiyonluk su 25 mg 450 mg k.m. 50 ml içerir. Ayrıca ph
DetaylıİNNOHEP 10 000 IU / ml KULLANIMA HAZIR ENJEKTÖR 0.45 ml PROSPEKTÜS
PROSPEKTÜS FORMÜLÜ : 0.45 ml lik enjektör içinde; Tinzaparin sodyum 4 500 IU Anti-Xa Sodyum asetat, 3H2O 2.25 mg Enjeksiyonluk su k.m. 0.45 ml FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ: Farmakodinamik Özellikler: Tinzaparin
DetaylıKISA ÜRÜN BİLGİSİ. 4. KLİNİK ÖZELLİKLER 4.1 Terapötik endikasyonlar NIZORAL Ovül, akut ve kronik vulvovajinal kandidozun lokal tedavisinde kullanılır.
KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI NIZORAL 400 mg Ovül 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: Her bir ovül etkin madde olarak 400 mg ketokonazol içerir. Yardımcı maddeler: Bütil hidroksianizol
DetaylıKISA ÜRÜN BĐLGĐSĐ. Kuru göz sendromunun semptomatik tedavisinde kullanılır.
KISA ÜRÜN BĐLGĐSĐ 1. BEŞERĐ TIBBĐ ÜRÜNÜN ADI EYESTIL 10 ml göz damlası 2. KALĐTATĐF VE KANTĐTATĐF BĐLEŞĐM Etkin madde : 100 ml de : 0.150 g hiyalüronik asit sodyum tuzu içerir. Yardımcı maddeler : Yardımcı
DetaylıKULLANMA TALİMATI. RESCUE FLOW 250 ml enfüzyon çözeltisi Damar içine uygulanır.
RESCUE FLOW 250 ml enfüzyon çözeltisi Damar içine uygulanır. KULLANMA TALİMATI Etkin madde: Her 1000 ml çözelti; 60 g enjeksiyonluk dekstran 70, 75 g sodyum klorür içerir. Yardımcı maddeler: Hidroklorik
DetaylıKULLANMA TALİMATI NEOFLEKS HİPERTONİK
KULLANMA TALİMATI NEOFLEKS HİPERTONİK % 3 sodyum klorür sudaki çözeltisi 50 ml, 100 ml, 150 ml ve 250 ml Damar içine (intravenöz) uygulanır. Etkin madde : Her 100 ml çözelti 3.0 gr sodyum klorür Yardımcı
DetaylıKULLANMA TALİMATI. VOTRON 250 µg/ 5 ml I.V. Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Flakon Damar içine uygulanır.
KULLANMA TALİMATI VOTRON 250 µg/ 5 ml I.V. Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Flakon Damar içine uygulanır. Etkin madde: 5 ml çözelti 250 µg Palonosetrona eşdeğer Palonosetron hidroklorür içermektedir. (Her
DetaylıKULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Her bir flakon 90 mg pamidronat disodyum içerir.
KULLANMA TALİMATI AREDIA 90 mg İ.V. infüzyon için toz içeren flakon Damara infüzyon yoluyla uygulanır. Etkin madde: Her bir flakon 90 mg pamidronat disodyum içerir. Yardımcı maddeler: Mannitol, pirojensiz
DetaylıTENOX KAPSÜL. FORMÜLÜ : Her kapsül 20 mg Tenoksikam içerir. Kapsül boyası olarak; Titanyum dioksit ve Tartrazin kullanılmıştır.
TENOX KAPSÜL FORMÜLÜ : Her kapsül 20 mg Tenoksikam içerir. Kapsül boyası olarak; Titanyum dioksit ve Tartrazin kullanılmıştır. FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ : Farmakodinamik Özellikleri Tenoksikam kuvvetli
DetaylıKULLANMA TALĐMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALĐMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
KULLANMA TALĐMATI DROGSAN POTASYUM KLORÜR % 22.5 AMPUL 10ml Ampul Damar içine uygulanır. Etkin madde:10ml lik ampul de 2.250g Potasyum Klorür içerir. Yardımcı madde: Enjeksiyonluk su Bu ilacı kullanmaya
DetaylıKULLANMA TALİMATI. DONA, kutuda 6 adet 2 ml lik kahverengi ampul (A) ve 6 adet 1 ml lik şeffaf ampul (B) den oluşmaktadır.
KULLANMA TALİMATI DONA 400 mg ampul Kas içine uygulanır. Etkin Madde: Her bir 2 ml lik kahverengi ampulde kristalize glukozamin sülfat 502.5 mg (Glukozamin sülfat 400.0 mg Sodyum klorür 102.5 mg a eşdeğer.)
DetaylıNaltrekson un plazma yarı ömrü yaklaşık 4 saattir. Ortalama kan düzeyi 8.55 ng/ml.dir.
Ethylex 50 mg Film Tablet FORMÜL 1film tablet, 50 mg Naltrekson hidroklorür içerir. Yardımcı maddeler: Laktoz monohidrat, mikrokristal selüloz, krospovidon, kolloidal silisyum dioksit, magnezyum stearat,
DetaylıKULLANMA TALİMATI. Etkin Madde: Mepiramin maleat, lidokain hidroklorür, dekspantenol.
KULLANMA TALİMATI STİDERM jel Cilde uygulanır. Etkin Madde: Mepiramin maleat, lidokain hidroklorür, dekspantenol. Yardımcı Maddeler: Benzalkonyum klorür, mentol kristali, karbomer 980, disodyum EDTA, sodyum
DetaylıYatan ve Poliklinik Takipli Kanserli Hastalarda İlaç Etkileşimlerinin Sıklığı ve Ciddiyetinin Değerlendirilmesi
Yatan ve Poliklinik Takipli Kanserli Hastalarda İlaç Etkileşimlerinin Sıklığı ve Ciddiyetinin Değerlendirilmesi Dr. Ali Ayberk Beşen Başkent Üniversitesi Tıbbi Onkoloji BD Giriş Sitotoksik tedaviler herhangi
DetaylıKULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
KULLANMA TALİMATI MUSCOFLEX 4 mg/2 ml I.M. enjeksiyon için solüsyon içeren ampul Kas içine uygulanır. Etkin madde: Her bir ampulde 4 mg Tiyokolşikosid Yardımcı maddeler: Sodyum klorür, enjeksiyonluk su
DetaylıKISA ÜRÜN BİLGİSİ. 4.1. Terapötik endikasyonlar Kas-iskelet sistemi ile ilişkili akut ağrılı kas spazmlarının semptomatik tedavisinde endikedir.
KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI MAXTHİO 4 mg/2 ml İM Enjeksiyon İçin Çözelti İçeren Ampul 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: Tiyokolşikosid 4 mg Yardımcı maddeler: Sodyum klorür
DetaylıKULLANMA TALİMATI. MON.ECD KIT 1mg intravenöz ( i.v.) enjeksiyon için liyofilize toz içeren flakon Damar içine uygulanır.
KULLANMA TALİMATI MON.ECD KIT 1mg intravenöz ( i.v.) enjeksiyon için liyofilize toz içeren flakon Damar içine uygulanır. Etkin madde : Bicisate dihidroklorür (Etil sisteinat dimer =ECD) : 1.0 mg Yardımcı
DetaylıKULLANMA TALİMATI. ERAXIS 100 mg infüzyonluk çözelti için toz içeren flakon Damar içine uygulanır.
KULLANMA TALİMATI 1 KULLANMA TALİMATI ERAXIS 100 mg infüzyonluk çözelti için toz içeren flakon Damar içine uygulanır. Etkin madde:100 mg anidulafungin Yardımcı maddeler: Fruktoz Mannitol (E421) Polisorbat
DetaylıKULLANMA TALİMATI. Başlıkları yer almaktadır.
KULLANMA TALİMATI RONİX 4 mg/5 ml i.v. infüzyon için konsantre çözelti içeren flakon Damar içine uygulanır. Etkin madde: Her 5 ml konsantre çözelti 4 mg zoledronik asite (susuz) eşdeğer 4.264 mg zoledronik
DetaylıKULLANMA TALİMATI. %0.9 NaCI, hacim tamamlayıcı olarak kullanılmaktadır.
KULLANMA TALİMATI MON.NaF ( 18 F) 250 MBq /ml i.v. enjeksiyonluk çözelti içeren flakon Damar içine uygulanır. Çözeltinin 1ml si kalibrasyon tarih ve saatinde 250 MBq (20,3 mci) /ml Sodyum florür ( 18 F)
DetaylıKULLANMA TALİMATI. KEMOSET 4 mg / 2 ml im/iv enjeksiyonluk çözelti içeren ampul Kasa veya damar içine uygulanır.
KULLANMA TALİMATI KEMOSET 4 mg / 2 ml im/iv enjeksiyonluk çözelti içeren ampul Kasa veya damar içine uygulanır. Etkin madde: Her ampulde (2 ml); 4 mg ondansetron (hidroklorür dihidrat olarak) içerir. Yardımcı
DetaylıKISA ÜRÜN BİLGİLERİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI. BATTICON Pomad. 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM 100 g da: Etkin Madde Povidon iyot 30/06
KISA ÜRÜN BİLGİLERİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI BATTICON Pomad 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM 100 g da: Etkin Madde Povidon iyot 30/06 10.00 g Yardımcı Maddeler Yardımcı maddeler için 6.1 e bakınız.
DetaylıAllerset 10 mg Film Tablet
Allerset 10 mg Film Tablet FORMÜLÜ Her bir film tablette, 10 mg setirizin dihidroklorür; ayrıca boyar madde titan dioksit bulunur. FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ Farmakodinamik özellikleri Allerset Tablet in
DetaylıPROSPEKTÜS. FLUOROURACIL - KOÇAK 250 mg/ 5 ml I.V Enjeksiyon için Solüsyon içeren Flakon. Her ml de
PROSPEKTÜS FLUOROURACIL - KOÇAK 250 mg/ 5 ml I.V Enjeksiyon için Solüsyon içeren Flakon FORMÜLÜ Fluorourasil Sodyum hidroksit (ph 9.0 için) Enjeksiyonluk su k.m. Her ml de 50 mg k.m. 1 ml FARMAKOLOJİK
DetaylıKULLANMA TALİMATI SIMULECT
KULLANMA TALİMATI SIMULECT liyofilize toz içeren 20 mg flakon Damar içine uygulanır. Etkin madde: Her bir flakon 20 mg basiliksimab içerir. Yardımcı maddeler: Potasyum dihidrojen fosfat, disodyum fosfat
DetaylıRECBUTİN hemoroid krizleri sırasında ağrılı ve kaşıntılı anal semptomların ve fissürlerin semptomatik tedavisinde endikedir.
KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI RECBUTİN rektal krem 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM 1 g kremde; Etkin madde: Trimebutin baz Ruskogenin 58.00 mg 5.00 mg Yardımcı maddeler: Setostearil alkol
DetaylıMagnezyum (Mg ++ ) Hipermagnezemi MAGNEZYUM, KLOR VE FOSFOR METABOLİZMA BOZUKLUKLARI
Magnezyum (Mg ++ ) MAGNEZYUM, KLOR VE METABOLİZMA BOZUKLUKLARI Dr Ali Erhan NOKAY AÜTF Acil Tıp AD 2009 Büyük kısmı intraselüler yerleşimlidir Normal serum düzeyi: 1.5-2,5 meq/l Hücre içinde meydana gelen
DetaylıKULLANMA TALİMATI. BUTAMCOD 7.5 mg/ 5ml Şurup. Ağızdan alınır.
BUTAMCOD 7.5 mg/ 5ml Şurup Ağızdan alınır. KULLANMA TALİMATI Etkin madde: Her 5 ml şurupta 7.5 mg Butamirat sitrat Yardımcı maddeler: Sorbitol % 70, sakarin sodyum, benzoik asit, etanol, vanilin, sükroz,
DetaylıKISA ÜRÜN BİLGİSİ. 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI DROPLEKS kulak damlası. 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin maddeler: Her 1 ml de;
KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI DROPLEKS kulak damlası 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin maddeler: Her 1 ml de; Fenazon 45.52 mg Lidokain hidroklorür 11.38 mg Yardımcı maddeler: Yardımcı
DetaylıKISA ÜRÜN BİLGİSİ. OSTEZOLEN 4mg/5ml İ.V. infüzyon için konsantre çözelti içeren flakon
KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI OSTEZOLEN 4mg/5ml İ.V. infüzyon için konsantre çözelti içeren flakon 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde : Her bir 5 ml lik flakon, 4mg zoledronik
DetaylıÜRÜN BİLGİSİ. CLAVOMED FORTE 250 mg / 62,5 mg Oral Süspansiyon Hazırlamak İçin Kuru Toz
1. ÜRÜN ADI ÜRÜN BİLGİSİ CLAVOMED FORTE 250 mg / 62,5 mg Oral Süspansiyon Hazırlamak İçin Kuru Toz 2. BİLEŞİM Etkin madde: Her 5 ml de; Amoksisilin Klavulanik asit 250.00 mg 62.5 mg 3. TERAPÖTİK ENDİKASYONLAR
DetaylıTrentilin Ampul 100 mg
Trentilin Ampul 100 mg FORMÜLÜ 1 ampul (5 ml) de 100 mg pentoksifilin, 6,9 mg sodyum monohidrojen fosfat (12 H 2O), 1,5 mg potasyum dihidrojen fosfat, 35 mg sodyum klorür ve enjeksiyonluk su (k.m. 5 ml)
DetaylıKISA ÜRÜN BİLGİSİ. 3. FARMASÖTİK FORM Vajinal Ovül Hafif sarı yağlı süspansiyon içeren sarımtırak oval kapsül şeklindedir.
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI KISA ÜRÜN BİLGİSİ MACMIROR COMPLEX 500 mg + 200.000 IU vajinal ovül 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: Her bir vajinal ovül Nifuratel 500 mg; Nistatin 200.000 IU
DetaylıKULLANMA TALİMATI. ZONTRON 8 mg/4ml I.V. enjektabl solüsyon içeren ampul Kasa veya damar içine uygulanır.
KULLANMA TALİMATI ZONTRON 8 mg/4ml I.V. enjektabl solüsyon içeren ampul Kasa veya damar içine uygulanır. Etkin madde: Her ampulde (4ml); 8 mg ondansetron (hidroklorür dihidrat olarak) içerir. Yardımcı
DetaylıKULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
ADELEKS IM 4 mg/2 mi Ampul Kas içine uygulanır. KULLANMA TALİMATI Etkin madde: Her bir ampulde 4 mg Tiyokolşikosid Yardımcı maddeler: Sodyum klorür, enjeksiyonluk su. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce
DetaylıÇözelti, insan albümini içeriği en az % 95 olacak şekilde protein içerir.
Human Albumin Grifols 20% 100ml FORMÜL Steril, apirojen Etkin madde İnsan albümini; 20 g/100 ml Çözelti, insan albümini içeriği en az % 95 olacak şekilde protein içerir. Yardımcı maddeler Sodyum kaprilat
Detaylı1- TIBBİ ÜRÜNÜN ADI. SPAZMOL Ampul, 1 ml 2- KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİMİ. Her bir ampul; 20 mg Skopolamin N-Butil Bromür içermektedir.
1- TIBBİ ÜRÜNÜN ADI SPAZMOL Ampul, 1 ml 2- KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİMİ Her bir ampul; 20 mg Skopolamin N-Butil Bromür içermektedir. Yardımcı maddeler için, Bkz. 6.1 3 FARMASÖTİK FORMU 1 ml lik ampul
DetaylıKULLANMA TALİMATI SERUM FİZYOLOJİK İZOTONİK (%0.9) AMPUL;
KULLANMA TALİMATI SERUM FİZYOLOJİK İZOTONİK (%0.9) AMPUL Kas içine, deri altına, damara ya da benzeri bölgelere uygulanır. Steril - Apirojen Etkin madde: Her 10 ml lik ampul 0.09 g sodyum klorür içerir.
DetaylıOXXA ŞURUP. % 4 Asetilsistein Şurup Hazırlamak İçin Granül
OXXA ŞURUP % 4 Asetilsistein Şurup Hazırlamak İçin Granül FORMÜLÜ Sulandırıldıktan sonra her 5 ml şurup 200 mg (%4) asetilsistein içerir. Yardımcı maddeler: Metil-propil paraben (koruyucu), portakal esansı
DetaylıKISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI. ORO İHTİYOL % 10 Merhem 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM. Etkin madde:
KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI ORO İHTİYOL % 10 Merhem 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: İhtiyol 2.00 g Yardımcı maddeler: Lanolin susuz (koyun) 2,00 g Yardımcı maddeler için
DetaylıBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
KULLANMA TALİMATI GRİZİNC 15 mg / 5 ml şurup Ağızdan alınır. Etkin madde: Her 5 ml şurupta 15 mg çinkoya eşdeğer 66 mg çinko sülfat heptahidrat bulunur. Yardımcı maddeler: Şeker (sükroz), gliserin, nipajin
DetaylıKISA ÜRÜN BĐLGĐSĐ. DROGSAN SODYUM BĐKARBONAT % 8.4 Ampul
1. BEŞERĐ TIBBĐ ÜRÜNÜN ADI KISA ÜRÜN BĐLGĐSĐ DROGSAN SODYUM BĐKARBONAT % 8.4 Ampul 2. KALĐTATĐF VE KANTĐTATĐF BĐLEŞĐM Etkin madde: Bir ampul 0,84 g sodyum bikarbonat içerir. Yardımcı maddeler: Yardımcı
DetaylıKULLANMA TALİMATI. COLİMYCİN 75 mg İ.M./İ.V. Enjeksiyon İçin Liyofilize Toz İçeren Flakon Steril-Apirojen Kas içine ya da damar içine enjekte edilir.
KULLANMA TALİMATI COLİMYCİN 75 mg İ.M./İ.V. Enjeksiyon İçin Liyofilize Toz İçeren Flakon Steril-Apirojen Kas içine ya da damar içine enjekte edilir. Etkin madde: Her bir flakon 75 mg kolistin bazına eşdeğer
DetaylıKISA ÜRÜN BİLGİLERİ. Aynı zamanda hastalara günde 500 mg oral kalsiyum ve 400 IU D vitamini takviyesi yapılmalıdır.
KISA ÜRÜN BİLGİLERİ 1. Tıbbi farmasötik ürünün adı Zometa /5 ml i.v. infüzyon için konsantre çözelti 2. Kalitatif ve kantifatif terkibi Bir flakonda 5 ml konsantre çözelti 4.26 zoledronik asit monohidrat
DetaylıANTİBİYOTİK HAZIRLAMA VE SAKLAMA KOŞULLARI
TOTMDSD46 4.2.216 Antibiyotik ADI HAZIRLANIŞI Saklama koşulu TAZOCIN G IV infüzyon (Piperasilin + Tazobaktam 5 ml ila 15 ml lik: %.9 NACL %5 Dekstroz Ringer Laktat solüsyonu Sıvılarla ile en az 3 dakikada
DetaylıKULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Her bir ampulde (5ml); 100.0 mg (20 mg/ml) demir (III) e eşdeğer demir hidroksit sükroz kompleksi içerir
EMFER 100 mg/5 ml i.v. Ampul Damar içine uygulanır. KULLANMA TALİMATI Etkin madde: Her bir ampulde (5ml); 100.0 mg (20 mg/ml) demir (III) e eşdeğer demir hidroksit sükroz kompleksi içerir Yardımcı maddeler:
DetaylıKISA ÜRÜN BİLGİSİ. 1.BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI BEMİKS kompoze ampul 2.KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
1.BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI BEMİKS kompoze ampul KISA ÜRÜN BİLGİSİ 2.KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: Her 2 ml lik ampulde, Tiamin (B 1 ).. 25 mg Riboflavin (B 2 ).. 2 mg Piridoksin (B 6 )..
DetaylıKULLANMA TALİMATI. RUPAFİN 10 mg tablet Ağızdan alınır.
KULLANMA TALİMATI RUPAFİN 10 mg tablet Ağızdan alınır. Etkin madde: 10 mg rupatadin (fumarat şeklinde). Yardımcı maddeler: Laktoz monohidrat, prejelatinize nişasta, mikrokristalin selüloz, kırmızı demir
DetaylıKULLANMA TALİMATI. BONEDRO 4mg/5ml İ.V. İnfüzyon İçin Konsantre Çözelti İçeren Flakon Damar içine uygulanır.
KULLANMA TALİMATI BONEDRO 4mg/5ml İ.V. İnfüzyon İçin Konsantre Çözelti İçeren Flakon Damar içine uygulanır. Etkin madde: Her 5 ml konsantre çözelti 4.264 mg zoledronik asit monohidrat şeklinde 4 mg zoledronik
DetaylıKULLANMA TALİMATI. BENLYSTA 120 mg IV İnfüzyonluk Çözelti Hazırlamak İçin Toz İçeren Flakon. Damar içine uygulanır.
KULLANMA TALİMATI BENLYSTA 120 mg IV İnfüzyonluk Çözelti Hazırlamak İçin Toz İçeren Flakon Damar içine uygulanır. Steril, Apirojen Etkin madde: Her flakonda 120 mg liyofilize belimumab Yardımcı maddeler:
DetaylıKULLANMA TALİMATI. BONDRONAT 6 mg/6 ml i.v. infüzyon için konsantre solüsyon içeren flakon Damar içine uygulanır.
KULLANMA TALİMATI BONDRONAT 6 mg/6 ml i.v. infüzyon için konsantre solüsyon içeren flakon Damar içine uygulanır. Etkin madde: İbandronik asittir. Bir flakon, 6 ml infüzyon için konsantre solüsyon içinde,
Detaylı16 yaş altı hastalarda viral grip/ soğuk algınlığı veya suçiçeği durumlarında hekime danışılmadan kullanılmamalıdır.
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI DENCOL Jel Sprey 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Her 1 g jel, Etkin madde: Kolin salisilat içerir. Yardımcı maddeler: Sorbitol (%70) Karboksimetil selüloz sodyum 87.1 mg 70.0
DetaylıKULLANMA TALİMATI. MON. MDP KIT 10 mg İ.V. enjeksiyon için liyofilize toz içeren flakon 5 Flakon/ Kutu Damar içine uygulanır.
KULLANMA TALİMATI MON. MDP KIT 10 mg İ.V. enjeksiyon için liyofilize toz içeren flakon 5 Flakon/ Kutu Damar içine uygulanır. Etkin madde : Metilendifosfonik asit (MDP) : 10 mg. Yardımcı maddeler : Kalay
DetaylıKULLANMA TALĐMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALĐMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
KULLANMA TALĐMATI ZĐNCOBEST 15 mg / 5 ml şurup Ağızdan alınır. Etkin madde: Her 5 ml şurupta 15 mg çinkoya eşdeğer 66 mg çinko sülfat heptahidrat Yardımcı maddeler: Metil paraben sodyum, sükroz, portakal
DetaylıKULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
KULLANMA TALİMATI MIOSTAT %0.01 steril intraoküler solüsyon Göz içine (intraoküler) enjeksiyon olarak uygulanır. Etkin madde: 0.10 mg/ml karbakol içerir. Yardımcı maddeler: Sodyum klorür, potasyum klorür
DetaylıKISA ÜRÜN BİLGİSİ. 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI ZOLEDRİN 4 mg/5ml İ.V. infüzyon için konsantre çözelti içeren flakon
KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI ZOLEDRİN 4 mg/5ml İ.V. infüzyon için konsantre çözelti içeren flakon 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Her bir 5 ml lik flakonda Etkin madde: Zoledronik asit
DetaylıKISA ÜRÜN BİLGİSİ. 4 mg (4.264 mg zoledronik asit monohidrat şeklinde)
KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI ZOMETA 4 mg/5 ml i.v. infüzyon için konsantre çözelti 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde : 5 ml konsantre çözelti: Zoledronik asit (susuz) Yardımcı
DetaylıKISA ÜRÜN BİLGİSİ. 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI BUTAMCOD 7.5 mg/5 ml Şurup
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI BUTAMCOD 7.5 mg/5 ml Şurup KISA ÜRÜN BİLGİSİ 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: Butamirat sitrat Yardımcı maddeler: Sorbitol % 70 Etanol Sakarin sodyum Benzoik asit
DetaylıKULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
ZİNCOPLEX 15 mg / 5 ml şurup Ağızdan alınır. KULLANMA TALİMATI Etkin madde: Her 5 ml şurupta 15 mg çinkoya eşdeğer 66 mg çinko sülfat heptahidrat Yardımcı maddeler: Gliserin, sorbitol, esans olarak raspberry
DetaylıKALSİYOTROPİK İLAÇLAR
KALSİYOTROPİK İLAÇLAR Kalsiyumun vücut için önemi: Hücrede; membran, mitokondri, Endoplazmik retikulumda bağlı halde ve; stoplazmada serbest halde bulunur. Hücrenin canlılığı ve fonksiyonları için önemlidir.
DetaylıKISA ÜRÜN BİLGİSİ. 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI TUSAMOL 7.5 mg / 5 ml şurup 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM. Etkin madde: Butamirat sitrat
KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI TUSAMOL 7.5 mg / 5 ml şurup 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: Butamirat sitrat 7.5 mg Yardımcı maddeler: Sorbitol Gliserin Sodyum Sakarin 2.5
DetaylıPROCTOLOG hemoroid krizleri sırasında ağrılı ve kaşıntılı anal semptomların ve fissürlerin semptomatik tedavisinde endikedir.
KISA ÜRÜN BİLGİLERİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI PROCTOLOG rektal krem 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM 100 g. kremde, Etkin madde: Ruskogenin Trimebutin Yardımcı maddeler: Setostearil alkol Propilen glikol
DetaylıYardımcı maddeler: Sodyum klorür, hidroklorik asit, enjeksiyonluk su
KULLANMA TALİMATI KEPLERON 4 mg / 2 ml IM Enjektabl Çözelti İçeren Ampul Kas içine uygulanır. Etkin madde: Her bir ampulde 4 mg Tiyokolşikosid Yardımcı maddeler: Sodyum klorür, hidroklorik asit, enjeksiyonluk
DetaylıPROSPEKTÜS BECOVİTAL ŞURUP
PROSPEKTÜS BECOVİTAL ŞURUP FORMÜLÜ: Bir ölçek (5 ml)' de ; B 1 Vitamini 5 mg B 2 Vitamini 2 mg Dekspantenol 3 mg B6 Vitamini 2 mg Nikotinamid 20 mg Yardımcı Maddeler: Şeker, etanol, sodyum benzoat, limon
DetaylıKULLANMA TALİMATI. BİTERAL 500 mg/3 ml i.v infüzyon için çözelti içeren ampul Damar içine (intravenöz) uygulanır.
KULLANMA TALİMATI BİTERAL 500 mg/3 ml i.v infüzyon için çözelti içeren ampul Damar içine (intravenöz) uygulanır. Etkin madde: Her bir ampulde 500 mg Ornidazol. Yardımcı maddeler: Alkol absolü (etanol),
DetaylıKISA ÜRÜN BİLGİLERİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI. STİLEX jel 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİMİ
KISA ÜRÜN BİLGİLERİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI STİLEX jel 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİMİ Etkin madde : 1 g STİLEX, etkin madde olarak 15 mg Mepiramin maleat, 15 mg Lidokain hidroklorür ve 50 mg Dekspantenol
DetaylıEtoposid hem renal yolla hem de non-renal yolla ( metabolizma ve safra yoluyla) atılır. Nonrenal yolun büyük kısmını metabolizma oluşturmaktadır.
LASTET İnj. FORMÜLÜ Aktif madde Etoposid Yardımcı madde Sitrik asit Polisorbat 80 Polietilen glikol Dehidrate etanol 100 mg 10 mg 400 mg 3000 mg 5 ml'ye tamamlayacak kadar FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ Farmakodinamik
DetaylıEXELDERM KREM KISA ÜRÜN BİLGİLERİ. : % 1 Sulkonazol nitrat
KISA ÜRÜN BİLGİLERİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI EXELDERM krem 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİMİ Etkin madde : % 1 Sulkonazol nitrat Yardımcı maddeler : Propilen Glikol Stearil alkol Setil alkol 5.000
DetaylıÜRÜN BİLGİSİ. ETACİD, erişkinler, 12 yaş ve üzerindeki adolesanlarda mevsimsel alerjik rinitin profilaksisinde endikedir.
ÜRÜN BİLGİSİ 1. ÜRÜN ADI ETACİD % 0,05 Nazal Sprey 2. BİLEŞİM Etkin madde: Mometazon furoat 50 mikrogram/püskürtme 3. TERAPÖTİK ENDİKASYONLAR ETACİD erişkinler, adolesanlar ve 6-11 yaş arasındaki çocuklarda
Detaylı